Ηπατίτιδα Β στους γονείς συνδέεται με κίνδυνο συγγενών καρδιοπαθειών στο παιδί [μελέτη]

Tι προκύπτει από τα δεδομένα μελέτης που πραγματοποιήθηκε στην Κίνα.

Όχι μόνο η λοίμωξη της μητέρας από ηπατίτιδα Β συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο συγγενών καρδιακών ανωμαλιών στο παιδί. Οι μόλυνση και του πατέρα με τον ιό της ηπατίτιδας Β (HBV) πριν από τη σύλληψη σχετίζονται επίσης με αυξημένο κίνδυνο για την υγεία της καρδιάς των απογόνων, όπως δείχνουν τα δεδομένα μελέτης από την Κίνα που δημοσιεύονται στο “JAMA Pediatrics”.

Η επικεφαλής της μελέτης Ying Yang από το Εθνικό Ερευνητικό Κέντρο Οικογενειακού Προγραμματισμού στο Πεκίνο και οι συνεργάτες της ανέλυσαν δεδομένα από περισσότερα από 3 εκατομμύρια παντρεμένα ζευγάρια που συμμετείχαν στο κινεζικό Εθνικό Πρόγραμμα Δωρεάν Προληπτικού Ελέγχου για τη Σύλληψη (NFPCP) από το 2010-2018.

Συμπεριλήφθηκαν άνδρες των οποίων οι σύζυγοι ήταν μεταξύ 20 και 49 ετών, δεν είχαν HBV λοίμωξη και έμειναν έγκυες εντός ενός έτους από την εξέταση του NFPCP. Στην μελέτη κοόρτης, οι άνδρες με και χωρίς λοίμωξη από ηπατίτιδα Β αντιστοιχήθηκαν 1:4. Το 0,025% των ζευγαριών είχαν παιδιά με συγγενείς καρδιοπάθειες

Η κατάσταση μόλυνσης προσδιορίστηκε με ορολογικούς δείκτες HBV

Προκειμένου να προσδιοριστεί η κατάσταση λοίμωξης, οι άνδρες και οι γυναίκες εξετάστηκαν για διάφορους ορολογικούς δείκτες HBV: (HBsAb), το αντιγόνο επιφανείας της ηπατίτιδας Β (HBsAg), το αντίσωμα πυρήνα της ηπατίτιδας Β (HBcAb), το αντίσωμα του φακέλου της ηπατίτιδας Β (HBeAb) και το αντιγόνο του φακέλου της ηπατίτιδας Β (HBeAg).

Οι ερευνητές διέκριναν μεταξύ προηγούμενης λοίμωξης από HBV (HBsAg και HBeAg αρνητικά) και νέας λοίμωξης από HBV (HBsAg θετικό).

Εάν όλοι οι δείκτες ορού ήταν αρνητικοί, οι συμμετέχοντες στη μελέτη κατηγοριοποιήθηκαν ως ευαίσθητοι στη μόλυνση. Όσοι είχαν εμβολιαστεί κατά του HBV θεωρήθηκαν άνοσοι (HBsAg, HBcAb, HBeAg και HBeAb αρνητικοί, αλλά HBsAb θετικοί).

Η προηγούμενη λοίμωξη HBV στον πατέρα ήταν σημαντική

Η προηγούμενη λοίμωξη HBV στον πατέρα συσχετίστηκε ανεξάρτητα με υψηλότερο κίνδυνο συγγενούς καρδιοπάθειας στο παιδί. Ακόμη και όταν ελήφθη υπόψη η ανοσολογική κατάσταση HBV της μητέρας, αυτό δεν άλλαξε τα αποτελέσματα.

Σε σύγκριση με τα παντρεμένα ζευγάρια στα οποία ο άνδρας δεν είχε μολυνθεί και η γυναίκα ήταν ευαίσθητη, τα παιδιά παντρεμένων ζευγαριών με άνδρες που είχαν προηγουμένως μολυνθεί από τον HBV είχαν συγκριτικά αυξημένο κίνδυνο συγγενών καρδιοπαθειών, ανεξάρτητα από το αν οι γυναίκες είχαν ευαίσθητη ανοσολογική κατάσταση.

Χρόνια ηπατίτιδα Β και D: Δοκιμάζονται αντισώματα για τη θεραπεία

Οι ερευνητές διαπίστωσαν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο συγγενών καρδιοπαθειών στα παιδιά σε παντρεμένα ζευγάρια με πρόσφατα μολυσμένους άνδρες και γυναίκες με ανοσία. Αντίθετα, δεν υπήρχε διαφορά στον κίνδυνο σε ζευγάρια με πρόσφατα μολυσμένους άνδρες και ευαίσθητες γυναίκες . Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις μεταξύ της ανοσολογικής κατάστασης της μητέρας και της πατρικής HBV λοίμωξης.

“Σε αυτή τη μελέτη κοόρτης, η HBV λοίμωξη του πατέρα πριν από τη σύλληψη συσχετίστηκε με τον κίνδυνο συγγενούς καρδιοπάθειας του παιδιού”, γράφουν οι ερευνητές. “Ως εκ τούτου, τόσο οι γυναίκες όσο και οι άνδρες που επιθυμούν να αποκτήσουν παιδιά θα πρέπει να λαμβάνουν συμβουλές σχετικά με την προστασία από τη μόλυνση HBV.

Πηγές:
JAMA Pediatrics

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ασθενείς με καρκίνο έχουν αυξημένο κίνδυνο για μακροχρόνια προβλήματα ψυχικής υγείας [μελέτη]

Oσοι είχαν διαγνωστεί με καρκίνο παρέμεναν σε αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν νέα επεισόδια άγχους και κατάθλιψης βραχυπρόθεσμα αλλά και περισσότερα από 5 χρόνια μετά τη διάγνωση.

Άνθρωποι που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο προβλημάτων ψυχικής υγείας ακόμα και 5 χρόνια μετά τη διάγνωση, αναφέρει μεγάλης κλίμακας μελέτη σε Βρετανούς ασθενείς.

Οι τάσεις ποίκιλλαν ανάλογα με το είδος καρκίνου, με σημαντικά αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας και μη μοιραίων αυτοτραυματισμών σε ορισμένα είδη καρκίνου με φτωχή επιβίωση, όπως πνεύμονα και παγκρέατος.

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε από το London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM) και δημοσιεύτηκε στο eClinical Medicine.

Αναλύθηκαν στοιχεία 853.177 ενηλίκων που διαγνώστηκαν με καρκίνο μεταξύ 1998 και  2018 και 8.106.643 ανθρώπων χωρίς καρκίνο.

Η ανάλυση εστίασε στους 20 πιο κοινούς καρκίνους. Στοματικής κοιλότητας, παχέος εντέρου, ήπατος, στομάχου, οισοφάγου, παγκρέατος, πνεύμονα, μαστού, τραχήλου, ενδομητρίου, ωοθηκών, προστάτη, νεφρών, κύστης, ΚΝΣ, θυρεοειδούς, λέμφωμα non-Hodgkin, λευχαιμία, πολλαπλό μυέλωμα και μελάνωμα.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι όσοι είχαν διαγνωστεί με καρκίνο παρέμεναν σε αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν νέα επεισόδια άγχους και κατάθλιψης βραχυπρόθεσμα αλλά και περισσότερα από 5 χρόνια μετά τη διάγνωση σε σύγκριση με ανθρώπους που δεν είχαν καρκίνο.

Οι κίνδυνοι αρνητικών επιπτώσεων στην ψυχική υγεία γενικά ήταν υψηλότεροι για ανθρώπους με είδη καρκίνου που έχουν φτωχότερη πρόγνωση. Άνθρωποι με μελάνωμα είχαν περίπου 10-20% αυξημένο κίνδυνο άγχους και κατάθλιψης ενώ ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα είχαν σχεδόν τριπλάσιες πιθανότητες να εμφανίσουν άγχος και κατάθλιψή σε σύγκριση με ανθρώπους χωρίς καρκίνο.

Η χρήση αγχολυτικών και αντικαταθλιπτικών ήταν σταθερά υψηλότερη σε ανθρώπους με καρκίνο τα 10 χρόνια μετά τη διάγνωση, για τους περισσότερους καρκίνους.

Από τα 20 είδη καρκίνου που μελετήθηκαν εντοπίστηκαν 17 είδη καρκίνου λόγω των οποίων ήταν πιο πιθανό κάποιος να αυτοτραυματιστεί και 8 για τους οποίους ήταν πιο πιθανό να αυτοκτονήσει κάποιος σε σύγκριση με παρόμοιους ανθρώπους χωρίς καρκίνο.

Οι ερευνητές αναγνωρίζουν ορισμένους περιορισμούς στην έρευνα, για παράδειγμα υπήρχαν λίγα ή καθόλου στοιχεία για τα οικονομικά, την απασχόληση και την εκπαίδευση.

 

Πηγές:
eClinical Medicine.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μικροπλαστικά εισχωρούν και στον εγκέφαλο: Πιθανή πύλη εισόδου η αναπνοή

Η μελέτη, στο Jama Network Open, ανέλυσε τους οσφρητικούς βολβούς 15 αποβιωσάντων.

Πρόσφατη μελέτη εντόπισε μικροπλαστικά στους οσφρητικούς λοβούς -τα κέντρα όσφρησης- του ανθρώπινου εγκέφαλου.

Η μελέτη αποκάλυψε ότι αυτά τα μικροσκοπικά επιπλέοντα μικροπλαστικά στον αέρα εισχωρούσαν στον εγκέφαλο, πιθανώς μέσω της αναπνοής.

Η μελέτη, στο Jama Network Open, ανέλυσε τους οσφρητικούς βολβούς 15 αποβιωσάντων  και ανακάλυψε την παρουσία μικροπλαστικών στους οσφρητικούς λοβούς 8 από αυτούς.

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι η παρουσία των μικροπλαστικών στον οσφρητικό βολβό υποδεικνύει την οσφρητική οδό ως πιθανή πύλη εισόδου για τα μικροπλαστικά στον εγκέφαλο, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για περαιτέρω έρευνα στη νευροτοξική επίδραση και τις επιπτώσεις της στην υγεία.

Οι ερευνητές εντόπισαν 16 σωματίδια συνθετικών πολυμερών και ινών στους 8 από τους 15 αποβιώσαντες, που κυμαίνονταν από 1-4 μικροπλαστικά ανα οσφρητικό βολβό.

Δεδομένης της πιθανής νευροτοξικής επίδρασης που προκαλείται από τα μικροπλασιτκά στον εγκέφαλο και της ευρείας μόλυνσης του περιβάλλοντος με πλαστικά, τα αποτελέσματα θα πρέπει να εγείρουν ανησυχίες στο πλαίσιο της αυξανόμενης εμφάνισης νευροεκφυλιστικών νόσων.

Με πολύ μικρότερα νανοπλασιτκά να εισχωρούν στο σώμα με μεγαλύτερη ευκολία, το συνολικό επίπεδο των σωματιδίων πλαστικών μπορεί ενδεχομένως να είναι πολύ υψηλότερο. Το ανησυχητικό είναι η ικανότητα τέτοιων σωματιδίων να εσωτερικεύεται από τα κύτταρα και να αλλάζει ο τρόπος λειτουργίας του σώματος, δήλωσε η Thais Mauad, του University of Sao Paolo.

Πηγές:
Jama Network Open,

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σε σοβαρή επιδείνωση το παγκόσμιο πρόβλημα με τα αντιβιοτικά [μελέτη]

Πόσοι άνθρωποι μπορεί να πεθάνουν από λοιμώξεις με ανθεκτικά στα αντιβιοτικά μικρόβια έως το 2050.

Μέχρι το 2050, περισσότεροι από 39 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως θα μπορούσαν να πεθάνουν από λοιμώξεις με μικρόβια ανθεκτικά στα αντιβιοτικά, ενώ τα παθογόνα αυτά θα μπορούσαν να παίξουν τουλάχιστον ρόλο σε άλλους 169 εκατομμύρια θανάτους.

Αυτό είναι το συμπέρασμα μιας ολοκληρωμένης μελέτης για τους αντιμικροβιακούς παράγοντες. Ένας βασικός λόγος για την αύξηση της ανθεκτικότητας είναι η υπερβολική και ακατάλληλη χρήση αντιβιοτικών στην ανθρώπινη ιατρική και κτηνιατρική.

Οποιαδήποτε χρήση μπορεί να οδηγήσει στον πολλαπλασιασμό ανθεκτικών βακτηρίων, καθώς αυτά στη συνέχεια έχουν πλεονέκτημα επιβίωσης. Η δυνατότητα αξιολόγησης των μελλοντικών εξελίξεων είναι ζωτικής σημασίας για τη λήψη αντιμέτρων που θα σώσουν ζωές, δήλωσε ο Mόζεν Ναγκαβί από το Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον, ένας από τους πρώτους συγγραφείς της μελέτης.

Η ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Κρίστοφερ Μάρεϊ από το Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον στο Σιάτλ χρησιμοποίησε 520 εκατομμύρια σύνολα δεδομένων για να απεικονίσει σε ένα υπολογιστικό μοντέλο την ανάπτυξη της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά κατά την περίοδο από το 1990 έως το 2021.

Αυτό χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια ως βάση για μια πρόβλεψη για τα επόμενα χρόνια, η οποία παρουσιάζεται στο επιστημονικό περιοδικό “The Lancet”.

Το μοντέλο των ερευνητών έδειξε επίσης μια πιθανή θετική εξέλιξη: η καλύτερη θεραπεία των σοβαρών λοιμώξεων και η βελτιωμένη πρόσβαση στα αντιβιοτικά θα μπορούσαν να αποτρέψουν 92 εκατομμύρια θανάτους μεταξύ 2025 και 2050.

Η έκταση του προβλήματος της ανθεκτικότητας δεν είναι τόσο εύκολο να προσδιοριστεί: Εάν, για παράδειγμα, προκύψουν επιπλοκές από πολυανθεκτικά μικρόβια κατά τη διάρκεια της θεραπείας του καρκίνου, η αιτία του θανάτου ενός ασθενούς αποδίδεται ωστόσο συνήθως στον καρκίνο. Οι συγγραφείς της μελέτης χρησιμοποίησαν στοιχεία για τα εξιτήρια των νοσοκομείων, στοιχεία για τις αιτίες θανάτου, προφίλ ανθεκτικότητας μεμονωμένων φαρμάκων, έρευνες για τη χρήση αντιβιοτικών και πολλές άλλες πηγές για να καταγράψουν την έκταση της ανθεκτικότητας και να αναπτύξουν το παγκόσμιο μοντέλο.

Από το 1990 έως το 2021, περισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως πέθαιναν κάθε χρόνο λόγω της μικροβιακής αντοχής. Ο συνολικός αριθμός αυξήθηκε ελαφρώς, από 1,06 εκατομμύρια το 1990 σε 1,14 εκατομμύρια το 2021. Εάν ληφθεί υπόψη η αύξηση του πληθυσμού, ο ρυθμός θανάτου ανά 100.000 άτομα μειώθηκε από 19,8 (1990) σε 14,5 (2021).

Ωστόσο, η τάση διαφέρει σημαντικά ανά ηλικιακή ομάδα: ενώ ο αριθμός των θανάτων που σχετίζονται με την μικροβιακή ανθεκτικότητα μεταξύ των παιδιών κάτω των πέντε ετών έχει μειωθεί κατά 50%, ο αριθμός των ατόμων ηλικίας 70 ετών και άνω έχει αυξηθεί κατά 80%.

Όσον αφορά τα μικρά παιδιά, οι ερευνητές γράφουν: “Ένα μεγάλο μέρος αυτής της μείωσης οφείλεται στη μείωση του ανθεκτικού στα φάρμακα Streptococcus pneumoniae και των παθογόνων μικροοργανισμών που συνήθως μεταδίδονται με κοπρανο-στοματική μετάδοση”. Σε αυτό έχουν συμβάλει οι εκστρατείες εμβολιασμού και οι βελτιωμένες συνθήκες υγιεινής.

Οι ερευνητές αποδίδουν την αύξηση των κρουσμάτων στους ηλικιωμένους στη συχνά χαμηλότερη αποτελεσματικότητα ή δυσανεξία των εμβολίων και των φαρμάκων στους ηλικιωμένους, καθώς και σε περισσότερες υποκείμενες ασθένειες.

Επειδή η πληθυσμιακή ομάδα των άνω των 64 ετών θα αυξηθεί περισσότερο τα επόμενα χρόνια, το μοντέλο υποδεικνύει επίσης ότι οι θάνατοι που σχετίζονται με την ανθεκτικότητα θα μπορούσαν να αυξηθούν συνολικά έως το 2050: από 1,14 εκατομμύρια (2021) σε 1,91 εκατομμύρια (2050) ετησίως.

Ο αριθμός των θανάτων στους οποίους παίζουν ρόλο τα πολυανθεκτικά μικρόβια θα μπορούσε να αυξηθεί από 4,71 εκατομμύρια σε 8,22 εκατομμύρια σύμφωνα με τον υπολογισμό του μοντέλου.

Η κρίση των αντιβιοτικών δεν πλήττει μόνο τις χώρες με χαμηλό ή μεσαίο μέσο εισόδημα. Οι ΗΠΑ και ο Καναδάς ήταν μεταξύ των πέντε περιοχών του κόσμου όπου οι θάνατοι που σχετίζονται με την ανθεκτικότητα αυξήθηκαν περισσότερο μεταξύ 1990 και 2021. Οι άλλες περιοχές είναι η τροπική Λατινική Αμερική, η Δυτική Αφρική, η Νότια Ασία και η Νοτιοανατολική Ασία.

Μέχρι το 2050, τα υψηλότερα ποσοστά αύξησης αναμένονται στη Νότια Ασία (συμπεριλαμβανομένης της Ινδίας), τη Λατινική Αμερική και την Καραϊβική.

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μελέτη ανακάλυψε γενετική σχέση μεταξύ νόσου του Πάρκινσον και ALS

Οσοι έφεραν γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο Πάρκινσον είχαν 3,6 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν ALS.

Aνθρωποι με σπάνιες γενετικές ποικιλομορφίες που συνδέονται με εκφυλιστικές νόσους του εγκεφάλου, όπως η νόσος Πάρκινσον, έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ALS, αναφέρει νέα έρευνα του University of Turin.

Επιπλέον, το να φέρει κάποιος αυτές τις γενετικές ποικιλομορφίες αυξάνει τον κίνδυνο να έχει ταχύτερη εξέλιξη της νόσου ALS και πιο γρήγορο θάνατο.

Η ισχυρότερη σχέση σημειώθηκε με τη νόσο Πάρκινσον. Οσοι έφεραν γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο Πάρκινσον είχαν 3,6 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν ALS.

Είναι η πρώτη έρευνα που συνδέει την ALS, (Lou Gehrig) με γενετικές ποικιλομορφίες που συνδέονται με άλλες νευροεκφυλιστικές νόσους του εγκεφάλου.

Οι ερευνητές ανέλυσαν γενετικές πληροφορίες 791 ανθρώπων με  ALS και 757 υγιών ανθρώπων εξετάζοντας για την παρουσία 153 γονιδίων που συνδέονται με νευροεκφυλιστικές νόσους του εγκεφάλου.

Περίπου το 18% ασθενών με ALS έφεραν τουλάχιστον ένα γονίδιο υψηλής επίδρασης και το 11% είχε μια μετάλλαξη που δεν είχε ανακαλυφθεί προηγουμένως.

Το 14% υγιών ανθρώπων είχε γενετική ποικιλομορφία και το 7% νέα μετάλλαξη.

Αυτό υποδεικνύει ότι άνθρωποι με ALS έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες να φέρουν γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με άλλες νόσους του εγκεφάλου που θα μπορούσαν να έχουν αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης ALS.

Γενικά, άνθρωποι που έχουν μια από αυτές τις γενετικές ποικιλομορφίες  έχουν 30% υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης ALS. Αν η μετάλλαξή τους δεν είχε ανακαλυφθεί προηγουμένως,  ο κίνδυνος αύξανε σε 80%.

Τα ευρήματα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Neurological Association και θεωρούνται προκαταρκτικά.

Υποδεικνύουν ότι η ALS και άλλες νευροεκφυλιστικές νόσοι του εγκεφάλου δρουν με παρόμοιους τρόπους.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Θεραπεύσιμες μεταβολές σε προχωρημένο σάρκωμα [μελέτη]

Τι δείχνει μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε 17 κέντρα στη Γαλλία.

 

Σε ασθενείς με προχωρημένο σάρκωμα μαλακών μορίων, είναι δυνατόν να δημιουργηθεί ένα μοριακό προφίλ του όγκου και να εντοπιστούν θεραπεύσιμες γενετικές αλλοιώσεις με τη χρήση μεθόδων υψηλής απόδοσης.

Αυτό δείχνει μια προοπτική μελέτη από τη Γαλλία που παρουσιάστηκε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO) στη Βαρκελώνη.

Η μελέτη φάσης 2/3 MULTISARC πραγματοποιήθηκε σε 17 κέντρα στη Γαλλία, τα οποία είναι όλα μέλη της Γαλλικής Ομάδας Σαρκώματος.

Οι ασθενείς με προχωρημένο σάρκωμα μαλακών μορίων τυχαιοποιήθηκαν σε ένα πειραματικό σκέλος με αλληλούχιση επόμενης γενιάς (NGS) του εξωμήματος και του RNA ή σε ένα τυπικό σκέλος χωρίς NGS.

Μεταξύ Οκτωβρίου 2019 και Οκτωβρίου 2023, 439 ασθενείς συμπεριλήφθηκαν στη μελέτη. Η διάμεση ηλικία τους ήταν 62 έτη. Οι συχνότεροι ιστολογικοί υπότυποι ήταν λειομυοσαρκώματα (23,9 %), λιποσαρκώματα (23,0 %) και αδιαφοροποίητα πλειομορφικά σαρκώματα (15,3 %).

Στο σκέλος της NGS, εντοπίστηκαν 314 μεταβολές σε 62 γονίδια.

Κάθε ασθενής είχε διάμεση τιμή 2 γενετικές αλλοιώσεις.

Τα πιο συχνά επηρεαζόμενα γονίδια ήταν τα TP53, MDM2, FRS2, CDK4, ATRX, RB1, CDKN2A, DDR2, NF1, PTEN, MYC, ATM, PIK3CA, HMGA2, RICTOR, VEGFA, FGFR1, BRCA1, KRAS και BRCA2.

Η αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματος εφικτή ως διαγνωστικό πρότυπο για τους όγκους;

Επιπλέον, στο NGS βρέθηκαν 47 συγχωνεύσεις γονιδίων, με συχνότερες τις συγχωνεύσεις SS12::SSX1 και NAB2::STAT6.

Εντύπωση προκάλεσε επίσης το γεγονός ότι το μεταγράφημα έδειξε την υπογραφή μιας τριτογενούς λεμφαδενικής δομής στο 14 % των περιπτώσεων.

Σχεδόν οι μισοί (47%) από τους ασθενείς στο σκέλος της NGS είχαν τουλάχιστον μία δυνητικά θεραπεύσιμη αλλοίωση.

Το 36 % από αυτούς έλαβαν στοχευμένες πειραματικές θεραπείες με βάση το αποτέλεσμα του NGS.

Στη μελέτη durvalumab-olaparib συμμετείχαν 26 ασθενείς. Από αυτούς τους 26 ασθενείς, οι 8 (32%) εξακολουθούσαν να είναι ελεύθεροι από κάθε εξέλιξη μετά από 6 μήνες.

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Με 300% υπερπληρότητα «τρέχει» η Παθολογική-Μηδέν γιατροί στην τελευταία προκήρυξη για το ΠΓΝΠ

Για υπέρβαση ορίων αντοχής μιλάει στη «Γ», ο Πρόεδρος της ΕΙΝΑ, Χρήστος Δάβουλος
Με συνθήκες ασφυκτικής πίεσης λειτουργεί η Παθολογική κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Πατρών, της οποίας η πληρότητα πολλές φορές αγγίζει το 300% και με δεδομένη την συγκεκριμένη κατάσταση συνεχίζονται οι μετακινήσεις γιατρών για εφημερίες σε άλλα περιφερειακά νοσοκομεία αποδυναμώνοντάς περαιτέρω το δυναμικό της κλινικής, με αποτέλεσμα η κατάσταση να υπερβαίνει τα όρια αντοχής, καταθέτουν μέλη της ιατρικής κοινότητας στην «Γ».
Παράλληλα μειώνεται η λίστα των γιατρών για ειδικότητα γιατί οι ειδικευθεύντες γιατροί δεν επαρκούν να καλύψουν όλες τις ανάγκες που υπερπλεονάζουν.
Σε επίρρωση των διαμαρτυριών του ιατρικού προσωπικού, ο πρόεδρος της ΕΙΝΑ Χρήστος Δάβουλος καταθέτει στοιχεία που επαυξάνουν την περιγραφή της υπάρχουσας κατάστασης αναφέροντας: «Με δεδομένο το συγκεκριμένο καθεστώς που επικρατεί στην Παθολογική του ΠΓΝΠ φαίνεται πλήρης αδιαφορία βελτίωσης της κατάστασης, καθότι η τελευταία προκήρυξη δεν περιέλαβε ούτε μια θέση παθολόγου για το εν λόγω Νοσοκομείο παρότι υπάρχουν οκτώ οργανικές θέσεις κενές». Ο ίδιος επισημαίνει το τεράστιο πρόβλημα που παραμένει εδώ και χρονιά και το αιτιολογεί με στοιχεία. «Από τις 141 κενές οργανικές θέσεις ΕΣΥ στο σύνολο 427 οργανικών θέσεων προκηρύχθηκαν μόνον οι 12 για τα δύο Νοσοκομεία της πόλης, οκτώ για το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο και τέσσερις για το ΓΝΠ Άγιας Ανδρέας». Παράλληλα ο πρόεδρος της ΕΙΝΑ, υπογραμμίζει την αδιαφορία ενδυνάμωσης της Παθολογικής Κλινικής του ΠΓΝΠ με βάση την δεδομένη ασφυκτική πίεση που δέχεται λόγω της συνεχούς μεταφοράς μεγάλου όγκου ασθενών από όλη την Περιφέρεια και βεβαίως λόγω της ανεπάρκειας των Περιφερειακών Νοσοκομείων να κρατήσουν σοβαρά περιστατικά. «Η τελευταία προκήρυξη περιέλαβε μόνον τρεις θέσεις παθολόγων για τα Νοσοκομεία ΓΝΠ Άγιος Ανδρέας (μια), Αιγίου (μία ) και Καλαβρύτων (μία) και καμία για την Παθολογική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου» καταθέτει στην «Γ» ο Χρήστος Δάβουλος.
«Μειώνεται η λίστα ειδικευόμενων»
«Είναι προφανές πως με την υπερπληρότητα της Παθολογικής Κλινικής του ΠΓΝΠ η ενίσχυση σε θέσεις είναι επιβεβλημένη και μάλιστα άμεσα. Όμως από ήδη ανεπαρκές προσωπικό υπάρχει περαιτέρω αποδυνάμωση με τις μετακινήσεις γιατρών για να εκτελέσουν εφημερίες στα νοσοκομεία Αιγίου και Πύργου. Παράλληλα εύλογα μειώνεται και η λίστα των ειδικευόμενων εξαιτίας της έλλειψης γιατρών. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα η ειδικότητα να μην μπορεί να πραγματοποιηθεί με συνέπεια και έλλειψη ειδικευόμενων να επαυξάνει το κενό σε ιατρικό προσωπικό και την πίεση στην Παθολογική Κλινική του ΠΓΝΠ»
«Έντεκα για δεκαεννέα στην Παθολογική»
Ερωτηθείς ο πρόεδρος της ΕΙΝΑ, για το ποιος είναι ο αριθμός από τους υπηρετούντες παθολόγους που μετακινούνται για να καλύψουν τα από τριετίας διαμορφωθέντα ελλείμματα των νοσοκομείων Αιγίου και Πύργου, απαντά: «Ο αριθμός παθολόγων που καταλαμβάνουν μόνιμες θέσεις στο ΠΓΝΠ είναι έντεκα αλλά σύμφωνα με το πριν μια 20ετία διαμορφωμένο οργανόγραμμα θα έπρεπε στο σύνολό τους να είναι 19 γιατροί. Άρα εκκρεμεί η πρόσληψη τουλάχιστον οκτώ παθολόγων με το παλιό οργανόγραμμα»
Επερώτηση στην Βουλή από το ΚΚΕ
Εν τω μεταξύ κατετέθη επερώτηση για το συγκεκριμένο θέμα στην Βουλή από τους βουλευτές του ΚΚΕ Ν. Καραθανασόπουλο, Γ. Λαμπρούλη και Ν. Παπαναστάση στην οποία μεταξύ άλλων αναφέρει: «Η Παθολογική κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Πατρών λειτουργεί το τελευταίο διάστημα σε συνθήκες κατάρρευσης καθώς σε σύνολο 19 οργανικών θέσεων που προβλέπονται στο οργανόγραμμα του νοσοκομείου, υπηρετούν μόλις 11, με την τελευταία προκήρυξη να μην περιλαμβάνει ούτε μια θέση παθολόγου για το εν λόγω νοσοκομείο, ενώ μετακινούνται γιατροί για την κάλυψη αναγκών των νοσοκομείων Αιγίου και Πύργου, αποδυναμώνοντας περαιτέρω την ήδη υποστελεχωμένη κλινική. Και όλα αυτά σε μια περίοδο όπου η πληρότητα της φτάνει το 200-300% συστηματικά λόγω ανεπάρκειας της πρωτοβάθμιας φροντίδας αλλά και των μεγάλων ελλείψεων στα περιφερειακά νοσοκομεία, με τα ράντζα να κατακλύζουν τους διαδρόμους του τμήματος επειγόντων μετά από κάθε γενική εφημερία».
Η επερώτηση προς τον Υπουργό Υγείας είναι: ποια μέτρα θα λάβει η κυβέρνηση έτσι ώστε να προκηρυχτούν με κατεπείγουσες διαδικασίες το σύνολο των κενών οργανικών θέσεων τόσο της παθολογικής κλινικής, όσο και των υπόλοιπων κλινικών και να στελεχωθούν με όλο το απαραίτητο μόνιμο, πλήρους και αποκλειστικής απασχόλησης, προσωπικό, καθώς και να σταματήσουν οι μετακινήσεις;
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

WEBINAR ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ για τη νέα πλατφόρμα τιμολόγησης B2G, B2B, B2C

WEBINAR ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ
ΘΕΜΑ: Ενημερωτική ημερίδα για τη νέα πλατφόρμα τιμολόγησης B2G, B2B, B2C.
Η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ καλεί τους ελευθεροεπαγγελματίες ιατρούς να παρακολουθήσουν ενημερωτική ημερίδα με τα νέα δεδομένα τιμολόγησης B2G, B2B, B2C στις 21/09 Σάββατο στις 19:00-21:00.
Μας ενδιαφέρει όλους ενόψει νέων δεδομένων στις τιμολογήσεις μας και θα λυθούν πολλές απορίες από γνώστες του αντικειμένου.
Η ημερίδα θα είναι ανοικτή σε όλους μέσω πλατφόρμας zoom
Time: Sep 21, 2024 07:00 PM Athens
Join Zoom Meeting
Meeting ID: 963 8816 2366
Passcode: 947490
Για το Διοικητικό Συμβούλιο
Η Πρόεδρος          Ο Γ. Γραμματέας
Άννα Μαστοράκου Ευάγγελος Γκανάς
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

ΠΟΣΙΠΥ: Διευκρινήσεις για το clawback 1 & 2 από τον Ιατρό Βιοπαθολόγο Γενικό Γραμματέα της ΠΟ.ΣΙ.ΠΥ κύριο Σπύρο Κραμποβίτη.

Αθήνα, 16 09 2024
Θέμα: Διευκρινήσεις για το clawback 1 & 2
Με το άρθρο αυτό θα προσπαθήσουμε να δώσουμε διευκρινιστικές εξηγήσεις που αφορούν την εφαρμογή του Ν. 5107/24 και της αντίστοιχης ΥΑ (ΦΕΚ 4503Β/24) για τα λεγόμενα CLAW BACK 1 & 2, υπό μορφή ερωταπαντήσεων και σχολίων.
Κατ’ αρχήν υπάρχει ο Νόμος 4172 / 2013 όπου με το άρθρο 100 καθιέρωσε το οριζόντιο Claw back.
Ο σημερινός Νόμος 5107 / 2024 έρχεται να τροποποιήσει το άρθρο 100 του παραπάνω Νόμου προσπαθώντας να εξομαλύνει την οριζοντιότητα του Claw back με το εξής σκεπτικό:
Nα περιορίσει το φαινόμενο της αναγραφής από την μια πλευρά και της αποδοχής από την άλλη, παραπεμπτικών με πολλές και ακριβές εξετάσεις κατά τρόπο συστηματικό και οργανωμένο.
Αυτά λοιπόν τα εργαστήρια έρχεται να επιβαρύνει το Claw back 1, μειώνοντας έτσι την αρχική υπέρβαση της δαπάνης η οποία είναι αυτή που θα επιστραφεί και θα επιμεριστεί οριζόντια σε όλα τα εργαστήρια (Claw back 2).
Ας δούμε στην πράξη πως εφαρμόζεται αυτή η ιδέα με τον Ν. 5107.
Κατ’ αρχήν με κάποιο στατιστικό αλγόριθμο (ανάλογα με τον αριθμό των ασθενών , τον αριθμό των εξετάσεων και την αξία των εξετάσεων), βγαίνει ανά νομό και ανά κατηγορία εξετάσεων (βιολογικά υλικά, υπέρηχοι, CT, MRI κλπ), ένας Μέσος Όρος δαπάνης εξετάσεων ανά Ασθενή ανά Μήνα.
Και μάλιστα χωρίς να λαμβάνεται υπ’ όψιν, πόσα παραπεμπτικά καταθέτει ο ασθενής ή πόσες φορές έχει επισκεφθεί το εργαστήριο μέσα στον μήνα (μοναδικός ΑΜΚΑ).
Δηλαδή αν ένας ασθενής έχει επισκεφθεί το εργαστήριο 5 φορές μέσα στον μήνα και έχει φέρει 15 παραπεμπτικά, αυτός λογίζεται σαν ένας ασθενής με δαπάνη το σύνολο των 15 παραπεμπτικών.
Αυτόν τον Μέσο Όρο τον ονομάζουν μηνιαίο Μεσοσταθμικό Δείκτη Εξομάλυνσης ή ΜΔΕ.
Επομένως αυτός ο μηνιαίος Μεσοσταθμικός Δείκτης Εξομάλυνσης ή ΜΔΕ, δεν είναι τίποτα άλλο, παρά ένας Μέσος Όρος κατανάλωσης εξετάσεων σε ευρώ, ανά Ασθενή , Ανά Νομό και ανά Μήνα.
Προσοχή: Αυτός ο Μέσος Όρος ή Δείκτης Εξομάλυνσης ΔΕΝ είναι ένα οικονομικό όριο που το βάζει ο ΕΟΠΥΥ ανάλογα με τον κλειστό Προϋπολογισμό του, ή κάποιο Πλαφόν πέραν του οποίου δεν θα υπάρχει Claw back.
Είναι απλά η Μέση Αιτούμενη Δαπάνη από τα εργαστήρια που καταγράφεται συγκεκριμένη χρονική περίοδο, δηλαδή το 2023 ανά Νομό.
Έρχεται τώρα ο ΕΟΠΥΥ και τι σου λέει;
Όταν κατά την μηνιαία υποβολή σου, ο Μέσος Όρος αξίας των εξετάσεων ανά Ασθενή σου, υπερβαίνει αυτόν τον Μέσο Όρο ή ΜΔΕ που έχω υπολογίσει εγώ στην περιοχή σου, τότε αυτή την υπερβάλλουσα δαπάνη θα σου την περικόψω αμέσως κατά την Υποβολή = Claw back 1.
Δηλαδή εγώ ο ΕΟΠΥΥ θα σου αποδέχομαι ως υποβαλλόμενη δαπάνη κάθε μήνα ποσά έως: (Αριθμός μοναδικών ασθενών Χ ΜΔΕ) €.
Το υπερβάλλον ποσό, εάν υπάρχει, θα στο περικόπτω κατά την υποβολή σου.
Η Υπέρβαση που θα περισσεύει μετά την αφαίρεση του Claw back 1, θα κατανέμεται οριζόντια σε όλους, ως Claw back 2 σύμφωνα με τον αρχικό Νόμο 4172 / 2013 του Claw back.
Πρακτικά πως αυτό εφαρμόζεται; Παραδείγματα:
Πχ στην Αττική που ο ΜΔΕ είναι 50 €:
1 ο. Παράδειγμα:
Το Εργαστήριο Α υποβάλει δαπάνη για τον μήνα Σεπτέμβριο 2024, 10 000 € τα οποία αντιστοιχούν σε 250 μοναδικούς Ασθενείς (δηλαδή ασχέτως με το πόσες φορές έχει έρθει ο κάθε ασθενής ή πόσα παραπεμπτικά έχει φέρει…).
Κατά την υποβολή, ο ΕΟΠΥΥ θα δεχτεί ως υποβαλλόμενη δαπάνη: 250 ασθενείς Χ 50 € ΜΔΕ = έως 12 500 € > Υποβολή 10 000 €
Άρα δεν μπαίνει στην διαδικασία της άμεσης περικοπής του Claw back 1 κατά την υποβολή της δαπάνης του Σεπτεμβρίου. Δηλαδή Claw back 1 = 0 €
Όμως από κει και πέρα η υποβολή του, θα υποστεί το οριζόντιο Claw back (Claw back 2) το οποίο θα προκύψει μετά από την αφαίρεση του rebate που του αναλογεί και την αφαίρεση του 1 – 3 €.
Εδώ ο Μέσος Όρος δαπάνης ανά ασθενή του εργαστηρίου είναι = 10 000 / 250 = 40 € ανά ασθενή < από τον ΜΔΕ των 50 €, και γι’ αυτόν τον λόγο δεν υφίσταται την αρχική περικοπή claw back 1.
2 ο . Παράδειγμα
Το Εργαστήριο Β υποβάλει δαπάνη για τον μήνα Σεπτέμβριο 2024, 20 000 € τα οποία αντιστοιχούν σε 250 Ασθενείς (ασχέτως με το πόσες φορές έχει έρθει ο καθένας ή πόσα παραπεμπτικά έχει φέρει…).
Κατά την υποβολή, ο ΕΟΠΥΥ θα δεχτεί ως υποβαλλόμενη δαπάνη: 250 ασθενείς Χ 50 € ΜΔΕ = έως 12 500 € < Υποβολή 20 000 κατά 7500 € τα οποία και θα περικόψει κατά την υποβολή (claw back 1).
Άρα μπαίνει στην διαδικασία της άμεσης περικοπής του Claw back 1 κατά την υποβολή της δαπάνης του Σεπτεμβρίου.
Όμως από κει και πέρα η υποβολή του, θα υποστεί και το οριζόντιο Claw back (Claw back 2) το οποίο θα προκύψει μετά από την αφαίρεση του Claw back 1 την οποία έχει ήδη υποστεί κατά την υποβολή, του rebate που του αναλογεί, και την αφαίρεση του 1 – 3 €.
Εδώ ο Μέσος Όρος δαπάνης ανά ασθενή του εργαστηρίου είναι = 20 000 / 250 = 80 € ανά ασθενή > από τον ΜΔΕ των 50 €, και γι’ αυτόν τον λόγο θα υποστεί την αρχική περικοπή claw back 1.
.
Επομένως γεννώνται τα εξής ερωτήματα:
1) Ποιος ωφελείται από αυτόν τον Νόμο;
Ωφελούνται αυτοί που τηρούν μια ορθή πρακτική στον τρόπο δουλειάς τους.
Επιβαρύνονται αυτοί που με τον Α ή τον Β τρόπο μαζεύουν «φουσκωμένα» παραπεμπτικά.
Πάντως σε μετρήσεις που έχω κάνει σε γνωστά μου «κλασσικά», «κοινά» εργαστήρια στην Αττική, ο μέσος όρος τους κυμαίνεται σαφώς κάτω των 50 €.
Και αυτό είναι λογικό διότι με τον τρόπο που υπολογίζεται ο Μεσοσταθμικός Δείκτης Εξομάλυνσης ή ΜΔΕ, συμπεριλαμβάνει και τα εργαστήρια με τα ισχνά παραπεμπτικά και τα εργαστήρια με τα φουσκωμένα παραπεμπτικά.
Άρα ο Μέσος Όρος όλων αυτών (ο ΜΔΕ) που βγαίνει, θα είναι λίγο – πολύ πιο πάνω από τον Μέσο Όρο των «ισχνών», εργαστηρίων που είναι κατά κύριο λόγο τα μικρομεσαία.
2) Ναι αλλά εξακολουθεί να υπάρχει και το Claw back 2 το οποίο το τρώμε πάλι όλοι οριζόντια.
Σωστά… αλλά ενώ πρώτα υπήρχε μια υπέρβαση Χ η οποία μοιράζονταν οριζόντια σε όλους, … τώρα αυτή η υπέρβαση είναι μειωμένη κατά το Claw back 1, το οποίο επιβαρύνονται αποκλειστικά αυτοί που καταθέτουν τα «φουσκωμένα» παραπεμπτικά και οι οποίοι επίσης συμμετέχουν και στο Claw back 2.
Άρα το οριζόντιο Claw back 2 που το μοιράζονται όλοι θα είναι σαφώς μικρότερο, από ότι θα ήταν πριν την εφαρμογή του Νόμου και σαφώς ευνοεί τα μικρομεσαία, αλλά και ίσως μεγάλα εργαστήρια που δεν φουσκώνουν συστηματικά τα παραπεμπτικά τους.
3) Ένα εργαστήριο που κάνει υψηλούς τζίρους, κινδυνεύει περισσότερο σχετικά με ένα εργαστήριο που κάνει χαμηλούς τζίρους;
Καμία σχέση
Εξαρτάται από την επαγγελματική τακτική που ακολουθεί ο καθένας.
Μπορεί ένα εργαστήριο να έχει πχ 5000 άτομα τον μήνα και φυσικά υψηλούς τζίρους, αλλά λόγω της τακτικής του να μη φορτώνεται με βαριά παραπεμπτικά οπότε και δεν θα υφίσταται το Claw back 1, και μπορεί ένα άλλο εργαστήριο με πχ 100 άτομα τον μήνα και φυσικά χαμηλό τζίρο (αλλά όχι αναλογικά χαμηλό), να έχει συνεργασία με κάποιο γιατρό που να το φορτώνει με ακριβά παραπεμπτικά, οπότε ναι, αυτός θα φάει και το Claw back 1 και ας έχει χαμηλό τζίρο.
4) Πως θα βρω τον Μέσο Όρο του εργαστηρίου μου;
Κάθε μήνα στο τέλος και πριν την υποβολή αυτού θα κάνουμε το εξής:
α) Ανάλογα με το πρόγραμμα μηχανοργάνωσης που έχει ο καθένας μας, μετράμε τους ασθενείς που μας έχουν επισκεφθεί τον συγκεκριμένο μήνα, προσέχοντας όμως να υπολογίζουμε σαν έναν ασθενή, αυτούς που μας επισκέφθηκαν περισσότερες φορές μέσα στον μήνα.
β) Βρίσκουμε στο e-dapy, την αρχική δαπάνη που υποβάλουμε αυτόν τον μήνα
γ) Διαιρούμε την υποβαλλόμενη δαπάνη δια των ασθενών που βρήκαμε
Πχ Βρήκαμε 250 μοναδικούς ασθενείς και υποβάλλαμε δαπάνη στο e-dapy, 10 000 €.
Ο Μέσος Όρος γι’ αυτόν τον μήνα είναι: 10 000 / 250 = 40 €.
5) Όταν η αξία ενός παραπεμπτικού υπερβαίνει τον ΜΔΕ, σημαίνει ότι το υπερβάλλον ποσόν του παραπεμπτικού θα περικοπεί;
Όχι. Καμία σχέση
Όλα τα παραπεμπτικά αθροίζονται στο συνολικό ποσό της υποβολής, η οποία (υποβολή) διαιρείται διά του συνολικού αριθμού των (μοναδικών) ασθενών, ώστε να βγει ο Μέσος Όρος της δαπάνης ανά ασθενή του εργαστηρίου ανά μήνα.
Αυτός ο Μέσος Όρος θα συγκριθεί με τον ΜΔΕ (μεσοσταθμικό δείκτη εξομάλυνσης) που ορίζει ο ΕΟΠΥΥ ώστε να γίνει η ανάλογη περικοπή του Claw back 1, μόνο εφ’ όσον ο Μ.Ο. > ΜΔΕ.
Άρα δεν έχει καμία σημασία αν έχεις κάποια ακριβά παραπεμπτικά με αξία παραπεμπτικο μεγαλύτερη του ΜΔΕ, αλλά πόσα από αυτά έχεις και πόσο ακριβά είναι… ώστε τελικά να σου δίνουν ένα Μέσο Όρο δαπάνης ανά ασθενή μεγαλύτερο (και πόσο;) του ΜΔΕ…
6) Με συμφέρει να κρατάω τα φουσκωμένα παραπεμπτικά;
Κατά την άποψή μου αν δεν έχεις κάποια «ιδιαίτερη» συνεργασία, ναι, να μη κάνεις διάκριση , δεν κινδυνεύεις από το Claw back 1 και να τα δέχεσαι όλα.
Αν όμως είσαι από τα εργαστήρια που κάνεις «συνεργασίες» ή έχεις απέναντί σου ειδικότητες (Ενδοκρινολόγοι, Γυναικολόγοι κλπ) που εκ των πραγμάτων εκδίδουν ακριβά παραπεμπτικά, τότε χρειάζεται προσοχή.
Είτε να αποφεύγεις τα πολύ ακριβά παραπεμπτικά ή συνεννοείσαι με τους θεράποντες γιατρούς να γίνουν πιο «συντηρητικοί».
7) Συμφέρει κάποιος να «σπάσει» τα παραπεμπτικά σε πολλά μικρής αξίας; ή να
αυξήσει τις επισκέψεις ενός ασθενούς;
Όχι, διότι έτσι όπως είναι διατυπωμένος ο Νόμος, δεν έχει καμία απολύτως σημασία.
Όπως είπαμε παραπάνω, όσες φορές και να έρθει ο ασθενής, όσα παραπεμπτικά και να φέρει, για τον υπολογισμό του Μέσου Όρου της δαπάνης του, θα υπολογιστεί σαν ένας και μοναδικός ασθενής, η δε αξία των παραπεμπτικών του θα μπει και θα υπολογιστεί μέσα από την ενιαία υποβαλλόμενη δαπάνη
8) Τι πρέπει να προσέχω πιο ειδικά;
Καλό είναι προς το τέλος του μήνα ( μετά τις 20 – 25 ), να κάνουμε έναν έλεγχο στον Μέσο Όρο
μας μέχρι εκείνη την στιγμή και ανάλογα να πράττουμε …
9) Μπορώ σε ένα ακριβό παραπεμπτικό, να ζητώ από τον ασθενή να μου καταβάλλει την διαφορά πέραν του ΜΔΕ;
Κατηγορηματικά και απόλυτα όχι.
Είναι παράνομο και κινδυνεύεις από το να δυσφημιστείς ή να χάσεις τον ασθενή σου, μέχρι να
σου διακόψουν την σύμβαση.
******************************************
Τώρα κάτι άλλο σχετικά με το Ηλεκτρονικό Αποθετήριο
Το Ηλεκτρονικό Αποθετήριο είναι μια διαδικασία όπου το Εργαστήριο θα στέλνει τα
αποτελέσματα των εξετάσεων του ΕΟΠΥΥ που εκτελεί σε μία ηλεκτρονική βάση της ΗΔΙΚΑ,
από όπου θα ενημερώνεται ο Ηλεκτρονικός Φάκελος του ασθενούς.
Από εκεί και πέρα δεν είναι απόλυτα διευκρινισμένο ποιοι θα έχουν πρόσβαση σ’ αυτή την ηλεκτρονική πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ ή στον Ηλεκτρονικό Φάκελο του ασθενούς.
Πέραν από τον ίδιο τον ασθενή, κάποιοι από τους υπαλλήλους του ΕΟΠΥΥ; της ΗΔΙΚΑ; του Υπουργείου Υγείας; άλλων Υπουργείων;, οι γιατροί; όλοι οι γιατροί; διαπιστευμένοι γιατροί;
ασφαλιστικές εταιρίες; εταιρίες γενικά; η αστυνομία; χάκερς;
Πάντως, η γνώση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων των ασθενών δεν έχει καμία σχέση με την χάραξη και τα μέτρα περιστολής των «περιττών» δαπανών ή των δαπανών γενικότερα.
Εν κατακλείδι:
Κατά την άποψή μου πάντα, οι παρεμβάσεις τόσο του 1 – 3 € όσο και του Claw back 1 και 2 είναι ευπρόσδεκτες και ανακουφιστικές, ΟΜΩΣ δεν λύνουν το πρόβλημα, αντίθετα οδηγούν προς την εδραίωση και μονιμοποίηση του Claw back μέσω της λογικής « ότι τι να κάνουμε .. ισχύει σε όλη την Ευρώπη (μέγα Ψεύδος) …μπορούμε μόνο να το ελαφρύνουμε και να το κάνουμε δικαιότερο κλπ ».
Επομένως οι στόχοι του Εργαστηριακού κλάδου πρέπει να παραμείνουν και είναι:
1) Η πλήρης ( ή έστω μερική ) και διά Νόμου κατάργηση του Claw back
1 Α ) Εναλλακτικά η καθιέρωση Ανωτάτου Ορίου (Πλαφόν) πέραν του οποίου το εργαστήριο θα δύναται να μη δέχεται παραπεμπτικά του ΕΟΠΥΥ.
2) Η Κατάργηση του Rebate (ή έστω ένα μικρό ποσοστό όπως είχε συμφωνηθεί με τον ΕΟΠΥΥ στην αρχικά υπογραφείσα σύμβαση με τα Συνδικαλιστικά μας Όργανα το 2012), υπό την αποκλειστική και απαρέγκλιτη προϋπόθεση της μόνιμης και δια Νόμου κατάργησης του Claw back.
3) Επανακοστολόγηση των εξετάσεων με βάση τα πραγματικά κόστη (υπάρχει ήδη μελέτη από το Οικονομικό Πανεπιστήμιο Πειραιώς), ή έστω επαναφορά των τιμών του Κρατικού τιμολογίου του 1991.
4) Περιορισμός στην ασυδοσία ίδρυσης συνεχώς νέων ή παραρτημάτων Εργαστηρίων – Αιμοληπτηρίων – Πρατηρίων εξετάσεων, από … Επενδυτές επιχειρηματίες
Δεν είναι δυνατόν η Πολιτεία να λέει στους εργαστηριακούς γιατρούς ότι: «το 30% από εσάς τα μικρά εργαστήρια θα κλείσετε διότι είστε πολλοί…» και ταυτόχρονα να ευοδώνει την πλήρωση της Χώρας με επιχειρηματικά Πρατήρια εξετάσεων…
Δηλαδή ουσιαστικά πρέπει να τροποποιηθεί δραστικά ο Νόμος για την απελευθέρωση των επαγγελμάτων
5) Τέλος ο Εργαστηριακός κλάδος πρέπει να συμβάλει ουσιαστικά στην διαμόρφωση όρων, συνθηκών και διαδικασιών ως προς την ορθολογιστική και επιστημονικά ορθή παροχή υπηρεσιών ΠΦΥ μέσω μηχανισμών που θα προκύψουν από την ισόρροπη συνεργασία ιατρικών κλάδων, ασθενών και Πολιτείας,
 Διαγνωστικά πρωτόκολλα
 Θεραπευτικά πρωτόκολλα
 On line έλεγχος
 ΟΤΡ
 Δικλείδες ασφαλείας κατά την αναγραφή εξετάσεων και φαρμάκων
 Κώδικας δεοντολογίας των σχέσεων μεταξύ των υγειονομικών αλλά και μεταξύ
υγειονομικών και ασθενών κατά την παροχή των ιατρικών υπηρεσιών
 Νομοθέτηση Επιτροπών ελέγχου όλου του κύκλου και όλων των σταδίων παροχής υπηρεσιών υγείας, αποτελούμενη από τους φορείς του υγειονομικού κόσμου, του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ
Σπύρος Κραμποβίτης
Γενικός Γραμματέας της ΠΟΣΙΠΥ
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Πανελλήνια Ενωση ελευθεροεπαγγελματιών Ακτινολόγων : Χαμός στην συνταγογράφηση

Πέρα από τις δύο συμμορίες παραγωγής ψευδών και πλασματικών συνταγών για φάρμακα που ανακοινώθηκαν χτες είναι σίγουρο ότι δραστηριοποιούνται και πολλές άλλες που εκτός από φάρμακα συνταγογραφούν και εργαστηριακές εξετάσεις
Αυτό εξ’ άλλου είναι κοινό μυστικό αφού και η πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ ευθέως το έχει
καταγγείλει, παρουσία ακροατηρίου.
Η ψευδής συνταγογράφηση είναι ο βασικός παράγων που αυξάνει το claw back κι όσο δεν εφαρμόζεται μία αποτελεσματική λύση το claw back θα αυξάνεται.
Το claw back 1 και 2 ο μοναδικός ΑΜΚΑ, οι περιφέρειες, οι δείκτες εξομάλυνσης κ.λ.π κάνουν το πρόβλημα πιο σύνθετο και δυσεπίλυτο. Οι σωστές λύσεις είναι οι απλές:
Μία λύση που θα εξαρθρώσει ριζικά όλα αυτά τα κυκλώματα που τώρα πια έχουν οργανωθεί στο πρότυπο της MAFIA. Υπήρχαν μικρά εργαστήρια που την περίοδο του COVID όπου όλα τα πολυϊατρεία υπολειτουργούσαν, παρουσίασαν τεράστια αύξηση του τζίρου. Η πρότασή μας τώρα και 8 χρόνια που δεν έγινε όμως αποδεκτή από το Υπουργείο είναι η καθιέρωση του pin ασθενούς δηλαδή το ΑΜΚΑ να παύσει να είναι εμπορεύσιμο είδος, αλλά να γίνει ένα στοιχείο που μόνο ο ασθενής θα το διαχειρίζεται όπως ακριβώς και τον τραπεζικό του λογαριασμό. Ελπίζουμε έστω και αργά να καθαρίσει ο χώρος από τις συμμορίες προτού σβήσουν τα εργαστήρια και τα πολυϊατρεία από τον χάρτη λόγω υπέρογκου claw back

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΕΛΕΥΘΕΡΟΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΩΝ
Θ. ΓΕΩΡΓΑΚΟΠΟΥΛΟΣ
Μ. ΨΑΛΤΑΚΟΣ