Συντάκτης: grammateia

Ερευνα διάρκειας 40 μηνών διαπιστώνει ότι ένα φθηνό φάρμακο για τον διαβήτη επιβραδύνει τη γήρανση στα ζώα και καθυστερεί τις επιπτώσεις του χρόνου στον εγκέφαλο.

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η μετφορμίνη, ένα ευρέως διαδεδομένο φάρμακο, μπορεί να καθυστερήσει τη διαδικασία γήρανσης των ανθρώπων.

Οι πίθηκοι που λάμβαναν καθημερινά μετφορμίνη παρουσίασαν βραδύτερη εγκεφαλική παρακμή λόγω ηλικίας σε σύγκριση με εκείνους που δεν έλαβαν το φάρμακο.

Επιπλέον, παρουσίασαν παρόμοια νευρωνική δραστηριότητα με πιθήκους που ήταν έξι χρόνια νεότερα, που ισοδυναμεί με περίπου 18 ανθρώπινα έτη.

Αντιγηραντικές επιδράσεις

Δεδομένα από σκουλήκια, τρωκτικά, μύγες και ανθρώπους που έχουν λάβει το συγκεκριμένο φάρμακο για τον διαβήτη υποδηλώνουν ότι ενδέχεται να έχει αντιγηραντικές επιδράσεις.

Ωστόσο, δεν έχει δοκιμαστεί άμεσα σε πρωτεύοντα θηλαστικά για την αποτελεσματικότητά του κατά της γήρανσης και δεν είναι σαφές αν οι πιθανές αντιγηραντικές επιδράσεις του επιτυγχάνονται με τη μείωση του σακχάρου στο αίμα ή μέσω ενός ξεχωριστού μηχανισμού.

Ο Guanghui Liu, βιολόγος που ερευνά τη γήρανση στην Κινεζική Ακαδημία Επιστημών στο Πεκίνο και οι συνεργάτες του διεξήγαγαν μια μελέτη για να δοκιμάσουν το φάρμακο σε 12 ηλικιωμένους αρσενικούς μακάκους. Η ομάδα ελέγχου περιελάμβανε 16 ηλικιωμένους πιθήκους και 18 νεαρά ή μεσήλικα ζώα.

Στα ζώα χορηγήθηκε το φάρμακο για 40 μήνες, που ισοδυναμεί με περίπου 13 χρόνια για τους ανθρώπους.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, ο Liu και οι συνάδελφοί του πήραν δείγματα ιστών και οργάνων από 79 είδη πιθήκων, απεικόνισαν τους εγκεφάλους των ζώων και πραγματοποίησαν συνήθεις εξετάσεις.

Αναλύοντας την κυτταρική δραστηριότητα στα δείγματα, οι ερευνητές δημιούργησαν ένα υπολογιστικό μοντέλο για τον προσδιορισμό της βιολογικής ηλικίας των ιστών, η οποία μπορεί να διαφέρει από τη χρονολογική ηλικία των ζώων.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το φάρμακο επιβράδυνε τη διαδικασία βιολογικής γήρανσης διαφόρων ιστών, όπως ο πνεύμονας, τα νεφρά, το ήπαρ, το δέρμα και ο μετωπιαίος λοβός του εγκεφάλου.

Ανακάλυψαν επίσης ότι μείωσε τη χρόνια φλεγμονή, έναν πρωταρχικό δείκτη γήρανσης.

Η μελέτη δεν είχε σκοπό να καθορίσει αν το εν λόγω φάρμακο παρέτεινε τη διάρκεια ζωής των ζώων. Προηγούμενες έρευνες δεν έχουν διαπιστώσει αντίκτυπο στη διάρκεια ζωής, αλλά έχουν δείξει ότι επιμηκύνει τον αριθμό των ετών που ένας άνθρωπος ζει με καλή υγεία.

«Η μετφορμίνη έχει τη δυνατότητα να αντιστρέψει αποτελεσματικά τη γήρανση των οργάνων στους πιθήκους», εξήγησε ο Liu.

Οι συγγραφείς εντόπισαν επίσης μια πιθανή οδό μέσω της οποίας το φάρμακο προστατεύει τον εγκέφαλο. Ενεργοποιεί μια πρωτεΐνη που ονομάζεται NRF2, η οποία προστατεύει από κυτταρικές βλάβες που προκαλούνται από τραυματισμούς και φλεγμονές.

Αν και τα αποτελέσματα αυτά είναι ενθαρρυντικά, ο Liu λέει ότι θα χρειαστούν πολύ περισσότερες έρευνες για τη μελέτη του φαρμάκου.

Ο Liu και οι συνεργάτες του ξεκίνησαν μια κλινική με 120 εθελοντές σε συνεργασία με τη Merck, την φαρμακευτική εταιρεία που ανέπτυξε και παρήγαγε τη μετφορμίνη.

Η μελέτη αυτή, που δημοσιεύθηκε στο Cell στις 12 Σεπτεμβρίου, διαπιστώνει ότι η μετφορμίνη επιβραδύνει το ρυθμό γήρανσης σε διάφορους ιστούς αρσενικών πρωτευόντων.

Η μετφορμίνη χρησιμοποιείται εδώ και πάνω από 60 χρόνια για τη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα σε άτομα με διαβήτη τύπου 2. Είναι το δεύτερο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Η παραλλαγή του Covid XEC ανιχνεύτηκε για πρώτη φορά στη Γερμανία τον Ιούνιο, και από τότε έχει εντοπιστει σε 13 ακόμη χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου.

Θα μπορούσε σύντομα να γίνει το κυρίαρχο στέλεχος της Covid19 λόγω του ψυχρότερου κλίματος που επικρατεί στην Ευρώπη.

Παρά το γεγονός ότι η Υπηρεσία Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου δεν έχει ακόμη δημοσιεύσει στοιχεία για την παραλλαγή XEC, ο ακριβής αριθμός των κρουσμάτων στο Ηνωμένο Βασίλειο παραμένει άγνωστος.

Ωστόσο, τα πρόσφατα στοιχεία υποδεικνύουν αύξηση 4,3% από εβδομάδα σε εβδομάδα στα κρούσματα Covid σε ολόκληρη τη χώρα.

Συμπτώματα XEC

Τα συμπτώματα του στελέχους XEC μοιάζουν με αυτά των προηγούμενων παραλλαγών του Covid, όπως πυρετός, πονόλαιμος, πονοκέφαλοι, βήχας, απώλεια όσφρησης, απώλεια όρεξης και πόνοι στο σώμα.

Οι ειδικοί ανησυχούν ότι η παραλλαγή XEC θα μπορούσε σύντομα να ξεπεράσει την υπερ-μολυσματική υποπαραλλαγή KP.3.1.1, η οποία είναι επί του παρόντος το πιο κοινό στέλεχος.

Παγκόσμια Εξάπλωση

Η παραλλαγή XEC έχει αναφερθεί κυρίως στη Γερμανία, τη Δανία, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ολλανδία, σύμφωνα με τον αναλυτή δεδομένων Covid, Mike Honey.

Η παρουσία του στελέχους δεν φαίνεται να βρίσκεται επηρεάζει σημαντικά τις ΗΠΑ και τον Καναδά, αλλά οι επιστήμονες παρακολουθούν την εξάπλωσή του, ιδιαίτερα στην Ευρώπη.

Προστασία εμβολίων

Το στέλεχος XEC είναι μια παραλλαγή της Omicron, που σημαίνει ότι τα υπάρχοντα εμβόλια θα πρέπει να προσφέρουν επαρκή προστασία εναντίον του.

Οι ειδικοί συνεχίζουν να συμβουλεύουν για τακτικό πλύσιμο των χεριών και την αποφυγή στενής επαφής με άτομα με συμπτώματα ως τα καλύτερα μέτρα για την πρόληψη της μόλυνσης.

Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «The Lancet», υπολογίζεται ότι έως το 2050 περισσότεροι από 39 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο θα μπορούσαν να πεθάνουν από λοιμώξεις ανθεκτικές στα αντιβιοτικά.

Πρόκειται για την πρώτη παγκόσμια ανάλυση των τάσεων της μικροβιακής αντοχής (AMR), που διεξήχθη στο πλαίσιο του προγράμματος «Global Research on Antimicrobial Resistance». Η μελέτη αφορά σε άτομα όλων των ηλικιών σε 204 χώρες και περιοχές.

Υπολογίστηκε ότι περισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι πέθαιναν ως αποτέλεσμα της μικροβιακής αντοχής παγκοσμίως κάθε χρόνο την περίοδο 1990-2021.

Οι θάνατοι από AMR αυξήθηκαν περισσότερο σε πέντε παγκόσμιες περιοχές:

• Δυτική Υποσαχάρια Αφρική,
• Τροπική Λατινική Αμερική,
• Βόρεια Αμερική,
• Νοτιοανατολική Ασία και
• Νότια Ασία.

Την ίδια περίοδο, οι θάνατοι από AMR μειώθηκαν κατά 50% στα παιδιά ηλικίας κάτω των πέντε ετών, μείωση που συνέπεσε με σημαντικές βελτιώσεις στην παροχή μέτρων πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων μεταξύ βρεφών και μικρών παιδιών, όπως τα προγράμματα εμβολιασμού. Ωστόσο, οι θάνατοι αυξήθηκαν κατά περισσότερο από 80% στα άτομα ηλικίας 70 ετών και άνω, λόγω ταχείας γήρανσης του πληθυσμού και μεγαλύτερης ευπάθειας των ηλικιωμένων στη μόλυνση. Αυτές οι τάσεις προβλέπεται να συνεχιστούν τις επόμενες δεκαετίες.

Η μελέτη εκτιμά ότι 1,91 εκατομμύρια άνθρωποι θα μπορούσαν να πεθάνουν ως άμεσο αποτέλεσμα της AMR το 2050, μια αύξηση σχεδόν 70% σε σύγκριση με το 2022. Την ίδια περίοδο, ο αριθμός των θανάτων στους οποίους παίζουν ρόλο τα βακτήρια AMR υπολογίζεται ότι θα αυξηθεί σχεδόν 75%, από 4,71 εκατομμύρια το 2021 σε 8,22 εκατομμύρια.

Οι εκτιμήσεις δείχνουν ότι η βελτιωμένη πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη και τα αντιβιοτικά θα μπορούσε να σώσει συνολικά 92 εκατομμύρια ζωές μεταξύ του 2025 και του 2050. Οι ερευνητές υπογραμμίζουν τη ζωτική ανάγκη για παρεμβάσεις, όπως πρόληψη λοιμώξεων, εμβολιασμό, ελαχιστοποίηση της ακατάλληλης χρήσης αντιβιοτικών και έρευνα για νέα αντιβιοτικά για τον μετριασμό του αριθμού των θανάτων από AMR.

Τέλος, σημειώνουν ότι η έλλειψη δεδομένων για κάποιες περιοχές χαμηλού ή μεσαίου εισοδήματος αναδεικνύουν την ανάγκη για τη βελτιωμένη συλλογή δεδομένων, κάτι που απαιτεί επενδύσεις σε υποδομές.

O σύνδεσμος για την επιστημονική δημοσίευση εδώ.

Χάρτες με το ποσοστό θανάτων που αποδίδονται στην AMR (Α.το 1990, Β. το 2021). Credit: The Lancet

Ερευνητές στο Ηνωμένο Βασίλειο ανακοίνωσαν ενθαρρυντικά αποτελέσματα από μια πρώιμη κλινική δοκιμή ενός εμβολίου mRNA κατά των προχωρημένων συμπαγών καρκίνων. Το εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από τη Moderna, έχει σχεδιαστεί για να βηθάει το ανοσοποιητικό σύστημα των ανθρώπων να αναγνωρίζει καλύτερα και να σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα.

Το Σάββατο, οι ερευνητές του King’s College του Λονδίνου παρουσίασαν τα δεδομένα στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας. Η κλινική δοκιμή φάσης Ι/ΙΙΙ είναι η πρώτη για το υποψήφιο εμβόλιο -που επί του παρόντος φέρει την κωδική ονομασία mRNA-4359- σε ανθρώπους. Το εμβόλιο ευαισθητοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα σε δύο συγκεκριμένες πρωτεΐνες που εμφανίζονται συνήθως στα κύτταρα ορισμένων όγκων καθώς και σε άλλα κύτταρα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα, τις PD-L1 και IDO1. Η ελπίδα είναι το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή να εκπαιδευτεί έτσι ώστε να μπορεί να στοχεύει ευκολότερα τους καρκίνους, άμεσα.

Ενώ τα εμβόλια είναι κυρίως προληπτικά, βοηθώντας τον οργανισμό να αναγνωρίσει τις απειλές πριν αυτές εμφανιστούν, τα εμβόλια για τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένου του mRNA-4359, είναι συνήθως θεραπευτικά, χρησιμοποιούνται για να βοηθήσουν στη θεραπεία του υπάρχοντος καρκίνου ή στην πρόληψη της υποτροπής. Πολλά εμβόλια κατά του καρκίνου εξατομικεύονται σε συγκεκριμένους τύπους καρκίνου, αλλά η Moderna αναμένει ότι το mRNA-4359 μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά ενός ευρέος φάσματος προηγμένων καρκίνων συμπαγών όγκων.

Στη δοκιμή συμμετέχουν 19 ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα, μελάνωμα και άλλους συμπαγείς όγκους. Οι δοκιμές φάσης Ι προορίζονται πρωτίστως για τον έλεγχο της ασφάλειας ενός φαρμάκου ή εμβολίου, αλλά αυτή η δοκιμή αποσκοπεί επίσης στην εύρεση της βέλτιστης δοσολογίας της θεραπείας. Έτσι, στους ανθρώπους έχουν χορηγηθεί από μία έως εννέα διαφορετικές δόσεις του εμβολίου. Στην παρουσίασή τους, οι ερευνητές παρείχαν στοιχεία για 16 ασθενείς, στους οποίους μέτρησαν τις αντιδράσεις τους στο εμβόλιο.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, οκτώ από αυτούς τους ασθενείς (50%) δεν εμφάνισαν κανένα σημάδι ανάπτυξης των όγκων τους, ούτε εμφανίστηκαν νέοι. Επιπλέον, το εμβόλιο φάνηκε να αυξάνει τα ανοσοποιητικά κύτταρα που μπορούσαν να αναγνωρίσουν τις πρωτεΐνες PD-L1 και IDO1.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του εμβολίου ήταν κυρίως κόπωση, πόνος στο σημείο της ένεσης και πυρετός.

Οι ερευνητές προειδοποιούν ότι τα αποτελέσματά τους είναι προκαταρκτικά και θα χρειαστούν πολύ περισσότερα δεδομένα.

Οι δοκιμές συνεχίζονται σε περισσότερους ασθενείς που βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο καρκίνου στις ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ισπανία και την Αυστραλία.

Ωστόσο, υπάρχουν δεκάδες άλλα αντικαρκινικά εμβόλια σε εξέλιξη, ορισμένα από τα οποία βρίσκονται πολύ κοντά στη γραμμή του τερματισμού των δοκιμών.

Για παράδειγμα, η Moderna δοκιμάζει επί του παρόντος ένα άλλο από τα υποψήφια εμβόλια της, σχεδιασμένο να στοχεύει ειδικά τα προχωρημένα μελανώματα, σε μια μεγάλης κλίμακας δοκιμή φάσης ΙΙΙ.

Έτσι, με λίγη τύχη, το πρώτο κύμα αυτών των εμβολίων κατά του καρκίνου θα φτάσει στο κοινό σε λίγα χρόνια.

Το επίδομα αεροθεραπείας από το ΕΟΠΥΥ χορηγείται σε χρόνιες παθήσεις των πνευμόνων με πιστοποιημένη αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του 67%, όπως παλαιά φυματίωση, χειρουργηθέντα καρκίνο πνευμόνων, πνευμονοκονίωση, κυστική ίνωση και σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (που είναι σε χρόνια αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή διήθηση, ή έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού, ήπατος, πνεύμονος και καρδιάς), για το χρονικό διάστημα 1/6 ως 31/8 κάθε έτους.

Η αποζημίωση θα καταβάλλεται εφόσον ο ασφ/νος προσκομίσει :

α) Υπεύθυνη δήλωση στην οποία να δηλώνεται ότι:

– ο δικαιούχος δεν έλαβε ούτε θα λάβει την αποζημίωση αυτή από άλλον φορέα κοινωνικής ασφάλισης ή το δημόσιο ή άλλον φορέα, και

– δεν έχει νοσηλευτεί σε νοσηλευτικό Ίδρυμα, δημόσιο ή ιδιωτικό, άνω των 46 ημερών στο χρονικό διάστημα 1/6-31/8.

β) Ιατρική γνωμάτευση, από ιατρό σχετικής με την πάθηση ειδικότητας, Νοσοκομείου, (νοσηλευτικού ιδρύματος σχηματισμών του ΕΣΥ, Πανεπιστημιακού, Στρατιωτικού νοσηλευτικού ιδρύματος, Ν.Π.Ι.Δ. μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, συμβεβλημένων κλινικών και Μ.Χ.Α. – Μ.Τ.Ν.) στην οποία να βεβαιώνεται η πάθηση και η συνέχιση της θεραπείας, κατά το ως άνω αναφερόμενο χρονικό διάστημα.

γ) Απόφαση της Επιτροπής ΚΕΠΑ ή άλλης αρμόδιας Επιτροπής με πιστοποίηση της αναπηρίας ίσης ή μεγαλύτερης του 67% για παθήσεις των πνευμόνων.

Το ύψος της αποζημίωσης αεροθεραπείας ορίζεται στο ποσό των 200 ευρώ.

Τα αιτήματα θα πρέπει να υποβληθούν μέχρι και την 28 η Φεβρουαρίου 2025.