Εγκεφαλικό επεισόδιο: Έλληνας ερευνητής αναλύει την επέμβαση που σώζει ζωές ακόμη και όταν είναι πολύ αργά

Στο Lancet Neurology δημοσιεύτηκε μεγάλη μελέτη από 40 νοσοκομεία όλης της Ευρώπης. Στην ομάδα των ερευνητών μετέχει και ένας Έλληνας καθηγητής Ακτινολογίας

Εντυπωσιακά είναι τα αποτελέσματα νέας μελέτης για ασθενείς με εγκεφαλικό επεισόδιο και εγκατεστημένη βλάβη. Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο έγκριτο ιατρικό περιοδικό Lancet Neurology και έδειξε ότι ασθενείς με βαρύ εγκεφαλικό επεισόδιο οι οποίοι υποβλήθηκαν σε θρομβεκτομή είχαν 1,5 φορές μεγαλύτερη πιθανότητα επιβίωσης και σχεδόν 4 φορές μεγαλύτερες πιθανότητες να είναι εντελώς αυτόνομοι στις καθημερινές τους δραστηριότητες.

Η μεγάλη μελέτη με την ονομασία «TENSION» αφορούσε σε 253 ασθενείς από 40 νοσοκομεία της Ευρώπης και ένα του Καναδά. Ανάμεσα στους συγγραφείς της μελέτης είναι και ο Έλληνας καθηγητής Ακτινολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Παναγιώτης Παπαναγιώτου, ο οποίος διενεργεί θρομβεκτομή στο κέντρο εγκεφαλικών επεισοδίων, που έχει δημιουργηθεί από τη συνεργασία των νοσοκομείων Αλεξάνδρα, Αρεταίειο και Αιγινήτειο.

Για τις ανάγκες της έρευνας, οι ασθενείς χωρίστηκαν με τυχαίο τρόπο σε δύο ομάδες: Περίπου οι μισοί υποβλήθηκαν σε θρομβεκτομή και οι υπόλοιποι έλαβαν την καθιερωμένη ιατρική φροντίδα. Όλοι τους παρακολουθήθηκαν έως και 12 μήνες μετά την επέμβαση.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, οι ερευνητές βρήκαν ότι οι ασθενείς, που υποβλήθηκαν σε θρομβεκτομή είχαν:

– δύο φορές μεγαλύτερη πιθανότητα να εκτελούν καθημερινές δραστηριότητες με βοήθεια (34% έναντι 17%),
– σχεδόν τέσσερις φορές μεγαλύτερες πιθανότητες να είναι εντελώς ανεξάρτητοι (22% έναντι 6%).

«Η θρομβεκτομή έχει μακροχρόνια οφέλη, ακόμη και για ασθενείς με εγκατεστημένη βλάβη, που αντιμετωπίστηκαν έως και 12 ώρες μετά την έναρξη του εγκεφαλικού επεισοδίου. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών δεν είχαμε σημαντικές ελπίδες για καλή έκβαση, και συνήθως δεν προχωρούσαμε σε επέμβαση. Τώρα, όχι μόνο αυξήθηκε η επιβίωση, αλλά έχουμε και έναν στους τρεις να έχει ικανοποιητικό για το μέγεθος της βλάβης αποτέλεσμα, δηλαδή να εκτελεί καθημερινές δραστηριότητες με μικρή βοήθεια, και ακόμη έναν στους τέσσερις ή πέντε να είναι πλήρως ανεξάρτητος μετά από έναν χρόνο. Επιπλέον, η ποιότητα ζωής, η οποία επίσης εξετάστηκε στη μελέτη, ήταν καλύτερη με τη θρομβεκτομή», αναφέρει ο κ. Παπαναγιώτου.

Από την άλλη, «σε περιπτώσεις ασθενών, όπου η επέμβαση γίνεται πιο γρήγορα και δεν έχει εγκατασταθεί η βλάβη, τα αποτελέσματα είναι ακόμα καλύτερα, με έως και 50% των ασθενών να είναι ανεξάρτητοι, δηλαδή να μπορούν να φροντίσουν τον εαυτό τους», προσθέτει ο Καθηγητής.

Η ανάγκη στη χώρα μας

Για την Ελλάδα, όπου υπάρχει ακόμη περιθώριο βελτίωσης για να εφαρμόζεται η θρομβεκτομή σε ικανοποιητικό επίπεδο, η νέα μελέτη υπογραμμίζει την ανάγκη ενημέρωσης και βελτίωσης των ιατρικών υποδομών. «Είναι επιτακτική ανάγκη να ενσωματώσουμε αυτή τη θεραπεία στα νοσοκομεία που χειρίζονται περιστατικά εγκεφαλικού επεισοδίου», λέει ο καθηγητής, ο οποίος έχει επίσης εμπλακεί ενεργά στην οργάνωση δικτύων θρομβεκτομών στη Γερμανία, όπου υπάρχουν από τα καλύτερα διαθέσιμα δίκτυα παγκοσμίως.

Νοσοκομεία του δημόσιου συστήματος υγείας στην Αττική, όπως το Αρεταίειο, ο Ερυθρός Σταυρός, το Γεννηματάς, ο Ευαγγελισμός, το Αττικό και το 251 Στρατιωτικό Νοσοκομείο διενεργούν θρομβεκτομές, καθώς και νοσοκομεία στη Θεσσαλονίκη, τη Λάρισα, την Πάτρα και το Ηράκλειο, τα οποία συμπληρώνονται από ιδιωτικά νοσοκομεία.

Καθώς πρόκειται για επείγουσες θεραπείες που συμβαίνουν ανά πάσα στιγμή, πρέπει να επενδύσουμε στον συντονισμό των γιατρών και των νοσοκομείων που διενεργούν την επέμβαση για να βελτιώσουμε τα αποτελέσματα των ασθενών μας», καταλήγει ο καθηγητής Παπαναγιώτου, ο οποίος είναι και πρόεδρος της επιτροπής του ΚΕΣΥ για τα Κέντρα Θρομβεκτομών.

Τι είναι το εγκεφαλικό επεισόδιο;

Το εγκεφαλικό επεισόδιο συμβαίνει όταν η ροή αίματος στον εγκέφαλο διακόπτεται, συνήθως από έναν θρόμβο αίματος, προκαλώντας σοβαρή βλάβη. Χωρίς την παροχή αίματος τα εγκεφαλικά κύτταρα σταδιακά νεκρώνονται και εμφανίζεται αναπηρία ανάλογα με την περιοχή του εγκεφάλου που προσβάλλεται.

Τι είναι η Θρομβεκτομή;

Η θρομβεκτομή είναι μια επέμβαση όπου οι γιατροί αφαιρούν τον θρόμβο από το αιμοφόρο αγγείο, αποκαθιστώντας τη ροή αίματος στον εγκέφαλο. Ο ακτινολόγος γιατρός τοποθετεί ένα λεπτό καθετήρα στην αρτηρία του ασθενούς, συνήθως μέσα από τη βουβωνική χώρα, και στη συνέχεια τον προωθεί μέχρι τα αγγεία του εγκεφάλου, όπου βρίσκεται ο θρόμβος.

Στη συνέχεια, είτε με την τοποθέτηση ενός μεταλλικού πλέγματος (stent) είτε μέσω αναρρόφησης, ο θρόμβος απομακρύνεται μηχανικά από το αγγείο. Αυτό αποκαθιστά τη φυσιολογική ροή του αίματος στον εγκέφαλο και μειώνει σημαντικά τη βλάβη στον ιστό του εγκεφάλου, που σε διαφορετική περίπτωση θα προκαλούσε μακροχρόνιες, συχνά σοβαρές, βλάβες στον ασθενή.

 

 

πΗΓΗ: https://www.ygeiamou.gr/

Γιατροί ΕΣΥ: Αυξάνονται οι αιτήσεις τους για ιδιωτικά ιατρεία – Δόθηκε παράταση

Δεκάδες αιτήσεις καταγράφονται στα μεγάλα νοσοκομεία της Αττικής από γιατρούς που θέλουν να απασχοληθούν παράλληλα στον ιδιωτικό τομέα

Παρατείνεται η προθεσμία υποβολής αιτήσεων για άσκηση ιδιωτικού έργου από τους γιατρούς του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ). Με βάση την Υπουργική Απόφαση με τους όρους και τις προϋποθέσεις για απασχόληση του ιατρικού προσωπικού και στον ιδιωτικό τομέα που εκδόθηκε στις 20 Ιουλίου, οι γιατροί που επιθυμούν ιδιωτικό έργο μπορούσαν να αιτηθούν έως και τις 9 Αυγούστου.

Σύμφωνα με πληροφορίες, όμως, θα δοθεί παράταση λόγω καλοκαιριού και διακοπών. Έτσι, οι ενδιαφερόμενοι γιατροί θα μπορούν να κάνουν τη σχετική αίτηση στη διοίκηση του νοσοκομείου κατά πάσα πιθανότητα έως το τέλος Αυγούστου.

Οι τωρινές αιτήσεις αφορούν στην παράλληλη απασχόληση των γιατρών στον ιδιωτικό τομέα το δεύτερο εξάμηνο του 2024. Με βάση το νόμο και την Υπουργική Απόφαση με τις λεπτομέρειες εφαρμογής της νέας δυνατότητας, από εδώ και στο εξής οι αιτήσεις που αφορούν στη χορήγηση άδειας για την άσκηση ιδιωτικού έργου θα υποβάλλονται στον Διοικητή ή τον Πρόεδρο του Νοσοκομείου ή τον Διοικητή της Υγειονομικής Περιφέρειας (ΥΠΕ), όταν πρόκειται για Κέντρο Υγείας και κάθε διασυνδεόμενη με αυτό Μονάδα Υγείας, κατά το δεύτερο δεκαπενθήμερο του μηνός Δεκεμβρίου και Μαΐου. Οι αιτήσεις του Δεκεμβρίου είναι για απασχόληση το πρώτο εξάμηνο του επόμενου έτους, ενώ του Μαΐου για το δεύτερο εξάμηνο, αντίστοιχα.

Όπως προκύπτει από πληροφορίες, το ενδιαφέρον των γιατρών να ανοίξουν ιδιωτικό ιατρείο ή να έχουν απασχόληση γενικότερα στον ιδιωτικό τομέα είναι ζωηρό. Στα μεγάλα νοσοκομεία της Αττικής έχουν ήδη υποβληθεί δεκάδες αιτήσεων για το κάθε ένα. Σε αρκετές περιπτώσεις έχει εκδηλωθεί προφορικά η διάθεση των γιατρών και αναμένεται να γίνει η αίτηση.
Υπενθυμίζεται ότι εκτός από ειδικευμένους γιατρούς και οδοντιάτρους του ΕΣΥ, το Υπουργείο Υγείας επέτρεψε τη διατήρηση ιδιωτικού ιατρείου ή την απασχόληση στον ιδιωτικό τομέα υπό προϋποθέσεις και για επικουρικούς, γιατρούς του ΕΚΑΒ, καθώς και ειδικευόμενους γιατρούς.

Σε ποιες περιπτώσεις οι γιατροί ανοίγουν ιατρείο

Για να χορηγηθεί άδεια άσκησης ιδιωτικού έργου πρέπει να τηρούνται τα εξής:

– Η μη άσκηση κλινικού έργου σε ασθενείς που εξετάστηκαν στα τακτικά ιατρεία του Νοσοκομείου ή στο Κέντρο Υγείας και κάθε διασυνδεόμενη με αυτό Μονάδας Υγείας, από τον ίδιο ιατρό ή σε όσους ασθενείς βρίσκονται στην ενιαία λίστα χειρουργείου.
– Η μη διατάραξη, διαφοροποίηση ή παραβίαση της εύρυθμης ολοήμερης, πέραν του τακτικού ωραρίου, λειτουργίας του νοσοκομείου καθώς και της ομαλής κατάρτισης του προγράμματος εφημεριών ή της αντίστοιχης λειτουργίας του Κέντρου Υγείας σύμφωνα με το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο.
– Η μη διατάραξη, διαφοροποίηση ή παραβίαση του αριθμού των ανά κλινική χειρουργικών επεμβάσεων, του αριθμού των ιατρικών επισκέψεων, των διαγνωστικών και επεμβατικών πράξεων και των παρακλινικών εξετάσεων, κατά το εξάμηνο που προηγείται της υποβολής της αιτήσεως. Ειδικότερα, λαμβάνονται υπόψη: α) για τους ιατρούς του παθολογικού τομέα ο αριθμός των τακτικών ιατρείων που έχουν διενεργηθεί από το σύνολο των υπηρετούντων ιατρών της κλινικής/ή του Κέντρου Υγείας, β) για τους ιατρούς του χειρουργικού τομέα ο αριθμός και η βαρύτητα των χειρουργικών πράξεων στο σύνολο των ιατρών της κλινικής και γ) για τους ιατρούς του εργαστηριακού τομέα το σύνολό των πράξεων του τμήματος.
– Να μην τελεί ο αιτών υπό καθεστώς άδειας άνευ αποδοχών και οποιασδήποτε άλλης μορφής άδειας πλην της κανονικής.
– Να μην τελεί ο αιτών υπό καθεστώς αργίας ή αναστολής άσκησης καθηκόντων.
– Η κατ’ ελάχιστον διατήρηση των δεικτών παραγωγικότητας των κλινικών και τμημάτων του νοσοκομείου στα ποσοστά που καταγράφονται κατά το εξάμηνο που προηγείται της υποβολής της αιτήσεως, με μέγιστη επιτρεπόμενη απόκλιση 10%.
– Ο αιτών να μη συνεργάζεται με τις προμηθεύτριες εταιρείες των δημόσιων νοσοκομείων.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Καρκίνος του εγκεφάλου: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο μετά από δεκαετίες

Το φάρμακο προορίζεται για εφήβους και ενήλικες με ορισμένα γλοιώματα. Τι λένε οι γιατροί που το μελέτησαν.

Στην έγκριση του πρώτου φαρμάκου για τα γλοιώματα του εγκεφάλου μετά από δεκαετίες, προχώρησε η αρμόδια υγειονομική Αρχή των ΗΠΑ. Το φάρμακο λέγεται vorasidenib (βορασιντενίμπη) και προορίζεται για ασθενείς με Βαθμού 2 γλοιώματα που φέρουν μετάλλαξη στο γονίδιο IDH1 ή IDH2.

Ειδικότερα, θα χορηγείται σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, οι οποίοι έχουν Βαθμού 2 αστροκύττωμα ή ολιγοδενδρογλοίωμα, μετά από χειρουργική επέμβαση, ανακοίνωσε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA).

Το γλοίωμα θεωρείται ένας σπάνιος καρκίνος, καθώς ανιχνεύεται ετησίως σε λιγότερους από 6 ανά 100.000 ανθρώπους. Ωστόσο τα γλοιώματα αντιπροσωπεύουν το 80% των όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος (δηλαδή του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού).

Τα γλοιώματα Βαθμού 1 και 2 θεωρούνται χαμηλού βαθμού κακοήθειας, σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO). Αντιμετωπίζονται με χειρουργική επέμβαση, η οποία αργότερα ακολουθείται από ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.

Το vorasidenib εγκρίθηκε βάσει των αποτελεσμάτων της επονομαζόμενης μελέτης INDIGO. Διεξήχθη σε 10 χώρες και συμπεριέλαβε 331 ασθενείς.

Όπως ανακοίνωσαν γιατροί από το φημισμένο Κέντρο Καρκίνου Dana-Farber, στη Βοστώνη, η μελέτη έδειξε πως το νέο φάρμακο διπλασιάζει το χρονικό διάστημα χωρίς εξέλιξη της νόσου. Καθυστερεί επίσης σημαντικά την ανάγκη για θεραπεία με ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία μετά την χειρουργική επέμβαση.

Η INDIGO ήταν η πρώτη τελικού σταδίου (Φάσης ΙΙΙ) μελέτη που εξέτασε μία στοχευμένη θεραπεία για τα γλοιώματα με μεταλλάξεις στο γονίδιο IDH. Οι μεταλλάξεις αυτές εντοπίζονται στα περισσότεροι χαμηλής κακοήθειας γλοιώματα.

Το νέο φάρμακο είναι το πρώτο από το 1999 που εγκρίνεται γι’ αυτούς τους όγκους, δήλωσε ο επιβλέπων ερευνητής Dr. Patrick Y. Wen, καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ.

Σημαντικό πλεονέκτημα

Όπως εξήγησε ο Dr. Wen, τα Βαθμού 2 γλοιώματα είναι ανίατοι όγκοι. Ένα βασικό πλεονέκτημα που έχει το νέο φάρμακο είναι ότι καθυστερεί την ανάγκη για μετεγχειρητική θεραπεία.

Η ακτινοθεραπεία και η χημειοθεραπεία είναι πολύ αποτελεσματική εναντίον. Μετά, όμως, από πολλά χρόνια θεραπείας, οι ασθενείς αναπτύσσουν ενδείξεις νοητικής δυσλειτουργίας που φυσιολογικά εκδηλώνουν πολύ μεγαλύτεροι άνθρωποι.

«Οι ασθενείς με γλοιώματα συχνά είναι νέοι, 30άρηδες ή 40άρηδες. Δέκα έως 20 χρόνια αργότερα, όμως, ακόμα κι αν πηγαίνει καλά ο όγκος τους, έχουν ενδείξεις άνοιας λόγω της ακτινοβολίας και της χημειοθεραπείας», είπε ο Dr. Wen. «Εάν το νέο φάρμακο καθυστερήσει την έναρξη αυτών των θεραπειών, θα καθυστερήσει και την έκπτωση των νοητικών λειτουργιών των ασθενών. Επομένως θα διατηρήσει την ποιότητα ζωής τους».

Τι έδειξε η μελέτη

Η μελέτη INDIGO έδειξε ότι οι ασθενείς που λάμβαναν το νέο φάρμακο είχαν κατά μέσον όρο 27,7 μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου τους. Το αντίστοιχο χρονικό διάστημα σε όσους πήραν μία ανενεργό ουσία (εικονικό φάρμακο) ήταν 11,1 μήνες.

Στους ασθενείς που έλαβαν το εικονικό φάρμακο, το χρονικό διάστημα που μεσολάβησε έως την έναρξη νέας θεραπείας ήταν 17,8 μήνες. Σε εκείνους, όμως, που πήραν vorasidenib το διάστημα αυτό δεν είναι ακόμα γνωστό, διότι μόλις το 11,3% έχουν έως στιγμής χρειασθεί περαιτέρω θεραπεία!

Το φάρμακο έχει επίσης καλό προφίλ ασφαλείας. Αυτό είναι σημαντικό διότι «περιμένουμε να το λαμβάνουν για πολλά χρόνια οι ασθενείς», τόνισε ο καθηγητής.

Το vorasidenib εγκρίθηκε από την FDA για διάθεση στις ΗΠΑ. Εκκρεμεί η απόφαση της γνωμοδοτικής επιτροπής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το αν θα εγκριθεί και στην ΕΕ.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

ECDC: Ασταμάτητη η ιλαρά στην Ευρώπη – Καταγράφηκαν 1.900 κρούσματα μόνο τον Ιούνιο

Πλησιάζουν τις 14.000 τα κρούσματα που έχουν αναφερθεί το 2024. Πόσα έχει η Ελλάδα.

Συνεχή αύξηση παρουσιάζουν μικροί και μεγάλοι στην Ευρώπη που εκδηλώνουν ιλαρά. Σύμφωνα με νέα στοιχεία που έδωσε στη δημοσιότητα το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου & Προλήψεως Ασθενειών (ECDC), μόνο τον Ιούνιο 16 χώρες ανέφεραν 1.891 νέα κρούσματα.

Τον μεγαλύτερο αριθμό (ανήλθαν σε 1.282) ανέφερε η Ρουμανία, που έχει τα περισσότερα κρούσματα στην ΕΕ. Το Βέλγιο ανέφερε 201 κρούσματα, η Ιταλία 150 και η Ισπανία 69. Η χώρα μας ανέφερε 1 περιστατικό.

Το 2024 η ιλαρά έχει συνολικώς νοσήσει 13.849 ανθρώπους στην ΕΕ. Μεταξύ αυτών συμπεριλαμβάνονται 28 κρούσματα στην Ελλάδα.

Ο αριθμός μοιάζει μικρός, αλλά είναι σημαντικός αν αναλογιστεί κανείς ότι την τριετία 2021-2023 δεν είχε αναφερθεί κανένα.

Επιπλέον, από το 2004 έως το 2023 καταγράφονταν στη χώρα μας 1,92 κρούσματα ιλαράς ανά 100.000 κατοίκους. Τους τελευταίους 12 μήνες, όμως, η αναλογία αυτή είναι 2,7 κρούσματα ανά 100.000 κατοίκους.

ιλαρά

Έχουν πεθάνει 13 ασθενείς

Το ECDC παραθέτει συνολικά δεδομένα για την πορεία που έχει η ιλαρά στην ΕΕ και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΕ/ΕΟΧ) τους τελευταίους 12 μήνες (Ιούλιος 2023 έως και Ιούνιος 2024). Τα στοιχεία, δηλαδή, αφορούν συνολικώς 30 χώρες.

Σύμφωνα με αυτά, έχουν καταγραφεί συνολικώς 17.273 κρούσματα. Από αυτά, τα 7.831 (ποσοστό 45,3%) ήταν σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Άλλα 4.613 (ποσοστό 26,7%) ήταν σε άτομα ηλικίας 15 ετών και πάνω.

Τα περισσότερα κρούσματα αναλογικά με τον πληθυσμό τους στην ΕΕ/ΕΟΧ παρατηρήθηκαν στις ηλικίες:

  • Κάτω του 1 έτους (αναλογία 559,3 κρούσματα ανά 1 εκατομμύριο βρέφη)
  • 1-4 ετών (αναλογία 333,8 κρούσματα ανά 1 εκατομμύριο)

Από τους ασθενείς αυτούς, 13 δεν κατάφεραν να κρατηθούν στη ζωή. Ένας θάνατος αναφέρθηκε στην Ιρλανδία, ενώ οι υπόλοιποι 12 καταγράφηκαν στη Ρουμανία.

Τα στοιχεία του ECDC δείχνουν επίσης ότι περισσότερο από το 87% των ανθρώπων που νόσησαν με ιλαρά ήταν εντελώς ανεμβολίαστοι. Το 8% εξ άλλου είχαν κάνει μόνο μία δόση από το συνιστώμενο εμβόλιο.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ανακαλύφθηκαν μοριακά αίτια της διάρροιας λόγω COVID-19

Εκτός από τα γνωστά συμπτώματα που μπορούν να συνοδεύουν τη λοίμωξη από COVID-19, έως οι μισοί από τους νοσούντες από τον ιό εμφανίζουν διάρροια.

Ερευνητές του Johns Hopkins Medicine, κάνοντας έρευνα σε βλαστικά κύτταρα που δημιουργούν ένα είδος μίνι εντέρου στο εργαστήριο, ανακάλυψαν μοριακούς μηχανισμούς για τη διάρροια που συνδέεται με την COVID-19.

Εκτός από τα γνωστά συμπτώματα που μπορούν να συνοδεύουν τη λοίμωξη από COVID-19, έως οι μισοί από τους νοσούντες από τον ιό εμφανίζουν διάρροια.

Ποσοστό 30% από αυτούς θα εμφανίσει long COVID.

Ο Mark Donowitz, ομότιμος καθηγητής του Johns Hopkins University School of Medicine, δήλωσε ότι αν και η διάρροια από COVID-19 δεν είναι απειλητική για τη ζωή όπως η χολέρα, μπορεί συχνά να προβλέψει σοβαρό περιστατικό καθώς και ποιος θα εμφανίσει long COVID.

Ορισμένες πτυχές της διάρροιας από COVID-19 έχουν εντοπιστεί, όπως τα ένζυμα ACE2, και TMPRSS2, που είναι παρόντα στο έντερο.

Εως τώρα, οι μηχανισμοί δεν ήταν κατανοητοί και η νέα έρευνα δημιουργηθεί πιο σαφή εικόνα για τους μηχανισμούς, κάτι που θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιθανές αγωγές.

Οι ερευνητές εξέθεσαν  τα μίνι έντερα στον ιό SARS-CoV-2 και διαπίστωσαν αλλαγές στην έκφραση και λειτουργία της πρωτεΐνης των κυττάρων του εντέρου.

Στη συνήθη διάρροια από βακτηριακές λοιμώξεις, ιούς ή παρενέργειες φαρμάκων, υπάρχουν αλλαγές στις πρωτεΐνες μεταφοράς που κινούν μόρια στις κυτταρικές μεμβράνες. Οι αλλαγές καταστέλλουν την απορρόφηση νατρίου και χλωρίου και οδηγούν σε έκκριση χλωρίου. Στη διάρροια της COVID-19, και οι δυο επιδράσεις συνέβησαν, κάτι που είναι σύνηθες σε νόσους στις οποίες υπάρχει διάρροια.

Ο Donowitz δήλωσε ότι σε αντίθεση με πολλές νόσους με διάρροια στις οποίες η πρωτεΐνη που είναι η βάση της κυστικής ίνωσης ενεργοποιείται, μια διαφορετική κατηγορία πρωτεϊνών, δίαυλοι χλωρίου που ενεργοποιούνται με το ασβέστιο, εμπλέκονται στην έκκριση χλωρίου στη διάρροια της COVID-19.

Ασυνήθιστη πτυχή της διάρροιας της COVID-19 ήταν ότι ενώ πολλές νόσοι με διάρροια προκαλούνται είτε από άμεση επίδραση στις πρωτεΐνες μεταφοράς είτε από φλεγμονή, στη νεα έρευνα παρατηρήθηκε συνδυασμός των δυο στα κύτταρα του εντέρου.

Οι ερευνητές υποδεικνύουν ότι η φλεγμονή που συνδέεται με τη διάρροια στην COVID-19 ενδεχομένως είναι παρόμοια με τη φλεγμονώδη επίδραση της νόσου στους πνεύμονες και σε άλλες περιοχές του οργανισμού.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology.

Πηγές:
Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υποσχόμενα αποτελέσματα δοκιμής νέου φαρμάκου για τη νόσο Guillain-Barré

Είναι η πρώτη θετική δοκιμή σε 30 χρόνια στον τομέα της Guillain-Barré.

Αναπτύσσεται νέο φάρμακο για τη νόσο Guillain-Barré και η εταιρεία Annexon Biosciences, ελπίζει ότι θα είναι ακόμα μια βιώσιμη επιλογή όσον αφορά την αντιμετώπισή της.

Αποτελέσματα δοκιμής φάσης III έδειξαν ότι ασθενείς που έλαβαν άπαξ ενδοφλεβίως το φάρμακο σε χαμηλή δόση ήταν κατά 2,4 φορές πιο πιθανό να έχουν καλύτερη κατάσταση υγείας 2 μήνες αργότερα σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν placebo.

Ο Henk-André Kroon, δήλωσε ότι θεωρείται καλή επίδραση και βασικά δείχνει μια μετακίνηση προς τη βελτίωση.

Είναι η πρώτη θετική δοκιμή σε 30 χρόνια στον τομέα της Guillain-Barré δήλωσε η ερευνήτρια Eveline Wiegers του  Erasmus University Medical Center στο Ρότερνταμ. Περιέγραψε τα αποτελέσματα της χαμηλής δόσης ως πολύ υποσχόμενα. Επειδή αυτό υπονοεί ότι οι ασθενείς μπορούν πιο συχνά να επιστρέφουν στις καθημερινές τους δραστηριότητες και πιο σύντομα.

Tο φάρμακο ANX005 είναι ειδικός τύπος πρωτεΐνης που σταματά τη βλαβερή αντίδραση στο οργανισμό που προκαλείται από το μόριο C1q, που θα μπορούσε να επιδεινώνει τα συμπτώματα της Guillain-Barré.

Ο Kroon δήλωσε ότι η θεραπεία είναι πολύ σημαντική, επειδή το συμπληρωματικό σύστημα του οργανισμού καθοδηγεί τη νευροφλεγμονή και την βλάβη στα περιφερικά νεύρα και προκαλεί όλες τις συνέπειες στον ασθενή.

Όπως δήλωσε, εμποδίζεται η μη αναστρέψιμη νευρική βλάβη, μειώνονται οι επιπλοκές και βελτιώνεται το αποτέλεσμα στον ασθενή.

Πηγές:
Webmd

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πιλοτικό πρόγραμμα ψηφιακής εκπαίδευσης

Αφορά ηλικιωμένους και άτομα με αναπηρία.

Δόθηκε το πράσινο φως και το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας θα υλοποιήσει πιλοτικό πρόγραμμα με τίτλο «Ψηφιακή εκπαίδευση και ενδυνάμωση των ηλικιωμένων και των ατόμων με αναπηρία».

Στόχοι του προγράμματος είναι η ενίσχυση της ανεξάρτητης διαβίωσης και η προώθηση της κοινωνικής ένταξης των ηλικιωμένων και των ατόμων με αναπηρία μέσω της αξιοποίησης των δυνατοτήτων των ψηφιακών τεχνολογιών. Ωφελούμενοι του πιλοτικού προγράμματος θα είναι ηλικιωμένοι από το εξηκοστό πέμπτο (65ο) έτος της ηλικίας τους και άτομα με αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του πενήντα τοις εκατό (50%).

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η εμφάνιση της νόσου ALS συνδέεται με μέταλλα στο αίμα και στα ούρα [μελέτη]

Ερευνητές ανακάλυψαν ότι αυξημένα επίπεδα μετάλλων, όπως χαλκός ψευδάργυρος και σελήνιο, συνδέονται σημαντικά με υψηλότερο κίνδυνο ALS και πρώιμο θάνατο.

Άνθρωποι με υψηλότερα επίπεδα μετάλλων στο αίμα και στα ούρα τους, ενδεχομένως μπορεί να είναι πιο πιθανό να διαγνωστούν -και να πεθάνουν- με τη νόσο ALS (πλαγία μυατροφική σκλήρυνση), έδειξε έρευνα του  University of Michigan.

Η νέα έρευνα εξέτασε τα επίπεδα μετάλλων στο αίμα και στα ούρα ανθρώπων με και χωρίς ALS, και έδειξε ότι η έκθεση σε μέταλλα και μείγματα μετάλλων συσχετίζεται με μεγαλύτερο κίνδυνο για ALS και βραχύτερη διάρκεια ζωής.

Οι ερευνητές μέτρησαν επίπεδα μετάλλων στο πλάσμα και στα ούρα δειγμάτων 450 ανθρώπων με ALS και 300 χωρίς την πάθηση.

Ανακάλυψαν ότι αυξημένα επίπεδα μετάλλων, όπως χαλκός ψευδάργυρος και σελήνιο, συνδέονται σημαντικά με υψηλότερο κίνδυνο ALS και πρώιμο θάνατο.

Στη συνέχεια χρησιμοποίησαν τα αποτελέσματα για να δημιουργήσουν σκορ περιβαλλοντικού κινδύνου για τη νόσο παρόμοιο με τον  πολυγονιδιακό δείκτη κινδύνου που είχε αναπτυχθεί προηγουμένως στο U-M.

Τα σκορ περιβαλλοντικού κινδύνου έδειξαν ότι μείγματα μετάλλων στο πλάσμα και τα ούρα συνδέονται με περίπου τριπλάσιες πιθανότητες για τη νόσο.

Στην παρούσα έρευνα, η περίληψη του πολυγονιδιακού δείκτη κινδύνου για την ALS όσον αφορά την αξιολόγηση πιθανής επίδρασης γενετικών παραγόντων δεν επηρέαζε τη σχέση μεταξύ έκθεσης σε μέταλλα και κινδύνου για τη νόσο ή θνησιμότητα.

Οι ερευνητές επίσης ανακάλυψαν ότι συμμετέχοντες που είχαν επάγγελμα με υψηλότερη πιθανότητα έκθεσης σε μέταλλα είχαν αυξημένα επίπεδα μειγμάτων μετάλλων στο αίμα και στα ούρα τους.

Προηγούμενη έρευνα έδειξε ότι άνθρωποι με ALS ανέφεραν υψηλότερη επαγγελματική έκθεση σε μέταλλα πριν τη διάγνωση.

Ερευνητής σημείωσε ότι αποφεύγοντας δραστηριότητες υψηλού κινδύνου που συνδέονται με έκθεση σε μέταλλα, οι άνθρωποι θα μπορούσαν να μειώσουν τη συνολική  έκθεσή τους και πιθανόν να μετριάσουν τον κίνδυνο.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Neurology Neurosurgery & Psychiatry.

Πηγές:
Neurology Neurosurgery & Psychiatry.  

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οστεοπόρωση και γήρανση συνδέονται σε κυτταρικό επίπεδο [μελέτη]

Αναλύθηκαν στοιχεία για να διαπιστωθεί αν η οστεοπόρωση συνδέεται ανεξάρτητα με το ρυθμό βράχυνσης των τελομερών.

Νέα έρευνα στο Aging έδειξε ότι πιο μικρό μήκος τελομερών λευκοκυττάρων (LTL) συνδέεται με νόσους που συνδέονται με τη γήρανση όπως η οστεοπόρωση

Πολλές έρευνες έχουν προσπαθήσει να εντοπίσουν σχέση μεταξύ LTL και οστεοπόρωσης, αν και παραμένει αντιφατική.

Στη νέα έρευνα, διεθνής ομάδα ερευνητών θέλησε να διαπιστώσει αν η οστεοπόρωση συνδέεται ανεξάρτητα με τη βράχυνση των LTL σε ομάδα συμμετεχόντων.

Συνέκριναν τις τιμές LTL για κάθε συμμετέχοντα στην έναρξη και στα 2 χρόνια.

Τα στοιχεία αναλύθηκαν για να διαπιστωθεί αν η οστεοπόρωση συνδέεται ανεξάρτητα με το ρυθμό βράχυνσης των τελομερών.

Στη μελέτη εγγραφθηκαν τελικά 233 άτομα ( 5 έως 88 ετών) από την ομάδα frKBASE.

Ανάλυση έδειξε ότι μόνο η οστεοπόρωση συνδεόταν ανεξάρτητα με ταχεία βράχυνση των LTL σε 2 χρόνια.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Klebsiella pneumoniae: Προειδοποίηση ΠΟΥ για θανατηφόρο ανθεκτικό βακτήριο που εξαπλώνεται στην Ευρώπη

ΟΠαγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) προειδοποιεί τις χώρες για αυξανόμενες αναφορές της υπερμολυσματικής και πολυανθεκτικής Klebsiella pneumoniae.
Η προειδοποίηση αυτή βασίζεται σε μια παγκόσμια αξιολόγηση που διεξήγαγε ο ΠΟΥ μέσω του Παγκόσμιου Συστήματος Αντιμικροβιακής Αντίστασης και Επιτήρησης (GLASS), ο οποίος απηύθυνε αίτημα για πληροφορίες σε όλες τις χώρες που ήταν εγγεγραμμένες στο σύστημα αφού έλαβε αναφορές για κρούσματα – τα οποία έχουν απομονωθεί- από το συγκεκριμένο βακτήριο.

Από τις 43 χώρες οι οποίες ανταποκρίθηκαν στο αίτημα του ΠΟΥ, οι 16 ανέφεραν την παρουσία στελεχών του Klebsiella pneumoniae.

Σε αντίθεση με το την κλασσική πνευμονία, τα στελέχη του νέου αυτού βακτηρίου μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές λοιμώξεις σε υγιή άτομα οι οποίες αναπτύσσονται γρήγορα και εξαπλώνονται σε διάφορα σημεία του σώματος.

Οι λοιμώξεις που προκαλούνται από στελέχη της Klebsiella pneumoniae έχουν συσχετιστεί με υψηλή νοσηρότητα και θνησιμότητα.

Αν και οι λοιμώξεις από το συγκεκριμένο στέλεχος εντοπίστηκαν αρχικά σε μέρη της Ασίας και ήταν ευαίσθητες στα αντιβιοτικά, πρόσφατες αναφορές έδειξαν μετάδοση τους σε χώρους υγειονομικής περίθαλψης σε αρκετές χώρες.

Ο ΠΟΥ ανησυχεί ιδιαίτερα για ένα στέλεχος της Klebsiella pneumoniae, που φέρει γονίδια τα οποία παρουσιάζουν ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά καρβαπενέμης και όλα τα διαθέσιμα αντιβιοτικά Β-λακτάμης.

Οι ειδικοί λένε ότι ο συνδυασμός αντοχής του στελέχους στα αντιβιοτικά είναι εξαιρετικά ανησυχητικός.

«Γενικά, τα ανθεκτικά στην καρβαπενέμη βακτήρια προκαλούν ανησυχία, καθώς η ικανότητα αντιμετώπισής τους είναι περιορισμένη», δήλωσε στο CIDRAP News ο Amesh Adalja, MD, FIDSA, ανώτερος μελετητής στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins για την Ασφάλεια Υγείας.

Επιπλέον, ο ΠΟΥ σημείωσε ότι τα στελέχη ST23 της Klebsiella pneumoniae υπερτερούν των άλλων βακτηρίων του εντέρου, τα οποία μπορούν να διευκολύνουν τον αποικισμό και την εξάπλωση, και έχουν την ικανότητα να δημιουργούν εστίες.

Ο ΠΟΥ ανέφερε στην αξιολόγησή του ότι ο συνδυασμός της υπερμολυσματικότητας και της αντίστασης στα αντιβιοτικά, «αναμένεται να δημιουργήσει αυξημένο κίνδυνο εξάπλωσης αυτών των στελεχών».

Από τις 16 χώρες που ανέφεραν την παρουσία στελεχών, 12 (Αλγερία, Αργεντινή, Αυστραλία, Καναδάς, Ινδία, Ιράν, Ιαπωνία, Ομάν, Φιλιππίνες, Ελβετία, Ταϊλάνδη και Ηνωμένο Βασίλειο) ανέφεραν συγκεκριμένα την παρουσία του ST23-K1.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες είναι μεταξύ των χωρών που ανέφεραν την παρουσία στελεχών Klebsiella pneumoniae .

Ο ΠΟΥ ανέφερε ότι ο κίνδυνος σε παγκόσμιο επίπεδο δεν είναι αυξημένος, επειδή δεν υπάρχει επί του παρόντος συστηματική παρακολούθηση για την αναφορά και παρακολούθηση των συγκεκριμένων στελεχών, ενώ τα ποσοστά νοσηλείας ασθενών είναι περιορισμένα

Ο ΠΟΥ συμβουλεύει τις χώρες να αυξήσουν το εργαστήριο και την ικανότητα για να επιτρέψουν την έγκαιρη και αξιόπιστη ταυτοποίηση των στελεχών Klebsiella pneumoniae, να ενισχύσουν τις εργαστηριακές ικανότητες για μοριακές δοκιμές και αναλύσεις, να αναπτύξουν ένα σύστημα επιτήρησης για τη συστηματική συλλογή μικροβιολογικών και κλινικών δεδομένων.

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/