Συντάκτης: grammateia

Ένα βήμα πιο κοντά στο ασθενοκεντρικό μοντέλο φέρνει Βοήθημα Λήψης Αποφάσεων που συνδράμει ασθενείς και ιατρούς να συναποφασίσουν για την διαχείριση της ασθένειας, όπως αναδείχθηκε από το Panel IV: «Συμπόρευση και συναπόφαση με τον ασθενή στη θεραπεία» του Patients Forum 2024. To Βοήθημα Λήψης Απόφασης παρουσίασε η κ. Eυστρατία Σίμου, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Επικοινωνίας – ΜΜΕ & Δημόσιας Υγείας, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας, Σχολή Δημόσιας Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής.

Ειδικότερα, η κ. Σίμου υποστήριξε ότι η συμμετοχή των ασθενών ως θεωρητική προσέγγιση στο εξωτερικό υπάρχει από την δεκαετία του 1980, ενώ επικαλέστηκε παλαιότερη έρευνα που έδειξε ότι το 40% συμφωνεί πως οι αποφάσεις για την υγεία του πρέπει να λαμβάνονται από γιατρό. Επιδίωξη με την αξιοποίηση του βοηθήματος, όπως αποσαφήνισε η κ. Σίμου, είναι να αυξηθεί η εμπιστοσύνη στον γιατρό και να συναποφασίσουν την διαχείριση της ασθένειας. Σ’ αυτό μπορεί να συμβάλει το Βοήθημα, ένα εργαλείο για τον ασθενή, που τον στηρίζει ώστε να καταλάβει την σοβαρότητα των συμπτωμάτων του και παρέχει  τεκμηριωμένες πληροφορίες για αντενδείξεις, πιθανές παρενέργειες κ.ά. συνδράμοντας να βρεθεί η κατάλληλη θεραπεία σύμφωνα με τον  δικό του τρόπο ζωής.

Για την εμπειρία αξιοποίησης του εργαλείου αυτού μίλησε η Κατερίνα Κατηφόρη, Εκπρόσωπος Ασθενών, Αντιπρόεδρος Συλλόγου ΙΗΣΩ (Σύλλογος Υποστήριξης Ρευματοπαθών Δυτικής Αττικής) η οποία τόνισε ότι μπορεί να αξιοποιηθεί και σε άλλα νοσήματα πέρα των ρευματικών. Με την ματιά του ασθενούς η κ. Κατηφόρη υποστήριξε ότι ο ασθενής πρέπει να είναι εκπαιδευμένος και ενημερωμένος ώστε να μπορεί να παρακολουθήσει την πάθηση του και να έχει συνεργασία με γιατρό για να  ενισχύσει την θετική εξέλιξή της. Χάρη στο εργαλείο οι ασθενείς μπορούν να πάνε προετοιμασμένοι στον γιατρό τους, ειδικά στα νοσοκομεία, στα οποία είναι περιορισμένη επικοινωνία. Ο ασθενής έχοντας χρησιμοποιήσει πριν το εν λόγω εργαλείο έχει  καταγράψει τι τον προβληματίζει και όπως επεσήμανε η κ. Κατηφόρη  ειδικότερα οι χρόνια ασθενείς έχουν φόβους  οπότε ενδεχομένως να πρέπει να συζητήσουν και με έναν ψυχολόγο ή φυσικοθεραπευτή για το ρευματικό  νόσημα που επηρεάζεται από πλήθος θεμάτων. Η μόνη δυσκολία στην εφαρμογή είναι ότι όλοι οι ασθενείς δεν έχουν το υπόβαθρο εκπαίδευσης για να το συμπληρώσουν. Συχνά από φόβο να πάρουν οι ίδιοι μια απόφαση μπορεί λανθασμένα να  απευθυνθούν στο διαδίκτυο.

Το αδιαμφησβήτητο όφελος του εγχειρήματος αγγίζει την ουσία της συναπόφασης ισχυρίστηκε ο κ. Δημήτρης Τσερώνης, Ειδικός Ρευματολόγος, Επιστημονικός συνεργάτης, 4η Παθολογική Κλινική, Τμήμα Ρευματολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο «Αττικόν» ο οποίος συνεργάστηκε με  την κ. Σίμου για την εφαρμογή του στο νοσοκομείο. «Η συναπόφαση δεν είναι  όρος που έχουμε εφεύρει για να είμαστε αρεστοί, αλλά  αποτελεί θεμέλιο μιας θεραπευτικής στρατηγικής χρόνιων παθήσεων» εξήγησε ο κ. Τσερώνης. Το εγχείρημα με το συγκεκριμένο βοήθημα  διευκολύνει την προσπάθεια προσέγγισης ιατρού και ασθενούς γιατί παρέχονται και μαρτυρίες- ιστορίες ώστε να αφουγκραστούμε  ανησυχίες και προσδοκίες από τις θεραπείες, όπως περιέγραψε ο ιατρός. Στον δε χώρο των ρευματικών παθήσεων υπάρχουν πολλά και καλά φάρμακα οπότε υπάρχει και δυνατότητα επιλογής και καλό είναι να εμπλακεί ο ασθενής προκειμένου το φάρμακο «να είναι κομμένο και ραμμένο στη ζωή του» ανέφερε ο ιατρός.  Κατά την επίσκεψη του στα νοσοκομεία ο ασθενής θα έρθει καλυτέρα προετοιμασμένος με συγκεκριμένες ερωτήσεις και ο χρόνος παραμονής στο ιατρείο όχι μόνο θα μειωθεί, αλλά  θα είναι πιο ουσιαστικός

Τον συντονισμό της συζήτησης έκανε η κ. Βαρβάρα Μπαρούτσου, Επίτιμο Μέλος – τέως Πρόεδρος ΕΛ.Ε.Φ.Ι., Πρόεδρος Διεθνούς Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής IFAPP.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Οικογενειακή Συμμαχία Ελλάδος, κατά της νόσου V.H.L, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου του Νεφρού, παραχώρησε σήμερα διαδικτυακή Συνέντευξη Τύπου με στόχο την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση του κοινού, γύρω από θέματα που αφορούν τον καρκίνο του νεφρού, ο οποίος αποτελεί και την κύρια κακοήθεια του VHL, αυτής της σπάνιας, νεοπλασματικής, κληρονομικής πάθησης.

Η Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου του Νεφρού, που φέτος έχει οριστεί για τις 20 Ιουνίου, έχει κεντρικό μήνυμα «Πρέπει να ακούμε». Καθώς η νόσος V.H.L είναι μία σπάνια νόσος και η ενημέρωση που υπάρχει γύρω από αυτή είναι περιορισμένη, φέτος, συντονιζόμαστε στη δύναμη του να ακούμε, επειδή για τη βελτιωμένη εμπειρία των ασθενών, το να ακούμε μπορεί να κάνει όλη τη διαφορά. Αρχικά, το πιο σημαντικό είναι ο ασθενής να αισθάνεται ότι ακούγεται και οι επικοινωνίες με τους επαγγελματίες υγείας πρέπει να είναι συνεργατικές ώστε οι λαμβανόμενες αποφάσεις να είναι σωστές. Αυτό συνδυάζει την εμπειρία του κλινικού ιατρού στις επιλογές θεραπείας, όπως δεδομένα, κινδύνους και οφέλη με τις προσωπικές περιστάσεις, τις αξίες, πεποιθήσεις και στόχους του ασθενούς. Έπειτα, επειδή το να ακούγεται η φωνή του ασθενούς είναι πολύ σημαντικό, αν κάποιος αισθάνεται ότι δεν ακούγεται η φωνή του, είναι φρόνιμο να ζητήσει και μία δεύτερη γνώμη ώστε να έχει παραπάνω από μία πηγή πληροφόρησης και να κατανοήσει καλύτερα τη διάγνωση αλλά και τις επιλογές της θεραπείας του. Επιπρόσθετα, η αύξηση των ανθρώπων που στρέφονται σε κοινωνικά μέσα και μηχανές αναζήτησης για συμβουλές υγείας, έκανε δύσκολη την εύρεση ορθών και αξιόπιστων πληροφοριών υγείας. Για το λόγο αυτό, πρέπει οι ασθενείς και οι φροντιστές τους πάντα να ελέγχουν τα διαπιστευτήρια του ατόμου που ακούνε.

Σε αυτήν τη συντονισμένη σε παγκόσμια κλίμακα εκστρατεία ενημέρωσης, η VHL Family Alliance Greece συμμετέχει, ως affiliate της Διεθνούς Συμμαχίας για τον Καρκίνο του Νεφρού, (International Kidney Cancer Coalition, IKCC).

Ανοίγοντας τη Συνέντευξη Τύπου, η κα. Αθηνά Αλεξανδρίδου, Πρόεδρος της VHL Alliance Greece, επισήμανε πως: «Η Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου του Νεφρού αποτελεί μια εξαιρετική ευκαιρία να θυμηθούμε την ανάγκη να ακούμε τους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Η διάγνωση και η θεραπεία του καρκίνου του νεφρού δεν επηρεάζει μόνο τον ασθενή, αλλά και όλους όσοι βρίσκονται γύρω του. Πρέπει να ακούμε τις ανάγκες τους, τις ανησυχίες τους και να τους παρέχουμε την απαραίτητη υποστήριξη. Η φωνή τους είναι δύναμη και η κατανόηση είναι το κλειδί για την καλύτερη διαχείριση και αντιμετώπιση της νόσου».

Στη συνέχεια τον λόγο πήρε ο Δρ. Κωνσταντίνος Σκριάπας MD, PhD, FEBU Χειρουργός Ουρολόγος – Ανδρολόγος ,Διευθυντής Ρομποτικής και Λαπαροσκοπικής Ουρολογικής Κλινικής ΙΑΣΩ Θεσσαλίας ο οποίος δήλωσε χαρακτηριστικά: «Η εμφάνιση και η ανακάλυψη οποιασδήποτε μορφής νεοπλασίας συνοδεύεται αυτόματα από φόβο. Του αγνώστου, του πόνου, του θανάτου θα λέγαμε… Από την άλλη, η σημερινή εποχή χαρακτηρίζεται από την έλλειψη άμεσης επικοινωνίας μεταξύ των ανθρώπων. Έχουμε ξεχάσει να μιλάμε μεταξύ μας αλλά κυρίως να ακούμε. Αναμφίβολα, η σχέση ιατρού και ασθενούς είναι κάτι παραπάνω από μία απλή επικοινωνία αφού είναι μια σχέση πολυεπίπεδη και αμφίδρομη. Όμως, είναι ξεκάθαρο ότι η καλή επικοινωνία μεταξύ ασθενούς και ιατρού μπορεί και παίζει, ιδιαίτερα σημαντικό ρόλο στη θεραπευτική διαδικασία. Ξεχνώντας τη καθημερινότητα, θα πρέπει να καταλάβουμε ότι μία τέτοια πάθηση είναι μοναδική για τον ασθενή μας. Είμαστε εκεί για να σας ακούσουμε!!».

Ακολούθησε ο Ψυχίατρος, πιστοποιημένος ψυχοθεραπευτής, Δρ. Γιάννης Γενάρης ο οποίος ανέφερε μεταξύ άλλων: «Ο καρκίνος του νεφρού είναι μια νόσος που δημιουργεί δύο πολύ έντονα υπαρξιακά ζητήματα στον αρχέγονο πυρήνα του ανθρώπου: Το πρώτο είναι απώλεια ελέγχου του τι μου συμβαίνει και το δεύτερο είναι το αγωνιώδες συναίσθημα ότι δέχομαι απειλή. Το θεραπευτικό κλειδί είναι να δημιουργήσουμε μια ρεαλιστική αποκατάσταση της αίσθησης ελέγχου και μια εξίσου ρεαλιστική διαχείριση της απειλής. Αυτό θα γίνει αν πείσουμε τους ασθενείς μας να μας μιλήσουν. Να μιλήσουν για απορίες, για φόβους, για επιλογές, για αποφάσεις, για καθημερινότητα, για τα μεγάλα αλλά και για τα μικρά…ποιος είναι άραγε ο καλύτερος τρόπος να πείσουμε έναν άνθρωπο να μας μιλήσει; … να τον πείσουμε ότι τον ακούμε ενεργητικά, με συναίσθηση, γνησιότητα και φροντίδα. ΓΙΑ ΑΥΤΌ ΑΣ ΑΚΟΎΣΟΥΜΕ».

Κλείνοντας, η κα Αθηνά Αλεξανδρίδου, δήλωσε: «Θα ήθελα για μία ακόμη φορά να σας ευχαριστήσω όλους πάρα πολύ. Τόσο τους ομιλητές μας όσο και τον χορηγό μας, με τη βοήθεια του οποίου πραγματοποιήθηκε η σημερινή συνέντευξη τύπου. Είναι πολύ βασικό ο ασθενής να έχει γιατρούς και σύλλογο να απευθυνθεί, είμαστε εδώ να τον στηρίξουμε να πάρει την απόφαση της θεραπείας του, για μια δεύτερη ή και τρίτη γνώμη για την επιλογή του και εμείς μέσα από την επίσημη ιστοσελίδα του Συλλόγου μας www.vhl.org αλλά και η IKCC μέσα από το www.ikcc.org μπορεί να βρει έναν έγκυρο ιστότοπο για τον καρκίνο του νεφρού που είναι ενημερωμένος σε όλα τα θέματα που αφορούν τον ασθενή με καρκίνο του νεφρού, όπως και εμείς, έγκυρα»!

Χορηγός της συνέντευξης τύπου ήταν η εταιρεία IPSEN Greece.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η ανάγκη μετάβασης από το ιατροκεντρικό σύστημα Υγείας στο ασθενοκεντρικό τονίστηκε κατά τη συζήτηση του πρώτου πάνελ του Patients Forum 2024 με τίτλο «Ασθενοκεντρική Τεκμηρίωση στη Λήψη Αποφάσεων για την Υγεία». Εκπρόσωποι του οικοσυστήματος συμφώνησαν για τα βήματα που πρέπει να γίνουν για να τεθεί στον πυρήνα ο ασθενής με φόντο τις εξελίξεις στην Ιατρική Τεχνολογία και την Καινοτομία στην θεραπεία.

Παρά τις προσπάθειες για μετάβαση σε ασθενοκεντρικό σύστημα αυτό ακόμη δεν έχει επιτευχθεί όπως τόνισαν οι θεσμικοί εταίροι, κατά την συζήτηση που συντόνισαν η κ.Βαρβάρα Μπαρούτσου, Επίτιμο Μέλος – τέως Πρόεδρος ΕΛ.Ε.Φ.Ι., Πρόεδρος Διεθνούς Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής IFAPP και ο κ. Γρηγόριος Ρομπόπουλος, Ιατρός Ενδοκρινολόγος, Διαβητολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής (ΕΛ.Ε.Φ.Ι.).

Με βάση την εμπειρία του στο σύστημα Υγείας αλλά και την ερευνητική το δράση ο Αντώνης Αυγερινός, Γενικός Διευθυντής Συνδέσμου Αντιπροσώπων Φαρμακευτικών Ειδών και Ειδικοτήτων (ΣΑΦΕΕ), Πρόεδρος Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού τόνισε ότι «θέμα προτεραιότητας είναι ο ανθρωποκεντρισμός στην Υγείας». Ως εκπρόσωπος του ΣΑΦΕΕ τάχθηκε υπέρ του διαλόγου μεταξύ ασθενών και βιομηχανίας να γίνουν παρεμβάσεις στο σύστημα υγείας ώστε να είναι βιώσιμο. Αναγκαίες έκρινε ο κ. Αυγερινός παρεμβατικές προσπάθειες όπως είναι η αξιοποίηση της ψηφιακής υγείας, η ολοκλήρωση του φακέλου υγείας ασθενούς, η ορθή συνταγογράφηση και η ορθή παρακολούθηση ιατρικών πράξεων, η σωστή εκμετάλλευση των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και ο ασθενής να έχει πρόσβαση στον ηλεκτρονικό φάκελο προκειμένου να βοηθά στην θεραπευτική αγωγή που του προσφέρεται. Ακόμη, τόνισε τα οφέλη από την αξιοποίηση καίριων εξελίξεων της Ιατρικής επιστήμης, φέρνοντας ως παράδειγμα αυτών των βιοδεικτών στην ογκολογία, στη θεραπεία και στη διάγνωση του καρκίνου.

Κάθε πολιτική υγείας θα πρέπει να έχει επίκεντρο τον λήπτη, τον ασθενή και να αντικατοπτρίζει τα θέλω του, να ξέρει ανάγκες του υποστήριξε η Βασιλική Ραφαέλα Βακουφτσή, Πρόεδρος ΔΣ Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, τασσόμενη υπέρ της θεσμικής συνεργασίας. Κομβικό σημείο σε κάθε διαδικασία χάραξης πολιτικών υγείας, αποτελεί πάντα η ενεργή συμμετοχή των ασθενών για τη διασφάλιση της παροχής ποιοτικών και προσβάσιμων υπηρεσιών υγείας, σύμφωνα με την κ. Βακουφτσή. Η φωνή των ασθενών πρέπει να ακούγεται και να λαμβάνεται υπόψη σε όλα τα επίπεδα χάραξης πολιτικής υγείας. Οι ασθενείς, ως αυτοί που βιώνουν καθημερινά τις συνέπειες των πολιτικών υγείας, έχουν μοναδικές και πολύτιμες εμπειρίες που μπορούν να συμβάλλουν ουσιαστικά στη βελτίωση των συστημάτων υγείας, σημείωσε μεταξύ άλλων η Πρόεδρος της Ένωσης.

Μέχρι τώρα είχε επικρατήσει το δίπολο ασθένειας- θεραπείας λόγω και των βιομηχανικών επαναστάσεων, της μαζικής παραγωγής φαρμάκων εξήγησε ο κ. Γεώργιος Βασιλόπουλος, Εντεταλμένος Σύμβουλος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ . Μπαίνοντας σε μια εποχή ασθενοκεντρικότητας θα πρέπει να υπάρχει μια προσέγγιση εξατομικευμένων θεραπειών, αδιακρίτως παλαιότερων ή νεότερων, κατά τα λεγόμενα του κ. Βασιλόπουλου. Η καινοτομία μπορεί να βρεθεί ακόμη και στη καλύτερη αξιοποίηση παλιού φαρμάκου χάρη σε ευφυέστερες προσεγγίσεις που θα ταιριάξουν σε νέες ενδείξεις. Η ασεθνοκεντρικότητα, όπως υποστήριξε ο ίδιος, αγγίζει και τη βιομηχανία με κολοσσιαίες προκλήσεις ακόμη και για σπάνιες ασθένειες για καλυφθούν για μέχρι τώρα περιφρονημένες ανάγκες, καθώς σήμερα μπορούν να αξιοποιηθούν όλες οι ερευνητικές δυνατότητες.

Έμφαση έδωσε στον ρόλο της συνεργασίας επιστημονικών εταιρειών και εξήρε την πρωτοβουλία της ΕΛΕΦΙ ο κ. Ελευθέριος Θηραίος, Γενικός/Οικογενειακός Ιατρός, Δ/ντής ΕΣΥ, Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης, Οργανισμός Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία Α.Ε. (Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε.), Γενικός Γραμματέας Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών. Από την πλευρά του ΟΔΙΠΥ ο κ. Θηραίος τόνισε ότι στον πυρήνα βρίσκεται η ποιότητα με τρεις πυλώνες: Να λαμβάνεται υπόψη η εμπειρία ασθενών, οι υπηρεσίες με όρους ποιότητας και οι όροι κλινικής αποτελεσματικότητας. Σε μια ασθενοκεντρική προσέγγιση στις ανάγκες υγιούς πολίτη που οφείλει το σύστημα να διατηρήσει τίθενται οι προτεραιότητες βελτίωσης υπηρεσιών υγείας προτυποποίηση φροντίδας ακολουθώντας τις προκλήσεις με ορούς ψηφιακού μετασχηματισμού, όπως περιέγραψε ο κ. Θηραίος. Η ποιότητα μπορεί να υλοποιηθεί με τα εργαλεία του κοινού τρόπου αξιολόγησης, με ένα εθνικό χάρτη υγείας που να διασυνδέει με ανάγκες και ζήτηση υπηρεσιών υγείας καθώς και τη πρωτοτυποίηση στο μονοπάτι του ασθενή στο σύστημα Υγείας.

Στην ανάγκη μιας ανθρωποκεντρικής προσέγγισης συμφώνησε ο κ. Ιωάννης Κωτσιόπουλος, Γενικός Διευθυντής PhARMA Innovation Forum Greece (PIF) αλλά επεσήμανε ότι σήμερα είναι αρκετά θεωρητικό καθώς με τις υπάρχουσες συνθήκες ο ασθενής δεν αντιλαμβάνεται ότι κινείται μέσα σε ένα τέτοιο σύστημα.

Οι εξελίξεις στον τομέα Υγείας και θεραπείας είναι καταιγιστικές, ενώ η χωρά έχει χάσει χρόνια για γενναίες μεταρρυθμίσεις, όπως έδωσε το περίγραμμα ο κ. Κωτσιόπουλος. Στο σύστημα Υγείας έχουμε τη δυστοκία να πούμε ασθενείς όταν λαμβάνει τα άσχημα νέα και να τους πλοηγήσουμε στο σύστημα Υγείας, όπως περιέγραψε ο κ. Κωτσιόπουλος. Όσο για την φαρμακευτική πολιτική ο κ. Κωτσιόπουλος εκτίμησε ότι είναι σωστή η πρωτοβουλία της κυβέρνησης να την «ξαναδεί», αλλά χρειάζεται διάλογος με πραγματικούς ορούς και υιοθετώντας καλά παραδείγματα του εξωτερικού και μάλιστα γρηγορά, προχωρώντας στον ψηφιακό μετασχηματισμό. Συγκεκριμένα, ο κ. Κωτσιόπουλος πρότεινε να καθίσουν στο ίδιο τραπέζι ασθενείς, εταίροι και κυβέρνηση για να ορισθεί ένα μακροπρόθεσμο νομοθετικό πλαίσιο, το οποίο δεν θα αλλάζει σε βάρος της φαρμακοβιομηχανίας και των ασθενών. Την αναγκαιότητα αυτή υπογράμμισε στα λεγόμενα του ο Γενικός Διευθυντής του PIF με δεδομένες τις αλλαγές που έρχονται λόγω νέων θεραπειών και τεχνολογιών, ισχυριζόμενος ότι χρειάζεται εγρήγορση και επιτάχυνση της διαδικασίας καθώς και στροφή σε ένα συνεργατικό μοντέλο που θα καταλήξει σε «ένα κείμενο θέσεων που θα ασπάζονται όλοι και θα το ακολουθούμε τα επόμενα χρόνια».

Η εμπλοκή των ασθενών αυξάνεται γεωμετρικά και είναι απολυτά δικαιολογημένη σχολίασε και ο κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου, Πρόεδρος Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ). Ο κ. Παπαδημητρίου σημείωσε ότι το σύστημα είναι ιατροκεντρικό και φαρμακοκεντρικό σίγορυα όχι φαρμακευτικών εταιρειών κεντρικό. Η ποιότητα φροντίδας υγείας που παρέχεται παίζει καθοριστικό ρόλο για αυτό που προσφέρουν οι φαρμακευτικές εταιρείες στο σύστημα, κατά τα λεγόμενα του προέδρου του ΣΦΕΕ. Μια υπέρβαση από την μεριά των φαρμακευτικών εταιρειών είναι όλα αυτά τα προγράμματα υποστήριξης ασθενών. Με την οπτική των ασθενών υπάρχει ενδιαφέρον, πρόσθεσε ο κ. Παπαδημητρίου για την παραγωγή καινοτομία, τη πρόσβαση σε αυτή και τη πρόσβαση στις καθιερωμένες θεραπείες. Με αναφορά στην ευρωπαϊκή στρατηγική για το φάρμακο ο κ. Παπαδημητρίου σημείωσε ότι τα βλέμματα είναι στραμμένα πως οι κυβερνήσεις θα καταλήξουν ώστε να στηρίξουν την παραγωγή καινοτομίας. Ειδικότερα για την χώρα μας, ο κ. Παπδημητρίου σχολίασε πως η κατάσταση με υποχρεωτικές επιστροφές λειτουργεί ως ανάχωμα για ένα υγιές περιβάλλον και δεν βοηθά για να έρθει η καινοτομία στην Ελλάδα.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Το κενό στην παρακολούθηση του ασθενή μέσα στο σύστημα Υγείας καθώς το έλλειμμα δεδομένων αναδείχθηκε κατά τη συζήτηση του δεύτερου Panel του συνεδρίου Patients Forum 2024. H συζήτηση είχε θέμα «Το Ταξίδι του Ασθενή στο Σύστημα Υγείας από την Πρόληψη, την Διάγνωση, στη Θεραπεία και στις Εκβάσεις Υγείας».

Το έλλειμα μετρήσιμων δεδομένων αναδείχθηκε κατά την συζήτηση που συντόνισε η κ. Βαρβάρα Μπαρούτσου, Επίτιμο Μέλος – τέως Πρόεδρος ΕΛ.Ε.Φ.Ι., Πρόεδρος Διεθνούς Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής IFAPP . Για να βελτιώσεις κάτι πρέπει να μπορείς να το μετρήσεις υποστήριξε ο κ. Βασίλειος Μπαλάνης, Διευθύνων Σύμβουλος Οργανισμού Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (ΟΔΙΠΥ Α.Ε.), σημειώνοντας ότι δεν υπάρχουν τέτοια δεδομένα στην Ελλάδα και συνεπώς δείκτες για το που πάσχει το μονοπάτι ασθενών ανά πάθηση. Αυτά είναι σημαντικά για το μετασχηματισμό του συστήματος υγείας. Στην σωστή κατεύθυνση αντιμετώπισης είναι η ίδρυση του ΟΔΙΠΥ και ήδη έχουν γίνεται βήματα ήδη με τα τμήματα ποιότητας στα νοσοκομεία, την εκπαίδευση διοικητών νοσοκομείων και ήδη δημιουργήθηκαν δείκτες για την παρακολούθηση υπηρεσιών υγεία. Ακόμη υλοποιούνται έργα όπως το πρόγραμμα κατ’ οικον νοσηλείας σε συνεργασία με 10 νοσοκομεία και θα αυξηθούν στα 12, στο πλαίσιο του οποίου θα γίνει εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και πρώτη φορά στην χώρα μας των φροντιστών ασθενών.

Για να μιλάμε για ένα ασθενοκεντρικό σύστημα Υγείας θα πρέπει να έχουμε αφουγκραστεί τις ανάγκες του ασθενή σχολίασε η κ. Μαρία Καλογεροπούλου, Διευθύντρια Τμήματος Value Access, Health Policy & & RWE, IQVIA Hellas. Η ίδια αφηγήθηκε την ιστορία ασθενούς πριν 15 χρόνια χαρτογραφόντας την πορεία του μέσα σε νοσοκομεία της Αθήνας, το τότε μονοπάτι από τμήμα σε τμήμα για υπογραφές και σφραγίδες με μια οδηγία που τον έστελνε στο γραφείο που ήταν σε διαφορετικό κτίριο, αυτό μια καθυστέρηση 45 λεπτών για ένα μόνο βήμα. Είναι σημαντικό να υπάρχει μια τεκμηριωμένη και καλά χαρτογραφημένη συλλογή δεδομένων σε όλη πορεία μέσα στο σύστημα υγείας, από την πρόληψη έως την θεραπεία. Η συλλογή δεδομένων έχει σκοπό την βελτίωση της εμπειρίας του ασθενή μέσα στο σύστημα Υγείας.

Εμπόδια

«Το σύστημα δεν είναι ασθενοκεντρικό, το ταξίδι είναι προς ένα λαβύρινθο και όχι προς ένα μονοπάτι» ανέφερε χαρακτηριστικά η κ. Μένια Κουκουγιάννη, Συν-ιδρύτρια της ΑμΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ, Ενημέρωση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία, Managing Partner “The addcase – Business and Policy Navogators” . Ειδικότερα, η κ. Κουκουγιάννη αποσαφήνισε μιλώντας για την έγκαιρη διάγνωση ότι στις σπάνιες παθήσεις  μπορεί να μεσολαβήσει και μια δεκαετία. Όσο για τις παιδιατρικές παθήσεις το ταξίδι αφορά όλη την οικογένεια.

Το ταξίδι μπορεί να φέρει τον ασθενή πολύ γρήγορα στον προορισμό, να κάνει πολλές στάσεις αλλά και να μην φθάσει ποτέ σχολίασε η κ. Μέμη Τσεκούρα, Α΄ Αντιπρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Πρόεδρος Συλλόγου Σκελετικής Υγείας “Πεταλούδα”. Η Ένωση κάνει επεμβάσεις σε θεσμούς με τεκμηριωμένες λύσεις προς όφελος των ασθενών με όραμα για πολιτικές με επίκεντρο τον ασθενή και το ΕΣΥ να προσφέρει πιο ποιοτική και απρόσκοπτη πρόσβαση σε νέες θεραπείες και καινοτομίες. Η κ. Τσεκούρα έφερε ως παράδειγμα τις δυσκολίες που προέκυψε με το πρόγραμμα του προσωπικού γιατρού και τα προβλήματα στην δημιουργία του ηλεκτρονικού φακέλου, ενώ υπογράμμισε την ανάγκη για Πρόληψη που αποτελεί «δείκτη πολιτισμού κάθε συστήματος Υγείας».

Νέες Τεχνολογίες

Η χώρα βρίσκεται σε προπαρασκευαστική φάση για να εφαρμόσει το νέο ευρωπαικο κανονισμό για την Αξιολόγηση των Τεχνολογιών Υγείας υπενθύμισε η κ. Φλώρα Μπακοπούλου, Πρόεδρος Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης, Υπουργείο Υγείας, Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Εφηβικής ΙατρικήςΚλινικής Φαρμακολογίας, Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών . Με τον νέο κανονισμό ο ασθενής έχει σημαντικό ρόλο, ακούγεται η φωνή του και σε επίπεδο κλινικών μελετών στην διάσταση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας. Ωστόσο, και ο ασθενής θα πρέπει να συμβάλλει στην συλλογή αξιόπιστων δεδομένων σε ότι αφορά τις παρενέργειες σε κλινικές συνθήκες.

Πρόσβαση και δυνατότητα έχει πλέον ο ασθενής να καταγράψει παρενέργειες στην κίτρινη κάρτα του ΕΟΦ και όχι μόνο ο γιατρός σημείωσε ο Δρ. Στέφανος Ταραζής, Αναπληρωτής Διευθυντής Διεύθυνσης Φαρμακευτικών μελετών και έρευνας του ΕΟΦ. Επίσης, αλλάζει η ιστοσελίδα του οργανισμού κατά τα ευρωπαϊκά πρότυπα και με την εφαρμογή του νέου κανονισμού οι ασθενείς μπορούν να παρακολουθήσουν κλινικές μελέτες φαρμάκων για ποιες χώρες και σε ποια νοσοκομεία διεξάγεται. Πλέον δίνεται έμφαση ενημέρωση ασθενών και με πρόσβαση σε στοιχεία «το μέλλον προοιωνίζεται πιο αισιόδοξο» ανέφερε ο Δρ. Ταραζής.

Απαντώντας σε ερωτήματα ο Σπύρος Αθανασίου, Γενικός Γραμματέας, ΕΛΟΔΙ σχολίασε για την αξιοποίηση της Τεχνολογίας στον διαβήτη και επεσήμανε ότι είναι ραγδαία η εξέλιξη καθώς ο γιατρός μπορεί να έχει εικόνα ανά πάσα στιγμή και για μεγάλο διάστημα. Αλλά η Τεχνολογία αυτή τη στιγμή είναι προσβάσιμη για ασθενείς με διαβήτη τύπους 1, όχι όμως για όσους δεν έχουν ασφάλιση, όπως είναι οι πρόσφυγες. Πρόθεση του ΕΛΟΔΙ είναι να συζητήσει με το Υπουργείο το κόστος-όφελος από την χρήση της ώστε να βρεθεί ένα τρόπος πρόσβασης σε καλύτερη ποιότητα ζωής. Στο τραπέζι θα τεθούν δεδομένα από την Ελλάδα και το Εξωτερικό που καταδεικνύουν το όφελος της χρήσης τεχνολογίας και την αποφυγή επιπλοκών.

Τα οφέλη από την αξιοποίηση των νέων τεχνολογιών, την ψηφιοποίηση του ΕΣΥ αλλά και τα νομοθετικά κενά, ανέλυσαν οι ομιλητές του Panel VΙ: «Εφαρμογές Νέων Τεχνολογιών στη φροντίδα των ασθενών» του Patients Forum 2024. Απαραίτητα για την υιοθέτησή τους είναι βήματα όπως η ορθή ενημέρωση και την εκπαίδευση.

Η κ.  Μένια Κουκουγιάννη, Συν-ιδρύτρια της ΑμΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ, Ενημέρωση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία, Managing Partner “The addcase – Business and Policy Navogators”, Εκπρόσωπος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας  εξήγησε ότι είναι κοινή παραδοχή από την κοινότητα των ασθενών ότι καλωσορίζουν τις νέες τεχνολογίες, δεν τις δαιμονοποιούν, αλλά  δεν θεωρούν πανάκια ότι λύνουν όλα τα προβλήματα. Είναι γνωστά τα οφέλη όπως καλύτερο προσδόκιμο ζωής, βελτίωση της ποιότητας ζωής, πιο λειτουργικός ασθενής, καλύτερη συμμόρφωση με την αγωγή, παρακολούθηση και ένα σωστό follow up. Η κοινότητα των ασθενών αφιερώνει χρόνο και πόρους για ενημέρωση και εκπαίδευση, αλλά χρειάζεται και η κατάρτιση των επαγγελματιών υγείας ώστε να μεταφράσουν και να αποδώσουν στον ασθενή τι είναι και πώς μπορεί να αξιοποιηθεί η Τεχνολογία.

Σχετικά με τις αλλαγές που αποτελούν προϋπόθεση στην εποχή της 4^ης βιομηχανικής επανάστασης για την αποδοχή αυτών των Τεχνολογιών ο κ. Γεώργιος Ε. Δαφούλας, Ακαδημαϊκός Υπότροφος Ψηφιακής Διαγνωστικής και Θεραπευτικής, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας περιέγραψε στην διαδικτυακή παρέμβαση του το μεγάλο ψηφιακό άλμα που κάνει το ΕΣΥ μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης επενδύοντας περισσότερα  από 300 εκ. ευρώ για τον ψηφιακό  μετασχηματισμό του. Ο κ. Δαφούλας έκανε λόγο για «μεγάλο στοίχημα» γιατί είναι προβληματική η σημερινή κατάρτιση του προσωπικού, σχολιάζοντας τον υφιστάμενο ψηφιακό αναλφαβητισμό σε ασθενείς και επαγγελματίες υγείας. Για την αντιμετώπισή του ο κ. Δαφούλας πρότεινε να λειτουργήσει κάτι ανάλογο της ψηφιακής ακαδημίας πολιτών, μια ψηφιακή ακαδημία ασθενών, κατά το Βρετανικό παράδειγμα, για να αντιμετωπιστεί η επερχόμενη ψηφιακή επανάσταση.

«Η Ελλάδα από το 2019 μέχρι σήμερα δεν έχει εκδώσει μια ΚΥΑ για την ανάλυση δεδομένων υγείας από εταιρείες είτε από ερευνητικά ιδρύματα είτε από συλλόγους ασθενών. Άρα είμαστε τελευταίοι αυτή τη στιγμή στη  αξιοποίηση δεδομένων υγείας στην Ευρώπη» πρόσθεσε χαρακτηριστικά ο κ. Δαφούλας. Ειδικότερα, στην τηλεϊατρική μέχρι και σήμερα δεν αποζημειοωνεται από ΕΚΠΥ του ΕΟΠΥΥ πάρα μόνο για κορονοϊο.  Άρα πρέπει να βγει αντίστοιχη ΚΥΑ  για να έχουν πρόσβαση όλοι σε αυτήν. Για να συμβαδίσουμε με τον ψηφιακό μετασχηματισμό του ΕΣΥ θα πρέπει να γίνουν αλλαγές, συμπλήρωσε ο κ. Δαφούλας, τονίζοντας την ανάγκη να υπάρξουν ομάδες εργασίας και να συντονιστούν ώστε να ζητήσουν προπαρασκευή για ρυθμιστικά πλαίσια και μέθοδους αποζημίωσης, προειδοποιώντας πως μια παλιά δομή που δεν αλλάζει, αλλά ψηφιοποιείται θα είναι κοστοβόρα.

Από την πλευρά της βιομηχανίας ο κ. Στέφανος Ζερβός, Διευθυντής Προγραμμάτων Υποστήριξης Ασθενών, IQVIA Hellas στάθηκε στις παροχές που φέρνουν οι νέες Τεχνολογίες. Η βιομηχανία τις χρησιμοποίησε  από νωρίς στην έρευνα και την  ανάπτυξη.Ο κ. Ζερβός αναφέρθηκε σε συσκευές και προγράμματα υποστήριξης ασθενών με προσαρμογή των mobile applications με στόχο την συμμόρφωση και συλλογή δεδομένων με κατάλληλες αναλύσεις προς όφελος ασθενών. Η χρήση της τεχνολογίας βοηθά τους ασθενείς από θέματα πρακτικά, όπως πότε να πάρουν φάρμακα, μειώνει κινδύνους, ενημερώνει ιατρούς,  ακόμη με τη Τεχνητή Νοημοσύνη μπορεί να εντοπιστούν έγκαιρα ανεπιθύμητες παρενέργειες και να δοθούν κατάλληλες θεραπείες.

Το πάνελ συντόνισε ο κ. Νίκος Τσοκανάς, Αντιπρόεδρος ΔΣ, ΕΛ.Ε.Φ.Ι.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

14 Ιουνίου – Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη

Η 14η Ιουνίου ορίστηκε κατά τη διάρκεια της 58ης Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας, που πραγματοποιήθηκε το Μάιο του 2005, ως Παγκόσμια Ημέρα του Εθελοντή Αιμοδότη με πρωτοβουλία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), του Ερυθρού Σταυρού και της Ερυθράς Ημισελήνου, της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Εθελοντών Αιμοδοτών και του Διεθνούς Οργανισμού Μετάγγισης Αίματος. Και ο λόγος που ορίστηκε η συγκεκριμένη ημερομηνία είναι διότι συμπίπτει με την ημερομηνία γέννησης του αυστριακού ιατρού Καρλ Λαντστάινερ, που ανακαλύπτοντας τις ομάδες αίματος και τα ρέζους, τιμήθηκε το 1930 με το Νόμπελ Ιατρικής.

Την ημέρα αυτή τιμάται ο ανώνυμος εθελοντής αιμοδότης και ο αλτρουισμός που επιδεικνύει προς τον πάσχοντα συνάνθρωπό του. Η μετάγγιση αίματος διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην υγειονομική περίθαλψη, ωφελώντας τους ασθενείς που έχουν ανάγκη από αίμα και τα συστατικά του. Δυστυχώς, σε πολλές χώρες, η ζήτηση υπερβαίνει την προσφορά και οι υπηρεσίες αίματος αντιμετωπίζουν την πρόκληση να διαθέτουν επαρκή ποσότητα αίματος, διασφαλίζοντας παράλληλα την ποιότητα και την ασφάλειά του.

Η φετινή 20ή επέτειος της Παγκόσμιας Ημέρας Αιμοδότη σηματοδοτεί μια σημαντική ευκαιρία για να αναλογιστούμε τι έχουμε πετύχει, για να αντιμετωπίσουμε τις προκλήσεις και να οραματιστούμε ένα μέλλον, όπου η ασφαλής μετάγγιση αίματος θα είναι καθολικά προσβάσιμη.

Η φετινή παγκόσμια εκστρατεία φέρει το σύνθημα:

«20 χρόνια προσφοράς: Σας ευχαριστούμε αιμοδότες!»

Οι στόχοι της φετινής εκστρατείας είναι:

• να ευχαριστήσουμε και να αναγνωρίσουμε τα εκατομμύρια των εθελοντών αιμοδοτών και δωρητών πλάσματος και αιμοπεταλίων ανά τον κόσμο για τις σωτήριες δωρεές τους που συμβάλουν στην υγεία και την ευημερία εκατομμυρίων ανθρώπων σε όλο τον κόσμο.
• να αναδείξουμε τα επιτεύγματα και τις προκλήσεις των εθνικών προγραμμάτων αίματος και να μοιραστούμε τις βέλτιστες πρακτικές και τα διδάγματα που αντλήθηκαν.
• να τονιστεί η συνεχής ανάγκη για τακτική, μη αμειβόμενη αιμοδοσία για την επίτευξη καθολικής πρόσβασης σε ασφαλή μετάγγιση αίματος.
• να μεταλαμπαδεύσουμε στη νέα γενιά αιμοδοτών την ιδέα της μη αμειβόμενης Εθελοντικής Αιμοδοσίας και να αυξήσουμε την ποικιλομορφία και τη βιωσιμότητα της δεξαμενής αιμοδοτών.

 

ΕΥΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ ΑΙΜΟΔΟΤΕΣ

Οι ανιδιοτελείς δωρεές σας είχαν βαθύ αντίκτυπο στις ζωές και την ευημερία εκατοντάδων εκατομμυρίων ανθρώπων, καθώς και των οικογενειών και των κοινοτήτων τους σε όλο τον κόσμο.

 

 

η Πρόεδρος                              ο Γεν. Γραμματέας

Αθανασίου-Γιαγιάκου Μαρία           Γκαραβέλλας Στέφανος

Βιοπαθολόγος                                Ψυχίατρος

Εκστρατεία ενημέρωσης «Φρόντισε την υγεία σου με μια απλή εξέταση αίματος!!! #PSAxou»
H Bayer Ελλάς, με αφορμή την «Ημέρα του Πατέρα», ανακοίνωσε την έναρξη της εκστρατείας ευαισθητοποίησης για την πρόληψη και έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου του προστάτη με τον τίτλο «Φρόντισε την υγεία σου με μια απλή εξέταση αίματος!!! #PSAxou».Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί τον δεύτερο πιο συχνό καρκίνο στον άνδρα και την 5η πιο συχνή αιτία θανάτου. Στη χώρα μας, εκτιμάται ότι διαγιγνώσκονται περισσότεροι από 116 νέοι ασθενείς/100.000 άντρες τον χρόνο. Ο καρκίνος του προστάτη είναι μια ασθένεια που αφορά κυρίως άνδρες μέσης ή μεγαλύτερης ηλικίας, καθώς η διάγνωσή του είναι σπάνια πριν από την ηλικία των 40 ετών, αλλά αυξάνεται εντυπωσιακά στη συνέχεια. Δεν έχει αποσαφηνιστεί ακόμα τι προκαλεί την εμφάνιση του καρκίνου του προστάτη. Αυτό που γνωρίζουμε είναι ότι υπάρχουν πιθανώς πολλοί λόγοι που εκδηλώνεται η νόσος και ότι κάποιοι άντρες έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης του συγκεκριμένου τύπου καρκίνου. Αυτοί οι παράγοντες κινδύνου είναι η ηλικία, το οικογενειακό ιστορικό, η φυλή και η διατροφή. Ο καρκίνος του προστάτη στα αρχικά στάδια είναι εντελώς ασυμπτωματικός. Για τον λόγο αυτό και επειδή τα καλύτερα θεραπευτικά αποτελέσματα εμφανίζονται όταν ο καρκίνος διαγνωστεί στα αρχικά στάδια, γίνεται συνεχώς έκκληση στους άνδρες μετά τα 45 να κάνουν μια συστηματική επίσκεψη στον ουρολόγο τους. «Στην Bayer, πιστεύουμε ακράδαντα στην αξία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, ώστε να διασφαλίσουμε Υγεία για Όλους», τόνισε ο Θανάσης Κώτσανης, Καρδιολόγος, Ιατρικός Διευθυντής της Bayer Ελλάς και Επικεφαλής Ιατρικού για το Cluster των χωρών του South Mediterranean and Black Sea.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Κρίνει αντισυνταγματικές τις περικοπές των μισθών με νόμο του 2017
Με νέα της Απόφαση η Ολομέλεια του Αρείου Πάγου έκρινε αντισυνταγματικές τις περικοπές που αποφασίστηκαν με το μνημονιακό νόμο 4472/2017, στις αποδοχές των γιατρών ΕΣΥ πρωτοβάθμιας υγείας, των επίκουρων γιατρών και των ειδικευομένων. Υπενθυμίζεται ότι το 2022 η Ολομέλεια του Αρείου Πάγου είχε δικαιώσει ξανά τους γιατρούς του ΕΣΥ για το θέμα των αποδοχών τους με τις αποφάσεις της υπ’ αριθμ. 3/2022 και 4/2022.Σύμφωνα με την χθεσινή απόφαση του Αρείου Πάγου, οι διατάξεις των άρθρων 138-140 του ν. 4472/2017, με τις οποίες καθορίστηκε αναδρομικά από 1.1.2017 ο βασικός μισθός, τα επιδόματα και τα ωρομίσθια εφημεριών των ιατρών του ΕΣΥ, στο πλαίσιο θεσμοθέτησης εξ υπαρχής νέου ειδικού μισθολογίου για τους γιατρούς, σε συνδυασμό με τα άρθρα 136 και 137 αυτού, αντίκεινται στις αρχές της ιδιαίτερης μισθολογικής μεταχείρισης των ιατρών του ΕΣΥ (άρθρο 21 του Συντάγματος), της αναλογικότητας (άρθρο 25 του Συντάγματος) και της ισότητας στα δημόσια βάρη (άρθρο 4 του Συντάγματος) και, ως εκ τούτου, είναι ανίσχυρες.Ο δικηγόρος που χειρίστηκε την υπόθεση των γιατρών και το 2022 και τώρα Ιωάννης Τουτζιαράκης, δήλωσε μεταξύ άλλων τα εξής: «οι νομοθέτες επαναλαμβάνουν πεισματικά τα ίδια σφάλματα και
διατηρούν σε ισχύ τις παράνομες διατάξεις των προηγούμενων, με τις οποίες επεβλήθησαν αντισυνταγματικές περικοπές αποδοχών»

 

 

Πηγη: hEALTHdAILY

Το ΑΣΕΠ εξέδωσε τους τελικούς πίνακες με τους υποψήφιους Διοικητές ΥΠΕ που προκρίνονται

Εξέδωσε τελικά το ΑΣΕΠ αργά το απόγευμα της Πέμπτης του τελικούς πίνακες με τους υποψήφιους Διοικητές ΥΠΕ που προκρίνονται στον γραπτό διαγωνισμό.

Από τις “15αδες” διαφαίνεται και ποιοι εντάσσονται στις “7αδες” που θα περάσουν από προσωπική συνέντευξη. Ωστόσο θα μεσολαβήσει ένα διάστημα ενστάσεων που θεωρείται πιθανό ότι θα υποβληθούν.

Για τους υποδιοικητές των ΥΠΕ οι τελικές λίστες με όσους θα περάσουν συνέντευξη περιλαμβάνουν 14 ονόματα καθώς κάθε Υγειονομική Περιφέρεια διαθέτει 2 υποδιοικητές και η αξιολόγηση θα γίνει μαζί.

Να σημειωθεί ότι οι υποψήφιοι έχουν δικαίωμα υποβολής ενστάσεων κατά των ανωτέρω πινάκων, από την Παρασκευή 14 Ιουνίου 2024 και ώρα 08:00 έως και την Τετάρτη 19 Ιουνίου 2024 και ώρα 14:00

Αναλυτικότερα το ΑΣΕΠ γνωστοποίησε ότι, στο πλαίσιο της Α.Π: Γ4β/Γ.Π.οικ.69377/29.12.2023 (1ΥΠΕΑΡΧΩΝ/2023, ΑΔΑ: 9ΝΞ5465ΦΥΟ-ΣΡ3) Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος, καταρτίσθηκαν από την αρμόδια Επιτροπή Επιλογής Στελεχών του Δημοσίου οι Προσωρινοί Πίνακες

α) των αποτελεσμάτων της γραπτής εξέτασης του συνόλου των υποψηφίων, ανά κωδικό θέσης (κωδ.401-414),

β) των Αποκλειομένων υποψηφίων ανά κωδικό θέσης (κωδ.401-414) και γ) των Πληρούντων, ανά κωδικό θέσης (κωδ.401-414), τα απαιτούμενα προσόντα υποψηφίων, όπως προέκυψαν μετά τον έλεγχο συνδρομής των απαιτούμενων προσόντων, των δεκαπέντε (15) πρώτων στην κατάταξη υποψηφίων, βάσει της γραπτής εξέτασης για τη μία (1) θέση Διοικητή, και των τριάντα (30) πρώτων στην κατάταξη υποψηφίων, βάσει της γραπτής εξέτασης, για τις δύο (2) θέσεις Υποδιοικητή (όπου προκύπτουν οι ως άνω 15 και 30 αντίστοιχα), και σε περίπτωση αποκλειομένων, ισάριθμων επόμενων στην κατάταξη υποψηφίων, για την επιλογή Διοικητή και δύο (2) Υποδιοικητών για κάθε μία εκ των επτά (7) Υγειονομικών Περιφερειών, κατ’ εφαρμογήν των διατάξεων του άρθρου 4 παρ.7 του ν.5062/2023 (Α’ 183), όπως ισχύει.

Σύμφωνα με τη νομοθεσία περί προστασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα, οι αποκλειόμενοι υποψήφιοι εμφανίζονται με τον αριθμό μητρώου (Α.Μ.) υποψηφίου και τον αριθμό μητρώου (Α.Μ.) αίτησης, που αναγράφεται στην ηλεκτρονική τους αίτηση.

Σημειώνεται ότι οι υποψήφιοι έχουν δικαίωμα υποβολής ενστάσεων κατά των ανωτέρω πινάκων, από την Παρασκευή 14 Ιουνίου 2024 και ώρα 08:00 έως και την Τετάρτη 19 Ιουνίου 2024 και ώρα 14:00. Η άσκηση της ένστασης γίνεται αποκλειστικά μέσω του διαδικτυακού τόπου ΑΣΕΠ (www.asep.gr) και η διαδικασία υποβολής της περιγράφεται στην οικεία Πρόσκληση.

Δείτε τους προσωρινούς πίνακες ΥΠΕΑΡΧΩΝ που ανακοίνωσε το ΑΣΕΠ

 

Πηγη: www.healthreport.gr

Ανησυχία έχει προκαλέσει η σημαντική αύξηση των κρουσμάτων κοκκύτη στην Ελλάδα, όπου σύμφωνα με τα στοιχεία του ΕΟΔΥ το πρώτο πεντάμηνο του έτους καταγράφηκαν 230 κρούσματα καθώς και δύο θάνατοι βρεφών.

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων προκειμένου να συνδράμει στις προσπάθειες ευαισθητοποίησης του κοινού συνέταξε έναν συνοπτικό οδηγό με ερωτήσεις και απαντήσεις για όλα όσα πρέπει να γνωρίζουμε σχετικά με τον κοκκύτη. Τον οδηγό συνέταξαν οι Αριστοτέλης Τσιάκαλος, MD, PhD Παθολόγος Λοιμωξιολόγος Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μαιευτικών & Γυναικολογικών Λοιμώξεων Μέλος ΔΣ Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων Πρόεδρος Επιτροπής Λοιμώξεων Νοσοκομείου «Λητώ» και Ψαρρής Αλέξανδρος MD, MSc, PhD Μαιευτήρας – Χειρουργός Γυναικολόγος, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, Πανεπιστημιακός Υπότροφος Α’ Μαιευτική Γυναικολογική Κλινική Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ

Τι είναι ο κοκκύτης;

Ο κοκκύτης είναι λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος που οφείλεται σε ένα βακτηρίδιο, τον αιμόφιλο του κοκκύτη (Bordetella pertussis). Η λοίμωξη από κοκκύτη συνήθως παρουσιάζει 3 στάδια. Το πρώτο στάδιο, το οποίο διαρκεί 1-2 εβδομάδες χαρακτηρίζεται από έντονη καταρροή και ενδεχομένως άτυπο, νυχτερινό κυρίως, βήχα. Ακολουθεί το δεύτερο στάδιο με διάρκεια 1-6 εβδομάδες και έντονα επεισόδια παροξυσμικού βήχα. Τέλος, το στάδιο της αποδρομής το οποίο διαρκεί 2-3 εβδομάδες και εκδηλώνεται με ηπιότερους παροξυσμούς βήχα.

Πως μεταδίδεται ο κοκκύτης;

Ο κοκκύτης μεταδίδεται αερογενώς με σταγονίδια ή με άμεση επαφή με τις εκκρίσεις του αναπνευστικού συστήματος. Ο χρόνος επώασης της νόσου είναι συνήθως 7-10 ημέρες. Η μεταδοτικότητα μεταξύ των επίνοσων μη εμβολιασμένων ατόμων υπολογίζεται στο 80%. Οι ασθενείς με κοκκύτη είναι μεταδοτικοί από την έναρξη του καταρροϊκού σταδίου και για 2-3 εβδομάδες μετά. Η θεραπεία με αντιβιοτικά μειώνει τη μεταδοτικότητα και την εξαλείφει μετά την πάροδο τουλάχιστον 5 ημερών.

Γιατί ανησυχούμε;

Ο κοκκύτης κάνει εξάρσεις κάθε 4 χρόνια περίπου και αποτελεί σοβαρή ασθένεια κυρίως για τα βρέφη. Εκτός από λοίμωξη του αναπνευστικού μπορεί να προκαλέσει δευτεροπαθή πνευμονία, εγκεφαλοπάθεια, σπασμούς, εστιακά νευρολογικά συμπτώματα, ωτίτιδα, αφυδάτωση και κάκωση πλευρών από τον συνεχή έντονο βήχα. Οι θάνατοι που προκαλούνται από τον κοκκύτη στο 90% αφορούν βρέφη μικρότερα των 6 μηνών.

Μπορεί να προληφθεί ο κοκκύτης;

Ο κοκκύτης μπορεί να προληφθεί με την έγκαιρη και πλήρη εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού. Τα βρέφη εμβολιάζονται ξεκινώντας από την ηλικία των 2 μηνών με βάση το εγκεκριμένο εμβολιαστικό πρόγραμμα. Οι ενήλικες θα πρέπει να κάνουν μία αναμνηστική δόση του εμβολίου κάθε 10 χρόνια. Ειδική περίπτωση αφορούν οι έγκυες γυναίκες που πρέπει να εμβολιάζονται σε κάθε κύηση μεταξύ 27 και 36 εβδομάδων.

Πως ο εμβολιασμός των εγκύων βοηθά στην πρόληψη;

Η χορήγηση μίας αναμνηστικής δόσης κατά την κύηση αυξάνει τον τίτλο αντισωμάτων στο αίμα της μητέρας. Τα IgG αντισώματα διέρχονται μέσω του πλακούντα στο έμβρυο με αποτέλεσμα το νεογνό κατά τη γέννηση να διαθέτει παθητική ανοσία. Τα αντισώματα αυτά προστατεύουν το νεογνό μέχρι να ξεκινήσει τον εμβολιασμό στους 2 μήνες ζωής.

Τι κάνει μία γυναίκα αν από παράληψη δεν εμβολιαστεί κατά την κύηση;

Ο εμβολιασμός κατά τη λοχεία είναι επωφελής καθώς μητρικά αντισώματα μπορούν να περάσουν στο νεογνό μέσω του θηλασμού. Επιπροσθέτως, ο
αναμνηστικός εμβολιασμός της μητέρας προφυλάσσει έμμεσα το νεογνό σε περίπτωση που η μητέρα έρθει σε επαφή με κρούσμα. Βέβαια θα πρέπει να τονιστεί πως ο εμβολιασμός στη λοχεία ΔΕΝ αποτελεί εναλλακτική στρατηγική αλλά λύση ανάγκης καθώς ο χρόνος που μεσολαβεί από τον εμβολιασμό της μητέρας μέχρι την ανάπτυξη επαρκούς τίτλου μητρικών αντισωμάτων (2-4 εβδομάδες) αφήνει το νεογνό ακάλυπτο.

Υπάρχουν άλλες στρατηγικές πρόληψης;

Άλλος τρόποι προφύλαξης της ευαίσθητης ομάδας των νεογνών αποτελεί η τεχνική cocooning δηλαδή ο εμβολιασμός του περιβάλλοντος που έρχεται σε επαφή με το νεογνό. Αυτό αφορά τους γονείς και την ευρύτερη οικογένεια καθώς και άτομα που φροντίζουν το νεογνό, άτομα που μένουν στον ίδιο χώρο αλλά και τους επαγγελματίες υγείας. Έτσι δημιουργείται ένας φραγμός γύρω από το νεογνό που μειώνει –αλλά δεν εξαλείφει– τον κίνδυνο έκθεσης στη νόσο.

Ο εμβολιασμός των εγκύων έχει ανεπιθύμητες ενέργειες για το κύημα;

Ο εμβολιασμός των εγκύων έναντι του κοκκύτη πραγματοποιείται παγκοσμίως εδώ και δεκαετίες. Έχει γίνει πλήθος μελετών και ο εμβολιασμός ΔΕΝ έχει συσχετισθεί με δυσμενή έκβαση της κύησης, συγγενείς ανωμαλίες ή άλλα προβλήματα στο νεογνό.

Ποιος θα μου συνταγογραφήσει το εμβόλιο;

Αρμόδιος για τη συνταγογράφηση είναι ο θεράπων μαιευτήρας – γυναικολόγος, παθολόγος, παιδίατρος, γενικός ή οικογενειακός ιατρός. Το
εμβόλιο χορηγείται δωρεάν κατά την κύηση.

Για ποιο λόγο υπάρχει επιδημική έξαρση στην Ελλάδα τους τελευταίους μήνες;

Η νόσος από κοκκύτη χαρακτηρίζεται από επιδημικές εξάρσεις ανά 4ετία περίπου. Η υπέρμετρη αύξηση των κρουσμάτων, που παρατηρείται τους
τελευταίους μήνες, και τα οποία έχουν φτάσει σε ιστορικά υψηλά επίπεδα (230 εντός 5μήνου) μπορεί να αποδοθεί τόσο στα χαμηλά ποσοστά εμβολιασμού των γυναικών κατά την κύηση, όσο και στα χαμηλά ποσοστά χορήγησης αναμνηστικών δόσεων στο γενικό πληθυσμό.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/