Άπνοια ύπνου: Οι επιπτώσεις στα οστά και τα δόντια

Τα άτομα που έχουν άπνοια ύπνου πρέπει να ανησυχούν για τα οστά και τα δόντια τους, προειδοποιούν οι επιστήμονες.

Η χαμηλή οστική πυκνότητα αποτελεί δείκτη οστεοπόρωσης και μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καταγμάτων και να προκαλέσει χαλάρωση των δοντιών και απόρριψη των οδοντικών εμφυτευμάτων, σύμφωνα με νέα έρευνα από το Πανεπιστήμιο Buffalo, στη Νέα Υόρκη.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τομογραφία κωνικής δέσμης (CBCT) για να μετρήσουν την οστική πυκνότητα στο κεφάλι και τον λαιμό 38 ενηλίκων. Οι μισοί από τους συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν άπνοια ύπνου.

Οι τομογραφίες διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες με άπνοια ύπνου είχαν σημαντικά χαμηλότερη οστική πυκνότητα από τους συμμετέχοντες χωρίς το πρόβλημα.

Η υπνική άπνοια μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην αναπνοή κατά τη διάρκεια του ύπνου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο σώμα, φλεγμονή, οξειδωτικό στρες και προβλήματα στην αναπνοή.

Κάθε ένα από αυτά τα συμπτώματα μπορεί να έχει χρόνια αρνητική επίδραση στον μεταβολισμό των οστών και τελικά στην οστική πυκνότητα, δήλωσε η βασική συγγραφέας Δρ. Thikriat Al-Jewair, αναπληρώτρια καθηγήτρια Ορθοδοντικής στο Πανεπιστήμιο.

«Παρότι η σχέση μεταξύ της αποφρακτικής άπνοιας ύπνου και της χαμηλής οστικής πυκνότητας δεν έχει ακόμη διερευνηθεί πλήρως, η μελέτη προσφέρει νέα στοιχεία για τη σύνδεσή τους που θα μπορούσαν να έχουν πολλές επιπτώσεις στην ορθοδοντική θεραπεία», δήλωσε η Al-Jewair.

«Εάν ένας ασθενής έχει διαγνωστεί με άπνοια ύπνου, αυτό μπορεί να επηρεάσει τον σχεδιασμό και τη διαχείριση της θεραπείας. Η τομογραφία κωνικής δέσμης έχει γίνει αναπόσπαστο τμήμα της καθημερινής ορθοδοντικής πρακτικής και θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως εργαλείο ελέγχου για χαμηλή οστική πυκνότητα», πρόσθεσε.

«Οι ορθοδοντικοί πρέπει να ενημερώνουν τους ασθενείς για την τάση χαμηλής οστικής πυκνότητας και να τους προειδοποιούν για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες, αυξημένους κινδύνους και επιπτώσεις στο χρόνο θεραπείας», είπε η Al-Jewair.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν πρόσφατα στην επιστημονική επιθεώρηση The Journal of Craniomandibular and Sleep Practice.

 

 

 

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Επικεφαλής ευρωπαϊκών φαρμακοβιομηχανιών καλούν…Μαξίμου

Τι αναφέρουν οι πληροφορίες για το αίτημα περί εθνικής φαρμακευτικής πολιτικής και τι αναφέρεται σχετικά με την αύξηση των επενδύσεων στη χώρα μας.

Πάνω από 15 επικεφαλής φαρμακευτικών εταιρειών που δραστηριοποιούνται στην Ευρώπη μαθαίνουμε ότι έχουν ζητήσει με κοινή επιστολή τους συνάντηση με τον πρωθυπουργό της χώρας, κ. Κ. Μητσοτάκη. Η συγκεκριμένη επιστολή έχει κοινοποιηθεί, σύμφωνα πάντα με πληροφορίες, στις ηγεσίες των υπουργείων Υγείας, Ανάπτυξης, Οικονομικών καθώς και στον αναπληρωτή υπουργό Οικονομικών.

Μιλάμε για πολυεθνικές που εκπροσωπούνται στην Ελλάδα με θυγατρικές, ενώ η συγκεκριμένη επιστολή είναι υπογεγραμμένη και από το Διοικητικό Συμβούλιο του  PhARMA Innovation Forum Greece  (PIF).

Σύμφωνα με πληροφορίες, βασικό θέμα της επιστολής είναι η χάραξη εθνικής φαρμακευτικής πολιτικής και η προσέλκυση επενδύσεων από την πολυεθνική φαρμακευτική βιομηχανία. Αιτήματα, που αν μη τι άλλο, επιβεβαιώνουν ότι η πολυεθνική φαρμακοβιομηχανία εμπιστεύεται τις αναπτυξιακές δυνατότητες της Ελλάδος, εφόσον βεβαίως υπάρχει ένα ασφαλές και σταθερό πλαίσιο φαρμακευτικής πολιτικής που να δίνει κίνητρα για την επένδυση στην καινοτομία.

Η καινοτόμος φαρμακευτική βιομηχανία είναι αφοσιωμένη στην παροχή καινοτόμων, ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμάκων που στοχεύουν στη βελτίωση και παράταση της ανθρώπινης ζωής, ενισχύοντας παράλληλα την οικονομική ανάπτυξη. Η πρόσφατη πανδημία είναι ένα εξαιρετικό παράδειγμα της σημαντικής συμβολής που μπορεί να έχει η φαρμακευτική καινοτομία στην υγεία, την ευημερία αλλά και την οικονομία της κοινωνίας.

Τελευταίες πληροφορίες αναφέρουν ότι υπήρξε τηλεφωνική επικοινωνία μεταξύ της PIF  και παραγόντων της κυβέρνησης προκειμένου να δρομολογηθεί η συνάντηση, όπου και προτάθηκε από την πλευρά της φαρμακοβιομηχανίας να είναι υβριδική (διαδικτυακά και με φυσική παρουσία όπου αυτό είναι δυνατόν. Ακόμη δεν έχει κλειστεί κάποια ημερομηνία.

Τι αντιπροσωπεύει το PhRMA Innovation Forum (PIF)

Το PhARMA Innovation Forum (PIF) Greece είναι ένας σύνδεσμος 26 ηγέτιδων φαρμακευτικών εταιρειών, τις οποίες ενώνει ο κοινός στόχος να προωθήσουν την ταχύτερη και ευρύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα. Ενεργεί ως συνομιλητής που ενώνει τις δυνάμεις του με όλους τους θεσμικούς φορείς στην Ελλάδα για να συμβάλλει στην καθιέρωση ενός υγειονομικού συστήματος υψηλής ποιότητας, ενώ διατηρεί τη φιλοδοξία να συμβάλλει επίσης στην ευημερία, την ανάπτυξη και την ανταγωνιστικότητα της Ελλάδας συνολικά.

Οι εταιρείες μέλη του PIF αντιπροσωπεύουν το 60% της ελληνικής φαρμακευτικής αγοράς και την πλειονότητα των εγχώριων επενδύσεων σε διεθνείς κλινικές μελέτες με εκατοντάδες εκατομμύρια ευρώ σε επενδύσεις στην Ελλάδα, απασχολώντας περισσότερους από 3.000 υψηλά καταρτισμένους επαγγελματίες. Στόχος του PIF είναι η συνδιαμόρφωση της φαρμακευτικής πολιτικής της χώρας μας, καθώς και η ανάδειξη σε Ευρωπαϊκό επίπεδο των προκλήσεων που αντιμετωπίζει ο τομέας της Υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ένα έξυπνο χάπι καταργεί τη γαστροσκόπηση και την κολονοσκόπηση. Πώς χρησιμοποιείται;

Πρόκειται για ενδοσκοπικές κάψουλες (στο μέγεθος μιας μεγάλης πολυβιταμίνης) που περιέχουν μικροσκοπικές ηλεκτρονικές συσκευές.

Είναι γνωστό πως η καρκινογένεση στο παχύ έντερο είναι μια διαδικασία που διαρκεί χρόνια. Ο καρκίνος αναπτύσσεται σχεδόν πάντα (με σπάνιες εξαιρέσεις όπως πχ σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα) σε έδαφος πολυπόδων.

Οι πολύποδες είναι προκαρκινικές αλλοιώσεις που συσσωρεύουν μεταλλάξεις και οδηγούν στην καρκινογένεση. Η ανεύρεση και η αφαίρεση των πολυπόδων κατά τη διάρκεια της κολονοσκόπησης έχει οδηγήσει στη μείωση των περιπτώσεων καρκίνου του παχέος εντέρου. Παρότι η κολονοσκόπηση είναι η καθιερωμένη μέθοδος ανίχνευσης πολυπόδων υπόκειται σε μεγάλες διαφορές στην ποιότητά της ανάλογα με το που, πως και από ποιόν γίνεται. Ο κλασικός έλεγχος της ποιότητας είναι το λεγόμενο «adenoma detection rate» [ADR] δηλαδή το ποσοστό ανεύρεσης αδενωματωδών (δηλαδή προκαρκινικών) πολυπόδων που πρέπει να υπερβαίνει το 25%. Έχει υπολογισθεί πως κάθε 1 % αύξηση του ADR οδηγεί σε μείωση κατά 3% του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου στο παχύ έντερο. Ο δείκτης αυτός επηρεάζεται πολύ από την εμπειρία, την εκπαίδευση του ενδοσκόπου, από το είδος των μηχανημάτων που χρησιμοποιεί και από την ποιότητα της προετοιμασίας του εντέρου πριν την εξέταση.

Η κολονοσκόπηση λοιπόν δεν είναι η τέλεια διαγνωστική εξέταση και η πιθανότητα να χαθούν πολύποδες φθάνει σε κάποιες μελέτες το 25%. Μπορεί να χαθεί ως και 4-5% πολυπόδων διαμέτρου >1 εκ. Συνήθως οι πολύποδες χάνονται γιατί είναι πολύ επίπεδοι και η διαφορά στο χρώμα τους από τον παρακείμενο βλεννογόνο δηλαδή τοίχωμα του εντέρου είναι πολύ μικρή. Δυστυχώς υπάρχουν περιπτώσεις ασθενών που διαγιγνώσκονται με καρκίνο παχέος εντέρου ενώ είχαν κάνει κολονοσκόπηση πριν λίγα χρόνια. Συχνά αυτό οφείλεται σε τέτοιους επίπεδους πολύποδες που «χάθηκαν» στην προηγούμενη εξέταση. Θα ήταν πολύ σημαντικό να υπήρχε μια μέθοδος που κατά την ώρα της ενδοσκόπησης (δηλαδή σε real time) να ανιχνεύει τους πολύποδες και να προστεθεί στην ικανότητα ενός ήδη έμπειρου ενδοσκόπου.

Τι είναι τα “έξυπνα χάπια”

Υπάρχουν από το 2001, όταν χρησιμοποιήθηκαν κλινικά για πρώτη φορά. To 2017 o Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων έδωσε την έγκριση του για smart pill που αφορά το γαστρεντερικό μας.

Πρόκειται για φαρμακευτικές κάψουλες (στο μέγεθος μιας μεγάλης πολυβιταμίνης) που περιέχουν μικροσκοπικές ηλεκτρονικές συσκευές. Έχουν σχεδιαστεί και τοποθετηθεί για να ‘παίρνουν’ πληροφορίες που διαφορετικά είναι δύσκολο να ληφθούν από τους γιατρούς, κατά την ενδοσκόπηση ανώτερου πεπτικού (γαστροσκόπηση) ή παχέος εντέρου (κολονοσκόπηση).

Έχουν ταξινομηθεί ως “αισθητήρες κατάποσης” για να διακριθούν από τους εμφυτεύσιμους ή τους φορητούς.

Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε το 2020 στο Science Direct οι συσκευές αυτές “εκτελούν εξαιρετικά προηγμένες λειτουργίες, όπως η αίσθηση και η απεικόνιση, μαζί με τη διανομή του φαρμάκου.

Περιλαμβάνουν βιοαισθητήρες ή εικόνα, συγκέντρωση ιόντων υδρογόνου ή χημικούς αισθητήρες.

Μετά την κατάποση ‘ταξιδεύουν’ κατά μήκους του γαστρεντερικού σωλήνα, για να συγκεντρώσουν πληροφορίες που είναι δύσκολο να ληφθούν. Ακολούθως, απομακρύνονται εύκολα από το σύστημα”.

Oι πληροφορίες (χιλιάδες έγχρωμες φωτογραφίες) που συλλέγονται ‘μεταφορτώνονται’ σε υπολογιστή που επιτρέπει στο γιατρό να κάνει τις αναλύσεις.

Τι είναι η ενδοσκόπηση με κάψουλα;

Το 2017 ο FDA ενέκρινε το πρώτο smart pill για εξέταση του γαστρεντερικού συστήματος.

Πόσο κοστίζει το “έξυπνο χάπι” και ποια είναι η διαδικασία.

Οι ασθένειες του γαστρεντερικού συστήματος απασχολούν ποσοστό μεγαλύτερο του 40% του γενικού πληθυσμού, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύτηκαν τον Απρίλιο του 2020.

Ποιες είναι αυτές οι ασθένειες; 

Ό,τι επηρεάζει τη γαστρεντερική οδό από το στόμα έως τον πρωκτό και αλλάζει την ποιότητα ζωής.

Χωρίζονται σε λειτουργικές (η γαστρεντερική οδός φαίνεται φυσιολογική κατά την εξέταση, αλλά δεν κινείται σωστά) και δομικές (υπάρχει κατασκευαστικό θέμα στο έντερο).

Η γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, οι αιμορροΐδες, η στένωση, η διάρροια και ο καρκίνος του παχέος εντέρου, αλλά και η δυσκοιλιότητα, το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, η τροφική δηλητηρίαση και η δυσανεξία στη λακτόζη είναι μεταξύ των παραδειγμάτων.

Ο προληπτικός έλεγχος μπορεί να σώσει, με τις μεθόδους να είναι από ενοχλητικές έως επώδυνες.

Για αυτό και ό,τι εξέλιξη υπάρχει σε αυτό το θέμα, κερδίζει το ενδιαφέρον όλων μας. Κάτι που συνέβη με την ανακάλυψη χαπιού που μας γλιτώνει από το φρικτό υγρό της κολονοσκόπησης.

Τώρα έρχονται να κάνουν τη ζωή μας πιο εύκολη (υπό την όποια έννοια) τα “έξυπνα χάπια”.

Yπάρχει έξυπνο χάπι που συλλέγει και εντερικό μικροβίωμα.

Ποια είναι η διαδικασία

Σε ό,τι αφορά την προετοιμασία, οι εξεταζόμενοι καλούνται να μην έχουν φάει κάτι και να μην έχουν πάρει (ορισμένα) φάρμακα, το 12ωρο που προηγείται της εξέτασης -ώστε το πεπτικό σύστημα να είναι καθαρό και να γίνει σωστή καταγραφή πληροφοριών.

Η επίσκεψη διαρκεί έως 30 λεπτά. Μετά μπορείτε να συνεχίσετε το πρόγραμμα σας -εάν η δουλειά σας δεν απαιτεί έντονη σωματική κίνηση. Επίσης δεν κάνετε έντονη άσκηση.

Πρώτα φοράτε μια συσκευή καταγραφής στη μέση (εκεί θα αποθηκευτούν οι φωτογραφίες) και μετά καταπίνετε την κάψουλα.

Για τις δυο επόμενες ώρες δεν πίνετε υγρά.

Έπειτα από τέσσερις ώρες μπορείτε να φάτε κάτι ελαφρύ -εκτός και αν ο γιατρός σας δώσει άλλες οδηγίες.

Η διαδικασία ολοκληρώνεται στις οκτώ ώρες ή όταν δείτε την κάψουλα στη λεκάνη της τουαλέτας (ό,τι συμβεί πρώτο). Τότε αφαιρείτε τη συσκευή καταγραφής, τη βάζετε σε μια τσάντα και την επιστρέφετε στο γιατρό.

Τα αποτελέσματα γίνονται γνωστά το αργότερο σε μια εβδομάδα.

Σε ό,τι αφορά τα ρίσκα, όταν υπάρχει πάθηση (πχ όγκος) ή προηγούμενη επέμβαση στην περιοχή, η κάψουλα μπορεί να κολλήσει στο πεπτικό σύστημα -αντί να ‘φύγει’ σε διάστημα από 8 ώρες 72 ώρες, αφότου εκτεθεί στο pH συγκεκριμένης τοποθεσίας στο έντερο όπου αρχίζει η διάλυση.

Σε περίπτωση κοιλιακού άγχους ή κίνδυνου στένωσης του εντέρου, προηγείται μια αξονική τομογραφία ώστε να διευκρινιστεί αν υπάρχει ανοιχτή οδός.

Αν κολλήσει, αφαιρείται με χειρουργική επέμβαση ή με την παραδοσιακή κολονοσκόπηση.

Σύμφωνα με το Healthline, η αξία του χαπιού είναι κοντά στα 500 δολάρια. “Ευρωπαϊκή μελέτη εκτιμά πως στην ήπειρο θα είναι κοντά στα 1.775 ευρώ”. Δύσκολα θα καλύψουν το κόστος οι ασφαλιστικές εταιρίες.

Στα 4.3 δισεκατομμύρια δολάρια η αξία των “έξυπνων χαπιών” Για την ιστορία, η πρώτη έγκριση που έδωσε ο αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων σε “έξυπνα χάπια” ήταν το 2017, για αυτά που ενημερώνουν αν οι ασθενείς παίρνουν τα φάρμακα τους.

Υπάρχει ενσωματωμένος αισθητήρας (που έχει μέγεθος κόκκου άμμου, είναι ακίνδυνος και αποβάλλεται δια της οδού που φαντάζεστε), ο οποίος δείχνει πότε έγινε η λήψη και στέλνει το σήμα σε smartphone, μέσω Bluetooth. Επιτρέπει και την υπενθύμιση, εάν ξεχαστεί ο ασθενής.

Τα “έξυπνα χάπια” μελετώνται για τις διαγνωστικές εξετάσεις, αλλά και τις θεραπείες, χωρίς όμως να υπάρχει ακόμα κάτι στην αγορά -που να έχει εγκριθεί από τους αρμόδιους φορείς. Μελέτη Ελλήνων επιστημόνων διευκρίνισε πως ένα θέμα είναι η ανάπτυξη συστημάτων αυτόματης ανίχνευσης και αναφοράς βλάβης και άμεσου εντοπισμού αυτής.

Προφανώς και έχει τεθεί ένα θέμα με το απόρρητο και την ασφάλεια των ασθενών, για αυτό και οι ασθενείς που κάνουν χρήση του συστήματος υπογράφουν έγγραφο συγκατάθεσης.

Σύμφωνα με αναφορά που δημοσιεύτηκε πριν λίγα 24ωρα, η σημερινή αξία της αγοράς είναι στα 4.300.000.000 δολάρια. Εκτιμάται πως θα φτάσει στα 9.29 δισεκατομμύρια, έως το 2028.

Στην Ευρώπη, προς το παρόν η αγορά αφορά τη Μεγάλη Βρετανία, τη Γερμανία, τη Γαλλία, την Ιταλία και την Ισπανία και σιγά σιγά ‘μπαίνει’ και στις υπόλοιπες χώρες.

Οδηγίες από την Γαστρεντερολογική εταιρεία

Θα κάνετε έλεγχο λεπτού εντέρου με ενδοσκοπική κάψουλα; Τι πρέπει να γνωρίζετε

Η ενδοσκόπηση με κάψουλα είναι μια νέα μέθοδος, που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο του λεπτού εντέρου. Το λεπτό έντερο δεν είναι δυνατόν να εξετασθεί με τη συμβατική γαστροσκόπηση ή κολονοσκόπηση, ενώ οι απεικονιστικές μέθοδοι που υπάρχουν για την εξέτασή του είναι χαμηλής ευαισθησίας.

Η ενδοσκοπική κάψουλα επιτρέπει την εξέταση του βλεννογόνου του λεπτού εντέρου σε όλο του το μήκος, καταγράφοντας εικόνες, οι οποίες μεταφέρονται στο λογισμικό φορητής συσκευής. Το σύνολο των εικόνων που καταγράφονται κατά τη διάρκεια της εξέτασης, η οποία κρατάει περίπου 8 ώρες, δημιουργεί ένα βίντεο το οποίο στη συνέχεια μελετά ο γιατρός.

Η διαδικασία είναι απλή και ανώδυνη. Εφαρμόζεται τόσο σε νοσηλευόμενους, όσο και σε εξωτερικούς ασθενείς. Προηγείται 8ωρη νηστεία και προετοιμασία του εντέρου που θα σας καθορίσει ο γιατρός σας.

Οκτώ αυτοκόλλητα – ηλεκτρόδια (αισθητήρες) εφαρμόζονται σε συγκεκριμένη θέση στο θώρακα και στην κοιλιακή χώρα και ενώνονται με φορητή συσκευή, όπου καταγράφονται τα δεδομένα. Η συσκευή αυτή, μαζί με την φορητή μπαταρία, τοποθετούνται σε ζώνη που θα φορέσετε γύρω από τη μέση. Ακολούθως καταπίνετε την κάψουλα, η οποία έχει διαστάσεις 11mm x 26mm, με λίγο νερό.

Η κάψουλα κινείται φυσιολογικά με τις περισταλτικές κινήσεις του πεπτικού σωλήνα. Μετά την κατάποση της κάψουλας, τις πρώτες 2 ώρες, δεν τρώτε και δεν πίνετε οτιδήποτε. Στη συνέχεια επιτρέπονται μόνο υγρά (νερό, τσάι, χαμομήλι). Ελαφρύ φαγητό επιτρέπεται 4 ώρες μετά την έναρξη της εξέτασης. Μετά την ολοκλήρωση της εξέτασης η δίαιτα είναι ελεύθερη.

Κατά τη διάρκεια της εξέτασης μπορείτε να ακολουθήσετε τις καθημερινές σας συνήθειες αποφεύγοντας την έντονη σωματική δραστηριότητα και προσέχοντας να μην έρθει σε επαφή με νερό, τόσο η φορητή συσκευή και η μπαταρία, όσο και τα ηλεκτρόδια. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αφαιρεθεί η ζώνη. Επίσης πρέπει να αποφεύγετε την επαφή με συσκευές που εκπέμπουν ηλεκτρομαγνητικά πεδία όπως το κινητό τηλέφωνο ή ο μαγνητικός τομογράφος.

Στη μπαταρία που βρίσκεται στην ζώνη σας αναβοσβήνει ένα μικρό φωτάκι με ρυθμό 2 φορές το δευτερόλεπτο κατά τη διάρκεια της εξέτασης, ως ένδειξη λειτουργίας. Σε περίπτωση που σταματήσει να αναβοσβήνει, καταγράψτε την ώρα και επικοινωνήστε με τον ιατρό σας.

Τα ηλεκτρόδια και η ζώνη αφαιρούνται στις 8 ώρες και τα δεδομένα επεξεργάζονται στον υπολογιστή. Η κάψουλα είναι μιας χρήσης και θα αποβληθεί από τον οργανισμό τα επόμενα 24ωρα.

ΣΕ ΠΟΙΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΓΙΝΕΤΑΙ Η ΕΞΕΤΑΣΗ;

Η κύρια ένδειξη είναι η διερεύνηση εμφανούς ή αφανούς αιμορραγίας του πεπτικού. Σημαντικές πληροφορίες μπορεί να προσφέρει στη διάγνωση της νόσου Crohn ή όγκων του λεπτού εντέρου, όπως επίσης στη διερεύνηση χρόνιου διαρροϊκού συνδρόμου και χρόνιου κοιλιακού άλγους.

Απόλυτη αντένδειξη για τη διενέργεια της εξέτασης αποτελούν η στένωση ή η απόφραξη του πεπτικού σωλήνα, η δυσφαγία και οι σοβαρές παθήσεις κινητικότητας του πεπτικού συστήματος.

Σχετική αντένδειξη αποτελούν η κύηση, η παρουσία βηματοδότη ή απινιδωτή, τα πολλαπλά εκκολπώματα, το εκκόλπωμα Zenker και η γαστροπάρεση.

Πηγή: medlabnews.gr

Εφαρμογή για Έξυπνα Κινητά και Τάμπλετ από την Γ΄ Καρδιολογική Κλινική του ΑΠΘ για Ασθενείς με Καρδιακή Ανεπάρκεια

Μία εφαρμογή για έξυπνα κινητά και τάμπλετ διαθέτει η Γ΄ Καρδιολογική Κλινική του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ) στοχεύοντας στη στήριξη των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια.

Πρόκειται για την εφαρμογή ThessHF για smartphone ή tablet (προς το παρόν διαθέσιμη μόνο σε λογισμικό Android) η οποία αποτελεί μία υπηρεσία υπενθύμισης και εκπαίδευσης, ένα «προσωπικό ημερολόγιο» κάθε ασθενούς με καρδιακή ανεπάρκεια.

H εφαρμογή προσφέρεται δωρεάν μέσω της ιστοσελίδας της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας (www.hcs.gr) ή της ιστοσελίδας www.thesshf.com και στοχεύει να αποτελέσει έναν ψηφιακό βοηθό, που θα προσφέρει δύναμη στους ασθενείς και θα τους υπενθυμίζει να είναι συνεπείς, ώστε να διαχειριστούν αποτελεσματικότερα τη νόσο τους.

Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια αποτελούν μια πολυάριθμη και ευπαθή ομάδα, ιδιαίτερα αυτή την περίοδο που έχουν επιβληθεί περιοριστικά μέτρα λόγω της πανδημίας COVID-19.

Η αυτοδιαχείριση της νόσου από τον/την ασθενή σε καθημερινή βάση, χωρίς τη συχνή παρουσία του/της στις δομές υγείας, ειδικά λόγω των νέων συνθηκών, κρίνεται αναγκαία και σωτήρια.

Βασικά χαρακτηριστικά της εφαρμογής ThessHF είναι τα εξής:

● Ασθενοκεντρικός χαρακτήρας – πρωταγωνιστής ο/η ασθενής.

● Ειδική για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.

● Σχεδιασμένη στο Android Studio για smartphones με λογισμικό Android.

● Τρία λεπτά για την καρδιά: καθημερινή καταγραφή σωματικού βάρους, αρτηριακής πίεσης και δύσπνοιας.

● Επιπλέον δυνατότητα καταγραφής: οιδημάτων κάτω άκρων, καρδιακών σφύξεων, κορεσμού οξυγόνου, διάθεσης και γλυκόζης αίματος.

● Παρότρυνση για επικοινωνία με τον/τη θεράποντα ιατρό σε περίπτωση ακραίων τιμών ή μεταβολών.

● Ιστορικό καταγεγραμμένων τιμών με τη μορφή πινάκων και γραφημάτων.

● Εκπαιδευτικά Quiz.

● Υπενθύμιση της λήψης φαρμακευτικής αγωγής.

● Καταγραφή της συμμόρφωσης του/της ασθενούς με την αγωγή.

Η εφαρμογή έχει διατεθεί και χρησιμοποιείται πιλοτικά από ασθενείς του Ιατρείου Καρδιακής Ανεπάρκειας της Γ΄ Καρδιολογικής Κλινικής του ΑΠΘ, με πολύ ικανοποιητικά αποτελέσματα.

Να σημειωθεί ότι εφαρμογή σε καμία περίπτωση δεν υποκαθιστά τον/τη θεράποντα ιατρό, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνον επικουρικά και να συμβάλει στη βέλτιστη διαχείριση της συνολικής κατάστασης του/της ασθενούς.

Την ομάδα που δημιούργησε και εξέλιξε την εφαρμογή ThessHF αποτελούν οι: Κωνσταντίνος Μπακογιάνης, διδάκτωρ ΕΚΠΑ, ειδικευόμενος καρδιολογίας, Δημήτριος Μουσελίμης, υποψήφιος διδάκτορας ΑΠΘ, Αναστάσιος Τσαρουχάς, υποψήφιος διδάκτορας ΑΠΘ, και Βασίλειος Βασιλικός, καθηγητής Καρδιολογίας ΑΠΘ.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr/

Προτάσεις της EFPIA: Πως θα βελτιωθεί η εφαρμογή του Ευρωπαϊκού κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές

Πρεμιέρα κάνει η υποχρεωτική εφαρμογή του Ευρωπαϊκού κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές για όλες τις νέες κλινικές δοκιμές. Η 31η Ιανουαρίου το 2023 αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στη μεταμόρφωση της εποπτείας και της διαχείρισης των κλινικών δοκιμών στην ΕΕ.

Κατά την πιλοτική εφαρμογή η πλειονότητα των μελών της EFPIA έχει ήδη υποβάλει τουλάχιστον μία αίτηση κλινικής δοκιμής μέσω του Συστήματος Πληροφοριών για τις Κλινικές Δοκιμές (CTIS), του ηλεκτρονικού συστήματος που στηρίζει μεγάλο μέρος των λειτουργικών πτυχών του κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές. Συνεπώς, αρκετές εταιρείες έχουν αποκτήσει μεγαλύτερη εμπειρία στην υποβολή πολλαπλών αιτήσεων και τη χρήση του CTIS. Σύμφωνα με την EFPIA, οι περισσότερες αιτήσεις κλινικών δοκιμών ολοκλήρωσαν επιτυχώς τη διαδικασία έγκρισης, παρά τα κάποια αρχικά προβλήματα, τα οποία ήταν ως επί το πλείστον ήσσονος σημασίας και επιλύθηκαν γρήγορα. Ωστόσο, ορισμένα ζητήματα απαιτούσαν εκτεταμένη εργασία για να επιτευχθεί η επίλυσή τους, όπως επισημαίνει η EFPIA.  Έμφαση ζητά να δοθεί στην περαιτέρω ανάπτυξη και βελτίωση της χρηστικότητας και της λειτουργικότητας του συστήματος,  ώστε να είναι αποτελεσματική η διεξαγωγή των κλινικών δοκιμών και για να παραμείνει η ΕΕ ελκυστική για την κλινική έρευνα.

Από την πλευρά της η EFPIA εκφράζει ευχαριστίες στον ΕΜΑ, στα κράτη μέλη και στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την εκτεταμένη εργασία που διεξήχθη. «Τα μέλη της EFPIA εργάζονται σκληρά για να διασφαλίσουν ότι είναι πλήρως προετοιμασμένα και έτοιμα να ανταποκριθούν στις απαιτήσεις του νέου κανονισμού» αναφέρει σε σχετική ανακοίνωσή της.

Σχετικά με την εφαρμογή  του κανονισμού  πρέπει να αντιμετωπιστούν θέματα, όπως είναι η έλλειψη ευθυγράμμισης όσον αφορά τις απαιτήσεις των κρατών μελών για την αξιολόγηση των πτυχών του Μέρους ΙΙ. Επίσης, χρειάζεται μέριμνα για καταστάσεις στις οποίες τα κράτη μέλη ακολουθούν διαφορετικές προσεγγίσεις για την εξέταση των δοκιμών που πρέπει να μεταφερθούν από το προηγούμενο νομοθετικό καθεστώς στον κανονισμό για τις κλινικές δοκιμές. «Δεδομένου ότι ένας μεγάλος αριθμός αιτήσεων για μεταβατικές δοκιμές δεν έχει ακόμη υποβληθεί, απαιτείται μια απλή και γρήγορη διαδικασία έγκρισης που θα επιτρέπει σε αυτές τις ήδη εγκεκριμένες και εν εξελίξει δοκιμές να μεταβούν στο νέο νομικό πλαίσιο χωρίς επαναξιολόγηση» αναφέρει χαρακτηριστικά η EFPIA.

Η CTIS και η εφαρμογή του κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές μπορούν να διαδραματίσουν το ρόλο τους στο να καταστεί η ΕΕ ανταγωνιστικός τόπος διεξαγωγής κλινικών ερευνών. Γι αυτό τον σκοπό χρειάζεται συνεχής διάλογος μεταξύ του ΕΜΑ και της Επιτροπής με τους χορηγούς, τα κράτη μέλη και άλλους ενδιαφερόμενους φορείς για την ανταλλαγή παρατηρήσεων

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα διαδικασία χορήγησης νέων φαρμάκων, που δεν είναι στη θετική λίστα

Με μία ακόμα εμβαλωματική απόφαση, η κυβέρνηση επιχειρεί να προσφέρει κατ’ εξαίρεση πρόσβαση σε νέα καινοτόμα φάρμακα, τα οποία έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας, αλλά δεν έχουν ενταχθεί στη θετική λίστα φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ, ούτε στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ). Μάλιστα, το κάνει χωρίς να εγκρίνει πρόσθετους πόρους, δηλαδή, η δαπάνη θα επιβαρύνει πρακτικά τις φαρμακοβιομηχανίες.

Υποτίθεται βέβαια ότι το Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης δημιουργήθηκε το 2018 (νόμος 4512/άρθρο 265) για αυτόν ακριβώς το σκοπό. Δηλαδή, να προσφέρει πρόσβαση σε φάρμακα, που έχουν πάρει μεν άδεια κυκλοφορίας, αλλά δεν έχουν ενταχθεί στη θετική λίστα φαρμάκων. Και επρόκειτο για ένα προσωρινό μέτρο, μέχρις ότου προχωρήσει η Αξιολόγηση νέων φαρμάκων.

Προφανώς, το σύστημα αυτό έχει κενά και καθυστερήσεις, που καλείται να θεραπεύσει η νέα απόφαση. Φυσικά, θα μπορούσε η κυβέρνηση να επιταχύνει το ΣΗΠ και κατά κύριο λόγο τη λειτουργία της Επιτροπής Αξιολόγησης.

Η νέα απόφαση φέρει την απόφαση των Θ. Σκυλακάκη και Θ. Πλεύρη και προβλέπει τους εξής όρους και προϋποθέσεις:

Α) Τα ατομικά αιτήματα που δύναται να εγκριθούν με την παρούσα διαδικασία θα πρέπει να αφορούν: Σε υψηλή ακάλυπτη ιατρική ανάγκη που στοιχειοθετείται ως εξής:
-Πάθηση απειλητική για τη ζωή (ορίζονται ως παθήσεις με υψηλή θνησιμότητα εκτός εάν διακοπεί η εξέλιξη της νόσου ή παθήσεις με πιθανή θανατηφόρα κατάληξη που περιλαμβάνουν στις κλινικές μελέτες ως έκβαση την επιβίωση) ή

-Πάθηση που προκαλεί σoβαρή αναπηρία (ως σοβαρή αναπηρία ορίζεται η σημαντική μείωση στην ποιότητα ζωής (HRQoL) ή προοδευτική επιδείνωση μιας πάθησης που οδηγεί σε τραυματισμό/διαταραχή λειτουργικότητας σχεδόν μη αναστρέψιμη ή αύξηση του αριθμού των ετήσιων νοσηλειών για συμβάντα απειλητικά για τη ζωή που σχετίζονται με την πάθηση).

-Μη ύπαρξη αποζημιούμενων θεραπειών για τη συγκεκριμένη πάθηση.
Β) Αφού στοιχειοθετηθεί η υψηλή ακάλυπτη ιατρική ανάγκη για τη συγκεκριμένη πάθηση θα πρέπει να προσκομίζονται δεδομένα για το φάρμακο που θα καταδεικνύουν όλα τα κάτωθι:

-Παρουσιάζει μεγάλο θεραπευτικό αποτέλεσμα (αναφορικά με τη θνησιμότητα ή τη νοσηρότητα) και

-Αφορά στην πλειοψηφία του πληθυσμού με την συγκεκριμένη πάθηση (σημαντικό ποσοστό ανταπόκρισης) και
-Υπάρχουν υψηλής βεβαιότητας κλινικά δεδομένα (τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές, επαρκές διάστημα μελέτης, κλινικά σχετιζόμενες κλινικές εκβάσεις).

Διαδικασία εφαρμογής

Οι θεράποντες ιατροί καταθέτουν σε εξαιρετικές περιπτώσεις ανά δικαιούχο περίθαλψης, ηλεκτρονικά τα αιτήματα που περιλαμβάνουν τα ανωτέρω αναφερόμενα χαρακτηριστικά σε ειδική ηλεκτρονική εφαρμογή που θα αναπτυχθεί στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ.. Επιπρόσθετα, η Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Επιτροπή Αξιολόγησης) του άρθρου 247 του ν. 4512/2018 (Α’ 5), όπως ισχύει, δύναται να εξειδικεύσει περαιτέρω τα ανωτέρω κριτήρια και ενημερώνει τον Υπουργό Υγείας ετήσια για τον αριθμό των αιτημάτων που έχουν εγκριθεί με την παρούσα διαδικασία, καθώς και για τον τόπο προέλευσης τους (Νοσοκομείο, Κλινική, Ιδιώτης Ιατρός, ΥΠΕ). Το Διοικητικό Συμβούλιο του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. λαμβάνει απόφαση βάσει της γνωμοδότησης της Επιτροπής του άρθρου 247 του ν. 4512/2018 (Α’ 5), η οποία είναι δεσμευτική για τον Οργανισμό.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ EΑΛΕ/ΓΠ/οικ.4547/23 (ΦΕΚ-338 Β/25-1-23) : Καθορισμός διαδικασίας έγκρισης φαρμάκων μη περιλαμβανομένων στον κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων της περ. α’ της παρ. 1 του άρθρου 12 του ν. 3816/2010.

ΦΕΚ 338b-23 – Copy 1

Ζαούτης: Ποιος ιός δεν μπορεί να περιοριστεί – Οι Covid θάνατοι

Για την υποπαραλλαγή XBB 1.5 (Κράκεν) μίλησε ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), Θεοκλής Ζαούτης, που προκαλεί μολύνσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες και την έξαρση κρουσμάτων στην Κίνα.

Αναφέρθηκε επίσης στις νοσηλείες των παιδιών, στον ιό RSV, στους 4 τύπους κορωνοϊού και στο «μάθημα από την πανδημία», που συνεχίζει να προκαλεί θανάτους. Ο Θεοκλής Ζαούτης μιλώντας στην ΕΡΤ τόνισε «Βλέπουμε πως αυτός ο ιός δεν μπορεί να περιοριστεί. Μόλις έκαναν στην Κίνα το παραμικρό άνοιγμα, ο ιός απλώθηκε παντού. Αυτά τα δεδομένα είναι που νομίζω μας κρατούν ακόμα το επίπεδο συναγερμού. Δεν είμαστε εκεί που ήμαστε πριν τρία ή δύο χρόνια, γιατί έχουμε υψηλό επίπεδο ανοσίας στην Ελλάδα και στην Ευρωπαϊκή Ένωση, είτε λόγω του εμβολιασμού είτε της φυσικής ανοσίας από τη λοίμωξη. Οι περισσότεροι άνθρωποι είναι προστατευμένοι από σοβαρή νόσηση και θάνατο», είπε ο κ. Ζαούτης.

ΗΠΑ-FDA: Να γίνει ετήσιο το εμβόλιο για τον κορωνοϊό

Στο ερώτημα εάν το κύμα στην Κίνα θα επηρεάσει όλο τον πλανήτη ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ κ. Ζαούτης απαντά, «Ο αντίστοιχος οργανισμός ECDC στην Ευρώπη κρίνει ότι δεν υπάρχει ανησυχία για την Κίνα. Το εμβόλιο προστατεύει από τη μόλυνση, από την εισαγωγή σε νοσοκομείο και από θάνατο. Ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ επισημαίνει ότι και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πάει προς την κατεύθυνση της αμερικανικής οδηγίας για σχήμα ετήσιου εμβολιασμού».

Ζαούτης: «Με Covid και όχι από Covid οι περισσότεροι θάνατοι»

Σύμφωνα με τον κ. Ζαούτη, δεν έχουν αλλάξει τα δεδομένα όσον αφορά τη μεταδοτικότητα του κορωνοϊού, αν και αποδεικνύεται πιο ήπιος. Οι περισσότεροι θάνατοι αφορούν ηλικίες άνω των 80 χρόνων με υποκείμενα νοσήματα. Υπάρχουν διεθνείς μελέτες που συγκλίνουν ότι στη φάση που βρισκόμαστε, πεθαίνουν με Covid και όχι από Covid.

«Το στέλεχος ‘Ομικρον έχει μεγαλύτερη μεταδοτικότητα»

«Δηλαδή περισσότερα άτομα θα κολλήσουν, αλλά είναι πιο ήπιο. Από τα στοιχεία παγκοσμίως βλέπουμε πως πολλά άτομα που μπαίνουν στο νοσοκομείο είναι θετικά για Covid, αλλά αυτός δεν είναι ο λόγος που μπαίνουν στο νοσοκομείο. Επειδή ο ιός είναι παντού και είναι και οι λοιμώξεις, ειδικά σε ασθενείς σε τελικό στάδιο καρκίνου ή κάποια άλλα νοσήματα που είναι πολύ σοβαρά.

Ο Ερυθρός Σταυρός είπε ότι η ανθρωπότητα δεν είναι έτοιμη για νέα πανδημία και πιστεύω πως δεν πρέπει να ξεχάσουμε τη μάσκα. Είναι ένα εύκολο μέτρο και αποτελεσματικό όσο αφορά την προστασία και υπάρχει ακόμα σύσταση, ενώ συζητάμε για την έξαρση των αναπνευστικών ιών, τόνισε ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ».

RSV: Ο κοινός ιός που ευθύνεται τώρα για όλες τις νοσηλείες παιδιών

Τα παιδιά παγκοσμίως από ηλικία 0 έως 2 ετών κολλάνε αυτόν τον ιό. Αυτό είναι δεδομένο και πριν από την πανδημία. Η ελάφρυνση των μέτρων ευνοεί πλέον τη μεταδοτικότητα του ιού. Παράλληλα ο κ. Ζαούτης επισημαίνει ότι κυκλοφορούν τέσσερις κορωνοϊοί κάθε χρόνο και δημιουργούν γριπώδες σύνδρομο, κάτι που ίσχυε και πριν από την εμφάνιση του κορωνοϊού. «Το κλείσιμο των σχολείων είχε πάρα πολλές αρνητικές συνέπειες στα παιδιά μας. Τα σχολεία είναι απαραίτητα στην ψυχολογική υγεία. Μελέτες καταλήγουν πως ακόμη και το προσδόκιμο ζωής των παιδιών επηρεάστηκε από την πανδημία, παγκοσμίως. Η ουσία είναι ότι έχασαν τα μαθήματα τους, την γνωστική τους ικανότητα. Έχουν μείνει αρκετά πίσω και στην κοινωνικότητά τους με τα άλλα παιδιά, με φίλους, τόνισε ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ.

Ψηφιακή υποδομή

«Ο Εθνικός Οργανισμός Δημοσίας Υγείας Υγείας στάθηκε άξιος στην πανδημία. Βλέπουμε παντού στην Ελλάδα τις κινητές ομάδες Υγείας, ήρωες αλλά και εργαλείο που πρέπει να τις αξιοποιήσουμε για την ετοιμότητα και απόκριση μελλοντικών κρίσεων υγείας. Έχουμε μάθει πάρα πολλά για την ανάλυση δεδομένων και ο ΕΟΔΥ θα προχωρήσει σε αναβάθμιση της ψηφιακής του υποδομής, επενδύοντας σε ετοιμότητα και απόκριση», σύμφωνα με τον θεοκλή Ζαούτη.

Προβλέπουν οι επιστήμονες επόμενη πανδημία και, πιστεύουν ότι θα έρθει από τη γρίπη, πτηνών ή χοίρων, απαντά ο Θεοκλής Ζαούτης, συμπληρώνοντας, «Εμείς οφείλουμε να είμαστε έτοιμοι. Η επιστημονική κοινότητα περίμενε πανδημία, μετά από το 1918 και τη μεγάλη γρίπη. Υπήρχαν επιστήμονες που συζητούσαν πως θα έρθει ο κορωνοϊός. Η τεχνολογία όμως μας βοήθησε να είμαστε έτοιμοι να ανταποκριθούμε στην πανδημία. Πολλοί το χρησιμοποιούν σαν αρνητικό, αλλά η τεχνολογία βοήθησε να αποκτήσουμε εμβόλιο μέσα σε ένα μικρό χρόνο κοντά μας. Μην ξεχνάτε πως όταν βγήκε το στέλεχος της Γιουχάν μέσα σε λίγες εβδομάδες γνωρίζαμε όλο το γονιδίωμα του ιού» καταλήγει ο Θεοκλής Ζαούτης.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τι προτείνουν οι φορείς της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας για το claw back

Προτάσεις κατατέθηκαν από το Συντονιστικό Όργανο φορέων Π.Φ.Υ.  στην Ομάδας Εργασίας του Υπουργείου Υγείας για τον περιορισμό του claw back. Την οδό της  συνεργασίας φαίνεται πως έχει λάβει η διαδικασία για την επίλυση της ανοιχτής πληγής του κλάδου από τον μηχανισμό αυτόματης επιστροφής.

Στο τραπέζι του διαλόγου έχουν καθίσει σχεδόν για το διάστημα του τελευταίου εξαμήνου αμφότερες οι πλευρές μετά από ένα δυναμικό καλοκαίρι και τις διαμαρτυρίες για την οικονομική αιμοραγία των ιδιωτών της ΠΦΥ. Η ομάδα που συνιστάται από εκπροσώπους του Υπουργείου, του ΕΟΠΥΥ και του Συντονιστικού Οργάνου φορέων Π.Φ.Υ. έχει στόχο να χαρτογραφεί τις ανάγκες και τις ελλείψεις του συστήματος ώστε να κατατεθεί μία πρόταση προς τον Υπουργό Υγείας. Από την πλευρά του Συντονιστικού οργάνου της ΠΦΥ κατατέθηκαν οι εξής προτάσεις:

  1. Ενίσχυση του Κλειστού Προϋπολογισμού των Διαγνωστικών εξετάσεων για το έτος 2022 με μεταφορά πόρων από μη εξαντληθέντες κωδικούς του ΕΟΠΥΥ, με άμεση χρηματοδότηση από τον κρατικό προϋπολογισμό και έμμεση ενίσχυση  για  όσες  Διαγνωστικές  εξετάσεις μπορούν  να  αποζημιωθούν  από  παράλληλες  πηγές  χωρίς  Rebate  και  Claw back (Πρόγραμμα ΔΟΞΙΑΔΗΣ κλπ).
  2. Ο ΕΟΠΥΥ και η ΗΔΙΚΑ να συνεργαστούν και να εξασφαλίσουν ότι οι υπάρχοντες περιορισμοί επανάληψης μιας εξέτασης, που έχουν ήδη θεσμοθετηθεί προ 6ετίας, θα εφαρμοστούν άμεσα και θα έχουν δεσμευτικό χαρακτήρα.
  3. Έκδοση τεκμηριωμένων παραπεμπτικών εξετάσεων.  Προτάθηκε να  εισαχθούν  συνταγογραφικοί  κανόνες-φίλτρα που θα δικαιολογούνται από το προφίλ των ασφαλισμένων (όπως αυτό φαίνεται από τον ιατρικό  φάκελο  ασθενούς)  και  θα  στηρίζονται  στην  ιατρική  ανάγκη  που  θα  γνωματεύει  ο θεράπων ιατρός.
  4. Τη δημιουργία στο Υπουργείο Υγείας Επιτροπής Παρακολούθησης της Δαπάνης για Ιατρική Περίθαλψη, κατά το υπόδειγμα της Επιτροπής Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης, ούτως ώστε να υπάρχει παρέμβαση όποτε κρίνεται αναγκαίο.
  5. Τη συνεργασία με τις Επιστημονικές Εταιρείες ώστε να αναζητηθούν εξετάσεις που θα μπορούσαν να αφαιρεθούν  από  το  σύστημα  Ηλεκτρονικής  Συνταγογράφησης  ως  μη  αναγκαίες  (π.χ. εξετάσεις που έχουν αντικατασταθεί από άλλες).
  6. Τη χρήση   μοναδικού   κωδικού  (OTP)  για   τον   έλεγχο   της   ταυτοπροσωπίας   ανά παραπεμπτικό.
  7. Την άμεση εκκίνηση των διαδικασιών από τον ΕΟΠΥΥ για την υλοποίηση του Real Time ελέγχου των Διαγνωστικών Εξετάσεων.
  8. Την paperless  υποβολή  των  παραστατικών  των  διαγνωστικών εξετάσεων (όπως και των άλλων Παρόχων υγείας) και την κατάργηση της υποβολής του φυσικού αρχείου.  Το  οικονομικό  όφελος  που  θα  προκύψει  μπορεί  να  ενισχύσει  τον  Κλειστό Προϋπολογισμό των Διαγνωστικών Εξετάσεων.
  9. Την καθιέρωση Αμοιβής Ιατρικής Αξιολόγησης και Γνωμάτευσης για τους εργαστηριακούς ιατρούς και Παρόχους Διαγνωστικών Εξετάσεων.
  10. Κάθε νέα Διαγνωστική Εξέταση  που  θα  εισάγεται  στην Αποζημίωση   του   ΕΟΠΥΥ,   θα πρέπει να   συνοδεύεται   από   οικονομοτεχνική   μελέτη   και να συνεπάγεται αντίστοιχη αύξηση του κλειστού προϋπολογισμού σε ξεχωριστό κωδικό.
  11. Να επεκταθεί ο Στατιστικός Έλεγχος Συνταγογράφησης θεράποντα ιατρού, με παραμέτρους την ειδικότητα,  ποσοστό  συνταγογράφησης  ως  προς  την  επισκεψιμότητα  και  μέση  αξία εξετάσεων ανά ΑΜΚΑ ασθενούς και ανά ICD-10 που συνταγογράφησε ο θεράπων ιατρός.
  12. Να υπάρχει συνυπευθυνότητα για το claw back κράτους και παρόχων υγείας με προκαθορισθέν όριο 2023, το οποίο δεν πρέπει να υπερβαίνει το 5%, πέραν του οποίου το κράτος θα αναλαμβάνει την ευθύνη κάλυψης των εξετάσεων. Για το 2024 η πρόταση του Συντονιστικού Οργάνου είναι να είναι μηδενικό claw back.
  13. Να επαναξιολογηθούν τα ποιοτικά κριτήρια των αξονικών και μαγνητικών τομογραφιών και να γίνει ουσιαστικός διάλογος για την εφαρμογή των ποιοτικών κριτηρίων με τη συμμετοχή των Επιστημονικών και Επαγγελματικών Ενώσεων.

Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Συντονιστικού Οργάνου φάνηκε ότι υπήρχε σύμπνοια με τους εκπροσώπους του ΕΟΠΥΥ και του Υπουργείου Υγείας στα περισσότερα θέματα. Στις θέσεις που  δεν σύγκλιναν οι απόψεις συνεχίζεται η προσπάθεια εξευρεθούν σημεία τομής. Οι προτάσεις αυτές κατατέθηκαν στον Υπουργό Υγείας, καθώς  είναι και ο αρμόδιος για να λάβει μέριμνα για τον τρόπο και την πρακτική εφαρμογή αυτών των μεταρρυθμίσεων.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

FDA :Έγκριση της βεξαγλιφλοζίνης για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

«Πράσινο φως» έδωσε o FDA (Food and Drug Administration) των ΗΠΑ στη βεξαγλιφλοζίνη (Bexagliflozin, Brenzavvy) για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.  Σύμφωνα με τις οδηγίες του οργανισμού, ενδείκνυται ως συμπλήρωμα στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, αλλά όχι διαβήτη τύπου 1.

Πρόκειται  για από του στόματος αναστολέα του συμμεταφορέα νατρίου-γλυκόζης 2 (SGLT-2i) που χορηγείται μία φορά την ημέρα.Τα στοιχεία παρουσιάζουν συνοπτικά οι  καθηγήτριες της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), Σταυρούλα (Λίνα) Πάσχου (Επίκουρη Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας) και Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Θεραπευτικής-Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής).

Οι Καθηγήτριες του ΕΚΠΑ σχολιάζουν ότι η έγκριση βασίστηκε σε αποτελέσματα από 23 κλινικές μελέτες με περισσότερους από 5.000 συμμετέχοντες, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 300 ασθενών με νεφρική νόσο σταδίου 3. Στις μελέτες φάσης 3, η βεξαγλιφλοζίνη μείωσε σημαντικά τα επίπεδα γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) και τη γλυκόζη αίματος νηστείας στις 24 εβδομάδες ως μονοθεραπεία ή ως πρόσθετο στη μετφορμίνη και άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα ή σε συνδυασμούς τους. Μετά την χορήγησή του  παρατηρήθηκανν μέτριες μειώσεις στο σωματικό βάρος και στη συστολική αρτηριακή πίεση.

Αξιοσημείτο είναι ότι το φάρμακο πέτυχε τους στόχους αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε ασθενείς με υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο στη δοκιμή καρδιαγγειακών αποτελεσμάτων φάσης 3 (Bexagliflozin Efication and Safety Trial, BEST). Η μη κατωτερότητα αποδείχθηκε για τη σύνθετη έκβαση του καρδιαγγειακού θανάτου, του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου ή της ασταθούς στηθάγχης. Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στις μελέτες είναι ήπιες ή μέτριες και μοιάζουν με αυτές των υπολοίπων SGLT-2i, που κυκλοφορούν ήδη.

«Ως κατηγορία φαρμάκων, οι αναστολείς SGLT2 έχουν επιδείξει τεράστια οφέλη στη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2», δήλωσε στο www.hcplive.com ο Mason Freeman, MD, διευθυντής του Κέντρου Μεταφραστικής Έρευνας στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης, ο οποίος συμμετείχε σε όλες τις κλινικές δοκιμές για το BRENZAVVY. Η βεξαγλιφλοζίνη, η οποία αναμένεται να είναι διαθέσιμη σε δισκία 20 mg από του στόματος, με συστάσεις για λήψη μία φορά ημερησίως το πρωί με ή χωρίς τροφή, αποτελεί την πιο πρόσφατη είσοδο σε μια κατηγορία που έχει κυριαρχήσει στη συζήτηση ως μία από τις πιο επιδραστικές εξελίξεις στις πρόσφατες αναμνήσεις για την καρδιομεταβολική υγεία. Σύμφωνα με την ένδειξη από τον FDA των ΗΠΑ, η βεξαγλιφλοζίνη μπορεί να ξεκινήσει σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 με eGFR μεγαλύτερο από 30 ml/min/1,73m2 και αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη βεξαγλιφλοζίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του δισκίου και δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου ή που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/