Κατηγορία: Ενημέρωση

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Οι άνθρωποι που πέρασαν Covid-19, είναι πιθανότερο να εμφανίσουν επιληπτικές κρίσεις τους επόμενους μήνες, από ό,τι όσοι είχαν γρίπη, δείχνει μια νέα βρετανική επιστημονική έρευνα. Ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος αφενός στα παιδιά από ό,τι στους ενήλικες και αφετέρου σε όσους αρρώστησαν αλλά δεν χρειάστηκε να νοσηλευθούν λόγω του κορονοϊού.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον αναπληρωτή καθηγητή νευρολογίας Αρτζούνε Σεν του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Neurology» της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, ανέλυσαν στοιχεία για 152.754 ανθρώπους που είχαν περάσει Covid-19 και άλλους τόσους που είχαν αρρωστήσει με γρίπη. Κανένας δεν είχε έως τότε διαγνωστεί με επιληψία, ούτε είχε εκδηλώσει επαναλαμβανόμενες επιληπτικές κρίσεις.

Διαπιστώθηκε ότι οι άνθρωποι με Covid-19 είχαν 55% μεγαλύτερη πιθανότητα για εμφάνιση επιληψίας ή επιληπτικών κρίσεων μέσα στο επόμενο εξάμηνο, σε σύγκριση με όσους είχαν περάσει γρίπη. Η συχνότητα νέων περιστατικών επιληψίας ή επιληπτικών κρίσεων ήταν 0,94% στην ομάδα της Covid-19, έναντι 0,60% στην ομάδα της γρίπης.

«Μολονότι ο κίνδυνος εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων ή επιληψίας ήταν χαμηλός, κάτω του 1% του συνόλου των ανθρώπων με Covid-19, αν ληφθεί υπόψη ο μεγάλος αριθμός όσων έχουν μολυνθεί με Covid-19, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μελλοντική αύξηση του αριθμού των ανθρώπων με επιληψία και κρίσεις τέτοιες. Επιπροσθέτως, ο αυξημένος κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων στα παιδιά μας δίνει άλλον έναν λόγο να προσπαθήσουμε να αποφύγουμε τις λοιμώξεις Covid-19 σε αυτά», δήλωσε ο δρ Σεν.

Πηγή: ΑΠΕΜΠΕ

Πηγη: https://healthmag.gr/

Οι Ευρωπαίοι αντιμετωπίζουν μειωμένη πρόσβαση σε νέα φάρμακα και στην ικανότητα να συμμετάσχουν σε πρωτοποριακές κλινικές δοκιμές, καθώς η έρευνα και η ανάπτυξη νέων θεραπειών κινείται όλο και περισσότερο προς πιο φιλόδοξους τομείς επιστημών ζωής στις ΗΠΑ και την Ασία.

Μια νέα έκθεση που δημοσιεύθηκε πρόσφατα από το γραφείο Charles River Associates και διενεργήθηκε για λογαριασμό της EFPIA φιλοτεχνεί μια δύσκολη εικόνα πτωτικής ανταγωνιστικότητας στην Ευρώπη, με το παγκόσμιο μερίδιο στις επενδύσεις σε φαρμακευτική Ε&Α, κλινικές δοκιμές και βιομηχανική παραγωγή να μειώνονται σταθερά. Η κατάσταση είναι οξύτατη για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας (ATMPs) – οι μηχανικής ιστών, γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες – που χρησιμοποιούνται για την πρόληψη, αγωγή και θεραπεία σπανίων ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων κάποιων μορφών καρκίνου, όπου οι ΗΠΑ και η Κίνα κυριαρχούν. Ένα στιγμιότυπο της έρευνας δείχνει:

• Επενδύσεις σε Ε&Α: Το 2002 οι ΗΠΑ δαπάνησαν $2δις περισσότερα απ΄ ό,τι η Ευρώπη σε Ε&Α. Σήμερα αυτό αντιστοιχεί σ΄ ένα ποσό $20δις – μια αύξηση 1000%. Από τις συνολικές επενδύσεις σε Ε&Α που έχουν γίνει σε ΗΠΑ, Ευρώπη, Κίνα και Ιαπωνία, μόνο το 31% αντιστοιχεί στην Ευρώπη. Αυτό το ποσοστό βαίνει σταθερά μειούμενο από το 41% το 2001. Η Κίνα εν τω μεταξύ μεγέθυνε το μερίδιό της από το 1% στο 8%.
• ATMP: Η δραστηριότητα κλινικών δοκιμών στις ΗΠΑ είναι διπλάσια και στην Κίνα τριπλάσια σε σχέση μ΄ εκείνην της Ευρώπης. Ο αριθμός των δοκιμών ATMP που διεξάγονται στις ΗΠΑ και την περιοχή Ασίας-Ειρηνικού αυξήθηκε κατά 70% και 67% αντίστοιχα από το 2014 ως το 2021, ενώ της Ευρώπης παρέμεινε στάσιμος.
• Κλινικές δοκιμές: Η Ευρώπη κατείχε το 19% των συνολικών κλινικών δοκιμών παγκοσμίως το 2020, καταγράφοντας πτώση 6,3%, σε σύγκριση μ΄ ένα 25,5% κατά μέσον όρο την τελευταία δεκαετία.

Η έκθεση τονίζει μια σειρά προβληματικών πεδίων και διατυπώνει προτάσεις πολιτικής – που θα μπορούσαν να εφαρμοστούν σε επίπεδο Εθνικών Κυβερνήσεων ή ΕΕ – μέσω της αναθεώρησης της εφαρμοζόμενης φαρμακευτικής νομοθεσίας. Η EFPIA προειδοποιεί ότι οι εναλλακτικές που συζητούνται από τους πολιτικούς ιθύνοντες στα πλαίσια της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Στρατηγικής πόρρω απέχουν από την ουσιαστική αντιμετώπιση των προβληματισμών σχετικά με την βελτίωση της ελκυστικότητας της Ευρώπης για τις επιστήμες υγείας και την υποστήριξη εταιρειών που έχουν ήδη  επενδύσει στην Ευρώπη. Η έκθεση παρουσιάζεται μαζί με μια έρευνα που παρουσιάζει το Ευρωπαϊκό αποτύπωμα – έναν διαδραστικό χάρτη που δείχνει λεπτομερώς τις θέσεις όλων των εγκαταστάσεων παραγωγής σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Οι συστάσεις για την αντιμετώπιση τομέων ενδιαφέροντος περιλαμβάνουν:

1. Παροχή κινήτρων για την ανάπτυξη κόμβων καινοτομίας πραγματικά παγκόσμιου βεληνεκούς, στην ΕΕ.

Ενόσω η παγκόσμια Ε&Α αναμένεται ν΄ αυξηθεί με ρυθμό 4,2% ετησίως για να φθάσει τα $233δις το 2026, μετακινείται εκτός Ευρώπης. Ενόσω οι παγκοσμίως κορυφαίοι κόμβοι όπως η Βοστώνη, το Σαν Φρανσίσκο και το Χρυσό Τρίγωνο τού ΗΒ τυγχάνουν πολύ σημαντικής πολιτικής προσοχής και στρατηγικής χρηματοδότησης, η Ευρωπαϊκή χρηματοδότηση της έρευνας είναι πιο ενιαία, πριμοδοτώντας την ισότητα έναντι της ποιότητας. Οι χώρες με την υψηλότερη ερευνητική δαπάνη στην ΕΕ δεν είναι τα κέντρα καινοτομίας. Αυτή είναι μια αδύναμη στρατηγική: Η ΕΕ θα έπρεπε να σκεφθεί την χρηματοδότηση μιας επισκόπησης των υφιστάμενων επιστημών υγείας και βιομηχανικών πολιτικών σε όλα τα Κράτη Μέλη, προκειμένου να εντοπιστούν οι παράγοντες επιτυχίας και οι ευκαιρίες για αναπαραγωγή τού μοντέλου. Μια εστίαση σε κόμβους επιστημών ζωής λείπει αυτήν τη στιγμή από το πλαίσιο των πολιτικών.

2. Ενίσχυση ολοκληρωμένων δυνατοτήτων και χρηματοδότηση της επαναστατικής καινοτομίας.

Το μερίδιο της Ευρώπης στις αναδυόμενες εταιρείες βιο-φαρμακευτικής είναι σε πτώση την τελευταία δεκαετία. Η τοποθεσία των υφιστάμενων κέντρων Ε&Α είναι αποφασιστικός παράγοντας για την προσέλκυση νέων επενδύσεων. Ενόσω οι εταιρείες που αναδύονται σε ΗΠΑ και Κίνα μπορεί να επενδύσουν στην Ευρώπη καθώς αναπτύσσονται, θα συνεχίσουν να επενδύουν εκεί όπου πρωτοξεκίνησαν. Η συνεισφορά των ανερχόμενων στην παγκόσμια παραγωγή Κινεζικών βιο-φαρμακευτικών εταιρειών αυξήθηκε τάχιστα με ρυθμό 456% μεταξύ 2016 και 2021. Η Φαρμακευτική Στρατηγική της ΕΕ αναγνωρίζει τη σημασία της χρηματοδότησης σε Κοινοτικό επίπεδο και των εθνικών σχεδίων για την υποστήριξη των ΜΜΕ, αλλά το θέμα θα έπρεπε να προχωρήσει περισσότερο. Υπάρχουν σημάδια θετικών τάσεων σε κάποια Κράτη Μέλη: Στη Δανία για παράδειγμα, όπου υποστηρίχθηκε η ανάπτυξη 200 νέων εταιρειών επιστημών υγείας μεταξύ 2017 και 2022 στο συγκρότημα της Ανατολικής Δανίας – επίσης υποστηριζόμενο από το με έδρα στην Βοστώνη «Κέντρο Καινοτομίας της Δανίας» υπό την αιγίδα της Κυβέρνησης και το οποίο στοχεύει στην επιτάχυνση της συνεργασίας μεταξύ των παρεμφερών συγκροτημάτων. Θα πρέπει να δοθεί προτεραιότητα στον εντοπισμό και την υιοθέτηση επιτυχών πρωτοβουλιών στην Ευρωπαϊκή Φαρμακευτική Στρατηγική.

3. Επανασχεδιασμός των πολιτικών των εφοδιαστικών αλυσίδων με σκοπό την προσέλκυση επενδύσεων σε προηγμένες θεραπείες (ATMP) στην Ευρώπη

Οι ATMP (Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας) είναι οι θεραπείες του μέλλοντος – με 804 βιοθεραπευτικά προϊόντα επόμενης γενιάς (συμπεριλαμβανομένων των κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών και τεχνολογίας mRNA) εν εξελίξει παγκοσμίως σε περισσότερα από 8.000 νέα φάρμακα. Οι ΗΠΑ κατέχουν το 50% των εγκαταστάσεων παραγωγής ATMP παγκοσμίως. Η Ασία καθίσταται τάχιστα η πιο ανταγωνιστική περιοχή στην προσέλκυση κλινικών δοκιμών σε ATMP (255 το 2021), με την Ευρώπη σε πτώση (89 το 2021).

Προκειμένου η Ευρώπη να αρχίσει να ανταγωνίζεται πιο αποτελεσματικά, πρέπει να αναγνωρίσει την πολυπλοκότητα αυτών των νέων τεχνολογιών και να δομήσει το διασυνδεδεμένο οικοσύστημα που απαιτείται για την ανάπτυξή τους. Ενόσω η Ευρώπη είναι έχει υψηλότατες επιδόσεις στην ακαδημαϊκή έρευνα για τα ATMP – τα Ευρωπαϊκά πανεπιστήμια και ερευνητικά κέντρα έχουν εκπονήσει και δημοσιεύσει 48.000 περισσότερες μελέτες από ό,τι οι ΗΠΑ το διάστημα 2017-2019 και 20.000 περισσότερες από την Κίνα – δεν μετασχηματίζει την πραγματοποιούμενη σε θεραπείες για τους ασθενείς.

Η ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης παρεμποδίζεται από μία αποσπασματική και με στεγανά προσέγγιση στην εκπόνηση πολιτικών και τις χαμένες ευκαιρίες. Η ΕΕ πρέπει να αναλάβει περισσότερο ενεργό και προορατικό ρόλο στην ενδυνάμωση της μεγέθυνσης των αναδυόμενων συγκροτημάτων ATMP, παρέχοντας υποστήριξη σ’ ολόκληρο το οικοσύστημα της Ε&Α, παραγωγής και κλινικών δοκιμών.

4. Υποστήριξη της καινοτομίας με την εφαρμογή μηχανισμών πρώιμης προσέγγισης, συμπεριλαμβανομένης της γένεσης και χρήσης πραγματικών στοιχείων εν τοις πράγμασι.

Ο παραδοσιακός κύκλος ζωής ανάπτυξης ενός φαρμάκου αλλάζει. Τα φάρμακα πρέπει, όλο και περισσότερο, να κερδίζουν την υπό αίρεση έγκριση, ώστε να φθάνουν στους ασθενείς νωρίτερα και να μπορούν ν’ αποκομίσουν πραγματικά αποδεικτικά από την κλινική πράξη. Οι εταιρικές επενδύσεις σε κλινική έρευνα θα επηρεάζονται όλο και περισσότερο από την κανονιστική ευελιξία και  ευκινησία και ένα υποστηρικτικό περιβάλλον κλινικών δοκιμών, πράγμα που διασφαλίζει ότι οι ασθενείς μπορούν να επωφεληθούν από τις νέες θεραπείες.

Οι προτάσεις της Επιτροπής για μια αναθεωρημένη φαρμακευτική νομοθεσία συμμερίζονται κάποιους από αυτούς τους στόχους: υποστήριξη καινοτόμων σχεδιασμών κλινικών δοκιμών και νέες μεθόδους συλλογής αντικειμενικών στοιχείων και αξιολογήσεων. Εν τούτοις, η στρατηγική της Επιτροπής φαίνεται να μην παίρνει υπόψη της τη συσχέτιση μεταξύ πρώιμης πρόσβασης των ασθενών σε νέα φάρμακα και την ελκυστικότητα της Ευρώπης ως τόπου εγκατάστασης εταιρειών για την χωροθέτηση της έρευνας τους, των κλινικών δοκιμών τους και των παραγωγικών εγκαταστάσεων τους, ιδιαίτερα για νέες τεχνολογίες.

5. Ενίσχυση του ψηφιακού μετασχηματισμού της ΕΕ και υποστήριξη της ανάπτυξης ψηφιακών δεξιοτήτων.

Χώρες που προσφέρουν αποτελεσματικό ψηφιακό οικοσύστημα αποτελούν ισχυρό πόλο έλξης επενδύσεων από διεθνείς εταιρείες. Οι ΗΠΑ προηγούνται κατά πολύ της Ευρώπης σε ψηφιακή υποδομή και διασυνδεσιμότητα. Παρά το γεγονός  ότι πέντε χώρες της ΕΕ κατατάσσονται ανάμεσα στις δέκα κορυφαίες παγκοσμίως  στην ψηφιοποίηση, οι κορυφαίοι κόμβοι Ε&Α και παραγωγικών εγκαταστάσεων στην Ευρώπη – σε Γερμανία, Βέλγιο και Ιρλανδία – κατατάσσονται πολύ χαμηλά στην ψηφιακή ανταγωνιστικότητα (19η, 23η και 24η από τις 52, αντίστοιχα). Μια προσπάθεια καθοδηγούμενη από την ΕΕ να αυξήσει την διασυνδεσιμότητα των κόμβων καινοτομίας, τις δεξιότητες  τού επιστημονικού προσωπικού σε ψηφιακές  τεχνολογίες και να επιταχύνει την ψηφιοποίηση των συστημάτων υγείας θα βοηθήσει στην ενίσχυση της καινοτομίας. Η Φαρμακευτική Στρατηγική της ΕΕ συμμερίζεται το στόχο προετοιμασίας για τον ψηφιακό μετασχηματισμό, αλλά δεν δίνει αρκετή έμφαση στην υποστήριξη των Κρατών Μελών στον εκσυγχρονισμό της ψηφιακής τους υποδομής, ώστε να υποστηριχθεί η ανάπτυξη και πρόσβαση σε νέα φάρμακα.

6. Ενθάρρυνση της υιοθέτησης πολιτικών αειφόρου διαδικασίας κρατικών προμηθειών και τιμολογήσεων.

Οι παγκόσμιες εφοδιαστικές αλυσίδες για νέα φάρμακα κράτησαν εξαιρετικά καλά κατά την διάρκεια της πανδημίας. Η αυξημένη προσοχή της Ευρώπης στην απασχόληση ατόμων εκτός της επικράτειάς της και στην παραγωγή παλιότερων, γενόσημων φαρμάκων, είναι μια στρατηγική που αντιβαίνει τους στόχους της μακροπρόθεσμης βιομηχανικής στρατηγικής της ΕΕ που, σε συνδυασμό με την έλλειψη αειφόρου αγοράς για καινοτόμα προϊόντα, θα πλήξει τη μελλοντική καινοτομία, εκτός και αν ξανασκεφθούμε το περιεχόμενο της προτεινόμενης αναθεώρησης της φαρμακευτικής νομοθεσίας στην ΕΕ.

7. Ανάπτυξη μακροπρόθεσμων Ευρωπαϊκών πολιτικών και συνεργασιών για την δημιουργία σταθερού πλαισίου ώστε να έλκονται επενδύσεις στον βιοφαρμακευτικό τομέα.

Αποφάσεις σχετικά με τις επενδύσεις σε ερευνητικούς και εργοστασιακούς κόμβους είναι μακροπρόθεσμες αποφάσεις, ενόσω οι κλινικές δοκιμές διεξάγονται συχνά επί σειρά ετών. Προκειμένου η Ευρώπη να είναι στρατηγικά αυτόνομη από τον υπόλοιπο κόσμο, απαιτείται ένα σφριγηλό οικοσύστημα Ε&Α. Οι πολιτικές αποφάσεις που λαμβάνονται σήμερα θα έχουν αντίκτυπο στην ελκυστικότητα της Ευρώπης ως περιοχής επένδυσης σχετικών επενδύσεων για πολλές δεκαετίες.

Δεδομένου τού μακροπρόθεσμου ορίζοντα των επενδυτικών αποφάσεων, περιοχές που προσφέρουν σταθερό περιβάλλον σε συνδυασμό με αναπτυσσόμενες αγορές θα επωφεληθούν από το μειωμένο εικαζόμενο ρίσκο. Μια μακροπρόθεσμη προοπτική απαιτεί να εφαρμοστεί η νέα Φαρμακευτική Στρατηγική της ΕΕ μέσω μιας μακρόπνοης εταιρικής σχέσης με την βιομηχανία, με ορατούς και σχετικούς δείκτες βασικούς δείκτες επιδόσεων που θα έχουν συνδιαμορφωθεί ώστε να διασφαλιστεί ότι η αναθεωρημένη νομοθεσία θα έχει το σκοπούμενο αντίκτυπο και θα δίνει τη δυνατότητα βαθμονόμησης της μακροπρόθεσμης ταξινόμησης της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης στην προσέλκυση Ε&Α, κλινικών δοκιμών και παραγωγικών επενδύσεων.

Η Γενική Διευθύντρια της EFPIA, Nathalie Moll, είπε:

«Η σημερινή έκθεση θα πρέπει να λειτουργήσει ως αφύπνιση για όλους μας. Δεν θα μπορούσε να είναι πιο σημαντική για τους ασθενείς – και το μέλλον στην ανάπτυξη φαρμάκων στην Ευρώπη – και η Επιτροπή και οι Εθνικές Κυβερνήσεις πρέπει να συνεργαστούν με την Βιομηχανία προκειμένου να συγκρατήσουν και ν´ αναπτύξουν περαιτέρω τον τομέα εδώ, στην Ευρώπη.

Για να επιτευχθεί αυτό, θα πρέπει να εστιάσουμε στην υιοθέτηση των βέλτιστων πρακτικών σε ολόκληρο το οικοσύστημα των επιστημών υγείας, προκειμένου να υπάρξει άμιλλα με τις επιτυχίες των πιο φιλόδοξων, παγκοσμίως κορυφαίων περιοχών στις ΗΠΑ και την Ασία.

Ενώ η φιλοδοξία της Επιτροπής να εξισορροπήσει το προσιτό για τα κράτη μέλη και τη μελλοντική καινοτομία είναι σωστή, το τρέχον σκεπτικό σίγουρα θα έχει αρνητικό αντίκτυπο στην φροντίδα των ασθενών και θα διαβρώσει έτι περαιτέρω την ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης.»

Πηγη: https://healthmag.gr/

Την ελληνική μελέτη της διεθνούς συνεργασίας Partnership for Health System Sustainability & Resilience (PHSSR) παρουσίασε ο επικεφαλής της μελέτης για την Ελλάδα Επίκουρος Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας και Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας Κώστας Αθανασάκης. Τα ευαίσθητα σημεία της πολιτικής Υγείας στην Ελλάδα ανέδειξε ο κ. Αθανασάκης.

Στο εγχείρημα αυτό ένωσαν τις δυνάμεις τους το London School of Economics, το World Economic Forum, καθώς και η AstraZeneca και άλλους παγκόσμιας εμβέλειας εταίρους. Στόχος της συνεργασίας PHSSR είναι να  διερευνηθούν προσεγγίσεις για την αναδιαμόρφωση συστημάτων υγείας που θα διαθέτουν ανθεκτικότητα σε κρίσεις και θα ανακάμπτουν γρήγορα.  Το εγχείρημα περιλαμβάνει περισσότερες από 20 χώρες, με τη συνεργασία πανεπιστημιακών, μη κυβερνητικών οργανώσεων, βιοεπιστημών και επιστημών υγείας, υπηρεσιών υγειονομικής φροντίδας καθώς και επιχειρήσεων.

Ειδικότερα, o κ. Αθανασάκης αναφέρθηκε στη μεθοδολογία που χρησιμοποιεί η PHSSR, την οποία έχει αναπτύξει το London School of Economics. Στην προσπάθεια έχουν συμβάλλει ειδικοί και υπεύθυνοι χάραξης πολιτικών των χωρών που συμμετέχουν στην έρευνα. Ο ίδιος παρουσίασε τα ευρήματα της μελέτης αναφορικά με τους κινδύνους για τη βιωσιμότητα του ελληνικού συστήματος υγείας, αλλά και τις  δυνατότητες για τη διασφάλιση του μέλλοντος του συστήματος, σε όρους βιωσιμότητας και ανθεκτικότητας.

Τρωτό σημείο της πολιτικής Υγείας στη χώρα μας είναι η έμφαση στην πλευρά της προσφοράς, ενώ για να δημιουργηθεί ένα βιώσιμο και ανθεκτικό σύστημα υγείας οι πολιτικές υγείας οφείλουν να έχουν ως βάση και να υπηρετούν τις ανάγκες υγείας των πολιτών της. Να ανταποκρίνονται με ευελιξία στη μελλοντική ζήτηση για υπηρεσίες υγείας και τις προτιμήσεις των πολιτών. «Θέλουμε ένα σύστημα υγείας σε ετοιμότητα, που να παρακολουθεί, να καταγράφει, να αφουγκράζεται τις ανάγκες των πολιτών, να ενσωματώνει την καινοτομία και τις νέες τεχνολογίες για να ικανοποιεί τις ανάγκες του ασθενή και του πολίτη, παρέχοντας την κατάλληλη φροντίδα» επεσήμανε ο κ. Αθανασάκης.

Αξιοσημείωτο είναι ότι η μελέτη εστίασε σε επτά τομείς του ελληνικού συστήματος υγείας: στη διακυβέρνηση, τη χρηματοδότηση, το ανθρώπινο δυναμικό, τη διαχείριση του φαρμάκου και τεχνολογίας υγείας, την παροχή των υπηρεσιών υγείας, το επίπεδο υγείας του πληθυσμού, και το περιβαλλοντικό αποτύπωμα του συστήματος υγείας.

Ο κ. Αθανασάκης υπογράμμισε τις βασικές απειλές αλλά και τις σημαντικές ευκαιρίες για τη βελτίωση της βιωσιμότητας και της ανθεκτικότητας του συστήματος υγείας. Στη συζήτηση, επιπλέον, αναδείχτηκαν τα ζητήματα της πρόληψης, της συνεχιζόμενης εκπαίδευσης, της εγγραμματοσύνης υγείας, του ψηφιακού μετασχηματισμού και των δεδομένων ως βασικοί πυλώνες ενός αποτελεσματικού και ανθεκτικού συστήματος

Στην Ελλάδα, ο επικεφαλής της μελέτης, ανανέωσε το ραντεβού για τις 13 Δεκέμβρη, καθώς θα παρουσιαστούν δημοσίως τα ευρήματα στο Πανελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές της Υγείας 2022, στην Αθήνα. Στόχευση είναι η δημιουργία ενός διεθνούς HUB που να μπορεί διαχρονικά να μελετά και να παρέχει λύσεις πάνω στο θέμα της βιωσιμότητας και της ανθεκτικότητας του συστήματος Υγείας.

Πηγη: https://virus.com.gr/

40 φοιτητές από 11 χώρες παρακολουθούν το  νέο πρόγραμμα προπτυχιακών σπουδών Medical Degree (MD) in English του ΕΚΠΑ για το ακαδημαϊκό έτος 2022-23. Το αγγλόφωνο τμήμα απευθύνεται μόνο σε ξένους φοιτητές.

Το ΕΚΠΑ βρίσκεται σε «τροχιά» διεθνοποίησης  εδώ και μια δεκαετία και ήδη έχει  7.600 διεθνείς φοιτητές. Σε μια παγκόσμια, ανοιχτή και ανταγωνιστική κοινότητα , το Πανεπιστήμιο κατατάσσεται στην 53η θέση για τα καρδιακά και καρδιαγγειακά συστήματα και στην 59η θέση για τις λοιμώδεις νόσους διεθνώς, σύμφωνα με την κατάταξη US News Best Global Universities Rankings.

Οι φοιτητές προέρχονται  από χώρες όπως είναι Καναδάς, Κύπρος, Φινλανδία, Γερμανία, Ινδία, Ιορδανία, Λίβανος, Μαλδίβες, Νότια Αφρική, Ηνωμένο Βασίλειο και ΗΠΑ. Κατά το πρώτο έτος λειτουργίας έγιναν αιτήσεις συμμετοχής  από 46 χώρες. Το πρόγραμμα πιστοποιήθηκε με άριστα από την Ελληνική Αρχή Ανώτατης Εκπαίδευσης και είναι παρόμοιο με το πρόσφατα αναμορφωμένο και επίσης πιστοποιημένο αντίστοιχο Πρόγραμμα στην ελληνική γλώσσα.

Το Πτυχίο Ιατρικής  στα Αγγλικά είναι διαθέσιμο μόνο σε αλλοδαπούς υπηκόους (από χώρες της ΕΕ και τρίτες χώρες) που έχουν παρακολουθήσει τα δύο τελευταία χρόνια του Λυκείου (ή ισοδύναμο Ίδρυμα) σε χώρα εκτός της Ελλάδας. Θα πρέπει να είναι κάτοχοι απολυτηρίου Λυκείου (ή ισότιμου τίτλου σπουδών) που αποκτήθηκε πριν από τον Ιούνιο του 2023 και τους δίνει το δικαίωμα εισαγωγής σε Ανώτατα Εκπαιδευτικά Ιδρύματα του τόπου αποφοίτησης.

Το Πτυχίο Ιατρικής στην αγγλική γλώσσα απαιτεί:

α) παρακολούθηση τουλάχιστον 12 διδακτικών εξαμήνων, εκ των οποίων τα 5 πρώτα περιλαμβάνουν προκλινικά μαθήματα και ασκήσεις, τα επόμενα 4 περιλαμβάνουν κλινικά μαθήματα και ασκήσεις και τα 3 τελευταία αφορούν ολοήμερη κλινική άσκηση στις κύριες κλινικές ειδικότητες,

β) επιτυχή εξέταση στα 48 υποχρεωτικά και 12 μαθήματα επιλογής και γ) συγκέντρωση συνολικά 360 πιστωτικών μονάδων ECTS.

Το πρόγραμμα διευθύνεται από τον πρύτανη του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, καθηγητή Μελέτιο-Αθανάσιο Δημόπουλο.

Το Πρόγραμμα προσφέρει 360 ΠΙΣΤΩΤΙΚΈΣ ΜΟΝΆΔΕΣ (ECTS) και τα δίδακτρα που προβλέπονται είναι 13.000  ευρώ ανά ακαδημαϊκός έτος. Ο επόμενος κύκλος θα ανοίξει τον Σεπτέμβριο του 2023.

Περισσότερες πληροφορίες: https://medicen.uoa.gr

Για επικοινωνία με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]

Οι προϋποθέσεις εισαγωγής περιγράφονται λεπτομερώς στον δικτυακό τόπο

Η πλατφόρμα υποβολής αιτήσεων για το ακαδημαϊκό έτος 2023-24 έχει ήδη ανοίξει:

https://cloud-services.anova.gr/MEDICEN/

Προθεσμία υποβολής αιτήσεων: Μαρτίου 2023

Πηγη: https://virus.com.gr/

Την αντίδραση της Ελληνικής Γαστρεντερολογικής Εταιρείας προκάλεσε η είδηση μιας μελέτης που αναίρει  την συμβολή της κολονοσκόπησης  στον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου.

Τις αντιρρήσεις εκφράζει σχετικά με τα ευρήματα της μελέτης  που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine  και η οποία  προκάλεσε  έντονη συζήτηση στην επιστημονική κοινότητα σχετικά με τη προσυμπτωματική διάγνωση του κολοορθικού καρκίνου.

Η Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία σχολιάζει για τη  μελέτης NordICC και τονίζει ότι  «δέχεται ήδη διεθνώς σφοδρή κριτική για τους μεθοδολογικούς περιορισμούς της (μικρή συμμόρφωση των συμμετεχόντων στη σύσταση για κολονοσκόπηση, πρόσκληση για κολονοσκόπηση σε μεγαλύτερη της συνιστώμενης από τις κατευθυντήριες οδηγίες ηλικία, μικρή διάρκεια παρακολούθησης, υψηλά ποσοστά μειωμένης ποιότητας κολονοσκόπησης, μη προβολή των αποτελεσμάτων της κατά πρωτόκολλο ανάλυσης, κ.ά.)». Ενδεικτικό είναι πως τα δεδομένα της έρευνας δείχνουν ότι μόνο το 42% όσων κλήθηκαν να κάνουν κολονοσκόπηση στα πλαίσια της μελέτης, τελικά υποβλήθηκαν στην εξέταση. Στην ομάδα που υποβλήθηκε στην εξέτααση, η κολονοσκοπηση μειώνει την πιθανότητα διάγνωσης της νόσου κατά 30% και την πιθανότητα θανάτου κατά 50%.  Στα μειονεκτήματα της έρευνας συγκαταλέγεται και το γεγονός ότι οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε κολονοσκόπηση χωρίς κάποια καταστολή. Επιπλέον, τα ποιοτικά κριτήρια αναφορικά με την ενδοσκόπηση όλου του εντέρου και το ποσοστό ανίχνευσης αδενωμάτων δεν εκπληρώθηκαν σε 17% και 28% των συμμετεχόντων ιατρών αντίστοιχα. Οι παράγοντες αυτοί είναι πιθανόν ότι επηρέασαν την αποτελεσματικότητα της διαδικασίας προσυμπτωματικού ελέγχου.

Η Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία επισημαίνει ότι «η καλής ποιότητας κολονοσκόπηση με βάση τις συστάσεις των Επιστημονικών Εταιρειών παγκοσμίως προφυλάσσει από τον καρκίνο του παχέος εντέρου και μειώνει την θνητότητα από αυτόν».  Με νόημα υπενθυμίζει ότι  στόχος της πολιτείας πρέπει να είναι, «σε συνεργασία με την Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία, η προαγωγή του προσυμπτωματικού ελέγχου του πληθυσμού για τον καρκίνο του παχέος εντέρου με βάση την κολονοσκόπηση».  Για τον σκοπό αυτό είναι σημαντική η βοήθεια των μέσων ενημέρωσης, όπως επισημαίνει η εταιρεία.

Υπενθυμίζεται ότι  επιστημονικά δεδομένα δείχνουν ότι η μέση ηλικία διάγνωσης της νόσου μετατοπίζεται σε νεότερες ηλικίες, οπότε και ενθαρρύνεται η υποβολή στην εξέταση από την ηλικία των 45 ετών για ασθενείς με τυπικό κίνδυνο εμφάνισης της νόσου γι’ αυτό ενθαρρύνονται οι πολίτες να προβούν σε προσυμπτωματικό έλεγχο.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Τη διαφωνία του στην κατάργηση της συνταγογράφησης του αντιγριπικού εμβολίου την οποία εξήγγειλε ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, εκφράζει ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος. Η χαμηλή προσέλευση για εμβολιασμό δεν προκλήθηκε από την συνταγογράφηση, σύμφωνα με τον συλλογο.

 Ο ΠΙΣ προειδοποιεί  ότι συνταγογράφηση δεν  είναι  μια αποσπασματική διαδικασία πράξη, αλλά  αποτελεί μέρος της κλινικής εξέτασης. Με δεδομένη τη σημασία του ετήσιου αντιγριπικού εμβολιασμού για όλα τα άτομα άνω των 60 ετών, τους χρόνια και σοβαρά πάσχοντες καθώς και τους φρονιστές παιδιών και ηλικιωμένων ή για όσους διαμένουν σε κλειστές δομές, ο εμβολιασμός συνιστάται και για τον γενικό πληθυσμό με σύμφωνη γνώμη του θεράποντα ιατρού.

Ο δε Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών υποστηρίζει ότι ενέχεται κίνδυνος για τη Δημόσια υγεία, αφού «μόνο ο θεράπων γιατρός, μπορεί να εκτελέσει ιατρικές πράξεις και να αξιολογήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες». Μάλιστα ο ΙΣΑ προειδοποιεί ότι «ιατρική πράξη, που εκτελείται από μη γιατρούς και μάλιστα σε ακατάλληλους χώρους πώλησης προϊόντων, αποτελεί αντιποίηση, του ιατρικού επαγγέλματος και εγκυμονεί σοβαρούς κινδύνους, για την υγεία του ασθενή». Σε έντονο τόνο στην αννακοίνωση του συλλόγου επισημαίνεται ότι  καμία ιατρική πράξη δεν θα πρέπει να εκτελείται από μη γιατρούς, καθώς και κανένα φάρμακο δεν μπορεί να χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όσο για τον εμβολιασμό έναντι  της COVID-19 επισημαίνεται ότι είναι απαραίτητο να χορηγούνται οι αναμνηστικές δόσεις σε πολίτες που πληρούν τις προϋποθέσεις τις οποίες έχει θέσει η ιατρική επιστήμη με τη συμβουλή του θεράποντος. Υπενθυμίζεται ότι σύμφωνα με την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμού θα πρέπει να λαμβάνουν ηλικιωμένοι, ευπαθείς ομάδες, υγειονομικοί κ.ά.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης Λοιμώξεων (ECDC), η παραλλαγή BQ.1 του κορονοϊού  αναμένεται να μολύνει το 80% του πληθυσμού της Ευρώπης μέχρι τον προσεχή Φεβρουάριο. Ως εκ τούτου, το ECDC  χαρακτηρίζει την μετάλλαξη BQ.1, «ως «ιδιαίτερα σημαντική». Συνυπολογίζοντας τις χειμερινές συνθήκες ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος  ενθαρρύνει να θωρακιστούν μέσω του εμβολιασμού παιδιά και ενήλικες με τα απαραίτητα αναμνηστικά εμβόλια. Στόχος είναι να αποφευχθούν σοβαρές νοσήσεις και ανάγκη για νοσηλεία.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Συμπτώματα άγχους όπως ανησυχία, αισθήματα ανησυχίας και τρόμου και προβλήματα ύπνου, μπορούν να επηρεάσουν την καθημερινή ζωή, τις σχέσεις και τους επαγγελματικούς στόχους. Πολλοί άνθρωποι ανακουφίζονται χρησιμοποιώντας ψυχιατρικά φάρμακα, αλλά η εύρεση της θεραπείας που λειτουργεί καλύτερα είναι ένα ατομικό ταξίδι και μερικοί ψάχνουν να βρουν πρόσθετους τρόπους αντιμετώπισης των συμπτωμάτων τους.

Ο διαλογισμός είναι μια πολύ γνωστή μέθοδος ηρεμίας του άγχους , αλλά τώρα υπάρχουν νέα στοιχεία που δείχνουν ότι είναι αποτελεσματικός στη διαχείριση του άγχους.

Για πρώτη φορά, οι επιστήμονες συνέκριναν ασθενείς που έκαναν ένα εντατικό πρόγραμμα διαλογισμού ενσυνειδητότητας οκτώ εβδομάδων με ασθενείς που έλαβαν ένα ευρέως  γνωστό συνταγογραφούμενο φάρμακο για το άγχος.  Διαπίστωσαν ότι και οι δύο παρεμβάσεις λειτούργησαν εξίσου καλά στη μείωση των εξουθενωτικών συμπτωμάτων άγχους.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο JAMA Psychiatry  και η έρευνα ξεκίνησε πολύ πριν ξεσπάσει η πανδημία COVID-19, όταν μπορούσε ακόμα να διεξαχθεί αυτοπροσώπως.

Οι ερευνητές πήραν 276 ενήλικες που είχαν διαγνωστεί με αγχώδεις διαταραχές χωρίς θεραπεία, όπως γενικευμένο άγχος, διαταραχή πανικού ή κοινωνικό άγχος, και τους χώρισαν σε δύο τυχαιοποιημένες ομάδες. Μία ομάδα έλαβε ημερήσια δόση του φαρμάκου (σιταλοπράμη) 10 έως 20 mg – μια τυπική αρχική δόση.

Οι συμμετέχοντες στη μελέτη που πήραν τα φάρμακα και εκείνοι που συμμετείχαν στο πρόγραμμα διαλογισμού αξιολογήθηκαν στο τέλος οκτώ εβδομάδων χρησιμοποιώντας την ίδια κλινική κλίμακα και και οι δύο ομάδες εμφάνισαν περίπου 20% μείωση στη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους.

“Το γεγονός ότι βρήκαμε ότι είναι ίσοι είναι εκπληκτικό γιατί τώρα αυτό ανοίγει έναν εντελώς νέο πιθανό τύπο θεραπείας”, λέει η συγγραφέας της μελέτης Elizabeth Hoge , διευθύντρια του Ερευνητικού Προγράμματος Διαταραχών Άγχους στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Georgetown.

Η Hoge σημειώνει ότι δεν προτείνει ο διαλογισμός να αντικαταστήσει την σιταλοπράμη – η ίδια συνταγογραφεί το φάρμακο τακτικά σε ασθενείς με άγχος. Λέει ότι η πρόθεσή της είναι να προσθέσει νέες επιλογές θεραπείας και, τελικά, να παράσχει στοιχεία που θα κάνουν τις ασφαλιστικές εταιρείες να καλύψουν παρεμβάσεις που βασίζονται στην ενσυνειδητότητα για το άγχος.

Πώς μπορεί να βοηθήσει η ενσυνειδητότητα

Η Μείωση του Στρες με βάση την Ενσυνειδητότητα, η τεχνική που διδάσκεται στη μελέτη, αναπτύχθηκε πριν από περισσότερα από 40 χρόνια από τον Jon Kabat-Zinn και βασίζεται στις αρχές του διαλογισμού που καθιερώθηκαν στον βουδιστικό διαλογισμό vipassana .

Διδάσκει στους μαθητές να εστιάζουν στην αναπνοή και να κατευθύνουν την προσοχή σε ένα μέρος του σώματος κάθε φορά για να δουν πώς νιώθουν και τους ενθαρρύνει να προσπαθήσουν να επικεντρωθούν σε αυτό που συμβαίνει τώρα, αντί στο παρελθόν ή το μέλλον.

Προτείνει έναν τρόπο να βλέπουν τις αρνητικές τους σκέψεις με λιγότερη κρίση, εξηγεί η Hoge.

«Κάποιος με άγχος τείνει να ανησυχεί για άσχημα πράγματα που μπορεί να συμβούν, όπως η αποτυχία στις εξετάσεις», λέει. «Όταν προκύψει η σκέψη, τότε το άτομο μπορεί να μάθει να το βιώνει ως απλώς μια σκέψη, όχι την αλήθεια ή οτιδήποτε πρέπει να γίνει πράξη», λέει, και αυτό μπορεί να κατευνάσει το άγχος.

Το MBSR (Μείωση Άγχους μέσω Mindfulness) χρησιμοποιείται ευρέως για τη μείωση του στρες μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και σε κλινικά περιβάλλοντα και έχει μελετηθεί ως παρέμβαση για τον πόνο, την κατάθλιψη και πολλές άλλες καταστάσεις.

Η νέα μελέτη παρέχει άλλη μια απόδειξη για τις δυνατότητες της προσέγγισης.

Ένα πιθανό συμπλήρωμα της φαρμακευτικής αγωγής

Ερευνητές και κλινικοί γιατροί που θεραπεύουν το άγχος επαίνεσαν τη μελέτη.

«Υποδηλώνει ότι και οι δύο θεραπείες είναι χρήσιμες, και περίπου το ίδιο», λέει ο Michael Mrazek , αναπληρωτής καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Τέξας, στο Austin και συνιδρυτής του Κέντρου Ενσυνειδητότητας & Ανθρώπινου Δυναμικού στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια. Σάντα Μπάρμπαρα.

«Είναι σημαντικό ότι η μελέτη δείχνει ότι το MBSR μπορεί να επιτύχει παρόμοια αποτελέσματα με απίστευτα λιγότερες παρενέργειες», λέει ο Mrazek.

Πηγη: https://healthmag.gr/