Τριχόπτωση: Έρευνα με συμμετοχή Έλληνα γιατρού εντοπίζει τα ένοχα γονίδια της αλωπεκίας – Ελπίδες για νέα θεραπεία

Νεότερη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο JAMA Dermatology με τη συμμετοχή ενός Έλληνα ερευνητή ρίχνει φως στη γενετική βάση της αυτοάνοσης αλωπεκίας και παρέχει κατεύθυνση για περαιτέρω έρευνα για την ανάπτυξη φαρμάκων

Ο κίνδυνος αλωπεκίας θα μπορούσε να εξαρτάται από τα γονίδια μας, σύμφωνα με νεότερα ευρήματα έρευνας από επιστήμονες του King’s College του Λονδίνου. Σύμφωνα με τη νέα μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο JAMA Dermatology, οι αλλαγές σε δύο τμήματα του γονιδιώματος δρουν συνεργιστικά για να επηρεάσουν τον κίνδυνο αλωπεκίας, και συγκεκριμένα της μετωπιαίας ινωτικής αλωπεκίας.

Πρόκειται για μια ιδιαίτερα οδυνηρή δερματολογική διαταραχή που συνδέεται με φλεγμονή, ουλές και μη αναστρέψιμη τριχόπτωση. Η νόσος προσβάλλει έναν αυξανόμενο αριθμό ασθενών παγκοσμίως και προκαλείται από γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Ο Δρ Χρήστος Τζιότζιος, Ανώτερος Λέκτορας του Ινστιτούτου Δερματολογίας St John’s στο King’s College του Λονδίνου και Σύμβουλος Δερματολόγος στο Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust δήλωσε: «Η μελέτη μας είναι η μεγαλύτερη μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος για τη μετωπιαία ινωτική αλωπεκία (FFA), μια φλεγμονώδης και ουλώδης πάθηση που επηρεάζει σχεδόν αποκλειστικά γυναίκες. Από τότε που περιγράφηκε η νόσος το 1994, ο αριθμός των ατόμων που πάσχουν έχει αυξηθεί δραματικά. Το νεότερο εύρημά μας ρίχνει περισσότερο φως στην αυτοάνοση βάση της πάθησης και παρέχει κατεύθυνση για περαιτέρω έρευνα για την ανάπτυξη φαρμάκων».

Οι συγγραφείς της μελέτης εστίασαν στη μελέτη γυναικών με μετωπιαία ινωτική αλωπεκία, πραγματοποιώντας μια μετα-ανάλυση τεσσάρων ομάδων στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ευρώπη. Εξετάζοντας συγκεκριμένα γονίδια του ανοσοποιητικού συστήματος, γνωστά ως μείζον σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας, εντόπισαν γενετικές διαφορές που αλληλεπιδρούν με το γονίδιο ERAP1 και αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου. Αυτό το φαινόμενο, όπου ένα γονίδιο επηρεάζει τη δράση ενός άλλου, ονομάζεται «επίσταση» και θεωρείται σπάνιο στη γενετική. Παρόμοιες αλληλεπιδράσεις έχουν παρατηρηθεί και σε άλλες αυτοάνοσες παθήσεις, όπως η ψωρίαση και η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
Εκτός από τη βελτίωση της κατανόησης των γενετικών παραγόντων που οδηγούν στη συγκεκριμένη πάθηση, οι συγγραφείς ελπίζουν ότι τα ευρήματα αυτά θα μπορούσαν να εφαρμοστούν για την πρόβλεψη του κινδύνου εμφάνισής της, ενώ παράλληλα ανοίγουν το δρόμο για νέες θεραπείες. Η ερευνητική ομάδα, επί του παρόντος, εξετάζει την πιθανότητα ενός προγνωστικού γενετικού τεστ για τον κίνδυνο εμφάνισης της μετωπιαίας ινωτικής αλωπεκίας,  ενώ παράλληλα διερευνά τη δυνατότητα στόχευσης του γονιδίου ERAP1 με πολύ συγκεκριμένα φάρμακα ως νέου τρόπου αντιμετώπισης.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η γονιδιακή επεξεργασία μπορεί να είναι το «κλειδί» για την πρόληψη του συνδρόμου Down

Οι τεχνικές γονιδιακής επεξεργασίας μπορεί μια μέρα να επιτρέψουν την αφαίρεση του επιπλέον χρωμοσώματος που προκαλεί το σύνδρομο Down, σύμφωνα με τα πρώτα πειράματα.

Το σύνδρομο Down, ή τρισωμία 21, προκαλείται από την παρουσία ενός τρίτου αντιγράφου του 21ου χρωμοσώματος. Τα πάσχοντα άτομα έχουν κληρονομήσει δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 από τον έναν γονέα και ένα αντίγραφο από τον άλλο, αντί για ένα από κάθε γονέα.

Η πάθηση μπορεί να ανιχνευθεί μέσα σε λίγες ημέρες μετά τον πολλαπλασιασμό ενός γονιμοποιημένου ωαρίου σε μικροσκοπικές ομάδες κυττάρων. Σε αυτό το στάδιο της βλαστοκύστης, όπως ονομάζεται, είναι δυνατή η γονιδιακή επεξεργασία για άλλες ασθένειες, αλλά δεν υπάρχουν θεραπείες για την τρισωμία 21.

Όπως ανέφερε την Τρίτη, 18/2/2025, το PNAS Nexus, Ιάπωνες ερευνητές χρησιμοποίησαν το σύστημα γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9 για να εξαλείψουν το τρίτο χρωμόσωμα σε κύτταρα με τρισωμία 21 που αναπτύχθηκαν σε δοκιμαστικούς σωλήνες.

Η τεχνική μπορεί να εντοπίσει ποιο χρωμόσωμα είναι διπλό, ώστε να μην καταλήξει να εξαλείψει το λάθος και αφήσει το κύτταρο με δύο πανομοιότυπα χρωμοσώματα. Αντίθετα, αφήνει ένα από κάθε γονέα.

Αν και πολλά υποσχόμενη σε πειράματα στον δοκιμαστικό σωλήνα, η προσέγγιση αυτή δεν είναι ακόμη έτοιμη για δοκιμές σε ζώα, εν μέρει επειδή μπορεί επίσης να αφήσει αλλαγές στα διατηρούμενα χρωμοσώματα, ανέφεραν οι ερευνητές.
Αναμένουν, ωστόσο, ότι η προσέγγισή τους «θα θέσει τις βάσεις για πιο εξελιγμένες ιατρικές παρεμβάσεις με στόχο την τρισωμία 21».

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στο Δίκτυο Κλινικών Μελετών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κυστικής Ίνωσης τα νοσοκομεία Παπανικολάου και Ιπποκράτειο

Είναι η πρώτη φορά που δύο ελληνικά κέντρα εντάσσονται ως μέλη στο ευρωπαϊκό δίκτυο υποβάλλοντας μια κοινή αίτηση

Αναλυτικότερα, δεκτά ως νέα μέλη στο Δίκτυο Κλινικών Μελετών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κυστικής Ίνωσης έγιναν το Κέντρο Κυστικής Ινωσης Ενηλίκων της Πανεπιστημιακής Πνευμονολογικής Κλινικής του νοσοκομείου Παπανικολάου και το Κέντρο Κυστικής Ίνωσης της 3ης Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ του Ιπποκράτειου νοσοκομείου, υποβάλλοντας κοινή αίτηση.

Να σημειωθεί ότι από τις 33 αιτήσεις συμμετοχής έγιναν δεκτές 14 και σε αυτές συμπεριλαμβάνονται το Κέντρο Κυστικής Ινωσης Ενηλίκων του Παπανικολάου και το Κέντρο Κυστικής Ινωσης της 3ης Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ του Ιπποκρατείου.

Στο Δίκτυο Κλινικών Μελετών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κυστικής Ινωσης συμμετέχουν 68 από τα πλέον αναγνωρισμένα και αναβαθμισμένα κέντρα Κυστικής Ινωσης της Ευρώπης.

Στο Κέντρο Κυστικής Ίνωσης Ενηλίκων του Παπανικολάου παρακολουθούνται περίπου 80 ασθενείς από όλη τη Βόρεια Ελλάδα σε επίπεδο εξωτερικών ιατρείων και νοσηλείας ενώ η Μονάδα Κυστικής Ίνωσης της Γ’ Παιδιατρικής του Ιπποκρατείου εξυπηρετεί συστηματικά περίπου 140 παιδιά με κυστική ίνωση τόσο σε επίπεδο εξωτερικών ιατρείων όσο και σε ενδονοσοκομειακή φροντίδα και νοσηλεία.

Τι είναι η κυστική ίνωση

Η Κυστική Ίνωση (ΚΙ) ή Κυστική Ινώδης Νόσος ή Ινοκυστική Νόσος (Cystic Fibrosis-CF στα Αγγλικά), είναι η πιο συχνή, παγκοσμίως, κληρονομική νόσος της λευκής φυλής. Αποτελεί γενετική διαταραχή, συνεπώς μη μεταδοτική, και είναι μία από τις πιο συχνές σπάνιες νόσους. Προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου του εβδόμου χρωμοσώματος, που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη CFTR, η οποία ρυθμίζει την παραγωγή υγρών και εκκρίσεων του σώματος (ιδρώτας, βλέννα, πεπτικά υγρά, κλπ.) Εκτιμάται ότι κάθε χρόνο ένα στα 2.000-2.500 παιδιά γεννιέται με Κυστική Ίνωση και συνολικά περίπου 40 παιδιά τον χρόνο στην Ελλάδα.

Υπολογίζεται ότι περισσότεροι από 500.000 Έλληνες είναι φορείς της νόσου, που ισοδυναμεί με το 4-5% του γενικού πληθυσμού της χώρας μας, δηλαδή ένα στα 20 έως 25 άτομα. Στην Ελλάδα υπάρχουν περίπου 850 ασθενείς. Η πρώτη καινοτόμα θεραπεία CFTR Modulator που δρα στα αίτια της νόσου εγκρίθηκε το 2012 και η τέταρτη κατά σειρά καινοτόμα θεραπεία CFTR Modulator, που απευθύνεται στο 90% των ασθενών παγκοσμίως με θεαματικά αποτελέσματα «παγώνοντας» τη νόσο, εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το 2019. Από το 2022 διεξάγονται κλινικές μελέτες για γονιδιακή θεραπεία και θεραπεία με βακτηριοφάγους στην Κυστική Ίνωση.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Η τεχνητή νοημοσύνη αναγνωρίζει τη γήρανση της καρδιάς – Προειδοποιεί για καρδιαγγειακούς κινδύνους [μελέτη]

Η βιολογική ηλικία της καρδιάς προσφέρει μια νέα προοπτική για την έγκαιρη ανίχνευση των κινδύνων για την υγεία.

Διεπιστημονική ερευνητική ομάδα από το Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακών Ερευνών (DZHK) απέδειξε για πρώτη φορά σε μακροχρόνια πληθυσμιακή μελέτη ότι η τεχνητή νοημοσύνη (AI) μπορεί να ανιχνεύσει τη βιολογική γήρανση της καρδιάς και να τη συνδέσει με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό “npj Digital Medicine”.

Οι καρδιαγγειακές παθήσεις συγκαταλέγονται μεταξύ των συνηθέστερων αιτιών θανάτου παγκοσμίως.

Ενώ οι κλασικοί παράγοντες κινδύνου, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση ή ο διαβήτης, είναι καλά μελετημένοι, η βιολογική ηλικία της καρδιάς προσφέρει μια νέα προοπτική για την έγκαιρη ανίχνευση των κινδύνων για την υγεία. Στην παρούσα μελέτη, επικυρώθηκε ένα μοντέλο υποστηριζόμενο από τεχνητή νοημοσύνη, το οποίο εκτιμά την ηλικία ενός ατόμου και έτσι εντοπίζει πιθανές αποκλίσεις από τη χρονολογική ηλικία.

Η ανάλυση βασίζεται σε μακροχρόνια δεδομένα από μια γερμανική πληθυσμιακή μελέτη με πάνω από 20 χρόνια παρακολούθησης. Το μοντέλο τεχνητής νοημοσύνης εκπαιδεύτηκε αρχικά σε βραζιλιάνικα δεδομένα από ηλεκτροκαρδιογραφήματα  και τώρα εφαρμόστηκε με επιτυχία σε μια ευρωπαϊκή κοόρτη.

Διαπιστώθηκε ισχυρή συσχέτιση μεταξύ της προβλεπόμενης και της πραγματικής βιολογικής ηλικίας της καρδιάς.

Η μελέτη δείχνει ότι τα άτομα των οποίων η ηλικία υπερβαίνει τη χρονολογική τους ηλικία κατά περισσότερο από οκτώ έτη έχουν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο καρδιακής αρρυθμίας, καρδιακής ανεπάρκειας και αυξημένης θνησιμότητας. Λαμβάνοντας υπόψη τα διαδοχικά ηλεκτροκαρδιογραφήματα ήταν επίσης δυνατό να αυξηθεί περαιτέρω η ακρίβεια της πρόγνωσης.

Ο κίνδυνος θνησιμότητας αυξήθηκε από 1,43 σε 1,65 όταν για την ανάλυση χρησιμοποιήθηκε όχι μόνο ένα αλλά πολλά ηλεκτροκαρδιογραφήματα που καταγράφηκαν σε μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Αυτό δείχνει ότι οι αλλαγές στο καρδιογράφημα με την πάροδο του χρόνου επιτρέπουν ακριβέστερη πρόβλεψη του κινδύνου θνησιμότητας.

Τα αποτελέσματα υπογραμμίζουν τις δυνατότητες των αναλύσεων που υποστηρίζονται από τεχνητή νοημοσύνη για τον έγκαιρο εντοπισμό ασθενών με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Μακροπρόθεσμα, η μέθοδος αυτή θα μπορούσε να ενσωματωθεί στους συνήθεις ελέγχους υγείας, ώστε να αναγνωρίζονται έγκαιρα τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο και να δρομολογούνται προληπτικά μέτρα.

“Η μελέτη μας δείχνει ότι η τεχνητή νοημοσύνη είναι σε θέση να αναγνωρίζει λεπτές αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα που υποδηλώνουν επιταχυνόμενη καρδιακή γήρανση.

Αυτό θα μπορούσε να ανοίξει νέες δυνατότητες για εξατομικευμένη ιατρική και να βοηθήσει στην πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων σε πρώιμο στάδιο”, εξηγεί ο πρώτος συγγραφέας Philip Hempel, μέλος της ομάδας εργασίας “Επεξεργασία βιοσημάτων” στο Ινστιτούτο Ιατρικής Πληροφορικής του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου του Γκέτινγκεν.

“Δώσαμε ιδιαίτερη έμφαση στο να καταστήσουμε τα συστήματα τεχνητής νοημοσύνης επεξηγήσιμα. Με την ενσωμάτωση κλασικών παραμέτρων καρδιογραφήματος στις αναλύσεις μας, συνδυάζουμε τα συστήματα ΤΝ με την παραδοσιακή, τεκμηριωμένη ιατρική.

Με αυτόν τον τρόπο, οι γιατροί μπορούν όχι μόνο να επωφεληθούν από τις πρόσθετες γνώσεις, αλλά και να κατανοήσουν ποια συγκεκριμένα χαρακτηριστικά – είτε από τα δεδομένα είτε από τις κλασικές παραμέτρους – οδήγησαν σε μια συγκεκριμένη διάγνωση. Αυτό προάγει την εμπιστοσύνη στις νέες τεχνολογίες και υποστηρίζει την τεκμηριωμένη, εξατομικευμένη φροντίδα των ασθενών”, λέει ο Hempel.

Η μελέτη διεξήχθη υπό τη διεύθυνση του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου του Γκέτινγκεν σε συνεργασία με το Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακής Έρευνας (DZHK).

Η συνεργασία μεταξύ διαφόρων χωρών στη Γερμανία και η υποστήριξη των διεθνών εταίρων στην Ουψάλα (Σουηδία) και τη Βραζιλία αποτέλεσαν καθοριστικό παράγοντα για την επιτυχία του έργου. Η μελέτη βασίζεται σε δεδομένα από τη μελέτη SHIP (Study of Health in Pomerania), μια ολοκληρωμένη μακροχρόνια μελέτη του πληθυσμού στη βόρεια Γερμανία.

Πηγές:
Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακών Ερευνών – npj Digital Medicine

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Λύκος: Νεότερο φάρμακο προστατεύει από μεγάλο μέρος της βλάβης στα όργανα [μελέτη]

Το Anifrolumab μείωσε τον κίνδυνο βλάβης στα όργανα κατά 60% σε ασθενείς με μετρίως έως σοβαρά ενεργό λύκο.

Νεότερο φάρμακο για τον λύκο φαίνεται να προστατεύει ασθενείς από μεγάλο μέρος της βλάβης στα όργανα λόγω της νόσου, αναφέρει νέα έρευνα

Το Anifrolumab μείωσε τον κίνδυνο βλάβης στα όργανα κατά 60% σε ασθενείς με μετρίως έως σοβαρά ενεργό λύκο, ανέφεραν ερευνητές στο Annals of the Rheumatic Diseases.

Ο Dr. Zahi Touma, του University of Toronto, δήλωσε ότι το Anifrolumab, μαζί με τη συνήθη φροντίδα, είναι αποτελεσματικό στη μείωση της συσσώρευσης οργανικής βλάβης και της παράτασης του χρόνου έως την εξέλιξή της σε σύγκριση με τη συνήθη φροντίδα.

Οι ασθενείς αντιμετωπίζονται με συνδυασμό φαρμάκων κατά της φλεγμονής όπως στεροειδή, ανοσοκατασταλτικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη.

Όμως αυτά τα φάρμακα δεν σταματούν τη βλάβη των οργάνων από τον λύκο.

Οι ερευνητές αποφάσισαν να διαπιστώσουν αν ένα νεότερο φάρμακο θα μπορούσε καλύτερα να συμβάλλει στην πρόληψη της οργανικής βλάβης αν προστίθετο στο υπάρχον μείγμα για την αντιμετώπιση ασθενών με λύκο.

Ο FDA ενέκρινε το anifrolumab το 2021 για αγωγή του συστημικού ερυθηματώδη λύκου.

Οι ερευνητές συνέκριναν 354 ασθενείς στους οποίους συνταγογραφήθηκε το anifrolumab έναντι 561 που έλαβαν τη συνήθη περίθαλψη. Ολοι συμμετείχαν στις κλινικές δοκιμές που οδήγησαν στην έγκριση του anifrolumab στις ΗΠΑ.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι άνθρωποι που λάμβαναν anifrolumab είχαν περίπου 0,43 μονάδες πτώση σε δείκτη που παρακολουθούσε τη βλάβη οργάνων.

Ασθενείς που έλαβαν Anifrolumab είχαν επίσης 61% χαμηλότερο κίνδυνο επιδείνωσης βλάβης στα όργανα.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από την  AstraZeneca, που παρασκευάζει το φάρμακο.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πώς πρέπει να χορηγούνται τα αντιβιοτικά σε παιδιά με λοιμώξεις του ουροποιητικού

Χρειάζονται πάντως νέες μελέτες προτού συστηθεί συντομότερη διάρκεια θεραπείας για παιδιά που έχουν πυρετό.

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (UTI) είναι από τις πιο συχνές σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις στα παιδιά. Οι νεαροί ασθενείς που παρουσιάζουν ουρολοίμωξη χωρίς πυρετό μπορεί να λάβουν πιο σύντομα αντιβιοτικά μεταξύ 2 έως 5 ημερών. Αυτό προκύπτει από μια μετα-ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό “Acta Paediatrica”.

Η συνήθης αντιβιοτική θεραπεία σε παιδιά με συμπτωματική ουρολοίμωξη διαρκεί συνήθως 6 έως 14 ημέρες, αναφέρει η ομάδα με επικεφαλής την Grace D. Mueller, Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Πίτσμπουργκ.

Για τη μετα-ανάλυσή τους, οι ερευνητές εξέτασαν τη βιβλιογραφία για τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες που περιλάμβαναν συμπτωματικούς ασθενείς < 18 ετών. Τα συμπτώματα περιλάμβαναν πυρετό, δυσουρία, επιτακτική ούρηση, συχνουρία, ακράτεια και κοιλιακό ή πλευρικό πόνο.

Στην ανάλυση συμπεριλήφθηκαν εννέα μελέτες με 1.171 παιδιά. Στα παιδιά που έλαβαν συντομότερο κύκλο αντιβιοτικών, ο κίνδυνος ουρολοίμωξης στο τέλος της θεραπείας δεν διέφερε σημαντικά από εκείνα που έλαβαν τον κανονικό κύκλο.

Η διαφορά κινδύνου ήταν 2,2%. Ωστόσο, ο κίνδυνος βακτηριουρίας στο τέλος της θεραπείας ήταν ελαφρώς υψηλότερος με τη συντομότερη σειρά αντιβιοτικών, με διαφορά κινδύνου 8,7%.

Ωστόσο, η διαφορά ήταν κάτω από το όριο του 10% – δηλαδή ένας “αριθμός που απαιτείται για τη θεραπεία” 10 – που πολλοί ειδικοί θεωρούν ότι είναι κλινικά σημαντικός, σύμφωνα με τους συγγραφείς.

Επιπλέον, η κλινική σημασία της βακτηριουρίας που προσδιορίζεται σε δείγματα ούρων που συλλέγονται για ερευνητικούς σκοπούς είναι ασαφής. Ο κίνδυνος ουρολοίμωξης και βακτηριουρίας 25 – 60 ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας δεν διέφερε σημαντικά μεταξύ των δύο ομάδων.

Δύο μελέτες περιελάμβαναν παιδιά που παρουσίαζαν πυρετό. Ο κίνδυνος σε αυτή την ομάδα δεν διέφερε επίσης μεταξύ των δύο διαρκειών θεραπείας (διαφορά κινδύνου: 0,4%). Ωστόσο, η υποομάδα ήταν σχετικά μικρή, 392 παιδιά, τονίζουν οι ερευνητές. Επιπλέον, τα αποτελέσματα των δύο μελετών ήταν ετερογενή.

Όσον αφορά τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι ερευνητές δεν διαπίστωσαν διαφορές, π.χ. στα ποσοστά διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή στην αντοχή στα αντιμικροβιακά ένα μήνα μετά την έναρξη της θεραπείας. Ωστόσο, τα δεδομένα αυτά αναφέρθηκαν μόνο σε μία μελέτη.

Σε παιδιά με ουρολοίμωξη χωρίς πυρετό κατά την παρουσίαση στην ίδια χρονική περίοδο, η θεραπεία με μικρότερες σειρές αντιβιοτικών φαίνεται να είναι αποδεκτή, καταλήγουν οι συγγραφείς.

Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες προτού συστηθεί συντομότερη διάρκεια θεραπείας για παιδιά με πυρετό.

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

4o Μάθημα 3ου Κύκλου Διαδικτυακών Μαθημάτων της ΕΕΕΠ με θέμα “Νοσήματα Αναπνευστικού”

 

 

 

Η Ελληνική Εταιρεία Εσωτερικής Παθολογίας (Ε.Ε.Ε.Π.), στο πλαίσιο των εκπαιδευτικών της δραστηριοτήτων, συνεχίζει τους εκπαιδευτικούς κύκλους μαθημάτων για τους ειδικευόμενους (και όχι μόνον) Ιατρούς στην Εσωτερική Παθολογία, με στόχο να καλυφθούν τα κύρια γνωστικά αντικείμενα που περιλαμβάνονται στο Curriculum της ειδικότητας της Εσωτερικής Παθολογίας, όπως καθορίζεται στο ΦΕΚ 2856-Β (05-07-2019).

 

Ο 3ος Κύκλος Διαδικτυακών Μαθημάτων αφορά στα “Νοσήματα Αναπνευστικού”. 

 

Τα μαθήματα γίνονται διαδικτυακά και είναι ΔΩΡΕΑΝ για τους γιατρούς όλης της χώρας.

 

Τα μέλη της ΕΕΕΠ (*) θα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν τα μαθήματα on demand, μετά τη λήξη έκαστου μαθήματος.

 

Πιστοποιητικό παρακολούθησης θα δοθεί μετά τη λήξη του 3ου Κύκλου, σε όλους τους ΕΥ που θα παρακολουθήσουν τα μαθήματα κατά τη διάρκεια αναμετάδοσής τους και εφόσον συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο που θα τους σταλεί.

 

Σας προσκαλούμε να συμμετέχετε, πιστεύοντας πως τα μαθήματα θα εμπλουτίσουν τις γνώσεις όλων μας.

 

 

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ 4ου Μαθήματος 3ου Κύκλου

(Σάββατο 22 Φεβρουαρίου 2025, 10:00 π.μ.)

 

Συντονισμός

Γεώργιος Καραμανάκος, Παθολόγος, Επιμελητής Α΄ Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, ΓΝΑ «ΛΑΪΚΟ».

  • 10:00-11:00
    Πνευμονική υπέρταση

    Παύλος Σιώζος
    Ειδικευόμενος Πνευμονολόγος, Β΄ Πανεπιστημιακή Κλινική Εντατικής Θεραπείας,
    Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ»
    Ηρακλής Τσαγκάρης

    Καθηγητής Πνευμονολογίας – Εντατικής Θεραπείας ΕΚΠΑ, Διευθυντής Β΄ Κλινικής Εντατικής Θεραπείας, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ», Επιστημονικός Υπεύθυνος Κέντρου Μεταμόσχευσης Πνευμόνων ΩΚΚ.
  • 11:00-12:00
    Πνευμονική εμβολή

    Μαρίνα Μουστάκα-Χριστοδούλου

    Ειδικευόμενη Πνευμονολόγος, Β΄ Πανεπιστημιακή Κλινική Εντατικής Θεραπείας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ»
    Φραντζέσκα ΦραντζεσκάκηΠνευμονολόγος – Εντατικολόγος, Διευθύντρια ΕΣΥ, Β΄ Πανεπιστημιακή Κλινική Εντατικής Θεραπείας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ».
  • 12:00-13:00
    Οξυγονοθεραπεία – μη επεμβατικός αερισμός

    Καλλιόπη – Θεώνη Βανδώρου
    Ειδικευόμενη Ιατρός, Β΄ Πνευμονολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ»
    Δημήτριος Τουμπανάκης
    Επίκουρος Καθηγητής Εντατικής Θεραπείας – Πνευμονολογίας, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Β΄ Κλινική Εντατικής Θεραπείας, Πανεπιστημιακό ΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ».

 

Σύνδεσμος εγγραφής στο μάθημα:

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_L_vQ1wlfR62YoN_2Ni0vtw

 

Εάν είστε ειδικευόμενος, παρακαλούμε να συμπληρώσετε αρχικά αυτή τη φόρμα.

 

 

Σύνδεσμος Εγγραφής στο Μάθημα

 

 

 

18ο Μετεκπαιδευτικό Μάθημα της ΕΕΕΙ

(Πέμπτη 20/2/2025, 18:00 – 20:00) – Ιω. Πανταζόπουλος

 

Η ΕΕΕΙ συνεχίζει και φέτος τον κύκλο μετεκπαιδευτικών μαθημάτων της. Τα μαθήματα καλύπτουν σε μεγάλο βαθμό την ύλη στην οποία αναφέρεται το curriculum της Επείγουσας Ιατρικής, με σκοπό να προετοιμάσουν με τον καλύτερο τρόπο τα μέλη της εταιρείας για την καθ’ ημέρα κλινική πράξη και τις εξετάσεις για την κτήση του τίτλου της εξειδίκευσης.

 

Tα μέλη της εταιρείας μπορούν να παρακολουθούν τα μαθήματα και ασύγχρονα (on-demand) μέσω της ιστοσελίδας (website) της Εταιρείας μας, στον σύνδεσμο: https://www.hesem.gr/category/education/

 

 

Πρόγραμμα μαθήματος 20/2/2025

 

·         18:00-19:30:
“Shock: Από την παθοφυσιολογία στην κλινική πράξη”

Ιωάννης Πανταζόπουλος
Πνευμονολόγος – Εντατικολόγος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

 

 

 

 

Σύνδεσμος παρακολούθησης

 

 

Εκ μέρους του ΔΣ της ΕΕΕΙ

 

Ο Πρόεδρος
Τσιφτσής Δ.

 

Η Γεν. Γραμματέας
Πεϊτσίδου Ε.

 

Ζήτηση Ιατρών -Γαλλία

Η Euromotion Medical αναζητά ιατρούς γηριατρικής/γενικής ιατρικής (άνδρας/γυναίκα) για εργασία σε πανεπιστημιακό νοσοκομείο στη δυτική Γαλλία.

Περιγραφή:

  • Μισθωτή σύμβαση.
  • Πανεπιστημιακό νοσοκομείο που βρίσκεται λιγότερο από 2 ώρες από το Παρίσι (άμεση σιδηροδρομική σύνδεση)
  • Θέση σε τμήμα EHPAD / USLD, ιατρικές δομές που παρέχουν εξειδικευμένη φροντίδα σε ηλικιωμένους με απώλεια αυτονομίας. Η ιατρική ομάδα είναι υπεύθυνη για την κλινική παρακολούθηση, την πρόληψη και τη διαχείριση χρόνιων παθήσεων σε ένα πολυεπιστημονικό και ανθρώπινο περιβάλλον.
  • Δυνατότητα μελλοντικής εξειδίκευσης, ανάλογα με τα ενδιαφέροντα του υποψηφίου
  • Ευκαιρία συμμετοχής στη νέα δυναμική του τμήματος

Μισθός: Μεταξύ 4.500€ και 6.000€ καθαρά μηνιαίως, ανάλογα με το προφίλ και την εμπειρία του υποψηφίου.

Απαιτήσεις:

  • Πτυχίο ιατρικής από χώρα μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
  • Ειδικότητα στην γηριατρική ή στην γενική ιατρική από χώρα μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
  • Ενδιάμεσο επίπεδο γαλλικών (Β1-Β2). 

Πλεονεκτήματα:

  • Τοποθεσία σε πόλη με υψηλή ποιότητα ζωής, εύκολη πρόσβαση στον Ατλαντικό Ωκεανό και λιγότερο από 2 ώρες από το Παρίσι
  • Συμμετοχή στην ανάπτυξη της δομής και σε καινοτόμα έργα
  • Δυνατότητα μελλοντικής εξειδίκευσης σύμφωνα με τα ενδιαφέροντα του υποψηφίου
  • 5 έως 8 εβδομάδες πληρωμένων διακοπών ετησίως
  • Εξαιρετικές εργασιακές συνθήκες και δυνατότητες επαγγελματικής εξέλιξης

Για περισσότερες πληροφορίες και άλλες διαθέσιμες ευκαιρίες, επικοινωνήστε μαζί μας:


[email protected]
0033 9 80 80 14 18

 

 

 

..