Κατηγορία: Ενημέρωση

Οι πολιτικές που υλοποιεί ο ΕΟΠΥΥ για τους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία συζητήθηκαν  στην Πανελλήνια Ενημερωτική Συνάντηση με τη συμμετοχή της διοικήτριας του Οργανισμού.

Όλες οι τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της γονιδιακής θεραπείας, αλλά και νέων φαρμάκων για την αύξηση της αιμοσφαιρίνης,
παρουσιάστηκαν στην Πανελλήνια Ενημερωτική Συνάντηση για τη Θαλασσαιμία και τη Δρεπανοκυτταρική Νόσο που διοργάνωσε ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας.

Η διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ , σε συζήτηση στρογγυλής τραπέζης που διεξήχθη την Κυριακή, 21 Απριλίου, με τον Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, τον Πρόεδρο του Ελληνικού Συλλόγου Θαλασσαιμίας (ΕΣΘΑ) κ. Βασίλη Δήμο, τον Πρόεδρο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) κ. Χρήστο Δαραμήλα και τον Πρόεδρο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νεφροπαθών (ΠΟΝ) κ. Γρηγόρη Λεοντόπουλο υπογράμμισε τη σημασία του έργου που επιτελεί ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας για τους ασθενείς, τονίζοντας ότι «μέσα από την προσφορά και τη διεκδίκηση επιτυγχάνονται σπουδαία αποτελέσματα».

Οι πολιτικές που υλοποιεί ο Οργανισμός για τα άτομα με μεσογειακή αναιμία

Κατά τη διάρκεια της ομιλίας της, η Διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ στάθηκε στις πολιτικές που έχει υλοποιήσει ο Οργανισμός τα τελευταία χρόνια για την ουσιαστική στήριξη των ασθενών, στις οποίες συμπεριλαμβάνεται:

η δημιουργία ηλεκτρονικής εφαρμογής, όπου γίνεται η καταγραφή των ασθενών με θαλασσαιμία

η πλήρης κάλυψη του κόστους των συνταγογραφούμενων διαγνωστικών εξετάσεων για όλους τους ασφαλισμένους.

Επιπλέον, επισημάνθηκε ότι ο ΕΟΠΥΥ καλύπτει τις φαρμακευτικές αγωγές που χρησιμοποιούνται για τη διαχείριση της ασθένειας, όπως σκευάσματα αποσιδήρωσης, ενώ οι πάσχοντες από αιμοσφαιρινοπάθειες δεν καταβάλλουν καμία συμμετοχή επί του ποσού αποζημίωσης που έχει ορίσει ο Οργανισμός στο υγειονομικό υλικό.

Η κα Καρποδίνη αναφέρθηκε επίσης στις διαρκείς προσπάθειες και ενέργειες του Οργανισμού όσον αφορά στη βελτιστοποίηση της παροχής υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης και στην ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των θεραπειών, ενώ τόνισε ότι: «Ο ΕΟΠΥΥ μεθοδικά, σταθερά και αποφασιστικά μετατρέπεται σε έναν σύγχρονο και αποτελεσματικό Οργανισμό εστιάζοντας πάντα στην βέλτιστη εξυπηρέτηση του ασθενή».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Περίπου 2.500 άτομα έχουν εξεταστεί μέχρι σήμερα στο πλαίσιο του προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του πνεύμονα, του πρώτου σε πανελλαδικό επίπεδο, που λειτουργεί από το 2017 στην Πανεπιστημιακή Πνευμονολογική Κλινική του ΑΠΘ, στο νοσοκομείο “Γ. Παπανικολάου” της Θεσσαλονίκης. Σε 75 εξ αυτών, έγινε διάγνωση της νόσου, στο σύνολό τους σε πρώιμο στάδιο.

Η υπεύθυνη του Ιατρείου Προσυμπτωματκού Ελέγχου, reader (βαθμίδα κάτω από τον καθηγητή) Πνευμονολογίας για τον καρκίνο του πνεύμονα στο ΑΠΘ, Σοφία Λαμπάκη , μιλάει στο iatronet.gr για τον μέχρι σήμερα απολογισμό του πιλοτικού προγράμματος, για την προοπτική υιοθέτησης ενός εθνικού προγράμματος που έχει προαναγγελθεί από το υπουργείο Υγείας και για τα πολλαπλά οφέλη του προσυμπτωματικού ελέγχου, που εκτός από τον καρκίνο του πνεύμονα μπορεί να αποκαλύψει κι άλλες ασθένειες που χρήζουν άμεσης ιατρικής παρέμβασης.

Το πρόγραμμα

Το Ιατρείο Προσυμπτωματικού Ελέγχου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα στο νοσοκομείο “Γ. Παπανικολάου”, που διανύει το 8^ο έτος εφαρμογής, χρησιμοποιεί ως εργαλείο την αξονική τομογραφία χαμηλής δόσης ακτινοβολίας σε ενεργούς ή πρώην καπνιστές που πληρούν τα κριτήρια ελέγχου, ως άτομα αυξημένου κινδύνου για την ανάπτυξη της νόσου. Στόχος δεν είναι η πρόληψη του καρκίνου, αλλά η πρώιμη διάγνωσή του, ώστε να ξεκινήσει έγκαιρα η θεραπεία, που στη μεγάλη πλειοψηφία γίνεται χειρουργικά.

Το ίδιο εργαλείο πρόκειται να χρησιμοποιηθεί και στο πλαίσιο του εθνικού προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου, που όπως έχει προαναγγελθεί από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, πρόκειται να ξεκινήσει από τέσσερα νοσοκομεία της χώρας.

“Αναμένουμε πληροφορίες και οδηγίες από το υπουργείο για τον χρόνο έναρξης και την ακριβή διαδικασία, η οποία είναι πολύπλοκη και απαιτεί την συνεργασία πολλών άλλων ειδικοτήτων”, αναφέρει η κ. Λαμπάκη, η οποία συμμετείχε μέσω της Ένωσης Πνευμονολόγων Ελλάδας στη σύνταξη των κατευθυντήριων οδηγιών, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα.

Το 3% όσων ελέγχθηκαν στο πλαίσιο του πιλοτικού ερευνητικού προγράμματος στο “Γ. Παπανικολάου” (75 στους 2.500) διαγνώστηκε με καρκίνο του πνεύμονα, όλοι τους σε πρώιμο στάδιο, από Ι ως ΙΙΙΑ. “Αυτό σημαίνει ότι όλοι αυτοί οι άνθρωποι υποβλήθηκαν σε χειρουργείο και οι 73 από τους 75 ήταν σε στάδιο που δεν χρειάστηκαν συμπληρωματική χημειοθεραπεία. Οι άνθρωποι αυτοί είναι τώρα σε παρακολούθηση για την επόμενη δεκαετία, όπως προβλέπεται σύμφωνα με τις οδηγίες”, σημειώνει η υπεύθυνη του ιατρείου.

Το προφίλ των ασθενών

Οι ασθενείς έχουν μέσο όρο ηλικίας τα 65 έτη, αλλά δεν λείπουν και μικρότερες ηλικίες, στην περιοχή των 45 ετών. Περίπου 8 στους 10 είναι άνδρες και η συντριπτική πλειονότητα ενεργοί καπνιστές, εκτός από δύο που ήταν πρώην καπνιστές. Στο 70% των περιπτώσεων η διάγνωση έγινε στην πρώτη αξονική τομογραφία και το 30% στο follow up που γίνεται ανά έτος.

“Κανένας δεν είχε κάποιο σύμπτωμα, ούτως ή άλλως το πρόγραμμα απευθύνεται σε ανθρώπους με αυτό το προφίλ, επειδή το κακό με τον καρκίνο του πνεύμονα είναι ότι όταν δώσει συμπτώματα συνήθως έχει εξαπλωθεί και είναι σε εκτεταμένο στάδιο. Δεν επιδέχεται χειρουργικής αντιμετώπισης και οι επιβιώσεις είναι πολύ μικρότερες από ότι είναι οι δυνητικά των ανθρώπων που θα χειρουργηθούν”, διευκρινίζει η κ. Λαμπάκη, προσθέτοντας πως στους τελευταίους οι επιβιώσεις άνω της πενταετίας φτάνουν από το 75% ως και το 93%. “Δηλαδή, ως και οι 93 στους 100 θα ξεπεράσουν την πενταετία, την επταετία, όταν και θα θεωρούνται πια ελεύθεροι νόσου”, τονίζει.

Εκτός από τον καρκίνο του ήπατος, ένα μικρό ποσοστό ανθρώπων που υποβλήθηκαν στον έλεγχο βρέθηκε με πνευμονική ίνωση, σε αρκετούς άλλους εμφύσημα (ΧΑΠ), ενώ σε κάποιους διαγνώστηκαν καρδιακά νοσήματα που παραπέμφθηκαν σε καρδιολόγους και χρειάστηκε να αντιμετωπιστούν με by pass. Συνολικά σε ένα ποσοστό περίπου 15% βρέθηκαν νοσήματα που χρειάστηκαν άμεση ιατρική παρέμβαση.

Τα άτομα που πληρούν τα κριτήρια ένταξης στο πρόγραμμα έχουν ηλικία 50 ως 80 ετών και είναι ενεργοί καπνιστές ή έχουν διακόψει το κάπνισμα τα τελευταία 15 χρόνια.

Αν η Ελλάδα υιοθετήσει εθνικό πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του πνεύμονα θα είναι μια από τις πρώτες χώρες της Ε.Ε. που θα το κάνουν, καθώς σήμερα μόνο η Κροατία και η Πολωνία έχουν προχωρήσει σε κάτι ανάλογο.

Οι survivors και η ψυχολογική στήριξη

Η κ. Λαμπάκη μίλησε για το θέμα στο πλαίσιο επιστημονικής ενημερωτικής συνάντησης για την υγεία των πνευμόνων που διοργάνωσε το απόγευμα της Παρασκευής στη Θεσσαλονίκη ο μη κερδοσκοπικός κοινωνικός φορέας “FairLife – Φροντίδα και Πρόληψη για τον καρκίνο του πνεύμονα”.

Η πνευμονολόγος τονίζει την πολύτιμη βοήθεια του φορέα, στηρίζοντας έμπρακτα τους ανθρώπους που νοσούν από καρκίνο του πνεύμονα και τους φροντιστές τους, και καλύπτοντας ένα κενό που υπάρχει στο σύστημα Υγείας.

“Τα δεδομένα σήμερα έχουν αλλάξει. Το 2005, όταν εγώ ξεκίνησα να ασχολούμαι με την ογκολογία, η επιβίωση των ανθρώπων που νοσούσαν από εκτεταμένο καρκίνο του πνεύμονα ήταν 18 με 24 μήνες το πολύ. Σήμερα έχουμε ανθρώπους που έχουν λάβει ανοσοθεραπεία και ζουν με μεταστατικό καρκίνο του πνεύμονα και 6, 7, 8 χρόνια και πάμε να φτάσουμε τη δεκαετία, όπως έχει συμβεί στο μελάνωμα”, τονίζει, προσθέτοντας: “όλοι αυτοί οι άνθρωποι που ζουν αυτά τα χρόνια με εναλλασσόμενες θεραπείες, έχουν πολύ μεγάλο ψυχολογικό βάρος. Μελέτες έχουν δείξει πως αυτοί οι άνθρωποι, που τους λέμε survivors στον καρκίνο του πνεύμονα, αντιμετωπίζουν σοβαρή ψυχολογική επιβάρυνση, γιατί φοβούνται ότι στο επόμενο τρίμηνο τα πράγματα μπορεί να αλλάξουν. Πολλοί από τους ασθενείς μου έχουν βρει στη FairLife πολύτιμη δωρεάν βοήθεια με γραμμές υποστήριξης”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πρόκειται για το περιστατικό με τη μακρύτερης διάρκειας λοίμωξη COVID.

Aνοσοκατεσταλμένος άντρας με λοίμωξη long COVID που διήρκησε 1,5 χρόνο αποτέλεσε πρόσφορο έδαφος για να προκύψουν δεκάδες μεταλλάξεις του κορωνοϊού, αναφέρει νέα έρευνα.

Αρκετές από τις μεταλλάξεις ήταν στην πρωτεΐνη ακίδα της COVID-κάτι που δείχνει ότι ο ιός είχε προσπαθήσει να εξελιχθεί γύρω από τα τρέχοντα εμβόλια.

Το περιστατικό υπογραμμίζει τον κίνδυνο των επίμονων λοιμώξεων από SARS-CoV-2 σε ανοσοκατεσταλμένους, καθώς μοναδικές παραλλαγές του ιού μπορούν να προκύψουν, δήλωσε η  Magda Vergouwe του Amsterdam University Medical Center.

Ο ασθενής είχε τη μακρύτερη σε διάρκεια έως τώρα λοίμωξη COVID καθώς πολεμούσε με τον ιό  613 ημέρες πριν πεθάνει από την αιματολογική νόσο που είχε επηρεάσει το ανοσοποιητικό του σύστημα.

Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς που εμφανίζουν εμμένουσες λοιμώξεις δίνουν στον ιό της COVID την ευκαιρία να προσαρμοστεί και να εξελιχθεί.

Ο άντρας εισήχθη στο Amsterdam University Medical Center τον Φεβρουάριο  2022 με λοίμωξη COVID σε ηλικία 72 ετών, και είχε υποβληθεί σε επανειλημμένους εμβολιασμούς.

Υπέφερε από μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο. Μετά από μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, είχε εμφανίσει και λέμφωμα.

Φάρμακο που έλαβε για το λέμφωμα, το rituximab, εξάντλησε όλα τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος,  που φυσιολογικά παράγουν αντισώματα κατά της COVID.

Για την καταπολέμηση της COVID, του χορηγήθηκε κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων, που τελικά δεν φάνηκε αποτελεσματικό.

Η γονιδιακή αλληλούχιση έδειξε ότι ο κορωνοϊός άρχισε να μεταλλάσσεται για να διαφύγει από τα αντισώματα που έλαβε, κάτι που πιθανόν θα μπορούσε να υποσκάψει την αποτελεσματικότητα της αγωγής σε άλλους, δήλωσαν ερευνητές.

Η γονιδιακή αλληλούχιση 27 ρινικών δειγμάτων του άντρα αποκάλυψε περισσότερες από 50 παραλλαγές του ιού της COVID, περιλαμβανομένων παραλλαγών με αλλαγές στην πρωτεΐνη ακίδα την οποία στοχεύουν τα εμβόλια.

Η παρατεταμένη λοίμωξη οδήγησε στην εμφάνιση νέας παραλλαγής που διέφευγε του ανοσοποιητικού λόγω της εκτεταμένης εξέλιξης εντός του ξενιστή.
Τέτοια περιστατικά αποτελούν πιθανή απειλή για τη δημόσια υγεία όσον αφορά πιθανή εισαγωγή παραλλαγών διαφυγής ιού στην κοινότητα.
Όμως δεν κατεγράφη μετάδοση κάποιας μετάλλαξης από τον άντρα σε άλλους ανθρώπους.

Οι ερευνητές θα παρουσιάσουν την επόμενη εβδομάδα τα ευρήματα στο συνέδριο European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, τα οποία θεωρούνται προκαταρκτικά.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Φρένο στο clawback μέσω της πιο δίκαιης κατανομής του θα επιδιώξει να βάλει το υπουργείο Υγείας το αμέσως προσεχές διάστημα. Αυτό ειπώθηκε στις τρεις συναντήσεις που είχε ο υπουργός με φορείς υπό την αιγίδα του ΠΙΣ, με τις Περιφερειακές Εργαστηριακές Ενώσεις από την επαρχία και με το Συντονιστικό Φορέων Πρωτοβάθμιας Περίθαλψης Υγείας.

Στις συναντήσεις αυτές συζητήθηκαν τα εξής:

1) Κατατέθηκε εκ μέρους των ιατρικών φορέων η πρόταση της καθιέρωσης ενός οικονομικού ορίου (πλαφόν) κατά την παραγωγή του παραπεμπτικού, πέραν του οποίου τα παραπεμπτικά θα εκδίδονταν με την ένδειξη : «εκτελούνται μόνο σε Δημόσια Δομή», σε συνδυασμό με ελεγκτικούς μηχανισμούς (διαγνωστικά πρωτόκολλα, αριθμητικοί περιορισμοί κλπ), για τον περιορισμό στην ορθή και απαραίτητη συνταγογράφηση.

Με αυτό τον τρόπο κάθε εκδιδόμενο παραπεμπτικό θα ήταν και πλήρως αποζημιούμενο.

Τη συγκεκριμένη πρόταση ο υπουργός την απέρριψε στο σύνολό της, επικαλούμενος την αδυναμία εξυπηρέτησης των ασθενών από τις Δημόσιες Δομές μετά το κλείσιμο του πλαφόν.

2) Αντί αυτού εκδήλωσε την πρόθεσή του, της διατήρησης του Claw back, με δικαιότερη κατανομή αυτού, σε συνδυασμό με τη λήψη  μέτρων περιστολής της περιττής συνταγογράφησης εξετάσεων ώστε αυτό να μειωθεί δραστικά ως εξής:

α) Ατομικό Clawback:  Αφού διαχωριστεί ο προϋπολογισμός ανά Νομό και υποκατηγορίες (βιοπαθολογικά, ακτινολογικά κλπ), σε κάθε υποκατηγορία θα οριστεί ένας μηνιαίος μέσος όρος κόστους (βιοπαθολογικά) ή  αριθμού εξετάσεων (ακτινολογικά), ανά ΑΜΚΑ ασθενούς, σύμφωνα με τα στοιχεία του προηγούμενου έτους.

Εάν ο μέσος μηνιαίος όρος αιτούμενης δαπάνης του εργαστηρίου ανά ΑΜΚΑ ασθενούς, υπερβαίνει  το προκαθορισμένο μέσο όρο (δαπάνης ή αριθμού εξετάσεων) του ΕΟΠΥΥ, τότε αυτός θα περικόπτεται (σε ποσό ή αριθμό εξετάσεων) κατά το ποσό της υπέρβασης.

Με αυτό τον τρόπο ο  υπουργός ευελπιστεί ότι θα περιορίσει την ατομική προκλητή ζήτηση από ορισμένους παρόχους.

β)  Γενικό  Clawback:  Μετά την πρώτη αυτή ατομική περικοπή, εάν εξακολουθεί και υπάρχει υπέρβαση του κλειστού προϋπολογισμού του Νομού, τότε αυτή θα κατανέμεται οριζόντια σε όλους τους παρόχους.

γ) Πλήρης εφαρμογή από την ΗΔΙΚΑ των διαγνωστικών πρωτοκόλλων, και των αριθμητικών περιορισμών στην αναγραφή των εξετάσεων.

δ) Πρόθεση για αφαίρεση  από τον κατάλογο του ΕΟΠΥΥ αριθμού αποζημιούμενων εξετάσεων  που δεν είναι απόλυτα αναγκαίες (πχ η D3 κλπ), κατόπιν υποδείξεων από τις επιστημονικές ενώσεις και σύμφωνα και με τα διεθνώς ακολουθούμενα.

ε) Πίστωση του ποσού από την εισφορά του ασθενούς του 1 ή 3 ευρώ στον προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ ώστε να μειώνεται περαιτέρω το Claw back.

Με τα ανωτέρω μέτρα θεωρεί ο υπουργός ότι θα μειωθεί δραστικά το Clawback σε ανεκτά επίπεδα.

3) Στο αίτημα των ιατρικών φορέων για τη διαγραφή των παλαιοτέρων  τεχνητών χρεών  από το Clawback, ο υπουργός Υγείας παρέπεμψε τους φορείς στο υπουργείο Οικονομικών, θεωρώντας πάντως  ότι  συζήτησή του στο μέλλον, σε συνθήκες ομαλοποίησης των δαπανών για την ΠΦΥ, θα ήταν προσφορότερη.

4) Στο αίτημα των φορέων για σύναψη Συλλογικής σύμβασης με τον ΕΟΠΥΥ  όπως προβλέπει και ο προσφάτως ψηφισθείς Νόμος,  ο υπουργός δεν δεσμεύτηκε και επιφυλάχθηκε  να συζητήσει μελλοντικά.

5) Τέλος στο αίτημα των φορέων για την συμπερίληψη και των βιοπαθολόγων, στο πρόγραμμα δράσης πρόληψης του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, με την εξέταση HPV-DNA,  ως καθ’ ύλην αρμοδίων  για τη λήψη και εκτέλεση αυτής, ο Υπουργός την έκανε αρχικά δεκτή αν και τόνισε ότι πρέπει να γίνει συνεννόηση με την Υφυπουργό  κα Αγαπηδάκη η οποία έχει και την αρμοδιότητα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Eναν πιθανό δρόμο προς την πρώιμη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας φαίνεται πως ανοίγουν επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας στο Σαν Φρανσίσκο, που εντόπισαν ότι τα σημάδια της νόσου εμφανίζονται στο αίμα κάποιων ασθενών χρόνια πριν από τα συμπτώματα.

Οι ερευνητές ανέλυσαν το αίμα 250 ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίοι ήταν μέλη των Ενόπλων Δυνάμεων. Δείγματα συλλέχθηκαν μετά τη διάγνωσή τους, αλλά και πέντε ή περισσότερα χρόνια νωρίτερα, όταν κατατάχθηκαν στο στρατό. Επίσης, εξετάστηκαν δείγματα αίματος από 250 υγιείς βετεράνους.

Όπως διαπίστωσαν, σε περίπου μία στις δέκα περιπτώσεις σκλήρυνσης κατά πλάκας, ο οργανισμός αρχίζει να παράγει ένα χαρακτηριστικό σύνολο αντισωμάτων ενάντια στις δικές του πρωτεΐνες, χρόνια πριν από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Αυτά τα αυτοαντισώματα ενδεχομένως εξηγούν τις ανοσολογικές επιθέσεις στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό που αποτελούν το χαρακτηριστικό γνώρισμα της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Συγκεκριμένα, εντοπίστηκε ότι οι ασθενείς με αυτά τα αυτοαντισώματα είχαν αυξημένα επίπεδα νευροϊνιδίων χαμηλού μοριακού βάρους (Nfl), πρωτεϊνικά μόρια που βρίσκονται μέσα στους νευρώνες και απελευθερώνονται, όταν καταστρέφονται οι νευρώνες από τη νόσο.

Στη συνέχεια η ερευνητική ομάδα ανέλυσε δείγματα αίματος από ασθενείς που συμμετείχαν σε άλλη μελέτη του Πανεπιστημίου, όπου και πάλι το 10% όσων διαγνώστηκαν με σκλήρυνση κατά πλάκας είχαν το ίδιο μοτίβο αυτοαντισωμάτων.

Πολλά ερωτήματα παραμένουν σχετικά με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, από το τι υποκινεί την ανοσολογική απόκριση σε ορισμένους ασθενείς μέχρι το πώς αναπτύσσεται η νόσος στο υπόλοιπο 90% των ασθενών. Πάντως οι ερευνητές πιστεύουν ότι έχουν πλέον ένα οριστικό σημάδι για την εμφάνιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας και ελπίζουν ότι τα αυτοαντισώματα που ανακάλυψαν θα μπορούν μια μέρα να ανιχνεύονται με μια απλή εξέταση αίματος, δίνοντας στους ασθενείς ένα προβάδισμα για τη λήψη θεραπείας.

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο περιοδικό «Nature Medicine».

Πηγη: https://healthmag.gr/

Ένα εργαστήρι Έρευνας Καινοτόμων Αντικαρκινικών θεραπειών  επισκέφθηκε ο υπουργός Υγείας στην Βιομηχανική περιοχή της Φλώρινας. Ο κ. Γεωργιάδης δεν έκρυψε τον ενθουσιασμό του για την ανάπτυξή του με ιδιωτική πρωτοβουλία, σχολιάζοντας ότι αποτελεί όραμα για την Ελλλάδα και θα στηρίξει τέτοιες προσπάθειες απαλλάσοντας  τα εμπόδια που  θέτει η γραφειοκρατία.

Συνοδευόμενος  από τον βουλευτή Φλωρίνης της Νέας Δημοκρατίας Σταύρο Παπασωτηρίου, ο υπουργός επισκέφθηκε το Κέντρο Έρευνας Γενετικής του Καρκίνου (Research Genetic Cancer Centre – R.G.C.C.), το οποίο ιδρύθηκε το 2004, από τον πρωτοπόρο της γενετικής Δρ. Ιωάννη Παπασωτηρίου, αδερφό του βουλευτή. Η δημιουργία του αποσκοπεί στην παροχή υπηρεσιών στον τομέα της ογκολογίας-αιματολογίας, με έμφαση στην εξατομικευμένη θεραπεία, καθώς και την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών μεθόδων και νέων αντικαρκινικών φαρμάκων, όπως περιέγραψε ο υπουργός σε σχετική ανάρτηή του.Το εργαστήριο έχει δυναμικό 60 επιστήμονες υψηλά αμοιβομένους και λαμβάνει μέρος σε Διεθνείς ομάδες που εξελίσσουν νέες αντικαρκινικές θεραπείες σε πατέντες.

Το κέντρο είναι μέλος του ομίλου RGCC Group με κεντρική έδρα την Ελβετία και αξιοποιεί κορυφαία τεχνολογία, εξοπλισμό και καινοτόμες τεχνικές παγκοσμίως.  Ήδη η ομάδα επιστημόνων του κέντρου έχει αναπτύξει μια σειρά από αναλύσεις που παρέχουν στους επαγγελματίες υγείας ολοκληρωμένες πληροφορίες σχετικά με τη γενετική, τη φυσιολογία και την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος ενός ασθενούς. Με αυτό το τρόπο διευκολύνονται οι γιατροί  ώστε να ετοιμάζουν εξατομικευμένα σχέδια θεραπείας.

Η RGCC εντρυφεί στην έρευνα και ανάπτυξη προϊόντων και υπηρεσιών στην εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου .  Εργαστήρια  της λειτουργούν σε χώρες όπως είναι Ελλάδα, Γερμανία, Ελβετία, Ινδία. Τα εργαστήρια είναι εξοπλισμένα με την κορυφαία τεχνολογία παγκοσμίως και στελεχωμένα από επιστήμονες με εξειδίκευση στους τομείς τους.

Καταλήγοντας ο υπουργός σημείωσε «αυτή είναι η Ελλάδα που οραματιζόμαστε και που θέλουμε και την βρήκαμε να γεννιέται με αμιγώς ιδιωτικά κεφάλαια στην Φλώρινα. Θα είμαστε στο πλάι τους για να μεγαλώσουν και να ξεπεράσουν όλα τα εμπόδια που η γραφειοκρατία μας βάζει σε τέτοιες προσπάθειες».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο κύκλος της ταλαιπωρίας συνεχών μεταγγίσεων έσπασε για άνδρα με Θαλασσαιμία ο οποίος υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία στο νοσοκομείο Παπανικολάου. Ο πρώτος ασθενής στην Ελλάδα ο οποίος ιάθηκε χάρη σε γονιδιακή θεραπεία είναι ένας 39χρονος από την Ημαθία.

Συγκεκριμένα, ο ασθενής έλαβε τη θεραπεία στη Μονάδα Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας και Μονάδα Μεταμοσχεύσεων Αιμοποιητικών Κυττάρων της Αιματολογικής Κλινικής του Παπανικολάου, στο πλαίσιο κλινικήςμελέτης. Την ζωή του να αλλάζει είδε ο πλέον 39χρονος Βασίλης, ο οποίος έλαβε θεραπεία υψηλού κόστους. Η εν λόγω  θεραπεία δεν χορηγείται ακόμη στην Ελλάδα, όπως τόνισε ο Έλληνας ασθενής σε δηλώσεις του στο ΑΠΕ-ΜΠΕ . Δυο  δύο τρόποι γονιδιακής θεραπείας,  που απαλλάσουν από την νόσο τους ασθσνείς   Θαλασσαιμίας και  Δρεπανοκυτταρικής Αναιμίας  διατίθενται στις ΗΠΑ.  Ο ένας εξ αυτών  έλαβε το πράσινο φως από τον EMA.

Ο πρώην Θασλασσαιμικός  εξήγησε ότι ήταν εκ γενετής πάσχων Μεσογειακής Αναιμίας και υποβαλλόταν  σε μεταγγίσεις από 1,5 ετών. Οι μεταγγίσεις αυτές είχαν συχνότητα  κάθε 10 με  15 μέρες, ανάλογα με τον αιματοκρίτη του.  Αυτό συνεπαγόταν ότι χρειαζόταν να μετακινείται για να μεταγγίζεται.

Πριν έξι χρόνια άρχισε η μελέτη στο Παπανικολάου και  καθώς τα  στοιχεία του αίματός του ήταν συμβατά  απευθύνθηκε στην επικεφαλής της Μονάδας Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας και Μονάδας Μεταμοσχεύσεων Αιμοποιητικών Κυττάρων του Παπανικολάου , αιματολόγος Ευαγγελία Γιαννάκη. Μετά από σκέψη για τις δυσκολίες της διαδικασίας της μεταμόσχευσης , μετά από χημειοθεραπεία για να φθάσει ο οργανισμός στο σημείο ανοσοκαταστολής και να δεχθεί το νέο μόσχευμα.  Μετά την ταλαιπωρία και την αντίδραση του οργανισμού άρχισε η ανάκαμψή του, μετά από 35 ημέρες στην ενταντική. Ο αιματοκρίτης επανήλθε σταδιακά και έφθασε σε φυσιολογικά επίπεδα σε έξι μήνες.  Η τελευταία μετάγγιση που χρειάστηκε να κάνει ήταν το Νοέμβριο του 2018.  Ο ασθενής κάνει λόγο για αναγέννηση του εαυτού του και την επίτευξη ενός ονείρου, καθώς από μικρή ηλικία περίμενε την πολυπόθητη γονιδιακή θεραπεία.

Πλέον ο Βασίλης  έχει δύο παιδιά  και επιθυμεί όλοι οι ασθενείς με Μεσογειακή Θεραπεία να επωφεληθούν από τη γονιδιακή θεραπεία. Γι’ αυτό εύχεται η Πολιτεία να τους στηρίξει  προκειμένου να μη ταλαιπωρούνται από τη νόσο. Ο ίδιος δηλώνει ότι νιώθει πως συνέβαλε με την συμμετοχή του στη μελέτη  τρίτη φάσης.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Το Ελληνικό Ίδρυμα Καρδιολογίας διοργανώνει και υλοποιεί δωρεάν πλήρη καρδιολογικό έλεγχο στα Καρδάμυλα και στην Βολισσό της Χίου. Η  κοινωνική δράση υλοποιείται στο πλαίσιο του κοινωνικού του έργου «ΑΠΟΜΑΚΡΥΣΜΕΝΑ ΧΩΡΙΑ. Πάντα δίπλα στον άνθρωπο, όπου κι’ αν βρίσκεται».

Ο έλεγχος θα πραγματοποιηθεί στα Πολυδύναμα Περιφερειακά Ιατρεία των περιοχών, στις 22, 23, 25 και 26 Απριλίου, με την Επιστημονική Συνδρομή του Γενικού Νοσοκομείου Χίου «Σκυλίτσειο». Ειδικότερα θα παρασχεθούν και περιλαμβάνει: Triplex καρδιάς, ηλεκτροκαρδιογράφημα και μέτρηση αρτηριακής πίεσης.
Επιδίωξη είναι η πρόληψη, αναδεικνύοντας τη σημασία του τακτικού καρδιολογικού ελέγχου, ειδικά για όσους ζουν σε απομακρυσμένες περιοχές και δεν έχουν τακτική πρόσβαση στην ιατρική φροντίδα και παρακολούθηση της καρδιαγγειακής τους υγείας.
Αξίζει να σημειωθεί πως  για  τρίτη χρονιά  το Ελληνικό Ίδρυμα Καρδιολογίας προσφέρει την συγκεκριμένη κοινωνική δράση. Προσδοκία είναι να «επισκεφθεί» όσες περισσότερες απομακρυσμένες περιοχές της χώρας μας είναι δυνατόν.

Διαβάστε  εδώ 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Δισεπίλυτο γρίφο αποτελεί για τους επιστήμονες η αύξηση της εμφάνισης καρκίνου σε ηλικίες κάτω των 50. Κι ενώ πληθαίνουν συνεχώς τα δεδομένα προς αυτή την κατεύθυνση, η επιστημονική κοινότητα αδυνατεί να απαντήσει με ακρίβεια τις πταίει. Το περιβάλλον, η ρύπανση, η τροφή, ο τρόπος ζωής, ή το DNA. Υπάρχει συγκεκριμένο προφίλ ατόμων που νοσούν με καρκίνο σε νέες ηλικίες ; Ή η κακοήθεια δεν κάνει διαχωρισμούς; Και αν κάνει τελικά τι είδους είναι αυτοί; Μία γενναία προσπάθεια να προσεγγίσει το θέμα στο μέτρο του εφικτού και με τις υφιστάμενες γνώσεις, κατέβαλε η καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ κ. Ντόρα Ψαλτοπούλου, σε συνέντευξη της στο Πρακτορείο FM και στην Τάνια Μαντουβάλου.

«Γενικά οι καρκίνοι οφείλονται σε μεγάλο βαθμό και στον τρόπο ζωής μας και στο περιβάλλον. Αυτό όμως συμβαίνει όσο περισσότερο μεγαλώνουμε, γιατί ένας επιβαρυντικός παράγοντας χρειάζεται να δράσει πολλά χρόνια για να οδηγήσει έναν οργανισμό σε καρκίνο. Παράδειγμα αν κάποιος καπνίζει, μπορεί να οδηγηθεί σε πολλά είδη καρκίνου. Επίσης αν είναι παχύσαρκος, ή κάνει ανθυγιεινή διατροφή, ή υπερκαταναλώνει αλκοόλ».

Στους νέους ανθρώπους ο τρόπος ζωής ευθύνεται σε μικρότερο βαθμό

Πράγματι παραδέχεται η κ. Ψαλτοπούλου έχουν βρεθεί πολλές μελέτες που διαπιστώνουν αύξηση περιστατικών καρκίνου σε μικρότερες ηλικίες και συγκεκριμένα μία αύξηση ορισμένων ειδών καρκίνων, ειδικά στο γαστρεντερικό. Πού οφείλεται όμως αυτό; «Μπορεί να είναι πολλοί λόγοι και δεν τους έχουμε ξεκαθαρίσει όλους. Σε μικρότερο βαθμό οφείλεται στον τρόπος ζωής, γιατί στους νέους ανθρώπους δεν έχουν περάσει οι δεκαετίες που χρειάζονται για να γίνει μετάλλαξη. Μπορεί να οφείλεται και στις καλύτερες διαγνωστικές εξετάσεις που έχουμε πλέον, αλλά όχι σε μεγάλο βαθμό. Υπάρχει περίπτωση να οφείλεται και στη ρύπανση του περιβάλλοντος και αυτό είναι μία πολύ μεγάλη ανάλυση που γίνεται αυτή τη στιγμή από την επιστημονική κοινότητα, για να διαπιστωθεί σε ποιο βαθμό μπορεί να επηρεάζει την εμφάνιση καρκίνου, είτε μέσω της τροφικής αλυσίδας, είτε της μόλυνσης της ατμόσφαιρας. Και είναι αλήθεια ότι σε μερικούς ανθρώπους το γενετικό υλικό, τους οδηγεί σε μία προδιάθεση, για να εμφανίσουν διαφόρους τύπους καρκίνων. Γενικά θα μπορούσαμε να πούμε ότι ακόμα και ο ήλιος, όταν έχουμε μεγάλη δόση ηλιοφάνειας, αυξάνει και την πιθανότητα μελανώματος. Επίσης, υπάρχουν άτομα που έχουν νοσήσει σε πολύ νεαρή ηλικία και έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. Όμως, στις περισσότερες περιπτώσεις δεν υπάρχει κάποιο ένοχο γονίδιο από αυτά που γνωρίζει η επιστήμη μέχρι σήμερα, οπότε είναι πολλές περιπτώσεις υγιών ανθρώπων ανάμεσά μας που δεν κάνουν κάτι το ανθυγιεινό, και τελικά εμφανίζουν δυστυχώς κάποιο καρκίνο, χωρίς να υπάρχουν επιβαρυντικοί παράγοντες από αυτούς που γνωρίζουμε μέχρι τώρα. Γιατί μπορεί η εξέλιξη της επιστήμης σε 20-30 χρόνια να δείξει ότι υπάρχουν κάποια συγκεκριμένα γονίδια, ή συγκεκριμένες συμπεριφορές, ή κάποιες ακτινοβολίες που δεν γνωρίζουμε, να οδηγούν σε καρκινογένεση, ακόμη και σε μικρή ηλικία».

Αύξηση της θνησιμότητας 27% σε άτομα κάτω των 50

Η αύξηση της εμφάνισης καρκίνων σε ηλικίες κάτω των 50 δεν είναι πρόσφατο φαινόμενο, σύμφωνα με την καθηγήτρια, καθώς όπως λέει διαπιστώνεται σε μελέτες των τελευταίων 20-30 ετών. «Τις τελευταίες τρεις δεκαετίες, υπήρξε σταδιακή αύξηση των νέων διαγνώσεων της τάξης του 80% στα άτομα κάτω των 50 σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα. Αντίστοιχα, η θνησιμότητα σε αυτές τις νεαρές ηλικίες κάτω των 50 αυξήθηκε κατά 27%» Η κ. Ψαλτοπούλου επισημαίνει μάλιστα ότι ο καρκίνος σαν νόσος δεν είναι πολύ συχνός, αλλά ακόμη και σε αυτές τις ηλικίες αποτελεί μία από τις βασικές αιτίες θανάτου. «Επειδή όμως δεν μπορούμε να προβλέψουμε, ειδικά για τα νεαρά άτομα, ποιοι έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα να εμφανίσουν καρκίνο, τουλάχιστον είναι σημαντικό να “ ακούμε” το σώμα μας. Δηλαδή σε περίπτωση που βλέπουμε κάποια συμπτωματολογία, την οποία δεν είχαμε πριν, θα πρέπει άμεσα να αποταθούμε στον προσωπικό μας γιατρό. Αν δούμε δηλαδή αιμορραγία από κάπου, αλλαγή ενός σπίλου, γαστρεντερικές διαταραχές, έναν πόνος που επιμένει, κάποιο ογκίδιο στο στήθος, πυρετό ή δέκατα που μένουν σταθερά, κάποιους πονοκεφάλους, απώλεια σωματικού βάρους που δεν εξηγείται, θα πρέπει να πάμε στον γιατρό, έτσι ώστε να μας κάνει διαγνωστικές εργαστηριακές απεικονιστικές εξετάσεις, προκειμένου να μας αποκλείσει την ύπαρξη κακοήθειας. Και μην ξεχνάμε ότι όσο πιο γρήγορα διαγιγνώσκουμε ένα νόσημα, ή τον καρκίνο, τόσο πιο αποτελεσματική είναι η θεραπεία που λαμβάνουμε και μπορεί να φτάνει στην πλήρη ίαση. Επομένως γρήγορη διάγνωση για αποτελεσματική θεραπεία».

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ο Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ) γιόρτασε την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας με εκδήλωση που πραγματοποίησε στις 18 Απριλίου 2024. Η εν λόγω εκδήλωση, στην οποία συμμετείχαν δημοσιογράφοι, διακεκριμένοι επαγγελματίες υγείας και εκπρόσωποι της κοινότητας της αιμορροφιλίας, επιτέλεσε διττό σκοπό: αφενός να τιμήσει την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, η οποία γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 17 Απριλίου, αφετέρου να παρουσιάσει στο κοινό τη νέα εκστρατεία του ΣΠΕΑ για την ευαισθητοποίηση γύρω από την αιμορροφιλία με τίτλο #WearYourEverydayGenes.

Ο Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας του ΣΠΕΑ, άνοιξε την εκδήλωση, κάνοντας μια ανασκόπηση της 60ετούς πορείας του Συλλόγου, τις διεκδικήσεις, τα επιτεύγματα και τον συνεχή αγώνα για μια ζωή γεμάτη δυνατότητες για τα άτομα που ζουν με αιμορροφιλία. Στο πλαίσιο της εκδήλωσης πραγματοποιήθηκαν επίσης διαφωτιστικές συζητήσεις από Ιατρικούς Διευθυντές Κέντρων Αιμορροφιλίας για Παιδιά και Ενήλικες σε όλη την Ελλάδα, όπως η Όλγα Κατσαρού, η Ελένη Περγάντου, η Ευφροσύνη Νομικού, η Σοφία Βακαλοπούλου και η Μαρίνα Οικονόμου. Κινούμενοι γύρω από τον θεματικό άξονα “Ο ειδικός στο πλευρό του ασθενούς -Ένα συντροφικό ταξίδι”, οι καταξιωμένοι αυτοί επαγγελματίες υγείας έριξαν φως στον κρίσιμο ρόλο που διαδραματίζουν οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης στην υποστήριξη των ασθενών με αιμορροφιλία.

Επιπλέον, η Βάνα Κολιοπούλου, Ψυχολόγος – Ψυχοθεραπεύτρια στον ΣΠΕΑ και Επιστημονική Συνεργάτης των Κέντρων Αιμορροφιλίας των Νοσοκομείων Παίδων Αθηνών “Αγία Σοφία”, “Λαϊκό” & “Ιπποκράτειο”, τοποθετήθηκε σχετικά με την “Ενδυνάμωση του ασθενούς και της οικογένειας για ό,τι δεν είναι ορατό στην Αιμορροφιλία”. Η παρουσίαση της κ. Κολιοπούλου υπογράμμισε τη σημασία της ολιστικής υποστήριξης των ασθενών με αιμορροφιλία και των οικογενειών τους, εστιάζοντας στις συναισθηματικές και ψυχολογικές πτυχές της αντιμετώπισης της πάθησης.

Η εκδήλωση κορυφώθηκε με την παρουσίαση της εκστρατείας #WearYourEverydayGenes, μιας σημαντικής πρωτοβουλίας που υλοποιείται σε συνεργασία με τη CSL Behring και αποσκοπεί στην προώθηση της αυτοαποδοχής και της ενδυνάμωσης των ατόμων που ζουν με αιμορροφιλία. Βασισμένη στο πνεύμα της ενδυνάμωσης, η εκστρατεία έχει ως στόχο να γιορτάσει τη μοναδικότητα των ατόμων που ζουν με αιμορροφιλία, ενθαρρύνοντάς τα να αγκαλιάσουν τις γενετικές τους διαφορές με περηφάνια και αυτοπεποίθηση. Η εκστρατεία υποστηρίζει την ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, τονίζοντας τον μετασχηματιστικό αντίκτυπο που μπορούν να έχουν αυτές οι θεραπείες στη ζωή των ατόμων με αιμορροφιλία.

Ο Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας ΣΠΕΑ, σημείωσε: «Η νέα εκστρατεία του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών, #WearYourEverydayGenes εξυμνεί τη μοναδικότητα των ατόμων με αιμορροφιλία, ενθαρρύνοντάς τα να “φορούν” τα γονίδιά τους με υπερηφάνεια. Η πρωτοβουλία αυτή ενσαρκώνει το πνεύμα της ανθεκτικότητας και της αποδοχής, δίνοντας στα άτομα με αιμορροφιλία τη δυνατότητα να αγκαλιάσουν τη γενετική τους ταυτότητα με υπερηφάνεια. Ως φορέας υποστήριξης των ασθενών με αιμορροφιλία, αναγνωρίζουμε το βαθύ αντίκτυπο πρωτοβουλιών όπως αυτή στην προώθηση της συμμετοχικότητας και της κατανόησης στην κοινωνία μας. Φιλοδοξούμε να δημιουργήσουμε ένα μέλλον όπου όλοι οι ασθενείς θα μπορούν να ζουν τη ζωή τους χωρίς περιορισμούς».

Ο ΣΠΕΑ προσκαλεί όλους να στηρίξουν και να διαδώσουν το μήνυμα της εκστρατείας #WearYourEverydayGenes, ακολουθώντας λογαριασμούς της Παγκόσμιας Ημέρας Αιμορροφιλίας στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, σε Facebook, Instagram και LinkedIn, και χρησιμοποιώντας το σχετικό hashtag.

Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με θέματα που σχετίζονται με την αιμορροφιλία και τις πρωτοβουλίες του ΣΠΕΑ, επισκεφθείτε την επίσημη ιστοσελίδα hemophiliasociety.gr.

Πηγη: https://www.healthreport.gr