Κατηγορία: Γενικά

“Ελπίζουμε ότι η έρευνά μας συμβάλλει στη μέτρηση του αντίκτυπου της πανδημίας COVID στην υγειονομική περίθαλψη, ιδίως στα άτομα με νέα μυοσκελετικά συμπτώματα και διαγνώσεις φλεγμονώδους αρθρίτιδας, και δείχνει πόσο σημαντικό είναι να διασφαλιστεί ότι υπηρεσίες όπως αυτές παραμένουν προσβάσιμες για τους ασθενείς σε μελλοντικές περιόδους κρίσης”.

Υγειονομική Περίθαλψη: Οι καθυστερήσεις για τους ασθενείς που περιμένουν τη διάγνωση μιας φλεγμονώδους αρθρίτιδας, οι οποίες προκλήθηκαν από τις αλλαγές στην πρακτική κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID, θα μπορούσαν να έχουν αρνητικό αντίκτυπο στα συμπτώματα και τις μακροπρόθεσμες προοπτικές τους, σύμφωνα με νέα έρευνα. Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Keele διαπίστωσαν ότι οι παραπομπές σε μυοσκελετικούς ειδικούς μειώθηκαν κατά τα πρώτα στάδια της πανδημίας COVID, εν μέρει λόγω της προτεραιότητας που δόθηκε σε άλλες υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης, οδηγώντας σε καθυστερήσεις για τους ασθενείς που περιμένουν διάγνωση αρθρίτιδας.

Η εργασία δημοσιεύεται στο περιοδικό Rheumatology Advances in Practice. Οι ερευνητές εξέτασαν έξι εκατομμύρια ανώνυμα αρχεία υγειονομικής περίθαλψης κατά τη διάρκεια τριών καθορισμένων περιόδων: πριν από την πανδημία (Απρίλιος 2017-Φεβρουάριος 2020), στις αρχές της πανδημίας (Μάρτιος 2020-Αύγουστος 2020) και στα τέλη της πανδημίας (Σεπτέμβριος 2020-Οκτώβριος 2021), για να πάρουν μια ιδέα για τον αριθμό των παραπομπών για ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ) και νεανική φλεγμονώδη αρθρίτιδα (JIA) κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Διαπίστωσαν ότι οι παραπομπές σε ειδικούς μειώθηκαν κατά την πρώιμη πανδημία και στη συνέχεια αυξήθηκαν και πάλι μετά τον Μάιο του 2020, πράγμα που σημαίνει ότι οι ασθενείς χρειάστηκαν περισσότερο χρόνο για να διαγνωστούν με ΡΑ κατά την πρώιμη και την όψιμη περίοδο της πανδημίας σε σύγκριση με την περίοδο πριν από την πανδημία, ιδίως για τους κατοίκους των πιο υποβαθμισμένων περιοχών.

Οι καθυστερήσεις μπορεί να επιδεινώσουν τα συμπτώματα

Εάν η θεραπεία για παθήσεις όπως η ΡΑ καθυστερήσει, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε χειρότερα συμπτώματα για τους ασθενείς και σε μακροχρόνια αναπηρία, γι’ αυτό η ερευνητική ομάδα ζήτησε να γίνουν περισσότερα για να διασφαλιστεί ότι οι εξειδικευμένες υπηρεσίες για τη διάγνωση και την υποστήριξη ασθενών με πιθανή νέα φλεγμονώδη αρθρίτιδα παραμένουν εύκολα προσβάσιμες κατά τη διάρκεια μελλοντικών κρίσεων υγειονομικής περίθαλψης.

Η επικεφαλής συγγραφέας Dr. Claire Burton δήλωσε: “Η πανδημία COVID προκάλεσε κατανοητά μια τεράστια αλλαγή στον τρόπο με τον οποίο οι υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης είχαν προτεραιότητα, αλλά μόλις τώρα αρχίζουμε να κατανοούμε τον αντίκτυπο που είχε αυτό στους ασθενείς με πιο μακροπρόθεσμες παθήσεις όπως η φλεγμονώδης αρθρίτιδα. “Ελπίζουμε ότι η έρευνά μας συμβάλλει στη μέτρηση του αντίκτυπου της πανδημίας COVID στην υγειονομική περίθαλψη, ιδίως στα άτομα με νέα μυοσκελετικά συμπτώματα και διαγνώσεις φλεγμονώδους αρθρίτιδας, και δείχνει πόσο σημαντικό είναι να διασφαλιστεί ότι υπηρεσίες όπως αυτές παραμένουν προσβάσιμες για τους ασθενείς σε μελλοντικές περιόδους κρίσης”.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Tα τελευταία χρόνια οι επιστήμονες είχαν αρχίσει να υποψιάζονται ότι ο θύμος αδένας παίζει μεγάλο ρόλο στην υγεία μας καθώς γερνάμε, συνεχίζοντας να παράγουν Τ-κύτταρα που συμβάλλουν στην ποικιλομορφία του συνολικού πληθυσμού των Τ-κυττάρων του σώματος.

Πολλοί άνθρωποι δεν μπορούσαν να πουν πού βρίσκεται ο θύμος αδένας τους, ή τι κάνει, και ακόμη και οι γιατροί το θεωρούσαν από καιρό αναλώσιμο σε ενήλικες.

Όμως, νέα έρευνα του Χάρβαρντ δείχνει ότι το όργανο στο μέγεθος του καρυδιού στο στήθος παίζει ουσιαστικό ρόλο στην υγεία του ανοσοποιητικού καθώς μεγαλώνουμε, ιδιαίτερα στην πρόληψη του καρκίνου.

Η μελέτη συνέκρινε δεδομένα από ασθενείς στους οποίους αφαιρέθηκε ο θύμος αδένας με αυτούς που δεν είχαν βρει ότι οι ασθενείς με θυμεκτομή είχαν σχεδόν τριπλάσιο κίνδυνο θανάτου από διάφορες αιτίες, συμπεριλαμβανομένου διπλάσιου κινδύνου καρκίνου και πιο μέτριας αύξησης στα αυτοάνοσα νοσήματα.

«Το μέγεθος του κινδύνου ήταν κάτι που δεν θα περιμέναμε ποτέ», δήλωσε ο David Scadden, ο Gerald and Darlene Jordan, καθηγητής Ιατρικής και καθηγητής στο Τμήμα Βλαστοκυττάρων και Αναγεννητικής Βιολογίας, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο The New England Journal of Medicine. σε συνεργασία με ερευνητές στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης.

«Ο πρωταρχικός λόγος για τον οποίο ο θύμος αδένας έχει αντίκτυπο στη συνολική υγεία φαίνεται να είναι ένας τρόπος προστασίας από την ανάπτυξη καρκίνου».

Ο θύμος είναι το όργανο που γηράσκει ταχύτερα, σύμφωνα με τον Scadden. Πιο δραστικό στην ανάδευση των Τ-κυττάρων κατά την πρώιμη παιδική ηλικία, αρχίζει να ατροφεί στον λιπώδη ιστό κατά την εφηβεία. Γι’ αυτό, για πολλές δεκαετίες, οι επιστήμονες υπέθεταν ότι εξυπηρετούσε περιορισμένο σκοπό στην ενήλικη ζωή. Συνήθως αφαιρείται λόγω προβλημάτων με το ίδιο το όργανο, όπως ο καρκίνος του θύμου αδένα, ή κατά τη διάρκεια άλλων καρδιοθωρακικών επεμβάσεων, επειδή βρίσκεται μπροστά από την καρδιά και συχνά βρίσκεται στο δρόμο του χειρουργού.

Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια οι επιστήμονες είχαν αρχίσει να υποψιάζονται ότι ο θύμος αδένας παίζει μεγάλο ρόλο στην υγεία μας καθώς γερνάμε, συνεχίζοντας να παράγουν Τ-κύτταρα που συμβάλλουν στην ποικιλομορφία του συνολικού πληθυσμού των Τ-κυττάρων του σώματος.

«Αυτή η μελέτη καταδεικνύει πόσο ζωτικής σημασίας είναι ο θύμος αδένας για τη διατήρηση της υγείας των ενηλίκων», είπε ο Scadden.

Χρησιμοποιώντας λοιπόν δεδομένα ασθενών από το σύστημα υγείας των ΗΠΑ, ερευνητές στη Βοστώνη σύγκριναν την εξέλιξη ασθενών που είχαν υποστεί καρδιοθωρακικό χειρουργείο. Περίπου 6.000 ασθενείς δεν είχαν αφαιρέσει το θύμα αδένα και αυτοί αποτέλεσαν την ομάδα ελέγχου.

Τα αποτελέσματα συγκρίθηκαν έπειτα με 1.146 ασθενείς οι οποίοι είχαν αφαιρέσει το θύμο αδένα. Αυτοί που είχαν υποστεί θυμεκτομή είχαν διπλάσιες πιθανότητες να πεθάνουν σε 5 χρόνια σε σχέση με την ομάδα ελέγχου, ενώ λήφθηκαν μάλιστα υπόψη δεδομένα όπως το φύλο, η ηλικία και η φυλή. Είχαν μάλιστα διπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν καρκίνο μέσα σε 5 χρόνια μετά το χειρουργείο, ενώ ο καρκίνος σε αυτούς ήταν γενικότερα πιο επιθετικός.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Καθησυχαστικός για την πορεία της Covid-19 εμφανίστηκε ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ), Αθανάσιος Εξαδάκτυλος, ο οποίος ανέφερε πως η εν λόγω νόσος θα είναι μαζί μας όπως η γρίπη και οι άλλες ασθένειες, χωρίς να εγκυμονεί τους κινδύνους που υπήρχαν κατά τα πρώτα χρόνια της εξάπλωσής της.

«Η Covid δεν έφυγε ποτέ, απλώς άλλαξε κατηγορία. Δεν είναι πλέον το πρόβλημα το οποίο είχαμε πριν από δύο χρόνια ή πριν από τρία χρόνια. Την τελευταία εβδομάδα ο μέσος όρος ηλικίας των 14 ανθρώπων που έχασαν τη ζωή τους στη χώρα μας από Covid ήταν 87,5 χρόνια και οι περισσότεροι έπασχαν και από πολλές άλλες παθήσεις εκτός από την Covid. Κατά συνέπεια παρακολουθείται. Δεν είναι αυτό που ήταν. Πιστεύουμε ότι δεν θα ξαναείναι ποτέ αυτό που ήταν. Θα είναι μαζί μας όπως είναι η γρίπη και άλλες ασθένειες. Η καινούργια μετάλλαξη Eris που συζητείται στην Αγγλία δεν φαίνεται να είναι κάτι πιο επικίνδυνο ή πιο διαφορετική. Είναι κι αυτή μια παραλλαγή της Όμικρον με τα κοινά χαρακτηριστικά της Όμικρον, με την οποία συμβιώνουμε θαυμάσια εδώ και πάρα πολλούς μήνες ως κοινωνία» τόνισε ο κ. Εξαδάκτυλος μιλώντας στην ΕΡΤ.

Σε ερώτηση για το ενδεχόμενο μιας νέας δόσης εμβολίου από τον Σεπτέμβριο απάντησε:

«Περιμένουμε οδηγίες σε αυτό και περιμένουμε να δούμε και τι επικαιροποιημένα εμβόλια θα έχουμε εφόσον υπάρξει αυτή η οδηγία και αυτή η σύσταση. Να γνωρίζει η κοινωνία ότι θα είναι σύσταση. Δεν θα ξανάρθουμε δηλαδή στην περίπτωση των πιστοποιητικών εμβουλιασμού. Θα τεθεί στη διάθεση των πολιτών με τη μορφή της σύστασης, όπως είναι το αντιγριπικό εμβόλιο και τα υπόλοιπα».

«Δεν έχουμε το πρόβλημα το οποίο είχαμε. Δεν έχουμε πρόβλημα δημόσιας υγείας αυτή τη στιγμή από την Covid, δεν υπάρχει αυτό και δεν υπάρχει πουθενά στην Ευρώπη. Τα επιστημονικά δεδομένα τα οποία αναλύονται, γιατί αυτό οφείλουμε να πράττουμε καθημερινώς, δείχνουν μια καινούργια μετάλλαξη. Αυτό γίνεται θέμα στη δημοσιότητα. Όποιος έχει καεί στο χυλό, ξέρετε, φυσάει και το γιαούρτι. Άρα οι κοινωνίες με το που ακούνε κάτι επ’ αυτού τείνουν ένα αυτί περισσότερο να ακούσουν τι θέλουμε να τους πούμε. Θέλω να τους πούμε ότι: ψυχραιμία, ηρεμία» πρόσθεσε.

Εξήγησε τέλος ότι οι όποιες συστάσεις για εμβολιασμό εναντίον των εποχιακών λοιμώξεων θα αφορά τις μεγαλύτερες ηλικίες και τους ευάλωτους πληθυσμούς, εκτός αν έχουμε κάποια ειδική περίπτωση σαν αυτή που ζήσαμε πριν από τρία χρόνια.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σπρώχνοντας σε ένα νέο κεφάλαιο τεχνολογικά προηγμένων βιολογικών αισθητήρων, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της California του San Diego και οι συνάδελφοί τους στην Αυστραλία έχουν κατασκευάσει βακτήρια που μπορούν να ανιχνεύσουν την παρουσία όγκου στο DNA.

Η καινοτομία τους, η οποία ανίχνευσε καρκίνο στο έντερο των ποντικών, θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο σε νέους βιοαισθητήρες ικανούς να εντοπίζουν διάφορες λοιμώξεις, καρκίνους και άλλες ασθένειες.

Η έρευνα περιγράφεται στο περιοδικό Science.

Τα βακτήρια είχαν σχεδιαστεί στο παρελθόν για να εκτελούν διάφορες διαγνωστικές και θεραπευτικές λειτουργίες, αλλά δεν είχαν την ικανότητα να αναγνωρίζουν συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και μεταλλάξεις έξω από τα κύτταρα.

Η νέα «Κυτταρική δοκιμασία για στοχευμένη οριζόντια μεταφορά γονιδίων με διάκριση CRISPR» ή «CATCH», σχεδιάστηκε για να κάνει ακριβώς αυτό.

«Καθώς ξεκινήσαμε αυτό το έργο πριν από τέσσερα χρόνια, δεν ήμασταν καν σίγουροι αν ήταν δυνατή η χρήση βακτηρίων ως αισθητήρα για το DNA θηλαστικών», δήλωσε ο επικεφαλής της επιστημονικής ομάδας Jeff Hasty, καθηγητής στο UC San Diego School of Biological Sciences και Jacobs School of Engineering. «Η ανίχνευση γαστρεντερικών καρκίνων και προκαρκινικών βλαβών είναι μια ελκυστική κλινική ευκαιρία για την εφαρμογή αυτής της εφεύρεσης.»

Οι όγκοι είναι γνωστό ότι διασπείρουν ή αποβάλλουν το DNA τους στα περιβάλλοντα που τους περιβάλλουν.

Πολλές τεχνολογίες μπορούν να αναλύσουν το καθαρισμένο DNA στο εργαστήριο, αλλά αυτές δεν μπορούν να ανιχνεύσουν το DNA όπου απελευθερώνεται.

Σύμφωνα με τη στρατηγική CATCH, οι ερευνητές κατασκεύασαν βακτήρια χρησιμοποιώντας την τεχνολογία CRISPR για να δοκιμάσουν ελεύθερα επιπλέουσες αλληλουχίες DNA σε γονιδιωματικό επίπεδο και να συγκρίνουν αυτά τα δείγματα με προκαθορισμένες αλληλουχίες καρκίνου.

«Πολλά βακτήρια μπορούν να πάρουν DNA από το περιβάλλον τους, μια ικανότητα γνωστή ως φυσική ικανότητα», δήλωσε ο Rob Cooper, ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης και επιστήμονας στο Ινστιτούτο Συνθετικής Βιολογίας του UC San Diego. Ο Hasty, ο Cooper και ο Αυστραλός γιατρός Dan Worthley συνεργάστηκαν στην ιδέα της φυσικής ικανότητας σε σχέση με τα βακτήρια και τον καρκίνο του παχέος εντέρου, την τρίτη κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Άρχισαν να διαμορφώνουν τη δυνατότητα μηχανικής βακτηρίων, τα οποία είναι ήδη διαδεδομένα στο παχύ έντερο, ως νέους βιοαισθητήρες που θα μπορούσαν να αναπτυχθούν μέσα στο έντερο για να ανιχνεύσουν το DNA που απελευθερώνεται από όγκους του παχέος εντέρου.

Επικεντρώθηκαν στο Acinetobacter baylyi, ένα βακτήριο στο οποίο ο Cooper εντόπισε τα στοιχεία που ήταν απαραίτητα τόσο για την πρόσληψη του DNA όσο και για τη χρήση του CRISPR για την ανάλυσή του.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Αποτέλεσμα εκτεταμένης έρευνας

Την Παγκόσμια Σύνοδο Παραδοσιακής Ιατρικής συνδιοργανώνει με την κυβέρνηση της Ινδίας, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, στις 17 και 18 Αυγούστου, στην περιοχή Γκαντιναγκάρ στο Γκουτζαράτ της Ινδίας, με σκοπό τη διερεύνηση του ρόλου των παραδοσιακών θεραπευτικών μεθόδων, σε μια εποχή που οι προκλήσεις για τον ιατρικό κλάδο και τον τομέα της υγείας διεθνώς είναι υψηλές.

Συμμετέχει ο Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, οι περιφερειακοί διευθυντές, οι υπουργοί Υγείας των χωρών της G20, καθώς και υψηλοί προσκεκλημένοι από τις χώρες που είναι μέλη του ΠΟΥ. Επιστήμονες, πρακτικοί θεραπευτές και εργαζόμενοι στον κλάδο της υγείας, καθώς και μέλη οργανισμών της κοινωνίας των πολιτών θα λάβουν μέρος στις εργασίες της Συνόδου.

«Η Παραδοσιακή ιατρική μπορεί να διαδραματίσει έναν σημαντικό και καταλυτικό ρόλο στην επίτευξη του στόχου της παγκόσμιας κάλυψης υγείας», είπε ο Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους, Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο ίδιος επεσήμανε ότι, ενσωματώνοντας την παραδοσιακή θεραπευτική στη mainstream ιατρική φροντίδα, κατάλληλα και αποτελεσματικά και πάνω απ’ όλα με ασφάλεια, στηριζόμενοι στις τελευταίες επιστημονικές τεκμηριώσεις, μπορεί να γεφυρωθούν τα χάσματα της πρόσβασης στην υγεία για εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον πλανήτη.

Μάλιστα, χαρακτήρισε αυτήν την πρωτοβουλία ως ένα σημαντικό βήμα σε ό,τι αφορά τις ανθρωποκεντρικές και ολιστικές προσεγγίσεις για την υγεία και την ευζωία.

Επένδυση 250 εκατ. δολ. από την Ινδία

Φέτος, ο ΠΟΥ είχε προχωρήσει σε συμφωνία με την κυβέρνηση της Ινδίας για τη θεμελίωση Παγκόσμιου Κέντρου Παραδοσιακής Ιατρικής. Με το ινδικό κράτος να επενδύει 250 εκατομμύρια δολάρια γι’ αυτόν τον σκοπό. Ο ΠΟΥ είχε αναγνωρίσει ότι οι παραδοσιακές ιατρικές πρακτικές για εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον κόσμο αποτελούν το «πρώτο λιμάνι» για τη θεραπεία τους, οπότε είναι πολύ σημαντικό η πρόσβαση αυτή να διασφαλίζει την υγεία των ασθενών, αξιοποιώντας και όλα τα οφέλη της επιστημονικής γνώσης.

Γι’ αυτό και ήταν κρίσιμο να επικεντρωθεί η πρωτοβουλία στη δημιουργία μιας σταθερής βάσης στοιχείων τεκμηρίωσης που αφορούν πολιτικές και πρότυπα σχετικά με τις πρακτικές και τα προϊόντα παραδοσιακής ιατρικής.

Κάτι που εκτιμάται ότι θα συμβάλλει στο να ενσωματώσουν οι χώρες, όπως ακριβώς πρέπει και ενδείκνυται, στα συστήματα υγείας τους και να ρυθμίσουν την ποιότητα και την ασφάλειά της με βέλτιστο και βιώσιμο τρόπο.

Στις αρχαίες πρακτικές που έχουν επιβιώσει μέχρι και σήμερα ανήκει η ινδική αγιουρβέδα, ο βελονισμός, η βοτανοθεραπεία, η ρεφλεξολογία καθώς και άλλες θεραπευτικές εφαρμογές.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τριάντα δύο ημέρες μετά τη μεταμόσχευση νεφρού από γενετικά τροποποιημένο χοίρο σε εγκεφαλικά νεκρό ασθενή, το μόσχευμα εξακολουθεί να λειτουργεί χωρίς προβλήματα, ανακοίνωσαν την Τετάρτη επιστήμονες στις ΗΠΑ, υπογραμμίζοντας πως καταρρίφθηκε το προηγούμενο ρεκόρ.

Ειδικότερα, ένας 57χρονος που δηλώθηκε «εγκεφαλικά νεκρός», διατηρήθηκε σε μηχανική υποστήριξη για τη διεξαγωγή του πειράματος, αφού είχε δωρίσει το σώμα του στην επιστήμη.

Στις 14 Ιουλίου οι νεφροί του αφαιρέθηκαν και αντικαταστάθηκαν με νεφρό γενετικά τροποποιημένου χοίρου, με την ελπίδα να μην απορριφθεί το μόσχευμα. Η μεταμόσχευση πραγματοποιήθηκε στο ιατρικό κέντρο Λανγκόν της Νέας Υόρκης (NYU Langone).

Οι 32 ημέρες αντιπροσωπεύουν «το μεγαλύτερο χρονικό διάστημα κατά το οποίο νεφρός γενετικά τροποποιημένου χοίρου λειτουργεί σε άνθρωπο», υπογραμμίζεται σε δελτίο Τύπου του αμερικανικού νοσοκομείου.

Η ίδια επιστημονική ομάδα είχε πραγματοποιήσει την πρώτη παγκοσμίως μεταμόσχευση νεφρού χοίρου σε άνθρωπο, τον Σεπτέμβριο του 2021.

Κεφάλαιο ξενομεταμόσχευση

Η έλλειψη δωρητών οργάνων έχει οδηγήσει τους επιστήμονες να διερευνήσουν την ξενομεταμόσχευση, δηλαδή τη χρήση οργάνων ζώων για μεταμόσχευση σε ανθρώπους.

Η πρώτη στον κόσμο μεταμόσχευση καρδιάς χοίρου σε ασθενή έγινε τον Ιανουάριο του 2022 στο ιατρικό κέντρο του πανεπιστημίου του Μέριλαντ. Ο Ντέιβιντ Μπένετ πέθανε δύο μήνες αργότερα.

Περισσότεροι από 100.000 Αμερικανοί βρίσκονται σε λίστα αναμονής για μεταμοσχεύσεις οργάνων. Από αυτούς, σχεδόν 88.000 είναι νεφροπαθείς.

«Δυστυχώς, δεν υπάρχουν αρκετά διαθέσιμα όργανα (προς μεταμόσχευση) για όλους όσοι έχουν ανάγκη», λέει ο Ρόμπερτ Μοντγκόμερι, διευθυντής του Ινστιτούτου Μεταμοσχεύσεων στο NYU Langone. «Πολλοί ασθενείς πεθαίνουν εξαιτίας της έλλειψης διαθέσιμων οργάνων. Πιστεύω ακράδαντα ότι τα ξενομοσχεύματα είναι η μόνη βιώσιμη επιλογή για να αλλάξει αυτό», υποστηρίζει.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Tο φάρμακο, palovarotene, εγκρίθηκε για ενήλικες και παιδιά που πάσχουν από Προοδευτική Οστεοποιό ινοδυσπλασία, η οποία οδηγεί σε σταδιακή απώλεια κινητικότητας και μειωμένο προσδόκιμο ζωής.

Ο FDA ενέκρινε την Τετάρτη φάρμακο της Ipsen για πάθηση των οστών καθιστώντας την την πρώτη αγωγή που είναι διαθέσιμη στους ασθενείς με τη σπάνια νόσο που προκαλεί μη φυσιολογική ανάπτυξη των οστών.

Tο φάρμακο, palovarotene, εγκρίθηκε για ενήλικες και παιδιά που πάσχουν από Προοδευτική Οστεοποιό ινοδυσπλασία, η οποία οδηγεί σε σταδιακή απώλεια κινητικότητας και μειωμένο προσδόκιμο ζωής.

Η ρυθμιστική αρχή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου σε κορίτσια 8 ετών και  άνω και σε αγόρια 10 ετών και άνω.

Η πάθηση εμφανίζεται σε περίπου 1 στα in 1.600,000 νεογνά και περίπου 800 άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από αυτή.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πώς η θεραπεία επηρεάζει την κινητική λειτουργία μετά από ένα χρόνο.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε το καθεστώς ορφανού φαρμάκου στο taldefgrobep alfa ως πιθανή θεραπεία για τη σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA).

Το Taldefgrobep αναπτύσσεται από την Biohaven Pharmaceuticals, η οποία απέκτησε τα δικαιώματα σε αυτό πέρυσι.

«Είμαστε χαρούμενοι που η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε την ονομασία ορφανού φαρμάκου για το taldefgrobep alfa για τη θεραπεία της SMA», δήλωσε ο Irfan Qureshi, MD, επικεφαλής ιατρικός διευθυντής της Biohaven.

Το Taldefgrobep έχει σχεδιαστεί για να εμποδίζει τη δραστηριότητα της πρωτεΐνης μυοστατίνης, η οποία συνήθως βοηθά στον περιορισμό της ανάπτυξης των μυών, ώστε να μην μεγαλώνουν πολύ. Αναστέλλοντας τη μυοστατίνη, η θεραπεία, η οποία γίνεται υποδόρια, προάγει την ανάπτυξη και τη δύναμη των μυών σε άτομα με SMA.

Η Biohaven  χρηματοδοτεί μια δοκιμή Φάσης 3 που ονομάζεται RESILIENT (NCT05337553), η οποία δοκιμάζει το taldefgrobep έναντι ενός εικονικού φαρμάκου με κύριο στόχο να αξιολογήσει πώς επηρεάζει τις βαθμολογίες σε μια τυποποιημένη μέτρηση της κινητικής λειτουργίας μετά από περίπου ένα χρόνο.

Η μελέτη RESILIENT είναι ανοιχτή σε ασθενείς ηλικίας 4-21 ετών που έχουν επιβεβαιωμένη διάγνωση SMA και λαμβάνουν εγκεκριμένη θεραπεία τροποποίησης της νόσου. Η μελέτη  στρατολογεί συμμετέχοντες σε περισσότερες από 50 τοποθεσίες στις ΗΠΑ και την Ευρώπη.

Nωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Σύμφωνα με την ενημέρωση που παρέχει το Σωματείο Φροντίδας Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις-MDA Hellas, πρόκειται για μία αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια, δηλαδή για να εκδηλωθεί η ασθένεια, πρέπει να έχουν και οι δύο γονείς μετάλλαξη στο γενετικό τους υλικό ή να συμβεί μία τυχαία μετάλλαξη δίχως να υπάρχουν βλάβες στους γονείς (de novo).

Είναι η τρίτη πιο συχνή στην Ελλάδα (1-12 γεννήσεις στην Ελλάδα, 1:6.000-11.000 γεννήσεις ετησίως και παγκοσμίως) και αφορά στην έλλειψη μίας πρωτεΐνης, που ονομάζεται SMN (Survival of Motor Neuron), με μεγάλη σημασία στη λειτουργία των κινητικών νευρώνων, δηλαδή των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν τους μυς. Υπάρχουν δύο περιοχές που μεταλλάσσονται στο γενετικό υλικό, τα γονίδια επιβίωσης κινητικού νευρώνα 1 και 2 (SMN1 και SMN2).

Όταν υπάρχει μετάλλαξη στο SMN1 οδηγούμαστε σε ασθένεια, αλλά το πόσο βαριά είναι τα συμπτώματα εξαρτώνται και από τις μεταλλάξεις του SMN2, οι οποίες όσο πιο λίγες είναι, τόσο πιο ελαφρά συμπτώματα παρουσιάζονται. Υπάρχουν και πιο σπάνιες μεταλλάξεις σε άλλα σημεία του γενετικού υλικού, όπως στο χρωμόσωμα Χ, που οδηγούν σε σπάνιες μορφές Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας.

Συμπτώματα

Ισχύει γενικά ότι όσο πιο μικρή η ηλικία εμφάνισης συμπτωμάτων, τόσο πιο βαριά είναι η εξέλιξη της ασθένειας. Υπάρχουν υποκατηγορίες της ασθένειας, αλλά στους περισσότερους ασθενείς παρουσιάζεται συμμετρική μυϊκή αδυναμία κυρίως στο κέντρο του σώματος, σε ώμους, γοφούς, μηρούς και ανώτερη πλάτη, με τα πόδια να παρουσιάζονται πιο αδύναμα από τα χέρια και να υπάρχει επίδραση σε λαιμό και πρόσωπο. Οι επιπλοκές παρουσιάζονται όταν επηρεάζονται οι αναπνευστικοί μύες και οι μύες που συμμετέχουν στην κατάποση, προκαλώντας σοβαρές αναπνευστικές λοιμώξεις. Επιπλέον, παρουσιάζονται απώλεια αντανακλαστικών, παρουσία τρόμου και σκολίωση ή και κύφωση και άλλα προβλήματα οστών. Η ταξινόμηση στους παρακάτω τύπους έχει πραγματοποιηθεί βάσει της ηλικίας εκδήλωσης συμπτωμάτων και της ικανότητας κίνησης.

Πηγές:
https://smanewstoday.com/news/sma-treatment-taldefgrobep-alfa-scores-orphan-drug-designation-europe/, https://mdahellas.gr/notiaia-myiki-atrofia-sma/

Πηγη: https://www.iatronet.gr/