Κατηγορία: Γενικά

Στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις συνεχώς αναδύονται και γίνονται διαθέσιμες, δήλωσε ο Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Σπάνια Νοσήματα-Παθήσεις και Διευθυντής της Β’ Νευρολογικής Κλινικής στο Π.Γ.Ν. «Αττικόν».

Το έργο αλλά και τις προκλήσεις που χρειάζεται να αντιμετωπίσει ένας γιατρός που ασχολείται με τα σπάνια νευρολογικά νοσήματα, παρουσίασε ο Γεώργιος Τσιβγούλης, Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής για τα Σπάνια Νοσήματα-Παθήσεις και Διευθυντής της Β’ Νευρολογικής Κλινικής στο Π.Γ.Ν. «Αττικόν», η οποία πρόσφατα αναγνωρίσθηκε ως κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων Νευρολογικών Νοσημάτων, στο πλαίσιο της εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε από την εταιρεία Chiesi Hellas με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, που εορτάζεται στις 28 Φεβρουαρίου.

Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα

Αρχικά, αναφέρθηκε στον όρο σπάνιο νόσημα, που νοείται κάθε νόσημα που επηρεάζει λιγότερο από 5 ασθενείς ανά 10.000 άτομα. Ωστόσο, ενώ μεμονωμένα θεωρούνται πράγματι «σπάνια», ως σύνολο (αν σκεφτεί κανείς ότι υπολογίζονται 5.000-8.000 σπάνιες παθήσεις συνολικά) είναι σαφώς συχνότερα, με σημαντικότατες επιπτώσεις στο άτομο, αλλά και το κοινωνικό σύνολο.

Στην Ευρώπη, υπολογίζεται ότι το 5-8% του ευρωπαϊκού πληθυσμού (ποσοστό καθόλου αμελητέο) πάσχει από κάποιο σπάνιο νόσημα. Μάλιστα, η πλειονότητα αυτών των νοσημάτων εμφανίζουν νευρολογικές εκδηλώσεις. Επομένως, συχνά ένας ασθενής ενδέχεται να επισκεφτεί κάποιον νευρολόγο.

Διαγνωστικές Προκλήσεις

Οι ασθενείς μπορεί να παραμένουν αδιάγνωστοι για πολλά χρόνια, ειδικά σε περιπτώσεις ήπιων μορφών της κάθε νόσου που μπορεί να μην εμφανίζονται με την τυπική συμπτωματολογία κάθε νοσήματος. Χαρακτηριστικά, όπως ανέφερε ο Καθηγητής, το 33% των ασθενών μπορεί να λάβουν τη σωστή διάγνωση έως και 5 χρόνια μετά την έναρξη των συμπτωμάτων τους, ενώ το 15% αυτών παραμένουν αδιάγνωστοι για 6 ή και περισσότερα έτη, χάνοντας πολύτιμο χρόνο από τη σωστή αντιμετώπιση ή εξειδικευμένη θεραπεία. Σύμφωνα με δεδομένα από την Ευρωπαϊκή Ένωση, στο 25% των ασθενών η σωστή διάγνωση τέθηκε μεταξύ 5 έως και 30 ετών μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων, ενώ το 40% έλαβε αρχικά λάθος διάγνωση.

Δεδομένα που δείχνουν, σύμφωνα με τον κ. Γεώργιο Τσιβγούλη, ότι θα πρέπει να υπάρχει κατάλληλη γνώση από μέρους των ιατρών, έτσι ώστε να υπάρχει η κλινική υποψία και να τεθεί στη διαφοροδιάγνωση η σπάνια νευρολογική νόσος, προσέχοντας χαρακτηριστικά σημεία και συμπτώματα, τα λεγόμενα παθογνωμονικά για την εκάστοτε νόσο. Ο Νευρολόγος δεν θα πρέπει να μένει μόνο στην εξέταση των νευρολογικών λειτουργιών του ασθενή, αλλά να ελέγχει για τυχόν συμπτώματα και από άλλα όργανα στόχους, όπως το δέρμα, οι οφθαλμοί, η καρδιά, η νεφρική λειτουργία του ασθενή και άλλα.

Επίσης, επεσήμανε την ιδιαίτερη σημασία που θα πρέπει να δίνεται στην αποσαφήνιση του κληρονομικού ιστορικού του ασθενή. Ενώ θα πρέπει να γίνει επίσης κατανοητό ότι αρκετές από τις σπάνιες νευρολογικές παθήσεις μπορεί να εμφανίζονται με ένα φάσμα συμπτωμάτων, που μπορεί να μην είναι ίδιο στους ασθενείς ακόμα και της ίδιας οικογένειας. Έτσι, για παράδειγμα, ένας ασθενής που έχει υποστεί ένα αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο σε νεαρή ηλικία με παθογνωμονικά συμπτώματα από το δέρμα (αγγειοκεράτωμα), του οποίου ο μεγαλύτερος αδερφός έχει ως μοναδικό ιστορικό τη νεφρική δυσλειτουργία, θα πρέπει να διερευνηθεί επαρκώς για τη νόσο Fabry.

Εφόσον το ιστορικό και η πορεία της παρούσας νόσου, καθώς και το κληρονομικό ιστορικό ενός ασθενή, κινητοποιήσει την κλινική υποψία ενός εξειδικευμένου ειδικού, τότε η αναζήτηση κατάλληλων βιοδεικτών και ο μοριακός γενετικός έλεγχος θα οδηγήσει στην ορθή διάγνωση.

Θεραπευτικές προκλήσεις

Ακόμη μία πρόκληση, εκτός από την καθυστέρηση και τη δυσκολία στη διάγνωση, όπως αναφέρθηκε, αφορά στην αντιμετώπιση των ασθενών και εδώ έγκεινται οι θεραπευτικές προκλήσεις. Συχνά τα σπάνια νοσήματα, σύμφωνα με τον καθηγητή Νευρολογίας του ΕΚΠΑ μπορεί να εμφανίζονται με συμπτώματα από την προσβολή διάφορων οργάνων στόχων. Επομένως, η ορθή διαχείριση του ασθενή απαιτεί συνεργασία πολλών ειδικότητων, με σκοπό την πολύπλευρη και ολοκληρωμένη αντιμετώπιση. Συχνά, όπως τόνισε, θα πρέπει να συνεργαστούν καρδιολόγοι, νεφρολόγοι, οφθαλμίατροι, ορθοπαιδικοί, ιατροί αποκατάστασης, ψυχίατροι, αλλά και ψυχολόγοι, διαιτολόγοι και κοινωνικοί λειτουργοί, υπό το συντονισμό ενός εξειδικευμένου κέντρου, για την παροχή ολοκληρωμένης φροντίδας στους ασθενείς.

Μέχρι πρόσφατα, η θεραπεία σε αρκετά από αυτά τα νοσήματα ήταν συμπτωματική. Το τελευταίο διάστημα, ωστόσο, νέες στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις συνεχώς αναδύονται και γίνονται διαθέσιμες. Έτσι, υπάρχει η ανάγκη διαρκούς εκπαίδευσης των ειδικών, ώστε να μπορούν να χορηγήσουν τις εν λόγω θεραπείες με ασφάλεια, αλλά και ενημέρωσης των ασθενών για τις διαθέσιμες επιλογές στην αντιμετώπιση του νοσήματός τους. Κλινικοί γιατροί και ασθενείς δεν θα πρέπει να περιορίζονται σε μέτρα συντηρητικής αντιμετώπισης της κάθε νόσου, μόνο και μόνο λόγω του φόβου για τη χορήγηση μιας νέας θεραπείας. Αν ο ασθενής έχει τις ενδείξεις να λάβει μία συγκεκριμένη θεραπεία, αυτός θα πρέπει να παραπέμπεται σε εξειδικευμένα κέντρα στα οποία μπορεί όντως να χορηγηθεί η εν λόγω θεραπεία. Μερικά παραδείγματα για σπάνια νευρολογικά νοσήματα, για τα οποία τα τελευταία χρόνια είναι διαθέσιμες μία ή και περισσότερες ειδικές θεραπείες είναι οι: νόσος Fabry, φαινυλκετονουρία, βλεννοπολυσακχαρίδωση, νωτιαία μυική ατροφία, νόσος NP type C, οικογενής αμυλοειδική πολυνευροπάθεια, νόσος Pompe, ναρκοληψία και άλλα.

Μία ακόμα ειδική πρόκληση αφορά τη μετάβαση ασθενών από το παιδιατρικό ιατρείο στο ιατρείο ενηλίκων.

Συχνά, οι ασθενείς, οι οποίοι μπορεί να έχουν λάβει τη διάγνωση ενός σπάνιου νοσήματος σύντομα μετά τη γέννησή τους ή κατά την παιδική ηλικία, δεν γνωρίζουν πού ακριβώς μπορούν να απευθυνθούν εφόσον ενηλικιωθούν. Η μετάβαση ενός ασθενή από τον Παιδίατρο σε κατάλληλο Ιατρό ενηλίκων θα πρέπει να γίνει οργανωμένα και σταδιακά, ενώ η αγαστή συνεργασία μεταξύ των ιατρών είναι απαραίτητη, ώστε και οι ίδιοι να ανταλλάξουν τις κατάλληλες πληροφορίες για το ιστορικό του ασθενή, αλλά και ο ασθενής να νιώσει ασφαλής όσον αφορά στη διαχείριση του νοσήματός του.

Επιπλέον, ο Καθηγητής τόνισε, ότι έχοντας πολύ πρόσφατες τις προκλήσεις που χρειάστηκε να αντιμετωπίσουμε κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, κάθε εξειδικευμένο κέντρο θα πρέπει να έχει τη δυνατότητα να συνεχίζει απρόσκοπτα και με ασφάλεια τη διαχείριση των ασθενών παρά τις διάφορες δυσκολίες, χωρίς να διαταράσσεται η παρακολούθηση και η θεραπεία τους, που συχνά χρειάζεται να χορηγηθεί ενδονοσοκομειακά.

Στην ομιλία του, αναφέρθηκε και στην Εθνική Επιτροπή για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα-που έχει ως βασική αποστολή της την έγκριση των Κέντρων εμπειρογνωμοσύνης  για τα σπάνια νοσήματα  σε αντιστοιχία με τις διεργασίες  που γίνονται στην Ευρώπη για τα ERN (European Reference Networks). 

Προηγήθηκε, κατά τον ίδιο, η συγκρότηση του Εθνικού θεσμικού πλαισίου που αποτέλεσε  το στέρεο έδαφος για τη συγκρότηση των κέντρων και τη σύνδεσή τους με το Ευρωπαϊκό γίγνεσθαι στον τομέα των Σπανίων Παθήσεων. Παράλληλα, μέσα στην επιτροπή άνοιξε η συζήτηση για το νέο Εθνικό Σχέδιο Δράσης  που αφορά  τα σπάνια νοσήματα.

Η Ελλάδα μέσω του Υπουργείου Υγείας συμμετέχει στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς που αναπτύσσονται σε Ευρωπαϊκό επίπεδο, με τη στήριξη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, μεταξύ παρόχων υγειονομικής περίθαλψης και Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης των κρατών μελών. Κατόπιν έγκρισης, εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, των προϋποθέσεων και κριτηρίων που θα πρέπει να πληρούν τα Ευρωπαϊκά Κέντρα Αναφοράς και οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης που επιθυμούν να προσχωρήσουν σε αυτά, με απόφαση του Υπουργού Υγείας τα εν λόγω κριτήρια και η συγκεκριμένη διαδικασία αναγνωρίστηκαν ως ισχύοντα και δεσμευτικά στην εθνική έννομη τάξη.

Ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης σπάνιων και πολύπλοκων νοσημάτων νοείται η δημόσια μονάδα παροχής υγειονομικής περίθαλψης που κατέχει πολύ υψηλή τεχνογνωσία και εμπειρογνωμοσύνη στο πεδίο δράσης της για την παροχή ολοκληρωμένης και υψηλής ποιότητας διάγνωσης και φροντίδας υγείας, σε ασθενείς που πάσχουν από νοσήματα που απαιτούν ιδιαίτερη συγκέντρωση τεχνικών και τεχνολογικών πόρων, γνώση και εμπειρία λόγω του χαμηλού επιπολασμού της νόσου, της πολυπλοκότητας της διάγνωσης ή της θεραπείας ή και του υψηλού κόστους και είναι ικανή να προσφέρει επίσης ειδική μετεκπαίδευση, καθώς και να διεξάγει επιστημονική έρευνα στα αντίστοιχα επιστημονικά πεδία.

Κατά τη θητεία της προηγούμενης Εθνικής Επιτροπής για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα-Παθήσεις (Ιανουάριος 2018-Ιανουάριος 2021) αναγνωρίστηκαν στην Ελλαδική Επικράτεια 27 Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων με την έκδοση σχετικών ΦΕΚ, ενώ κατά τη θητεία της παρούσας επιτροπής (Νοέμβριος 2022-) έχουν αναγνωριστεί 5 Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων και βρίσκεται υπο αξιολόγηση ο φάκελος άλλων 6 κέντρων. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι κανένας φάκελος υποβολής δεν βρίσκεται πλέον σε φάση αναμονής προς αξιολόγηση. 

Σήμερα, υπογράμμισε ο κ. Γ. Τσιβγούλης, το ενδιαφέρον της επιστημονικής κοινότητας στρέφεται ξεκάθαρα πλέον και προς τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ενώ σύγχρονες θεραπείες βρίσκονται σε εξέλιξη και θα διευρύνουν σημαντικά το θεραπευτικό ορίζοντα για τους ασθενείς μας στο μέλλον με επίκεντρο την εξατομικευμένη ιατρική (precision medicine). Επιπρόσθετα, αρκετές παγκόσμιες κλινικές μελέτες διεξάγονται σε κέντρα και εντός της Ελλάδας, δίνοντας τη δυνατότητα στους ασθενείς μας για πρώιμη πρόσβαση σε νέες θεραπείες, με γνώμονα πάντα την ασφάλειά τους. Για παράδειγμα, στο κέντρο Σπανίων Νοσημάτων της Β’ Νευρολογικής Κλινικής, το οποίο απαρτίζεται από 6 μέλη ΔΕΠ, 5 ιατρούς ΕΣΥ, 2 πανεπιστημιακούς υπότροφους, 6 επιστημονικούς συνεργάτες και φυσικά κατάλληλο νοσηλευτικό προσωπικό, πραγματοποιούνται πάνω από 10 ερευνητικά έργα σχετικά με τα σπάνια νευρολογικά νοσήματα. 

Συμπερασματικά, κλείνοντας την ομιλία του, ο Καθηγητής εστίασε στα εξής σημεία

1. Τα σπάνια νοσήματα στο σύνολό τους δεν είναι τόσο σπάνια όσο νομίζουμε, ενώ δυστυχώς οι ασθενείς υποδιαγιγνώσκονται. Γίνεται κατανοητό λοιπόν ότι χρειάζονται εξειδικευμένα κέντρα για τη διάγνωση, την παρακολούθηση και την αντιμετώπιση των ασθενών με σπάνια νοσήματα.
2. Νέες, στοχευμένες θεραπευτικές επιλογές γίνονται διαρκώς διαθέσιμες. Στην Ελλάδα υπάρχουν τέτοια κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων τα οποία έχουν περάσει διαδικασία εθνικής και διεθνούς πιστοποίησης και τα οποία συμμετέχουν στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (ERN).

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Όσοι είχαν COVID-19 και βίωναν άγχος και κατάθλιψη είχαν συρρίκνωση στη μεταιχμιακή περιοχή του εγκεφάλου.

Άνθρωποι που βιώνουν άγχος και κατάθλιψη μήνες μετά από ελαφρά νόσηση με COVID-19 μπορεί πιθανόν να εμφανίζουν αλλαγές που επηρεάζουν τη δομή και τη λειτουργία του εγκεφάλου τους, αναφέρουν Βραζιλιάνοι ερευνητές.

«Υπάρχουν ακόμη πολλά να μάθουμε για τη long COVID, η οποία περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα προβλημάτων υγείας, συμπεριλαμβανομένου του άγχους και της κατάθλιψης, μήνες μετά τη μόλυνση», δήλωσε η Δρ Clarissa Yasuda από το Πανεπιστήμιο του Campinas στο Σάο Πάολο.

“Τα ευρήματά μας είναι ανησυχητικά, καθώς ακόμη και άτομα με ήπια νόαηαη COVID-19 παρουσιάζουν αλλαγές στον εγκέφαλό τους μήνες αργότερα. Απαιτούνται περισσότερες μελέτες για τον εντοπισμό θεραπειών για την πρόληψη τυχόν μακροπρόθεσμων επιπτώσεων στην ποιότητα ζωής των ανθρώπων”, πρόσθεσε. .

Οι ερευνητές μελέτησαν 254 άτομα που είχαν ήπια λοίμωξη COVID-19. Κατά μέσο όρο, οι ασθενείς ήταν 41 ετών και είχαν νοσήσει τρεις μήνες νωρίτερα.

Κάθε συμμετέχων συμπλήρωσε τεστ συμπτωμάτων άγχους ή κατάθλιψης και υποβλήθηκε σε απεικονιστικές εξετάσεις εγκεφάλου.

Συνολικά, 102 άτομα είχαν συμπτώματα τόσο άγχους όσο και κατάθλιψης και 152 άτομα δεν είχαν κανένα, διαπίστωσαν οι ερευνητές.

Οι ερευνητές στη συνέχεια αναζήτησαν στοιχεία συρρίκνωσης της φαιάς ουσίας του εγκεφάλου. Οι εξετάσεις συγκρίθηκαν με αυτές 148 ατόμων που δεν είχαν COVID-19.

Όσοι είχαν COVID-19 και βίωναν άγχος και κατάθλιψη είχαν συρρίκνωση στη μεταιχμιακή περιοχή του εγκεφάλου, η οποία εμπλέκεται στη μνήμη και τη συναισθηματική επεξεργασία. Όσοι δεν είχαν συμπτώματα άγχους και κατάθλιψης μετά την COVID-19 δεν είχαν συρρίκνωση εγκεφάλου, είπαν οι συγγραφείς της μελέτης.

Χρησιμοποιώντας έναν ειδικό τύπο λογισμικού για την ανάλυση δικτύων με εγκεφαλική δραστηριότητα σε κατάσταση ηρεμίας, οι ερευνητές εξέτασαν επίσης τη λειτουργία του εγκεφάλου και τις αλλαγές στη συνδεσιμότητα μεταξύ περιοχών του.

Το έκαναν αυτό σε 84 άτομα από την ομάδα, χωρίς συμπτώματα. 70 άτομα από την ομάδα του άγχους και της κατάθλιψης. και 90 άτομα που δεν είχαν COVID-19. Οι ερευνητές βρήκαν εκτεταμένες λειτουργικές αλλαγές σε καθένα από τα 12 δίκτυα που εξέτασαν στην ομάδα με συμπτώματα άγχους και κατάθλιψης.

Η ομάδα COVID-19 χωρίς συμπτώματα είχε επίσης αλλαγές, αλλά σε πέντε και όχι 12 δίκτυα.

«Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ένα σοβαρό μοτίβο αλλαγών στον τρόπο επικοινωνίας του εγκεφάλου καθώς και στη δομή του, κυρίως σε άτομα με άγχος και κατάθλιψη με long COVID», δήλωσε ο Yasuda. «Το μέγεθος αυτών των αλλαγών υποδηλώνει ότι θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε προβλήματα με τη μνήμη και τις δεξιότητες σκέψης, επομένως πρέπει να διερευνήσουμε ολιστικές θεραπείες ακόμη και για άτομα που επηρεάζονται ήπια από τhν COVID-19».

Τα ευρήματα δημοσιοποιήθηκαν τη Δευτέρα πριν από την παρουσίασή τους στη Βοστώνη και διαδικτυακά σε μια συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας από τις 22 έως τις 27 Απριλίου.

Ερευνα που παρουσιάζεται σε συνέδριο θα πρέπει να θεωρείται προκαταρκτική έως ότου δημοσιευθεί σε επιστημονικό περιοδικό.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η Ελληνική Διπολική Οργάνωση (ΕΔΟ) ανακοινώνει την έναρξη τριών διαδικτυακών ομάδων «Στήριξης και Επικοινωνίας» με θέμα τη Διπολική διαταραχή και καλωσορίζει νέα μέλη που θέλουν να λάβουν μέρος.

Η Ελληνική Διπολική Οργάνωση (ΕΔΟ) ανακοινώνει την έναρξη τριών διαδικτυακών ομάδων «Στήριξης και Επικοινωνίας» με θέμα τη Διπολική διαταραχή και καλωσορίζει νέα μέλη που θέλουν να λάβουν μέρος.

Το όραμα της ΕΔΟ για κάθε ομάδα βασίζεται στις θεμελιώδης αξίες της ενσυναίσθησης, εμπιστευτικότητας, αμοιβαιότητας και του σεβασμού. Καθώς και την ενδυνάμωση όλων των ανθρώπων με την εμπειρία διπολικής διαταραχής.

Τι είναι µια ομάδα στήριξης και επικοινωνίας;

Μία ομάδα στήριξης και επικοινωνίας αποτελείται από ανθρώπους που έχουν µία κοινή εμπειρία συνήθως µιας συγκεκριμένης κατάστασης ή ασθένειας. Σκοπός της κάθε ομάδας είναι η γνωριμία με άλλους ανθρώπους με αντίστοιχα προβλήματα και η υποστήριξη των μελών σχετικά με δυσκολίες που βιώνουν. Επίσης, η ενίσχυση των μελών επιτυγχάνεται μέσω της ψυχο-εκπαίδευσης, προάγεται η επιστημονική καθοδήγηση τους, παράλληλα με την ενημέρωση και την πληροφόρηση για τα δικαιώματα τους.

Στόχος της ομάδας είναι να αναπτυχθούν σχέσεις μεταξύ των μελών, που θα βασίζονται στην επικοινωνία, την έκφραση των συναισθημάτων και την αμοιβαία κατανόηση. Η σημασία αυτής της έμπρακτης κοινωνικής στήριξης έχει αποδειχθεί ότι βοηθάει μεταξύ άλλων σε μεγάλο βαθμό στην καλύτερη ανάρρωση, στη διαχείριση και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής, τόσο των ανθρώπων με διπολική διαταραχή, όσο και των ανθρώπων που βρίσκονται δίπλα τους.

Η δυναμική της ομάδας πηγάζει από την ομοιογένεια των μελών, την σύμπραξη εχεμύθειας και αλληλοκατανόησης. Ως μέσο αναδεικνύεται η συζήτηση, η ανταλλαγή εμπειριών, προβληματισμών, ανησυχιών και σκέψεων μεταξύ των μελών.
Πιο συγκεκριμένα:

Κλειστές Ομάδες:

Η κλειστή ομάδα διπολικών ασθενών απευθύνεται σε ανθρώπους με διπολική διαταραχή που βρίσκονται σε νορμοθυμία. Η κλειστή ομάδα είναι κατάλληλη για όσους επιθυμούν να «συναντηθούν» με άλλους ανθρώπους που αντιμετωπίζουν παρόμοιες δοκιμασίες, που θέλουν να δημιουργήσουν συνδέσεις και σχέσεις αλληλοκατανόησης και στήριξης, που θέλουν να επενδύσουν στην ομάδα διατηρώντας μια σταθερή και μακροπρόθεσμη βάση.
Η κλειστή ομάδα συγγενών απευθύνεται σε συγγενείς, συντρόφους, φροντιστές και φίλους που βρίσκονται στο οικείο περιβάλλον διπολικών ασθενών. Τα μέλη της ομάδας μπορούν να επωφεληθούν από την συμμετοχή σε ένα δίκτυο στήριξης, έκφρασης των κοινών προβληματισμών τους, και να λάβουν τη δύναμη να διαχειριστούν και να κατανοήσουν τους οικείους τους.

Οι κλειστές ομάδες πραγματοποιούνται κάθε 2 εβδομάδες και έχουν εθελοντικό χαρακτήρα.

Τι χρειάζεται για να γίνω μέλος;

Για να συμμετέχει κάποιος στη ομάδα απαιτούνται κάποια πρώτα ραντεβού γνωριμίας και αξιολόγησης από τον συντονιστή ψυχολόγο. Όσοι κριθούν κατάλληλοι για την ομάδα αναμένεται η παρουσία τους να είναι σταθερή. Η συμμετοχή θα παραμείνει κλειστή σε νέες εγγραφές μετά το πέρασμα της προθεσμίας.

-Για όσους επιθυμούν να λάβουν μέρος σε μία ομάδα και να δοκιμάσουν την δυναμική τους σε μια πιο ευέλικτη βάση «ενημέρωσης και γνωριμίας» με τα θέματα της διπολικής διαταραχής, δίνεται η δυνατότητα να συμμετέχουν στην Ανοιχτή Ομάδα στην οποία υπάρχει πρόσβαση σε όλους.

Ανοιχτή Ομάδα:

Η ανοιχτή ομάδα απευθύνεται σε ανθρώπους με διπολική διαταραχή όλου του φάσματος και μπορεί να συμμετάσχει οποιοσδήποτε το επιθυμεί (ασθενείς & συγγενείς). Λαμβάνοντας μέρος στη συνάντηση μπορεί να γνωρίσει και να γνωριστεί με άτομα με παρόμοιους προβληματισμούς και δυσκολίες, σε μια ομάδα «ανοιχτή» να μοιραστεί σκέψεις και εμπειρίες μαζί τους.

Η ανοιχτή ομάδα συναντιέται μία φορά το μήνα και είναι καθαρά εθελοντική. Δεν υπάρχει δέσμευση στη συμμετοχή και οι εγγραφές παραμένουν ανοιχτές καθ’ όλη τη διάρκεια του χρόνου. Μόνη προϋπόθεση η πρόσβαση στο ίντερνετ σε ιδιωτικό χώρο.

Τι κόστος έχει η συμμετοχή;

Οι ομάδες παρέχονται χωρίς κόστος στους συμμετέχοντες.

Πώς ξεκινάω;

Δηλώστε το ενδιαφέρον στις φόρμες με ένα κλικ εδώ, αφού επιλέξετε ποια ομάδα νιώθετε ότι ταιριάζει καλύτερα στις ανάγκες σας.

Οι ομάδες στήριξης θα διεξαχθούν διαδικτυακά μέσω zoom.

Για πιο αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με το τρόπο λειτουργίας και το περιεχόμενο των ομάδων πατήστε εδώ.

-Έναρξη Συναντήσεων: Απρίλιος 2023

-Έναρξη Εγγραφών: Τετάρτη 22/02/2023 – έως – Παρασκευή 10/03/2023

Για εγγραφές- συμπληρώνετε την φόρμα εκδήλωσης ενδιαφέροντος και για περισσότερες πληροφορίες – καλείτε το 6970018622

Ποιος επιμελείται το πρόγραµµα και παρέχει την υπηρεσία;

Οι ομάδες συντονίζονται από τους ειδικευόμενους ψυχολόγους που κάνουν την πρακτική τους άσκηση στα πλαίσια του προγράμματος κλινικής ειδίκευσης στις διαταραχές της Διάθεσης του BipolarLab.com

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι  13 γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο Alzheimer συνδέονταν με τον ΔΜΣ και 8 με την αναλογία μέσης/ισχίων.

Νέα έρευνα συσχετίζει την παχυσαρκία με 21 γονίδια που συνδέονται με τη νόσο Alzheimer.

Αυτό είναι πιθανό να εξηγεί γιατί η νόσος Alzheimer συχνά είναι πιο συχνή σε ενηλίκους με παχυσαρκία στη μέση ηλικία, αναφέρουν ερευνητές του University of Texas Health Science Center.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν στοιχεία 5.600 συμμετεχόντων στην έρευνα Framingham Heart Study για να αναλύσουν 74 γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο Alzheimer.

Από αυτά,  21 υποεκφράζονταν ή υπερεκφράζονταν στην παχυσαρκία.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι  13 γονίδια που συνδέονταν με τη νόσο Alzheimer συνδέονταν με τον ΔΜΣ και 8 με την αναλογία μέσης/ισχίων.

Η Claudia Satizabal δήλωσε ότι αρκετά από τα γονίδια συνδέονταν πιο ισχυρά με την παχυσαρκία στη μέση ηλικία έναντι της τρίτης ηλικίας και με την παχυσαρκία στις γυναίκες έναντι των αντρών. Πιστεύει ότι είναι πιο σημαντικό να αντιμετωπιστεί η παχυσαρκία και να ξεκινά υγιής απώλεια βάρους στην ηλικία των 40 και 50, όταν η παχυσαρκία είναι πιθανό να επηρεάζει την έκφραση των γονιδίων που μελέτησαν οι ερευνητές στην παρούσα έρευνα.

Ο Δρ. Σωκράτης Χαρίσης, δήλωσε ότι τα 21 γονίδια που συνδέονταν με την παχυσαρκία εμπλέκονταν σε νευροφλεγμονή, προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο και απόθεση βητα αμυλοειδούς στους νευρώνες.

Tα αποτελέσματα δημσιεύτηκαν στο Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

Πηγές:
Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται σε έρευνα Αυστραλών επιστημόνων της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου της Κουίνσλαντ στο Μπρισμπέιν.

Οι μεσήλικες άνθρωποι που έχουν ικανοποιητικές διαπροσωπικές σχέσεις με συντρόφους, φίλους και συναδέλφους, αντιμετωπίζουν μικρότερο κίνδυνο να εμφανίσουν πολλαπλά χρόνια προβλήματα υγείας σε μεγαλύτερη ηλικία, κάτι που ισχύει ιδιαίτερα για τις γυναίκες, σύμφωνα με μια νέα αυστραλιανή επιστημονική έρευνα.

Όσο λιγότερο ικανοποιητικές σχέσεις έχει κανείς γενικά στη μέση ηλικία, τόσο μεγαλώνει ο κίνδυνος να πάσχει από διάφορες χρόνιες παθήσεις κατά την τρίτη ηλικία. Η μελέτη έρχεται να προστεθεί σε όσες δείχνουν ότι υπάρχει σχέση ανάμεσα στα κοινωνικά δίκτυα ενός ανθρώπου και στην σωματική και ψυχική υγεία του.

Οι ερευνητές της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου της Κουίνσλαντ στο Μπρισμπέιν, με επικεφαλής τους καθηγητές Σιαολίν Σου και Γκίτα Μίσρα, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό γενικής ψυχιατρικής “General Psychiatry”, ανέλυσαν στοιχεία για σχεδόν 7.700 άτομα 45-50 ετών στην αρχή της έρευνας (το 1996), που παρακολουθούνταν στη συνέχεια ανά τριετία για τα επόμενα 20 χρόνια.

Στη διάρκεια αυτής της περιόδου το 58% συσσώρευσαν πολλαπλές χρόνιες ασθένειες. Αυτό αφορούσε κατ’ αναλογία περισσότερο τους ανθρώπους χαμηλότερου μορφωτικού επιπέδου, μικρότερου εισοδήματος, υπέρβαρους, σωματικά αδρανείς και καπνιστές.

Διαπιστώθηκε ότι όσο μεγαλύτερος ήταν ο βαθμός ικανοποίησης από τις διαπροσωπικές σχέσεις (έγινε σχετική αξιολόγηση μέσω ερωτηματολογίων), τόσο μειωνόταν ο κίνδυνος χρονίων παθήσεων.

Σε σύγκριση με όσους είχαν το υψηλότερο επίπεδο ψυχικής ικανοποίησης, εκείνοι με το μικρότερο επίπεδο είχαν υπερδιπλάσια πιθανότητα να πάσχουν από πολλαπλά προβλήματα υγείας.

Πηγές:
ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Σε αναβρασμό είναι ο υγειονομικός κόσμος αφού ο ΕΟΠΥΥ γιορτάζει τα 10 και πλέον χρόνια λειτουργίας του με διήμερη εκδήλωση, ενώ οι κλινικοεργαστηριακοί γιατροί πραγματοποιούν έξω από το χώρο συγκέντρωση διαμαρτυρίας.

Όχι τυχαία βέβαια καθώς θεωρούν ότι η Διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη εκφράστηκε με απαξιωτικά λόγια εναντίον τους την ώρα που επιβάλει κουρέματα στα εισοδήματα τους που έφθασαν και τα 2,2 δις ευρώ τα τελευταία χρόνια, με αποτέλεσμα να βάλουν λουκέτα χιλιάδες μικρά διαγνωστικά εργαστήρια και ιατρεία.

Στην εκδήλωση πάντως ενώ ήταν να παραστεί ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης δεν αναμένεται να παραβρεθεί. Ωστόσο έξω από την εκδήλωση στο Πολεμικό Μουσείο θα βρίσκεται σύσσωμος ο ιατρικός κλάδος από όλη την Ελλάδα για να διαμαρτυρηθεί.

Το καζάνι άρχισε να βράζει μετά τις απαξιωτικές, όπως λένε οι γιατροί, δηλώσεις της Διοικήτριας Θεανώς Καρποδίνη εναντίον των διαγνωστικών εργαστηρίων και ιατρείων.

Ο πόλεμος ξεκίνησε όταν οι εργαστηριακοί γιατροί διαμαρτυρήθηκαν για το υπέρογκο clawback που πληρώνουν και το οποίο έχει οδηγήσει σε λουκέτο χιλιάδες ιατρεία, την ώρα που διοργανώνονται πανηγυρικές εκδηλώσεις.

Η απάντηση της Διοικήτριας Θεανώς Καρποδίνη εξόργισε τον κλάδο καθώς τους αποκάλεσε αχάριστους, αξιοποιώντας μάλιστα τη γνωστή ρήση «Ουδείς πιο αχάριστος εκ του ευεργετηθέντος!»

Μ αυτά και μ αυτά οι εξοργισμένοι γιατροί θα συγκεντρωθούν σήμερα Πέμπτη 23 Φεβρουαρίου έξω από το Πολεμικό Μουσείο όπου θα διεξαχθεί η εκδήλωση, κάνοντας το κλίμα ακόμη πιο εκρηκτικό.
Έγκυρες πηγές του HealthReport.gr πάντως αναφέρουν ότι η κεντρική κυβέρνηση είναι σφόδρα χολωμένη με τη στάση Καρποδίνη, η οποία αντί να κατευνάσει τα πνεύματα ώστε να καμφθούν οι αντιδράσεις των γιατρών για το clawback, έριξε λάδι στη φωτιά λίγο πριν τις εκλογές.

Αξιοσημείωτο είναι ότι η πλειοψηφία των διαμαρτυρόμενων γιατρών πρόσκεινται στη ΝΔ.

Να σημειωθεί ότι το Συντονιστικό Όργανο των Κλινικοεργαστηριακών γιατρών επισήμως καλεί τους εργαστηριακούς και κλινικοεργαστηριακούς ιατρούς και εκπροσώπους των πολυϊατρείων να συγκεντρωθούν σήμερα Πέμπτη 23 Φεβρουαρίου έξω από το Πολεμικό Μουσείο στις 09:30 π.μ. ως ένδειξη διαμαρτυρίας «στον 10ετή εορτασμό του ΕΟΠΥΥ».

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Στο επίκεντρο η Υγεία πριν τις εκλογές αφού θα γίνει ο απολογισμός από το υπουργείο Υγείας

Τελικώς πιο κοντά στις εκλογές θα παρουσιάσει το υπουργείο Υγείας τον απολογισμό του έργου του όπως θα πράξουν όλα τα υπουργεία.

Ενώ ο απολογισμός επρόκειτο να γίνει στο υπουργείο Υγείας αυτήν την εβδομάδα, τελικώς αποφασίστηκε κεντρικά στην κυβέρνηση να αναβληθεί η τελετή και να γίνει στα μέσα Μαρτίου πιο κοντά στις κάλπες, όπως τονίζουν υψηλόβαθμες πηγές στο HealthReport.gr.

Γεγονός βέβαια καθόλου τυχαίο καθώς η κυβέρνηση σκοπεύει να δώσει βαρύτητα στον τομέα της Υγείας γι αυτό και αναμένεται να διοργανωθεί ειδική εκδήλωση όπως όλα δείχνουν παρουσία του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη, όπως αναφέρουν πληροφορίες του HealthReport.gr.

Η πανδημία άλλωστε έχει αναδείξει την Υγεία στο νούμερο ένα πεδίο πολιτικής δραστηριότητας αλλά και αντιπαράθεσης.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Παρουσία του πρωθυπουργού πραγματοποιήθηκε η βράβευση των υγειονομικών του ΕΣΥ στο νοσοκομείο «Ευαγγελισμός». Η Υγεία θα αποτελέσει προτεραιότητα της ΝΔ την επόμενη τετραετία διακυβέρνησης σύμφωνα με τον Κυριάκο Μητσοτάκη.

Στην ομιλία του κατά τη τελετή βράβευσης ο πρωθυπουργός τόνισε τη συμβολή των υγειονομικών στη διαχείριση των πανδημικών κυμάτων, σημειώνοντας «όμοια κρίση δεν είχαμε ξανασυναντήσει στο παρελθόν, και κανένα σύστημα Υγείας στον κόσμο δεν ήταν έτοιμο. Πετύχαμε, όμως, το καλύτερο δυνατόν και πάντα θα προσπαθούμε να γινόμαστε καλύτεροι». Στη μνήμη του εκμυστηρεύτηκε ο κ. Μητσοτάκης ότι έχουν μείνει καθημερινές αγωνιώδεις συσκέψεις που γίνονταν τότε στο Μαξίμου κατά το πρώτο κύμα της πανδημίας, και είπε ότι «είχαμε καταφέρει πολύ αποτελεσματικά να ελέγξουμε το πρώτο κύμα, και κερδίσαμε χρόνο για να ενισχύσουμε το ΕΣΥ με προσλήψεις υγειονομικών και περισσότερες ΜΕΘ».

Προβάδισμα θα δοθεί, όπως δεσμεύτηκε ο πρωθυπουργός, την επόμενη τετραετία διακυβέρνησης της ΝΔ στην Υγεία για τη νέα τετραετία. Ο σχεδιασμός θα ανακοινωθεί το επόμενο διάστημα στις αναλυτικότερες προγραμματικές εξαγγελίες για την υγεία.

Βραβεία παρέδωσε ο πρωθυπουργός στους υγειονομικούς, σχολιάζοντάς ότι η βράβευση αυτή, είναι το ελάχιστο «ευχαριστώ» που «μπορούμε να σας πούμε ως Πολιτεία για όσα προσφέρατε στην υγειονομική κρίση και όσο προσφέρετε στο ΕΣΥ». Χαρακτηριστικά ο πρωθυπουργός είπε απευθυνόμενος στους υγειονομικούς «Εσείς κάνατε τη διαφορά». Πλέον σε ένα ψύχραιμο απολογισμό μπορούν να εντοπιστούν οι αδυναμίες και τα δυνατά σημεία του ΕΣΥ. Το μέλλον επιφυλάσσει περισσότερες επενδύσεις σε υποδομές, επισήμανε ότι ο προϋπολογισμός φέτος για την Υγεία είναι 5,2 δισ ευρώ, ενώ το 2019 ήταν 3,8 δισ.

Ήδη το ΕΣΥ ενισχύθηκε, όπως υποστήριξε ο πρωθυπουργός «τότε το προσωπικό της Υγείας ήταν λιγότερο από 100 χιλιάδες, ενώ σήμερα είναι 108 χιλιάδες, και εάν προσθέσουμε τα χρηματοδοτικά εργαλεία που έχουμε στη διάθεση μας, μπορούμε να προχωρήσουμε σε σημαντικές παρεμβάσεις στην Υγεία, και οι Υγειονομικοί θα δουν τα αποτελέσματα των παρεμβάσεων σύντομα», είπε ο κ.Μητσοτάκης.

Καταλήγοντας ο πρωθυπουργός επεσήμανε ότι «μαζί καταφέραμε και πετύχαμε κάτι εξαιρετικό, όπως κι αν μετρήσει κανείς την απόδοση μας στην πανδημία. Πρέπει να λάβει υπόψη του ότι το ΕΣΥ έβγαινε από μια κρίση υποχρηματοδότησης. Εμείς δεν θα μπορούσαμε να τα είχαμε καταφέρει, εάν δεν υπήρχε η προσπάθεια από τους εργαζόμενους της Υγείας όσους πόρους κι αν είχαμε. Εσείς κάνατε τη διαφορά».

Πηγη: https://virus.com.gr/