Έναρξη διαδικασίας διαπραγμάτευσης για Μονάδες Ημερήσιας Νοσηλείας Παθολογικής Ογκολογίας από τον ΕΟΠΥΥ

Ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) ανακοίνωσε την έναρξη της διαδικασίας διαπραγμάτευσης για τη σύναψη ειδικής σύμβασης παροχής υπηρεσιών με ιδιωτικές αυτοτελείς Μονάδες Ημερήσιας Νοσηλείας (ΜΗΝ) ειδικότητας Παθολογικής Ογκολογίας, σύμφωνα με την Υπου Μονάδες Ημερήσιας Νοσηλείας ργική Απόφαση ΕΑΛΕ/Γ.Π. 69310/10‑11‑2020 (ΦΕΚ Β’ 4949).

Η πρόσκληση αφορά ΜΗΝ που διαθέτουν βεβαίωση λειτουργίας από την αρμόδια υπηρεσία της Περιφέρειας και επιθυμούν να συμμετάσχουν στη διαδικασία διαπραγμάτευσης για την παροχή υπηρεσιών ογκολογικής ημερήσιας νοσηλείας.

Υποβολή αιτήσεων – Προθεσμία 

Οι ενδιαφερόμενες Μονάδες καλούνται να υποβάλουν αίτηση συμμετοχής, συμπληρώνοντας τη σχετική φόρμα και αποστέλλοντάς την ηλεκτρονικά στη διεύθυνση:
[email protected]. Η προθεσμία υποβολής λήγει στις 28/09/2026. Στην αίτηση πρέπει να δηλώνεται ο νόμιμος εκπρόσωπος ή οι εκπρόσωποι που θα συμμετάσχουν στη διαδικασία διαπραγμάτευσης. Οι Μονάδες μπορούν, εφόσον το επιθυμούν, να εκπροσωπηθούν από σύλλογο ή σωματείο στο οποίο είναι μέλη, με σχετική δήλωση.

Υποχρεωτικό τέλος διαπραγμάτευσης

Για τη συμμετοχή στη διαδικασία είναι υποχρεωτική η καταβολή του τέλους διαπραγμάτευσης, όπως προβλέπεται στην Υπουργική Απόφαση ΕΑΛΕ/Γ.Π. οικ. 38196/2024 (ΦΕΚ Β’ 5379).

Επόμενα βήματα – Ενημέρωση από την Υποεπιτροπή Κλινικών

Μετά την ολοκλήρωση της προθεσμίας, ο Συντονιστής της Υποεπιτροπής Κλινικών θα ενημερώσει τους συμμετέχοντες για τη διεξαγωγή της διαδικασίας διαπραγμάτευσης (τόπος, ημερομηνία, τρόπος), σύμφωνα με τα άρθρα 6 και 7 της σχετικής Υπουργικής Απόφασης. Η ανακοίνωση υπογράφεται από τον πρόεδρο της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης, Κωνσταντίνο Γκάσιο.

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πολλαπλό μυέλωμα: Νέα θεραπεία πήρε έγκριση στις ΗΠΑ – Συμμετοχή ελληνικών κέντρων στη μελέτη

Μια νέα θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα ενέκρινε με επιταχυνόμενη διαδικασία ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Πρόκειται για την ιμπερδομίδη (iberdomide), έναν από του στόματος παράγοντα νέας γενιάς, ο οποίος χορηγείται σε συνδυασμό με δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη. Σημαντική ήταν η συμμετοχή της Θεραπευτικής Κλινικής του ΕΚΠΑ στη διεθνή κλινική μελέτη που αποτέλεσε τη βάση για την έγκριση.

Η έγκριση αφορά ενήλικες ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία, η οποία περιλάμβανε αναστολέα πρωτεασώματος και ανοσοτροποποιητικό παράγοντα.
Πολλαπλό μυέλωμα: Ελληνική συμμετοχή στη μελέτη

Καθοριστικό ρόλο στην αξιολόγηση της νέας θεραπείας είχε η διεθνής μελέτη φάσης ΙΙΙ EXCALIBER-RRMM, στην οποία συμμετείχε ενεργά η Θεραπευτική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ.

Κύρια ερευνήτρια στο ελληνικό κέντρο ήταν η καθηγήτρια Θεραπευτικής – Ογκολογίας Μαρία Γαβριατοπούλου, ενώ ο καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας και διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής, Θάνος Δημόπουλος, συμμετέχει στη διεθνή Επιτροπή Συντονισμού (Steering Committee) της μελέτης.

Η EXCALIBER-RRMM ήταν μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ, στην οποία αξιολογήθηκε η χορήγηση ιμπερδομίδης σε συνδυασμό με υποδόρια δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα.

Στην κύρια ανάλυση αποτελεσματικότητας, ο συνδυασμός ιμπερδομίδης, δαρατουμουμάμπης και δεξαμεθαζόνης πέτυχε πλήρη ανταπόκριση με αρνητική ελάχιστη υπολειπόμενη νόσο (MRD-negative complete response) στο 41% των ασθενών, έναντι 21% για τον συνδυασμό δαρατουμουμάμπης, βορτεζομίμπης και δεξαμεθαζόνης.

Η αρνητική ελάχιστη υπολειπόμενη νόσος αποτελεί σημαντικό δείκτη του βάθους της θεραπευτικής ανταπόκρισης στο πολλαπλό μυέλωμα και συνδέεται με βελτιωμένους δείκτες επιβίωσης.

Τα δεδομένα για την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και τη συνολική επιβίωση εξακολουθούν να παρακολουθούνται στο πλαίσιο της μελέτης και αναμένεται να συμβάλουν στην περαιτέρω επιβεβαίωση του κλινικού οφέλους της θεραπείας.

Η ιμπερδομίδη δρα μέσω του συμπλέγματος Ε3 ουβικουιτινικής λιγάσης – cereblon, οδηγώντας στην αποδόμηση συγκεκριμένων πρωτεϊνών που διαδραματίζουν ρόλο στην επιβίωση των κυττάρων του μυελώματος. Παράλληλα, διαθέτει ανοσοτροποποιητική δράση.

Όπως επισημαίνουν οι επιστήμονες, η έγκριση σηματοδοτεί την είσοδο μιας νέας θεραπευτικής κατηγορίας στην αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος και διευρύνει τις διαθέσιμες επιλογές για ασθενείς των οποίων η νόσος έχει υποτροπιάσει.

Η ελληνική συμμετοχή στη μελέτη, σύμφωνα με τους ίδιους, αναδεικνύει παράλληλα την παρουσία της Θεραπευτικής Κλινικής του ΕΚΠΑ στη διεθνή κλινική έρευνα, προσφέροντας σε ασθενείς στην Ελλάδα τη δυνατότητα πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες μέσω κλινικών μελετών.

ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Νέοι κανόνες HTA και διαπραγμάτευσης στις καινοτόμες θεραπείες

Σημαντικές αλλαγές στον δρόμο που ακολουθεί ένα νέο φάρμακο μέχρι να φτάσει στην αποζημίωση προβλέπει το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με νέα κριτήρια κλινικής και οικονομικής αξιολόγησης, βαθμολόγηση της πρόσθετης θεραπευτικής αξίας, παράλληλη αξιολόγηση βιοδεικτών, ισχυρότερη σύνδεση με το ευρωπαϊκό HTA. Οι νέοι κανόνες διαπραγμάτευσης συνθέτουν το νέο πλαίσιο.

Αναδιαμόρφωση του συστήματος με το οποίο τα νέα και καινοτόμα φάρμακα αξιολογούνται, διαπραγματεύονται και τελικά εντάσσονται στην αποζημίωση προβλέπει το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας που τέθηκε σε δημόσια διαβούλευση.

Οι αλλαγές συγκεντρώνονται κυρίως στα άρθρα 57 έως 64 και αφορούν ολόκληρη την αλυσίδα πρόσβασης: από την αξιολόγηση του κλινικού οφέλους και της πρόσθετης θεραπευτικής αξίας ενός νέου φαρμάκου, μέχρι τη διαπραγμάτευση της τιμής του, την ένταξή του στον Θετικό Κατάλογο ή στο Ταμείο Καινοτομίας και, όπου απαιτείται, την ταυτόχρονη αξιολόγηση του συνοδού βιοδείκτη.

Το ίδιο το σχέδιο νόμου θέτει ως στόχους τη βελτιστοποίηση και αναδιαμόρφωση της αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας και τη διευκόλυνση της πρόσβασης των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες.

Νέος ρόλος για την Επιτροπή Αξιολόγησης

Το άρθρο 57 αναδιατυπώνει το έργο της Επιτροπής, η οποία ορίζεται πλέον ως Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης – Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ.

Η Επιτροπή παραμένει στο υπουργείο Υγείας, έχει έδρα στον ΕΟΦ και υπάγεται στον υπουργό Υγείας. Στο έργο της εντάσσονται η γνωμοδότηση για την ένταξη ή απένταξη φαρμάκων από τον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων, η αναθεώρηση του καταλόγου και η ένταξη ή απένταξη φαρμάκων για σοβαρές ασθένειες.

Παράλληλα, η Επιτροπή αποκτά σαφέστερο ρόλο απέναντι στις ευρωπαϊκές διαδικασίες αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας και στο Ταμείο Καινοτομίας, ενώ θα μπορεί να γνωμοδοτεί και για τη θεραπευτική αξία ενός φαρμάκου σε σχέση με την ακάλυπτη ιατρική ανάγκη.

Επτά βασικά κριτήρια για την αξιολόγηση φαρμάκου

Μία από τις σημαντικότερες αλλαγές βρίσκεται στο άρθρο 59, όπου το σχέδιο νόμου περιγράφει αναλυτικά τα κριτήρια με τα οποία θα εξετάζεται ένα φαρμακευτικό προϊόν.

Η αξιολόγηση δεν περιορίζεται στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Η Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ. καλείται να εξετάζει συνολικά:

  • το κλινικό όφελος, με βάση τη σοβαρότητα και το φορτίο της νόσου, τη θνητότητα, τη νοσηρότητα και τα δεδομένα ασφάλειας,
  • την πρόσθετη θεραπευτική αξία έναντι των ήδη διαθέσιμων αποζημιούμενων θεραπειών,
  • την αξιοπιστία των δεδομένων των κλινικών μελετών,
  • τον λόγο κόστους-αποτελεσματικότητας,
  • την επίπτωση στον προϋπολογισμό,
  • κοινωνικές, ηθικές, νομικές και οργανωτικές παραμέτρους, αλλά και ζητήματα ισότιμης πρόσβασης,
  • και το κατά πόσο τα αποτελέσματα των μελετών μπορούν να μεταφερθούν στον ελληνικό πληθυσμό και στην πραγματική κλινική πρακτική της χώρας.

Η τελευταία παράμετρος έχει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς το νομοσχέδιο ζητά να συνεκτιμώνται πιθανές διαφορές μεταξύ των πληθυσμών των κλινικών δοκιμών και των ασθενών που αναμένεται να λάβουν τη θεραπεία στην Ελλάδα.

Το κλινικό όφελος αποκτά διαβάθμιση

Το σχέδιο νόμου εισάγει συγκεκριμένη κατηγοριοποίηση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Αρχικά, το πραγματικό κλινικό όφελος ενός φαρμάκου χαρακτηρίζεται ως επαρκές ή ανεπαρκές. Εφόσον κριθεί επαρκές, η Επιτροπή προχωρά σε θετική γνωμοδότηση και το κατατάσσει σε μία από τρεις βαθμίδες: σημαντικό, μέτριο ή χαμηλό κλινικό όφελος.

Παράλληλα, η πρόσθετη θεραπευτική αξία σε σχέση με τις ήδη διαθέσιμες θεραπείες διαβαθμίζεται σε μείζονα, ουσιαστική, μέτρια, ελάσσονος σημασίας ή καμία βελτίωση.

Με αυτόν τον τρόπο, το σχέδιο συνδέει πολύ πιο ρητά την επόμενη φάση της διαδικασίας –και κυρίως τη διαπραγμάτευση– με το πόσο επιπλέον θεραπευτικό όφελος προσφέρει το νέο προϊόν.

Οι συνοδοί βιοδείκτες μπαίνουν στην ίδια διαδικασία με το φάρμακο

Ιδιαίτερη αλλαγή αφορά τις θεραπείες ακριβείας. Όταν η χορήγηση ενός νέου φαρμάκου εξαρτάται από το αποτέλεσμα μιας εξέτασης συνοδού βιοδείκτη, ο οποίος δεν αποζημιώνεται ήδη από τον ΕΟΠΥΥ, η Επιτροπή θα αξιολογεί παράλληλα και τον βιοδείκτη.

Για την εξέταση θα εξετάζονται η αναλυτική ακρίβεια, η ευαισθησία και ειδικότητα, η κλινική εγκυρότητα και χρησιμότητα, το κόστος, ο πληθυσμός στον οποίο απευθύνεται και η δημοσιονομική επίπτωση.

Η ρύθμιση επιχειρεί έτσι να αντιμετωπίσει μία πρακτική δυσκολία των εξατομικευμένων θεραπειών. Δηλαδή, να μπορεί να εξεταστεί η αποζημίωση του φαρμάκου παράλληλα με την εξέταση που απαιτείται για να ταυτοποιηθούν οι ασθενείς που μπορούν να ωφεληθούν.

Ισχυρότερη σύνδεση Ελλάδας με το ευρωπαϊκό HTA

Το νομοσχέδιο προσαρμόζει επίσης την εθνική διαδικασία στις Κοινές Ευρωπαϊκές Κλινικές Αξιολογήσεις. Όταν υπάρχει ευρωπαϊκή κοινή κλινική αξιολόγηση, η ελληνική Επιτροπή θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τη δημοσιευμένη ευρωπαϊκή έκθεση και δεν θα ζητά εκ νέου από την εταιρεία στοιχεία τα οποία έχουν ήδη υποβληθεί σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης για το ίδιο πεδίο αξιολόγησης.

Το σχέδιο διατηρεί, πάντως, τη δυνατότητα της εθνικής Επιτροπής να εξάγει τα δικά της συμπεράσματα ως προς τη συνολική προστιθέμενη κλινική αξία της τεχνολογίας στο ελληνικό σύστημα υγείας.

Παραμένει το κριτήριο αποζημίωσης σε πέντε ευρωπαϊκές χώρες

Για φάρμακα που βρίσκονται ακόμη σε περίοδο προστασίας των δεδομένων τους και δεν συμμετέχουν σε κοινή ευρωπαϊκή κλινική αξιολόγηση, το σχέδιο προβλέπει ότι μπορούν να αξιολογηθούν εφόσον αποζημιώνονται σε τουλάχιστον πέντε από συγκεκριμένα κράτη-μέλη της ΕΕ με μηχανισμό HTA.

Στη σχετική λίστα περιλαμβάνονται το Βέλγιο, η Γαλλία, η Δανία, η Ισπανία, η Ολλανδία, η Πολωνία, η Πορτογαλία, η Σλοβενία, η Σουηδία, η Τσεχία και η Φινλανδία.

Το σχέδιο προβλέπει ωστόσο σειρά εξαιρέσεων, μεταξύ άλλων για ορφανά φάρμακα υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις, εμβόλια, προϊόντα αίματος ή πλάσματος, βιοομοειδή, ορισμένες κατηγορίες φαρμάκων έκτακτης εισαγωγής και προϊόντα που έχουν ήδη ενταχθεί στο Ταμείο Καινοτομίας.

Δύο στάδια πριν από την πλήρη αξιολόγηση

Αλλάζει και η διαδικασία υποβολής ενός νέου προϊόντος στην Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ. Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας θα υποβάλλει αρχικά αίτημα ώστε να καθοριστεί το πεδίο της αξιολόγησης – scoping και στη συνέχεια, μετά την ολοκλήρωση αυτού του σταδίου, θα καταθέτει την πλήρη αίτηση και τον φάκελο αξιολόγησης. Και στα δύο στάδια προβλέπεται σχετικό τέλος.

Η διαδικασία scoping προκαθορίζει ποια κλινικά και οικονομικά στοιχεία θα εξεταστούν και ποια θεραπευτική σύγκριση θα χρησιμοποιηθεί.

Το σχέδιο διατηρεί διαφορετικές διαδρομές ανάλογα με το είδος του προϊόντος. Τα γενόσημα με ίδιες δραστικές ουσίες και ενδείξεις με ήδη αποζημιούμενα προϊόντα δεν υποβάλλονται σε πλήρη αξιολόγηση.

Για τα βιοομοειδή προβλέπεται συνοπτική διαδικασία εντός ενός μήνα, χωρίς παραπομπή σε εξωτερικούς αξιολογητές. Σε αντίστοιχη συνοπτική διαδικασία ενός μήνα υπάγονται τα εμβόλια.

Το ίδιο προβλέπεται και για προϊόντα προηγμένων θεραπειών, ATMPs, ή φάρμακα που έχουν χαρακτηριστεί από τον EMA ως PRIME, όταν είναι υποψήφια για αίτημα στο Ταμείο Καινοτομίας.

Μετά την αξιολόγηση ακολουθεί η διαπραγμάτευση

Το νομοσχέδιο διαχωρίζει πιο καθαρά την κλινική αξιολόγηση από τη δημοσιονομική διαπραγμάτευση. Οι αιτήσεις που λαμβάνουν καταρχάς θετική αξιολόγηση παραπέμπονται υποχρεωτικά στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων, ώστε να εξεταστεί η επίπτωση της αποζημίωσής τους στον προϋπολογισμό.

Η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης μπορεί να διαπραγματεύεται τιμές ή εκπτώσεις για φάρμακα που αποζημιώνει ο ΕΟΠΥΥ ή προμηθεύονται τα δημόσια νοσοκομεία, το υπουργείο Εθνικής Άμυνας και το ΝΙΜΤΣ.

Οι συμφωνίες με τους Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας καθίστανται δεσμευτικές μετά την αντίστοιχη απόφαση του υπουργού Υγείας για την ένταξη ή αναθεώρηση του Καταλόγου Αποζημιούμενων Φαρμάκων.

Η θεραπευτική αξία μπαίνει στη διαπραγμάτευση

Στα κριτήρια της διαπραγμάτευσης το σχέδιο νόμου προσθέτει ρητά την πρόσθετη θεραπευτική αξία του φαρμάκου. Η Επιτροπή θα συνεκτιμά, μεταξύ άλλων, το ύψος του clawback και του rebate του συγκεκριμένου προϊόντος, τον όγκο πωλήσεων και τις τιμές σε άλλα κράτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, τη διάρκεια της περιόδου προστασίας και την πρόσθετη θεραπευτική αξία.

Επομένως, το κλινικό αποτέλεσμα που αποδίδεται στο φάρμακο κατά την αξιολόγηση αποκτά άμεση σύνδεση και με τη μεταγενέστερη διαπραγμάτευση.

Ειδική «διαπραγμάτευση για λόγους δημόσιας υγείας»

Το σχέδιο εισάγει ακόμη τη δυνατότητα ο υπουργός Υγείας να παραπέμπει ένα φαρμακευτικό προϊόν ή ολόκληρη θεραπευτική κατηγορία στην Επιτροπή με την ένδειξη «Διαπραγμάτευση για λόγους δημόσιας υγείας».

Ως ενδεικτικοί λόγοι αναφέρονται επαπειλούμενες ελλείψεις λόγω αυξημένης ζήτησης, διακοπής κυκλοφορίας, προβλημάτων στην παραγωγή ή αύξησης του κόστους των πρώτων υλών.

Μεγαλύτερη συμμετοχή ασθενών – εμπειρογνωμόνων

Το σχέδιο αλλάζει και τη λειτουργία της Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ. Στη νέα σύνθεσή της προβλέπονται 13 τακτικά μέλη, ενώ στις συνεδριάσεις μπορεί να συμμετέχει εκπρόσωπος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας ως παρατηρητής, χωρίς δικαίωμα ψήφου.

Παράλληλα, η Επιτροπή μπορεί να καλεί έως τρεις εμπειρογνώμονες με ειδική γνώση για την υπό αξιολόγηση πάθηση ή τεχνολογία, μεταξύ άλλων από συλλόγους ασθενών, φροντιστών και επιστημονικές εταιρείες. Προβλέπονται δηλώσεις σύγκρουσης συμφερόντων και δημοσιοποίηση των ονομάτων και ιδιοτήτων των εμπειρογνωμόνων.

Επιπλέον, πριν από την οριστικοποίηση της γνωμοδότησης, η Επιτροπή καλεί εκπροσώπους συλλόγων ασθενών και επιστημονικών εταιρειών να εκφράσουν τις απόψεις τους στο πλαίσιο της διαδικασίας.

Τι γίνεται όταν ένα νέο φάρμακο απορρίπτεται

Το νομοσχέδιο προβλέπει σαφέστερη διαδικασία και στην περίπτωση αρνητικής απόφασης. Εάν απορριφθεί αίτηση για ένταξη στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων, η Επιτροπή οφείλει να αιτιολογήσει την απόφαση. Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας μπορεί να υποβάλει νέα αίτηση μετά την πάροδο τριών μηνών, αλλά μόνο εφόσον προσκομίσει νέα κλινικά και οικονομικά στοιχεία που δικαιολογούν ουσιαστική νέα αξιολόγηση.

Το σχέδιο προβλέπει επίσης περιοδική επαναξιολόγηση φαρμάκων που βρίσκονται σε περίοδο προστασίας και έχουν ήδη ενταχθεί στον κατάλογο αποζημίωσης.

Το Ταμείο Καινοτομίας εντάσσεται στην ίδια αλυσίδα αξιολόγησης

Το νομοσχέδιο συνδέει στενότερα την Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ. με το Ταμείο Καινοτομίας. Για την ένταξη ενός φαρμάκου στο Ταμείο, ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας καταθέτει αίτηση στην Επιτροπή Αξιολόγησης μαζί με το αντίστοιχο τέλος.

Παράλληλα, διευρύνεται η δυνατότητα τεκμηρίωσης της ανάγκης μιας καινοτόμου θεραπείας. Εκτός από αναγνωρισμένη επιστημονική εταιρεία, σχετικό αίτημα μπορεί να υποβάλει και αναγνωρισμένο Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης σπάνιων και πολύπλοκων νοσημάτων.

Για φάρμακα του Ταμείου Καινοτομίας που δεν έχουν ακόμη τιμολογηθεί, ο ΚΑΚ μπορεί να ζητεί από τον ΕΟΦ προσωρινή τιμή. Μετά την έξοδο του προϊόντος από το Ταμείο, ακολουθεί νέα τιμολόγηση σύμφωνα με το ισχύον πλαίσιο.

Ακάλυπτη ιατρική ανάγκη ως φίλτρο για τις καινοτόμες θεραπείες

Στο πλαίσιο του Ταμείου Καινοτομίας, η Επιτροπή Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης εξετάζει και ατομικά αιτήματα. Το σχέδιο ορίζει ως ενδείξεις υψηλής ακάλυπτης ιατρικής ανάγκης την απειλητική για τη ζωή πάθηση, τη νόσο που προκαλεί σοβαρή αναπηρία ή την περίπτωση όπου δεν υπάρχουν αποζημιούμενες θεραπείες στην Ελλάδα.

Εφόσον διαπιστωθεί τέτοια ανάγκη, αξιολογούνται στη συνέχεια το μέγεθος του θεραπευτικού αποτελέσματος, το κατά πόσο η θεραπεία αφορά σημαντικό μέρος του πληθυσμού με τη συγκεκριμένη πάθηση και η ποιότητα των κλινικών δεδομένων.

Τι σημαίνουν συνολικά οι ρυθμίσεις για ένα νέο φάρμακο

Με βάση το κείμενο του σχεδίου νόμου, η πορεία ενός νέου φαρμάκου οργανώνεται πλέον γύρω από διακριτά αλλά διασυνδεδεμένα στάδια. Πρώτα ο καθορισμός του πεδίου αξιολόγησης, στη συνέχεια η αποτίμηση του κλινικού οφέλους και της πρόσθετης θεραπευτικής αξίας, μετά η οικονομική αξιολόγηση και η επίπτωση στον προϋπολογισμό και, εφόσον η κρίση είναι καταρχάς θετική, η διαπραγμάτευση της τιμής ή της έκπτωσης.

Ταυτόχρονα, το νέο πλαίσιο συνδέει περισσότερο την ελληνική διαδικασία με το ευρωπαϊκό HTA, ενσωματώνει στην ίδια λογική τους συνοδούς βιοδείκτες και εντάσσει το Ταμείο Καινοτομίας μέσα στον ευρύτερο μηχανισμό αξιολόγησης.

Το σχέδιο νόμου δεν εγγυάται από μόνο του μικρότερους χρόνους πρόσβασης για κάθε νέα θεραπεία, που είναι και ζητούμενο. Δημιουργεί, όμως, ένα πιο αναλυτικά καθορισμένο πλαίσιο για το πώς θα τεκμηριώνεται η κλινική αξία, πώς θα υπολογίζεται η οικονομική επίπτωση και πώς τα στοιχεία αυτά θα περνούν στη διαπραγμάτευση και στην τελική απόφαση αποζημίωσης.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Δωρεάν τηλε-μαθήματα σε 10 ξένες γλώσσες για τους/τις φίλους/φίλες του Συνδέσμου Ελληνίδων Επιστημόνων

Δωρεάν τηλε-μαθήματα σε 10 ξένες γλώσσες

για τους/τις φίλους/φίλες του Συνδέσμου Ελληνίδων Επιστημόνων

 

Aπό το 2014 μέχρι σήμερα ο Σύνδεσμος Ελληνίδων Επιστημόνων (ΣΕΕ) οργάνωσε δωρεάν μαθήματα ξένων γλωσσών σε περισσότερους από 7.000 φίλους/φίλες του, προσφέροντάς τους την ευκαιρία να αναβαθμίσουν το βιογραφικό τους με γλωσσικές δεξιότητες και να διεκδικήσουν μια καλύτερη θέση στην αγορά εργασίας. Το φθινοπωρινό εκπαιδευτικό πρόγραμμα  πραγματοποιείται εξ αποστάσεως μέσω της πλατφόρμας zoom. Έτσι, μπορούν να συμμετέχουν και εκπαιδευόμενοι από την περιφέρεια και το εξωτερικό, αρκεί να διαθέτουν σύγχρονους υπολογιστές ή tablet ή κινητά, που έχουν κάμερα, μικρόφωνο και δυνατότητα βιντεοκλήσεων.

 

Τα μαθήματα είναι αποκλειστικά για αρχαρίους και απευθύνονται σε άνδρες και γυναίκες άνω των 18 ετών. Θα διαρκέσουν από 9/11/2026 έως 14/2/2027. Οι γλώσσες που διδάσκονται είναι γαλλικά, γερμανικά, ισπανικά, ιταλικά, κινεζικά, πορτογαλικά, σουηδικά, ολλανδικά,  ρωσικά, τουρκικά. Παρέχεται δωρεάν εκπαιδευτικό υλικό σε ηλεκτρονική μορφή. Όσοι/ες ενδιαφέρονται να τα παρακολουθήσουν, παρακαλούνται να στείλουν e-mail στο [email protected], αναφέροντας τη γλώσσα που τους/τις ενδιαφέρει, για να λάβουν γραπτώς αναλυτικά τους όρους συμμετοχής και την σχετική αίτηση. Αιτήσεις θα γίνονται δεκτές μέχρι και την ΠΕΜΠΤΗ 22 Οκτωβρίου 2026 και θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.

ΠΜΣ «Έρευνα και Καινοτομία στις Επιστήμες Υγείας» του Τμήματος Ιατρικής ΔΠΘ

ΠΜΣ «Έρευνα και Καινοτομία στις Επιστήμες Υγείας» του Τμήματος Ιατρικής ΔΠΘ
2η ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΑΙΤΗΣΕΩΝ | 2026–2027
Υποβολή αιτήσεων έως 30 Σεπτεμβρίου 2026 στην δ/νση [email protected]
Έναρξη: Οκτώβριος 2026
Διάρκεια: 12 μήνες
75 ECTS
Δίδακτρα: 2.000 €
Απογευματινή διαδικτυακή διδασκαλία
Απευθύνεται σε πτυχιούχους από ένα ευρύ φάσμα επιστημονικών πεδίων
Αξιοποίησε την ευκαιρία να αποκτήσεις εξειδίκευση στη μεθοδολογία της έρευνας και της καινοτομίας στις Επιστήμες Υγείας.
Μην αφήσεις την ευκαιρία να περάσει — κάνε την αίτησή σου τώρα!
Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στην δ/νση https://rih.med.duth.gr/el

 

Ενημέρωση Ιατρών για σεμινάριο ATLS, Advanced Trauma Life Support-ΠΓΝΛ

Αξιότιμοι/ες κύριοι/ες,

Εκ μέρους των κ.κ. Κ. Τεπετέ (Καθηγητή Χειρουργικής Π.Θ., Δ/ντή Χειρουργικής Κλινικής ΠΓΝΛ) και Μ. Σπυριδάκη (Δ/ντή Χειρουργικής ΕΣΥ, ΠΓΝΛ), συντονιστών του προγράμματος ATLS (Advanced Trauma Life Support)

που διεξάγεται στο Παν/μιακό Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας,

παρακαλούμε όπως βρείτε την  επισυναπτόμενη επιστολή για το επόμενο πρόγραμμα που θα πραγματοποιηθεί στις 14-15 Νοεμβρίου 2026,

Επιστολή ATLS για Ιατρούς Νοέμβριος 2026

 

 

 

..

Χοληστερίνη: Από ποια ηλικία πρέπει να ελέγχονται οι τιμές – Νέες οδηγίες

Η χοληστερίνη αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους δείκτες για την εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου, γι’ αυτό και ο έλεγχός της αποκτά ολοένα μεγαλύτερη σημασία.

Οι νέες οδηγίες δίνουν έμφαση στην πιο έγκαιρη μέτρηση των επιπέδων της, αλλά και στην αυστηρότερη αντιμετώπιση της LDL («κακής») χοληστερίνης σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο.

Από την παιδική ηλικία μπορεί να ξεκινά πλέον ο έλεγχος, ενώ για τους ανθρώπους υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου οι στόχοι για την «κακή» χοληστερίνη γίνονται αυστηρότεροι

Η πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου ξεκινά πλέον αρκετά νωρίτερα. Οι επικαιροποιημένες αμερικανικές οδηγίες για τη χοληστερίνη και τη δυσλιπιδαιμία δίνουν μεγαλύτερη έμφαση στην έγκαιρη ανίχνευση της αυξημένης LDL, αλλά και στη διατήρησή της σε χαμηλά επίπεδα για όσο το δυνατόν περισσότερα χρόνια.

Σε σχέση με τις προηγούμενες συστάσεις του 2018, οι νέες οδηγίες μεταφέρουν το βάρος από την αντιμετώπιση της χοληστερίνης όταν έχει ήδη εμφανιστεί σημαντικός καρδιαγγειακός κίνδυνος, στην πρόληψη που ξεκινά πολύ νωρίτερα.
Χοληστερίνη: Έλεγχος πλέον από την παιδική ηλικία

Μία από τις σημαντικότερες αλλαγές αφορά τα παιδιά. Οι νέες συστάσεις προβλέπουν έλεγχο των λιπιδίων μεταξύ 9 και 11 ετών, εφόσον δεν έχει προηγηθεί εξέταση.

Για παιδιά που έχουν ισχυρό οικογενειακό ιστορικό υψηλής χοληστερίνης ή πρόωρης καρδιαγγειακής νόσου, ο έλεγχος μπορεί να ξεκινήσει ακόμη και από την ηλικία των 2 ετών.

Με αυτόν τον τρόπο μπορούν να εντοπιστούν νωρίς διαταραχές όπως η οικογενής υπερχοληστερολαιμία, η οποία μπορεί να προκαλεί πολύ υψηλές τιμές LDL από μικρή ηλικία και να αυξάνει την έκθεση των αρτηριών στη χοληστερίνη για πολλές δεκαετίες.
Η πρόληψη κοιτάζει πλέον και 30 χρόνια μπροστά

Αλλαγές υπάρχουν και στην εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου. Οι οδηγίες προτείνουν τη χρήση του PREVENT, ενός εργαλείου που μπορεί να υπολογίσει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακής νόσου τόσο στην επόμενη δεκαετία όσο και σε ορίζοντα 30 ετών για ανθρώπους ηλικίας 30 έως 79 ετών.

Η προσέγγιση αυτή είναι ιδιαίτερα χρήσιμη στους νεότερους ενήλικες. Ένας άνθρωπος μπορεί να εμφανίζει σχετικά χαμηλό κίνδυνο τα επόμενα δέκα χρόνια, αλλά η παρατεταμένη έκθεση σε υψηλή LDL να μεταφράζεται σε μεγαλύτερη επιβάρυνση σε βάθος χρόνου.
Πιο χαμηλοί στόχοι για την LDL

Οι νέες οδηγίες επαναφέρουν συγκεκριμένους θεραπευτικούς στόχους για την LDL, ανάλογα με το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ.

Για άτομα με οριακό ή ενδιάμεσο κίνδυνο, ο στόχος είναι LDL κάτω από 100 mg/dL.

Για ασθενείς υψηλού κινδύνου, ο στόχος είναι κάτω από 70 mg/dL.

Για όσους έχουν ήδη αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο και θεωρούνται πολύ υψηλού κινδύνου, ο στόχος κατεβαίνει κάτω από 55 mg/dL.

Οι αριθμοί αυτοί δεν αποτελούν ενιαίο στόχο για όλους. Η επιθυμητή τιμή LDL καθορίζεται με βάση το ατομικό ιστορικό και το συνολικό επίπεδο κινδύνου.
Πότε μπορεί να χρειαστεί φαρμακευτική αγωγή

Η απόφαση για θεραπεία δεν βασίζεται αποκλειστικά στην τιμή της LDL. Ο γιατρός συνυπολογίζει παράγοντες όπως ο διαβήτης, η αρτηριακή πίεση, το κάπνισμα, το οικογενειακό ιστορικό και το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ.

Σε ανθρώπους με δεκαετή κίνδυνο περίπου 3%-5%, μπορεί να εξεταστεί η έναρξη θεραπείας, ανάλογα με τους επιπλέον παράγοντες κινδύνου. Όταν ο κίνδυνος βρίσκεται περίπου στο 5%-10%, η συζήτηση για φαρμακευτική παρέμβαση αποκτά ακόμη μεγαλύτερη σημασία.
Διατροφή και άσκηση παραμένουν απαραίτητες

Η μεγαλύτερη έμφαση στη φαρμακευτική αντιμετώπιση δεν σημαίνει ότι υποβαθμίζεται ο ρόλος του τρόπου ζωής.

Η ισορροπημένη διατροφή, η τακτική άσκηση, η διατήρηση υγιούς σωματικού βάρους και η αποφυγή του καπνίσματος εξακολουθούν να αποτελούν βασικούς πυλώνες της πρόληψης.

Το νέο στοιχείο είναι ότι, όταν η LDL παραμένει αυξημένη και το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ δείχνει ότι υπάρχει ουσιαστικός κίνδυνος, δεν θεωρείται πλέον σκόπιμο να καθυστερεί επ’ αόριστον η κατάλληλη θεραπευτική παρέμβαση.

ΠΗΓΕΣ:

https://www.ahajournals.org

https://www.heart.org

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

ECDC: 212 νέα κρούσματα mpox κλάδου Ι και ΙΙ στην Ευρώπη τον Αύγουστο του 2026

Τα περισσότερα κρούσματα του ιού mpox, σύμφωνα με το ECDC έχουν καταγραφεί στην Γερμανία.

Παρ΄ όλο που ο συνολικός αριθμός των νέων κρουσμάτων του ιού mpox αυξήθηκε το καλοκαίρι παγκοσμίως, τα κρούσματα που καταγράφηκαν στην Ευρώπη παρέμειναν σταθερά.

Το ECDC, στη νέα του έκθεση παρακολούθησης του ιού mpox στην Ευρώπη τον Αύγουστο του 2026 κάνει λόγο για «συνολικά 209 κρούσματα που οφείλονταν στον ιό MPXV clade I σε 16 χώρες, με τον μεγαλύτερο αριθμό κρουσμάτων να καταγράφεται στη Γερμανία (56). Συγκριτικά, τον Ιούλιο αναφέρθηκαν 276 κρούσματα από 13 χώρες, ενώ τον Ιούνιο αναφέρθηκαν 170 κρούσματα από 11 χώρες».

Στην Ελλάδα, τους τελευταίους 12 μήνες δηλαδή από τον Σεπτέμβριο του 2025 έως τον Αύγουστο του 2026 αναφέρθηκαν συνολικά 9 κρούσματα.

Επίσης, σύμφωνα με το ECDC, «Τον Αύγουστο του 2026, αναφέρθηκαν τρία κρούσματα mpox που οφείλονταν στον ιό MPXV clade II ΣΕ τρεις χώρες: τη Γαλλία, τις Κάτω Χώρες και την Ισπανία. Συγκριτικά, τον Ιούλιο αναφέρθηκαν 23 κρούσματα από πέντε χώρες, ενώ τον Ιούνιο αναφέρθηκαν 32 κρούσματα από πέντε χώρες».

Τους τελευταίους 12 μήνες, 23 χώρες ανέφεραν 1.420 κρούσματα mpox του στελέχους clade I και 19 χώρες ανέφεραν 828 κρούσματα mpox του στελέχους clade II. Συνολικά, το 90% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 90% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, αφορούσαν άνδρες που έχουν σεξουαλικές επαφές με άνδρες.

Το 12% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 8% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, χρειάστηκαν νοσηλεία. Το 21% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 18% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, είχαν εμβολιαστεί με δύο δόσεις.

Να σημειωθεί ότι, η συγκεκριμένη έκθεση του ECDC παρουσιάζει δεδομένα σχετικά με τα περιστατικά mpox που έχουν δηλωθεί στο Ευρωπαϊκό Σύστημα Επιτήρησης (EpiPulse Cases). Οι χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ υποβάλλουν δεδομένα ανά περιστατικό για τα διαγνωσμένα κρούσματα mpox. Στα στοιχεία σχετικά με τον αριθμό των κρουσμάτων ανά χώρα περιλαμβάνονται επίσης τα Δυτικά Βαλκάνια και η Τουρκία.

Η καμπύλη εξέλιξης της επιδημίας που απεικονίζεται περιλαμβάνει όλα τα κρούσματα mpox που έχουν δηλωθεί από το 2022 και μετά. Το υπόλοιπο μέρος της έκθεσης περιλαμβάνει δεδομένα για τον συνολικό αριθμό κρουσμάτων κατά τους τελευταίους 12 πλήρεις ημερολογιακούς μήνες (Σεπτέμβριος 2025 έως Αύγουστος 2026).

Η ανάλυση των κρουσμάτων γίνεται με βάση την ημερομηνία διάγνωσης. Η παρούσα έκθεση περιλαμβάνει τα κρούσματα που είχαν δηλωθεί στο ECDC έως τις 15 Σεπτεμβρίου 2026.

Δείτε τον πίνακα με τα συνολικά κρούσματα του ιού mpox ανά χώρα

mpox_ecdc_countries_197d070add38b453.jpg

Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε εδώ

 

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

ΕΕ: Οι χώρες που καταγράφουν μειωμένα ποσοστά εμβολιασμού στην παιδική ηλικία – Σημείο καμπής ο κορωνοϊός

Αρκετές χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης έχουν καταγράψει μείωση στα ποσοστά εμβολιασμού, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύεται σήμερα στην επιστημονική επιθεώρηση The Lancet.

Τα ποσοστά εμβολιασμού κατά την παιδική ηλικία εμφανίζουν σημάδια μείωσης μετά την πανδημία Covid-19 και έπειτα από σημαντική πρόοδο που σημειώθηκε από τη δεκαετία του 1980, αυξάνοντας τον κίνδυνο επανεμφάνισης λοιμωδών νοσημάτων.

Για τη μελέτη, εξετάστηκαν τα επίπεδα εμβολιασμού αναφορικά με επτά παιδικά εμβόλια (διφθερίτιδα, τέτανος και κοκκύτης, ηπατίτιδα Β, μηνιγγίτιδα Β, πολιομυελίτιδα, πνευμονιοκοκκική νόσος, ιλαρά και ερυθρά) στα 27 κράτη μέλη της ΕΕ για περισσότερα από 40 χρόνια, από το 1980 έως το 2024, χρησιμοποιώντας δεδομένα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και τη UNICEF.

«Σύνθετη εικόνα»

Οι συντάκτες αυτής της εκτενούς ανάλυσης, που δημοσιεύτηκε στο The Lancet Regional Health, καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι τα αποτελέσματα παρουσιάζουν «μια σύνθετη εικόνα».

Από τη μία πλευρά, η ΕΕ έχει επιτύχει «ιστορικά υψηλά» ποσοστά εμβολιασμού κατά των παιδικών ασθενειών, με σημαντική αύξηση τα τελευταία 40 χρόνια, αλλά αυτή η αύξηση διαφέρει από χώρα σε χώρα.

Το 2024, το Λουξεμβούργο και η Πορτογαλία πέτυχαν κάλυψη τουλάχιστον 95% για τα επτά εμβόλια, ενώ η κάλυψη της Ρουμανίας ήταν κάτω από 80%.

Ωστόσο, «μια πρόσφατη, ανησυχητική και εκτεταμένη επιδείνωση» έχει εμφανιστεί τα τελευταία χρόνια, από το σημείο καμπής της εποχής της Covid, δείχνει η μελέτη.

Μείωση σε 16 χώρες

Δεκαέξι χώρες της ΕΕ έχουν καταγράψει μείωση στα ποσοστά εμβολιασμού για τουλάχιστον τέσσερα εμβόλια.

Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τη Βουλγαρία, την Κύπρο, την Ιρλανδία, την Ολλανδία, τη Ρουμανία και τη Σουηδία, όπου τα ποσοστά εμβολιασμού με τα επτά εμβόλια που εξετάστηκαν μειώθηκαν τα τελευταία χρόνια.

Δεδομένα από τη Γερμανία και την Ισπανία έδειξαν επίσης μείωση για πέντε από τα επτά παιδικά εμβόλια, ενώ στη Γαλλία και την Ιταλία, η εμβολιαστική κάλυψη αυξήθηκε για τέσσερα εμβόλια και μειώθηκε για τρία άλλα.

Τα εμβόλια που παρακάμπτονται

Οι πιο σημαντικές πρόσφατες μειώσεις έχουν παρατηρηθεί στους παιδικούς εμβολιασμούς κατά της μηνιγγίτιδας Β και της πολιομυελίτιδας – μειωμένοι σε 20 χώρες – ακολουθούμενοι από αυτούς κατά της ηπατίτιδας Β – μειωμένοι σε 18 χώρες – και κατά της διφθερίτιδας, του τετάνου και της πολιομυελίτιδας – μειωμένοι σε 17 χώρες.

Οι τάσεις φαίνονται σχετικά λιγότερο δυσμενείς για την ιλαρά και την ερυθρά.

Σημείο καμπής ο κορωνοϊός

Οι περισσότερες από τις μειώσεις στους παιδικούς εμβολιασμούς ξεκίνησαν μεταξύ 2019 και 2022, συμπίπτοντας με την πανδημία της COVID.

Παρότι οι ερευνητές εκτιμούν ότι η υγειονομική κρίση που προέκυψε από την πανδημία μπορεί να έπαιξε κάποιο ρόλο, διευκρινίζουν ωστόσο ότι η μελέτη τους δεν είχε ως στόχο να ρίξει φως στα αίτια των αλλαγών στις πρακτικές εμβολιασμού.

Τονίζουν κυρίως την «επείγουσα ανάγκη» να διασφαλιστεί υψηλή και διαρκής εμβολιαστική κάλυψη «προκειμένου να αποτραπεί η επανεμφάνιση των μολυσματικών ασθενειών».

Τα τελευταία 50 χρόνια, οι εμβολιασμοί έχουν μειώσει τις επιπτώσεις των ασθενειών όπως ο τέτανος, ο κοκκύτης, η πνευμονία, η ιλαρά, η γρίπη και η διφθερίτιδα, αποτρέποντας περισσότερους από 154 εκατομμύρια θανάτους παγκοσμίως, ιδίως μεταξύ των παιδιών, σημειώνει η μελέτη.

Η κρίση που προέκυψε με την πανδημία της COVID, από την πλευρά της, διατάραξε το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης και τροφοδότησε τη δυσπιστία και την παραπληροφόρηση.

 

 

Πηγη: https://eportal.gr

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Δ1β/ΓΠ/οικ.41488/26 (ΦΕΚ 5578 Β/15-09-2026) Τροποποίηση της υπό στοιχεία ΔΙβ/Γ.Π.οικ. 21739/11-5-2026 YA «Κανόνες υγιεινής σχολικών κυλικείων, χώρων εστίασης και αυτόματων πωλητών εντός των σχολικών μονάδων πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης καθώς και καθορισμός των επιτρεπόμενων προς διάθεση προϊόντων»

5578b-26 ΦΕΚ

 

 

..