Τοξικός μύκητας της κατάρας των Φαραώ μετατρέπεται σε φάρμακο κατά της λευχαιμίας

Ερευνητές με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια μετέτρεψαν τον θανατηφόρο μύκητα Aspergillus flavus, που συνδέεται με την κατάρα των Φαραώ, σε μια ισχυρή ένωση που καταπολεμά τον καρκίνο και ανοίγει νέους δρόμους στην ανακάλυψη περισσότερων φαρμάκων από μύκητες.

Αφότου οι αρχαιολόγοι άνοιξαν τον τάφο του βασιλιά Τουταγχαμών τη δεκαετία του 1920, μια σειρά από πρόωρους θανάτους μεταξύ της ομάδας ανασκαφής τροφοδότησε φήμες για μια κατάρα του Φαραώ. Δεκαετίες αργότερα, γιατροί θεώρησαν ότι τα σπόρια μυκήτων, αδρανή για χιλιετίες, θα μπορούσαν να είχαν παίξει ρόλο.

Τη δεκαετία του 1970, δώδεκα επιστήμονες εισήλθαν στον τάφο του Καζίμιρ Δ΄ στην Πολωνία. Μέσα σε λίγες εβδομάδες, δέκα από αυτούς πέθαναν. Μεταγενέστερες έρευνες αποκάλυψαν ότι ο τάφος περιείχε Aspergillus flavus, του οποίου οι τοξίνες μπορούν να οδηγήσουν σε λοιμώξεις του πνεύμονα, ειδικά σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

Τώρα, ο ίδιος αυτός μύκητας είναι η πηγή μιας πολλά υποσχόμενης νέας θεραπείας για τον καρκίνο.

«Οι μύκητες μας έδωσαν την πενικιλίνη. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι απομένει να βρεθούν πολλά περισσότερα φάρμακα που προέρχονται από φυσικά προϊόντα», λέει η Σέρι Γκάο, αναπληρώτρια καθηγήτρια Χημικής και Βιομοριακής Μηχανικής και Βιομηχανικής και ανώτερη συγγραφέας της δημοσίευσης στο «Nature Chemical Biology».

Η εν λόγω θεραπεία είναι μια κατηγορία πεπτιδίων ριβοσωμικά συντιθέμενων και μετα-μεταφραστικά τροποποιημένων (RiPPs). Ενώ χιλιάδες RiPPs έχουν εντοπιστεί σε βακτήρια, μόνο λίγα έχουν βρεθεί σε μύκητες. Για να βρουν περισσότερα RiPPs από μύκητες, οι ερευνητές μελέτησαν πρώτα δώδεκα στελέχη του Aspergillus, τα οποία προηγούμενη έρευνα είχε υποδείξει ότι μπορεί να περιέχουν περισσότερες από αυτές τις χημικές ουσίες, και διαπίστωσαν ότι ο Aspergillus flavus ήταν πολλά υποσχόμενος για περαιτέρω μελέτη.

Αφού καθάρισαν τέσσερα διαφορετικά RiPPs, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα μόρια μοιράζονταν μια μοναδική δομή αλληλοσυνδεόμενων δακτυλίων. Οι ερευνητές ονόμασαν αυτά τα μόρια, τα οποία δεν είχαν περιγραφεί ποτέ προηγουμένως, από τον μύκητα στον οποίο βρέθηκαν: ασπεριγκιμικίνες.

Ακόμη και χωρίς τροποποίηση, όταν αναμειγνύονταν με ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα, οι ασπεριγκιμικίνες είχαν ιατρική προοπτική: δύο από τις τέσσερις παραλλαγές είχαν ισχυρά αποτελέσματα έναντι των λευχαιμικών κυττάρων. Μια άλλη παραλλαγή, στην οποία οι ερευνητές πρόσθεσαν ένα λιπίδιο ή λιπαρό μόριο, το οποίο βρίσκεται επίσης στον βασιλικό πολτό που θρέφει τις αναπτυσσόμενες μέλισσες, λειτούργησε τόσο καλά όσο η κυταραβίνη και η δαουνορουβικίνη, δύο φάρμακα εγκεκριμένα από τον FDA τα οποία χρησιμοποιούνται εδώ και δεκαετίες για τη θεραπεία της λευχαιμίας.

Μέσω περαιτέρω πειραματισμών, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι ασπεριγκιμικίνες πιθανώς διαταράσσουν τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης.

Αξίζει να σημειωθεί ότι οι ενώσεις είχαν ελάχιστη έως καθόλου επίδραση σε καρκινικά κύτταρα του μαστού, του ήπατος ή των πνευμόνων, γεγονός που υποδηλώνει ότι οι επιδράσεις των ασπεριγκιμικινών είναι συγκεκριμένες σε ορισμένους τύπους κυττάρων, ένα κρίσιμο χαρακτηριστικό για οποιαδήποτε μελλοντική φαρμακευτική αγωγή.

Οι ερευνητές εντόπισαν παρόμοιες ομάδες γονιδίων και σε άλλους μύκητες, υποδηλώνοντας ότι περισσότερα RiPPS μυκήτων παραμένουν να ανακαλυφθούν.

Το επόμενο βήμα είναι να δοκιμαστούν οι ασπεριγκιμικίνες σε ζωικά μοντέλα, με την ελπίδα να προχωρήσουν μια μέρα σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους.

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

«Καμπανάκι» ΠΟΥ για το κάπνισμα: 7 εκατομμύρια ζωές χάνονται κάθε χρόνο

«Καμπανάκι» χτυπά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) για περιορισμό της έκθεσης τον καπνό, αναφέροντας στην έκθεσή του για την Παγκόσμια Επιδημία Καπνού 2025 ότι απαιτείται δράση για να επιταχυνθεί η πρόοδος στον έλεγχο του καπνού, καθώς, όπως ισχυρίζεται, η αυξανόμενη παρέμβαση της βιομηχανίας απειλεί τις πολιτικές και τις προσπάθειες ελέγχου.

Η έκθεση, εστιάζει στα έξι αποδεδειγμένα μέτρα του ΠΟΥ υπό το ακρωνύμιο MPOWER για τη μείωση της χρήσης καπνού, η οποία κοστίζει πάνω από 7 εκατομμύρια ζωές ετησίως:
  • Παρακολούθηση της χρήσης καπνού και των πολιτικών πρόληψης.
  • Προστασία των ανθρώπων από τον καπνό με νομοθεσία για καθαρό αέρα.
  • Προσφορά βοήθειας για διακοπή του καπνίσματος.
  • Προειδοποίηση για τους κινδύνους του καπνού μέσω ετικετών στα πακέτα και μαζικών εκστρατειών.
  • Επιβολή απαγορεύσεων στη διαφήμιση, προώθηση και χορηγία προϊόντων καπνού.
  • Αύξηση της φορολογίας στον καπνό.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, από το 2007, 155 χώρες έχουν εφαρμόσει τουλάχιστον ένα από τα μέτρα MPOWER σε βέλτιστο επίπεδο. Σήμερα, πάνω από 6,1 δισεκατομμύρια άνθρωποι, δηλαδή τα τρία τέταρτα του παγκόσμιου πληθυσμού, προστατεύονται από τουλάχιστον μία τέτοια πολιτική, έναντι μόλις 1 δισ. το 2007. Τέσσερις χώρες έχουν εφαρμόσει πλήρως το πακέτο MPOWER: Βραζιλία, Μαυρίκιος, Ολλανδία και Τουρκία. Επτά χώρες υπολείπονται μόλις ενός μέτρου για την πλήρη εφαρμογή, μεταξύ αυτών η Αιθιοπία, η Ιρλανδία, η Ιορδανία, το Μεξικό, η Νέα Ζηλανδία, η Σλοβενία και η Ισπανία.

Ωστόσο, παραμένουν σοβαρά κενά. Σαράντα χώρες δεν έχουν εφαρμόσει κανένα μέτρο MPOWER σε βέλτιστο επίπεδο και πάνω από 30 επιτρέπουν την πώληση τσιγάρων χωρίς υποχρεωτικές προειδοποιήσεις υγείας.
Η έκθεση, που εκπονήθηκε με τη στήριξη του οργανισμού Bloomberg Philanthropies, παρουσιάστηκε κατά τη διάρκεια των βραβείων Bloomberg 2025 για τον Παγκόσμιο Έλεγχο του Καπνού, τα οποία τίμησαν κυβερνήσεις και μη κυβερνητικές οργανώσεις που σημειώνουν πρόοδο στη μείωση της χρήσης καπνού.

«Από τότε που ξεκινήσαμε τη στήριξη των προσπαθειών παγκόσμιου ελέγχου του καπνού το 2007, έχουν σημειωθεί τεράστιες αλλαγές στον τρόπο που οι χώρες αντιμετωπίζουν τη χρήση καπνού – αλλά έχουμε ακόμη πολύ δρόμο», δήλωσε ο Michael R. Bloomberg, ιδρυτής της Bloomberg LP και Πρέσβης του ΠΟΥ για τα μη μεταδιδόμενα νοσήματα και τους τραυματισμούς. «Παραμένουμε απόλυτα δεσμευμένοι στο επείγον έργο του ΠΟΥ και στη διάσωση εκατομμυρίων ακόμη ζωών».

Οι προειδοποιητικές εικόνες κατά του καπνίσματος έχουν αντίκτυπο

Η έκθεση αναδεικνύει ότι η πιο εντυπωσιακή πρόοδος έχει επιτευχθεί στις εικονογραφημένες προειδοποιήσεις υγείας, που αποτελούν βασικό μέτρο της Σύμβασης-Πλαίσιο του ΠΟΥ:

110 χώρες τις απαιτούν πλέον – σε σχέση με μόλις 9 το 2007 – καλύπτοντας το 62% του παγκόσμιου πληθυσμού.

25 χώρες έχουν υιοθετήσει ουδέτερη (χωρίς λογότυπα) συσκευασία.

Ο ΠΟΥ προειδοποιεί, ωστόσο, ότι η εφαρμογή παραμένει ασυνεπής και η συσκευασία των καπνικών χωρίς καύση (όπως μάσημα καπνού) δεν ρυθμίζεται επαρκώς. Συνοδεύοντας την έκθεση είναι μια νέα διαδικτυακή πύλη δεδομένων, η οποία παρακολουθεί την πρόοδο κάθε χώρας από το 2007 έως το 2025.

Παρά την αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητά τους, 110 χώρες δεν έχουν υλοποιήσει καμπάνιες κατά του καπνίσματος από το 2022. Ωστόσο, το 36% του παγκόσμιου πληθυσμού ζει πλέον σε χώρες με βέλτιστες καμπάνιες, από μόλις 19% το 2022. Ο ΠΟΥ καλεί τις χώρες να επενδύσουν σε δοκιμασμένα και αξιολογημένα μηνύματα.

Άλλα ευρήματα της έκθεσης είναι τα εξής:

Φορολογία: 134 χώρες δεν έχουν καταφέρει να καταστήσουν τα τσιγάρα λιγότερο προσιτά. Μόνο 3 αύξησαν τη φορολογία σε βέλτιστο επίπεδο από το 2022.

Υπηρεσίες διακοπής: Μόνο το 33% του παγκόσμιου πληθυσμού έχει πρόσβαση σε καλυπτόμενες υπηρεσίες διακοπής καπνίσματος.

Απαγόρευση διαφήμισης: 68 χώρες εφαρμόζουν βέλτιστες πρακτικές στις απαγορεύσεις, καλύπτοντας το 25% του πληθυσμού.

Περίπου 1,3 εκατομμύρια άνθρωποι πεθαίνουν ετησίως από παθητικό κάπνισμα. Σήμερα, 79 χώρες έχουν εφαρμόσει πλήρεις αντικαπνιστικές νομοθεσίες για δημόσιους χώρους, καλύπτοντας το ένα τρίτο του παγκόσμιου πληθυσμού. Από το 2022, έξι επιπλέον χώρες (Νήσοι Κουκ, Ινδονησία, Μαλαισία, Σιέρα Λεόνε, Σλοβενία και Ουζμπεκιστάν) υιοθέτησαν αυστηρή νομοθεσία για χώρους χωρίς καπνό, παρά την αντίσταση της βιομηχανίας, ιδιαίτερα στον τομέα της φιλοξενίας.

Υπάρχει αυξανόμενη τάση ρύθμισης των ηλεκτρονικών τσιγάρων ή συστημάτων παροχής νικοτίνης (ENDS). Οι χώρες που τα ρυθμίζουν ή τα απαγορεύουν αυξήθηκαν από 122 το 2022 σε 133 το 2024, κάτι που δείχνει αυξημένη προσοχή. Ωστόσο, πάνω από 60 χώρες δεν έχουν καμία ρύθμιση για τα ENDS.

Ο ΠΟΥ καλεί σε άμεση δράση για τα σημεία όπου υπάρχει καθυστέρηση. «Οι κυβερνήσεις πρέπει να δράσουν τολμηρά για να κλείσουν τα εναπομείναντα κενά, να ενισχύσουν την εφαρμογή και να επενδύσουν στα αποδεδειγμένα εργαλεία που σώζουν ζωές. Ο ΠΟΥ καλεί όλες τις χώρες να επιταχύνουν την πρόοδο στο MPOWER και να διασφαλίσουν ότι κανείς δεν θα μείνει πίσω στη μάχη κατά του καπνού», δήλωσε ο Dr. Ruediger Krech, Διευθυντής Προαγωγής Υγείας του ΠΟΥ.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για τη διπλωματία στην Υγεία ενώνει Ηγέτες στη Σουηδία

Το πρόγραμμα εξοπλίζει τους επαγγελματίες με τις δεξιότητες και τα εργαλεία που απαιτούνται για την πλοήγηση σε σύνθετες πολιτικές διαδικασίες για την υγεία σε παγκόσμιο και περιφερειακό επίπεδο.

Για μια εντατική εβδομάδα τον Ιούνιο, 25 επαγγελματίες υψηλού επιπέδου και ηγέτες από 21 χώρες συγκεντρώθηκαν στο Kämpasten έξω από τη Sigtuna για να συμμετάσχουν στο Masterclass του Εκτελεστικού Προγράμματος Διεθνούς Πολιτικής και Διπλωματίας για την Υγεία, το οποίο διοργανώνεται από κοινού από το Karolinska Institutet και τη Σχολή Οικονομικών της Στοκχόλμης. Το πρόγραμμα εξοπλίζει τους επαγγελματίες με τις δεξιότητες και τα εργαλεία που απαιτούνται για την πλοήγηση σε σύνθετες πολιτικές διαδικασίες για την υγεία σε παγκόσμιο και περιφερειακό επίπεδο.

Το Masterclass με φυσική παρουσία αποτελεί βασικό στοιχείο του προγράμματος, το οποίο περιλαμβάνει επίσης πέντε διαδικτυακά εργαστήρια. «Ήταν μια απίστευτα ικανοποιητική εβδομάδα, με εμπνευσμένες συζητήσεις και μια γνήσια αίσθηση ανταλλαγής μεταξύ των συμμετεχόντων και του διδακτικού προσωπικού», λέει ο Anders Nordström, συν-διευθυντής του προγράμματος. «Η δέσμευση, η ποικιλομορφία και η εμπειρία στην αίθουσα δημιούργησαν ένα πραγματικά μοναδικό μαθησιακό περιβάλλον».

Πλοήγηση στην υγεία σε πολιτικά πλαίσια

Αντί για τις παραδοσιακές διαλέξεις, το πρόγραμμα βασίζεται σε ένα μοντέλο μάθησης από επαγγελματία σε επαγγελματία. Το διδακτικό προσωπικό, το οποίο περιλάμβανε έμπειρους διπλωμάτες, πολιτικούς και παγκόσμιους ηγέτες υγείας, μοιράστηκαν τις εμπειρίες και τις σκέψεις τους με έμφαση στο «πώς». Πώς τοποθετείτε την υγεία στην πολιτική ατζέντα, πώς χτίζετε σχέσεις και πώς διασφαλίζετε ότι οι άνθρωποι βρίσκονται στο επίκεντρο της εργασίας σας; Το διδακτικό προσωπικό περιελάμβανε, μεταξύ άλλων:

  • Christian Danielsson, Υφυπουργό του Σουηδού Υπουργού Ευρωπαϊκών Υποθέσεων
  • Elhadj As Sy, Πρόεδρο του Ιδρύματος Kofi Annan και πρώην Γενικό Γραμματέα της Διεθνούς Ομοσπονδίας Ερυθρού Σταυρού
  • Johan Rockström, Διευθυντή του Ινστιτούτου Πότσνταμ για την Έρευνα για τις Κλιματικές Επιπτώσεις
  • Joy Phumaphi, Εκτελεστική Γραμματέα της Συμμαχίας Αφρικανών Ηγετών για την Ελονοσία και πρώην Υπουργό Υγείας, Μποτσουάνα
  • Magda Robalo, Πρόεδρο του Ινστιτούτου για την Παγκόσμια Υγεία και Ανάπτυξη και πρώην Υπουργό Υγείας, Γουινέα-Μπισάου
  • Mark Dybul, Καθηγητή στο Πανεπιστήμιο Georgetown και πρώην Εκτελεστικό Διευθυντή του Παγκόσμιου Ταμείου

 

Μετατρέποντας τη γνώση σε δράση

Το Εκτελεστικό Πρόγραμμα στη Διεθνή Πολιτική και Διπλωματία για την Υγεία διαρθρώνεται γύρω από έξι θεματικούς τομείς: πώς λαμβάνονται οι αποφάσεις – επίσημα και ανεπίσημα· πώς να χτίζονται δίκτυα και εμπιστοσύνη· πώς να ηγείται κανείς με θάρρος και να εκμεταλλεύεται τη σωστή στιγμή· πώς να συνεργάζεται με τον ιδιωτικό τομέα· πώς να αντιμετωπίζει την αποτυχία και την αβεβαιότητα· και πώς να επικοινωνείτε αποτελεσματικά στην πολιτική σκηνή.

Καθ’ όλη τη διάρκεια της εβδομάδας, αυτά τα θέματα ζωντάνεψαν μέσα από προσωπικές ιστορίες, διάλογο μεταξύ συνομηλίκων και ανοιχτές συζητήσεις. Όπως το έθεσε ένας συμμετέχων: «Η λήψη μιας απόφασης είναι η πιο σημαντική απόφαση». Ένας άλλος ανέφερε: «Δεν είχα την εμπειρία – αλλά παρόλα αυτά την έκανα». Ένας τρίτος μοιράστηκε: «Βασίστε τις πράξεις σας στις αξίες σας – ειδικά όταν προκύπτουν προκλήσεις».

Μια παγκόσμια κοινότητα

Το Εκτελεστικό Πρόγραμμα αποτελεί μέρος της ευρύτερης Πρωτοβουλίας Διπλωματίας Υγείας, η οποία περιλαμβάνει ένα δίκτυο άνω των 30 ιδρυμάτων παγκοσμίως και μια ερευνητική συνιστώσα στη διασταύρωση των πολιτικών επιστημών, των διεθνών σχέσεων και της δημόσιας υγείας. Η πρωτοβουλία υποστηρίζεται από το Ίδρυμα Gates, το Ινστιτούτο Φιλανθρωπίας, το Ίδρυμα Rockefeller και το Σουηδικό Υπουργείο Εξωτερικών.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ο πρώτος υπολογιστής που συνδυάζει ανθρώπινους νευρώνες με τσιπ σιλικόνης

Μια από τις πιο σημαντικές εξελίξεις ήταν η δημιουργία των νευρομορφικών chip, που χρησιμοποιούν αναλογικά ή ψηφιακά κυκλώματα για να προσομοιώσουν τη συμπεριφορά των νευρώνων. Αυτά τα τσιπ μπορούν να μιμηθούν την πλαστικότητα του εγκεφάλου, δηλαδή την ικανότητα των νευρώνων να αλλάζουν τις συνδέσεις τους ανάλογα με τις εμπειρίες.


Ο πρώτος υπολογιστής που συνδυάζει ανθρώπινους νευρώνες με τσιπ σιλικόνης αποτελεί μια σημαντική καινοτομία στον τομέα της νευροτεχνολογίας και της τεχνητής νοημοσύνης. Αυτή η τεχνολογία στοχεύει στη δημιουργία πιο «εξυπνων» συστημάτων, ικανών να προσομοιώνουν τη λειτουργία του ανθρώπινου εγκεφάλου με μεγαλύτερη ακρίβεια και αποτελεσματικότητα.

Οι νευρώνες του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι πολύπλοκες δομές που επικοινωνούν μέσω ηλεκτρικών και χημικών σημάτων. Η απομίμηση αυτής της λειτουργίας σε ένα τσιπ σιλικόνης περιλαμβάνει την κατασκευή κυκλωμάτων που μπορούν να μιμηθούν τις συνάψεις και τις διαστημικές διασυνδέσεις των νευρώνων. Τα πρώτα βήματα σε αυτόν τον τομέα ξεκίνησαν τις δεκαετίες του 1980 και 1990, με την ανάπτυξη των νευρομορφικών υπολογιστικών συστημάτων.

Μια από τις πιο σημαντικές εξελίξεις ήταν η δημιουργία των νευρομορφικών chip, που χρησιμοποιούν αναλογικά ή ψηφιακά κυκλώματα για να προσομοιώσουν τη συμπεριφορά των νευρώνων. Αυτά τα τσιπ μπορούν να μιμηθούν την πλαστικότητα του εγκεφάλου, δηλαδή την ικανότητα των νευρώνων να αλλάζουν τις συνδέσεις τους ανάλογα με τις εμπειρίες. Ένα παράδειγμα είναι το TrueNorth της IBM, ένα τσιπ που περιέχει 1 εκατομμύριο νευρώνες και 256 εκατομμύρια συνάψεις, και σχεδιάστηκε για να εκτελεί λειτουργίες που απαιτούν ανθρώπινη αντίληψη, όπως η όραση και η αναγνώριση προτύπων.

Η σύνδεση ανθρώπινων νευρώνων με τσιπ σιλικόνης προωθείται μέσω της ανάπτυξης βιοαισθητήρων και εμφυτεύσιμων συστημάτων που μπορούν να συλλέγουν ηλεκτρικά σήματα από τον εγκέφαλο και να τα μετατρέπουν σε ψηφιακά δεδομένα. Αυτά τα συστήματα μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία νευρολογικών διαταραχών, όπως η νόσος του Parkinson ή η τετραπληγία, επιτρέποντας την αποκατάσταση λειτουργιών μέσω τεχνητών νευρωνικών δικτύων.

Επιπλέον, η ενοποίηση ανθρώπινων νευρώνων με τσιπ σιλικόνης ανοίγει το δρόμο για την ανάπτυξη εγκεφαλικών-υπολογιστικών διεπαφών (brain-computer interfaces – BCIs), που μπορούν να επιτρέψουν την άμεση επικοινωνία μεταξύ ανθρώπινου εγκεφάλου και ψηφιακών συστημάτων. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε αποτελεσματικότερες μεθόδους εκπαίδευσης, επικοινωνίας και ελέγχου συστημάτων, καθώς και σε νέες θεραπείες για σοβαρές νευρολογικές καταστάσεις.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Μάριος Θεμιστοκλέους : Αλλάζει ο τρόπος χρηματοδότησης στα νοσοκομεία με την εφαρμογή των DRGs

Στο επίκαιρο θέμα των χρηματοδοτήσεων στον τομέα της Υγείας και ειδικότερα στο νοσοκομειακό περιβάλλον αναφέρθηκε ο Υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering  Value  in  an  Evolving  Landscape».

Σύμφωνα με τον υφυπουργό, στο παρελθόν υπήρξε πολύ χαμηλή χρηματοδότηση στην Υγεία, ενώ το σύστημα ήταν ανοργάνωτο και οι διαδικασίες αδιαφανείς. Τα τελευταία χρόνια έχουμε, όπως είπε, μια πολύ σημαντική αύξηση κατά 120% στην Υγεία, ενώ στα νοσοκομεία η αύξηση αυτή ανήλθε στο 74% σε σχέση με το ΑΕΠ. Μόλις εντός ενός έτους, δηλαδή από το 2023 μέχρι το 2024 η χρηµατοδότηση στο ΕΣΥ αυξήθηκε κατά 20%.

Παραδέχθηκε, ωστόσο, πως η χρηματοδότηση στην Παιδεία και την Υγεία είναι χαμηλότερη και ο λόγος είναι ότι ως χώρα έχουμε υψηλότερη χρηματοδότηση στις αμυντικές δαπάνες. Παρόλα αυτά, το πεδίο αλλάζει σιγά – σιγά και δίνεται βαρύτητα στην κοινωνική χρηματοδότηση.

Ο υφυπουργός ανάφερε ότι πρέπει να φτιαχτεί η ροή των οικονομικών στα νοσοκομεία και τα Κέντρα Υγείας γιατί είχαν μάθει να λειτουργούν σε ένα πλαίσιο ανοργάνωτο χωρίς προϋπολογισμούς. Το 2024, όπως είπε, ήταν η πρώτη χρονιά που είχαν προϋπολογισμούς το πρώτο δεκαήμερο του έτους και επίσης η πρώτη χρονιά που δεν ζήτησαν έξτρα χρηματοδότηση από το υπουργείο Οικονομικών στη μέση του έτους.

Όπως ανέφερε, έχουν καταρτιστεί οι προϋπολογισμοί των νοσοκομείων στη βάση ενός μακροπρόθεσμου σχεδιασμού και σε αυτό βοηθά η χρήση των DRGs για τον υπολογισμό της δαπάνης όλων των νοσοκομείων. Το 2025 με την εφαρμογή των DRGs τα νοσοκομεία θα χρηματοδοτούνται ανάλογα με το παραγόμενο έργο. Η εφαρμογή τους αναμένεται στο εξής να βοηθήσει στον έλεγχο των δαπανών.

Στην ερώτηση της Αντριάνας Παρασκευοπούλου, δημοσιογράφου και παρουσιάστριας ειδήσεων της ΕΡΤ, αν υπάρχει χώρος για ενίσχυση της δαπάνης στα νοσοκομεία, απάντησε ότι το να δώσεις αυξήσεις μισθών, να αγοράσεις εξοπλισμούς και να κάνεις αλλαγές στις κτιριακές εγκαταστάσεις είναι κι αυτό κομμάτι των επενδύσεων στα νοσοκομεία, γιατί αφορούν το σύνολο της λειτουργίας τους.

Για το πώς πρέπει να μεταστραφεί η δαπάνη υγείας σε επένδυση με στόχο την καλύτερη φροντίδα για τον ασθενή μίλησε ο Γενικός Διευθυντής της Sanofi Ελλάδος, Ουγγαρίας & Ουκρανίας, Anthony Aouad. Σύμφωνα με τον ίδιο, υπάρχει πολύ καλός τομέας βιομηχανίας φαρμάκου και εξαγωγών στην Ελλάδα, έχουμε έξυπνους ανθρώπους και υποδομές. Πρέπει να εστιάσουμε στη συνεργασία δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, στην αύξηση των κλινικών μελετών και πάνω από όλα στη σταθεροποίηση του προϋπολογισμού. Οι εταιρείες, όπως είπε, χρειάζονται ένα «βιώσιμο φορολογικό σύστημα στο μέλλον, για να ξέρουν τι μέλλει γενέσθαι».

Η φαρμακοβιομηχανία πρέπει να είναι στρατηγικού ενδιαφέροντος στην Ελλάδα όπως η Άμυνα, τόνισε ο κ. Aouad υπογραμμίζοντας ότι ο τομέας της φαρμακοβιομηχανίας και η δημόσια δαπάνη ωφελούν στην οικονομία της Ελλάδας γιατί συνεισφέρουν στην οικογένεια και την κοινωνία.

Στο πώς λειτούργησε το σύστημα Υγείας στην Ιταλία για να γίνει πιο αποδοτικό, αναφέρθηκε ο Γενικός Διευθυντής της Merck SA για Ελλάδα και Κύπρο, Fabrizio Bocchetti. Με αρχές την αξιολόγηση του φαρμάκου για την κλινική ανάγκη, την προστιθέμενη αξία, συνέπεια και υψηλότερη αποτελεσματικότητα και την ποιότητα της κλινικής τεκμηρίωσης η Ιταλία κατάφερε να λανσαριστούν 156 καινοτόμα προϊόντα τα τελευταία 8 έτη.

Αναφερόμενος στην Ελλάδα, είπε ότι αποτελεί πρόκληση η χαμηλή χρηματοδότηση καθώς και τα δυσανάλογα βάρη που καλείται να πληρώσει η βιομηχανία. «Υπάρχει ανισορροπία στις δαπάνες και ελλιπείς έλεγχος στη συνταγογράφηση», τόνισε.

Η Παυλίνα Καρασιώτου, Γενική Γραμματέας Δημοσιονομικής Πολιτικής του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, στην τοποθέτησή της εξήγησε ότι το ζητούμενο είναι ένα δίκαιο και ανθεκτικό σύστημα και αυτό χρειάζεται ένα σταθερό περιβάλλον. Εξήγησε επίσης ότι θα έχουμε αύξηση του ορίου κατά 100 εκατ. της χρηματοδοτικής δαπάνης κάθε χρόνο στην Υγεία, ενώ τόνισε ότι οι συνολικές δαπάνες υγείας έχουν αυξητική πορεία τα τελευταία χρόνια, από 11,9 δισ. το 2023 φτάσαμε στα 13 δισ. το 2025.

Ωστόσο, είπε χαρακτηριστικά: «Ακούω συχνά να λέγεται ότι η χρηματοδότηση της Υγείας δεν είναι κόστος είναι επένδυση. Το δέχομαι επί της αρχής αλλά θέλω στοιχεία να το δικαιολογούν αυτό, για να ξέρω τα άμεσα αποτελέσματα αυτής της επένδυσης. Για παράδειγμα, τι κερδίζω σε ώρες εργασίας, στο επίπεδο των φροντιστών, πόσο κερδίζω από τα επιδόματα μειώνοντας την ασθένεια ή την αναπηρία, κλπ».

Στη συνέχεια, ανακοίνωσε ότι μέσα στην εβδομάδα θα νομοθετηθούν οι δημοσιονομικοί κανόνες καθώς τελείωσε η διαβούλευση. Σύμφωνα με την ίδια, το κράτος οφείλει να δείχνει συνέπεια στους στόχους για τις δαπάνες και δεν μπορεί να ξεφύγει.

Ο Γιώργος Κουρέπης, Διευθυντής της Deloitte Ελλάδος, τόνισε από την πλευρά του την επιτακτική ανάγκη να επικαιροποιηθούν οι προτάσεις που έχουν γίνει στο παρελθόν για τις αλλαγές στην Υγεία. Η δαπάνη συνολικά αυξάνεται στην Ελλάδα και ο κλάδος δείχνει προβληματισμένος, όπως έδειξε έρευνα που έγινε αναφορικά με το αν η Ελλάδα θα χάσει στο μέλλον το πεδίο της καινοτομίας.

Το ζήτημα, όπως είπε, δεν είναι να δώσουμε μόνο παραπάνω χρήματα στο σύστημα αλλά να δομήσουμε ένα σύστημα που θα μας πάει στην επόμενη μέρα. Παράλληλα, είναι εξαιρετικά σημαντικό η σχέση Πολιτείας και βιομηχανίας να είναι ασθενοκεντρική, να υπάρχει δίκαιη πρόσβαση, κανάλια εξισορρόπησης και διαφάνεια για να βλέπουμε τι μεγιστοποιεί τα οφέλη στο σύστημα, δομώντας με βάση την αξία.

Τέλος, ο Κυριάκος Σουλιώτης, Καθηγητής Πολιτικής Υγείας, Κοσμήτορας της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών, Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου, στην τοποθέτησή του σημείωσε ότι το δημοσιονομικό περιβάλλον έχει μεγάλες και ξαφνικές αλλαγές και υπάρχει αβεβαιότητα, ωστόσο η καινοτομία καλπάζει και πρέπει να δούμε πώς θα την αποκτήσουμε.

Πόσα παραπάνω χρειαζόμαστε είναι το ερώτημα, σημείωσε ο καθηγητής συμπληρώνοντας πως «χρειαζόμαστε δεδομένα για να δώσουμε απάντηση. Πρέπει να δούμε πού υπάρχει σπατάλη. Δώσαμε τεράστια μάχη για τα δεδομένα στη χώρα αλλά δεν έχουμε πραγματικά στοιχεία».

Η δημόσια δαπάνη είναι 20 ποσοστιαίες μονάδες κάτω από τις άλλες χώρες, αλλά η δαπάνη στα νοσοκομεία είναι 20 ποσοστιαίες μονάδες παραπάνω από τις άλλες χώρες. Επίσης, έχουμε ανάγκη για ενίσχυση της κλινικής έρευνας η οποία θα δώσει σημαντικά κίνητρα και οικονομικά, αλλά πάει πίσω λόγω της  γραφειοκρατίας. «Νομίζω ότι πρέπει να δοθούν παραπάνω κίνητρα στους πολίτες για ιδιωτική ασφάλιση», είπε.

Κλείνοντας, χαρακτήρισε εμπροσθοβαρή τη χρηματοδότηση που ζητάνε όλοι, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα και ανάλυση για το «πού, πώς και πόσα».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Έρχεται νέο πρόγραμμα για την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας – Η Ελλάδα εξάγει για πρώτη φορά πολιτικές Δημόσιας Υγείας

Έρχεται νέο πρόγραμμα για την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας – Η Ελλάδα εξάγει για πρώτη φορά πολιτικές Δημόσιας Υγείας.

Στο πλαίσιο του 2ου ΣΦΕΕ Summit, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη συμμετείχε στη συζήτηση με τίτλο «Collaborative Approaches to Addressing Greece’s Major Health Challenges», αναδεικνύοντας τον κεντρικό ρόλο της πρόληψης στη Δημόσια Υγεία και παρουσιάζοντας τη στρατηγική της Κυβέρνησης για ένα βιώσιμο και κοινωνικά δίκαιο σύστημα υγείας.

 

«Η χώρα μας, για πρώτη φορά, εξάγει πολιτικές υγείας: χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης ζητούν την αναπαραγωγή του “ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ” και της Εθνικής Δράσης κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας. Η Ελλάδα είναι πλέον ανάμεσα στους πρωταγωνιστές. Και αυτό είναι το μεγάλο στοίχημα: να συνεχίσει να είναι πρωταγωνίστρια – για λόγους κοινωνικής δικαιοσύνης και δημοκρατίας. Γιατί είναι αδιανόητο να χάνονται ανθρώπινες ζωές από νοσήματα που θα μπορούσαν να είχαν προληφθεί», ανέφερε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, η οποία έδωσε ιδιαίτερη έμφαση στην ανάγκη ισότητας στα αποτελέσματα υγείας, τονίζοντας: «Όταν ένας φτωχός άνθρωπος που ζει σε ορεινό χωριό της Ηπείρου θα έχει τα ίδια καλά αποτελέσματα υγείας με έναν πλούσιο που ζει σε αστικό κέντρο, τότε η χώρα θα έχει καταφέρει κάτι σπουδαίο. Και αυτό δεν είναι υπόθεση κανενός κόμματος, είναι χρέος της Πολιτείας».

 

Παράλληλα, τόνισε ότι «δεν βρισκόμαστε απλώς σε μια φάση που αρχίσαμε να συζητάμε για την πρόληψη – δημιουργήσαμε αυτή τη συνθήκη», εξηγώντας πως το πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» αποτελεί μια βαθιά αλλαγή κουλτούρας για την ελληνική κοινωνία, ενώ συνεισφέρει ουσιαστικά στη μείωση των δαπανών για την υγεία. «Καθώς το “ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ” εξελίσσεται, έχει καταφέρει να μειώσει σημαντικά τις δαπάνες του ΕΟΠΥΥ και των νοσοκομείων – από νοσηλείες που θα είχαμε εάν δεν υπήρχε η πρόληψη και άλλα έμμεσα κόστη για το κράτος και την κοινωνία».

Όπως ανέφερε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, περισσότεροι από 3 εκατομμύρια πολίτες – δηλαδή περίπου το 50% των μοναδικών δικαιούχων – έχουν ήδη πραγματοποιήσει δωρεάν προληπτικές εξετάσεις σε σύνολο περίπου 6 εκατομμυρίων δικαιούχων, μέσω του προγράμματος. «Αυτό σημαίνει ότι το “ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ” – το οποίο ξεκίνησε όταν ήμουν στη Γενική Γραμματεία Δημόσιας Υγείας, με την πρώτη δράση που αφορούσε το πρόγραμμα “Φώφη Γεννηματά” – έχει πλέον ρίζες», υπογράμμισε.

 

Μάλιστα, όπως σημείωσε: «Είναι πολύ εντυπωσιακό ότι μέσα σε 10 μέρες είχαμε 100% αύξηση: από 600.000 πολίτες που έκαναν εξετάσεις για τα καρδιαγγειακά, φτάσαμε σε πάνω από 1.200.000. Αυτό δείχνει πως όταν κάτι είναι συγκεκριμένο, απλό, δωρεάν και ο πολίτης ξέρει ακριβώς τι να κάνει, δεν χάνεται στη διαδικασία και το κάνει. Και έτσι έχουμε καταφέρει μέχρι τώρα να σώσουμε περισσότερους από 70.000 ανθρώπους – αν το σκεφτούμε, είναι σαν να σώσαμε μια ολόκληρη πόλη, σαν τα Ιωάννινα».

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας προανήγγειλε και νέα προγράμματα πρόληψης, μεταξύ των οποίων και ένα νέο πρόγραμμα για την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας, που θα περιλαμβάνει αιματολογική εξέταση κρεατινίνης και παραπομπές βάσει αυτοματοποιημένων δεικτών μέσω της ΗΔΙΚΑ.

Τέλος, η κυρία Αγαπηδάκη αναφέρθηκε εκτενώς στην ανάγκη για ριζική αναμόρφωση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας μέσα από τις ανακαινίσεις στα Κέντρα Υγείας, την ενίσχυση του προσωπικού, τη δημιουργία 312 ιατρείων χρονίων νοσημάτων, την καθιέρωση τυποποιημένων διαδικασιών ποιότητας (SOPs), και την οργάνωση του ρόλου όλων των δομών (Κέντρα Υγείας, ΤΟΜΥ, ΚΟΜΥ, κ.ο.κ.) με στόχο τη λειτουργική αποσαφήνιση και τη μείωση αλληλοεπικαλύψεων.

 

«Δεν ενισχύουμε απλά τις δομές αλλά φτιάχνουμε τον υγειονομικό χάρτη της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, ανέφερε, προσθέτοντας ότι σημαντική τομή αποτελεί και η πλήρης ανάπτυξη του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας έως τον Μάρτιο του 2026. «Η υγεία αλλάζει – είτε το θέλουμε είτε όχι. Βρισκόμαστε ήδη στην εποχή της τεχνητής νοημοσύνης και οφείλουμε να προσαρμοστούμε. Δεν είναι θέμα επιλογής. Με αυτή τη λογική πορευόμαστε και για αυτό δεν υπάρχουν ουσιαστικές διαχωριστικές γραμμές: δεν εφαρμόζουμε απλώς ό,τι μας φαίνεται σωστό, αλλά ό,τι είναι επιστημονικά τεκμηριωμένο και ωφελεί τη δημόσια υγεία», κατέληξε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Νέο φάρμακο από βλαστοκύτταρα θεραπεύει τον σοβαρό διαβήτη τύπου 1

Ενθαρρυντικά ευρήματα από τις πρώτες δοκιμές του σε ανθρώπους. Τι ανακοίνωσαν οι ερευνητές.

Μία και μόνη έγχυση από ένα φάρμακο που βασίζεται στα βλαστοκύτταρα μπορεί να θεραπεύει τον διαβήτη τύπου 1, απαλλάσσοντας τους πάσχοντες από τις καθημερινές ενέσεις ινσουλίνης, αναφέρει διεθνής ομάδα επιστημόνων.

Το φάρμακο λέγεται  zimislecel και δοκιμάστηκε σε 12 ασθενείς σε Αμερική και Ευρώπη. Περιέχει κύτταρα νησιδίων του παγκρέατος που έχουν αναπτυχθεί στο εργαστήριο από βλαστοκύτταρα. Τα νησίδια του παγκρέατος είναι ομάδες ενδοκρινών κυττάρων τα οποία παράγουν ινσουλίνη. Η ορμόνη αυτή είναι απαραίτητη για τη ρύθμιση του σακχάρου (γλυκόζης) στο αίμα.

Ο διαβήτης τύπου 1 είναι αυτοάνοση μορφή διαβήτη. Συνήθως εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία (συχνότερα σε παιδιά και εφήβους). Οφείλεται στην καταστροφή των κυττάρων που παράγουν ινσουλίνη από τον ίδιο τον οργανισμό του ασθενούς.

Ο μοναδικός τρόπος αντιμετώπισής του έως τώρα είναι με καθημερινές εγχύσεις ινσουλίνης. Αυτές γίνονται είτε από τον ίδιο τον ασθενή είτε μέσω ειδικής αντλίας που αυτός φορά συνεχώς.

Στην παρούσα μελέτη, οι 10 από τους συμμετέχοντες δεν χρειάζονταν πλέον ενέσεις ινσουλίνης έναν χρόνο μετά την έγχυση. Οι υπόλοιπο δύο είχαν καταφέρει να μειώσουν την ινσουλίνη που χρειάζονταν.

Τα νέα ευρήματα παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Διαβήτη (ADA) στο Σικάγο. Ταυτοχρόνως δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση New England Journal of Medicine.

Άγνοια υπογλυκαιμίας

Η νέα μελέτη αποκαλείται FORWARD και είναι μελέτη φάσης 1/2 (σ.σ. πρώτα στάδια των κλινικών δοκιμών). Το νέο φάρμακο χορηγήθηκε σε πάσχοντες από μία σοβαρή επιπλοκή του διαβήτη που λέγεται άγνοια υπογλυκαιμίας (ή υπογλυκαιμική άγνοια).

Οι ασθενείς αυτοί έχουν μειωμένη ή μηδενική ικανότητα αντίληψης των επικίνδυνα χαμηλών επιπέδων γλυκόζης (σακχάρου). Και αυτό, διότι ο οργανισμός τους αναπτύσσει προειδοποιητικά συμπτώματα (π.χ. έντονη εφίδρωση) σε ολοένα χαμηλότερα επίπεδα γλυκόζης.

Η συνέπεια είναι να χάνουν συχνά τις αισθήσεις τους πριν προλάβουν να λάβουν τα απαιτούμενα μέτρα για να αποφύγουν την λιποθυμία. Αυτό όμως μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή τους.

Υπολογίζεται ότι το σχεδόν 25% των πασχόντων από διαβήτη τύπου 1 πάσχουν από άγνοια υπογλυκαιμίας. Το ίδιο συμβαίνει και στο 10-15% των ασθενών με διαβήτη τύπου 2.

Η νέα μελέτη

Όπως ανέφεραν οι ερευνητές, η νέα μελέτη διεξήχθη για να αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου. Όλοι οι ασθενείς ήσαν ενήλικες. Σε όλους χορηγήθηκε μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης μία πλήρης δόση νησιδίων του παγκρέατος.

Επιπλέον, οι ασθενείς λάμβαναν και ένα κλασικό σχήμα ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, για να μην απορρίψει ο οργανισμός τους τα νησίδια.

Εντός λίγων μηνών, οι ασθενείς άρχισαν να χρειάζονται ολοένα λιγότερη ινσουλίνη. Οι περισσότεροι διέκοψαν τις ενέσεις τους πριν περάσουν οι πρώτοι 6 μήνες. Ακόμα καλύτερα, τα επικίνδυνα επεισόδια υπογλυκαιμίας σταμάτησαν εντός των πρώτων 3 μηνών.

Η μελέτη έδειξε ακόμα ότι το φάρμακο επέτρεψε στους ασθενείς να πετύχουν τον συνιστώμενο στόχο γλυκαιμικού ελέγχου για τους διαβητικούς. Ο στόχος αυτός είναι να έχουν γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c) κάτω από 7%.

Όπως προαναφέρθηκε, οι 10 από αυτούς έπαψαν να χρειάζονται εξωγενή ινσουλίνη. Οι άλλοι δύο χρειάζονται πια πολύ λιγότερες ενέσεις (η μέση μείωση στην ανάγκη για ινσουλίνη είναι 92%).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν αυτές που είθισται να παρατηρούνται σε άτομα που λαμβάνουν βλαστοκύτταρα ή ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, είπαν οι ερευνητές.

Το μειονέκτημα της θεραπείας, όμως, είναι ότι οι ασθενείς πρέπει να παίρνουν εφεξής ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Μολονότι οι δόσεις τους είναι μειωμένες έναντι όσων απαιτούνται στους ασθενείς που κάνουν μεταμοσχεύσεις, δεν είναι ακόμα γνωστές οι μακροπρόθεσμες δυνητικές συνέπειές τους, δήλωσε ο Dr. Irl Hirsch, καθηγητής Μεταβολισμού, Ενδοκρινολογίας & Διατροφής στο Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον.

Η μελέτη FORWARD έχει πλέον προχωρήσει στο επόμενο στάδιο των κλινικών δοκιμών (φάση 3). Σε αυτήν θα ενταχθούν έως το τέλος του 2025 περίπου 50 ασθενείς. Το νέο φάρμακο θα δοκιμαστεί επίσης σε 10 ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 οι οποίοι κάνουν ήδη ανοσοκατασταλτική θεραπεία, επειδή έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Εκατομμύρια παιδιά εκτεθειμένα σε τέτανο, πολιομυελίτιδα, φυματίωση – Καμπανάκι για τους εμβολιασμούς

Τι αποκαλύπτει νέα, παγκόσμια ανάλυση για μία από τις σημαντικότερες παρεμβάσεις προστασίας της υγείας μας.

Καμπανάκι για την υγεία των μελλοντικών γενεών σημαίνουν οι ειδικοί. Νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι οι εμβολιασμοί εναντίον σοβαρών ασθενειών της παιδικής ηλικίας έχουν πια μειωθεί τόσο πολύ, ώστε εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο είναι εκτεθειμένα σε νοσήματα που κόντευαν να εκλείψουν.

Η προστασία εναντίον της ιλαράς, λ.χ., μειώθηκε σημαντικά σε 100 χώρες μεταξύ 2010 και 2019. Ανάμεσα σε αυτές τις χώρες συμπεριλαμβάνονται προηγμένα κράτα όπου η εξαιρετικά λοιμώδης νόσο ήταν ένα βήμα πριν από την εκρίζωση.

Ανάλογη είναι η κατάσταση με τον κοκκύτη, τον τέτανο, την πολιομυελίτιδα και άλλα επικίνδυνα νοσήματα της παιδικής ηλικίας. Είναι χαρακτηριστικό ότι στη Βρετανία καταγράφεται πλέον ο μεγαλύτερος αριθμός κρουσμάτων ιλαράς από τη δεκαετία του 1990. Επιπλέον, τουλάχιστον 10 βρέφη έχουν χάσει τη ζωή τους από τον «βήχα των 100 ημερών», όπως αποκαλείται ο κοκκύτης.

Εξίσου δύσκολη είναι πια η κατάσταση και στις ΗΠΑ, όπου οι εμβολιασμοί των παιδιών βρίσκεται σε ιστορικά χαμηλά επίπεδα.

Τα νέα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση The Lancet. Όπως γράφουν οι ερευνητές, από το 1974 που καθιέρωσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το πρόγραμμα εμβολιασμού των παιδιών, ο πλανήτης προστάτευσε σε σημαντικό βαθμό τα παιδιά από συχνά θανατηφόρα νοσήματα.

Στην πραγματικότητα, μέσω του προγράμματος έγιναν εμβολιασμοί σε 4 δισεκατομμύρια παιδιά. Σώθηκαν επίσης οι ζωές 154 εκατομμυρίων από αυτά που θα είχαν πεθάνει από πολιομυελίτιδα, ιλαρά και άλλες παθήσεις.

Τα ευρήματα

Ωστόσο μετά το 2010 η πρόοδος επιβραδύνθηκε ή αντιστράφηκε σε πολλές χώρες. Η ιλαρά είναι το πιο χαρακτηριστικό παράδειγμα. Δεν είναι όμως το μόνο. Σε 21 από τις 36 χώρες υψηλού εισοδήματος του πλανήτη, έχει μειωθεί η κάλυψη με τουλάχιστον 1 δόση από τα εμβόλια για:

  • Διφθερίτιδα
  • Τέτανο
  • Κοκκύτη
  • Ιλαρά
  • Πολιομυελίτιδα
  • Φυματίωση

Η πρόσφατη πανδημία της COVID-19 επιδείνωσε ακόμα περισσότερο την κατάσταση. Έτσι, εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο είναι σήμερα ανεμβολίαστα και έχουν αρχίσει πάλι να πεθαίνουν από τις προαναφερθείσες νόσους, ακόμα και στα εύπορα κράτη. Ειδικότερα:

  • 15,6 εκατομμύρια παιδιά έχουν χάσει τουλάχιστον μία δόση από τα εμβόλια διφθερίτιδας-τετάνου-κοκκύτη και ιλαράς
  • Σχεδόν 16 εκατομμύρια παιδιά δεν έχουν εμβολιαστεί για την πολιομυελίτιδα
  • 9 εκατομμύρια παιδιά δεν έχουν εμβολιαστεί για τη φυματίωση

«Οι εμβολιασμοί της παιδικής ηλικίας αποτελούν μία από τις σημαντικότερες και πιο προστατευτικές παρεμβάσεις για τη δημόσια υγεία. Ωστόσο οι επίμονες ανισότητες, οι προκλήσεις της πανδημίας και η εξάπλωση της παραπληροφόρησης και του δισταγμού για τα εμβόλια, έχουν ανακόψει την πρόοδο στον τομέα αυτό», δήλωσε ο επιβλέπων ερευνητής Dr. Jonathan Mosser, επίκουρος καθηγητής στο Ινστιτούτο Μετρήσεων Υγείας & Αξιολόγησης (IHME) του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Σκλήρυνση κατά πλάκας: Εξέταση αίματος προβλέπει τις υποτροπές μήνες πριν συμβούν

Τα δυνητικά οφέλη από την πρόβλεψη των υποτροπών και πώς μπορεί να επηρεάσει τη θεραπεία των ασθενών.

Μία εξέταση αίματος μπορεί να προβλέπει πότε οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (πολλαπλή σκλήρυνση) θα εκδηλώσουν υποτροπή των συμπτωμάτων τους, αναφέρουν επιστήμονες από την Αυστρία.

Όπως ανακάλυψαν, τα επίπεδα των νευροϊνιδίων ελαφράς αλύσου (NfL) αυξάνονται σημαντικά έως και 1 έτος πριν από την υποτροπή. Το γεγονός αυτό επιτρέπει την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, επιβραδύνοντας ενδεχομένως την εξέλιξη της νόσου, εκτιμούν οι ερευνητές.

Τα νευροϊνίδια ελαφράς αλύσου (ή αλυσίδας) είναι μία δομική πρωτεΐνη των νευρικών κυττάρων. Μπορούν να ανιχνευθούν στον ορό του αίματος και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό όταν τα νευρικά κύτταρα υποστούν βλάβη ή εκφυλιστούν. Η παρούσα εξέταση βασίζεται στα επίπεδά τους στον ορό του αίματος (sNfL).

Τα νέα ευρήματα παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Νευρολογίας (EAN 2025) στο Ελσίνκι. Όπως είπε η επικεφαλής ερευνήτρια Dr. Maria Martinez-Serrat, μεταδιδακτορική φοιτήτρια στο Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Graz, η εξέταση θα μπορούσε να ενταχθεί στον καθιερωμένο έλεγχο για την πολλαπλή σκλήρυνση. Και αυτό, διότι θα βοηθούσε τους γιατρούς:

  • Να αξιολογούν την δραστηριότητα της νόσου
  • Να ελέγχουν την ανταπόκριση των ασθενών στις θεραπείες
  • Να εξατομικεύουν την αγωγή που τους χορηγούν

Η πολλαπλή σκλήρυνση εκδηλώνεται όταν ο οργανισμός επιτίθεται λανθασμένα και καταστρέφει την προστατευτική μυελίνη ουσία των νεύρων. Η συνέπεια είναι η συνήθως σταδιακή ανάπτυξη κινητικών, αισθητήριων και άλλων προβλημάτων.

Οι περισσότεροι ασθενείς εκδηλώνουν υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα μορφή της νόσου. Δηλαδή έχουν περιόδους εξάρσεων που ακολουθούνται από περιόδους υφέσεων, οι οποίες μπορεί να διαρκέσουν επί εβδομάδες ή μήνες.

Η νέα μελέτη

Επειδή τα νευροϊνίδια sNfL παράγονται όταν υποστούν βλάβη τα νευρικά κύτταρα, οι ερευνητές θέλησαν να εξακριβώσουν εάν μπορούν να προβλέψουν τις επικείμενες υποτροπές.

Έτσι, ενέταξαν στη μελέτη τους 162 πάσχοντες από πολλαπλή σκλήρυνση, τους οποίους παρακολουθούσαν επί σχεδόν 10 χρόνια. Σε τακτά χρονικά διαστήματα μετρούσαν τα νευροϊνίδια με ανάλυση αίματος.

Όπως διαπίστωσαν, τα επίπεδά τους στον ορό του αίματος είχαν όντως προγνωστικό δείκτη για τις υποτροπές. Αυτό όμως ίσχυε μόνον πριν αρχίσει η ανάπτυξη των συμπτωμάτων. Μετά την έναρξή τους, τα επίπεδά τους αυξάνονταν σημαντικά λόγω του συνεχούς τραυματισμού των νευρικών κυττάρων που προκαλούσε η έξαρση της νόσου.

Όπως εξήγησε η Dr. Martinez-Serrat, η εξέταση είχε μέγιστη προγνωστική αξία έως και 1 έτος πριν από μία έξαρση. Επομένως μπορεί να είναι κατάλληλη για βραχυπρόθεσμες προβλέψεις και όχι για τις εκβάσεις στο απώτερο μέλλον.

Ωστόσο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μεμονωμένα, αλλά σε συνδυασμό με τις άλλες εξετάσεις που συνιστώνται στους πάσχοντες, τόνισε. Και αυτό διότι η πολλαπλή σκλήρυνση είναι μία πολυπαραγοντική, σύνθετη ασθένεια και τα νευροϊνίδια αποτελούν απλώς ένα κομμάτι του παζλ.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Γιώργος Χρούσος: Το χρόνιο στρες μάς αρρωσταίνει

“Το χρόνιο στρες δεν είναι απλώς ψυχική επιβάρυνση – είναι μια βαθιά βιολογική διεργασία που επηρεάζει τη σωματική υγεία, τον φαινότυπο, ακόμα και τα γονίδιά μας”, υπογράμμισε ο καθηγητής Γιώργος Χρούσος, πρόεδρος του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ και διευθυντής του Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Μητρικής και Παιδικής Υγείας και Ιατρικής Ακριβείας του ΕΚΠΑ, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Ο κ. Χρούσος ξεκίνησε την παρέμβασή του με αναφορές στους αρχαίους Έλληνες φιλοσόφους, που πρώτοι κατανόησαν τη σημασία της ισορροπίας στην ψυχή και στο σώμα: από την αρμονία του Πυθαγόρα, στον “νόμο της μεσότητας” του Αριστοτέλη και την έννοια της ευστάθειας στον Επίκουρο. Όπως είπε χαρακτηριστικά, αυτές οι αρχές είναι η βάση των σημερινών ιατρικών προσεγγίσεων.

“Το χρόνιο στρες προκαλεί σειρά νοσημάτων – από υπερβαρία και καρδιαγγειακά, μέχρι οστεοπόρωση και κατάθλιψη”, τόνισε. Αναφέρθηκε ιδιαίτερα στο κοιλιακό λίπος ως αποτέλεσμα του στρες και στον ρόλο της μυϊκής μάζας στην προστασία της υγείας και τη μακροβιότητα. “Τα τελευταία 50 χρόνια αλλάξαμε φαινότυπο – γίναμε παχείς”, είπε, προσθέτοντας ότι “βρισκόμαστε από νωρίς σε ένα δίλημμα: υγεία ή νόσος”.

Ειδική αναφορά έκανε στη βιολογική βάση της αντίδρασης στο στρες – τα θηλαστικά, όπως εξήγησε, ενεργοποιούν ένα ενσωματωμένο “πρόγραμμα πάλης, φυγής ή παγώματος”, το οποίο όμως σχεδιάστηκε για σύντομες κρίσεις. Όταν το στρες χρονίσει, η επίδρασή του γίνεται καταστροφική, εξήγησε.

Επiσήμανε, δε, ότι η ψηφιακή τεχνολογία λειτουργεί ως στρεσογόνος παράγοντας, ιδιαίτερα στα παιδιά, οδηγώντας σε νέες μορφές κατάθλιψης. Μίλησε ακόμη για την επιγενετική κληρονομιά του στρες, τονίζοντας ότι “το στρες των γονέων περνάει στα παιδιά, ακόμα και στο έμβρυο”. Εάν αυτές οι επιδράσεις συνεχιστούν επί τρεις ή τέσσερις γενιές, “τα επιγενετικά hotspots διαμορφώνουν αυτό που είμαστε”.

Απαντώντας στο ερώτημα γιατί ζούμε περισσότερο παρότι ζούμε υπό πίεση, εξήγησε ότι τα φάρμακα της εποχής μας εξουδετερώνουν πολλούς παράγοντες κινδύνου. Ωστόσο, η αληθινή ανθεκτικότητα «χτίζεται» με σωστή διατροφή, μέτρια άσκηση, καλό ύπνο, οργάνωση της ημέρας και διαχείριση του στρες.

Κλείνοντας, επανέλαβε την ανάγκη για νόημα στη ζωή. “Οι άνθρωποι που βρίσκουν σκοπό πέρα από τον εαυτό τους είναι και οι ευτυχέστεροι”, είπε χαρακτηριστικά, παρουσιάζοντας και συγκεκριμένες πρακτικές για την αντιμετώπιση του στρες – από την εμπειρία του “flow”, μέχρι τη σταθερότητα στις βιολογικές ρυθμίσεις και την πνευματική υπέρβαση.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/