Κατηγορία: Γενικά

Είναι πιθανό οι βελτιώσεις στην καρδιαγγειακή υγεία, την εκπαίδευση, τις συνθήκες διαβίωσης και την πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη να συνέβαλαν στα ευρήματα.

Ένα άτομο ηλικίας 75 έως 80 ετών έχει λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσει άνοια σήμερα σε σύγκριση με κάποιον της ίδιας ηλικίας πριν από αρκετές δεκαετίες, σύμφωνα με μελέτη του Πανεπιστημίου του Κουίνσλαντ. Ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κουίνσλαντ ανέλυσαν δεδομένα από περισσότερα από 62.000 άτομα άνω των 70 ετών που γεννήθηκαν από το 1890 έως το 1948 για να προσδιορίσουν εάν υπήρχαν γενεαλογικές διαφορές στη συχνότητα εμφάνισης της άνοιας. Τα αποτελέσματα δημοσιεύονται στο περιοδικό JAMA Network Open.

Η Δρ. Σαμπρίνα Λένζεν από το Κέντρο Επιχειρήσεων και Οικονομικών της Υγείας του Πανεπιστημίου του Κουίνσλαντ δήλωσε ότι είναι πιθανό οι βελτιώσεις στην καρδιαγγειακή υγεία, την εκπαίδευση, τις συνθήκες διαβίωσης και την πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη να συνέβαλαν στα ευρήματα. «Συχνά βλέπουμε στατιστικά στοιχεία που δείχνουν ότι τα ποσοστά συχνότητας εμφάνισης της άνοιας αυξάνονται—η μελέτη μας δεν το αντικρούει αυτό», δήλωσε η Δρ. Λένζεν.

«Καθώς περισσότεροι άνθρωποι ζουν περισσότερο, ο συνολικός αριθμός των ατόμων που διαγιγνώσκονται με άνοια θα αυξηθεί. «Αυτό που διαπιστώσαμε ήταν μια στατιστικά σημαντική μείωση των ατόμων από πιο πρόσφατες ομάδες γέννησης που έχουν άνοια». Η διδακτορική φοιτήτρια Xiaoxue Dou συνεργάστηκε με τον Δρ. Lenzen για να αναλύσει δεδομένα από 62.437 άτομα, συμπεριλαμβανομένων 21.069 από τις ΗΠΑ, 32.490 από την Ευρώπη και 8.878 από την Αγγλία.

Οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν σε οκτώ ομάδες γέννησης και έξι ηλικιακές ομάδες. Οι ομάδες ομαδοποιήθηκαν περίπου σε ομάδες 5 ετών γέννησης, με την πρώτη να περιλαμβάνει άτομα που γεννήθηκαν μεταξύ 1890 και 1913 και την πιο πρόσφατη μεταξύ 1944 και 1948. Οι έξι ηλικιακές ομάδες ήταν 71–75, 76–80, 81–85, 86–90, 91–95 και 96 ετών και άνω. «Αυτό μας επέτρεψε να εξετάσουμε πώς αλλάζει η συχνότητα εμφάνισης της άνοιας με την ηλικία και μεταξύ των γενεών, λαμβάνοντας παράλληλα υπόψη τον χρόνο διεξαγωγής των ερευνών», δήλωσε η Δρ. Λένζεν.

Είπε ότι τα αποτελέσματα έδειξαν σταθερά ότι τα άτομα που γεννήθηκαν πιο πρόσφατα είχαν λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν άνοια, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, όπου το 25,1% των ατόμων ηλικίας 81-85 ετών που γεννήθηκαν μεταξύ 1890 και 1913 είχαν άνοια, σε σύγκριση με το 15,5% όσων γεννήθηκαν μεταξύ 1939 και 1943. «Έχει σημειωθεί μεγάλη βελτίωση στην εκπαίδευση – ιδιαίτερα για τις γυναίκες, αν, για παράδειγμα, συγκρίνουμε με τη γενιά των baby boomer», δήλωσε η Δρ. Λένζεν.

«Έχουμε δει βελτιώσεις στην καρδιαγγειακή υγεία, καλύτερο έλεγχο της αρτηριακής πίεσης και της χοληστερόλης – όλοι παράγοντες κινδύνου για άνοια. «Βλέπουμε αυτή την ισχυρή συσχέτιση μεταξύ ηλικίας και άνοιας, αλλά νομίζω ότι είναι πραγματικά σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν είναι μόνο η ηλικία που προκαλεί αυτές τις εμφανίσεις». Η Δρ. Λένζεν είπε ότι ενώ τα αποτελέσματα έδωσαν κάποια ελπίδα, υπήρχε ανάγκη για συνεχείς επενδύσεις σε εκστρατείες δημόσιας υγείας.

«Ορισμένοι από τους παράγοντες κινδύνου έχουν βελτιωθεί, αλλά έχουμε δει μια μετατόπιση όσον αφορά τα υψηλά ποσοστά παχυσαρκίας και πράγματα όπως η ατμοσφαιρική ρύπανση», είπε. «Γνωρίζουμε ότι αυτά σχετίζονται επίσης με την άνοια, επομένως δεν είναι βέβαιο ότι αυτές οι τάσεις θα συνεχιστούν».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Την πρώτη του έκθεση σχετικά με τα προϊόντα ανοσοποίησης για την προστασία των βρεφών από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) – την κύρια αιτία οξειών λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος στα παιδιά παγκοσμίως, δημοσίευσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.

Κάθε χρόνο, ο ιός RSV προκαλεί περίπου 100.000 θανάτους και πάνω από 3,6 εκατομμύρια νοσηλείες σε παιδιά κάτω των 5 ετών παγκοσμίως. Περίπου οι μισοί από αυτούς τους θανάτους συμβαίνουν σε βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Η συντριπτική πλειοψηφία (97%) των θανάτων από RSV σε βρέφη συμβαίνει σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος όπου υπάρχει περιορισμένη πρόσβαση σε υποστηρικτική ιατρική περίθαλψη, όπως οξυγόνο ή ενυδάτωση.

Ο ιός RSV συνήθως προκαλεί ήπια συμπτώματα παρόμοια με το κοινό κρυολόγημα, όπως καταρροή, βήχα και πυρετό. Ωστόσο, μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές -συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας και της βρογχιολίτιδας- σε βρέφη, μικρά παιδιά, ηλικιωμένους και άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή υποκείμενα νοσήματα.

Δύο προϊόντα ανοσοποίησης για προστασία από τον RSV

Ο ΠΟΥ συνιστά σε όλες τις χώρες να εισαγάγουν είτε το μητρικό εμβόλιο, RSVpreF, είτε το μονοκλωνικό αντίσωμα, nirsevimab, ανάλογα με τη σκοπιμότητα εφαρμογής στο υπάρχον σύστημα υγείας κάθε χώρας, την οικονομική αποδοτικότητα και την προβλεπόμενη κάλυψη. Και τα δύο προϊόντα προτάθηκαν από τη Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Εμπειρογνωμόνων για την Ανοσοποίηση (SAGE) για παγκόσμια εφαρμογή τον Σεπτέμβριο του 2024. Επιπλέον, το μητρικό εμβόλιο έλαβε προεπιλογή από τον ΠΟΥ τον Μάρτιο του 2025, επιτρέποντάς του να αγοραστεί από οργανισμούς του ΟΗΕ.

Ο ΠΟΥ συνιστά τη χορήγηση του μητρικού εμβολίου στις έγκυες γυναίκες κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, από την 28η εβδομάδα και μετά, για τη βελτιστοποίηση της επαρκούς μεταφοράς αντισωμάτων στο μωρό τους.

Το δεύτερο προϊόν ανοσοποίησης που συνιστάται από τον ΠΟΥ, η νιρσεβιμάμπη, χορηγείται ως εφάπαξ ένεση μονοκλωνικών αντισωμάτων που αρχίζει να προστατεύει τα μωρά από τον ιό RSV εντός μιας εβδομάδας από τη χορήγηση και διαρκεί τουλάχιστον 5 μήνες, διάστημα που μπορεί να καλύψει ολόκληρη την περίοδο του RSV σε χώρες με εποχικότητα του ιού.

Ο ΠΟΥ συνιστά, στα βρέφη να χορηγείται μία δόση νιρσεβιμάμπης αμέσως μετά τη γέννηση ή πριν από το εξιτήριο από το μαιευτήριο. Εάν δεν χορηγηθεί κατά τη γέννηση, το μονοκλωνικό αντίσωμα μπορεί να χορηγηθεί κατά την πρώτη επίσκεψη στο μωρό.

Η μεγαλύτερη επίδραση στη σοβαρή νόσο από τον ιό RSV θα επιτευχθεί με τη χορήγηση του μονοκλωνικού αντισώματος σε βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Ωστόσο, εξακολουθεί να υπάρχει πιθανό όφελος για βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών.

Πηγές:
.who.int

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ανησυχητικοί δείκτες καταγράφονται και για τη δημόσια υγεία στην Ελλάδα, με το 19% των νέων διαγνώσεων HIV να συνδέεται με ενέσιμη χρήση ναρκωτικών.

Σήμερα δημοσιεύτηκε η Έκθεση του Οργανισμού της ΕΕ για τα Ναρκωτικά (EUDA), στη βάση δεδομένων από 29 χώρες της ΕΕ, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα. Η Ευρωπαϊκή Έκθεση συνιστά ένα κρίσιμο εργαλείο πολιτικής, παρέχοντας τεκμηριωμένη γνώση για τον σχεδιασμό αποτελεσματικών παρεμβάσεων και στρατηγικών, που ανταποκρίνονται στις σύγχρονες προκλήσεις και προστατεύουν τη δημόσια υγεία και ασφάλεια σε εθνικό, αλλά και ευρωπαϊκό επίπεδο. Σύμφωνα με το EUDA, στην Ευρώπη αποτυπώνεται ένα ταχύτατα μεταβαλλόμενο τοπίο στο πεδίο των ναρκωτικών ουσιών, με σημαντικές επιπτώσεις σε πολλά επίπεδα.

Συγκεκριμένα, καταγράφεται αύξηση πιο ισχυρών συνθετικών ναρκωτικών, όπως οι συνθετικές καθινόνες, τα συνθετικά οπιοειδή (π.χ. nitazenes) και τα κανναβιοειδή, που προκαλούν πρωτοφανή πίεση στα συστήματα υγείας και το ποινικό σύστημα. Τα νιταζένια συνδέονται με αυξημένους θανάτους από υπερδοσολογία και ανιχνεύονται σε νοθευμένα φάρμακα.

Οι μεγάλες κατασχέσεις συνθετικών καθινονών, κυρίως από Ινδία και χώρες της ΕΕ, όπως η Πολωνία, δείχνουν μία αυξητική τάση. Η πιθανή έλλειψη ηρωίνης λόγω απαγόρευσης της παραγωγής οπίου στο Αφγανιστάν προκαλεί έντονες ανησυχίες για αλλαγή της ουσίας χρήσης προς πιο επικίνδυνα συνθετικά ναρκωτικά στο ευρωπαϊκό πεδίο. Παράλληλα, αυξάνεται η χρήση κάνναβης και κοκαΐνης, με την κάνναβη να γίνεται πιο ισχυρή και την κοκαΐνη να σημειώνει ρεκόρ κατασχέσεων (419 τόνοι το 2023), φαινόμενα που όχι μόνο επηρεάζουν τις διαδρομές διακίνησης, αλλά και εντείνουν τη βία σχετιζόμενη με τα ναρκωτικά στην ΕΕ.

Νέοι μηχανισμοί ανίχνευσης και προειδοποίησης

Στις προκλήσεις αυτές, ο EUDA ανταποκρίνεται με νέα εργαλεία, όπως συστήματα έγκαιρης ανίχνευσης και μηχανισμούς προειδοποίησης σε πραγματικό χρόνο, στρατηγικές αξιολόγησης των απειλών, βελτιωμένη εγκληματολογική και τοξικολογική ανάλυση και παρακολούθηση χημικών πρόδρομων ουσιών. Επιπλέον, προωθεί την επέκταση παρεμβάσεων μείωσης της βλάβης, τη θεραπεία με χορήγηση υποκατάστατου, τα προγράμματα ανταλλαγής/συλλογής συριγγών και τη διάθεση ναλοξόνης για χρήση από όλους, καθώς και τη δημιουργία ολοκληρωμένων μοντέλων φροντίδας για υψηλού κινδύνου χρήστες.

Η Ελλάδα, όντας σε κομβική θέση,  αποτελεί χώρα διέλευσης ναρκωτικών από Ασία και Αφρική προς την ΕΕ. Το 2023, ήταν μία από τις τρεις χώρες της ΕΕ (μαζί με την Ολλανδία και τη Γαλλία) όπου εξαρθρώθηκαν παράνομα εργαστήρια συσκευασίας ηρωίνης, που χρησιμοποιούνταν για κοπή και συμπίεση της ουσίας προς διανομή εντός και εκτός ΕΕ, συμπεριλαμβανομένου και του Ηνωμένου Βασιλείου.

Πρόγραμμα ανάλυσης συρίγγων ESCAPE

Στην έκθεση συμπεριλήφθηκαν και τα στοιχεία που δόθηκαν από τον Εθνικό Οργανισμό Πρόληψης και Αντιμετώπισης των Εξαρτήσεων (ΕΟΠΑΕ) για το ευρωπαϊκό πρόγραμμα ESCAPE του EUDA, το οποίο αναλύει τα υπολείμματα χρησιμοποιημένων συρίγγων ως προς τις ουσίες χρήσης, αναδεικνύοντας την πολυπλοκότητα στην ενέσιμη χρήση που αντιμετωπίζει η χώρα μας. Συγκεκριμένα, στην Αθήνα, το 25% των συριγγών ήταν θετικό σε μεθαμφεταμίνη, στη Θεσσαλονίκη το 73% των συρίγγων περιείχαν υπολείμματα κοκαΐνης και το 52% υπολείμματα ηρωίνης, ενώ στην Πάτρα το 58% των συριγγών περιείχε βουπρενορφίνη.

Επίσης, στην Αθήνα βρέθηκαν τραμαδόλη (17%), βενζοδιαζεπίνες (10%) και πρεγκαμπαλίνη (<1%), υποδεικνύοντας χρήση πολλαπλών ουσιών. Ανησυχητικοί δείκτες καταγράφονται και για τη δημόσια υγεία στην Ελλάδα, με το 19% των νέων διαγνώσεων HIV να συνδέεται με ενέσιμη χρήση ναρκωτικών, κατατάσσοντας την Ελλάδα μεταξύ των χωρών με τα υψηλότερα ποσοστά στην ΕΕ. Σε απάντηση αυτής της σοβαρής πρόκλησης ο ΕΟΠΑΕ έχει εντατικοποιήσει τις παρεμβάσεις μείωσης της βλάβης στο πεδίο. Με τη διανομή περισσότερων από 1.300.000 συριγγών για την αποφυγή μετάδοσης HIV/HCV το 2024, η Ελλάδα ξεπέρασε τον στόχο Μ.Ο. του Π.Ο.Υ. κάτι το οποίο θα έχει μακροπρόθεσμα αποτελέσματα και σε βάθος 6ετίας.

Πλέον διαθέσιμη η Ναλοξόνη στην Ελλάδα

Τέλος, στην έκθεση υπογραμμίζεται για την Ελλάδα η σημασία της νέας νομοθεσίας του 2023 για τη διάθεση ναλοξόνης προς χρήση από όλους, ως μέτρο άμεσης προτεραιότητας για την αντιμετώπιση των υπερδοσολογιών.

ΕΟΠΑΕ: Διαθέσιμες όλες οι θεραπευτικές επιλογές σε όλη τη χώρα

Στη χώρα μας, με τη λειτουργία του ΕΟΠΑΕ που αποτελεί τομή στον τομέα των εξαρτήσεων, καθιερώνεται ένα ενιαίο σύστημα λειτουργίας, εξασφαλίζοντας την παροχή όλων ανεξαιρέτως των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών στη βάση του θεραπευτικού πλουραλισμού και της προσφοράς όλων των επιστημονικά τεκμηριωμένων προσεγγίσεων και πρωτοκόλλων για την ολιστική αντιμετώπιση των πάσης φύσεως εξαρτήσεων.

Στον ΕΟΠΑΕ εντάσσονται και συνεχίζουν απρόσκοπτα να λειτουργούν όλες οι υπηρεσίες και τα προγράμματα πρόληψης, θεραπείας, απεξάρτησης και κοινωνικής επανένταξης, που λειτουργούσαν μέχρι πρότινος με την ίδια ακριβώς σύνθεση και διεπιστημονική προσέγγιση. Η διαφορά όμως έγκειται στο γεγονός ότι πλέον λειτουργούν ενιαία και ομογενοποιημένα με αδιάλειπτη συνεργασία και δεσμευτική δικτύωση μεταξύ τους. Για πρώτη φορά παρέχεται ένα ολοκληρωμένο φάσμα ποιοτικών υπηρεσιών υποστήριξης σε κάθε συνάνθρωπό μας που αντιμετωπίζει πρόβλημα εξάρτησης στο εδώ και τώρα και σε κάθε σημείο της χώρας διασφαλίζοντας το δικαίωμα στον ωφελούμενο να επιλέγει το θεραπευτικό του πλαίσιο και θωρακίζοντας τη θεραπευτική του συνέχεια χωρίς εμπόδια και περιορισμούς.

Συμμετοχή ωφελουμένων στη διαμόρφωση πολιτικών για πρώτη  φορά

Για πρώτη φορά οι ωφελούμενοι αποκτούν θεσμοθετημένα βήμα και φωνή, έτσι ώστε να ακούγονται και να λαμβάνονται σοβαρά υπόψη οι ανάγκες τους και οι προβληματισμοί τους επί θεραπευτικών ζητημάτων, προκειμένου για τη λήψη μέτρων, τη συμβολή τους στη διαμόρφωση πολιτικών και τον σχεδιασμό δράσεων. Τόσο στο Επιστημονικό Συμβούλιο, όσο και στην Εθνική Επιτροπή Σχεδιασμού και Συντονισμού για την Αντιμετώπιση των Εξαρτήσεων μετέχουν εκπρόσωποι των ληπτών υπηρεσιών. Παράλληλα, για 1η φορά θεσμοθετείται Αυτοτελές Τμήμα Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών για την προάσπιση των δικαιωμάτων τους, την εξάλειψη των εμποδίων πρόσβασής τους στις υπηρεσίες αντιμετώπισης των εξαρτήσεων και τη βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Στον στρατηγικό σχεδιασμό του ΕΟΠΑΕ είναι η επίτευξη της μέγιστης γεωγραφικής κάλυψης και η διεύρυνση των διαθέσιμων υπηρεσιών του σε όλους τους τομείς δραστηριοποίησής του, σε όλη τη χώρα με την ίδρυση νέων δομών, όπως Πολυδύναμα Κέντρα αντιμετώπισης των εξαρτήσεων, Κέντρα Σωματικής Αποτοξίνωσης, Συνδυαστικές Μονάδες για το αλκοόλ και άλλες εξαρτήσεις και με ιδιαίτερη έμφαση έμφαση στους νέους και εφήβους, αλλά και την υποστήριξη της οικογένειας, για τα οποία έχει ήδη εγκριθεί ιδιαίτερα αυξημένη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση και το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο (ΕΚΤ), μοναδική στα χρονικά δεδομένα και η οποία ξεπερνά τα 70 εκ. ευρώ για την επόμενη 3ετία. Για 1η φορά οι εξαρτήσεις αντιμετωπίζονται τόσο σοβαρά ως προς την αναπτυξιακή τους πορεία και υποστηρίζονται από την Ελληνική Πολιτεία.

Στο επίκεντρο της δραστηριότητας του ΕΟΠΑΕ βρίσκεται ο άνθρωπος και οι ανάγκες του και πρωταρχικό μέλημα είναι η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών υποστήριξης, θεραπείας και απεξάρτησης σε κάθε συνάνθρωπό μας που αντιμετωπίζει πρόβλημα  εξάρτησης και αναζητά φροντίδα και βοήθεια.

Ο Εθνικός Συντονιστής για την Αντιμετώπιση των Εξαρτήσεων κ. Αθανάσιος Θεοχάρης δήλωσε: «Σε μία περίοδο έντονης ανησυχίας για την ανάπτυξη ενός νέου προφίλ χρήσης πανευρωπαϊκά, με τα συνθετικά ναρκωτικά, οπιοειδή και διεγερτικά, να κερδίζουν έδαφος, αλλά και τις νέες μορφές εξαρτήσεων να εμφανίζονται αυξητικά, όπως ο τζόγος, το διαδίκτυο και τα τυχερά παιχνίδια, η χώρα μας πραγματοποιεί μία σημαντική μεταρρύθμιση. Στην Ελλάδα βρισκόμαστε σε μία ουσιαστική καμπή για τις εξαρτήσεις, καθώς για πρώτη φορά αντιμετωπίζουμε μέσω του ενιαίου Οργανισμού όλες τις εξαρτήσεις, ολιστικά, χωρίς περιορισμούς και σε κάθε περιοχή. Με τον ΕΟΠΑΕ αναπτύσσεται ένα ευρύ δίκτυο υπηρεσιών, με στόχο την κάλυψη των αναγκών των πολιτών της χώρας. Αυτό επιτυγχάνεται με τον ΕΟΠΑΕ συντονισμένα και εστιασμένα, και όχι κατακερματισμένα και αποσπασματικά όπως γινόταν μέχρι πρόσφατα. Ως χώρα ανταποκρινόμαστε κάθε μέρα και κάθε στιγμή στις ανάγκες των εξαρτημένων ατόμων, και παρέχουμε υποστήριξη και φροντίδα στο εδώ και τώρα».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο ΕΟΠΥΥ αποδίδει τη δαπάνη για χρησιμοποίηση αποκλειστικής νοσοκόμας για έως και μέχρι και δύο νοσηλείες ανά μήνα.

Για να καλυφθεί το ποσό, η νοσηλεία πρέπει να γίνεται σε δημόσιο νοσοκομείο και να αφορά ασθενείς με βαριά γενική κατάσταση, για τους οποίους απαιτούνται ιδιαίτερες φροντίδες, μόνο κατά τη διάρκεια της νύκτας και μέχρι 8 νύκτες.

Στην περίπτωση που απαιτείται παράταση χρήσης αποκλειστικής νοσοκόμας, θα αποζημιώνονται συνολικά μέχρι 12 νύχτες, εφόσον βεβαιωθεί από τον διευθυντή της Κλινικής, η βαρύτητα της γενικής κατάστασης του ασθενή.

Σε περιπτώσεις αναπηρίας, με ποσοστό 80% και άνω, δύναται να καλύπτεται το σύνολο των νυχτών της νοσηλείας του δικαιούχου.

Όταν για τη νοσηλεία του ασθενή δίδονται εγκρίσεις για ασυνεχή χρονικά διαστήματα μέσα στην ίδια νοσηλεία, η δαπάνη αποδίδεται συνολικά μέχρι 8 νύκτες ή μέχρι 12 νύκτες.

Η αποζημίωση ορίζεται σε 30 ευρώ για κάθε νύκτα τις καθημερινές και σε 45 ευρώ τα Σαββατοκύριακα (μόνο για το Σάββατο βράδυ προς Κυριακή) και τις αργίες.

Δικαιολογητικά

Για την απόδοση της δαπάνης στους δικαιούχους, απαιτείται η προσκόμιση των κάτωθι δικαιολογητικών:

• Ιατρική βεβαίωση του διευθυντή της Κλινικής του κρατικού νοσοκομείου με επικύρωση του γνήσιου της υπογραφής του από την αρμόδια διοικητική υπηρεσία του νοσοκομείου, για την αναγκαιότητα της χρήσης αποκλειστικής/κου νοσοκόμου.

Η έκδοση της βεβαίωσης διενεργείται εντός του χρόνου νοσηλείας του δικαιούχου ή το αργότερο εντός 30 ημερολογιακών ημερών από την ημερομηνία εξόδου από το νοσοκομείο.

• Αντίγραφο του εξιτηρίου νοσηλείας.
• Απόδειξη παροχής υπηρεσιών της αποκλειστικής/κου νοσοκόμου.
• Βεβαίωση πιστοποίησης αναπηρίας για ποσοστό 80% και άνω από ΚΕΠΑ ή άλλη υγειονομική επιτροπή, προκειμένου να αποδοθεί το σύνολο των νυχτών νοσηλείας.

Επιπλέον Πληροφορίες

• Εγκύκλιος ΕΟΠΥΥ

..

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Λόγω της υποχρηματοδότησης του ΕΟΠΥΥ στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Σημαντικά δεδομένα σχετικά με την υποχρηματοδότηση των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων στην κατηγορία του Διαβήτη και τις επιπτώσεις που επιφέρει στην πρόσβαση των ατόμων με διαβήτη στην τεχνολογία, παρουσιάστηκαν σε χθεσινή συνέντευξη τύπου. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με αφορμή τον Δημόσιο Πολιτικό Διάλογο (Policy Dialogue) που οργανώθηκε με πρωτοβουλία του ΣΕΙΒ σε συνεργασία με το Εργαστήριο Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας του ΕΚΠΑ, με συμμετοχή όλων των φορέων που δραστηριοποιούνται στην χρήση ιατροτεχνολογικών βοηθημάτων για την βελτίωση της ρύθμισης των Ατόμων με Διαβήτη. Η Δάφνη Καϊτελίδου, Καθηγήτρια του Τομέα Δημόσιας Υγείας στο Τμήμα Νοσηλευτικής του ΕΚΠΑ, Διευθύντρια Εργαστηρίου Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας και Πρόεδρος του ΟΔΙΠΥ παρουσίασε τα συμπεράσματα που προέκυψαν από το Δημόσιο Διάλογο, τονίζοντας πως στόχος είναι η Συν-διαμόρφωση μίας δέσμης ρεαλιστικών και βιώσιμων προτάσεων για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των ασθενών στα σύγχρονα μοντέλα αποτελεσματικής διαχείρισης της νόσου. Ο Πρόεδρος του ΣΕΙΒ Δημήτρης Νίκας εστίασε στην υποχρηματοδότηση της Κατηγορίας Λ4 που αφορά τα υλικά του διαβήτη και στο πως περιορίζει την πρόσβαση των ατόμων με διαβήτη σε σύγχρονες τεχνολογίες που επιτρέπουν την καλύτερη ρύθμιση των επιπέδων γλυκόζης και την βελτίωση της ποιότητας ζωής. Ο κ. Νίκας αναφέρθηκε και στις τρεις υποκατηγορίες Λ4α, Λ4γ και Λ4δ που παρουσιάζουν από τον 1ο μήνα εκκαθάρισης, clawback μεγαλύτερο από 20%, με τάση ισχυρής αύξησης σε απαγορευτικά επίπεδα πάνω από 40% ως το τέλος του 2025. Ο ΣΕΙΒ προτείνει αύξηση του προϋπολογισμού 2025 του διαβήτη στην κατηγορία Λ4 κατά τουλάχιστον 18 εκ. ευρώ. Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (ΕΔΕ), Κωνσταντίνος Μακρυλάκης τόνισε ότι η ΕΔΕ στηρίζει τη δημιουργία εθνικού μητρώου διαβήτη, την εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και ασθενών, καθώς και τη θεσμική συμμετοχή επιστημονικών εταιρειών στη λήψη αποφάσεων. Από την πλευρά της, η ΓΓ της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας Β.Βασιλείου ανέφερε ότι η συνεργασία της ιατρικής κοινότητας με την πολιτεία στη διασφάλιση πρόσβασης σε αξιόπιστα προϊόντα μέσω αξιολόγησης τους και στον καθορισμό ενδείξεων αποζημίωσής, θα συμβάλει περαιτέρω στην καλύτερη σχέση κόστους- οφέλους. Ο πρόεδρος της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ Χρήστος Δαραμήλας, σημείωσε πως για τη διαχείριση του ΣΔ1 και 2 είναι αναγκαία η πρόσβαση,τόσο στα νέα φάρμακα, όσο και στα νέα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς «με τη χρήση των νέων τεχνολογιών θα επιτευχθεί η ποιοτική διαβίωση μας χωρίς επιπλοκές». Κλείνοντας δήλωσε ότι «Πρέπει οι δεσμεύσεις του Υπουργού Υγείας άμεσα να γίνουν πραγματικότητα, διαθέτοντας τα 37 εκατομμύρια ευρώ που περισσεύουν από τον ετήσιο προϋπολογισμό του Υπουργείου για το 2025, εξαιτίας των διαπραγματεύσεις των Ι/Π του ΕΚΠΥ. Με μια ΥΑ, να μετακινηθούν απευθείας στη Λ4 κατηγορία του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ και να μην περάσουν από οποιαδήποτε άλλη “διαχείριση”». Και η Σοφία Τσιακάλου, Πρόεδρος ΕΛΟΔΙ, αναφέρθηκε στα σοβαρά προβλήματα που δημιουργούνται στα άτομα με Διαβήτη όταν δεν έχουν πρόσβαση στις νέες τεχνολογίες, τονίζοντας ότι η Ελλάδα οφείλει να είναι χώρα πρώτης ταχύτητας στην φροντίδα των ασθενών με διαβήτη.

Πηγη:HealthDaily

Πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο η επιδημιολογία της χώρας μας σε κάπνισμα, παχυσαρκία και Ψυχική Υγεία
Στο επιδημιολογικό προφίλ των χρόνιων νοσημάτων στην Ελλάδα αναφέρθηκε, ο Θεόδωρος Σεργεντάνης , Επίκουρος Καθηγητής Επιδημιολογίας- Μεθοδολογίας της Έρευνας, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας, Σχολή Δημόσιας Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, στην παρέμβασή του στο 15ο συνέδριο “The Future of Healthcare in Greece”. Όπως ανέφερε, το 75% έως 80% της συνολικής θνησιμότητας στον Δυτικό κόσμο οφείλεται στα Μη Μεταδοτικά νοσήματα, ενώ στην Ελλάδα, το 1/5 των θανάτων δεν θα υπήρχε εάν δεν καπνίζαμε, το 15% των θανάτων δεν θα υπήρχε εάν διατηρούσαμε όλοι ένα κανονικό βάρος, και ένα 5% των θανάτων δεν θα παρατηρούνταν εάν είχε εξαλειφθεί η περιβαλλοντική ρύπανση. Δυστυχώς η Ελλάδα βρίσκεται πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο όσον αφορά το κάπνισμα, παρά τη μέιωση των καπνιστών που έχει σημειωθεί τα τελευταία χρόνια δήλωσε ο κ. Σεργεντάνης. Σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες η παχυσαρκία σχετίζεται και με την εμφάνιση 18 τύπων καρκίνου, μεταξύ των οποίων αιματολογικές δυσκρασίες αλλά και ο καρκίνος κεφαλής και τραχήλου, σημείωσε ο καθηγητής, και δυστυχώς στην Ελλάδα 6 στους 10 ενήλικες και 3 στα 10 παιδιά είναι υπέρβαρα. Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε στο LANCET σχετικά με την παχυσαρκία «Ζούμε σε ένα παχυσαρκιογόνο περιβάλλον και εάν θεωρούμε μόνο το άτομο υπεύθυνο για το βάρος του, φεύγουμε από το σημασία του πως έχουμε δομήσει τον τρόπο της ζωή μας. Χρειαζόμαστε ριζική αναθεώρηση του πως ζούμε, το τρώμε, τι καταναλώνουμε και πως κινούμαστε». Το Διεθνές Παρατηρητήριο Υπηρεσιών Υγείας τονίζει όσον αφορά την παχυσαρκία τη σημασία της συνεννόησης των επαγγελματιών υγείας με τους πολιτικούς για τη χάραξη πολιτικών, το υψηλό κόστος των ιδιωτικών πληρωμών, την επίπτωση της οικονομικής κρίσης, την φτωχή εγγραμματοσύνη υγείας, τα ελλείμματα στην κατάρτιση ακόμα και των επαγγελματιών υγείας αλλά και το υψηλό κόστος των υγιεινών τροφίμων.Δυσάρεστα είναι τα επιδημιολογικά δεδομένα και για την ψυχική Υγεία στην Ελλάδα, με 1 στους 5 Έλληνες να εμφανίζει διαταραχές ψυχικής υγείας με ιδιαίτερη επιβάρυνση των γυναικών και των οικονομικά ασθενέστερων.

Πηγη:HealthDaily

Την Παρασκευή έχει προσκαλέσει ο ΕΟΠΥΥ Συλλόγους Ασθενών και ενδιαφερόμενους φορείς με τη διανομή ακριβών φαρμάκων κατ’ οίκον, που αναμένεται να ξεκινήσει στις 16 Ιουνίου εκτός απρόοπτου.

Η ενημέρωση θα γίνει από τα στελέχη του τομέα του φαρμάκου ώστε οι ασθενείς να γνωρίζουν επ’ ακριβώς τη διαδικασία.

Με βάση τον σχεδιασμό, τα φάρμακα υψηλού κόστους (ΦΥΚ) θα συγκεντρώνονται σε αποθήκη του ΕΟΠΥΥ στο Κορωπί και από εκεί με courier θα μεταφέρονται στο σπίτι των ασθενών.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Επανάσταση στον τρόπο πρόληψης του διαβήτη θα μπορούσε να φέρει μια πολλά υποσχόμενη ανακάλυψη από το Πανεπιστήμιο του Τόκιο.

Ιάπωνες ερευνητές χρησιμοποίησαν μια νέα μέθοδο – συνεχή παρακολούθηση γλυκόζης (CGM) σε συνδυασμό με έναν έξυπνο αλγόριθμο – για την ανίχνευση του κινδύνου για διαβήτη πολύ νωρίτερα από τις κλασικές μεθόδους, όπως οι πρωινές εξετάσεις ή η HbA1c.

Αναλύοντας τις διακυμάνσεις της γλυκόζης σε πραγματικό χρόνο σε άτομα χωρίς διάγνωση διαβήτη, οι ερευνητές εντόπισαν έναν νέο δείκτη που ονομάζεται «AC_Var», ο οποίος ανιχνεύει κρυφές μεταβολικές διαταραχές, αόρατες στις τυπικές εξετάσεις.

Για να καταστεί ευρέως διαθέσιμη αυτή η τεχνολογία, η ομάδα ανέπτυξε μια διαδικτυακή εφαρμογή που βοηθά τους επαγγελματίες υγείας και τα άτομα να αξιολογήσουν τον κίνδυνο διαβήτη τους με πρακτικό και έγκαιρο τρόπο.

Σύμφωνα με τους επιστήμονες, αυτή η νέα προσέγγιση θα μπορούσε να διαδραματίσει βασικό ρόλο στην πρόληψη του διαβήτη τύπου 2, επιτρέποντας την έγκαιρη παρέμβαση και την αποφυγή σοβαρών επιπλοκών στην υγεία.

Ο σακχαρώδης διαβήτης είναι μια χρόνια μεταβολική πάθηση που χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα σακχάρου (γλυκόζης) στο αίμα. Αυτό συμβαίνει είτε επειδή το σώμα δεν παράγει αρκετή ινσουλίνη (ορμόνη που βοηθά στην είσοδο της γλυκόζης στα κύτταρα), είτε επειδή τα κύτταρα δεν ανταποκρίνονται σωστά στην ινσουλίνη (ινσουλινοαντίσταση), είτε και τα δύο.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το περιεγχειρητικό σχήμα με nivolumab ως νεοεπικουρική θεραπεία σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενο από χειρουργική επέμβαση και nivolumab ως επικουρική θεραπεία για την αντιμετώπιση του χειρουργήσιμου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικους ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής και έκφραση PD-L1 ≥1%.

«Η έγκριση αυτή προσφέρει μια επιπλέον περιεγχειρητική θεραπευτική επιλογή ανοσοθεραπείας για επιλέξιμους ασθενείς με εγχειρήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα στην ΕΕ, συμβάλλοντας στην ικανοποίηση της συνεχιζόμενης ανάγκης για παρεμβάσεις που μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο υποτροπής του καρκίνου μετά την αρχική θεραπεία» δήλωσε η Dana Walker, M.D., M.S.C.E., αντιπρόεδρος, επικεφαλής του παγκόσμιου προγράμματος ανάπτυξης του nivolumab της Bristol Myers Squibb. «Χάρη σε αυτή την έγκριση, η θεραπεία με nivolumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική θεραπεία με nivolumab έχει τη δυνατότητα να αλλάξει την πορεία της νόσου σε ορισμένους ασθενείς, μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο υποτροπής του καρκίνου και βελτιώνοντας τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα σε πρώιμο στάδιο της θεραπείας».

Από την μεριά του, ο Κωνσταντίνος Συρίγος, Παθολόγος Ογκολόγος, Καθηγητής Παθολογίας & Ογκολογίας, Διευθυντής, Γ’ Παθολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Ε.Κ.Π.Α., Γ’ ΠΠ, Γ.Ν.Ν.Θ.Α., «Η Σωτηρία» δήλωσε «Πρόκειται για μια μελέτη που αλλάζει την κλινική πρακτική: η χορήγηση ανοσοθεραπείας πριν και μετά από ένα ριζικό χειρουργείο μπορεί να οδηγήσει σε λιγότερο επεμβατικά χειρουργεία, καλύτερη ποιότητα ζωής μετεγχειρητικά και σημαντικά μεγαλύτερο διάστημα χωρίς νόσο. Είναι πλέον μια επιλογή που πρέπει πάντα να λαμβάνεται υπ όψη και στη θεραπευτική απόφαση να συμμετέχει και ο ίδιος ο ασθενής».

Αξιολόγηση

Η απόφαση βασίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης CheckMate -77T, η οποία αξιολόγησε το περιεγχειρητικό σχήμα νεοεπικουρικής θεραπείας με nivolumab σε συνδυασμό με πλατινούχο διπλό χημειοθεραπευτικό συνδυασμό, ακολουθούμενο από χειρουργική επέμβαση και μονοθεραπεία με nivolumab, σε σύγκριση με πλατινούχο διπλό χημειοθεραπευτικό συνδυασμό και εικονικό φάρμακο ως νεοεπικουρική θεραπεία, ακολουθούμενα από χειρουργική επέμβαση και εικονικό φάρμακο ως επικουρική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύματος. Η κλινική μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της επιβίωσης ελεύθερης συμβαμάτων (EFS), καθώς κατέδειξε ότι ο κίνδυνος υποτροπής της νόσου, εξέλιξης της νόσου ή θανάτου μειώθηκε κατά 42% (Λόγος κινδύνου Hazard Ratio [HR] EFS 0,58· 95% Διάστημα Εμπιστοσύνης [CI]: 0,43 έως 0,78· P=0,00025) στους ασθενείς στο σκέλος θεραπείας με nivolumab, σε σύγκριση με τους ασθενείς στο σκέλος χημειοθεραπείας και εικονικού φαρμάκου, ύστερα από διάμεση παρακολούθηση 25,4 μηνών.

Επιπλέον, έπειτα από 24 μήνες, παρατηρήθηκε επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS) στο 65% των ασθενών στο σκέλος θεραπείας με nivolumab σε σύγκριση με 44% των ασθενών στο σκέλος της χημειοθεραπείας και του εικονικού φαρμάκου. Στο πλαίσιο της κλινικής μελέτης, καταδείχθηκε επίσης ουσιαστική βελτίωση στα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας, πιο συγκεκριμένα στην παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR). Το όφελος του θεραπευτικού σχήματος διαπιστώθηκε σε όλα τα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας και σε όλους του τυχαιοποιημένους συμμετέχοντες. Επιπλέον, το προφίλ ασφάλειας του περιεγχειρητικού σχήματος ήταν αντίστοιχο με το προφίλ ασφάλειας που αναφέρθηκε σε προηγούμενες μελέτες στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Δεν εντοπίστηκαν νέα θέματα ασφάλειας.

Επικαιροποιημένα αποτελέσματα

Τα αποτελέσματα για την επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS), την παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR) από τη μελέτη CheckMate -77T παρουσιάστηκαν πρώτη φορά στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO) το 2023 και δημοσιεύτηκαν στο επιστημονικό περιοδικό The New England Journal of Medicine. Επικαιροποιημένα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO) το 2024. Η μελέτη CheckMate -77T συνεχίζεται για την αξιολόγηση του βασικού δευτερεύοντος καταληκτικού σημείου της συνολικής επιβίωσης (OS).

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη θεραπεία του χειρουργήσιμου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικους ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής και έκφραση του PD-L1 ≥1%, ισχύει στα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, στο Λιχτενστάιν και στη Νορβηγία. Πέρα από την έγκριση για τον καρκίνο του πνεύμονα, θεραπευτικές επιλογές με βάση το nivolumab είναι επίσης εγκεκριμένες για την αντιμετώπιση πολλαπλών τύπων καρκίνου στην ΕΕ.

Η Bristol Myers Squibb ευχαριστεί τους ασθενείς και τους ερευνητές για τη σημαντική συνεισφορά τους στην κλινική μελέτη Φάσης 3 CheckMate -77T.

Σχετικά με τη μελέτη CheckMate -77T

Η μελέτη CheckMate -77T είναι μία τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 3 ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο που αξιολογεί τη νεοεπικουρική θεραπεία με nivolumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από χειρουργική επέμβαση και επικουρική θεραπεία με nivolumab έναντι νεοεπικουρικής θεραπείας με εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από χειρουργική επέμβαση και επικουρική θεραπεία με εικονικό φάρμακο σε 461 ασθενείς με εγχειρήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IIA έως IIIB. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης είναι η επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS). Τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν τη συνολική επιβίωση (OS), την παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR).

Σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα είναι ένας από τους πιο συχνούς τύπους καρκίνου του πνεύμονα και αντιπροσωπεύει έως και το 84% των διαγνώσεων. Τα μη μεταστατικά περιστατικά αντιστοιχούν στην πλειονότητα των διαγνώσεων του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (σε ποσοστό περίπου 60%, ενώ έως και τα μισά από αυτά τα περιστατικά είναι χειρουργήσιμα), και το ποσοστό αναμένεται να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου με την ενίσχυση των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου.

Ενώ πολλοί ασθενείς με μη μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θεραπεύονται αφού υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση, το 30% έως 55% αυτών υποτροπιάζουν και αποβιώνουν λόγω της νόσου, παρόλο που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική αφαίρεση, γεγονός που υποδεικνύει την ανάγκη για διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές πριν από τη χειρουργική επέμβαση (νεοεπικουρική θεραπεία) ή/και μετά τη χειρουργική επέμβαση (επικουρική θεραπεία) με σκοπό τη βελτίωση των μακροχρόνιων εκβάσεων.

Σχετικά με το nivolumab

Το nivolumab είναι ένας αναστολέας του ανοσολογικού σημείου ελέγχου προγραμματισμένου θανάτου-1 (PD-1), μοναδικά σχεδιασμένος για να αξιοποιεί το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, ώστε να συμβάλλει στην αποκατάσταση της αντικαρκινικής ανοσολογικής ανταπόκρισης. Ως εκ τούτου, το nivolumab έχει καταστεί μία σημαντική θεραπευτική επιλογή σε πολλαπλούς τύπους καρκίνου.

Το κορυφαίο παγκόσμιο πρόγραμμα ανάπτυξης του nivolumab βασίζεται στην επιστημονική εξειδίκευση της Bristol Myers Squibb στο πεδίο της Ανοσο-Ογκολογίας και περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα κλινικών μελετών σε όλες τις φάσεις, συμπεριλαμβανομένης της Φάσης 3, σε διάφορους τύπους όγκων. Μέχρι σήμερα, έχουν ενταχθεί περισσότεροι από 35.000 ασθενείς στο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του nivolumab. Οι κλινικές μελέτες του nivolumab έχουν συμβάλει στην εμβάθυνση της γνώσης σχετικά με τον πιθανό ρόλο των βιολογικών δεικτών στη φροντίδα των ασθενών, ιδιαίτερα όσον αφορά τον τρόπο με τον οποίο οι ασθενείς μπορούν να ωφεληθούν από το nivolumab σε όλο το φάσμα έκφρασης του PD-L1.

Τον Ιούλιο του 2014, το nivolumab ήταν ο πρώτος αναστολέας του ανοσολογικού σημείου ελέγχου PD-1 που έλαβε έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές σε παγκόσμιο επίπεδο. Σήμερα είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 65 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Ευρωπαϊκής Ένωσης, της Ιαπωνίας και της Κίνας. Τον Οκτώβριο του 2015, το συνδυαστικό σχήμα nivolumab με ipilimumab υπήρξε ο πρώτος ανοσοθεραπευτικός συνδυασμός που έλαβε έγκριση για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος, ενώ αυτή τη στιγμή το εν λόγω σχήμα είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 50 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Bristol Myers Squibb: Δημιουργώντας ένα καλύτερο μέλλον για τα άτομα με καρκίνο

Στην Bristol Myers Squibb μας εμπνέει ένα μοναδικό όραμα — να αλλάζουμε τη ζωή των ασθενών αξιοποιώντας την επιστήμη. Στόχος της έρευνας που διεξάγουμε για τη θεραπεία του καρκίνου είναι να παρέχουμε φάρμακα που δίνουν σε κάθε ασθενή τη δυνατότητα να ζήσει μια καλύτερη, υγιή ζωή, έχοντας αυξημένες πιθανότητες ίασης. Με τη σημαντική επιστημονική τεχνογνωσία μας και την προηγμένη τεχνολογία και τις διαφοροποιημένες πλατφόρμες έρευνας, διερευνούμε εις βάθος κάθε πτυχή του καρκίνου και εξερευνούμε νέους ορίζοντες στην εξατομικευμένη ιατρική, αναπτύσσοντας θεραπείες που αλλάζουν το προσδόκιμο επιβίωσης για πολλούς ασθενείς.

Αναγνωρίζοντας ότι ο καρκίνος επηρεάζει με πολλούς τρόπους τη ζωή των ασθενών, έχουμε δεσμευτεί να ανταποκρινόμαστε σε κάθε πτυχή της υγειονομικής φροντίδας τους, από τη διάγνωση έως την επιβίωση. Στην Bristol Myers Squibb εργαζόμαστε για να προσφέρουμε σε όλους τους ανθρώπους που πάσχουν από καρκίνο, τη δυνατότητα να έχουν ένα καλύτερο μέλλον.

Σχετικά με τη συνεργασία Bristol Myers Squibb και Ono Pharmaceutical

Από το 2011, κατόπιν σύναψης συμφωνίας συνεργασίας με την Ono Pharmaceutical Co., η Bristol Myers Squibb διαθέτει τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής διάθεσης του nivolumab σε παγκόσμιο επίπεδο, με εξαίρεση την Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν. Στις τρεις αυτές χώρες, η Ono εξακολουθεί να διατηρεί πλήρη δικαιώματα για το συγκεκριμένο μονοκλωνικό αντίσωμα. Στις 23 Ιουλίου 2014, η Ono και η Bristol Myers Squibb συμφώνησαν την από κοινού ανάπτυξη και εμπορική κυκλοφορία πολλών ανοσοθεραπειών – είτε μεμονωμένων μορίων είτε συνδυαστικών σχημάτων – για ασθενείς με καρκίνο στην Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν.

Σχετικά με την Bristol Myers Squibb

Η Bristol Myers Squibb είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, με αποστολή να ανακαλύπτει, να αναπτύσσει και να παρέχει καινοτόμα φάρμακα που συμβάλλουν στην αποτελεσματική αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών.

Πηγη: https://healthpharma.gr