Κατηγορία: Γενικά

Ένα νέο εργαλείο γενετικής τεχνητής νοημοσύνης, το Elsa, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας σε όλες τις λειτουργίες της, συμπεριλαμβανομένων των επιστημονικών αξιολογήσεων.

«Η κυκλοφορία και διάθεση του Elsa ήρθε νωρίτερα του χρονοδιαγράμματος και είναι χαμηλότερης δαπάνης του προβλεπόμενου προϋπολογισμού, χάρη στη συνεργασία των εσωτερικών εμπειρογνωμόνων μας σε όλα τα κέντρα», όπως δήλωσε ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary.

Από την ανάληψη των καθηκόντων του Οργανισμού, την 1η Απριλίου, ο Επίτροπος Marty Makary έχει ασκήσει πιέσεις για την ενσωμάτωση της τεχνητής νοημοσύνης σε όλα τα τμήματα του FDA. Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί πώς αυτή η μετάβαση στην τεχνητή νοημοσύνη θα μπορούσε να επηρεάσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ή των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Μειωμένοι χρόνοι

«Ο πρώτος αξιολογητής που χρησιμοποίησε αυτό το εργαλείο είπε πως στην πραγματικότητα η τεχνητή νοημοσύνη χρειάστηκε μόλις έξι λεπτά για την εργασία, που κανονικά θα απαιτούσε δύο έως τρεις ημέρες», δήλωσε ο Makary σε συνέντευξή του την περασμένη εβδομάδα. «Ελπίζουμε ότι αυτή η αυξημένη αποτελεσματικότητα θα βοηθήσει. Πιστεύω λοιπόν ότι έχουμε ένα λαμπρό μέλλον».

Σύμφωνα με το Reuters, o Oργανισμός δήλωσε ότι χρησιμοποιεί ήδη το Elsa για να επιταχύνει τις αξιολογήσεις κλινικών πρωτοκόλλων, να μειώσει τον χρόνο που απαιτείται για τις επιστημονικές αξιολογήσεις και να εντοπίσει στόχους επιθεώρησης υψηλής προτεραιότητας.

Μόλις ο FDA λάβει μια αίτηση για πιθανή έγκριση φαρμάκου, έχει έξι έως δέκα μήνες για να λάβει μια απόφαση.

Πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα

Το νέο εργαλείο αξιολόγησης, το Elsa, βοηθά στην ανάγνωση, τη γραφή και τη σύνοψη εργασιών. Μπορεί να συνοψίσει ανεπιθύμητες ενέργειες για να υποστηρίξει τις αξιολογήσεις του προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων και να συγκρίνει γρήγορα τις πληροφορίες συσκευασίας.

«Το Elsa προσφέρει μια ασφαλή πλατφόρμα για τους υπαλλήλους του FDA με πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι όλες οι πληροφορίες παραμένουν εντός του Οργανισμού.

Τον Μάιο, ο FDA δήλωσε ότι θα ενσωματώσει πλήρως την Τεχνητή Νοημοσύνη έως τις 30 Ιουνίου, μετά από ένα πειραματικό στάδιο.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Βρετανοί ερευνητές από το Πανεπιστήμιο UCL και το Ινστιτούτο Francis Crick για πρώτη φορά ταυτοποίησαν την προέλευση των κυττάρων της καρδιάς, χρησιμοποιώντας 3D εικόνες μίας σχηματιζόμενης καρδιάς σε έμβρυο ποντικού και μάλιστα σε αληθινό χρόνο. Για να εκπονήσουν την μελέτη, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια προηγμένη τεχνική μικροσκοπίας φθορισμού με λεπτή φωτεινή δέσμη, όπως είναι η πολυφωτονική μικροσκοπία, για την απεικόνιση βαθέων ιστών με ελάχιστη φωτοβλάβη και φωτολεύκανση. Με την χρήση της προηγμένης τεχνικής λαμβάνονται τρισδιάστατες εικόνες χωρίς να προκληθούν βλάβες στους ζωντανούς ιστούς. Έτσι οι επιστήμονες κατάφεραν να ιχνηλατήσουν μεμονωμένα κύτταρα που διαιρέθηκαν για χρονικό διάστημα έως 48 ωρών από ένα κρίσιμο στάδιο ανάπτυξης της γαστριδίωσης (κυτταρικής διαφοροποίησης) προς την διαμόρφωσή τους ως πρόδρομα κύτταρα καρδιακού μυ. Η ομάδα των ερευνητών βρήκε ουσιαστικά την προέλευση της καρδιάς, του ζωτικότερου οργάνου κάθε έμβυου όντος και τα ευρήματα της συναρπαστικής τους έρευνας δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση «EMBO». Η γαστριδίωση είναι εκείνη η βιολογική διαδικασία κατά την οποία τα κύτταρα διαφοροποιούνται και οργανώνονται σε πρώιμες δομές, μια εκ των οποία είναι και η καρδιά. Στους ανθρώπους αυτό συμβαίνει κατά την 2η εβδομάδα της κύησης. Τα ευρήματα είναι ιδιαίτερα πολύτιμα προκειμένου να ρίξουν φως στις συγγενείς καρδιοπάθειες οι οποίες αντιστοιχούν στο 35% του συνόλου των καρδιοπαθειών.

Τα κύτταρα της καρδιάς σχηματίζονται γρηγορα και κινούνται σαν οργανωμένοι στρατιώτες

Όπως επισημαίνει ο επικεφαλής της μελέτης Dr. Kenzo Ivanovitch, από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού του Πανεπιστημίου UCL και το Βρετανικό Ίδρυμα Καρδιάς (British Heart Foundation), «είναι η πρώτη φορά που μπορούμε να εξετάσουμε από τόσο κοντά τα κύτταρα του καρδιακού μυ και για τόσο μακρύ διάστημα κατά την ανάπτυξη ενός θηλαστικού». Με την χρήση φωσφοριζόντων δεικτών η ομάδα των ερευνητών σηματοδότησε τα κύτταρα του καρδιακού μυ, με συνέπεια αυτά να ξεχωρίζουν, λάμποντας με διάφορα χρώματα. Σε συνδυασμό με την μικροσκοπία φθορισμού, οι ερευνητές έφτιαξαν ένα βίντεο από το οποίο συγκέντρωσαν μεγάλο αριθμό τρισδιάστατων φωτογραφιών που λήφθηκαν κάθε δύο λεπτά, για μια συνολική χρονική περίοδο άνω των 40 ωρών. Το κάθε καρδιομυοκύτταρο ξεχώρισε με διαφορετικό χρώμα και οι ερευνητές μπόρεσαν να σχεδιάσουν γενεαλογικά κυτταρικά δένδρα για να βρουν ακριβώς την χρονική στιγμή που πρωτο-εμφανίστηκαν τα κύτταρα της καρδιάς. Στα πρώιμα στάδια τα εμβρυικά κύτταρα είναι πολυδύναμα, πράγμα που σημαίνει ότι μπορούν να εξελιχθούν σε κύτταρα διαφορετικών ιστών δηλαδή μπορούν να γίνουν καρδιακά κύτταρα, ενδοκαρδιακά κύτταρα, κύτταρα του εσωτερικού επιθηλίου των αγγείων και κύτταρα των καρδιακών κόλπων ή κοιλιών.

Ένα κρυφό μοτίβο διασφαλίζει ότι η καρδιά θα σχηματιστεί σωστά

Οι ερευνητές βρήκαν ότι κατά τη διάρκεια της γαστριδίωσης- μέσα στις 5 πρώτες ώρες μετά την πρώτη κυτταρική διαίρεση- τα κύτταρα που συμμετέχουν στην μορφολογία της καρδιάς εμφανίζονται γρήγορα και συμπεριφέρονται πολύ οργανωμένα. «Συμπεριφέρονται σαν να ξέρουν πού πηγαίνουν και τι θέση πρέπει καταλάβουν στον αναπτυσσόμενο οργανισμό» λέει ο επικεφαλής ερευνητής Dr. Ivanovitch. Ο επιστήμονας προσθέτει ότι ο καθορισμός της μοίρας των καρδιακών κυττάρων και η κατευθυνόμενη κίνηση τους κατά την ανάπτυξη του εμβρύου αποφασίζεται στην εμβρυική ζωή πολύ νωρίτερα από ό,τι πιστεύαμε έως σήμερα. Όταν σχηματίζεται ένα όργανο, μέχρι τώρα βλέπαμε μια θεωρητικά χαοτική μετανάστευση κυττάρων εκ των οποίων κάποια δημιουργούσαν την καρδιά. Στην πράξη, μόνο χαοτική δεν είναι αυτή η διαδικασία. Υπάρχει ένα κρυφό μοτίβο που ακολουθείται πιστά και διασφαλίζει πως η καρδιά θα σχηματιστεί σωστά.

Νέο πεδίο για τη θεραπεία συγγενών καρδιοπαθειών στα παιδιά

Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Dr. Shayma Abukar από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και το Ινστιτούτο Καρδιαγγειακών Επιστημών, αμφότερα στο Πανεπιστήμιο UCL μελετούν τώρα την σύνθετη χορογραφία των σημάτων που συμμετέχουν στη δημιουργία της καρδιάς. Η καρδιά δεν σχηματίζεται από μια μόνο κατηγορία κυττάρων αλλά από ένα συνδυασμό διαφόρων κατηγοριών. Τα ευρήματα της έρευνας αλλάζουν το πεδίο στον τρόπο κατανόησης των συγγενών καρδιοπαθειών που πλήττουν ένα στα 100 μώρα στις ετήσιες γεννήσεις. Στην πατρίδα μας περίπου 800- 1000 παιδιά ετησίως γεννιούνται με μια εκ γενετής βλάβη στην καρδιά (συγγενής καρδιοπάθεια) που χρειάζεται επεμβατική διόρθωση. Στο σημείο αυτό πρέπει να τονίσουμε ότι κάποιες βλάβες μπορούν να διορθωθούν, προτού καν γεννηθεί το μωρό κατά την διάρκεια της κύησης με μια λεπτή χειρουργική επέμβαση, που επιτελείται απευθείας στο έμβρυο. Οι ερευνητές καταλήγουν ότι εφόσον ανακαλυφθούν νέοι μηχανισμοί στον σχηματισμό ζωτικών οργάνων, θα ανοίξει βήμα η πρόοδος στη γενετική μηχανική και στην καλλιέργεια οργάνων προς μεταμόσχευσή, για τη θεραπεία της ανεπάρκειας ζωτικών οργάνων.

Δείτε το βίντεο της σχηματιζόμενης καρδιάς στο link: https://www.ucl.ac.uk/news/2025/may/scientists-film-heart-forming-3d-earlier-ever

Πηγη: https://www.insider.gr/

Η βασική ιδέα της εξατομικευμένης θεραπείας με CRISPR είναι να προσαρμόζει την παρέμβαση στα συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά του κάθε ασθενούς. Καθώς κάθε γενετική μετάλλαξη είναι μοναδική, η θεραπεία πρέπει να σχεδιάζεται με βάση το γενετικό προφίλ του ατόμου, ώστε να διασφαλίζεται η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

apofasi

..

Πηγη: https://ygeianet.gr/

Η άνοια χτυπά σε όλο και μικρότερες ηλικίες όσο περνάνε τα χρόνια. Τώρα, νέα έρευνα εξηγεί γιατί συμβαίνει αυτο. Αυτή η μελέτη του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο (UCSF) ίσως αποκαλύψει νέα στοιχεία που θα αλλάξουν τον τρόπο διάγνωσης και θεραπείας της μετωποκροταφικής άνοιας. Μιας μορφής άνοιας που πλήττει κυρίως άτομα στη μέση ηλικία και συχνά παραμένει αδιάγνωστη ή λανθασμένα διαγνωσμένη.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Aging, περιελάμβανε ενδελεχή ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από 116 ασθενείς με κληρονομική μορφή της νόσου και σύγκριση με δείγματα από 39 υγιείς συγγενείς τους. Οι ερευνητές εντόπισαν αλλαγές σε περισσότερες από 4.000 πρωτεΐνες, αποκαλύπτοντας σημαντικές βιολογικές διαφοροποιήσεις που συνδέονται με τη ρύθμιση του RNA και τη συνδεσιμότητα μεταξύ των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο.

Ένα παράθυρο στις βιολογικές μεταβολές της FTLD

Η μετωποκροταφική άνοια (Frontotemporal Lobar Degeneration – FTLD), που πλήττει κυρίως άτομα ηλικίας 40 έως 60 ετών, συχνά συγχέεται με άλλες νευροψυχιατρικές καταστάσεις όπως η κατάθλιψη, η σχιζοφρένεια ή η νόσος Πάρκινσον, με αποτέλεσμα η διάγνωση να καθυστερεί ή να είναι εσφαλμένη. Η έλλειψη σαφών διαγνωστικών δεικτών αποτελεί σημαντικό εμπόδιο για την πρώιμη αναγνώρισή της.

Η συγκεκριμένη έρευνα, ωστόσο, προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη διέξοδο. Οι ερευνητές εντόπισαν πρωτεΐνες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό που σχετίζονται με διαταραχές στη ρύθμιση του RNA καθώς και με δυσλειτουργίες στις νευρικές συνάψεις και την επικοινωνία μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων.

Πρώιμοι βιοδείκτες για έγκαιρη διάγνωση

Ο Rowan Saloner, PhD, επιστήμονας-ιατρός και Επίκουρος Καθηγητής στο Κέντρο Μνήμης και Γήρανσης του UCSF, δήλωσε στο Medical News Today πως η μελέτη αξιοποίησε δεδομένα από άτομα με γενετικά επιβεβαιωμένη FTLD. Αυτό επέτρεψε την παρατήρηση βιολογικών αλλαγών σε ζώντες ασθενείς, χωρίς να απαιτείται μεταθανάτια επιβεβαίωση, όπως συμβαίνει με τις μη κληρονομικές μορφές της νόσου.

«Μετρώντας τις συγκεντρώσεις χιλιάδων πρωτεϊνών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εντοπίσαμε βιολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την επεξεργασία RNA, την υγεία των συνάψεων και τις ανοσολογικές αποκρίσεις, οι οποίες συνδέονται με μεγαλύτερη σοβαρότητα της νόσου», ανέφερε χαρακτηριστικά ο Dr. Saloner.

Αξιοσημείωτο είναι ότι αρκετά από τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαιώθηκαν και σε άτομα με σποραδικές μορφές FTLD, γεγονός που ενισχύει την ευρύτερη σημασία τους και αφήνει περιθώριο για χρήση των βιοδεικτών σε μεγάλο εύρος ασθενών.

Νέα εποχή στις θεραπείες ακριβείας;

Σύμφωνα με τον Dr. Saloner, οι πρωτεϊνικοί δείκτες που εντοπίστηκαν μπορούν να χρησιμεύσουν στην πρώιμη διάγνωση της FTLD, επιτρέποντας την έγκαιρη ένταξη των ασθενών σε θεραπευτικά προγράμματα και κλινικές δοκιμές, με προοπτική εξατομικευμένης παρέμβασης.

Αν και η νόσος Αλτσχάιμερ διαθέτει πλέον αναγνωρισμένους βιοδείκτες και αναδυόμενες θεραπείες, η μετωποκροταφική άνοια συνεχίζει να στερείται εγκεκριμένων θεραπευτικών επιλογών. Η έρευνα αυτή αποτελεί βήμα προς τη δημιουργία μοριακών εξετάσεων που θα επιτρέψουν την έγκαιρη ανίχνευση, την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου και την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών με βάση τη βιολογική βάση της πάθησης.

Σχόλια από τη Διεθνή Επιστημονική Κοινότητα

Ο καθηγητής James Giordano, PhD, MPhil, από το Πανεπιστήμιο Georgetown, χαρακτήρισε τη μελέτη ως ιδιαίτερα σημαντική, σημειώνοντας: «Αυτή η μελέτη αξιοποίησε πρωτεωμικές τεχνικές ανάλυσης για την ταυτοποίηση πιθανών βιοδεικτών της FTLD. Εντόπισε δείκτες που σχετίζονται τόσο με μηχανισμούς γονιδιακής διαγραφής όσο και με διαδικασίες πρωτεϊνικής προσθήκης (όπως της πρωτεΐνης tau) οι οποίοι αποτελούν βασικούς παράγοντες στη νευροεκφύλιση».

Παρότι επισημαίνει πως η χρήση συγκεκριμένου πρωτεωμικού εργαλείου μπορεί να εισαγάγει «προτίμηση επιλογής» ή μεροληψία στα ευρήματα, αναγνωρίζει τη συμβολή της μελέτης στην ώθηση για ανάπτυξη νέων μεθόδων και εργαλείων αξιολόγησης.

«Η έγκαιρη αναγνώριση τέτοιων πρωτεωμικών δεικτών θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαρμάκων που θα στοχεύουν παθολογικούς μηχανισμούς παραγωγής και συσσωμάτωσης πρωτεϊνών, συμβάλλοντας έτσι στην πρόληψη ή επιβράδυνση της FTLD και άλλων συναφών νευροεκφυλιστικών ασθενειών» πρόσθεσε ο καθηγητής Giordano.

Το μέλλον της διάγνωσης και θεραπείας

Η μελέτη του UCSF όχι μόνο ανοίγει τον δρόμο για την ανακάλυψη των πρώτων βιολογικών δεικτών της μετωποκροταφικής άνοιας, αλλά και φέρνει στο προσκήνιο μια ριζικά νέα προσέγγιση στην κατανόηση και την αντιμετώπιση της νόσου. Με τη δυνατότητα πρώιμης διάγνωσης και παρακολούθησης της εξέλιξης μέσω μοριακών εξετάσεων, ο στόχος της εξατομικευμένης θεραπείας έρχεται πλέον πιο κοντά από ποτέ.

Σε μια περίοδο όπου η επιστήμη αναζητά νέους τρόπους να αντιμετωπίσει τις νευροεκφυλιστικές νόσους, η συμβολή αυτής της μελέτης είναι διπλή: αφενός αποκαλύπτει τους μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από την FTLD και αφετέρου ανοίγει τον δρόμο για καινοτόμες θεραπείες και κλινικές παρεμβάσεις με βάση ακριβή βιολογικά δεδομένα.

Πηγη: https://www.healthview.gr/

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΙΣΗ ME ΘΕΜΑ: ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΥΠΟΥ mRNA ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ. ΤΕΤΑΡΤΗ 4 ΙΟΥΝΙΟΥ 2025 ΣΤΙΣ 7.15 μμ

Αγαπητοί συνάδελφοι,

Ο Ιατρικός Σύλλογος Ημαθίας (ΙΣΗ) σας προσκαλεί στην επόμενη εκπαιδευτική του συνάντηση, η οποία θα πραγματοποιηθεί την επόμενη Τετάρτη 4 Ιουνίου 2025 και ώρα 19:15 (7.15 μμ), με θέμα:

“ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΥΠΟΥ mRNA ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ“

📅 Ημερομηνία: Τετάρτη 4 Ιουνίου 2025
🕒 Ώρα: 19:15
📍 Χώρος: Αίθουσα του Δικηγορικού Συλλόγου Ημαθίας
(Πλατεία Ρακτιβάν 1, Βέροια – Πλατεία Ωρολογίου, 3ος όροφος, στον ίδιο όροφο με τα γραφεία του ΙΣΗ)

🎓 Καλεσμένη ομιλήτρια:

Σοφία Μπάκα

Ογκολόγος

Αν. Καθηγήτρια Μοριακής Ιατρικής ΑΠΘ

Πρόκειται για μια σημαντική και επίκαιρη επιστημονική εκδήλωση αφιερωμένη στις εξελίξεις στην ογκολογία: την αξιοποίηση της τεχνολογίας των mRNA εμβολίων στην εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου.

Η κα Μπάκα θα αναλύσει με τρόπο κατανοητό και τεκμηριωμένο:
🔬 Τι είναι οι mRNA θεραπείες και πώς λειτουργούν
🧬 Πώς δημιουργούνται τα «εξατομικευμένα» mRNA εμβόλια κατά συγκεκριμένων όγκων
💡 Ποια είναι τα πρώτα αποτελέσματα από τις σχετικές κλινικές μελέτες
🌍 Τι σημαίνει αυτή η τεχνολογία για το μέλλον της ογκολογίας

Η εκδήλωση απευθύνεται σε επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, φοιτητές αλλά και κάθε πολίτη που ενδιαφέρεται για την πρόοδο της Ιατρικής.

Όσοι συνάδελφοι διαθέτουν facebook μπορούν να δηλώσουν συμμετοχή στο σχετικό facebook event ώστε να ενημερωθούν εγκαίρως πριν την έναρξη της συνάντησης κάνοντας κλικ παρακάτω

https://www.facebook.com/events/679710624848372

Όσοι δεν διαθέτουν facebook, μπορούν να παρακολουθήσουν ζωντανά την συνάντηση επισκεπτόμενοι το παρακάτω YouTube link (υπάρχει η δυνατότητα να ενημερωθούν από το YouTube πριν την έναρξη της συνάντησης κάνοντας κλικ στο κουμπί  “Ειδοποίησέ με” ή “Notify me”)

https://www.youtube.com/live/sKhG1-xnIBI

Παρακαλούμε ενημερώστε τους συναδέλφους σας.

Σας περιμένουμε όλους!

Με εκτίμηση,

Ο Πρόεδρος του ΙΣΗ
Πρόδρομος Ισαακίδης, Χειρουργός

Ο Συντονιστής Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης ΙΣΗ
Αντώνιος Λιόλιος, Παθολόγος – Εντατικολόγος

Μετά την ολοκλήρωση δύο επιτυχημένων κύκλων εκπαίδευσης το Πρόγραμμα «Κλινικές Μελέτες και Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP): Αρχές, Μεθοδολογία και Κατευθυντήριες Οδηγίες στην Βιοϊατρική Έρευνα» που προσφέρεται από το Κέντρο Δια Βίου Μάθησης του Ελληνικού Ανοικτού Πανεπιστημίου, ανακοινώνει τον 3ο Κύκλο Σπουδών του. Στο νέο κύκλο σπουδών το Πρόγραμμα Σπουδών έχει επανασχεδιαστεί με σκοπό τη συστηματική και πλήρη ανάλυση και αποτύπωση των τελευταίων εξελίξεων στο πεδίο των κλινικών δοκιμών. Η διάρκεια του 3ου Κύκλου εκτείνεται σε 15 εβδομάδες (4 μήνες) και οι ώρες σύγχρονης εκπαίδευσης (δίωρες εβδομαδιαίες συναντήσεις εξ’ αποστάσεως εκπαίδευσης) σε 30 ώρες (από 24 ώρες στον προηγούμενο κύκλο).

Πηγη:HealthDaily

Επιτακτική ανάγκη ο άμεσος διορισμός Διοικητών στα Νοσοκομεία
Τις θέσεις και τις προτάσεις του για τα προβλήματα του Συστήματος Υγείας στη χώρα επικαιροποίησε ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος μετά από συνεδρίαση της Ολομέλειας των προέδρων των Ιατρικών Συλλόγων της χώρας που διεξήχθη μέσω τηλεδιάσκεψης. Οι προτάσεις του ΠΙΣ για το ΕΣΥ, περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων την παροχή κινήτρων παραμονής των γιατρών στα άγονα Α’ και Β’, πράγμα που ουδόλως εξυπηρετεί η μείωση της πενταετίας σε τριετία και κυρίως η παράλειψη νομοθέτησης θεσμικών κινήτρων παραμονής, όπως είχε εισηγηθεί εμπεριστατωμένα ο ΠΙΣ. Επίσης την άμεση και στοχευμένη προκήρυξη όλων των κενών θέσεων του ΕΣΥ που υπερβαίνουν πλέον τις 6.000 με συνέπεια να προκαλούνται τεράστιες δυσλειτουργίες, οι οποίες οδηγούν σε επιταχυνόμενο κύμα παραιτήσεων, όπως προκύπτει από τα στοιχεία που αναρτώνται στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

Πηγη:HealthDaily

Επιστήμονες ανακάλυψαν ότι κάποια συγκεκριμένα εγκεφαλικά κύτταρα είναι υπεύθυνα για τις επιδράσεις που έχει στην απώλεια βάρους η σεμαγλουτίδη του φαρμάκου Ozempic, που χρησιμοποιείται για την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2.

Συγκεκριμένα, απομονώνοντας αυτούς τους νευρώνες, οι ερευνητές προκάλεσαν παρόμοια αποτελέσματα χωρίς το φάρμακο, δηλαδή μείωση της όρεξης και απώλεια λίπους, διαπιστώνοντας ότι αυτά τα οφέλη ήταν αποσυνδεδεμένα από τις δυσάρεστες παρενέργειες του φαρμάκου, όπως η ναυτία και η απώλεια μυών.

H ανακάλυψη από ερευνητές της Ακαδημίας Sahlgrenska του Πανεπιστημίου του Γκέτεμποργκ, που δημοσιεύτηκε σε σχετική μελέτη στο Cell Metabolism, θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για στοχευμένες θεραπείες που θα παρέχουν τα οφέλη της σεμαγλουτίδης με λιγότερα μειονεκτήματα.

Σεμαγλουτίδη: Ισχυρή, αλλά ατελής θεραπεία

Η σεμαγλουτίδη, που χρησιμοποιείται αρκετά από τους celebrities, έχει κερδίσει την προσοχή για την ικανότητά της να μειώνει την πείνα και να βοηθά τους ανθρώπους να χάσουν βάρος.

Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1 και λειτουργεί μιμούμενη τα φυσικά σήματα του σώματος που ελέγχουν την όρεξη.

Ωστόσο, όπως πολλά φάρμακα, μπορεί να συνοδεύεται από παρενέργειες όπως ναυτία και απώλεια μυών.

Πώς εντοπίστηκαν οι νευρώνες που επηρεάζονται από τη σεμαγλουτίδη

Για να κατανοήσουν πώς λειτουργεί η σεμαγλουτίδη στον εγκέφαλο, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν ποντίκια για να ανιχνεύσουν τις επιδράσεις του φαρμάκου στα νευρικά κύτταρα. Εντόπισαν ποιοι νευρώνες ενεργοποιήθηκαν από το φάρμακο και στη συνέχεια διέγειραν τα ίδια αυτά κύτταρα απευθείας, χωρίς να χρησιμοποιήσουν το ίδιο το φάρμακο.

Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά. Τα ποντίκια έτρωγαν λιγότερο και έχασαν βάρος, όπως ακριβώς έκαναν και με τη θεραπεία με σεμαγλουτίδη. Αλλά όταν αφαιρέθηκαν αυτά τα νευρικά κύτταρα, τα αποτελέσματα του φαρμάκου στην όρεξη και τη μείωση του λίπους έπεσαν απότομα. Εν τω μεταξύ, παρενέργειες όπως η ναυτία και η απώλεια μυών εξακολουθούσαν να εμφανίζονται.

«Αυτό υποδηλώνει ότι αυτά τα νευρικά κύτταρα ελέγχουν τις ευεργετικές επιδράσεις της σεμαγλουτίδης. Εντοπίσαμε μια συγκεκριμένη ομάδα νευρικών κυττάρων που είναι απαραίτητη για τις επιδράσεις που έχει η σεμαγλουτίδη στο βάρος και την όρεξη, αλλά η οποία δεν φαίνεται να συμβάλλει σε σημαντικό βαθμό στις παρενέργειες όπως η ναυτία. Αν μπορέσουμε να στοχεύσουμε τη θεραπεία εκεί, ίσως μπορέσουμε να διατηρήσουμε τα θετικά αποτελέσματα μειώνοντας παράλληλα τις παρενέργειες» λέει η Júlia Teixidor-Deulofeu, πρώτη συγγραφέας της μελέτης και διδακτορική φοιτήτρια στην Ακαδημία Sahlgrenska του Πανεπιστημίου του Γκέτεμποργκ.

Ξεκλειδώνοντας μηχανισμούς του εγκεφάλου και μελλοντικές εφαρμογές

Τα νευρικά κύτταρα που εντοπίστηκαν βρίσκονται σε μια περιοχή του εγκεφάλου που ονομάζεται ραχιαίο κολπικό σύμπλεγμα. Για τους ερευνητές, το αποτέλεσμα δεν είναι μόνο ένα πρώιμο βήμα προς μια δυνητικά βελτιωμένη θεραπεία, αλλά παρέχει επίσης νέες γνώσεις σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της σεμαγλουτίδης στον εγκέφαλο.

Η μελέτη παρέχει, επίσης, βαθύτερη εικόνα για το πώς το στέλεχος του εγκεφάλου ρυθμίζει την ενεργειακή μας ισορροπία.

«Η σεμαγλουτίδη και άλλοι αγωνιστές GLP-1R συνταγογραφούνται σήμερα σε όλο και περισσότερους ανθρώπους και διερευνώνται επίσης για άλλες πιθανές ενδείξεις, όπως οι διαταραχές χρήσης ουσιών και οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες. Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε πώς λειτουργούν στην πραγματικότητα αυτά τα φάρμακα. Όσο καλύτερα το κατανοούμε αυτό τόσο μεγαλύτερη είναι η ευκαιρία που έχουμε να τα βελτιώσουμε» λέει η Linda Engström Ruud, ερευνήτρια και επιβλέπουσα των διδακτορικών φοιτητών Júlia Teixidor-Deulofeu και Sebastian Blid Sköldheden, οι οποίοι εργάστηκαν αμφότεροι στο έργο.

Πηγη: https://healthpharma.gr