Κατηγορία: Γενικά

apofasi

 

 

..

Η προθεσμία αυτή θα ισχύει είτε το παραπεμπτικό εκδόθηκε σε δημόσια δομή Τοπικού Ιατρείου, Κέντρου Υγείας ή Νοσοκομείου, είτε σε ιδιώτη γιατρό.

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr/

Η άνοια χτυπά σε όλο και μικρότερες ηλικίες όσο περνάνε τα χρόνια. Τώρα, νέα έρευνα εξηγεί γιατί συμβαίνει αυτο. Αυτή η μελέτη του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο (UCSF) ίσως αποκαλύψει νέα στοιχεία που θα αλλάξουν τον τρόπο διάγνωσης και θεραπείας της μετωποκροταφικής άνοιας. Μιας μορφής άνοιας που πλήττει κυρίως άτομα στη μέση ηλικία και συχνά παραμένει αδιάγνωστη ή λανθασμένα διαγνωσμένη.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Aging, περιελάμβανε ενδελεχή ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από 116 ασθενείς με κληρονομική μορφή της νόσου και σύγκριση με δείγματα από 39 υγιείς συγγενείς τους. Οι ερευνητές εντόπισαν αλλαγές σε περισσότερες από 4.000 πρωτεΐνες, αποκαλύπτοντας σημαντικές βιολογικές διαφοροποιήσεις που συνδέονται με τη ρύθμιση του RNA και τη συνδεσιμότητα μεταξύ των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο.

Ένα παράθυρο στις βιολογικές μεταβολές της FTLD

Η μετωποκροταφική άνοια (Frontotemporal Lobar Degeneration – FTLD), που πλήττει κυρίως άτομα ηλικίας 40 έως 60 ετών, συχνά συγχέεται με άλλες νευροψυχιατρικές καταστάσεις όπως η κατάθλιψη, η σχιζοφρένεια ή η νόσος Πάρκινσον, με αποτέλεσμα η διάγνωση να καθυστερεί ή να είναι εσφαλμένη. Η έλλειψη σαφών διαγνωστικών δεικτών αποτελεί σημαντικό εμπόδιο για την πρώιμη αναγνώρισή της.

Η συγκεκριμένη έρευνα, ωστόσο, προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη διέξοδο. Οι ερευνητές εντόπισαν πρωτεΐνες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό που σχετίζονται με διαταραχές στη ρύθμιση του RNA καθώς και με δυσλειτουργίες στις νευρικές συνάψεις και την επικοινωνία μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων.

Πρώιμοι βιοδείκτες για έγκαιρη διάγνωση

Ο Rowan Saloner, PhD, επιστήμονας-ιατρός και Επίκουρος Καθηγητής στο Κέντρο Μνήμης και Γήρανσης του UCSF, δήλωσε στο Medical News Today πως η μελέτη αξιοποίησε δεδομένα από άτομα με γενετικά επιβεβαιωμένη FTLD. Αυτό επέτρεψε την παρατήρηση βιολογικών αλλαγών σε ζώντες ασθενείς, χωρίς να απαιτείται μεταθανάτια επιβεβαίωση, όπως συμβαίνει με τις μη κληρονομικές μορφές της νόσου.

«Μετρώντας τις συγκεντρώσεις χιλιάδων πρωτεϊνών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εντοπίσαμε βιολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την επεξεργασία RNA, την υγεία των συνάψεων και τις ανοσολογικές αποκρίσεις, οι οποίες συνδέονται με μεγαλύτερη σοβαρότητα της νόσου», ανέφερε χαρακτηριστικά ο Dr. Saloner.

Αξιοσημείωτο είναι ότι αρκετά από τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαιώθηκαν και σε άτομα με σποραδικές μορφές FTLD, γεγονός που ενισχύει την ευρύτερη σημασία τους και αφήνει περιθώριο για χρήση των βιοδεικτών σε μεγάλο εύρος ασθενών.

Νέα εποχή στις θεραπείες ακριβείας;

Σύμφωνα με τον Dr. Saloner, οι πρωτεϊνικοί δείκτες που εντοπίστηκαν μπορούν να χρησιμεύσουν στην πρώιμη διάγνωση της FTLD, επιτρέποντας την έγκαιρη ένταξη των ασθενών σε θεραπευτικά προγράμματα και κλινικές δοκιμές, με προοπτική εξατομικευμένης παρέμβασης.

Αν και η νόσος Αλτσχάιμερ διαθέτει πλέον αναγνωρισμένους βιοδείκτες και αναδυόμενες θεραπείες, η μετωποκροταφική άνοια συνεχίζει να στερείται εγκεκριμένων θεραπευτικών επιλογών. Η έρευνα αυτή αποτελεί βήμα προς τη δημιουργία μοριακών εξετάσεων που θα επιτρέψουν την έγκαιρη ανίχνευση, την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου και την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών με βάση τη βιολογική βάση της πάθησης.

Σχόλια από τη Διεθνή Επιστημονική Κοινότητα

Ο καθηγητής James Giordano, PhD, MPhil, από το Πανεπιστήμιο Georgetown, χαρακτήρισε τη μελέτη ως ιδιαίτερα σημαντική, σημειώνοντας: «Αυτή η μελέτη αξιοποίησε πρωτεωμικές τεχνικές ανάλυσης για την ταυτοποίηση πιθανών βιοδεικτών της FTLD. Εντόπισε δείκτες που σχετίζονται τόσο με μηχανισμούς γονιδιακής διαγραφής όσο και με διαδικασίες πρωτεϊνικής προσθήκης (όπως της πρωτεΐνης tau) οι οποίοι αποτελούν βασικούς παράγοντες στη νευροεκφύλιση».

Παρότι επισημαίνει πως η χρήση συγκεκριμένου πρωτεωμικού εργαλείου μπορεί να εισαγάγει «προτίμηση επιλογής» ή μεροληψία στα ευρήματα, αναγνωρίζει τη συμβολή της μελέτης στην ώθηση για ανάπτυξη νέων μεθόδων και εργαλείων αξιολόγησης.

«Η έγκαιρη αναγνώριση τέτοιων πρωτεωμικών δεικτών θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαρμάκων που θα στοχεύουν παθολογικούς μηχανισμούς παραγωγής και συσσωμάτωσης πρωτεϊνών, συμβάλλοντας έτσι στην πρόληψη ή επιβράδυνση της FTLD και άλλων συναφών νευροεκφυλιστικών ασθενειών» πρόσθεσε ο καθηγητής Giordano.

Το μέλλον της διάγνωσης και θεραπείας

Η μελέτη του UCSF όχι μόνο ανοίγει τον δρόμο για την ανακάλυψη των πρώτων βιολογικών δεικτών της μετωποκροταφικής άνοιας, αλλά και φέρνει στο προσκήνιο μια ριζικά νέα προσέγγιση στην κατανόηση και την αντιμετώπιση της νόσου. Με τη δυνατότητα πρώιμης διάγνωσης και παρακολούθησης της εξέλιξης μέσω μοριακών εξετάσεων, ο στόχος της εξατομικευμένης θεραπείας έρχεται πλέον πιο κοντά από ποτέ.

Σε μια περίοδο όπου η επιστήμη αναζητά νέους τρόπους να αντιμετωπίσει τις νευροεκφυλιστικές νόσους, η συμβολή αυτής της μελέτης είναι διπλή: αφενός αποκαλύπτει τους μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από την FTLD και αφετέρου ανοίγει τον δρόμο για καινοτόμες θεραπείες και κλινικές παρεμβάσεις με βάση ακριβή βιολογικά δεδομένα.

 

 

Πηγη: https://www.healthview.gr/

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΙΣΗ ME ΘΕΜΑ: ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΥΠΟΥ mRNA ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ. ΤΕΤΑΡΤΗ 4 ΙΟΥΝΙΟΥ 2025 ΣΤΙΣ 7.15 μμ

Αγαπητοί συνάδελφοι,

Ο Ιατρικός Σύλλογος Ημαθίας (ΙΣΗ) σας προσκαλεί στην επόμενη εκπαιδευτική του συνάντηση, η οποία θα πραγματοποιηθεί την επόμενη Τετάρτη 4 Ιουνίου 2025 και ώρα 19:15 (7.15 μμ), με θέμα:

“ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΥΠΟΥ mRNA ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ“

📅 Ημερομηνία: Τετάρτη 4 Ιουνίου 2025
🕒 Ώρα: 19:15
📍 Χώρος: Αίθουσα του Δικηγορικού Συλλόγου Ημαθίας
(Πλατεία Ρακτιβάν 1, Βέροια – Πλατεία Ωρολογίου, 3ος όροφος, στον ίδιο όροφο με τα γραφεία του ΙΣΗ)

🎓 Καλεσμένη ομιλήτρια:

 

 

Σοφία Μπάκα

Ογκολόγος

Αν. Καθηγήτρια Μοριακής Ιατρικής ΑΠΘ

 

 

Πρόκειται για μια σημαντική και επίκαιρη επιστημονική εκδήλωση αφιερωμένη στις εξελίξεις στην ογκολογία: την αξιοποίηση της τεχνολογίας των mRNA εμβολίων στην εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου.

Η κα Μπάκα θα αναλύσει με τρόπο κατανοητό και τεκμηριωμένο:
🔬 Τι είναι οι mRNA θεραπείες και πώς λειτουργούν
🧬 Πώς δημιουργούνται τα «εξατομικευμένα» mRNA εμβόλια κατά συγκεκριμένων όγκων
💡 Ποια είναι τα πρώτα αποτελέσματα από τις σχετικές κλινικές μελέτες
🌍 Τι σημαίνει αυτή η τεχνολογία για το μέλλον της ογκολογίας

Η εκδήλωση απευθύνεται σε επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, φοιτητές αλλά και κάθε πολίτη που ενδιαφέρεται για την πρόοδο της Ιατρικής.

Όσοι συνάδελφοι διαθέτουν facebook μπορούν να δηλώσουν συμμετοχή στο σχετικό facebook event ώστε να ενημερωθούν εγκαίρως πριν την έναρξη της συνάντησης κάνοντας κλικ παρακάτω

https://www.facebook.com/events/679710624848372

Όσοι δεν διαθέτουν facebook, μπορούν να παρακολουθήσουν ζωντανά την συνάντηση επισκεπτόμενοι το παρακάτω YouTube link (υπάρχει η δυνατότητα να ενημερωθούν από το YouTube πριν την έναρξη της συνάντησης κάνοντας κλικ στο κουμπί  “Ειδοποίησέ με” ή “Notify me”)

https://www.youtube.com/live/sKhG1-xnIBI

 

Παρακαλούμε ενημερώστε τους συναδέλφους σας.

Σας περιμένουμε όλους!

Με εκτίμηση,

Ο Πρόεδρος του ΙΣΗ
Πρόδρομος Ισαακίδης, Χειρουργός

 

Ο Συντονιστής Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης ΙΣΗ
Αντώνιος Λιόλιος, Παθολόγος – Εντατικολόγος

 

 

 

 

 

 

Μετά την ολοκλήρωση δύο επιτυχημένων κύκλων εκπαίδευσης το Πρόγραμμα «Κλινικές Μελέτες και Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP): Αρχές, Μεθοδολογία και Κατευθυντήριες Οδηγίες στην Βιοϊατρική Έρευνα» που προσφέρεται από το Κέντρο Δια Βίου Μάθησης του Ελληνικού Ανοικτού Πανεπιστημίου, ανακοινώνει τον 3ο Κύκλο Σπουδών του. Στο νέο κύκλο σπουδών το Πρόγραμμα Σπουδών έχει επανασχεδιαστεί με σκοπό τη συστηματική και πλήρη ανάλυση και αποτύπωση των τελευταίων εξελίξεων στο πεδίο των κλινικών δοκιμών. Η διάρκεια του 3ου Κύκλου εκτείνεται σε 15 εβδομάδες (4 μήνες) και οι ώρες σύγχρονης εκπαίδευσης (δίωρες εβδομαδιαίες συναντήσεις εξ’ αποστάσεως εκπαίδευσης) σε 30 ώρες (από 24 ώρες στον προηγούμενο κύκλο).

 

Πηγη:HealthDaily

Επιτακτική ανάγκη ο άμεσος διορισμός Διοικητών στα Νοσοκομεία
Τις θέσεις και τις προτάσεις του για τα προβλήματα του Συστήματος Υγείας στη χώρα επικαιροποίησε ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος μετά από συνεδρίαση της Ολομέλειας των προέδρων των Ιατρικών Συλλόγων της χώρας που διεξήχθη μέσω τηλεδιάσκεψης. Οι προτάσεις του ΠΙΣ για το ΕΣΥ, περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων την παροχή κινήτρων παραμονής των γιατρών στα άγονα Α’ και Β’, πράγμα που ουδόλως εξυπηρετεί η μείωση της πενταετίας σε τριετία και κυρίως η παράλειψη νομοθέτησης θεσμικών κινήτρων παραμονής, όπως είχε εισηγηθεί εμπεριστατωμένα ο ΠΙΣ. Επίσης την άμεση και στοχευμένη προκήρυξη όλων των κενών θέσεων του ΕΣΥ που υπερβαίνουν πλέον τις 6.000 με συνέπεια να προκαλούνται τεράστιες δυσλειτουργίες, οι οποίες οδηγούν σε επιταχυνόμενο κύμα παραιτήσεων, όπως προκύπτει από τα στοιχεία που αναρτώνται στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Επιστήμονες ανακάλυψαν ότι κάποια συγκεκριμένα εγκεφαλικά κύτταρα είναι υπεύθυνα για τις επιδράσεις που έχει στην απώλεια βάρους η σεμαγλουτίδη του φαρμάκου Ozempic, που χρησιμοποιείται για την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2.

Συγκεκριμένα, απομονώνοντας αυτούς τους νευρώνες, οι ερευνητές προκάλεσαν παρόμοια αποτελέσματα χωρίς το φάρμακο, δηλαδή μείωση της όρεξης και απώλεια λίπους, διαπιστώνοντας ότι αυτά τα οφέλη ήταν αποσυνδεδεμένα από τις δυσάρεστες παρενέργειες του φαρμάκου, όπως η ναυτία και η απώλεια μυών.

H ανακάλυψη από ερευνητές της Ακαδημίας Sahlgrenska του Πανεπιστημίου του Γκέτεμποργκ, που δημοσιεύτηκε σε σχετική μελέτη στο Cell Metabolism, θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για στοχευμένες θεραπείες που θα παρέχουν τα οφέλη της σεμαγλουτίδης με λιγότερα μειονεκτήματα.

Σεμαγλουτίδη: Ισχυρή, αλλά ατελής θεραπεία

Η σεμαγλουτίδη, που χρησιμοποιείται αρκετά από τους celebrities, έχει κερδίσει την προσοχή για την ικανότητά της να μειώνει την πείνα και να βοηθά τους ανθρώπους να χάσουν βάρος.

Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1 και λειτουργεί μιμούμενη τα φυσικά σήματα του σώματος που ελέγχουν την όρεξη.

Ωστόσο, όπως πολλά φάρμακα, μπορεί να συνοδεύεται από παρενέργειες όπως ναυτία και απώλεια μυών.

Πώς εντοπίστηκαν οι νευρώνες που επηρεάζονται από τη σεμαγλουτίδη

Για να κατανοήσουν πώς λειτουργεί η σεμαγλουτίδη στον εγκέφαλο, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν ποντίκια για να ανιχνεύσουν τις επιδράσεις του φαρμάκου στα νευρικά κύτταρα. Εντόπισαν ποιοι νευρώνες ενεργοποιήθηκαν από το φάρμακο και στη συνέχεια διέγειραν τα ίδια αυτά κύτταρα απευθείας, χωρίς να χρησιμοποιήσουν το ίδιο το φάρμακο.

Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά. Τα ποντίκια έτρωγαν λιγότερο και έχασαν βάρος, όπως ακριβώς έκαναν και με τη θεραπεία με σεμαγλουτίδη. Αλλά όταν αφαιρέθηκαν αυτά τα νευρικά κύτταρα, τα αποτελέσματα του φαρμάκου στην όρεξη και τη μείωση του λίπους έπεσαν απότομα. Εν τω μεταξύ, παρενέργειες όπως η ναυτία και η απώλεια μυών εξακολουθούσαν να εμφανίζονται.

«Αυτό υποδηλώνει ότι αυτά τα νευρικά κύτταρα ελέγχουν τις ευεργετικές επιδράσεις της σεμαγλουτίδης. Εντοπίσαμε μια συγκεκριμένη ομάδα νευρικών κυττάρων που είναι απαραίτητη για τις επιδράσεις που έχει η σεμαγλουτίδη στο βάρος και την όρεξη, αλλά η οποία δεν φαίνεται να συμβάλλει σε σημαντικό βαθμό στις παρενέργειες όπως η ναυτία. Αν μπορέσουμε να στοχεύσουμε τη θεραπεία εκεί, ίσως μπορέσουμε να διατηρήσουμε τα θετικά αποτελέσματα μειώνοντας παράλληλα τις παρενέργειες» λέει η Júlia Teixidor-Deulofeu, πρώτη συγγραφέας της μελέτης και διδακτορική φοιτήτρια στην Ακαδημία Sahlgrenska του Πανεπιστημίου του Γκέτεμποργκ.

Ξεκλειδώνοντας μηχανισμούς του εγκεφάλου και μελλοντικές εφαρμογές

Τα νευρικά κύτταρα που εντοπίστηκαν βρίσκονται σε μια περιοχή του εγκεφάλου που ονομάζεται ραχιαίο κολπικό σύμπλεγμα. Για τους ερευνητές, το αποτέλεσμα δεν είναι μόνο ένα πρώιμο βήμα προς μια δυνητικά βελτιωμένη θεραπεία, αλλά παρέχει επίσης νέες γνώσεις σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της σεμαγλουτίδης στον εγκέφαλο.

Η μελέτη παρέχει, επίσης, βαθύτερη εικόνα για το πώς το στέλεχος του εγκεφάλου ρυθμίζει την ενεργειακή μας ισορροπία.

«Η σεμαγλουτίδη και άλλοι αγωνιστές GLP-1R συνταγογραφούνται σήμερα σε όλο και περισσότερους ανθρώπους και διερευνώνται επίσης για άλλες πιθανές ενδείξεις, όπως οι διαταραχές χρήσης ουσιών και οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες. Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε πώς λειτουργούν στην πραγματικότητα αυτά τα φάρμακα. Όσο καλύτερα το κατανοούμε αυτό τόσο μεγαλύτερη είναι η ευκαιρία που έχουμε να τα βελτιώσουμε» λέει η Linda Engström Ruud, ερευνήτρια και επιβλέπουσα των διδακτορικών φοιτητών Júlia Teixidor-Deulofeu και Sebastian Blid Sköldheden, οι οποίοι εργάστηκαν αμφότεροι στο έργο.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι ασθενείς με καρκίνο που υποβάλλονται σε θεραπεία με μια πρωτοποριακή ανοσοθεραπεία που τροποποιεί γενετικά τα δικά τους κύτταρα για να εξαλείψει τους όγκους ζουν 40% περισσότερο, σύμφωνα με «συναρπαστικά» και «πρωτοποριακά» αποτελέσματα μιας παγκοσμίως πρωτότυπης κλινικής δοκιμής.

Η θεραπεία με αυτο-Τ-κύτταρα είναι μια νέα μορφή ανοσοθεραπείας όπου τα Τ-κύτταρα του ίδιου του ασθενούς – ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων – τροποποιούνται σε εργαστήριο για να στοχεύσουν και να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Τα σχεδιασμένα κύτταρα στη συνέχεια εγχέονται πίσω στην κυκλοφορία του αίματος για να καταπολεμήσουν την ασθένεια.

Η θεραπεία έχει ήδη αποδειχθεί επιτυχής στη θεραπεία καρκίνων του αίματος. Τώρα, τα αποτελέσματα από την πρώτη τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή στον κόσμο της θεραπείας με Car-T-λεμφοκύτταρα σε συμπαγείς όγκους υποδηλώνουν ότι θα μπορούσε να είναι μετασχηματιστική και στην καταπολέμηση αυτών των καρκίνων.

Οι συμπαγείς όγκοι αντιπροσωπεύουν περίπου το 90% όλων των καρκίνων, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, του πνεύμονα και του παγκρέατος.

«Συναρπαστική μελέτη» με ανοσοθεραπεία για τους συμπαγείς όγκους

Στη δοκιμή, η οποία χαρακτηρίστηκε ως «ορόσημο» από τους ειδικούς, οι ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου ή του γαστροοισοφαγικού συνδέσμου (GEJ) που έλαβαν θεραπεία με θεραπεία Car-T-κυττάρων έζησαν κατά μέσο όρο περίπου 40% περισσότερο από τους ασθενείς που έλαβαν την τυπική φροντίδα.

Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο The Lancet και παρουσιάστηκαν στο μεγαλύτερο συνέδριο για τον καρκίνο στον κόσμο, την ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (Asco), στο Σικάγο.

Ο Δρ Καρλ Τζουν, κορυφαίος ειδικός στη θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια, ο οποίος δεν συμμετείχε στη δοκιμή, δήλωσε στον Guardian: «Πρόκειται για μια συναρπαστική μελέτη που δείχνει τα πρώτα θετικά αποτελέσματα από μια τυχαιοποιημένη δοκιμή που εξέτασε τα Car-T-λεμφοκύτταρα για έναν συμπαγή καρκίνο».

«Η μελέτη δείχνει ότι τα Car-T-λεμφοκύτταρα satri-cel παρέχουν σημαντικά οφέλη σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου που έχουν αποτύχει σε τουλάχιστον δύο προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Αυτό αποτελεί ένα πρωτοποριακό ορόσημο στον τομέα των θεραπειών Car-T κατά των συμπαγών όγκων»

Η δοκιμή

Στη δοκιμή, περισσότεροι από 100 ασθενείς στην Κίνα με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου ή καρκίνο της γαστροοισοφαγικής συμφόρησης τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε θεραπεία με Car-T κύτταρα είτε ένα από τα συνήθη φάρμακα. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Car-T κύτταρα έζησαν κατά μέσο όρο 7,9 μήνες μετά την τυχαιοποίηση, σε σύγκριση με 5,5 μήνες μέσω της συνήθους φροντίδας.

Oι ασθενείς που έλαβαν την σχεδιασμένη ανοσοθεραπεία παρουσίασαν επίσης 3,3 μήνες χωρίς να προχωρήσει ο καρκίνος σε σύγκριση με 1,8 μήνες στην ομάδα τυπικής φροντίδας.

Οι ερευνητές, από το Πανεπιστημιακό Αντικαρκινικό Νοσοκομείο και Ινστιτούτο του Πεκίνου στο Πεκίνο, δήλωσαν ότι η θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα «έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και κλινικά σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση». Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι τα Car-T-λεμφοκύτταρα «θα μπορούσαν να αντιπροσωπεύουν μια παραδειγματική αλλαγή» στη φροντίδα, αντιμετωπίζοντας μια κρίσιμη ανεκπλήρωτη ανάγκη για ορισμένους ασθενείς, πρόσθεσαν.

Ο Δρ Τζέισον Λουκ, ειδικός στο Asco και αναπληρωτής καθηγητής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα ήταν «συναρπαστικά». Πρόσθεσε: «Πρόκειται για μια πολύ σημαντική δημοσίευση που θα πρέπει να συσπειρώσει την ερευνητική κοινότητα για τον καρκίνο ώστε να προωθήσει τη βελτίωση της ζωής των ασθενών με συμπαγείς όγκους».

Μία ακόμα ενθαρρυντική μελέτη για τους καρκίνους του εγκεφάλου

Μια δεύτερη μελέτη για τα Car T-κύτταρα, με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια και η οποία αναμένεται να παρουσιαστεί στο Asco, υποδηλώνει ότι η προσέγγιση μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία όγκων στον εγκέφαλο.

Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής αναμένεται να δείξουν ότι τα Car-T-κύτταρα μπορούν να συρρικνώσουν τους όγκους στο γλοιοβλάστωμα, έναν επιθετικό και ταχέως αναπτυσσόμενο καρκίνο του εγκεφάλου, και να βοηθήσουν τους ασθενείς να ζήσουν πολύ περισσότερο.

Η θεραπεία με Τ-κύτταρα με υποδοχέα καρκινικού χιμαιρικού αντιγόνου λειτουργεί τροποποιώντας γενετικά τα Τ-κύτταρα ενός ασθενούς ώστε να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα.

Τα Τ-κύτταρα είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που μπορούν να αναγνωρίσουν και να καταστρέψουν ξένα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων, αλλά επειδή ο καρκίνος είναι σε θέση να αποφύγει την ανοσολογική ανίχνευση, συχνά χάνουν τον στόχο τους. Τα αυτο-Τ-κύτταρα έχουν σχεδιαστεί για να τα καθιστούν καλύτερα στην ανίχνευση καρκινικών κυττάρων.

«Επανάσταση στη θεραπεία των συμπαγών όγκων»

Οι ογκολόγοι στο Σικάγο δήλωσαν ότι είναι ολοένα και πιο αισιόδοξοι ότι η θεραπεία με Car-T κύτταρα θα μπορούσε να φέρει επανάσταση στη θεραπεία των συμπαγών όγκων, μετά από δραματική επιτυχία με τους καρκίνους του αίματος.

«Για τους συμπαγείς καρκίνους, υπάρχει πλέον σαφώς όχι μόνο ενδιαφέρον αλλά και στοιχεία που αποδεικνύουν ότι αυτή η θεραπεία μπορεί να ωφελήσει τους ασθενείς, γεγονός που καθιστά αυτή μια σημαντική νέα εξέλιξη που θα πρέπει να κοινοποιηθεί», δήλωσε ο Δρ John Haanen, του Ολλανδικού Ινστιτούτου Καρκίνου, ο οποίος θα κάνει μια παρουσίαση για τη θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα στη συνάντηση του Asco. «Νομίζω ότι αυτή είναι μια νέα γενιά θεραπείας που δεν υπήρχε πριν για τους ιατρικούς ογκολόγους».

Η Δρ. Catherine Elliott, διευθύντρια έρευνας και συνεργασιών στο Cancer Research UK, δήλωσε ότι είναι «ενθαρρυντικό» να βλέπουμε πρώιμα σημάδια ότι η θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα θα μπορούσε να βοηθήσει ασθενείς με συμπαγείς όγκους.

Η θεραπεία θα πρέπει να δοκιμαστεί σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών πριν διατεθεί ευρέως, δήλωσε η Elliott, αλλά «θα μπορούσε να σηματοδοτήσει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για ασθενείς με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ραντεβού και με γιατρούς ψυχικής υγείας θα μπορούν να κλείνουν οι πολίτες μέσω της πλατφόρμας Finddoctors.gov.gr.

Πρόκειται για μια ψηφιακή πλατφόρμα για δωρεάν ηλεκτρονικά ραντεβού στην οποία συμμετέχουν όλες οι δημόσιες δομές Υγείας και 3.500 ιδιώτες γιατροί ειδικότητας συμβεβλημένοι με τον ΕΟΠΥΥ .

Πλέον ενήλικες και παιδιά θα μπορούν να κλείνουν ψηφιακά το ραντεβού με γιατρούς ψυχικής υγείας όπως ανακοίνωσε στο Χ ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.
Δείτε παρακάτω την ανάρτηση του υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη

Στο Υπουργείο Υγείας, εργαζόμαστε καθημερινά, με συνέπεια, για να κάνουμε την πρόσβαση των πολιτών στο σύστημα υγείας πιο εύκολη, πιο γρήγορη και πιο ανθρώπινη.

Μετά την ένταξη όλων των ιατρών της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας στο σύστημα ηλεκτρονικών ραντεβού μέσω του http://finddoctors.gov.gr, προχωρήσαμε σε ένα ακόμη ουσιαστικό βήμα.
Τα ραντεβού Ψυχικής Υγείας – για ενήλικες και παιδιά – είναι πλέον διαθέσιμα ηλεκτρονικά, εύκολα και δωρεάν.
Κάθε νέα ψηφιακή υπηρεσία φέρνει το δημόσιο σύστημα υγείας πιο κοντά στον πολίτη. Κλείστε το ραντεβού σας στο http://finddoctors.gov.gr
Πώς κλείνουμε το ραντεβού

Οι ασφαλισμένοι χρησιμοποιώντας τους κωδικούς του Τaxisnet ή έναν κωδικό που τους έχει δοθεί από τον προσωπικό τους γιατρό (ΑΗΦΥ), έχουν τη δυνατότητα μέσω της ηλεκτρονικής πλατφόρμας να εντοπίσουν τον πλησιέστερο γιατρό της επιθυμητής ειδικότητας και να κλείσουν ηλεκτρονικά το ραντεβού τους.

Όσοι πολίτες δυσκολεύονται να χρησιμοποιούν τα ηλεκτρονικά συστήματα θα μπορούν να κλείνουν το ραντεβού τους τηλεφωνικά, ενώ ο γιατρός θα είναι υποχρεωμένος να καταχωρεί το ραντεβού στην πλατφόρμα σε μεταγενέστερο χρόνο.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Μπορεί το υπουργείο Υγείας να προχωρά κατά καιρούς σε προκηρύξεις για να καλυφθούν οι κενές θέσεις γιατρών σε νησιά και άγονες περιοχές σε όλη τη χώρα αλλά αναιμικό παραμένει το ενδιαφέρον των υγειονομικών.

Τα κίνητρα που δίνει το αρμόδιο υπουργείο δεν φαίνεται να ελκύουν το ιατρικό προσωπικό ώστε να μετακινηθούν στη νησιωτική χώρα αλλά και σε περιοχές απομακρυσμένες, παρά το αυξημένο επίδομα που ήδη δίνεται κυρίως για τις ειδικότητες που παρουσιάζουν σοβαρές ελλείψεις όπως είναι αυτή της Παθολογίας και της Αναισθησιολογίας.

Εξάλλου και ο πρόεδρος της ΠΟΕΔΗΝ κ. Γιαννάκος αναφερόμενος στο μείζον αυτό θέμα ενόψει καλοκαιρινής περιόδου είχε αναρωτηθεί: Πώς θα ζήσει ένας γιατρός σε ένα νησί με 1.850 ευρώ το μήνα ή ένας νοσηλευτής ή διασώστης με 800 ευρώ το μήνα. Ακόμη χειρότερα ένας τραυματιοφορέας με λιγότερα από 700 ευρώ το μήνα. Ούτε για το νοίκι του σπιτιού τους δεν φθάνουν.

Την ίδια στιγμή ένα μεγάλο αγκάθι παραμένει η στέγαση καθώς τα ενοίκια στα νησιά την καλοκαιρινή περίοδο εκτοξεύονται!

Από την πλευρά του ο υπουργός Υγείας επισημαίνει ότι τα κίνητρα που θεσπίσαμε σταδιακά αποδίδουν, τα κενά φέτος θα είναι πολύ λιγότερα από πέρυσι. Η προσπάθεια για την κάλυψη όλων των κενών συνεχίζεται. Ευχαριστώ όλους τους ιατρούς που αποφάσισαν να ενταχθούν στο ΕΣΥ.

Υπουργείο Υγείας: Τι δείχνουν τα στοιχεία από την τελευταία προκήρυξη

Πάντως οι γιατροί παραμένουν επιφυλακτικοί καθώς όπως προκύπτει από στοιχεία που έδωσε στη δημοσιότητα σε ανάρτησή του στο Χ ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στην τελευταία προκήρυξη 539 θέσεων ιατρών κλάδου ΕΣΥ υποβλήθηκαν 902 μοναδικές αιτήσεις. Για 440 θέσεις κατατέθηκαν αιτήσεις ενδιαφέροντος (ποσοστό κάλυψης 82%) και 99 θέσεις απέβησαν άγονες (18%).

Αναλυτικότερα:

– 1η ΥΠΕ: Από τις 33 θέσεις για ΜΕΘ, ΤΕΠ και ΜΑΦ ΑΕΕ, καμία δεν απέβη άγονη, δείχνοντας αυξημένο ενδιαφέρον για τις συγκεκριμένες ειδικότητες.

– 2η ΥΠΕ: Από τις 74 θέσεις, 26 παρέμειναν άγονες (36%), αναδεικνύοντας δυσκολίες κάλυψης.

– 3η ΥΠΕ: Από τις 78 θέσεις, 15 δεν καλύφθηκαν (19%).

– 4η ΥΠΕ: Από τις 107 θέσεις, 18 δεν είχαν υποψηφίους (17%).

– 5η ΥΠΕ: Από τις 56 θέσεις, 15 παρέμειναν άγονες (27%), ποσοστό που δείχνει δυσκολίες στη στελέχωση συγκεκριμένων ειδικοτήτων.

– 6η ΥΠΕ: Από τις 127 θέσεις, 15 δεν καλύφθηκαν (12%), ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά άγονων θέσεων.

– 7η ΥΠΕ: Από τις 64 θέσεις, 10 δεν είχαν υποβολή αιτήσεων (16%).

Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας σε ορισμένα νοσοκομεία της περιφέρειας υπήρξαν κενά σε ειδικότητες όπως η εσωτερική παθολογία και η παθολογική ογκολογία, γεγονός που δημιουργεί προβληματισμό.

– ΓΝ Δράμας: Από τις 20 θέσεις, καλύφθηκαν οι 15, αλλά δεν υπήρξαν υποψηφιότητες για 4 θέσεις εσωτερικής παθολογίας και 1 θέση παθολογικής ογκολογίας.

– ΓΝ Κω: Από τις 7 θέσεις, αιτήσεις υποβλήθηκαν για 1 θέση εσωτερικής παθολογίας (Δ/ντης) και 1 θέση ΤΕΠ, ενώ οι 2 θέσεις εσωτερικής παθολογίας (Επ. Α’) παρέμειναν άγονες. Ωστόσο, το νοσοκομείο ενισχύθηκε με έναν παθολόγο μέσω Δελτίου Παροχής Υπηρεσιών, αυξάνοντας το σύνολο των παθολόγων σε δύο, έναντι της προηγούμενης πλήρους απουσίας.

– ΓΝ Σάμου: Από τις 11 θέσεις, ενδιαφέρον εκδηλώθηκε για εσωτερική παθολογία (Δ/ντης), αναισθησιολογία, μαιευτική-γυναικολογία και γαστρεντερολογία, με μερική κάλυψη των αναγκών.

 

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr