Κατηγορία: Γενικά

Η βορτιοξετίνη, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης, φαίνεται να αποτελεί έναν από τους πιο αποτελεσματικούς παράγοντες κατά του γλοιοβλαστώματος.

Σε μιας μεγάλης κλίμακας έρευνα φαρμάκων εντοπίστηκε ότι ένα εγκεκριμένο φάρμακο, η βορτιοξετίνη, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης, φαίνεται να αποτελεί έναν από τους πιο αποτελεσματικούς παράγοντες κατά του γλοιοβλαστώματος, ενός επιθετικού και θανατηφόρου τύπου καρκίνου του εγκεφάλου. Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Nature Medicine».

Είναι δύσκολο να βρεθούν αποτελεσματικά φάρμακα κατά των όγκων του εγκεφάλου, καθώς αυτά συχνά δεν μπορούν να διασχίσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό για να φτάσουν στον εγκέφαλο. Οι ογκολόγοι αναζητούν εντατικά εδώ και καιρό καλύτερα φάρμακα που μπορούν να φτάσουν στον εγκέφαλο και να εξαλείψουν τον όγκο.

Στο γλοιοβλάστωμα, έναν ιδιαίτερα επιθετικό όγκο του εγκεφάλου, οι γιατροί μπορούν να παρατείνουν το προσδόκιμο ζωής των ασθενών μέσω επεμβάσεων, ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας, ωστόσο οι μισοί ασθενείς πεθαίνουν μέσα σε δώδεκα μήνες από τη διάγνωση.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή του ETH Zurich, Μπέρεντ Σνάιντερ και συνεργάτες νευρολόγους από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ζυρίχης, εντόπισαν μια ουσία που στο εργαστήριο καταπολέμησε αποτελεσματικά τα γλοιοβλαστώματα, το αντικαταθλιπτικό βορτιοξετίνη.

Χρησιμοποιώντας τη φαρμακοσκόπηση, μια ειδική πλατφόρμα που οι ερευνητές του ETH Zurich έχουν αναπτύξει τα τελευταία χρόνια, οι ερευνητές μπόρεσαν να ελέγξουν ταυτόχρονα πολλές δραστικές ουσίες σε ζωντανά κύτταρα από ανθρώπινο καρκινικό ιστό. Η μελέτη τους επικεντρώθηκε κυρίως σε νευροδραστικές ουσίες που διασχίζουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, όπως τα αντικαταθλιπτικά, τα φάρμακα για τη νόσο του Πάρκινσον και τα αντιψυχωσικά. Συνολικά, η ερευνητική ομάδα δοκίμασε έως και 130 διαφορετικούς παράγοντες σε καρκινικό ιστό από 40 ασθενείς, ενώ χρησιμοποίησε και ένα υπολογιστικό μοντέλο για να δοκιμάσει πάνω από ένα εκατομμύριο ουσίες για την αποτελεσματικότητά τους κατά των γλοιοβλαστωμάτων.

Στο τελευταίο βήμα, οι ερευνητές του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ζυρίχης δοκίμασαν τη βορτιοξετίνη σε ποντίκια με γλοιοβλάστωμα. Το φάρμακο έδειξε επίσης καλή αποτελεσματικότητα σε αυτές τις δοκιμές, ιδίως σε συνδυασμό με την τρέχουσα καθιερωμένη θεραπεία. Η ομάδα ερευνητών προετοιμάζει τώρα δύο κλινικές δοκιμές. Στη μία ασθενείς με γλοιοβλάστωμα θα υποβληθούν σε θεραπεία με βορτιοξετίνη μαζί με τη συνήθη θεραπεία, ενώ στη δεύτερη οι ασθενείς θα λάβουν εξατομικευμένη επιλογή φαρμάκου, την οποία οι ερευνητές θα καθορίσουν για κάθε άτομο χρησιμοποιώντας την πλατφόρμα φαρμακοσκόπησης.

Πηγές:
ΑΠΕ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές ελπίζουν να αναπτύξουν εκδοχή εφαρμογής στο κινητό για το σπίτι.

Ερευνητές του University of Michigan υποδεικνύουν ότι μελλοντικά μια εφαρμογή στο κινητό θα μπορούσε να εντοπίζει την εμφάνιση ηπατικής εγκεφαλοπάθειας σε ασθενείς ακούγοντάς τους μόνο να μιλούν.

Η ηπατική εγκεφαλοπάθεια επηρεάζει και την ομιλία.

Με την ελπίδα να δημιουργήσουν ένα πιο εύκολο τεστ, ερευνητές κατέγραψαν 200 ασθενείς με κίρρωση που εκτελούσαν εργασίες με ομιλία.

Στη συνέχεια οι ηχογραφήσεις αναλύθηκαν για εκατοντάδες παραμέτρους ομιλίας.

Οι αναλύσεις οδήγησαν στην ανάπτυξη μοντέλου που ονομάστηκε Hear-MHE, το οποίο συγκρίθηκε με ψυχομετρικά τεστ για να διαπιστωθεί η ικανότητά του να εντοπίζει μέτρια ηπατική εγκεφαλοπάθεια.

Tο εργαλείο έδειξε υποσχόμενο στην πρόβλεψη του χρόνου ως την ανάπτυξη εμφανούς ηπατικής εγκεφαλοπάθειας.

Οι εργασίες ομιλίας περιλάμβαναν το διάβασμα μιας παραγράφου, την περιγραφή μιας εικόνας και τεστ όπου έπρεπε ο συμμετέχων να ονομάσει ζώα.

Η ανάγνωση παραγράφων φάνηκε να είναι η πιο αποτελεσματική και η σχετική της ευκολία ωθεί τους ερευνητές να ελπίζουν ότι μελλοντικά τέτοιο τεστ θα μπορούσε να οδηγεί σε περισσότερες διαγνώσεις και καλύτερη αγωγή για αδύτους που προηγουμένως διαγνώστηκαν.

Το εργαλείο θα μπορούσε να παρακωλυθεί εξωνοσοκομειακά τον ασθενή μακροχρόνια για την εξέταση της προόδου ή τον εντοπισμό συμπτωμάτων υποτροπής.

Επόμενα βήματα για τους ερευνητές είναι η εξέταση του εργαλείου σε πιο μεγάλα και ποικίλα κλινικά πλαίσια για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικοτητά του στον εντοπισμό της ηπατικής εγκεφαλοπάθειας.

Ελπίζουν επίσης να αναπτύξουν εκδοχή εφαρμογής στο κινητό για το σπίτι, που θα μπορεί να αποστέλλεται στους ασθενείς με γραπτό μήνυμα και ότι θα επιτρέπει έγκαιρη διάγνωση και βελτιωμένη αγωγή.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Hepatology.

Πηγές:
Hepatology.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Νέο τρόπο υπολογισμού της συμμετοχής των ασθενών στο φάρμακο Xarelto, αποφάσισε ο υπουργός Υγείας, προκειμένου να αντιμετωπιστεί η στρέβλωση με τα γενόσημά του.

Σε σημερινή ανάρτηση, ο Άδωνις Γεωρδιάδης επισημαίνει τα εξής:

“Σχετικά με το σκεύασμα Xarelto, το υπουργείο Υγείας εντόπισε το πρόβλημα που δημιουργήθηκε εξαιτίας της απόσυρσης της κυκλοφορίας των γενοσήμων του (λόγω δικαστικής απόφασης), η πώληση των οποίων επέφερε την αύξηση της συμμετοχής των ασθενών, καθώς δεν υπάρχει πλέον εναλλακτικό σκεύασμα.

Μόλις υπέγραψα την τροποποίηση του τρόπου υπολογισμού της συμμετοχής των ασθενών, ώστε να αντιμετωπιστεί η εν λόγω στρέβλωση και να αποτραπούν αντίστοιχα φαινόμενα στο μέλλον με άμεση εφαρμογή τις επόμενες μέρες.

Η σχετική αύξηση της αποζημίωσης στο φάρμακο αυτό δεν σχετίζεται καθόλου με τις πρόσφατες αυξήσεις τιμών των φθηνών φαρμάκων, αλλά οφείλεται στην δικαστική διαμάχη δύο εταιριών που επηρέασε την ασφαλιστική τιμή αποζημίωσης του”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι επισημαίνεται στην εβδομαδιαια επιδημιολογική έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων.

Σε χαμηλά επίπεδα κινήθηκαν την περασμένη εβδομάδα οι λοιμώξεις του αναπνευστικού στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Αυτό επισημαίνεται, μεταξύ άλλων, στην εβδομαδιαία έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), η οποία δημοσιοποιήθηκε σήμερα.

Στην έκθεση αναφέρεται πως η δραστηριότητα της γρίπης και του συγκυτιακού αναπνευστικού ιού (RSV) παραμένει σε χαμηλά επίπεδα.

Στον αντίποδα και έπειτα από μία περίοδο πολύ χαμηλής δραστηριότητας, υπάρχουν ενδείξεις αυξημένης δραστηριότητας SARS-CoV-2 για ορισμένες χώρες, με τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης.

Οι νοσηλείες, ωστόσο, σε απλές κλίνες και σε ΜΕΘ και οι θάνατοι παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα.

Σύμφωνα με τους συντάκτες της έκθεσης, είναι σημαντικό να συνεχιστεί ο έλεγχος σε συμπτωματικά άτομα για SARS-CoV-2.

Ο εμβολιασμός παραμένει, επίσης, εξαιρετικά σημαντικός για την προστασία ατόμων με υψηλό κίνδυνο σοβαρών εκβάσεων, όπως άτομα μεγαλύτερης ηλικίας.

Ενώ ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 συνεχίζει να προστατεύει από σοβαρές ασθένειες, η επίδρασή του εξασθενεί με την πάροδο του χρόνου και τα άτομα με υψηλότερο κίνδυνο θα πρέπει να εμβολιάζονται με βάση τις συστάσεις κάθε χώρας.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Ο EMA συνέστησε την επέκταση της ένδειξης του εμβολίου Imvanex κατά της ευλογιάς των Πιθήκων (Mpox) σε εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών. Η  απόφαση βασίστηκε σε μελέτη η οποία κατέδειξε ότι η ανοσολογική απόκριση του εμβολίου στους εφήβους ήταν παρόμοια με αυτή των ενηλίκων.

Ειδικότερα, το εμβόλιο Imvanex έχει ήδη εγκριθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για την προστασία από την ευλογιά, την ευλογιά mpox και τη νόσο που προκαλείται από τον ιό σε ενήλικες. Συγκεκριμένα, περιέχει μια ιδιαίτερα εξασθενημένη μορφή ενός ιού που ονομάζεται «τροποποιημένος ιός της Ankara» (MVA-BN), ο οποίος είναι συγγενής με τον ιό της ευλογιάς.

Σύσταση για επέκταση χρήσης

Η Επιτροπή Φαρμάκων για τον άνθρωπο (CHMP) του EMA στήριξε τη σύσταση για την επέκταση της χρήσης του Imvanex στους εφήβους στα ενδιάμεσα αποτελέσματα μιας μελέτης καθώς συνέκρινε την ικανότητα του εμβολίου να δημιουργεί ανοσολογική απόκριση (να παράγει αντισώματα ειδικά για τον ιό) σε 315 εφήβους και σε 211 ενήλικες.Η ανοσολογική απόκριση στους εφήβους ήταν παρόμοια με αυτή των ενηλίκων.

Ως εκ τούτου, συνάγεται το συμπέρασμα ότι το εμβόλιο θα παρέχει στους εφήβους παρόμοια προστασία με εκείνη που αναμένεται στους ενήλικες. Σύμφωνα με τα υποβληθέντα δεδομένα, το προφίλ ασφάλειας του Imvanex στους εφήβους ήταν συγκρίσιμο με εκείνο που παρατηρήθηκε στους ενήλικες και δεν εντοπίστηκε κανένας πρόσθετος κίνδυνος. Στο πλαίσιο της σύστασής του, ο EMA ζήτησε από τον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας να υποβάλει τα τελικά αποτελέσματα της μελέτης έως τις 30 Μαΐου 2025 για να χαρακτηρίσει περαιτέρω τις πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια στους εφήβους.

Υπενθυμίζεται ότι ο EMA είναι ο αρμόδιος ρυθμιστικός οργανισμός για την προεπιλογή του εν λόγω εμβολίου από τον ΠΟΥ στις 13 Σεπτεμβρίου 2024. Αυτό σημαίνει ότι η αξιολόγηση της CHMP αποτελεί τη βάση για την έγκριση της προεπιλογής από τον ΠΟΥ, ώστε να διευκολυνθεί η έγκαιρη και αυξημένη πρόσβαση σε αυτό το εμβόλιο σε κοινότητες με επείγουσες ανάγκες. Προηγουμένως, η αξιολόγηση του EMA ελήφθη επίσης υπόψη από την εθνική ρυθμιστική αρχή της ΛΔΚ κατά την ταχεία έγκριση του εμβολίου. Επιπλέον, ο ΠΟΥ συνεργάστηκε στην αξιολόγηση του EMA σχετικά με την επέκταση της ένδειξης στους εφήβους, έναν πληθυσμό που είναι ιδιαίτερα ευάλωτος στον ιό mpox.

Ο ιός MPOX

Είναι μια ασθένεια που μεταδίδεται στους ανθρώπους από ζώα, κυρίως τρωκτικά, αλλά μπορεί επίσης να μεταδοθεί μεταξύ των ανθρώπων με άμεση επαφή. Ενδημεί σε ορισμένα μέρη της Κεντρικής και Δυτικής Αφρικής. Η τρέχουσα αύξηση των κρουσμάτων στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό και σε αρκετές γειτονικές χώρες οφείλεται στο στέλεχος mpox της κλάσης Ι, το οποίο είναι γνωστό ότι προκαλεί μια πιο σοβαρή μορφή mpox στον άνθρωπο σε σχέση με το στέλεχος mpox της κλάσης ΙΙ που εξαπλώθηκε κατά τη διάρκεια της PHEIC 2022/2023. Η mpox μπορεί να αποβεί μοιραία για άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα. Τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι το Imvanex προστατεύει τόσο από τα στελέχη mpox της ομάδας Ι όσο και από τα στελέχη mpox της ομάδας ΙΙ.

Πηγη: https://virus.com.gr/