Κατηγορία: Γενικά

Η αναζήτηση θεραπείας για τη νόσο Αλτσχάιμερ γίνεται μια ολοένα πιο ανταγωνιστική και αμφιλεγόμενη διαδικασία και τα τελευταία χρόνια υπάρχουν πολλές σημαντικών αντιπαραθέσεις.

Μία νέα διάσταση στο θέμα δίνει με άρθρο του, που αναδημοσιεύεται στο Science Alert, ο Donald Weaver , καθηγητής Χημείας και επικεφαλής στο ερευνητικό κέντρο Krembil Research Institute, του Πανεπιστημίου του Τορόντο.

Όπως αναφέρει, τον Ιούλιο του 2022, το περιοδικό Science ανέφερε ότι μια βασική ερευνητική εργασία του 2006, η οποία εντόπισε έναν υποτύπο εγκεφαλικής πρωτεΐνης που ονομάζεται βήτα-αμυλοειδές ως αιτία της νόσου του Αλτσχάιμερ, μπορεί να βασίστηκε σε κατασκευασμένα δεδομένα.

Ένα χρόνο νωρίτερα, τον Ιούνιο του 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ είχε εγκρίνει το aducanumab, ένα βήτα-αμυλοειδές που στοχεύει τα αντισώματα, ως θεραπεία για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, παρόλο που τα δεδομένα που υποστηρίζουν τη χρήση του ήταν ελλιπή και αντιφατικά.

Μερικοί γιατροί πιστεύουν ότι το aducanumab δεν θα έπρεπε ποτέ να έχει εγκριθεί, ενώ άλλοι υποστηρίζουν ότι πρέπει να του δοθεί μια ευκαιρία.

Για χρόνια, οι επιστήμονες έχουν επικεντρωθεί στην προσπάθεια να βρουν νέες θεραπείες για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, αποτρέποντας το σχηματισμό μαζών αυτής της μυστηριώδους πρωτεΐνης (βήτα-αμυλοειδές) που βλάπτουν τον εγκέφαλο.

Στην πραγματικότητα, οι επιστήμονες έχουν υποστεί ένα μικρό “πνευματικό ατύχημα”: επικεντρώνονται σχεδόν αποκλειστικά σε αυτήν την προσέγγιση, συχνά παραμελώντας ή ακόμα και αγνοώντας άλλες πιθανές εξηγήσεις.

Δυστυχώς, αυτή η αφοσίωση στη μελέτη των μη φυσιολογικών συστάδων πρωτεΐνης δεν έχει μεταφραστεί σε χρήσιμο φάρμακο ή θεραπεία. Η ανάγκη για έναν νέο τρόπο σκέψης για τη νόσο Αλτσχάιμερ αναδεικνύεται ως κορυφαία προτεραιότητα στην επιστήμη του εγκεφάλου.

Νέα θεωρία

Το εργαστήριο του Donald Weaver επεξεργάζεται μια νέα θεωρία για τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Με βάση τα τελευταία 30 χρόνια έρευνας, οι επιστήμονες δεν πιστεύουν πλέον ότι η νόσος είναι πρωτίστως ασθένεια του εγκεφάλου. Αντίθετα, πιστεύουν ότι είναι κυρίως μια διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος μέσα στον εγκέφαλο.

Το ανοσοποιητικό σύστημα, που βρίσκεται σε κάθε όργανο του σώματος, είναι μια συλλογή κυττάρων και μορίων που λειτουργούν αρμονικά για να βοηθήσουν στην αποκατάσταση των τραυματισμών και στην προστασία από ξένους εισβολείς.

Όταν ένα άτομο σκοντάφτει και πέφτει, το ανοσοποιητικό σύστημα βοηθά στην αποκατάσταση των κατεστραμμένων ιστών. Όταν κάποιος βιώνει μια ιογενή ή βακτηριακή λοίμωξη, το ανοσοποιητικό σύστημα βοηθά στην καταπολέμηση αυτών των μικροβιακών εισβολέων.

Οι ίδιες ακριβώς διαδικασίες υπάρχουν στον εγκέφαλο. Όταν υπάρχει τραύμα στο κεφάλι, το ανοσοποιητικό σύστημα του εγκεφάλου ενεργοποιείται για να βοηθήσει στην αποκατάσταση. Όταν υπάρχουν βακτήρια στον εγκέφαλο, το ανοσοποιητικό σύστημα είναι εκεί για να αντεπιτεθεί.

Αυτοάνοσο νόσημα

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το βήτα-αμυλοειδές δεν είναι μια ασυνήθιστα παραγόμενη πρωτεΐνη, αλλά μάλλον είναι ένα φυσιολογικό μόριο που αποτελεί μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος του εγκεφάλου.

Όταν συμβαίνει εγκεφαλικό τραύμα ή όταν υπάρχουν βακτήρια στον εγκέφαλο, το β-αμυλοειδές είναι βασικός παράγοντας στην ολοκληρωμένη ανοσολογική απόκριση του εγκεφάλου. Και εδώ είναι που αρχίζει το πρόβλημα.

Λόγω των εντυπωσιακών ομοιοτήτων μεταξύ των μορίων λίπους που συνθέτουν τόσο τις μεμβράνες των βακτηρίων όσο και τις μεμβράνες των εγκεφαλικών κυττάρων, το βήτα-αμυλοειδές δεν μπορεί να διακρίνει τη διαφορά μεταξύ των εισβαλλόντων βακτηρίων και των εγκεφαλικών κυττάρων του ξενιστή και επιτίθεται κατά λάθος στα ίδια τα εγκεφαλικά κύτταρα που υποτίθεται ότι προστατεύει.

Αυτό οδηγεί σε μια χρόνια, προοδευτική απώλεια της λειτουργίας των εγκεφαλικών κυττάρων, η οποία τελικά καταλήγει στην άνοια – και όλα αυτά επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματός μας δεν μπορεί να διαφοροποιήσει τα βακτήρια και τα εγκεφαλικά κύτταρα.

Επίθεση

Όταν θεωρείται ως μια εσφαλμένη επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα του εγκεφάλου στο ίδιο το όργανο που υποτίθεται ότι υπερασπίζεται, η νόσος Αλτσχάιμερ εμφανίζεται ως αυτοάνοση ασθένεια.

Υπάρχουν πολλοί τύποι αυτοάνοσων ασθενειών, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, στις οποίες τα αυτοαντισώματα παίζουν κρίσιμο ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου και για τις οποίες οι θεραπείες που βασίζονται σε στεροειδή μπορούν να είναι αποτελεσματικές. Αυτές οι θεραπείες δεν θα λειτουργήσουν κατά της νόσου του Αλτσχάιμερ.

Ο εγκέφαλος είναι ένα πολύ ιδιαίτερο και διακριτικό όργανο, που αναγνωρίζεται ως η πιο σύνθετη δομή στο Σύμπαν. Στο μοντέλο των επιστημόνων για την Αλτσχάιμερ, το βήτα-αμυλοειδές βοηθά στην προστασία και την ενίσχυση του ανοσοποιητικού μας συστήματος, αλλά δυστυχώς, παίζει επίσης κεντρικό ρόλο στην αυτοάνοση διαδικασία που, εκτιμάται ότι μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη της νόσου Αλτσχάιμερ.

Αν και τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται συμβατικά στη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών μπορεί να μην λειτουργούν κατά του Αλτσχάιμερ, θεωρείται ότι η στόχευση άλλων ανοσορυθμιστικών μονοπατιών στον εγκέφαλο θα οδηγήσει σε νέες και αποτελεσματικές θεραπευτικές προσεγγίσεις για τη νόσο.

Άλλες θεωρίες

Εκτός από αυτή τη θεωρία, αρχίζουν να εμφανίζονται πολλές άλλες νέες και ποικίλες θεωρίες. Για παράδειγμα, ορισμένοι επιστήμονες πιστεύουν ότι το Αλτσχάιμερ είναι μια ασθένεια μικροσκοπικών κυτταρικών δομών που ονομάζονται μιτοχόνδρια – τα εργοστάσια ενέργειας σε κάθε εγκεφαλικό κύτταρο.

Τα μιτοχόνδρια μετατρέπουν το οξυγόνο από τον αέρα που αναπνέουμε και τη γλυκόζη από τα τρόφιμα που τρώμε στην ενέργεια που απαιτείται για τη μνήμη και τη σκέψη.

Ορισμένοι υποστηρίζουν ότι είναι το τελικό αποτέλεσμα μιας συγκεκριμένης λοίμωξης του εγκεφάλου, με “υπεύθυνα” βακτήρια από το στόμα. Άλλοι πάλι προτείνουν ότι η ασθένεια μπορεί να προκύψει από έναν μη φυσιολογικό χειρισμό μετάλλων στον εγκέφαλο, πιθανώς ψευδάργυρου, χαλκού ή σιδήρου.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) απέρριψε την έγκριση του λόγω κινδύνου εγκεφαλικής αιμορραγίας. Οι Βρετανοί ισχυρίζονται ότι ο κίνδυνος αυτός αφορά κυρίως άτομα με συγκεκριμένο γενετικό προφίλ.

Ο Βρετανικός Οργανισμός Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) ενέκρινε το φάρμακο Leqembi για τη νόσο Αλτσχάιμερ. Το Leqembi είναι το πρώτο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ που εγκρίνεται για χρήση στο Ηνωμένο Βασίλειο και έχει “αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου”, ανέφερε ο οργανισμός.

Ωστόσο, το φάρμακο δεν θα διανέμεται μέσω του εθνικού συστήματος υγείας, NHS, καθώς η αρμόδια οικονομική ρυθμιστική αρχή θεωρεί ότι  είναι πολύ ακριβό. Τα οφέλη της δραστικής ουσίας λεκανεμάμπη είναι “απλώς πολύ μικρά για να δικαιολογήσουν το σημαντικό κόστος για το NHS”, εξήγησε το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας για την Υγεία και τη Φροντίδα (NICE).

Η λεκανεμάμπη προορίζεται να βοηθήσει τους ασθενείς των οποίων η νόσος του Αλτσχάιμερ δεν είναι ακόμη πολύ προχωρημένη. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως κάθε δεκαπενθήμερο και στοχεύει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται β-αμυλοειδές, η οποία προκαλεί εναποθέσεις στον εγκέφαλο των πασχόντων από Αλτσχάιμερ. Αν και δεν μπορεί να θεραπεύσει τους πάσχοντες, μπορεί προφανώς να επιβραδύνει την εξέλιξη της άνοιας.

Το φάρμακο εγκρίθηκε στις ΗΠΑ πέρυσι. Εκεί, το φάρμακο κοστίζει περίπου 26.000 δολάρια (23.389,71 ευρώ) ανά ασθενή ετησίως. Ωστόσο, ερευνητές και φιλανθρωπικές οργανώσεις που ασχολούνται με τη νόσο Αλτσχάιμερ επισημαίνουν ότι η λεκανεμάμπη είναι η πρώτη αναγνωρισμένη δραστική ουσία που καταπολεμά τη νόσο στα αρχικά της στάδια και δεν αντιμετωπίζει τα συμπτώματα.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) απέρριψε την έγκριση της λεκανεμάμπης στα τέλη Ιουλίου. Αν και το φάρμακο είναι αποτελεσματικό, η “παρατηρούμενη επίδραση στην καθυστέρηση της νοητικής παρακμής δεν «ντισταθμίζει τον κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών”, ανέφερε ο Οργανισμός. Σύμφωνα με αυτόν, υπάρχει κίνδυνος εγκεφαλικής αιμορραγίας.

Η Βρετανική αρχή εξήγησε ότι ο κίνδυνος εγκεφαλικής αιμορραγίας υφίσταται κυρίως σε άτομα με συγκεκριμένο γενετικό προφίλ.

Αυτό ισχύει για το 15% των διαγνώσεων. Το φάρμακο δεν έχει εγκριθεί για αυτούς τους ασθενείς. Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας. Περισσότεροι από ένας στους εννέα ανθρώπους άνω των 65 ετών αναπτύσσουν αυτή τη νόσο, η οποία στερεί από τους πάσχοντες τη μνήμη τους και επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ένα υπολογιστικό μοντέλο που δημιουργήθηκε από ερευνητές του Ινστιτούτου Έρευνας στη Βιοϊατρική (IRB Barcelona) και του Κέντρου Γονιδιωματικού Κανονισμού (CRG) μπορεί να προβλέψει ποια φάρμακα θα είναι πιο αποτελεσματικά στη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από μεταλλάξεις.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν σήμερα στο Nature Genetics, σηματοδοτούν ένα σημαντικό βήμα για την εξατομίκευση της θεραπείας, αντιστοιχίζοντας ασθενείς με συγκεκριμένες μεταλλάξεις με το πιο πολλά υποσχόμενο υποψήφιο φάρμακο. Το προγνωστικό μοντέλο, μια δημόσια διαθέσιμη πηγή που ονομάζεται RTDetective, μπορεί να επιταχύνει το σχεδιασμό, την ανάπτυξη και την αποτελεσματικότητα των κλινικών δοκιμών για πολλούς διαφορετικούς τύπους γενετικών διαταραχών και καρκίνων.

Οι περικομμένες πρωτεΐνες είναι το αποτέλεσμα της πρωτεϊνοσύνθεσης που διακόπτεται ξαφνικά. Στο σώμα μας, αυτό προκαλείται από την εμφάνιση μεταλλάξεων που λειτουργούν σαν οδόφραγμα και προκαλούν απότομη παύση των μηχανισμών παραγωγής κυττάρων. Σε πολλές περιπτώσεις, οι ημιτελείς πρωτεΐνες σταματούν να λειτουργούν και προκαλούν ασθένειες.

Η παρουσία αυτών των σημείων στάσης αποτελεί τη βάση για τη μία στις πέντε διαταραχές ενός γονιδίου, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων τύπων κυστικής ίνωσης και μυϊκής δυστροφίας Duchenne. Συχνά εμφανίζονται σε ογκοκατασταλτικά γονίδια, τα οποία φυσιολογικά βοηθούν στον έλεγχο της κυτταρικής ανάπτυξης. Τα σημάδια διακοπής αδρανοποιούν αυτά τα γονίδια και αποτελούν κύρια αιτία καρκίνου.

Οι ασθένειες που αναδύονται από τις προβληματικές αυτές πρωτεΐνες μπορούν να στοχευθούν με θεραπείες καταστολής, φάρμακα που βοηθούν τα κύτταρα να αγνοήσουν ή να “διαβάσουν” τα σημάδια διακοπής που εμφανίζονται κατά την παραγωγή πρωτεΐνης. Τα κύτταρα με υψηλότερους ρυθμούς ανάγνωσης θα παράγουν περισσότερες πρωτεΐνες πλήρους ή σχεδόν πλήρους μήκους.

Συνδυασμοί

Η μελέτη καταδεικνύει ότι μέχρι σήμερα, οι κλινικές δοκιμές των θεραπειών καταστολής είναι πιθανό να έχουν χρησιμοποιήσει αναποτελεσματικούς συνδυασμούς ασθενούς – φαρμάκου. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων στην ανάγνωση εξαρτάται όχι μόνο από την ανόητη μετάλλαξη, αλλά και από τον γενετικό κώδικα που την περιβάλλει αμέσως.

Οι ερευνητές έκαναν την ανακάλυψη αφού μελέτησαν 5.800 σημάδια πρόωρης διακοπής που προκαλούν ασθένειες και δοκίμασαν την αποτελεσματικότητα οκτώ διαφορετικών φαρμάκων σε καθένα από αυτά. Τα δεδομένα προέρχονται από αναφορές ασθενών που υποβάλλονται σε ελεύθερα προσβάσιμα δημόσια αρχεία όπως το ClinVar, καθώς και από ερευνητικά προγράμματα όπως το The Cancer Genome Atlas (TCGA), το οποίο συνέλεξε και ανέλυσε γενετικές πληροφορίες από χιλιάδες ασθενείς με καρκίνο και γενετικές ασθένειες.

Διαπίστωσαν ότι ένα φάρμακο που λειτουργεί καλά για ένα σημάδι πρόωρης διακοπής μπορεί να μην είναι αποτελεσματικό για ένα άλλο, ακόμη και μέσα στο ίδιο γονίδιο, λόγω του τοπικού πλαισίου αλληλουχίας γύρω από το σημάδι πρόωρης διακοπής.

“Σκεφτείτε την αλληλουχία DNA ως δρόμο, με μια μετάλλαξη στάσης να εμφανίζεται ως εμπόδιο. Δείχνουμε ότι η πλοήγηση σε αυτό το εμπόδιο εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το άμεσο περιβάλλον. Ορισμένες μεταλλάξεις περιβάλλονται από καλά σημαδεμένες διαδρομές παράκαμψης, ενώ άλλες είναι γεμάτες λακκούβες και αδιέξοδα Αυτό είναι που σηματοδοτεί την ικανότητα ενός φαρμάκου να παρακάμπτει τα εμπόδια και να λειτουργεί αποτελεσματικά”, εξηγεί ο Ignasi Toledano, πρώτος συγγραφέας της μελέτης, φοιτητής στο IRB Barcelona και στο Κέντρο Γονιδιωματικής Ρύθμισης.

Παράκαμψη

Οι ερευνητές παρήγαγαν σημαντικό όγκο δεδομένων, δοκιμάζοντας πολλούς διαφορετικούς συνδυασμούς φαρμάκων για παράκαμψη των πινακίδων διακοπής, με αποτέλεσμα συνολικά πάνω από 140.000 μεμονωμένες μετρήσεις. Τα δεδομένα ήταν αρκετά μεγάλα για να εκπαιδεύσουν ακριβή μοντέλα πρόβλεψης, τα οποία χρησιμοποίησαν για να δημιουργήσουν το RTDetective.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τον αλγόριθμο για να προβλέψουν την αποτελεσματικότητα διαφορετικών φαρμάκων για κάθε ένα από τα 32,7 εκατομμύρια πιθανά σημάδια διακοπής που μπορούν να δημιουργηθούν σε μεταγραφές RNA στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Τουλάχιστον ένα από τα έξι φάρμακα που δοκιμάστηκαν είχε προβλεφθεί να επιτύχει περισσότερο από 1% ανάγνωση στο 87,3% όλων των πιθανών ενδείξεων διακοπής και 2% ανάγνωση για σχεδόν το 40% των περιπτώσεων.

Τα αποτελέσματα είναι ελπιδοφόρα επειδή τα υψηλότερα ποσοστά ανάγνωσης γενικά συσχετίζονται με καλύτερα θεραπευτικά αποτελέσματα. Για παράδειγμα, το σύνδρομο Hurler είναι μια σοβαρή γενετική διαταραχή που προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο IDUA. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι με μόλις 0,5% ανάγνωση, τα άτομα μπορούν να μετριάσουν εν μέρει τη σοβαρότητα της νόσου δημιουργώντας πολύ μικρές ποσότητες λειτουργικής πρωτεΐνης. Το RTDetective προέβλεψε ότι η ανάγνωση πέρα ​​από αυτό το όριο μπορεί να επιτευχθεί από τουλάχιστον ένα από τα φάρμακα.

“Φανταστείτε ότι ένας ασθενής έχει διαγνωστεί με μια γενετική διαταραχή. Η ακριβής μετάλλαξη προσδιορίζεται μέσω γενετικών δοκιμών και στη συνέχεια ένα μοντέλο υπολογιστή προτείνει ποιο φάρμακο είναι το καλύτερο. Αυτή η τεκμηριωμένη λήψη αποφάσεων είναι η υπόσχεση εξατομικευμένης ιατρικής που ελπίζουμε να ξεκλειδώσουμε στο μέλλον”, εξηγεί ο καθηγητής έρευνας ICREA Ben Lehner, ένας από τους κύριους συγγραφείς της μελέτης και επικεφαλής της ομάδας στο Κέντρο Γονιδιωματικής Ρύθμισης στη Βαρκελώνη και στο Ινστιτούτο Wellcome Sanger στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Νέα φάρμακα

Η μελέτη προτείνει επίσης πώς μπορούν να χορηγηθούν γρήγορα νέα φάρμακα στους σωστούς ασθενείς. “Όταν ανακαλυφθεί ένα νέο αναγνωριστικό φάρμακο, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτή την προσέγγιση για να δημιουργήσουμε γρήγορα ένα μοντέλο για αυτό και να εντοπίσουμε όλους τους ασθενείς που είναι πιο πιθανό να ωφεληθούν”, προσθέτει ο καθηγητής Lehner.

Οι ερευνητές σχεδιάζουν στη συνέχεια να επιβεβαιώσουν τη λειτουργικότητα των πρωτεϊνών που παράγονται μέσω φαρμάκων ανάγνωσης, ένα κρίσιμο βήμα για την επικύρωση της κλινικής τους εφαρμογής. Η ομάδα σχεδιάζει επίσης να διερευνήσει άλλες στρατηγικές που μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με θεραπείες καταστολής για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας των θεραπειών, ιδιαίτερα στον καρκίνο.

“Η μελέτη μας όχι μόνο ανοίγει νέους δρόμους για τη θεραπεία κληρονομήσιμων γενετικών ασθενειών, για τις οποίες είχαν δοκιμαστεί προηγουμένως αναγνωστικοί παράγοντες, αλλά επίσης είναι σημαντικό για τη θεραπεία όγκων, καθώς η πλειονότητα των καρκίνων έχουν μεταλλάξεις που προκαλούν πρόωρο τερματισμό των πρωτεϊνών”, καταλήγει ο καθηγητής ICREA, Fran. Supek στο IRB Barcelona, ​​ένας από τους κύριους συγγραφείς της μελέτης.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σκοπός ήταν η βελτίωση της τύχης των τραυματιών και των ασθενών στις ένοπλες δυνάμεις.

Σαν σήμερα, 22 Αυγούστου, το 1864, υιοθετήθηκαν τα δέκα άρθρα της Πρώτης Σύμβασης της Γενεύης, που αποσκοπούσαν στη βελτίωση της τύχης των τραυματιών και των ασθενών στις ένοπλες δυνάμεις που βρίσκονται σε εκστρατεία.

Αυτό το γεγονός, οδήγησε στην εγκαθίδρυση του Ερυθρού Σταυρού, μία μόνιμη ανθρωπιστική υπηρεσία, η οποία θα προσέφερε βοήθεια εν καιρώ πολέμου, και μία διακυβερνητική συνθήκη, η οποία θα αναγνωρίζει την ουδετερότητα της παραπάνω υπηρεσίας και θα της επιτρέπει να παράσχει βοήθεια σε εμπόλεμες περιοχές.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται για τα άτομα υψηλού κινδύνου και τον τύπου εμβολίου που πρέπει να λαμβάνουν.

Υπογράφηκε από την αναπληρώτρια υπουργό Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη το τροποποιημένο νέο εθνικό προγραμμα εμβολιασμού ενηλίκων.

Το πρόγραμμα που επισυνάπτεται πιο κάτω, περιλαμβάνει πρόληψη για μία σειρά από σημαντικές παθήσεις, μεταξύ αυτών η γρίπη και ο μηνιγγιτιδόκοκκος Β.

Για τη γρίπη, επισημαίνεται πως τα ενισχυμένα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια QIV-HD (εμβόλιο υψηλής δόσης) και aQIV (εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό) συνιστώνται στα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω έναντι του συμβατικού εμβολίου γρίπης.

Τονίζεται όμως ότι εφόσον δεν υπάρχει διαθεσιμότητα, ο αντιγριπικός εμβολιασμός δεν πρέπει να καθυστερεί και συνιστάται να διενεργείται με οποιοδήποτε εμβόλιο.

Σε συνθήκες περιορισμένης διαθεσιμότητας η ΕΕΕ συνιστά την προτεραιοποίση του εμβολιασμού με τα ενισχυμένα εμβόλια των ατόμων 75 ετών και άνω λόγω ανοσογήρανσης.

To τετραδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο που παρασκευάζεται σε κυτταροκαλλιέργειες (QIVc) μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα ηλικίας 2 ετών που εμφανίζουν σοβαρή αλλεργία στο αυγό (αναφυλαξία).

Μηνιγγιτικόκοκκος Β

Το εμβόλιο μηνιγγιτιδοκόκκου ομάδος Β, πρωτεϊνικό (MenB-4C ή MenB-FHbp) συνιστάται σε άτομα που ανήκουν σε ομάδες αυξημένου κινδύνου για μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο όπως:

Σε άτομα με ανατομική ή λειτουργική ασπληνία ή ανεπάρκεια τελικών κλασμάτων συμπληρώματος.

Άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με μονοκλωνικό αντίσωμα Eculizumab ή Ravulizumab.

Άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με το μακροκυκλικό πεπτίδιο ζιλουκοπλάνιο.

Σε προσωπικό μικροβιολογικών εργαστηρίων που είναι δυνατόν να εκτεθούν σε καλλιέργειες μηνιγγιτιδοκόκκου.

Άτομα που βρίσκονται σε κίνδυνο να νοσήσουν κατά την διάρκεια επιδημικών εξάρσεων σύμφωνα με τις οδηγίες του ΕΟΔΥ και της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών.

Χορηγούνται δύο δόσεις του εμβολίου MenB-4C με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 1 μηνός ή 3 δόσεις εμβολίου MenB-FHbp στους μήνες 0, 1-2 και 6.

Τα δύο πρωτεϊνικά εμβόλια μηνιγγιτιδοκόκκου δεν είναι εναλλάξιμα μεταξύ τους.

Μπορούν τα συγχορηγηθούν με το συζευγμένο μηνιγγιτιδοκοκκικό εμβόλιο, αλλά σε διαφορετικό σημείο.

Το εμβόλιο δε συστήνεται κατά την κύηση, εκτός εάν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος και τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των πιθανών κινδύνων.

Επιπλέον Πληροφορίες

• Πρόγραμμα εμβολιασμών

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η ιατρική κοινότητα ξεκίνησε τις δοκιμές σε ασθενείς του πρώτου εμβολίου mRNA κατά του καρκίνου του πνεύμονα, με την ελπίδα να σώσει χιλιάδες ανθρώπινες ζωές.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως, με περίπου 1,8 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο. Τα ποσοστά επιβίωσης σε όσους πάσχουν από προχωρημένες μορφές της νόσου, όπου οι όγκοι έχουν εξαπλωθεί, είναι ιδιαίτερα χαμηλά.

Τώρα οι επιστήμονες δοκιμάζουν ένα νέο εμβόλιο που δίνει εντολή στον οργανισμό να κυνηγήσει και να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα – και στη συνέχεια τα εμποδίζει να επιστρέψουν. Γνωστό ως BNT116 και κατασκευασμένο από την BioNTech, το εμβόλιο έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC), της πιο κοινής μορφής της νόσου.

Η κλινική δοκιμή φάσης 1, η πρώτη μελέτη του BNT116 σε ανθρώπους, ξεκίνησε σε 34 ερευνητικά κέντρα σε επτά χώρες: Ηνωμένο Βασίλειο, ΗΠΑ, Γερμανία, Ουγγαρία, Πολωνία, Ισπανία και Τουρκία.

Συνολικά, θα εγγραφούν περίπου 130 ασθενείς – που βρίσκονται είτε στο αρχικό στάδιο της νόσου είτε σε προχωρημένο είτε έχουν υποτροπιάζοντα καρκίνο – για να λάβουν το εμβόλιο παράλληλα με την ανοσοθεραπεία.

Το εμβόλιο χρησιμοποιεί αγγελιοφόρο RNA (mRNA) – παρόμοιο με τα εμβόλια της Covid-19 –  και λειτουργεί παρουσιάζοντας στο ανοσοποιητικό σύστημα καρκινικούς δείκτες από τον NSCLC για να προετοιμάσει τον οργανισμό να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν αυτούς τους δείκτες.

Ο στόχος είναι να ενισχυθεί η ανοσολογική αντίδραση του ατόμου στον καρκίνο, ενώ τα υγιή κύτταρα παραμένουν ανέγγιχτα, σε αντίθεση με τη χημειοθεραπεία.

«Μπαίνουμε τώρα σε αυτή την πολύ συναρπαστική νέα εποχή των κλινικών δοκιμών ανοσοθεραπείας με βάση το mRNA για τη διερεύνηση της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα», δήλωσε ο καθηγητής Siow Ming Lee, σύμβουλος στο University College London hospitals NHS foundation trust (UCLH), το οποίο ηγείται της δοκιμής στο Ηνωμένο Βασίλειο.

«Είναι απλό στην εφαρμογή και μπορείς να επιλέξεις συγκεκριμένα αντιγόνα στο καρκινικό κύτταρο και στη συνέχεια να τα στοχεύσεις. Αυτή η τεχνολογία είναι η επόμενη μεγάλη φάση της θεραπείας του καρκίνου», πρόσθεσε.

Με πληροφορίες από Guardian

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Στο πλαίσιο της υλοποίησης του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης της Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» υπεγράφη προγραμματική συμφωνία μεταξύ του Υπουργείου Υγείας και της UNICEF παρουσία του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, της Αναπληρώτριας Υπουργού Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη και του Διπλωματικού Εκπροσώπου της UNICEF στην Ελλάδα Ghassan Khalil για το πρόγραμμα «Προαγωγή Υγείας Οικογένειας και Παιδιού».

Το Πρόγραμμα αφορά την προαγωγή της ψυχικής υγείας των παιδιών και των εφήβων στην Ελλάδα, χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση NextGenerationEU, Greece 2.0 και υλοποιείται από το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με το Γραφείο της UNICEF στην Ελλάδα, το οποίο θα παρέχει τεχνική υποστήριξη βάσει της διεθνούς εμπειρίας και τεχνογνωσίας, σε συνεργασία με στρατηγικούς φορείς και εταίρους, όπως είναι ενδεικτικά οι παιδιατρικές εταιρείες και ενώσεις παιδιάτρων, ακαδημαϊκοί και ερευνητικοί φορείς και οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών.

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε:

“Η ψυχική υγεία των νέων είναι μια πολυδιάστατη πρόκληση που απαιτεί συνεργασία από την οικογένεια, το σχολείο και την πολιτεία για την αποτελεσματική της διαχείριση και υποστήριξη. Η ενημέρωση και εκπαίδευση από νεαρή ηλικία μπορεί να βοηθήσει τους νέους να αναγνωρίσουν και να διαχειριστούν τα συναισθήματά τους. Στο πλαίσιο αυτό, η προγραμματική συμφωνία μεταξύ του Υπουργείου Υγείας και της UNICEF είναι μία πολύ σημαντική πρωτοβουλία που εστιάζει ακριβώς στην ανάπτυξη εκπαιδευτικών προγραμμάτων μέσω μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης για την προώθηση της υγείας της οικογένειας και του παιδιού σε εθνικό επίπεδο. ”

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη δήλωσε:

“Η σημερινή συμφωνία σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα προς την ενίσχυση της ψυχικής υγείας των παιδιών και των εφήβων στη χώρα μας. Η συνεργασία του Υπουργείου Υγείας με τη UNICEF, έναν οργανισμό με παγκόσμια εμβέλεια και εμπειρία, είναι για εμάς μια σπουδαία ευκαιρία να εφαρμόσουμε πρακτικές και παρεμβάσεις που έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικές διεθνώς. Μέσω αυτού του προγράμματος, επιδιώκουμε να προσφέρουμε ουσιαστική υποστήριξη σε κάθε οικογένεια, εστιάζοντας στην πρόληψη και την έγκαιρη παρέμβαση. Στην καρδιά αυτής της προσπάθειας βρίσκεται η δέσμευσή μας να δημιουργήσουμε ένα ασφαλές και υποστηρικτικό περιβάλλον για κάθε παιδί και οικογένεια στην Ελλάδα”.

O Διπλωματικός Εκπρόσωπος της UNICEF στην Ελλάδα Ghassan Khalil δήλωσε:

“Θέτοντας την σωματική και ψυχική υγεία των παιδιών στο επίκεντρο των προγραμματικών μας παρεμβάσεων στην Ελλάδα, ανακοινώνουμε με ιδιαίτερη χαρά μια ακόμα σημαντική συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας η οποία περιλαμβάνει αποτελεσματικές παρεμβάσεις στη δημόσια υγεία με στόχο την αντιμετώπιση σειράς παραγόντων που σχετίζονται με την ψυχική υγεία των παιδιών στην χώρα. Προσβλέπουμε στην επιτυχημένη έναρξη και υλοποίηση του προγράμματος, επιδιώκοντας την αποτελεσματική συνεργασία όλων των βασικών εταίρων υλοποίησης του προγράμματος .”

Τι περιλαμβάνει το Πρόγραμμα

Το Πρόγραμμα αποτελείται από τρεις πυλώνες και περιλαμβάνει δράσεις για την προαγωγή της ψυχικής υγείας τριών βασικών ομάδων, με βάση την ηλικία, ξεκινώντας από την παιδική έως τη μετεφηβική ηλικία:

– Ο Πυλώνας 1 στοχεύει στην προαγωγή υγείας της οικογένειας και του παιδιού μέσω του παιδιατρικού πλαισίου. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), η σωματική και η ψυχική υγεία είναι αλληλένδετες και επηρεάζονται από κοινωνικοοικονομικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Σύμφωνα με τεκμηριωμένες έρευνες, όταν ο κεντρικός σχεδιασμός των πολιτικών υγείας στο παιδιατρικό περιβάλλον προσανατολίζεται και επικεντρώνεται στη φροντίδα της οικογένειας, μέσω της υποστήριξης των παιδιάτρων στην εφαρμογή πρακτικών εντοπισμού και παραπομπής της οικογένειας σε υπηρεσίες ψυχικής υγείας, ενισχύεται σημαντικά η παροχή μιας πιο ολοκληρωμένης και συστηματικής ανταπόκρισης στις ανάγκες των μελών της οικογένειας και, κατά συνέπεια, των παιδιών.

–Ο Πυλώνας 2 επικεντρώνεται στην προαγωγή της υγείας των εφήβων κοριτσιών μέσω της αποστιγματοποίησης της περιόδου. Οι ανισότητες μεταξύ των φύλων, οι κοινωνικές νόρμες που εισάγουν διακρίσεις, τα ταμπού, η φτώχεια και η έλλειψη βασικών υπηρεσιών συχνά καθιστούν ανεκπλήρωτες τις ανάγκες των κοριτσιών σε θέματα υγείας και υγιεινής της περιόδου. Τα έφηβα κορίτσια μπορεί να αντιμετωπίσουν στιγματισμό, παρενόχληση και κοινωνικό αποκλεισμό κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

– Ο Πυλώνας 3 στοχεύει στην προαγωγή της ψυχικής υγείας των εφήβων και των νέων (17 – 24 ετών) μέσω της αντιμετώπισης του φαινομένου της αυτό- και ετερο- καταστροφικής συμπεριφοράς, της βίας και της επιθετικότητας. Είτε δηλαδή έχουμε αυτοκαταστροφική συμπεριφορά πχ αυτοτραυματισμό, είτε βία και επιθετικότητα προς άλλους.

Κάθε πυλώνας αποτελείται από συγκεκριμένα πακέτα εργασίας που περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα δράσεων, όπως η συλλογή δεδομένων, η ευαισθητοποίηση του κοινού, η υλοποίηση και η παρακολούθηση ποικίλων παρεμβάσεων, η ανάπτυξη εκπαιδευτικών προγραμμάτων και εκπαιδευτικών υλικών για επαγγελματίες καθώς και η σύσταση και λειτουργία Πρότυπου Κοινοτικού Κέντρου για την παροχή ολοκληρωμένων υπηρεσιών ψυχικής υγείας.

Μέσω του Εθνικού Προγράμματος, το Υπουργείο Υγείας, με την υποστήριξη της UNICEF, στοχεύει στη βελτίωση της υγείας των παιδιών, των εφήβων, των νέων και των οικογενειών επιδιώκοντας την ενίσχυση του συστήματος υγείας σε επίπεδο οικογένειας. Με γνώμονα τη δημιουργία μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης για την προώθηση της υγείας της οικογένειας και του παιδιού σε εθνικό επίπεδο, η συγκεκριμένη δράση περιλαμβάνει τα εξής:

• Τη διαμόρφωση ενός ολοκληρωμένου εθνικού προγράμματος που θα εστιάζει στην έγκαιρη ανίχνευση αναπτυξιακών διαταραχών στα παιδιά και άγχους/κατάθλιψης στους γονείς/φροντιστές, αξιοποιώντας το ρόλο των παιδιάτρων ως το πρώτο σημείο επαφής με το σύστημα υγείας και διευκολύνοντας τη διασύνδεση των οικογενειών με τις διαθέσιμες υπηρεσίες ψυχικής υγείας.

• Τη διαμόρφωση ενός προγράμματος προαγωγής της υγείας των εφήβων κοριτσιών μέσω της αποστιγματοποίησης της περιόδου. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει τη δημιουργία εκπαιδευτικού υλικού και τη διοργάνωση σεμιναρίων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης καθώς και στοχευμένες δράσεις για την αποστιγματοποίηση της περιόδου και την αντιμετώπιση της φτώχειας της περιόδου.

• Την αντιμετώπιση του φαινομένου της αυτό- και ετερο- καταστροφικής συμπεριφοράς στη χώρα μας για πρώτη φορά στην Ελλάδα, μέσω της δημιουργίας ενός Πρότυπου Κοινοτικού Κέντρου για την παροχή εξειδικευμένων υπηρεσιών ψυχικής υγείας. Το Πρότυπο Κοινοτικό Κέντρο θα προσφέρει δωρεάν ολοκληρωμένες υπηρεσίες στον πληθυσμό και στους νέους 17-24 που αντιμετωπίζουν τέτοια προβλήματα και στις οικογένειες τους και θα έχουν την δυνατότητα μέσω τηλεψυχιατρικής να υποστηρίξουν συνεδρίες σε κάθε απομακρυσμένο σημείο της χώρας αλλά και να εποπτεύσουν άλλους ειδικούς που θα παρέχουν υπηρεσίες σε όλη τη χώρα. Επιπλέον, το Κέντρο θα διενεργεί δράσεις ενημέρωσης σε επίπεδο κοινότητας προκειμένου οι υπηρεσίες που θα παρέχονται να γίνουν γνωστές και να ενθαρρύνονται οι νέοι/νέες που έχουν ανάγκη να αναζητήσουν υποστήριξη.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Προκαλείται από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων, DNA ιό που ανήκει στο γένος Orthopoxvirus.

Μεταδίδεται μετά από δάγκωμα ή γρατζουνιά μολυσμένου ζώου (κυρίως τρωκτικού) και σπανιότερα από κατανάλωση μη επαρκώς μαγειρεμένου κρέατος ή μέσω επαφής με το δέρμα ή το τρίχωμα μολυσμένου ζώου.

Σύμφωνα με τον ΕΟΔΥ, η μετάδοση από άτομο σε άτομο γίνεται μέσω της επαφής με δερματικές βλάβες/σωματικά υγρά του πάσχοντος και ιδιαίτερα σεξουαλικής επαφής ή/και με μολυσμένα αντικείμενα, καθώς και μέσω αναπνευστικών σταγονιδίων κατόπιν παρατεταμένης στενής επαφής. Ο χρόνος επώασης της νόσου είναι 6 έως 13 ημέρες με διακύμανση από 5 έως 21 ημέρες.

Στις 14 Αυγούστου 2024, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) κήρυξε την επιδημία Mpox στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό (ΛΔΚ) και σε 4 γειτονικές με εκείνη χώρες (Μπουρούντι, Κένυα, Ρουάντα, Ουγκάντα), όπου έχει εξαπλωθεί η νόσος, ως επείγουσα κατάσταση δημόσιας υγείας με διεθνές ενδιαφέρον (Public Health Emergency of International Concern). Κρούσματα έχουν αναφερθεί, επίσης πρόσφατα, και σε περιοχές της Νοτίου Αφρικής.

Στις 14/08/2024 δηλώθηκε το πρώτο κρούσμα Mpox φυλογενετικής ομάδας Ιb στην Ευρώπη σε ταξιδιώτη από την Αφρική.

Τα συμπτώματα της λοίμωξης από Mpox περιλαμβάνουν πυρετό, πονοκέφαλο, μυαλγίες, οσφυαλγία, λεμφαδενοπάθεια, ρίγος και εξάντληση, ενώ στην πλειονότητα των κρουσμάτων είναι ήπια. Το χαρακτηριστικό εξάνθημα συνήθως εμφανίζεται 1 έως 5 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες όπως έγκυες γυναίκες, μικρά παιδιά, άτομα με ανοσοκαταστολή η νόσος μπορεί να είναι σοβαρή.

Προς το παρόν ο κίνδυνος μετάδοσης είναι μέτριος για άτομα με πολλαπλούς σεξουαλικούς συντρόφους και χαμηλός για το γενικό πληθυσμό, ενώ για άτομα που επισκέπτονται περιοχές όπου αναφέρονται κρούσματα Mpox και έχουν στενή επαφή με τον τοπικό πληθυσμό ο κίνδυνος είναι υψηλός, αναφέρει ο ΕΟΔΥ.

Τι να προσέχουν οι ταξιδιώτες

Οι ταξιδιώτες, που επισκέπτονται χώρες όπου αναφέρονται κρούσματα Mpox, και ιδιαίτερα υψηλού κινδύνου ταξιδιώτες όπως ναυτικοί (που τα πλοία τους προσεγγίζουν λιμάνια των επηρεαζόμενων χωρών), σώματα ασφαλείας, άτομα που θα ταξιδέψουν για μεγάλο χρονικό διάστημα, για εργασία ή για ανθρωπιστική βοήθεια, συστήνεται πριν το ταξίδι να είναι ενημερωμένοι για τον τρόπο μετάδοσης της νόσου και να τηρούν τα ακόλουθα μέτρα ατομικής προστασίας, όπως:

• Εφαρμογή της υγιεινής των χεριών – συχνό πλύσιμο με νερό και σαπούνι ή χρήση αλκοολούχου αντισηπτικού, εάν τα χέρια δεν είναι εμφανώς λερωμένα.
• Αποφυγή επαφής των χεριών με το στόμα, τη μύτη και τα μάτια.
• Αποφυγή επαφής με άγρια ζώα, ζωντανά ή νεκρά ή κατανάλωσης μη επαρκώς μαγειρεμένου κρέατος που προέρχεται από αυτά.
• Αποφυγή χρήσης προϊόντων (κρέμες, λοσιόν, σκόνες) που προέρχονται από άγρια ζώα.
• Εφαρμογή ασφαλών σεξουαλικών πρακτικών.
• Αποφυγή επαφής με άτομα που εμφανίζουν συμπτώματα και ιδιαίτερα δερματικές βλάβες ή βλάβες των γεννητικών οργάνων, καθώς και με τα ρούχα και τα κλινοσκεπάσματα τους.
• Αποφυγή άμεσης επαφής με ασθενείς, σωματικά υγρά ασθενών, σορούς/ σωματικά υγρά θανόντων.
• Αναβολή του ταξιδιού στην περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων συμβατών με ευλογιά των πιθήκων.
• Συστήνεται εμβολιασμός για άτομα που ανήκουν σε κατηγορία υψηλού κινδύνου.

Κατά τη διάρκεια του ταξιδιού, εάν εμφανιστούν συμπτώματα συμβατά με ευλογιά των πιθήκων, θα πρέπει να αναζητηθεί άμεσα ιατρική φροντίδα και να αποφεύγεται η επαφή με άλλα άτομα. Στην περίπτωση που ο ταξιδιώτης αναπτύξει συμπτώματα κατά τη διάρκεια της επιστροφής του, με όποιο μεταφορικό μέσο, θα πρέπει να αναζητήσει άμεσα ιατρική βοήθεια κατά την άφιξη και να αναφέρει το πρόσφατο ιστορικό ταξιδιού, έτσι ώστε να αποτραπεί η περαιτέρω διασπορά της νόσου και να διευκολυνθεί η διαδικασία ιχνηλάτησης επαφών.

Μετά την επιστροφή, οι ταξιδιώτες συστήνεται να παρακολουθούν την υγεία τους για 21 ημέρες και στην περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων να αναζητήσουν άμεσα ιατρική φροντίδα αναφέροντας το πρόσφατο ταξίδι.

Σύμφωνα με τις οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δεν υπάρχει κανένας περιορισμός σε ό,τι αφορά στο εμπόριο και στις διεθνείς μετακινήσεις.

Από το ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγη: https://www.onmed.gr/

εκδόθηκε το ΦΕΚ διορισμού για τους νέους Υποδιοικητές ΥΠΕ και εφόσον οι ίδιοι είχαν ενημερωθεί, ενώ προηγήθηκε και σύσκεψη με όλη την ηγεσία του υπουργείου υγείας. Διαβάστε ΕΔΩ τι προηγήθηκε: Σύσκεψη με τους νέους Υποδιοικητές ΥΠΕ πριν …διοριστούν – Έντονες αντιδράσεις

Μπορεί δεκάδες υποψήφιοι να πήραν μέρος στον διαγωνισμό του ΑΣΕΠ για να λάβουν μια θέση στο Εθνικό Σύστημα Υγείας στις Υγειονομικές Περιφέρειες, φαίνεται όμως ότι οι διορισμοί είχαν προαποφασιστεί κάτι που αποδεικνύεται και από τη διαδικασία που ακολουθήθηκε.

Την ώρα που πολλοί υποψήφιοι περίμεναν εάν θα λάβουν μία θέση Υποδιοικητή σε Υγειονομική Περιφέρεια, ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης φαίνεται πώς είχε ήδη επιλέξει τα στελέχη χωρίς να το ανακοινώσει επισήμως και με τα οποία μάλιστα πραγματοποιήθηκε σύσκεψη από νωρίς το πρωί της Πέμπτης 22 Αυγούστου.

Το ΦΕΚ διορισμού για τους νέους Υποδιοικητές ΥΠΕ εκδόθηκε τελικώς το μεσημέρι της Πέμπτης 22 Αυγούστου.
Οι νέοι 14 Υποδιοικητές ΥΠΕ

Μετά το τεστ του ΑΣΕΠ, οι Υποδιοικητές ΥΠΕ σε συνέντευξη

Οι Υποδιοικητές ΥΠΕ είναι δύο ανά Υγειονομική Περιφέρεια και συνολικά 14 νέα στελέχη θα αναλάβουν άμεσα υπηρεσία. Ήδη έχουν διοριστεί οι επικεφαλής Διοικητές των επτά υγειονομικών περιφερειών οι οποίοι πέρασαν και από την σχετική διαδικασία γνωμοδότησης της επιτροπής κοινωνικών υποθέσεων της Βουλής.

Πάντως η διαδικασία αμφισβητήθηκε δεόντως από την αντιπολίτευση η οποία άσκηση σκληρή κριτική για την επιλογή των νέων Διοικητών ΥΠΕ καθώς οι 5 από τους 7 παρέμειναν στη θέση τους.

FEK-Ypodioikites

Πηγη: https://www.healthreport.gr