Κυτταρικός άτλας αποκαλύπτει τα μυστικά του εγκεφάλου

Μια διεθνής ερευνητική ομάδα με ελβετική συμμετοχή δημιούργησε έναν κυτταρικό άτλαντα των αιμοφόρων αγγείων του ανθρώπινου εγκεφάλου. Σύμφωνα με τους ερευνητές, αυτό παρέχει μια μοναδική, άνευ προηγουμένου εικόνα της κυτταρικής και μοριακής αρχιτεκτονικής του ανθρώπινου εγκεφαλικού αγγειακού συστήματος. Αυτό ρίχνει νέο φως σε διάφορες ασθένειες του εγκεφάλου.

“Στο μέλλον, θα μπορούσαν να βρεθούν νέες θεραπείες για ορισμένες εγκεφαλικές ασθένειες με βάση αυτόν τον άτλαντα αγγειακών κυττάρων του εγκεφάλου υψηλής ανάλυσης”, δήλωσε ο Thomas Wälchli από τα πανεπιστήμια και τα πανεπιστημιακά νοσοκομεία του Τορόντο και της Ζυρίχης. Ο ερευνητής εγκεφάλου είναι ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης για τον άτλα που παρουσιάστηκε στο περιοδικό “Nature”,

“Τα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο, για παράδειγμα, παίζουν σημαντικό ρόλο σε όγκους του εγκεφάλου, όπως το γλοιοβλάστωμα -ένας από τους χειρότερους τύπους καρκίνου που υπάρχουν- ή σε εγκεφαλικές μεταστάσεις”, εξήγησε ο Wälchli.

Ο νέος άτλαντας καλύπτει κύτταρα, γονίδια και σηματοδοτικές οδούς στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Οι ερευνητές απομόνωσαν και ανέλυσαν περισσότερα από 600.000 κύτταρα από αιμοφόρα αγγεία σε εγκεφάλους που κυμαίνονται από την πρώιμη ανάπτυξη του εγκεφάλου έως την ενηλικίωση και σε διάφορα στάδια ασθενειών, όπως οι όγκοι του εγκεφάλου και οι αγγειακές δυσπλασίες.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα ενδοθηλιακά κύτταρα – τα κύτταρα που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία – συμπεριφέρονται διαφορετικά σε διαφορετικά στάδια της ανάπτυξης του εγκεφάλου και σε ασθένειες.

“Σε έναν ενήλικο, υγιή εγκέφαλο, τα αιμοφόρα αγγεία πρακτικά σταματούν να αναπτύσσονται”, εξήγησε ο Wälchli.

Στους εγκεφάλους των ανθρώπων με όγκους, ωστόσο, τα πράγματα είναι διαφορετικά: εκεί, η ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων επανενεργοποιείται, παρόμοια με ό,τι συμβαίνει στα έμβρυα. “Αν και αυτό έχει ήδη υποτεθεί, δεν έχει ακόμη αποδειχθεί”, δήλωσε ο Wälchli.

Στο μέλλον, αυτός ο άτλας αναμένεται να αποκαλύψει πολλά ακόμη μυστικά του εγκεφάλου. Ωστόσο, σύμφωνα με τον ερευνητή, θα περάσουν χρόνια μέχρι να μπορέσουν να αναπτυχθούν θεραπείες από αυτόν.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σοφία Μπάκα: Πώς λειτουργεί το θεραπευτικό εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα

Η αν. καθηγήτρια του ΑΠΘ μιλάει για την πειραματική θεραπεία, τον ασθενή που την έλαβε πρώτος στην Ευρώπη και για τα εμβόλια που έρχονται κατά πολλών μορφών καρκίνου.

 

Ένας 70χρονος ασθενής στη Θεσσαλονίκη έγινε πρόσφατα ο πρώτος πανευρωπαϊκά που έλαβε την εξατομικευμένη θεραπεία νεοαντιγόνων, με θεραπευτικό εμβόλιο που δοκιμάζεται στο πλαίσιο κλινικής μελέτης μεγάλης αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας, συνδυαστικά με ανοσοθεραπεία. Ακολούθησε ένας δεύτερος ασθενής, ενώ άλλοι τρεις  αναμένουν την πρώτη δόση του εμβολίου, που χορηγείται ενδομυϊκά σε 9 δόσεις.

Η ογκολόγος, αναπληρώτρια καθηγήτρια Μοριακής Ιατρικής στο ΑΠΘ, Σοφία Μπάκα, που έχει την επίβλεψη της μελέτης, στο Ιατρικό Διαβαλκανικό Κέντρο Θεσσαλονίκης, εξηγεί στο iatronet.gr τον μηχανισμό δράσης της υποσχόμενης θεραπείας, η οποία έχει εφαρμοστεί με πολύ ενθαρρυντικά αποτελέσματα και σε ασθενείς με μελάνωμα.

Παράλληλα, μιλάει για τις προοπτικές ανάπτυξης θεραπευτικών εμβολίων για πολλές μορφές καρκίνου, επισημαίνοντας πως “σύντομα τέτοιου είδους εμβόλια θα αποτελούν όπλα στη φαρέτρα μας για την αντιμετώπιση του καρκίνου”.

Μελέτες για μελάνωμα και καρκίνο του πνεύμονα

Η εξατομικευμένη θεραπεία νεοαντιγόνων για τον καρκίνο του πνεύμονα απευθύνεται σε ασθενείς που έχουν χειρουργηθεί για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και ανήκουν στην ομάδα υψηλού κινδύνου για υποτροπή, ενώ προϋπόθεση είναι να έχουν λάβει ήδη έναν με τέσσερις κύκλους συμπληρωματικής χημειοθεραπείας. Ο πρώτος πανευρωπαϊκά ασθενής στη Θεσσαλονίκη, είχε κάνει έναν κύκλο χημειοθεραπείας. Το εμβόλιο γίνεται ενδομυϊκά, σε 9 δόσεις ανά 3 εβδομάδες, σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία, η οποία γίνεται με ενδοφλέβια έγχυση, σε 9 δόσεις, κάθε έξι εβδομάδες.

Όπως αναφέρει η κ.Μπάκα, η θεραπεία έχει αρχικά δοκιμαστεί σε μελέτη Φάσης 1, σε διάφορους όγκους, κι αφού κατέδειξε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του, ακολούθησε η μελέτη Φάσης 2 στο μελάνωμα. «Σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 2 που  ανακοινώθηκαν πρόσφατα στο παναμερικανικό συνέδριο, υποδιπλασιάστηκε σχεδόν, η πιθανότητα υποτροπής των χειρουργημένων ασθενών με μελάνωμα, οι οποίοι πήραν εμβόλιο με ανοσοθεραπεία, σε σύγκριση με αυτούς που πήραν μόνο ανοσοθεραπεία”, αναφέρει η ογκολόγος.

Η μελέτη Φάσης 3, που βρίσκεται σε εξέλιξη με την συμμετοχή και της Ελλάδας, άνοιξε στο τέλος του 2023, και έχουν ενταχθεί πολλοί ασθενείς με μελάνωμα, σε τέσσερα κέντρα σε Θεσσαλονίκη και Αθήνα.

Πώς λειτουργεί

Η κλινική μελέτη που αποσκοπεί στην ανάπτυξη εμβολίου για τον καρκίνο του πνεύμονα, στοχεύει στα νεοαντιγόνα του όγκου, τα οποία είναι μοναδικά και διαφορετικά για τον κάθε ασθενή, και για τον λόγο αυτό η προσέγγιση θα πρέπει να είναι προσωποποιημένη και εξατομικευμένη. Τμήμα του όγκου που αφαιρείται στο χειρουργείο στέλνεται στο κεντρικό εργαστήριο της μελέτης για την Ευρώπη, όπου γίνεται έλεγχος για τα νεοαντιγόνα με χρήση τεχνητής νοημοσύνης.

“Τα νεοαντιγόνα είναι δείκτες στα κύτταρα του όγκου, που δεν προυπήρχαν και οφείλονται σε μεταλλάξεις οι οποίες έχουν συμβεί κατά την εξέλιξη του καρκίνου», εξηγεί η κ.Μπάκα και συμπληρώνει: «τα νεοαντιγόνα θα μπορούσαν να αναγνωριστούν από το ανοσοποιητικό σύστημα”.

Το εμβόλιο, όπως αναφέρει, έχει σχεδιαστεί με τέτοιο τρόπο ώστε να εκπαιδεύει και να πυροδοτεί το ανοσοποιητικό σύστημα για να κινηθεί το ίδιο εναντίον της συγκεκριμένης μορφής καρκίνου. “Το εμβόλιο μεταφέρει δεδομένα, με στόχο μέχρι 34 αντιγόνα, πληροφορεί το ανοσοποιητικό σύστημα πως τα κύτταρα με τους συγκεκριμένους δείκτες είναι εχθρικά και πυροδοτεί τον μηχανισμό του για να τα αναγνωρίσει και να τα σκοτώσει”, επισημαίνει, προσθέτοντας: “Δίνεται ταυτόχρονα με ανοσοθεραπεία, η οποία ‘ξυπνάει’ το ανοσοποιητικό σύστημα, που ‘κοιμάται’ και δεν καταλαβαίνει ότι το σώμα δέχεται επίθεση από καρκινικά κύτταρα’.

Πώς μπορεί κάποιος ασθενής να λάβει θεραπεία

Η θεραπεία είναι διαθέσιμη μόνο στους ασθενείς που λαμβάνουν μέρος στη μελέτη. Κάποιος που ενδιαφέρεται να ενταχθεί πρέπει να επικοινωνήσει είτε με την ομάδα κλινικών μελετών του Διαβαλκανικού ή με την ομάδα της Κλινικής Μοριακής Ιατρικής και Κλινικών Μελετών του νοσοκομείου Παπαγεωργίου της Θεσσαλονίκης. Όπως αναφέρει η αναπληρώτρια καθηγήτρια, σε λίγες εβδομάδες μια παρόμοια μελέτη θα ξεκινήσει και στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου από την ομάδα κλινικών μελετών του ΑΠΘ.

Διευκρινίζεται ότι η συμμετοχή στη μελέτη είναι δωρεάν, χωρίς την παραμικρή οικονομική επιβάρυνση του ασθενή, είτε γίνεται στον ιδιωτικό τομέα είτε στο δημόσιο.

Θεραπευτικά εμβόλια για τον καρκίνο

Η αλματώδης εξέλιξη της έρευνας στην τεχνολογία mRNA, με αφορμή την παγκόσμια υγειονομική κρίση του κορωνοϊού, έχει επιταχύνει την ανάπτυξη εμβολίων και για διάφορες μορφές καρκίνου.

Όπως διευκρινίζει η κα Μπάκα, τα εμβόλια για τον καρκίνο, προσπαθώντας να ενεργοποιήσουν το ανοσοποιητικό σύστημα, θα είναι στην πραγματικότητα θεραπευτικά. Τα εμβόλια αυτά, λοιπόν έχουν ρόλο στη θεραπευτική του καρκίνου και είναι διαφορετικά από τα εμβόλια που προστατεύουν από ιούς που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο, με χαρακτηριστικό παράδειγμα το ήδη χρησιμοποιούμενο εδώ και χρόνια εμβόλιο κατά του ιού HPV που προκαλεί καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

“Η έρευνα βρίσκεται σε πολύ καλό σημείο και όχι μόνο για mRNA εμβόλια, σαν αυτό που δουλεύουμε στην παρούσα μελέτη, αλλά και για άλλα εμβόλια διαφορετικών τεχνολογιών», επισημαίνει η ογκολόγος, σημειώνοντας πως η χρήση της τεχνητής νοημοσύνης συμβάλει στην περαιτέρω επιτάχυνση.

«Έχει ανοίξει ο δρόμος για εμβόλια κατά άλλων μορφών καρκίνου. Σύντομα θα ξεκινήσουμε εμβόλια για τον καρκίνο του παγκρέατος και για τον καρκίνο ουροδόχου κύστης. Φαίνεται πως πολύ σύντομα η χρήση θεραπευτικών εμβολίων θα γίνει ένα νέο όπλο στα χέρια μας για την αντιμετώπιση της νόσου”, καταλήγει.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

ΠΟΥ-UNICEF: Εκατομμύρια παιδιά παραμένουν ανεμβολίαστα

Η παγκόσμια εμβολιαστική κάλυψη της παιδικής ηλικίας σταμάτησε το 2023, αφήνοντας 2,7 εκατομμύρια επιπλέον παιδιά ανεμβολίαστα και ανεπαρκώς εμβολιασμένα σε σύγκριση με τα προ της πανδημίας επίπεδα το 2019, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν σήμερα ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) και η UNICEF.

Οι τελευταίες εκτιμήσεις του ΠΟΥ και της UNICEF για την εθνική εμβολιαστική κάλυψη (WUENIC) – οι οποίες παρέχουν το μεγαλύτερο και πληρέστερο σύνολο δεδομένων στον κόσμο σχετικά με τις τάσεις του εμβολιασμού για εμβολιασμούς κατά 14 ασθενειών – υπογραμμίζουν την ανάγκη για συνεχείς προσπάθειες κάλυψης, ανάκαμψης και ενίσχυσης του συστήματος.

“Οι τελευταίες τάσεις καταδεικνύουν ότι πολλές χώρες εξακολουθούν να χάνουν πάρα πολλά παιδιά”, δήλωσε η εκτελεστική διευθύντρια της UNICEF Catherine Russell. “Η κάλυψη του ανοσοποιητικού κενού απαιτεί μια παγκόσμια προσπάθεια, με κυβερνήσεις, εταίρους και τοπικούς ηγέτες που επενδύουν στην πρωτοβάθμια υγειονομική περίθαλψη και στους εργαζόμενους στην κοινότητα, ώστε να διασφαλιστεί ότι κάθε παιδί εμβολιάζεται και ότι ενισχύεται η συνολική υγειονομική περίθαλψη”.

Σύμφωνα με τα ευρήματα, ο αριθμός των παιδιών που έλαβαν τρεις δόσεις του εμβολίου κατά της διφθερίτιδας, του τετάνου και του κοκκύτη (DTP) το 2023 – βασικός δείκτης για την παγκόσμια εμβολιαστική κάλυψη – σταμάτησε στο 84% (108 εκατομμύρια). Ωστόσο, ο αριθμός των παιδιών που δεν έλαβαν ούτε μία δόση του εμβολίου αυξήθηκε από 13,9 εκατομμύρια το 2022 σε 14,5 εκατομμύρια το 2023.

Περισσότερα από τα μισά ανεμβολίαστα παιδιά ζουν στις 31 χώρες με εύθραυστο, επηρεασμένο από συγκρούσεις και ευάλωτο περιβάλλον, όπου τα παιδιά είναι ιδιαίτερα ευάλωτα σε ασθένειες που μπορούν να προληφθούν λόγω των διαταραχών και της έλλειψης πρόσβασης σε υπηρεσίες ασφάλειας, διατροφής και υγείας.

Επιπλέον, 6,5 εκατομμύρια παιδιά δεν ολοκλήρωσαν την τρίτη δόση του εμβολίου DTP, η οποία είναι απαραίτητη για την επίτευξη προστασίας από τη νόσο στη βρεφική και πρώιμη παιδική ηλικία.

Αυτές οι τάσεις, οι οποίες δείχνουν ότι η παγκόσμια εμβολιαστική κάλυψη παρέμεινε σε μεγάλο βαθμό αμετάβλητη από το 2022 και – το πιο ανησυχητικό – δεν έχει ακόμη επιστρέψει στα επίπεδα του 2019, αντανακλούν τις συνεχιζόμενες προκλήσεις με τις διαταραχές στις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης, τις υλικοτεχνικές προκλήσεις, τη διστακτικότητα στα εμβόλια και τις ανισότητες στην πρόσβαση στις υπηρεσίες.

Η χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη οδηγεί ήδη σε επιδημία ιλαράς

Τα στοιχεία δείχνουν επίσης ότι τα ποσοστά εμβολιασμού κατά της θανατηφόρας νόσου της ιλαράς έχουν σταματήσει, αφήνοντας σχεδόν 35 εκατομμύρια παιδιά χωρίς καμία ή μερική μόνο προστασία.

Το 2023, μόνο το 83% των παιδιών παγκοσμίως έλαβε την πρώτη δόση του εμβολίου κατά της ιλαράς μέσω των υπηρεσιών υγείας, ενώ ο αριθμός των παιδιών που έλαβαν τη δεύτερη δόση αυξήθηκε ελαφρά σε σχέση με το προηγούμενο έτος, φθάνοντας το 74% των παιδιών.

Τα ποσοστά αυτά υπολείπονται του 95% της κάλυψης που απαιτείται για την πρόληψη κρουσμάτων, την αποτροπή περιττών ασθενειών και θανάτων και την επίτευξη των στόχων εξάλειψης της ιλαράς.

Κατά την τελευταία πενταετία, οι επιδημίες ιλαράς έπληξαν 103 χώρες – όπου ζουν περίπου τα τρία τέταρτα των βρεφών του κόσμου.

Η χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη (80% ή λιγότερο) ήταν ένας σημαντικός παράγοντας. Αντίθετα, 91 χώρες με ισχυρή εμβολιαστική κάλυψη κατά της ιλαράς δεν εμφάνισαν κρούσματα.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Διαβήτης: Πώς συνδέεται ο ύπνος με τη μικροαγγειακή νόσο [μελέτη]

Ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 2,6 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής βλάβης σε ανθρώπους με διαβήτη, έδειξε νεα έρευνα.

Άνθρωποι με διαβήτη που κοιμούνται λίγο ή πολύ είναι πιο πιθανόν να υποστούν βλάβη στα μικρά αγγεία-κατάσταση που ενδεχομένως  μπορεί να προκαλέσει οργανική βλάβη στο σώμα τους.

Ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 2,6 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής βλάβης σε ανθρώπους με διαβήτη, έδειξε νεα έρευνα.

Η προκαταρκτικά μελέτη έδειξε ότι η μακρά διάρκεια ύπνου επίσης συνδεόταν με αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής νόσου κατά 2,3 φορές.

Οι Mette Johansen και Thomas Oleson του  Odense University Hospital στη Δανία, δήλωσαν οτι σε ασθενείς που πρόσφατα διαγνώστηκαν με διαβήτη, ο βραχύς και ο μακρύς ύπνος συνδέονταν με υψηλότερη εμφάνιση μικροαγγειακής νόσου έναντι της βέλτιστης διάρκειας νυχτερινού ύπνου.

Οι ερευνητές παρακολούθησαν τον ύπνο 400 ανθρώπων με διαβήτη τύπου 2. Βραχύς ύπνος χαρακτηρίστηκε αυτός που διαρκούσε  λιγότερο από 7 ώρες και μακρύς αυτός που διαρκούσε 9 ώρες και πάνω.

Περίπου το 12% των ασθενών κοιμόταν λίγο και το 28% πολύ.

Επιπλέον οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι το 38% των ανθρώπων με διαβήτη που κοιμόνταν λιγο και το 31% που κοιμόνταν πολύ είχαν βλάβη των μικρών αγγείων.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η ηλικία αυξάνει τον κίνδυνο βραχείας διάρκειας ύπνου.

Σε ασθενείς 62 ετών και άνω ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 5,7 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής νόσου, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι η ηλικία ενισχύει τη σχέση μεταξύ βραχείας διάρκειας ύπνου και μικροαγγειακής νόσου, κάτι που υποδεικνύει αυξημένη ευαλωτότητα στους ηλικιωμένους.

Η μελέτη θεωρείται προκαταρκτική  και θα παρουσιαστεί στο συνέδριο της European Association for the Study of Diabetes, τον Σεπτέμβριο.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Brain gain: Η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να συμβάλει στην επιστροφή επιστημόνων στη χώρα

Διαρθρωτικές αλλαγές που σχετίζονται με την εξασφάλιση ικανοποιητικών αμοιβών για τα υψηλής εξειδίκευσης στελέχη, θα απαιτήσει το brain gain.
Του: Κωνσταντίνου Κουσκούκη*
Η αναβάθμιση (up-skilling) και η ανανέωση (re-skilling) των δεξιοτήτων αποτελούν το επίκεντρο των αλλαγών που συντελούνται τόσο στην εκπαίδευση όσο και στην αγορά εργασίας, εξαιτίας των παγκόσμιων μετασχηματισμών από την ψηφιοποίηση και τις εξελισσόμενες αγορές εργασίας.
Τα συστήματα, δε, πρέπει να γίνουν πιο εξατομικευμένα, προσβάσιμα εξ αποστάσεως και συνεχή καθ’ όλη τη διάρκεια της εργασιακής ζωής. Η ανάπτυξη δεξιοτήτων συμβάλλει στον διαρθρωτικό μετασχηματισμό και στην οικονομική ανάπτυξη, η υιοθέτηση δε αποτελεσματικών λύσεων τοποθετείται στον πυρήνα των παγκόσμιων μεταβάσεων και αποτελεί στρατηγικό στόχο σε εθνικό επίπεδο.
Οι σημερινές τεχνολογικές εξελίξεις αλλάζουν τις απαιτήσεις για δεξιότητες με έναν συνεχώς επιταχυνόμενο ρυθμό, με μέσο όρο της ενεργούς ζωής των δεξιοτήτων που προσδιορίζεται σε λιγότερο από πέντε έτη και για ορισμένους τεχνολογικούς τομείς λιγότερο από 2,5 έτη.
Το brain drain σχετίζεται σε μεγάλο βαθμό με τη δομή της ελληνικής οικονομίας, η οποία δεν παράγει, σε σημαντική έκταση τουλάχιστον, αγαθά και υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενης αξίας, με αποτέλεσμα να περιορίζεται η ζήτηση για εξειδικευμένο ανθρώπινο δυναμικό.
Για το brain gain θα απαιτηθούν διαρθρωτικές αλλαγές που σχετίζονται με την εξασφάλιση ικανοποιητικών αμοιβών για τα υψηλής εξειδίκευσης στελέχη τόσο στον δημόσιο τομέα όσο και τον ιδιωτικό, ανάλογες με τις χώρες όπου υπάρχουν κοινωνικές παροχές στις νέες οικογένειες, συστήματα υγείας, εκπαίδευσης κ.ά.
Η εργασία βρίσκεται στο σταυροδρόμι της 4ης βιομηχανικής επανάστασης, που συντελείται με προηγμένη Ρομποτική, Τεχνητή Νοημοσύνη, δίκτυο των πραγμάτων και άλλες αναδυόμενες τεχνολογίες, με πολύ πιο βαθιές και ταχύτερες αλλαγές από τις προηγούμενες επαναστάσεις. Διαφαίνεται ότι πολύ σύντομα δουλειές ρουτίνας θα υποκατασταθούν σταδιακά από τις εξελίξεις στην Τεχνητή Νοημοσύνη (προγραμματισμός ρουτίνας, μεταφράσεις, μεταγλωττίσεις κ.λπ.).
Είναι τεράστιες οι αλλαγές που έρχονται και αφορούν το σύνολο της οργάνωσης της κοινωνίας, όπως το ChatGTP, που αλλάζει δραστικά τα γεγονότα στην εκπαίδευση.
Η δυνατότητα που δίνει η Τεχνητή Νοημοσύνη να αναλύονται γρήγορα και με ακρίβεια τεράστιες ποσότητες ιατρικών δεδομένων συμβάλλει στην καλύτερη διάγνωση των ασθενειών και μειώνει το κόστος της υγειονομικής περίθαλψης.
Είναι γεγονός ότι δεν είναι επαρκώς κατανοητή η σημασία του εξειδικευμένου ανθρώπινου δυναμικού σε κρίσιμες θέσεις του δημόσιου τομέα για την εξασφάλιση της αποτελεσματικότερης λειτουργίας του, το αποτέλεσμα δε της περιορισμένης ζήτησης εξειδικευμένου ανθρώπινου δυναμικού στον ιδιωτικό και δημόσιο τομέα οδηγεί σε υποαπασχόληση, ετεροαπασχόληση, ή απασχόληση χωρίς σημαντικές προοπτικές.
Για να επιστρέψουν αυτοί που έφυγαν, πρέπει να εξαλειφθούν ή τουλάχιστον να μετριαστούν οι λόγοι που οδήγησαν στη φυγή τους, όπως να αλλάξει μακροπρόθεσμα το υπόδειγμα ανάπτυξης της χώρας προς την κατεύθυνση της οικονομίας της γνώσης. Βραχυμεσοπρόθεσμα η φυγή θα μπορούσε να περιοριστεί με την ενίσχυση της χρηματοδότησης της Ερευνας & Ανάπτυξης (Ε&Α) και με προσλήψεις προσωπικού σε πανεπιστήμια, ερευνητικά κέντρα, Υγεία, Παιδεία και ευρύτερα σε επιτελικές θέσεις στο Δημόσιο. Ο Κωνσταντίνος Κουσκούκης είναι Καθηγητής Δερματολογίας, στρατιωτικός γιατρός και Αντιπρόεδρος του Παγκόσμιου Ιπποκράτειου Ινστιτούτου Γιατρών
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

ENI-EOΠΥΥ: Οι χρόνιες παθογένειες στο χώρο της υγείας δε λύνονται με καταναγκαστικά μέτρα

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Κε Υπουργέ,
Ο χώρος της υγείας έχει ζήσει ισχυρούς τρανταγμούς τα τελευταία 14 χρόνια και ο ιατρικός κόσμος έχει δεχθεί καίρια πλήγματα: απολύσεις από το πρώην ΙΚΑ, μισθολογικές περικοπές στο ΕΣΥ, απαράδεκτους καταλογισμούς clawback στα ιδιωτικά εργαστήρια, διακοπή συμβάσεων οικογενειακών ιατρών ΕΟΠΥΥ, επιστρατεύσεις κατά τη περίοδο της πανδημίας, εκβιασμούς, απειλές κλπ.
Με ευθύνη της πολιτείας, 20.000 ιατροί έχουν φύγει από την Ελλάδα, γιατί επέλεξαν την εργασιακή αξιοπρέπεια, το επιστημονικό status και το σεβασμό στο λειτούργημα τους που επιδεικνύεται σε άλλες χώρες.
Κ. Υπουργέ, οι εφημερίες των παθολογικών κλινικών των νοσοκομείων αποτελούν θεμέλια λειτουργία, και απαιτούν συγκροτημένη ΟΜΑΔΑ με νέους ιατρούς ειδικευόμενους, έμπειρους επιμελητές και Διευθυντή. Ο τελευταίος έχει την ευθύνη της συγκρότησης της ομάδας, του ορισμού της εσωτερικής λειτουργίας, του εκπαιδευτικού προγράμματος, της πρωινής αναφοράς, του επισκεπτηρίου με βασικές αρχές:
1. το ενιαίο πλαίσιο λειτουργίας,
2. την καταγραφή της πορείας του ασθενούς και
3. τη συνέχεια της φροντίδας.
Η επιστράτευση ελευθεροεπαγγελματιών παθολόγων από την ΠΦΥ που απέχουν χρόνια από τη νοσοκομειακή φροντίδα, με κυλιόμενες εφημερίες και χωρίς συντονιστικό πλαίσιο, αποτελεί παραβίαση των κανόνων της ιατρικής λειτουργίας και ευθύνης και αποσπασματική φροντίδα. Δεν λειτουργεί στην πράξη και αποτελεί παραβίαση της ορθής επιστημονικής πρακτικής.
Οφείλουμε να υπενθυμίσουμε την καθολική αποτυχία της επιστράτευσης κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Προκάλεσε την έντονη δυσαρέσκεια του ιατρικού κόσμου και των ασθενών της κοινότητας με σχεδόν μηδενική αποτελεσματικότητα στη λειτουργία των Νοσοκομείων.
Η ανασυγκρότηση της λειτουργίας των Νοσοκομειακών μονάδων πρέπει να στηρίζεται στη δημιουργία ιατρικών ομάδων με σοβαρά επιστημονικά και οικονομικά κίνητρα. Οι χρόνιες παθογένειες στο χώρο της υγείας δε λύνονται με καταναγκαστικά μέτρα και απειλητικές συμπεριφορές, τα οποία θα επιφέρουν εύλογες νομικές διεκδικήσεις.
Για το Διοικητικό Συμβούλιο,
Η Πρόεδρος          Ο Γραμματέας
Άννα Μαστοράκου Δημήτρης Οικονόμου
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Μπορούν οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 να μειώσουν την εμφάνιση καρκίνων σχετικών με την παχυσαρκία;

Μια νέα μελέτη από τις ΗΠΑ, που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο έγκριτο διεθνές επιστημονικό περιοδικό JAMA Network Open, κατέδειξε ότι η θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 φάνηκε να σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο ανάπτυξης συγκεκριμένων καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που δεν είχαν διάγνωση καρκίνου κατά την έναρξη της αγωγής.

Οι καθηγητές της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο Αλεξάνδρα, Σταυρούλα (Λίνα) Πάσχου (Επίκουρη Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Θεραπευτικής-Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-Αιματολογίας-Ογκολογίας, Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής και τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα κύρια σημεία της μελέτης αυτής:

Χρησιμοποιώντας μια εθνική πολυκεντρική βάση δεδομένων ηλεκτρονικών αρχείων υγείας στις ΗΠΑ, οι ερευνητές εντόπισαν 1.651.452 ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (μέση ηλικία 59,8 έτη) που δεν είχαν προηγούμενη διάγνωση καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία και τους συνταγογραφήθηκαν αγωνιστές υποδοχέα GLP-1, ινσουλίνες ή μετφορμίνη μεταξύ Μαρτίου 2005 και Νοεμβρίου 2018. Η στατιστική ανάλυση των δεδομένων πραγματοποιήθηκε τον Απρίλιο του 2024.

Η θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 έναντι ινσουλινών βρέθηκε ότι σχετίζεται με σημαντικά μειωμένο κίνδυνο ανάπτυξης 10 τύπων καρκίνου που σχετίζονται με την παχυσαρκία, συγκεκριμένα καρκίνο χοληδόχου κύστης (αναλογία κινδύνου [HR] = 0,35), μηνιγγίωμα (HR = 0,37), καρκίνο παγκρέατος (HR = 0,41), ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HR = 0,47), καρκίνο ωοθηκών (HR = 0,52), καρκίνο παχέος εντέρου (HR = 0,54), πολλαπλούν μυέλωμα (HR = 0,59), καρκίνο οισοφάγου (HR = 0,60), καρκίνο ενδομητρίου (HR = 0,74) και καρκίνο νεφρού (HR = 0,76). Η θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 δεν φάνηκε να σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο εμφάνισης μετεμμηνοπαυσιακού καρκίνου του μαστού ή καρκίνου του θυρεοειδούς. Σε σύγκριση με τη μετφορμίνη, η θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 δεν βρέθηκε να συσχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο ανάπτυξης οποιουδήποτε καρκίνου.

Ο περίσσιος λιπώδης ιστός σε παχύσαρκους, και ιδιαίτερα σε άτομα με κεντρική παχυσαρκία, παράγει έναν αριθμό προφλεγμονωδών κυτοκινών και βιοενεργών μορίων, όπως TNF-α, IL-6, MCP-1, PAI-1, RBP-4, λεπτίνη, βισφατίνη, ρεζιστίνη. Τα μόρια αυτά δημιουργούν φλεγμονώδες περιβάλλον και προάγουν τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, την αντίσταση στην ινσουλίνη και τη νεογλυκογένεση. Ταυτόχρονα, η λιπόλυση που συνοδεύει την παχυσαρκία αυξάνει την κυκλοφορία ελεύθερων λιπαρών οξέων, οδηγώντας σε παραγωγή λιποπρωτεϊνών πολύ μικρής πυκνότητας καθώς και σε μειωμένη μυϊκή ευαισθησία στην ινσουλίνη. Η αθροιστική επίδραση όλων των παραπάνω είναι η υπερινσουλιναιμία. Οι αυξημένες συγκεντρώσεις ινσουλίνης οδηγούν σε υπερδιέγερση των υποδοχέων της. Μέσω μιας σειράς ενδοκυτταρικών οδών προάγεται ο κυτταρικός πολλαπλασιασμός και η σύνθεση πρωτεϊνών, ενώ αναστέλλεται ο κυτταρικός θάνατος, οδηγώντας συνολικά σε καρκινογένεση.

Οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 ανήκουν σε οικογένεια μορίων που μιμούνται τα αποτελέσματα μιας ορμόνης, που ονομάζεται GLP-1. Το GLP-1 εκκρίνεται φυσιολογικά από τα εντεροκύτταρα μετά από πρόσληψη τροφής και επάγει το αίσθημα κορεσμού, δίνοντας έτσι το σήμα για την παύση του γεύματος. Επίσης, διεγείρει τη γλυκοζοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης, η οποία βοηθά στη μείωση της γλυκόζης στο αίμα.

Κάποιοι άνθρωποι παράγουν λιγότερο GLP-1 ή αυτό που παράγουν δεν δρα σωστά. Έτσι, τα φάρμακα αυτά μιμούνται το GLP-1, επιβραδύνουν τη διέλευση της τροφής από το έντερο, επάγουν κορεσμό, αλλά συμβάλλουν και στη μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Δίδονται ως καθημερινή (λιραγλουτίδη) ή εβδομαδιαία (σεμαγλουτίδη) υποδόρια ένεση. Μελέτες υποδεικνύουν ότι μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους να χάσουν ως και 15% του αρχικού σωματικού τους βάρους.

Σύμφωνα με τους καθηγητές, οι πιθανές προληπτικές επιδράσεις των αγωνιστών του υποδοχέα GLP-1 στους καρκίνους που σχετίζονται με την παχυσαρκία δικαιολογούν περαιτέρω μακροπρόθεσμες κλινικές μελέτες. Επίσης, σημαντικές θα είναι οι σχετικές μελέτες και νεότερων παραγόντων απώλειας βάρους, όπως της τιρζεπατίδης, ενός διπλού GLP-1/GIP αγωνιστή που αναμένεται σύντομα στη χώρα μας και έχει δείξει ακόμη μεγαλύτερη απώλεια σωματικού βάρους, ως και 20-25%.

 

Πηγη:https://www.healthupdate.gr

Προς υλοποίηση η δωρεά του ΚΙΣΝ για το κέντρο αναφοράς ψυχικής Υγείας στο «ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»

Κατατέθηκε προς κύρωση στη Βουλή η σύμβαση δωρεάς
Η σύμβαση δωρεάς του Κοινωφελούς
Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος για το Κέντρο Αναφοράς Ψυχικής Υγείας Παιδιών και Εφήβων, του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία», κατατέθηκε προς κύρωση στη Βουλή. Με το σχετικό νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας, κυρώνεται και αποκτά ισχύ νόμου η από 28.03.2024 Επιμέρους Σύμβαση Δωρεάς – Έργο ΧΙΙ της από 6.9.2018 Σύμβασης Δωρεάς μεταξύ του Ιδρύματος «Κοινωφελές Ίδρυμα Σταύρος Σ. Νιάρχος» και του Ελληνικού Δημοσίου, για την ενίσχυση και αναβάθμιση των υποδομών στον τομέα της Υγείας, η οποία κυρώθηκε με τον ν. 4564/2018, καθώς και τα συνημμένα σε αυτή Παραρτήματα Ι και ΙΙ, που υπεγράφησαν μεταξύ των ανωτέρω μερών και του ΝΠΔΔ με την επωνυμία Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», ως εκ τρίτου συμβαλλόμενου. Στόχος είναι η υλοποίηση της δωρεάς του Ιδρύματος που αφορά στη μελέτη, την ανακατασκευή, την ανακαίνιση και τον εξοπλισμό ενός υφιστάμενου κτιρίου επί του ως άνω νοσοκομείου. Η συνολική δαπάνη ολοκλήρωσης του έργου υπολογίζεται έως και 500.000 ευρώ.

 

Πηγη:HealthDaily

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Γ3β/ΓΠ/οικ.36375/24 (ΦΕΚ-4039 Β/10-7-24) : Τροποποίηση της υπό στοιχεία Α4β/Γ.Π./οικ.63439/18-08-2017 απόφασης του Υπουργού Υγείας «Πλαίσιο εκπόνησης πολιτικών ψυχικής υγείας και καθορισμός κριτηρίων, προϋποθέσεων, δικαιολογητικών, διαδικασίας και κάθε άλλης λεπτομέρειας για έγκριση σκοπιμότητας και χορήγηση άδειας ίδρυσης και άδειας λειτουργίας Μονάδων Ψυχικής Υγείας στον Ιδιωτικό Κερδοσκοπικό και μη Κερδοσκοπικό Τομέα του άρθρου 11 του ν. 2716/1999» (Β’ 2932).

4039b-24 ΦΕΚ αποφαση

 

 

..