Γ. Καπετανάκης: 20 χώρες στην Ευρώπη διαθέτουν Εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο

Ιστορικό γεγονός για τη χώρα μας η δημιουργία Εθνικού Mητρώου Νεοπλασιών
Ένα «ιδιαίτερα θετικό momentum» στον ελληνικό τομέα της υγείας διέκρινε ο
πρόεδρος της ΕΛΛΟΚ Γιώργος Καπετανάκης, αναφερόμενος στην υπουργική απόφαση για τη δημιουργία Εθνικού Mητρώου Νεοπλασιών, «ένα ιστορικό για τη χώρα μας γεγονός» όπως το χαρακτήρισε μιλώντας στο 4ο Ετήσιο Συνέδριο ECONOMIST. Αναφέρθηκε επίσης στην εξαγγελία για την ανάπτυξη του Εθνικού Σχεδίου δράσης για τον καρκίνο: «πλέον βρισκόμαστε ένα βήμα πιο κοντά στο να μεταμορφώσουμε το τοπίο στη φροντίδα του καρκίνου στην Ελλάδα», ανέφερε. Ο κ. Καπετανάκης παρέθεσε στοιχεία σύμφωνα με τα οποία ο καρκίνος αποτελεί τη 2η αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ενώ η εμφάνισή του στην Ευρώπη είναι ιδιαίτερα υψηλή σε σχέση με τον πληθυσμό. Όπως είπε, στην Ευρώπη 20 εκατ. άνθρωποι ζουν μετά από διάγνωση καρκίνου, ενώ κάθε χρόνο καταγράφονται 3,5 εκατ. νέες διαγνώσεις. Σύμφωνα με τον πρόεδρο της ΕΛΛΟΚ, μετά την απόφαση της Ε.Ε. να θέσει ως προτεραιότητα τον καρκίνο, με το EBCP το 2021, οι χώρες που διαθέτουν εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο έχουν φτάσει τις 20 (από τις 27 της Ε.Ε.). «Χωρίς να υπολογίζουμε το RRF, περισσότερα από 4 δις έχουν διατεθεί από το 2021 μέσα από τα χρηματοδοτικά εργαλεία που έχει αναπτύξει η Ε.Ε. για τον καρκίνο. Από αυτά, όπως δείχνουν τα στοιχεία μιας πρόσφατης μελέτης που ακόμη δεν έχει παρουσιαστεί επίσημα, μέχρι τον Ιούνιο του 2023 είχαν διατεθεί λιγότερα από 1 δις. Άλλα 3 δις περίπου μας περιμένουν».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τα 10 κορυφαία φάρμακα που χάνουν την πατέντα τους στις ΗΠΑ το 2024

Λόγω κυκλοφορίας ανταγωνιστικών γενόσημων και βιοομοειδών
Τη λίστα με τα κορυφαία φάρμακα που αναμένεται να χάσουν την πατέντα τους το
2024 στις ΗΠΑ, δημοσίευσε όπως κάθε χρόνο το Fierce Pharma.Η λίστα περιλαμβάνει κορυφαία σε πωλήσεις φάρμακα φαρμακευτικών κολοσσών όπως η Bristol Myers Squibb η Biogen, η Novo Nordisk, η Astellas και η Novartis. Άλλες εταιρείες που αντιμετωπίζουν σημαντικές πιθανότητες να χάσουν την πατέντα τους μέσα στο 2024 είναι η PTC Therapeutics, η Organon, η Supernus, η CSL και η Bausch + Lomb. Η κατάταξη στη λίστα του Fierce Pharma έχει να κάνει με τις πωλήσεις του κάθε φαρμάκου το 2023.Στο σχετικό δημοσίευμα αναφέρεται επίσης ότι υπάρχει πάντα αβεβαιότητα σχετικά με τον ακριβή χρόνο κυκλοφορίας γενόσημων και βιοομοειδών, που απορρέει από νομικές και ρυθμιστικές εξελίξεις. Οι συγγραφείς του άρθρου προσπάθησαν να αντιμετωπίσουν αυτές τις αβεβαιότητες χρησιμοποιώντας πληροφορίες από εταιρικά αρχεία, καταγραφές συνεδρίων και άλλες εξωτερικές πηγές για να παρουσιάσουν μια αξιόπιστη αναφορά που περιλαμβάνει τα εξής σκευάσματα:
Sprycel
(dasatinib) της Bristol Myers Squibb, για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ άγγιξαν τα 1,45 δισεκατομμύρια δολάρια. Εκτιμώμενη κυκλοφορία γενόσημου τον Σεπτέμβριο του 2024.
Tysabri
(natalizumab) της Biogen για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας και τη νόσο του Crohn. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 998 εκατομμύρια δολάρια. Εκτιμώμενος χρόνος εισαγωγής γενόσημου το πρώτο εξάμηνο του 2024.
Myrbetriq
(mirabegron) της Astellas για Υπερδραστήρια κύστη.Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 640 εκατομμύρια δολάρια. Εκτιμάται ότι το γενόσημο θα κυκλοφορήσει μετά τον Μάιο του 2024.
Victoza
(liraglutide) της Novo Nordisk για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 525 εκατομμύρια δολάρια. Αναμενόμενη κυκλοφορία γενόσημου τον Ιούνιο του 2024.
Emflaza
(deflazacort) της Emflaza για την Μυϊκή δυστροφία Duchenne. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ, 255 εκατομμύρια δολάρια. Κυκλοφορία γενόσημου τον Φεβρουάριο του 2024.
Sandostatin
LAR της Novartis για Ακρομεγαλία και Σοβαρή Διάρροια από καρκινοειδείς όγκους. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 199 εκατομμύρια δολάρια. Η κυκλοφορία του γενόσημου αναμένεται μέσα στο 2024.
Dulera
της Organon για το Άσθμα. Το φάρμακο έκανε πωλήσεις της τάξεως των 156 εκατομμυρίων δολαρίων το 2023 στις ΗΠΑ. Αναμενόμενη κυκλοφορία του γενόσημου το δεύτερο εξάμηνο του 2024.
Oxtellar XR
(oxcarbazepine) της Supernus Pharmaceuticals για την επιληψία. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 113 εκατομμύρια δολάρια. Το γενόσημο αναμένεται να κυκλοφορήσει τον Σεπτέμβριο του 2024.
Venofer
της CSL για ανεπάρκεια σιδήρου σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο. Πωλήσεις 90 εκατομμυρίων δολαρίων το 2023 στις ΗΠΑ. Το γενόσημό του αναμένεται να κυκλοφορήσει μέσα στο 2024 στις ΗΠΑ.
Prolensa
της Bausch + Lomb για μετεγχειρητική φλεγμονή των ματιών μετά από επέμβαση καταρράκτη. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 41,5 εκατομμύρια δολάρια. Κυκλοφορία γενοσήμου τον Ιανουάριο του 2024.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Κ.Υ.Α. οικ.2/108192/ΔΕΠ/24 (ΦΕΚ 1635 Β/11-3-2024): Τροποποίηση και συμπλήρωση της υπό στοιχεία οικ.2/35134/ΔΕΠ/5.4.2023 κοινής υπουργικής απόφασης «Καθορισμός επιδόματος επικίνδυνης και ανθυγιεινής εργασίας του άρθρου 18 του ν. 4354/2015 (Α’ 176) των υπαλλήλων του Υπουργείου Υγείας και των εποπτευόμενων φορέων του» (Β’ 2611).

1635b-24 ΦΕΚ

 

 

 

.

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Δ1α/ΓΠ/οικ.15226/12-3-24 : Προγράμματα ολοκληρωμένης διαχείρισης των κουνουπιών, σχέδιο δράσης, σχετική ενημέρωση και προφύλαξη του κοινού για το έτος 2024

15226-24 ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ

 

 

 

 

..

Το Serum Institute της Ινδίας παράγει νέα εμβόλια για την ελονοσία και τον δάγκειο πυρετό

Ο Διευθύνων Σύμβουλος του μεγαλύτερου κατασκευαστή εμβολίων στον κόσμο, του Serum Institute of India, δήλωσε ότι η εταιρεία ενισχύει την παραγωγή της εν όψει της κυκλοφορίας τα επόμενα χρόνια εμβολίων κατά της ελονοσίας και του δάγκειου πυρετού, επαναχρησιμοποιώντας τις εγκαταστάσεις που δημιουργήθηκαν για την παραγωγή εμβολίων κατά της COVID-19. Με την παραγωγή των εμβολίων για την COVID να μειώνεται καθώς η ζήτηση υποχωρεί, η εταιρεία χρησιμοποιεί αυτές τις εγκαταστάσεις για να κατασκευάσει τα νεότερα εμβόλιά της, τα οποία εκτιμά ότι θα ενισχύσουν τη συνολική παραγωγή κατά δυόμισι δισεκατομμύρια δόσεις, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Adar Poonawalla σε συνέντευξή του. Το Serum Institute παράγει το εμβόλιο για την COVID-19 της AstraZeneca με την επωνυμία Covishield στην Ινδία και επίσης τα εμβόλια COVID-19 της Novavax με βάση πρωτεΐνη. Επένδυσε 2 δισεκατομμύρια δολάρια κατά τη διάρκεια της κορύφωσης της παγκόσμιας κρίσης υγείας για να ενισχύσει την παραγωγή της.

Αυτή τη στιγμή η εταιρεία πουλά περίπου 1,5 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων κάθε χρόνο και εκτιμά ότι η συνολική παραγωγική της ικανότητα φτάνει τα 4 δισεκατομμύρια δόσεις. «Κάτι που είναι σημαντικό γιατί εάν υπάρξει ξανά πανδημία στο μέλλον, μπορούμε να εμβολιάσουμε τους πολίτες όλης της Ινδίας σε διάστημα τριών έως τεσσάρων μηνών», δήλωσε ο Adar Poonawalla. Η εταιρεία βρίσκεται σε συνομιλίες με κυβερνήσεις άλλων χωρών για να χρησιμοποιήσει αυτές τις εγκαταστάσεις σε περίπτωση μελλοντικών επιδημιών, πρόσθεσε ο CEO της εταιρείας αλλά δεν έδωσε περισσότερες λεπτομέρειες για τις συζητήσεις, σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Reuters.

 

 

Πηγη: https://healthdaily.gr

Δραματική αύξηση των κρουσμάτων σύφιλης σε Ευρώπη και Ελλάδα

Τι δείχνουν τα νέα στοιχεία του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου & Προλήψεως Ασθενειών (ECDC).

Ραγδαία εξάπλωση παρουσιάζει η σύφιλη στην Ευρώπη, με τον αριθμό των κρουσμάτων να παρουσιάζει αύξηση κατά 34% μέσα σε έναν χρόνο. Μάλιστα τα κρούσματα είναι πλέον πολύ περισσότερα απ’ ό,τι πριν ξεσπάσει η πανδημία, που τα είχε μειώσει σημαντικά.

Το 2022 αναφέρθηκαν περισσότερα από 35.000 κρούσματα στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (EE/EOX), όταν το 2021 ήταν σχεδόν 27.000 και το 2018 κάτω από 26.000.

Η συντριπτική πλειονότητα των πασχόντων είναι άνδρες. Είναι οκταπλάσιοι (κατά μέσον όρο) έναντι των γυναικών. Η σύφιλη διαγιγνώσκεται επίσης με ιδιαιτέρως αυξημένη συχνότητα στους νεαρούς άνδρες (ηλικίες 25-34 ετών). Πολλοί ασθενείς, δε, είναι άνδρες που κάνουν σεξ με άνδρες.

Αυτά είναι συνοπτικά τα ευρήματα νέας έκθεσηςτου Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου & Προλήψεως Ασθενειών (ECDC) για την πορεία της σύφιλης στην ΕΕ/ΕΟΧ. Όπως αναφέρει, το 2022 καταγράφηκαν 35.391 νέα κρούσματα. Ο αριθμός αυτός είναι κατά 34% υψηλότερος από τον αντίστοιχο του 2021. Είναι επίσης κατά 41% υψηλότερος από τον αντίστοιχο του 2018.

Τα περισσότερα κρούσματα αναλογικά με τον πληθυσμό τους είχαν το 2022:

  • Η Μάλτα (24,4 ανά 100.000 πληθυσμού)
  • Το Λουξεμβούργο (23,4 ανά 100.000)
  • Η Ιρλανδία και η Ισπανία (16,6 ανά 100.000 πληθυσμού η κάθε μία)
  • Το Λίχτενσταϊν (15,3)
  • Η Πορτογαλία (14,8)

Τα λιγότερα κρούσματα είχαν Κροατία, Εσθονία, Λετονία, Ρουμανία και Σλοβενία. Όλες είχαν κάτω από 3 κρούσματα ανά 100.000 πληθυσμού.

Η κατάσταση στην Ελλάδα

Στην χώρα μας, τα κρούσματα επίσης αυξάνονται ραγδαία. Σύμφωνα με τα δεδομένα του ECDC, η χώρα μας είχε το 2018 συνολικώς 389 κρούσματα. Το 2021 έφτασαν τα 654 και το 2022 ήταν 864. Με άλλα λόγια, αυξήθηκαν:

  • Κατά 32% μεταξύ 2021 και 2022
  • Κατά 122% μεταξύ 2018 και 2022

Επομένως, το 2022 είχαμε 8,3 κρούσματα ανά 100.000 πληθυσμό έναντι:

  • 6,1 ανά 100.000 το 2021
  • 3,6 ανά 100.000 το 2018

Οι άνδρες πάσχοντες στην Ελλάδα είναι 15πλάσιοι απ’ ό,τι οι γυναίκες. Η αναλογία 15:1 μας φέρνει στις πέντε υψηλότερες θέσεις της Ευρώπης στην διαφορά μεταξύ των φύλων. Προηγούνται η Ολλανδία, η Νορβηγία, η Γερμανία και η Ιρλανδία.

Σχετικά πολλά κρούσματα σε γυναίκες (πάνω από 3 ανά 100.000) έχουν Φινλανδία, Ισλανδία, Λίχτενσταϊν, Λουξεμβούργο, Μάλτα, Πορτογαλία, Σλοβακία και Ισπανία. Συνολικώς στην ΕΕ/ΕΟΧ διαγιγνώσθηκαν με σύφιλη το 2022:

  • 31.217 άνδρες (αναλογία 15,3 κρούσματα ανά 100.000 άνδρες)
  • 3.945 γυναίκες (αναλογία 1,9 κρούσματα ανά 100.000 γυναίκες)

Όσον αφορά τον τρόπο μετάδοσης, στο 59% ήταν μέσω ερωτικής επαφής ανδρών με άνδρες. Στο 21% ήταν με ετεροφυλόφιλη μετάδοση. Στο υπόλοιπο 20% δεν κατεγράφη ο τρόπος μετάδοσης. Στην χώρα μας, το τουλάχιστον 75% των κρουσμάτων αφορούσαν άνδρες που ερωτικές επαφές με άνδρες.

 

Πηγη: https://eportal.gr

Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1: Έρευνες ανοίγουν το δρόμο για εξατομικευμένη αντιμετώπιση

Η Πανελλήνια Ένωση Αγώνος κατά του Νεανικού Διαβήτη (ΠΕΑΝΔ), στις 12 Μαρτίου 2024, ανακοίνωσε τα αποτελέσματα των δυο ερευνητικών προγραμμάτων για το διαβήτη τύπου 1, τα οποία είχαν επιλεγεί το 2022 να χρηματοδοτηθούν από το σωματείο από ανεξάρτητη επιστημονική επιτροπή.

Στην έρευνα που πραγματοποίησε ο κ. Νικόλας Νικολαΐδης με την ομάδα του στη Μονάδα Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Διαβήτη της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», φαίνεται ότι υπάρχουν διαφορές ανάμεσα στις πρωτεΐνες που απομονώνονται από τα δάκρυα των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 σε σύγκριση με τις πρωτεΐνες των δακρύων των υγιών μαρτύρων και εντοπίστηκαν πρωτεΐνες σε δείγματα δακρύων που ελήφθησαν από τους ασθενείς οι οποίες φαίνεται να διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ομαλή λειτουργία των νευρικών κυττάρων.

Στόχος της συγκεκριμένης έρευνας ήταν να μελετηθεί εάν σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη και μη ικανοποιητικό γλυκαιμικό έλεγχο μπορεί να επηρεαστεί η μνήμη, η μάθηση και άλλες σημαντικές γνωστικές λειτουργίες. Για το σκοπό αυτό, έγινε συλλογή 98 δειγμάτων δακρύων από παιδιά και εφήβους με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 που παρακολουθούνται στο Διαβητολογικό Κέντρο της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και 75 δειγμάτων δακρύων από υγιή παιδιά και εφήβους. Ταυτόχρονα, με την συμβολή συνεργαζόμενων ψυχολόγων, οι ασθενείς (παιδιά και έφηβοι) συμπλήρωσαν ερωτηματολόγια αξιολόγησης των γνωστικών λειτουργιών τους, προσαρμοσμένα στην ηλικία του καθενός.

Μέχρι σήμερα η ανάλυση 112 δειγμάτων δακρύων, έδειξε ότι απομονώθηκαν 3.302 διαφορετικές πρωτεΐνες, αριθμός που υπερβαίνει τα δεδομένα στη διεθνή βιβλιογραφία. Τα αποτελέσματα της πρωτεομικής ανάλυσης που ακολούθησε, έδειξαν ότι υπάρχουν διαφορές ανάμεσα στις πρωτεΐνες που απομονώνονται από τα δάκρυα των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 σε σύγκριση με τις πρωτεΐνες των δακρύων των υγιών μαρτύρων. Οι πρωτεΐνες που διαφέρουν σχετίζονται με φλεγμονή και έντονη κινητοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Παράλληλα, στο πλαίσιο της έρευνας, έγινε σύγκριση των πρωτεϊνών των δακρύων που συλλέχθηκαν από παιδιά και εφήβους με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με ικανοποιητική ρύθμιση του σακχάρου (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη μικρότερη από 7,3%)  και από παιδιά και εφήβους με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με μη ικανοποιητική ρύθμιση (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη μεγαλύτερη από 7,3%). Η έρευνα έδειξε ότι στους ασθενείς με μη ικανοποιητική ρύθμιση του διαβήτη υπάρχει υψηλότερη έκφραση πρωτεϊνών που εμπλέκονται σε ανοσολογικούς μηχανισμούς και φλεγμονή, σε σχέση με τα παιδιά με ικανοποιητική ρύθμιση. Αξίζει να σημειωθεί ότι εντοπίστηκαν πρωτεΐνες που διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ομαλή λειτουργία των νευρικών κυττάρων, ανάμεσα στις πρωτεΐνες που είχαν διαφορές.

Όπως ανέφερε ο κ. Νικολαϊδης η μελέτη πραγματοποιήθηκε υπό την επιστημονική επίβλεψη της Καθηγήτριας Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας και Διαβήτη κυρίας Χριστίνας Κανακά-Gantenbein. Η σκέψη για το ερευνητικό πρωτόκολλο αυτό βασίστηκε σε μελέτες που δείχνουν ότι σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη και μη ικανοποιητικό γλυκαιμικό έλεγχο μπορεί να επηρεαστεί η μνήμη, η μάθηση και άλλες σημαντικές γνωστικές λειτουργίες. Τα αποτελέσματα της έρευνας αυτής βοηθάνε να  εντοπίζονται, από τη διάγνωση του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1, εκείνα τα παιδιά και οι έφηβοι που έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να επηρεαστεί η μνήμη ή η μάθηση στην πορεία της νόσου, τόνισε ο κ. Νικολαϊδης  ο οποίος επισήμανε ότι η έρευνα συνεχίζεται και ότι οι αναλύσεις των απαντήσεων στα ερωτηματολόγια των γνωστικών λειτουργιών είναι υπό αξιολόγηση.

Το δεύτερο ερευνητικό πρόγραμμα αφορά  στη διερεύνηση της σχέσης μεταξύ της μεταβλητότητας της γλυκόζης και της μεταβλητότητας της αρτηριακής πίεσης, καθώς και τη σχέση τους με δείκτες ασυμπτωματικής βλάβης οργάνων-στόχων σε εφήβους και νέους ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1.

Τα αποτελέσματα της έρευνας αυτής που διεξήχθη από τους  Καθηγητές Παθολογίας κ. κ. Γεώργιο Στεργίου και Αναστάσιο Κόλλια, στο Κέντρο Υπέρτασης STRIDE-7 της Γ’ Παθολογικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ του Νοσοκομείου Σωτηρία, έδειξαν ότι υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της διακύμανσης της γλυκόζης και των παραμέτρων της αρτηριακής πίεσης, γεγονός που θα μπορούσε να υποδηλώσει ένα πιθανό κοινό παθοφυσιολογικό υπόβαθρο. Επιπλέον, η αυξημένη μεταβλητότητα γλυκόζης συσχετίστηκε με πρώιμη ασυμπτωματική βλάβη οργάνων-στόχων.

Για το σκοπό της συγκεκριμένης μελέτης, αξιολογήθηκαν οι δείκτες μεταβλητότητας της γλυκόζης και της αρτηριακής πίεσης, καθώς και δείκτες ασυμπτωματικής βλάβης καρδιάς καρωτίδων και νεφρών σε άτομα ηλικίας 12-30 ετών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1  που υποβλήθηκαν σε καταγραφή της αρτηριακής πίεσης για 24 ώρες και συνεχή καταγραφή γλυκόζης για 6 ημέρες.

Από την ανάλυση των δεδομένων σε 61 άτομα με και χωρίς αντλία ινσουλίνης με μέση ηλικία 22 έτη και δείκτη μάζας σώματος 23 kg/m2, διαπιστώθηκαν συσχετίσεις παραμέτρων της νυχτερινής συμπεριφοράς της αρτηριακής πίεσης με δείκτες μεταβλητότητας γλυκόζης, ενώ τα άτομα με υψηλή μεταβλητότητα γλυκόζης παρουσίαζαν υψηλότερες τιμές δεικτών βλάβης των οργάνων-στόχων.

Όπως αναφέρουν οι κ.κ. Γεώργιος Στεργίου και Αναστάσιος Κόλλιας, τόσο η γλυκόζη όσο και η αρτηριακή πίεση παρουσιάζουν μια συνεχή δυναμική διακύμανση των επιπέδων τους (μεταβλητότητα). Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο για επιπλοκές από διάφορα όργανα. Ο κίνδυνος αυτός καθορίζεται από τη ρύθμιση των παραγόντων καρδιαγγειακού κινδύνου όπως της γλυκόζης και της αρτηριακής πίεσης. Στην παρούσα έρευνα, μελετήθηκε η  πιθανότητα και το εύρος του κινδύνου αυτού, όταν υπάρχει αυξημένη μεταβλητότητα γλυκόζης και αρτηριακής πίεσης ακόμη και με σχετικά καλή ρύθμιση αυτών. Νεότερα δεδομένα, δείχνουν ότι η αυξημένη μεταβλητότητα της γλυκόζης και της αρτηριακής πίεσης συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών και νεφρικών επιπλοκών, πρόσθετα από τον κίνδυνο που αποδίδεται στην αυξημένη μέση τιμή τους. Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι η αξιολόγηση της μεταβλητότητας της γλυκόζης θα μπορούσε να επιτρέψει την αναγνώριση ατόμων υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου, οδηγώντας σε εξατομικευμένες θεραπευτικές παρεμβάσεις, καταλήγουν. 

Κλείνοντας,  η πρόεδρος του σωματείου, κ. Σοφία Μανέα ανέφερε ότι «τα αποτελέσματα των ερευνών που χρηματοδοτήθηκαν από την ΠΕΑΝΔ, συμβάλλουν ουσιαστικά στη βελτίωση της παρακολούθησης και αντιμετώπισης των ασθενών αυτών και επιτρέπουν τον εξατομικευμένο σχεδιασμό αποτελεσματικότερων στρατηγικών πρόληψης και αντιμετώπισης τη νόσου. Με τις δράσεις αυτές, του σωματείου μας, το όραμα μας για ανακάλυψη νέων επιστημονικών δεδομένων, που θα ανοίξουν το δρόμο για νέες θεραπείες και γιατί όχι και την ίαση του διαβήτη τύπου 1, γίνεται πραγματικότητα».

*Πολύτιμοι σύμμαχοι της ΠΕΑΝΔ σ΄ αυτό το εγχείρημα, τους οποίους ευχαριστούμε θερμά, είναι οι καλλιτέχνες και συντελεστές του τραγουδιού της καμπάνιας «Ζώ τη ζωή μ΄ ένα τραγούδι» οι κ. κ. Γιώργος Θεοφάνους, Μελίνα Ασλανίδου και Θάνος Παπανικολάου, καθώς η εταιρεία Panic Records.

 

Πηγη: https://eportal.gr

Καρκίνος θυρεοειδούς: Ο ρόλος χημικών ουσιών που συναντώνται σε πλήθος καταναλωτικών προϊόντων

Ένοχη για την ανάπτυξη ενδοκρινικών διαταραχών, περιλαμβανομένου του καρκίνου του θυρεοειδούς, κρίθηκε ότι είναι η έκθεση σε μια ομάδα χημικών ουσιών που χρησιμοποιούνται ευρέως στην καθημερινότητα των ανθρώπων.

Πρόκειται για τις PFAS, που περιλαμβάνουν περισσότερες από 4.700 ουσίες, οι οποίες χρησιμοποιούνται σε πλήθος καταναλωτικών προϊόντων, όπως αντικολλητικά μαγειρικά σκεύη, αδιάβροχα ρούχα, υφάσματα ανθεκτικά στους λεκέδες, καθαριστικά, σπρέι, χρώματα, καλλυντικά και άλλα.

Με την πάροδο του χρόνου συσσωρεύονται τόσο στο σώμα, όσο και στο περιβάλλον (έδαφος, νερό, αέρα), και δεν αποσυντίθενται γρήγορα. Για παράδειγμα, ο χρόνος ημιζωής των PFOS και PFOA (δύο από αυτές τις ουσίες) στο νερό είναι 41 και 92 χρόνια, αντίστοιχα, ενώ στον άνθρωπο είναι 3 – 7 χρόνια, γεγονός που σημαίνει ότι μπορούν να έχουν μεγάλη και αθροιστική βλαπτική επίδραση στον οργανισμό.

Οι επιστήμονες εφιστούν την προσοχή, καθώς αυτές οι ουσίες βρίσκονται σχεδόν παντού και σήμερα είναι σχεδόν αδύνατο να τις αποφύγουμε. Τονίζουν, δε, την ανάγκη λήψης μέτρων για τον περιορισμό τους, αλλά και τον έλεγχο της θυρεοειδικής λειτουργίας των ανθρώπων με ιστορικό υψηλής έκθεσης σε PFAS.

«Ο καρκίνος του θυρεοειδούς παρουσιάζει άνοδο τις τελευταίες δεκαετίες, η οποία δεν μπορεί να δικαιολογηθεί μόνο από την εξέλιξη των διαγνωστικών μεθόδων που δίνουν τη δυνατότητα εύρεσης καρκίνων στον αδένα σε πολύ αρχικό στάδιο. Τα διαθέσιμα στοιχεία συνηγορούν υπέρ της ύπαρξης και άλλων λόγων που τα περιστατικά έχουν αυξηθεί.

Σαφώς, η αύξηση της παχυσαρκίας που μαστίζει τον σύγχρονο άνθρωπο αποτελεί ένα βασικό λόγο, αφού αποτελεί παράγοντα κινδύνου, όπως και το κάπνισμα. Αλλά ούτε σε αυτούς τους παράγοντες μπορεί να αποδοθεί η αύξηση των ποσοστών καρκίνου του θυρεοειδούς, καθώς αυτή παρατηρείται και σε εφήβους / νεαρούς ενήλικες», επισημαίνει ο καθηγητής Χειρουργικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ και Διευθυντής της Χειρουργικής Κλινικής στον Όμιλο ΥΓΕΙΑ, κ. Δημήτρης Λινός.

«Η έρευνα για τις αιτίες εμφάνισης του καρκίνου του θυρεοειδούς και τους παράγοντες που θα μπορούσαν να ελεγχθούν ώστε να ανακοπεί η αύξηση των περιστατικών, έχει βρει ότι οι συγκεκριμένες ουσίες (PFAS) δύνανται να προκαλέσουν βλάβες στον οργανισμό. Διεθνείς οργανισμοί, ακαδημίες και ιδρύματα αναγνώρισαν ότι η έκθεση σε αυτές είναι επικίνδυνη για την υγεία, και κάποιες χαρακτηρίστηκαν ως πιθανώς καρκινογόνες. Για τον θυρεοειδή είναι ήδη γνωστό ότι οι PFAS διαταράσσουν την ομαλή λειτουργία του και μπορούν να προκαλέσουν υποθυρεοειδισμό. Πρόσφατα συνδέθηκαν και με τον καρκίνο του αδένα», συμπληρώνει.

PFAS και καρκίνος του θυρεοειδούς

Επιστήμονες του Mount Sinai έλαβαν δεδομένα από 88 άτομα με καρκίνο του θυρεοειδούς από τα οποία είχε συλλεχθεί δείγμα πλάσματος πριν από τη διάγνωση. Ο μέσος όρος ηλικίας τους ήταν τα 46 έτη και το 83% αυτών γυναίκες. Την ομάδα ελέγχου αποτέλεσαν ισάριθμοι ενήλικες χωρίς καρκίνο στον αδένα, που ταίριαζαν με τους ασθενείς ως προς το φύλο, την ηλικία, τη φυλή και την εθνικότητα, τον Δείκτη Μάζας Σώματος και τη χρήση προϊόντων καπνού.

Οι ερευνητές εξέτασαν εάν υπάρχει σχέση μεταξύ των επιπέδων PFAS στο πλάσμα και της διάγνωσης του καρκίνου του θυρεοειδούς. Επέλεξαν να συμπεριλάβουν στην ανάλυσή τους 8 τύπους PFAS.

Σύμφωνα με τα ευρήματά τους, που δημοσιεύθηκαν στο eBioMedicine, η έκθεση στις συγκεκριμένες χημικές ουσίες μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του θυρεοειδούς. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η έκθεση σε nPFOS, μια ομάδα χημικών ουσιών που ανήκουν στην ομπρέλα των PFAS, οδήγησε σε 56% αυξημένο κίνδυνο διάγνωσης καρκίνου του θυρεοειδούς.

Τα αποτελέσματα μιας δεύτερης ανάλυσης σε 31 ασθενείς που διαγνώστηκαν με καρκίνο θυρεοειδούς ένα χρόνο μετά, ώστε να ληφθεί υπ’ όψιν το χρονικό διάστημα μεταξύ της έκθεσης σε χημικές ουσίες και της εμφάνισης της νόσου, παρέμειναν ίδια ως προς αυτές τις ουσίες, αλλά επιπλέον υπήρξε θετική συσχέτιση και με άλλες PFAS. Συνολικά από τις ουσίες που αξιολογήθηκαν σχετίστηκαν με καρκίνο του θυρεοειδούς οι n-PFOS, Sb-PFOS, PFNA, PFOPA και n-PFHxS.

Η μελέτη αυτή αποδεικνύει την ανάγκη ευαισθητοποίησης σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις των PFAS (γνωστών με το όνομα «χημικά για πάντα») και απομάκρυνσης αυτών από τη βιομηχανία, αφού τα αποτελέσματά της μπορούν να εξηγήσουν, εν μέρει, την αύξηση των ποσοστών καρκίνου του θυρεοειδούς. Ωστόσο, πρέπει να γίνουν μεγαλύτερες μελέτες που θα διερευνούν τους μηχανισμούς με τους οποίους η έκθεση σε PFAS μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του θυρεοειδούς.

Σήμερα πιθανολογείται ότι οι μηχανισμοί που οδηγούν στην ανάπτυξη καρκίνου είναι μεταβολές που προκαλούνται στα γονίδια και στις ορμονικές/μεταβολομικές οδούς, στην ικανότητα άμυνας του οργανισμού και στο οξειδωτικό στρες και την επακόλουθη φλεγμονή.

«Η έκθεση σε PFAS φαίνεται ότι συμβάλλει στην αύξηση των ποσοστών του καρκίνου του θυρεοειδούς και το ανησυχητικό είναι ότι σε αυτά εκτίθενται και παιδιά, τα οποία δεν υποβάλλονται σε τακτικούς ελέγχους του αδένα, εκτός εάν έχουν παράγοντες κινδύνου ανάπτυξής του – όπως άλλωστε και οι περισσότεροι ενήλικες. Αλλά η καθυστερημένη διάγνωση μειώνει τις πιθανότητες πλήρους ίασης, παρά τα νέα φάρμακα και τις εξαιρετικά προηγμένες χειρουργικές μεθόδους που διαθέτουμε, όπως η μη ενδοσκοπική, ελάχιστα επεμβατική ΜΙΝΕΤ.

Γι’ αυτό, εάν κάποιος διαπιστώσει έναν όζο στον θυρεοειδή ή διογκωμένους λεμφαδένες στον λαιμό του, θα πρέπει να ζητήσει αμέσως τη γνώμη ειδικού. Εάν διαγνωστεί καρκίνος είναι εξαιρετικά σημαντικό να απευθυνθεί σε έμπειρο χειρουργό, καθώς η επέμβαση στον θυρεοειδή είναι λεπτή και απαιτεί δεξιοτεχνία και πείρα», επισημαίνει ο πρώην Πρόεδρος της Διεθνούς Εταιρείας Χειρουργών Ενδοκρινών Αδένων Καθηγητής κ. Λινός και καταλήγει:

«Το βέβαιο είναι ότι δεν μπορεί να αποφευχθεί ολοκληρωτικά η επαφή με αυτές τις χημικές ουσίες. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ήδη περιοριστεί η κατασκευή και χρήση κάποιων PFAS, ενώ άλλες βρίσκονται υπό αξιολόγηση. Στα λίγα πράγματα που μπορεί να κάνει όποιος ενδιαφέρεται να προστατεύσει την υγεία του είναι να επιλέγει συνειδητά προϊόντα χωρίς PFAS».

 

Πηγη: https://www.healthupdate.gr

Γεωργιάδης: Δεσμεύομαι ότι η θητεία μου θα συνδεθεί με το εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συμμετείχε σήμερα, Τρίτη 12 Μαρτίου, στο 4ο Ετήσιο Συνέδριο του Economist, με θέμα «Η Αποφασιστικότητα της Ελλάδας στην Καταπολέμηση του Καρκίνου -Τα επιτεύγματα, τα εμπόδια και η ευρωπαϊκή πραγματικότητα».

Ο κ. Γεωργιάδης, μεταξύ άλλων, ανέφερε και τα εξής:

«Είναι η δεύτερή μου θητεία στο Υπουργείο Υγείας. Θυμάμαι αρκετά πράγματα. Όμως ένα εξ αυτών που με έχει εκπλήξει, είναι η πρόοδος που έχει καταγράψει η επιστήμη στην αντιμετώπιση του καρκίνου τα τελευταία 10 χρόνια. Πριν από 10 χρόνια οι ασθενείς ήταν καταδικασμένοι να καταλήξουν. Τώρα, με τα νέα φάρμακα από κορυφαίες εταιρείες, οι οποίες κατάφεραν να παράξουν θεραπείες πραγματικά καινοτόμες, καταφέρνουν να δώσουν όχι μόνο ελπίδα στους ασθενείς, αλλά και μια πολύ καλή ποιότητα ζωής για μία σειρά ετών. Αυτό είναι κάτι εκπληκτικό, διότι για πρώτη φορά η ανθρωπότητα μπορεί να πει ότι αντιμετωπίζουμε και καταπολεμούμε τον καρκίνο κι αυτό είναι κάτι υπέροχο.

Όμως ως Υπουργός Υγείας έχω να αντιμετωπίσω την πρόκληση που συνοδεύει αυτές τις πολύ καλές ειδήσεις… Οι δημοσιονομικές προκλήσεις είναι αυτές που συνοδεύουν τις καινοτόμες θεραπείες και η πρόκληση αυτή δεν αφορά μόνο τον προϋπολογισμό της Ελλάδος, αλλά θα είναι μεγαλύτερη πρόκληση για το σύνολο των συστημάτων δημόσιας υγείας σε όλο τον κόσμο.

Πρέπει να αντιμετωπίσουμε λοιπόν την πραγματικότητα, η οποία λέει ότι ο πληθυσμός γηράσκει, άρα η ανάγκη για θεραπεία είναι πιο μεγάλη. Οι νέες θεραπείες έρχονται με ταχύτητα, αλλά συνοδεύονται από υψηλό κόστος, και οι κρατικοί προϋπολογισμοί είναι πάντα μέσα σε συγκεκριμένα όρια. Αυτή, λοιπόν, είναι η πρόκληση που αντιμετωπίζουμε σήμερα επί της θητείας μου και προσπαθούμε να τα καταφέρουμε.

Θέλω να συγχαρώ την Ένωση των Ογκολόγων, την κα Σαριδάκη-Ζώρα, αλλά και όλους τους συνεργάτες της Ένωσης, διότι από τη στιγμή που πήγα στο Υπουργείο δεν μου μίλησαν μόνο για την ανάγκη των νέων θεραπειών που τις υποστηρίζουν πάρα πολύ και τις παρέχουν στους ασθενείς τους κατά τον τρόπο που πρέπει, αλλά μας παρουσίασαν και συγκεκριμένες προτάσεις για το πώς η χρήση αυτών των νέων φαρμάκων θα γίνεται με υπεύθυνο τρόπο. Μιλήσαμε και για την ανάγκη να αντιμετωπίσουμε τις προκλήσεις του προϋπολογισμού πάνω στις θεραπείες αυτές.

Είναι πολύ κρίσιμο για να εξασφαλίσουμε την καλή υγεία περισσοτέρων ανθρώπων να πετύχουμε και το δεύτερο. Διότι εάν οι υπερβάσεις του προϋπολογισμού μας λόγω αλόγιστης χρήσης καινοτόμων φαρμάκων κατά βάση ξεπερνούν κατά πολύ ένα μέτρο, είναι πάρα πολύ λογικό οι μεγάλες εταιρείες να αποφεύγουν να δίνουν τέτοια φάρμακα στην Ελλάδα. Και άρα όταν κάποιος πράγματι χρειαστεί ένα τέτοιο φάρμακο, δεν θα μπορεί να το βρει. Και αυτό είναι αποτυχία δική μας, 100% δική μας…

Δεν θα μπορέσει η ελληνική  πολιτεία να λύσει αυτό το γρίφο χωρίς την εργασία των γιατρών. Το λέω διότι, εχθές είχα μια επείγουσα σύσκεψη στο Υπουργείο Υγείας με την Ένωση των Νευρολόγων για την υπόθεση του Relyvrio που δεν είναι ογκολογικό φάρμακο, είναι για τη νευρομυοπάθεια. Αυτό το φάρμακο γραφόταν στην πατρίδα μας ασταμάτητα και σωρηδόν, μια πάρα πολύ ακριβή θεραπεία. Πέρυσι, κόστισε στο σύστημα 15 εκατομμύρια ευρώ. Μόνο φέτος τους πρώτους δύο μήνες του ’24 έχει κοστίσει πάνω από 3 εκατομμύρια ευρώ. Προχθές το φάρμακο αυτό το οποίο δεν είχε έγκριση ΕΜΑ, είχε έγκριση μόνο FDA φάση 2, ούτε καν φάση 3, και παρόλα αυτά το έγραφαν, απεσύρθη από την εταιρεία ως αποτυχόν να περάσει τη φάση 3 και άρα ως φάρμακο τελικά δεν δουλεύει. Αλλά ανακαλύψαμε ότι δεν δουλεύει αφού έχουμε ξοδέψει δεκάδες εκατομμύρια. Αυτό είναι μια αποτυχία όχι των υπουργών, αυτό είναι μια αποτυχία των γιατρών. … Έχω δει τώρα ποιοι το έγραφαν με ονοματεπώνυμα, οι περισσότεροι δεν το έγραφαν. Θέλω να ξεκαθαρίσω ότι πρέπει να θεσπίσουμε πολύ αυστηρούς κανόνες από εδώ και μπρος για το πώς αυτά τα φάρμακα θα χορηγούνται και θα συνταγογραφούνται. Διότι εδώ οι θεραπείες δεν κοστίζουν όπως το Relyvrio, 75.000 ευρώ, αλλά κοστίζουν 700.000 ευρώ. Και, άρα, αν ακολουθήσουμε το ίδιο μοντέλο, δεν θα έχουμε να πάρουμε ούτε ασπιρίνη…».

Ακολούθως, ο Υπουργός Υγείας απάντησε σε ερωτήσεις που του τέθηκαν σχετικά με τον θέμα του καρκίνου:

Συντονιστής: Για εσάς και για το Υπουργείο σας, σε ποιο βαθμό είναι προτεραιότητα ο καρκίνος σε σχέση με όλα τα άλλα που έχετε να αντιμετωπίσετε;

Άδωνις Γεωργιάδης: Για εμάς ο καρκίνος είναι κορυφαία προτεραιότητα, όπως και για όλα τα δημόσια συστήματα υγείας. Είναι η μεγαλύτερη πρόκληση αναμφίβολα.

Για πολλά χρόνια στην Ελλάδα δεν λέγαμε καν τον καρκίνο «καρκίνο», τον λέγαμε διαφορετικά, ο «έξω από εδώ» ή «η παλιοαρρώστια». Πλέον, όλο και λιγότεροι μιλούν για τον καρκίνο με αυτό τον τρόπο. Είναι μια βαριά ασθένεια, αλλά, σας ξαναλέω, για πρώτη φορά στην ανθρώπινη ιστορία, υπάρχουν πλέον πολλές ελπίδες ότι ο ασθενής θα μάθει ότι πάσχει, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι θα πεθάνει. Είναι πολύ σημαντικό.

Το εθνικό μητρώο για τον καρκίνο το είχα εξαγγείλει ως Υπουργός Υγείας το 2013. Εντυπωσιάστηκα, ερχόμενος το 2024 και αντιλαμβανόμενος ότι δεν είχε γίνει ακόμα. Για αυτό και ξεκινήσαμε αμέσως και ήταν μια από τις πρώτες υπουργικές αποφάσεις που υπέγραψα το 2024. Για να γίνει, χρειάζεται η συνεργασία των γιατρών και νομίζω ότι οι προτάσεις που κάνει η Ογκολογική Εταιρεία για κάποιου είδους κίνητρα, θα υιοθετηθούν. Εμάς μας ενδιαφέρει να γίνει το μητρώο, όχι να βγει η υπουργική απόφαση που βγήκε. Μας ενδιαφέρει να γίνει στα αλήθεια, διότι το μητρώο θα είναι τεράστιο εργαλείο στα χέρια της πολιτείας, αλλά και της ιατρικής κοινότητας.

…Δεν μπορεί να γίνει εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο χωρίς τους γιατρούς. Το εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο δεν είναι του Υπουργείου Υγείας. Το εθνικό σχέδιο δράσης είναι ολιστικό πράγμα, χρειάζεται πολλά συναρμόδια Υπουργεία. Το Υπουργείο Υγείας θα έχει προφανώς την ηγεσία και έχει το ενδιαφέρον να γίνει, αλλά αυτά που χρειάζεται να συμπεριληφθούν σε ένα σχέδιο αφορούν θέματα φορολογικά, αφορούν θέματα άλλου τύπου, τα οποία πρέπει να συμπεριληφθούν. Η Ελλάδα έχει μείνει πίσω σε αυτό. Δεσμεύομαι ότι η θητεία μου θα συνδεθεί με το εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο.

Δεν μου αρέσει να καθυστερώ. Σήμερα γίνονται τα πρώτα απογευματινά χειρουργεία, τα οποία πολεμάμε να τα κάνουμε στην Ελλάδα από το 1992. Όταν έφτασα ξανά στο Υπουργείο Υγείας είπα ότι θέλω να γίνουν αμέσως. Και γίνονται πρακτικά. Δύο μήνες είμαι Υπουργός. Διότι δεν έχουμε χρόνο για χάσιμο, και ειδικά στην υγεία ο χρόνος είναι ανθρώπινες ζωές. Δεν είναι κάτι θεωρητικό.

…Τέλος, για την πρόληψη. Κοιτάξτε είμαι πολύ ευτυχής ως Υπουργός Υγείας Ελλάδος σήμερα… Εγώ πάντα το λέω, μεγαλύτερη ευλογία για την Ελλάδα από τη συμμετοχή μας στην Ευρωπαϊκή Ένωση δεν υπάρχει.

Ένα από τα πολύ μεγάλα δώρα που η συμμετοχή μας στην Ευρωπαϊκή Ένωση μας έχει δώσει, είναι το εξαιρετικό Πρόγραμμα Σπύρος Δοξιάδης, μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης, που το χειρίζεται η Αναπληρώτρια Υπουργός η κα Αγαπηδάκη. Σε αυτό το πρόγραμμα έχουμε για πρώτη φορά στην Ελλάδα τους πόρους για να μπορούμε να κάνουμε screening όλου του πληθυσμού και για τον καρκίνο του μαστού με το Πρόγραμμα «Φώφη Γεννηματά», και με το πρόγραμμα που ξεκίνησε για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Θέλω να συμπεριλάβουμε και τον καρκίνο του προστάτη.

Και γενικά για πρώτη φορά θα μπορέσουμε, χάρη στους πόρους που μας δίνει το Ταμείο Ανάκαμψης, να δούμε τη γενική εικόνα του πληθυσμού μας, Και όσο γρηγορότερα εντοπίσεις έναν καρκίνο, τόσο μεγαλώνεις την πιθανότητα ή να τον θεραπεύσεις εντελώς ή, εν πάση περιπτώσει, να παράσχεις στον ασθενή πολλά περισσότερα χρόνια καλής ποιότητας ζωής.

Και ταυτόχρονα να ξοδέψεις και λιγότερα χρήματα, διότι είναι διαφορετικό να ξεκινήσεις τη θεραπεία με τα πρώτα φάρμακα από την αρχή, όταν ο ασθενής είναι στο σημείο μηδέν, και πολύ διαφορετικό όταν πια θα έχει υποστεί πολλαπλές ζημιές στον οργανισμό του.

Άρα από όποια σκοπιά κι αν το δει κανείς, το Πρόγραμμα Σπύρος Δοξιάδης είναι ίσως ο πιο κρίσιμος κρίκος στην προσπάθεια να πετύχουμε αυτόν το μεγάλο στόχο.

Επαναλαμβάνω, όμως, ότι δεν μπορεί να γίνει χωρίς τη συμμαχία των γιατρών. Στην πραγματικότητα, οι πρωταγωνιστές σε αυτή τη μάχη είναι οι γιατροί, αυτοί θα μας υποδεικνύουν τι πρέπει ακριβώς να κάνουμε και πώς κι εμείς θα πρέπει να βρίσκουμε τους τρόπους για να μπορεί αυτό να υλοποιείται.

Ασφαλώς τα ογκολογικά συμβούλια θα ενεργοποιηθούν. Στα θεραπευτικά πρωτόκολλα πιστεύω πάρα πολύ, και πρέπει να το πούμε καθαρά ότι η μη σπατάλη των πόρων δεν γίνεται για λόγους τσιγκουνιάς.

Συντονιστής: Πώς η εμπειρία της πανδημίας επηρέασε το πεδίο της έρευνας στον καρκίνο και της θεραπείας του καρκίνου;

Άδωνις Γεωργιάδης: Η πανδημία, άλλαξε τις ζωές μας σε πολύ μεγάλο βαθμό. Άλλαξε πιστεύω σε επίπεδο ευρωπαϊκό, αλλά και εθνικό, τελείως την εικόνα που είχαμε για την παροχή υπηρεσιών υγείας. Όλο το πρόγραμμα HERA, το οποίο δημιούργησε η Ευρωπαϊκή Ένωση, έγινε ακριβώς για να αντιμετωπίσουμε μια πραγματικότητα που δεν μας άρεσε καθόλου: ότι όλες οι γραμμές παραγωγής των φαρμάκων, και κυρίως των πρώτων υλών αυτών, ήταν πολύ μακριά από το ευρωπαϊκό έδαφος και κινδυνεύσαμε ξαφνικά να μείνουμε χωρίς φάρμακα. Πιστεύω ότι αυτό ήταν ένα σοκ για τις ευρωπαϊκές ηγεσίες. Από εκείνη τη στιγμή και έπειτα, άρχισε η συζήτηση για το πώς θα κινητροδοτήσουμε τη μεταφορά γραμμών παραγωγής κυρίως πρώτων υλών μέσα στην Ευρωπαϊκή Ένωση και έχουν ξεκινήσει τέτοια προγράμματα με γενναία επιδότηση από τις ευρωπαϊκές αρχές. 

Στην έρευνα όχι μόνο για τον καρκίνο, αλλά και γενικά, η Ευρώπη έχει μείνει λίγο πίσω. Δεν είναι εκεί που ήταν πριν από μερικά χρόνια. Αισθάνομαι ότι και η συζήτηση για την πατέντα κατά τον τρόπο που εξελίσσεται βλάπτει παρά ωφελεί την πρόοδο της έρευνας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η Ελλάδα θα συνδράμει εποικοδομητικά σε αυτή τη συζήτηση. Μας ενδιαφέρει η Ευρωπαϊκή Ένωση να συνεχίσει να πρωτοπορεί στις καινοτόμες ανακαλύψεις ιδιαίτερα για τον καρκίνο, αλλά όχι μόνο. Και νομίζω ότι τελικά η πανδημία μας έκανε σοφότερους.

 

 

Πηγη: https://www.healthupdate.gr

Αυτά είναι τα 10 καλύτερα νοσοκομεία στον κόσμο

Ποια ευρωπαϊκά νοσοκομεία συναντάμε στην λίσταΣτις ΗΠΑ βρίσκονται τέσσερα από τα 10 κορυφαία νοσοκομεία στον κόσμο σύμφωνα με την λίστα αξιολόγησης που συνέταξαν Statista και Newsweek.

Συγκεκριμένα στις πέντε πρώτες θέσεις κατατάσσονται τα: Mayo Clinic (Ρότσεστερ-ΗΠΑ), Cleveland Clinic (Κλίβελαντ-ΗΠΑ), Toronto General (Τορόντο-Καναδάς), John Hopkins Hospital (Βαλτιμόρη-ΗΠΑ), Maryland και Massachusetts General Hospital (Βοστόνη-HΠΑ).

Ειδικότερα το Toronto General ανέβηκε δύο θέσεις φέτος.

Αρκετά ευρωπαϊκά νοσοκομεία μπήκαν επίσης στη λίστα, όπως το Charité Universitätsmedizin στο Βερολίνο της Γερμανίας, το Karolinska Universitetssjukhuset στην Στοκχόλμη της Σουηδία και το Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière στο Παρίσι της Γαλλίας.

Το top 10 συμπληρώνουν το Ιατρικό Κέντρο Sheba στο Ισραήλ και το Universitätsspital Zürich στην Ελβετία ενώ την κατάταξη συνολικά 250 νοσοκομείο ανά τον κόσμο μπορείτε να δείτε στην δημοσίευση του Newsweek.

Για να προσδιορίσει τα καλύτερα νοσοκομεία στον κόσμο, η Statista διεξήγαγε έρευνα με την συμμετοχή πάνω από 85.000 επαγγελματιών υγείας από 30 χώρες.

Πρόσθετη έρευνα σχετικά με την κριτική ασθενών και με δεδομένα απόδοσης του νοσοκομείου παρασχέθηκαν στο πλαίσιο της κοινής έρευνας από το Newsweek και το Statista.

 

Πηγη: https://www.rthess.gr