Η τεχνητή νοημοσύνη φαίνεται ότι εισβάλλει σε όλους τους τομείς της υγείας, από τα νοσοκομεία μέχρι τον ΕΟΠΥΥ.
Το υπερσύγχρονο εργαλείο που μπορεί να αποδειχθεί ένα βασικό «κλειδί» για τη διευκόλυνση των παρεχόμενων υπηρεσιών, ενσωματώνεται σταδιακά σε διάφορες υπηρεσίες του ΕΣΥ αλλά και του ΕΟΠΥΥ.
Η αρχή θα γίνει από τον τετραψήφιο αριθμό 1566 μέσω του οποίου κλείνονται τα ραντεβού και απαντώνται διάφορα ερωτήματα των πολιτών.
Στο 1566 θα υιοθετηθούν υπερσύγχρονα ψηφιακά συστήματα με την συμβολή της τεχνητής νοημοσύνης, ώστε να επιταχύνονται διάφορες διαδικασίες.
Ειδικότερα, στο σύστημα θα μπορεί, βάσει πρωτοκόλλων της τεχνητής νοημοσύνης, να συμβουλεύει έναν πολίτη ανάλογα με τα συμπτώματά του εάν θα πρέπει να καλέσει τον γιατρό του, να μεταβεί σε Κέντρο Υγείας ή να πάει στο νοσοκομείο.
«Δεν πρόκειται η τεχνητή νοημοσύνη να αντικαταστήσει τους γιατρούς» είχε διαβεβαιώσει πρόσφατα ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, ενώ συμπλήρωσε:
«Το μόνο που προσδοκούμε είναι να έχουμε καλύτερη διαχείριση των ασθενών, ως προς τη ροή τους προς τα νοσοκομεία. Να μειώσουμε ενδεχομένως την πίεση στα Επείγοντα και να αφήσουμε τους γιατρούς να ασχολούνται με περισσότερο χρόνο και άνεση με τα πραγματικά σοβαρά περιστατικά που πρέπει να τους απασχολούν».
Να σημειωθεί ότι σήμερα η τεχνητή νοημοσύνη χρησιμοποιείται σε διάφορα συστήματα μέσα στα νοσοκομεία, τόσο για τις θεραπείες των ασθενών, όσο και για τις διαγνώσεις. Ενδεικτικό είναι ότι υπάρχουν υπερσύγχρονα μηχανήματα απεικόνισης που αξιοποιούν την ΑΙ προκειμένου να αναγνωρίζονται και να εντοπίζονται με μεγαλύτερα ευκολία οι όποιες παθήσεις υπάρχουν στον ανθρώπινο οργανισμό.
Τεχνητή νοημοσύνη και στον ΕΟΠΥΥ
Το σύστημα της ΑΙ χρησιμοποιείται ήδη στον μεγαλύτερο Οργανισμό υγείας της χώρας τον ΕΟΠΥΥ. Ο φορέας που διαχειρίζεται πάνω από 8 δισεκατομμύρια ευρώ, αξιοποιεί την τεχνητή νοημοσύνη προκειμένου να ελέγχει τις συνταγές που υπογράφονται από τους γιατρούς, αλλά και τις διαγνωστικές εξετάσεις επιδιώκοντας να εντοπίσει με τα σύγχρονα εργαλεία πιθανές πλασματικές χρεώσεις.
Το επόμενο διάστημα το υπερσύγχρονο εργαλείο αναμένεται να επεκταθεί σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΟΠΥΥ αλλά και της ΗΔΙΚΑ, ώστε έγκαιρα να βρίσκονται πιθανά λάθη αλλά και παραβατικές συμπεριφορές.
Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) ανακοίνωσε τη νέα σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου της, με τον Γιώργο Καπετανάκη να παραμένει στη θέση του προέδρου.
Η ανανέωση της εμπιστοσύνης στο πρόσωπό του σηματοδοτεί τη συνέχιση μιας πολυετούς πορείας διεκδίκησης δικαιωμάτων και βελτίωσης της πρόσβασης των ογκολογικών ασθενών σε θεραπείες και υπηρεσίες υγείας.
Ένα πρόσωπο-κλειδί για το ελληνικό κίνημα ασθενών
Ο Γιώργος Καπετανάκης έχει ταυτιστεί τα τελευταία χρόνια με τη θεσμική παρουσία των συλλόγων ασθενών στον δημόσιο διάλογο για την ογκολογία. Υπό την προεδρία του, η ΕΛΛΟΚ απέκτησε ενεργό ρόλο στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας, συμμετέχοντας σε επιτροπές, διαβουλεύσεις και διεθνή fora.
Η Ομοσπονδία ενίσχυσε την εκπροσώπηση των ασθενών σε κρίσιμα ζητήματα, όπως:
η πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες,
οι καθυστερήσεις αποζημίωσης φαρμάκων,
τα δικαιώματα στην εργασία και την κοινωνική επανένταξη,
η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων.
Παράλληλα, αναπτύχθηκαν εκπαιδευτικά προγράμματα για συλλόγους και ασθενείς, ενώ διευρύνθηκαν οι συνεργασίες με ευρωπαϊκούς οργανισμούς ογκολογίας.
Παρεμβάσεις σε κρίσιμες μεταρρυθμίσεις
Κατά την προηγούμενη θητεία, η ΕΛΛΟΚ κατέθεσε τεκμηριωμένες προτάσεις για τον Εθνικό Σχέδιο Δράσης κατά του Καρκίνου, επιδιώκοντας ένα σύστημα περισσότερο ανθρωποκεντρικό και συντονισμένο. Ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας επέμεινε ιδιαίτερα στη σημασία των μητρώων ασθενών, της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, καθώς και στη μείωση των ανισοτήτων πρόσβασης μεταξύ περιφέρειας και μεγάλων αστικών κέντρων.
Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η παρουσία της ΕΛΛΟΚ ενισχύθηκε σε δίκτυα ασθενών, με στόχο τη μεταφορά βέλτιστων πρακτικών στην Ελλάδα. Η συμμετοχή αυτή συνέβαλε στη διαμόρφωση προτάσεων για ταχεία ένταξη καινοτόμων θεραπειών και αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας με συμμετοχή των ασθενών.
Η νέα θητεία αναμένεται να εστιάσει στην ενίσχυση της πρόληψης, στην ισότιμη πρόσβαση σε θεραπείες και στη συστηματική συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις πολιτικής υγείας. Στο επίκεντρο παραμένει η βελτίωση της καθημερινότητας των ογκολογικών ασθενών, όχι μόνο στο θεραπευτικό σκέλος αλλά και στην κοινωνική και επαγγελματική ζωή.
Η παραμονή του Γιώργου Καπετανάκη στην προεδρία ερμηνεύεται ως επιλογή συνέχειας σε μια περίοδο που η ογκολογία βρίσκεται σε ταχεία επιστημονική εξέλιξη και τα συστήματα υγείας καλούνται να προσαρμοστούν σε νέες ανάγκες.
Έλληνες επιστήμονες εντόπισαν μονοκλωνικό αντίσωμα που φαίνεται να αποκαθιστά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, κρίσιμο μηχανισμό σε Αλτσχάιμερ, Πάρκινσον και σκλήρυνση κατά πλάκας. Τα προκλινικά δεδομένα θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά και η κατάθεση φακέλου στον ο FDA προγραμματίζεται για το 2027.
Η Phragma Therapeutics και η ελληνική θυγατρική της Thera Phragma ανακοίνωσαν την ανακάλυψη του μονοκλωνικού αντισώματος PHRX-1212, το οποίο σε προκλινικά μοντέλα φαίνεται να συμβάλλει στην αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (BBB).
Η δυσλειτουργία του φραγμού συνδέεται με σειρά σοβαρών παθήσεων: νόσο Αλτσχάιμερ, νόσο Πάρκινσον, σκλήρυνση κατά πλάκας, εγκεφαλικό επεισόδιο και τραυματικές βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Για δεκαετίες αποτελεί έναν από τους δυσκολότερους θεραπευτικούς στόχους, επειδή πρέπει να αποκατασταθεί χωρίς να χαθεί η φυσιολογική προστατευτική λειτουργία του.
Μοντέλο «εγκεφάλου στο τσιπ»
Η εταιρεία ανέπτυξε πλατφόρμα βασισμένη σε ανθρώπινα εγκεφαλικά ενδοθηλιακά κύτταρα και μικροσκοπικά συστήματα BBB-chip που μιμούνται τη φυσιολογία του ανθρώπινου εγκεφάλου.
Ο αντιπρόεδρος και επικεφαλής βιολογίας Δρ. Ιωσήφ Πεδιαδιτάκης σημειώνει ότι η χρήση ανθρώπινων μοντέλων υψηλής πιστότητας επέτρεψε την ανάδειξη του PHRX-1212 ως κύριου υποψήφιου θεραπευτικού παράγοντα και μείωσε την αβεβαιότητα πριν από την κλινική ανάπτυξη.
Τα δεδομένα δείχνουν λειτουργική δράση σε πολλαπλά in vitro συστήματα, ενώ in vivo μελέτες έδειξαν καλή ανεκτικότητα και καθαρό φαρμακοκινητικό προφίλ χωρίς εμφανείς ανεπιθύμητες ενέργειες.
Πορεία προς τις κλινικές δοκιμές
Ο νευρολόγος και νευροεπιστήμονας Δρ. Σπύρος Παπαπετρόπουλος, πρόεδρος της Phragma Therapeutics και επικεφαλής της Thera Phragma, δηλώνει ότι η ανακάλυψη αποτελεί «σημαντικό βήμα πριν από τη μετάβαση στις κλινικές δοκιμές».
Στόχος είναι η κατάθεση φακέλου στον ο FDA το 2027 για την έναρξη μελέτης φάσης Ι. Η εξέλιξη θεωρείται ενδεικτική της δυνατότητας ανάπτυξης βιοτεχνολογικής καινοτομίας στην Ελλάδα.
Διεθνείς συνεργασίες και επιστημονικό αποτύπωμα
Η εταιρεία συνεργάζεται με την AbCellera για ανακάλυψη αντισωμάτων και με ερευνητικούς φορείς όπως το Stanford University και το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών. Παράλληλα, έχει δημοσιεύσει ανασκόπηση στο Pharmacological Reviews, ενισχύοντας την επιστημονική αξιοπιστία της προσέγγισης.
Η ερευνητική ομάδα περιλαμβάνει επιστήμονες με πολυετή εμπειρία στη φαρμακευτική ανάπτυξη και συμμετοχή σε εγκρίσεις νέων φαρμάκων διεθνώς, γεγονός που αυξάνει τις πιθανότητες επιτυχούς μεταφοράς της έρευνας από το εργαστήριο στον ασθενή.
Ένα πιθανό νέο θεραπευτικό παράδειγμα
Η στρατηγική της εταιρείας δεν περιορίζεται μόνο στην αποκατάσταση του φραγμού αλλά και στη ρύθμιση της διαπερατότητάς του, ώστε να επιτρέπεται η μεταφορά γονιδιακών, κυτταρικών και RNA θεραπειών στον εγκέφαλο.
Εάν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα στις κλινικές μελέτες, η προσέγγιση θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο αντιμετώπισης πολλών νευρολογικών παθήσεων, επιτρέποντας θεραπείες που μέχρι σήμερα δεν μπορούν να φτάσουν στον στόχο τους.
Μια ασυνήθιστη προσέγγιση ανοσοποίησης κατάφερε να προστατεύσει πειραματόζωα για μήνες από διαφορετικούς παθογόνους οργανισμούς, από κορωνοϊούς έως νοσοκομειακά βακτήρια. Οι ερευνητές μιλούν για «καθολικό» εμβόλιο που ενεργοποιεί ταυτόχρονα έμφυτη και επίκτητη ανοσία, ανοίγοντας δρόμο για νέες στρατηγικές πρόληψης λοιμώξεων.
Εμβόλια συνήθως στοχεύουν έναν συγκεκριμένο παθογόνο οργανισμό. Ωστόσο, νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science δείχνει ότι μια διαφορετική στρατηγική μπορεί να προσφέρει προστασία απέναντι σε πολλούς μικροοργανισμούς ταυτόχρονα. Σε πειράματα σε ποντίκια, ένα «κοκτέιλ» ανοσοδιεγερτικών μορίων προστάτευσε για μήνες από αναπνευστικούς ιούς – συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2 – αλλά και βακτήρια όπως το Staphylococcus aureus.
Πώς λειτουργεί η νέα προσέγγιση
Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τρία συστατικά: δύο ανοσοενισχυτικά και μια πρωτεΐνη από ασπράδι αυγού που ενεργοποιεί Τ-λεμφοκύτταρα. Το μείγμα δεν περιείχε αντιγόνα παθογόνων, αλλά κατάφερε να κινητοποιήσει ταυτόχρονα την έμφυτη και την επίκτητη ανοσία.
Τα πειραματόζωα που έλαβαν ρινικό σπρέι πριν από έκθεση στον ιό δεν εμφάνισαν σημαντική απώλεια βάρους, ούτε εκτεταμένη φλεγμονή στους πνεύμονες. Αντίθετα, τα ζώα ελέγχου παρουσίασαν σαφή συμπτώματα λοίμωξης μέσα σε λίγες ημέρες.
Ο ρόλος των ανοσοκυττάρων
Η προστασία βασίστηκε στη συνεργασία δύο μηχανισμών:
Τα Τ-κύτταρα ενεργοποίησαν μακροχρόνια ανοσολογική ετοιμότητα
Τα μακροφάγα στους πνεύμονες επιτέθηκαν άμεσα σε ιούς και βακτήρια
Όταν οι επιστήμονες απενεργοποίησαν τα Τ-κύτταρα, η προστατευτική δράση σχεδόν εξαφανίστηκε. Το εύρημα επιβεβαιώνει ότι η ισχυρή ανοσία προκύπτει από τη συνδυασμένη λειτουργία των δύο συστημάτων.
Γιατί θεωρείται σημαντικό
Η ιδέα δεν είναι εντελώς νέα. Ορισμένα εμβόλια, όπως το BCG κατά της φυματίωσης, έχουν δείξει μη ειδική προστασία έναντι ιογενών λοιμώξεων. Ωστόσο, για πρώτη φορά δημιουργήθηκε σκόπιμα μια φόρμουλα που αναπαράγει το φαινόμενο με προβλέψιμο τρόπο και με μεγαλύτερη διάρκεια – τουλάχιστον τρεις μήνες στα πειραματόζωα.
Επόμενα βήματα
Οι ερευνητές σχεδιάζουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, αντικαθιστώντας την πρωτεΐνη αυγού με αντιγόνο SARS-CoV-2. Εάν αποδειχθεί ασφαλές, θα δοκιμαστεί η ικανότητα πρόληψης της γρίπης μετά από ελεγχόμενη έκθεση.
Ορισμένοι ειδικοί παραμένουν επιφυλακτικοί, σημειώνοντας ότι το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα ήδη διεγείρεται καθημερινά από μικρόβια και ίσως να μην ενισχύεται απεριόριστα. Παρ’ όλα αυτά, συμφωνούν ότι η προσέγγιση αξίζει δοκιμή.
Η σταδιακή απώλεια του χρωμοσώματος Υ σε κύτταρα των ανδρών θεωρούνταν για χρόνια ακίνδυνη.
Ωστόσο, σύγχρονες γενετικές αναλύσεις δείχνουν ότι σχετίζεται με σοβαρές νόσους — από εμφράγματα μέχρι Αλτσχάιμερ — υποδεικνύοντας ότι το μικρότερο ανθρώπινο χρωμόσωμα μπορεί να ρυθμίζει κρίσιμες λειτουργίες του οργανισμού.
Η απώλεια αυξάνεται με την ηλικία
Οι άνδρες χάνουν σταδιακά το χρωμόσωμα Υ σε μέρος των κυττάρων τους καθώς μεγαλώνουν. Πρόκειται για φαινόμενο μωσαϊκισμού: ο οργανισμός καταλήγει να αποτελείται από κύτταρα με και χωρίς Υ.
Τα ποσοστά αυξάνονται θεαματικά:
περίπου 40% των 60χρονων εμφανίζουν απώλεια σε κάποια κύτταρα
έως και 57% των 90χρονων παρουσιάζουν το φαινόμενο
Το κάπνισμα και η έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες φαίνεται να επιταχύνουν τη διαδικασία. Τα κύτταρα χωρίς Υ μάλιστα πολλαπλασιάζονται ταχύτερα — ιδιότητα που μπορεί να ευνοεί την ανάπτυξη όγκων.
Γιατί θεωρούνταν ασήμαντο
Το ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ είναι μικρό και περιέχει μόλις 51 γονίδια που κωδικοποιούν πρωτεΐνες, πολύ λιγότερα από τα υπόλοιπα χρωμοσώματα. Συνδέθηκε κυρίως με:
τον καθορισμό του φύλου
τη λειτουργία του σπέρματος
Επειδή κύτταρα μπορούν να επιβιώσουν χωρίς αυτό, οι επιστήμονες πίστευαν ότι η απώλειά του δεν επηρεάζει την υγεία. Ακόμη και εξελικτικά, το Υ θεωρούνταν «υπό εξαφάνιση», αφού υποβαθμίζεται εδώ και περίπου 150 εκατομμύρια χρόνια.
Συσχέτιση με σοβαρές ασθένειες
Τα τελευταία χρόνια τα δεδομένα άλλαξαν ριζικά. Η απώλεια Υ συσχετίστηκε με:
καρδιαγγειακή νόσο και αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος
νεφρική νόσο
νόσο Αλτσχάιμερ (έως 10 φορές συχνότερη απώλεια Υ)
αυξημένη θνησιμότητα από COVID-19
διάφορους καρκίνους και χειρότερη πρόγνωση
Σε μεγάλη γερμανική μελέτη, άνδρες άνω των 60 με υψηλό ποσοστό απώλειας είχαν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής.
Πειράματα σε ποντίκια έδειξαν μάλιστα πιθανή αιτιώδη σχέση: ζώα που έλαβαν αιμοποιητικά κύτταρα χωρίς Υ εμφάνισαν επιδείνωση καρδιακής λειτουργίας και καρδιακή ανεπάρκεια.
Τι κάνει τελικά το Υ
Παρά το μικρό του μέγεθος, φαίνεται πως το Υ συμμετέχει στη ρύθμιση πολλών γονιδίων. Ορισμένα από τα γονίδιά του λειτουργούν ως ογκοκατασταλτικά, ενώ άλλα επηρεάζουν το ανοσοποιητικό και την παραγωγή αιμοκυττάρων.
Επιπλέον περιέχει πολλά μη κωδικοποιητικά RNA, τα οποία δεν παράγουν πρωτεΐνες αλλά ελέγχουν την ενεργοποίηση άλλων γονιδίων. Όταν το Υ χαθεί, η ισορροπία αυτή διαταράσσεται — πιθανώς οδηγώντας σε φλεγμονή, εκφυλισμό ιστών και καρκινογένεση.
Η πλήρης χαρτογράφηση του DNA του Υ ολοκληρώθηκε μόλις πριν λίγα χρόνια, γεγονός που εξηγεί γιατί οι λειτουργίες του αποκαλύπτονται τώρα.
Τι σημαίνει για την ιατρική
Οι ερευνητές εξετάζουν πλέον την απώλεια του Υ ως πιθανό βιοδείκτη γήρανσης και πρόγνωσης ασθενειών. Στο μέλλον θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για:
πρόβλεψη καρδιαγγειακού κινδύνου
εξατομίκευση θεραπείας καρκίνου
κατανόηση της μικρότερης ανδρικής μακροζωίας
Το μέχρι πρότινος «άχρηστο» χρωμόσωμα αποδεικνύεται τελικά κρίσιμος ρυθμιστής της βιολογικής φθοράς.
Νέα δεδομένα δείχνουν ότι η υποξία μπορεί να μειώνει το σάκχαρο μέσω του αίματος, ενώ η άσκηση βελτιώνεται μέσω νευρώνων. Οι θεραπείες του μέλλοντος ίσως βασιστούν στη ρύθμιση του οργανισμού και όχι μόνο στη φαρμακευτική υποκατάσταση.
Η βιολογία του οργανισμού φαίνεται να κρύβει θεραπευτικά «κλειδιά» σε σημεία που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν δευτερεύοντα. Δύο νέες ερευνητικές γραμμές —η σχέση χαμηλού οξυγόνου με τη γλυκόζη και η συνεργασία εγκεφάλου-μυών στην άσκηση— αναδιαμορφώνουν τον τρόπο με τον οποίο η επιστήμη αντιλαμβάνεται τον διαβήτη και τη φυσική αντοχή.
Τα ερυθρά αιμοσφαίρια ως «σφουγγάρια» ζάχαρης
Οι άνθρωποι που ζουν σε μεγάλα υψόμετρα εμφανίζουν χαμηλότερα ποσοστά διαβήτη. Η εξήγηση δεν βρέθηκε στο πάγκρεας, στο ήπαρ ή στους μύες — αλλά στο αίμα.
Σε συνθήκες χαμηλού οξυγόνου, τα ερυθρά αιμοσφαίρια αλλάζουν μεταβολισμό και απορροφούν μεγάλες ποσότητες γλυκόζης από την κυκλοφορία. Ουσιαστικά λειτουργούν ως «δεξαμενή» απομάκρυνσης σακχάρου.
Σε πειραματικά μοντέλα, όταν δόθηκε γλυκόζη, εξαφανίστηκε σχεδόν άμεσα από το αίμα. Οι ιστοί δεν μπορούσαν να εξηγήσουν το φαινόμενο — μέχρι που εντοπίστηκε ο ρόλος των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Παρατηρήθηκαν δύο παράλληλες αλλαγές:
Παράγονται περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια
Κάθε κύτταρο απορροφά περισσότερη γλυκόζη
Με βάση αυτόν τον μηχανισμό αναπτύχθηκε πειραματικό φάρμακο που μιμείται τη χαμηλή οξυγόνωση, αναγκάζοντας την αιμοσφαιρίνη να κρατά ισχυρότερα το οξυγόνο. Το αποτέλεσμα ήταν πλήρης αναστροφή της υπεργλυκαιμίας σε διαβητικά ζώα — ακόμη αποτελεσματικότερα από υπάρχουσες θεραπείες.
Η θεραπευτική λογική αλλάζει ριζικά: ο στόχος δεν είναι μόνο η ινσουλίνη ή οι ιστοί — αλλά η στρατολόγηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων ως ρυθμιστών της γλυκόζης.
Η αντοχή δεν ανήκει μόνο στους μύες
Η δεύτερη ανακάλυψη ανατρέπει ένα από τα πιο παγιωμένα αξιώματα της φυσιολογίας: ότι η προσαρμογή στην άσκηση συμβαίνει αποκλειστικά μέσα στους μύες.
Σε πειράματα, συγκεκριμένοι νευρώνες στον υποθάλαμο ενεργοποιούνται για περίπου μία ώρα μετά την άσκηση. Όσο προχωρούσε η προπόνηση:
ενεργοποιούνταν περισσότεροι νευρώνες
ενισχύονταν οι μεταξύ τους συνδέσεις
αυξανόταν η αντοχή
Όταν αυτοί οι νευρώνες «σίγησαν», τα ζώα σταμάτησαν να βελτιώνονται — παρότι συνέχιζαν να τρέχουν.
Όταν ενεργοποιήθηκαν τεχνητά μετά την άσκηση, η αντοχή αυξήθηκε ακόμη περισσότερο από το φυσιολογικό.
Η φυσική κατάσταση λοιπόν δεν είναι μόνο αποτέλεσμα μυϊκής προσαρμογής αλλά νευρο-μεταβολικής εκπαίδευσης.
Τι σημαίνουν αυτά για την ιατρική
Οι δύο μελέτες συγκλίνουν σε μια κοινή ιδέα: ο οργανισμός ρυθμίζει τον μεταβολισμό μέσω συστημάτων που δεν θεωρούνταν «θεραπευτικοί στόχοι».
Τα ερυθρά αιμοσφαίρια μπορεί να γίνουν νέα όργανα ρύθμισης σακχάρου
Ο εγκέφαλος μπορεί να ενισχύσει τα οφέλη της άσκησης χωρίς περισσότερη κόπωση
Η προοπτική είναι ιδιαίτερα σημαντική για:
ασθενείς με διαβήτη που δεν ανταποκρίνονται σε υπάρχουσες θεραπείες
ηλικιωμένους ή άτομα με κινητικούς περιορισμούς
πρόληψη μεταβολικών νοσημάτων
Η μεταβολική ιατρική μετατοπίζεται από την απλή αντικατάσταση ορμονών σε ολιστική ρύθμιση δικτύων.
Και αυτό σημαίνει ότι οι μελλοντικές θεραπείες ίσως δεν «διορθώνουν» μόνο ένα όργανο — αλλά επαναπρογραμματίζουν τη φυσιολογία.
Από την Ελλάδα έως τη Γαλλία, οι ειδικευόμενοι γιατροί δηλώνουν εξαντλημένοι. Οι ώρες εργασίας ξεπερνούν τα όρια ασφαλείας και συνδέονται με ιατρικά λάθη, burnout και αποχώρηση από το επάγγελμα.
Περισσότερες από 57 ώρες εργασίας την εβδομάδα κατά μέσο όρο, 24ωρες εφημερίες, απλήρωτες υπερωρίες και ελάχιστη ανάπαυση. Η μεγαλύτερη ευρωπαϊκή μελέτη για τους ειδικευόμενους ιατρούς αποτυπώνει ένα σύστημα που λειτουργεί χάρη στην εξάντληση του προσωπικού — με άμεσες επιπτώσεις στην ασφάλεια των ασθενών και τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας.
Μια πανευρωπαϊκή πραγματικότητα υπερεργασίας
Η έρευνα REST-JD της European Junior Doctors Association, που βασίστηκε σε 6.165 απαντήσεις από 26 χώρες, αποτελεί την πρώτη συνολική καταγραφή του χρόνου εργασίας και της ικανοποίησης των νέων γιατρών στην Ευρώπη.
Τα αποτελέσματα είναι σαφή: οι ειδικευόμενοι εργάζονται πολύ περισσότερο από ό,τι προβλέπεται τόσο στις συμβάσεις όσο και στην ευρωπαϊκή νομοθεσία. Ο μέσος χρόνος εργασίας φθάνει τις 57 ώρες την εβδομάδα — δηλαδή 17 ώρες πάνω από το συμβατικό ωράριο και 9 ώρες πάνω από το νόμιμο όριο των 48 ωρών.
Το φαινόμενο δεν είναι περιθωριακό αλλά δομικό. Πάνω από το 70% ξεπερνά το όριο, ένας στους πέντε εργάζεται πάνω από 70 ώρες και ένας στους δέκα πάνω από 80 ώρες εβδομαδιαίως.
Εφημερίες 24 ωρών και απλήρωτη εργασία
Η καθημερινότητα των νέων γιατρών χαρακτηρίζεται από συνεχή υπέρβαση των ορίων ασφαλούς εργασίας.
Σχεδόν:
62% κάνουν 24ωρες εφημερίες
73% δουλεύουν νυχτερινές βάρδιες
88% πραγματοποιούν υπερωρίες
69% από αυτές παραμένουν απλήρωτες
Οι ίδιοι δηλώνουν κατά μέσο όρο μόλις 6 ημέρες ανάπαυσης τον μήνα, ενώ το 35% δεν έλαβε την ελάχιστη ετήσια άδεια τεσσάρων εβδομάδων.
Ελλάδα: από τα πιο σκληρά προφίλ στην Ευρώπη
Η εικόνα γίνεται ακόμη πιο έντονη σε ορισμένες χώρες. Στην Ελλάδα καταγράφεται ο υψηλότερος μέσος χρόνος εργασίας: 72 ώρες την εβδομάδα.
Σχεδόν όλοι οι νέοι γιατροί κάνουν 24ωρες εφημερίες και νυχτερινές βάρδιες, με ανάπαυση μόλις 4 ημέρες τον μήνα — ένα από τα πιο επιβαρυμένα προφίλ της Ευρώπης.
Επιπτώσεις στην υγεία και στην περίθαλψη
Η υπερεργασία δεν επηρεάζει μόνο τους γιατρούς αλλά και τους ασθενείς.
Η μελέτη επιβεβαιώνει ότι εργασία άνω των 48 ωρών εβδομαδιαίως αυξάνει:
καρδιαγγειακό κίνδυνο
κατάθλιψη και άγχος
burnout και επαγγελματική εξουθένωση
Παράλληλα, οι εφημερίες άνω των 24 ωρών και η στέρηση ύπνου αυξάνουν σημαντικά τα ιατρικά λάθη, τα ανεπιθύμητα συμβάντα και τα εργατικά ατυχήματα.
Η κόπωση υπονομεύει τη λήψη αποφάσεων και την προσοχή — δηλαδή τις βασικές δεξιότητες της ιατρικής πράξης.
Μόλις 4 ημέρες ανάπαυσης τον μήνα
Η εικόνα είναι εξίσου ανησυχητική σε ό,τι αφορά την ξεκούραση. Οι ειδικευόμενοι στην Ελλάδα δηλώνουν ότι διαθέτουν κατά μέσο όρο μόλις τέσσερις ημέρες ανάπαυσης τον μήνα, επίσης η χειρότερη επίδοση στην Ευρώπη, μαζί με τη Μάλτα. Σε πρακτικό επίπεδο, αυτό μεταφράζεται σε συνεχόμενες εβδομάδες εντατικής εξαήμερης εργασίας με ελάχιστα διαλείμματα αποφόρτισης.
Παρότι η συντριπτική πλειονότητα δηλώνει ότι λαμβάνει τις τέσσερις εβδομάδες ετήσιας άδειας που προβλέπει ο νόμος, η τυπική χορήγηση άδειας δεν φαίνεται να αντισταθμίζει την καθημερινή και χρόνια κόπωση που προκαλούν εβδομάδες 70 και πλέον ωρών εργασίας και αλλεπάλληλες 24ωρες εφημερίες.
Η εξουθένωση δεν προκύπτει από μια μεμονωμένη περίοδο πίεσης, αλλά από μια σταθερή συνθήκη υπερεργασίας. Είναι άλλωστε χαρακτηριστικό ότι το 43% των ειδικευόμενων στην Ελλάδα, δηλώνει ότι δεν έχει καν ούτε μια μέρα ρεπό τηνν εβδομάδα. Aντιθέτως, σε Ολλανδία, Εσθονία και Σουηδία, ο μέσος όρος των ημερών ανάπαυσης είναι 8 με 9 το μήνα, όσο δηλαδή ο τυπικός χρόνος που προβλέπεται για όσους δουλεύουν πενθήμερο.
Στα τάρταρα η εργασιακή ικανοποίηση
Οι περισσότεροι συμμετέχοντες στην ελληνική ομάδα της μελέτης είναι περίπου 30 ετών, στα πρώτα χρόνια της ειδικότητάς τους. Η ελαφρά υπεροχή των γυναικών (54%) αντανακλά τη σύγχρονη σύνθεση του ιατρικού δυναμικού. Πρόκειται για τη γενιά που καλείται να στελεχώσει το σύστημα υγείας τα επόμενα χρόνια, αλλά ξεκινά την επαγγελματική της πορεία σε συνθήκες που δοκιμάζουν τα σωματικά και ψυχικά της όρια.
Οι Έλληνες ειδικευόμενοι έχουν τη χαμηλότερη εργασιακή ικανοποίηση σε πανευρωπαϊκό επίπεδο, μετά τη Μάλτα, με σχεδόν επτά στους δέκα να δηλώνουν δυσαρεστημένοι ως πολύ δυσαρεστημένοι από την ισορροπία επαγγελματικής και προσωπικής ζωής. Οι χειρουργικές και κλινικές ειδικότητες είναι οι πλέον επιβαρυμένες, ενώ σε λίγο καλύτερη θέση βρίσκονται όσοι ασκούν ιατρική στην κοινότητα.
Ζήτημα δημόσιας υγείας
Σε μια χώρα που ήδη αντιμετωπίζει μαζική μετανάστευση νέων γιατρών και δυσκολία στελέχωσης κρίσιμων τμημάτων, τα ευρήματα λειτουργούν ως καμπανάκι για τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας. Η διαρκής υπερεργασία εντείνει την εξουθένωση, η εξουθένωση ενισχύει την αποχώρηση, και η αποχώρηση επιβαρύνει ακόμη περισσότερο όσους παραμένουν.
Σε ευρωπαϊκό επίπεδο προβλέπεται έλλειψη εκατοντάδων χιλιάδων γιατρών έως το 2030· χώρες όπως η Ελλάδα, που ήδη αντιμετωπίζουν «διαρροή εγκεφάλων», κινδυνεύουν δυσανάλογα.
Παράλληλα, η ποιότητα της εκπαίδευσης υποβαθμίζεται όταν ο χρόνος καταναλώνεται κυρίως σε παροχή υπηρεσιών υπό πίεση, χωρίς επαρκή εποπτεία και εκπαιδευτικό περιεχόμενο.
Έλλειψη γιατρών: ένας φαύλος κύκλος
Η υπερεργασία οδηγεί σε δυσαρέσκεια και αποχώρηση από το επάγγελμα. Περισσότεροι από τους μισούς νέους γιατρούς δηλώνουν μη ικανοποιημένοι από την εργασία τους, ενώ η ισορροπία προσωπικής ζωής αποτελεί το μεγαλύτερο πρόβλημα.
Η συνέπεια είναι ευρύτερη: αν δεν συγκρατηθούν οι νέοι γιατροί, η Ευρώπη αναμένεται να αντιμετωπίσει έλλειμμα 600.000 ιατρών έως το 2030.
Έτσι δημιουργείται ένας φαύλος κύκλος — λιγότερο προσωπικό σημαίνει περισσότερη υπερεργασία για όσους μένουν.
Νόμοι υπάρχουν — εφαρμογή όχι
Η Ευρωπαϊκή Οδηγία για τον Χρόνο Εργασίας προβλέπει:
48 ώρες εβδομαδιαίως
11 ώρες ημερήσιας ανάπαυσης
εβδομαδιαίο ρεπό
4 εβδομάδες άδειας
Ωστόσο, το 77% των χωρών δεν εφαρμόζει στην πράξη την οδηγία.
Οι ερευνητές τονίζουν ότι η μη συμμόρφωση δεν αποτελεί απλώς εργασιακό ζήτημα αλλά πρόβλημα ασφάλειας ασθενών και κράτους δικαίου.
Τι προτείνουν οι ειδικοί
Η μελέτη ζητά επείγουσες παρεμβάσεις:
κατάργηση 24ωρων εφημεριών
ψηφιακή καταγραφή ωραρίου
σύνδεση χρηματοδότησης νοσοκομείων με τήρηση κανόνων
αύξηση προσωπικού
Ο στόχος δεν είναι μόνο η προστασία των γιατρών αλλά η ασφάλεια των ασθενών και η βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας.
Η ευρωπαϊκή υγειονομική περίθαλψη λειτουργεί σε μεγάλο βαθμό χάρη στην υπερεργασία των νέων γιατρών.
Όμως η εξάντληση δεν αποτελεί βιώσιμο μοντέλο. Η μελέτη καταλήγει ότι η τήρηση των ορίων εργασίας αποτελεί προϋπόθεση ποιότητας φροντίδας — όχι εργασιακό προνόμιο.
Αν δεν αλλάξει το σύστημα, το πρόβλημα δεν θα είναι μόνο η επαγγελματική εξουθένωση. Θα είναι η ίδια η ικανότητα των ευρωπαϊκών συστημάτων υγείας να λειτουργήσουν.
Επιστήμονες εντόπισαν ισχυρά αντισώματα στο αίμα παιδιάτρων που προστατεύουν πολύ αποτελεσματικότερα από τον RSV σε σχέση με τις σημερινές θεραπείες. Τα ευρήματα ανοίγουν τον δρόμο για νέες προληπτικές ενέσεις σε βρέφη και παιδιά, με ευρύτερη κάλυψη στελεχών και πιθανή προστασία από πολλούς αναπνευστικούς ιούς.
Η έκθεση των παιδιάτρων σε αναπνευστικούς ιούς φαίνεται ότι μετατρέπεται σε θεραπευτικό «όπλο». Νέα μελέτη δείχνει πως αντισώματα που απομονώθηκαν από το αίμα τους προστατεύουν έως και 25 φορές καλύτερα από τον RSV σε σύγκριση με υπάρχουσες θεραπείες και ενδέχεται να αποτελέσουν νέα προληπτική στρατηγική για βρέφη και παιδιά.
Ενα απροσδόκητο βιολογικό απόθεμα ανοσίας
Ερευνητές στράφηκαν σε μια ασυνήθιστη πηγή για την ανάπτυξη θεραπειών έναντι των συχνών παιδικών λοιμώξεων: το αίμα παιδιάτρων. Η καθημερινή, πολυετής έκθεσή τους σε αναπνευστικούς ιούς φαίνεται ότι δημιουργεί ένα ιδιαίτερα ισχυρό ανοσολογικό προφίλ.
Ο ιός RSV μολύνει σχεδόν όλα τα παιδιά πριν από την ηλικία των 2 ετών και σε ορισμένες περιπτώσεις προκαλεί σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια. Παρότι υπάρχουν προληπτικές αντισωματικές θεραπείες, καλύπτουν μόνο μέρος των στελεχών. Η ανάγκη για ευρύτερη προστασία παραμένει σημαντική.
Τι έδειξε η μελέτη
Ερευνητική ομάδα από το Παιδιατρικό Νοσοκομείο του Πανεπιστημίου Chongqing ανέλυσε δείγματα αίματος 10 παιδιάτρων με πάνω από δέκα χρόνια κλινικής εμπειρίας. Από τα ανοσοκύτταρά τους εντοπίστηκαν 56 ισχυρά αντισώματα έναντι του RSV.
Στη συνέχεια δημιουργήθηκαν εργαστηριακά αντίγραφα και δοκιμάστηκαν:
Τρία εμφάνισαν έντονη δράση σε μεγάλο εύρος στελεχών RSV
Ένα εξουδετέρωσε και τον ανθρώπινο μεταπνευμοϊό (συχνό αίτιο κρυολογήματος)
Σε πειράματα σε ποντίκια και αρουραίους απέτρεψαν πλήρως την εμφάνιση συμπτωμάτων
Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε έως και 25 φορές υψηλότερη από τα υπάρχοντα αντισώματα nirsevimab και clesrovimab.
Γιατί τα αντισώματα των παιδιάτρων είναι ισχυρότερα
Η μακροχρόνια επαναλαμβανόμενη έκθεση σε διαφορετικά στελέχη φαίνεται ότι «εκπαιδεύει» το ανοσοποιητικό. Με την πάροδο των ετών, οι παιδίατροι εμφανίζουν λιγότερες λοιμώξεις, ένδειξη ανάπτυξης ευρείας ανοσίας.
Οι επιστήμονες θεωρούν ότι η φυσική αυτή ανοσολογική εμπειρία οδηγεί σε αντισώματα με μεγαλύτερη διασταυρούμενη προστασία — κάτι που οι συμβατικές θεραπείες δεν πετυχαίνουν εύκολα.
Πιθανές εφαρμογές στην πρόληψη
Σήμερα υπάρχουν δύο βασικές στρατηγικές προστασίας βρεφών:
εμβολιασμός κατά την εγκυμοσύνη
ένεση μονοκλωνικών αντισωμάτων μετά τη γέννηση
Ωστόσο καμία δεν καλύπτει όλα τα στελέχη RSV και δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία για τον ανθρώπινο μεταπνευμοϊό. Τα νέα αντισώματα ενδέχεται να λειτουργήσουν ως ευρέος φάσματος προληπτική παρέμβαση.
Οι ερευνητές προτείνουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, καθώς τα προκλινικά δεδομένα δείχνουν πλήρη αναστολή της νόσου.
Τι σημαίνει για τη δημόσια υγεία
Αν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα, θα μπορούσε να αλλάξει η προληπτική παιδιατρική ιατρική:
λιγότερες νοσηλείες βρεφών
προστασία από πολλαπλούς ιούς με μία θεραπεία
πιθανή μείωση χρήσης αντιβιοτικών και επιπλοκών
Η ιδέα αξιοποίησης της «επαγγελματικής ανοσίας» των γιατρών ανοίγει και νέα πεδία βιοϊατρικής έρευνας.
Συμπεράσματα από την πρώτη ολοκληρωμένη μελέτη για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα Την πρώτη ολοκληρωμένη Μελέτη για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα παρουσίασαν σήμερα οι Γιάννης Τούντας, Μαρία Λινού, Δημοσθένης Σαρηγιάννης και Θωμάς Μπαρτζάνας σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας, με την υποστήριξη της MSD Ελλάδος. Η μελέτη -που βρίσκεται υπό έκδοση- εκπονήθηκε από το Ινστιτούτο Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής (ΙΚΠΙ) για την MSD Ελλάδος και αναδεικνύει την ανάγκη χάραξης μιας Εθνικής Στρατηγικής Ενιαίας Υγείας, στη βάση της διατομεακής συνεργασίας, της πρόληψης και της επιστημονικής τεκμηρίωσης, με στόχο την προστασία της υγείας των ανθρώπων, των ζώων και του περιβάλλοντος, ως ενιαίο και αλληλένδετο σύστημα. Τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαιώνουν με σαφήνεια ότι οι σύγχρονες υγειονομικές προκλήσεις δεν μπορούν πλέον να αντιμετωπιστούν αποσπασματικά, αλλά απαιτούν μια ολοκληρωμένη και ολιστική προσέγγιση, όπως αυτή της Ενιαίας Υγείας. Ενδεικτικά:70-90% του κινδύνου εμφάνισης χρόνιων νοσημάτων αποδίδεται σε περιβαλλοντικούς παράγοντες. 75% των λοιμωδών νοσημάτων είναι ζωονόσοι. Πάνω από 1 δισ. άνθρωποι προσβάλλονται ετησίως από ζωονόσους, με περισσότερους από 2 εκατ. θανάτους. 20% των καρκίνων σχετίζεται με τη διατροφή. Η COVID-19 προκάλεσε συρρίκνωση της παγκόσμιας οικονομίας κατά 4,3% το 2020. Η COVID-19 αποτέλεσε την 3η αιτία θανάτου στην ΕΕ το 2021. Τουλάχιστον 15% της θνησιμότητας στην Ευρώπη οφείλεται σε περιβαλλοντικούς παράγοντες. Η κλιματική αλλαγή αναμένεται να προκαλέσει 250.000 επιπλέον θανάτους ετησίως (2030-2050). Η μικροβιακή αντοχή (AMR) αναγνωρίζεται ως «σιωπηλή πανδημία». Περισσότερο από 1 εκατομμύριο είδη απειλούνται με εξαφάνιση. Πάνω από 70% των λοιμωδών νοσημάτων προέρχονται από την άγρια πανίδα. Στο πλαίσιο αυτό, η συντακτική ομάδα της μελέτης διαμόρφωσε ένα συνεκτικό και εφαρμόσιμο σύνολο προτάσεων πολιτικής, το οποίο συγκροτεί έναν ολοκληρωμένο οδικό χάρτη για τη θεσμική ενίσχυση και την αποτελεσματική εφαρμογή της προσέγγισης της Ενιαίας Υγείας στη χώρα μας. Προτάσεις πολιτικής για την Ενιαία Υγεία Στην κορυφή των προτεραιοτήτων τίθεται η διαμόρφωση εθνικής στρατηγικής για την Ενιαία Υγεία, με σαφές θεσμικό πλαίσιο, εξασφαλισμένη χρηματοδότηση και σταθερούς μηχανισμούς διακυβέρνησης. Παράλληλα, υπογραμμίζεται η ανάγκη ενίσχυσης της συνεργασίας μεταξύ υπουργείων, επιστημονικών φορέων και τοπικής αυτοδιοίκησης, ώστε η Ενιαία Υγεία να ενσωματωθεί οριζόντια σε όλες τις δημόσιες πολιτικές. Κρίσιμο πυλώνα αποτελεί και η συστηματική εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας, διοίκησης και δημόσιων λειτουργών, με στόχο την καλλιέργεια κοινής αντίληψης και κουλτούρας πρόληψης. Σε επίπεδο δημόσιας υγείας, η μελέτη προτείνει την ανάπτυξη σύγχρονων ψηφιακών εργαλείων για την παρακολούθηση κρίσιμων υγειονομικών δεικτών, την αναβάθμιση της επιδημιολογικής επιτήρησης, καθώς και στοχευμένες εκστρατείες ενημέρωσης των πολιτών για περιβαλλοντικούς και συμπεριφορικούς κινδύνους, με στόχο την ενίσχυση της πρόληψης και της έγκαιρης παρέμβασης. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στο περιβάλλον και την κλιματική κρίση. Τέλος, στον τομέα της ζωικής υγείας, η μελέτη εισηγείται την αναβάθμιση των συστημάτων ελέγχου ζωονόσων.
Σημαντική ευρωπαϊκή διάκριση για Ελληνική κοινοπραξία Μια σημαντική επιτυχία για την Ελλάδα και το Eλληνικό οικοσύστημα ψηφιακών δεδομένων υγείας αποτελεί η επιλογή Ελληνικής κοινοπραξίας στο νέο Framework Contract των οργανισμών ΕΜΑ (European Medicines Association) και ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control), μετά από ιδιαίτερα ανταγωνιστικό διεθνή διαγωνισμό. Η ελληνική κοινοπραξία, με επικεφαλής τη MYO Health (myohealth.eu) και με τη συμμετοχή του Πανεπιστημίου Πατρών, του Ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) και της Ιταλικής εταιρίας εφαρμογών τεχνητής νοημοσύνης στην υγεία Agora Labs (agoralabs.eu), συγκαταλέγεται πλέον μεταξύ των δέκα αναδόχων που επιλέχθηκαν σε πανευρωπαϊκό επίπεδο για την υποστήριξη του EMA και του ECDC στην υλοποίηση φαρμακοεπιδημιολογικών μελετών και στην επέκταση της υποδομής δεδομένωv πραγματικού κόσμου (RWD) στην Ευρώπη τα επόμενα τέσσερα χρόνια. Η MYO Health δραστηριοποιείται από το 2004 στη συλλογή και ανάλυση Real- World Evidence (RWE),στα οικονομικά της υγείας και στην αξιολόγηση καινοτόμων ιατρικών τεχνολογιών, με πελατολόγιο που περιλαμβάνει πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρίες, κυβερνητικούς οργανισμούς και ευρωπαϊκούς θεσμούς, συμπεριλαμβανομένου του European Innovation Fund. Η ιταλική Agora Labs έχει αναπτύξει και διαθέτει καινοτόμο τεχνολογία ανωνυμοποίησης δεδομένων υγείας με τεχνητή νοημοσύνη, ενώ το Πανεπιστήμιο Πατρών και το ΙΙΒΕΑΑ διεξάγουν υψηλού ακαδημαϊκού επιπέδου και διεθνώς αναγνωρισμένη βιοϊατρική έρευνα. Το συγκεκριμένο έργο-πλαίσιο των οργανισμών ΕΜΑ και ECDC αποτελεί το βασικό εργαλείο της ευρωπαϊκής στρατηγικής για την αξιοποίηση δεδομένων υγείας μεγάλης κλίμακας και έχει ως στόχο την επέκταση της υποδομής που αναπτύχθηκε μέσω του DARWIN EU®, της εμβληματικής πρωτοβουλίας του EMA για τη δημιουργία ενός πανευρωπαϊκού δικτύου πρόσβασης και ανάλυσης δεδομένων πραγματικού κόσμου. Τι θα εκπονείται μέσω του νέου έργου-πλαισίου Μέσω του νέου αυτού έργου-πλαισίου, δεν θα υλοποιούνται μόνο μελέτες, αλλά θα επεκτείνεται και η δυνατότητα πρόσβασης, διασύνδεσης και αξιοποίησης δεδομένων υγείας από πολλαπλές ευρωπαϊκές πηγές, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη της ευρωπαϊκής υποδομής δεδομένων και στη δημιουργία ενός πιο ισχυρού και διασυνδεδεμένου οικοσυστήματος για την υποστήριξη της έρευνας και των ρυθμιστικών αποφάσεων. «Η επιλογή της Ελληνικής κοινοπραξίας μεταξύ των δέκα αναδόχων του EMA και του ECDC αποτελεί σημαντική αναγνώριση της επιστημονικής και τεχνολογικής δυναμικής που έχει αναπτυχθεί στη χώρα μας στον τομέα των ψηφιακών δεδομένων υγείας. Η ΜΥΟ Ηealth έχει επενδύσει σημαντικά τα τελευταία χρόνια σε τεχνολογίες που ενισχύουν την έρευνα σε μεγάλες βάσεις δεδομένων υγείας με τρόπο απόλυτα συμβατό με τoν κανονισμό GDPR.Η συμμετοχή της κοινοπραξίας μας σε αυτό το έργο-σταθμό είναι σημαντική αναγνώριση της ικανότητας μας να υλοποιούμε μελέτες σε μεγάλα δεδομένα πραγματικού κόσμου από πολλές χώρες κάθε φορά, χρησιμοποιώντας ιδιαίτερα αξιόπιστες, ιδιόκτητες ψηφιακές τεχνολογίες», δήλωσε η Δρ. Μυρσίνη Ουζουνέλλη, CEO της MYO Health Policy Advisors.
