Κατηγορία: Γενικά

Τι ανέφερε ο γενικός διευθυντής του Pharma Innovation Forum, τ. γενικός γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας μιλώντας στο 6ο Healthcare Transformation.

Aναφερόμενος στο 6th Healthcare Transformation, ο Ιωάννης Κωτσιόπουλος, στο τι επιφυλάσσει το μέλλον όσον αφορά τις θεραπείες σοβαρών παθήσεων όπως ο καρκίνος και τελικά πόσο γρήγορα φτάνουν αυτές οι θεραπείες στη χώρα μας, τόνισε ότι ο κόσμος έχει βιώσει τρομερές αλλαγές τα τελευταία χρόνια σε έναν κόσμο που μεταβάλλεται πολύ γρήγορα. Όπως είπε, έχουμε δει τα τεράστια επιτεύγματα της τεχνολογίας  και της επιστήμης. Πολλές ασθένειες, όπως και ο καρκίνος που ήταν απειλητικές για τη ζωή μετατρέπονται σε χρόνια ζητήματα, ενώ και οι εξελίξεις στο κομμάτι της ιατρικής είναι ραγδαίες με σημαντική πρόοδο.

Βλέπουμε λοιπόν, κατά τον ίδιο, ότι η καινοτομία σε όλες της τις εκφάνσεις στον κόσμο της ιατρικής αλλάζει τον κόσμο. Επεσήμανε ότι αν σκεφτεί κανείς ότι ταυτόχρονα υπάρχουν εξελίξεις και στο κομμάτι της πληροφορικής με την τεχνητή νοημοσύνη και τις δυνατότητες χρήσης μεγα-δεδομένων, συνδυασμένα αυτά τα δύο μπορούν να επιταχύνουν τις εξελίξεις στην ιατρική. Στο διά ταύτα, είμαστε μπροστά σε μια τεράστια πρόκληση.

Οτι θα έρθουν θεραπείες πραγματικά πολύ καινοτόμες και πρέπει να βρούμε πώς αυτές οι θεραπείες θα βρουν έτοιμο το Εθνικό Σύστημα υγείας, για να τις υποδεχτεί, ανέφερε χαρακτηριστικά.

Αλλά είμαστε κατά τον ίδιο και σε μια κομβική στιγμή βλέποντας το οικονομικό περιβάλλον όπως διαμορφώνεται στη χώρα μας, ιδίως στο κομμάτι του Εθνικού Συστήματος υγείας, όπου έχοντας οι εταιρείες λάβει και τα τελευταία σημειώματα για το clawback, πραγματικά μιλάμε για ένα ασφυκτικό περιβάλλον όπου κανένας πραγματικά δεν μπορεί να προβλέψει με ασφάλεια το αύριο.

Αρα, όπως τόνισε, όταν μιλάμε για ένα βιώσιμο και ανθεκτικό σύστημα υγείας πρέπει να το σκεφτούμε κοιτάζοντας και προς το μέλλον. Πώς θα μπορέσουμε να εξοικονομήσουμε πόρους ούτως ώστε να έχουμε και το χώρο για να δεχτούμε τις νέες αυτές καινοτόμες θεραπείες. Δεν μπορούμε να αγνοήσουμε το γεγονός ότι αυτές οι θεραπείες θα είναι διαθέσιμες σε άλλα κράτη και πρέπει να βρούμε τρόπο να είναι διαθέσιμες και στη χώρα μας.

Οι εταιρείες λοιπόν που εκπροσωπεί η Pif, κατά τον ίδιο θέλουν να καθήσουν στο ίδιο τραπέζι με την Πολιτεία να συνδιαμορφώσουν πολιτικές, να χαράξουν μια στρατηγική για το μέλλον. Περιμένουμε, όπως είπε, μια συνολική λύση από τον Υπουργό, όπως και ο ίδιος έχει πει γιατί ο χρόνος τελειώνει, δεν υπάρχει διαθέσιμος χρόνος έχοντας φτάσει και σε αυτά τα επίπεδα υποχρεωτικών επιστροφών.

Σίγουρα, ανέφερε, υπάρχουν διάφορες στρεβλώσεις στο κομμάτι της φαρμακευτικής πολιτικής, όπως το κόστος των ανασφάλιστων που βαραίνει κατά 100% τη φαρμακοβιομηχανία  στο σύνολό της. ‘Ενα κονδύλι που δεν είχε προβλεφθεί ποτέ αλλά και που ποτέ δεν προστέθηκε το απαραίτητο κονδύλι στο Υπουργείο Υγείας. Άρα, σύμφωνα με τον ίδιο, αυτό επιβάρυνε το clawback των εταιρειών και είναι αίτημα όλων η Πολιτεία να ξαναδεί το συγκεκριμένο θέμα.

Υπάρχουν, ωστόσο, όπως υπογράμμισε, και πράγματα που μπορούμε να κάνουμε άμεσα. Υπάρχει το θέμα των κλινικών ερευνών. Η χώρα μας, επεσήμανε, έχει τις δυνατότητες και το επιστημονικό δυναμικό για την ανάπτυξη των κλινικών μελετών που μέσα από αυτές μπορούν να παραχθούν και νέες θεραπείες.

Άρα, κατά τον ίδιο, έχουμε τις δυνατότητες αλλά δεν τις έχουμε αξιοποιήσει, ίσως γιατί η Πολιτεία και το Υπουργείο Υγείας δεν αντιλαμβάνονται τις δυνατότητες που έχει το Εθνικό Σύστημα υγείας να αναπτυχθεί.

Ωστόσο, μέσα από τις κλινικές μελέτες μπορούν να έρθουν επιπλέον επενδύσεις και μέσα από αυτές μπορεί να αναπτυχθεί και η φαρμακοβιομηχανία και οι νέες θεραπείες και εντέλει οι ασθενείς να έχουν πρόσβαση στις θεραπείες πολύ πιο γρήγορα.

Ολοκληρώνοντας, τόνισε ότι χρειάζονται άμεσες παρεμβάσεις, καθώς είμαστε οριακά  αλλά πρέπει να σχεδιάσουμε και τη μακροπρόθεσμη μεταρρύθμιση του εθνικού συστήματος υγείας  για να καταστεί πια βιώσιμη η φαρμακευτική πολιτική και ανθεκτικό το ΕΣΥ.

Έχει αποδειχθεί, κατά τον ίδιο, ότι το Δημόσιο δεν μπορεί να τα κάνει μόνο του με επάρκεια. Άρα εδώ έρχεται η φαρμακοβιομηχανία, οι ιδιώτες, να βοηθήσουν. Η έλλειψη διοικητικής επάρκειας και υποδομών στο Δημόσιο σε πολλούς τομείς και οργανισμούς δεν μπορεί να αντεπεξέλθει στις σημερινές απαιτήσεις της Κοινωνίας είτε αυτοί είναι έλεγχοι, είτε να παράγεις πολιτική είτε να ψηφιοποιήσεις τα νοσοκομεία. Σε όλα αυτά πρέπει όλες οι εταιρείες να καθήσουν στο ίδιο τραπέζι και να βοηθήσουν συνολικά τη χώρα και τους ασθενείς της.

Πηγη:https://www.iatronet.gr/

Τα δεδομένα της βρετανικής Biobank ανοίγουν την πόρτα στη νέα εποχή της ιατρικής ακριβείας.

Σε ένα σημαντικό ορόσημο για την ιατρική έρευνα, η UK Biobank παρουσίασε απίστευτα νέα δεδομένα από την αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματος μισού εκατομμυρίου συμμετεχόντων. Γεγονός που θα οδηγήσει στην ανακάλυψη νέων θεραπειών, ενώ είναι διαθέσιμα σε εγκεκριμένους ερευνητές παγκοσμίως, μέσω μιας προστατευόμενης βάσης δεδομένων.

Μετά από πέντε χρόνια, περισσότερες από 350.000 ώρες αλληλούχισης γονιδιώματος και επενδύσεις άνω των 200 εκατομμυρίων λιρών, η UK Biobank δημοσιεύει το μεγαλύτερο μακράν ενιαίο σύνολο δεδομένων αλληλουχίας στον κόσμο, ολοκληρώνοντας το πιο φιλόδοξο έργο του είδους του που έχει γίνει ποτέ.

Δεδομένα που αλλάζουν το παιχνίδι στην έρευνα 

Η πρόσφατη προσθήκη δεδομένων αλληλουχίας έρχεται μετά από μια σειρά από μεγάλα άλματα που έγιναν χρησιμοποιώντας την τεράστια βιοϊατρική βάση δεδομένων της UK Biobank. Αυτά τα άλματα περιλαμβάνουν: την εύρεση γονιδίων που σχετίζονται με την προστασία από την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2, που έχει τη δυνατότητα να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων. τον εντοπισμό ατόμων με πολύ υψηλό γενετικό κίνδυνο για ασθένειες όπως οι καρδιακές παθήσεις, ο καρκίνος του μαστού και ο καρκίνος του προστάτη, που μπορεί να βοηθήσει στον προσυμπτωματικό έλεγχο· και μια σύνδεση μεταξύ της δραστηριότητας και της νόσου του Πάρκινσον που μπορεί να προβλέψει τη νόσο έως και επτά χρόνια πριν από τη διάγνωση από δεδομένα έξυπνων ρολογιών, οδηγώντας ενδεχομένως σε έγκαιρη παρέμβαση.

Τα νέα δεδομένα αλληλουχίας θα ενισχύσουν τις δυνατότητες των υπαρχόντων δεδομένων και αναμένεται ότι θα οδηγήσουν σε εξαιρετικές βιοϊατρικές καινοτομίες, όπως:

• Πιο στοχευμένη ανακάλυψη και ανάπτυξη φαρμάκων. Οι πειραματικές θεραπείες που αναπτύσσονται με βάση στοιχεία από την ανθρώπινη γενετική έχουν διπλάσιες πιθανότητες να εγκριθούν για κλινική χρήση.
• Ανακάλυψη χιλιάδων μη κωδικοποιημένων γενετικών παραλλαγών που προκαλούν ασθένειες. Λίγα είναι γνωστά για το 98% του ανθρώπινου γονιδιώματος, που κάποτε ονομαζόταν λανθασμένα «junk DNA». Αυτό είναι το τμήμα του DNA που δεν κωδικοποιεί πρωτεΐνες και ήδη, χρησιμοποιώντας παλαιότερα δεδομένα αλληλουχίας, μια μελέτη έχει βρει παραδείγματα από αυτήν την περιοχή όπου σπάνιες παραλλαγές σχετίζονται με συγκεκριμένα γενετικά καθορισμένα χαρακτηριστικά.
• Επιταχυνόμενη ιατρική ακριβείας. Με μέγεθος δείγματος μισού εκατομμυρίου ανθρώπων και δεδομένα που συλλέγονται για περισσότερες από 10.000 μεταβλητές (όπως η αρτηριακή πίεση, η γνωστική λειτουργία, η διατροφή και η οστική πυκνότητα), οι ερευνητές που χρησιμοποιούν το UK Biobank οδηγούν στην εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη, όπως η διερεύνηση γιατί άτομα με την ίδια γενετική προδιάθεση για μια ασθένεια έχουν διαφορετικά αποτελέσματα, αντιδράσεις και παρενέργειες στην ίδια θεραπεία.
• Κατανόηση των βιολογικών υποστρωμάτων νόσων. Για πολλές ασθένειες, όπως το Πάρκινσον, το Αλτσχάιμερ και τα αυτοάνοσα νοσήματα, οι υποκείμενες προελεύσεις είναι ελάχιστα κατανοητές.

Μέχρι σήμερα, περισσότεροι από 30.000 ερευνητές από περισσότερες από 90 χώρες έχουν εγγραφεί για τη χρήση της UK Biobank, με αποτέλεσμα να έχουν δημοσιευτεί πάνω από 9.000 εργασίες.

Αυτό το έργο χρηματοδοτήθηκε από τη Wellcome, το UKRI και τέσσερις βιοφαρμακευτικές εταιρείες. Amgen, AstraZeneca, GSK και Johnson & Johnson.

Οι τέσσερις φαρμακευτικές εταιρείες σχεδιάζουν να κοινοποιήσουν δημόσια τις συνοπτικές στατιστικές τους αναλύσεις που προκύπτουν από τη συνεργασία της κοινοπραξίας, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος, παρέχοντας στην ερευνητική κοινότητα πολύτιμες γνώσεις χωρίς το δαπανηρό και χρονοβόρο βάρος της ανάλυσης ακατέργαστων δεδομένων.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρει ο καθηγητής και τι εκτιμάται από τους ειδικούς του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων.

Τους λόγους για τους οποίους παρατηρείται έξαρση της πνευμονίας από μυκόπλασμα, εξηγεί στο iatronet.gr ο Δημήτρης Παρασκευής.

Ο καθηγητής Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής του ΕΚΠΑ και μέλος του διοικητικού συμβουλίου του ΕΟΔΥ σημειώνει πως δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας, καθώς τα κρούσματα δεν οφείλονται σε νέα παθογόνα.

“Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, δεν υπάρχει ένδειξη για πανδημία ή νέο παθογόνο“, σημειώνει ο καθηγητής, για να εξηγήσει:

“Τα περιστατικά αφορούν ιογενείς ή βακτηριακές λοιμώξεις, που – κατά πάσα πιθανότητα -, παρουσιάζουν έξαρση λόγω της περιορισμένης έκθεσης του πληθυσμού και ιδιαίτερα των παιδιών στα παθογόνα αυτά το προηγούμενο διάστημα, λόγω της πανδημίας“.

Με αυτά τα δεδομένα, οι επιστήμονες εκτιμούν πως κακώς αναφέρεται η παρατηρούμενη έξαρση σαν “πνευμονία της Κίνας”, καθώς δεν είναι κάτι ξεχωριστό και αφορά γνωστές λοιμώξεις του αναπνευστικού.

Η αίσθηση των ειδικών είναι πως δεν πρόκειται για κάτι που δεν μπορεί να εξηγηθεί ή για κάτι παράξενο.

Σύμφωνα με την πρόσφατη έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), οι επιδημίες του Mycoplasma pneumoniae εμφανίζονται περιοδικά, τυπικά κάθε ένα έως τρία χρόνια.

Η μετάδοση απαιτεί στενή επαφή με ένα μολυσμένο άτομο, με βραδείας έναρξης και συχνά άτυπα αναπνευστικά συμπτώματα μετά τη μόλυνση.

Πώς εκδηλώνονται

Οι λοιμώξεις εκδηλώνονται με ήπια συμπτώματα της ανώτερης αναπνευστικής οδού που υποχωρούν. Ωστόσο, ασθενείς που παρουσιάζονται με παρατεταμένα ή άτυπα, σοβαρά συμπτώματα της κατώτερης αναπνευστικής οδού απαιτούν αντιβιοτική θεραπεία.

Σύμφωνα με τους υπεύθυνους του Κέντρου, έξι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανέφεραν πρόσφατες αυξήσεις στις λοιμώξεις από το μυκόπλασμα σε ειδικό επίπεδο ή σε συγκεκριμένα νοσοκομεία.

Η αύξηση αφορά όλες τις ηλικιακές ομάδες, αλλά κυρίως παιδιά και εφήβους. Προς το παρόν, δεν υπάρχουν αναφορές για άτυπα στελέχη ή ενδείξεις αντοχής στα αντιβιοτικά πρώτης γραμμής.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Στους 3 μήνες μετά τη λοίμωξη, ο αυξημένος ΔΜΣ συνδεόταν με μειωμένα επίπεδα αντισωμάτων.

Ερευνα του University of Queensland, δείχνει ότι το να είναι κάποιος υπέρβαρος μπορεί να βλάψει την ανοσιακή απόκριση του οργανισμού στη λοίμωξη από τον  SARS-CoV-2 αλλά όχι από την προστασία του εμβολίου.

O Marcus Tong, δήλωσε ότι το εύρημα ακολουθεί την υπάρχουσα έρευνα της ομάδας για το πώς επηρεάζει η COVID-19 υπέρβαρους ανθρώπους.

Ο Tong δήλωσε οτι η ομάδα προηγουμένως έδειξε ότι το να είναι κάποιος υπέρβαρος αυξάνει τη σοβαρότητα του sars-cov2.

Η νέα έρευνα δείχνει ότι το να είναι κάποιος υπέρβαρος δημιουργεί εξασθενημένη ανοσιακή απόκριση στη λοίμωξη από τον ιό  SARS-CoV-2 αλλά όχι από τον εμβολιασμό.

Οι ερευνητές συνέλλεξαν δείγματα αίματος ανθρώπων που είχαν αναρρώσει από COVID-19 και δεν είχαν επαναμολυνθεί κατά τη διάρκεια της μελέτης, περίπου 3 και 13 μήνες μετά τη λοίμωξη.

Στους 3 μήνες μετά τη λοίμωξη, ο αυξημένος ΔΜΣ συνδεόταν με μειωμένα επίπεδα αντισωμάτων.

Στους 13 μήνες μετά τη λοίμωξη, ο αυξημένος ΔΜΣ συνδεόταν με μειωμένη δραστηριότητα αντισωμάτων και μειωμένο ποσοστό των σχετικών κυττάρων βήτα, είδος κυττάρων που συμβάλλει στο χτίσιμο αυτών των αντισωμάτων που πολεμούν την COVID .

Αντίθετα, αυξημένος ΔΜΣ δεν είχε επίπτωση στην ανοσιακή απόκριση από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, περίπου 6 μήνες μετά τη χορήγηση του δεύτερου εμβολίου.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Clinical & Translational Immunology.

Πηγές:
Clinical & Translational Immunology.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι ερευνητές ελπίζουν η έρευνά τους να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων στρατηγικών και προληπτικών μεθόδων για τον διαβήτη.

Σε μια υποσχόμενη εξέλιξη, ερευνητές του Tohoku University Graduate School of Medicine, αποκάλυψαν ότι διεγείροντας το πνευμονογαστρικό νεύρο που συνδέεται με το πάγκρεας μπορούν να βελτιώσουν τη λειτουργία και να αυξήσει τον αριθμό των παγκρεατικών βήτα κυττάρων σε ποντικούς.

Η ομάδα στην οποία συμμετείχαν οι Junta Imai, και Hideki Katagiri,  δημοσίευσε τη μελέτη  στο Nature Biomedical Engineering.

Οι ερευνητές με χρήση οπτογενετικής ανέπτυξαν τρόπο να διεγείρουν το πνευμονογαστρικό νεύρο που οδηγεί στο πάγκρεας, σε ποντικούς.
Η νέα μέθοδος οδήγησε σε αύξηση της ποσότητας ινσουλίνης στο αίμα όταν χορηγήθηκε ζάχαρη, δείχνοντας βελτίωση της λειτουργίας των βήτα κυττάρων.

Επιπλέον διέγερση του νεύρου σε 2 εβδομάδες υπερδιπλασίασε τον αρχικό αριθμό των βήτα κυττάρων. Η διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου του παγκρέατος ενεργοποίησε βήτα κύτταρα όσον αφορά την ποιότητα και ποσότητα.

Όταν η ομάδα εφάρμοσε τη μέθοδο σε ποντικούς με διαβήτη και έλλειψη ινσουλίνης, η αναγέννηση των βητα παγκρεατικών κυττάρων βελτίωσε τον διαβήτη. Αυτό αντιπροσωπεύει την πρώτη επιτυχή αγωγή για τον διαβήτη σε ποντικούς διεγείροντας το πνευμονογαστρικό νεύρο που συνδέεται με το πάγκρεας.

Οι ερευνητές ελπίζουν η έρευνά τους να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων στρατηγικών και προληπτικών μεθόδων για τον διαβήτη.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Tα αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλλουν σε γυναίκες άλλων φυλών, επειδή οι Ασιάτισσες τείνουν να έχουν σαρκοπενία λγότερο συχνά.

Γυναίκες που μπαίνουν νωρίς στην εμμηνόπαυση θα μπορούσαν να έχουν αυξημένο κίνδυνο μυϊκής απώλειας σε μεγάλη ηλικία, αναφέρει νέα έρευνα.

Αντίθετα οσο πιο παρατεταμένη είναι η αναπαραγωγική περίοδος μιας γυναίκας τόσο χαμηλότερος είναι ο κίνδυνος πτώσης της μυϊκής μάζας, όπως μετράται από τη δύναμη της χειραψίας.

Η Dr. Stephanie Faubion, δήλωσε ότι η έρευνα έδειξε ότι μακρύτερη αναπαραγωγική περίοδος και εμμηνόπαυση σε μεγαλύτερη ηλικία συνδέονταν με χαμηλότερο κίνδυνο χαμηλής δύναμης στη χειραψία σε μετεμμηνοπαυσιακές Κορεάτισσες. Το εύρημα μπορεί να συνδέεται με την ωφέλιμη επίδραση των οιστρογόνων στους σκελετικούς μυς.

Η νέα έρευνα περιέλαβε 2.300 γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση, 45 έως 75 ετών, και έδειξε ότι η ηλικία που μπήκαν στην εμμηνόπαυση συνδεόταν με μειωμένη δύναμη χειραψίας αλλά όχι με την ηλικία έναρξης της έμμηνης ρύσης.

Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο Menopause.

Tα αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλλουν σε γυναίκες άλλων φυλών, επειδή οι Ασιάτισσες τείνουν να έχουν σαρκοπενία λγότερο συχνά.

Πηγές:
Menopause.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μοτίβα που αποκαλύφτηκαν από τη μεθοδολογία emBODY φάνηκε να είναι σταθερά στα 6 βασικά συναισθήματα που αναπαριστώνται στο σώμα.

Σε νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο PNAS, ερευνητές εξέτασαν τη σχέση μεταξύ συναισθημάτων  και σωματικής τοπογραφίας.

Μοτίβα που αποκαλύφτηκαν από τη μεθοδολογία emBODY φάνηκε να είναι σταθερά στα 6 βασικά συναισθήματα που αναπαριστώνται στο σώμα.

Οι ερευνητές συνέδεσαν τα συναισθήματα με ομάδες διαφορετικών τόπων και φυλών και ανακάλυψαν ότι υποκειμενικά συναισθήματα συνδέονται με εντοπίσιμους χάρτες σωματικών αισθήσεων.

Η έρευνα αποκάλυψε ότι ξεχωριστές σωματικές αισθήσεις συνδέονταν με βασικές και πολύπλοκες συναισθηματικές αντιδράσεις σε ερεθίσματα.

Μοτίβα που αποκαλύφτηκαν από τη μεθοδολογία emBODY φάνηκε να είναι σταθερά στα 6 βασικά συναισθήματα που αναπαριστώνται στο σώμα.

Αυτές οι κατηγορίες ταιριάζουν με αποτελέσματα που αναφέρθηκαν προηγουμένως από απεικονιστικές εξετάσεις εγκεφάλου και συμπεριφορικές έρευνες υπογραμμίζοντας ότι συναισθηματικά συστήματα και αντίστοιχοι νευρικοί μηχανισμοί έχουν καθοριστικό ρόλο στην επεξεργασία των συναισθημάτων.

Ενδιαφέρον εύρημα είναι ότι τα βασικά συναισθήματα προκαλούν αυξημένες αισθητηριακές αντιδράσεις στο πάνω μέρος του θώρακα, αντιστοιχώντας σε αλλαγές στην αναπνοή και τους παλμούς.

Ερεθίσματα όπως ο θυμός και η ευτυχία οδηγούσαν σε αισθήσεις στα άνω άκρα. Η λύπη μείωνε τη δραστηριότητα των άκρων και προκαλούσε διστακτικότητα στην κίνηση.

Η αηδία προκάλεσε αισθητηριακές αντιδράσεις στο πεπτικό και στην περιοχή του φάρυγγα. Η περιοχή του κεφαλιού έδειξε αλλαγές (αυξημένη ή μειωμένη δραστηριότητα)  ως απόκριση σε όλα τα ερεθίσματα και η ευτυχία φάνηκε να αυξάνει τις αισθήσεις σε όλα τα μέρη του σώματος.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι αυτοί οι χάρτες (emBODY) αποτελούν την πιο ακριβή περιγραφή που είναι διαθέσιμη έως σήμερα, των υποκειμενικών σωματικών αισθήσεων που συνδέονται με τα συναισθήματα.

Τα ευδιάκριτα μοτίβα αισθήσεων που συνδέονται με κάθε συναίσθημα αντιστοιχούν καλά με τις κύριες αλλαγές στις σωματικές λειτουργίες που συνδέονται με διαφορετικά συναισθήματα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Βρέθηκαν κύτταρα άμυνας του οργανισμού σε σειρά βασικών οργάνων.

Μετά από έναν εμβολιασμό, τα αντισώματα δεν περιπολούν μόνο στο αίμα, αλλά ο οργανισμός δημιουργεί επίσης μια προστατευτική ανοσολογική μνήμη σε όργανα όπως τα νεφρά ή οι πνεύμονες. Ερευνητές του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Charité του Βερολίνου κατάφεραν τώρα να το αποδείξουν αυτό χρησιμοποιώντας εμβόλια mRNA κατά του κορωνοϊού, όπως ανέφερε σήμερα σε ανακοίνωσή του το νοσοκομείο. Σύμφωνα με αυτό, τα κύτταρα της ανοσολογικής μνήμης στα όργανα είναι ακόμη περισσότερα από ό,τι στο αίμα και έχουν ενισχυμένες λειτουργίες αντι-ιικής άμυνας.

Οι ερευνητές θεωρούν ότι παρόμοιες διαδικασίες λαμβάνουν χώρα και μετά από άλλους εμβολιασμούς. Υπήρχαν ήδη αντίστοιχες ενδείξεις από πειράματα σε ζωικά μοντέλα. Για να αποδειχθεί αυτό στους ανθρώπους, χρειάζονται ιστορικό ιστού από πολλούς ανθρώπους με γνωστό και συγκρίσιμο ιστορικό εμβολιασμού, οι οποίοι κατά προτίμηση δεν έχουν ποτέ μολυνθεί από το παθογόνο. Η πανδημία κορωνοιού το κατέστησε τώρα αυτό δυνατό.

Για τη μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν ιστούς από διάφορα όργανα, για παράδειγμα από επεμβάσεις όγκων. Τα δείγματα προέρχονταν από 61 άτομα που είχαν εμβολιαστεί κατά του κορονοϊού δύο έως τρεις φορές με εμβόλιο mRNA λίγους μήνες νωρίτερα, ανεξάρτητα από την επέμβαση, αλλά οι περισσότεροι από τους οποίους δεν είχαν ακόμη μολυνθεί.

Χρησιμοποιώντας ειδικές μεθόδους, η ερευνητική ομάδα μπόρεσε να ανιχνεύσει σε διάφορους ιστούς τα λεγόμενα CD4-θετικά Τ βοηθητικά κύτταρα, τα οποία στρέφονταν κατά του SARS-CoV-2. Αυτά τα κύτταρα ανοσολογικής μνήμης διασφαλίζουν ότι άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος θα παράγουν κατάλληλα αντισώματα κατά του παθογόνου παράγοντα μόλις αυτός ανιχνευθεί στον οργανισμό. Επίσης, πιθανώς συμβάλλουν στην άμεση καταπολέμηση του ιού.

Οι επιστήμονες βρήκαν τα κύτταρα ανοσολογικής μνήμης όχι μόνο στον σπλήνα και τον μυελό των οστών, όπου τα ανοσοποιητικά κύτταρα ωριμάζουν ή παράγονται εξ ορισμού, αλλά και στο ήπαρ, τους νεφρούς και τους πνεύμονες.

Αυτό επιβεβαιώνει ότι μετά από έναν εμβολιασμό, ο οργανισμός δημιουργεί μια σταθερή ανοσολογική μνήμη επί μήνες, ακόμη και σε ιστούς που βρίσκονται μακριά από το σημείο της ενέσιμης έγχυσης.

Ο αριθμός των προστατευτικών ανοσοκυττάρων στα όργανα ήταν επίσης εξίσου υψηλός, ανεξάρτητα από την ηλικία του εμβολιαζόμενου.

Αντίθετα, στο αίμα των ηλικιωμένων κυκλοφορούσαν λιγότερα κύτταρα ανοσολογικής μνήμης απ’ ό,τι στους νεότερους ασθενείς.

Η εργασία δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση “Journal of Clinical Investigation”.

Πηγές:
Journal of Clinical Investigation

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Τι είναι το μυκόπλασμα;

Η πνευμονία από μυκόπλασμα προκαλείται από ένα βακτήριο που μπορεί να εξαπλωθεί μέσω σταγονιδίων, όταν ένα μολυσμένο άτομο βήχει ή φτερνίζεται. Το βακτήριο μπορεί να παραμείνει στη μύτη και το λαιμό χωρίς να αρρωστήσει το άτομο, αλλά οι άνθρωποι μπορεί να αναπτύξουν πνευμονία, εάν εξαπλωθεί στους πνεύμονες.

Αν και προκαλεί ήπιες λοιμώξεις, μπορεί να έχει σοβαρές επιπλοκές που απαιτούν νοσηλεία.

Σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες, οι λοιμώξεις από μυκόπλασμα μοιάζουν συνήθως με κρυολόγημα και μπορεί να περιλαμβάνουν πονόλαιμο, πυρετό, πονοκέφαλο ή βήχα, που διαρκεί για εβδομάδες έως μήνες, σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Τα παιδιά κάτω των 5 ετών συχνά εμφανίζουν συμπτώματα που μοιάζουν με το κρυολόγημα, όπως φτέρνισμα, βουλωμένη μύτη, πονόλαιμο, διάρροια ή εμετό.

Το μυκόπλασμα, όπως και άλλες μορφές πνευμονίας, αντιμετωπίζεται με αντιβιοτικά. Ωστόσο, μόνο ορισμένα, όπως η αζιθρομυκίνη, είναι αποτελεσματικά.

Πηγη: https://www.dnews.gr/