Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Η ανακάλυψη πιθανόν θα οδηγήσει σε νέες αγωγές για λοιμώδεις νόσους.

Ερευνητές του Doherty Institute ανακάλυψαν νέο γονίδιο που παίζει σημαντικό ρόλο στον τρόπο λειτουργίας του σπλήνα, οδηγώντας πιθανόν σε νέες αγωγές για λοιμώδεις νόσους.

Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Science Immunology, επίσης ανακάλυψε πολλά νέα κύτταρα σπληνός και αποκάλυψε τον ξεχωριστό τρόπο που ανταποκρίνονται για να καταπολεμήσουν διάφορες λοιμώξεις.

Ο καθηγητής  Scott Mueller, εξήγησε ότι ενώ είναι γνωστό ότι ο σπλήνας είναι φτιαγμένος από διάφορα δίκτυα κυττάρων, τους ινοβλάστες, έλειπε σαφής εικόνα του πώς αυτά είναι κατασκευασμένα και λειτουργούν.

Οι ερευνητές έκαναν αλληλούχιση επόμενης γενιάς για να καταλάβουν ποια γονίδια εκφράζονται από ινοβλάστες στo σπλήνα. Χρησιμοποίησαν προηγμένη μικροσκοπία φθορισμού
για να οπτικοποιήσουν τα τρισδιάστατα δίκτυα κυττάρων στο σπλήνα..

Ο συνδυασμός προηγμένων τεχνικών επέτρεψε στους ερευνητές να ανακαλύπτουν πώς οι ινοβλάστες λειτουργούν και στηρίζουν την απόκριση του ανοσοποιητικού σε λοιμώξεις. Ένα σημαντικό αποτέλεσμα αυτού ήταν η ανακάλυψη του γονιδίου SpiB, που παίζει έναν προηγουμένως άγνωστο ρόλο στην ανάπτυξη του σπλήνα και στην ανοσία.

Ο Καθηγητής Mueller, δήλωσε ότι η νέα έρευνα έδωσε νέο χάρτη του σπλήνα που θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για την αντιμετώπιση νόσων όπως χρόνιες λοιμώξεις και σοβαρές οξείες ιογενείς λοιμώξεις,  καθώς και νέους τρόπους στόχευσης του ανοσοποιητικού ώστε να βελτιωθεί η πορεία της νόσου.

Πηγές: Science Immunology,

πΗΓΗ: https://www.iatronet.gr/

Μελέτη δείχνει ότι η μεσογειακή διατροφή και η μεγαλύτερη ικανότητα άσκησης βελτιώνουν τη στυτική απόδοση σε άνδρες που πάσχουν από στυτική δυσλειτουργία.

Κατά τη διάρκεια της ζωής τους, οι άνδρες έχουν σχεδόν 50% πιθανότητες να εμφανίσουν κάποια μορφή στυτικής δυσλειτουργίας, μια κατάσταση που προέρχεται από την απώλεια της αύξησης της ροής στις μικρές αρτηρίες.

Η πιθανότητα αυξάνεται με την ηλικία λόγω της μείωσης των επιπέδων τεστοστερόνης, η οποία συμβάλλει στην εμφάνιση της πάθησης.

Σε προηγούμενες μελέτες, τα ευρήματα έδειξαν ότι τα επίπεδα φυσικής κατάστασης και δραστηριότητας συνδέονται με βελτιωμένη επιβίωση σε άνδρες με υπέρταση, οι οποίοι είναι επίσης γνωστό ότι εμφανίζουν συχνή στυτική δυσλειτουργία.

Επιπλέον, η διατροφική έρευνα έχει δείξει ότι η μεσογειακή διατροφή μειώνει την αρτηριακή πίεση και προλαμβάνει τις καρδιακές προσβολές και τα εγκεφαλικά σε άτομα υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου.

Σε μια νέα μελέτη που συνδυάζει αυτούς τους παράγοντες για να εξετάσει πώς επηρεάζουν την αρτηριακή πίεση και τη στυτική δυσλειτουργία, μια νέα μελέτη σε μεσήλικες άνδρες δείχνει ότι τόσο η διατροφή όσο και η δραστηριότητα παίζουν βασικούς ρόλους.

Η μεσογειακή διατροφή δίνει έμφαση στα φρούτα, τα λαχανικά, τα δημητριακά ολικής αλέσεως και το ελαιόλαδο, τη μέτρια κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων και τον περιορισμό του κόκκινου κρέατος χρησιμοποιώντας εναλλακτικές πηγές πρωτεΐνης όπως τα ψάρια. Ως εκ τούτου, τα συστατικά της δίαιτας είναι πλούσια σε φυσικές ίνες, βιταμίνες και χαμηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά καθώς και ζάχαρη.

Οι ερευνητές στην τρέχουσα μελέτη εξέτασαν εάν η κατανάλωση μιας τέτοιας δίαιτας συνδέθηκε με τα επίπεδα φυσικής κατάστασης, την τεστοστερόνη, τη ροή του αίματος, την αρτηριακή δυσκαμψία και τη στυτική απόδοση, χρησιμοποιώντας μια ομάδα δείγματος 250 ανδρών με γνωστή υψηλή αρτηριακή πίεση και στυτική δυσλειτουργία.

Κατά μέσο όρο, οι άνδρες ήταν ηλικίας 56 ετών και οι διατροφικές τους συνήθειες αξιολογήθηκαν χρησιμοποιώντας ερωτηματολόγια από τα οποία τους δόθηκε βαθμολογία μεταξύ 0 και 55 που αντιστοιχεί στη διατροφική τους τήρηση.

Επιπλέον, τα άτομα αξιολογήθηκαν σε διάδρομο για να προσδιοριστεί η καταλληλότητά τους και λήφθηκε αίμα για να μετρηθούν τα επίπεδα τεστοστερόνης τους. Επιπλέον έγινε και μία σειρά διαγνωστικών εξετάσεων, ενώ για την αξιολόγηση της στυτικής δυσλειτουργίας, οι άνδρες κατατάχθηκαν χρησιμοποιώντας το Sexual Health Inventory for Men (SHIM) που έχει πέντε ερωτήσεις σχετικά με τη στυτική ικανότητα να δίνει βαθμολογία από 0 έως 25, με υψηλότερες τιμές να σχετίζονται με καλύτερη στυτική απόδοση.

Η μεσογειακή διατροφή συνδέεται με καλύτερη στυτική απόδοση και ικανότητα άσκησης

Συνολικά, οι ερευνητές βρήκαν ότι οι άνδρες με υψηλότερη βαθμολογία στη μεσογειακή διατροφή (πάνω από 29) συσχετίστηκαν με υψηλότερο απόθεμα στεφανιαίας ροής, τεστοστερόνη και καλύτερη στυτική απόδοση (βαθμολογία SHIM άνω του 14) καθώς και χαμηλότερη αρτηριακή ακαμψία.

Όταν εξέτασαν αυτά τα αποτελέσματα σε συνδυασμό με τη φυσική κατάσταση, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς με μεγαλύτερη ικανότητα άσκησης (πάνω από 10 MET) είχαν υψηλότερη στεφανιαία ροή, τεστοστερόνη, βαθμολογία μεσογειακής διατροφής (πάνω από 25) και βαθμολογία SHIM (πάνω από 12) και χαμηλότερη αρτηριακή ακαμψία.

Η κατανάλωση μεσογειακής διατροφής συνδέθηκε με καλύτερη ικανότητα άσκησης, πιο υγιείς αρτηρίες και αίμα, υψηλότερα επίπεδα τεστοστερόνης και καλύτερη στυτική απόδοση. Αν και δεν εξετάστηκαν μηχανισμοί, φαίνεται εύλογο ότι αυτό το διατροφικό μοτίβο μπορεί να βελτιώσει τη φυσική κατάσταση και τη στυτική απόδοση ενισχύοντας τη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και περιορίζοντας την πτώση της τεστοστερόνης που εμφανίζεται στη μέση ηλικία.

Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι η μεσογειακή διατροφή θα μπορούσε να παίξει ρόλο στη διατήρηση πολλών παραμέτρων αγγειακής υγείας και ποιότητας ζωής και σε μεσήλικες άνδρες με υπέρταση και στυτική δυσλειτουργία.

Είναι σημαντικό ότι η μελέτη χρησιμεύει κυρίως ως μελέτη παρατήρησης χωρίς αιτιώδεις μηχανισμούς να παίζουν. Ωστόσο, αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν βασική υποστήριξη για τον περαιτέρω προσδιορισμό του τρόπου με τον οποίο οι διατροφικές συνήθειες καθώς και οι συμπεριφορικές συνήθειες, όπως η άσκηση, μπορούν να επηρεάσουν τις συνθήκες.

Η κατανόηση τέτοιων μηχανισμών μπορεί στη συνέχεια να οδηγήσει στη βελτίωση των υπαρχουσών θεραπειών καθώς και στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών που επικεντρώνονται σε ευεργετικές σωματικές ασκήσεις και διατροφικά συστατικά.

Πηγη: http://healthmag.gr/

Ένα μοριακό δομικό στοιχείο πολλών ζωικών πρωτεϊνών, το αμινοξύ βαλίνη, παίζει βασικό ρόλο στην καρκινική ανάπτυξη που παρατηρείται στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων, σύμφωνα με μια νέα μελέτη.

Με επικεφαλής ερευνητές του NYU Langone Health, του Τμήματος Παθολογίας και του Κέντρου Καρκίνου Laura and Isaac Perlmutter, η μελέτη έδειξε ότι τα γονίδια που εμπλέκονται στην αξιοποίηση ατης βαλίνης στα κύτταρα ήταν πιο ενεργά στα καρκινικά Τ κύτταρα από ό,τι στα φυσιολογικά Τ κύτταρα.

Ο αποκλεισμός αυτών των γονιδίων που συνδέονται με τη βαλίνη όχι μόνο οδήγησε σε μείωση της βαλίνης στα Τ-κύτταρα του αίματος της λευχαιμίας, αλλά και σταμάτησε την ανάπτυξη αυτών των καρκινικών κυττάρων στο εργαστήριο. Μόνο το 2 τοις εκατό των καρκινικών Τ κυττάρων παρέμεινε ζωντανό.

Περαιτέρω, πειράματα υπέδειξαν ότι οι αλλαγές (μεταλλάξεις) στον κώδικα DNA του γονιδίου NOTCH1, το πιο κοινό που παρατηρείται σε ασθενείς που αναπτύσσουν λευχαιμία, ενθαρρύνουν την ανάπτυξη του καρκίνου εν μέρει αυξάνοντας τα επίπεδα βαλίνης.

Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature online στις 22 Δεκεμβρίου, περιελάμβανε πειράματα σε ανθρώπινα κύτταρα λευχαιμίας που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο και επίσης μεταμοσχεύθηκαν σε ποντίκια που στη συνέχεια ανέπτυξαν αυτόν τον καρκίνο, ο οποίος έχει τις ρίζες του στα λευκά αιμοσφαίρια του μυελού των οστών.

Περαιτέρω πειράματα έδειξαν ότι η σίτιση των λευχαιμικών ποντικιών με δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε βαλίνη για τρεις εβδομάδες διέκοψε την ανάπτυξη του όγκου. Η δίαιτα μείωσε επίσης τα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα στο αίμα τουλάχιστον κατά το ήμισυ και σε ορισμένες περιπτώσεις σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα. Αντίθετα, η επανεισαγωγή βαλίνης στις δίαιτες οδήγησε σε εξέλιξη του καρκίνου.

“Η μελέτη μας επιβεβαιώνει ότι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων εξαρτάται απόλυτα από την παροχή βαλίνης και ότι η έλλειψη βαλίνης μπορεί να ανακόψει την εξέλιξη αυτού του καρκίνου”, λέει ο συν-επικεφαλής της μελέτης Palaniraja Thandapani, PhD, μεταδιδακτορικός συνεργάτης στην Ιατρική Σχολή NYU Grossman και στο Κέντρο Καρκίνου Perlmutter.

Η ερευνητική ομάδα σχεδιάζει το επόμενο έτος να δοκιμάσει αν οι δίαιτες με χαμηλή περιεκτικότητα σε τρόφιμα πλούσια σε βαλίνη, όπως το κρέας, τα ψάρια και τα φασόλια, αποτελούν αποτελεσματική θεραπεία σε άτομα με καρκίνο. Οι δίαιτες με χαμηλή περιεκτικότητα σε βαλίνη είναι άμεσα διαθέσιμες, λέει η Thandapani, καθώς χρησιμοποιούνται ήδη για τη θεραπεία των ανισορροπιών των οξέων στο σώμα που συνδέονται με γενετικές διαταραχές που επηρεάζουν το μεταβολισμό του εντέρου.

Ο επικεφαλής ερευνητής της μελέτης Iannis Aifantis, PhD, λέει ότι ο σχεδιασμός της δοκιμής θα συνδυάζει πιθανότατα τη θεραπεία με δίαιτα με το venetoclax, ένα φάρμακο που έχει ήδη εγκριθεί για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες για τους περισσότερους άλλους τύπους λευχαιμίας.

Ο συνδυασμός φαρμάκων είναι σημαντικός, λέει, επειδή τέτοιοι διαιτητικοί περιορισμοί δεν είναι πιθανό να είναι βιώσιμοι μακροπρόθεσμα. Αυτό οφείλεται στο γνωστό ενδεχόμενο μυϊκής εξασθένησης και εγκεφαλικής βλάβης από την παρατεταμένη έλλειψη βαλίνης.

“Η κλινική μας προσέγγιση θα περιλάμβανε τη χρήση δίαιτας χαμηλής περιεκτικότητας σε βαλίνη για τη συρρίκνωση του αριθμού των Τ κυττάρων με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε επίπεδο τόσο χαμηλό ώστε τα φάρμακα να μπορούν στη συνέχεια να ανακόψουν αποτελεσματικά την εξέλιξη του καρκίνου”, λέει ο Αϊφαντής, καθηγητής Hermann M. Biggs και πρόεδρος του Τμήματος Παθολογίας στο NYU Grossman και Perlmutter.

Ο Aifantis λέει ότι πολλά βασικά δομικά στοιχεία των κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών, των νουκλεοτιδίων και των λιπαρών οξέων, είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη και την εξάπλωση του καρκίνου. Τουλάχιστον μισή ντουζίνα άλλα αμινοξέα, ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα λυσίνης, έχουν ενοχοποιηθεί για καρκίνους, αλλά ο ακριβής ρόλος τους παραμένει άγνωστος. Προειδοποιεί ότι οι διατροφικές στρατηγικές και μόνο για τη θεραπεία του καρκίνου έχουν δοκιμαστεί εδώ και δεκαετίες με ελάχιστα επιστημονικά στοιχεία για οποιοδήποτε όφελος. Λέει ότι χρειάζονται περισσότερες έρευνες, συμπεριλαμβανομένης της σχεδιαζόμενης κλινικής δοκιμής της ομάδας, προτού μπορέσουν να προταθούν οποιεσδήποτε κατευθυντήριες γραμμές θεραπείας.

Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία εκτιμά ότι περισσότεροι από 1.500 Αμερικανοί, κυρίως παιδιά, πεθαίνουν κάθε χρόνο από οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων. Άλλοι 5.000 θα διαγνωστούν πρόσφατα. Αυτός ο τύπος καρκίνου αντιπροσωπεύει περίπου το ένα τέταρτο όλων των λευχαιμιών.

Πηγή: http://healthmag.gr/

Νέα επιστημονική μελέτη διαπιστώνει ότι τα γονίδια και η ατμοσφαιρική ρύπανση πολλαπλασιάζουν τον κίνδυνο κατάθλιψης σε κατά τα άλλα υγιείς ενήλικες – Μεμονωμένα ή συνδυαστικά είναι μεγαλύτερος ο κίνδυνος; Οι επιστήμονες απαντούν

Η γενετική προδιάθεση για την κατάθλιψη σε συνδυασμό με την έκθεση σε ατμοσφαιρική ρύπανση με υψηλή περιεκτικότητα σε σωματίδια αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο υγιών ανθρώπων για ανάπτυξη της ψυχικής νόσου, σύμφωνα με την πρώτη του είδους της μελέτη που δημοσιεύθηκε στο PNAS από νευροεπιστήμονες του Ινστιτούτου Εγκεφαλικής Ανάπτυξης Lieber (LIBD) του Πανεπιστημίου Johns Hopkins και του Πανεπιστημίου Peking της Κίνας. Η μελέτη περιελάμβανε μια παγκόσμια συνεργασία που συνέθεσε επιστημονικά δεδομένα για την ατμοσφαιρική ρύπανση, τη νευροαπεικόνιση, την έκφραση γονιδίων στον εγκέφαλο και επιπλέον δεδομένα που συλλέχθηκαν από μια διεθνή γενετική κοινοπραξία περισσότερων από 40 χωρών.

«Το συμπέρασμα αυτής της μελέτης είναι ότι η ατμοσφαιρική ρύπανση επηρεάζει όχι μόνο την κλιματική αλλαγή, αλλά και τον τρόπο που λειτουργεί ο εγκέφαλός μας. Οι επιπτώσεις της στην κατάθλιψη μπορεί να είναι απλά η κορυφή του παγόβουνου, όσον αφορά την εγκεφαλική υγεία. Η μεγαλύτερη πρόκληση στην ιατρική σήμερα είναι η βαθύτερη κατανόηση του τρόπου αλληλεπίδρασης των γονιδίων με το περιβάλλον και η μελέτη αυτή φωτίζει κάπως αυτό το πεδίο», αναφέρει ο Daniel R. Weinberger, M.D. διευθυντής στο Ινστιτούτο Lieber και ένας εκ των συγγραφέων της μελέτης.

«Το βασικό μήνυμα της μελέτης, που δεν έχει αποδειχθεί ξανά μέχρι σήμερα, είναι ότι η ατμοσφαιρική ρύπανση επηρεάζει σημαντικά γνωστικά και συναισθηματικά κυκλώματα του εγκεφάλου, αλλάζοντας την έκφραση των γονιδίων που ευνοούν την κατάθλιψη. Όλο και περισσότεροι άνθρωποι σε περιοχές με αυξημένη ρύπανση θα βιώσουν κατάθλιψη επειδή τα γονίδια και η ρύπανση στο περιβάλλον τους μεγιστοποιούν τις επιμέρους επιπτώσεις», συμπληρώνει με τη σειρά του ο Δρ. Hao Yang Tan, M.D., επικεφαλής της μελέτης.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, όλοι οι άνθρωποι έχουν μια τάση για ανάπτυξη κατάθλιψης, αλλά ορισμένοι διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο λόγω των γονιδίων τους. Η προδιάθεση αυτή δε σημαίνει ότι κάποιος θα αναπτύξει σίγουρα κατάθλιψη, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο πάνω από τον γενικό πληθυσμό. Φαίνεται, λοιπόν, πως η κατάθλιψη είναι πολύ πιο πιθανή για κατά τα άλλα υγιείς ενήλικες που έχουν αυτά τα σημαντικά γονίδια και ζουν σε περιβάλλοντα με υψηλά επίπεδα σωματιδίων στον αέρα.

«Τα αποτελέσματά μας δείχνουν μια άμεση νευρολογική σύνδεση ανάμεσα στην ατμοσφαιρική ρύπανση και του τρόπου που λειτουργεί το μυαλό για την επεξεργασία συναισθηματικών και γνωστικών πληροφοριών και στον κίνδυνο κατάθλιψης. Το πιο ενδιαφέρον είναι ότι οι δύο παράγοντες συνδέονται με τέτοιο τρόπο που έχουν πολλαπλή επίδραση στον κίνδυνο κατάθλιψης. Ο γονιδιακός κίνδυνος και ο ‘κακός αέρας‘, λοιπόν, αυξάνουν τον κίνδυνο κατάθλιψης πολύ περισσότερο από οποιονδήποτε άλλο παράγοντα μεμονωμένα», σημειώνουν οι επιστήμονες.

Τα κυκλώματα του εγκεφάλου που εμπλέκονται στις επιδράσεις του γενετικού κινδύνου και της ατμοσφαιρικής ρύπανσης ελέγχουν μια μεγάλη γκάμα σημαντικών λειτουργιών συλλογισμού, επίλυσης προβλημάτων και συναισθημάτων, υποδεικνύοντας πιθανώς εκτεταμένες εγκεφαλικές επιδράσεις της ατμοσφαιρικής ρύπανσης.

Οι 352 ενήλικες συμμετέχοντες στη μελέτη υποβλήθηκαν σε γενότυπο από τον οποίο οι ερευνητές υπολόγισαν τη βαθμολογία πολυγονιδιακού κινδύνου κατάθλιψης -δηλαδή τη μαθηματική πιθανότητα που έχει ένα άτομο να πάθει κατάθλιψη βάσει μόνων των γονιδιών του. Στη συνέχεια οι ερευνητές συνέλεξαν λεπτομερείς πληροφορίες για τη σχετική έκθεση στην ατμοσφαιρική ρύπανση του κάθε συμμετέχοντα για μια περίοδο έξι μηνών.

Έπειτα, οι συμμετέχοντες πραγματοποίησαν μια σειρά απλών γνωστικών τεστ ενώ υποβάλλονταν σε λειτουργική μαγνητική τομογραφία (fMRI) η οποία έδειξε ποια σημεία του εγκεφάλου ενεργοποιούνταν κατά τη διάρκεια της γνωστικής επεξεργασίας. Την ώρα που έκαναν τα τεστ, οι συμμετέχοντες υποβάλλονταν και σε κοινωνικό στρες (απροσδόκητη αρνητική απόκριση για την απόδοσή τους), το οποίο επηρέασε τον τρόπο λειτουργίας ενός εκτενούς δικτύου εγκεφαλικών κυκλωμάτων. Αποδείχθηκε, έτσι, ότι αυτό το εγκεφαλικό δίκτυο ήταν δυσανάλογα υποβαθμισμένο από τον συνδυασμό των γονιδίων για την κατάθλιψη και τον σχετικό βαθμό έκθεσης στην ατμοσφαιρική ρύπανση.

Για να εξετάσουν άμεσα τον τρόπο με τον οποίο τα γονίδια της κατάθλιψης λειτουργούσαν στον ανθρώπινο εγκέφαλο, οι ερευνητές εξέτασαν δεδομένα από έναν άτλαντα γονιδίων από μεταθανάτιο εγκεφαλικό ιστό και χαρτογράφησαν τα μεταθανάτια εγκεφαλικά δίκτυα ανάλογα με τα δίκτυα από ζώντες για να εξετάσουν αν αυτά τα γονίδια εγγυώνται τις επιπτώσεις της εγκεφαλικής ρύπανσης.

Χρησιμοποιώντας αυτό το περίπλοκο μοντέλο, η επιστημονική ομάδα βρήκε ότι η στενότερη ενσωμάτωση στον τρόπο που τα γονίδια της κατάθλιψης λειτουργούσαν μαζί προέβλεπε την εγκεφαλική λειτουργία σε ανθρώπους με υψηλό γενετικό κίνδυνο κατάθλιψης και μεγάλη έκθεση σε σωματίδια του αέρα. Οι ερευνητές, διαπίστωσαν ότι στη φλεγμονή εμπλεκόταν μια υπο-ομάδα γονιδίων που οδηγεί αυτούς τους συσχετισμούς -εύρημα που θα μπορούσε να παράσχει νέες φαρμακολογικές γνώσεις για την ελαχιστοποίηση των επιδράσεων της ατμοσφαιρικής ρύπανσης στην εγκεφαλική λειτουργία και την κατάθλιψη.

Πηγη: https://ygeiamou.gr/

Ο καρκίνος μαστού ήταν χαμηλότερος σε γυναίκες με την υψηλότερη συσσωρευμένη ηλιακή έκθεση.

Ο ήλιος σχεδόν πάντα λάμπει την ημέρα στο Σαν Χουάν του Πουέρτο Ρίκο και αυτό κάνει τα ευρήματα νέας έρευνας για τον καρκίνο στο μαστό και την έκθεση στον ήλιο, εντυπωσιακά.

Ερευνητές του  University at Buffalo και του University of Puerto Rico, αναφέρουν ότι υπάρχει χαμηλότερος κίνδυνος για καρκίνο μαστού σε συνάρτηση με μεγαλύτερη έκθεση στον ήλιο.

Ερευνητές χρησιμοποίησαν χρωμόμετρο για να συγκρίνουν τη μελάγχρωση του δέρματος, εκτεθειμένου και μη, σε 307 περιστατικά και 328 γυναίκες στην ομάδα ελέγχου. Η διαφορά έδινε υπολογισμό της συνήθους έκθεσης στον ήλιο.

Η Jo L. Freudenheim, δήλωσε ότι η έρευνα ήταν μοναδική στο ότι γυναίκες από το Πουέρτο Ρίκο τους επέτρεψαν να εστιάσουν στη σχέση σε έναν πληθυσμό με ευρεία ακτίνα χρώματος δέρματος και με ηλιακή έκθεση καθ’ όλη τη διάρκεια  του έτους.

Οι προηγούμενες έρευνες για την έκθεση στον ήλιο και τον καρκίνο στο μαστό πραγματοποιήθηκαν σε μέρη με εποχική ποικιλία υπεριώδους ακτινοβολίας, ενώ στο  Πουέρτο Ρίκο δεν υπάρχει σημαντική εποχική διακύμανση.

Ο Cruz Nazario, δήλωσε ότι η νέα έρευνα έδωσε σταθερά αποτελέσματα σε διάφορες παραμέτρους.

Ο καρκίνος μαστού ήταν χαμηλότερος σε γυναίκες με την υψηλότερη συσσωρευμένη ηλιακή έκθεση. Παρομοίως, ο κίνδυνος ήταν χαμηλότερος ανεξάρτητα από την κατάσταση υποδοχέα οιστρογόνων και ήταν ακόμα χαμηλότερος σε συμμετέχουσες με πιο σκούρο χρώμα δέρματος.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στη διαδικτυακή έκδοση του Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.

Πηγές: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγή: medlabnews.gr

Επιστήμονες του University of Basel, πέτυχαν να βρουν το βαθύ στρώμα στον μυ της γνάθου.

Ένα μέρος του σώματος είχε περάσει απαρατήρητο από επιστήμονες μέχρι τώρα. Ερευνητές ανακάλυψαν βαθύ μυϊκό στρώμα στο μασητήρα που ανυψώνει την κάτω γνάθο και είναι ζωτικής σημασίας για το μάσημα.

Σύμφωνα με τη σύγχρονη ανατομία, ο μασητήρας μυς αποτελείται μόνο από 2 στρώματα- ένα βαθύ και ένα επιφανειακό.

Ωστόσο λίγα ιστορικά κείμενα αναφέρουν την πιθανή ύπαρξη τρίτου στρώματος αλλά είναι εξαιρετικά μη σταθερά όσον αφορά τη θέση του.

Ερευνώντας, επιστήμονες του University of Basel, πέτυχαν να βρουν το βαθύ στρώμα στον μυ της γνάθου. Δήλωσαν ότι η έρευνά τους είναι η πρώτη λεπτομερής περιγραφή αυτού του μέρους του μασητήρα.

Εξέτασαν τα κεφάλια 12 πτωμάτων. Ανέλυσαν επίσης απεικονιστικές εξετάσεις 16 πτωμάτων, εξέτασαν μαγνητική τομογραφία 40χρονης γυναίκας και ιστολογικά ένα κεφάλι συντηρημένο σε φορμαλδεΰδη.

Έγινε μέσω αυτών των λεπτομερών προσπαθειών και εντόπισαν ως ανατομικά ξεχωριστό τρίτο βαθύ στρώμα του μασητήρα.

Όπως γράφουν, το μέρος του μασητήρα ήταν παρόν σε κάθε περιστατικό δείχνοντας ότι είναι σταθερό αρχιτεκτονικό στοιχείο του μασητήρα.

Το ονόμασαν  “Musculus masseter pars coronidea” .

Η Szilvia Mezey, δήλωσε ότι αυτή η βαθιά περιοχή του μασητήρα διαχωρίζεται σαφώς από τα 2 άλλα στρώματα και αφορά τη λειτουργία.

Πρόκειται για το μόνο μέρος του μασητήρα που μπορεί να τραβήξει το οστό της γνάθου προς τα πίσω.

Οι ερευνητές σημειώνουν οτι επιπλέον γνώση του μασητήρα μπορεί ενδεχομένως να βοηθήσει τους γιατρούς να χειριστούν ασθενείς και να κάνουν καλύτερες εγχειρήσεις σε ασθενείς σε αυτή την περιοχή της γνάθου.

Η νέα έρευνα δημοσιεύτηκε στο Annals of Anatomy.

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Περίπου τα δύο τρίτα της παιδιατρικής επιληψίας είναι ανεξήγητα και σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να προσφέρεται γενετικός έλεγχος λόγω του σημαντικού δυνητικού αντίκτυπου στη διαχείριση της νόσου.

Τα παιδιά με ανεξήγητη επιληψία θα πρέπει να υποβάλλονται σε γενετικό έλεγχο, επειδή τα αποτελέσματα μπορεί να επηρεάσουν την ιατρική τους διαχείριση, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας, προτείνει μια μελέτη που παρουσιάζεται στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Επιληψίας. Η μελέτη είναι η πρώτη που αναφέρει την επίδραση μιας γενετικής διάγνωσης στην ιατρική αντιμετώπιση της παιδιατρικής επιληψίας σε κλινικό περιβάλλον. “Μια γενετική διάγνωση επηρέασε την ιατρική διαχείριση για σχεδόν τρία στα τέσσερα παιδιά στη μελέτη μας”, δήλωσε η Isabel Haviland, M.D., επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης και μεταδιδακτορική ερευνήτρια στη νευρολογία/νευροβιολογία στο Νοσοκομείο Παίδων της Βοστώνης και στην Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ.

Λεπτομέρειες για την μελέτη

“Περίπου τα δύο τρίτα της παιδιατρικής επιληψίας είναι ανεξήγητα και σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να προσφέρεται γενετικός έλεγχος λόγω του σημαντικού δυνητικού αντίκτυπου στη διαχείριση, συμπεριλαμβανομένης της κλινικής θεραπείας και της καταλληλότητας για κλινικές μελέτες”. Στη μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν τα ιατρικά αρχεία 152 παιδιών με επιληψία που εξετάστηκαν μεταξύ 2012 και 2019 σε ένα ίδρυμα και έλαβαν γενετική διάγνωση. Διαπίστωσαν ότι το 72% είχε επακόλουθο αντίκτυπο σε τουλάχιστον μία από τις τέσσερις κατηγορίες ιατρικής διαχείρισης: συντονισμός φροντίδας, που σημαίνει ότι παραπέμφθηκαν σε ειδικούς ή/και για διαγνωστικές εξετάσεις λόγω προβλημάτων υγείας που σχετίζονται με το εύρημα (48%), θεραπεία (45 %), πρόγνωση ή προοπτική για την πορεία της πάθησης (28%) και διάγνωση (1%). Από αυτούς των οποίων η θεραπεία επηρεάστηκε:

• Το 36% είχε αντίκτυπο στην επιλογή αντισπασμωδικών φαρμάκων.
• Το 10% ήταν επιλέξιμο για γονιδιακές κλινικές δοκιμές ή για ερευνητική χρήση νέων φαρμάκων.
• Το 7% ξεκίνησε με γονιδιακές θεραπείες βιταμινών ή μεταβολισμού, όπως η κετογονική δίαιτα.
• Το 3% έλαβε θεραπεία με ένα φάρμακο εκτός ετικέτας, που σημαίνει ότι ένα φάρμακο που δεν είχε λάβει ακόμη έγκριση από την FDA για τον τύπο της επιληψίας τους.

Η σημασία των ευρημάτων

Η αλλαγή στην πορεία θεραπείας μπορεί να κάνει σημαντική διαφορά στη ζωή του παιδιού, σημείωσε η Δρ Χάβιλαντ. Για παράδειγμα, η βιταμίνη Β6 είναι σημαντική για την ανάπτυξη του εγκεφάλου, αλλά ορισμένες γενετικές διαταραχές επηρεάζουν την πορεία της στον εγκέφαλο. Συμπληρώματα ή σχετικές βιταμίνες μπορεί να διορθώσουν εν μέρει το πρόβλημα και να αντιμετωπίσουν την επιληψία. Ένα παιδί στη μελέτη βρέθηκε να έχει μια παραλλαγή σε ένα γονίδιο (PRRT2) που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο και άλλαξε ένα διαφορετικό φάρμακο κατά των επιληπτικών κρίσεων που είναι αποτελεσματικό για την επιληψία που σχετίζεται με αυτή τη διαταραχή και τελικά έγινε χωρίς επιληπτικές κρίσεις.

Ένα άλλο παιδί βρέθηκε να έχει μια παραλλαγή σε ένα γονίδιο που εμπλέκεται στην επικοινωνία των εγκεφαλικών κυττάρων (GRIN2A) και υποβλήθηκε σε θεραπεία με μεμαντίνη, η οποία είναι εγκεκριμένη μόνο για τη νόσο του Αλτσχάιμερ και δεν θα είχε ληφθεί υπόψη χωρίς γενετική διάγνωση. “Διαπιστώσαμε ότι ο αντίκτυπος μιας γενετικής διάγνωσης ήταν ακόμη υψηλότερος στα παιδιά των οποίων η επιληψία ξεκίνησε πριν συμπληρώσουν τα 2 έτη”, είπε η Δρ Χάβιλαντ. “Οι γενετικοί έλεγχοι πρέπει να αποτελούν μέρος της τυπικής αξιολόγησης των παιδιών με ανεξήγητη επιληψία”.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Μια νέα μελέτη σε δοκιμαστικό σωλήνα βρίσκει μια ενδιαφέρουσα μοριακή σύνδεση μεταξύ της Covid και της νόσου του Πάρκινσον.

Ένας μικρός αριθμός περιπτωσιολογικών μελετών υποδηλώνει ότι η COVID-19 μπορεί να προκαλέσει νόσο του Πάρκινσον σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις. Μια μελέτη σε δοκιμαστικό σωλήνα διαπίστωσε ότι η N-πρωτεΐνη του SARS-CoV-2 – ο ιός που προκαλεί την COVID-19 – μπορεί να επιταχύνει τον σχηματισμό των ινιδίων αμυλοειδούς που είναι υπεύθυνα για τη νόσο του Πάρκινσον. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν στοιχεία ότι αυτό μπορεί να συμβεί στον ανθρώπινο εγκέφαλο.

Από την έναρξη της πανδημίας COVID-19, οι ερευνητές έχουν αναφέρει τρεις περιπτώσεις συμπτωμάτων Πάρκινσον που αναπτύχθηκαν μετά τη μόλυνση από τον SARS-CoV-2. Τα εν λόγω άτομα ήταν σχετικά νέοι για διάγνωση της νόσου του Πάρκινσον, γεγονός που οδήγησε σε εικασίες ότι ο ιός με κάποιο τρόπο πυροδότησε την πάθηση. Η COVID-19 προκαλεί νευρολογικές επιπλοκές σε ποσοστό έως και 85% των ασθενών. Ένα από τα πιο κοινά είναι η ανοσμία ή απώλεια της όσφρησης, η οποία είναι επίσης ένα πρώιμο σημάδι της νόσου του Πάρκινσον. Υπάρχουν κάποια στοιχεία από εργαστηριακές μελέτες ότι ο SARS-CoV-2 μπορεί να μολύνει εγκεφαλικά κύτταρα. Ωστόσο, οι επιστήμονες διαφωνούν σχετικά με το εάν ο ίδιος ο ιός ή η ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε αυτόν προκαλεί νευρολογικά συμπτώματα.

Το Πάρκινσον είναι μια εκφυλιστική νόσος του εγκεφάλου που προκαλεί προβλήματα στην κίνηση. Αρκετοί γενετικοί, περιβαλλοντικοί παράγοντες και παράγοντες του τρόπου ζωής – συν η μεγαλύτερη ηλικία – είναι γνωστό ότι αυξάνουν τον κίνδυνο της νόσου του Πάρκινσον. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι σε άτομα με νόσο του Πάρκινσον, μόρια μιας πρωτεΐνης στον εγκέφαλο που ονομάζεται άλφα-συνουκλεΐνη συσσωρεύονται σε κυτταρικό επίπεδο για να σχηματίσουν τοξικά ινίδια αμυλοειδούς. Με την πάροδο του χρόνου, αυτά σκοτώνουν τους νευρώνες που παράγουν τον νευροδιαβιβαστή ντοπαμίνη, ο οποίος είναι απαραίτητος για τον κινητικό έλεγχο.

Επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο του Twente στο Enschede, στην Ολλανδία, βρήκαν τώρα στοιχεία ότι μία από τις πρωτεΐνες του SARS-CoV-2 μπορεί να επιταχύνει τη μετατροπή της άλφα-συνουκλεΐνης σε ινίδια αμυλοειδούς. Η μελέτη τους, η οποία περιελάμβανε πειράματα σε δοκιμαστικούς σωλήνες και καλλιέργειες ανθρώπινων κυττάρων, εμφανίζεται στο ACS Chemical Neuroscience. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου ή Ν-πρωτεΐνη του ιού, η οποία περιέχει το γενετικό του υλικό, επιτάχυνε τον ρυθμό με τον οποίο η άλφα-συνουκλεΐνη συσσωματώνεται για να σχηματίσει ινίδια αμυλοειδούς. Αντίθετα, η πρωτεΐνη ακίδας του ιού δεν είχε καμία επίδραση στον ρυθμό συσσωμάτωσης. Σημειώνεται ότι τα εμβόλια κατά της COVID-19 στοχεύουν στην ακίδα, τη δομή που χρησιμοποιεί ο ιός για να συνδεθεί με τα κύτταρα ξενιστές.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/