Οι άνω των 60 έχουν δισεκατομμύρια δυνητικά ογκογόνα κύτταρα

Τα καλά νέα είναι, ότι η πλειοψηφία αυτών των μεταλλάξεων δεν θα κάνει τίποτα και οι περισσότεροι (60%) θα συνεχίσουν τη ζωή τους χωρίς διάγνωση καρκίνου, σύμφωνα με το U.S. National Cancer Institute.

 

Επιστήμονες ανακάλυψαν ότι άνθρωποι άνω των 60 ετών, που δεν πάσχουν από καρκίνο, έχουν τουλάχιστον 100 δισ. κύτταρα με τουλάχιστον μια μετάλλαξη που συνδέεται με τον καρκίνο.

Τα καλά νέα είναι, ότι η πλειοψηφία αυτών των μεταλλάξεων δεν θα κάνει τίποτα και οι περισσότεροι (60%) θα συνεχίσουν τη ζωή τους χωρίς διάγνωση καρκίνου, σύμφωνα με το U.S. National Cancer Institute.

Οι ερευνητές έκαναν μετα-ανάλυση στοιχείων αλληλούχισης σε υγιείς ιστούς για να κατηγοριοποιήσουν μεταλλάξεις που συμβαίνουν μετά τη γονιμοποίηση.

Ο James DeGregori, του University of Colorado Cancer Center, δήλωσε ότι όταν υπάρχουν τρισεκατομμύρια κύτταρα και διατηρούνται έως έναν αιώνα, συσσωρεύουν μεταλλάξεις.

Ο DeGregori  εξήγησε ότι το γεγονός ότι έχει κάποιος μεταλλάξεις δεν προκαλεί έκπληξη με βάση γνωστά ποσοστά μεταλλάξεων. Κάτι που δείχνει αυτή η έρευνα, είναι ότι χρειάζεται να αρχίσουμε να εστιάζουμε σε αυτές τις μεταλλάξεις και στο πώς ή αν προκαλούν καρκίνο, από διαφορετική σκοπιά.

Ο Edward Evans, του University of Colorado, δήλωσε ότι για να κατανοήσουμε τη γένεση του καρκίνου πρέπει να εξετάσουμε φυσιολογικό ιστό. Μέχρι να αναπτυχθεί σε καρκίνο, όλες οι μεταλλάξεις είναι εκεί και δεν γνωρίζουμε πάντα ποια συμβάλλει στη γένεση του καρκίνου.

Ο ερευνητής δήλωσε ότι υπήρχε η ιδέα πως πολλές μεταλλάξεις σε ανθρώπους θα ήταν ογκογόνες αλλά δεν ήταν γνωστό πόσες.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι θα αυξάνονταν καθώς οι άνθρωποι γερνούν, αλλά δεν γνώριζαν ποια γονίδια θα ξεχώριζαν ούτε πόσα κύτταρα θα είχαν πράγματι αυτές τις ογκογόνες μεταλλάξεις.

Ο ερευνητής δήλωσε ότι έχουμε περίπου 3 τρισ. κύτταρα στο σώμα -100 δισ. κύτταρα με ογκογόνες μεταλλάξεις δεν είναι η πλειοψηφία  του συνολικού αριθμού κυττάρων.

Αυτός είναι ιδιαίτερα μεγάλος αριθμός, αν σκεφτούμε ότι χρειάζεται μόνο ένα κύτταρο για να προκληθεί καρκίνος.

Αν υπάρχουν δισεκατομμύρια κύτταρα με αυτές τις μεταλλάξεις αλλά όχι ένδειξη καρκίνου, τι σημαίνει αυτό; Τι σημαίνει να υπάρχουν αυτές οι ογκογενικές μεταλλάξεις στο σώμα;

Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι δεν πρέπει να πανικοβληθούν, δήλωσε ο ερευνητής. Η πλειοψηφία των μεταλλάξεων δεν κάνει τίποτα και δεν προκαλεί προβλήματα.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο Aging and Cancer.

Πηγές: Aging and Cancer.

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πρωτότυπη συσκευή αποστείρωσης του αέρα που καταστρέφει μικρόβια και ιούς

Παρουσιάστηκε σήμερα η συσκευή, η οποία εγκλωβίζει και καταστρέφει παθογόνα μικρόβια, βακτήρια μύκητες και ιούς (συμπεριλαμβανομένου και του ιού SARS-COVID-2) σε κλειστούς χώρους -σε μέσα μαζικής μεταφοράς, σε νοσοκομεία, σε σχολεία σε εργασιακούς χώρους κ.λπ.- έως και 93%.

Παρουσιάστηκε σήμερα, η συγκεκριμένη συσκευή, την οποία σχεδίασε και κατασκεύασε ερευνητική ομάδα καθηγητών του κατασκευαστικού τομέα του Τμήματος Μηχανολόγων Μηχανικών του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής και την οποία έλεγξε- σε πραγματικό χρόνο – το Τμήμα Ποιοτικού Ελέγχου του Ελληνικού Ινστιτούτου Pasteur.

«Η συσκευή αυτή πρωτοπορεί σε διεθνές επίπεδο, από άλλες παρόμοιες συσκευές, καθώς διαθέτει θωρακισμένη και εστιασμένη ακτινοβολία, κατάλληλου μήκους κύματος υψηλής ισχύος», τόνισε κατά την παρουσίασή της ο καθηγητής Δρ. Γιώργος Νικολαΐδης.

Από τα πειράματα, που έγιναν σε πραγματικό χρόνο και τα οποία πραγματοποιήθηκαν από το Ελληνικό Ινστιτούτο Pasteur

  • σε βαγόνι του μετρό, σε λεωφορείο και σε αίθουσα του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, προέκυψαν τα παρακάτω αποτελέσματα, όπως τόνισε ο προϊστάμενος του Τμήματος Ποιοτικού Ελέγχου του Ινστιτούτου Pasteur, Δρ. Ιωάννη Ράμπια:
  • σε χώρο εργαστηρίου φοιτητών του ΠΑΔΑ, όγκου περίπου 84 m3,  κάνοντας χρήση της συγκεκριμένης συσκευής αποδείχθηκε ότι σε 15λεπτη λειτουργία το μικροβιακό φορτίο ελαττώθηκε κατά 55%, ενώ στα 60 λεπτά η μείωση ήταν της τάξης του74%.
  • σε βαγόνι του metro, μήκους 17 μέτρων και όγκου 97,75m3,  η μείωση του μικροβιακού φορτίου εντός 15 λεπτών ήταν 90%,ενώ σε 30 λεπτά ήταν 93%.
  • σε λεωφορείο της ΟΣΥ, μήκους 12 μέτρων και όγκου 64m3, η μείωση εντός 15 λεπτών ήταν 50%, ενώ σε 30 λεπτά ήταν 66%.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές κατασκεύασαν φορητό και οικονομικό μηχάνημα μαγνητικής τομογραφίας για παθήσεις του εγκεφάλου

Το μηχάνημα, όπως ισχυρίζονται οι κατασκευαστές του, μπορεί να φτιαχτεί και να πωλείται για 20.000 δολάρια.

Ερευνητές του University of Hong Kong ανέπτυξαν φορητό μηχάνημα μαγνητικής τομογραφίας, χαμηλού κόστους, που μπορεί να διαγνώσει εγκεφαλικές διαταραχές. Στη μελέτη τους στο περιοδικό Nature Communications περιγράφουν πιθανές χρήσεις για το μηχάνημα.

Το μηχάνημα, όπως ισχυρίζονται οι κατασκευαστές του, μπορεί να φτιαχτεί και να πωλείται για 20.000 δολάρια.

Οι ερευνητές μπόρεσαν να μειώσουν το κόστος του μηχανήματος περιορίζοντας τις απαιτήσεις μαγνητικού πεδίου από 3 Tesla σε 0.055 Tesla και έτσι δεν απαιτείται θωράκιση. Το βάρος του μηχανήματος είναι κάτω των 750 kg-αρκετά ελαφρύ ώστε να μεταφέρεται από δωμάτιο σε δωμάτιο.

Οι ερευνητές δοκίμασαν το μηχάνημα με ασθενείς που προηγουμένως είχαν διαγνωστεί με εγκεφαλικούς τραυματισμούς ή βλάβες και το βρήκαν ικανό να παράγει εικόνες αρκετά καλές για διάγνωση.

Σημειώνουν ότι το μηχάνημά τους θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί από περισσότερα νοσοκομεία λόγω του χαμηλού του κόστους.

Πηγές: Nature Communications

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ποιες είναι οι Νέες, Πολλά Υποσχόμενες Θεραπείες Κατά της Covid-19;

Εκτός από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, η αναζήτηση θεραπευτικών θεραπειών δεν σταματά.

Μονοκλωνικά αντισώματα, αναστολείς της ιικής ενδοπεπτιδάσης ακόμη και ορισμένα αντικαταθλιπτικά, συναγωνίζονται για να αντιμετωπίσουν την πανδημία και να αποτρέψουν, ειδικά σε ευάλωτα άτομα, την εξέλιξη της νόσου. 

Στα πλαίσια της ανησυχητικής αύξησης των κρουσμάτων της Covid-19 στην Ευρώπη, είναι καθησυχαστικό να βλέπουμε, εκτός από το molnupiravir, πολλές νέες θεραπείες να αναπτύσσονται, με επιβεβαιωμένη αποτελεσματικότητα, διαθέσιμες ή σε φάση διαδικασίας κυκλοφορίας.

Χωρίς να παρακάμπτονται τα εμβόλια προφύλαξης (εκτός εάν υπάρχει επίσημη αντένδειξη), τα από του στόματος ή ενέσιμα φάρμακα αναμένεται να βοηθήσουν ακόμη περισσότερο στην καταπολέμηση της νόσου.

Τα φάρμακα αυτά θα προορίζονται κυρίως για ευάλωτα άτομα – ηλικιωμένους, ανοσοκατεσταλμένους, παχύσαρκους – τα οποία είναι πολύ πιο πιθανό να παρουσιάζουν μειωμένη ανοσολογική απόκριση.

Μία σύντομη παράθεση των φαρμάκων που φαίνεται να είναι περισσότερο υποσχόμενα..

PF-07321332 – Ριτοναβίρη (Paxlovid)

Ο μηχανισμός δράσης του αντιικού φαρμάκου αυτού, που αναπτύχθηκε από τη Pfizer, είναι η αναστολή της ιικής ενδοπεπτιδάσης.

Το γεγονός αυτό, οδηγεί στην αναστολή της αντιγραφής του ιού, σε ένα στάδιο που είναι γνωστό ως πρωτεόλυση.

Η ριτοναβίρη που περιλαμβάνεται επίσης, όπως και στις θεραπείες για τον HIV, επιβραδύνει τον μεταβολισμό του αναστολέα, ώστε να διατηρήσει τα επίπεδα του αρκετά υψηλά.

Το φάρμακο αυτό, αναπτύχθηκε κατά τη διάρκεια της επιδημίας SARS-CoV-1 το 2002. Για τον SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί την Covid 19, η Pfizer προχώρησε σε δοκιμές και διαπίστωσε ότι ήταν αποτελεσματικό και για αυτόν τον ιό. 

Χορηγούμενο από το στόμα, μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες με Covid-19, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας δοκιμής που διεξήχθη σε περισσότερα από 1.200 άτομα.

Η δοσολογία περιλαμβάνει τη χορήγηση δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες (αυτό το σχήμα μπορεί να μειωθεί στην ημερήσια πρόσληψη για 5 ημέρες δύο καψουλών PF-07321332 και μίας κάψουλας ριτοναβίρης). 

Σύμφωνα με την πρώτη ανάλυση των δοκιμών, το φάρμακο φαίνεται να είναι καλά ανεκτό. Το Paxlovid αναμένεται να εγκριθεί έως τα τέλη Νοεμβρίου ή Δεκεμβρίου’21 στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Η Pfizer έχει υπογράψει μια εθελοντική συμφωνία άδειας που θα επιτρέψει την ευρεία διανομή του.

Μάλιστα, εταιρείες που μπορούν να παράγουν γενόσημα φάρμακα, θα μπορούν να το προμηθευτούν σε 95 χώρες που καλύπτουν σχεδόν το 55% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Φλουβοξαμίνη

Η φλουβοξαμίνη είναι ένας αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI) που ενδείκνυται για τη θεραπεία μείζονων καταθλιπτικών επεισοδίων όπως επίσης και διαφόρων αγχωδών διαταραχών.

Ωστόσο, παρουσιάζει αντιφλεγμονώδεις, αντισυσσωματωτικές και αντιιικές ιδιότητες, που θα εξηγούσαν τις δυνατότητές του για χορήγηση στη θεραπεία της Covid-19.

Αποτέλεσμα συνεργασίας μεταξύ των Ηνωμένων Πολιτειών, του Καναδά και της Βραζιλίας, η δοκιμή Together, στοχεύει να προσδιορίσει εάν παλιά φάρμακα θα μπορούσαν να είναι αποτελεσματικά για τη θεραπεία της Covid. 

Η μελέτη για τη φλουβοξαμίνη διεξήχθη στη Βραζιλία σε περίπου 1.500 μη εμβολιασμένα άτομα, με τουλάχιστον μία συννοσηρότητα που τα έθετε σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρής μορφής Covid, ηλικίας 50 ετών κατά μέσο όρο που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με φλουβοξαμίνη ή άλλο IRS.

Το κάθε άτομο τυχαιοποιήθηκε στην ομάδα της φλουβοξαμίνης ή στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Οι εθελοντές έλαβαν εντός επτά ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων 100 mg φλουβοξαμίνης, δύο φορές την ημέρα για δέκα ημέρες.

Ο κύριος στόχος της μελέτης ήταν να εκτιμηθούν τα οφέλη της φλουβοξαμίνης σε νοσηλεία και, πιο συγκεκριμένα, με την παραμονή των ασθενών σε μονάδα Covid για περισσότερες από έξι ώρες ή τη μεταφορά τους σε άλλο νοσοκομείο μετά από 28 ημέρες.

Τα αποτελέσματα ήταν ικανοποιητικά, με εξαιρετική ανοχή στη θεραπεία, που δεν παρουσιάζει ιδιαίτερες ανεπιθύμητες ενέργειες εκτός από τον κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου υπερσεροτονινεργίας.

Αυτή η δοκιμή, τα αποτελέσματα της οποίας μένει να επιβεβαιωθούν, ανοίγει το δρόμο για μελέτη σχετικά με τη συνάφεια άλλων IRS στη διαχείριση της λοίμωξης, ειδικά σε ασθενείς με «μακροχρόνια» Covid, που είναι γνωστό ότι παρουσιάζουν ανοσολογικές και φλεγμονώδεις διαταραχές.

Tixagevimab / cilgavimab (AZD7442)

Σχεδιασμένος από το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Vanderbilt (Nashville, Tennessee), αυτός ο συνδυασμός δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων που στοχεύουν την πρωτεΐνη S, αναστέλλει τη σύνδεση του SARS-Cov-2 στα ανθρώπινα κύτταρα, ενώ αποτρέπει τον κίνδυνο διαφυγής, χάρη σε αυτό το ενεργό δίδυμο.

Ο χρόνος ημιζωής τους παρατείνεται με την εισαγωγή αμινοξέων, εξ ου και η προφυλακτική τους δράση. Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά. 

Η AstraZeneca απέκτησε την άδεια το 2020 και διεξάγει αρκετές μελέτες φάσης ΙΙΙ για τη θεραπεία και την πρόληψη της Covid-19.

Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα, είναι η μόνη θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα (Ab) που έχει αποδειχθεί αποτελεσματική, τόσο στην πρόληψη όσο και στη θεραπεία της λοίμωξης.

Οι ασθενείς που δεν νοσηλεύτηκαν και είχαν συμπτώματα για επτά ημέρες ή λιγότερο, είδαν μείωση 50% στον κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή μορφή Covid ή θανάτου, με προστασία για περισσότερο από έξι μήνες.

Το AZD7442 είναι ιδιαίτερα χρήσιμο σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, των οποίων το σώμα δεν αντιδρά στο εμβόλιο.

Casirivimab / indevimab (Ronaprev)

Σχεδιασμένη από το εργαστήριο της Roche, αυτή η διπλή θεραπεία με δύο μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το AZD7442, προορίζεται για τη θεραπεία και την πρόληψη της Covid-19.

Το Ronaprev χορηγείται σε πρώιμη πρόσβαση για μη νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid ηλικίας 12 ετών και άνω και με υψηλό κίνδυνο σοβαρής μορφής, καθώς και για νοσηλευόμενο ασθενή που χρειάζεται μη επεμβατική οξυγονοθεραπεία και δεν έχει αναπτύξει δικά του αντισώματα.

Η συνιστώμενη δόση είναι 4000 mg casirivimab και 4000 mg imdevimab, χορηγούμενα ως ενδοφλέβια έγχυση 250 ml σε διάστημα περίπου μίας ώρας.

Σύμφωνα με μελέτες, μόνο το 0,9% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Ronaprev νοσηλεύτηκαν ή πέθαναν σε ένα μήνα, έναντι 3,4% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Ως προφύλαξη πριν από την έκθεση ή μετά την έκθεση, αυτό το φάρμακο μπορεί να χορηγείται μία φορά το μήνα σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που δεν ανταποκρίνονται ικανοποιητικά στον εμβολιασμό λόγω ανοσοκαταστολής και που θεωρείται ότι διατρέχουν πολύ υψηλό κίνδυνο σοβαρής μορφής Covid.

Για παράδειγμα, έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη της ενδοοικογενειακής  μόλυνσης: μόνο το 29% των ατόμων σε στενή επαφή με έναν ασθενή θετικό στην Covid εμφάνισε συμπτώματα εντός 14 ημερών, έναντι 42% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Regdanvimab (Regkirona)

Είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που παράγεται από την εταιρεία Celltrion. Το φάρμακο αυτό, που είναι ήδη διαθέσιμο στη Νότια Κορέα, εγκρίθηκε πρόσφατα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Αυτή η θετική γνώμη βασίζεται σε δεδομένα από τη διεθνή κλινική δοκιμή φάσης ΙΙΙ στην οποία η Celltrion στρατολόγησε περισσότερα από 1.315 άτομα για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του regdanvimab σε δεκατρείς χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Ισπανίας και της Ρουμανίας.

Σύμφωνα με τα δεδομένα που ελήφθησαν, το regdanvimab μειώνει κατά 72% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου που σχετίζεται με την Covid σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή μορφή. 

Ο Οργανισμός συνιστά να χρησιμοποιείται στην ίδια κλινική κατάσταση με το Ronapreve – ωστόσο, δεν έχει προφυλακτική ένδειξη.

XAV19

Αυτή η θεραπεία που παράγεται από το εργαστήριο Xenothera, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας της Νάντης στη Γαλλία, βασίζεται σε μια πρωτότυπη τεχνική για την παραγωγή πολυκλωνικών αντισωμάτων εξανθρωπισμένης ζωικής προέλευσης, που στρέφονται κατά της πρωτεΐνης S (ακίδα) του ιού, χάρη στην οποία η τελευταία συνδέεται με κύτταρα που  μολύνει.

Διαθέτοντας μια ισχυρή αντιϊκή εξουδετερωτική δύναμη, αλλά και μια ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα συμπληρωματική αντιφλεγμονώδη δράση, αυτό το δραστικό φάρμακο έχει δοκιμαστεί από το 2020 σε όλες τις κυκλοφορούσες παραλλαγές του ιού.

Χορηγούμενο με τη μορφή ενδοφλέβιας έγχυσης τριάντα λεπτών, απευθύνεται σε ασθενείς που πάσχουν από μια κλινικά μέτρια λοίμωξη και περιορίζει την εξέλιξή της σε σοβαρή μορφή που απαιτεί νοσηλεία στην εντατική θεραπεία.

Οι ενδείξεις για μονοκλωνικά αντισώματα που εξετάστηκαν προηγουμένως περιορίζονται σε ασθενείς σε σχετικά πρώιμο στάδιο της νόσου, πριν από την εμφάνιση αναπνευστικών σημείων: από την άλλη πλευρά, το XAV19 παρουσιάζει ενδιαφέρον ακόμη και σε ασθενείς που έχουν εισέλθει στην αναπνευστική φάση της λοίμωξης (η γαλλική δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε άτομα υπο χορήγηση οξυγόνου).

Η εταιρεία περιμένει τώρα να λάβει άδεια πρώιμης πρόσβασης, αφού κατέθεσε φάκελο στις γαλλικές αρχές στα τέλη Σεπτεμβρίου’21 και θα πρέπει να ολοκληρωθεί η αξιολόγηση το αργότερο στις αρχές του 2022.

Επιπλέον, ο EMA αναμένει τα αποτελέσματα της δοκιμής φάσης 2 που πραγματοποιήθηκε στη Γαλλία, καθώς και της δοκιμής φάσης 3, που πραγματοποιείται σε πολλές χώρες και θα πρέπει να ολοκληρωθούν στο τέλος του έτους στην καλύτερη περίπτωση.

Η υποβολή του ευρωπαϊκού φακέλου θα πραγματοποιηθεί κατά πάσα πιθανότητα το δεύτερο τρίμηνο του 2022.

 

 

Πηγη: https://www.medicalmanage.gr/

Όσοι έχουν HIV έχουν και μεγαλύτερο κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας, για ποιους «χτυπούν οι καμπάνες»

Οι άνθρωποι με HIV αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής ανεπάρκειας, ενώ η πιθανότητα είναι μεγαλύτερη στις γυναίκες και στα άτομα κάτω των 40 ετών, σύμφωνα με νέα μεγάλη αμερικανική επιστημονική μελέτη, την HIV Heart Study.

Πιο αναλυτικά, οι ερευνητές, με επικεφαλής τον επιδημιολόγο δρα Μάικλ Σίλβερμπεργκ του ιατρικού κέντρου Kaiser Permanente της Καλιφόρνιας, έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «Mayo Clinic Proceedings».

Οι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία για περίπου 39.000 ανθρώπους με λοίμωξη από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) και δεκαπλάσιο αριθμό ανθρώπων χωρίς HIV. Διαπιστώθηκε ότι οι ασθενείς με HIV έχουν 68% μεγαλύτερη πιθανότητα εκδήλωσης καρδιακής ανεπάρκειας.

«Η καρδιαγγειακή νόσος συνιστά σημαντική πηγή ανησυχίας για τους ανθρώπους με HIV εδώ και πολλά χρόνια. Όμως, οι περισσότερες έως τώρα έρευνες έχουν εστιάσει στον κίνδυνο εγκεφαλικού και εμφράγματος. Η νέα μελέτη δείχνει ότι ο αυξημένος κίνδυνος αφορά και την καρδιακή ανεπάρκεια», δήλωσε ο Σίλβερμπεργκ.

Τέλος, οι ερευνητές επεσήμαναν πως οι άνθρωποι με HIV και οι γιατροί τους πρέπει να είναι ενήμεροι ότι η δύσπνοια, η κόπωση, το πρήξιμο στα πόδια, ο βήχας και ο πόνος στο στήθος μπορεί να είναι σημάδια της πρώιμης καρδιακής ανεπάρκειας.

 

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πειραματική τσίχλα κορωνοϊός: Πειραματική τσίχλα εξουδετερώνει τον SARS-CoV-2 στο σάλιο

Μια ενδιαφέρουσα νέα μελέτη διερευνά εάν μια πειραματική τσίχλα μπορεί να βοηθήσει στην καταπολέμηση του COVID-19. Ειδικότερα, ερευνητές ανέπτυξαν μια τσίχλα από μαρούλι που μπορεί να εξουδετερώσει τον SARS-CoV-2 στο σάλιο. Διαπίστωσαν ότι τα επίπεδα του ιικού RNA στο σάλιο έπεσαν σε σχεδόν μη ανιχνεύσιμα επίπεδα μετά το μάσημα της τσίχλας. Υποθέτουν ότι η πειραματική τσίχλα θα μπορούσε να βοηθήσει στη μείωση της μετάδοσης και τώρα θέλουν να ελέγξουν το εύρημά τους σε κλινικές δοκιμές.

 

Ο SARS-CoV-2 μεταδίδεται μέσω σταγονιδίων και αερολυμάτων που παράγονται όταν ένα άτομο με τον ιό μιλάει, αναπνέει ή τραγουδά. Επομένως, η μείωση της μετάδοσης SARS-CoV-2 προυϋποθέτει τη χρήση μάσκας, τη φυσική απόσταση και τη χρήση φίλτρων αέρα. Το σάλιο τόσο των συμπτωματικών όσο και των ασυμπτωματικών ατόμων με SARS-CoV-2 περιέχει υψηλό ιικό φορτίο SARS-CoV-2. Αυτό το ιικό φορτίο του σάλιου συσχετίζεται με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων του COVID-19 — ώστε υψηλότερο ιικό φορτίο να σχετίζεται με πιο σοβαρά συμπτώματα. Ο κορωνοϊός αναπαράγεται κυρίως εντός των σιελογόνων αδένων και των στοματικών βλεννογόνων, καθιστώντας τους μια οδό δυνητικά υψηλού κινδύνου για μετάδοση. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για νεότερες παραλλαγές — για παράδειγμα το ιικό φορτίο των ατόμων με παραλλαγή Delta είναι 1.260 φορές υψηλότερο από εκείνων με προηγούμενα στελέχη. Ωστόσο, η αδρανοποίηση του ιού στο στόμα θα μπορούσε να είναι μια χρήσιμη στρατηγική για τη μείωση της εξάπλωσης του.

Σε μια πρόσφατη μελέτη, ερευνητές με επικεφαλής την Penn Dental Medicine στη Φιλαδέλφεια, PA, δημιούργησαν μια τσίχλα από φυτικά υλικά με έγχυση ACE2 που μπορεί να μειώσουν το ιικό φορτίο SARS-CoV-2 στο σάλιο. «Οι συγγραφείς εικάζουν ότι τέτοιες προσεγγίσεις θα μπορούσαν να βοηθήσουν με άλλους πιθανούς ιούς που αναπαράγονται με το σάλιο, όπως ο ιός Epstein-Barr, ο απλός έρπης, ο κυτταρομεγαλοϊός, η ηπατίτιδα C και ο Ζίκα». Η μελέτη εμφανίζεται στο Molecular Therapy.

Υποδοχέας ACE2

Το ACE2 είναι μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια πολλών τύπων κυττάρων. Χρησιμεύει ως πύλη για να εισέλθουν μικρές πρωτεΐνες στα κύτταρα και να ρυθμίσουν τη λειτουργία τους. Συμμετέχει ιδιαίτερα σε διαδικασίες που σχετίζονται με την αρτηριακή πίεση, την επούλωση πληγών και τη φλεγμονή. Το ACE2 είναι επίσης ο υποδοχέας που χρησιμοποιεί ο SARS-CoV-2 για να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα. Μελέτες δείχνουν ότι τα άτομα με αναπνευστική δυσχέρεια από COVID-19 έχουν χαμηλή δραστηριότητα ACE2. Υπάρχουν επίσης ορισμένες ενδείξεις ότι η έγχυση διαλυτού ACE2 μπορεί να αποκαταστήσει την υγεία των νοσούντων. Πριν από την πανδημία, ο Δρ Henry Daniell, Ph.D., vice-chair and W.D. Miller Professor στο τμήμα Basic & Translational Sciences του Penn Dental Medicine in Philadelphia, μελετούσε την πρωτεΐνη ACE2 ως τρόπο θεραπείας της υπέρτασης. Το εργαστήριό του ανέπτυξε μια μέθοδο για την παραγωγή αυτής της πρωτεΐνης χρησιμοποιώντας ένα πατενταρισμένο σύστημα παραγωγής φυτικής προέλευσης. Ο Δρ Daniell αποφάσισε να συνδυάσει τις γνώσεις του τόσο για το ACE2 για να δημιουργήσει μια τσίχλα ικανή να εξουδετερώσει τον SARS-CoV-2 στη στοματική κοιλότητα.

Ο Δρ Danielll επικοινώνησε με τον Ronald Collman, M.D., στο Penn Medicine, έναν ιολόγο, πνευμονολόγο και γιατρό εντατικής θεραπείας του οποίου η ομάδα συνέλεγε σάλιο και άλλα βιοδείγματα από άτομα με COVID-19 καθ’ όλη τη διάρκεια της πανδημίας. Ξεκίνησαν μια συνεργασία για να διερευνήσουν εάν η τσίχλα με έγχυση ACE2 θα μπορούσε να εξουδετερώσει τον SARS-CoV-2 στα δείγματα σάλιου. Οι ερευνητές ανέπτυξαν αρχικά το ACE2 σε φυτά μαρουλιού, παράλληλα με μια ένωση που επιτρέπει στο ACE2 να διασχίζει τους φραγμούς του βλεννογόνου και να διευκολύνει τη δέσμευση. Στη συνέχεια ενσωμάτωσαν αυτές τις πρωτεΐνες σε τσίχλες με γεύση κανέλας και τις επώασαν με ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα που είχαν ληφθεί από άτομα που είχαν βρεθεί θετικά στον SARS-CoV-2. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το ACE2 στην τσίχλα θα μπορούσε να εξουδετερώσει τον SARS-CoV-2 στα ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα.

 

 

πΗΓΗ: https://www.healthweb.gr/

Μελέτη του ΕΚΠΑ: Οι στατίνες και η μείωση του κινδύνου θανάτου σε ασθενείς με κοροναϊό και στεφανιαία νόσο

Έχει βρεθεί ότι για να προκαλέσει τη νόσο COVID-19, ο νέος κοροναϊός SARS-CoV-2 πρέπει να περάσει στα ανθρώπινα κύτταρα και για να το πετύχει αυτό χρειάζεται έναν… συνεργό. Η χοληστερόλη, η κηρώδης χημική ένωση που είναι περισσότερο γνωστή για την απόφραξη των αρτηριών, βοηθά τον κοροναϊό να ανοίξει τα κύτταρα και να εισέλθει μέσα τους.

Η σοβαρότητα της νόσου COVID-19 αποδίδεται στη φλεγμονώδη κατάσταση που συνδυάζεται με τη νόσο και οδηγεί σε αυξημένη θνητότητα.

Οι στατίνες, ως αντιλιπιδαιμικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται ευρέως, λειτουργούν μέσω της αντιφλεγμονώδους δράσης τους και μπορούν να μετριάσουν τα συμπτώματα της λοίμωξης COVID-19.

Σε μία αναδρομική μελέτη 3133 ασθενών με COVID-19 που νοσηλεύτηκαν σε δύο πανεπιστημιακά νοσοκομεία στην Ουχάν, Κίνα από 26/1/2020 έως και 26/3/2020, μελετήθηκε η νοσοκομειακή θνητότητα μεταξύ των ασθενών που έλαβαν στατίνη και όσων δεν έλαβαν. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Κίμων Σταματελόπουλος, Αλέξανδρος Μπριασούλης, και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τη σχετική δημοσίευση στο έγκριτο περιοδικό Nature.

Η μέση ηλικία των ασθενών ήταν τα 62 έτη, το 49,8% ήταν γυναίκες, και στατίνη έλαβαν 404 (12,9%) ασθενείς. Συγκριτικά με όσους δεν έλαβαν στατίνη, οι 404 αυτοί ασθενείς ήταν μεγαλύτεροι σε ηλικία, ήταν πιθανότερο να έχουν συννοσηρότητες (στεφανιαία νόσο, σακχαρώδη διαβήτη, δυσλιπιδαιμία, αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια και κολπική μαρμαρυγή), αλλά είχαν μικρότερες τιμές δεικτών φλεγμονής (IL-2) και χαμηλότερες τιμές δ-διμερών 7 μέρες μετά την εισαγωγή. Η ομάδα που έλαβε στατίνη είχε χαμηλότερο κίνδυνο θνητότητας (6,44% vs 10,88%). Και στην υποανάλυση των ασθενών με στεφανιαία νόσο παρατηρήθηκε αυτή η διαφορά.

Συνολικά περιγράφηκε 87% συνολικά λιγότερος κίνδυνος θνητότητας για όσους λάμβαναν στατίνη, ενώ το όφελος αυτό παρατηρήθηκε και σε όσους είχαν διαγνωστεί με στεφανιαία νόσο, αλλά και σε όσους δεν είχαν.

Με βάση τα αποτελέσματα της αναδρομικής αυτής μελέτης η χρήση στατινών συσχετίστηκε με χαμηλότερο κίνδυνο ενδονοσοκομειακής θνητότητας τόσο σε όσους ασθενείς είχαν στεφανιαία νόσο, όσο και στους υπόλοιπους. Η αναδρομική φύση των δεδομένων αυτών καθιστά αναγκαία την επιβεβαίωση αυτών των ευρημάτων σε τυχαιοποιημένες προοπτικές μελέτες.

Πηγή: medlabnews.gr

Ερευνητές ανακάλυψαν πρώιμο και αντιμετωπίσιμο δείκτη θρόμβωσης σε ασθενείς με COVID-19

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ασυνήθη παρουσία υπερβάλλουσας συγκέντρωσης  αιμοπεταλίων –πρώιμος δείκτης μικροαγγειακής θρόμβωσης- στο 90% των ασθενών

Γιατροί που αντιμετωπίζουν λοιμώξεις από κορωνοϊό έχουν νέο διαγνωστικό όπλο  που θα μπορούσε να βοηθήσει στον εντοπισμό ασθενών με κίνδυνο οργανικής ανεπάρκειας.

Ο Keisuke Goda, του University of Tokyo, ήταν επικεφαλής της έρευνας της μικροαγγειακής θρόμβωσης σε ασθενείς με COVID-19 που νοσηλεύτηκαν στο University of Tokyo Hospital.

Ο Gustavo Rohde, ανέλυσε στοιχεία και εικόνες των δειγμάτων αίματος των ασθενών.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ασυνήθη παρουσία υπερβάλλουσας συγκέντρωσης  αιμοπεταλίων –πρώιμος δείκτης μικροαγγειακής θρόμβωσης- στο 90% των ασθενών. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Communications.

Ο Rohde δήλωσε, ότι τώρα έχουμε νέα τεχνολογία που συνδυάζει hardware γρήγορης απεικόνισης με δεδομένα ανάλυσης, για να μετρά και να χαρακτηρίζει την κατανομή της μορφολογίας των αιμοπεταλίων σε δείγματα αίματος ασθενών με COVID-19.

Στοιχεία από υπολογιστικές εικόνες επέτρεψαν στους ερευνητές να ποσοτικοποιήσουν τα αιμοπετάλια και τη συγκέντρωσή τους σε κάθε ασθενή.

Αύξηση στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων συσχετίστηκε με επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς. Επίσης ανακάλυψαν ισχυρές συνδέσεις μεταξύ της συγκέντρωσης της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων και της έντασης, θνητότητας, αναπνευστικής κατάστασης και του επιπέδου ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας των ασθενών.

Η τεχνολογία δημιουργεί δεδομένα σε λίγες ώρες και θα μπορούσε δυνητικά να επιτρέπει στο υγειονομικό προσωπικό να διαπιστώνει ποιοι ασθενείς έχουν κίνδυνο για προβλήματα που συνδέονται με τη μικροθρόμβωση.

Ο Rohde δήλωσε ότι όσον αφορά τα αιμοπετάλια, έως τώρα η συγκέντρωση αιμοπεταλίων φαίνεται να είναι ο κύριος δείκτης του κινδύνου που αντιμετωπίζει ένας ασθενής για θρόμβωση και επιπλοκές της.

Πηγές: Nature Communications.

 

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Θεραπεία της πρεσβυωπίας με κολλύριο: επαναστατική ανακάλυψη που θα αντικαταστήσει τα γυαλιά οράσεως.

Μια νέα οφθαλμική σταγόνα που προορίζεται για τη θεραπεία της πρεσβυωπίας ή της θολής κοντινής όρασης που σχετίζεται με την ηλικία, διατίθεται πλέον  στα φαρμακεία στις ΗΠΑ. Η θεραπεία, που ονομάζεται Vuity, είναι η πρώτη και μοναδική συνταγογραφούμενη οφθαλμική σταγόνα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της θολής κοντινής όρασης που σχετίζεται με την ηλικία.

Η  πρεσβυωπία είναι μία πάθηση που συνήθως εμφανίζεται στην ηλικία των 40 με 45 ετών με τους οφθαλμούς να μην μπορούν να εστιάσουν σε κοντινή απόσταση. Τα συμπτώματά της συνήθως είναι: θολή όραση σε κοντινή απόασταση, στραβισμός αλλά και πονοκέφαλοι.  Επηρεάζει τόσους πολλούς ανθρώπους επειδή είναι ένα φυσιολογικό μέρος της γήρανσης, σύμφωνα με την Αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας (AAO).

Η  θεραπεία θεωρείται “σημαντική καινοτομία στην υγεία των ματιών που σχετίζεται με την ηλικία ” και ως η πρώτη και μοναδική οφθαλμική σταγόνα που εγκρίθηκε από τον FDA για τη θεραπεία μιας πάθησης που επηρεάζει 128 εκατομμύρια ανθρώπους.
Το Vuity ένα ένα σκεύασμα πιλοκαρπίνης για το μάτι και προκαλεί μείωση του μεγέθους της κόρης, βελτιώνοντας την κοντινή και ενδιάμεση όραση χωρίς να επηρεάζεται η μακρινή όραση. Σύμφωνα με την παρασκευάστρια εταιρεία, το κολλύριο αυτό, βοηθά τους πρεσβύωπες να απαλλαγούν από τα γυαλιά οράσεως για αρκετές ώρες της ημέρες.

 Η έγκριση από τον FDA ήρθε μετά από κλινικές μελέτες φάσης 3 των οφθαλμικών σταγόνων που έδειξαν ότι δρούσαν σε μόλις 15 λεπτά και διήρκεσαν έως και έξι ώρες.

Σύμφωνα με τις πληροφορίες συνταγογράφησης, η συνιστώμενη δόση για το VUITY είναι μία σταγόνα σε κάθε μάτι ημερησίως—αλλά υπάρχουν πρόσθετες προφυλάξεις που πρέπει να λάβετε εάν χρησιμοποιείτε άλλα τοπικά οφθαλμικά φάρμακα ή φακούς επαφής (συνιστάται να περιμένετε πέντε λεπτά μεταξύ των τοπικών θεραπειών για τα μάτια και 10 λεπτά πριν από την τοποθέτηση επαφών).
Ενώ το VUITY προσφέρει μια νέα επιλογή σε ασθενείς που πάσχουν από πρεσβυωπία, δεν προορίζεται να λειτουργήσει ως πλήρης αντικατάσταση των γυαλιών ανάγνωσης.
Οι κατασκευαστές του VUITY προειδοποίησαν τους χρήστες να «προσέχουν κατά την οδήγηση τη νύχτα ή την εκτέλεση επικίνδυνων δραστηριοτήτων με κακό φωτισμό» στο σημερινό δελτίο τύπου, εκτός από την παροχή συμβουλών να μην οδηγείτε και να χρησιμοποιείτε μηχανήματα εάν η όρασή σας δεν είναι καθαρή.

Πως δουλεύει

Το οφθαλμικό διάλυμα Pilocarpine HCl 1,25% είναι μια καθημερινή, συνταγογραφούμενη οφθαλμική σταγόνα που λειτουργεί σε 15 λεπτά και διαρκεί έως και 6 ώρες, όπως μετρήθηκε την 30η ημέρα, για να βελτιώσει την κοντινή και ενδιάμεση όραση χωρίς να επηρεάζει την όραση από απόσταση.

Τα φαινόμενα της πρεσβυωπίας

Ο Michael Severino, MD, αντιπρόεδρος και πρόεδρος της κατασκευάστριας εταιρείας, σημειώνει ότι οι περισσότεροι ενήλικες αντιμετωπίζουν την πρεσβυωπία ή τη δυσκολία στην κοντινή όραση, καθώς γερνούν.

«Ξεκινώντας περίπου στην ηλικία των 40 ετών, πολλοί βρίσκουν τον εαυτό τους να χρησιμοποιούν γυαλιά ανάγνωσης, να κρατούν κείμενο πιο μακριά ή ακόμα και να αυξάνουν το μέγεθος της γραμματοσειράς και τον φωτισμό στις οθόνες για να προσπαθήσουν να δουν πιο καθαρά», είπε σε μια δήλωση. «Είμαστε υπερήφανοι που προσφέρουμε Το VUITY ως η πρώτη στο είδος του οφθαλμική σταγόνα μία φορά την ημέρα που πιστεύουμε ότι θα αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι και οι οφθαλμίατροί τους αντιμετωπίζουν την πρεσβυωπία. Η έγκριση του FDA του VUITY αποτελεί παράδειγμα της συνεχιζόμενης επιδίωξής μας για καινοτόμες νέες θεραπείες που ξεπερνούν τα όρια του δυνατού στη φροντίδα των ματιών.”

 

 

 

 

 

 

Με πληροφορίες από health.com, news.abbvie.com,

 

Πηγη: http://healthmag.gr/

Πρωτοποριακός ιστός επουλώνει την καρδιά και τις φωνητικές χορδές

Μια επαναστατική τεχνολογία αναγεννητικής ιατρικής που έρχεται κατευθείαν από το μέλλον ανέπτυξαν επιστήμονες από τον Καναδά, η οποία υπόσχεται να επιδιορθώσει πολλαπλές βλάβες σε μύες, καρδιά και φωνητικές χορδές

Ένας μαγικός συνδυασμός των επιστημών της χημείας, της φυσικής, της βιολογίας και της μηχανολογίας απέδωσε καρπούς. Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο McGill κατάφεραν να αναπτύξουν ένα αρκετά ανθεκτικό βιοϋλικό το οποίο μπορεί να επιδιορθώσει βλάβες στην καρδιά, στους μύες και στις φωνητικές χορδές, σηματοδοτώντας μια πολύ σημαντική εξέλιξη για την αναγεννητική ιατρική.

«Οι ασθενείς που αναρρώνουν από βλάβες στην καρδιά συχνά έχουν μπροστά τους ένα μακρύ και δύσκολο ταξίδι. Η επούλωση είναι πρόκληση λόγω της συνεχούς ροής αίματος, όσο η καρδιά χτυπά. Το ίδιο ισχύει και για τις φωνητικές χορδές. Μέχρι τώρα δεν υπήρχε ενέσιμο υλικό αρκετά ισχυρό», λέει ο Guangyu Bao, υποψήφιος διδάκτορας στο Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών στο Πανεπιστήμιο McGill.

Πιο συγκεκριμένα, η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε μια ενέσιμη υγρή ουσία σε μορφή γέλης με στόχο την επούλωση των πληγών. Η υδρογέλη (Hydrogel) είναι ένας τύπος βιοϋλικού που παρέχει χώρο στα κύτταρα και τους επιτρέπει να αναπτυχθούν. Μόλις εισέλθει στο σώμα, το βιοϋλικό «χτίζει» μια σταθερή, πορώδη δομή που επιτρέπει στα ζωντανά κύτταρα είτε να αναπτυχθούν ή να διαπεράσουν την δομή για να επιδιορθώσουν τραυματισμένα όργανα.

«Τα αποτελέσματα είναι ελπιδοφόρα και ελπίζουμε ότι μια μέρα η υδρογέλη θα χρησιμοποιηθεί ως εμφύτευμα για την αποκατάσταση της φωνής των ανθρώπων με βλάβες στις φωνητικές χορδές, για παράδειγμα των επιζώντων από τον καρκίνο του λάρυγγα», σημειώνει ο Guangyu Bao.

Η μεθοδολογία των ερευνητών

Oι επιστήμονες δοκίμασαν την αντοχή της υδρογέλης σε ένα μηχάνημα που κατασκεύασαν με στόχο την προσομοίωση των ανθρώπινων φωνητικών χορδών. Το μηχάνημα πραγματοποίησε δονήσεις 120 φορές το δευτερόλεπτο για περισσότερους από 6 εκατομμύρια κύκλους, αλλά το νέο βιοϋλικό παρέμεινε ανέπαφο, ενώ αντίστοιχα άλλες μορφές υδρογέλης που δοκιμάστηκαν, θρυμματίστηκαν.

«Ήμασταν απίστευτα ενθουσιασμένοι που είδαμε ότι λειτούργησε άψογα στη δοκιμή μας. Πριν από την εργασία μας, καμία ενέσιμη υδρογέλη δεν ήταν ταυτόχρονα πορώδης και ανθεκτική. Για να λύσουμε αυτό το πρόβλημα, εισάγαμε στη φόρμουλα μας ένα πολυμερές που σχηματίζει πόρους» σχολιάζει ο Guangyu Bao.

Η συγκεκριμένη καινοτομία είναι επίσης ιδιαίτερα σημαντική, καθώς σηματοδοτεί την εκκίνηση και για άλλες εφαρμογές όπως στη μηχανική των ιστών και στη δημιουργία μοντέλων των ιστών με στόχο τον έλεγχο των φαρμάκων, υποστηρίζουν οι επιστήμονες. Επιπλέον, η ομάδα επιδιώκει να χρησιμοποιήσει την τεχνολογία της υδρογέλης για να δημιουργήσει πνεύμονες, με στόχο την δοκιμή φαρμάκων για την COVID-19.

 

 

Πηγη: https://ygeiamou.gr/