Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Τι έδειξε νέα ευρωπαϊκή μελέτη

 

Πηγή: https://ygeiamou.gr/

Η δοκιμή των ανοσοθεραπευτικών φαρμάκων έγινε από ερευνητές του Ινστιτούτου Καρκινικών Ερευνών και του νοσοκομείου Royal Marsden του Λονδίνου

 

 

Πηγη: https://ygeiamou.gr/

Στην πρώτη του είδους της έρευνα, επιστήμονες ανακάλυψαν πιθανή άμεση σύνδεση μεταξύ νευροεκφυλιστικών νόσων όπως η νόσος Alzheimer, το ALS, το γλαύκωμα και του ερπητοϊού.

Νέα έρευνα του University of Illinois Chicago, υποδεικνύει ότι όταν η πρωτεΐνη οπτινευρίνη, (OPTN), είναι παρούσα σε κύτταρα περιορίζει την εξάπλωση του ιού του έρπητος τύπου 1 (HSV-1).

Στην πρώτη του είδους της έρευνα, επίσης ανακάλυψαν πιθανή άμεση σύνδεση μεταξύ νευροεκφυλιστικών νόσων όπως η νόσος Alzheimer, το ALS, το γλαύκωμα και του ερπητοϊού, δήλωσε ο Dr. Deepak Shukla.

Οι ερευνητές θέλησαν να ανακαλύψουν γιατί ο ιός  HSV-1 μπορεί να γίνει μοιραίος για ανθρώπους με ανοσοκαταστολή αλλά όχι για υγιείς.

Ο Tejabhiram Yadavalli, δήλωσε ότι η νέα έρευνα υποδεικνύει γιατί ο HSV-1 καταστέλλεται. Η OPTN, στοχεύει επιλεκτικά τις πρωτεΐνες του HSV-1 σε εκφύλιση από αυτοφαγία. Η OPTN σταματά τον ιό από το να αναπτύσσεται και τον σταματά με αυτοφαγία.

Η αυτοφαγία που συμβαίνει είναι πολύ εκλεκτική. Αυτό έχει νόημα και για άλλους ιούς.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι τα αποτελέσματα της έρευνας θα αφορούν και στα 8 διαφορετικά είδη ερπητοιού.

Ποντικοί των οποίων αφαιρέθηκαν γονίδια OPTN μολύνθηκαν με HSV-1 στους οφθαλμούς.

Η ανάπτυξη του ιού ήταν πολύ υψηλότερη στον εγκέφαλο ζώων χωρίς OPTN, σκοτώνοντας τοπικούς νευρώνες και τελικά οδηγώντας στο θάνατο ζώων.

Αυτό δείχνει ότι υπάρχει πιο γρήγορη εξασθένηση νευρώνων όταν η OPTN δεν είναι παρούσα.

Ο Shukla δήλωσε ότι όπου υπάρχει μεταλλαγμένη OPTN και έρπης, υπάρχει η συνταγή για τη δημιουργία καταστροφής όσον αφορά τη νευροεκφύλιση.

Η έρευνα δείχνει επίσης ότι υπάρχει βλάβη στην ανοσολογική απόκριση όταν υπάρχει έλλειψη οπτινευρίνης,  η οποία χρειάζεται για τη σηματοδότηση εισροής κατάλληλων κυττάρων του ανοσοποιητικού στην περιοχή της λοίμωξης.

Όταν κάποιος δεν την έχει, εμφανίζει προβλήματα, δήλωσε ο Chandrashekhar Patil.

Ορισμένα από αυτά τα προβλήματα θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν νευροεκφυλιστικές διαταραχές.

Ο Dr. Tibor Valyi-Nagy, δήλωσε ότι επειδή ο ερπητοιός βρίσκεται στα νεύρα δια βίου υπάρχει εικασία ότι συνδέεται με νευροεκφυλιστικές νόσους. Το ανοσοποιητικό σύστημα χρειάζεται τη φλεγμονή για να πολεμά μονίμως τον ιο και τα νεύρα έχουν κάποιου βαθμού βλάβη λόγω αυτής της συνεχούς ανοσολογικής απόκρισης.

Η έρευνα έδειξε επίσης ότι ζώα χωρίς OPTN και με λοίμωξη από HSV-1 μετά από 30 ημέρες έχασαν την ικανότητα αναγνώρισης αντικειμένων.

Ο Shukla δήλωσε ότι αυτό θα μπορούσε να είναι δείκτης ότι το να έχει κάποιος HSV-1 μαζί με μετάλλαξη OPTN θα μπορούσε να επιταχύνει τη νευρολογική βλάβη- που θα μπορούσε να μεταφραστεί σε νοητική βλάβη.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Nature Communications.

Πηγές: Nature Communications.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο τρόπος που επιτίθεται το σκεύασμα στον ιό και οι μεγάλες προσδοκίες λόγω χαμηλού κόστους και εύκολης παραγωγής. Ποια είναι η μεγαλύτερη ανησυχία της επιστημονικής κοινότητας αναφορικά με την “αντίσταση” του ιού. Το παράδειγμα του HIV και η λύση του κοκτέιλ.

Το πειραματικό φάρμακο της Merck κατά της Covid-19 θα πρέπει να συνδυάζεται με άλλες θεραπείες, μόλις γίνει διαθέσιμο, για περιοριστεί ο κίνδυνος «αντίστασης» κατά του σκευάσματος η οποία θα περιορίσει την αποτελεσματικότητά του, εκτιμά ο διευθυντής του Wellcome Foundation Jeremy Farrar.

Ενώ ακόμα δεν έχει πάρει έγκριση, το molnupiravir του αμερικανικού ομίλου έχει χαιρετιστεί ως δυνητική “επανάσταση”, καθώς είναι σχετικά φθηνό, εύκολο στην παραγωγή, δεν απαιτεί ένεση και έχει δείξει σε μελέτη ότι μειώνει τον κίνδυνο νόσησης. Ισως, όμως, θα πρέπει να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα για να αντιμετωπιστεί αυτή η “αντίσταση”, δήλωσε.

“Αντίσταση” εμφανίζεται όταν ένας ιός ή ένα βακτήριο εξελίσσεται για να περιορίσει ή να νικήσει τον μηχανισμό επίθεσης ενός φαρμάκου. Είναι μια διαρκής ανησυχία για τα αντιικά και τα αντιβιοτικά και έχει ήδη εμφανιστεί σε θεραπείες κατά της Covid-19, όπως αυτή της Eli Lilly. Ο Farrar, μεταδίδει το Bloobmerg, εκτιμά ότι το χάπι της Merck δεν θα αποτελέσει εξαίρεση, παρά την αισιοδοξία ότι μπορεί να είναι ένα νέο όπλο στη μάχη κατά της πανδημίας.

“Η σκέψη ότι θα μπορούσες να έχεις ένα φάρμακο που χορηγείται από το στόμα διαθέσιμο τη στιγμή που υποψιάζεσαι ή έχεις πράγματι μολυνθεί είναι ένα τεράστιο βήμα προς τα μπρος», τόνισε. Εδωσε, όμως, έμφαση στη σημασία του συνδυασμού με άλλα φάρμακα το συντομότερο δυνατό για να «καθυστερήσει την εμφάνιση της ‘αντίστασης’”.

Ενώ αποτελεί πάντα πηγή ανησυχίας, η πιθανότητα η “αντίσταση” να γίνει σοβαρό πρόβλημα για το molnupiravir φαίνεται να είναι μικρή, δηλώνει από την πλευρά του ο Nick Kartsonis, ανώτερος αντιπρόεδρος κλινικών δοκιμών για μολυσματικές ασθένειες στην κατασκευάστρια Merck. Πειράματα που έγιναν νωρίτερα σε άλλους ιούς έδειξαν ότι η ανάπτυξη μεταλλάξεων που αντιστέκονται είναι σπάνια, υποστήριξε.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι μικρή, κάτι που σημαίνει ότι οι ιοί έχουν λίγες πιθανότητες να αναπτύξουν μορφές “αντίστασης”. Ενας άλλος λόγος σχετίζεται με το μηχανισμό του φαρμάκου. Το molnupiravir εισάγει λάθη στο γενετικό υλικό του κορωνοϊού. Αυτά τα λάθη στη συνέχεια αναπαράγονται μέχρι να αχρηστεύτει ο ιός.

Η ανάλυση της αμερικανικής φαρμακευτικής έδειξε ότι τα λάθη που εισάγει το χάπι απλώνονται λίγο πολύ τυχαία παντού στο γονιδίωμα. Αυτό σημαίνει ότι ο κορωνοϊός έχει λιγότερες ευκαιρίες να αναπτύξει μεταλλαγμένες μορφές που θα υπερβούν αυτά τα λάθη. “Αυτό και μόνο κάνει δύσκολη την ‘αντίσταση’”, είπε ο Kartsonis.

Παρότι, όμως, η Merck δεν αναζητά αυτή τη στιγμή συνδυασμούς, το molnupiravir μπορεί να είναι πιο αποτελεσματικό αν χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα που έχουν αποδειχτεί επιτυχημένα, συμπλήρωσε. Αυτό μπορεί να περιορίσει τον κίνδυνο “αντίστασης” ακόμα περισσότερο.

HIV

Πολλά φάρμακα στο παρελθόν υπήρξαν πολύ πιο αποτελεσματικά όταν χορηγήθηκαν συνδυαστικά. Τα πρώτα σκευάσματα για τον HIV όταν χρησιμοποιήθηκαν μόνα τους σταμάτησαν σύντομα να λειτουργούν, καθώς αναπτύχθηκαν στελέχη που αντιστέκονταν και τα οποία μπορούσαν να νικήσουν την επίθεση του φαρμάκου.

Επιτιθέμενα σε παθογόνους από διάφορες πλευρές, τα κοκτέιλ φαρμάκων κάνουν την ανάπτυξη ανάλογων στελεχών πολύ λιγότερο πιθανή. Τώρα για τον HIV συνδυασμένες θεραπείες μένουν αποτελεσματικές σε επιμέρους ασθενείς για χρόνια.

Πολλές ακόμα εταιρείες εργάζονται πάνω σε χάπια που θα θεραπεύουν την Covid-19 μέσω μιας σειρά προσεγγίσεων. Η Pfizer ξεκίνησε δοκιμές τελευταίου σταδίου σε μια θεραπεία που λαμβάνεται από το στόμα και περιμένει τα στοιχεία μέχρι το τέλος του έτους. Η θεραπεία της εδρεύουσας στο Ισραήλ Redhill Biopharma Ltd, με την ονομασία opaganib, μείωσε τους θανάτους σε μια ομάδα ασθενών με μέτρια σοβαρή Covid-19, σύμφωνα με στοιχεία που ανακοινώθηκαν νωρίτερα αυτό τον μήνα.

Πρωτεΐνη

Η ίδια η Wellcome έχει αφιερώσει 11 εκατομμύρια δολάρια σε ένα project με την ονομασία Covid Moonshot για να βρεθεί ένα φάρμακο που μπορεί να μπλοκάρει μια βασική πρωτεΐνη που χρησιμοποιεί ο κορωνοϊός για να αναπαραχθεί.

Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε την περασμένη εβδομάδα έδειξε ότι με το molnupiravir υπάρχει πιθανότητα να μειωθεί το ποσοστό νοσηλείας και θανάτου περίπου 50% σε ήπιες έως μέτριες περιπτώσεις Covid-19.

Ένα χάπι που θα είναι ευρέως διαθέσιμο μπορεί να έχει τεράστια σημασία σε αναπτυσσόμενες χώρες όπου η πρόσβαση σε νοσοκομεία είναι περιορισμένη και οι εμβολιασμοί δεν είναι διαθέσιμοι, τόνισε ο Farrar.

Οι χώρες ήδη σχηματίζουν ουρά για να εξασφαλίσουν ποσότητες του φαρμάκου της Merck. Η εταιρεία δήλωσε ότι θα κάνει αίτηση για άδεια στις ΗΠΑ το συντομότερο δυνατό και οι αρμόδιες αρχές στην ΕΕ έχουν ήδη ξεκινήσει κυλιόμενη αξιολόγηση που θα μπορούσε να επιταχύνει την έγκριση του στο μπλοκ.

Σε κάθε περίπτωση η προστασία μέσω του εμβολίου παραμένει καλύτερη στρατηγική από το να στηρίζεσαι σε θεραπείες, τόνισε ο επικεφαλής λοιμωξιολόγος στις ΗΠΑ Anthony Fauci.

Το Wellcome foundation παλεύει για πιο δίκαιη πρόσβαση σε εμβόλια, τεστ και θεραπείες κατά της Covid-19 και χρηματοδοτείται από ένα επενδυτικό portfolio 39 δισ. δολαρίων.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Παγκοσμίως, η νόσος Αλτσχάιμερ είναι μία από τις πιο κοινές μορφές άνοιας. Ερευνητές στην Αυστραλία, με την χρήση μοντέλων ποντικών, εντόπισαν μία από τις πιθανές αιτίες της νόσου Αλτσχάιμερ.

Μελετώντας τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, οι επιστήμονες κατέληξαν σε μια καλύτερη κατανόηση του γιατί και πώς εμφανίζεται η νόσος Αλτσχάιμερ. Τα ευρήματα αυτά, ίσως ανοίξουν τον δρόμο για νέες θεραπευτικές επιλογές.

Το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) εκτιμά ότι έως και 5,8 εκατομμύρια άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες ζουν με τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι μια νευροεκφυλιστική πάθηση, που επηρεάζει τμήματα του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη μνήμη, τη σκέψη και την ομιλία/γλώσσα. Τα συμπτώματα κυμαίνονται από ήπια απώλεια μνήμης έως την αδυναμία διεξαγωγής συνομιλιών ή έως αποπροσανατολισμό στο περιβάλλον και αλλαγές στη διάθεση.

Προηγούμενη έρευνα είχε δείξει ότι διάφοροι παράγοντες – όπως η ηλικία, το οικογενειακό ιστορικό, η διατροφή και οι περιβαλλοντικοί παράγοντες – συνδυάζονται για να επηρεάσουν τον κίνδυνο ενός ατόμου για τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Ωστόσο, οι επιστήμονες στην Αυστραλία ανακάλυψαν πρόσφατα έναν επιπλέον παράγοντα που μπορεί να ευθύνεται για την ανάπτυξη αυτής της νευροεκφυλιστικής κατάστασης.

Ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Dr. John Mamo, Ph.D. – διακεκριμένος καθηγητής και διευθυντής του Ινστιτούτου Έρευνας Καινοτομίας Υγείας Curtin στο Πανεπιστήμιο Curtin στο Περθ της Αυστραλίας – σχολίασε στο Medical News Today το συμπέρασμα από τη νέα έρευνα.

«Για να αναπτύξουμε νέες επιλογές για την πρόληψη και τη θεραπεία του Αλτσχάιμερ, πρέπει να καταλάβουμε τι είναι αυτό που προκαλεί στην πραγματικότητα την ασθένεια, και προς το παρόν αυτό δεν έχει ανακαλυφθεί».

Πρόσθεσε επίσης, πως «Αυτή η μελέτη, δείχνει ότι η υπερβολική αφθονία στο αίμα δυνητικά τοξικών συμπλεγμάτων λιπαρών οξέων-πρωτεϊνών μπορεί να βλάψει τα μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου που ονομάζονται τριχοειδή αγγεία και, στη συνέχεια, να διαρρεύσουν στον εγκέφαλο, προκαλώντας φλεγμονή και θάνατο εγκεφαλικών κυττάρων».

«Αλλαγές στις διατροφικές συμπεριφορές και ορισμένα φάρμακα θα μπορούσαν δυνητικά να μειώσουν τη συγκέντρωση στο αίμα αυτών των τοξικών συμπλεγμάτων, [στη συνέχεια] μειώνοντας τον κίνδυνο για Αλτσχάιμερ ή επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου», κατέληξε.

Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό PLOS Biology.

Πώς διεξήχθη η έρευνα

Ο Dr. John Mamo και η ομάδα του εργάζονται για να ανακαλύψουν άγνωστες αιτίες της νόσου Αλτσχάιμερ, ελπίζοντας ότι αυτό θα οδηγήσει σε νέους δρόμους έρευνας και νέες πιθανές θεραπείες για την πάθηση.

 

Στην πρόσφατη μελέτη τους, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν δύο μοντέλα ποντικιών. Τροποποίησαν γενετικά ζώα στην ομάδα δοκιμής, έτσι ώστε το ήπαρ τους να παράγει ανθρώπινο βήτα – αμυλοειδές. Αυτό είναι το πρωτεϊνικό μέρος του τοξικού συμπλέγματος πρωτεΐνης-λίπους που οι επιστήμονες πίστευαν ότι μπορεί να προκαλέσει τη νόσο Αλτσχάιμερ. Η ομάδα ελέγχου δεν είχε γενετικές τροποποιήσεις.

Με την πάροδο του χρόνου, οι ερευνητές υπέβαλαν και τις δύο ομάδες σε ένα τεστ μνήμης με κίνητρο τον φόβο, για γνωστικές λειτουργίες και σημείωσαν τα αντίστοιχα αποτελέσματα.

Τι έδειξαν τα ευρήματα της έρευνας

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όταν οι πρωτεΐνες αμυλοειδούς-βήτα που παράγονται στο ήπαρ των ποντικών δοκιμής συνδυάζονται με λίπη και μεταναστεύουν στον εγκέφαλο, παρεμβαίνουν στη σωστή λειτουργία των τριχοειδών αγγείων.

Αυτή η δυσλειτουργία στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα οδήγησε, ώστε τα σύμπλοκα πρωτεΐνης-λίπους να διαρρεύσουν από το αίμα στον εγκέφαλο, με αποτέλεσμα τη φλεγμονή. Αυτή η φλεγμονή εμφανίστηκε τόσο στην ομάδα δοκιμής όσο και στην ομάδα ελέγχου, αλλά ξεκίνησε σε πολύ νεότερη ηλικία στην ομάδα δοκιμής.

Σε αντίθεση με την ομάδα ελέγχου, αυτή η φλεγμονή συνδέθηκε επίσης με έντονο εκφυλισμό στα εγκεφαλικά κύτταρα των ποντικών στην ομάδα δοκιμής όταν εξετάστηκε με μικροσκόπιο. Οι επιστήμονες σε σπάνιες περιπτώσεις παρατήρησαν αυτή τη νευροεκφύλιση στα ποντίκια ελέγχου και ήταν συνήθως σε πολύ μεγαλύτερη ηλικία.

Η ομάδα αξιολόγησε επίσης έναν δείκτη νευροεκφυλισμού και διαπίστωσε ότι ήταν περίπου δύο φορές μεγαλύτερος στα ποντίκια δοκιμής από ό, τι στα ποντίκια ελέγχου της ίδιας ηλικίας.

Αυτά τα ευρήματα προτείνουν ενδεχόμενες εξηγήσεις σε μακροχρόνιες ερωτήσεις σχετικά με το ρόλο του αμυλοειδούς-βήτα στην ανάπτυξη της νόσου Αλτσχάιμερ.

 

 

 

Πηγή: http://healthmag.gr/

Το νοσοκομείο Τζονς Χόπκινς δημοσίευσε στον ιστότοπό του ότι οι εξετάσεις αίματος έδειξαν ότι ορισμένοι ασθενείς με COVID-19 έχουν αυξημένα επίπεδα τροπονίνης στο αίμα τους, γεγονός που αποτελεί ένδειξη κατεστραμμένου ιστού της καρδιάς.

Η “Long COVID” προσελκύει περισσότερη προσοχή από τους υπαλλήλους υγείας Το φάρμακο AstraZeneca θα μπορούσε να προστατεύσει τα μη εμβολιασμένα άτομα από την COVID. Η AstraZeneca ζητά έγκριση από τις ΗΠΑ για φάρμακο για τον κορωνοϊό. Οι επιζώντες της COVID-19, μερικοί από τους οποίους δεν ήταν ποτέ αρκετά άρρωστοι για να χρειαστούν νοσηλεία, μπορεί να αντιμετωπίσουν υψηλότερο κίνδυνο για σοβαρά καρδιακά προβλήματα ένα χρόνο μετά τη μόλυνση, σύμφωνα με έκθεση της Πέμπτης.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι οι ασθενείς που δεν νοσηλεύονταν είχαν 39% αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρδιακής ανεπάρκειας σε σύγκριση με κάποιον που δεν ήταν ποτέ άρρωστος με τον ιό, ανέφερε το Bloomberg. Ο κίνδυνος αυξάνεται με τη σοβαρότητα της μόλυνσης, ανέφερε η έκθεση.

Ο Ziyad Al-Aly, διευθυντής του κλινικού κέντρου επιδημιολογίας στο σύστημα υγείας Veterans Affairs St. Louis, χαρακτήρισε αυτές τις επιπτώσεις “ουσιαστικές”.

“Οι κυβερνήσεις και τα συστήματα υγείας πρέπει να αφυπνιστούν με την πραγματικότητα ότι η COVID θα ρίξει μια μεγάλη σκιά με τη μορφή μακροχρόνιας COVID η οποία έχει καταστροφικές συνέπειες. Ανησυχώ ότι δεν το αντιμετωπίζουμε αρκετά σοβαρά”, είπε, σύμφωνα με την έκθεση.

Το νοσοκομείο Τζονς Χόπκινς δημοσίευσε στον ιστότοπό του ότι οι εξετάσεις αίματος έδειξαν ότι ορισμένοι ασθενείς με COVID-19 έχουν αυξημένα επίπεδα τροπονίνης στο αίμα τους, γεγονός που αποτελεί ένδειξη κατεστραμμένου ιστού της καρδιάς.

Η έκθεση του Bloomberg ανέφερε ότι η μελέτη μπορεί να δημοσιευτεί στο περιοδικό Nature.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ο καθηγητής Neil McNaughton ολοκλήρωσε το τελικό βήμα στη δοκιμή του βιοδείκτη, εγκεφαλικό ρυθμό που παράγεται από συναισθηματική σύγκρουση  σε ασθενείς με άγχος.

Ερευνητές του University of Otago ανακάλυψαν σήμα στον εγκέφαλο που θα συμβάλλει στη βελτίωση της διάγνωσης και της αγωγής των διαταραχών άγχους.

Ο καθηγητής Neil McNaughton ολοκλήρωσε το τελικό βήμα στη δοκιμή του βιοδείκτη, εγκεφαλικό ρυθμό που παράγεται από συναισθηματική σύγκρουση  σε ασθενείς με άγχος.

H έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Scientific Reports, ανακάλυψε ότι ασθενείς με διαταραχές άγχους  είχαν υψηλή ρυθμικότητα  σύγκρουσης, που διέφερε στην έκτασή της σε διάφορες διαγνώσεις.

Αυτοί με υψηλά σκορ αντιπροσωπεύουν συγκεκριμένο είδος αγχώδους διαταραχής που θα είναι πιο πιθανό να ανταποκρίνονται σε συγκεκριμένα αγχολυτικά.

Ωστόσο αυτοί με ιδιαίτερα ακραία σκορ θα είναι ανθεκτικοί στη συμβατική αγωγή.

Ο Καθηγητής λέει ότι ο βιοδείκτης βασίζεται σε θεωρία που εξελίσσεται εδω και 60 τουλάχιστον χρόνια.

Πρόκειται για σημαντική εξέλιξη καθώς οι τρέχουσες ψυχιατρικές διαγνώσεις χρησιμοποιούν συμπτώματα, όχι αιτίες.

Ο βιοδείκτης μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη νέων διαγνωστικών τεστ και αγωγών για διαταραχές άγχους, που σημαίνει ότι οι ασθενείς θα πετύχουν γρηγορότερα ύφεση .

Ο βιοδείκτης παρέχει άμεση βάση για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και για διαγνωστικά τεστ που θα μπορούσαν να καθοδηγήσουν την επιλογή αγωγής και να βελτιώσουν έτσι τα ποσοστά ανταπόκρισης.

Πηγές: Scientific Reports,

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι είναι η Ηλεκτροπόρωση

Η Ηλεκτροπόρωση (Electroporation) είναι μια επαναστατική μέθοδος χημειοθεραπείας για καρκίνους που έχουν προσβάλει το δέρμα. Είναι ένας συνδυασμός:

α) Χημειοθεραπείας που εγχέεται εντός του όγκου ή στην κυκλοφορία του αίματος

β) Χρήσης ηλεκτρικών παλμών συγκεκριμένης και ελεγχόμενης δοσολογίας, όπου ο χημειοθεραπευτικός παράγοντας εισχωρεί στα καρκινικά κύτταρα μέσω της διαδικασίας της ηλεκτροπόρωσης. Ειδικά ηλεκτρόδια μεταδίδουν τους ηλεκτρικούς παλμούς στον όγκο και αλλάζουν το εξωτερικό στρώμα του καρκινικού κυττάρου (μεμβράνη) με αποτέλεσμα να καθιστά ευκολότερη την εισαγωγή τουχημειοθεραπευτικού παράγοντα (μπλεομυκίνη) μέσα στα καρκινικά κύτταρα.

Ουσιαστικά η Ηλεκτροπόρωση είναι η τοπική ενίσχυση της ενδογενούς αντινεοπλασματικής δράσης χημειοθεραπευτικών ουσιών, υψηλής κυτταροτοξικότητας αλλά μηδενικής ή χαμηλής κυτταρικής διαπερατότητας, μέσω της εφαρμογής σύντομων και έντονων ηλεκτρικών παλμών με ειδικά ηλεκτρόδια.

Τύποι καρκίνου του δέρματος που η ηλεκτροπόρωση μπορεί να θεραπεύσει

Η ηλεκτροπόρωση χρησιμοποιείται για καρκίνους που αναπτύχθηκαν ή έχουν εξαπλωθεί στο δέρμα και στα μαλακά μόρια σε διαφορετικά σημεία του σώματος. Αυτοί περιλαμβάνουν:

• Επιθηλιακών δερματικών όγκων (βασικοκυτταρικού και ακανθοκυτταρικού καρκινώματος
• Αγγειακών κακοήθων όγκων (σάρκωμα Kaposi)
• Δερματικών μεταστάσεων μελανώματος
• Δερματικών μεταστάσεων όγκων εσωτερικών οργάνων

Σε αρκετές περιπτώσεις οι βλάβες αυτές εμφανίζονται με εξελκώσεις και νευροπαθητικό πόνο και επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Η Ηλεκτροπόρωση έχει εγκριθεί από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας και Φροντίδας Αριστείας (NICE- NationalInstituteforHealthandCareExcellence) του Ηνωμένου Βασιλείου ως θεραπεία για να ανακουφίσει τα συμπτώματα στα άτομα με καρκίνο στο δέρμα, τα μαλακά μόρια και άλλους ιστούς. Μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο των συμπτωμάτων, όταν οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε άλλες θεραπείες, όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία.

Πώς εφαρμόζεται;

Η Ηλεκτροπόρωση στα περισσότερα κέντρα πραγματοποιείται στην αίθουσα κλινικής μιας ημέρας (ODC) και υπό τοπική αναισθησία, ενώ στη συνέχεια οι ασθενείς δεν χρειάζονται νοσηλεία. Κατά την επέμβαση, γίνεται ενδοφλέβια έγχυση μιας χημειοθεραπευτικής ουσίας (Μπλεομυκίνη) και στη συνέχεια τα ειδικά ηλεκτρόδια (βελόνες) τοποθετούνται στην περιοχή της βλάβης και αρχίζει η διαδικασία της χορήγησης των ηλεκτρικών ώσεων από εξειδικευμένο ιατρό. Οι ηλεκτρικοί παλμοί προέρχονται από μια ειδική συσκευή (ePORE,MiraiMedical). Ο ιατρός  τοποθετεί το ειδικό ηλεκτρόδιο (CUTIS,MiraiMedical)πάνω στις περιοχές του δέρματος με τις καρκινικές βλάβες για συγκεκριμένο χρόνο και σε συγκεκριμένο βάθος και κατανομή. Η επέμβαση έχει διάρκεια περίπου 30 λεπτών.

Τα κυριότερα πλεονεκτήματα της Ηλεκτροπόρωσης:

• Διατηρεί τη λειτουργικότητα των οργάνων και των γειτνιαζόντων υγιών ιστών, μιας και προστατεύει την δομή των αγγείων, νεύρων, κλπ. τα οποία διηθούνται από τον όγκο και καθιστούν την εκτομή αδύνατη.
• Είναι καλά ανεκτή από τον ασθενή με ελάχιστες αναφορές ανεπιθύμητων παρενεργειών ή επιπλοκών, που του επιτρέπει άμεση ανάρρωση.
• Εφαρμόζεται με τοπική αναισθησία και δεν απαιτείται νοσηλεία.
• Είναι αποτελεσματική και σε περιοχές που ήδη έχουν υποβληθεί σε χημειοθεραπεία ή/και ακτινοθεραπεία.
• Εφαρμόζεται σε ανεγχείρητους όγκους που αδυνατεί και η χημειοθεραπεία να δράσει αποτελεσματικά
• Έχει αποδειχτεί βιβλιογραφικά η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα και για τις εν τω βάθει νεοπλασίες, όπως του γαστρεντερικού (οισοφάγος, παχύ έντερο) με τη χρήση καταλλήλων ηλεκτροδίων ανά περίσταση.
• Εφαρμόζεται με  ηλεκτρικούς παλμούς σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία, όπου δια μέσου αυξημένης εισροής ουσιών (λόγω της τροποποιημένης διαπερατότητας των κυτταρικών μεμβρανών), ενεργοποιείται το ανοσοποιητικό σύστημα.
• Ο συνδυασμός με ασβέστιο είναι επίσης μια εξαιρετικά ελπιδοφόρα περιοχή για χρήση με ηλεκτροπόρωση. Σε πρόσφατη διπλή τυφλή μελέτη τυχαιοποιημένης φάσης II σε ασθενείς με δερματικές μεταστάσεις διαπιστώθηκε ότι το ασβέστιο σε συνδυασμό με την ηλεκτροπόρωση είναι ασφαλές και έχει παρόμοιο ποσοστό απόκρισης με τη χημειοθεραπευτική ουσία (μπλεομυκίνη).

 

Τι δείχνουν οι μελέτες για την Ηλεκτροπόρωση

Μέχρι στιγμής, οι ερευνητές έχουν χρησιμοποιήσει την Ηλεκτροπόρωση για τον έλεγχο των συμπτωμάτων του μεταστατικού καρκίνου στο δέρμα, όταν οι άλλες θεραπείες έχουν αποτύχει ή δεν μπορούν να εφαρμοστούν για διάφορους λόγους. Τα μέχρι τώρα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά και σε ορισμένες περιπτώσεις ασθενών εντυπωσιακά. Σε αρκετές περιπτώσεις και στο συνολικό 75% των ασθενών υπάρχει θετική ανταπόκριση στη θεραπεία τις πρώτες κιόλας δύο εβδομάδες (45% πλήρη ανταπόκριση και 30% μερική ανταπόκριση).

 

 

 

Πηγή: http://healthmag.gr/

Αλλάζει ριζικά ο τρόπος προσέγγισης για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊού με την έλευση των νέων -δια του στόματος- φαρμάκων που αναπτύσσονται από πλήθος φαρμακευτικών και ερευνητικών προγραμμάτων.

Στη μάχη κατά του κορωνοϊού «κατεβαίνουν» τα μονοκλωνικά αντισώματα των φαρμακευτικών εταιρειών Gilead, Eli Lilly, GlaxoSmithKline και της AstraZeneca, ενώ ανοίγει και ο «χορός» για τη χορήγηση φαρμάκων εκτός νοσοκομειακού περιβάλλοντος.

Μέσα στις επόμενες ημέρες αναμένεται να ξεκινήσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) την αξιολόγηση του χαπιού molnupiravir της αμερικανικής φαρμακευτικής βιομηχανίας Merck κατά της Covid-19, ανοίγοντας τον δρόμο για πιθανή επόμενη αίτηση για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η Merck ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα ότι, σύμφωνα με μια κλινική δοκιμή, το φάρμακό της, με την ονομασία molnupiravir, μείωσε στο μισό τους κινδύνους να νοσηλευτούν και να πεθάνουν ασθενείς με Covid-19, κάτι που θα μπορεί να αποτελέσει σημαντικό επίτευγμα στον αγώνα κατά της πανδημίας.

Ένα φάρμακο χορηγούμενο από το στόμα, θα μπορούσε να αλλάξει την πορεία της πανδημίας, όπως τονίζει η εταιρεία μελετών Evaluate, τουλάχιστον για αυτούς που περνούν τη νόσο με ήπια συμπτώματα.

Oral antivirals for treating Covid-19
Project	Company	Setting	Note
Molnupiravir	Merck & Co/Ridgeback	Ph3 in outpatients succeeded (Move-Out, NCT04575597); Ph2/3 in hospitalised pts terminated (Move-In; NCT04575584)	Repurposed flu antiviral
AT-527	Roche/Atea	Ph3 in outpatients ends Nov 2021 (Morningsky, NCT04889040)	Repurposed hep C antiviral
PF-07321332	Pfizer	Ph3 in low-risk outpatients ends Oct 2021 (NCT05011513) Ph3 in high-risk outpatients ends Nov 2021 (NCT04960202)	Ritonavir combo
Favipiravir	Appili	Ph3 in outpatients ends Sep 2021 (Preseco, NCT04600895)	Repurposed flu antiviral
Upamostat	Redhill Biopharma	Ph2/3 in outpatients ends Sep 2022 (NCT04723537)	Repurposed oncology project (Mesupron)
Source: Evaluate Pharma & clinicaltrials.gov.

Στην κατεύθυνση αυτή, κινούνται τα φάρμακα των Merck & Co (Merck Sharp & Dohme) σε συνεργασία με την Ridgeback και των Roche – Atea, που το μεν πρώτο αφορά ανασχεδιασμό του αντιγριπικού molnupiravir και βρίσκεται σε φάση ΙΙΙ κλινικής μελέτης σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς, ενώ το δεύτερο αφορά ανασχεδιασμό αντιιικού κατά της ηπατίτιδας C με τον κωδικό ΑΤ – 527 και βρίσκεται σε στάδιο κλινικής μελέτης φάσης ΙΙ τόσο σε νοσοκομειακούς όσο και σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς, ενώ η κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ έχει σχεδιαστεί να εφαρμοστεί σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς.

Από στόματος χορηγούμενο είναι και η ανασχεδιασμένη νιταζοξανίδη, αντιπαρασιτικό που ήδη είναι εγκεκριμένο, μελετάται όμως από την αμερικανική φαρμακευτική Romark για την μείωση του ιικού φορτίου του πανδημικού κορωνοϊού με τον κωδικό ΝΤ – 300.

Στην κατηγορία των ενδοφλέβιων φαρμάκων που χορηγούνται σε περιβάλλον νοσοκομείου, και τα οποία έχουν σχεδιαστεί ειδικά για τον πανδημικό ιό, εντάσσονται και το φάρμακο της Pfizer με τον κωδικό PF- 09304814, το οποίο βρίσκεται σε φάση κλινικής μελέτης Ι, και αφορά νοσηλευόμενους ασθενείς, εξαιρουμένων αυτών που νοσούν βαριά ή είναι επιβαρυμένοι με προϋπάρχουσες συνοδές παθήσεις.

Υποψήφια φάρμακα

Αντίστοιχα συνεργασία της Novartis με την Molecular Partners έχει δώσει δύο υποψήφια φάρμακα ειδικά σχεδιασμένα κατά του Sars-Cov-2. To πρώτο (ensovibep) βρίσκεται σε κλινική μελέτη φάσης ΙΙ σε συμπτωματικούς ασθενείς σε φάση ΙΙ/ΙΙΙ για εξωνοσοκομειακούς ασθενείς και άμεσα προβλέπεται να ξεκινήσει μελέτη φάσης ΙΙΙ σε νοσηλευόμενους ασθενείς με τη χρηματοδότηση του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας των ΗΠΑ. Το δεύτερο φάρμακο της ίδιας συνεργασίας, με τον κωδικό MPO423, στοχεύει στις μεταλλάξεις του ιού καλύτερα από το προηγούμενο υποψήφιο σκεύασμα, γιατί χρησιμοποιεί διαφορετικό μηχανισμό δράσης. Το φάρμακο αυτό βρίσκεται ακόμη σε προκλινικό στάδιο έρευνας.

Από την άλλη πλευρά του Ατλαντικού, δύο εισπνεόμενα φάρμακα προσβλέπουν στην αντιμετώπιση του κορωνοϊού. Το πρώτο, της Ολλανδικής Code Pharma που αποτελεί έρευνα του Εβραϊκού Πανεπιστημίου του Ισραήλ, «πέρασε» την φάση Ι και ξεκινά άμεσα κλινική μελέτη φάσης ΙΙ στην Ισπανία, Βραζιλία, Νότιο Αφρική και το Ισραήλ.

Το δεύτερο εισπνεόμενο, είναι προϊόν έρευνας του Πανεπιστημίου Σαιντ Άντριους της Σκοτίας. Αφορά όλους τους αναπνευστικούς ιούς και τα μέχρι στιγμής προκλινικά αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά. Το υπό έρευνα φάρμακο «μπλοκάρει» την είσοδο των αναπνευστικών ιών από τη ρινική οδό, στοχεύοντας να παρέχει προστασία και σε ασθενείς με συνοδές παθήσεις.

 

 

Πηγή: https://www.healthpharma.gr/

Τα περισσότερα εγκεφαλικά επεισόδια συμβαίνουν όταν μια αρτηρία στον εγκέφαλο μπλοκάρει. Η ροή αίματος στον νευρικό ιστό σταματά και οι ιστοί αυτοί συνήθως πεθαίνουν.  Λόγω των θέσεων των κύριων αρτηριών στον εγκέφαλο, πολλά εγκεφαλικά επεισόδια επηρεάζουν την κινητική λειτουργία. Ορισμένες όμως επηρεάζουν την όραση, προκαλώντας στους ασθενείς να χάσουν την όρασή τους ή αυτή να μειωθεί.

Μια ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Alexander Chubykin του Πανεπιστημίου Purdue, αναπληρωτή καθηγητή βιολογικών επιστημών, σε συνεργασία με την ομάδα με επικεφαλής τον Gong Chen στο Πανεπιστήμιο Jinan της Κίνας, ανακάλυψε έναν τρόπο χρήσης της γονιδιακής θεραπείας για τη μετατροπή των γλοιακών εγκεφαλικών κυττάρων στους νευρώνες, αποκαθιστώντας την οπτική λειτουργία και προσφέροντας ελπίδα για έναν τρόπο αποκατάστασης της κινητικής λειτουργίας.

Οι νευρώνες δεν αναγεννούνται. Ο εγκέφαλος μπορεί μερικές φορές να αναδιαμορφώσει τα νευρικά του μονοπάτια αρκετά, για να αποκαταστήσει κάποια οπτική λειτουργία, μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, αλλά αυτή η διαδικασία είναι αργή, αναποτελεσματική και για ορισμένους ασθενείς, αυτό δεν συμβαίνει ποτέ. Η θεραπεία με βλαστοκύτταρα, η οποία μπορεί να βοηθήσει, βασίζεται στην εύρεση ανοσολογικής αντιστοίχισης και είναι αρκετά δύσκολη και απαιτητική. Αυτή η νέα γονιδιακή θεραπεία, όπως αποδείχθηκε σε μοντέλο με ποντικούς, είναι πιο αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη.

“Προγραμματίζουμε άμεσα τα τοπικά γλοιακά κύτταρα να εκφραστούν σε νευρώνες”, δήλωσε ο Chubykin. “Δεν χρειάζεται να εμφυτεύσουμε νέα κύτταρα, επομένως δεν υπάρχει ανοσογόνος απόρριψη. Αυτή η διαδικασία είναι ευκολότερη από τη θεραπεία με βλαστοκύτταρα και υπάρχει λιγότερη βλάβη στον εγκέφαλο. Βοηθάμε τον εγκέφαλο να θεραπευτεί. Μπορούμε να δούμε τις συνδέσεις μεταξύ των παλιών νευρώνων και οι νεοπρογραμματισμένοι νευρώνες αποκαθίστανται ξανά. Μπορούμε ουσιαστικά να παρακολουθήσουμε τα ποντίκια να παίρνουν πίσω την όρασή τους”.

Η έρευνα του Chubykin είναι ιδιαίτερα σημαντική, επειδή η οπτική λειτουργία είναι ευκολότερη από την κινητική ικανότητα να μετρηθεί με ακρίβεια, χρησιμοποιώντας τεχνικές που περιλαμβάνουν οπτική απεικόνιση σε ζωντανά ποντίκια για την παρακολούθηση της ανάπτυξης και της ωρίμανσης των νεοσυσταθέντων νευρώνων κατά τη διάρκεια εβδομάδων. Η τελειοποίηση και η κατανόηση αυτής της τεχνικής θα μπορούσε να οδηγήσει σε μια παρόμοια τεχνική αποκατάσταση της κινητικής λειτουργίας. Αυτή η έρευνα γεφυρώνει το χάσμα στην κατανόηση μεταξύ της βασικής ερμηνείας των νευρώνων και της λειτουργίας των οργάνων.

 

 

Πηγή: http://healthmag.gr/