Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Σε συνεργασία με την CVS Health προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Novo Nordisk με στόχο τη δημιουργία ενός εξατομικευμένου προγράμματος εκπαίδευσης και διατροφής για ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα κατά της παχυσαρκίας, λίγο πριν τη διάθεση του νέου σκευάσματος Wegovy.

Η Novo Nordisk ετοιμάζεται να «ταράξει τα νερά» παγκοσμίως στη συγκεκριμένη αγορά κατά της παχυσαρκίας, μετά την πρόσφατη έγκριση του φαρμάκου Wegovy από τον FDA για την απώλεια βάρους. Στην Ευρώπη, η έγκριση αναμένεται στις αρχές του επόμενου έτους.

Το πρόγραμμα, που προσφέρεται τόσο εικονικά όσο και δια ζώσης, στηρίζεται στις υπηρεσίες εκπαίδευσης γύρω από τη διατροφή που προσφέρει το CVS, μέσω του HealthHUB. Συγκεκριμένα, περιλαμβάνει προσωπική εκτίμηση διατροφής, αξιολόγηση σώματος, συνεδρίες με διαιτολόγο, κουπόνια υγιεινών γευμάτων και μια εφαρμογή όπου φιλοξενούνται ενδεδειγμένες λίστες διατροφικών αγορών, αλλά και συνταγές.

Σωστή διαχείριση της νόσου…

Η συνεργασία της Novo Nordisk με το CVS Health στοχεύει σε ασθενείς στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί ήδη φάρμακο κατά της παχυσαρκίας. Σκοπός είναι να τους κατευθύνει σε «πηγές» που μπορούν να τους βοηθήσουν να κατανοήσουν καλύτερα πώς να χρησιμοποιούν σωστά τα φάρμακά τους, ανέφεραν οι εταιρείες.

Παρόλο που το πρόγραμμα δεν είναι περιέχει τοποθέτηση προϊόντος, αποτελεί στρατηγική της Novo Nordisk για την κυκλοφορία του Wegovy.

Προς το παρόν, η CVS και η Novo Nordisk δοκιμάζουν το εξατομικευμένο πρόγραμμα σε τρεις τοποθεσίες στην περιοχή του Φοίνιξ. Το Φοίνιξ, είναι η πρωτεύουσα και μεγαλύτερη πόλη της Αμερικανικής πολιτείας Αριζόνα. Σύντομα, αναμένεται να επεκταθούν και σε νέες αγορές εφόσον ο «πιλότος» αποδώσει σύμφωνα με τον σχεδιασμό, όπως δήλωσε ο κ. Michael Bachner, διευθυντής Επικοινωνίας της Novo Nordisk.

Wegovy… η «συνέχεια» του Ozempic

Ο «πιλότος» έρχεται μόλις λίγους μήνες αφότου ο FDA έδωσε το «πράσινο φως» στο Wegovy της Novo Nordisk (υψηλότερη δόση του φαρμάκου για τον διαβήτη – Ozempic) ως. θεραπεία για την παχυσαρκία. Η παχυσαρκία επηρεάζει περισσότερο από το 40% του. πληθυσμού των ΗΠΑ και συχνά οδηγεί σε άλλες χρόνιες ασθένειες όπως καρδιακές. παθήσεις, εγκεφαλικό επεισόδιο και διαβήτη τύπου 2.

Για την έγκριση του (η οποία δόθηκε τον περασμένο Ιούνιο), ο FDA στηρίχθηκε στις δοκιμές. τελικού σταδίου όπου διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο (Wegovy) βοήθησε τους ασθενείς να. επιτύχουν και να διατηρήσουν κατά μέσο όρο απώλεια βάρους 15% σε διάστημα 68. εβδομάδων.

Να σημειωθεί πως η φαρμακευτική Novo Nordisk είναι η παραγωγός εταιρεία στο σκεύασμα Saxenda, για την απώλεια βάρους. Το Saxenda έχει αποδειχθεί ότι βοηθά τους ασθενείς να χάσουν το 5% του σωματικού τους βάρους, κατά μέσο όρο.

«Παρόλο που η παχυσαρκία είναι μια σοβαρή χρόνια ασθένεια, συχνά παρεξηγείται και υποδιαγιγνώσκεται», όπως δηλώνει ο κ. Doug Langa, εκτελεστικός αντιπρόεδρος της Novo Nordisk στη Βόρεια Αμερική, ανακοινώνοντας τη συνεργασία με την CVS. «Εργαζόμαστε για να το αλλάξουμε αυτή την αντίληψη που αποτελεί συνήθεια. Οι άνθρωποι που ζουν με αυτήν την ασθένεια χρειάζονται περισσότερη φροντίδα και υποστήριξη».

Ιατρική προσέγγιση της παχυσαρκίας

Το Wegovy χαρακτηρίζεται ως πραγματική επανάσταση στην ιατρική προσέγγιση της παχυσαρκίας. Μπορεί και πετυχαίνει διπλάσια ποσοστά απώλειας βάρους, από οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, που έχει εγκριθεί ως σήμερα για την παχυσαρκία. Πρόκειται για ένα ενέσιμο φάρμακο, με δραστική ουσία την σεμαγλουτίδη, μια ουσία που ήδη χρησιμοποιείται για την θεραπεία του Διαβήτη τύπου 2.

Η σεμαγλουτίδη είναι ένα GLP1 ανάλογο, το οποίο προκαλεί μείωση της όρεξης, αύξηση του κορεσμού και βοηθά στην μειωμένη πρόσληψη θερμίδων από τους χρήστες. Δίδεται σε ενέσιμη μορφή μια φορά την ημέρα και στην περίπτωση του Wegovy χορηγείται στα 2,4 mg.

Το πρόγραμμα των μελετών, με κωδική ονομασία Semaglutide Treatment Effect in People. With Obesity (STEP) program, έδωσε σημαντικά αποτελέσματα όσον αφορά την απώλεια. σωματικού βάρους σε διάρκεια 68 εβδομάδων. Οι μελέτες αφορούσαν 4.500 άτομα που κατανεμήθηκαν τυχαία σε ομάδες, που έλαβαν το φάρμακο με ή χωρίς άσκηση και διατροφή. Υπήρξε επίσης και μια ομάδα ατόμων με Διαβήτη.

Στις μελέτες που δεν υπήρξαν διατροφικές παρεμβάσεις και πρόγραμμα άσκηση, σε αυτές. συμπεριλήφθηκαν και τα άτομα με Διαβήτη (STEP 1, 2, 4), παρατηρήθηκε εντυπωσιακή μείωση του σωματικού βάρους. Συγκεκριμένα σημειώθηκε ποσοστό μείωσης του σωματικού βάρους κατά 15-18%, σε όλη την διάρκεια των 68 εβδομάδων.

Έλεγχος βάρους

Συνολικά, το 70% των συμμετεχόντων έχασαν τουλάχιστον το 10% του βάρους τους. Ενώ, ένα 20% απώλεσε το 20% των κιλών του. Τα ποσοστά αυτά είναι διπλάσια από κάθε άλλο φάρμακο που κυκλοφορεί για την παχυσαρκία.

Οι παρενέργειες που αναφέρθηκαν αφορούσαν μόνο γαστρεντερικές ενοχλήσεις, οι οποίες όμως ήταν παροδικές. Μελέτες καρδιαγγειακής ασφάλειας βρίσκονται σε εξέλιξη με το πρόγραμμα Semaglutide Effects on Heart Disease and Stroke in Patients With Overweight or Obesity (SELECT) trial, το οποίο θα είναι έτοιμο το 2023.

Saxenda: Αποτελεσματικό για την παχυσαρκία.

To Saxenda είναι το πλέον αποτελεσματικό φάρμακο, για την παχυσαρκία που διαθέτουμε έως σήμερα. Πρόκειται για έναν GLP1 αγωνιστή, την λιραγλουτίδη, η οποία χρησιμοποιείται και για την θεραπεία του Διαβήτη.

Το σκεύασμα έχει ένδειξη για την θεραπεία της παχυσαρκίας, σε άτομα που δεν έχουν Διαβήτη. Συγκεκριμένα, μπορούν να λάβουν το φάρμακο άτομα με ΒΜΙ μεγαλύτερο από 30 Kg/m2 . Επίσης, άτομα με ΒΜΙ μεγαλύτερο από 27 Kg/m2 , που ταυτόχρονα έχουν και ένα νόσημα, που σχετίζεται με την παχυσαρκία. Τέτοια είναι η υπέρταση, δυσλιπιδαιμία.

Το GLP1 είναι μια ορμόνη που εκκρίνουν τα L-κύτταρα του εντέρου, όταν η τροφή περάσει από το στομάχι. Ο βασικός ρόλος του GLP1 είναι να διεγείρει το πάγκρεας ώστε να αυτό να βγάλει ινσουλίνη, πριν ακόμα η τροφή να απορροφηθεί. Με αυτό τον τρόπο πετυχαίνουμε έγκαιρη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα. Οι υποδοχείς για το GLP1, δεν περιορίζονται στο πάγκρεας. Υπάρχουν επίσης, στο στομάχι και στον εγκέφαλο, αλλά και σε άλλα σημεία του σώματος.

Στο στομάχι οι υποδοχείς του GLP1, όταν ενεργοποιούνται προκαλούν επιβράδυνση της κένωσης του από τις τροφές. Αυτό δημιουργεί μια αίσθηση κορεσμού για περισσότερη ώρα και άρα σε μείωση της διατροφικής πρόσληψης, μέσα στο 24ωρο.

Στον εγκέφαλο το GLP1 επηρεάζει το κέντρο της πείνας, με αποτέλεσμα να μειώνεται η αίσθηση της. Ο συνδυασμός της μείωσης του αισθήματος της πείνας και η δημιουργία της αίσθησης του κορεσμού, είναι ο μηχανισμός με τον οποίο το Saxenda πετυχαίνει θεαματική μείωση του σωματικού βάρους.

Πηγή: https://www.healthpharma.gr/

Νέα μελέτη του Πανεπιστημίου του Σικάγο υποδεικνύει ότι η δραστική ουσία masitinib (μασιτινίμπη) μπορεί να είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της μόλυνσης από κορονοϊό.

Το φάρμακο, το οποίο έχει υποβληθεί σε διάφορες κλινικές δοκιμές για κάποιες ασθένειες αλλά δεν έχει λάβει ακόμα έγκριση για θεραπεία σε ανθρώπους, ανέστειλε την αντιγραφή του SARS-CoV-2 στις ανθρώπινες κυτταρικές καλλιέργειες και σε ζωικά μοντέλα, οδηγώντας σε πολύ χαμηλότερα ιικά φορτία.

Οι ερευνητές της Σχολής Μοριακής Μηχανολογίας του Πανεπιστημίου Pritzker (PME) βρήκαν, επίσης, ότι το φάρμακο θα μπορούσε να είναι αποτελεσματικό ενάντια σε διάφορους τύπους κορωνοϊών και πικορναϊών. Ακόμη, λόγω του τρόπου με τον οποίο αναστέλλει την αντιγραφή, το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι παραμένει αποτελεσματικό και κατά των μεταλλάξεων της COVID-19.

«Οι αναστολείς της κύριας πρωτεάσης του SARS-CoV-2, όπως η μασιτινίμπη, θα μπορούσαν να αποτελέσουν έναν νέο πιθανό τρόπο θεραπείας των πασχόντων από COVID-19, ιδιαίτερα στα πρώτα στάδια της νόσου. Η COVID-19 θα είναι μαζί μας μάλλον για πολλά χρόνια, ενώ μπορεί να εμφανιστούν και νέοι κορωνοϊοί. Το να βρούμε υπάρχοντα φάρμακα που έχουν αντιϊκές ιδιότητες μπορεί να είναι σημαντικό κομμάτι της θεραπείας αυτών των ασθενειών», αναφέρει ο επικεφαλής της έρευνας, καθηγητής Savas Tay.

Αποτελεσματικό έναντι των μεταλλαγμένων στελεχών

Ακολούθως, οι ερευνητές συνεργάστηκαν με συναδέλφους τους από το Πανεπιστήμιο του Louisville για να εξετάσουν το φάρμακο σε ένα ζωικό μοντέλο. Διαπίστωσαν, λοιπόν, ότι μείωνε το ιικό φορτίο του SARS-CoV-2 κατά περισσότερο από 99%, καθώς και τα επίπεδα της φλεγμονώδους κυτοκίνης στα ποντίκια.

Παράλληλα, οι ερευνητές άρχισαν να δοκιμάζουν το φάρμακο και σε κυτταρικές καλλιέργειες έναντι άλλων ιών και βρήκαν ότι ήταν εξίσου αποτελεσματικό κατά των πικορναϊών, όπως η ηπατίτιδα Α, η πολιομυελίτιδα και οι ρινοϊοί που προκαλούν το κοινό κρυολόγημα.

Το δοκίμασαν, επίσης, και σε κυτταρικές καλλιέργειες έναντι των μεταλλάξεων Άλφα, Βήτα και Γάμμα του κορωνοϊού και βρήκαν ότι λειτουργούσε εξίσου αποτελεσματικά, καθώς δεσμεύεται στην πρωτεάση και όχι στην επιφάνεια του ιού.

Τώρα, η επιστημονική ομάδα συνεργάζεται με τη φαρμακευτική εταιρεία που ανέπτυξε το φάρμακο, ώστε να το τροποποιήσει σε ένα ακόμα πιο αποτελεσματικό αντιϊκό σκεύασμα. Στο μεταξύ, η ίδια η μασιτινίμπη θα μπορούσε στο μέλλον να χρησιμοποιηθεί σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους για να εξεταστεί ως θεραπεία για την COVID-19.

«Η μασιτινίμπη έχει τώρα τις προοπτικές να αποτελέσει ένα αποτελεσματικό αντιϊκό φάρμακο, ειδικά όταν κάποιος μολύνεται πρώτη φορά και οι αντιϊκές ιδιότητες του φαρμάκου έχουν τη μεγαλύτερη επίδραση. Η πανδημία που ζούμε δεν είναι το πρώτο ξέσπασμα ενός κορωνοϊού και δεν πρόκειται να είναι το τελευταίο. Πέρα από τα εμβόλια, λοιπόν, θα χρειαστούμε νέες θεραπείες, διαθέσιμες για όσους έχουν μολυνθεί», καταλήγουν οι επιστήμονες.

Τα ευρήματα της έρευνας δημοσιεύθηκαν στο Science.

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Mητέρες με διαβήτη τύπου 1 ή 2 ή που τον εμφανίζουν στην κύηση έχουν 15% περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν παιδιά που θα διαγνωστούν με ψυχική νόσο μελλοντικά, έδειξε η έρευνα.

Παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες με διαβήτη κύησης έχουν υψηλότερο κίνδυνο για διαταραχές ψυχικής υγείας στην ενήλικο ζωή, αναφέρει νέα έρευνα στο JAMA Network Open.

Mητέρες με διαβήτη τύπου 1 ή 2 ή που τον εμφανίζουν στην κύηση έχουν 15% περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν παιδιά που θα διαγνωστούν με ψυχική νόσο μελλοντικά, έδειξε η έρευνα.

Εδω περιλαμβάνεται 55% υψηλότερος κίνδυνος για σχιζοφρένεια.

Ο διαβήτης κύησης στην εγκυμοσύνη αυξάνει επίσης τον κίνδυνο του παιδιού για διαταραχές άγχους κατά 20% και για νοητικά και αναπτυξιακά προβλήματα έως σχεδόν 30%.

Επιπλέον, παιδιά μητέρων που διαγνώστηκαν με διαβήτη στην εγκυμοσύνη έχουν 17% υψηλότερο κίνδυνο για διαταραχές συμπεριφοράς όπως ΔΕΠΥ, δήλωσαν οι ερευνητές.

Η Raquel Nogueira Avelar, δήλωσε ότι γυναίκες με διαβήτη θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά στην εγκυμοσύνη και να αντιμετωπίζονται.

Oι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία 2,4 εκατομμυρίων μωρών στη Δανία μεταξύ 1978 και 2016, και τα παρακολούθησαν ως την ηλικία των  39.

Από τα μωρά, 56.000 γεννήθηκαν από μητέρες με διαβήτη- 23.000 με διαβήτη τύπου 1, 7.000 με τύπου 2 και 26.000 με διαβήτη κύησης.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, 151,000, (ποσοστό  6%), μωρά που γεννήθηκαν από μητέρες με διαβήτη διαγνώστηκαν με ψυχική διαταραχή.

Πηγές: JAMA Network Open.

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Καναδοί επιστήμονες έδειξαν ότι είναι εφικτό να χορηγηθούν με τη βοήθεια υπερήχων αντικαρκινικά φάρμακα απευθείας στον εγκέφαλο των ασθενών, εφαρμόζοντας για πρώτη φορά στον κόσμο μία θεραπεία που ξεπερνά το εμπόδιο του αιματο-εγκεφαλικού φραγμού στους καρκινοπαθείς.

Η νέα μέθοδος μπορεί να φέρει επανάσταση στη θεραπεία των καρκίνων του εγκεφάλου, αλλά και των νευροεκφυλιστικών παθήσεων.

Η νέα τεχνική κατευθυνόμενων υπερήχων (Magnetic Resonance-guided Focused Ultrasound – MrgFUS) επιτρέπει την προσωρινή διάνοιξη των αιμοφόρων αγγείων σε συγκεκριμένη περιοχή του εγκεφάλου, έτσι ώστε να μπορέσει το φάρμακο μέσω της κυκλοφορίας του αίματος να φθάσει στα καρκινικά κύτταρα που υπάρχουν στον εγκέφαλο.

Το αντικαρκινικό φάρμακο

Τέσσερις γυναίκες με αρχικό καρκίνο του μαστού, ο οποίος είχε κάνει μετάσταση στον εγκέφαλο, είδαν τους εγκεφαλικούς όγκους τους να συρρικνώνονται, όταν το αντικαρκινικό φάρμακο (Herceptin) χορηγήθηκε με τη νέα μέθοδο.

Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός είναι ένα κυτταρικό «τείχος» που εμποδίζει διάφορες ουσίες, όπως τοξίνες, ιούς και μικρόβια να εισδύουν στον εγκέφαλο μέσω του αίματος, ώστε να μην προξενήσουν ζημιά στους ευαίσθητους εγκεφαλικούς ιστούς.

Όμως, στην περίπτωση των καρκίνων του εγκεφάλου ή νόσων όπως Αλτσχάιμερ και. Πάρκινσον, αυτός ο φραγμός δυσκολεύει επίσης τη φαρμακευτική θεραπεία, καθώς λίγα. φάρμακα (π.χ. αντικαταθλιπτικά) μπορούν να διασχίσουν το εμπόδιο.

Η νέα τεχνική με τη βοήθεια των εστιασμένων υπερήχων προκαλεί την ταλάντωση. μικροσκοπικών φυσαλίδων μίας ουσίας που έχει προηγουμένως εισαχθεί στον ασθενή με. τέτοιο τρόπο που τα κύτταρα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού να απομακρύνονται μεταξύ. τους, έτσι ώστε το αντικαρκινικό φάρμακο να μπορεί πλέον να περάσει προς τον εγκέφαλο.

Κλινική δοκιμή

Πρόκειται για μία προσωρινή διαδικασία που επιτρέπει το άνοιγμα του φραγμού για λιγότερο από 24 ώρες. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρα Νιρ Λίπσμαν του Κέντρου Επιστημών. Υγείας Sunnybrook και του Πανεπιστημίου του Τορόντο, οι οποίοι έκαναν την κλινική δοκιμή. φάσης 1 και τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό «Science Translational Medicine», μετέφεραν με επιτυχία το μονοκλωνικό αντίσωμα trastuzumab (Herceptin) στον. εγκέφαλο των τεσσάρων γυναικών με καρκίνο εγκεφάλου.

Οι όγκοι τους μίκρυναν κατά 21% κατά μέσο όρο και καμία ασθενής δεν εμφάνισε σοβαρές παρενέργειες. Η θεραπεία αντισωμάτων βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμά τον καρκίνο και εφαρμόζεται συχνά σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.

Όπως ανέφερε ο Λίπσμαν, «το Herceptin είναι μία τεράστια ουσία, συνεπώς εάν μπορούμε. να περάσουμε αυτό στον εγκέφαλο, μπορούμε με ασφάλεια να υποθέσουμε ότι θα. καταφέρουμε με τη βοήθεια των εστιασμένων υπερήχων κάτι ανάλογο και με άλλες. ουσίες που είναι μεγάλες ή μικρότερες».

Πηγη: https://www.healthpharma.gr

“Βασικά συνθέσαμε ένα ολόκληρο πρόγραμμα με βάση τον κίνδυνό τους, με βάση το αν είναι άνδρες ή γυναίκες, για τι κινδυνεύουν και περνάμε από όλη τη διαδικασία, ώστε να καταλάβουν ποια πρέπει να είναι η συνέχεια”, είπε η Πορτ, προσθέτοντας ότι η συνέχεια κοινοποιείται στη συνέχεια στον γιατρό και τον γυναικολόγο πρωτοβάθμιας περίθαλψης του ασθενούς.

  Κίνδυνος Καρκίνου του Μαστού:Η μετάλλαξη PALB2 δείχνει σημαντική συσχέτιση με κληρονομικούς καρκίνους, λένε οι ερευνητές Οι διαγνώσεις για τον καρκίνο του μαστού μειώνονται κατά 50% καθώς οι ασθενείς παραλείπουν τις εξετάσεις κατά τη διάρκεια της πανδημίας: Δρ. Saphier

Η Δρ Nicole Saphier συζητά την επιρροή της πανδημίας του κορωνοϊού στη φροντίδα του καρκίνου και αποκαλεί τη διάθεση του εμβολίου COVID-19 «μια λάμψη ελπίδας» για τους εργαζόμενους στην υγειονομική περίθαλψη. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις BRCA είναι γνωστοί δείκτες του κινδύνου ενός ατόμου για καρκίνο του μαστού, ωστόσο η μετάλλαξη PALB2 είναι η τρίτη πιο διαδεδομένη γενετική του καρκίνου του μαστού, οι ειδικοί λένε ότι οι άνθρωποι πρέπει να γνωρίζουν για τον προσδιορισμό του κινδύνου εμφάνισης της νόσου.

Οι ερευνητές έχουν συνδέσει τη μετάλλαξη του γονιδίου PALB2 με ασθένειες όπως ο καρκίνος του μαστού, των ωοθηκών και του παγκρέατος, ανέφεραν ειδικοί στο Fox News. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις του καρκίνου του μαστού 1 (BRCA1) και του καρκίνου του μαστού 2 (BRCA2) είναι οι δύο πρώτες μεταλλάξεις που σχετίζονται άμεσα με κληρονομικούς καρκίνους όπως ο καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, καθώς και οι καρκίνοι του παγκρέατος, του προστάτη και του μελανώματος.

Η Δρ Elisa Port, επικεφαλής χειρουργικής στήθους στο Mount Sinai Health System, δήλωσε στο Fox News ότι οι γονιδιακές μεταλλάξεις BRCA και PALB2 μοιράζονται παρόμοιους κινδύνους, αλλά διαφέρουν. “Η PALB2 μοιράζεται επίσης αυτούς τους κινδύνους αλλά όχι σε τόσο υψηλό επίπεδο”, δήλωσε η Port. Σύμφωνα με την Port, η οποία υπηρετεί επίσης ως διευθύντρια του Κέντρου Μαστού Dubin στο Ινστιτούτο Καρκίνου Tisch στο Mount Sinai, ο κίνδυνος καρκίνου των ωοθηκών με BRCA μπορεί να είναι έως 20% ή 40% ανάλογα με το γονίδιο BRCA. Με την PALB2, υπολόγισε ότι είναι πιθανό 1-2%.

Σύμφωνα με το Εθνικό Ίδρυμα για τον Καρκίνο του Μαστού, το οικογενειακό ιστορικό παίζει σημαντικό ρόλο στον κίνδυνο καρκίνου του μαστού και οι ερευνητές βοηθούν στον εντοπισμό γονιδίων που ευθύνονται για τον αυξημένο κίνδυνο κληρονομικών ασθενειών. Ένα φυσιολογικό υγιές γονίδιο μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού, εξηγεί το Εθνικό Ίδρυμα Καρκίνουτου Μαστού NBCF στην ιστοσελίδα του.

Ωστόσο, ο κίνδυνος αυξάνεται εάν το γονίδιο είναι ανώμαλο, εμποδίζοντας την ικανότητά του να εκτελέσει τον ρόλο του για την πρόληψη του καρκίνου στο σώμα.

“Εκτιμάται ότι το 35% των γυναικών με μεταλλαγμένο γονίδιο PALB2 θα αναπτύξουν καρκίνο του μαστού μέχρι την ηλικία των 70 ετών”, αναφέρει η ιστοσελίδα. Παρ΄ όλα αυτά, η Port συνέστησε τρεις δράσεις για ασθενείς που διαγνώστηκαν με γονιδιακή μετάλλαξη PALB2: Δοκιμαστείτε. Εάν υποβληθήκατε σε δοκιμή πριν από το 2014 για BRCA, ρωτήστε το γιατρό σας εάν συμπεριλήφθηκε η PALB2 και εάν όχι – δοκιμάστε ξανά. Αναζητήστε διαβούλευση.

Εξετάστε το ενδεχόμενο συνάντησης με έναν γενετικό ειδικό και έναν χειρουργό μαστού για να καθορίσετε τον προσωπικό σας κίνδυνο. Πάρτε μια απόφαση. Οι δύο επιλογές περιλαμβάνουν “αυξημένη παρακολούθηση”, που σημαίνει συχνές μαστογραφίες και μαγνητική τομογραφία για έγκαιρη ανίχνευση καρκίνου ή αφαίρεση του ιστού σε κίνδυνο, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει προφυλακτική μαστεκτομή και αφαίρεση ωοθηκών.

Σύμφωνα με τον Πορτ, δεδομένου ότι το πάγκρεας, που θεωρείται ιστός «σε κίνδυνο», δεν μπορεί να αφαιρεθεί, συνιστάται η επαγρύπνηση και παρακολούθηση αυτού του οργάνου για την ανίχνευση τυχόν σημάτων καρκίνου. Η Port πρόσθεσε ότι το νοσοκομείο Mount Sinai στη Νέα Υόρκη ξεκίνησε πρόσφατα ένα κέντρο που παρέχει υποστήριξη πλοήγησης για ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με BRCA, PALB2 ή άλλες γενετικές μεταλλάξεις.

Αφού οι ασθενείς ολοκληρώσουν μια διαδικτυακή εκτίμηση κινδύνου, έχουν την επιλογή να συναντηθούν προσωπικά με ειδικούς στο ολοκληρωμένο πρόγραμμα BRCA του Mount Sinai. Η ομάδα ειδικών στο κέντρο καθορίζει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου από τον ασθενή. Οι ειδικοί προσαρμόζουν ένα συγκεκριμένο πρωτόκολλο προσυμπτωματικών εξετάσεων που ο ασθενής και ο γιατρός της πρωτοβάθμιας φροντίδας μπορούν να ακολουθήσουν.

“Βασικά συνθέσαμε ένα ολόκληρο πρόγραμμα με βάση τον κίνδυνό τους, με βάση το αν είναι άνδρες ή γυναίκες, για τι κινδυνεύουν και περνάμε από όλη τη διαδικασία, ώστε να καταλάβουν ποια πρέπει να είναι η συνέχεια”, είπε η Πορτ, προσθέτοντας ότι η συνέχεια κοινοποιείται στη συνέχεια στον γιατρό και τον γυναικολόγο πρωτοβάθμιας περίθαλψης του ασθενούς.

“Μπορούμε να τους δώσουμε μια ολόκληρη γραφή και πρόγραμμα που μπορούν να ακολουθήσουν πιο κοντά στο σπίτι τους.” Ο έλεγχος για γενετικές μεταλλάξεις είναι σημαντικός όταν συζητείται ο κίνδυνος και η πρόληψη ορισμένων ασθενειών όπως ο καρκίνος, είπε ο Πορτ, σημειώνοντας: “Δεν είναι μόνο το BRCA και το PALB2. Υπάρχουν και άλλα.”

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Καναδοί επιστήμονες έδειξαν ότι είναι εφικτό να χορηγηθούν με τη βοήθεια υπερήχων αντικαρκινικά φάρμακα απευθείας στον εγκέφαλο των ασθενών, εφαρμόζοντας για πρώτη φορά στον κόσμο μία θεραπεία που ξεπερνά το εμπόδιο του αιματο-εγκεφαλικού φραγμού στους καρκινοπαθείς.

Η νέα μέθοδος μπορεί να φέρει επανάσταση στη θεραπεία των καρκίνων του εγκεφάλου, αλλά και των νευροεκφυλιστικών παθήσεων.

Η νέα τεχνική κατευθυνόμενων υπερήχων (Magnetic Resonance-guided Focused Ultrasound – MrgFUS) επιτρέπει την προσωρινή διάνοιξη των αιμοφόρων αγγείων σε συγκεκριμένη περιοχή του εγκεφάλου, έτσι ώστε να μπορέσει το φάρμακο μέσω της κυκλοφορίας του αίματος να φθάσει στα καρκινικά κύτταρα που υπάρχουν στον εγκέφαλο. Τέσσερις γυναίκες με αρχικό καρκίνο του μαστού, ο οποίος είχε κάνει μετάσταση στον εγκέφαλο, είδαν τους εγκεφαλικούς όγκους τους να συρρικνώνονται, όταν το αντικαρκινικό φάρμακο (Herceptin) χορηγήθηκε με τη νέα μέθοδο.

Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός είναι ένα κυτταρικό «τείχος» που εμποδίζει διάφορες ουσίες, όπως τοξίνες, ιούς και μικρόβια να εισδύουν στον εγκέφαλο μέσω του αίματος, ώστε να μην προξενήσουν ζημιά στους ευαίσθητους εγκεφαλικούς ιστούς. Όμως, στην περίπτωση των καρκίνων του εγκεφάλου ή νόσων όπως Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον, αυτός ο φραγμός δυσκολεύει επίσης τη φαρμακευτική θεραπεία, καθώς λίγα φάρμακα (π.χ. αντικαταθλιπτικά) μπορούν να διασχίσουν το εμπόδιο.

Η νέα τεχνική με τη βοήθεια των εστιασμένων υπερήχων προκαλεί την ταλάντωση μικροσκοπικών φυσαλίδων μίας ουσίας που έχει προηγουμένως εισαχθεί στον ασθενή με τέτοιο τρόπο που τα κύτταρα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού να απομακρύνονται μεταξύ τους, έτσι ώστε το αντικαρκινικό φάρμακο να μπορεί πλέον να περάσει προς τον εγκέφαλο. Πρόκειται για μία προσωρινή διαδικασία που επιτρέπει το άνοιγμα του φραγμού για λιγότερο από 24 ώρες.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρα Νιρ Λίπσμαν του Κέντρου Επιστημών Υγείας Sunnybrook και του Πανεπιστημίου του Τορόντο, οι οποίοι έκαναν την κλινική δοκιμή φάσης 1 και τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό «Science Translational Medicine», μετέφεραν με επιτυχία το μονοκλωνικό αντίσωμα trastuzumab (Herceptin) στον εγκέφαλο των τεσσάρων γυναικών με καρκίνο εγκεφάλου. Οι όγκοι τους μίκρυναν κατά 21% κατά μέσο όρο και καμία ασθενής δεν εμφάνισε σοβαρές παρενέργειες. Η θεραπεία αντισωμάτων βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμά τον καρκίνο και εφαρμόζεται συχνά σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.

Όπως ανέφερε ο Λίπσμαν, «το Herceptin είναι μία τεράστια ουσία, συνεπώς εάν μπορούμε να περάσουμε αυτό στον εγκέφαλο, μπορούμε με ασφάλεια να υποθέσουμε ότι θα καταφέρουμε με τη βοήθεια των εστιασμένων υπερήχων κάτι ανάλογο και με άλλες ουσίες που είναι μεγάλες ή μικρότερες».

Σύνδεσμος για την επιστημονική δημοσίευση:

https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abj4011

Πηγή: https://www.dikaiologitika.gr/

Μια ομάδα από το Γαλλικό Εθνικό Ινστιτούτο Επιστημονικής Έρευνας ανέφερε οτι ανακάλυψε ότι μια ανισορροπία οξείδωσης-αντιοξειδωτικών στο αίμα λειτουργεί σαν ένα πρώιμο προειδοποιητικό σημάδι για την εμφάνιση του Αλτσχάιμερ. H μελέτη τους εντόπισε ότι οι δείκτες οξειδωτικού στρες μπορούν να επιδείξουν μία αύξηση έως και 5 χρόνια πριν εμφανιστεί η ασθένεια.

«Δεδομένου ότι υπάρχει αύξηση του οξειδωτικού στρες σε άτομα που αναπτύσσουν τη νόσο, μπορούμε να ρυθμίσουμε τα αντιοξειδωτικά συστήματα. Για παράδειγμα, θα μπορούσαμε να ρυθμίσουμε τα αντιοξειδωτικά συστήματα, όπως οι απολιποπρωτεΐνες J και D, τα οποία μεταφέρουν λιπίδια και χοληστερόλη στο αίμα και παίζουν σημαντικό ρόλο στη λειτουργία του εγκεφάλου και στη νόσο Αλτσχάιμερ. Μια άλλη οδός θα ήταν η αύξηση της πρόσληψης αντιοξειδωτικών μέσω της διατροφής», λέει ο καθηγητής Charles Ramassamy.

Το οξειδωτικό στρες αναπτύσσεται όταν υπάρχει μία ανισορροπία ανάμεσα στην παραγωγή και τη συσσώρευση ειδών που αντιδρούν στο οξυγόνο (ROS) σε κύτταρα και ιστούς και την ικανότητα του σώματος να αποτοξινώσει αυτές τις ουσίες. Οι προηγούμενες μελέτες έδειξαν ότι οι βιολογικοί δείκτες αυτής της οξείδωσης δείχνουν ένα σύνδεσμο με το Αλτσχάιμερ, την πιο κοινή μορφή της άνοιας.

Μπορεί η διαίτα να κρατήσει μακριά την άνοια;

Η νέα μελέτη βρήκε ότι αυτοί οι δείκτες δεν αποτελούν παρενέργεια της ασθένειας αλλά είναι περισσότερο μία ένδειξη ότι μπορεί σύντομα να αναπτυχθεί η νόσος του Αλτσχάιμερ. Ευτυχώς, η ομάδα αναφέρει ότι η πρόσληψη αντιοξειδωτικών μπορεί να χαμηλώσει αυτόν τον κίνδυνο. Τα αντιοξειδωτικά αναστέλλουν την παραγωγή ελεύθερων ριζών που βλάπτουν τα κύτταρα.

Οι επιστήμονες αναφέρουν ότι οι δείκτες της ζημιάς ανακαλύφτηκαν σε εξωκυτταρικά κυστίδια πλάσματος, τα οποία είναι «θύλακες» που απελευθερώνονται από κάθε κύτταρο – συμπεριλαμβανομένων των εγκεφαλικών κυττάρων. Η ομάδα έκανε την ανακάλυψή της εστιάζοντας στο «σποραδικό» Αλτσχάιμερ, την πιο κοινή μορφή της νόσου, η οποία γενικά αναπτύσσεται λόγω της παρουσίας του γονιδίου ευαισθησίας APOE4.

«Με τον εντοπισμό οξειδωτικών δεικτών στο αίμα ατόμων σε κίνδυνο πέντε χρόνια πριν από την εμφάνιση της νόσου, θα μπορούσαμε να κάνουμε συστάσεις για να επιβραδύνουμε την εμφάνιση της νόσου και να περιορίσουμε τους κινδύνους», καταλήγουν οι ερευνητές.

Έτσι, όταν πρόκειται για την αλλαγή της διατροφής για την αύξηση της πρόσληψης αντιοξειδωτικών, τρόφιμα όπως το μπρόκολο, το σπανάκι, τα καρότα και οι πατάτες είναι όλες πλούσιες πηγές αυτών των θρεπτικών συστατικών. Η μαύρη σοκολάτα και πολλά μούρα περιέχουν επίσης υψηλά επίπεδα αντιοξειδωτικών.

*Η μελέτη αυτή δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Το πρώτο εμβόλιο Covid-19 από φυτό του καπνού ετοιμάζει η εταιρεία Medicago, θυγατρική της ιαπωνικής φαρμακευτικής εταιρείας Mitsubishi Tanabe Pharma, ετοιμάζοντας να καταθέσει έως το τέλος του 2021 αίτηση στις αρμόδιες Αρχές του Καναδά για να εγκρίνουν την κυκλοφορία του υποψήφιου εμβολίου της.

Εφόσον εγκριθεί, θα είναι το πρώτο στον κόσμο φυτικής προέλευσης εμβόλιο κατά της Covid-19. Σύμφωνα με τους δημιουργούς του, είναι φθηνότερο και πιο εύκολο στη μεταφορά και αποθήκευση του σε σχέση με τα άλλα εμβόλια. Σημειωτέον ότι στην Medicago έχει μερίδιο 25% η πολυεθνική καπνοβιομηχανία Philip Morris.

Η ιαπωνική εταιρεία, με έδρα στην Οσάκα, αναμένει η παγκόσμια ζήτηση για εμβόλια κατά του κορωνοϊού να παραμείνει υψηλή στο μέλλον, καθώς νέα στελέχη του ιού θα συνεχίσουν να εμφανίζονται. Γι’ αυτό ευελπιστεί ότι θα έχει την ευκαιρία να διεισδύσει σε μια μεγάλη αγορά που μέχρι στιγμής κυριαρχείται από την Pfizer, τη Moderna και την AstraZeneca.

«Όπως συμβαίνει με την εποχική γρίπη, δεν περιμένουμε η ζήτηση (για εμβόλια Covid-19) να εξαφανιστεί ξαφνικά, ενώ υπάρχει ακόμη πολλή αβεβαιότητα αναφορικά με τις αναδυόμενες παραλλαγές. Πιστεύουμε ότι έχει αξία να επεκτείνουμε τις επιλογές μας για τα εμβόλια», δήλωσε ο κ. Τοσιφούμι Τάντα, επικεφαλής ανάπτυξης εμβολίων της Mitsubishi Tanabe Pharma, σύμφωνα με τους “Φαϊνάνσιαλ Τάιμς”.

Το πρώτο εμβόλιο φυτικής προέλευσης

Έως σήμερα κανένα φυτικής προέλευσης εμβόλιο δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε ανθρώπους. Όμως οι υπέρμαχοι αυτών των εμβολίων υποστηρίζουν ότι αποτελούν μια ελκυστική λύση, επειδή τα φύλλα των φυτών μεγαλώνουν γρήγορα, κάτι που επιταχύνει την παραγωγική διαδικασία και μειώνει το κόστος παραγωγής των εμβολίων. Χάρη στην ταχύτερη ανάπτυξη τους επίσης, είναι δυνατό να δημιουργούνται με πιο γρήγορο ρυθμό προσαρμοσμένα εμβόλια ενάντια στα νέα παθογόνα στελέχη.

Ενώ ένα παραδοσιακό αντιγριπικό εμβόλιο χρειάζεται περίπου οκτώ μήνες έως ένα έτος για να παραχθεί, το εμβόλιο της Medicago μπορεί να παραχθεί μέσα σε μόνο πέντε έως οκτώ εβδομάδες. Επιπλέον, τα φυτικά εμβόλια δεν χρειάζονται βαθιά ψύξη και της Medicago μπορεί να αποθηκευθεί σε θερμοκρασία δύο έως οκτώ βαθμών Κελσίου.

Ακόμη, σύμφωνα με τον Τάντα, το εμβόλιο είναι ασφαλές και, όπως έδειξε έως τώρα η. διεθνής κλινική δοκιμή του, δεν προκαλεί σοβαρές παρενέργειες. Το φυτικό εμβόλιο ενσωματώνει σωματίδια παρόμοια με τον ιό, τα οποία τον μιμούνται μέσα στο σώμα, χωρίς. να χρησιμοποιούν ζωντανό ιό.

Δεδομένα κλινικής φάσης 3

Η Medicago, που συνεργάζεται με τη μεγάλη φαρμακοβιομηχανία GSK, αναλύει ήδη τα. δεδομένα της κλινικής φάσης 3 του υποψήφιου εμβολίου της κατά της Covid-19, που έγινε. σε 24.000 εθελοντές σε Καναδά, ΗΠΑ, Βρετανία, Βραζιλία, Αργεντινή και Μεξικό. Επίσης άρχισε αυτό τον μήνα μια μικρότερη κλινική δοκιμή στην Ιαπωνία, όπου ελπίζει να υποβάλει. αίτηση έγκρισης του εμβολίου της έως τον Μάρτιο του 2022.

Οι ιαπωνικές φαρμακευτικές εταιρείες έχουν έως τώρα μείνει πίσω στην ανταγωνιστική. “κούρσα” ανάπτυξης εμβολίων Covid-19 και η Medicago φιλοδοξεί να ανατρέψει αυτή την. εικόνα. Το ερώτημα όμως, σύμφωνα με τους αναλυτές, είναι σε ποιον βαθμό το κοινό θα. πειστεί να κάνει ένα φυτικής προέλευσης εμβόλιο, από τη στιγμή που αυτά ποτέ δεν έχουν. παραχθεί και δοκιμαστεί μαζικά.

Η Medicago σχεδιάζει να κατασκευάζει τα εμβόλια σε εργοστάσιο της στη Β. Καρολίνα των ΗΠΑ, με παραγωγικό δυναμικό περίπου 80 εκατομμυρίων δόσεων. Ένα νέο εργοστάσιό της. στο Κεμπέκ του Καναδά θα λειτουργήσει το 2024, αυξάνοντας την ετήσια παραγωγική. δυναμικότητα στο ένα δισεκατομμύριο δόσεις.

Πηγή: https://www.healthpharma.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ερευνητές από την Ισπανία δημιούργησαν το πρώτο «ζωντανό φάρμακο» στον κόσμο ως θεραπεία κατά των βακτηρίων που είναι ανθεκτικά στα αντιβιοτικά .

Η ομάδα Pulmobiotics που πρόκειται για ένα Κέντρο Γονιδιωματικής Ρύθμισης στη Βαρκελώνη, δημιούργησε την θεραπεία αυτή αφαιρώντας την ικανότητα των βακτηρίων να προκαλούν ασθένεια και προγραμματίζοντάς τα να επιτίθενται σε παθογόνα μικρόβια.

Χορήγησαν τη θεραπεία κάτω από το δέρμα ποντικιών και κατάφεραν να θεραπεύσουν το 82% των ζώων, αυτών σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσίευσαν στο περιοδικό Molecular Systems Biology.

Η ανάπτυξη βακτηρίων που είναι ανθεκτικά σε αντιβιοτικά θα μπορούσε να αποδειχτεί ένα μεγάλο βήμα μπροστά στην ανάπτυξη των θεραπειών για μολύνσεις που προκαλούνται από ιατρικά εμφυτεύματα όπως είναι προσθετικές αρθρώσεις, οι καθετήρες και οι βηματοδότες. Αυτές οι μολύνσεις είναι αρκετά ανθεκτικές σε αντιβιοτικά και συνήθως χρειάζονται ενδονοσοκομειακή θεραπεία.

Η νέα θεραπεία στοχεύει συγκεκριμένα στα βιοφιλμ που είναι αποικίες από βακτηριακά κύτταρα τα οποία είναι κολλημένα μεταξύ τους, σχηματίζοντας επιφάνειες οι οποίες είναι αδιαπέραστες και εμποδίζουν τα αντιβιοτικά και το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα να τα καταστρέψει.

Τα ιατρικά εμφυτεύματα είναι ένας «κατάλληλος» τρόπος δημιουργίας εκείνων των βιοφιλμ που σχετίζονται με τα βακτήρια τα οποία μπορεί να είναι χιλιάδες φορές πιο ανθεκτικά στα αντιβιοτικά και από τα ελεύθερα πλωτά βακτήρια.

Ένα από τα πιο ανθεκτικά βακτήρια που σχετίζονται με αυτό το βιοφιλμ είναι ο σταφυλόκοκκος που δεν ανταποκρίνεται στα συμβατικά αντιβιοτικά με αποτέλεσμα να χρειάζεται χειρουργική επέμβαση για να αφαιρεθεί. Επίσης, οι θεραπείες με ένζυμα ή αντισώματα είναι αρκετά τοξικές για τον ιστό των κυττάρων και των ιστών και μπορεί να δημιουργήσει δυσάρεστες παρενέργειες. Oι ερευνητές προσπαθούν να δουν αν η απευθείας παραγωγή ενζύμων κοντά στα βιοφιλμ θα μπορούσε να είναι ένας ασφαλής και οικονομικότερος τρόπος θεραπείας των μολύνσεων.

Επειδή εργάζονται και πάνω στο μυκόπλασμα που δημιουργεί πνευμονία το τροποποίησαν ώστε να μην προκαλεί ασθένεια προτού αυτό προλάβει να τροποποιηθεί από μόνο του και δημιουργήσει δύο διαφορετικά ένζυμα που μπορούν να διαλύσουν τα βιοφιλμ και να επιτεθούν στα κυτταρικά τοιχώματα των βακτηρίων.

Ένα από τα προτερήματα της τεχνολογίας αυτής είναι ότι μόλις φτάσουν στον προορισμό τους οι βακτηριακοί φορείς προσφέρουν συνεχή και τοπική παραγωγή του θεραπευτικού μορίου. Έτσι λοιπόν, όπως συμβαίνει και με τα οχήματα, τα βακτήρια αυτά μπορούν να τροποποιούνται αναλόγως και να βοηθήσουν στην θεραπεία διαφόρων ασθενειών στο μέλλον.

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/