Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Η πλατφόρμα είναι επίσης οικονομικά αποδοτική. Η μελέτη σημειώνει ότι κοστίζει περίπου 8 $ USD ανά δοκιμή, όταν εκτελείται σε χιλιάδες δείγματα ταυτόχρονα, καθώς το κόστος ανά δείγμα μειώνεται λόγω κλιμακούμενων οικονομικών.

Πλατφόρμα Ρομποτικής: Η αυτοματοποιημένη πλατφόρμα αλληλουχίας επόμενης γενιάς μπορεί να προβάλλει με ακρίβεια χιλιάδες δείγματα για την COVID-19. Μια πλατφόρμα ρομποτικής που σχεδιάστηκε από ερευνητές του Τορόντο για να εξετάσει χιλιάδες δείγματα COVID-19 ταυτόχρονα έχει τη δυνατότητα να φέρει επανάσταση στον τρόπο με τον οποίο τα εργαστήρια παρακολουθούν την εξάπλωση ιών και άλλων παθογόνων, σύμφωνα με νέα ευρήματα.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο Nature Communications, διαπίστωσε ότι η επόμενης γενιάς εξαιρετικά υψηλής απόδοσης πλατφόρμα αλληλουχίας, που ονομάζεται C19-SPAR-Seq, σχεδιασμένη από ερευνητές του Ινστιτούτου Ερευνών Lunenfeld-Tanenbaum στο Ιατρικό Κέντρο Sinai Health, έχει ποσοστό ευαισθησίας μεγαλύτερο από το 95% σε θετικές περιπτώσεις κατά την έναρξη της αιχμής.”Ο προσδιορισμός των θετικών δειγμάτων γρήγορα και με ακρίβεια είναι κρίσιμος για την καταπολέμηση αυτής της πανδημίας”, δήλωσε ο Δρ Jeff Wrana, ανώτερος ερευνητής στο LTRI και καθηγητής στο Τμήμα Μοριακής Γενετικής στο Πανεπιστήμιο του Τορόντο.”Με τις νέες και δυνητικά επικίνδυνες παραλλαγές που κυκλοφορούν τώρα, αυτή είναι μια πλατφόρμα που μπορεί να επεκταθεί, είναι αυτοματοποιημένη και ικανή να αναλύει χιλιάδες δείγματα ασθενών COVID-19 με ένα μόνο όργανο.

Ο Wrana και ο συνάδελφός του ανώτερος ερευνητής του LTRI, Dr. Laurence Pelletier, σε συνεργασία με τον καθηγητή του Πανεπιστημίου του Τορόντο Dr. Ben Blencowe, πιστώνουν μια ισχυρή ομάδα ανυπόμονων εκπαιδευόμενων που ήρθαν από άλλους τομείς έρευνας για να βοηθήσουν στην ανάπτυξη και την επικύρωση της πλατφόρμας, επιτρέποντας στην ομάδα να μεταβεί από την ιδέα σε δημοσιευμένο άρθρο σε λιγότερο από 12 μήνες. “Η συνεργασία του κλινικού διαγνωστικού εργαστηρίου του Νοσοκομείου Mount Sinai ήταν το άλλο βασικό συστατικό της επιτυχίας μας”, δήλωσε ο Pelletier. “Μέχρι σήμερα, το κοινό εργαστήριο μικροβιολογίας, με επικεφαλής τον Δρ Tony Mazzulli, παρέχει πρόσβαση σε χιλιάδες δείγματα.” Στα τέλη του 2020, η ομάδα περιστράφηκε ξανά για να χρησιμοποιήσει την πλατφόρμα ρομποτικής για να εξετάσει χιλιάδες θετικά δείγματα για παραλλαγές, ακολουθώντας γρήγορα τις περιοχές δακτυλικών αποτυπωμάτων του ιικού γονιδιώματος για να αναζητήσει βασικές μεταλλάξεις.

“Ήταν απόλυτη χαρά να συνεργαστούμε με τον Δρ Jeff Wrana και την ομάδα του στο LTRI”, δήλωσε ο Δρ Mazzulli, καθηγητής μικροβιολογίας του Sinai Health and University Health Network (UHN).

“H υπόθεση του τεστ SPAR-Seq System αποτελεί τεχνολογία αιχμής και η ικανότητα της ομάδας του να ακολουθεί δείγματα COVID-19 σε πραγματικό χρόνο έχει τεράστιες δυνατότητες να επηρεάσει την κατανόησή μας για την επιδημιολογία και τη διάδοση νέων μεταλλαγμένων ιών στην επαρχία.”

Η πλατφόρμα είναι επίσης οικονομικά αποδοτική. Η μελέτη σημειώνει ότι κοστίζει περίπου 8 $ USD ανά δοκιμή, όταν εκτελείται σε χιλιάδες δείγματα ταυτόχρονα, καθώς το κόστος ανά δείγμα μειώνεται λόγω κλιμακούμενων οικονομικών. “Είναι εξαιρετικά αξιόπιστη και εύκολα προσαρμόσιμη”, δήλωσε ο Javier Hernandez, ένας νεώτερος ερευνητής στο εργαστήριο Wrana, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης με τους Drs. Marie-Ming Aynaud και Seda Barutcu. “Η ανακύκλωση διαρκεί περίπου 24 ώρες. Είναι πολύ απλή καθώς έχουμε σχεδόν αυτοματοποιήσει κάθε βήμα της διαδικασίας. Για μένα, ήταν πολύ συναρπαστικό το να βλέπω τη δουλειά μου να κάνει τη διαφορά.”

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Πειραματικές σταγόνες δεν αντιμετωπίζουν την αιτία της πρεσβυωπίας αλλά βοηθούν στα συμπτώματα.

Νέο φάρμακο που θα μπορούσε να βοηθήσει περισσότερους από 128 εκατομμύρια Αμερικανούς να διαβάζουν χωρίς γυαλιά, υποβλήθηκε για έγκριση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Οι πειραματικές σταγόνες AGN-190584 αναμένεται να εγκριθούν έως το τέλος του έτους.

Είναι διάλυμα pilocarpine με σκοπό την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων πρεσβυωπίας.

Οι σταγόνες δεν αντιμετωπίζουν την αιτία της πρεσβυωπίας αλλά βοηθούν στα συμπτώματα. Δεν αναμένεται να αντικαταστήσουν εντελώς τη χρήση γυαλιών αλλά να είναι ακόμα ένα όπλο.

Οι σταγόνες κάνουν τις ίριδες μικρότερες κάτι που αυξάνει το βάθος της εστίασης.

Έγιναν 2 δοκιμές σε 750 άτομα 40 έως 55 ετών, στις οποίες αυτοί αντιμετωπίστηκαν είτε με το φάρμακο είτε με placebo, μια φορά την ημέρα για 30 ημέρες.

Οι δοκιμές έδειξαν ότι οι σταγόνες είναι ασφαλείς και αποτελεσματικές και βελτίωσαν την όραση σε χαμηλό φωτισμό. Οι σταγόνες άρχισαν να δρουν 15 λεπτά μετά την εφαρμογή τους αλλά έφτασαν στη μέγιστη αποτελεσματικότητα μετά από  μια ώρα.

Μη σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες συνέβησαν σε λιγότερο από το 5% των ασθενών και περιλάμβαναν πονοκέφαλο, ερυθρότητα στα μάτια και θολή όραση.

Αν εγκριθεί από τον FDA, το AGN-190584 θα είναι οι πρώτες οφθαλμικές σταγόνες για την πρεσβυωπία. Οι σταγόνες πιλοκαρπίνης ήδη έχουν εγκριθεί σε υψηλότερη συγκέντρωση για το γλαύκωμα.

Απευθύνεται σε ασθενείς με ελαφρά ως μέτρια πρεσβυωπία, 40-50 ετών.

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Μπορεί να μην είναι τόσο συχνοί, αλλά οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει ότι υπάρχουν δερματικοί ερεθισμοί που παρουσιάζονται στους ασθενείς με Covid-19 μερικές φορές και ως πρώτο ή μοναδικό σύμπτωμα. Ενημερωθείτε

Πηγή: https://ygeiamou.gr/

Ένας τύπος κυττάρου που προέρχεται από ανθρώπινα βλαστικά κύτταρα και έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για την έρευνα στον εγκέφαλο και την ανάπτυξη φαρμάκων μπορεί να οδηγεί εδώ και χρόνια τους ερευνητές σε πλάνη, σύμφωνα με μια μελέτη από επιστήμονες στο Ιατρικό Κέντρο Weill Cornell Medicine και στο Πανεπιστήμιο Columbia Irving.

Το κύτταρο, γνωστό ως επαγόμενο μικροαγγειακό ενδοθηλιακό κύτταρο εγκεφάλου (iBMEC), περιγράφηκε για πρώτη φορά από άλλους ερευνητές το 2012 και χρησιμοποιήθηκε για τη μοντελοποίηση της ειδικής επένδυσης των τριχοειδών αγγείων στον εγκέφαλο που ονομάζεται «φράγμα αίματος-εγκεφάλου».

Πολλές εγκεφαλικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του εγκεφάλου, καθώς και εκφυλιστικών και γενετικών διαταραχών, θα μπορούσαν να είναι περισσότερο θεραπεύσιμες εάν οι ερευνητές μπορούσαν να παρέχουν φάρμακα σε αυτό το στάδιο. Γι’ αυτό και για άλλους λόγους, τα μοντέλα του φράγματος που βασίζονται στο iBMEC έχουν συμπεριληφθεί ως ένα σημαντικό πρότυπο εργαλείο στην έρευνα του εγκεφάλου.

Ωστόσο, σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στα Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών, οι επιστήμονες της Ιατρικής Weill Cornell, σε συνεργασία με επιστήμονες στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Columbia Irving και στο Κέντρο Καρκίνου Memorial Sloan Kettering, ανέλυσαν τα πρότυπα γονιδιακής έκφρασης των iBMECs και διαπίστωσαν ότι, στην πραγματικότητα, δεν είναι ενδοθηλιακά κύτταρα – εξειδικευμένα κύτταρα που ευθυγραμμίζουν τα αιμοφόρα αγγεία – και συνεπώς είναι απίθανο να είναι χρήσιμα στην κατασκευή ακριβών μοντέλων του αιματοεγκεφαλικού φραγμού.

«Μοντέλα βασικών ιστών και δομών που χρησιμοποιούν τεχνολογία βλαστικών κυττάρων είναι δυνητικά πολύ χρήσιμα για την ανάπτυξη καλύτερων θεραπειών για ασθένειες, αλλά όπως δείχνει αυτή η εμπειρία, πρέπει να αξιολογήσουμε αυστηρά αυτά τα μοντέλα πριν τα αποδεχθούμε», δήλωσε ο συν-επικεφαλής συγγραφέας Raphaël Lis, επίκουρος καθηγητής αναπαραγωγικής ιατρικής και μέλος του Ινστιτούτου Ansary Stem Cell στο Τμήμα Αναγεννητικής Ιατρικής στο Weill Cornell Medicine.

Ο Lis είναι επίσης επίκουρος καθηγητής αναπαραγωγικής ιατρικής στο Ronald O. Perelman και το Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine στο Weill Cornell Medicine.

Από το 2007, οι ερευνητές γνωρίζουν ότι μπορούν να χρησιμοποιήσουν συνδυασμούς πρωτεϊνών ως παράγοντες μεταγραφής, που ελέγχουν τη γονιδιακή δραστηριότητα, για τον επαναπρογραμματισμό συνηθισμένων ενήλικων κυττάρων, όπως δερματικά κύτταρα που λαμβάνονται από έναν ασθενή, σε κύτταρα που μοιάζουν με τα βλαστικά κύτταρα του εμβρυϊκού σταδίου της ζωής. Οι ερευνητές μπορούν στη συνέχεια να χρησιμοποιήσουν παρόμοιες τεχνικές επαναπρογραμματισμού για να προκαλέσουν αυτά τα κύτταρα, που ονομάζονται επαγόμενα πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα, για να ωριμάσουν σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων – κύτταρα που μπορούν να μελετηθούν στο εργαστήριο ως ενδείξεις για φυσιολογική υγεία και ασθένεια.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Μια ιδιαίτερα σημαντική διεθνή διάκριση απέσπασε για πρώτη φορά Έλληνας ερευνητής για την προοπτική μίας καινούργιας κυτταρικής θεραπείας για την ασθένεια της υδροκεφαλίας. Πρόκειται για το “Innovator Award Grant 2020” το οποίο απονεμήθηκε από την Hydrocephalus Association των ΗΠΑ (https://www.hydroassoc.org/) στον καθηγητή Φυσιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Πατρών, Σταύρο Ταραβήρα, πιστοποιώντας την καινοτόμα έρευνα που διενεργείται στο εργαστήριο Φυσιολογίας “Stem cell Lab” (http://stemcellslab.upatras.gr/), στο οποίο ηγείται.

Στον ανθρώπινο εγκέφαλο υπάρχουν δισεκατομμύρια εξειδικευμένα κύτταρα, τα οποία προέρχονται από έναν κοινό πληθυσμό αρχέγονων κυττάρων και είναι υπεύθυνα για διαφορετικές λειτουργίες. Μία ομάδα τέτοιων εξειδικευμένων κυττάρων που ονομάζονται επενδυματικά κύτταρα επενδύουν τις κοιλίες του εγκεφάλου, διαχωρίζουν τον νευρικό ιστό από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό και μέσω κινούμενων τριχιδίων (κροσσών) που φέρουν στην επιφάνειά τους διευκολύνουν τη διακίνηση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Σε κάποιες μορφές υδροκεφαλίας τα επενδυματικά κύτταρα καταστρέφονται και παροχετεύονται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό αφήνοντας πίσω τους ουλώδη ιστό. Η κυτταρική θεραπεία που προτείνει ο καθηγητής στοχεύει στον επαναπρογραμματισμό των κυττάρων του ουλώδους ιστού σε λειτουργικά επενδυματικά κύτταρα, με στόχο την αποκατάσταση της δομής του ιστού και της ομαλής κυκλοφορίας του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

«Γνωρίζουμε ότι τα επενδυματικά κύτταρα επηρεάζονται ή καταστρέφονται σε κάποιους ασθενείς με υδροκεφαλία, οπότε στόχος μας είναι να βρούμε έναν τρόπο να τα αναγεννήσουμε και να τα ξανακάνουμε λειτουργικά. Στη συνέχεια, θα εξετάσουμε αν αυτά τα «αναγεννημένα» κύτταρα μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση της διεύρυνσης του εγκεφάλου, στην κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και στην ελαττωματική νευρογένεση που παρατηρούνται σε ζωικά μοντέλα ποντικών με υδροκεφαλία. Η βασική ιδέα είναι να δημιουργήσουμε νέα λειτουργικά κύτταρα μιμούμενοι τις φυσιολογικές διαδικασίες που οδηγούν στη δημιουργία επενδυματικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης, με μακροπρόθεσμο στόχο να προτείνουμε νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις σε ασθενείς που πάσχουν από υδροκεφαλία», σχολιάζει ο Καθηγητής.

Είναι η πρώτη φορά που προτείνεται επαναπρογραμματισμός του ουλώδους ιστού σε λειτουργικά επενδυματικά κύτταρα και αυτό βασίζεται σε δεκάχρονη έρευνα και σε προηγούμενα ευρήματα του εργαστηρίου του καθηγητή που αποσαφηνίζουν τα μοριακά συμβάντα που οδηγούν στην παραγωγή αυτών των κυττάρων κατά τη φυσιολογική τους ανάπτυξη. «Καθώς οι μέθοδοι μεταφοράς γονιδίων πλησιάζουν την κλινική πρακτική, πιστεύουμε ότι τα ευρήματά μας μπορεί να αποτελέσουν μια θεραπευτική εναλλακτική λύση για τους ασθενείς με υδροκεφαλία στο άμεσο μέλλον», καταλήγει ο Έλληνας ερευνητής.

Λίγα λόγια για τον Καθηγητή Σταύρο Ταραβήρα

Ο Σταύρος Ταραβήρας σπούδασε Βιολογία στο ΕΚΠΑ, έλαβε το διδακτορικό του από το Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και πραγματοποίησε μεταδιδακτορική έρευνα στο German Cancer Research Center στη Χαϊδελβέργη και στο National Institute for Medical Research (τρέχουσα ονομασία Francis Crick Institute), στο Λονδίνο. Η διαχρονική έρευνά του εστιάζει στη μελέτη της βιολογίας των βλαστικών κυττάρων, με έμφαση στην κατανόηση των μηχανισμών που ελέγχουν την αυτοανανέωση και διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων του νευρικού συστήματος, και στους παθογενετικούς μηχανισμούς ανθρώπινων ασθενειών όπως είναι η μικροκεφαλία, η υδροκεφαλία και η νόσος Hirschsprung. Παράλληλα στόχος της ερευνητικής του ομάδας είναι η ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων, που σχετίζονται τόσο με την ταυτοποίηση νέων χημικών ενώσεων όσο και θεραπειών κυτταρικής υποκατάστασης. Η ερευνητική του δραστηριότητα έχει χρηματοδοτηθεί από εθνικά και διεθνή ανταγωνιστικά ερευνητικά προγράμματα ενώ το ερευνητικό του έργο έχει δημοσιευθεί σε έγκριτα διεθνή περιοδικά (όπως τα: EMBO J, PNAS, Journal of Immunology, Stem Cells, Journal of Biological Chemistry, Neuron, Development, Glia κα). Έχει διατελέσει μέλος της επιτροπής κρίσης ερευνητικών προγραμμάτων φορέων της Ελλάδας και του εξωτερικού, ενώ είναι μέλος επιτροπών σύνταξης και κριτής διεθνών επιστημονικών περιοδικών.  Είναι πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Φυσιολογίας (ΕΕΦ) και μέλος σε ελληνικές και διεθνείς επιστημονικές εταιρείες μεταξύ των οποίων είναι οι: Ελληνική Εταιρεία Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας, Ελληνική Εταιρεία Νευροεπιστημών, Marie Curie Fellowship Association, European federation of Biotechnology, DKFZ Alumni International, International Society of Stem Cell Research, Ελληνική Εταιρεία Γονιδιακής Θεραπείας και Αναγεννητικής Ιατρικής και Hydrocephalus Association Network for Discovery Science (HANDS).

Πηγή: medlabnews.gr

Η εξέταση ενός βιοδείκτη θα μπορούσε να αποκαλύψει ακόμη και δεκαετίες νωρίτερα τις περιπτώσεις ατόμων που κινδυνεύουν από τη νόσο Αλτσχάιμερ πριν την εκδήλωση συμπτωμάτων. Τι ακριβώς ανακάλυψαν οι επιστήμονες

Μια νευροφλεγμονώδης πρωτεΐνη αναδεικνύεται σε σημαντικό βιοδείκτη για την έγκαιρη πρόβλεψη της νόσου Αλτσχάιμερ δεκαετίες πριν την εκδήλωση των συμπτωμάτων, ισχυρίζεται νέα μελέτη από το Πανεπιστήμιο Edith Cowan.

Πρόκειται για την όξινη ινώδη πρωτεΐνη της γλοίας (GFAP), μια πρωτεΐνη του εγκεφάλου που απελευθερώνεται στο αίμα όταν η συγκέντρωσή της πολλαπλασιάζεται εξαιτίας νευροφλεγμονής, όπως αυτές που προκαλούνται από την χαρακτηριστική ανάπτυξη πλακών β-αμυλοειδούς σε ασθενείς με νόσο Αλτσχάιμερ.

Στην νέα έρευνα που δημοσιεύεται στο Translational Psychiatry συμπεριλήφθηκαν 100 Αυστραλοί ηλικίας 65 έως 90 ετών χωρίς συμπτώματα της νευροεκφυλιστικής νόσου.

Ο επικεφαλής ερευνητής Δρ Ralph Martins, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Edith Cowan, χαρακτήρισε τα ευρήματα που συνδέουν την αυξημένη έκφραση της πρωτεΐνης GFAP με υψηλή συγκέντρωση β-αμυλοειδούς στον εγκέφαλο ως ένα«πολλά υποσχόμενο νέο μονοπάτι προς την έγκαιρη διάγνωση της νόσου», αν και πρόσθεσε πως είναι αναγκαία η διαχρονική μελέτη για ισχυρότερα πορίσματα σχετικά με το ρόλο της πρωτεΐνης στην εξέλιξη της νόσου.

Ο Δρ Martins συμμετέχει σε ένα ευρύτερο ερευνητικό πρόγραμμα με στόχο την εύρεση φαρμάκων και παρεμβάσεων στον τρόπο ζωής ικανών να αποτρέψουν ή έστω καθυστερήσουν την εξέλιξη της νόσου Αλτσχάιμερ που προκαλεί εξασθένιση της μνήμης και των γνωστικών ικανοτήτων.

Άλλωστε, η έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση αποτελούν αυτή τη στιγμή το μοναδικό όπλο έναντι της νόσου των περισσότερων από 35 εκατομμυρίων ασθενών παγκοσμίως, για την οποία ωστόσο δεν έχει ανευρεθεί η θεραπεία μέχρι σήμερα.

«Οι βιοδείκτες του αίματος αποτελούν μια επαναστατική εναλλακτική έναντι των υφιστάμενων δαπανηρών και επεμβατικών μεθόδων διάγνωσης της νόσου», ανέφερε ο Δρ Martins για τα σημερινά διαγνωστικά εργαλεία που περιλαμβάνουν αξονικές ή μαγνητικές τομογραφίες του εγκεφάλου και την οσφυονωτιαία παρακέντηση.

Η ταχέως εξελισσόμενη τεχνολογία ανίχνευσης βιοδεικτών αποτελεί το μέλλον για την έγκαιρη διάγνωση, τόνισε ο επικεφαλής ερευνητής, σύμφωνα με τον οποίο μια απλή εξέταση αίματος θα μπορεί να προβλέψει τη νευροεκφυλιστική νόσο σε εκατομμύρια πληθυσμού εύκολα και οικονομικά, επιτρέποντας τη λήψη κατάλληλων αποφάσεων -φαρμακευτικών αγωγών ή απλών αλλαγών στην καθημερινότητα- προς το καλύτερο για τους ίδιους.

Πηγή: https://ygeiamou.gr/

Η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία είναι το χαρακτηριστικό γνώρισμα μιας ομάδας σπάνιων γενετικών διαταραχών, αλλά μπορεί επίσης να παρατηρηθεί σε κοινές ασθένειες όπως ο διαβήτης, οι καρδιακές παθήσεις, οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες και η φυσιολογική διαδικασία της γήρανσης.

Μιτοχόνδριο κύτταρο λειτουργία: Μια μελέτη από ερευνητές στο Karolinska Institutet δείχνει ότι ένα σημαντικό μόριο μέσα στα μιτοχόνδρια επηρεάζει τη λειτουργία τους σε ποντίκια και μύγες φρούτων. Η μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science Advances, προσθέτει πολύτιμες γνώσεις σχετικά με ανεξερεύνητες τροποποιήσεις πρωτεϊνών. Σε κάθε κύτταρο του σώματος υπάρχει ένα όργανο που ονομάζεται μιτοχόνδριο, το οποίο μετατρέπει τα θρεπτικά συστατικά των τροφίμων σε ενέργεια. Τα μιτοχόνδρια αποτελούν ουσιαστικό μέρος του μεταβολισμού και όταν τα πράγματα πάνε στραβά μπορούμε να αναπτύξουμε σοβαρές ασθένειες.

Η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία είναι το χαρακτηριστικό γνώρισμα μιας ομάδας σπάνιων γενετικών διαταραχών, αλλά μπορεί επίσης να παρατηρηθεί σε κοινές ασθένειες όπως ο διαβήτης, οι καρδιακές παθήσεις, οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες και η φυσιολογική διαδικασία της γήρανσης. Η μεθυλίωση είναι μια χημική τροποποίηση στην οποία μια ομάδα μεθυλίου (CH3) προστίθεται σε ένα μόριο, επηρεάζοντας τη λειτουργία του. Ένα μόριο που ονομάζεται S-Adenosylmethionine (SAM), επίσης γνωστό ως AdoMet, είναι ο κύριος δότης μεθυλομάδας εντός των κυττάρων και των μιτοχονδρίων. «Μας ενδιαφέρει να μελετήσουμε αυτό το  μόριο αφού η παραγωγή του SAM αλλάζει στον καρκίνο και όταν γερνάμε», είπε η Anna Wredenberg, ερευνήτρια στο Τμήμα Ιατρικής Βιοχημείας και Βιοφυσικής, Karolinska Institutet.

Αφαιρώντας εντελώς το SAM από τα μιτοχόνδρια φρουτόμυγων και ποντικών, οι ερευνητές μπόρεσαν να μελετήσουν ποιες διεργασίες στα μιτοχόνδρια εξαρτώνται από τη μεθυλίωση. Η μελέτη εντόπισε ποιες από τις μιτοχονδριακές πρωτεΐνες μεθυλιώνονται, πώς τις επηρεάζει η μεθυλίωση και πώς αυτές οι τροποποιήσεις μπορούν να επηρεάσουν τη μιτοχονδριακή λειτουργία. Οι ερευνητές δείχνουν επίσης τις φυσιολογικές συνέπειες της έλλειψης τέτοιων αλλαγών. Ωστόσο, πολλές ερωτήσεις πρέπει να απαντηθούν.

«Η μελέτη μας έδωσε μια ένδειξη ότι ορισμένες τροποποιήσεις επηρεάζονται με τη διατροφή, αλλά πρέπει να συνεχίσουμε να εξετάζουμε εάν μπορούμε να αλλάξουμε μια παθολογική διαδικασία προς το καλύτερο», ανέφερε η Anna Wredenberg. «Μέχρι τώρα έχουμε εξετάσει μόνο τις αλλαγές πρωτεϊνών, αλλά και άλλα μόρια μπορούν επίσης να τροποποιηθούν από το ενδομιτοχονδριακό SAM. Πρέπει να μελετήσουμε αυτές τις τροποποιήσεις για να κατανοήσουμε καλύτερα το ρόλο που παίζει αυτό το μόριο».

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Ένα εμβόλιο κατά του καρκίνου λειτουργεί παρόμοια, διδάσκοντας τον οργανισμό να αναγνωρίζει τα καρκινικά κύτταρα…

Πειραματικό εμβόλιο

από εταιρεία βιοτεχνολογίας στην Καλιφόρνια

Τρόπους για την ανάπτυξη εμβολίων επόμενης γενιάς κατά του SARS-CoV-2, που θα διεγείρουν αποτελεσματικότερα τα Τ-λεμφοκύτταρα, μια ομάδα κυττάρων του ανοσοποιητικού που μπορούν να στοχεύσουν και να καταστρέψουν τα μολυσμένα με ιό κύτταρα, αναζητούν ορισμένοι ερευνητές. Τα δεδομένα από πρόσφατη δημοσίευση στο έγκριτο περιοδικό Nature, συνοψίζουν οι καθηγητές της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Ευστάθιος Καστρίτης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ). Όπως αναφέρεται, τα αντισώματα ανιχνεύουν μόνο πρωτεΐνες εκτός κυττάρων και πολλά εμβόλια έναντι του SARS-CoV-2 στοχεύουν την πρωτεΐνη-ακίδα που βρίσκεται στην επιφάνεια του ιού. Όμως, η πρωτεΐνη- ακίδα είναι «αρκετά μεταβλητή», υποδηλώνοντας ότι μπορεί να είναι επιρρεπής σε μεταλλάξεις, που σημαίνει ότι αυξάνεται ο κίνδυνος οι αναδυόμενες παραλλαγές να είναι σε θέση να αποφύγουν την δράση των αντισωμάτων. Τα Τ-λεμφοκύτταρα, αντίθετα, μπορούν να στοχεύσουν πρωτεΐνες του ιού εκφράζονται εντός των μολυσμένων κυττάρων και μερικές από αυτές τις πρωτεΐνες είναι πολύ σταθερές. Αυτό αυξάνει τη δυνατότητα σχεδιασμού εμβολίων κατά πρωτεϊνών που μεταλλάσσονται λιγότερο συχνά από ότι η πρωτεΐνη-ακίδα, ενσωματώνοντας στόχους από πολλαπλές πρωτεΐνες σε ένα εμβόλιο.

Μια εταιρεία βιοτεχνολογίας στην Καλιφόρνια, σχεδιάζει ένα τέτοιο πειραματικό εμβόλιο που ενσωματώνει τον γενετικό κώδικα για θραύσματα αρκετών πρωτεϊνών του κορονοϊού που είναι γνωστό ότι προκαλούν αποκρίσεις Τ-κυττάρων, καθώς και για την πλήρη πρωτεΐνη-ακίδα, ώστε να διασφαλιστεί ότι και η ανοσολογική απόκριση με παραγωγή αντισωμάτων θα είναι ισχυρή. Οι κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο αυτό πρόκειται να ξεκινήσουν το πρώτο τρίμηνο του τρέχοντος έτους.

Πηγη:HealthDaily