Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Πηγή: https://www.onmed.gr/

Πηγή:https://www.onmed.gr/

Η δραστηριότητα των βακτηριακών ειδών στο σώμα παραμένει μέχρι στιγμής άγνωστη.

Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων έχει συγκεντρώσει όλα τα γνωστά βακτηριακά γονιδιώματα από το μικρόβιο του ανθρώπινου εντέρου σε μια ενιαία μεγάλη βάση δεδομένων. Το έργο τους, που δημοσιεύθηκε στο Nature Biotechnology, θα επιτρέψει στους ερευνητές να διερευνήσουν τους δεσμούς μεταξύ βακτηριακών γονιδίων και πρωτεϊνών και τις επιπτώσεις τους στην ανθρώπινη υγεία.

Το έργο αυτό ηγήθηκε από το Ευρωπαϊκό Ινστιτούτο Βιοπληροφορικής της EMBL (EMBL-EBI) και περιελάμβανε συνεργάτες από το Ινστιτούτο Wellcome Sanger, το Πανεπιστήμιο του Τρέντο, τα Ινστιτούτα Gladstone και το Ινστιτούτο Κοινού Γονιδιώματος του Υπουργείου Ενέργειας των ΗΠΑ.

Περισσότερα μικρόβια από τα ανθρώπινα κύτταρα

Τα βακτήρια καλύπτουν το ανθρώπινο σώμα, μέσα και έξω. Παράγουν πρωτεΐνες που επηρεάζουν την πέψη, την υγεία μας και την ευαισθησία μας σε ασθένειες. Είναι τόσο διαδεδομένα που το σώμα εκτιμάται ότι περιέχει περισσότερα μικρόβια – τα βακτήρια, τους μύκητες και άλλα μικρόβια – από ό, τι έχει ανθρώπινα κύτταρα.

Για να κατανοήσουν το ρόλο που διαδραματίζουν τα βακτηριακά είδη στην ανθρώπινη βιολογία, οι επιστήμονες συνήθως τα απομονώνουν και τα καλλιεργούν στο εργαστήριο πριν ακολουθήσουν το DNA τους. Ωστόσο, πολλά βακτήρια ευδοκιμούν σε συνθήκες που δεν μπορούν να αναπαραχθούν ακόμη σε εργαστηριακό περιβάλλον.

Για να λάβουν πληροφορίες για τέτοια είδη, οι ερευνητές ακολουθούν μια άλλη προσέγγιση: συλλέγουν ένα μόνο δείγμα από το περιβάλλον – στην περίπτωση αυτή, το ανθρώπινο έντερο – και ακολουθούν το DNA από ολόκληρο το δείγμα. Στη συνέχεια, χρησιμοποιούν υπολογιστικές μεθόδους για την ανακατασκευή των μεμονωμένων γονιδιωμάτων χιλιάδων ειδών από αυτό το μοναδικό δείγμα. Αυτή η μέθοδος, που ονομάζεται μεταγονιδιωματική, προσφέρει μια ισχυρή εναλλακτική λύση για την απομόνωση και τον προσδιορισμό αλληλουχίας του DNA μεμονωμένων ειδών.

Βιοποικιλότητα στο ανθρώπινο έντερο

Οι επιστήμονες έχουν πλέον συγκεντρώσει 200.000 γονιδιώματα και 170 εκατομμύρια πρωτεϊνικές αλληλουχίες από περισσότερα από 4.600 βακτηριακά είδη στο ανθρώπινο έντερο. Οι νέες βάσεις δεδομένων τους, η συλλογή Unified Human Gastrointestinal Genome και ο κατάλογος Unified Gastrointestinal Protein, αποκαλύπτουν την τεράστια ποικιλομορφία στα έντερα και ανοίγουν το δρόμο για περαιτέρω έρευνα μικροβίων.

Το έργο αποκάλυψε ότι πάνω από το 70% των ανιχνευόμενων βακτηριακών ειδών δεν είχαν ποτέ καλλιεργηθεί στο εργαστήριο – η δραστηριότητά τους στο σώμα παραμένει άγνωστη. Η μεγαλύτερη ομάδα βακτηρίων που εμπίπτει σε αυτήν την κατηγορία είναι τα Comantemales, μια σειρά βακτηρίων του εντέρου που περιγράφεται για πρώτη φορά το 2019 σε μια μελέτη που ηγείται ο Όμιλος Bork στο EMBL Heidelberg .

Ένας ελεύθερα προσβάσιμος πόρος δεδομένων

Όλα τα δεδομένα που συλλέγονται στη συλλογή Unified Human Gastrointestinal Genome και στον κατάλογο Unified Human Gastrointestinal Protein είναι ελεύθερα διαθέσιμα στο MGnify , γεγονός που επιτρέπει στους επιστήμονες να αναλύσουν τα μικροβιακά γονιδιωματικά δεδομένα τους και να κάνουν συγκρίσεις με τα υπάρχοντα σύνολα δεδομένων.

Το έργο έχει ήδη έναν αριθμό χρηστών στην επιστημονική κοινότητα. Καθώς προκύπτουν νέα σύνολα δεδομένων από ερευνητικές ομάδες σε όλο τον κόσμο, ο κατάλογος ενδέχεται να επεκταθεί ώστε να περιλαμβάνει τα μικροβιοτικά άλλων μερών του σώματος, όπως το δέρμα ή μέσα στο στόμα.

Πηγές: https://www.healtheuropa.eu/unparalleled-inventory-of-the-human-gut-ecosystem/101544/

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Το NICE συνέστησε τη χρήση του Xospata της Astellas (gilteritinib) για ενήλικες με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη μετάλλαξη FLT3 θετική μετάλλαξη οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML). Η υποστήριξη, όπως περιγράφεται σε έναν ορισμό τελικής αξιολόγησης, εξαρτάται από μια εμπορική συμφωνία που προσφέρεται από την εταιρεία και δεν περιλαμβάνει τη χρήση της ως θεραπεία συντήρησης μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων. Το AML είναι ένας σπάνιος και επιθετικός καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών που, εάν δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να είναι θανατηφόρος μέσα σε λίγους μήνες.

Περίπου 3.100 άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο διαγιγνώσκονται με AML κάθε χρόνο, εκ των οποίων το ένα τρίτο θα είναι θετικό για τη μετάλλαξη του γονιδίου FLT3, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερα ποσοστά υποτροπής και χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης από άλλες μορφές της νόσου.

Η πρόγνωση των ασθενών με AML παρέμεινε κακή παρά τις εξελίξεις στη χημειοθεραπεία και έχει σημειωθεί μικρή πρόοδος που βελτιώνει το μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα για αυτούς τους ασθενείς. Η σύσταση του NICE σχετικά με τη χρηματοδότηση του NHS για το Xospata βασίζεται σε δεδομένα από τη δοκιμή ADMIRAL της Φάσης III, η οποία έδειξε ότι οι υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχοι ασθενείς με AML θετικοί στη μετάλλαξη FLT3 που έλαβαν το φάρμακο παρουσίασαν σημαντικά μεγαλύτερη συνολική επιβίωση από εκείνους που έλαβαν χημειοθεραπεία διάσωσης.

Η μέση συνολική επιβίωση για ασθενείς που έλαβαν Xospata ήταν 9,3 μήνες, σε σύγκριση με 5,6 μήνες για ασθενείς που έλαβαν χημειοθεραπεία διάσωσης, ενώ τα ποσοστά επιβίωσης ενός έτους ήταν 37% και 17%, αντίστοιχα. «Αυτό σηματοδοτεί μια σημαντική στιγμή καθώς, για πρώτη φορά, οι ενήλικες στο Ηνωμένο Βασίλειο με αυτήν τη συγκεκριμένη μορφή AML έχουν μια πολύ απαραίτητη επιλογή στο σημείο που η τρέχουσα θεραπεία δεν λειτουργεί πλέον ή υποτροπιάζουν», δήλωσε η Jackie Williams, γενικός διευθυντής της Astellas στο Ηνωμένο Βασίλειο. «Είμαστε περήφανοι που προσφέρουμε μια τόσο σημαντική θεραπευτική επιλογή που θα μπορούσε να επεκτείνει σημαντικά τη ζωή αυτών των ασθενών».

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Πηγή: https://www.onmed.gr/

Εντυπωσιακά διαγνωστικά και θεραπευτικά αποτελέσματα για τις παθήσεις των αρθρώσεων επιτυγχάνονται με τη νανο-αρθροκόπηση. Πρόκειται για μια διαδερμική τεχνική ταχύτατης αποκατάστασης η οποία μπορεί να εφαρμοστεί για παθήσεις σε μεγάλες αρθρώσεις του γόνατος (μηνίσκος) αλλά και σε μικρότερες, όπως η ποδοκνημική, ο αγκώνας και η πηχεοκαρπική . Η νανο-αρθροσκόπηση ενδείκνυται ιδιαίτερα για αθλητές προκειμένου να επιτευχθεί τάχιστη, ανώδυνη και άριστη αποκατάσταση, καθώς και σε άτομα με στενές αρθρώσεις (για να αποφευχθούν οι βλάβες χόνδρων και συνδέσμων από τους ιατρικούς χειρισμούς), όπως και σε παιδιά και εφήβους. Ως διαγνωστικό και χειρουργικό εργαλείο ταυτόχρονα, είναι μοναδικό για ασθενείς που δεν μπορούν να υποβληθούν σε μαγνητική τομογραφία (φέρουν στο σώμα τους βηματοδότη ή υλικά που μαγνητίζονται). Πρωτοποριακές νανο- αρθροσκοπήσεις πραγματοποιούνται αποκλειστικά στην Α΄ Ορθοπεδική Κλινική του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης, με το μοναδικό σύστημα nanoscope του οίκου Arthrex, στην Ελλάδα.

«Η Α΄ Ορθοπεδική Κλινική, ξεκίνησε πρώτη στην Ελλάδα και διαθέτει ήδη εμπειρία νανο-αρθροσκοπήσεων με εξαιρετικά αποτελέσματα στους ασθενείς της», τονίζει ο ορθοπεδικός χειρουργός Κωνσταντίνος Δημητρακάς και εξηγεί γιατί η νέα τεχνική υπερέχει έναντι των άλλων:

«Το νανο-αρθροσκόπιο, έχει σύστημα κάμερας- εύκαμπτης οπτικής διαμέτρου μόλις 1,9 χιλιοστών με εύρος οπτικού πεδίου 120 μοίρες καθώς και νάνο-εργαλεία διαμέτρου 2 χιλιοστών. Συνεπώς, κοινές επεμβάσεις όπως η αρθροσκοπική μηνισκεκτομή, διενεργούνται χωρίς ούτε τις μικρές χειρουργικές τομές για τις αρθροσκοπικές πύλες. Η κάμερα και τα εργαλεία εισάγονται διαδερμικά στην άρθρωση, σαν βελόνα. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα να μειώνεται ο σχηματισμός ουλώδους ιστού, ο οποίος σε κάποιους ασθενείς είναι επώδυνος. Επιπλέον, το μικρό μέγεθος των νάνο-εργαλείων μειώνει δραστικά τον κίνδυνο ιατρογενών βλαβών από τον χειρισμό εργαλείων ενώ σε συνδυασμό με το πολύ μεγάλο οπτικό πεδίο, μας επιτρέπει με ευκολία να φθάνουμε σε σημεία των αρθρώσεων που πριν, ήταν δυσπρόσιτα».

Επίσης, λόγω της ελάχιστης επεμβατικότητας, μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά περίπτωση και μόνο με τοπική αναισθησία της πάσχουσας άρθρωσης ή σε συνδυασμό με ελαφρά καταστολή και χωρίς ίσχαιμη περίδεση. Αυτό εξασφαλίζει στον ασθενή, πρωτίστως τον αθλητή αλλά όχι μόνο, ότι μπορεί να εξέλθει από το Ιατρικό Διαβαλκανικό λίγες ώρες μετά την επέμβαση, πολλές φορές χωρίς βακτηρίες, χωρίς οίδημα, χωρίς ράμματα και να έχει μια πιο γρήγορη και ανώδυνη αποκατάσταση. Επιπρόσθετα, μπορούμε να το χρησιμοποιήσουμε εύκολα και για second-look αρθροσκοπήσεις προκειμένου να ελέγξουμε για παράδειγμα μια προηγηθείσα συρραφή μηνίσκου ή ένα χειρουργείο αποκατάστασης χόνδρου ή ακόμα και σαν επικουρικό εργαλείο σε επεμβάσεις τραύματος (έλεγχος αρθρικής επιφάνειας σε αποκατάσταση κατάγματος κνημιαίου πλατώ). Είμαστε βέβαιοι ότι με την εξέλιξη αυτής της επαναστατικής τεχνολογίας και των νάνο-εργαλείων, σύντομα στην Α΄ Ορθοπεδική Κλινική του Ιατρικού Διαβαλκανικού θα πραγματοποιούνται και πολύ πιο σύνθετες επεμβάσεις μέσω βελονών (needle arthroscopy)», καταλήγει ο κ. Δημητρακάς.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Μια μεγάλη ομάδα ερευνητών με μέλη που συνδέονται με πλήθος ιδρυμάτων στη Γαλλία έχει εντοπίσει αυτό που πιστεύουν ότι αποτελεί χαρακτηριστικό γνώρισμα σοβαρών ασθενών με COVID-19. Στην εργασία τους που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science, η ομάδα περιγράφει τη μελέτη τους για 50 ασθενείς με COVID-19 στη Γαλλία και τι έμαθαν από αυτούς.

Η παγκόσμια πανδημία οδήγησε τους ιατρικούς επιστήμονες σε όλο τον κόσμο να μελετήσουν τον ιό SARS-CoV-2 και τις σχετικές λοιμώξεις. Ένα χαρακτηριστικό τέτοιων λοιμώξεων είναι η διαφορά στο βαθμό των συμπτωμάτων: μερικοί άνθρωποι είναι ασυμπτωματικοί, ενώ άλλοι δεν μπορούν να αναπνεύσουν. Οι ερευνητές ελπίζουν ότι αν βρεθεί ο λόγος για διαφορετικές αντιδράσεις στη λοίμωξη, σύντομα θα ακολουθήσει ένα μέσο θεραπείας ατόμων με σοβαρές λοιμώξεις. Σε αυτήν τη νέα προσπάθεια, οι ερευνητές μελέτησαν 50 ασθενείς σε γαλλικά νοσοκομεία με ποικίλα συμπτώματα – από εκείνους με μικρό βήχα έως εκείνους στους αναπνευστήρες. Ο στόχος τους ήταν να βρουν έναν κοινό παράγοντα στους ασθενείς με σοβαρά συμπτώματα.

Κατά την ανάλυση του αίματος, του ιστού, των ανοσοκυττάρων και άλλων δειγμάτων από τους ασθενείς, οι ερευνητές κατέληξαν σε αυτό που πιστεύουν ότι είναι μια υπογραφή για άτομα με σοβαρές λοιμώξεις – ένας συνδυασμός ανεπάρκειας απόκρισης ιντερφερόνης και επιδείνωσης της φλεγμονής. Υποστηρίζουν ότι η υπογραφή μπορεί να αποτελεί σήμα κατατεθέν για ασθενείς με σοβαρή ασθένεια COVID-19. Οι ερευνητές προτείνουν ότι τα ευρήματά τους θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε θεραπείες που ενισχύουν την απόκριση ιντερφερόνης σε μια λοίμωξη, ενώ ταυτόχρονα μειώνουν τη φλεγμονή.

Πιο συγκεκριμένα, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς με κρίσιμη ασθένεια είχαν ανεπάρκεια στην απόκριση ιντερφερόνων τύπου Ι – ένα είδος πρωτεΐνης που χρησιμοποιείται από το ανοσοποιητικό σύστημα για την καταπολέμηση των λοιμώξεων. Επιπλέον, υπήρχαν υψηλότερα από τα κανονικά επίπεδα προφλεγμονώδους σηματοδότησης. Μαζί, οι δύο απαντήσεις άφησαν τους ασθενείς με λίγα πυρομαχικά για να καταπολεμήσουν τις μολύνσεις τους. Η εργασία βασίζεται σε μελέτες άλλων ερευνητών που διαπίστωσαν ότι η σηματοδότηση ιντερφερόνης σε μολυσμένες περιοχές μπορεί να παίζει ρόλο στον μετριασμό της εξέλιξης της νόσου. Τέτοιες εργασίες έχουν δείξει ότι η διάρκεια, ο χρόνος και η θέση της έκθεσης ιντερφερόνης στον ιό είναι κρίσιμοι παράγοντες που φαίνεται να αποτελούν τον βαθμό επιτυχίας με τις τρέχουσες θεραπείες.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Πηγή: https://www.iatropedia.gr/

Μια ανακάλυψη από το Tata Institute of Fundamental Research δείχνει ότι η γλυκόζη ενεργεί ως δίκοπο σπαθί στη ρύθμιση των λειτουργιών του αντιγηραντικού μορίου SIRT1. Η μελέτη διαπίστωσε ότι ένας προερχόμενος από τη γλυκόζη κυτταρικός μεταβολίτης λειτούργησε ως μοριακός διακόπτης για τη ρύθμιση τόσο της έκτασης όσο και του χρόνου δραστηριότητας του SIRT1, ο οποίος επηρεάζει τη γονιδιακή έκφραση και ρυθμίζει τη μεταβολική ευκαμψία στο ήπαρ.

Κατά τη διάρκεια της ασιτίας, το μόριο που ονομάζεται SIRT1, και αποτελεί παράγοντα μακροζωίας, ρυθμίζει την παραγωγή της γλυκόζης και την κατανομή του λίπους στο ήπαρ για να παρέχει ενέργεια στο σώμα. Κατά τη σίτιση, η εξαρτώμενη από τη γλυκόζη τροποποίηση του SIRT1 (γλυκοζυλίωση), επιτρέπει στο ήπαρ να περάσει σε κατάσταση τροφοδοσίας για να δημιουργήσει κυτταρικά αποθέματα λίπους και γλυκογόνου.

Παρά το γεγονός ότι η υπερβολική γλυκοζυλίωση του SIRT1 στο ήπαρ -κάτι που εξαρτάται από την ποσότητα της γλυκόζης- οδηγεί σε παχυσαρκία και γήρανση, η αδυναμία να υποστεί γλυκοζυλίωση το SIRT1 προκαλεί επίσης αποτυχία ανταπόκρισης σε θρεπτικά στοιχεία, αντίσταση στην ινσουλίνη και υπερφλεγμονή. Αυτή η μελέτη έχει τεράστιες θεραπευτικές δυνατότητες, καθώς η απώλεια του SIRT1 σχετίζεται με την παχυσαρκία και τη γήρανση και η υπερβολική ενεργοποίησή του είχε αποτέλεσμα διαταραγμένες ηπατικές λειτουργίες, φλεγμονή και προδιαβητική κατάσταση.

Αυξανόμενα στοιχεία δείχνουν ότι οι κύκλοι σίτισης-νηστείας είναι σημαντικοί για τη φυσιολογική ομοιόσταση ενώ η παρεκκλίνουσα σίτιση και/ή νηστεία οδηγεί σε μεταβολικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου της μη αλκοολικής λιπώδους νόσου του ήπατος (NAFLD), της υπερφλεγμονής και της γήρανσης. Αυτό έχει τεράστιο αντίκτυπο στη δημόσια υγεία και τις διαταραχές που σχετίζονται με τον τρόπο ζωής.

Η τρέχουσα μελέτη αποκάλυψε ότι η γλυκόζη ελέγχει τις λειτουργίες του SIRT1. Η ίδια η γλυκόζη δεσμεύει και τροποποιεί το SIRT1 και τελικά μειώνει τα επίπεδά του. Αν και αυτή η μείωση απαιτείται για τη μεταβολική ταλάντωση κατά τη διάρκεια των κύκλων σίτισης-νηστείας, η παρατεταμένη γλυκοζυλίωση, όπως φαίνεται στην παχυσαρκία και τη γήρανση, ακυρώνει τις προστατευτικές λειτουργίες του SIRT1. Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό PNAS.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει ένα ογκογόνο (ένα γονίδιο που προκαλεί καρκίνο) υπεύθυνο για το γλοιοβλάστωμα, τον πιο θανατηφόρο όγκο στον εγκέφαλο. Η ανακάλυψη προσφέρει έναν πολλά υποσχόμενο νέο στόχο θεραπείας για έναν καρκίνο που είναι πάντα θανατηφόρος. Οι ερευνητές λένε ότι το ογκογόνο είναι απαραίτητο για την επιβίωση των καρκινικών κυττάρων. Χωρίς αυτό, τα καρκινικά κύτταρα πεθαίνουν. Οι επιστήμονες έχουν ήδη αναπτύξει πολλές στοχευμένες θεραπείες για άλλους καρκίνους με παρόμοιο «ογκογονικό εθισμό».

“Το γλοιοβλάστωμα είναι ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους. Δυστυχώς, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή για την ασθένεια. Η τρέχουσα τυπική επιλογή, η ακτινοβολία και η τεμοζολομίδη, η οποία εμφάνισε ένα καλύτερο ποσοστό επιβίωσης 2,5 μηνών, χαιρετίστηκαν ως μεγάλη επιτυχία. Σαφώς, Χρειάζεται επειγόντως καλύτερη κατανόηση και νέοι θεραπευτικοί στόχοι “, δήλωσε ο ερευνητής Hui Li, Ph.D., της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Βιρτζίνια και του Κέντρου Καρκίνου UVA. “Το μυθιστόρημα ογκογονιδίου που ανακαλύψαμε υπόσχεται να είναι ένα γόλιο βλαστώματος του Αχιλλέα, με τη συγκεκριμένη στόχευσή του να είναι μια αποτελεσματική προσέγγιση για τη θεραπεία της νόσου.”

Στόχευση γλοιοβλάστωμα

Τα ογκογόνα είναι φυσικά γονίδια που στρέφονται εκτός ελέγχου και προκαλούν καρκίνο. Το ογκογονίδιο Li και οι συνάδελφοί του που αναγνωρίζονται, AVIL, βοηθούν συνήθως τα κύτταρα να διατηρήσουν το μέγεθος και το σχήμα τους. Αλλά το γονίδιο μπορεί να μετατραπεί σε υπερβολική κίνηση από διάφορους παράγοντες, διαπίστωσαν οι ερευνητές. Αυτό αναγκάζει τα καρκινικά κύτταρα να σχηματιστούν και να εξαπλωθούν. Ο αποκλεισμός της γονιδιακής δραστηριότητας ολοκλήρωσε τα καταστρέφονται κύτταρα γλοιοβλαστώματος σε ποντικούς εργαστηρίου αλλά δεν είχε καμία επίδραση στα υγιή κύτταρα. Αυτό υποδηλώνει ότι η στόχευση του γονιδίου θα μπορούσε να είναι μια αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή.

«Το AVIL υπερεκφράζεται στο 100% των κυττάρων και των κλινικών δειγμάτων γλοιοβλαστώματος και εκφράζεται σε ακόμη υψηλότερο επίπεδο στα λεγόμενα βλαστοκύτταρα γλοιοβλαστώματος, αλλά δύσκολα εκφράζεται σε φυσιολογικά κύτταρα και ιστούς», δήλωσε ο Li, του Τμήματος Παθολογίας της UVA. “Η σιωπή του γονιδίου εξάλειψε τα κύτταρα του γλοιοβλαστώματος σε καλλιέργεια και απέτρεψε τα ξενομοσχεύματα ζώων, ενώ δεν είχε καμία επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα ελέγχου. Κλινικά, η υψηλή έκφραση AVIL συσχετίζεται με χειρότερο αποτέλεσμα του ασθενούς. Αυτά τα ευρήματα και οι κλασικοί προσδιορισμοί μετασχηματισμού απέδειξαν ότι το AVIL είναι καλόπιστο ογκογόνο.”

Πηγή: https://www.healthweb.gr/