Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

 

 

Πηγή: https://www.onmed.gr/

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ – ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων » “Advanced Ultrasonic Functional Imaging and Research for Prevention and Diagnosis of Vascular Diseases”

Το Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, ανακοινώνει την έναρξη υποβολής αιτήσεων για το ακαδημαϊκό έτος 2020-2021 του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) με τίτλο: «Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων», το οποίο οδηγεί στην απονομή αντίστοιχου Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) και διέπεται από τον Κανονισμό Μεταπτυχιακών Σπουδών του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) έχει ως αποστολή να καλλιεργεί και να προάγει με την ακαδημαϊκή και εφαρμοσμένη διδασκαλία και έρευνα την υψηλού επιπέδου εκπαίδευση ερευνητών και επαγγελματιών υγείας στον προληπτικό έλεγχο, τη διάγνωση και λειτουργική διερεύνηση των αγγειακών παθήσεων και την μετ-επεμβατική παρακολούθηση. Επίσης, παρέχει στους Διπλωματούχους του τα απαραίτητα εφόδια που θα τους εξασφαλίσουν την άρτια κατάρτισή τους για την ακαδημαϊκή, επιστημονική και ερευνητική τους σταδιοδρομία τους διεθνώς. Στο ΠΜΣ γίνονται δεκτοί ως Μεταπτυχιακοί Φοιτητές (ΜΦ) πτυχιούχοι Τμημάτων Ιατρικής των Σχολών Επιστημών Υγείας των ΑΕΙ της ημεδαπής ή ομοταγών ιδρυμάτων της αλλοδαπής καθώς και πτυχιούχοι λοιπών συναφών με το αντικείμενο του Προγράμματος τμημάτων πανεπιστημίων και ΑΤΕΙ. Η χρονική διάρκεια σπουδών για την απονομή του Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) ορίζεται σε τρία (3) εξάμηνα, με έναρξη το Σεπτέμβριο 2020. Τα δίδακτρα του ΠΜΣ ανέρχονται σε 1.000 ευρώ ανά εξάμηνο. Ο αριθμός των εισακτέων ορίζεται κατ’ ανώτερο όριο σε πενήντα (50) φοιτητές κατ’ έτος. Υποτροφία για εκπόνηση Διδακτορικής Διατριβής στο Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, δίδεται σε έναν εκ των αριστευσάντων φοιτητών με κριτήριο τη βαθμολογία του, που θα ολοκληρώσει τις σπουδές το ίδιο ακαδημαϊκό έτος και θα πιστοποιείται από την τριμελή επιτροπή. Το ποσό της υποτροφίας ανέρχεται στα 2.000€. Για την απόκτηση του Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών οι φοιτητές/τριες οφείλουν να συγκεντρώσουν 90 Πιστωτικές Μονάδες (ECTS) συνολικά, από την παρακολούθηση και εξέταση καθώς και από την εκπόνηση μεταπτυχιακής διπλωματικής εργασίας. Οι φοιτητές/τριες οφείλουν να παρακολουθήσουν εννέα (9) υποχρεωτικά μαθήματα εκ των οποίων ένα (1) επιλέγεται από τα δύο (2) προσφερόμενα μαθήματα επιλογής. Τα μαθήματα του ΠΜΣ πραγματοποιούνται μία (1) φορά το μήνα Παρασκευή απόγευμα και Σάββατο. Η γλώσσα διδασκαλίας του ΠΜΣ είναι η Ελληνική και η Αγγλική. Η γλώσσα εκπόνησης διπλωματικής εργασίας είναι τόσο η Ελληνική όσο και η Αγγλική. Η επιλογή των φοιτητών στο ΠΜΣ γίνεται κατόπιν αξιολόγησης των παρακάτω δικαιολογητικών: Αίτηση Συμμετοχής (στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ) Αναλυτικό βιογραφικό σημείωμα (σύμφωνα με υπόδειγμα που θα βρείτε στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ) Αντίγραφο πτυχίου ή βεβαίωση ότι ο υποψήφιος εκπλήρωσε τις εκπαιδευτικές του υποχρεώσεις. Στις περιπτώσεις πτυχιούχων πανεπιστημίων της αλλοδαπής συνυποβάλλεται πιστοποιητικό αναγνώρισης από ΔΟΑΤΑΠ Αντίγραφο Αναλυτικής Βαθμολογίας Επιστημονικές δημοσιεύσεις, διακρίσεις, και αποδεικτικά ερευνητικής δραστηριότητας (εάν υπάρχουν) Αποδεικτικά επαγγελματικής εμπειρίας (εάν υπάρχουν) Δύο συστατικές επιστολές Φωτοτυπία δύο όψεων της αστυνομικής ταυτότητας Αποδεικτικό γνώσης ξένων γλωσσών επίσημα μεταφρασμένο Μία φωτογραφία ταυτότητας * Σημειώστε ότι θα χρειαστεί να προσκομίσετε τα πρωτότυπα εντός τριών (3) ημερών εάν ζητηθούν ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΕΛΛΙΠΗ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΔΕ ΘΑ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων: 21 Αυγούστου 2020 (με σφραγίδα ταχυδρομείου ή απόδειξη courier) Ανακοίνωση αποτελεσμάτων: 31 Αυγούστου 2020  Για περισσότερες πληροφορίες, οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να ανατρέξουν στην ιστοσελίδα: www.med.uth.gr/pms.vasc.ultrasound ή να απευθυνθούν στη Γραμματεία: Τηλ: 2410685539, 2413501739 (Δευτέρα – Παρασκευή, 10:00-14:00) e-mail: [email protected]   Αποστολή των δικαιολογητικών στην παρακάτω διεύθυνση: Γραμματεία Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών “Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων” Τμήμα Ιατρικής, Σχολή Επιστημών Υγείας, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Δ/νση: Πανεπιστημίου 3, Κτίριο Βιόπολις, 1ος όροφος (αρ. γραφείου 102γ) ΤΚ 41500, Λάρισα Τηλ: 2410685539,  2413501739 e-mail: [email protected]   Αθανάσιος Γιαννούκας Καθηγητής Αγγειοχειρουργικής Διευθυντής του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών

Η θεραπεία με ιντερφερόνη-α2b επιταχύνει την εξαφάνιση του νέου κορονοϊού SARS-CoV-2 από τον οργανισμό των ασθενών και μειώνει τους δείκτες φλεγμονής, όπως δείχνει για πρώτη φορά μία μικρή -μη τυχαιοποιημένη- κλινική δοκιμή, που πραγματοποιήθηκε σε ασθενείς στη Γουχάν της Κίνας.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τη δρα Ελεάνορ Φις του Τμήματος Ανοσολογίας του καναδικού Πανεπιστημίου του Τορόντο, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό ανοσολογίας «Frontiers in Immunology», εξέτασαν την πορεία της Covid-19 σε 77 ασθενείς εισηγμένους στο νοσοκομείο, οι οποίοι είχαν μέτρια συμπτώματα και δεν χρειάστηκε να εισαχθούν σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) και να διασωληνωθούν.

Στους ασθενείς χορηγήθηκε ιντερφερόνη-α2b, το ευρέος φάσματος αντι-ιικό φάρμακο arbidol (ARB) ή ένας συνδυασμός και των δύο. Η εξαφάνιση του κορονοϊού από το ανώτερο αναπνευστικό σύστημα των ασθενών επιβεβαιώθηκε μετά από δύο διαδοχικά αρνητικά μοριακά τεστ (με βάση δείγματα από τον φάρυγγα), με απόσταση 24 ωρών μεταξύ τους.

Διαπιστώθηκε ότι η θεραπεία με τη συγκεκριμένη ιντερφερόνη, είτε μόνη της είτε σε συνδυασμό με το ARB, επιτάχυνε την εξαφάνιση του ιού κατά περίπου επτά ημέρες, σε σχέση με τη θεραπεία με μόνο το ARB. Επίσης, μείωσε σημαντικά τα επίπεδα των βιοδεικτών φλεγμονής στο αίμα, συγκεκριμένα της ιντερλευκίνης (IL-6) και της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης (CRP).

«Αντί να αναπτύσσουμε ένα εξειδικευμένο αντι-ιικό φάρμακο για κάθε νέο ξέσπασμα ιού, πιστεύω ότι θα πρέπει να θεωρήσουμε τις ιντερφερόνες ως τα φάρμακα πρώτης ανταπόκρισης για τη θεραπεία. Οι ιντερφερόνες έχουν εγκριθεί για κλινική χρήση εδώ και πολλά χρόνια, συνεπώς η στρατηγική μας πρέπει να είναι να αναπροσανατολίσουμε αυτά τα φάρμακα για τις σοβαρές οξείες λοιμώξεις από ιούς», δήλωσε η δρ Φις, η οποία τόνισε ότι πρέπει να ακολουθήσει μία μεγαλύτερη, τυχαιοποιημένη και ελεγχόμενη με πλασίμπο κλινική δοκιμή με ιντερφερόνη.

Τα θεραπευτικά οφέλη που έχουν οι ιντερφερόνες έναντι των κορονοϊών είχαν φανεί, ήδη, από το ξέσπασμα της επιδημίας SARS το 2002-3.

 

 

Πηγή:  ΑΠΕ-ΜΠΕ

Η διάγνωση για το εάν ένας ασθενής πάσχει από σοβαρή πνευμονική νόσο, πιθανώς COVID-19, μέσα σε λίγα λεπτά είναι δυνατή, χρησιμοποιώντας απλά μηχανήματα υπερήχων, που έχουν ενισχυθεί με τεχνητή νοημοσύνη. Μια ερευνητική ομάδα στο Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο του Αϊντχόβεν και το Πανεπιστήμιο του Trento στην Ιταλία μπόρεσε να μεταφράσει την εμπειρία των κορυφαίων ειδικών σε μια ενημέρωση λογισμικού για αυτές τις μηχανές υπερήχων.

Αυτό δίνει τη δυνατότητα στους ειδικούς να ερμηνεύουν τις εικόνες με διαχειρίσιμο και συγκριτικά φθηνό τρόπο, όπως οι καλύτεροι πνευμονολόγοι στον κόσμο.
Ο Ruud van Sloun, Επίκουρος Καθηγητής και ερευνητής στο TU / e, εργάστηκε πυρετωδών σε αυτό, μαζί με τέσσερεις διδακτορικούς φοιτητές από το Αϊντχόβεν: “Με την τεχνητή νοημοσύνη, οι πιο σημαντικοί βιοδείκτες σοβαρών πνευμονικών παθήσεων, όπως η νόσος COVID-19, μπορούν να προσδιοριστούν με ακρίβεια σε ένα υπερηχογράφημα πνευμόνων, που απεικονίζει τις ανωμαλίες στην άκρη του πνεύμονα και τις αλλαγές στη δομή του δικτύου πνευμονικής κυψελίδας και διάμεσου ιστού. Και επειδή είναι ένα πρόγραμμα που μαθαίνει, γίνεται ακόμη πιο έξυπνο με κάθε νέα χρήση, επιτρέποντάς του να προσδιορίσει με μεγαλύτερη ακρίβεια, εάν ο ασθενής μπορεί να έχει COVID-19. Είμαστε πολύ αισιόδοξοι σχετικά με τη γρήγορη εφαρμογή του σε νοσοκομεία και αίθουσες έκτακτης ανάγκης”.

Μετά τη δημοσίευση της έρευνας στο κορυφαίο επιστημονικό περιοδικό IEEE για τις ιατρικές απεικονίσεις, η νέα τεχνολογία θα προσφερθεί στα νοσοκομεία, μεταξύ άλλων στο Catharina Hospital Eindhoven. Η ομάδα στο Τρέντο, με επικεφαλής τον Δρ Libertario Demi, συντονίζει αυτήν την προσπάθεια υλοποίησης. Τελικά, η ενημέρωση λογισμικού θα μπορούσε να εγκατασταθεί απευθείας σε μηχανήματα υπερήχων, έτσι ώστε οι γιατροί να έχουν τα πάντα στη διάθεσή τους, σε πραγματικό χρόνο.

Εισαγωγή και τριβή

Σύμφωνα με τον Ruud van Sloun, αυτή η τεχνολογία προσφέρει εξαιρετικές προοπτικές για τη βελτίωση της πρόληψης και της δοκιμασίας στα νοσοκομεία. “Ένα νοσοκομείο έχει συχνά δεκάδες μηχανήματα υπερήχων. Σε αντίθεση με το τρέχον τεστ επιχρίσματος, για το οποίο τα αποτελέσματα μπορεί να διαρκέσουν έως και 24 ώρες, οι υπέρηχοι χρειάζονται μόνο λίγα λεπτά. Ως αποτέλεσμα, είναι δυνατό να μπορείτε να εξετάσετε πέντε ή περισσότερους ασθενείς ανά ώρα με ένα μηχάνημα. Με πολλές χιλιάδες μηχανήματα στην Ολλανδία, η πιθανή ικανότητα δοκιμών, παρακολούθησης της θεραπείας και περαιτέρω παρακολούθησης είναι τεράστια », λέει ο van Sloun.
Αυτή η λύση προσφέρει επίσης διάφορα πλεονεκτήματα έναντι εναλλακτικών τεχνολογιών απεικόνισης, όπως CT ή MRI: υπάρχουν πολλά περισσότερα διαθέσιμα μηχανήματα (συμπεριλαμβανομένων των αναπτυσσόμενων χωρών και των αγροτικών περιοχών), τα οποία είναι φορητά και διαχειρίσιμα, δεν χρησιμοποιούν ραδιενεργή ακτινοβολία (όπως με το CT), έχουν ελάχιστο κίνδυνο μόλυνσης μέσω της χρήσης καλύμματος γύρω από τον αισθητήρα και είναι σχετικά φθηνά.
Ο Van Sloun τονίζει το γεγονός, ότι αυτές οι αναλύσεις εικόνας υποστηρίζουν μια διάγνωση που τελικά πρέπει να γίνει από τον γιατρό. Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να καθοριστεί με απόλυτη βεβαιότητα, εάν η ανεπάρκεια των πνευμόνων προκαλείται από τη νόσο COVID-19 ή άλλη πνευμονική νόσο, όπως η σοβαρή πνευμονία. Επιπλέον, απαιτείται περισσότερη έρευνα για να είναι δυνατή η πλήρης διάγνωση, χρησιμοποιώντας αυτό το έξυπνο σύστημα υπερήχων πνευμόνων.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Η Ευρωπαϊκή Παιδοκαρδιοχειρουργική Εταιρεία (ECHSA) ανακοινώνει ότι έχει προχωρήσει σε εφαρμογή των πλέον προηγμένων τεχνικών της Τεχνητής Νοημοσύνης στην μελέτη του μεγάλου όγκου των πληροφοριών που περιέχει η Βάση Παιδοκαρδιοχειρουργικών Δεδομένων της  ECHSA.

Το έργο πραγματοποιείται σε συνεργασία με τον Καθηγητή Δημήτριο Μπερτσιμά, Διευθυντή του Τμήματος Operations Research Center του ΜΙΤ (Massachusetts Institute of Technology) των ΗΠΑ. Στόχος είναι ο αντικειμενικός προσδιορισμός των βέλτιστων τεχνικών, αλγορίθμων και πρωτοκόλλων θεραπείας παιδιών με καρδιολογικά προβλήματα.

Αυτό συνεπάγεται μεγάλη ωφέλεια για το κάθε παιδί αλλά και για το σύστημα υγείας γενικότερα, αφού η βελτίωση των αποτελεσμάτων και η μείωση των επιπλοκών μειώνουν δραματικά και το κόστος. Τα πρώτα εντυπωσιακά αποτελέσματα έχουν ήδη γίνει δεκτά για παρουσίαση στο προγραμματισθέν για τις ημέρες αυτές εκατοστό Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Καρδιοχειρουργικής Εταιρείας, που όμως ανεβλήθη λόγω της πανδημίας του Covid-19.

Σύμφωνα με τον Έλληνα Πρόεδρο της ECHSA κ. Γιώργο Σαρρή, «η τεχνολογία της Τεχνητής Νοημοσύνης ανοίγει νέους ορίζοντες, για πρώτη φορά στην παιδοκαρδιοχειρουργική, διότι επιτρέπει την σε βάθος ανάλυση του τεράστιου αριθμού κλινικών πληροφοριών που συγκεντρώνει η ECHSA από εκατοντάδες χιλιάδες παιδοκαρδιοχειρουργικές επεμβάσεις από όλο τον κόσμο, μάλιστα με απολύτως αντικειμενικό, καθαρά μαθηματικό τρόπο, εντελώς διαφορετικό από αυτόν της ανθρώπινης σκέψης.  Η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να αποκαλύπτει αφανείς συσχετισμούς ανάμεσα σε παράγοντες που συμβάλλουν αποφασιστικά στην επιτυχή έκβαση των παιδοκαρδιοχειρουργικών επεμβάσεων και στην αποφυγή σοβαρών επιπλοκών.  H μεθοδολογία αυτή, που υποστηρίζεται από την τεράστια σχετική τεχνογνωσία και υπολογιστική ισχύ του ΜΙΤ, μπορεί να προσφέρει στον κάθε ένα ασθενή εξατομικευμένη ιατρική ακριβείας (“personalized precision medicine”), γεγονός που αποτελεί νέα γενικότερη κατεύθυνση της ιατρικής».

 

 

Πηγή:https://virus.com.gr/

ανακοίνωση της προκήρυξης Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας «Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων» για το ακαδημαϊκό έτος 2020-2021 στα μέλη του Ιατρικού Συλλόγου σας.

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ επισκεφθείτε τη σελίδα:

www.med.uth.gr/pms.vasc.ultrasound

Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Με εκτίμηση,

Καθηγητής Αθανάσιος Δ. Γιαννούκας

Διευθυντής του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών

 

 

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ – ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

 

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

 

«Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη

και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων»

“Advanced Ultrasonic Functional Imaging and Research

for Prevention and Diagnosis of Vascular Diseases”

 

Το Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, ανακοινώνει την έναρξη υποβολής αιτήσεων για το ακαδημαϊκό έτος 2020-2021 του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) με τίτλο: «Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων», το οποίο οδηγεί στην απονομή αντίστοιχου Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) και διέπεται από τον Κανονισμό Μεταπτυχιακών Σπουδών του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

 

Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) έχει ως αποστολή να καλλιεργεί και να προάγει με την ακαδημαϊκή και εφαρμοσμένη διδασκαλία και έρευνα την υψηλού επιπέδου εκπαίδευση ερευνητών και επαγγελματιών υγείας στον προληπτικό έλεγχο, τη διάγνωση και λειτουργική διερεύνηση των αγγειακών παθήσεων και την μετ-επεμβατική παρακολούθηση. Επίσης, παρέχει στους Διπλωματούχους του τα απαραίτητα εφόδια που θα τους εξασφαλίσουν την άρτια κατάρτισή τους για την ακαδημαϊκή, επιστημονική και ερευνητική τους σταδιοδρομία τους διεθνώς.

 

Στο ΠΜΣ γίνονται δεκτοί ως Μεταπτυχιακοί Φοιτητές (ΜΦ) πτυχιούχοι Τμημάτων Ιατρικής των Σχολών Επιστημών Υγείας των ΑΕΙ της ημεδαπής ή ομοταγών ιδρυμάτων της αλλοδαπής καθώς και πτυχιούχοι λοιπών συναφών με το αντικείμενο του Προγράμματος τμημάτων πανεπιστημίων και ΑΤΕΙ.

Η χρονική διάρκεια σπουδών για την απονομή του Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) ορίζεται σε τρία (3) εξάμηνα, με έναρξη το Σεπτέμβριο 2020. Τα δίδακτρα του ΠΜΣ ανέρχονται σε 1.000 ευρώ ανά εξάμηνο. Ο αριθμός των εισακτέων ορίζεται κατ’ ανώτερο όριο σε πενήντα (50) φοιτητές κατ’ έτος.

 

Υποτροφία για εκπόνηση Διδακτορικής Διατριβής στο Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, δίδεται σε έναν εκ των αριστευσάντων φοιτητών με κριτήριο τη βαθμολογία του, που θα ολοκληρώσει τις σπουδές το ίδιο ακαδημαϊκό έτος και θα πιστοποιείται από την τριμελή επιτροπή. Το ποσό της υποτροφίας ανέρχεται στα 2.000€.

Για την απόκτηση του Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών οι φοιτητές/τριες οφείλουν να συγκεντρώσουν 90 Πιστωτικές Μονάδες (ECTS) συνολικά, από την παρακολούθηση και εξέταση καθώς και από την εκπόνηση μεταπτυχιακής διπλωματικής εργασίας. Οι φοιτητές/τριες οφείλουν να παρακολουθήσουν εννέα (9) υποχρεωτικά μαθήματα εκ των οποίων ένα (1) επιλέγεται από τα δύο (2) προσφερόμενα μαθήματα επιλογής. Τα μαθήματα του ΠΜΣ πραγματοποιούνται μία (1) φορά το μήνα Παρασκευή απόγευμα και Σάββατο.  Η γλώσσα διδασκαλίας του ΠΜΣ είναι η Ελληνική και η Αγγλική. Η γλώσσα εκπόνησης διπλωματικής εργασίας είναι τόσο η Ελληνική όσο και η Αγγλική.

Η επιλογή των φοιτητών στο ΠΜΣ γίνεται κατόπιν αξιολόγησης των παρακάτω δικαιολογητικών:

1. Αίτηση Συμμετοχής (στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ)
2. Αναλυτικό βιογραφικό σημείωμα (σύμφωνα με υπόδειγμα που θα βρείτε στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ)
3. Αντίγραφο πτυχίου ή βεβαίωση ότι ο υποψήφιος εκπλήρωσε τις εκπαιδευτικές του υποχρεώσεις. Στις περιπτώσεις πτυχιούχων πανεπιστημίων της αλλοδαπής συνυποβάλλεται πιστοποιητικό αναγνώρισης από ΔΟΑΤΑΠ
4. Αντίγραφο Αναλυτικής Βαθμολογίας
5. Επιστημονικές δημοσιεύσεις, διακρίσεις, και αποδεικτικά ερευνητικής δραστηριότητας (εάν υπάρχουν)
6. Αποδεικτικά επαγγελματικής εμπειρίας (εάν υπάρχουν)
7. Δύο συστατικές επιστολές
8. Φωτοτυπία δύο όψεων της αστυνομικής ταυτότητας
9. Αποδεικτικό γνώσης ξένων γλωσσών επίσημα μεταφρασμένο
10. Μία φωτογραφία ταυτότητας

 

* Σημειώστε ότι θα χρειαστεί να προσκομίσετε τα πρωτότυπα εντός τριών (3) ημερών εάν ζητηθούν

 

ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΕΛΛΙΠΗ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΔΕ ΘΑ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ

 

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων: 21 Αυγούστου 2020

(με σφραγίδα ταχυδρομείου ή απόδειξη courier)

 

Ανακοίνωση αποτελεσμάτων: 31 Αυγούστου 2020

 

Για περισσότερες πληροφορίες, οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να ανατρέξουν στην ιστοσελίδα: www.med.uth.gr/pms.vasc.ultrasound ή να απευθυνθούν στη Γραμματεία:

Τηλ: 2410685539, 2413501739 (Δευτέρα – Παρασκευή, 10:00-14:00)

e-mail: [email protected]

 

 

Αποστολή των δικαιολογητικών στην παρακάτω διεύθυνση:

 

Γραμματεία Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών

“Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων”
Τμήμα Ιατρικής, Σχολή Επιστημών Υγείας, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας

Δ/νση: Πανεπιστημίου 3, Κτίριο Βιόπολις, 1ος όροφος (αρ. γραφείου 102γ)

ΤΚ 41500, Λάρισα

Τηλ: 2410685539,  2413501739

e-mail: [email protected]

 

 

 

Αθανάσιος Γιαννούκας

Καθηγητής Αγγειοχειρουργικής

Διευθυντής του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών

 

 

 

—

Γραμματεία Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών

“Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη & διάγνωση των αγγειακών παθήσεων”
Τμήματος Ιατρικής Παν/μίου Θεσσαλίας

Δ/νση: Πανεπιστημίου 3, Κτίριο ΒΙΟΠΟΛΙΣ
1ος όροφος αρ.γραφείου 102γ

41500, Λάρισα

Τηλ: 2410685539,2413501739
e-mail: [email protected]

Με στόχο την υποστήριξη ανεξάρτητης έρευνας, η Merck δώρισε 290,000 τεμάχια ιντερφερόνης βήτα-1α στον ΠΟΥ για να χρησιμοποιηθούν στην παγκόσμια κλινική δοκιμή SOLIDARITY.

Πρόκειται μελέτη που διερευνά διάφορες πιθανές θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση του COVID-19 και ήδη έχει προσελκύσει ενδιαφέρον από περισσότερες από 70 χώρες.

Η εταιρεία έχει ήδη προβεί σε δωρεά για τη διεθνή κλινική δοκιμή DISCOVERY, με χορηγό το γαλλικό ινστιτούτο INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale).

Αξίζει να σημειωθεί ότι η ιντερφερόνη βήτα-1α, στη φαρμακοτεχνική μορφή του ενέσιμου διαλύματος σε προγεμισμένες σύριγγες  χορηγείται σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα Σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΜΣ).  

Ωστόσο, η ιντερφερόνη βήτα 1-α δεν έχει εγκριθεί από καμία ρυθμιστική αρχή ως θεραπεία για τον COVID-19 ή για χρήση ως αντι-ιϊκός παράγοντας.

Η Merck έχει δημιουργήσει «γέφυρες» συνεργασίας με τις παγκόσμιες και τις εθνικές υγειονομικές αρχές για να ανταποκριθούμε στις ανάγκες των ασθενών που έχουν επηρεαστεί από τον COVID-19.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κλινική δοκιμή DISCOVERY επισκεφθείτε την ιστοσελίδα: https://presse.inserm.fr/en/launch-of-a-european-clinical-trial-against-covid-19/38737/

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κλινική μελέτη SOLIDARITY παρακαλώ επισκεφθείτε την ιστοσελίδα: https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19—18-march-2020

 

 

Πηγή: https://virus.com.gr/

Το «πράσινο φως» έλαβε το luspatercept-aamt από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για την θεραπεία ενηλίκων με αναιμία στη β-θαλασσαιμία και στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.  

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Bristol Myers Squibb και της Acceleron Pharma Inc η θετική γνωμοδότηση αφορά την έγκριση του luspatercept-aamt για τη θεραπεία:

• ενηλίκων ασθενών με εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία λόγω μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων (ΜΔΣ) με πολύ χαμηλό, χαμηλό και ενδιάμεσο κίνδυνο με δακτυλιοειδείς σιδηροβλάστες, οι οποίοι είχαν μη ικανοποιητική απόκριση ή είναι ακατάλληλοι για θεραπεία που βασίζεται στην ερυθροποιητίνη.
• ενηλίκων ασθενών με εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία που σχετίζεται με βήτα θαλασσαιμία.

Στη συνέχεια της σύστασης της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP), θα αξιολογηθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία είναι αρμόδια για την έγκριση φαρμάκων για την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Στην περίπτωση της θετικής έκβασης, το luspatercept-aamt θα αποτελέσει τον πρώτο εγκεκριμένο παράγοντα ωρίμανσης ερυθρών στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Αξίζει να σημειωθεί ότι τα στοιχεία προέκυψαν από τις πιλοτικές μελέτες Φάσης 3 MEDALIST και BELIEVE, οι οποίες εξέτασαν την ικανότητα του luspatercept-aamt να αντιμετωπίζει αποτελεσματικά την αναιμία που σχετίζεται με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) και β-θαλασσαιμία, αντίστοιχα.

«Οι ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα που εμφανίζουν αναιμία διαθέτουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, ενώ έχει καταδειχθεί ότι ορισμένοι δεν ανταποκρίνονται στις διαθέσιμες θεραπείες με ερυθροποιητίνη» σημείωσε ο M.D., Επικεφαλής της Κλινικής και Πολυκλινικής  για την Αιματολογία και την Κυτταρική Θεραπεία στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Leipzig και κύριος ερευνητής της μελέτης MEDALIST, Uwe Platzbecker.

Η θετική εκδοχή της τελικής έγκρισης  θα ανακουφίσει τους ασθενείς, όπως τόνισε ο ίδιος, καθώς «η εισαγωγή μίας νέας κατηγορίας θεραπείας με το luspatercept-aamt πιθανόν να προφέρει μια πολλά υποσχόμενη επιλογή, η οποία θα συμβάλει στην ανακούφιση των ασθενών από το φορτίο των τακτικών μεταγγίσεων για τη διαχείριση της νόσου τους».

Σχετικά με τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) η M.D., Καθηγήτρια Ιατρικής, Πανεπιστήμιο του Μιλάνου  ̶  Fondazione IRCCS Ca Granda, και κύρια ερευνήτρια της μελέτης BELIEVE, Maria Domenica Cappellini, επεσήμανε ότι «αποτελεί σημαντικό ορόσημο για τους ενήλικους ασθενείς με β-θαλασσαιμία στην ΕΕ, οι οποίοι διαθέτουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της αναιμίας, μιας σοβαρής συνέπειας της νόσου».

Σύμφωνα με την κα Cappellini, «το luspatercept-aamt έχει τη δυνατότητα να μειώσει σημαντικά τον αριθμό των μεταγγίσεων ερυθρών αιμοσφαιρίων που χρειάζονται οι ασθενείς».

Εν αναμονή της τελικής έγκρισης η M.D., αντιπρόεδρος του Τμήματος Παγκόσμιων Ιατρικών Υποθέσεων στον τομέα της Αιματολογίας της Bristol Myers Squibb. η Diane McDowell, M.D., αντιπρόεδρος του Τμήματος Παγκόσμιων Ιατρικών Υποθέσεων στον τομέα της Αιματολογίας της Bristol Myers Squibb, Diane McDowell,  σχολίασε ότι «αυτή η απόφαση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) αποτελεί σημαντικό βήμα ώστε αυτή η πρώτη στην κατηγορία της θεραπεία να αποτελέσει μία επιλογή για τους ασθενείς με αναιμία λόγω β-θαλασσαιμίας ή μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων».

«Εμείς, και οι συνεργάτες μας στην Acceleron, προσβλέπουμε στην ευκαιρία να καταστήσουμε διαθέσιμη αυτή τη θεραπευτική επιλογή στην ΕΕ  και είμαστε ιδιαίτερα ευγνώμονες στους ασθενείς, τις οικογένειες και τα άτομα που συνεχίζουν να μας βοηθούν να διενεργούμε σημαντική έρευνα σε ένα φάσμα σοβαρών νόσων» πρόσθεσε η ίδια.

 

Πηγή: https://virus.com.gr/

Στο «μικροσκόπιο» των ερευνητών που έχουν αφοσιωθεί στην θεραπεία του SARS-COV-2 έχει τεθεί η αντίδραση του ιού στη  φαρμακευτική ουσία φαμοτιδίνη που έχει αντι-ιική δράση. Από τα δεδομένα μελέτης σε 1.620 ασθενείς, οι οποίοι νοσηλεύτηκαν στο νοσοκομείο λόγω κοροναϊού, φαίνεται ότι μπορεί να συμβάλει στη θεραπεία.

Η μελέτη περιλαμβάνει ασθενείς, οι οποίοι νοσηλεύτηκαν κατά το διάστημα από 25 Φεβρουαρίου έως 13 Απριλίου 2020 στο πανεπιστημιακό νοσοκομείο του Columbia των ΗΠΑ.

Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν είναι τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη, αλλά αναδρομική μελέτη κοόρτης.

Επίσης, οι λήπτες της φαρμακευτικής  αγωγής της φαμοτιδίνης και οι μη λήπτες διαφοροποιούνταν στην ηλικία, στον δείκτη μάζας σώματος ή στις συννοσηρότητες συμπεριλαμβανομένου του διαβήτη ή της υπέρτασης.

Ακόμη, η χορήγηση της φαμοτιδίνης διατηρήθηκε ως θεραπευτική επιλογή με μειωμένο κίνδυνο θανάτου ή διασωλήνωσης και επίσης με μειωμένο κίνδυνο μόνο για θάνατο.

Με τον τρόπο αυτό οι ερευνητές εκτιμούν ότι δικαιολογούνται τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές για να προσδιοριστεί εάν η θεραπεία με φαμοτιδίνη βελτιώνει τα αποτελέσματα σε νοσοκομειακούς ασθενείς με COVID-19.

Σημειώνεται ότι η εν λόγω μελέτη  είναι ακόμη σε στάδιο προδημοσίευσης και μπορείτε να τη βρείτε εδώ.

 

 

Πηγή: https://virus.com.gr/

Μία από τις μεγαλύτερες αβεβαιότητες για τον κοροναϊό είναι αν τα άτομα που νοσούν αποκτούν ανοσία. Νέα μελέτη λοιπόν δίνει απαντήσεις και τα νέα είναι πολύ θετικά, καθώς αποδεικνύεται ότι άτομα, που νοσούν, παράγουν αντισώματα και αναπτύσσουν ανοσία.

Στη μελέτη ελέγχθηκαν με τεστ αντισωμάτων υψηλής ακρίβειας δείγματα από 1.343 συμπτωματικούς ασθενείς. Σύμφωνα με τον καθηγητή Ηλία Μόσιαλο, η μελέτη δείχνει ότι η συντριπτική πλειοψηφία των ατόμων, που έχουν μολυνθεί με SARS-CoV-2, παράγουν αντισώματα κατά του ιού, είτε υπέστησαν σοβαρή ή ήπια ασθένεια.

Και το δεύτερο και ακόμη σημαντικότερο, κατά τον καθηγητή, είναι πως οι περισσότεροι άνθρωποι που παράγουν αντισώματα παράγουν αρκετά για να ανακτούν κάποια ανοσία. Εκείνο που παραμένει άγνωστο ακόμη είναι πόσο διαρκεί η φυσική ανοσία και πώς και εάν σχετίζεται με τη σοβαρότητα της νόσου.

Η μελέτη είναι ακόμη σε στάδιο προδημοσίευσης, δηλαδή, δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί από ανεξάρτητους κριτές για να δημοσιευτεί σε κάποιο επιστημονικό περιοδικό. Μπορείτε να τη βρείτε εδώ:

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.30.20047365v2.