Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Συσχετίζεται η εμφάνιση Σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι στα παιδιά και τους εφήβους με την νόσηση από κορονοϊό; Η απάντηση είναι αρνητική, σύμφωνα με μελέτη, που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο New England Journal of Medicine. Τα ευρήματα της συνοψίζει η Θεοδώρα Ψαλτοπούλου Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής.

Στη  μελέτη συμμετείχαν 4586 παιδιά ηλικίας 9 έως 15 ετών από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Σουηδία, τη Φινλανδία και Γερμανία. Τα παιδιά παρακολουθήθηκαν από τον Ιανουάριο του 2020 έως τον Δεκέμβριο του 2021 και ελέγχονταν κάθε 3 μήνες για διαβήτη τύπου 1 εάν είχαν αυτοαντισώματα νησίδων (440 συμμετέχοντες) και κάθε 6 μήνες εάν δεν είχαν (4146 συμμετέχοντες).

Όλα ελέγχθηκαν για λοίμωξη SARS-CoV-2 και αντισώματα ακίδας (εμβολιασμός) σε κάθε επίσκεψη παρακολούθησης. Από τα 4586 παιδιά, τα 705 (15,4%) είχαν θετικό τεστ για λοίμωξη έναντι του SARS-CoV-2 — 623 από τα 4146 παιδιά χωρίς αυτοαντισώματα νησίδων (15,0%) και 82 από τα 440 παιδιά με αυτοαντισώματα νησίδων (18,6%).

Συνολικά, 45 παιδιά έλαβαν διάγνωση διαβήτη τύπου 1 κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης των 24 μηνών. Πέντε παιδιά έλαβαν διάγνωση πριν την ανίχνευση θετικού τεστ SARS-CoV-2. Ένα παιδί έλαβε διάγνωση διαβήτη τύπου 1 μετά την ανίχνευση λοίμωξης SARS-CoV-2. Τα υπόλοιπα 39 παιδιά με διαβήτη τύπου 1 δεν είχαν ποτέ θετικό τεστ SARS-CoV-2 : 30 δεν εμβολιάστηκαν ποτέ, 2 εμβολιάστηκαν πριν από τη διάγνωση διαβήτη τύπου 1 και 4 εμβολιάστηκαν μετά τη διάγνωση, 3 δεν εξετάστηκαν.

Δεν υπήρχαν στοιχεία που να δείχνουν ότι ο αριθμός των παιδιών στα οποία εμφανίστηκαν θετικά σε αυτοαντισώματα των νησιδίων-ήταν μεγαλύτερος μεταξύ αυτών με λοίμωξη από SARS-CoV-2. Ο αριθμός των παιδιών που διαγνώστηκαν με  διαβήτη τύπου 1 δεν διέφερε είτε είχαν μολυνθεί από SARS-CoV-2 είτε όχι. Όλα τα παιδιά προσήλθαν για παρακολούθηση είτε τέσσερις είτε οκτώ φορές κατά τη διάρκεια των 2 ετών, ανάλογα με την κατάσταση των αυτοαντισωμάτων των νησιδίων.

Παρά την αληθοφάνεια μιας βιολογικής σύνδεσης, ο έλεγχος για τον ιό και τον διαβήτη τύπου 1 στην συγκεκριμένη μελέτη παιδιών πριν και κατά τη διάρκεια της πανδημίας δεν έδειξε ότι ο Covid-19 προκάλεσε διαβήτη τύπου 1. Αυτά τα ευρήματα ωστόσο αντικατοπτρίζουν ένα στενό εύρος ηλικιών μεταξύ παιδιών και εφήβων με αυξημένο γενετικό κίνδυνο διαβήτη τύπου 1. Μεγαλύτερη σε διάρκεια παρακολούθηση μπορεί να προσφέρει πρόσθετες πληροφορίες.

Πηγη: https://virus.com.gr/

“Εάν μπορούμε να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς με τους οποίους το κάδμιο επηρεάζει την ανάπτυξη στη μήτρα, ίσως μπορέσουμε να καταλάβουμε πώς λειτουργούν παρόμοιες χημικές ουσίες στον πλακούντα”, δήλωσε ο Rivera-Núñez. «Τελικά, αυτό θα μπορούσε να βοηθήσει στη μείωση των κινδύνων έκθεσης σε όλους τους τομείς».

Κάδμιο: Όπως συμβαίνει με πολλές τοξίνες, η έκθεση στο τοξικό μέταλλο κάδμιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου. Τώρα, οι ερευνητές στη Σχολή Δημόσιας Υγείας του Rutgers πιστεύουν ότι αρχίζουν να καταλαβαίνουν πώς το μέταλλο προκαλεί τη βλάβη του: διαταράσσοντας τις ορμόνες του πλακούντα που ρυθμίζουν τη φυσιολογία της εγκυμοσύνης. Σε αντίθεση με άλλες τοξίνες, σχετικά λίγο κάδμιο διασχίζει τον πλακούντα για να επηρεάσει άμεσα το έμβρυο.

Αντίθετα, ο πλακούντας συγκεντρώνει κάδμιο στον ιστό του με ρυθμούς έως και έξι φορές από εκείνους που βρίσκονται στον ορό του ομφάλιου λώρου. «Γνωρίζουμε ήδη πολλά για το κάδμιο και τις επιβλαβείς επιπτώσεις του στην υγεία του εμβρύου, όπως το χαμηλό βάρος γέννησης», δήλωσε ο Zorimar Rivera-Núñez, επίκουρος καθηγητής στο Τμήμα Βιοστατιστικής και Επιδημιολογίας και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Toxics. “Αυτό που δεν καταλαβαίνουμε πραγματικά είναι πώς ο πλακούντας ρυθμίζει την έκθεση στο κάδμιο και άλλες τοξικές ουσίες. Αυτό προσπάθησε να εξακριβώσει αυτή η έρευνα.” Πολύ λίγες επιδημιολογικές μελέτες έχουν εξετάσει τη δυνατότητα ενδοκρινικής διαταραχής του καδμίου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είπαν οι ερευνητές. Για να αντιμετωπίσει αυτό το κενό γνώσης, ο Rivera-Núñez, μαζί με τη Megan Hansel, διδακτορική φοιτήτρια στη Σχολή Δημόσιας Υγείας Rutgers, και την Camila Capurro, βοηθό κλινικής έρευνας στη Σχολή και φοιτήτρια MPH, ανέλυσαν δείγματα ούρων από 294 έγκυες γυναίκες. που συμμετείχε στη μελέτη Κατανοώντας τα Σήματα Εγκυμοσύνης και Βρεφικής Ανάπτυξης στο Πανεπιστήμιο Rochester, της Νέας Υόρκης. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη παρείχαν δείγματα ούρων κατά τη διάρκεια κάθε τριμήνου και απάντησαν σε ερωτήσεις σχετικά με τα δημογραφικά στοιχεία, τον τρόπο ζωής, το ιστορικό υγείας και άλλα μέτρα. Δοκιμάζοντας τα ούρα τους για επίπεδα καδμίου και στεροειδών φύλου, συμπεριλαμβανομένης της τεστοστερόνης, η οποία είναι σημαντική για την ανάπτυξη του εγκεφάλου του εμβρύου, οι ερευνητές προσδιόρισαν ότι όσο αυξάνονταν τα επίπεδα καδμίου, τα επίπεδα της ελεύθερης τεστοστερόνης -τεστοστερόνης που δεν είναι συνδεδεμένη με μια πρωτεΐνη- μειώνονταν. Ταυτόχρονα, η ολική τεστοστερόνη -τόσο η ελεύθερη όσο και η δεσμευμένη τεστοστερόνη- παρέμεινε σταθερή, υποδηλώνοντας ότι το κάδμιο μπορεί να επηρεάσει την έκθεση του εμβρύου σε στεροειδή του φύλου, η οποία με τη σειρά της μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου. «Πιστεύουμε ότι αυτό που κάνει το κάδμιο αλλάζει τη δεσμευμένη/αδέσμευτη διαδικασία της τεστοστερόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης», δήλωσε ο Rivera-Núñez. «Εάν το κάδμιο παρεμβαίνει σε αυτές τις δεσμευτικές πρωτεΐνες, μπορεί να εξηγήσει γιατί βλέπουμε χαμηλότερα επίπεδα ελεύθερης ή αδέσμευτης τεστοστερόνης».

Ο Rivera-Núñez είπε ότι ένας στόχος αυτής της έρευνας είναι να βοηθήσει τις έγκυες γυναίκες να αποφύγουν την έκθεση στο κάδμιο. Κάτι τέτοιο θα είναι δύσκολο: Αν και η ανθρώπινη έκθεση λαμβάνει χώρα μέσω των προϊόντων καπνού, βρίσκεται συχνά στα τρόφιμα, συσσωρεύεται στο περιβάλλον μέσω των βιομηχανικών εκπομπών, της εξόρυξης και της καύσης άνθρακα. Για να αντιμετωπιστούν αυτές οι πηγές, οι μέλλουσες μητέρες πρέπει να κατανοήσουν τους κινδύνους και οι ρυθμιστές πρέπει να εργαστούν για να κρατήσουν την τοξίνη από το περιβάλλον στην πρώτη θέση, είπε. “Εάν μπορούμε να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς με τους οποίους το κάδμιο επηρεάζει την ανάπτυξη στη μήτρα, ίσως μπορέσουμε να καταλάβουμε πώς λειτουργούν παρόμοιες χημικές ουσίες στον πλακούντα”, δήλωσε ο Rivera-Núñez. «Τελικά, αυτό θα μπορούσε να βοηθήσει στη μείωση των κινδύνων έκθεσης σε όλους τους τομείς».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Οι ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) οι οποίοι έχουν ανθεκτική νόσο σε αναστολείς της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK αναστολείς) έχουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και δυσμενή έκβαση. Η ανάπτυξη νέων παραγόντων και θεραπευτικών επιλογών είναι επομένως απαραίτητη για το πληθυσμό αυτόν.

Το pirtobrutinib είναι ένας εκλεκτικός, αναστρέψιμος αναστολέας της BTK επόμενης γενιάς, ο οποίος αναπτύχθηκε ώστε να αποκαταστήσει την ευαισθησία στην αναστολή της ΒΤΚ όταν η νόσος αποκτά ανθεκτικότητα στους αναστολείς BTK πρώτης γενιάς.

Με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης φάσης Ι/ΙΙ η οποία δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine τον Ιούνιο του 2023 το pirtobrutinib έδειξε αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) οι οποίοι έχουν λάβει ήδη μια γραμμή θεραπείας με έναν αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (BTK) του Bruton.

Κλινική μελέτη για λευχαιμία

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής) Δέσποινα Φωτίου και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα αποτελέσματα της μελέτης. Πρόκειται για μια κλινική μελέτη 1/2 στην οποία εντάχθηκαν ασθενείς με διαφορετικές υποτροπιάζουσες ή ανθεκτικές κακοήθειες των Β-λεμφοκυττάρων αλλά τα αποτελέσματα που παρουσιάζονται αφορούν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, που είχαν προηγουμένως λάβει αναστολέα BTK, καθώς και αποτελέσματα ασφάλειας για όλους τους ασθενείς με ΧΛΛ.

Το κύριο καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν η συνολική ανταπόκριση (τουλάχιστον μερική ανταπόκριση), όπως αξιολογήθηκε από ανεξάρτητη αξιολόγηση. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλάμβαναν την επιβίωση ελεύθερη υποτροπής νόσου νόσου (PFS) και την ασφάλεια. Συνολικά 317 ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, έλαβαν pirtobrutinib, συμπεριλαμβανομένων 247 που είχαν προηγουμένως λάβει έναν αναστολέα BTK. Ανάμεσα σε αυτούς τους 247 ασθενείς, ο διάμεσος αριθμός προηγούμενων θεραπευτικών γραμμών ήταν 3 (εύρος 1-11) και 100 ασθενείς (40,5%) είχαν λάβει επίσης έναν αναστολέα του BCL2 όπως το venetoclax.

Η συνολική ανταπόκριση στο pirtobrutinib ήταν 73,3%, η οποία έφτασε 82,2% όταν συμπεριλήφθηκε και μερική ανταπόκριση με λεμφοκυττάρωση. Το διάμεσο PFS ήταν 19,6 μήνες. Ανάμεσα στους 317 ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία που έλαβαν pirtobrutinib, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν οι λοιμώξεις (στο 71,0%), τα αιμορραγικά επεισόδια (στο 42,6%) και η ουδετεροπενία (στο 32,5%).

Σε μία διάμεση διάρκεια θεραπείας 16,5 μηνών (εύρος 0,2 έως 39,9) όσον αφορά ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται τυπικά με τους αναστολείς του BTK, αυτές περιγράφονται σχετικά σπάνια, όπως υπέρταση στο 14,2% των ασθενών, κολπική μαρμαρυγή ή πτερυγισμός στο 3,8% και μείζονα αιμορραγία στο 2,2%. Μόνο 9 από τους 317 (2,8%) ασθενείς διέκοψαν τη θεραπεία με pirtobrutinib λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίστηκαν με τη θεραπεία.

Έγκριση θεραπείας

Μέχρι σήμερα, το Pirtobrutinib έχει λάβει έγκριση από τους εγκριτικούς φορείς μόνο για τη θεραπεία του λεμφώματος από κύτταρα μανδύα αλλά φαίνεται πλέον να αποτελεί μια θεραπευτική επιλογή και για τους ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία που έχουν αναπτύξει ανθεκτικότητα σε BTK αναστολείς και / ή BCL2 αναστολείς όπου υπάρχουν λίγες, αν υπάρχουν, συνήθεις επιλογές θεραπείας. Τα αποτελέσματα της μελέτης μας δείχνουν επίσης ότι η συνεχιζόμενη στόχευση του BTK, ακόμη και μετά την ανάπτυξη ανθεκτικότητας στους ομοιοπολικούς αναστολείς πρώτης και δεύτερης γενιάς, μπορεί να είναι αποτελεσματική.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Orlando δήλωσε ότι η μεταμόσχευση μιτοχονδρίων θα μπορούσε να επιτρέψει στους χειρουργούς να επιδιορθώσουν και τελικά να μεταμοσχεύσουν αυτά τα όργανα, σώζοντας ενδεχομένως χιλιάδες ζωές. Έχει εκτιμηθεί ότι αυτού του είδους η δωρεά μπορεί να καταστήσει 20.000 νέους νεφρούς κατάλληλους για μεταμόσχευση κάθε χρόνο στις ΗΠΑ, δήλωσε ο Orlando.

Μεταμόσχευση Μιτοχονδρίων: Σύμφωνα με το Εθνικό Ίδρυμα Νεφρού, περισσότεροι από 100.000 Αμερικανοί περιμένουν για μεταμόσχευση νεφρού και η ζήτηση για δωρεά νεφρών υπερβαίνει κατά πολύ την προσφορά. Στην πραγματικότητα, μόνο 25.498 μεταμοσχεύσεις νεφρών πραγματοποιήθηκαν το 2022 και η νεφρική νόσος επηρεάζει 37 εκατομμύρια ανθρώπους στις ΗΠΑ.

Όμως, μια νέα προκλινική μελέτη, με επικεφαλής επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Wake Forest, δείχνει ότι μια νέα τεχνολογία που ονομάζεται μεταμόσχευση μιτοχονδρίων υπόσχεται μια πιθανή θεραπεία που θα μπορούσε να αλλάξει το τοπίο των μεταμοσχεύσεων νεφρών. Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύονται online στο Annals of Surgery. Η μεταμόσχευση μιτοχονδρίων είναι μια τεχνολογία αναγεννητικής ιατρικής όπου υγιή μιτοχόνδρια λαμβάνονται από καλλιεργημένα κύτταρα ή ιστό από δωρητές οργάνων και στη συνέχεια εγχέονται σε έναν ασθενή ή κατεστραμμένο ιστό ή όργανο. Τα μιτοχόνδρια παράγουν την ενέργεια που απαιτείται για τη λειτουργία ενός κυττάρου. “Η μελέτη μας δείχνει ότι αυτή η τεχνολογία θα μπορούσε να μεταμορφώσει την ιατρική των νεφρικών μεταμοσχεύσεων”, δήλωσε ο Giuseppe Orlando, M.D., Ph.D., αναπληρωτής καθηγητής χειρουργικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Wake Forest, χειρουργός μεταμοσχεύσεων στο Atrium Health Wake Forest Baptist και κύριος ερευνητής της μελέτης. “Εδώ, παρέχουμε αποδείξεις ότι η μεταφορά μιτοχονδρίων μειώνει τις βλάβες που μπορεί να υποστούν τα νεφρικά κύτταρα ή οι νεφροί από ασθένειες ή τραυματισμούς”. Για τη μελέτη, η ερευνητική ομάδα συνεργάστηκε με το Πανεπιστήμιο του Τορίνο στην Ιταλία, όπου οι επιστήμονες διεξήγαγαν προκαταρκτικές δοκιμές σε καλλιέργειες ανθρώπινων εγγύς σωληναριακών κυττάρων, τα οποία βρίσκονται στα νεφρά και παίζουν σημαντικό ρόλο στην απομάκρυνση των τοξινών. Όταν τα κατεστραμμένα κύτταρα εκτέθηκαν σε υγιή μιτοχόνδρια, η κυτταρική ενέργεια αυξήθηκε και η τοξικότητα μειώθηκε. “Ουσιαστικά, η μεταμόσχευση μιτοχονδρίων ήταν επιτυχής στη μείωση του στρες στα κατεστραμμένα νεφρικά κύτταρα”, δήλωσε ο Orlando, ο οποίος είναι επίσης ερευνητής στο Ινστιτούτο Αναγεννητικής Ιατρικής Wake Forest. Πρόσθετη έρευνα της ομάδας του Wake Forest διαπίστωσε ότι τα νεφρά που εγχύθηκαν με υγιή μιτοχόνδρια παρουσίασαν σημάδια ανάκαμψης. Ο Orlando δήλωσε ότι τα αποτελέσματα αυτά είναι σημαντικά επειδή στις ΗΠΑ, το 20% των νεφρών που προμηθεύονται για μεταμόσχευση απορρίπτονται τελικά επειδή είναι πολύ κατεστραμμένοι, και αυτή η πιθανή νέα θεραπεία μπορεί να βοηθήσει. “Με βάση αυτά τα προκαταρκτικά ευρήματα, είμαι αισιόδοξος ότι η μεταμόσχευση μιτοχονδρίων θα μπορούσε μια μέρα να αυξήσει τον αριθμό των μεταμοσχεύσιμων οργάνων”, δήλωσε ο Orlando.

Ο Orlando δήλωσε ότι αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε έναν νέο τύπο δωρεάς οργάνων που ονομάζεται “ανεξέλεγκτη δωρεά μετά από καρδιακό θάνατο”, έναν τομέα ενεργού έρευνας. Σε αυτό το πλαίσιο, οι νεφροί δεν λαμβάνουν επαρκή παροχή αίματος και τα μιτοχόνδρια και οι νεφροί καταστρέφονται. Ο Orlando δήλωσε ότι η μεταμόσχευση μιτοχονδρίων θα μπορούσε να επιτρέψει στους χειρουργούς να επιδιορθώσουν και τελικά να μεταμοσχεύσουν αυτά τα όργανα, σώζοντας ενδεχομένως χιλιάδες ζωές. Έχει εκτιμηθεί ότι αυτού του είδους η δωρεά μπορεί να καταστήσει 20.000 νέους νεφρούς κατάλληλους για μεταμόσχευση κάθε χρόνο στις ΗΠΑ, δήλωσε ο Orlando. Το επόμενο βήμα είναι να επικυρωθούν αυτά τα ευρήματα σε μια μικρή πιλοτική μελέτη.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ανακάλυψαν τον τρόπο της πορείας εξέλιξης της νόσου. Τα νέα ευρήματα συμβάλλουν αποφασιστικά στην καλύτερη κατανόηση της αθηροσκλήρωσης.

Επιστημονική ομάδα από την ιατρική σχολή του Πανεπιστημίου της Βιέννης προσδιόρισε για πρώτη φορά ένα μονοπάτι-κλειδί που θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για μια νέα θεραπευτική προσέγγιση της αθηροσκλήρωσης.

Τα ευρήματα της μελέτης τους δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό “Immunity”.

Οι καρδιαγγειακές παθήσεις, όπως οι καρδιακές προσβολές ή τα εγκεφαλικά επεισόδια, οι οποίες προκαλούνται από εναποθέσεις στα εσωτερικά τοιχώματα των αρτηριακών αγγείων, ευθύνονται για περίπου το ένα τρίτο των θανάτων παγκοσμίως.

Τα ευρήματα της ομάδας με επικεφαλής τον Christoph Binder από το Κλινικό Ινστιτούτο Εργαστηριακής Ιατρικής του Πανεπιστημίου Βιέννης βασίστηκαν στην ανακάλυψη ενός υποτύπου ανοσοποιητικού κυττάρου που εμφανίζεται τόσο σε αθηρωματικές αγγειακές βλάβες ποντικιών όσο και σε ανθρώπινες.

Συγκεκριμένα, πρόκειται για μια υπο-ομάδα λευκών αιμοσφαιρίων (μακροφάγα) που παράγουν ορισμένους παράγοντες συμπληρώματος, όπως ο παράγοντας συμπληρώματος Η (CFH).

Η έρευνα έδειξε ότι ο CFH διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στη ρύθμιση των ανοσολογικών διεργασιών που σχετίζονται με την εξέλιξη των φλεγμονωδών διεργασιών στην αθηροσκλήρωση, αναφέρεται χαρακτηριστικά.

“Ο CFH περιορίζει την ικανότητα ορισμένων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος να απομακρύνουν τα κύτταρα που πεθαίνουν, επιδεινώνοντας έτσι τις αθηρωματικές αλλαγές”, επεσήμανε. Αντίθετα, σε ένα μοντέλο με ποντίκια, η απουσία του CFH αποδείχθηκε ότι επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου.

“Σε αντίθεση με τη συμβατική άποψη ότι ο ρόλος του συστήματος του συμπληρώματος στην αθηροσκλήρωση ελέγχεται κυρίως από το συμπλήρωμα που προέρχεται από το ήπαρ μέσω της κυκλοφορίας του αίματος, δείξαμε τώρα ότι ο παράγοντας του συμπληρώματος Η, ο οποίος είναι κρίσιμος σε αυτή τη διαδικασία, παράγεται τοπικά από τα ίδια τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος”, ανέφερε ο Binder.

“Επιπλέον, καταφέραμε να δείξουμε για πρώτη φορά εάν και πώς ο παράγοντας H του συμπληρώματος ελέγχεται άμεσα στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος”, ανέφερε ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης, Máté Kiss.

Τα νέα αυτά ευρήματα συμβάλλουν αποφασιστικά στην καλύτερη κατανόηση της αθηροσκλήρωσης. Περαιτέρω έρευνες θα πρέπει τώρα να τα επιβεβαιώσουν. Επιπλέον, θα αναλυθεί τώρα αν η ανακάλυψη ισχύει και για άλλες χρόνιες φλεγμονώδεις νόσους.

Η αθηροσκλήρωση είναι μια προοδευτική ασθένεια των αρτηριακών αιμοφόρων αγγείων που προκαλεί υπερβολικές εναποθέσεις λιπών (λιπιδίων) και άλλων ουσιών.

Αυτό προάγει τη χρόνια φλεγμονή στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων, η οποία με τη σειρά της επισύρει αλλαγές στις αρτηρίες.

Επί του παρόντος, η θεραπεία της αθηροσκλήρωσης αποσκοπεί στην επιβράδυνση της εξέλιξης αυτών των αλλαγών και κατά το δυνατόν στην πρόληψη των επακόλουθων καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Τα νέα ευρήματα θα συμβάλουν επίσης αποφασιστικά στην καλύτερη κατανόηση της νόσου.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η απώλεια της όσφρησης σε άτομα με αυξημένο γενετικό κίνδυνο εμφάνισης της νόσου Αλτσχάιμερ μπορεί να είναι πρώιμο σημάδι μελλοντικών προβλημάτων μνήμης, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο διαδικτυακό τεύχος του ιατρικού περιοδικού της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας «Neurology».

Η μελέτη περιλάμβανε δοκιμή στην όσφρηση πάνω από 865 ατόμων. Μελετήθηκε τόσο η ικανότητά τους να ανιχνεύουν μια οσμή, όσο και η ικανότητά τους να προσδιορίζουν την οσμή που μύριζαν. Οι δοκιμές έγιναν σε διαστήματα πέντε ετών. Η σκέψη και οι δεξιότητες μνήμης των ανθρώπων δοκιμάστηκαν επίσης δύο φορές, με διαφορά πέντε ετών. Τα δείγματα DNA έδωσαν στους ερευνητές πληροφορίες σχετικά με το ποιος φέρει το γονίδιο APOE e4 που σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο για Αλτσχάιμερ. Όμως, οι δεξιότητες σκέψης και μνήμης ήταν παρόμοιες μεταξύ των δύο ομάδων στην αρχή της μελέτης.

Τα άτομα που έφεραν την παραλλαγή του γονιδίου είχαν 37% λιγότερες πιθανότητες να έχουν καλή ανίχνευση οσμών σε σχέση με τα άτομα χωρίς το γονίδιο. Οι φορείς του γονιδίου άρχισαν να αντιμετωπίζουν μειωμένη ανίχνευση οσμής σε ηλικία 65 έως 69 ετών. Σε αυτή την ηλικία μπορούσαν να ανιχνεύσουν κατά μέσο όρο περίπου 3,2 από τις οσμές σε σύγκριση με περίπου 3,9 μυρωδιές για τα άτομα που δεν έφεραν το γονίδιο.

Ωστόσο, τα άτομα που είχαν την παραλλαγή του γονιδίου δεν έδειξαν διαφορά στην ικανότητά τους να αναγνωρίζουν ποια μυρωδιά μυρίζουν μέχρι την ηλικία των 75 έως 79 ετών. Μόλις άρχισαν να χάνουν την ικανότητά τους να αναγνωρίζουν οσμές, η ικανότητα μειώθηκε πολύ πιο γρήγορα σε όσους είχαν το γονίδιο σε σύγκριση με όσους δεν το έφεραν.

Οι ερευνητές υπολόγισαν επίσης άλλους παράγοντες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τα αποτελέσματα, όπως η ηλικία, το φύλο και το μορφωτικό επίπεδο.

«Ο έλεγχος της ικανότητας ενός ατόμου να ανιχνεύει οσμές μπορεί να είναι ένας χρήσιμος τρόπος για την πρόβλεψη μελλοντικών προβλημάτων στη γνωστική λειτουργία», δηλώνει ο συγγραφέας της μελέτης, Μάθιου Γκούντσμιθ, από το Πανεπιστήμιο του Σικάγου. «Αν και χρειάζεται περισσότερη έρευνα για να επιβεβαιωθούν αυτά τα ευρήματα και να καθοριστεί ποιο επίπεδο απώλειας όσφρησης θα μπορούσε να προβλέψει τον μελλοντικό κίνδυνο, αυτά τα αποτελέσματα μπορεί να είναι πολλά υποσχόμενα, ειδικά σε μελέτες που στοχεύουν στον εντοπισμό ατόμων που κινδυνεύουν να εμφανίσουν άνοια νωρίς», προσθέτει.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Μια νέα θεραπευτική δυνατότητα για την αναχαίτιση του SARS-CoV-2 μελετούν οι επιστήμονες σε ένα φάρμακο που μετρά ήδη εκατό χρόνια χρήσης

Στις προσπάθειες αναζήτησης των ερευνητών ενός αποτελεσματικού φαρμακευτικού παράγοντα κατά του κορωνοϊού έρχεται να προστεθεί και μια νεότερη μελέτη που διερευνά την αποτελεσματικότητα ενός φαρμάκου που μετρά ήδη έναν αιώνα ζωής.

Σύμφωνα με νεότερη μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο Communications Biology, η σουραμίνη, ένα φάρμακο που ακόμη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας του ύπνου όπως είναι γνωστή η αφρικανική τρυπανοσωμίαση, θα μπορούσε να αναστείλλει τη μόλυνση του ιού SARS-CoV-2, που προκαλεί τη λοίμωξη με κορωνοϊό.

Όπως εξήγησε ο επικεφαλής της μελέτης δρ. Jonathan S. Dordick, καθηγητής του Ινστιτούτου Χημικής και Βιολογικής Μηχανικής του Rensselaer Polytechnic Institute, «τόσο η πρωτεΐνη ACE2 όσο και η θειική ηπαράνη βοηθούν τον κορωνοϊό να μολύνει τα κύτταρα. Η σουραμίνη, επομένως, θεωρείται μια πολλά υποσχόμενη θεραπεία για τη λοίμωξη COVID-19».

Επί του παρόντος, η σουραμίνη δεν έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ λόγω ανησυχιών σχετικά με την τοξικότητα της ουσίας. Περαιτέρω μελέτες, όμως, ενδέχεται να καταδείξουν την αποτελεσματικότητα της σουραμίνης ως θεραπευτικό μέσο για τη λοίμωξη COVID-19 ή ως προφύλαξη μετά την έκθεση, όπως ένα ρινικό σπρέι.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Εκτός από περαιτέρω μετρήσεις με τη συσκευή iMPI, οι δύο φυσικοί εργάζονται τώρα για την περαιτέρω ανάπτυξη του σαρωτή τους. Ο κύριος στόχος είναι η βελτίωση της ποιότητας της εικόνας.

Τεχνικές Απεικόνισης: Οι τεχνικές απεικόνισης, όπως η υπολογιστική τομογραφία, η μαγνητική τομογραφία, η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων και ο υπέρηχος, έχουν γίνει απαραίτητες στον ιατρικό κόσμο. Κάθε μέθοδος όχι μόνο ανοίγει μοναδικές γνώσεις για το εσωτερικό των ανθρώπων, αλλά επιτρέπει επίσης στους γιατρούς να βγάλουν συμπεράσματα σχετικά με ελαττώματα ή λειτουργικές διεργασίες στο ανθρώπινο σώμα. Μια ομάδα φυσικών και ιατρών από το Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU) πέτυχε τώρα να κατασκευάσει μια άλλη —και χωρίς ακτινοβολία— τεχνολογία απεικόνισης έτοιμη για χρήση σε ανθρώπους. Ονομάζεται απεικόνιση μαγνητικών σωματιδίων (MPI). Με τον φορητό σαρωτή που ανέπτυξαν, είναι δυνατή, μεταξύ άλλων, η οπτικοποίηση δυναμικών διεργασιών στο ανθρώπινο σώμα, όπως η ροή του αίματος. Ο καθηγητής Volker Behr και ο Δρ Πάτρικ Βόγκελ από το Ινστιτούτο Φυσικής του Πανεπιστημίου είναι υπεύθυνοι για αυτή τη μελέτη και έχουν δημοσιεύσει τα αποτελέσματά τους στο περιοδικό Επιστημονικές Αναφορές Scientific Reports.

Μια ευαίσθητη και γρήγορη εναλλακτική

Η απεικόνιση μαγνητικών σωματιδίων είναι μια τεχνική που βασίζεται, όπως υποδηλώνει το όνομα, στην άμεση απεικόνιση μαγνητικών νανοσωματιδίων. Τέτοια νανοσωματίδια δεν υπάρχουν φυσικά στο ανθρώπινο σώμα και πρέπει να χορηγούνται ως δείκτες. «Όπως και με την τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων, η οποία βασίζεται στη χορήγηση ραδιενεργών ουσιών ως δεικτών, αυτή η μέθοδος έχει το μεγάλο πλεονέκτημα ότι είναι ευαίσθητη και γρήγορη χωρίς να «βλέπει» παρεμβολικά σήματα φόντου από ιστό ή οστά», εξηγεί ο Volker Behr. Η απεικόνιση μαγνητικών σωματιδίων MPI δεν βασίζεται στην ανίχνευση ακτίνων γάμμα από έναν ραδιενεργό δείκτη, όπως η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων, αλλά στο σήμα απόκρισης των μαγνητικών νανοσωματιδίων στα μαγνητικά πεδία που αλλάζουν με την πάροδο του χρόνου. «Σε αυτή τη διαδικασία, η μαγνήτιση των νανοσωματιδίων χειρίζεται ειδικά με τη βοήθεια εξωτερικών μαγνητικών πεδίων, όπου μπορεί να ανιχνευθεί όχι μόνο η παρουσία τους αλλά και η χωρική τους θέση στο ανθρώπινο σώμα», λέει ο φυσικός Πάτρικ Βόγκελ, πρώτος συγγραφέας της δημοσίευσης. Ο σαρωτής iMPI (αριστερά) παρέχει νέες πληροφορίες για το ανθρώπινο σώμα. Ένας μικρός σαρωτής για μεγάλες πληροφορίες

Η ιδέα της απεικόνισης μαγνητικών σωματιδίων MPI δεν είναι νέα.

Ήδη από το 2005, η εταιρεία Philips μπόρεσε να δείξει τις πρώτες εικόνες αυτής της νέας προσέγγισης σε μια μικρή συσκευή επίδειξης, η οποία, ωστόσο, μπορούσε να πάρει δείγματα μόνο μερικών εκατοστών. Και η ανάπτυξη συσκευών κατάλληλων για την εξέταση ανθρώπων αποδείχθηκε πιο δύσκολη από το αναμενόμενο, οδηγώντας σε μεγάλες, βαριές και ακριβές κατασκευές. Το 2018, η ομάδα με επικεφαλής τον καθηγητή Volker Behr και τον Patrick Vogel βρήκε έναν νέο τρόπο για να εφαρμόσει τα πολύπλοκα μαγνητικά πεδία που απαιτούνται για την απεικόνιση σε πολύ μικρότερο σχεδιασμό. Σε ένα πολυετές ερευνητικό πρόγραμμα, οι επιστήμονες κατάφεραν να εφαρμόσουν τη νέα ιδέα σε έναν σαρωτή απεικόνισης μαγνητικών σωματιδίων MPI (επεμβατική απεικόνιση μαγνητικού σωματιδίου — iMPI) ειδικά σχεδιασμένο για παρέμβαση. “Ο σαρωτής iMPI μας είναι τόσο μικρός και ελαφρύς που μπορείτε να τον μεταφέρετε σχεδόν οπουδήποτε”, εξηγεί ο Vogel. Οι συγγραφείς επιδεικνύουν εντυπωσιακά αυτή την κινητικότητα του σαρωτή σε μια ταυτόχρονη μέτρηση σε πραγματικό χρόνο σε σύγκριση με μια ειδική συσκευή ακτίνων Χ, η οποία είναι η τυπική συσκευή στην αγγειογραφία στα πανεπιστημιακά νοσοκομεία. Η ομάδα με επικεφαλής τον καθηγητή Thorsten Bley και τον Dr. Stefan Herz του Τμήματος Επεμβατικής Ακτινολογίας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Würzburg, η οποία συνόδευε αυτό το έργο από την αρχή, πραγματοποίησε τις μετρήσεις σε ένα ρεαλιστικό αγγειακό φάντασμα και αξιολόγησε τις πρώτες εικόνες. “Αυτό είναι ένα πρώτο σημαντικό βήμα προς την παρέμβαση χωρίς ακτινοβολία. Η απεικόνιση μαγνητικών σωματιδίων MPI έχει τη δυνατότητα να αλλάξει αυτό το πεδίο για τα καλά”, δήλωσε ο Δρ Στέφαν Χερτς, ανώτερος συγγραφέας της δημοσίευσης. Εκτός από περαιτέρω μετρήσεις με τη συσκευή iMPI, οι δύο φυσικοί εργάζονται τώρα για την περαιτέρω ανάπτυξη του σαρωτή τους. Ο κύριος στόχος είναι η βελτίωση της ποιότητας της εικόνας.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/