Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Την συγκρατημένη αισιοδοξία του εξέφρασε ο καθηγητής Φαρμακολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης, Αχιλλέας Γραβάνης για τα δυο νέα μονοκλωνικά αντισώματα κατά του β-αμυλοειδούς και τη νόσο του Αλτζχάιμερ. Σε μια προσπάθεια διαφώτισης ο καθηγητής σχολιάζει τα υπάρχοντα δεδομένα.

Όπως εξηγεί ο καθηγητής σε ανάρτησή του στα social media έχουν ήδη αναπτυχθεί ανεπιτυχώς οκτώ αντισώματα. Το «πράσινο φως» έδωσε και ο FDA  με την πρόσφατη επιτάχυνση της μερικής αδειοδότησης τους για ασθενείς στα πρώτα στάδια της νόσου Αλζχάιμερ, με ήπια συμπτώματα.  Ο καθηγητής δηλώνει σκεπτικός για την αποτελεσματική και ασφαλή χρήση τους με βάση τα δεδομένα πως  τα εν λόγω αντισώματα «έχουν ως θεραπευτικό στόχο το β-αμυλοειδές (η συσσώρευση του στον εγκέφαλο είναι νευροτοξική), όμως έχουν συσσωρευθεί και πολλά στοιχεία τα τελευταία 30 χρόνια ότι τελικά το β-αμυλοειδές δεν είναι το παθοφυσιολογικό αίτιο αλλά ένα επιφαινόμενο της νόσου, χρήσιμο κυρίως ως βιοδείκτης. Ακόμη, στον προβληματισμό του ο καθηγητής προσθέτει το γεγονός πως «η κλινική αξιολόγηση των αντισωμάτων του β-αμυλοειδούς έγινε σε μικρό αριθμό ασθενών με αρχικά και πολύ ήπια ακόμη συμπτώματα, δύσκολα λόγω της ηπιότητας τους στην αξιολόγηση και σύγκριση τους με του υγιείς μάρτυρες, σε μια μάλιστα χρόνια νόσο. Οι πρώτες κλινικές μελέτες ισχυρίζονται καθυστέρηση κατά 27% στη πρόοδο της νόσου (κατά 5 μήνες στους 18 μήνες της παρατήρησης)». Στην ένστασή  του καθηγητή συμβάλλουν και τα στοιχεία για «τη τοξικότητα των αντισωμάτων κατά του β-αμυλοειδούς δεν είναι αμελητέα: εγκεφαλικό οίδημα, εγκεφαλικές μικρο-αιμορραγίες (ιδιαίτερα σε άτομα σε αντιπηκτική αγωγή ή αυτούς με μεταλλάξεις στο γονίδιο της λιποπρωτεΐνες ΑΡΟΕ) και ίσως επιτάχυνση της απώλειας εγκεφαλικής ουσίας, όπως έδειξαν οι απεικονιστικές εξετάσεις με β-amyloid-PET και με MRI σε ασθενείς που πήραν την θεραπεία».

Συνεπώς ο καθηγητής καταλήγει ότι τα δυο «φάρμακα» κατά του β-αμυλοειδούς  θα πρέπει να μελετηθούν περισσότερο και να υποβληθούν σε μακροχρόνια κλινική παρατήρηση. «Τα μέχρι στιγμής κλινικά δεδομένα της χρήσης τους είναι περιορισμένα για την εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων όσον αφορά και την αποτελεσματικότητα τους, πέραν της ασφαλείας τους» σχολιάζει ο καθηγητής.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Με φθορίζουσες βαφές και μικροσκόπια λέιζερ
Ερευνητές κατάφεραν τις πιο λεπτομερείς απεικονίσεις ανθρώπινων εμβρύων που αναπτύσσονται σε πραγματικό χρόνο, χρησιμοποιώντας δύο κοινά εργαστηριακά εργαλεία – φθορίζουσες βαφές και μικροσκόπια λέιζερ.Η τεχνική, που περιγράφηκε στο Cell στις 5 Ιουλίου, επιτρέπει στους ερευνητές να μελετήσουν κρίσιμα γεγονότα τις πρώτες ημέρες ανάπτυξης χωρίς γενετική τροποποίηση των εμβρύων, κάτι που προηγουμένως είχε περιορίσει τη χρήση κάποιων τεχνικών απεικόνισης σε ανθρώπινα έμβρυα, λόγω ηθικών ανησυχιών. «Είναι η πρώτη φορά που μπορούμε πραγματικά να απεικονίσουμε ένα πρώιμο ανθρώπινο έμβρυο στα πολύ πρώιμα στάδια ανάπτυξης με κυτταρική ανάλυση», λέει ο Nicolas Plachta, κυτταρικός βιολόγος στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια στη Φιλαδέλφεια και συν-συγγραφέας της εργασίας. «Μπορούμε να δούμε μεμονωμένα κύτταρα και πώς αλληλεπιδρούν μεταξύ τους καθώς σχηματίζουν το έμβρυο πριν από την εμφύτευση». Εκτός από την παροχή ενός νέου εργαλείου για τους ερευνητές, η τεχνική απεικόνισης θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη τρόπων για μη επεμβατικό έλεγχο των εμβρύων που έχουν συλληφθεί μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF). Οι ερευνητές συνήθως για να μελετήσουν ανθρώπινα έμβρυα χρησιμοποιούν δείγματα μετά το θάνατό τους, επειδή πολλά εργαλεία για την επισήμανση ζωντανών κυττάρων περιλαμβάνουν τη γενετική τους τροποποίηση για την παραγωγή φθοριζουσών πρωτεϊνών. Ο Plachta και οι συνεργάτες του βρήκαν μια λύση χρησιμοποιώντας φθορίζουσες βαφές που μπορούν απλώς να προστεθούν σε ένα δείγμα για να επισημάνουν συγκεκριμένες κυτταρικές δομές. Τα έμβρυα που χρησιμοποιήθηκαν σε αυτή τη μελέτη δωρίστηκαν από κλινική εξωσωματικής γονιμοποίησης. Βρίσκονται σε πολύ πρώιμο στάδιο ανάπτυξης – αποτελούνται από μόνο 60-100 κύτταρα το καθένα – και δεν έχουν ακόμη πλήρως σχηματισμένους ιστούς ή όργανα, λέει ο Plachta. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν SPY650-DNA, μια φθορίζουσα χρωστική που επισημαίνει το γονιδιωματικό DNA, και SPY555-ακτίνη, η οποία επισημαίνει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται F-ακτίνη που σχηματίζει τον σκελετό των κυττάρων. Στη συνέχεια, οπτικοποίησαν δεκάδες ζωντανά έμβρυα κατά τη διάρκεια των πρώτων 40 ωρών ανάπτυξης χρησιμοποιώντας ισχυρά μικροσκόπια σάρωσης λέιζερ. «Θα μπορούσαμε να δούμε αυτά τα κύτταρα να διαιρούνται και τα χρωμοσώματα να διαχωρίζονται, και θα μπορούσαμε ακόμη και να καταγράψουμε σε πραγματικό χρόνο ελαττώματα διαχωρισμού των χρωμοσωμάτων», λέει ο Plachta. Για παράδειγμα, οι ερευνητές παρατήρησαν ότι τα κύτταρα στο εξωτερικό στρώμα του εμβρύου, γνωστό ως τροφεκτόδερμα, χάνουν μέρος του DNA τους κατά τη διάρκεια ενός σταδίου κυτταρικής αντιγραφής που ονομάζεται ενδιάμεση φάση – στο οποίο τα κύτταρα αναπαράγουν το DNA τους. Τέτοια σφάλματα θα μπορούσαν να συνδέονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως η ανευπλοειδία, μια αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία στο πρώιμο έμβρυο στην οποία υπάρχει ένα επιπλέον ή ένα λιγότερο χρωμόσωμα, η οποία σχετίζεται με απώλεια εγκυμοσύνης και αποτυχία εμφύτευσης. Οι τελευταίες εικόνες αποκαλύπτουν τις πρώτες ημέρες της ανάπτυξης του εμβρύου «με μια σαφήνεια που δεν έχει ξαναδεί», λέει ο Zev Williams, ειδικός γονιμότητας στο Πανεπιστήμιο Columbia στη Νέα Υόρκη.

Πηγη:HealthDaily

Ενώ η θερμοκοιτίδα μπορεί να σώσει τη ζωή ενός πρόωρου νεογνού, ενδεχομένως μπορεί να συμβάλλει σε βλάβη της ακοής του.

Νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Frontiers in Pediatrics αξιολόγησε τους ήχους στην εντατική νεογνών και την επίδρασή τους στα νεογνά.

Ο Christoph Reuter, του University of Vienna, δήλωσε ότι η ώθηση για την έρευνα δόθηκε από την ερώτηση γιατί πολύ περισσότερα πρόωρα έχουν βλάβη στην ακοή και πιστεύει ότι αυτό που μέτρησε η ερευνητική ομάδα στις έρευνές της θα μπορούσε να είναι κύρια αιτία. Όμως, για την κατανόηση του τρόπου πρόληψης αυτών των νεογνών από τέτοια επίπεδα θορύβου χρειάζονται ακριβείς πληροφορίες για τον περιβάλλον.

Το έμβρυο ακούει ήχους χαμηλής συχνότητας που σιγανεύουν από το αμνιακό υγρό και όχι απότομους θορύβους.

Οι ήχοι στη θερμοκοιτίδα είναι πολύ λιγότερο σιγανοί. Υπάρχουν πολλά συστατικά υψηλής συχνότητας και απότομοι θόρυβοι.

Εχουν συσταθεί όρια θορύβου, αλλά συχνά ξεπερνιούνται, ιδιαίτερα όταν οι θερμοκοιτίδες είναι ανοιχτές.

Ο  Matthias Bertsch δήλωσε ότι η έρευνα εστίασε σε διάφορους θορύβους πραγματικής ζωής και στα επίπεδά τους καθώς και στα χαρακτηριστικά.

Η έρευνα χρησιμοποίησε μανεκέν σε θερμοκοιτίδα με μικρόφωνα.

Οι ερευνητές κατέγραψαν διάφορους ήχους εντός και εκτός θερμοκοιτίδας. Στη συνέχεια, ανέλυσαν τα επίπεδα ντεσιμπέλ για να διαπιστώσουν πώς είχαν τροποποιηθεί οι ήχοι από τη θερμοκοιτίδα.

Ενώ η θερμοκοιτίδα μετρίαζε τους περισσότερους ήχους οδηγούσε μερικούς να αντηχούν εντός της κοιλότητάς της. Αυτό δημιουργούσε ενισχυτική επίδραση και αύξανε το επίπεδο  του ήχου έως τα 28 ντεσιμπέλ.

Ενώ οι ήχοι μέσα στη θερμοκοιτίδα ήταν πολύ μεγαλύτεροι από τους εξωτερικούς, οι άνθρωποι εκτός δεν τους θεωρούσαν δυνατούς.

Ο Vito Giordano δήλωσε ότι οι θερμοκοιτίδες, ως κλειστά κουτιά, συνήθως έχουν αντήχηση γύρω στα 100 Hz,που σημαίνει ότι οι ήχοι μέσα σε αυτήν είναι ιδιαίτερα δυνατοί.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα αποτελέσματα δεν γενικεύονται για όλες τις θερμοκοιτίδες της αγοράς. Επιπλέον, μέτρησαν σε δωμάτιο προσομοίωσης με ιδανικές συνθήκες και όχι σε καθημερινές συνθήκες όπου ο ήχος του περιβάλλοντος θα μπορούσε να είναι ακόμα πιο δυνατός.

Δήλωσαν ότι υπάρχει ανάγκη να ληφθεί υπόψη ο θόρυβος στο σχεδιασμό και τη χρήση θερμοκοιτίδων.

Η βλάβη στην ακοή μπορεί να οδηγήσει σε καθυστέρηση της γλωσσικής ανάπτυξης των νεογνών.

Πηγές:
Frontiers in Pediatrics

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τα ολογράμματα 3D είναι μη επεμβατική μέθοδος, που δίνει πληροφορίες για το έμβρυο εντοπίζοντας λεπτομερή στοιχεία.

Σε παγκόσμια πρώτη, 3D ολογράμματα εμβρύου αναπτύχθηκαν από επιστήμονες του University of Adelaide και του University of St Andrews. Οι εικόνες δημιουργούνται με μικροσκοπικές ποσότητες φωτός, σε κλάσμα δευτερολέπτου.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής την Dr. Kylie Dunning, και τον Καθηγητή Kishan Dholakia, ανέπτυξαν μέθοδο που δημιουργεί 3D ολογράμματα προκλινικού μοντέλου εμβρύου σε διάφορα στάδια ανάπτυξης.

Τα ολογράμματα 3D είναι μη επεμβατική μέθοδος, που δίνει πληροφορίες για το έμβρυο εντοπίζοντας λεπτομερή στοιχεία.

Αυτό θα μπορούσε να αυξήσει τη συμβατική οπτική αξιολόγηση της ποιότητας ενός εμβρύου σε μια κλινική εξωσωματικής γονιμοποίησης και να επιτρέπει σε έναν εμβρυολόγο να λάβει καλύτερη απόφαση όσον αφορά την επιλογή των εμβρύων με την καλύτερη ποιότητα.

Οι οπτικές τεχνολογίες είναι πολύ υποσχόμενες για την αποκάλυψη του μεταβολισμού και της υγείας ενός εμβρύου.

Η μέθοδος θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης.

Ο Καθηγητής Dholakia, δήλωσε ότι αυτή η τεχνολογία χρησιμοποιεί μικροσκοπική ποσότητα φωτός- μικρότερη από αυτή ενός smartphone- για να επιτρέψει την ταχεία οπτικοποίηση του εμβρύου σε κλάσμα δευτερολέπτου.

Η ομάδα αναμένει να έχει την τεχνολογία διαθέσιμη εντός 5 ετών.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Biomedical Optics Express.

Πηγές:
Biomedical Optics Express., University of Adelaide

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος του ΠΜΣ “Πρόληψη και Έλεγχος Κλινικά Σοβαρών Λοιμώξεων σε Μονάδες Υγείας” του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας για το έτος 2023-2024.

Θεωρούμε ότι το πρόγραμμα παρέχει ειδικές γνώσεις και για το λόγο αυτό θα θέλαμε τη συμβολή σας στην προσπάθεια επικοινωνίας με τους ενδιαφερόμενους  δηλαδή την δημοσίευση της σχετικής προκήρυξης στην ιστοσελίδα σας και την ενημέρωση των μελών σας με ηλεκτρονικό μήνυμα.

ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

«Πρόληψη και Έλεγχος Κλινικά Σοβαρών Λοιμώξεων σε Μονάδες Υγείας»

Το Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας καλεί τους ενδιαφερόμενους να υποβάλουν υποψηφιότητα για την παρακολούθηση του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (Π.Μ.Σ.) «Πρόληψη και Έλεγχος Κλινικά Σοβαρών Λοιμώξεων σε Μονάδες Υγείας» για το ακαδημαϊκό έτος 2023-2024.

Στο ΠΜΣ γίνονται δεκτοί πτυχιούχοι Σχολών Επιστημών Υγείας και άλλων Τμημάτων των Πανεπιστημίων της ημεδαπής ή αναγνωρισμένων ομοταγών Ιδρυμάτων της αλλοδαπής όπως (Βιολόγοι, Χημικοί, Βιοχημικοί, Κλινικοί Διαιτολόγοι, Διατροφολόγοι, Καθηγητές Φυσικής Αγωγής, Εκπαιδευτικοί,  Φυσικοθεραπευτές, Ψυχολόγοι ή πτυχιούχοι άλλων συναφών αντικειμένων) καθώς και πτυχιούχοι Τμημάτων ΤΕΙ συναφούς γνωστικού αντικειμένο. Οι κάτοχοι τίτλου ΑΕΙ της αλλοδαπής οφείλουν να προσκομίσουν την αναγνώριση του τίτλου τους από το ΔΟΑΤΑΠ. Επίσης γίνονται δεκτοί απόφοιτοι ΑΕΙ και ΤΕΙ άλλων ειδικοτήτων υπό προϋποθέσεις συμπληρωματικών κριτηρίων και συνεκτίμηση αποδεδειγμένης επαγγελματικής και ερευνητικής εμπειρίας σχετικής με το αντικείμενο του ΠΜΣ, ύστερα από απόφαση της ΣΕ.

Προϋπόθεση για την επιλογή αποτελεί η επαρκής γνώση της αγγλικής γλώσσας με πιστοποιητικό γλωσσομάθειας επιπέδου Β2. Αν δεν υπάρχει πιστοποιητικό η επαρκής γνώση της αγγλικής γλώσσας βεβαιώνεται από την Επιτροπή Γλωσσομάθειας.

Tο ΠΜΣ οδηγεί στην απόκτηση Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) στην «Πρόληψη και Έλεγχος Κλινικά Σοβαρών Λοιμώξεων σε Μονάδες Υγείας» μετά από σπουδές διάρκειας τριών (3) ακαδημαϊκών εξαμήνων, από τα οποία τα δύο (2) αφορούν στην παρακολούθηση μαθημάτων και ένα (1) στην υλοποίηση πρακτικής άσκησης και στην εκπόνηση μεταπτυχιακής διπλωματικής εργασίας. Το ΠΜΣ είναι πλήρους φοίτησης και η παρακολούθηση υποχρεωτική. Η επίσημη γλώσσα του ΠΜΣ είναι η Ελληνική και η Αγγλική.

Website: https://www.med.uth.gr/mscpelmy/

email: [email protected]

—

Με εκτίμηση,

Σπανός Μιχαήλ

MSc, ΠΕ Πληροφορικής

Γραμματεία ΠΜΣ “Πρόληψη και Έλεγχος Κλινικά Σοβαρών Λοιμώξεων σε Μονάδες Υγείας”

Τμήμα Ιατρικής, Βιόπολις, Λάρισα 41500

Κτίριο Βιβλιοθήκης 1ος όροφος

Τηλέφωνο: 2410-685602, 6986711941

e-mail: [email protected] , [email protected]

Webpage : https://www.med.uth.gr/mscpelmy/

Υποβολή αιτήσεων έως τις 31 Ιουλίου 2023

**Περιορισμένος αριθμός θέσεων**

Το ΠΜΣ «Διαχείριση και Αποκατάσταση Βαρέως Πάσχοντα» του Τμήματος Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, έχει ως αντικείμενο την παροχή υψηλού επιπέδου εξειδίκευσης στη διαχείριση ασθενών που παρουσιάζουν βαριά νόσο ή βρίσκονται σε περίοδο αποκατάστασης από βαριά νόσο και την προαγωγή της επιστημονικής γνώσης μέσω της έρευνας και της διεπιστημονικότητας.

—

Με εκτίμηση,

Σπανός Μιχαήλ

MSc, ΠΕ Πληροφορικής

Γραμματεία ΠΜΣ “Διαχείριση και Αποκατάσταση Βαρέως Πάσχοντα”

Τμήμα Ιατρικής, Βιόπολις, Λάρισα 41500

Κτίριο Βιβλιοθήκης 1ος όροφος

Τηλέφωνο: 2410-685602, 6986711941

e-mail: [email protected] , [email protected]

Webpage : https://www.med.uth.gr/pmsDABP/

paratasi_Ioulios2023

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΘΡΟΜΒΩΣΗΣ 2023-2024

Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (Π.Μ.Σ.) με τίτλο: «Θρόμβωση και Αντιθρομβωτική Αγωγή», από το Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, με διευθυντή τον Καθηγητή Αγγειοχειρουργικής. κ. Μιλτιάδη Ματσάγκα.

Στο Π.Μ.Σ. γίνονται δεκτοί ως Μεταπτυχιακοί Φοιτητές (ΜΦ) πτυχιούχοι Τμημάτων Ιατρικής των Σχολών Επιστημών Υγείας των ΑΕΙ της ημεδαπής ή ομοταγών ιδρυμάτων της αλλοδαπής καθώς και πτυχιούχοι λοιπών συναφών με το αντικείμενο του Προγράμματος τμημάτων πανεπιστημίων και πρώην ΑΤΕΙ.

Υποτροφία ύψους 2.000 ευρώ για εκπόνηση Διδακτορικής Διατριβής στο Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, δίδεται σε έναν εκ των αριστευσάντων φοιτητών.

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων: 15 Σεπτεμβρίου έως 15 Οκτωβρίου 2023.

Η έγκαιρη ανίχνευση και διαχείριση των διαταραχών ύπνου θα μπορούσε να μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης άσθματος, σύμφωνα με μια μεγάλης κλίμακας προοπτική μελέτη που περιελάμβανε σχεδόν μισό εκατομμύριο συμμετέχοντες. Η μελέτη αναφέρθηκε στο BMJ Open Respiratory Research.

Η ανάλυση κινδύνου που αποδίδεται στον πληθυσμό έδειξε ότι το 19% των περιπτώσεων άσθματος θα μπορούσαν να προληφθούν μέσω της βελτίωσης των χαρακτηριστικών του ύπνου. Οι ερευνητές έλαβαν υπόψη τις βαθμολογίες πολυγονικού κινδύνου (PRS) για το άσθμα και τις ολοκληρωμένες βαθμολογίες ύπνου που περιλαμβάνουν πέντε χαρακτηριστικά ύπνου.

Η ποιότητα του ύπνου αναγνωρίζεται γενικά ως μη γενετικός παράγοντας του άσθματος. Η κακή ποιότητα ύπνου και η αποφρακτική άπνοια ύπνου έχουν αναφερθεί ιδιαίτερα μεταξύ εκείνων με σοβαρή νόσο. Επιπλέον, το άσθμα είναι γνωστό ότι επηρεάζει δυσμενώς τη διάρκεια του ύπνου, την ποιότητα του ύπνου, τον μεσημεριανό ύπνο και την υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Οι ερευνητές προτείνουν ότι η σχέση ύπνου και άσθματος είναι αμφίδρομη, δεδομένου ότι οι διαταραχές ύπνου (μικρής διάρκειας ύπνος, αϋπνία, βραδινός χρονότυπος, ροχαλητό, υπερβολική υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας) σχετίζονται με συγκεκριμένες χρόνιες φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Ωστόσο, παραμένει ασαφές εάν ο κακός ύπνος αντανακλά υψηλότερο κίνδυνο πρόωρης εξέλιξης του άσθματος.

Οι γενετικοί παράγοντες συμβάλλουν επίσης στον κίνδυνο άσθματος, αλλά η πολύ μεταβλητή κληρονομικότητα υποδηλώνει ότι οι μη γενετικές εκθέσεις παίζουν σημαντικό ρόλο. «Ωστόσο, το κατά πόσον η υγιής μη γενετική έκθεση θα μπορούσε να μειώσει τον κίνδυνο άσθματος και να μετριάσει τις δυσμενείς επιπτώσεις του γενετικού κινδύνου παραμένει σε μεγάλο βαθμό άγνωστο», αναφέρουν οι συγγραφείς. Υποθέτουν ότι ο πιο υγιεινός ύπνος θα μπορούσε να μειώσει τον μελλοντικό κίνδυνο άσθματος και να μετριάσει τους κινδύνους των γενετικών επιπτώσεων.

Χρησιμοποιώντας δεδομένα από τη Biobank του Ηνωμένου Βασιλείου, μια εθνική μεγάλη, προοπτική κοόρτη που προέρχεται από 22 κέντρα αξιολόγησης του Ηνωμένου Βασιλείου, διερεύνησαν τις ανεξάρτητες και συνδυασμένες επιδράσεις του τρόπου ύπνου και των PRS στη συχνότητα εμφάνισης άσθματος.

Τα ευρήματα της μελέτης υποδηλώνουν ότι η ανάλυση των προτύπων ύπνου είναι δικαιολογημένη για όλους τους ασθενείς με άσθμα, δήλωσε ο συν-συγγραφέας Qing Wang, PhD, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, Λαϊκή Δημοκρατία της Κίνας, σε συνέντευξή του. “Στα αποτελέσματά μας, οι επιπτώσεις του ύπνου και της γενετικής ήταν ανεξάρτητες. Επομένως, όσα μάθαμε για τις επιπτώσεις του ύπνου στο άσθμα θα μπορούσαν να εφαρμοστούν σε όλους τους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με υψηλή ή χαμηλή γενετική προδιάθεση. Επιπλέον, πιστεύουμε ότι η παρέμβαση σε άτομα με υψηλή γενετική προδιάθεση θα μπορούσε να είναι πιο ωφέλιμη, καθώς είναι πιο πιθανό να έχουν άσθμα. Ωστόσο, επειδή αυτή η μελέτη είναι παρατηρητική, απαιτείται οπωσδήποτε μια μεγάλη κλινική δοκιμή για την παροχή αιτιολογικών στοιχείων, ειδικά πριν ληφθούν υπόψη οι τροποποιήσεις των κατευθυντήριων οδηγιών.”

Πηγη: https://healthmag.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/