Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Οι ερευνητές εξέτασαν μαγνητικές τομογραφίες από περίπου 4.000 γυναίκες και 4.000 άνδρες ηλικίας 18 έως 40 ετών από 29 χώρες, συμπεριλαμβανομένων του Ηνωμένου Βασιλείου, των ΗΠΑ, της Λατινικής Αμερικής, της Κίνας, της Νότιας Αφρικής και της Ινδίας. «Τα αποτελέσματα αυτά υποδηλώνουν μια πιθανή νευρωνική σύνδεση μεταξύ της έμφυλης ανισότητας και του υψηλότερου κινδύνου εμφάνισης προβλημάτων ψυχικής υγείας και χαμηλών ακαδημαϊκών επιδόσεων – υποδεικνύοντας τη δυνητικά επικίνδυνη επίδραση της ανισότητας των φύλων στον εγκέφαλο των γυναικών», τόνισε ο Κρόσλεϊ.

Φύλα Ανισότητες: Το άγχος που προκαλείται από την έμφυλη ανισότητα βλάπτει τον εγκέφαλο των γυναικών, σύμφωνα με μια πρώτη στο είδος της μελέτη. Ερευνητές σε περισσότερα από 70 ιδρύματα εξέτασαν περισσότερες από 7.800 μαγνητικές τομογραφίες από άτομα σε 29 χώρες και διαπίστωσαν πως τα τμήματα του εγκεφάλου που επηρεάζονται από την ανισότητα των φύλων, συνδέονται με το άγχος και τα συναισθήματα. Ανακάλυψαν, επίσης, πως το πάχος του φλοιού του δεξιού ημισφαιρίου του εγκεφάλου ήταν λεπτότερο στις γυναίκες που ζουν σε χώρες όπου η έμφυλη ανισότητα είναι μεγάλη. Αντίθετα, δεν εντοπίστηκαν ουσιαστικές διαφορές στον εγκέφαλο των γυναικών που ζουν σε χώρες οι οποίες έχουν σημειώσει μεγαλύτερη πρόοδο στην ισότητα των φύλων

«Η ανάλυσή μας υποδηλώνει ότι ορισμένες διαφορές στη δομή του εγκεφάλου των γυναικών συνδέονται με το δυσμενές κοινωνικό περιβάλλον στο οποίο ζουν», δήλωσε ο Δρ Νίκολας Κρόσλεϊ, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης και επισκέπτης καθηγητής στο τμήμα ψυχιατρικής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης. «Οι αλλαγές αυτές εντοπίστηκαν κυρίως σε περιοχές του εγκεφάλου που εμπλέκονται στον έλεγχο των συναισθημάτων και οι οποίες επηρεάζονται από διαταραχές που σχετίζονται με το άγχος, όπως η κατάθλιψη και το μετατραυματικό στρες», σημείωσε. Οι ερευνητές εξέτασαν μαγνητικές τομογραφίες από περίπου 4.000 γυναίκες και 4.000 άνδρες ηλικίας 18 έως 40 ετών από 29 χώρες, συμπεριλαμβανομένων του Ηνωμένου Βασιλείου, των ΗΠΑ, της Λατινικής Αμερικής, της Κίνας, της Νότιας Αφρικής και της Ινδίας. «Τα αποτελέσματα αυτά υποδηλώνουν μια πιθανή νευρωνική σύνδεση μεταξύ της έμφυλης ανισότητας και του υψηλότερου κινδύνου εμφάνισης προβλημάτων ψυχικής υγείας και χαμηλών ακαδημαϊκών επιδόσεων – υποδεικνύοντας τη δυνητικά επικίνδυνη επίδραση της ανισότητας των φύλων στον εγκέφαλο των γυναικών», τόνισε ο Κρόσλεϊ. Όπως αναφέρει η βρετανική εφημερίδα «Independent», σύμφωνα με έρευνα που διεξήχθη από το King’s College του Λονδίνου και την Ipsos, το 53% των ανδρών και το ένα τρίτο των γυναικών στη Βρετανία υποστηρίζει πως οι προσπάθειες για την προώθηση της ισότητας των γυναικών είναι τόσο σημαντικές που οι άνδρες υφίστανται διακρίσεις. Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό ‘Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών’ (Proceedings of the National Academy of Sciences).

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Η συντακτική ομάδα χαρακτηρίζει τη νόσο ως μία “σιωπηλή πανδημία”, η οποία σχετίζεται με νοσογόνες καταστάσεις του τρόπου ζωής.

Η μείωση του σωματικού βάρους κατά τουλάχιστον 10%, μπορεί να περιορίσει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοκυτταρικού καρκίνου σε άτομα με λιπώδη νόσο του ήπατος.

Αυτό προκύπτει, μεταξύ άλλων, από μελέτη Ελλήνων επιστημόνων, η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο επιστημονικό περιοδικό Seminars in Cancer Biology. Τη μελέτη υπογράφουν οι Στέργιος Πολύζος, Λάμπρος Χρυσαυγής, Ηλίας Βαχλιώτης, Ευάγγελος Χαρταμπίλας και Ευάγγελος Χολόγκιτας, από το Αριστοτέλειο Θεσσαλονίκης και το Πανεπιστήμιο της Αθήνας.

Όπως αναφέρουν, ο ηπατοκυτταρικός καρκίνος είναι η τρίτη κύρια αιτία θνησιμότητας που σχετίζεται με τον καρκίνο και χαρακτηρίζεται από χαμηλά ποσοστά επιβίωσης. Η μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος αναδεικνύεται ως η κύρια αιτία πρόκλησης του συγκεκριμένου καρκίνου, τα ποσοστά της οποίας αυξάνονται, λόγω του αυξανόμενου επιπολασμού της λιπώδους νόσου.

Η σχέση μεταξύ των δύο αυτών προβλημάτων υγείας είναι πολυπαραγοντική. Η αντίσταση στην ινσουλίνη, η παχυσαρκία, ο διαβήτης και η χαμηλού βαθμού ηπατική φλεγμονή, που χαρακτηρίζει τη λιπώδη νόσο, φαίνεται να παίζουν βασικούς ρόλους στην ανάπτυξη και την εξέλιξη του ηπατοκυτταρικού καρκίνου.

Η πρόληψη συνίσταται στην απώλεια βάρους, στη διακοπή ακόμη και της μέτριας κατανάλωσης αλκοόλ και του καπνίσματος, καθώς και της λήψης μετφορμίνης, στατινών και ασπιρίνης.

Τις τελευταίες δύο δεκαετίες, νέα φάρμακα, όπως οι αναστολείς κινάσης τυροσίνης και των αναστολέων σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού, έχουν βελτιώσει την επιβίωση ασθενών με προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνο.

Σιωπηλή πανδημία

Σύμφωνα με τους συντάκτες της μελέτης, η μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος έχει πολύ μεγαλύτερη επίπτωση σε συγκεκριμένους πληθυσμούς. Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ή και νοσογόνο παχυσαρκία, μπορεί να κυμανθεί από 50% έως 90%.

Η λιπώδης νόσος του ήπατος μπορεί να εξελιχθεί σε μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα και σε ηπατική ίνωση, κίρρωση και ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Η νόσος θεωρείται μία “σιωπηλή επιδημία”, η οποία κινείται παράλληλα με τις επιδημίες παχυσαρκίας και διαβήτη τύπου 2.

“Ευθύνεται” για το 70% έως 85% όλων των περιπτώσεων πρωτοπαθούς καρκίνου του ήπατος και είναι μία από τις πιο κοινές κακοήθειες παγκοσμίως, αποτελώντας σημαντική επιβάρυνση για την υγειονομική περίθαλψη. Είναι η τρίτη κύρια αιτία θνητότητας που σχετίζεται με τον καρκίνο, με ποσοστό πενταετούς επιβίωσης περίπου στο 18%.

Ο πρωτοπαθής καρκίνος του ήπατος είναι η δεύτερη κύρια αιτία απώλειας ετών ζωής λόγω καρκίνου παγκοσμίως. Σύμφωνα με το Global Burden of Disease, σημειώθηκε αύξηση 75% στη συχνότητα του πρωτοπαθούς καρκίνου του ήπατος μεταξύ 1990 και 2015, με τη μεγαλύτερη αύξηση να παρατηρείται στην Ανατολική Ασία.

Πρόκειται για τη μόνη κακοήθεια, η οποία μπορεί να διαγνωστεί αποκλειστικά με απεικόνιση σε ασθενείς υψηλού κινδύνου, χωρίς την ανάγκη παθολογικής επιβεβαίωσης.

Απώλεια βάρους

Αν και επί του παρόντος δεν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν άμεσα ότι η απώλεια βάρους μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της ανάπτυξης ηπατοκυτταρικού καρκίνου που σχετίζεται με λιπώδη νόσο του ήπατος, μια υποθερμιδική δίαιτα με άσκηση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση του σωματικού βάρους κατά 10% ή περισσότερο, έχει συσχετιστεί με υποχώρηση της ίνωσης και διάλυση του λίπους.

Δεδομένου ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης του καρκίνου αυξάνεται σημαντικά στο στάδιο της ίνωσης, μπορεί να υποτεθεί ότι η υποχώρηση της ίνωσης που προκαλείται από την απώλεια βάρους μπορεί να συμβάλλει στον περιορισμό του ηπατοκυτταρικού καρκίνου.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Στη μελέτη, οι ασθενείς με τον λιγότερο βαθύ ύπνο ήταν πιο πιθανό να έχουν σημάδια βλάβης στη λευκή ουσία.

Ο κακός ύπνος λόγω υπνικής άπνοιας μπορεί ενδεχομένως τελικά να επηρεάζει αρνητικά την εγκεφαλική υγεία ηλικιωμένων αντρών και γυναικών, έδειξε νέα έρευνα.

Η ανησυχία προέρχεται από νέα έρευνα με απεικονιστικές εξετάσεις που έγιναν σε 140 ασθενείς με άπνοια.

Ο Dr. Diego Carvalho της Mayo Clinic Center for Sleep Medicine, δήλωσε ότι η άπνοια έχει συνδεθεί με αυξημένο κίνδυνο υπέρτασης, διαβήτη, καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού, νοητικής βλάβης και άνοιας. Πρόσθεσε ότι είναι γνωστό πως έχει διάφορες αρνητικές επιδράσεις στον εγκέφαλο καθώς η πίεση και οι παλμοί αυξάνονται, το οξυγόνο πέφτει και ο ύπνος διαταράσσεται.

Η άπνοια μπορεί να περιορίσει την ικανότητα κάποιου να κοιμάται και να διατηρεί τον βαθύ του ύπνο.

Η έρευνα έγινε σε 140 ανθρώπους με μέση ηλικία τα 73 χρόνια. Κανείς δεν είχε σημάδια άνοιας, Alzheimer ή προβλημάτων στη σκέψη κατά τη διάρκεια της έρευνας. Η άπνοια κυμαινόταν από ελαφρά έως σοβαρή.

Κάθε συμμετέχων υποβλήθηκε σε απεικονιστική εξέταση εγκεφάλου σε εργαστήριο ύπνου, η οποία έδινε πληροφορίες για τις νευρικές ίνες που αποτελούν τη λευκή ουσία του εγκεφάλου.

Η βλάβη στη λευκή ουσία μπορεί να βλάψει την επικοινωνία μεταξύ διαφόρων περιοχών του εγκεφάλου. Συχνά εμφανίζεται ως μικροσκοπικές αλλοιώσεις που συσσωρεύονται με την ηλικία.

Η μελέτη κατά τη διάρκεια της νύχτας επέτρεψε στους ερευνητές να παρακολουθήσουν το μοτίβο ύπνου των συμμετεχόντων.

Μετά από σύγκριση του ύπνου με απεικονιστικές εξετάσεις, ανακάλυψαν ότι οι ασθενείς με τον λιγότερο βαθύ ύπνο ήταν πιο πιθανό να έχουν σημάδια βλάβης στη λευκή ουσία.

Για κάθε πτώση 10 μονάδων στο ποσοστό του βαθέως ύπνου σημειώθηκε αύξηση της βλάβης στη λευκή ουσία παρόμοια με την επίδραση της γήρανσης κατά επιπλέον 2,3 χρόνια.

Ο Carvalho δήλωσε ότι ο φτωχός ύπνος από σοβαρή άπνοια ή ο μειωμένος βαθύς ύπνος ενδεχομένως εμπλέκονται σε ανωμαλίες λευκής ουσίας, που εκτιμάται οτι συμβάλλουν στον κίνδυνο νοητικής εξασθένησης, άνοιας ή εγκεφαλικού επεισοδίου.

Η σχέση μεταξύ λιγότερο βαθέως ύπνου και περισσότερης βλάβης στη λευκή ουσία ήταν εμφανής σε ασθενείς με έντονη άπνοια και όχι σε αυτούς με λιγότερο προχωρημένη νόσο.

Tα ευρήματα δείχνουν σχέση μόνο, μεταξύ κακής ποιότητας ύπνου και υψηλότερου κινδύνου για νοητική έκπτωση και εγκεφαλικού μελλοντικά  και δεν αποδεικνύουν ότι το ένα προκαλεί το άλλο.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Neurology.

Πηγές:
Neurology.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Επιστήμονες της BioNTech και της Genentech ανέπτυξαν το καινοτόμο εμβόλιο, το οποίο έδρασε στους μισούς από τους 16 ασθενείς της δοκιμής.

Εξατομικευμένο εμβόλιο μπορεί ενδεχομένως να καθυστερήσει την υποτροπή του καρκίνου στο πάγκρεας, σύμφωνα με μικρή αλλά υποσχόμενη δοκιμή. Επιστήμονες της BioNTech και της Genentech ανέπτυξαν το καινοτόμο εμβόλιο.

Το mRNA εμβόλιο που εξατομικεύεται για το γενετικό προφίλ όγκου του κάθε ασθενούς έδρασε στους μισούς ασθενείς που το έλαβαν κατά τη διάρκεια 18 μηνών παρακολούθησης, ανέφεραν ερευνητές στο Nature. Ειδικοί αντέδρασαν στην είδηση με συγκρατημένη αισιοδοξία.

Ο Dr. Patrick Ott, του Dana-Farber Cancer Institute στη Βοστόνη, δήλωσε στους New York Times ότι είμαστε σχετικά στην αρχή.

Ο Dr. Anirban Maitra, του University of Texas MD Anderson Cancer Center στο Χιούστον, δήλωσε ότι είναι η πρώτη επιτυχία εμβολίου mRNA στον καρκίνο του παγκρέατος και πρόσθεσε ότι με αυτό το standard, είναι ορόσημο. Την ονομάζει επιτυχία, παρά το ότι η έρευνα είναι προκαταρκτική, σημείωσε.

Το εμβόλιο δοκιμάστηκε σε είδος καρκίνου στο πάγκρεας, που συχνά υποτροπιάζει ακόμα και σε ασθενείς με αφαίρεση όγκου.

Εδρασε σε περίπου τους μισούς από τους 16 ασθενείς, προκαλώντας ανοσιακή απόκριση, που ενδεχομένως μπορεί να εξηγήσει γιατί αυτοί δεν υποτροπίασαν κατά τη διάρκεια της δοκιμής.

Επιστήμονες της BioNTech χρησιμοποίησαν γενετικές πληροφορίες του όγκου για να δημιουργήσουν εξατομικευμένα εμβόλια. Στόχος του εμβολίου να εκπαιδεύσει το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στους όγκους.

Οι ασθενείς υποβάλλονταν σε χημειοθεραπεία και λάμβαναν φάρμακα για τη σωστή λειτουργία του ανοσοποιητικού- επομένως είναι πιθανό το εμβόλιο να μην είναι η μόνη αιτία που δεν σημειώθηκε υποτροπή.

Ασθενείς εμβολιάστηκαν περίπου 9 εβδομάδες μετά την αφαίρεση των όγκων.

Αυτό είναι τώρα πιθανό μετά από 6 εβδομάδες, με στόχο να δοθεί σε μελλοντικούς ασθενείς το εμβόλιο σε 4 εβδομάδες, δήλωσε ο Dr. Ugur Sahin ,CEO της BioNTech.

Το εμβόλιο κοστίζει 100.000 δολάρια η δόση.

Δεν ήταν αποτελεσματικό στους μισούς ασθενείς, που είχαν υποτροπιάσει μετά από 13 μήνες.

Όμως, με ανάπτυξη εμβολίων που στοχεύουν μεταλλαγμένες πρωτεΐνες που υπάρχουν μόνο σε καρκινικά κύτταρα, μπορεί ερευνητές ενδεχομένως να πέτυχαν κάτι σημαντικό.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Για την κατανόηση των μηχανισμών ανοσολογικής βλάβης σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία, Έλληνες ερευνητές δημιουργούν την μεγαλύτερη ομάδα μελέτης του νοσήματος σε παγκόσμιο επίπεδο, με χρηματοδότηση 4,7 εκ ευρώ από την Γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας.

Όπως τονίζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο Αριστείδης Ηλιόπουλος εκ των επιστημονικών υπευθύνων του έργου, Καθηγητής Βιολογίας & Γενετικής και Διευθυντής του Εργαστηρίου Βιολογίας στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ, οι πνευμονίες αποτελούν την πρώτη αιτία θανάτου από λοιμώδη αίτια παγκοσμίως. Μια από τις σημαντικότερες επιπλοκές της σοβαρής πνευμονίας είναι οι λοιμώξεις του πνεύμονα από ευκαιριακά παθογόνα, όπως οι μύκητες. Αυτές οι δευτερογενείς λοιμώξεις εμφανίζονται συχνά σε νοσηλευόμενους με σοβαρή πνευμονία από γρίπη και COVID-19, καθώς και σε ανοσοκατασταλμένους αιματολογικούς ασθενείς, αλλά οι μηχανισμοί που είναι υπεύθυνοι για την εγκαθίδρυσή τους στον πνεύμονα παραμένουν άγνωστοι.

«Με την χρηματοδότηση της Γενικής Γραμματείας Έρευνας και Καινοτομίας, Έλληνες επιστήμονες θα κληθούν να λύσουν τον γρίφο των σοβαρών λοιμώξεων του αναπνευστικού και των επιπλοκών τους», τονίζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Ηλιόπουλος.

Περισσότεροι από 70 ερευνητές από το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ), το Πανεπιστήμιο Κρήτης και τα ερευνητικά ιδρύματα Αλ. Φλέμινγκ και Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ θα ενώσουν τις γνώσεις και την τεχνογνωσία τους, «δημιουργώντας την μεγαλύτερη ομάδα μελέτης του νοσήματος σε παγκόσμιο επίπεδο, μια πραγματικά εμβληματική ερευνητική προσπάθεια!».

Οι ερευνητές καλούνται να χαρτογραφήσουν τους μηχανισμούς που οδηγούν στην ανοσολογική βλάβη σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία χρησιμοποιώντας τις πιο σύγχρονες τεχνολογίες στην βιολογία και την γενετική. Ο στόχος τους είναι η ανάπτυξη εξατομικευμένων βιοδεικτών και καινοτόμων μοντέλων πρόγνωσης και πρόληψης των επιπλοκών της. Το έργο θα διαρκέσει περίπου 2 χρόνια και συμπληρώνεται από επιδημιολογικές και φαρμακογενετικές μελέτες σε Έλληνες ασθενείς για την καλύτερη εφαρμογή αντιμικροβιακών θεραπειών. Παράλληλα η εμβληματική δράση θα δημιουργήσει μια πολύτιμη συλλογή βιολογικών δειγμάτων, μοριακών, ανοσολογικών, μικροβιολογικών και κλινικών δεδομένων ασθενών με πνευμονία, μικροβιακών στελεχών και οργανοειδών πνεύμονα, που θα επιτρέπει την ανάπτυξη υψηλού επιπέδου εφαρμοσμένης και βασικής έρευνας στις λοιμώξεις του αναπνευστικού, υπογραμμίζει ο κ. Ηλιόπουλος.

Η χρηματοδότηση γίνεται στο πλαίσιο των «Εμβληματικών δράσεων σε διαθεματικές επιστημονικές περιοχές με ειδικό ενδιαφέρον για την σύνδεση με τον παραγωγικό ιστό», Εθνικό Σχέδιο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας (Ελλάδα 2.0), με το ποσό των 4.7 εκατομμυρίων ευρώ.

Συντονιστής του έργου είναι ο πρύτανης του ΕΚΠΑ, καθηγητής Μελέτιος Αθανάσιος Δημόπουλος, και επιστημονικοί υπεύθυνοι οι κ. Αριστείδης Ηλιόπουλος, Καθηγητής Βιολογίας & Γενετικής και Διευθυντής του Εργαστηρίου Βιολογίας στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ, και κ. Γιώργος Χαμηλός, Καθηγητής Μικροβιολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Κρήτης.

(ΑΠΕ-ΜΠΕ)

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Για μια δημοσίευση η οποία αναμένεται να αποτελέσει τη νέα “ραχοκοκαλιά” της ανθρώπινης γονιδιωματικής έπειτα από 22 χρόνια ενημερώνει μέσα από τον προσωπικό του λογαριασμό στο Facebook o ομότιμος Καθηγητής Γενετικής του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, Κωνσταντίνος Τριανταφυλλίδης.

Πρόκειται για το πρώτο προσχέδιο του ανθρώπινου παν-γονιδιώματος, που είναι αποτέλεσμα της συλλογής γενετικών αλληλουχιών DNA από 47 γενετικά διαφορετικούς ανθρώπους από όλον τον κόσμο και αποτυπώνει τη γενετική ποικιλότητα μεταξύ ατόμων.

Στην ανάρτησή του ο κ. Τριανταφυλλίδης αναφέρει τα εξής:

Το πρώτο προσχέδιο του ανθρώπινου παν-γονιδιώματος!! Αντιπροσωπεύει συλλογή γενετικών αλληλουχιών DNA από 47 γενετικά διαφορετικούς ανθρώπους από όλον τον κόσμο και δείχνει τη γενετική ποικιλότητα μεταξύ ατόμων. Το νέο ανθρώπινο γονιδίωμα αναφοράς θα αποτελέσει τη ραχοκοκαλιά της ανθρώπινης γονιδιωματικής και θα αντικαταστήσει αυτή του 2001.

Τα γονιδιώματα αναφοράς είναι κρίσιμα συστήματα  για γονιδιωματικές (DNA) αναλύσεις. Ωστόσο, τα  συστήματα αναφοράς  στα οποία εργάζονται επί του παρόντος οι επιστήμονες όταν μελετούν ανθρώπους  βασίζονται σε δύο  μεμονωμένα γονιδιώματα. Μια αλληλουχία γονιδιώματος αυτού του τύπου δεν μπορεί να αντιπροσωπεύει επαρκώς τη γενετική ποικιλότητα στο ανθρώπινο είδος.

Μάλιστα, έχουν περάσει 20  χρόνια αφότου δημοσιεύτηκε  το πρώτο προσχέδιο γονιδιώματος από το πρόγραμμα ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑ = Human Genome). Τώρα (11/5/2023) ερευνητές δημοσίευσαν ένα προσχέδιο ανθρώπινου «παν-γονιδιώματος» — ένα προσχέδιο που πρόκειται να γίνει το νέο στοιχείο αναφοράς για τη γενετική έρευνα που καταγράφει περισσότερη ανθρώπινη ποικιλομορφία από ό,τι ήταν προηγουμένως διαθέσιμο. Γενετιστές χαιρέτησαν το κορυφαίο επίτευγμα, ενώ υπογράμμισαν επίσης βασικούς ηθικούς παράγοντες που αφορούν την προσπάθεια να γίνει η έρευνα του γονιδιώματος πιο προσιτή.

Ως το ανθρώπινο γονιδίωμα αναφοράς χρησιμοποιείται το ανθρώπινο γονιδίωμα δύο ατόμων που δημοσιεύτηκε το 2001. Αλλά έχει τους περιορισμούς του: ένα γονιδίωμα δεν μπορεί να  καταγράψει την ποικιλομορφία του ανθρώπινου είδους. Στο τεύχος αυτής της εβδομάδας (11/5/2022) του περιοδικού Nature, η «Κοινοπραξία αναφοράς ανθρώπινου πανγονιδιώματος =Human Pangenome Reference Consortium) παρουσιάζει το πρώτο προσχέδιο ανθρώπινου παν-γονιδιώματος, το οποίο συνδυάζει γενετικό υλικό από 47 γενετικά διαφορετικά άτομα για να παρέχει μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα του ανθρώπινου γονιδιώματος  (Liao, W.-W. et al). Δύο πρόσθετες εργασίες στο ίδιο τεύχος του περιοδικού, χρησιμοποιούν αυτό το νέο σύστημα αναφοράς για τη μελέτη περιοχών του γονιδιώματος που περιλαμβάνουν επαναλαμβανόμενο DNA: η μία εξετάζει διπλασιασμούς DNA (Vollger et al.)  και η άλλη (Guarracino et al.)  τους βραχείς βραχίονες των ακροκεντρικών χρωμοσωμάτων.

ΕΙΔΙΚΟΤΕΡΑ. Οι Liao et al. περιγράφουν τις πρώτες 94 ομάδες γονιδιώματος από 47 άτομα (ένα για καθένα από τα δύο σετ χρωμοσωμάτων που φέρει το κάθε άτομο) από διάφορα μέρη το κόσμου.  Τα νέα γονιδιώματα, είναι εξαιρετικά ακριβή και σχεδόν περιλαμβάνουν επιπλέον 119 εκατομμύρια ζεύγη βάσεων ευχρωματικών πολυμορφικών αλληλουχιών και 1.115 διπλασιασμούς γονιδίων σε σχέση με το υπάρχον σύστημα αναφοράς, το GRCh38. Περίπου 90 εκατομμύρια από τα πρόσθετα ζεύγη βάσεων προέρχονται από δομικές παραλλαγές. Η χρήση του προσχέδιου παν-γονιδιώματος για την ανάλυση δεδομένων  ανάγνωσης μείωσε τα σφάλματα ανακάλυψης μικρών παραλλαγών κατά 34% και αύξησε τον αριθμό των δομικών παραλλαγών που ανιχνεύθηκαν ανά απλότυπο κατά 104% σε σύγκριση με εργασίες που βασίζονται στο σύστημα αναφορά GRCh38.

Ωστόσο, ούτε αυτό το σύστημα αναφοράς δεν αντιπροσωπεύει τον πλούτο των γενετικών παραλλαγών που υπάρχει στον ανθρώπινο είδος. Το πρόγραμμα του ανθρώπινου παν-γονιδιώματος τελικά στοχεύει να συμπεριλάβει τη γενετική ποικιλομορφία τουλάχιστον 350 ατόμων έως το 2024.

Το εξώφυλλο του περιοδικού Nature δείχνει το παν-γονιδίωμα να τυλίγει μια σφαίρα και χρησιμοποιεί έναν χάρτη ακολουθίας DNAπου αποδίδει ένα γράφημα παν-γονιδιώματος που συσχετίζει δέκα απλότυπους εντός εξαιρετικά πολυμορφικού γονιδίου, του HLA-A, που βρίσκεται  στο χρωμόσωμα 6.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ. Το γονιδίωμα κάθε ατόμου διαφέρει κατά 0.4% σε σύγκριση με ένα άλλο άτομο και η κατανόηση αυτών των διαφορών μπορεί να προσφέρει πληροφορίες για την υγεία, να βοηθήσει στη διάγνωση ασθενειών, να προβλέψει τα ιατρικά αποτελέσματα και να καθοδηγήσει στοχευμένες γενετικές/φαρμακευτικές θεραπείες.

    *Arya Massarat & Melissa Gymrek (11/5/2023). A collective human reference     genome. https://www.nature.com/articles/d41586-023-01490-3.pdf

     **Liao, W.-W. et al. (11/5/2023). A draft human pangenome reference. Nature https://www.nature.com/articles/s41586-023-05896-x

   *** Guarracino, A. et al. Nature 617, 335–343 (2023).

  **** Vollger, M. R. et al. Nature 617, 325–334 (2023)

Πηγη: https://virus.com.gr

Tα κανναβινοειδή οξέα που περιέχει το φυτό της κάνναβης, ύστερα από ειδική τροποποίηση στο εργαστήριο, φαίνεται ότι έχουν σημαντική δράση στα καρκινικά κύτταρα που προκαλούν καρκίνο μαστού, ήπατος και μελάνωμα, σύμφωνα με έρευνα που πραγματοποιείται στο Τμήμα Φαρμακευτικής του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Θα πρέπει όμως να επιβεβαιωθεί η αντικαρκινική δράση τους ώστε μελλοντικά να μπορέσουν να χρησιμοποιηθούν για την παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων.

Τα δεδομένα της έρευνας αυτής θα παρουσιάσει ο αναπληρωτής καθηγητής του Τομέα Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων, Τμήματος Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ Προκόπιος Μαγιάτης, σε ανακοίνωσή του με θέμα «Προϊόντα κάνναβης στο χώρο του φαρμακείου: νέες εξελίξεις-νέες προκλήσεις», που θα πραγματοποιηθεί στο πλαίσιο του 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής το οποίο διοργανώνει στις 13 και 14 Μαΐου ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης.

«Το φυτό της κάνναβης περιέχει τα κανναβινοειδή οξέα. Βασικός σκοπός της έρευνας που γίνεται στο Τμήμα Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ είναι η τροποποίηση των κανναβινοειδών οξέων με σκοπό την παραγωγή πρωτότυπων χημικών ενώσεων. Η κατηγορία των ουσιών αυτών εμφανίζει αυξημένη διεισδυτικότητα στις κυτταρικές μεμβράνες και τους λιπώδεις ιστούς, καθώς και βελτιωμένη σταθερότητα εντός και εκτός του οργανισμού, στοιχεία που οδηγούν σε πιο υποσχόμενες φαρμακολογικές δράσεις», εξηγεί ο κ. Μαγιάτης.

Παράλληλα, τονίζει ότι προχωρώντας στην φαρμακολογική αξιολόγησή τους, με πειράματα που διενεργήθηκαν σε συνεργασία με την ερευνητική ομάδα της δρ. Χαραλαμπίας Μπολέτη στο Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ, ανακαλύφθηκε ότι οι ουσίες αυτές είχαν βελτιωμένη κυτταροτοξική δράση σε διάφορες καρκινικές σειρές κυττάρων (μαστού, μελανώματος, ήπατος κ.α.) με την πιο υποσχόμενη ουσία να είναι ο βουτυλεστέρας του κανναβιγερολικού οξέος (CBG) έναντι των καρκινικών κυττάρων μαστού.

«Το συγκεκριμένο κανναβινοειδές έχει ελεγχθεί και ως προς την τοξικότητά του και ύστερα από πειράματα σε ποντίκια φάνηκε ότι είναι μη τοξικό και μη ψυχοτρόπο, ακόμα και σε πολύ υψηλές δόσεις. Οι συγκεκριμένες ουσίες είναι κατοχυρωμένες με διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με τη συμμετοχή του Πανεπιστημίου Αθηνών και της εταιρείας Ekati Alchemy Lab, SL. και αυτή τη στιγμή βρισκόμαστε σε διαπραγματεύσεις με μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες για τη συνέχιση της αξιοποίησής τους» σημειώνει ο κ Μαγιάτης. Ταυτόχρονα αναφέρει ότι είναι σε εξέλιξη πάνω από 500 κλινικές μελέτες των συστατικών της κάνναβης και κυρίως των μη ψυχοτρόπων συστατικών της, ενώ υπό μελέτη είναι και νέα συνθετικά συστατικά με βελτιωμένες ιδιότητες.

Η ερευνητική ομάδα αποτελείται από τους Προκόπη Μαγιάτη, Ευάγγελο Δαδιώτη, Ελένη Μέλλιου, Βαγγέλη Μήτση, Αικατερίνη Παπακωνσταντίνου και Χαραλαμπία Μπολέτη.

Φαρμακευτικά σκευάσματα κάνναβης με έγκριση από τον ΕΟΦ

Σήμερα οι Έλληνες ασθενείς, όπως αναφέρει ο κ. Μαγιάτης, έχουν πρόσβαση σε δύο σκευάσματα που περιέχουν φαρμακευτική κάνναβη, είναι εγκεκριμένα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και τον ΕΟΦ και συνταγογραφούνται. Ωστόσο επειδή δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα, απαιτείται ειδική διαδικασία εισαγωγής. Το ένα από τα σκευάσματα αυτά περιέχει μόνο κανναβιδιόλη και χορηγείται ως συμπληρωματική θεραπεία επιληπτικών κρίσεων ενώ το άλλο περιέχει συνδυασμό τετραϋδροκανναβινόλης και κανναβιδιόλης χορηγείται για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας και του νευροπαθητικού πόνου.

Σύμφωνα με τον κ. Μαγιάτη, με βάση τις τελευταίες νομοθετικές ρυθμίσεις, αναμένεται να διατεθούν στα φαρμακεία τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης με τετραϋδροκανναβινόλη που θα χορηγούνται μόνο με ιατρική συνταγή. Για τα προϊόντα αυτά θα ισχύουν οι παρακάτω ενδείξεις χρήσης:

– Πρόληψη και αντιμετώπιση σοβαρής ναυτίας ή εμέτου από χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και συνδυαστική θεραπεία έναντι HIV ή ηπατίτιδας C

– Αντιμετώπιση χρόνιου πόνου που σχετίζεται με καρκίνο ή παθήσεις του κεντρικού ή περιφερικού νευρικού συστήματος

– Αντιμετώπιση σπαστικότητας που σχετίζεται με σκλήρυνση κατά πλάκας ή βλάβες του νωτιαίου μυελού

– Ως ορεξιογόνο στην παρηγορική φροντίδα ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπείες για καρκίνο ή AIDS

«Η συνταγογράφηση του τελικού προϊόντος φαρμακευτικής κάνναβης δεν μπορεί σε καμία περίπτωση να αποτελεί θεραπεία πρώτης επιλογής. Συνταγογραφείται μόνο σε ασθενή που δεν ανταποκρίνεται σε άλλα θεραπευτικά σχήματα ή όταν αυτά δεν γίνονται καλά ανεκτά ή αντενδείκνυνται για τον συγκεκριμένο ασθενή», επισημαίνει ο κ. Μαγιάτης. Σύμφωνα με τον ίδιο, υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως χαλάρωση, υποκινητικότητα, υπνηλία, ταχυκαρδία, ξηρoστομία, μείωση ενδοφθάλμιας πίεσης, σύνδρομο στέρησης, ευφορία και παραμέληση σημαντικών δραστηριοτήτων της καθημερινής ζωής. Όπως επισημαίνει ο κ. Μαγιάτης, οι φαρμακοποιοί οφείλουν να ενημερώνουν τους ασθενείς για τις ενδεχόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες πρέπει να καταγράφονται και να υποβάλλεται Κίτρινη Κάρτα στον ΕΟΦ.

«Η έρευνα πραγματοποιείται από εκατοντάδες εργαστήρια σε όλο τον κόσμο, με αποτέλεσμα να προστίθενται συνεχώς καινούργιες πληροφορίες σχετικά με τις ενδείξεις, τις φαρμακολογικές δράσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες της κάνναβης. Η επικαιροποιημένη ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας είναι κομβικής σημασίας για την ορθή χρήση της κάνναβης και των κανναβινοειδών και την καλύτερη εκπαίδευση των φαρμακοποιών που ενημερώνουν το κοινό» σημειώνει ο κ. Μαγιάτης.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Φαρμακευτική κάνναβη: Έρευνα ΕΚΠΑ για αντικαρκινική δράση

Δράση ακόμη και κατά του καρκίνου μπορεί να έχει η φαρμακευτική κάνναβη, καθώς σύμφωνα με έρευνα που πραγματοποιείται στο Τμήμα Φαρμακευτικής του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), τα κανναβινοειδή οξέα που περιέχει το φυτό της κάνναβης, ύστερα από ειδική τροποποίηση στο εργαστήριο, φαίνεται ότι έχουν σημαντική δράση στα καρκινικά κύτταρα που προκαλούν καρκίνο μαστού, ήπατος και μελάνωμα. Εφόσον η αντικαρκινική δράση τους επιβεβαιωθεί, εκτιμάται ότι στο μέλλον θα είναι δυνατή η παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων.

Τα παραπάνω θα ανακοινώσει, μεταξύ άλλων, ο αναπληρωτής καθηγητής του Τομέα Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων, Τμήματος Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ Προκόπιος Μαγιάτης, κατά τη διάρκεια της ομιλίας του με θέμα «Προϊόντα κάνναβης στο χώρο του φαρμακείου: νέες εξελίξεις-νέες προκλήσεις», που θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 13 Μαΐου, στις 10:30 το πρωί, στο πλαίσιο του 9ο Πανελλήνιου Συνεδρίου Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής, που διοργανώνει στις 13 και 14 Μαΐου, στο The Met Hotel, ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης.

«Το φυτό της κάνναβης περιέχει τα κανναβινοειδή οξέα. Βασικός σκοπός της έρευνας που γίνεται στο Τμήμα Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ είναι η τροποποίηση των κανναβινοειδών οξέων με σκοπό την παραγωγή πρωτότυπων χημικών ενώσεων. Η κατηγορία των ουσιών αυτών εμφανίζει αυξημένη διεισδυτικότητα στις κυτταρικές μεμβράνες και τους λιπώδεις ιστούς, καθώς και βελτιωμένη σταθερότητα εντός και εκτός του οργανισμού, στοιχεία που οδηγούν σε πιο υποσχόμενες φαρμακολογικές δράσεις», εξηγεί ο κ. Μαγιάτης.

Φαρμακολογική αξιολόγηση

Παράλληλα, τονίζει ότι «προχωρώντας στην φαρμακολογική αξιολόγησή τους, με πειράματα που διενεργήθηκαν σε συνεργασία με την ερευνητική ομάδα της Δρ. Χαραλαμπίας Μπολέτη στο Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ, ανακαλύψαμε ότι οι ουσίες αυτές είχαν βελτιωμένη κυτταροτοξική δράση σε διάφορες καρκινικές σειρές κυττάρων (μαστού, μελανώματος, ήπατος κ.α.) με την πιο υποσχόμενη ουσία να είναι ο βουτυλεστέρας του κανναβιγερολικού οξέος (CBG) έναντι των καρκινικών κυττάρων μαστού.

Το συγκεκριμένο κανναβινοειδές έχει ελεγχθεί και ως προς την τοξικότητά του και ύστερα από πειράματα σε ποντίκια φάνηκε ότι είναι μη τοξικό και μη ψυχοτρόπο, ακόμα και σε πολύ υψηλές δόσεις. Οι συγκεκριμένες ουσίες είναι κατοχυρωμένες με διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με τη συμμετοχή του Πανεπιστημίου Αθηνών και της εταιρείας Ekati Alchemy Lab, SL. και αυτή τη στιγμή βρισκόμαστε σε διαπραγματεύσεις με μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες για τη συνέχιση της αξιοποίησής τους».

Η ερευνητική ομάδα αποτελείται από τους Προκόπη Μαγιάτη, Ευάγγελο Δαδιώτη, Ελένη Μέλλιου, Βαγγέλη Μήτση, Αικατερίνη Παπακωνσταντίνου και Χαραλαμπία Μπολέτη.

Ταυτόχρονα, σύμφωνα με τον κ. Μαγιάτη, «είναι σε εξέλιξη πάνω από 500 κλινικές μελέτες των συστατικών της κάνναβης και κυρίως των μη ψυχοτρόπων συστατικών της, ενώ υπό μελέτη είναι και νέα συνθετικά συστατικά με βελτιωμένες ιδιότητες».

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Όπως αναφέρει ο κ. Μαγιάτης, πρόσβαση σε δύο σκευάσματα που περιέχουν φαρμακευτική κάνναβη έχουν οι έλληνες ασθενείς. Πρόκειται για το epidyolex το οποίο περιέχει μόνο κανναβιδιόλη και το sativex που περιέχει συνδυασμό τετραϋδροκανναβινόλης και κανναβιδιόλης. Και τα δύο είναι εγκεκριμένα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και τον ΕΟΦ και συνταγογραφούνται. Ωστόσο επειδή δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα, απαιτείται ειδική διαδικασία εισαγωγής.

«Τo epidyolex αποτελεί συμπληρωματική θεραπεία επιληπτικών κρίσεων, ενώ το sativex χορηγείται για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας και του νευροπαθητικού πόνου», εξηγεί ο κ. Μαγιάτης.

Νέα προϊόντα μόνο με ιατρική συνταγή

Σύμφωνα με τον κ. Μαγιάτη, με βάση τις τελευταίες νομοθετικές ρυθμίσεις, αναμένεται να διατεθούν στα φαρμακεία τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης με τετραϋδροκανναβινόλη που θα χορηγούνται μόνο με ιατρική συνταγή. Για τα προϊόντα αυτά θα ισχύουν οι παρακάτω ενδείξεις χρήσης:

• Πρόληψη και αντιμετώπιση σοβαρής ναυτίας ή εμέτου από χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και συνδυαστική θεραπεία έναντι HIV ή ηπατίτιδας C
• Αντιμετώπιση χρόνιου πόνου που σχετίζεται με καρκίνο ή παθήσεις του κεντρικού ή περιφερικού νευρικού συστήματος
• Αντιμετώπιση σπαστικότητας που σχετίζεται με σκλήρυνση κατά πλάκας ή βλάβες του νωτιαίου μυελού
• Ως ορεξιογόνο στην παρηγορική φροντίδα ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπείες για καρκίνο ή AIDS

«Η συνταγογράφηση του τελικού προϊόντος φαρμακευτικής κάνναβης δεν μπορεί σε καμία περίπτωση να αποτελεί θεραπεία πρώτης επιλογής. Συνταγογραφείται μόνο σε ασθενή που δεν ανταποκρίνεται σε άλλα θεραπευτικά σχήματα ή όταν αυτά δεν γίνονται καλά ανεκτά ή αντενδείκνυνται για τον συγκεκριμένο ασθενή», επισημαίνει ο κ. Μαγιάτης.

Σύμφωνα με τον ίδιο, υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως χαλάρωση, υποκινητικότητα, υπνηλία, ταχυκαρδία, ξηρoστομία, μείωση ενδοφθάλμιας πίεσης, σύνδρομο στέρησης, ευφορία και παραμέληση σημαντικών δραστηριοτήτων της καθημερινής ζωής.

Ο ρόλος των φαρμακοποιών

Όπως επισημαίνει ο κ. Μαγιάτης, «οι φαρμακοποιοί οφείλουν να ενημερώνουν τους ασθενείς για τις ενδεχόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες πρέπει να καταγράφονται και να υποβάλλεται κίτρινη κάρτα στον ΕΟΦ. Η έρευνα πραγματοποιείται από εκατοντάδες εργαστήρια σε όλο τον κόσμο, με αποτέλεσμα να προστίθενται συνεχώς καινούργιες πληροφορίες σχετικά με τις ενδείξεις, τις φαρμακολογικές δράσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες της κάνναβης. Η επικαιροποιημένη ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας είναι κομβικής σημασίας για την ορθή χρήση της κάνναβης και των κανναβινοειδών και την καλύτερη εκπαίδευση των φαρμακοποιών που ενημερώνουν το κοινό».

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

Νεογνά: Οκτώ χαμηλού κόστους και εύκολα εφαρμόσιμες αποδεδειγμένες παρεμβάσεις για έγκυες γυναίκες σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs) θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου 566.000 θνησιγενείς γεννήσεις και 5,2 εκατομμύρια μωρά ετησίως από το να γεννιούνται πρόωρα ή μικρά για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης – οι επιπτώσεις των οποίων θα επηρέαζαν επίσης τη μακροπρόθεσμη υγεία και το οικονομικό αποτέλεσμα, αναφέρει μια νέα σειρά τεσσάρων εγγράφων που δημοσιεύθηκε στο The Lancet.

Επιπλέον, οι οκτώ παρεμβάσεις (πολλαπλά συμπληρώματα μικροθρεπτικών συστατικών, ισορροπημένα πρωτεϊνικά ενεργειακά συμπληρώματα, ασπιρίνη, θεραπεία της σύφιλης, εκπαίδευση για τη διακοπή του καπνίσματος, πρόληψη της ελονοσίας κατά την εγκυμοσύνη, θεραπεία της ασυμπτωματικής βακτηριουρίας και προγεστερόνη που χορηγείται κολπικά) μαζί με δύο αποδεδειγμένες παρεμβάσεις που μπορούν να μειώσουν τις επιπλοκές των πρόωρων γεννήσεων (προγεννητικά κορτικοστεροειδή και καθυστερημένη σύσφιξη του ομφάλιου λώρου) έχουν τη δυνατότητα να αποτρέψουν 476.000 θανάτους νεογέννητων μωρών. Η σειρά εκτιμά το κόστος εφαρμογής αυτών των παρεμβάσεων σε 1,1 δισεκατομμύρια δολάρια το 2030. Σε μια νέα ανάλυση, η σειρά Lancet για τα μικρά ευάλωτα νεογνά εκτιμά ότι, από τα 135 εκατομμύρια μωρά που θα γεννηθούν ζωντανά το 2020, ένα στα τέσσερα (35,3 εκατομμύρια) θα γεννηθεί πρόωρα ή μικρόσωμο για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης. Η σειρά συγκεντρώνει αυτή την ομάδα υπό έναν νέο όρο: μικρά ευάλωτα νεογνά (SVN). Τα μωρά αυτά γεννήθηκαν σε κάθε χώρα, με την πλειονότητα να βρίσκεται στην Υποσαχάρια Αφρική και τη Νότια Ασία.

Οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι, σε κάθε περιοχή, η πρόοδος για τη μείωση των πρόωρων γεννήσεων και του χαμηλού βάρους γέννησης είναι μια επίπεδη γραμμή και απέχει από τους στόχους – ο παγκόσμιος στόχος για τη διατροφή απαιτεί μείωση κατά 30% των μωρών με χαμηλό βάρος γέννησης έως το 2030 από τη βάση του 2012, ωστόσο, ο εκτιμώμενος ετήσιος ρυθμός μείωσης είναι μόνο 0,59%. Σε μια παγκόσμια έκκληση για δράση, η σειρά υποστηρίζει την ανάγκη για υψηλότερη ποιότητα φροντίδας για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τον τοκετό, και συγκεκριμένα για την αναβάθμιση των παρεμβάσεων κατά την εγκυμοσύνη σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs), οι οποίες, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις της σειράς, θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου το 32% των θνησιγενών γεννήσεων, το 20% των θανάτων νεογνών και το 18% όλων των γεννήσεων με μικρά ευάλωτα νεογνά SVN στις χώρες αυτές. Δεδομένου ότι πάνω από το 80% των γεννήσεων πραγματοποιείται σε εγκαταστάσεις, οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι η καλύτερη συλλογή και χρήση δεδομένων είναι πλέον δυνατή, διασφαλίζοντας ότι κάθε εγκυμοσύνη χρονολογείται με ακριβή ηλικία κύησης και όλα τα νεογνά -καθώς και όλα τα θνησιγενή- ζυγίζονται και ταξινομούνται ανά τύπο μικρών ευάλωτων νεογνών SVN.

Εκτός από τη συμβολή στη διασφάλιση καλής ποιότητας περίθαλψης, η σειρά αναφέρει ότι η καλύτερη συλλογή δεδομένων είναι απαραίτητη για την ενημέρωση της προόδου και την προώθηση της λογοδοσίας. Η καταμέτρηση των θνησιγενών γεννήσεων είναι σημαντική για την καταγραφή της πλήρους επιβάρυνσης, δεδομένου ότι οι νέες αναλύσεις της σειράς υπογραμμίζουν ότι το 74% των θνησιγενών γεννήσεων γεννήθηκαν πρόωρα για ένα υποσύνολο χωρών. Ο καθηγητής Per Ashorn, από το Πανεπιστήμιο του Τάμπερε της Φινλανδίας και κύριος συγγραφέας της Σειράς, αναφέρει: “Παρά τις διάφορες παγκόσμιες δεσμεύσεις και στόχους που αποσκοπούν στη μείωση των αποτελεσμάτων μικρών ευάλωτων νεογνών SVN από το 1990, κάθε τέταρτο μωρό στον κόσμο “γεννιέται πολύ μικρό” ή “γεννιέται πολύ νωρίς”. Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/