Κατηγορία: Ενημέρωση

Γονιδιακή ανάπτυξη: Το μικροσκοπικό ψάρι ζέβρα μας παρέχει σημαντική εικόνα για την ανθρώπινη ανάπτυξη και τις ασθένειες.

Ερευνητές στα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας δημοσίευσαν έναν άτλαντα ανάπτυξης ψαριών ζέβρα, που περιγράφει λεπτομερώς τα προγράμματα γονιδιακής έκφρασης που ενεργοποιούνται σε σχεδόν κάθε κυτταρικό τύπο κατά τις πρώτες πέντε ημέρες ανάπτυξης, μια περίοδο κατά την οποία τα έμβρυα ωριμάζουν από ένα κύτταρο σε διαφορετικούς κυτταρικούς τύπους . Αυτά τα διαφορετικά κύτταρα γίνονται ιστοί και όργανα που σχηματίζουν νεαρά ψάρια ικανά να κολυμπούν και να αναζητούν τροφή. Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο Developmental Cell.

“Ίσως παραδόξως, το μικροσκοπικό ψάρι ζέβρα μας παρέχει σημαντική εικόνα για την ανθρώπινη ανάπτυξη και τις ασθένειες. Πολλά από τα προγράμματα γονιδιακής έκφρασης που κατευθύνουν την εμβρυϊκή ανάπτυξη είναι παρόμοια σε ψάρια, ανθρώπους και άλλα ζώα”, δήλωσε ο Christopher McBain, Ph.D., επιστημονικός διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Παιδικής Υγείας και Ανθρώπινης Ανάπτυξης Eunice Kennedy Shriver (NICHD), το οποίο διεξήγαγε την εργασία. «Δεδομένου ότι τα ψάρια ζέβρα είναι ορατά διαφανή, γονιμοποιούν τα ωάρια εξωτερικά και είναι εύκολο να μελετηθούν γενετικά, αντιπροσωπεύουν έναν μοναδικό και αποτελεσματικό τρόπο μοντελοποίησης της ανθρώπινης ασθένειας».

Η διαδικασία της εμβρυϊκής ανάπτυξης ενορχηστρώνεται από οδηγίες στο DNA που κατευθύνουν διαφορετικά προγράμματα γονιδιακής έκφρασης εντός μεμονωμένων κυττάρων, τα οποία δίνουν σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων τα μοναδικά λειτουργικά χαρακτηριστικά τους. Για να δημιουργήσει τον άτλαντα, η ομάδα μελέτης χρησιμοποίησε μια μέθοδο που ονομάζεται αλληλουχία μονοκυττάρου RNA για να αναγνωρίσει προγράμματα γονιδιακής έκφρασης κατά τη διάρκεια πέντε ημερών, με δείγματα να λαμβάνονται κάθε δύο έως 12 ώρες. Ο άτλαντας που προκύπτει ακολουθεί σχεδόν 490.000 κύτταρα συνεχώς για 120 ώρες μετά τη γονιμοποίηση, με μέσο όρο 8.621 μεταγραφές και 1.745 γονίδια που ανιχνεύονται ανά κύτταρο. Στη συνέχεια, η ομάδα μελέτης ταξινόμησε αυτά τα δεδομένα μεταξύ γνωστών τύπων κυττάρων και κυτταρικών καταστάσεων κατά την ανάπτυξη.

Για να τονίσει τη χρησιμότητα του άτλαντα, η ομάδα επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη κυττάρων που δεν είχαν μελετηθεί, συμπεριλαμβανομένων των εντερικών κυττάρων που ονομάζονται BEST4+, τα οποία συνδέονται με γαστρεντερικές ασθένειες και καρκίνο στους ανθρώπους. Λίγα είναι γνωστά για το πώς αναπτύσσονται αυτά τα κύτταρα επειδή απουσιάζουν σε άλλους κοινούς οργανισμούς-μοντέλους, όπως τα ποντίκια. Χρησιμοποιώντας τον άτλαντα, η ομάδα προέβλεψε υπολογιστικά το πλήρες αναπτυξιακό πρόγραμμα των κυττάρων BEST4+, συμπεριλαμβανομένων των σημάτων που εκκινούν την ανάπτυξη των κυττάρων και τους παράγοντες μεταγραφής που πραγματοποιούν τη διαδικασία. Αυτά τα ευρήματα μπορούν να αξιολογηθούν σε οργανισμούς μοντέλων ή κλινικά δείγματα για να κατανοηθεί καλύτερα ο ρόλος των κυττάρων BEST4+ στην ανθρώπινη ασθένεια.

«Ο άτλαντας μας για την πρώιμη ανάπτυξη του ψαριού ζέβρα είναι μια εξαιρετικά εμπεριστατωμένη πηγή που περιγράφει το πρόγραμμα έκφρασης εκατοντάδων τύπων κυττάρων σε 62 αναπτυξιακά στάδια», δήλωσε ο ανώτερος συγγραφέας Jeffrey A. Farrell, Ph.D., ερευνητής Earl Stadtman και επικεφαλής της μονάδας NICHD. σχετικά με τις προδιαγραφές και τη διαφοροποίηση κυψελών. “Από αυτόν τον άτλαντα, κάναμε ανακαλύψεις σχετικά με κύτταρα που δεν έχουν μελετηθεί, συμπεριλαμβανομένων των εντερικών κυττάρων που εμπλέκονται σε ανθρώπινες ασθένειες, των λείων μυών που περιβάλλουν το έντερο και των κυττάρων που περιβάλλουν τα αιμοφόρα αγγεία. Υπάρχουν πολλές ακόμη εξελίξεις που περιμένουν να αποκαλυφθούν και ανυπομονούμε να δούμε τι μπορεί να κάνει η ερευνητική κοινότητα με τον άτλαντα ανοιχτού κώδικα».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

ΠΟΥ: Παρεμβάσεις στον τομέα της υγείας που στοχεύουν στην αύξηση της πρόσβασης και της χρήσης ποιοτικών και αξιοσέβαστων υπηρεσιών υγείας από τρανς άτομα και άτομα με διαφορετική φυλή.

Τα Τμήματα Φύλων, Δικαιωμάτων και Ισότητας του ΠΟΥ – Διαφορετικότητα, Ισότητα και Ένταξη (GRE-DEI), Παγκόσμια Προγράμματα HIV, Ηπατίτιδας και Σεξουαλικά Μεταδιδόμενες Λοιμώξεις (HHS) και Σεξουαλικής και Αναπαραγωγικής Υγείας και Έρευνας (SRH) αναπτύσσουν μια κατευθυντήρια γραμμή για την υγεία τρανς και διαφορετικών φύλων ατόμων.

Αυτή η νέα κατευθυντήρια γραμμή θα παρέχει αποδεικτικά στοιχεία και καθοδήγηση εφαρμογής για παρεμβάσεις στον τομέα της υγείας που στοχεύουν στην αύξηση της πρόσβασης και της χρήσης ποιοτικών και αξιοσέβαστων υπηρεσιών υγείας από τρανς άτομα και άτομα με διαφορετική φυλή. Η κατευθυντήρια γραμμή θα επικεντρωθεί σε 5 τομείς:

• παροχή φροντίδας που επιβεβαιώνει το φύλο, συμπεριλαμβανομένων των ορμονών
• εκπαίδευση και κατάρτιση των εργαζομένων στον τομέα της υγείας για την παροχή φροντίδας χωρίς αποκλεισμούς φύλου
• παροχή υγειονομικής περίθαλψης για τρανς και έμφυλα άτομα που υπέστησαν διαπροσωπική βία με βάση τις ανάγκες τους
• πολιτικές υγείας που υποστηρίζουν τη φροντίδα χωρίς αποκλεισμούς φύλου
• και νομική αναγνώριση της αυτοκαθορισμένης ταυτότητας φύλου.

Ακολουθώντας την καθοδήγηση του ΠΟΥ για την ανάπτυξη κατευθυντήριων γραμμών, μια ομάδα ανάπτυξης κατευθυντήριων γραμμών (GDG) θα αποτελείται από μέλη από όλες τις περιφέρειες της ΠΟΥ που θα ενεργούν υπό την ατομική τους ιδιότητα (δεν εκπροσωπούν κανέναν οργανισμό με τον οποίο συνδέονται). Τα μέλη της GDG δεν είναι εντεταλμένα και δεν λαμβάνουν καμία οικονομική αποζημίωση. Τα μέλη της GDG για αυτήν την κατευθυντήρια γραμμή επιλέχθηκαν από το τεχνικό προσωπικό του ΠΟΥ μεταξύ ερευνητών με σχετική τεχνική εξειδίκευση, μεταξύ τελικών χρηστών (διαχειριστές προγραμμάτων και εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας) και μεταξύ εκπροσώπων τρανς και έμφυλων κοινοτικών οργανώσεων.

Η GDG θα συνεδριάσει από τις 19 έως τις 21 Φεβρουαρίου 2024 στα κεντρικά γραφεία του ΠΟΥ στη Γενεύη για:

• να εξετάσει τη βαθμολόγηση των προφίλ αποδεικτικών στοιχείων αξιολόγησης, ανάπτυξης και αξιολόγησης συστάσεων (GRADE) ή άλλες αξιολογήσεις της ποιότητας των αποδεικτικών στοιχείων που χρησιμοποιούνται για την ενημέρωση των συστάσεων στους 5 προαναφερθέντες τομείς
• ερμηνεύουν τα αποδεικτικά στοιχεία, με ρητή εξέταση της συνολικής ισορροπίας οφέλους και βλάβης
• διατυπώνει συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη, τις βλάβες, τις αξίες και τις προτιμήσεις, τη σκοπιμότητα, τη δικαιοσύνη, την αποδοχή, τις απαιτήσεις πόρων και άλλους παράγοντες, κατά περίπτωση
• προτείνει ζητήματα εφαρμογής και υπογραμμίζει τα ερευνητικά κενά για τις κατευθυντήριες γραμμές.

Σύμφωνα με την πολιτική του ΠΟΥ για τη σύγκρουση συμφερόντων, τα μέλη του κοινού και οι ενδιαφερόμενοι οργανισμοί μπορούν να έχουν πρόσβαση στις βιογραφίες των μελών της GDG για αυτήν την κατευθυντήρια γραμμή και να ενημερώνουν την ΠΟΥ για τις απόψεις τους σχετικά. Η λίστα περιλαμβάνει 21 μέλη.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στις αρχές του 2023, υπήρχαν 11.835 φάρμακα στην προκλινική φάση.

Το 2022, οι δαπάνες για έρευνα και ανάπτυξη στη φαρμακευτική βιομηχανία ανήλθαν συνολικά σε περίπου 244 δισ. δολάρια (224 δισ. ευρώ) παγκοσμίως, έναντι 137 δισ. δολ. που ήταν το 2012.

Σε ένα ορισμένο σημείο της διαδικασίας – κυρίως κατά τη διάρκεια της προκλινικής φάσης –  εμπλέκεται μια κυβερνητική αρχή για την επισκόπηση, τη ρύθμιση και τελικά την έγκριση του φαρμάκου. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων είναι η κύρια υπηρεσία που σχετίζεται με τις διαδικασίες.

Η πίεση για καινοτομία

Σε σύγκριση με άλλους κλάδους, οι φαρμακευτικές εταιρείες καθοδηγούνται περισσότερο από την επιτακτική ανάγκη να παράγουν καινοτόμα προϊόντα και, επομένως, να δαπανήσουν σημαντικά ποσά για έρευνα και ανάπτυξη. Αυτό οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στη χρονικά περιορισμένη προστασία των φαρμάκων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και στην ακόλουθη απειλή διάβρωσης των πωλήσεων μέσω του ανταγωνισμού γενοσήμων και βιο-ομοειδών προϊόντων.

Δύο σημαντικές επιπτώσεις της λήξης των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για τη φαρμακευτική βιομηχανία είναι μια μεγαλύτερη ένταση στην ‘Ερευνα και Ανάπτυξη και η αυξανόμενη εστίαση σε εξειδικευμένα φάρμακα για τη διαφοροποίηση του χαρτοφυλακίου προϊόντων τους.

Οι τελευταίες τάσεις

Τα τελευταία αρκετά χρόνια, έχουν σημειωθεί σημαντικές εξελίξεις στη φαρμακευτική έρευνα και ανάπτυξη αλλάζοντας το τοπίο. Ένας αυξανόμενος αριθμός φαρμακοβιομηχανιών αναθέτουν μεγάλα τμήματα Ε&Α, κυρίως σε οργανισμούς κλινικής έρευνας με κύριο στόχο τη μείωση του κόστους.

Μια άλλη σημαντική εξέλιξη είναι η χρήση μεγάλων δεδομένων στην κλινική έρευνα. Έτσι, είναι δυνατή μια προγνωστική μοντελοποίηση που χρησιμοποιεί κλινικά και μοριακά δεδομένα για την ανάπτυξη ασφαλέστερων και πιο αποτελεσματικών φαρμάκων.
Ιδιαίτερα, τα στοιχεία σε πραγματικό χρόνο ή σε πραγματικό κόσμο (RWE) αποκτούν μεγαλύτερο ενδιαφέρον. Αυτό καθιστά απαραίτητη τη συνεργασία με εταιρείες τεχνολογίας και περιλαμβάνει δεδομένα που συλλέγονται από διάφορες πηγές, ακόμη και από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Η Ε&Α περιλαμβάνει όλα τα στάδια από την αρχική έρευνα των διαδικασιών ασθενειών, τη δοκιμή ένωσης σε προκλινικά στάδια και όλα τα στάδια κλινικής δοκιμής.

Στις αρχές του 2023, υπήρχαν 11.835 φάρμακα στην προκλινική φάση, έναντι 11.351 το 2022. Για το έτος 2023, στη Φάση 1 ήταν 3.263 φάρμακα (έναντι 2.947 το 2022), στη Φάση 2 3.131 φάρμακα (έναντι 2.922 το 2022), στη Φάση 3 ήταν 1.229 φάρμακα (έναντι 1.119 το 2022).

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η GSK ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι συνδυασμός των αντικαρκινικών  φαρμάκων της, niraparib και δοσταρλιμάμπης, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία συντήρησης μετά από δοσταρλιμάμπη και χημειοθεραπεία, πέτυχε τον κύριο στόχο δοκιμής τελικού σταδίου για την αντιμετώπιση συγκεκριμένου τύπου καρκίνου του ενδομητρίου.

Tα αποτελέσματα της δοκιμής έδειξαν ότι η δοσταρλιμάμπη και χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από δοσταρλιμάμπη και  niraparib βελτίωσαν την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε σύγκριση  με χημειοθεραπεία μόνο, σε πληθυσμό ασθενών και σε υποομάδα ασθενών με συγκεκριμένους τύπος όγκων.

Η βρετανική εταιρεία ανακοίνωσε ότι η δοκιμή πέτυχε τον κύριο στόχο με στατιστικά σημαντικό και κλινικά εύλογο όφελος που παρατηρήθηκε σε ασθενείς.

Η ανάλυση όλων των στοιχείων της δοκιμής συνεχίζεται.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η ανάλυση έδειξε 51%-57% αύξηση της επιβίωσης χωρίς συμβάντα σε ασθενείς που είχαν τουλάχιστον μερική ανταπόκριση σε προηγούμενη αγωγή.

Ο FDA ενέκρινε το αντιπαρασιτικό eflornithine για τη μείωση του κινδύνου υποτροπής σε ασθενείς με υψηλού κινδύνου νευροβλάστωμα που έδειξαν τουλάχιστον μερική ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία- πολυτροπική, πολυπαραγοντική περιλαμβανομένης της ανοσοθεαπείας anti-GD2.

Η έγκριση είναι η πρώτη μιας θεραπείας που σκοπεύει να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής σε παιδιατρικούς ασθενείς με υψηλού κινδύνου νευροβλάστωμα.

Μια ενέσιμη μορφή του φαρμάκου αναπτύχθηκε στη δεκαετία του 1970 ως αντιπαρασιτικό για την αντιμετώπιση της ασθένειας ύπνου στην Αφρική.

Η νέα έγκριση είναι για από του στόματος σύνθεση.

Έρευνες σε περισσότερους από 100 ασθενείς και περισσότερους από 1.000 στην ομάδα ελέγχου έδειξαν αύξηση στην επιβίωση χωρίς συμβάν- δηλαδή εξέλιξη νόσου, υποτροπή, δευτερογενή καρκίνο ή θάνατο από οποιαδήποτε αιτία.

Η ανάλυση έδειξε 51%-57% αύξηση της επιβίωσης χωρίς συμβάντα σε ασθενείς που είχαν τουλάχιστον μερική ανταπόκριση σε προηγούμενη αγωγή. Το Eflornithine συνδεόταν επίσης με βελτιωμένη συνολική επιβίωση (hazard ratio, 0.29-0.45).

Στις ανεπιθύμητες ενέργειες στο 5% των ασθενών ή παραπάνω περιλαμβάνονταν: διάρροια, μέση ωτίτιδα, βήχας, πνευμονία, εμετός, πυρεξία, αλλεργική ρινίτιδα, μειωμένα ουδετερόφιλα, απώλεια ακοής, δερματική λοίμωξη, λοιμώξεις του ουροποιητικού, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού και ιγμορίτιδα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Απαραίτητη όσο ποτέ μία νέα προσέγγιση για την αποτελεσματικότερη διαχείριση της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης, η οποία -μέσω ενός μόνιμου διαλόγου όλων των εμπλεκόμενων φορέων- θα εστιάζει στις ανάγκες των ασθενών και θα λαμβάνει υπόψιν τη βιωσιμότητα της αγοράς του φαρμάκου.

Απαραίτητη όσο ποτέ μία νέα προσέγγιση για την αποτελεσματικότερη διαχείριση της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης, η οποία -μέσω ενός μόνιμου διαλόγου όλων των εμπλεκόμενων φορέων- θα εστιάζει στις ανάγκες των ασθενών και θα λαμβάνει υπόψιν τη βιωσιμότητα της αγοράς του φαρμάκου.

Η Αλληλούχιση Νέας Γενιάς (NGS) προσφέρει μεγάλο όγκο πληροφοριών για πολλαπλά γονίδια, και παρά το γεγονός ότι η ανάλυση των δεδομένων απαιτεί τεράστια υπολογιστική ισχύ και μεθόδους βιοπληροφορικής, αποτελεί τη βέλτιστη πρακτική για πολλούς τύπους καρκίνου.
Κομβικός για τη σύγχρονη ογκολογία ο ρόλος της ψηφιακής επεξεργασίας των Big Data ώστε να αξιοποιούνται για νέες θεραπευτικές επιλογές για τους ογκολογικούς ασθενείς.

Οι τεράστιες δυνατότητες που μας προσφέρει η τεχνητή νοημοσύνη (ΤΝ) συμβάλλουν στην επιτάχυνση της έρευνας προς κατάλληλες εξατομικευμένες θεραπείες & βελτίωση των εκβάσεων των ασθενών.

Η υλοποίηση της ευρωπαϊκής κοινής δράσης eCΑΝ αποτελεί οδηγό για τη χρήση της τηλεϊατρικής, στοχεύοντας τη μείωση των ανισοτήτων της πρόσβασης στην υγεία, μέσα από την αξιοποίηση της εμπειρίας των ίδιων των ασθενών.
Αυτά ήταν τα σημαντικότερα μηνύματα της επιστημονικής ημερίδας της All.Can Greece με τίτλο “ Ο ρόλος των δεδομένων στη σύγχρονη ογκολογία ”, η οποία πραγματοποιήθηκε διαδικτυακά την Τετάρτη 13 Δεκεμβρίου, με τη συμμετοχή έγκριτων ομιλητών από τον τομέα της ογκολογίας και των οικονομικών της υγείας.

Η θεματολογία της ημερίδας ανέδειξε τον κομβικό ρόλο, που μπορούν να διαδραματίσουν η αξιοποίηση των δεδομένων και η τεχνητή νοημοσύνη στην έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου και στις νέες εξατομικευμένες θεραπείες, καθώς και στις νέες ψηφιακές δυνατότητες ενδυνάμωσης των ογκολογικών ασθενών.

Την ημερίδα συντόνισαν η κα Μαρία Τόλια, καθηγήτρια Ακτινοθεραπείας στο Πανεπιστήμιο Κρήτης και ο κος Γιώργος Καπετανάκης, Πρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου-ΕΛΛΟΚ.

Η ημερίδα ξεκίνησε με την εισήγηση του καθηγητή Οικονομικών του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, κου Κώστα Αθανασάκη, ο οποίος υπογράμμισε τη σημασία μίας νέας προσέγγισης για τη διαχείριση της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης προκειμένου να αντιμετωπιστούν οι σημαντικές δυσχέρειες που παρατηρούνται τόσο στο ζήτημα της προσφοράς σε σχέση με τις ανάγκες, όσο και στο ζήτημα της καταγραφής των σχετικών στοιχείων. Ο κος Αθανασάκης πρόσθεσε ότι η δημόσια δαπάνη για το φάρμακο στην Ελλάδα υπολείπεται σημαντικά της αντίστοιχης ευρωπαϊκής και αναφέρθηκε στην ανάγκη ύπαρξης ενός μόνιμου διαλόγου για τη φαρμακευτική πολιτική στη χώρα μας, ο οποίος θα συμβάλλει στην κάλυψη των αναγκών των ασθενών μέσα από την αύξηση της δαπάνης, καθώς και στη βελτίωση της βιωσιμότητας της αγοράς του φαρμάκου.

O κος Αθανάσιος Βοζίκης, καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Πειραιά, παρουσίασε ένα «χάρτη» της ακτινοθεραπείας στη χώρα μας, όπως αυτός αποτυπώθηκε από δύο μελέτες της All.Can Greece, οι οποίες και παρουσιάστηκαν πρόσφατα στο παγκόσμιο Συνέδριο ISPOR 2023. O κος Βοζίκης αναφέρθηκε στις σημαντικές βελτιώσεις που έχουν επέλθει στον τομέα της ακτινοθεραπείας στην Ελλάδα, στους τομείς των υπηρεσιών, της χρηματοδότησης και του αριθμού των ωφελούμενων, αλλά και στις βασικές προκλήσεις που πρέπει να αντιμετωπιστούν στο ζήτημα των δεδομένων, όπως τη μη επικυρωμένη καταγραφή τους, καθώς και την άμεση ανάγκη διάθεσής τους στους ερευνητές.

Τον ρόλο των βιοδεικτών και της αξιοποίησης δεδομένων στην παθολογική ανατομική ανέδειξε στην εισήγησή του ο καθηγητής Παθoλογικής Ανατομικής του Α.Π.Θ κος Κυριάκος Χατζόπουλος. Στην εισήγησή του παρουσίασε μεθόδους εντοπισμού γονιδιακών μεταλλάξεων εστιάζοντας στην Αλληλούχιση Νέας Γενιάς (NGS), η οποία αποτελεί μία μέθοδο με πολύ υψηλή αναλογία εύρεσης πολύτιμων στοιχείων & πληροφοριών σε σύγκριση με τη δαπάνη που απαιτείται για την υλοποίησή της, ενώ τόνισε την τεράστια σημασία της ψηφιακής επεξεργασίας & αξιοποίησης των πολύ μεγάλων όγκων πληροφοριών & δεδομένων που προκύπτουν από τις νέες ιατρικές τεχνολογίες.

Οι νέες προοπτικές που μας προσφέρει η Τεχνητή Νοημοσύνη (ΤΝ) στην επιτάχυνση της έρευνας προς εξατομικευμένες θεραπείες με επίκεντρο τον ασθενή ήταν το θέμα εισήγησης του κου Δημήτρη Γερογιάννη, τεχνολόγου εξειδικευμένου σε θέματα ΤΝ και μέλος του ομίλου AI Catalyst. Ο κος Γερογιάννης ανέδειξε τη σημασία του τρόπου λήψης των δεδομένων & της αντιπροσωπευτικότητας ως παράγοντες για τη μείωση των σφαλμάτων, καθώς και τις εξειδικευμένες δεξιότητες που απαιτούνται στη νέα εποχή της ΤΝ. Ταυτόχρονα παρουσίασε τις προσπάθειες που καταβάλλονται στην Ευρώπη για τη δημιουργία ενός κανονιστικού πλαισίου, που θα εξασφαλίζει την ανωνυμία των δεδομένων και θα προστατεύει τα προσωπικά δεδομένα με την ψήφιση των πλαισίων ΑΙΑct & EHDS (European Health Data Space).

Στην υλοποίηση της ευρωπαϊκής κοινής δράσης eCΑΝ αφιερώθηκε η ομιλία της Προϊσταμένης Δ/νσης Πληροφορικής της 3ης Υ.ΠΕ., κας Στέλλας Σπύρου. Η eCAN αποτελεί μία κοινή δράση, η οποία στοχεύει στη δημιουργία ενός πλαισίου συστάσεων για την ενσωμάτωση της τηλεϊατρικής & της εξ’ αποστάσεως παρακολούθησης στα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, με στόχο τη μείωση των ανισοτήτων στην πρόσβαση στην υγεία. Ενεργή σε 16 κράτη, η eCΑΝ εκπροσωπείται στην Ελλάδα από την 3η Υ.ΠΕ. σε συνεργασία με το Νοσοκομείο Παπαγεωργίου, το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, το ινστιτούτο ΙΝΕΒ-ΕΚΕΤΑ και την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου-ΕΛΛΟΚ. Οι πιλοτικές κλινικές, που υλοποιούνται στο πλαίσιό της, περιλαμβάνουν παρεμβάσεις τηλε-αποκατάστασης & τηλε-ψυχολογικής υποστήριξης και αξιολογούν τα αποτελέσματα σε PROMS & PREMS.
Η ημερίδα μεταδόθηκε ζωντανά από το κανάλι της All.Can Greece στο Youtube.
Η ημερίδα πραγματοποιήθηκε με την ευγενική άνευ όρων υποστήριξη των εταιρειών: AMGEN, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Genekor, MSD, Roche

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα, οι πιθανότητες να εμφανίσει ένας άνθρωπος κολπική μαρμαρυγή αυξανόταν 12 φορές, κατά τον μήνα μετά τη λοίμωξη από COVID σε σύγκριση με ανθρώπους που δεν νόσησαν.

Στα επακόλουθα που μπορεί ενδεχομένως να εμφανιστούν μετά τη λοίμωξη από COVID, φαίνεται πως μπορούμε να προσθέσουμε και τις αρρυθμίες.

Νέα έρευνα με επικεφαλής τον Δρ. Ιωάννη Κατσουλάρη, του University Hospital of Northern Sweden, υποδεικνύει ότι η νόσος θα μπορούσε να αυξάνει τον κίνδυνο για επικίνδυνες αρρυθμίες.

Σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα, οι πιθανότητες να εμφανίσει ένας άνθρωπος κολπική μαρμαρυγή αυξανόταν 12 φορές, κατά τον μήνα μετά τη λοίμωξη από COVID σε σύγκριση με ανθρώπους που δεν νόσησαν. Ο κίνδυνος παρέμενε αυξημένος τουλάχιστον για 2 μήνες.

Κλειδί φάνηκαν η ηλικία και η ένταση της COVID.

Η Dr. Anne-Marie Fors Connolly του Umeå University, δήλωσε ότι η ομάδα ανακάλυψε ότι ο κίνδυνος ήταν υψηλότερος στους ηλικιωμένους, σε ανθρώπους με σοβαρή COVID-19 και κατά το πρώτο κύμα της πανδημίας.

Πρόσθεσε ότι διαπιστώθηκε πως οι ανεμβολίαστοι είχαν υψηλότερο κίνδυνο από τους εμβολιασμένους.

Γενικά, η σοβαρότητα της λοίμωξης ήταν ο ισχυρότερος παράγοντας κινδύνου.

Οι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία 1 εκατομμυρίου Σουηδών που μολύνθηκαν από COVID έως τον Μάιο του 2021.

Συνέκριναν τα στοιχεία τους με αυτά 4 εκατομμυρίων Σουηδών που δεν είχαν μολυνθεί.

Εκτός από τον αυξημένο κίνδυνο για κολπική μαρμαρυγή, η ομάδα επίσης ανακάλυψε ότι η νόσηση από COVID-19 αύξανε τις πιθανότητες για την επικίνδυνη αρρυθμία- παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία -για 6 μήνες.

Υπήρχε επίσης πενταπλάσιος κίνδυνος εμφάνισης αυτής της αρρυθμίας εντός μηνός από τη λοίμωξη.

Ο κίνδυνος για άλλη κατηγορία αρρυθμιών (βραδυαρρυθμίες) τριπλασιάστηκε τον μήνα μετά την COVID, έδειξε η έρευνα.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο European Heart Journal.

Πηγές:
European Heart Journal.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι ερευνητές εστιάζουν σε δείκτες κυτταρικού μεταβολισμού ως σημαντικούς στη μελέτη της ψυχικής νόσου στοχεύοντας να βελτιώσουν τις διαγνωστικές μεθόδους και τη θεραπεία.

Επιστήμονες του University of California San Diego School of Medicine, έκαναν μια σημαντική ανακάλυψη στον τομέα της ψυχικής υγείας, που πιθανόν θα οδηγήσει σε εξέταση αίματος ικανή να εντοπίζει αυτοκτονικές σκέψεις σε ανθρώπους με μείζονα κατάθλιψη.
Η έρευνα υπογραμμίζει τις σημαντικές σωματικές διαστάσεις της κατάθλιψης- ιδιαίτερα στον κυτταρικό μεταβολισμό.

Τωρα, οι ερευνητές εστιάζουν σε δείκτες κυτταρικού μεταβολισμού ως σημαντικούς στη μελέτη της ψυχικής νόσου στοχεύοντας να βελτιώσουν τις διαγνωστικές μεθόδους και τη θεραπεία.

Όταν εμφανιστεί κατάθλιψη, τα μιτοχόνδρια μπορεί να μη λειτουργούν φυσιολογικά. Με τα ευρήματα της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο Translational Psychiatry, υπάρχει τώρα η πιθανότητα ανάπτυξης εξέτασης αίματος που θα μπορούσε να εντοπίζει αυτοκτονικές σκέψεις σε ανθρώπους με μείζονα κατάθλιψη.

Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα αίματος 99 ανθρώπων με κατάθλιψη ανθεκτική στην αγωγή, που είχαν και αυτοκτονικές σκέψεις.
Ανακάλυψαν μοναδικά μοτίβα σε 5 χημικές ουσίες που κυκλοφορούν στο αίμα, δρώντας ως κώδικας που αποκαλύπτει τις μεταβολικές αλλαγές που συνδέονται με την κατάθλιψη και τον αυτοκτονικό ιδεασμό.

Αυτή η αξιοσημείωτη ικανότητα να ξεχωρίζουν ανθρώπους με αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας που βασίζεται σε μεταβολίτες στο αίμα θα μπορούσε να οδηγήσει σε καινοτόμο διαγνωστικό όπλο.

Ο Robert Naviaux, σημειώνει ότι αν είχαμε 100 ανθρώπους που είτε δεν έχουν είτε έχουν κατάθλιψη και αυτοκτονικό ιδεασμό θα μπορούσαμε να εντοπίσουμε σωστά 85-90 που αντιμετωπίζουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο, με 5 μεταβολίτες στους άντρες και ακόμη 5 στις γυναίκες-κάτι που θα ήταν σημαντικό όσον αφορά τη διάγνωση.
Η μεταβολομική έπαιξε κύριο ρόλο στη συγκεκριμένη έρευνα.

Ο Naviaux τονίζει τη σημασία αυτής της τεχνολογίας στην κατανόηση του πώς η χημεία του σώματος επηρεάζει την ψυχική κατάσταση και τη συμπεριφορά.

Ο εντοπισμός συγκεκριμένων βιοδεικτών που συνδέονται με τον αυτοκτονικό ιδεασμό υπογραμμίζει τη δυνατότητα της ματαβολομικής στην αλλαγή των διαγνωστικών μεθόδων διάγνωσης και στην αγωγή.

Η πιθανότητα εξέτασης αίματος για τις αυτοκτονικές σκέψεις ανοίγει νέους δρόμους στην εξατομικευμένη περίθαλψη στην ψυχική υγεία.
Τέτοιο τεστ θα επέτρεπε την έγκαιρη παρέμβαση σε ανθρώπους υψηλού κινδύνου, πιθανόν σώζοντας ζωές. Η έρευνα ανοίγει τον δρόμο εξέτασης νέων μεθόδων αγωγής, όπως συμπλήρωση συγκεκριμένων μεταβολικών ελλείψεων.

Πηγές:
Translational Psychiatry

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι δείχνουν τα στοιχεία της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Απώλεια ενός έτους ζωής, καταγράφηκε στο προσδόκιμο των Ελλήνων κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Η μεγαλύτερη απώλεια καταγράφηκε το 2021, αλλά υπήρξε μικρή ανάκαμψη το 2022.

Η χώρα μας έχει το ίδιο προσδόκιμο επιβίωσης με το μέσο ευρωπαϊκό, αλλά υστερεί σε σύγκριση με το αντίστοιχο των άλλων χωρών του νότου, ενώ οι ηλικιωμένοι στην Ελλάδα έχουν λιγότερα χρόνια υγιούς ζωής σε σχέση με τον μέσο ευρωπαϊκό όρο.

Τα παραπάνω προκύπτουν από τα ετήσια στοιχεία για την κατάσταση της υγείας του ελληνικού πληθυσμού, που δημοσιοποιήθηκαν από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Σύμφωνα με τα στοιχεία, το 2022 το προσδόκιμο ζωής για τον μέσο Έλληνα ήταν τα 80,7 έτη, όσο και ο μέσος ευρωπαϊκός όρος, με τις γυναίκες να ζουν κατά 5,2 έτη περισσότερο από τους άνδρες.

Όπως επισημαίνεται, η πανδημία έχει ωθήσει το προσδόκιμο ζωής στην Ελλάδα σε επίπεδα που καταγράφηκαν τελευταία φορά το 2012.

Οι παθήσεις του κυκλοφορικού και οι καρκίνοι παρέμειναν οι κύριες αιτίες θανάτου (35% και 23% αντίστοιχα).

Κατά το πρώτο έτος της πανδημίας, η CoViD προκάλεσε 5.000 επιπλέον θανάτους ή το 4% του συνόλου των απωλειών. Πάνω από το 85% των θανάτων από CoViD αφορούσαν άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω.

Τα στοιχεία δείχνουν πως η υπερβάλλουσα θνητότητα ήταν περίπου 7% υψηλότερα το 2020, 16% το 2021 και 13% το 2022, σε σύγκριση με τον μέσο όρο της πενταετίας 2015 – 2019.

Οι συντάκτες της έκθεσης σημειώνουν πως και στα τρία χρόνια της πανδημίας, η υπερβάλλουσα θνητότητα ήταν υψηλά και αυτό μπορεί να οφείλεται στη λειτουργία του συστήματος Υγείας και στην αναστολή των τακτικών ιατρείων και χειρουργείων.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/