Κατηγορία: Ενημέρωση

Χορήγηση Αιγίδας του Υπουργείου Υγείας στο 25ο Επετειακό Πανελλήνιο Συνέδριο Management Υπηρεσιών Υγείας Ε.Ε.Μ.Υ.Υ.

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΙΑΤΡΩΝ ΕΚΔΟΣΗΣ ΔΕΛΤΙΟΥ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙ…

 

 

 

 

Τα φάρμακα και τα προβλήματα που υπάρχουν στη διακίνησή τους, έμαθαν από πρώτο χέρι την Τρίτη οι τομεάρχες των τριών μεγάλων κομμάτων της Βουλής.

Από τη ΝΔ ο Βασίλης Οικονόμου Πρόεδρος της Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής, ο Ανδρέας Παναγιωτόπουλος από τον ΣΥΡΙΖΑ καθώς και ο Γιάννης Τσίμαρης του ΠΑΣΟΚ βρέθηκαν στο ίδιο τραπέζι με τα στελέχη του ΣΦΕΕ τα οποία και τους προσκάλεσαν προκειμένου να θέσουν τα προβλήματα του κλάδου.

Βασικό θέμα συζήτησης ήταν το πολυσυζητημένο clawback (υποχρεωτικές επιστροφές) το οποίο ταλανίζει το χώρο του φαρμάκου, καθώς δημιουργεί σοβαρά προβλήματα στις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και στην ανάπτυξή τους.

Και το ζήτημα είναι ποια ουσιαστικά μέτρα προτίθεται να λάβει η κυβέρνηση και ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης για να περικοπούν και να φθάσουν σε λογικά επίπεδα οι αυτόματες επιστροφές και οι εκπτώσεις που ξεπερνούν ενίοτε κατά πολύ το 50%.

Πάντως όπως πληροφορείται το HealthReport.gr η επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής και ο Πρόεδρος της Βασίλης Οικονόμου θα καλέσει άμεσα τον κλάδο σε ειδική συνεδρίαση για το φάρμακο που θα προβληθεί ζωντανά.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΑΝΔΡΕΑΣ ΠΑΠΑΝΔΡΟΥΔΗΣ ΚΑΙ ΧΑΡΗΣ ΚΟΥΛΑΣ / UEMS COUNCIL – MALTA – ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2023

 

Σας αποστέλλουμε την αναφορά των 2 εκπροσώπων του Π.Ι.Σ. κ.κ. Ανδρέα Παπανδρούδη και Χάρη Κούλα για τις εργασίες της πρόσφατης Συνόδου της Ευρωπαϊκής Ένωσης Ειδικευμένων Ιατρών (U.E.M.S.), που διεξήχθη στην Μάλτα 19-21 Οκτωβρίου 2023, προς ενημέρωσή σας.

 

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

www.pis.gr

 

ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ

ΜΑΛΤΑ 19-21 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2023

ΑΝΑΦΟΡΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΩΝ ΠΙΣ

κ.κ. Ανδρέα Παπανδρούδη και Χάρη Κούλα

—————————————————————————-

Στις 19-21 Οκτωβρίου 2023, πραγματοποιήθηκαν και ολοκληρώθηκαν με επιτυχία στη Μάλτα, οι εξαμηνιαίες τακτικές συνεδριάσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης Ειδικευμένων ιατρών (European Union of Medical Specialists – UEMS), με την συμμετοχή των εκπροσώπων του ΠΙΣ (Δρ Αθανάσιος Εξαδάκτυλος, Πρόεδρος του ΠΙΣ – UEMS Delegate, Δρ Ανδρέας Παπανδρούδης, Αντιπρόεδρος UEMS – Head of UEMS Delegation, Χαράλαμπος Κούλας – UEMS Delegate, Νικόλαος Νίτσας – Delegate   στη CEOM και Κων/νος Κουμάκης, Αντιπρόεδρος AEMH).

Η UEMS, είναι ο Ευρωπαϊκός ιατρικός φορέας, αρμόδιος για την μεταπτυχιακή (ειδικότητες) και συνεχιζόμενη ιατρική εκπαίδευση (αξιολογήσεις συνεδρίων – μοριοδοτήσεις).

Οι εργασίες ξεκίνησαν την Πέμπτη 19/10/2023, με την συνεδρίαση της Enlarged Executive Committee, στην οποία συμμετείχε ο Αντιπρόεδρος της UEMS Δρ Ανδρέας Παπανδρούδης. Η συνεδρίαση ασχολήθηκε με όλα τα θέματα της ημερήσιας διάταξης των δύο επόμενων ημερών και με τρέχοντα ζητήματα του φορέα.

Την επόμενη ημέρα, Παρασκευή 20/10/2023, ξεκίνησαν οι εργασίες με την συνεδρίαση του UEMS Board, στο οποίο συμμετέχουν οι Επικεφαλής των Αντιπροσωπειών (Heads of Delegations) των κρατών μελών με την ιδιότητα του πλήρους μέλους (Μέλη ΕΕ). Συζητήθηκαν τα οικονομικά του φορέα ο οποίος είναι σε πολύ καλή οικονομική κατάσταση με την πλήρη κυριότητα του ιδιόκτητου κτιρίου στις Βρυξέλλες να γίνεται πολύ σύντομα, καθώς και με προτάσεις αξιοποίησης των αποθεματικών που υπάρχουν, κυρίως στους Τομείς (Sections & Boards). Επίσης, συζητήθηκαν και υπερψηφίστηκαν οι αλλαγές στις καταστατικές διατάξεις, για σχετική εναρμόνιση με τη Βελγική νομοθεσία.

Ακολούθησαν οι συνεδριάσεις των ομάδων εργασίας (Working Groups – WGs), για την Μεταπτυχιακή Ιατρική Εκπαίδευση (Post Graduate Training WG), τη Συνεχιζόμενη Ιατρική και Επαγγελματική Εκπαίδευση (CME/CPD WG  και την Ηλεκτρονική Υγεία (E-Health), με την συμμετοχή και των εκπροσώπων του ΠΙΣ. Η ημερήσια διάταξη εκτενής και σημαντική, με τους συμμετέχοντες να καταθέτουν τις απόψεις τους για όλα τα σχετικά ζητήματα. Σημειώνεται, ότι η δραστηριότητα των ομάδων εργασίας, τις οποίες εποπτεύει ο αρμόδιος Αντιπρόεδρος της UEMS, Δρ Ανδρέας Παπανδρούδης, είναι πλέον συνεχής, με τηλεδιασκέψεις που ακολουθούν τους επόμενους μήνες και προετοιμάζουν την επόμενη εξαμηνιαία συνάντηση, διαμορφώνοντας σχετικά κείμενα προς ψήφιση. Τα συμπεράσματα των ομάδων εργασίας, παρουσιάστηκαν συνοπτικά από τους Προεδρεύοντες, την επόμενη ημέρα στη συνεδρίαση του Council.

Μετά από μία σύντομη μεσημεριανή διακοπή, ακολούθησαν οι συνεδριάσεις των τριών Ομάδων Ειδικοτήτων (Groupings), στις οποίες συμμετέχουν οι Πρόεδροι και Γραμματείς των Τομέων Ειδικοτήτων (Sections). Συζητήθηκαν οι τρεις προς ψήφιση ETRs και διάφορα θέματα σχετικά με την λειτουργία τους.

Στο Advisory Board, με το οποίο ολοκληρώθηκαν οι εργασίες της δεύτερης ημέρας, στο οποίο συμμετέχουν οι εκπρόσωποι από όλους τους Τομείς Ειδικοτήτων, συζητήθηκαν και πάλι, αφού παρουσιάστηκαν αναλυτικά και υπερψηφίστηκαν ομόφωνα οι τρεις ETRs, οι οποίες αφορούσαν την Ιατρική Γενετική, την Πυρηνική Ιατρική και την Ψυχιατρική. Συζητήθηκαν επίσης θέματα σχετικά με τη λειτουργία τους και παρουσιάστηκαν οι επικείμενες θεσμικές αλλαγές.

Την επόμενη ημέρα, πραγματοποιήθηκε η συνεδρίαση του UEMS Council, όπου τον κύριο λόγο έχουν οι εκπρόσωποι των Εθνικών Ιατρικών Συλλόγων οι οποίοι και ψηφίζουν και αποφασίζουν για κάθε θέμα της ημερήσιας διάταξης. Μετά από ένα σύντομο καλωσόρισμα από τον Πρόεδρο της UEMS Καθηγητή Βασίλη Παπαλόη, ακολούθησε καλωσόρισμα και ομιλία από τον Πρόεδρο του Εθνικού Ιατρικού Συλλόγου της Μάλτας, τοπικού οικοδεσπότη, Dr Martin Balzan, οποίος έχει πολυετή παρουσία στη UEMS.

Μετά την κλήση των αντιπροσωπειών αλφαβητικά, εγκρίθηκε η ημερήσια διάταξη της Συνέλευσης, καθώς επίσης και τα πρακτικά της προηγούμενης συνεδρίασης, τον Απρίλιο στις Βρυξέλλες. Ακολούθως, ο Γενικός Γραμματέας Dr Joao Grenho παρουσίασε την αναφορά των πεπραγμένων του τελευταίου εξαμήνου, αναφέροντας σύντομα και όλη τη δράση της UEMS τα τελευταία τέσσερα χρόνια, καθώς στο τέλος του 2023 ολοκληρώνεται η θητεία της τρέχουσας Διευρυμένης Εκτελεστικής Επιτροπής (Enlarged Executive Committee – EEC).

Στη συνέχεια, ακολούθησε σύμφωνα με το πρόγραμμα η εκλογική διαδικασία για την εκλογή της νέας Enlarged Executive Committee για την τετραετία 2024-2027. Μετά την εκλογή της Εφορευτικής Επιτροπής, έγινε μία σύντομη παρουσίαση όλων των υποψηφίων από τους ίδιους, από το βήμα της Συνέλευσης. Με τη λήξη της ψηφοφορίας και της καταμέτρησης, ανακοινώθηκε η εκλογή των νέων μελών της  Enlarged Executive Committee με την επανεκλογή του Προέδρου Καθηγητή Βασίλη Παπαλόη, του Γενικού Γραμματέα Dr Joao Grenho, του Ταμία Othmar Haas,  ενώ για τη θέση του Υπευθύνου Διεθνών Σχέσεων (Liaison Officer) εκλέχτηκε ο Dr Mark Hermans, υπερισχύοντος του απερχόμενου και πρώην   Προέδρου της UEMS, Καθηγητή Romuald Krajewski.

Για τις θέσεις των τεσσάρων Αντιπροέδρων, υπήρξε θριαμβευτική επανεκλογή του      Δρ Ανδρέα Παπανδρούδη, ο οποίος έλαβε 23 ψήφους και εκλέχτηκε στην πρώτη θέση κατά σειρά ψήφων, με αρκετή διαφορά από τους επόμενους εκλεγέντες Αντιπροέδρους, τον Ισπανό Dr Tomas Cobo,  την Ιρλανδή Dr Maeve Durkan και τον Ιταλό Prof. Paolo Ricci. Το γεγονός αυτό, εκτός από τα αισθήματα χαράς και ικανοποίησης για την ελληνική αντιπροσωπεία, αποτελεί αφενός επιβράβευση της σταθερής παρουσίας όλων των ετών,  ύψιστη τιμή και δημιουργεί αφετέρου αυξημένη ευθύνη για ανταπόκριση στις υψηλές προσδοκίες των Ευρωπαίων συναδέλφων που υπερψήφισαν την ελληνική υποψηφιότητα.

Μετά την σύντομη μεσημεριανή διακοπή, οι εργασίες συνεχίστηκαν με το πρόγραμμα της ημερήσιας διάταξης. Παρουσιάστηκαν και υπερψηφίστηκαν ομόφωνα από το Council οι τρεις ETRs, ενώ στη συνέχεια από την Αντιπρόεδρο Καθηγήτρια Nada Cikes παρουσιάστηκαν εν συντομία τα βασικά πρώτα αποτελέσματα και συμπεράσματα από την Πανευρωπαϊκή έρευνα για τα European Training Requirements (ETRs) και τα οποία είχαν αποτελέσει βασική θεματολογία στο 1ο ETRs Conference τον περασμένο Απρίλιο, στις Βρυξέλλες. Για το  Conference αυτό, είχε γίνει ειδική αναφορά προ εξαμήνου, μαζί με την παρουσίαση του προηγούμενου UEMS Council.

Ακολούθως, ο Ταμίας Othmar Haas, παρουσίασε τον οικονομικό απολογισμό του τρέχοντος έτους με τον προϋπολογισμό του επομένου, με την οικονομική κατάσταση του Οργανισμού να είναι ισχυρή και την πλήρη κυριότητα του ιδιόκτητου κτιρίου στις Βρυξέλλες να γίνεται σε περίπου δύο έτη, με την αποπληρωμή όλων των σχετικών δανείων. Παρουσιάστηκαν επίσης οι δυνατότητες αξιοποίησης των αποθεματικών και η καλή συνεργασία που υπάρχει με τους Τομείς Ειδικοτήτων (Sections).

Από τον Liaison Officer Καθηγητή Romuald Krajewski, παρουσιάστηκαν κατά άρθρο όλες οι καταστατικές αλλαγές που έγιναν, με σκοπό την εναρμόνιση του καταστατικού με τη Βελγική νομοθεσία, οι οποίες υπερψηφίστηκαν ομόφωνα από το Σώμα της Συνέλευσης και θα έχουν εφαρμογή από την 1/1/2024. Η συζήτηση για τις προτεινόμενες αλλαγές ήταν ενδελεχής στη διάρκεια όλων των περασμένων μηνών, με δυνατότητα κατάθεσης προτάσεων από όλες τις Εθνικές αντιπροσωπείες.

Στη συνέχεια, παρουσιάστηκαν εν συντομία τα αποτελέσματα  των Working Groups Sessions της προηγούμενης ημέρας, των οποίων η λειτουργία, η δραστηριότητα και η προσφορά στον Οργανισμό είναι ιδιαίτερα σημαντική και με προοπτικές να ενισχυθεί ακόμα περισσότερο με τον νέο αναβαθμισμένο τρόπο λειτουργίας τους.

Ακολούθως, υπήρξε σύντομη τοποθέτηση – αναφορά των δραστηριοτήτων όλων των παρευρισκόμενων (διά εκπροσώπου) Ευρωπαϊκών Ιατρικών Οργανισμών, οι οποίοι συνεργάζονται στενά με τη UEMS σε πολλά ζητήματα και αναλαμβάνουν κοινές δράσεις, όπως πχ η European Academy of Clinical Leadership,  το Project for Doctors in Private Practice, κα.

Σύντομος χαιρετισμός ακολούθησε από τους εκπροσώπους των Associate Members (Συνεργαζόμενα Μέλη – κράτη μέλη του Συμβουλίου της Ευρώπης) και των  Observers (Παρατηρητές – κράτη συμμετέχοντες εκτός Ευρώπης), οι οποία ενστερνίζονται τις αρχές της UEMS και επιθυμούν στενή συνεργασία.

Η τριήμερη αυτή πολύ γόνιμη και δημιουργική σύνοδος της Ευρωπαϊκής Ένωσης Ειδικευμένων Ιατρών (UEMS) έληξε με την ανακοίνωση του επόμενου Council τον προσεχή Απρίλιο στις Βρυξέλλες, ενώ το μεθεπόμενο θα αποφασιστεί εντός των προσεχών μηνών, με την εξέταση όλων των αιτήσεων που υπάρχουν από Εθνικές Αντιπροσωπείες. Πρέπει δε να σημειωθεί, ότι η Εθνική Αντιπροσωπεία της Μάλτας πήρε εύλογα τα εύσημα για μία πετυχημένη διοργάνωση.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ΠΡΟΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΜΕΛΩΝ

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΕ ΣΥΛΛΟΓΟΥΣ – ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΣΥΝΤΑΞΙΟΥΧΩΝ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΩΝ

 

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΣΥΝΤΑΞΙΟΥΧΩΝ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΩΝ

Π.Ε.Σ.Υ

Κάνιγγος 31 Αθήνα τ.κ.106-82

Tηλ: 210-3813066 – Φαξ: 210-3813088

e–mail: info@pesy.gr – ιστοσελίδα : www.pesy.gr

Δ.Ο.Y: ΙΑ ΑΘΗΝΩΝ         Α.Φ.Μ: 998811954

 

 

ΓΝΩΡΙΜΙΑ ΜΕ ΤΗΝ ΠΕΣΥ

 

 

 

Το Σωματείο με την επωνυμία «ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΣΥΝΤΑΞΙΟΥΧΩΝ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΩΝ» (Π.Ε.Σ.Υ.), είναι αναγνωρισμένο Σωματείο  από το 1945, με πανελλήνια εμβέλεια, και διοικείται από 12μελές  Διοικητικό Συμβούλιο.

Σκοπός της Ενώσεως είναι η παρακολούθηση και η προσπάθεια διεκδίκησης και θετικής αντιμετώπισης των δίκαιων αιτημάτων που αφορούν τους συνταξιούχους Υγειονομικούς,  η τακτική ενημέρωση τους γύρω από θέματα που τους αφορούν, μέσω της τριμηνιαίας έκδοσης του περιοδικού της και της Ιστοσελίδας που διατηρεί στο διαδίκτυο με την επωνυμία ΠΕΣΥ .

Παράλληλα ο Σύλλογος διοργανώνει πολιτιστικές εκδηλώσεις και εκδρομές κατά καιρούς για τα μέλη της.

Σήμερα η ΠΕΣΥ  απαριθμεί περίπου 1644 μέλη και η εισφορά κάθε μέλους είναι 2 ευρώ μηνιαίως μέσω των κρατήσεων του ΕΦΚΑ.

Καλούμε τους συναδέλφους Υγειονομικούς που έχουν ήδη συνταξιοδοτηθεί καθώς και όσους πρόκειται να συνταξιοδοτηθούν να ενταχθούν στο Σύλλογό μας, συμμετέχοντας στα δρώμενα του Συλλόγου μας για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.

 

 

Ο Πρόεδρος Δ. ΓΡΑΜΠΑΣ   Η Γεν.Γραμματέας Δ. ΑΓΓΕΛΟΥ

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους αναφέρθηκε στην μεσογειακή αναιμία και στο αν υπάρχει κάποιο φάρμακο για την αντιμετώπισή της.

«Δεν υπάρχει γονιδιακή θεραπεία για τους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία. Το φάρμακο ZYNTEGLO ζήτησε η ίδια εταιρεία την ανάκλησή του» ανέφερε ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους απαντώντας σε σχετική Επίκαιρη Ερώτηση της βουλευτού της Ελληνικής Λύσης Μαρία Αθανασίου.

Ο υφυπουργός ανέφερε πως για να μην δημιουργείται σύγχυση στους Έλληνες ασθενείς «η μόνη γονιδιακή θεραπεία η οποία έχει υπάρξει σε παγκόσμιο επίπεδο είναι το ZYNTEGLO. Αυτή το 2019 είχε πάρει έγκριση από τον ΕΜΑ της ΕΕ και η χώρα μας το ενέταξε στο σύστημα ηλεκτρονικής προέγκρισης. Και ο οποιοσδήποτε ασθενής Έλληνας είχε πρόσβαση σε αυτό. Στις 24/3/2022 η άδεια κυκλοφορίας του Zynteglo ανακλήθηκε από την ίδια εταιρεία. ‘Αρα, αυτό το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη χώρα μας. Μέχρι η εταιρεία να ξαναϋποβάλει αίτημα στον E.M.A και να ξαναπάρει έγκριση από τον ΕΟΦ, δεν υπάρχει γονιδιακή θεραπεία».

Ο υφυπουργός, ανέφερε πως «απαντώ με τόσο ξεκάθαρο τρόπο, για να μη δημιουργείται σύγχυση στους Έλληνες ασθενείς, οι οποίοι είναι μια πάρα πολύ ευαίσθητη κατηγορία συμπολιτών μας».

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Ένα χάπι για τον καρκίνο του πνεύμονα μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου κατά περισσότερο από 70% και να μειώσει στο μισό την πιθανότητα θανάτου εντός πέντε ετών από τη θεραπεία, σύμφωνα με νέα έρευνα.

Ο καρκίνος του πνεύμονα παραμένει η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο με περίπου 1,8 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο παγκοσμίως. Τώρα, ένα χάπι έχει αποδειχθεί ότι μειώνει κατά το ήμισυ τον κίνδυνο θανάτου από έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου του πνεύμονα όταν λαμβάνεται καθημερινά μετά την επέμβαση για την αφαίρεση του όγκου.

Τα εντυπωσιακά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής παρουσιάστηκαν τον Ιούνιο στο μεγαλύτερο ετήσιο για τον καρκίνο, που διοργανώθηκε από την Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Ογκολογίας (ASCO). Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο New England Journal of Medicine, οδηγώντας τους ειδικούς στον καρκίνο να χαρακτηρίσουν το φάρμακο, που ονομάζεται osimertinib, ως «πρωτοποριακό».

Ήδη εγκεκριμένο και χορηγούμενο το χάπι για τον καρκίνο του πνεύμονα

Το χάπι έχει εγκριθεί από τις επικεφαλής Αρχές φαρμάκων των ΗΠΑ για όσους έχουν συγκεκριμένο γενετικό υποτύπο όγκου του πνεύμονα, γνωστό και ως μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, ο οποίος επηρεάζει περίπου 60.000 ασθενείς. Αυτοί οι όγκοι οδηγούνται από μια γενετική μετάλλαξη που προκαλεί την απελευθέρωση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται EGFR, η οποία βοηθά τους όγκους να αναπτυχθούν.

Αλλά το osimertinib, που δημιουργήθηκε από την φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca και πωλείται με την εμπορική ονομασία Tagrisso, παρεμβαίνει στα σήματα που στέλνει το γονίδιο, εμποδίζοντας την απελευθέρωση της πρωτεΐνης και καταστρέφοντας τα καρκινικά κύτταρα.

Η κλινική δοκιμή που διεξήγαγαν οι επιστήμονες για να καταλήξουν στα συμπεράσματά τους περιελάμβανε περίπου 680 συμμετέχοντες σε πρώιμο στάδιο της νόσου (στάδια 1β έως 3α), σε περισσότερες από 20 χώρες. Αυτοί οι συμμετέχοντες έπρεπε πρώτα να έχουν χειρουργηθεί για να αφαιρεθεί ο όγκος. Στη συνέχεια οι μισοί ασθενείς κλήθηκαν να λάβουν καθημερινά τη θεραπεία με το χάπι και οι άλλοι έλαβαν ένα εικονικό φάρμακο.

Τα αποτελέσματα της μελέτης αποκάλυψαν ότι η λήψη του δισκίου είχε ως αποτέλεσμα 51% μείωση του κινδύνου θανάτου για τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Μετά από πέντε χρόνια, το 88% των ασθενών που έλαβαν τη θεραπεία ήταν ακόμη ζωντανοί, σε σύγκριση με το 78% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Εντυπωσιακά δεδομένα

Αυτά τα δεδομένα είναι εντυπωσιακά, δήλωσε ο Roy Herbst του Πανεπιστημίου Yale, ο οποίος παρουσίασε τα αποτελέσματα στο Σικάγο. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στην αποτροπή της εξάπλωσης του καρκίνου στον εγκέφαλο, στο συκώτι, στα οστά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε παρενέργειες όπως σοβαρή κόπωση, δερματικά εξανθήματα ή διάρροια.

Ο Δρ. Faiz Bhora, επικεφαλής θωρακικής χειρουργικής στο Hackensack Meridian Health στο Νιου Τζέρσεϊ, είπε στο Fox News Digital ότι τα αποτελέσματα των δοκιμών του φαρμάκου ήταν «κοσμογονικά». «Στο παρελθόν, οι γιατροί ογκολόγοι ήταν ευχαριστημένοι με 5% ή 10% επιβίωση και τώρα μιλάμε για πάνω από 50% βελτίωση στην επιβίωση», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Ο Δρ. Bhora, ο οποίος συνταγογραφεί το φάρμακο στους ασθενείς του, είπε ότι έχει δει τα «πρωτοποριακά» αποτελέσματα και στο δικό του ιατρείο. «Τώρα έχουμε πολλές στοχευμένες θεραπείες που λειτουργούν καλά για ασθενείς που έχουν μεταλλάξεις στους όγκους τους», είπε.

«Κάποτε σκεφτόμασταν τον καρκίνο του πνεύμονα απλώς ως ασθένεια των καπνιστών. Τώρα, γνωρίζουμε ότι πάνω από το 30% των ατόμων που αναπτύσσουν καρκίνο του πνεύμονα δεν έχουν καπνίσει ποτέ, και πολλοί από αυτούς είναι γυναίκες», κατέληξε ο ειδικός.

Σημειώνεται ότι οι ασθενείς που θεωρούνται επιλέξιμοι για το osimertinib -το οποίο μπορεί να λαμβάνεται για όσο διάστημα συνεχίζει να λειτουργεί- είναι εκείνοι με EGFR σε οποιοδήποτε στάδιο της νόσου, οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία, όπως χειρουργική επέμβαση.

Σύμφωνα με την AstraZeneca, αυτό το φάρμακο είναι ήδη εγκεκριμένο σε δεκάδες χώρες για διάφορες ενδείξεις και έχει ήδη χορηγηθεί σε περίπου 700.000 άτομα.

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Μια σημαντική επιστημονική εξέλιξη, στην αντιμετώπιση της πίεσης ,στην οποία συμμετείχε και Ελληνας επιστήμονας, παρουσιάστηκε σε πρόσφατο επιστημονικό συνέδριο.

Οι επιστήμονες βρήκαν τον τρόπο να αντιμετωπίσουν την πάθηση, με μία εφάπαξ δόση που διαρκεί έξι μήνες ,γεγονός πολύ σημαντικό με δεδομένο, ότι οι ασθενείς σήμερα πρέπει να παίρνουν καθημερινή αγωγή.

Ειδικότερα διαπιστώθηκε ότι μια εφάπαξ ένεση του πειραματικού φαρμάκου zilebesiran ήταν ασφαλής και αποτελεσματική στη μείωση της συστολικής αρτηριακής πίεσης σε άτομα με ήπια έως μέτρια υψηλή αρτηριακή πίεση για έως και έξι μήνες.

Τα συμπεράσματα αυτά περιγράφονται στη μελέτη KARDIA -1 Φάσης 2, που παρουσιάστηκε στις Επιστημονικές Συνεδρίες της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας 2023 στις 11-13 Νοεμβρίου, στη Φιλαδέλφεια. Το zilebesiran είναι ένας υπό έρευνα παράγοντας παρεμβολής RNA που στοχεύει το αγγειοτενσινογόνο (AGT), μια ορμόνη που παράγεται κυρίως στο ήπαρ και συμβάλλει στη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης.

«Η ανεξέλεγκτη υψηλή αρτηριακή πίεση είναι η κύρια αιτία θανάτου και ασθενειών, επομένως υπάρχει ανάγκη για νέες θεραπείες που παρέχουν σταθερό έλεγχο της αρτηριακής πίεσης για μεγαλύτερες χρονικές περιόδους. Αυτό θα βελτιώσει τα αποτελέσματα για τα άτομα με υπέρταση. Η ανεξέλεγκτη υπέρταση αυξάνει επίσης τον κίνδυνο καρδιακών παθήσεων», δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης George L. Bakris, καθηγητής ιατρικής στο University of Chicago Medicine.

Σύμφωνα με τη Στατιστική Ενημέρωση της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας για το 2023, οι καρδιακές παθήσεις συνεχίζουν να είναι η νούμερο ένα αιτία θανάτου στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπου σχεδόν οι μισοί ενήλικες έχουν υψηλή αρτηριακή πίεση.

Σε αυτήν την παγκόσμια, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή δοκιμή, οι ερευνητές διερεύνησαν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χορήγησης zilebesiran σε άτομα με ήπια έως μέτρια υψηλή αρτηριακή πίεση, που ορίζεται ως συστολική αρτηριακή πίεση 135-160 mm Hg, τα οποία είναι χωρίς θεραπεία ή σε σταθερή θεραπεία με έως και δύο αντιυπερτασικά φάρμακα.

Η Οδηγία ACC/AHA 2017 για την Πρόληψη, Ανίχνευση, Αξιολόγηση και Διαχείριση της Υψηλής Αρτηριακής Πίεσης σε Ενήλικες ταξινομεί την υπέρταση σταδίου 1 ως μετρήσεις αρτηριακής πίεσης μεγαλύτερες ή ίσες με 130/80 mm Hg και την υπέρταση σταδίου 2 ως με μετρήσεις μεγαλύτερες ή ίσες με 140/90 mm Hg.

Η διεξαγωγή της μελέτης και τα ευρήματα

Η μελέτη περιελάμβανε 394 ασθενείς με μέση συστολική αρτηριακή πίεση 142 mm Hg. Οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν υποδόριες δόσεις zilebesiran (4 ομάδες: 150, 300 ή 600 mg μία φορά κάθε έξι μήνες ή 300 mg μία φορά κάθε τρεις μήνες) ή ένα εικονικό φάρμακο.

Κατά τη διάρκεια της εξάμηνης περιόδου μελέτης, η ανάλυση διαπίστωσε:

• Σε σύγκριση με τους συμμετέχοντες που έλαβαν εικονικό φάρμακο, οι συμμετέχοντες που έλαβαν εφάπαξ δόσεις zilebesiran είχαν μεγαλύτερες από 10 mm Hg μειώσεις, κατά μέσο όρο, στη 24ωρη συστολική αρτηριακή πίεση και μεγαλύτερες από 90% μειώσεις στα επίπεδα της AGT στον ορό, μιας ορμόνης που παράγεται κυρίως σε το συκώτι που συμβάλλει στη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης.
• Κατά την παρακολούθηση τριών μηνών, οι συμμετέχοντες σε ομάδες που έλαβαν τις δόσεις 300 mg και 600 mg zilebesiran είχαν μέση συστολική αρτηριακή πίεση 24 ωρών μειωμένη κατά 15 mm Hg ή περισσότερο κατά μέσο όρο.
• Μετά από έξι μήνες, τα άτομα που έλαβαν zilebesiran είχαν σημαντικά περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν 24ωρη μέση μείωση της συστολικής αρτηριακής πίεσης κατά 20 mm Hg ή περισσότερο κατά μέσο όρο χωρίς να λαμβάνουν πρόσθετα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση.
• Τα άτομα που έλαβαν zilebesiran είχαν περισσότερες πιθανότητες να επιτύχουν 24ωρες μέσες μετρήσεις συστολικής αρτηριακής πίεσης 130 mm Hg ή λιγότερο στους έξι μήνες.

Επιπλέον, οι συμμετέχοντες και στις τέσσερις ομάδες zilebesiran παρουσίασαν σταθερά σημαντικά μεγαλύτερες μειώσεις στη συστολική αρτηριακή πίεση τόσο την ημέρα όσο και τη νύχτα. Αναφέρθηκαν χαμηλά ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών σχετιζόμενων με το zilebesiran, με τις πιο συχνές να είναι ήπιες αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σχετικές αλλαγές στη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.

«Η μελέτη μας δείχνει ότι είτε τριμηνιαίες είτε εξαμηνιαίες δόσεις zilebesiran μπορούν να μειώσουν αποτελεσματικά και με ασφάλεια την αρτηριακή πίεση σε ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση», είπε ο Δρ. Bakris και κατέληξε:

«Είναι ευρέως γνωστό ότι μειώσεις της συστολικής αρτηριακής πίεσης μεγαλύτερες ή ίσες με 5 mm Hg συνδέονται με μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου. Αυτά τα αποτελέσματα ενισχύουν τη δυνατότητα του zilebesiran να παρέχει σταθερό έλεγχο της αρτηριακής πίεσης, να βελτιώνει την τήρηση της φαρμακευτικής αγωγής μέσω σπάνιων δόσεων και, στη συνέχεια, να βελτιώνει τα αποτελέσματα για άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση».

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

 

 

πΗΓΗ: https://www.news4health.gr/