Κατηγορία: Ενημέρωση

Με ανάρτησή του ο καθηγητής Μικροβιολογίας του Πανεπιστημίου της Αθήνας και διευθυντής του Εργαστηρίου Μικροβιολογίας της Ιατρικής Σχολής, Αθανάσιος Τσακρής, εκπέμπει SOS για τη νέα τεράστια υγειονομική πρόκληση, που δεν είναι άλλη από τον Δάγκειο πυρετό.

«Τα επόμενα χρόνια ως επιστημονική κοινότητα θα κληθούμε να αντιμετωπίσουμε άλλη μια τεράστια πρόκληση: την οχύρωση των κοινωνιών μας απέναντι στον Δάγκειο πυρετό, μια και η κλιματική κρίση -οι παρατεταμένοι καύσωνες και τα υψηλά ποσοστά υγρασίας- ευνοούν την εξάπλωση και αναπαραγωγή του Aedes aegypti, του κουνουπιού τίγρη, ενός από τους κύριους διαβιβαστές του ιού.

»Δεν είναι τυχαίο ότι φέτος, έπειτα από ένα τόσο ζεστό και υγρό καλοκαίρι, τα κρούσματα παρουσιάζουν διεθνώς κατακόρυφη άνοδο», σημειώνει ο καθηγητής Μικροβιολογίας σε ανάρτησή του στο facebook.

O ίδιος εξηγεί ότι «η εκρηκτική αύξηση των ταξιδιών είναι ένας ακόμη καθοριστικός παράγοντας. Ειδικά οι ΗΠΑ βιώνουν τη χειρότερη χρονιά από το 1980. Αλλά και η γειτονιά μας δεν αποτελεί εξαίρεση. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ο Δάγκειος πυρετός θα έχει γίνει μείζων απειλή για τη νότια Ευρώπη μέχρι το τέλος αυτής της δεκαετίας. Σε ό,τι αφορά την ταυτότητα της νόσου: από τους 4 που θα μολυνθούν, οι 3 θα είναι ασυμπτωματικοί».

«Εκείνοι που θα νοσήσουν, όμως, θα παρουσιάσουν πυρετό, μυϊκούς σπασμούς και πόνο στις αρθρώσεις – τόσο ισχυρό ώστε η νόσος αποκαλείται και «πυρετός των σπασμένων οστών». Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις – λιγότερες από 1% – ο Δάγκειος πυρετός μπορεί να αποβεί μοιραίος. Πώς προφυλασσόμαστε; Κρατώντας τα κουνούπια μακριά μας με τα γνωστά μέτρα ατομικής προστασίας. Η πρώιμη διάγνωση παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στην αποτελεσματική αντιμετώπιση των ασθενών και στην αποφυγή επιπλοκών από σοβαρή νόσηση», καταλήγει ο Αθανάσιος Τσακρής.

Επί της αρχής του νομοσχεδίου, «ναι» ψήφισαν ΝΔ, Σπαρτιάτες, Νίκη και Πλεύση Ελευθερίας· «παρών» δήλωσαν ΣΥΡΙΖΑ, ΠΑΣΟΚ-Κίνημα Αλλαγής, ΚΚΕ και Ελληνική Λύση.

Έχουμε 57.000 εγκεφαλικά στη χώρα μας και αντιμετωπίζονται με πλημμελή τρόπο, είπε ο κ. Χρυσοχοΐδης επισημαίνοντας ότι με το νομοσχέδιο δημιουργούνται πέντε ΜΑΦ-ΑΕΕ στο λεκανοπέδιο της Αθήνας, δύο στο συγκρότημα της Θεσσαλονίκης, από μία στα πανεπιστημιακά νοσοκομεία της χώρας (Αλεξανδρούπολη, Λάρισα, Ιωάννινα, Πάτρα, Ηράκλειο) και σε περιοχές όπως η Λέσβος, η Ρόδος, η Κέρκυρα, η Κοζάνη και η Καλαμάτα, ώστε να υπάρχει γεωγραφική κατανομή.

Μιλώντας για το «κρίσιμο ζήτημα» του πώς φτάνουν τα περιστατικά στις ΜΑΦ, είπε ότι αυτή τη στιγμή υπάρχει ένα δίκτυο αεροδιακομιδών το οποίο κάνει 2.200 μεταφορές με αεροσκάφη και ελικόπτερα του «Σταύρος Νιάρχος» από την Ελευσίνα και υπάρχουν επίσης τα ελικόπτερα του Στρατού, που –όπως τόνισε– ορισμένες φορές παρουσιάζουν προβλήματα.

Υπογράμμισε ότι η κυβέρνηση θα δημιουργήσει έξι βάσεις ελικοπτέρων σε όλη τη χώρα. Το σχέδιο σημαίνει ότι θα υπάρξει η δυνατότητα, πέρα από την έρευνα και διάσωση, σε περιπτώσεις ατυχημάτων να γίνονται αεροδιακομιδές γρήγορα.

Για το αναγκαίο προσωπικό ανήγγειλε προσλήψεις άμεσα, με 1.500 γιατρούς και 3.000 νοσηλευτές, ενώ μίλησε για τις συζητήσεις που γίνονται με αρμόδιους φορείς για τη στελέχωση των ΜΑΦ με ειδικευμένους γιατρούς και τον αναγκαίο εξοπλισμό: «Τίποτα δεν έγινε στην τύχη μέχρι τώρα. Έγιναν μελέτες για τους χώρους και σε λίγες εβδομάδες ξεκινάνε τουλάχιστον δύο (ΜΑΦ) να υλοποιηθούν, διαβεβαίωσε ο υπουργός Υγείας.

Παράλληλα, ανακοίνωσε ότι σύντομα θα φέρει στη Βουλή για συζήτηση την πολιτική της κυβέρνησης για το τραύμα, αναφερόμενος στα τροχαία, ειδικά στους νέους που τραυματίζονται σε τροχαία με μηχανές.

Επίσης είπε ότι η κυβέρνηση θα απαντήσει και για τις λίστες των χειρουργείων: «Κάναμε νομοθετική ρύθμιση ώστε να έχουμε εικόνα σε ένα μήνα, και μετά θα δώσουμε απάντηση. Τίποτα δεν θα το αφήσουμε έτσι», δήλωσε χαρακτηριστικά, καλώντας τα κόμματα να κάνουν περισσότερη εποικοδομητική αντιπολίτευση

Αυτό που θα αλλάξει την κατάσταση στην αντιμετώπιση των εγκεφαλικών είναι η άμεση παρέμβαση με πτητικά και πλωτά μέσα, και η αντιμετώπιση των ασθενών στα δημόσια νοσοκομεία με σύγχρονους ψηφιακούς αγγειογράφους, τόνισε στην ομιλία του ο βουλευτής του ΣΥΡΙΖΑ, Παύλος Πολάκης, ο οποίος κάλεσε την κυβέρνηση να αξιοποιήσει τα χρήματα του Ταμείου Ανάκαμψης για την προμήθεια εξοπλισμού.

Φέρνοντας παραδείγματα από περιοχές της Ελλάδας όπως η Αμοργός, οι Παξοί και η Χαλκιδική, επέκρινε την κυβέρνηση ότι δεν διατήρησε τα ελικόπτερα και τα πλωτά μέσα, τα οποία λειτουργούσαν επί ΣΥΡΙΖΑ, και την κάλεσε να συγκρουστεί με ιδιωτικά κέντρα σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη που χειρίζονται περιστατικά που θα έπρεπε να κατευθύνονται σε δημόσια νοσοκομεία.

Όπως ανέφερε ο εισηγητής του κόμματος της αξιωματικής αντιπολίτευσης Οζγκιούρ Φερχάτ, ο ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ θα δηλώσει «παρών»:

Μπορεί να είναι καλές οι προθέσεις των εμπνευστών του νομοσχεδίου, αλλά η ίδια η φύση της κυβέρνησης και οι νεοφιλελεύθερες αγκυλώσεις της, που οδηγούν τη δημόσια υγεία σε διάλυση, δεν επιτρέπει σε κανέναν να είναι αισιόδοξος, τόνισε

Σύμφωνα με τον εισηγητή της πλειοψηφίας βουλευτή της ΝΔ Β. Γιόγιακα, με το νομοσχέδιο μπαίνουν οι βάσεις, μπαίνει το πλαίσιο, ώστε να υπάρχουν περισσότερες και καλύτερες μονάδες για να διαχειριστούν αποτελεσματικά τους ασθενείς με εγκεφαλικό στο στάδιο της οξείας φάσης.

Όπως σημείωσε, έστω κι αυτό το αρχικό δίκτυο μονάδων υπολογίζεται ότι θα δώσει σημαντικά μετρήσιμα οφέλη: Μείωση των θανάτων από εγκεφαλικά κατά εκατόν πενήντα τον χρόνο.

Μείωση των ασθενών με αναπηρία, άρα των νοσηλευόμενων σε κέντρα αποκατάστασης, κατά περίπου χίλια διακόσια ογδόντα τον χρόνο. Μείωση της νοσηλείας κατά τέσσερις ημέρες για κάθε ασθενή με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Με λίγα λόγια, μικρότερη θνησιμότητα, λιγότερες αναπηρίες και μεγαλύτερη λειτουργικότητα για όσους επιβιώνουν.

Την ανάγκη προσλήψεων για τη στελέχωση των μονάδων και την επέκταση του δικτύου των ΜΑΦ εγκεφαλικών σε όλους τους νομούς σημείωσαν βουλευτές των κομμάτων της ελάσσονος αντιπολίτευσης.

Δεν υπάρχει προγραμματισμός στο νομοσχέδιο, επισήμανε ο βουλευτής του ΠΑΣΟΚ-Κινήματος Αλλαγής Ιωάννης Τσίμαρης. Εκτίμησε ότι δεν υπάρχει διάθεση να αξιοποιήσουμε πλήρως το Ταμείο Ανάκαμψης και ανέφερε ότι το κόμμα του θα δηλώσει «παρών».

Ο βουλευτής του ΚΚΕ Γ. Λαμπρούλης είπε ότι θα ψηφίσει παρών σημειώνοντας ότι το νομοσχέδιο εντάσσεται στη στρατηγική στόχευση για τη μείωση του κόστους των ασθενών για το κράτος και τα ασφαλιστικά ταμεία.

Την επιφύλαξή της για το εγχείρημα και την αποτελεσματικότητά του εξέφρασε η βουλευτής της Ελληνικής Λύσης Μαρία Αθανασίου.

Το νομοσχέδιο καταρτίστηκε «στο ποδάρι», είπε ο Μιχάλης Γαυγιωτάκης της ΚΟ Σπαρτιάτες.

Για έλλειψη στρατηγικού σχεδιασμού και ανεπαρκή στελέχωση των ΜΑΦ-ΑΕΕ μίλησε η εισηγήτρια της ΚΟ Νίκη Ασπασία Κουρουπάκη.

Υπέρ του νομοσχεδίου, καθώς «κινείται στη σωστή κατεύθυνση» τάχθηκε η πρόεδρος της Πλεύσης Ελευθερίας Ζωή Κωνσταντοπούλου.

Ψηφίστηκε επίσης η τροπολογία 31/7, που περιλαμβάνει διάταξη για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης του ενήλικου πληθυσμού κατά την περίοδο 2023-2024.

Όπως αναφέρεται στο κείμενο, το συμβατικό τετραδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της γρίπης (κατηγορίας QIVe) αποζημιώνεται εξ ολοκλήρου από τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας και τα άλλα ασφαλιστικά Ταμεία, χωρίς την ανάγκη προσκόμισης ιατρικής συνταγής.

Επίσης, προβλέπεται ότι ο αντιγριπικός εμβολιασμός διενεργείται από ιατρούς του ιδιωτικού ή του δημόσιου Τομέα, ανεξαρτήτως ειδικότητας, καθώς και από φαρμακοποιούς.

«Ναι» στην τροπολογία ψήφισαν ΝΔ και Σπαρτιάτες, «παρών» δήλωσαν ΣΥΡΙΖΑ, ΠΑΣΟΚ, και Πλεύση Ελευθερίας, ενώ ΚΚΕ, Ελληνική Λύση και Νίκη ψήφισαν «όχι».

Η υποστήριξη, η καθοδήγηση και η ενθάρρυνση των νέων μητέρων για αποκλειστικό θηλασμό τους πρώτους έξι μήνες, αλλά και μετά την εισαγωγή στερεών τροφών, ως και τα δύο πρώτα έτη, ανάλογα με την επιθυμία μητέρας και του βρέφους, αποτελεί στρατηγική δημόσιας υγείας και διασφαλίζει τη φυσική διατροφή του βρέφους.

Τα παραπάνω επισημαίνει ο καθηγητής ΑΠΘ και διευθυντής της Β΄ Πανεπιστημιακής Νεογνολογικής Κλινικής & Mονάδας Eντατικής Nοσηλείας Nεογνών στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου Χρήστος Τσακαλίδης, με αφορμή τη διοργάνωση ( 4 Νοεμβρίου, στο αμφιθέατρο του Παπαγεωργίου) επιστημονικής ημερίδας, με θέμα: «Ενθαρρύνουμε το θηλασμό. Κάνουμε τη διαφορά για τους εργαζόμενους».

Η ημερίδα διοργανώνεται από τη Β’ Πανεπιστημιακή Νεογνολογική Κλινική και Μονάδα Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών ΑΠΘ, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Εβδομάδας Μητρικού Θηλασμού, με στόχο -μεταξύ άλλων- να αναδειχθούν οι καλές πρακτικές για την προαγωγή του θηλασμού.

Βραβεύονται δωρήτριες της Τράπεζας Μητρικού Γάλακτος του Παπαγεωργίου

Στη διάρκειά της ημερίδας θα βραβευτούν γυναίκες – δωρήτριες της Τράπεζας Μητρικού Γάλακτος, ενώ εξειδικευμένοι επιστήμονες θα δώσουν απαντήσεις σε ερωτήματα, όπως το «πώς μπορούν οι επαγγελματίες υγείας να εκπαιδευτούν στην υποστήριξη της εργαζόμενης θηλάζουσας μητέρας και πώς μπορεί ένα εργασιακό περιβάλλον να επιδρά θετικά στην προαγωγή του μητρικού θηλασμού;».

Σύμφωνα με τον κ. Τσακαλίδη, μετά την πανδημία και με την παγκόσμια γεωπολιτική κρίση, ο αποκλειστικός μητρικός θηλασμός αποτελεί δώρο ζωής και στόχο της αειφόρου ανάπτυξης, και παράλληλα λειτουργεί ως αντιπροσωπευτικός δείκτης για την παρακολούθηση του επιπέδου της προστασίας της μητρότητας σε εθνικό επίπεδο. «Το υποστηρικτικό εργασιακό περιβάλλον μέσα σε ένα θεσμικό και νομικό πλαίσιο σε εθνικό επίπεδο αποτελεί τη φετινή παγκόσμια καμπάνια ευαισθητοποίησης, ενώ ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και η UNICEF έχουν στόχο ως το 2030 την αύξηση του ποσοστού των γυναικών που θηλάζουν τα παιδιά τους», υπογραμμίζει ο κ. Τσακαλίδης.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Νοσοκομείο Παπαγεωργίου παρέχει δωρεάν εκπαίδευση στις μέλλουσες μητέρες, μέσω του Τμήματος Προετοιμασίας για τη μητρότητα και των προγεννητικών μαθημάτων. Επιπλέον, το Ιατρείο Θηλασμού της Α΄ Πανεπιστημιακής Μαιευτικής-Γυναικολογικής Κλινικής αποτελεί συμβουλευτικό σταθμό θηλασμού και χώρο άντλησης, χώρο για τις μητέρες που θηλάζουν, αλλά και τις εργαζόμενες μητέρες του Νοσοκομείου. Τέλος, η Τράπεζα Μητρικού Γάλακτος που λειτουργεί στο Νοσοκομείο τα τελευταία τέσσερα χρόνια υποστηρίζει τη διατροφή των προώρων και άρρωστων νεογνών.

Πολλά παιδιά γεννήθηκαν κωφά επειδή κληρονόμησαν δύο ελαττωματικά αντίγραφα ενός γονιδίου, του OTOF που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που ονομάζεται otoferlin η οποία βοηθά τα τριχοειδή κύτταρα του εσωτερικού αυτιού να μεταδώσουν τον ήχο στον εγκέφαλο. Σε μια προσπάθεια να αποκαταστήσουν αυτή τη λειτουργία, οι ερευνητές στο πανεπιστήμιο Fudan στη Σανγκάη προχώρησαν σε γονιδιακή θεραπεία και οι τέσσερις στους πέντε ασθενείς που την έλαβαν έχουν τώρα κάποια ακοή, αναφέρει το MIT Technology Review.

«Ήμασταν πολύ προσεκτικοί και λίγο νευρικοί, γιατί ήταν το πρώτο εγχείρημα στον κόσμο», λέει ο Yilai Shu, χειρουργός και επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο Fudan στη Σαγκάη ο οποίος ηγείται του πειράματος. Η ομάδα του ξεκίνησε τις θεραπείες τον περασμένο Δεκέμβριο έχοντας περάσει πολλά χρόνια αναπτύσσοντας τις σχετικές τεχνικές και δοκιμάζοντας ενέσεις με αλληλουχίες γονιδίων σε αμέτρητα ποντίκια και ινδικά χοιρίδια.

Στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, η γονιδιακή θεραπεία έχει σημειώσει σημαντικές επιτυχίες, συμπεριλαμβανομένης της αποκατάστασης περιορισμένης όρασης σε άτομα με γενετικά αίτια τύφλωσης.Τώρα η μελέτη του Shu, στην οποία έχουν εγγραφεί έως και 10 παιδιά, μπορεί να καταγραφεί ως το πρώτο εγχώριο επίτευγμα γονιδιακής θεραπείας στην Κίνα, καθώς και ως η πιο δραματική αποκατάσταση μιας χαμένης αίσθησης.

Αυτή η θεραπεία έχει σχεδιαστεί για να προσθέσει ένα λειτουργικό αντίγραφο του γονιδίου που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη otoferlin. Λόγω του μεγάλου μεγέθους του γονιδίου – έχει μήκος περίπου 6.000 «γράμματα» DNA – πρέπει να χωριστεί σε δύο μέρη και το καθένα να συσκευαστεί χωριστά σε εκατομμύρια αντίγραφα σε έναν αβλαβή ιό που λειτουργεί ως «κούριερ» για την παράδοση της θεραπείας. Στη συνέχεια, ο Shu εγχέει προσεκτικά τους «φορτωμένους» με τις αλληλουχίες ιούς βαθιά σε έναν γεμάτο με υγρό θάλαμο σε ένα μέρος των αυτιών των παιδιών που ονομάζεται κοχλίας. Μόλις εισέλθουν στο σώμα, λέει ο Shu, τα δύο τμήματα του DNA ανασυνδυάζονται για να δημιουργήσουν ένα πλήρες γονίδιο ικανό να καθοδηγήσει την παραγωγή της πρωτεΐνης otoferlin που λείπει.

Τα γενετικά αίτια ευθύνονται για το 50-60% της απώλειας ακοής στα μωρά και έως και το 8% αυτών των περιπτώσεων οφείλονται σε μεταλλαγές στο γονίδιο OTOF. Περίπου 20.000 άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Ηνωμένο Βασίλειο, τη Γερμανία, τη Γαλλία, την Ισπανία και την Ιταλία πιστεύεται ότι επηρεάζονται.

Η αμερικανική εταιρεία Regeneron ανέφερε πρόσφατα παρόμοια επιτυχία για τον πρώτο ασθενή που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία. Η παγκόσμια δοκιμή CHORD φάσης 1/2 που διερευνά τη γονιδιακή θεραπεία otoferlin (DB-OTO) αντιπροσωπεύει το πρώτο πρόγραμμα της Regeneron για την ακοή. Μάλιστα, στις 26 Οκτωβρίου η εταιρεία ανακοίνωσε τα πρώτα θετικά αποτελέσματα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας στον πρώτο ασθενή (ηλικίας <2 ετών) στον οποίο χορηγήθηκε η θεραπεία σε αυτή τη Φάση.
Σύμφωνα με το δελτίο τύπου της εταιρείας, στην εν λόγω δοκιμή, το παιδί έλαβε μια ενδοκοχλιακή ένεση DB-OTO στο ένα αυτί και σε προγραμματισμένες παρακολουθήσεις, παρουσίασε βελτιώσεις στις αποκρίσεις της ακοής, ειδικά κατά την έκτη εβδομάδα. Το ABR (ακουστικά προκλητά δυναμικά) μια κλινικά αποδεκτή φυσιολογική μέτρηση της ευαισθησίας της ακοής, συχνά απουσιάζει σε άτομα με κλασική απώλεια ακοής που σχετίζεται με την otoferlin και απουσίαζε και στα δύο αυτιά του παιδιού κατά την έναρξη.
Η γονιδιακή θεραπεία DB-OTO αναπτύχθηκε αρχικά στο πλαίσιο μιας συνεργασίας μεταξύ της Regeneron και της Decibel Therapeutics που έχει έδρα στη Βοστόνη.Τον Σεπτέμβριο του 2023, η Regeneron εξαγόρασε την Decibel Therapeutics, εδραιώνοντας αυτή τη μακροχρόνια συνεργασία.

Η Decibel Therapeutics και η Akouos στη Βοστώνη, δοκιμάζουν πειραματικές θεραπείες σε παιδιά με σοβαρή απώλεια ακοής εξαιτίας παραλλαγών στο γονίδιο OTOF. Μια τρίτη εταιρεία, η Sensorion στη Γαλλία, ετοιμάζεται να ξεκινήσει μια παρόμοια δοκιμή στην Ευρώπη. Όλες οι εταιρείες στοχεύουν να παραδώσουν λειτουργικά αντίγραφα αυτού του ελαττωματικού γονιδίου στο εσωτερικό αυτί.

«Θέλουμε να αποκαταστήσουμε τη φυσιολογική ακοή σε όλες τις συχνότητες, ώστε αυτά τα μωρά να μπορούν να ακούσουν νωρίς, να μάθουν να μιλούν και να μπορούν να αλληλεπιδρούν με το περιβάλλον τους σε όλο το φάσμα και το εύρος του ήχου», λέει στο WIRED ο Βασίλης Βαλαγιαννόπουλος, αντιπρόεδρος και επικεφαλής. κλινικής έρευνας και ανάπτυξης στην Decibel Therapeutics.

«Η ακοή είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει χιλιάδες αισθητήρια τριχοειδή κύτταρα στο εσωτερικό αυτί. Όταν τα ηχητικά κύματα χτυπούν αυτά τα κύτταρα, δονούνται και απελευθερώνουν έναν χημικό αγγελιοφόρο που ονομάζεται νευροδιαβιβαστής. Αυτή η χημική ουσία εκκινεί ένα ηλεκτρικό σήμα στο ακουστικό νεύρο που αποστέλλεται στο τμήμα του εγκεφάλου που ερμηνεύει τον ήχο. Το Otoferlin είναι σαν ένας διακόπτης που ελέγχει την απελευθέρωση αυτού του νευροδιαβιβαστή, προσθέτει ο Δρ. Βαλαγιαννόπουλος. «Εάν αυτός ο διακόπτης σπάσει, ο ήχος χτυπά αυτά τα κύτταρα και η χημική ουσία δεν απελευθερώνεται», λέει. «Εάν διορθώσουμε τον διακόπτη, επαναφέρουμε όλο αυτό το κύκλωμα»

Η μεταφορά των γονιδίων σε αυτά τα κύτταρα απαιτεί τη δημιουργία μιας μικρής τομής πίσω από το αυτί και την έγχυση της θεραπείας στον κοχλία, το σπειροειδές τμήμα του εσωτερικού αυτιού. Εδώ τοποθετούνται και τα κοχλιακά εμφυτεύματα που διεγείρουν το ακουστικό νεύρο χρησιμοποιώντας ηλεκτρόδια και επιτρέποντας σε μερικούς ανθρώπους να λαμβάνουν και να επεξεργάζονται ήχους, χωρίς να παρέχουν φυσική ακοή. Η γονιδιακή θεραπεία είναι ελκυστική γιατί μπορεί να οδηγήσει σε μια πιο φυσιολογική κατανόηση της ομιλίας και εκτίμησης πραγμάτων όπως η μουσική και σε πιο περίπλοκα ηχητικά τοπία, σύμφωνα με ειδικούς.

Επειδή τα κοχλιακά εμφυτεύματα μπορούν να βλάψουν τα ευαίσθητα τριχοειδή κύτταρα του εσωτερικού αυτιού, οι εταιρείες που διεξάγουν τις τρέχουσες δοκιμές αναζητούν παιδιά που δεν φέρουν κοχλιακά εμφυτεύματα.

Η Decibel Therapeutics θα συμπεριλάβει στη δοκιμή της έως και 22 παιδιά στις ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ισπανία και θα τα παρακολουθήσει για πέντε χρόνια. Η Akouos σχεδιάζει να συμπεριλάβει έως και 14 συμμετέχοντες σε νοσοκομεία στις ΗΠΑ και την Ταϊβάν και αυτή η μελέτη θα διαρκέσει δύο χρόνια. Εκπρόσωποι και από τις δύο εταιρείες αρνούνται ωστόσο να πουν εάν σε κάποιους συμμετέχοντες έχει ήδη δοθεί η γονιδιακή θεραπεία.

Δεν είναι η πρώτη φορά που οι ερευνητές επιχειρούν να χρησιμοποιήσουν γονιδιακή θεραπεία για την απώλεια ακοής. Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Novartis ξεκίνησε μια δοκιμή το 2014 για ενήλικες με σοβαρή απώλεια ακοής λόγω της βλάβης των αισθητήριων τριχωτών κυττάρων τους. Αυτή η δοκιμή είχε ως στόχο να παραδώσει ένα γονίδιο για να μετατρέψει τα υποστηρικτικά κύτταρα γύρω από τα κατεστραμμένα σε νέα τριχοειδή κύτταρα. Ωστόσο, η εταιρεία ανέστειλε τη μελέτη το 2019, όταν οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες δεν είχαν σημαντική βελτίωση στην ακοή.

Ενώ οι τρέχουσες δοκιμές αφορούν έναν σπάνιο τύπο κώφωσης, οι ερευνητές στις εταιρείες πιστεύουν ότι και άλλες γενετικές μεταλλαγές που προκαλούν κώφωση θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με γονιδιακή θεραπεία.