Κατηγορία: Ενημέρωση

19/10/2023. ΔΙΑΒΙΒΑΣΤΙΚΟ ΠΙΣ ΑΠ 2632/18-10-2023 – ΕΓΓΡΑΦΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ

 

Έγγραφα του Υπουργείου Υγείας

2627_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_49498

2628_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_50267

2629_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_50609

2630_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_49499

2631_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_49494

 

 

 

 

Τριγμούς στην κυβέρνηση προκαλεί για άλλη μία φορά ο Προσωπικός γιατρός που επανασχεδιάζεται

Προσωπικός γιατρός με στρεβλώσεις και άνισες αποδοχές είναι στα σχέδια της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας Ειρήνης Αγαπηδάκη, γεγονός που κάνει το ιατρικό σώμα να ετοιμάζει κινητοποιήσεις.

Με ένα μάλλον άναρχο σχέδιο επιχειρεί να αλλάξει τον Προσωπικό γιατρό η αρμόδια αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, δημιουργώντας μεγαλύτερα προβλήματα στο ΕΣΥ από ότι επιχειρεί να επιλύσει.

Ο προσωπικός γιατρός με βάση το σχέδιο Αγαπηδάκη, μπορεί να είναι ένας ανειδίκευτος γιατρός που μόλις έχει αποφοιτήσει από τη σχολή, μπορεί στη συνέχεια να έχει μεγαλύτερες απολαβές ακόμη και από κάποιον που υπηρετεί ήδη 35 χρόνια στο ΕΣΥ, ενώ για να ενισχυθεί το σύστημα Υγείας μπορούν απλά να επαναπατριστούν Έλληνες γιατροί που ζουν σήμερα στην Κύπρο και τη Μεγάλη Βρετανία λαμβάνοντας ετήσιο εισόδημα 100.000 και 150.000 ευρώ.

Η απροσμάχητη έμπνευση Αγαπηδάκη είναι προφανές πως φανερώνει ένα στρεβλό σχέδιο που μόνο απουσία γνώσεων για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας μπορεί να υποκρύπτει.

Άλλωστε αυτό που εξοργίζει τους νοσοκομειακούς γιατρούς είναι πως ένας νέος γιατρός μόλις ολοκληρώσει υποχρεωτικά τη θητεία του ως προσωπικός γιατρός (ο αγροτικός θα βαφτιστεί έτσι) και ακολουθήσει είτε Παθολογία είτε Γενική Ιατρική, θα εισπράττει 35.000-40.000 ευρώ ετησίως.

Παγώνη: Είναι επικίνδυνο για τους ασθενείς

Με τις αντιθέσεις που δημιουργούνται με το σχέδιο Αγαπηδάκη στα εισοδήματα των γιατρών του ΕΣΥ θεωρείται μάλλον λογικό να υπάρξει άμεση αντίδραση.

Ήδη η Πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ, των νοσοκομειακών γιατρών της Αθήνας και του Πειραιάς Ματίνα Παγώνη λέει στο HealthReport.gr: «οι αλλαγές είναι εξευτελιστικές για τους γιατρούς του ΕΣΥ».

Όπως εξηγεί: «Καταρχάς είναι άστοχο και δεν μπορούν οι αγροτικοί γιατροί να ονομαστούν απλά προσωπικοί γιατροί γιατί πρέπει να είναι ειδικευμένοι. Να μπορούν να λύνουν προβλήματα, να κάνουν θεραπείες, να χορηγούν φάρμακα. Είναι επικίνδυνο για τους ασθενείς αυτό το σύστημα που ανακοίνωσε η Ειρήνη Αγαπηδάκη. Πρέπει πρώτα να εκπαιδευτούν και να κάνουν την ειδικότητά τους.
Σε ό,τι αφορά στις απολαβές, είναι δυνατόν ένα νέος γιατρός να παίρνει τα ίδια με έναν Συντονιστή Διευθυντή που εργάζεται 37 χρόνια;

Ταυτόχρονα πως θα βρεθούν ξαφνικά 100.000 και 150.000 ευρώ για να δοθούν σε γιατρούς που θα επιστρέψουν από το εξωτερικό όταν υποτίθεται δεν υπάρχουν χρήματα για αυξήσεις των υπαρχόντων γιατρών;

Είναι εξευτελιστικό για τους γιατρούς, να μπορούν να δώσουν 150.000 ευρώ και να μην μπορούν να τα δώσουν στο ιατρικό προσωπικό των νοσοκομείων και των Κέντρων Υγείας».

Προσωπικός γιατρός με στόχο τον ατομικό φάκελο

Πάντως με τον ορισμό των σημερινών αγροτικών γιατρών σε προσωπικούς γιατρούς και με τη συμβολή μάλιστα του patient navigator, ή αλλιώς Συντονιστή Φροντίδα, καθίσταται σαφές ότι επιδιώκεται ουσιαστικά μόνο η δημιουργία του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας.

Όπως έχει γράψει πολλάκις το HealthReport.gr, η αρχική στόχευση της κυβέρνησης ήταν να δημιουργηθεί ο ατομικός φάκελος του ασθενούς ανεξάρτητα από τις παρεχόμενες υπηρεσίες, ώστε να μπορεί να ελέγχεται η δαπάνη σε φάρμακα, θεραπείες και νοσηλείες.

Πάντως οι γιατροί του ΕΣΥ ετοιμάζουν ήδη τις κινητοποιήσεις τους αφού από σήμερα ΟΕΝΓΕ και ΕΙΝΑΠ σχεδιάζουν τα περαιτέρω βήματά τους.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Ενημερωθείτε σχετικά πατώντας    εδω

 

 

 

 

 

 

Πρωτοποριακή έρευνα για τον εντοπισμό και την απομόνωση των γηρασμένων κυττάρων, με επικεφαλής τον καθηγητή Ιατρικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και του βρετανικού πανεπιστημίου Dundee, Βασίλη Γοργούλη, ανοίγει τον δρόμο για την εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου.

Η κυτταρική γήρανση (cellular senescence) είναι ένας μηχανισμός απόκρισης των κυττάρων στο στρες και άλλα τοξικά και εν δυνάμει καρκινογόνα ερεθίσματα. Τα κύτταρα σταματούν να πολλαπλασιάζονται και αλλάζει το γονιδίωμά τους προκειμένου να μην περάσει στην επόμενη γενιά η βλάβη που έχει υποστεί το γενετικό υλικό του. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις τα κύτταρα αυτά δεν απομακρύνονται από τον οργανισμό και μπορούν εν δυνάμει να οδηγήσουν στη δημιουργία νεοπλασματικής νόσου ή άλλων ασθενειών, όπως αυτοάνοσα νοσήματα.

Κατά την πολύχρονη ερευνητική πορεία του, ο κ. Γοργούλης εστιάζει το ενδιαφέρον του στο θεμελιώδες ερώτημα πώς τα κύτταρα αντιδρούν σε ερεθίσματα που προκαλούν βλάβες στο γονιδίωμα. Μέσα από προηγούμενες δημοσιεύσεις σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά, όπως το Nature, το Science και το Cancer Cell, έχει παρουσιάσει μεταξύ άλλων το δυναμικό μοντέλο καρκινογένεσης, που έχει καθιερωθεί ως ένα από τα κύρια μοντέλα για την κατανόηση και θεραπεία του καρκίνου. Επίσης, με την έρευνά του έχει συμβάλει στην ανατροπή της άποψης ότι η κυτταρική γήρανση είναι μια μη αναστρέψιμη κατάσταση αδράνειας του κυττάρου και στην καθιέρωση της κυτταρικής γήρανσης ως θεμελιώδους χαρακτηριστικού του καρκίνου.

Καρκίνος: Καινοτόμα χημική ένωση εντοπίζει τα γηρασμένα κύτταρα

Στο επίκεντρο της πρόσφατης έρευνας που διεξήγε μαζί με τους συνεργάτες του τέθηκε ο προβληματισμός ότι μέχρι σήμερα τα γηρασμένα κύτταρα εντοπίζονταν μόνο στα βιοπαθολογικά εργαστήρια κατά την κυτταρική καλλιέργεια και δεν υπήρχε η δυνατότητα της απομόνωσής τους.

Ως απάντηση, η ομάδα των Ελλήνων ερευνητών δημιούργησε μια καινοτόμα χημική ένωση- αντιδραστήριο (GLF16) με τη βοήθεια της οποίας εντοπίζονται τα γηρασμένα κύτταρα απευθείας στον ανθρώπινο οργανισμό, όπως και σε ζωντανούς ιστούς.

«Εφόσον εντοπίσουμε πού βρίσκεται η βλάβη με τα γηρασμένα κύτταρα, μπορούμε μετά να αναπτύξουμε τεχνολογία για να τα εξουδετερώσουμε και η εξουδετέρωσή τους γίνεται με μια ομάδα φαρμάκων που λέγονται σενολυτικά φάρμακα», εξηγεί ο Βασίλης Γοργούλης στο ΑΠΕ-ΜΠΕ.

Μετά τη δημιουργία του αντιδραστηρίου, οι ερευνητές το ενσωμάτωσαν σε ένα νανοσωματίδιο, προκειμένου να το εισάγουν στον οργανισμό και αυτό να εντοπίσει τα γηρασμένα κύτταρα, μέσω της ουσίας λιποφουσκίνης που περιέχουν. Με τη μέθοδο αυτή οι ερευνητές κατάφεραν όχι μόνο τον εντοπισμό αλλά και την απομόνωση των γηρασμένων κυττάρων.

Αυτή η απομόνωση θα βοηθήσει στην καταστροφή τους χωρίς να επηρεάζονται τα υγιή κύτταρα. Έτσι, θα μπορεί να παρέχεται στον ασθενή εξατομικευμένη θεραπεία μειώνοντας τον κίνδυνο υποτροπών και παρενεργειών. Επόμενος ερευνητικός στόχος του κ. Γοργούλη και των συνεργατών του, «που θα είναι μεγάλη επανάσταση στο πεδίο», όπως εξηγεί ο ίδιος, είναι να συνδέσουν τα σενολυτικά φάρμακα με το αντιδραστήριο που συνέθεσαν, να τα ενσωματώσουν μέσα στο νανοσωματίδιο και να το χορηγήσουν στον ανθρώπινο οργανισμό, «ώστε να εντοπίσουμε και να καταστρέψουμε αυτές τις εστίες των γηρασμένων κυττάρων που έχουν άμεση σχέση με τη δυσλειτουργία του οργανισμού».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους εκτιμάται ότι θα ψηφιστεί το νομοσχέδιο για το Εθνικό Σύστημα Τραύματος, που θα προβλέπει τη δημιουργία Κέντρων Αναφοράς Τραύματος σε όλη την Ελλάδα.

Τα παραπάνω επισημάνθηκαν από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας στη διάρκεια της ημερίδας Thessaloniki Mini Trauma Conference» που πραγματοποιείται στο νοσοκομείο Παπαγεωργίου υπό τη διοργάνωση της Ελληνικής Εταιρείας Τραύματος και Επείγουσας Χειρουργικής. Σημειώνεται ότι νοσοκομείο Παπαγεωργίου έχει συμπεριληφθεί στην πρόταση της επιτροπής του υπουργείου Υγείας για την Οργάνωση Διαχείρισης Τραύματος ως ένα από τα Πιλοτικά Κέντρα Τραύματος Επιπέδου I.

Τέλη Νοεμβρίου στο υπουργικό

«Εργαζόμαστε συστηματικά, ούτως ώστε μέχρι τα τέλη του Νοεμβρίου να φέρουμε στο υπουργικό συμβούλιο και στη συνέχεια – ελπίζω και παλεύουμε – μέχρι τέλος του χρόνου να έχουμε ψηφίζει το νέο νόμο για το τραύμα στη χώρα μας και να θεσμοθετήσουμε όλες εκείνες τις διαδικασίες και προϋποθέσεις, προκειμένου να δημιουργήσουμε Κέντρα Αναφοράς Τραύματος σε όλη τη χώρα» σημείωσε ο υπουργός Υγείας, Μιχάλης Χρυσοχοΐδης, χαιρετίζοντας την έναρξη των εργασιών της ημερίδας.

Επισημαίνοντας ότι η προσπάθεια για την δημιουργία του συστήματος για την αντιμετώπιση και τη διαχείριση του τραύματος γίνεται σε συνδυασμό με άλλες δράσεις, ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι πριν λίγες ημέρες διαπιστώθηκε ότι δεν είχαν προβλεφθεί χώροι αναζωογόνησης στα σχέδια εκσυχρονισμού των ΤΕΠ περίπου 90 νοσοκομείων της χώρας. «Αυτή τη στιγμή, οι μηχανικοί αλλάζουν τα σχέδια στα νοσοκομεία όπου θα καθοριστούν οι αναγκαίες παρεμβάσεις, μελετητικά και στη συνέχεια κατασκευαστικά, έτσι ώστε να οργανώσουμε τους χώρους αναζωογόνησης αλλά και το Σύστημα Τραύματος» πρόσθεσε ο κ. Χρυσοχοΐδης

Σε χαιρετισμό που απέστειλε ο υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, ανέφερε μεταξύ άλλων ότι: «Η κυβέρνηση του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη, έχει ως βασική προτεραιότητα τη δημιουργία ενός νέου Εθνικού Συστήματος Υγείας και την αναβάθμιση των υπηρεσιών στο τραύμα.

Στην κατεύθυνση αυτή κινούμαστε σε τρεις βασικούς άξονες:

Ο πρώτος είναι η δημιουργία Κέντρων Τραύματος και έχουμε ήδη τις εισηγήσεις της επιτροπής.

Ο δεύτερος άξονας είναι η ανακαίνιση και δημιουργία των νέων ΤΕΠ με πόρους από το Ταμείο Ανάκαμψης και η λειτουργία τους με βάση τις οδηγίες των ειδικών στην αντιμετώπιση του τραύματος και ο τρίτος άξονας είναι η εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας».

Παρόντες ημερίδα ήταν ο υφυπουργός Υγείας Δημήτρης Βαρτζόπουλος και ο διοικητής της 3ης ΥΠΕ Παναγιώτης Μπογιατζίδης.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Με 7μελή αντιπροσωπεία του Υπουργείου Υγείας, Εργασίας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων της Ιαπωνίας συναντήθηκε η Διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ, Θεανώ Καρποδίνη στα κεντρικά γραφεία του Οργανισμού στο Μαρούσι.

Στη διάρκεια της συνάντησης η Διοικήτρια αναφέρθηκε στην προσήλωση του ΕΟΠΥΥ για τη διευκόλυνση της πρόσβασης των ασφαλισμένων σε φαρμακευτικά, ιατροτεχνολογικά προϊόντα και σε υπηρεσίες υγείας τονίζοντας παράλληλα την ανάγκη για εξωστρέφεια.

Επεσήμανε επίσης τις εξοικονομήσεις που έχουν επιτευχθεί μέσω των διαδικασιών διαπραγμάτευσης. Στη συνέχεια στελέχη του Οργανισμού ανέλυσαν την δομή της φαρμακευτικής περίθαλψης, τις ειδικότερες πολιτικές τιμολόγησης και αποζημίωσης φαρμάκων και χαρτογραφήθηκε η πορεία ενός φαρμάκου από την στιγμή της αδειοδότησης μέχρι την αποζημίωσή του.

Ειδικότερα, ειδική μνεία έγινε στις τεχνικές αποζημίωσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων και δόθηκε έμφαση στη διευκόλυνση της πρόσβασης των ασθενών στις αναγκαίες για αυτούς θεραπείες βελτιώνοντας τις υπηρεσίες υγείας τόσο μέσω των φαρμακείων ΕΟΠΥΥ όσο και της επέκτασης της κατ’οίκον αποστολής φαρμάκων.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η Τεχνητή Νοημοσύνη (ΑΙ) που εμφανίζει «έκρηξη» τα τελευταία χρόνια σε πλήθος πεδίων, αποτελεί πλέον ολοένα και συχνότερα «βοηθό» των επιστημόνων – μεταξύ άλλων συμβάλλει στην πρόβλεψη σχετικά με νέα μόρια που θα μπορούσαν να θεραπεύσουν νόσους ή στη «σάρωση» υπαρχόντων φαρμάκων τα οποία θα ήταν αποτελεσματικά και για άλλες χρήσεις εκτός από την αρχική ένδειξή τους.

Το νέο (παλαιότατο) φάρμακο

Τώρα ερευνητές αναφέρουν στο επιστημονικό περιοδικό «ACS Central Science» ότι ανακάλυψαν ένα νέο (αλλά στην πραγματικότητα πολύ παλιό) φάρμακο για την οστεοπόρωση με χρήση ενός αλγορίθμου βαθιάς μηχανικής μάθησης. Συγκεκριμένα οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου είδαν ότι η διυδροαρτεμισινίνη (DHA), ένα ανθελονοσιακό φάρμακο και παράγωγο ενός φαρμάκου της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής (αρτεμισινίνη), μπορεί να είναι άκρως αποτελεσματικό και ενάντια στην οστεοπόρωση. Μάλιστα οι επιστήμονες έδειξαν σε πειράματα σε ποντίκια ότι το DHA ανέστρεψε την απώλεια οστικής μάζας η οποία σχετίζεται με την οστεοπόρωση.

Παγκόσμια Ημέρα Οστεοπόρωσης η σημερινή 20η Οκτωβρίου και τα ευρήματα αυτά ανοίγουν καινούργιους δρόμους στην αντιμετώπιση μιας «σιωπηλής» πάθησης που πλήττει περισσότερα από 200 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως (το 80% εξ αυτών γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση).

Στα υγιή άτομα υπάρχει ισορροπία μεταξύ των οστεοβλαστών οι οποίοι «χτίζουν» νέο οστό και των οστεοκλαστών οι οποίοι διασπούν την οστέινη ουσία των οστών (απορροφούν το οστό). Οταν όμως το «συνεργείο κατεδαφίσεων» των οστών είναι… υπερεργατικό, μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια οστικής μάζας και τελικώς σε οστεοπόρωση, η οποία πλήττει συνήθως τα μεγαλύτερα σε ηλικία άτομα.

Διαφορετική προσέγγιση στόχευσης με επίκεντρο τα βλαστοκύτταρα

Οι υπάρχουσες θεραπείες για την οστεοπόρωση επικεντρώνονται στην επιβράδυνση της υπερδραστηριότητας των οστεοκλαστών. Ωστόσο οι οστεοβλάστες – και πιο συγκεκριμένα τα πρόδρομα κύτταρά τους, γνωστά ως μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών (BMMSCs) – μπορούν να αποτελέσουν τη βάση για μια διαφορετική προσέγγιση στόχευσης. Στην οστεοπόρωση τα πολυδύναμα αυτά βλαστικά κύτταρα τείνουν να μετατρέπονται σε λιποκύτταρα, ωστόσο θα μπορούσαν να αναπρογραμματιστούν ώστε να συμβάλλουν στη θεραπεία της πάθησης.

Σε προηγούμενη μελέτη τους ο Τζενγκγουέι Τσιέ και οι συνεργάτες του από το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου ανέφεραν ότι ανέπτυξαν έναν αλγόριθμο βαθιάς μάθησης ο οποίος μπορεί να προβλέψει πόσο αποτελεσματικά ορισμένα μικρά φαρμακευτικά μόρια αναστρέφουν τις αλλαγές στη γονιδιακή έκφραση που συνδέονται με την οστεοπόρωση. Τώρα, στο πλαίσιο της νέας μελέτης, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν αυτόν τον αλγόριθμο προκειμένου να βρουν μια νέα θεραπευτική στρατηγική για την οστεοπόρωση η οποία θα επικεντρώνεται στα BMMSCs.

Μείωση της απώλειας οστικής μάζας στα ποντίκια

Η ερευνητική ομάδα «έτρεξε» το πρόγραμμα σε ένα προφίλ γονιδίων τόσο νεογέννητων όσο και ενηλίκων ποντικιών. Με βάση τα αποτελέσματα, στην κορυφή της λίστας των μορίων που εντόπισε ο αλγόριθμος βρισκόταν το DHA, το οποίο σήμερα αποτελεί συστατικό-«κλειδί» των θεραπειών για την ελονοσία. Η χορήγηση DHA επί έξι εβδομάδες σε ποντίκια στα οποία είχε προκληθεί οστεοπόρωση οδήγησε σε σημαντική μείωση της απώλειας οστικής μάζας στα μηριαία οστά και σε σχεδόν πλήρη διατήρηση της δομής των οστών.

Παραγωγή περισσότερων οστεοβλαστών

Προκειμένου να βελτιώσουν τον τρόπο χορήγησης του φαρμάκου, οι ερευνητές σχεδίασαν ένα νέο σύστημα το οποίο έχει ως βάση ενέσιμα νανοσωματίδια τα οποία φέρουν εντός τους το φάρμακο. Οπως προέκυψε, τα οστά των πειραματοζώων με οστεοπόρωση που έλαβαν τη θεραπεία ήταν παρόμοια με εκείνα της ομάδας ελέγχου, χωρίς μάλιστα να εμφανίζεται κανένα σημάδι τοξικότητας από τη λήψη της θεραπείας. Περαιτέρω πειράματα έδειξαν ότι το DHA αλληλεπιδρούσε με τα BMMSCs ωθώντας τα τελικώς να παράγουν περισσότερους οστεοβλάστες. Με βάση τα ευρήματά τους οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι το DHA αποτελεί έναν νέο υποσχόμενο θεραπευτικό παράγοντα για την οστεοπόρωση.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ομάδα βρετανών ερευνητών, έχει αναπτύξει μια εξέταση αίματος, η οποία μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη ανίχνευση και διάγνωση του καρκίνου των ωοθηκών.

Προκλινική έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Clinical Cancer Research» υποδηλώνει ότι αυτή η απλή εξέταση αίματος μπορεί να καθορίσει αν μια πυελική μάζα είναι καλοήθης ή καρκινική με καλύτερο ποσοστό από τις υπάρχουσες εξετάσεις.

«Το τεστ έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τη θεραπεία, επειδή η χειρουργική προσέγγιση για την αφαίρεση μιας πυελικής μάζας διαφέρει ανάλογα με το αν είναι καλοήθης ή όχι», δήλωσε η Μποντούρ Σάλια, συν-επικεφαλής του ερευνητικού προγράμματος γονιδιωματικής και επιγονιδιωματικής ρύθμισης στο USC Norris Comprehensive Cancer Center και συγγραφέας της μελέτης.

Εκτός από το να βοηθήσουν τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να επιλέξουν την καλύτερη θεραπευτική στρατηγική για ασθενείς με πυελική μάζα, οι ερευνητές θα διερευνήσουν επίσης κατά πόσον η νέα εξέταση, γνωστή ως OvaPrint, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εργαλείο διάγνωσης του καρκίνου των ωοθηκών σε πρώιμο στάδιο σε ασυμπτωματικές γυναίκες.

Όταν ο καρκίνος των ωοθηκών εντοπίζεται στα αρχικά του στάδια, οι ασθενείς έχουν περισσότερες από 90% πιθανότητες να ζήσουν για πέντε ή περισσότερα χρόνια. Οι πιθανότητές τους μειώνονται σε λιγότερο από 40% εάν ο καρκίνος εντοπιστεί σε προχωρημένο στάδιο.

Η έγκαιρη ανίχνευση σώζει ζωές

«Εάν μπορούμε να εντοπίσουμε με ακρίβεια τον καρκίνο των ωοθηκών σε πρώιμο στάδιο, μπορούμε να αλλάξουμε την έκβαση της νόσου και να αυξήσουμε πραγματικά τα ποσοστά επιβίωσης», τόνισε η ερευνήτρια.

Εστιασμένη προσέγγιση

Το τεστ OvaPrint χρησιμοποιεί μια προσέγγιση γνωστή ως μεθυλίωση του DNA χωρίς κύτταρα, έναν πολλά υποσχόμενο νέο τρόπο ανίχνευσης διαφόρων τύπων καρκίνου σε πρώιμο στάδιο. Το τεστ αναζητά θραύσματα DNA που κυκλοφορούν στο αίμα και έχουν μεθυλιωθεί σε ορισμένα νουκλεϊκά οξέα. Η μεθυλίωση είναι μια πολύπλοκη τροποποίηση του DNA στα κύτταρα που μπορεί να μεταβάλει τον τρόπο με τον οποίο εκφράζονται τα γονίδια στο σώμα – και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως βιολογικός δείκτης ασθένειας. Το OvaPrint σχεδιάστηκε για να αναγνωρίζει το υψηλού βαθμού ορώδες καρκίνωμα όταν ο καρκίνος είναι νέος και σχετικά εύκολα αντιμετωπίσιμος, σε αντίθεση με τις περισσότερες υπάρχουσες εξετάσεις για τον καρκίνο των ωοθηκών.

Μοτίβα μεθυλίωσης του DNA

Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν αποκλειστικά στον υποτύπο HGSOC του καρκίνου των ωοθηκών σε αυτή τη μελέτη, αντί να εξετάσουν όλους τους υποτύπους ταυτόχρονα. Συνέλεξαν περισσότερα από 370 δείγματα ιστών και αίματος, συγκρίνοντας δείγματα από ασθενείς που είχαν διαγνωστεί με καρκίνο των ωοθηκών στα αρχικά του στάδια, με δείγματα που είχαν συλλεχθεί από ασθενείς με φυσιολογικές ωοθήκες ή καλοήθεις όγκους.

Στη συνέχεια χρησιμοποίησαν μεθόδους αλληλούχισης επόμενης γενιάς για να εντοπίσουν τις γονιδιωματικές περιοχές σε φυσιολογικό ιστό και ιστό HGSOC που είχαν διαφορετικά μοτίβα μεθυλίωσης του DNA. Κατάφεραν να εντοπίσουν μοτίβα μεθυλίωσης του DNA σε ορισμένα πυρηνικά οξέα που σχετίζονται με το HGSOC και ανέπτυξαν μια εξέταση αίματος που θα ανιχνεύει στο αίμα θραύσματα DNA τα οποία είχαν μεθυλιωθεί σε αυτά τα πυρηνικά οξέα.

Η ακρίβεια μιας εξέτασης προσδιορίζεται με τον υπολογισμό της ευαισθησίας του (χαμηλό ποσοστό ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων) και της ειδικότητάς του (χαμηλό ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων). Το ποσοστό ακρίβειας 91% του OvaPrint σημαίνει ότι έχει υψηλή ευαισθησία και υψηλή ειδικότητα, ενώ τα περισσότερα τεστ που κυκλοφορούν στην αγορά έχουν υψηλή ευαισθησία στο ένα και χαμηλή στο άλλο, σύμφωνα με τους ερευνητές.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Οι ειδικοί υιοθετούν μια διαφορετική προσέγγιση στις νέες παραλλαγές του COVID αυτές τις μέρες, επισημαίνοντας πως δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας.

Για την περίοδο 2 εβδομάδων που έληξε στις 14 Οκτωβρίου, το CDC προβλέπει ότι η παραλλαγή HV.1 αντιπροσωπεύει πλέον σχεδόν το 20% των κρουσμάτων. Μόνο η παραλλαγή EG.5 αποτελεί μεγαλύτερο ποσοστό των κρουσμάτων, που εκτιμάται στο 24%.

Η HV.1 σημείωσε άλμα από έναν εκτιμώμενο επιπολασμό περίπου 13% για την περίοδο 2 εβδομάδων που έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου, σύμφωνα με την παρακολούθηση των αναλογιών των παραλλαγών του CDC. Για την οριστικοποιημένη περίοδο αναφοράς ακριβώς πριν από αυτό, το HV.1 αντιπροσώπευε περίπου το 8% των κρουσμάτων.

Οι επιστήμονες ωστόσο αναφέρουν ότι η HV.1 δεν έχει εγείρει ακόμη καμία κόκκινη σημαία.

Ο επιπολασμός της HV.1 «σε νοσηλευόμενους ασθενείς είναι παρόμοιος με τον επιπολασμό σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς» επισημαίνουν, σημειώνοντας ότι το ίδιο ισχύει και για τις παραλλαγές EG.5 και FL.1.5.1, που εκτιμάται ότι είναι η τρίτη πιο διαδεδομένη παραλλαγή αυτή τη στιγμή.

«Την αντιμετωπίζουμε όπως κάθε άλλη νέα παραλλαγή, την παρακολουθούμε και αναζητούμε ενδείξεις ότι θα οδηγήσει σε πιο σοβαρή νόσο ή αν είναι πιο μεταδοτική, ώστε οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να είναι προετοιμασμένοι», τονίζουν.

Τα δεδομένα για την παραλλαγή HV.1

Οι ερευνητές βρίσκονται σε ένα διαφορετικό σημείο με τις νέες παραλλαγές αυτές τις μέρες. Όπως σημειώνει ερευνητής του CDC «αντί να προσπαθούν να παρακολουθήσουν ποιες είναι οι νέες μεταλλάξεις και να δουν αν γίνονται δοκιμές εξουδετέρωσης ή πειράματα για να διερευνήσουν τις λειτουργικές επιπτώσεις της μετάλλαξης περιμένουν να δουν αν υπάρχει αύξηση του επιπολασμού μιας συγκεκριμένης παραλλαγής στις νοσηλείες», προσθέτοντας ότι αυτά είναι τα δεδομένα του πραγματικού κόσμου που υποστηρίζουν ότι υπάρχει μεγαλύτερη σοβαρότητα.

«Είναι δύσκολο να προεκτείνουμε πειραματικά δεδομένα για το τι πρόκειται να συμβεί» στον πραγματικό κόσμο, πρόσθεσε.

Πράγματι, τον Αύγουστο, το CDC εξέδωσε εκτίμηση κινδύνου σχετικά με την παραλλαγή BA.2.86, η οποία ονομάστηκε «Pirola» από τα μέσα ενημέρωσης. Προκάλεσε συναγερμό επειδή είχε περισσότερες από 30 νέες μεταλλάξεις και η εκτίμηση του CDC ήταν ότι «μπορεί να είναι πιο ικανή να προκαλέσει μόλυνση» σε όσους είχαν εμβολιαστεί ή είχαν προηγουμένως πάθει COVID.

Ωστόσο, δεν κατέληξε ποτέ θα αυξηθεί σε συχνότητα, παρόλο που «ανιχνεύθηκε σποραδικά στις ΗΠΑ».

Η HV.1 είναι υποκατηγορία της XBB.1.9.2, οπότε εξακολουθεί να ανήκει στην οικογένεια Omicron. Στην πραγματικότητα είναι άμεσος απόγονος του EG.5, σύμφωνα με το γενεαλογικό δέντρο του CDC.

Το CDC επαναλαμβάνει τη σημασία της συνεχούς επιτήρησης για νέες παραλλαγές του COVID – καθώς και για άλλα αναπνευστικά παθογόνα, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης και του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV).

«Θα πρέπει να παρακολουθούμε όλους τους αναπνευστικούς ιούς με τον ίδιο τρόπο που παρακολουθούμε σήμερα τον COVID, και αυτό θα πρέπει να βοηθήσει στην ετοιμότητα των νοσοκομείων και στην εξεύρεση πόρων», αναφέρει ο Οργανισμός των ΗΠΑ επισημαίνοντας ότι «θα πρέπει να πάρουμε τα διδάγματα που πήραμε από το COVID και να τα εφαρμόσουμε για να βελτιώσουμε τη μελλοντική μας κατάσταση».

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Στο υψηλότερο 2% της ιατρικής έρευνας σε παγκόσμιο επίπεδο συγκαταλέγονται μέλη της Ιατρικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ), στην πρόσφατη ταξινόμηση της βιβλιομετρικής μελέτης του εκδοτικού οίκου Elsevier και του Πανεπιστημίου του Stanford.

Στη κατάταξη αυτή, που ανακοινώνεται κάθε χρόνο και αποτελεί την εγκυρότερη παγκοσμίως, αξιολογείται με αντικειμενικά βιβλιομετρικά κριτήρια -αριθμός ετεροαναφορών, συντελεστής αντικτύπου (impact factor) κ.α.-, η απήχηση του επιστημονικού έργου σχεδόν 10.000.000 επιστημόνων ανά τον κόσμο, ταξινομώντας τους σε 22 επιστημονικά πεδία και 176 υποπεδία. Αυτη δεν είναι η πρώτη διάκριση καθηγητών του ΑΠΘ.

Τα δεδομένα αντλούνται από τη Scopus, τη μεγαλύτερη διεθνή βιβλιογραφική βάση δεδομένων, η οποία περιλαμβάνει περιλήψεις και παραπομπές για ακαδημαϊκά άρθρα από έγκριτα επιστημονικά περιοδικά. Ο κατάλογος αυτός περιλαμβάνει κατάταξη ως προς το τελευταίο έτος και ως προς τη συνολική σταδιοδρομία.

Για τη συνολική τους σταδιοδρομία στο επιστημονικό τους πεδίο βρίσκονται σε αυτό το ανώτερο 2% της παγκόσμιας κατάταξης 8 μέλη της Ιατρικής του ΑΠΘ και είναι κατά σειρά κατάταξης οι εξής:

• Κωνσταντίνος Φουντουλάκης, καθηγητής Ψυχιατρικής
• Παντελής Σαραφίδης αν. καθηγητής Νεφρολογίας
• Δημήτρης Χατζηχρήστου, καθηγητής Ουρολογίας
• Ευστράτιος Κολυμπιανάκης, καθηγητής Μαιευτικής Γυναικολογίας
• Στέργιος Πολύζος, επ. καθηγητής Ενδοκρινολογίας
• Πρόδρομος Χυτίρογλου, καθηγητής Παθολογικής Ανατομικής
• Ελευθέριος Τσιρίδης, καθηγητής Ορθοπεδικής Χειρουργικής
• Παναγιώτης Μπαμίδης, καθηγητής Ιατρικής Φυσικής και Πληροφορικής στην Ιατρική Εκπαίδευση

Με βάση την ετήσια κατάταξη για το 2022-23, είκοσι εν ενεργεία καθηγητές του ΑΠΘ διακρίθηκαν και κατατάχθηκαν στο υψηλότερο 2% και είναι κατά σειρά οι εξής:

• Κωνσταντίνος Φουντουλάκης, καθηγητής Ψυχιατρικής
• Στέργιος Πολύζος, επ. καθηγητής Ενδοκρινολογίας
• Παντελής Σαραφίδης αν. Καθηγητής Νεφρολογίας
• Παναγιώτης Μπαμίδης, καθηγητής Ιατρικής Φυσικής και Πληροφορικής στην Ιατρική Εκπαίδευση
• Απόστολος Τσάπας , καθηγητής Παθολογίας
• Αιμίλιος Λάλλας, αν. καθηγητής Δερματολογίας
• Φώτης Τοπούζης, καθηγητής Οφθαλμολογίας
• Δημήριος Ζαφειρίου, καθηγητής Παιδιατρικής Νευρολογίας
• Δούμας Μιχαήλ αν. καθηγητής Παθολογίας
• Ευστράτιος Κολυμπιανάκης, καθηγητής Μαιευτικής Γυναικολογίας
• Σωτηριάδης Αλέξανδρος αν. καθηγητής Μαιευτικής Γυναικολογίας
• Δημήτρης Χατζηχρήστου, καθηγητής Ουρολογίας
• Βασίλης Λιακόπουλος, καθηγητής Νεφρολογίας
• Ελευθέριος Τσιρίδης, καθηγητής Ορθοπεδικής Χειρουργικής
• Ζωή Απάλλα, αν. καθηγήτρια Δερματολογίας
• Αναστάσιος Γεώργιος Κώνστας, καθηγητής Οφθαλμολογίας
• Γεώργιος Τσούλφας, αν. καθηγητής Χειρουργικής Ογκολογίας
• Δημήτριος Ιωαννίδης, καθηγητής Δερματολογίας
• Ευάγγελος Παπανικολάου, επ. καθηγητής Αναπαραγωγικής Ιατρικής
• Ιορδάνης Κωνσταντινίδης, αν. καθηγητής Ωτορινολαρυγγολογίας

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/