Κατηγορία: Ενημέρωση

ΕΟΠΥΥ (1) ΑΠΟΦΑΣΗ

 

 

 

ΕΟΜ (1) ΑΠΟΦΑΣΗ

 

 

 

Η εταιρεία Novo Nordisk έδωσε στη δημοσιότητα νέα δεδομένα για το δημοφιλές αλλά ακριβό φάρμακο για την απώλεια βάρους, το Wegovy (σεμαγλουτίδη). Το φάρμακο μείωσε κατά 20% τα σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάματα (έμφραγμα και εγκεφαλικό), σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο!

“Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν εγκεκριμένα φάρμακα διαχείρισης βάρους που να αποδεικνύουν ότι παρέχουν αποτελεσματική διαχείριση βάρους, ενώ παράλληλα μειώνουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού ή καρδιαγγειακού θανάτου”, δήλωσε ο Martin Holst Lange, εκτελεστικός αντιπρόεδρος ανάπτυξης στη Novo Nordisk.

Ειδικότερα, τα δεδομένα προέρχονται από τη κλινική δοκιμή SELECT, στην οποία συμμετέχουν πάνω από 17.000 εγγεγραμμένα άτομα υπέρβαρα ή με παχυσαρκία και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο (CVD), αλλά όχι διαβήτη. Με εφόδιο τα νέα δεδομένα, η δανέζικη εταιρεία φιλοδοξεί να κάμψει τη διστακτικότητα των πληρωτών στις ΗΠΑ.

Η σεμαγλουτίδη με την ονομασία Wegovy έλαβε έγκριση κυκλοφορίας από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ το 2021 για απώλεια βάρους και το 2017 για έλεγχο γλυκόζης σε άτομα με διαβήτη τύπου 2, σε εβδομαδιαία μέγιστη δόση 2,0 mg (για την ένδειξη αυτή διατίθεται στην αγορά με την ονομασία Ozempic).

Η κλινική δοκιμή SELECT ξεκίνησε το 2018 με τη συμμετοχή 17.604 ενηλίκων ηλικίας 45 ετών και άνω σε περισσότερες από 800 τοποθεσίες σε 41 χώρες. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Novo Nordisk, μια πλήρης αναφορά για τα αποτελέσματα από τη δοκιμή SELECT θα γίνει “σε μια επιστημονική συνάντηση αργότερα το 2023”.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Δεν είναι μόνο οι ελλείψεις γιατρών και νοσηλευτών, που ταλανίζει το ΕΣΥ. Εκτός των άλλων, βουλιάζουν και στα χρέη, τα οποία παραμένουν σταθερά τους τελευταίους μήνες πάνω από 1,2 δισ. ευρώ!

Σύμφωνα με τα τελευταία επίσημα στοιχεία, τον Ιούνιο, οι οφειλές των κρατικών νοσοκομείων αυξήθηκαν κατά 15 εκατ. έναντι του Μαΐου και ανήλθαν σε 1,273 δισ. ευρώ! Παρά τις υποσχέσεις του πρώην υπουργού Θάνου Πλεύρη και ενώ πρόσκαιρα ανακόπηκε η αυξητική τους τάση, το πρόβλημα παραμένει.

Να σημειωθεί το γεγονός ότι οι οφειλές του ΕΣΥ έφθασαν στο χαμηλότερο τους σημείο το Δεκέμβριο του 2018, όταν είχαν πέσει στα περίπου 300 εκατ. ευρώ. Έκτοτε όμως συνέχισαν να αυξάνονται σταθερά για να φθάσουν στα 1,2 δισ. το Δεκέμβριο του 2020.

Το πρόβλημα αφορά και τα στρατιωτικά νοσοκομεία και έχει επισημανθεί με έντονο ύψος από τις Βρυξέλλες. Ο νέος υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης έχει ενημερωθεί και έχει ζητήσει από τις αρμόδιες υπηρεσίες και τους διοικητές ΥΠΕ και νοσοκομείων να δρομοληγηθεί ειδικό σχέδιο δραστικής μείωσης των οφειλών μέχρι τα τέλη της χρονιάς.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η κατάθλιψη και το άγχος θεωρείται εδώ και καιρό ότι σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Όμως, μία μεγάλη μελέτη, που δημοσιεύτηκε στην επιστημονική επιθεώρηση Cancer έδειξε ότι η κατάθλιψη και το άγχος δεν φαίνεται να σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Τα ευρήματα της μελέτης συνοψίζουν οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής), Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

Οι ερευνητές θέλησαν να παρέχουν μια ισχυρότερη βάση για να προσδιορίσουν τους πιθανούς συσχετισμούς μεταξύ κατάθλιψης, άγχους και συχνότητας εμφάνισης καρκίνου συνολικά, αλλά και επιμέρους τύπων καρκίνου όπως καρκίνος του μαστού, του πνεύμονα, του προστάτη, του παχέος εντέρου, δηλαδή καρκίνων που σχετίζονται με το αλκοόλ και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα.

Για το σκοπό αυτό, προχώρησαν σε μετα-αναλύσεις δεδομένων από τους συμμετέχοντες στη μελέτη «Ψυχοκοινωνικοί Παράγοντες και Επίπτωση Καρκίνου (PSY-CA)» που πραγματοποιήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο, στον Καναδά, στην Ολλανδία και στη Νορβηγία. Η μελέτη PSY-CA περιλαμβάνει δεδομένα από 18 ομάδες συμμετεχόντων που έχουν διαθέσιμες μετρήσεις δεικτών κατάθλιψης ή άγχους.

Συνολικά, συμμετέχουν 319.613 άτομα και 25.803 περιστατικά καρκίνου σε διάστημα παρακολούθησης 8-26 ετών. Τόσο τα συμπτώματα όσο και η διάγνωση της κατάθλιψης και του άγχους εξετάστηκαν ως πιθανοί προγνωστικοί παράγοντες μελλοντικού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου.

Δεν ανεδείχθηκαν συσχετισμοί μεταξύ κατάθλιψης ή άγχους και εμφάνισης καρκίνου γενικά, αλλά και ειδικότερα καρκίνων που σχετίζονται με το αλκοόλ, καρκίνο του μαστού, του προστάτη, και του ορθού. Η κατάθλιψη και το άγχος συσχετίστηκαν με αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα.

Ωστόσο, οι συσχετισμοί εξασθένησαν σημαντικά όταν οι αναλύσεις προσαρμόστηκαν επιπλέον για γνωστούς παράγοντες κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου, όπως το κάπνισμα, η χρήση αλκοόλ και ο αυξημένος δείκτης μάζας σώματος. Πράγματι, σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, φαίνεται ότι η συσχέτιση μεταξύ κατάθλιψης και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα μπορεί να αποδοθεί στην αυξημένη συχνότητα καπνιστών μεταξύ των ατόμων, που εμφανίζουν κατάθλιψη.

Επιπλέον, μπορεί να υπάρχουν κοινοί γενετικοί ή/και περιβαλλοντικοί παράγοντες οι οποίοι να αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης τόσο κατάθλιψης/άγχους όσο και συγκεκριμένων τύπων καρκίνου. Η αξιοπιστία των αποτελεσμάτων της συγκεκριμένης μελέτης έγκειται στην άρτια στατιστική ανάλυση των δεδομένων από μεγάλο αριθμό συμμετεχόντων και στη μεθοδολογική προσέγγιση των ερευνητών που περιόρισαν σημαντικά την πιθανότητα συστηματικών σφαλμάτων στη μετα-ανάλυση.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Του Κωνσταντίνου Συρίγου,

καθηγητή Παθολογίας-Ογκολογίας

Τα τελευταία 24ωρα κυριαρχεί στα ενημερωτικά sites η είδηση για ένα νέο αντικαρκινικό φάρμακο που «εκμηδενίζει όλους (!!!) τους συμπαγείς όγκους … ενώ αφήνει ανέπαφα τα υγιή κύτταρα» (!!!).

Διάφορες, «περιττές» ειδησεογραφικά, πληροφορίες δίνονται για την πρωτεΐνη που στοχεύει, το μηχανισμό δράσης του, το όνομα του ερευνητικού κέντρου και των επιστημόνων που πρωτοστάτησαν στην έρευνα. Ογκολόγοι έσπευσαν να αποδεχθούν προσκλήσεις για να αναπαραγάγουν, και να σχολιάσουν θετικά τα σχετικά δημοσιεύματα.

Δεν είναι έκπληξη: σε έναν «φτωχό» από ειδήσεις Αύγουστο, εύλογο είναι να ασχολούνται τα μέσα και με τέτοιες «ειδήσεις». Ως γεγονός θα ήταν μάλλον αδιάφορο και ανάξιο σχολιασμού, αν ο κουρνιαχτός που ακολούθησε δεν αναστάτωνε χιλιάδες ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές τους: «η ψεύτικη ελπίδα είναι χειρότερη από την απελπισία» έγραψε ο Jonathan Kozol.

Κάποτε οι δημοσιογράφοι έκαναν ρεπορτάζ και οι επιστήμονες ενημερώνονταν από επιστημονικά άρθρα και όχι από δελτία τύπου. Και το ρεπορτάζ λέει ότι η Linda Malkas εργάζεται μεθοδικά και με επιμονή στο μοριακό μονοπάτι PCNA, για να περιγράψει και να μπλοκάρει τη δράση του στον καρκίνο, πάνω από είκοσι χρόνια: έχει ήδη κατασκευάσει και πατεντάρει εννέα αντικαρκινικές ουσίες, που όμως καμία δεν έχει βρει ακόμη, κάποια θέση στο θεραπευτικό οπλοστάσιό μας.

Το ρεπορτάζ επίσης λέει, ότι η έρευνα ανάπτυξης του συγκεκριμένου φαρμάκου στηρίζεται, σε μεγάλο βαθμό, σε δωρεές ιδιωτών και η πατέντα ανήκει στο Πανεπιστήμιο City of Hope, προφανώς μέσω μιας εταιρείας spin-off που έχει δημιουργηθεί. Εύκολα καταλαβαίνει κανείς πόσο σημαντική είναι η θετική δημοσιότητα και για την νεότευκτη εταιρεία, αλλά και για την συγκέντρωση δωρεών.

Τα επιστημονικά δεδομένα λένε ότι έχουμε ένα μονοπάτι καρκινογένεσης (το PCNA) που για δεκαετίες είχε καταταγεί σε εκείνα που δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως στόχοι θεραπείας. Η Malkas και οι συνεργάτες της, με την τελευταία δημοσίευσή της, παρουσιάζει ένα νεοσύστατο μικρομόριο που θα μπορούσε να αναστείλει τη δράση του μοριακού μονοπατιού PCNA στα καρκινικά κύτταρα.

Την υπόθεσή της την έχει επιβεβαιώσει μόνο σε καρκινικά κύτταρα και σε ζώα (ποντίκια και σκύλους), που είχαν αναπτύξει καρκίνο. Τώρα θα ξεκινήσει η μελέτη του σε ανθρώπους, με πρώτο και κύριο σημείο ελέγχου την τοξικότητα: o αποκλεισμός του μορίου PCNA αναμένεται να έχει απρόβλεπτη και υψηλή τοξικότητα, ενώ ούτε τη σωστή δόση χορήγησης γνωρίζουμε.

Εάν περάσει τους ελέγχους ασφάλειας, τότε μόνο θα αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητά του. Αισιοδοξούμε και ελπίζουμε ότι θα αποδειχθεί αποτελεσματικό, αλλά είναι άγνωστο ποιοι ασθενείς θα μπορούσαν να ωφεληθούν από αυτό, όταν θα είναι πλήρως ελεγμένο, έτοιμο προς έγκριση, και σίγουρα όχι νωρίτερα από 3-5 χρόνια.

Μέχρι τότε πάρα πολλά άλλα σημαντικά φάρμακα θα είναι ήδη διαθέσιμα σε διάφορες μορφές καρκίνου, γιατί βρίσκονται σε πιο προχωρημένο στάδιο μελέτης και ανάπτυξης. Στο στάδιο που βρίσκεται τώρα το εν λόγω φάρμακο (που ακόμη δεν έχει καν όνομα, μόνο έναν κωδικό αριθμό) βρίσκονται πάνω από 100.000 ουσίες παγκοσμίως, από τις οποίες, μόνο το 1% θα αποδειχθούν κλινικά χρήσιμα για τους ασθενείς μας.

Το φάρμακο δεν είναι καταναλωτικό προϊόν, είναι κοινωνικό αγαθό. Δεν απευθύνεται σε αγοραστές, αλλά σε ασθενείς. Δεν προωθείται με όρους αγοράς, αλλά με επιστημονικά δεδομένα. Ας το αφήσουμε έξω από διαφημιστικές και χρηματιστηριακές πρακτικές. Το οφείλουμε στην επιστήμη, αλλά προπάντων στα εκατομμύρια των ασθενών που ανεβαίνουν καθημερινά τον Γολγοθά της ασθένειάς τους. Κι αν δεν μπορούμε να κάνουμε τη ζωή τους καλύτερη, τούτο ας προσπαθήσουμε τουλάχιστον όσο μπορούμε: να μην την ευτελίζουμε.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Συσχετίζεται η εμφάνιση Σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι στα παιδιά και τους εφήβους με την νόσηση από κορονοϊό; Η απάντηση είναι αρνητική, σύμφωνα με μελέτη, που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο New England Journal of Medicine. Τα ευρήματα της συνοψίζει η Θεοδώρα Ψαλτοπούλου Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής.

Στη  μελέτη συμμετείχαν 4586 παιδιά ηλικίας 9 έως 15 ετών από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Σουηδία, τη Φινλανδία και Γερμανία. Τα παιδιά παρακολουθήθηκαν από τον Ιανουάριο του 2020 έως τον Δεκέμβριο του 2021 και ελέγχονταν κάθε 3 μήνες για διαβήτη τύπου 1 εάν είχαν αυτοαντισώματα νησίδων (440 συμμετέχοντες) και κάθε 6 μήνες εάν δεν είχαν (4146 συμμετέχοντες).

Όλα ελέγχθηκαν για λοίμωξη SARS-CoV-2 και αντισώματα ακίδας (εμβολιασμός) σε κάθε επίσκεψη παρακολούθησης. Από τα 4586 παιδιά, τα 705 (15,4%) είχαν θετικό τεστ για λοίμωξη έναντι του SARS-CoV-2 — 623 από τα 4146 παιδιά χωρίς αυτοαντισώματα νησίδων (15,0%) και 82 από τα 440 παιδιά με αυτοαντισώματα νησίδων (18,6%).

Συνολικά, 45 παιδιά έλαβαν διάγνωση διαβήτη τύπου 1 κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης των 24 μηνών. Πέντε παιδιά έλαβαν διάγνωση πριν την ανίχνευση θετικού τεστ SARS-CoV-2. Ένα παιδί έλαβε διάγνωση διαβήτη τύπου 1 μετά την ανίχνευση λοίμωξης SARS-CoV-2. Τα υπόλοιπα 39 παιδιά με διαβήτη τύπου 1 δεν είχαν ποτέ θετικό τεστ SARS-CoV-2 : 30 δεν εμβολιάστηκαν ποτέ, 2 εμβολιάστηκαν πριν από τη διάγνωση διαβήτη τύπου 1 και 4 εμβολιάστηκαν μετά τη διάγνωση, 3 δεν εξετάστηκαν.

Δεν υπήρχαν στοιχεία που να δείχνουν ότι ο αριθμός των παιδιών στα οποία εμφανίστηκαν θετικά σε αυτοαντισώματα των νησιδίων-ήταν μεγαλύτερος μεταξύ αυτών με λοίμωξη από SARS-CoV-2. Ο αριθμός των παιδιών που διαγνώστηκαν με  διαβήτη τύπου 1 δεν διέφερε είτε είχαν μολυνθεί από SARS-CoV-2 είτε όχι. Όλα τα παιδιά προσήλθαν για παρακολούθηση είτε τέσσερις είτε οκτώ φορές κατά τη διάρκεια των 2 ετών, ανάλογα με την κατάσταση των αυτοαντισωμάτων των νησιδίων.

Παρά την αληθοφάνεια μιας βιολογικής σύνδεσης, ο έλεγχος για τον ιό και τον διαβήτη τύπου 1 στην συγκεκριμένη μελέτη παιδιών πριν και κατά τη διάρκεια της πανδημίας δεν έδειξε ότι ο Covid-19 προκάλεσε διαβήτη τύπου 1. Αυτά τα ευρήματα ωστόσο αντικατοπτρίζουν ένα στενό εύρος ηλικιών μεταξύ παιδιών και εφήβων με αυξημένο γενετικό κίνδυνο διαβήτη τύπου 1. Μεγαλύτερη σε διάρκεια παρακολούθηση μπορεί να προσφέρει πρόσθετες πληροφορίες.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το πρώτο φάρμακο σε μορφή χαπιού ειδικά για την επιλόχεια κατάθλιψη, μια κατάσταση που επηρεάζει περίπου μία στις επτά μητέρες στις ΗΠΑ.

Το χάπι με την ονομασία Zurzuvae, είναι ένα νευροδραστικό στεροειδές που δρα στους υποδοχείς GABAA στον εγκέφαλο που είναι υπεύθυνοι για τη ρύθμιση της διάθεσης, της διέγερσης, της συμπεριφοράς και της γνωστικής λειτουργίας,

Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες, το βράδυ με ένα λιπαρό γεύμα, σύμφωνα με τον FDA. Το φάρμακο αναπτύχθηκε από τη Biogen, μαζί με τη Sage Therapeutics.

Η επιλόχεια κατάθλιψη συχνά παραμένει αδιάγνωστη και χωρίς θεραπεία. Πολλές μητέρες διστάζουν να αποκαλύψουν τα συμπτώματά τους στην οικογένεια και τους γιατρούς, φοβούμενες το στίγμα.

Μια μελέτη του 2017 διαπίστωσε ότι η αυτοκτονία αντιπροσώπευε περίπου το 5% των περιγεννητικών θανάτων μεταξύ των γυναικών στον Καναδά, με τους περισσότερους από αυτούς τους θανάτους να σημειώνονται τους πρώτους 3 μήνες του έτους μετά τον τοκετό.

“Η επιλόχεια κατάθλιψη είναι μια σοβαρή και δυνητικά απειλητική για τη ζωή κατάσταση κατά την οποία οι γυναίκες βιώνουν θλίψη, ενοχές, αναξιότητα – ακόμη και, σε σοβαρές περιπτώσεις, σκέψεις να βλάψουν τον εαυτό τους ή το παιδί τους. Και επειδή η επιλόχεια κατάθλιψη μπορεί να διαταράξει τον δεσμό μητέρας-βρέφους, μπορεί επίσης να έχει συνέπειες για τη σωματική και συναισθηματική ανάπτυξη του παιδιού», δήλωσε η Tiffany R. Farchione, διευθύντρια του Τμήματος Ψυχιατρικής στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA. “Η πρόσβαση σε ένα από του στόματος φάρμακο θα είναι μια ευεργετική επιλογή για πολλές από αυτές τις γυναίκες που αντιμετωπίζουν ακραία, και μερικές φορές απειλητικά για τη ζωή, συναισθήματα.”

Η έγκριση του Zurzuvae από τον FDA βασίστηκε εν μέρει σε δεδομένα από μια μελέτη του 2023 στο American Journal of Psychiatry, η οποία έδειξε ότι το φάρμακο οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη βελτίωση στα συμπτώματα κατάθλιψης σε 15 ημέρες σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Οι ασθενείς με άγχος που έλαβαν το δραστικό φάρμακο παρουσίασαν βελτίωση στα σχετικά συμπτώματα σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν στη δοκιμή ήταν η υπνηλία και οι πονοκέφαλοι. Δεν παρατηρήθηκαν αύξηση βάρους, σεξουαλική δυσλειτουργία, συμπτώματα στέρησης και αυξημένος αυτοκτονικός ιδεασμός ή συμπεριφορά.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ιδού το πρώτο ¨εγκεφαλικό” για το Μιχάλη Χρυσοχοΐδη: Κάποιοι φαίνεται ότι εκμεταλλεύτηκαν τη θερινή ραστώνη και την απειρία του επιτελείου του σε θέματα υγείας, παρασύροντας τον σε μία “περίεργη” και ανεφάρμοστη απόφαση για τη δημιουργία μονάδων αυξημένης φροντίδας για ασθενείς με εγκεφαλικό.

Ήδη, έχουν ξεσπάσει σφοδρές αντιδράσεις από ιατρούς πολλών νοσοκομείων της Αττικής (Νίκαια, Λαϊκό και Αλεξάνδρα) και επιστημονικούς φορείς και η επίμαχη απόφαση οδηγείται σε ριζική τροποποίηση ή πλήρη απόσυρση…

Ας πάρουμε όμως τα πράγματα από την αρχή. Στις 31 Ιουλίου δημοσιεύτηκε η Υπουργική Απόφαση 41210, σχετικά με τη Δημιουργία Εθνικού Δικτύου Μονάδων Αυξημένης Φροντίδας (ΜΑΦ) για την Αντιμετώπιση Ασθενών με Αγγειακά Εγκεφαλικά Επεισόδια (ΑΕΕ). Πρόκειται για μία ορθή κίνηση, αφού η Ελλάδα δεν διαθέτει τέτοιες μονάδες με ολέθριες συνέπειες για χιλιάδες ασθενείς θύματα εγκεφαλικού.

Επιστολή διαμαρτυρίας

Το πρόβλημα με την επίμαχη απόφαση είναι οι όροι και προϋοποθέσεις, που θέτει για την ίδρυση τέτοιων μονάδων, προκαλώντας σφοδρές αντιδράσεις. Μάλιστα, στις 4 Αυγούστου η Ελληνική Εταιρεία Εσωτερικής Παθολογίας (ΕΕΕΠ) απέστειλε σχετική επιστολή διαμαρτυρίας στον κ. Χρυσοχοΐδη σημειώνοντας ότι δεν κλήθηκε να συμμετέχει στη διαμόρφωση της απόφασης, ενώ η πλειοψηφία των ασθενών με εγκεφαλικό νοσηλεύονται σε παθολογικές κλινικές!

Η ΕΕΕΠ σημειώνει ότι, σύμφωνα με την εν λόγω απόφαση, Διευθυντής της Μονάδας ΑΕΕ ορίζεται Νευρολόγος με εξειδίκευση στα ΑΕΕ και το υπόλοιπο προσωπικό απαρτίζεται από έναν επιμελητή Νευρολογίας και έναν ειδικευόμενο Νευρολογίας, ενώ μια σειρά ιατρών άλλων ειδικοτήτων, μεταξύ των οποίων και Παθολόγος θα έχουν συμβουλευτικό ρόλο στην αντιμετώπιση του ασθενούς.

Επιπλέον αποκλείει από την εκπαίδευση σε Μονάδες ΑΕΕ τους νέους ιατρούς, τους ειδικευόμενους Παθολογίας, μιας και προβλέπει θέση μόνο για ειδικευόμενο νευρολογίας. Η Υπουργική Απόφαση μιλάει για ιατρούς (νευρολόγους) εξειδικευμένους στα ΑΕΕ, χωρίς να ορίζονται τα κριτήρια εξειδίκευσης και χωρίς να προβλέπεται καμία μετεκπαίδευση/εξειδίκευση στα ΑΕΕ για τους εκπαιδευόμενους γιατρούς.

Η ΕΕΕΠ αναφέρει ότι παλαιότερα το υπουργείο μερίμνησε για τη σύσταση επιτροπής (ΑΙβ/Γ.Π. οικ.72266, 14/12/2022) που θα είχε εισηγητικό ρόλο στο ΚΕ.Σ.Υ. για την μετεκπαίδευση στα Αγγειακά Εγκεφαλικά Επεισόδια, της οποίας η διάρκεια της θητείας είχε οριστεί στους έξι μήνες και έχει πλέον λήξει.

Ωστόσο, η εν λόγω Επιτροπή δεν συνεδρίασε ούτε μία φορά στην 6μηνη θητεία της, με αποτέλεσμα αυτή να ολοκληρωθεί χωρίς να παράγει το παραμικρό έργο. Ουσιαστικά, η αδράνεια της εν λόγω Επιτροπής, οδήγησε στην απώλεια ακόμη μίας ευκαιρίας να θεσμοθετηθεί επίσημα η μετεκπαίδευση στα Αγγειακά Εγκεφαλικά Επεισόδια για όλες τις σχετικές ειδικότητες, καθώς επίσης να ορισθούν οι μεταβατικές διατάξεις που θα επιτρέψουν συντεταγμένα την άμεση έναρξη λειτουργίας Μονάδων ΑΕΕ.

Μέχρι στιγμής δεν υπάρχει πιστοποιημένη εξειδίκευση/μετεκπαίδευση στη χώρα μας, ενώ ήδη από το 2015 η ΕΕΕΠ σε συνεργασία με τον Ελληνικό Οργανισμό Εγκεφαλικών έχει καταθέσει πλήρες προσχέδιο για τη μετεκπαίδευση στα ΑΕΕ στο ΚΕ.Σ.Υ, το οποίο μέχρι στιγμής δεν έχει αξιοποιηθεί. Η όποια προσπάθεια για εκπαίδευση στα εγκεφαλικά επεισόδια γίνεται μέχρι στιγμής με πρωτοβουλίες και δράσεις των ιατρικών εταιρειών όπως η ΕΕΕΠ και άλλοι επιστημονικοί φορείς.

Τέλος, η ΕΕΕΠ ζητεί την άμεση τροποποίηση της επίμαχης απόφασης καθώς και άμεση σύσταση νέας διεπιστημονικής επιτροπής για τη μετεκπαίδευση στα ΑΕΕ στο ΚΕΣΥ στελεχωμένης από ιατρούς με τεκμηριωμένη εμπειρία στην αντιμετώπιση στα ΑΕΕ.

Νέες αντιδράσεις

Στο μεταξύ, έχουν προκύψει νέες αντιδράσεις από το γεγονός ότι το γραφείο του υπουργού υγείας απέστειλε επιλεκτικά ενημέρωση ( έγγραφο Χρυσοχοΐδη ) σε ορισμένα μόνο νοσοκομεία στην Αττική για να δημιουργήσουν τέτοιες μονάδες (Ευαγγελισμός, Γεννηματάς, Αττικόν), αποκλείοντας ακόμη και μεγάλα νοσοκομεία που διαθέτουν νευρολογική κλινική, όπως το Κρατικό Νίκαιας, που δέχεται πολλά περιστατικά εγκεφαλικών. Ακόμη, αποκλείονται άλλα σημαντικά νοσοκομεία, που σήμερα δέχονται επίσης σημαντικό αριθμό ασθενών, όπως Λαϊκό και Αλεξάνδρα.

Μάλιστα, στην ενημέρωση ζητείται από τον υπουργό να ενημερωθεί μέχρι τις 31 Αυγούστου για τις κινήσεις που έχουν γίνει για τη δημιουργία τέτοιων μονάδων. Όπως ήταν φυσικό, οι διευθυντές των νοσοκομείων που έχουν αποκλειστεί έχουν ξεσηκωθεί και ήδη το γραφείο του υπουργού Υγείας έχει κατακλυστεί από παρεμβάσεις διαφόρων παραγόντων. Ανάμεσά τους και ο νέος πρύτανης του ΕΚΠΑ κ. Γερ. Σιάσσος.

Μάλιστα, στο παρασκήνιο ακούγεται ότι κομβικό ρόλο φαίνεται να έχει παίξει το γεγονός ότι επί υπουργίας Γκάγκα, είχε αναληφθεί ειδική πρωτοβουλία για την αντιμετώπιση των εγκεφαλικών, στην οποία πρωταγωνιστικό ρόλο είχε ο καθηγητής νευρολογίας κ. Γιώργος Τσιβγούλης, που εδρεύει στο Αττικό νοσοκομείο.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

(υποβολή αιτήσεων έως 01.09.2023)

 

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΔΥΟ (2) ΥΠΟΤΡΟΦΙΩΝ

για απόκτηση Τίτλου Μεταπτυχιακών Σπουδών

 

Το Ινστιτούτο Αγγειακών Παθήσεων (ΙΑΠ) αποφάσισε τη χορήγηση δύο (2) υποτροφιών με σκοπό την απόκτηση Τίτλου Μεταπτυχιακών Σπουδών σε αντικείμενα που αφορούν τις Αγγειακές Παθήσεις.

Οι υποψήφιοι για την υποτροφία πρέπει να είναι Ειδικευόμενοι (μετά την ολοκλήρωση του 3ου έτους της ειδικότητας) ή Ειδικευμένοι ιατροί έως 40 ετών. Η ειδικότητά τους θα πρέπει να είναι συναφής με τις παθήσεις των αγγείων και σχετικά συναφής με το αντικείμενο του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών που επιθυμούν να παρακολουθήσουν. Θα προτιμηθούν κατά προτεραιότητα οι υποψήφιοι που δεν κατέχουν άλλο Τίτλο Μεταπτυχιακών Σπουδών.

Τα ΠΜΣ για τα οποία μπορούν να αιτηθούν υποτροφία, είναι:

• «Υπερηχογραφική λειτουργική απεικόνιση για την πρόληψη και διάγνωση των αγγειακών παθήσεων», Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
• «Διαγνωστική και Θεραπευτική προσέγγιση του Διαβητικού Ποδιού» Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
• «Θρόμβωση και αντιθρομβωτική αγωγή», Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
• «Θεραπευτικές επιλογές και διαχείριση επειγουσών αγγειοχειρουργικών παθήσεων», Τμήμα Ιατρικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης
• «Αγγειακές προσπελάσεις σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου», Τμήμα Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης
• «Ενδαγγειακές τεχνικές», κοινό πρόγραμμα των Τμημάτων Ιατρικής του Πανεπιστημίου Αθηνών και του School of Medicine and Surgery, University of Milano-Bicocca

 

Οι υποψήφιοι που θα επιλεγούν για να τους χορηγηθεί η υποτροφία θα πρέπει να προσκομίσουν βεβαίωση επιλογής τους από τον Διευθυντή του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών σε ένα από τα παραπάνω Προγράμματα μέχρι το τέλος Σεπτεμβρίου 2023 (και τέλος Ιανουαρίου 2024 για το ΠΜΣ «Θρόμβωση και αντιθρομβωτικη αγωγή»). Η πληρωμή των διδάκτρων θα γίνει με απευθείας συνεννόηση του ΙΑΠ με τη Γραμματεία του Μεταπτυχιακού Προγράμματος στο οποίο θα έχει γίνει αποδεκτός ο/η υπότροφος. Ο/η υπότροφος θα πρέπει να προσκομίσει στο τέλος του 2024 βεβαίωση προόδου των σπουδών του υπογεγραμμένη από το Διευθυντή του Προγράμματος. Με την ολοκλήρωση των σπουδών του οφείλει να καταθέσει αντίγραφο του Μεταπτυχιακού  τίτλου που του απονεμήθηκε.  Σε περίπτωση μη ολοκλήρωσης του ΠΜΣ, ο/η υπότροφος δεσμεύεται να επιστρέψει ο ίδιος τα μέχρι τότε καταβληθέντα δίδακτρα στο ΙΑΠ.

 

Οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να υποβάλουν τα παρακάτω δικαιολογητικά (ηλεκτρονικά μόνο) στο e-mail: [email protected]

1. Αντίγραφο τίτλου ειδικότητας (για τους ειδικευμένους ιατρούς) – Αντίγραφο πτυχίου Ιατρικής καθώς και βεβαίωση από τον Διευθυντή της Κλινικής που θα δηλώνει το έτος της εκπαίδευσης σε ειδικότητα που σχετίζεται με τις παθήσεις των αγγείων (για τους ειδικευόμενους ιατρούς)
2. Βιογραφικό σημείωμα
3. Πιστοποιητικό γεννήσεως ή φωτοτυπία αστυνομικής ταυτότητας
4. Αντίγραφο πιστοποίησης επάρκειας της Αγγλικής γλώσσας (TOEFL ή πιστοποιητικό επιπέδου τουλάχιστον Β2)
5. Δύο (2) συστατικές επιστολές
6. Υπεύθυνη δήλωση του Ν. 1599/86, ότι δεν έχει καταδικασθεί για ποινικό  αδίκημα
7. Βεβαίωση επιλογής τους από τον Διευθυντή του ΠΜΣ (θα κατατεθεί από τον επιτυχόντα υποψήφιο όταν γίνει δεκτός, προκειμένου να χορηγηθεί η υποτροφία)

 

ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΕΛΛΙΠΗ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΔΕ ΘΑ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ

 

Προθεσμία Υποβολής Αιτήσεων: Παρασκευή 1/9/2023 και ώρα 14:00

Ανακοίνωση αποτελεσμάτων: Παρασκευή 8/9/2023

 

Οι υποτροφίες θα ανακοινωθούν στην ιστοσελίδα του Ινστιτούτου Αγγειακών Παθήσεων www.ivd.gr καθώς και στους ενδιαφερόμενους.

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επικοινωνήσετε με τη Γραμματεία του ΙΑΠ (τηλ: 2413 501739, e-mail: [email protected]).

 

—

Secretariat

Institute of Vascular Diseases (IVD)

e-mail: [email protected]

tel: (+30) 2410685603

 

 

2 Υποτροφίες ΙΑΠ για ΠΜΣ 2023