Κατηγορία: Ενημέρωση

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στόχος είναι να έχουμε έτοιμα αποτελέσματα εντός πέντε ετών. “Δεν υπάρχουν δημοσιευμένα αποτελέσματα από παρόμοια πειράματα με στόχο την απεικόνιση του τρόπου με τον οποίο συμπεριφέρονται οι ανθρώπινοι χόνδροι ιστοί υπό φορτίο και πώς αυτή η συμπεριφορά επηρεάζεται από την οστεοαρθρίτιδα. Είμαστε μοναδικοί στο ότι μπορούμε να μελετήσουμε τον μηνίσκο και τον ιστό χόνδρου σε ένα τόσο μεγάλο εύρος ηλικιών και μια ποικιλία ασθενών και υγιών ιστών, κάτι που κατέστη δυνατό από τη βιοτράπεζα”, λέει ο Englund.

Οστεοαρθρίτιδα: Μέσω μοριακών μελετών ιστού γόνατος και προηγμένων τεχνικών απεικόνισης με ακτινοβολία σύγχροτρον, οι ερευνητές ελπίζουν να αποκτήσουν νέες γνώσεις για την πρώιμη ανάπτυξη της οστεοαρθρίτιδας. Η ελπίδα είναι να ανοίξει ο δρόμος για νέες θεραπείες. Για σχεδόν πέντε χρόνια, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Lund συλλέγουν ιστό γονάτων από περισσότερα από 700 άτομα σε μια βιοτράπεζα. Με την υποστήριξη της Τράπεζας Ιστού του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Skåne (Skåne University Hospital Tissue Bank), του Τμήματος Ιατροδικαστικής στο Lund και των λειτουργιών της ορθοπεδικής κλινικής στο Trelleborg, ο χόνδρος του γόνατος, οι μηνίσκοι, το αίμα και το αρθρικό υγρό αποθηκεύονται σε καταψύκτες στο Lund, όπου τα δείγματα αποτελούν κρίσιμη πηγή για νέα έρευνα.

Είναι η πρώτη φορά που γίνεται κάτι τέτοιο στη Σουηδία. «Αυτή τη στιγμή δεν έχουμε επαρκή γνώση των μοριακών μηχανισμών και των μικροδομικών αλλαγών που συμβαίνουν στα πρώιμα στάδια της οστεοαρθρίτιδας. Ως ερευνητές, απλώς γνωρίζουμε πολύ λίγα για τις διαδικασίες στην αρχή της έναρξης, όταν υπάρχουν περισσότερες ευκαιρίες να επιβραδύνουμε ή ελπίζουμε να αναστρέψουμε την πορεία της νόσου. «Τώρα, ελπίζουμε να καλύψουμε αυτά τα κενά γνώσης και έτσι να ανοίξουμε τον δρόμο για νέα και καλύτερα διαγνωστικά και, μακροπρόθεσμα, νέες θεραπείες που μπορούν να επηρεάσουν την πορεία της ίδιας της νόσου», λέει ο Martin Englund, καθηγητής Ορθοπαιδικής στο Πανεπιστήμιο Lund και γιατρός στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Skåne. Λείπουν αποτελεσματικές θεραπείες Η οστεοαρθρίτιδα είναι μια από τις κύριες αιτίες μακροχρόνιου πόνου και αναπηρίας. Η νόσος εμφανίζεται κυρίως στις αρθρώσεις του γόνατος και του ισχίου, αλλά είναι επίσης συχνή στα δάκτυλα και την πλάτη. Παρά το γεγονός ότι περίπου 100 εκατομμύρια Ευρωπαίοι έχουν οστεοαρθρίτιδα στα γόνατά τους, υπάρχει έλλειψη γνώσης σχετικά με τους μηχανισμούς της νόσου, ειδικά στα αρχικά στάδια. «Στην περίπτωση της νόσου του Αλτσχάιμερ, για παράδειγμα, το Πανεπιστήμιο Lund διεξάγει αυτήν τη στιγμή έρευνα για βιοδείκτες στο αίμα που δείχνουν αν έχετε μεγάλη πιθανότητα να αναπτύξετε άνοια. “Αυτό δεν ισχύει ακόμη για την οστεοαρθρίτιδα. Ο μακροπρόθεσμος στόχος μας είναι παρόμοιος, δηλαδή, να κατανοήσουμε καλύτερα τις πρώιμες διαδικασίες της νόσου και έτσι να βρούμε νέους τρόπους για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, πριν η άρθρωση επηρεαστεί πολύ σοβαρά”, λέει ο Englund. Αυτή τη στιγμή υπάρχει περιορισμένος αριθμός επιλογών θεραπείας. Η πορεία της οστεοαρθρίτιδας μπορεί να ποικίλλει πολύ, αλλά η ιατρική φροντίδα που προσφέρεται σήμερα αφορά κυρίως την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Σε περιπτώσεις σοβαρών συμπτωμάτων, συχνά στα τελευταία στάδια της νόσου, μπορεί να εισαχθεί τεχνητή άρθρωση γόνατος από μέταλλο και πλαστικό. Στη Σουηδία, αυτό γίνεται στο 10% περίπου των ατόμων που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα στο γόνατο.

Μοναδική πηγή για μελέτες

Το υλικό ιστού στη βιοτράπεζα αποτελείται κυρίως από χόνδρο, μηνίσκους, αίμα και αρθρικό υγρό από αρθρώσεις γόνατος ασθενών που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης γόνατος, αλλά και ιστούς από νεκρούς ενήλικες χωρίς γνωστή ασθένεια των αρθρώσεων. Οι ιστοί συλλέγονται στο νοσοκομείο του Trelleborg (Lasarettet Trelleborg) και στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Skåne στο Lund, όπου ο Englund και οι ερευνητές του φροντίζουν τα ανώνυμα δείγματα. Οι δότες είναι όλοι ηλικίας 18 ετών και άνω. «Βλέπουμε συχνά διάφορους βαθμούς οστεοαρθρίτιδας ακόμη και σε σχετικά νεαρά άτομα και μας ενδιαφέρει επίσης τι συνιστά φυσιολογική γήρανση και ποιες είναι οι παθολογικές διεργασίες», λέει ο Englund. Ο Englund και οι συνεργάτες του στο Βιοϊατρικό Κέντρο αναλύουν ποιες πρωτεΐνες υπάρχουν στο δείγμα και σε ποιες ποσότητες. Αυτό γίνεται με τη βοήθεια ενός φασματόμετρου μάζας, ενός είδους προηγμένης κλίμακας. “Μιλάμε για χιλιάδες πρωτεΐνες σε διαφορετικές ποσότητες. Τα μοτίβα που βλέπουμε μας βοηθούν να κατανοήσουμε τη διάσπαση του ιστού που συμβαίνει όταν διαταράσσεται η ισορροπία μεταξύ των διαδικασιών δόμησης και διάσπασης των ιστών, όπως συμβαίνει στην οστεοαρθρίτιδα”, λέει ο Englund. Πειράματα με χρήση απεικόνισης ακτινοβολίας σύγχροτρον Η απεικόνιση με ακτινοβολία σύγχροτρον είναι ζωτικής σημασίας για τους ερευνητές ώστε να είναι σε θέση να εξετάσουν τον εσωτερικό ιστό με υψηλή ανάλυση. Σε σύγκριση με την απεικόνιση ακτίνων Χ που χρησιμοποιείται στα νοσοκομεία, η ακτινοβολία σύγχροτρον είναι περίπου εκατό δισεκατομμύρια φορές πιο έντονη. Είναι σαν ένα μικροσκόπιο, αλλά με πολύ μικρότερο μήκος κύματος από το κανονικό φως. Αυτό καθιστά δυνατή την εξέταση μεγάλων όγκων ιστού σε 3D μέχρι το κυτταρικό επίπεδο, χωρίς να χρειάζεται να τεμαχιστεί ο ιστός. Αυτό είναι γνωστό ως εικονική ιστολογία. “Η υψηλή ένταση της ακτινοβολίας σύγχροτρον και το καλά εστιασμένο φως της μας επιτρέπουν να δημιουργήσουμε τομογραφία/3D εικόνες σε λίγα δευτερόλεπτα. Μπορεί επίσης να ενεργοποιήσει την απεικόνιση με αντίθεση φάσης μαλακών ιστών, κάτι που διαφορετικά δεν είναι δυνατό”, λέει η Hanna Isaksson, καθηγήτρια στο Τμήμα Βιοϊατρικής Μηχανικής στη Σχολή Μηχανικών (LTH).

Ο Englund και η συνάδελφός του Isaksson, που ηγούνται των εκτεταμένων πειραμάτων ακτινοβολίας σύγχροτρον ως μέρος της μελέτης της οστεοαρθρίτιδας, έπρεπε προηγουμένως να συσκευάσουν δείγματα σε κουτιά κατάψυξης και να κατευθυνθούν στην Ελβετική Πηγή Φωτός στο Ινστιτούτο Paul Scherrer στην Ελβετία για να πραγματοποιήσουν αυτά τα προηγμένα πειράματα.Με την έναρξη νέων πειραματικών σταθμών στο MAX IV, οι ερευνητές ελπίζουν να είναι σε θέση να διεξάγουν περισσότερα από αυτά τα πειράματα στο Lund στο μέλλον.”Οι εικόνες μας βοηθούν να κατανοήσουμε τη σχέση μεταξύ της δομής και της σύνθεσης του ιστού και των μηχανικών ιδιοτήτων του. Για παράδειγμα, θέλουμε να μάθουμε πώς καταστρέφεται ο χόνδρος ή ο μηνίσκος. Με απλά λόγια, ερευνούμε εάν είναι δυνατόν να δούμε πρώιμα σημάδια αλλαγής φορτώνοντας τον ιστό και ταυτόχρονα απεικονίζοντάς τον σε υψηλή ανάλυση σε 3D”, λέει η Isaksson.Οι εικόνες που παράγονται από την απεικόνιση χόνδρου με ακτινοβολία σύγχροτρον θυμίζουν μικρούς ασπρόμαυρους γυρίνους στους οποίους τα κύτταρα είναι καθαρά ορατά.Οι εικόνες του κολλαγόνου στον μηνίσκο (δηλαδή, του κυρίαρχου συστατικού ινών του συνδετικού ιστού) θυμίζουν ένα είδος καλά οργανωμένου μοτίβου κηλίδων, στο οποίο αναδύονται μεγάλα πεδία λευκού.”Αυτές οι λευκές κηλίδες είναι αλλαγές στο κολλαγόνο. Στις εικόνες μας, μπορούμε να δούμε ότι το κολλαγόνο στον μηνίσκο έχει κουλουριαστεί σε διαφορετικό βαθμό, γεγονός που έχει ως αποτέλεσμα διαφορετικές βιοϊατρικές ιδιότητες. Δεν είμαστε ακόμη σίγουροι εάν αυτό έχει σχέση με την οστεοαρθρίτιδα. Ούτε είναι ξεκάθαρο πώς ξεκινά η διάσπαση. », λέει η Isaksson.Τεράστιοι όγκοι δεδομένων Οι όγκοι δεδομένων που δημιουργούνται από κάθε πείραμα είναι συχνά τεράστιοι. Λίγες ημέρες απεικόνισης ακτινοβολίας σύγχροτρον μπορεί να οδηγήσει σε πολλά terabyte. “Μιλάμε για τεράστιες ποσότητες δεδομένων, που είναι αδύνατο να επεξεργαστούν με μη αυτόματο τρόπο. Χρησιμοποιούμε προγραμματισμό για να ρυθμίσουμε την αυτοματοποιημένη ανάλυση δεδομένων όλων των πληροφοριών”, λέει η Isaksson. Οι ερευνητές έχουν αναλύσει μέχρι στιγμής 40 δείγματα ιστού. Συνήθως, άλλες μελέτες που χρησιμοποιούν απεικόνιση ακτινοβολίας σύγχροτρον είναι σε θέση να επεξεργαστούν μόνο μερικά δείγματα ιστού. Στόχος είναι να έχουμε έτοιμα αποτελέσματα εντός πέντε ετών. “Δεν υπάρχουν δημοσιευμένα αποτελέσματα από παρόμοια πειράματα με στόχο την απεικόνιση του τρόπου με τον οποίο συμπεριφέρονται οι ανθρώπινοι χόνδροι ιστοί υπό φορτίο και πώς αυτή η συμπεριφορά επηρεάζεται από την οστεοαρθρίτιδα. Είμαστε μοναδικοί στο ότι μπορούμε να μελετήσουμε τον μηνίσκο και τον ιστό χόνδρου σε ένα τόσο μεγάλο εύρος ηλικιών και μια ποικιλία ασθενών και υγιών ιστών, κάτι που κατέστη δυνατό από τη βιοτράπεζα”, λέει ο Englund.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Υπουργείο Υγείας ΦΕΚ: Τι αλλάζει στην χορήγηση άδειας ίδρυσης και λειτουργίας των Μονάδων Ψυχικής Υγείας;

Σύμφωνα με πληροφορίες του healthweb.gr, η ηγεσία του υπουργείου Υγείας προχωράει στην εκπόνηση πολιτικών
ψυχικής υγείας και καθορισμό κριτηρίων, προϋποθέσεων, δικαιολογητικών, για χορήγηση άδειας ίδρυσης και άδειας
λειτουργίας Μονάδων Ψυχικής Υγείας στον Ιδιωτικό Κερδοσκοπικό και μη Κερδοσκοπικό Τομέα.

Ποια αλλαγή προκύπτει από το ΦΕΚ για την άδεια και λειτουργία Μονάδων Ψυχικής Υγείας;

Το πρώτο εδάφιο της παρ. 3 του άρθρου 14 αντικαθίσταται ως εξής:

“Στις περιπτώσεις που υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις διαπιστώσεις παραβίασης του υφιστάμενου θεσμικού
πλαισίου, οι οποίες αποτυπώνονται σε πορίσματα των αρμόδιων ελεγκτικών οργάνων και από τις οποίες προκύπτει κίνδυνος της υγείας των ωφελούμενων κακοποίησή τους, Υπουργός Υγείας, μετά από εισήγηση της Διεύθυνσης Ψυχικής Υγείας, προβαίνει σε άμεση ανάκληση των αδειών ίδρυσης και λειτουργίας της μονάδας και είτε προβαίνει στην προσωρινή ανάθεση της μονάδας σε Ν.Π.Ι.Δ. μη-κερδοσκοπικού χαρακτήρα που αναπτύσσει Μονάδες Ψυχικής Υγείας στον ίδιο όμορο. Το.Ψ.Υ. στην ίδια Υγειονομική Περιφέρεια και σε εξαιρετικές περιπτώσεις στην ΑΕΜΥ ΑΕ, λαμβανομένου υπόψη του επείγοντος χαρακτήρα της προσωρινής ανάθεσης, είτε προβαίνει στην μεταφορά των ωφελούμενων που περιθάλπονται σε ανάλογη μονάδα.”

Δείτε αναλυτικά το ΦΕΚ

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Επιστολή-Ενημέρωση νέο ΔΣ ΕΓΓΕ 2023-2026

πρόσκληση  για την υποβολή υποψηφιοτήτων στο προαναφερόμενο Π.Μ.Σ. για το ακαδημαϊκό έτος 2023-2024

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

«ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ-ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ»

Το ΠΜΣ «Γενετική του Ανθρώπου-Γενετική Συμβουλευτική» καλεί τους ενδιαφερόμενους να υποβάλλουν αίτηση για το ακαδ. έτος 2023-2024. Το Πρόγραμμα έχει ως αντικείμενο την παροχή υψηλού επιπέδου εκπαίδευσης και εξειδίκευσης στο πεδίο της Γενετικής του Ανθρώπου, αλλά και την απόκτηση τεχνογνωσίας για τη διάγνωση γενετικών νοσημάτων. Η διάρκεια των σπουδών είναι 1 έτος.

Υποβολή αιτήσεων έως 17/09/2023

Η αποστολή των δικαιολογητικών μπορεί να πραγματοποιηθεί και ηλεκτρονικά στο Εmail: [email protected]

Γενικές πληροφορίες στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ: http://www.med.uth.gr/pmsgenetiki/ και στα

τηλ: 2410685593 και 2413502557

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ 
«ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ-ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ»

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ-ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ

Το Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας καλεί τους ενδιαφερόμενους να υποβάλουν υποψηφιότητα για την παρακολούθηση του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) με τίτλο «Γενετική του Ανθρώπου-Γενετική Συμβουλευτική» για το ακαδ. έτος 2023-2024, το οποίο οδηγεί στην απονομή Μεταπτυχιακού Διπλώματος Σπουδών.

Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Γενετική του Ανθρώπου-Γενετική Συμβουλευτική» έχει ως αντικείμενο την παροχή υψηλού επιπέδου εκπαίδευσης και εξειδίκευσης στο πεδίο της Γενετικής του Ανθρώπου, αλλά και την απόκτηση τεχνογνωσίας για τη διάγνωση γενετικών νοσημάτων. Ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί στην εκπαίδευση επιστημόνων ικανών να στελεχώσουν ακαδημαϊκά/ ερευνητικά Ιδρύματα, κέντρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας, ιδιωτικά βιοϊατρικά και διαγνωστικά εργαστήρια, εταιρείες βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικές εταιρείες.

Η διάρκεια σπουδών του ΠΜΣ είναι 1 έτος (δύο διδακτικά εξάμηνα), με μικτό τρόπο παρακολούθησης, με έναρξη τον Οκτώβριο του 2023.  Τα δίδακτρα του ΠΜΣ ανέρχονται σε 3.000 ευρώ. Ο αριθμός των εισακτέων ορίζεται κατ’ ανώτατο όριο σε είκοσι οκτώ (28).

Προϋποθέσεις επιλογής

Στο ΠΜΣ μετά από αξιολόγηση από ειδική επιτροπή θα γίνονται δεκτοί πτυχιούχοι Τμημάτων Πανεπιστημίων της ημεδαπής ή αναγνωρισμένων ομοταγών ιδρυμάτων της αλλοδαπής. Συγκεκριμένα πτυχιούχοι Σχολών Ιατρικής, Επιστημών Ζωής (Life Sciences) Θετικών Επιστημών, Γεωπονικών Επιστημών και Πολυτεχνικών καθώς και πτυχιούχοι Τμημάτων ΤΕΙ συναφούς γνωστικού αντικειμένου.

Τα απαραίτητα δικαιολογητικά που θα πρέπει να καταθέσουν οι υποψήφιοι είναι:

1. Αίτηση Συμμετοχής (από το site)  2. Αναλυτικό Βιογραφικό Σημείωμα  (από το site)  3. Αντίγραφο Πτυχίου/Διπλώματος  4. Πιστοποιητικό Αναλυτικής Βαθμολογίας (με ακριβή Μ.Ο.)   5. Επιστημονικές Δημοσιεύσεις/Διακρίσεις (εάν υπάρχουν)  6. Αποδεικτικά επαγγελματικής ή ερευνητικής δραστηριότητας εμπειρίας (εάν υπάρχουν) 7. Επιπρόσθετα προσόντα (ειδικά σεμινάρια, μελέτες, μεταπτυχιακοί τίτλοι, πτυχία συμπληρωματικής εκπαίδευσης κ.λπ.) (εάν υπάρχουν) 8. Δύο συστατικές επιστολές  9. Μία (1) φωτογραφία ταυτότητας  10. Αντίγραφο της αστυνομικής ταυτότητας  11. Αποδεικτικά γνώσης ξένων γλωσσών (τουλάχιστον Αγγλικής)  12.  Δήλωση του Ν. 1599/86 «ότι όλα τα δικαιολογητικά είναι ακριβή αντίγραφα των πρωτοτύπων»

Υποβολή αιτήσεων έως 17/09/2023

Η αξιολόγηση των υποψηφίων θα πραγματοποιηθεί: 20 Σεπτεμβρίου

Διεύθυνση αποστολής δικαιολογητικών:
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας
Τμήμα Ιατρικής
Γραφείο Καθηγήτριας Α. Τσέζου, 3^ος  όροφος
Βιόπολις, Τ.Κ. 41110 ΛΑΡΙΣΑ

Η αποστολή των δικαιολογητικών μπορεί να πραγματοποιηθεί και ηλεκτρονικά στο Εmail: [email protected]

Για περισσότερες πληροφορίες:
Ιστοσελίδα:  www.med.uth.gr/pmsgenetiki/

Τηλέφωνα πληροφοριών: 2410685593, 2413502557 
Εmail: [email protected]

Η Επιστημονικά Υπεύθυνη του ΠΜΣ

Α. Τσέζου, Καθηγήτρια Ιατρικής Γενετικής

Τμήματος Ιατρικής Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Για το αδιέξοδο στο οποίο έχουν περιέλθει οι φαρμακευτικές εταιρείες και δη η Bristol Myers Squibb (BMS) λόγω των υποχρεωτικών επιστροφών από τα νοσοκομειακά φάρμακα, μιλά η Ελισάβετ Προδρόμου, Γενική Διευθύντρια της Bristol Myers Squibb (BMS) στο HealthReport.gr.

Η κ.Προδρόμου της BMS αναφέρεται στο πρόβλημα του αυξανόμενου clawback (σ.σ.: υποχρεωτικές επιστροφές με την υπέρβαση της προϋπολογισθείσας δαπάνης) που «πνίγει» τις εταιρείες και είναι ακόμη πιο έντονο στα νοσοκομειακά φάρμακα.

Όπως σημειώνει μάλιστα εμφατικά η κ. Ελισάβετ Προδρόμου: «σε μία χώρα όπως η Ελλάδα όπου το 25% των πολιτών ζουν με μία χρόνια πάθηση, η φαρμακευτική καινοτομία -και ιδίως θεραπείες που διατίθενται αποκλειστικά στα νοσοκομεία– οφείλει να αντιμετωπίζεται ως προστιθέμενη αξία για την υγεία και όχι σαν πηγή εξοικονόμησης προκειμένου να χρηματοδοτηθούν άλλες κατηγορίες θεραπειών».

Στη συνέντευξη της στο HealthReport.gr η Γενική Διευθύντρια της Bristol Myers Squibb (BMS) προτείνει σειρά λύσεων για να αντιμετωπισθεί το φαινόμενο που δημιουργεί προσκόμματα στις φαρμακευτικές εταιρείες ώστε να προμηθεύουν τα απαραίτητα καινοτόμα φάρμακα στους ασθενείς.

Ακολουθεί η Συνέντευξη της Ελισάβετ Προδρόμου στο HealthReport.gr

κ. Προδρόμου πρόσφατα δημοσιεύθηκαν τα σημειώματα του νοσοκομειακού clawback που θα επιβαρύνει τις φαρμακευτικές εταιρείες για το πρώτο εξάμηνο του 2022. Ποια είναι η κατάσταση;

Επιβεβαιώνουν τον επιπλέον εκτροχιασμό της υπέρβασης της φαρμακευτικής δαπάνης σε βάρος των καινοτόμων θεραπειών κυρίως στο νοσοκομειακό περιβάλλον. Βάσει των πρόσφατων σημειωμάτων για το πρώτο εξάμηνο του ’22, οι υποχρεωτικές επιστροφές που επωμίζονται εταιρείες όπως η Bristol Myers Squibb φτάνουν για πρώτη φορά στο 69%.

Πρόκειται αυταπόδεικτα για μη βιώσιμα επίπεδα και είναι το αποτέλεσμα διαχρονικών στρεβλώσεων που θα κληθεί να αντιμετωπίσει η νέα ηγεσία του Υπουργείου Υγείας.

Αναφερθήκατε σε διαδοχικές στρεβλώσεις σε βάρος των εταιρειών που διαθέτουν καινοτόμα φάρμακα και κυρίως αυτών που δραστηριοποιούνται στο νοσοκομείο όπως η Bristol Myers Squibb. Ποια είναι τα μέτρα που τις προκάλεσαν;

Το πρόβλημα του συνεχώς αυξανόμενου clawback είναι μεν οριζόντιο, ωστόσο είναι ακόμη πιο έντονο στα νοσοκομειακά φάρμακα. Θα ανέμενε συνεπώς κανείς ότι η Πολιτεία θα διένεμε τα επιπλέον 200 εκατ. του Ταμείου Ανάκαμψης για το 2022 και το 2023 με κριτήριο την εξισορρόπηση του ύψους της υπέρβασης (clawback και rebates) στα τρία κανάλια διάθεσης, προκειμένου να μειώσει το χάσμα.

Όμως αντίθετα, ο νοσοκομειακός προϋπολογισμός έλαβε τελικά πριν τις εκλογές το μικρότερο ποσό (60 εκατ. για τη διετία) και χωρίς να είναι ακόμη βέβαιο ότι οι πόροι αυτοί όντως θα διατεθούν.

Επιπλέον όμως, τέθηκε σε εφαρμογή και το μέτρο της απαλλαγής ή έκπτωσης στο clawback που καταβάλλουν τα νοσοκομειακά φάρμακα με κόστος κάτω των 30 ευρώ. Είναι αδιαμφισβήτητη και η δική τους συμβολή στη δημόσια υγεία, όμως τα φάρμακα που υπόκεινται σε αυτή την κατηγορία υπολογίζεται να επιβαρύνονται μεσοσταθμικά με 13% επιστροφές, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό στα υπόλοιπα σκευάσματα είναι 69% και ενδέχεται να ξεπεράσει και το 70%.

Τέτοιου είδους μέτρα δημιουργούν πολλαπλές ταχύτητες στην αγορά φαρμάκου, ανάλογα με το χαρτοφυλάκιο της κάθε εταιρείας. Όμως σε μία χώρα όπως η Ελλάδα όπου το 25% των πολιτών ζουν με μία χρόνια πάθηση, η φαρμακευτική καινοτομία -και ιδίως θεραπείες που διατίθενται αποκλειστικά στα νοσοκομεία- οφείλει να αντιμετωπίζεται ως προστιθέμενη αξία για την υγεία και όχι σαν πηγή εξοικονόμησης προκειμένου να χρηματοδοτηθούν άλλες κατηγορίες θεραπειών.

Στο ασφυκτικό πλαίσιο που περιγράψατε ποιες είναι οι προτάσεις της Bristol Myers Squibb για άμεσες ενέργειες από το Υπουργείο Υγείας;

Πρώτον, το Υπουργείο οφείλει να διορθώσει τα πολλαπλά λάθη στα πρόσφατα σημειώματα. Για παράδειγμα, το μέτρο της απαλλαγής ή έκπτωσης στο clawback που καταβάλλουν τα νοσοκομειακά φάρμακα με κόστος κάτω των 30 ευρώ υπολογίστηκε όχι μόνο στo clawback, αλλά και στο rebate και τις προαιρετικές εκπτώσεις των φαρμάκων της συγκεκριμένης κατηγορίας, προκαλώντας μία επιπλέον επιβάρυνση της τάξης του 3% στα υπόλοιπα σκευάσματα.

Δεύτερον, θα πρέπει να αναθεωρηθεί, κατά τη γνώμη μας, η κατανομή των πόρων που προβλέπονται στο Ταμείο Ανάκαμψης με στόχο να ισοσκελιστεί η υπέρβαση στα τρίτα κανάλια διάθεσης.

Αυτό σημαίνει ότι τα 50 εκατ. του 2022 θα πρέπει να διοχετευθούν αποκλειστικά στον προϋπολογισμό των νοσοκομειακών φαρμάκων και το ίδιο κριτήριο να εφαρμοστεί για τα έτη 2023 έως 2025.

Θα πρέπει όμως παράλληλα η Κυβέρνηση να εγγυηθεί ότι οι πόροι αυτοί θα διατεθούν ανεξάρτητα από την επίτευξη ή μη του στόχου του 2020, γιατί αυτό επιτάσσει η αντιμετώπιση της σοβαρής στρέβλωσης που έχει δημιουργηθεί.

Τρίτον, η ίδια η εξέλιξη της δημόσιας δαπάνης για το φάρμακο επαναφέρει ως ανάγκη, την πρόταση που έχει διατυπωθεί συχνά από φαρμακευτικές εταιρείες, για ένα όριο στο ποσοστό της υπέρβασης ή έστω, μέχρι να μπορέσει να δοθεί επαρκής χρηματοδότηση, ένα όριο στη διαφορά που θα μπορούν να έχουν οι υποχρεωτικές επιστροφές που καλούνται να πληρώσουν οι διάφορες κατηγορίες φαρμάκων.

Μόνο έτσι θα διασφαλίσουμε ουσιαστική συνυπευθυνότητα με την Πολιτεία, θα περιορίσουμε τις στρεβλώσεις και θα επιτρέψουμε στην αγορά να λειτουργήσει με δίκαιους, ισότιμους όρους και με πιο προβλέψιμες -και συνεπώς πιο βιώσιμες– προοπτικές.

Η νέα κυβέρνηση έχει διακηρύξει ότι ο τομέας της υγείας και ειδικά τα θέματα που αγγίζουν άμεσα τον πολίτη και τον ασθενή αποτελούν κεντρικές προτεραιότητες. Είναι αυτή μία θέση που επιτρέπει ένα τόνο αισιοδοξίας στις φαρμακευτικές εταιρείες;

Πολύ ορθά τίθεται αυτή η προτεραιότητα από τον Υπουργό Υγείας κ. Μιχάλη Χρυσοχοΐδη και την κυβέρνηση εν συνόλω. Θα στηρίξουμε από την πλευρά μας αυτές τις πολιτικές που έχουν θετικό αντίκτυπο στους ασθενείς και τους πολίτες, καθώς η πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα αποτελεί αναπόσπαστο κρίκο της δημόσιας υγείας.

Ακριβώς για αυτό το λόγο, θέλουμε να πιστεύουμε ότι θα βρούμε ευήκοα ώτα στο Υπουργείο, από ανθρώπους με πολιτική εμπειρία και κοινωνικά αντανακλαστικά, που καλούνται να διαχειριστούν τις συνέπειες διαχρονικών παθογενειών.

Όταν 7 στις 10 θεραπείες για σοβαρές χρόνιες παθήσεις καλούνται να τις πληρώσουν οι φαρμακευτικές εταιρείες, αυτό δεν είναι μόνο ένα κλαδικό πρόβλημα της αγοράς, αλλά πρώτιστα ένα θέμα που αφορά τους ίδιους τους ασθενείς και το Σύστημα Υγείας.

Οφείλουμε συνεπώς, όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη να συνεργαστούμε με καλή πίστη και συγκεκριμένες προτάσεις και αυτή είναι η πάγια στάση που τηρούμε στη BMS προς την Πολιτεία και τους υπόλοιπους εταίρους.

Πηγη:https://www.healthreport.gr/

Ένα 14χρονο αγόρι που έζησε το μεγαλύτερο μέρος της ζωής του τυφλό απέκτησε την όρασή του μέσω μιας καινοτόμου γονιδιακής θεραπείας, προσφέροντας ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους με απώλεια όρασης,

Ο 14χρονος Antonio Vento Carvajal γεννήθηκε με δυστροφική πομφολυγώδη επιδερμόλυση, μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί φουσκάλες σε όλο το σώμα και στα μάτια. Το δέρμα του εφήβου από την Κούβα βελτιώθηκε σημαντικά όταν συμμετείχε σε μια κλινική δοκιμή για την πρώτη τοπική γονιδιακή θεραπεία στον κόσμο. Αυτό έδωσε στον Δρ. Alfonso Sabater μια ιδέα: Τι θα γινόταν αν αυτή η γονιδιακή θεραπεία μπορούσε να προσαρμοστεί στα μάτια του Αντόνιο για να αντιμετωπίσει την απώλεια όρασης;

Η ιδέα έγινε πράξη και λίγο καιρό αργότερα, ο Δρ. Sabater από το Οφθαλμολογικό Ινστιτούτο Bascom Palmer του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι τράβηξε δύο φωτογραφίες από τα μάτια του 14χρονου. Στη μία φωτογραφία υπήρχαν θολά σημάδια που κάλυπταν και τα δύο μάτια. Στη δεύτερη, που λήφθηκε μετά από μήνες γονιδιακής θεραπείας με σταγόνες, δεν υπήρχαν ουλές σε κανένα από τα μάτια. Ο Αντόνιο, τυφλός για το μεγαλύτερο μέρος της ζωής του, μπορεί να δει ξανά.

Ένα πειραματικό τζελ γονιδιακής θεραπείας έδωσε την ιδέα για εφαρμογή στην απώλεια όρασης

Η οικογένεια του Antonio ήρθε στις ΗΠΑ από την Κούβα το 2012 με ειδική βίζα που επέτρεπε στον 14χρονο να λάβει θεραπεία για την κατάστασή του, η οποία επηρεάζει περίπου 3.000 ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Έκανε χειρουργικές επεμβάσεις για την αφαίρεση ουλώδους ιστού από τα μάτια του, αλλά ο ιστός μεγάλωσε ξανά. Η απώλεια όρασης του Antonio χειροτέρευε συνεχώς, και τελικά επιδεινώθηκε τόσο πολύ που δεν ένιωθε ασφαλής όταν περπατούσε.

Τότε, ο Sabater δεν είχε απαντήσεις για το αν η απώλεια όρασης μπορούσε να αντιμετωπιστεί, αλλά προσπάθησε να καθησυχάσει το αγόρι: «Θα βρω μια λύση. Χρειάζομαι λίγο χρόνο. Το δουλεύω». «Ναι, ξέρω ότι θα το κάνεις», είπε ο Antonio. Όπως λέει, αυτό του έδωσε την ενέργεια να συνεχίσει.

Κάποια στιγμή, η μητέρα του 14χρονου με απώλεια όρασης είπε στο Sabater για το πειραματικό τζελ γονιδιακής θεραπείας για τις δερματικές βλάβες του Antonio. Τότε ο επιστήμονας επικοινώνησε με την εταιρεία Krystal Biotech για να δει αν θα μπορούσε να επαναδιαμορφωθεί η θεραπεία τα μάτια του αγοριού. Η Suma Krishnan, συνιδρύτρια και πρόεδρος έρευνας και ανάπτυξης της εταιρείας με έδρα το Πίτσμπουργκ, είπε ότι η ιδέα ήταν λογική και δεν ήταν κακό να τη δοκιμάσει.

Με έγκριση από τον FDA η δοκιμή του φαρμάκου για την απώλεια όρασης στον Antonio

Η κατάσταση του Antonio προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που βοηθά στην παραγωγή μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται κολλαγόνο 7, το οποίο συγκρατεί το δέρμα και τον κερατοειδή. Η θεραπεία, που ονομάζεται Vyjuvek, χρησιμοποιεί έναν αδρανοποιημένο ιό του απλού έρπητα για να παραδώσει λειτουργικά αντίγραφα αυτού του γονιδίου. Οι σταγόνες για τα μάτια χρησιμοποιούν το ίδιο υγρό με την εκδοχή του δέρματος, αλλά χωρίς το πρόσθετο τζελ.

Μετά από δύο χρόνια, που περιελάμβαναν τη δοκιμή του φαρμάκου σε ποντίκια, η ομάδα έλαβε έγκριση «παρηγορητικής χρήσης» από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και άδεια από επιτροπές πανεπιστημίων και νοσοκομείων. Τον περασμένο Αύγουστο, ο Antonio έκανε χειρουργική επέμβαση στο δεξί του μάτι, μετά την οποία ο Sabater άρχισε να τον θεραπεύει με τις σταγόνες.

Το μάτι του Antonio ανάρρωσε από τη χειρουργική επέμβαση, οι ουλές δεν επέστρεψαν και υπήρχε σημαντική βελτίωση κάθε μήνα, είπε ο Sabater. Οι γιατροί μέτρησαν πρόσφατα την όραση στο δεξί μάτι του Antonio, με τα αποτελέσματα να είναι σχεδόν τέλεια 20/25. Φέτος, ο Sabater άρχισε να θεραπεύει το αριστερό μάτι του Antonio, το οποίο είχε ακόμη περισσότερο ουλώδη ιστό. Αυτό επίσης βελτιώνεται σταθερά, με τις μετρήσεις να βρίσκονται κοντά στο 20/50, κάτι που ο Sabater θεωρεί πολύ καλή όραση.

Ο Δρ. Sabater, διευθυντής του Corneal Innovation Lab στο οφθαλμολογικό ινστιτούτο, είπε ότι οι σταγόνες γονιδιακής θεραπείας θα μπορούσαν ενδεχομένως να χρησιμοποιηθούν για άλλες ασθένειες αλλάζοντας το γονίδιο που παρέχεται από τον ιό. Για παράδειγμα, ένα διαφορετικό γονίδιο θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της δυστροφίας του Fuchs, η οποία επηρεάζει 18 εκατομμύρια ανθρώπους στις ΗΠΑ και ευθύνεται για περίπου τις μισές μεταμοσχεύσεις κερατοειδούς στη χώρα.

Με άλλα λόγια, η γνώση που προέκυψε από την επιστημονική εφευρετικότητα και δοκιμή, όχι μόνο βοήθησε τον Antonio, αλλά άνοιξε επίσης την πόρτα σε παρόμοιες θεραπείες που θα μπορούσαν ενδεχομένως να θεραπεύσουν εκατομμύρια ανθρώπους με απώλεια όρασης και άλλες, ακόμα και κοινές οφθαλμικές παθήσεις.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Βιρτζίνια ανακάλυψαν έναν βασικό μοχλό με τον οποίο η χρόνια φλεγμονή επιταχύνει τη γήρανση, ένα εύρημα που θα μπορούσε να οδηγήσει σε μεγαλύτερη, υγιέστερη ζωή και πιθανώς πρόληψη καταστάσεων που σχετίζονται με την ηλικία, όπως θανατηφόρες καρδιακές παθήσεις και καταστροφικές εγκεφαλικές διαταραχές.

Η επιβλαβής φλεγμονή προκαλείται από την λανθασμένη σηματοδότηση ασβεστίου στα μιτοχόνδρια ορισμένων κυττάρων του ανοσοποιητικού, όπως ανακάλυψαν ερευνητές. Τα μιτοχόνδρια είναι οι γεννήτριες ενέργειας σε όλα τα κύτταρα και βασίζονται σε μεγάλο βαθμό στη σηματοδότηση του ασβεστίου.

Οι ερευνητές του UVA Health, με επικεφαλής τον Bimal N. Desai, διαπίστωσαν ότι, καθώς γερνάμε, τα μιτοχόνδρια στα κύτταρα του ανοσοποιητικού που ονομάζονται μακροφάγα χάνουν την ικανότητά τους να προσλαμβάνουν και να χρησιμοποιούν το ασβέστιο. Αυτό οδηγεί σε χρόνια φλεγμονή που ευθύνεται για πολλές από τις παθήσεις που ταλαιπωρούν τους ανθρώπους στα τελευταία χρόνια της ζωής τους.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η αύξηση της πρόσληψης ασβεστίου από τα μιτοχονδριακά μακροφάγα θα μπορούσε να αποτρέψει τη φλεγμονή και τις σοβαρές επιπτώσεις της. Επειδή τα μακροφάγα βρίσκονται σε όλα τα όργανα του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, η στόχευση τους με κατάλληλα φάρμακα μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση των νευροεκφυλιστικών ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία.

«Πιστεύω ότι έχουμε κάνει μια σημαντική εννοιολογική ανακάλυψη στην κατανόηση των μοριακών υποστρωμάτων της φλεγμονής που σχετίζεται με την ηλικία», δήλωσε ο Δρ. Desai, προσθέτοντας ότι η ανακάλυψη αυτή παρέχει πιθανές στρατηγικές θεραπείας για την αποτροπή φλεγμονωδών καταστάσεων που βρίσκονται στον πυρήνα πολλών καρδιομεταβολικών και νευροεκφυλιστικών ασθενειών.

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature Aging.

Η φλεγμονή που οδηγεί τη γήρανση

Τα μακροφάγα είναι λευκά αιμοσφαίρια που παίζουν κρίσιμο ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα και στην καλή υγεία. Απορροφούν τα νεκρά κύτταρα, επιτρέποντας την απομάκρυνση των κυτταρικών υπολειμμάτων και είναι σε εγρήγορση για παθογόνα και άλλους ξένους εισβολείς. Σε αυτόν τον τελευταίο ρόλο, λειτουργούν ως σημαντικοί φρουροί για το ανοσοποιητικό σύστημα, ζητώντας βοήθεια από άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, αναλόγως της ανάγκης.

Οι επιστήμονες γνώριζαν ότι τα μακροφάγα γίνονται λιγότερο αποτελεσματικά με την ηλικία, αλλά μέχρι τώρα δεν είχε γίνει σαφές το γιατί. Η νέα ανακάλυψη δίνει κάποιες απαντήσεις.

Ο Δρ. Desai και η ομάδα του λένε ότι η έρευνά τους εντόπισε έναν μηχανισμό-κλειδί, υπεύθυνο για αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στα μακροφάγα. Αυτές οι αλλαγές, πιστεύουν οι επιστήμονες, κάνουν τα μακροφάγα επιρρεπή σε χρόνια φλεγμονή χαμηλού βαθμού στην καλύτερη περίπτωση. Και όταν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού έρχονται αντιμέτωπα με έναν εισβολέα ή βλάβη ιστού, μπορεί να γίνουν υπερκινητικά. Αυτό οδηγεί σε χρόνια φλεγμονή, η οποία με τη σειρά της οδηγεί στη γήρανση.

Επιπλέον, οι επιστήμονες του UVA Health υποψιάζονται ότι ο μηχανισμός που ανακάλυψαν δεν αφορά μόνο τα μακροφάγα, αλλά και πολλά άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού που δημιουργούνται στον μυελό των οστών. Αυτό σημαίνει επίσης, ότι μπορεί να είμαστε σε θέση να διεγείρουμε τη σωστή λειτουργία αυτών των κυττάρων, δίνοντας δυνητικά μεγάλη ώθηση στο ανοσοποιητικό μας σύστημα στα γηρατειά, όταν γινόμαστε πιο επιρρεπείς σε ασθένειες.

Τα επόμενα βήματα των επιστημόνων

Η διόρθωση της φλεγμονής δεν θα είναι τόσο απλή όσο η λήψη ενός συμπληρώματος ασβεστίου. Το πρόβλημα δεν είναι τόσο η έλλειψη ασβεστίου όσο η αδυναμία των μακροφάγων να το χρησιμοποιήσουν σωστά. Αλλά η νέα ανακάλυψη των επιστημόνων έχει επισημάνει τον ακριβή μοριακό μηχανισμό που εμπλέκεται σε αυτή τη διαδικασία, επομένως οι ερευνητές θα είναι σε θέση να ανακαλύψουν τρόπους για να διεγείρουν αυτόν τον μηχανισμό στα γηρασμένα κύτταρα.

«Από εδώ και πέρα, χρειαζόμαστε μια εξίσου φιλόδοξη προσπάθεια για να καταλάβουμε το δίκτυο που ελέγχει αυτή τη μιτοχονδριακή διαδικασία σε διαφορετικούς τύπους μακροφάγων και στη συνέχεια να χειριστούμε αυτό το δίκτυο με δημιουργικούς τρόπους ώστε να πετύχουμε ένα βιοϊατρικό αντίκτυπο», κατέληξε ο Δρ. Desai.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Το προσωρινό κλείσιμο στην Παιδοψυχιατρική Κλινική του ΠΑΓΝΗ στην Κρήτη έχει “δέσει” τα χέρια κυβέρνησης και εργαζόμενων. Οι τελευταίοι εκπέμπουν SOS για την επαναλειτουργία της, την ώρα που το Υπουργείο Υγείας ετοιμάζει νέα προκήρυξη, αναζητώντας το… “τυράκι”, που θα φέρει γιατρούς στο νησί.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η έλλειψη παιδοψυχιάτρων συνιστά πρόβλημα για πολλές κλινικές, σύμφωνα με τα όσα υποστηρίζουν οι εργαζόμενοι στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου. Η συγκεκριμένη κλινική, ωστόσο, είναι η δεύτερη Πανεπιστημιακή στην Ελλάδα και η μόνη δημόσια δομή για νοσηλεία παιδιών με ψυχιατρικά προβλήματα σε όλη την Κρήτη και στα νησιά του Νοτίου Αιγαίου.

Το παρόν διάστημα, οπότε η Κλινική δεν λειτουργεί, τα επείγοντα περιστατικά εξυπηρετώνται σε ένα εξωτερικό ιατρείο – νοσοκομείο ημέρας, τις ημέρες εφημερίας του νοσοκομείου. Όπερ σημαίνει πως, αν παραστεί ανάγκη νοσηλείας για κάποιο παιδί, αυτό θα πρέπει να μετακινηθεί στην Αθήνα ή σε κάποια άλλη μεγάλη πόλη της χώρας, όπου λειτουργούν Παιδοψυχιατρικές Κλινικές.

Παιδοψυχιατρική ΠΑΓΝΗ: Έρχεται νέα προκήρυξη

Το Υπουργείο Υγείας και το Υπουργείο Παιδείας βρίσκονται σε διαβουλεύσεις τις τελευταίες εβδομάδες για το θέμα και εξετάζουν την πιθανότητα μετατροπής των κενών θέσεων ΕΣΥ σε θέσεις ΔΕΠ, με την ελπίδα ότι αυτό θα είναι περισσότερο ελκυστικό, ιδίως για νέους γιατρούς από το εξωτερικό.

Για τις διαβουλεύσεις μεταξύ των δύο Υπουργείων μίλησε στη Βουλή ο αρμόδιος Υφυπουργός Υγείας Δημήτρης Βαρτζόπουλος, απαντώντας στην επίκαιρη ερώτηση, που κατέθεσε ο βουλευτής του ΚΚΕ Μανώλης Συντυχάκης, για τα μεγάλα κενά στη λειτουργία της Παιδοψυχιατρικής Κλινικής του ΠΑΓΝΗ.

Ο κ. Βαρτζόπουλος επισκέφθηκε πρόσφατα την Κρήτη και συναντήθηκε με τη διοίκηση της 7ης ΥΠΕ Κρήτης και με τη Διοίκηση του ΠΑΓΝΗ, αναφέροντας ότι ως προσωρινή λύση ήρθε για έναν μήνα γιατρός από την Αθήνα, που με τη νομοθεσία για τις απομακρυσμένες περιοχές θα λάβει περισσότερα χρήματα.

Ωστόσο παράλληλα ετοιμάζεται και η νέα προκήρυξη, η τρίτη στη σειρά.

Τα προβλήματα έχουν ενταθεί

Ο κ. Βαρτζόπουλος παραδέχθηκε ότι τα προβλήματα στην εν λόγω Κλινική εντάθηκαν μετά την παραίτηση της Διευθύντριας το 2020 και τις δύο άγονες προκηρύξεις για προσλήψεις, η πρώτη το 2021 για δύο θέσεις επιμελητών Β’ και η δεύτερη στο τέλος του 2022, αρχές του 2023, για επιμελητές Α’.

“Παρά το γεγονός ότι υπήρχε και το δέλεαρ του επιπλέον μισθού στη δεύτερη προκήρυξη, δεν προσήλθε κανείς”, είπε ο Υφυπουργός.

Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του, σε 2 – 3 μήνες θα εργάζονται δύο νέοι γιατροί, οι οποίοι θα εκπαιδεύονται, θα εργάζονται, θα καλύπτουν και τις εφημερίες και σίγουρα θα βοηθήσουν πάρα πολύ τους εκεί υφιστάμενους γιατρούς του ΕΣΥ.

Τα όσα είπε, πάντως, για τη μετακίνηση του γιατρού από την Αθήνα, προκάλεσαν την έντονη αντίδραση του κ. Συντυχάκη, ο οποίος έκανε λόγο για λύσεις “μπαλώματα”, που δεν επιλύουν τα μεγάλα προβλήματα, που αντιμετωπίζει η Παιδοψυχιατρική Κλινική του εν λόγω νοσοκομείου.

“Πέρα από το ότι είναι παροδικές, ενώ τα κενά είναι μόνιμα, τελικά καταλήγουν να δημιουργούν νέα κενά στα νοσοκομεία, από όπου μετακινούνται οι γιατροί, τα οποία έτσι κι αλλιώς είναι ήδη υποστελεχωμένα. Χειροτερεύουν ακόμα περισσότερο τις εργασιακές συνθήκες, οδηγώντας και τους γιατρούς και το νοσηλευτικό προσωπικό σε παραιτήσεις, οι οποίες με τη σειρά τους αυξάνουν τα κενά και τις πιέσεις που δέχονται οι εναπομείναντες εργαζόμενοι. Πρόκειται, δηλαδή, για έναν τραγικό φαύλο κύκλο δια χειρός Υπουργείου”, ανέφερε ο ο βουλευτής του ΚΚΕ.

Λύσεις για τις ελλείψεις

Ο κ. Συντυχάκης περιέγραψε με ιδιαίτερα μελανά χρώματα την κατάσταση, που επικρατεί στην Κλινική, λέγοντας ότι η λειτουργία της είναι πλέον “στον αέρα”, με τους ασθενείς και τους γιατρούς να είναι στα όριά τους.

“Από τον Σεπτέμβριο του 2022, όταν είχε παραιτηθεί λόγω της εντατικοποίησης και της υποβάθμισης της Κλινικής ο ένας από τους τρεις παιδοψυχίατρους, η Κλινική παρέμεινε ανοιχτή χάρη στο φιλότιμο του προσωπικού, στελεχωμένη μόνο με δύο παιδοψυχίατρους, που εργάζονται εδώ και 10 μήνες ξεπερνώντας τις δυνάμεις τους. Προσπάθησαν σκληρά να καλύψουν τις αυξανόμενες παιδοψυχιατρικές ανάγκες, πραγματοποιούσαν 15 εφημερίες ο καθένας, χωρίς να πληρώνονται στο σύνολό τους, χωρίς να λαμβάνουν τα ρεπό που δικαιούνται, τις άδειές τους, χωρίς να μπορούν ούτε να αρρωστήσουν. Έχοντας εξαντλήσει πλέον τις αντοχές τους δήλωσαν δικαιολογημένα ότι δεν είναι σε θέση να καλύψουν και πάλι όλες τις εφημερίες του Ιουλίου, με αποτέλεσμα φυσικά η Κλινική να αδυνατεί να νοσηλεύει παιδιά και εφήβους”.

Ο κ. Βαρτζόπουλος στη δευτερολογία του ανέφερε ότι έχει ωριμάσει, πλέον, η άποψη στο Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας να διπλασιαστεί ο αριθμός των ειδικευόμενων σε όλη την Ελλάδα, ώστε να καλυφθούν τα κενά εν ευθέτω χρόνω και να δημιουργηθούν οι απαραίτητες ψυχιατρικές κλινικές και τα κέντρα ψυχικής υγείας παίδων και εφήβων σε όλη τη χώρα.

Πηγη: https://healthstories.gr/