Κατηγορία: Ενημέρωση

Οι Γερμανοί ασθενείς ανησυχούν ολοένα και περισσότερο ότι οι γιατροί τους πείθουν για περιττές θεραπείες, καθώς ξένοι επενδυτικοί όμιλοι εξαγοράζουν όλο και περισσότερα ιατρεία.

Μία ανησυχία που αφορά ιδίως τις ακριβές, πρόσθετες υπηρεσίες στις οφθαλμολογικές κλινικές, τις ακτινολογικές κλινικές και τους οδοντιάτρους, που δεν καλύπτονται από την ασφάλεια.

Μια μελέτη του οικονομικού ερευνητικού κέντρου Finanzwende διαπίστωσε ότι ιδιωτικές εταιρείες αγόρασαν 174 γερμανικά ιατρεία το 2022, από 140 το 2021 και μόλις 2 το 2010. Σύμφωνα με έρευνα του δημόσιου ραδιοτηλεοπτικού φορέα NDR, οι επιχειρήσεις αυτές κατέχουν πλέον εκατοντάδες ιατρεία σε όλη τη Γερμανία, σε βαθμό που μεμονωμένες αλυσίδες έχουν μονοπώλιο σε ορισμένες περιοχές και πόλεις.

Η NDR μπόρεσε να εντοπίσει συνολικά 500 κλινικές που ανήκουν σε επενδυτές, όμως ο πραγματικός αριθμός παραμένει άγνωστος, διότι δεν υπάρχει υποχρέωση να δημοσιεύεται ο ιδιοκτήτης – κάτι που πολλοί θέλουν να αλλάξει.

Το ζήτημα απασχόλησε και τη γερμανική κυβέρνηση πέρυσι. “Βάζω τέλος στους επενδυτές που εξαγοράζουν ιατρεία με απόλυτη απληστία για κέρδος”, είχε δηλώσει ο σοσιαλδημοκράτης υπουργός Υγείας Καρλ Λάουτερμπαχ τον Δεκέμβριο. Σκοπός η επίτευξη κέρδους

Επίτευξη κέρδους

Ο Χορστ Χέλμπιγκ, εκπρόσωπος της Γερμανικής Οφθαλμολογικής Εταιρείας (DOG) και διευθυντής οφθαλμολογικής κλινικής στο Ρέγκενσμπουργκ, εξηγεί ότι οι κλινικές που ανήκουν σε επενδυτές επικεντρώνονται στην επίτευξη κερδών.

“Ο σκοπός ενός επενδυτικού ομίλου είναι 100% η επίτευξη κέρδους – δεν θέλουν τίποτα άλλο και, στο τέλος της ημέρας, δεν επιτρέπεται να κάνουν τίποτα άλλο”, είπε. “Φυσικά, μια κλινική που ανήκει σε έναν μόνο γιατρό πρέπει επίσης να βγάζει χρήματα, αλλά ο πρωταρχικός της σκοπός είναι να παρέχειιατρική περίθαλψη”. Μια μελέτη από το ερευνητικό ινστιτούτο IGES διαπίστωσε ότι οι κλινικές που ανήκουν σε επενδυτές εισέπραξαν 10,4% περισσότερες αμοιβές από τις κλινικές που ανήκουν σε μεμονωμένους γιατρούς. Ωστόσο, ορισμένες ενώσεις ιατρικής περίθαλψης, όπως η BBMV, η οποία εκπροσωπεί τους φορείς εκμετάλλευσης των κέντρων ιατρικών υπηρεσιών (MVZ), αμφισβητεί το συμπέρασμα ότι τα MVZ δεν είναι ιατρικά ανεξάρτητα.

Η Γερμανία διαθέτει ένα σύστημα υγειονομικής περίθαλψης δύο ταχυτήτων, που χρηματοδοτείται από τις εισφορές των εργαζομένων και των εργοδοτών προς τους ασφαλιστές υγείας.

Η ασφάλιση υγείας είναι υποχρεωτική για το σύνολο του πληθυσμού και οι ασφαλιστές, οι οποίοι καλύπτουν περίπου το 90% του πληθυσμού, δεν επιτρέπεται να αρνηθούν σε κανέναν την ασφάλιση.

Περίπου το 10% του πληθυσμού επιλέγει την ιδιωτική ασφάλιση, η οποία συχνά προσφέρει μεγαλύτερη κάλυψη. Συνολικά, το γερμανικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης κοστίζει αρκετές εκατοντάδες δισεκατομμύρια ευρώ ετησίως.

Ο Χέλμπιγκ δήλωσε ότι είχε παρατηρήσει μια τάση των νέων ιατρείων που ανήκουν σε επενδυτές να απομακρύνουν τους δημόσια ασφαλισμένους ασθενείς για να επικεντρωθούν σε εκείνους που θα αποφέρουν κέρδος.

“Ορισμένοι ασθενείς είναι κερδοφόροι, άλλοι κοστίζουν χρήματα, και αυτό που έχουμε παρατηρήσει είναι ότι πολλοί ασθενείς που δεν μπορούν να αποφέρουν κέρδος μεταφέρονται σε δημόσια νοσοκομεία”, δήλωσε στην DW.

Αυτό είναι ιδιαίτερα αισθητό σε οφθαλμολογικές κλινικές όπως αυτή του Χέλμπιγκ, όπου υπάρχουν μεγάλες διαφορές στις τιμές μεταξύ των θεραπειών, ορισμένες από τις οποίες δεν καλύπτονται από την ασφάλιση.

“Αυτό που πληρώνεται καλά είναι οι επεμβάσεις καταρράκτη, ενώ κάθε είδους επείγουσα επέμβαση δεν αμοίβεται καλά”.

Επιπλέον, οι επεμβάσεις καταρράκτη που είναι πιο πολύπλοκες και χρονοβόρες, φαίνεται πως προωθούνται επίσης στα δημόσια νοσοκομεία.

Ένα ριψοκίνδυνο επιχειρηματικό μοντέλο

Τα κίνητρα για τα ιδιωτικά επενδυτικά κεφάλαια είναι προφανή: η Finanzwende υπολόγισε ότι μπορούν να αναμένουν κέρδη έως και 20% από τις επενδύσεις τους – αλλά μόνο αν αγοράσουν αρκετά ιατρεία.

Η ερευνήτρια της Finanzwende, Ορόρα Λι, δήλωσε ότι το επιχειρηματικό μοντέλο των ιδιωτικών επενδυτικών κεφαλαίων εξαρτάται από την ομαδοποίηση διαφόρων ιατρείων και την πραγματοποίηση λειτουργικών αναδιαρθρώσεων σε αυτές – εν μέρει μέσω δανείων – ώστε να μπορούν να πωληθούν αργότερα αποφέροντας κέρδος.

“Είναι εξαιρετικά ανησυχητικό όταν οι ασθενείς δεν είναι σίγουροι ότι η θεραπεία τους δεν επηρεάζεται από την προσδοκία κέρδους”, λέει η Λι. “Ένας άλλος κίνδυνος είναι ότι το επιχειρηματικό μοντέλο που επιβάλλεται σε αυτά τα ιατρεία είναι εξαιρετικά ριψοκίνδυνο και μπορεί να οδηγήσει σε χρεοκοπία, ιδίως όταν τα υψηλότερα επιτόκια οδηγούν σε αυξημένο κόστος για τα δάνεια που μπορεί να έχουν λάβει”.

Το νομοσχέδιο του υπουργού Υγείας Λάουτερμπαχ δεν έχει ακόμη υλοποιηθεί, αλλά ορισμένοι ιατρικοί σύλλογοι έχουν ήδη καταφερθεί εναντίον του.

Η BBMV δήλωσε ότι τα κυβερνητικά στοιχεία δείχνουν ότι δεν υπάρχουν στατιστικές μετρήσεις που να αποδεικνύουν ότι η ιατρική περίθαλψη στις κλινικές που ανήκουν σε επενδυτικά κεφάλαια είναι χειρότερη. Οι γιατροί που απασχολούνται σε κέντρα ιατρικών υπηρεσιών δημοσίευσαν μια επιστολή, με την οποία απέρριπταν οργισμένοι τον υπαινιγμό του Λάουτερμπαχ ότι η ανεξαρτησία τους μπορεί να τεθεί υπό αμφισβήτηση.

Το κίνητρο του κέρδους

Πράγματι, επισημαίνει η BBMV, οι κλινικές που ανήκουν σε μεμονωμένους γιατρούς έχουν το ίδιο κίνητρο να αποκομίσουν κέρδος, ίσως και περισσότερο, επειδή οι εργαζόμενοι γιατροί είναι ακριβώς αυτό: εργαζόμενοι, όχι επιχειρηματίες.

Ο Ρόλαντ Σταλ, εκπρόσωπος του Εθνικού Ιατρικού Συλλόγου Υγειονομικών Ασφαλίσεων, που εκπροσωπεί τα συμφέροντα των Γερμανών υγειονομικών, τονίζει πως δεν είναι όλοι οι επενδυτές εξίσου κακοί, όμως είναι διαφορετικό, όταν επενδυτικοί όμιλοι αγοράζουν ιατρεία σε μεμονωμένους τομείς για να δημιουργήσουν μονοπώλια.

“Φυσικά πρέπει να υπάρχει εποπτεία, αλλά οι επενδύσεις μπορούν να είναι θετικές, επειδή μερικές φορές διευκολύνεται η προμήθεια ιατρικού εξοπλισμού”.

Ο Χέλμπιγκ προσθέτει από την πλευρά του ότι τα μεμονωμένα ιατρεία δέχονται τόσες διαφορετικές οικονομικές πιέσεις που το σύστημα δεν είναι λειτουργικό στη σημερινή του μορφή. “Φυσικά μπορεί κανείς να ζητήσει να μειωθεί η γραφειοκρατία – στην οποία πραγματικά “πνίγεται” ένα ιατρείο – αλλά ξέρω ότι είναι λίγο αφελές να περιμένουμε να μειωθεί η γραφειοκρατία στη Γερμανία”, δήλωσε.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Το πειραματικό φάρμακο σαρακατινίμπη (saracatinib) για τον καρκίνο επιβραδύνει τη φλεγμονή που συνδέεται με καρδιοπάθεια, σύμφωνα με τις προκαταρκτικές δοκιμές. Η σαρακατινίμπη (saracatinib) είχε δοκιμαστεί αρχικά ως πιθανή θεραπεία για τον καρκίνο, την πνευμονοπάθεια και τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Σύμφωνα με τους ερευνητές της Ιατρικής Σχολής NYU Grossman έχει θετικό αντίκτυπο στην αθηροσκλήρωση, μια πάθηση κατά την οποία τα τοιχώματα των αρτηριών και των αγγείων του κυκλοφορικού συστήματος του οργανισμού αρχίζουν να υφίστανται βλάβες.

Οι βλάβες αυτές προκαλούν με αργό ρυθμό τη δημιουργία αθηρωματικών πλακών στην εσωτερική πλευρά, κυρίως των αρτηριών, κάτι σαν μια μορφή εκτεταμένων συσσωματωμάτων τα οποία αποτελούνται από λιπώδεις ενώσεις. Αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση καρδιακών εμφραγμάτων και ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων.

Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα αίματος από άτομα με αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο (ASCVD) που έπαιρναν στατίνες, ένα κοινό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη μείωση των επιβλαβών λιπών στο αίμα. Συνέκριναν αυτά τα δείγματα με εκείνα από υγιείς δότες για να προσδιορίσουν τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη φλεγμονή και την ανοσολογική απόκριση.

Σύμφωνα με την μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Nature Cardiovascular Research», εξετάζοντας χιλιάδες γονίδια, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η σαρακατινίμπη (saracatinib) μπορούσε να μειώσει σημαντικά τη σηματοδότηση της φλεγμονής σε δείγματα ανθρώπινου αίματος και σε άρρωστο ιστό πάνω από 90%. Το εύρημα αυτό υποδηλώνει ότι η σαρακατινίμπη (saracatinib) μπορεί να είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται καλά στη συνήθη θεραπεία με στατίνες. Εκτός από τη μείωση της φλεγμονής, η σαρακατινίμπη (saracatinib) αύξησε και τη δραστηριότητα των γονιδίων που βοηθούν στην απομάκρυνση των εναποθέσεων πλάκας από τις αρτηρίες. Αυτή η διπλή επίδραση την καθιστά μια δυνητικά αποτελεσματική θεραπεία για την ASCVD.

Τα αποτελέσματα…

Οι ερευνητές δοκίμασαν περαιτέρω τη σαρακατινίμπη (saracatinib) σε ζωικά μοντέλα, συμπεριλαμβανομένων κουνελιών και ποντικιών. Το φάρμακο έδειξε εντυπωσιακά αποτελέσματα, μειώνοντας τη φλεγμονή στα κουνέλια κατά περίπου 97% σε σχέση με τα ζώα που δεν έλαβαν το φάρμακο. Στα ποντίκια, οδήγησε σε μείωση κατά 80% των κυττάρων που σχετίζονται με τη φλεγμονή και μείωσε τις εναποθέσεις των πλακών κατά 48%-70%, ανάλογα με τη δοσολογία.

«Η μέθοδος αντίστροφης μηχανικής μας για την εύρεση νέων χρήσεων για παλιά φάρμακα μπορεί, θεωρητικά, να αξιοποιηθεί για την αποκάλυψη θεραπειών για πρακτικά οποιαδήποτε ασθένεια που περιλαμβάνει φλεγμονή», αναφέρει η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Κιάρα Τζιαναρέλι σε ανακοίνωση του πανεπιστημίου.

«Δεδομένου ότι αυτές οι χημικές ουσίες έχουν ήδη δοκιμαστεί για την ασφάλειά τους, η τεχνική αυτή προσφέρει μια γρήγορη και οικονομικά αποδοτική προσέγγιση στην ανάπτυξη φαρμάκων», σημείωσε.

Ενώ η σαρακατινίμπη φαίνεται πολλά υποσχόμενη, οι ερευνητές τονίζουν πως είναι σημαντικό να διεξαχθούν περαιτέρω κλινικές δοκιμές για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά της στη θεραπεία των ασθενών. Η ερευνητική ομάδα σχεδιάζει να χρησιμοποιήσει την ίδια προσέγγιση για να διερευνήσει πιθανές θεραπείες για άλλες φλεγμονώδεις καταστάσεις που σχετίζονται με την ASCVD, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και ο διαβήτης τύπου 2.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σε επίκαιρες ερωτήσεις των κομμάτων στη Βουλή στις 21-7-2023, απάντησε ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους ανάμεσα στις οποίες η δωρεά του Ιδρύματος “Σταύρος Νιάρχος” για την «Αναβίωση του διαγωνισμού από το Ίδρυμα «Σταύρος Νιάρχος» για το νέο Νοσοκομείο Κομοτηνής», την υπολειτουργία της παθολογικής κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου – Κέντρου Υγείας Γουμένισσας λόγω σοβαρών ελλείψεων, αλλά και τα άλυτα προβλήματα στη λειτουργία των Παιδιατρικών Τμημάτων του Γενικού Νοσοκομείου Αργολίδας.

«Υπάρχει ισχυρή πρόθεση από την πλευρά του Ιδρύματος για να συνεχίσει και δεν ακυρώνει τη δωρεά. Βρίσκεται σε διαδικασίες εξέλιξης το ίδρυμα, μαζί με τις κατασκευάστριες εταιρείες. Δεν μπορώ, επειδή δεν είμαστε εμείς, να προβώ σε κάποια ανακοίνωση. Θα μεταφέρω αυτό που άκουσα εγώ, από τον πρόεδρο του ιδρύματος, τον κύριο Δρακόπουλο, στο Nostos festival ότι τις επόμενες εβδομάδες, σε πολύ μικρό χρονικό διάστημα θα υπάρξουν επίσημες ανακοινώσεις από το ίδρυμα.

Εμείς από την πλευρά μας ως κυβέρνηση έχουμε κάνει τα πάντα και εξακολουθούμε να κάνουμε τα πάντα. Εσείς από την πλευρά σας έχετε ασχοληθεί με το θέμα και γνωρίζετε ότι έχουμε δεσμεύσεις ως ελληνικό δημόσιο. Έχουμε δεσμεύσεις να φτιάξουμε δρόμους γύρω από το νοσοκομείο και εγώ προσωπικά έχω ανέβει πολλές φορές στην Κομοτηνή για το συγκεκριμένο θέμα. Εμείς προχωράμε κανονικά όλες μας τις δεσμεύσεις. Γνωρίζετε και τα κατασκευαστικά έργα γύρω από το νοσοκομείο και ο,τι υποχρεώσεις έχουμε εμείς ως Υγείας, προχωράμε. Αναγνωρίζουμε φυσικά το εμπόδιο που υπάρχει μπροστά μας, αλλά είμαστε σίγουροι για την ολοκλήρωση του έργου. Όσον αφορά τη δέσμευση της κυβέρνησης, θα περιμένουμε να ολοκληρωθεί. Kαι η δέσμευση μας είναι φυσικά στην ολοκλήρωση του νοσοκομείου Κομοτηνής».

Το νοσοκομείο Κομοτηνής θα κατασκευαστεί

Στη συνέχεια, ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους τόνισε πως είναι επίσης και ο συντονιστής από την πλευρά της ελληνικής κυβέρνησης για τις δωρεές του ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος. “Μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι έχω προσωπικά επικοινωνία αλλά και θεσμικά – γιατί υπάρχουν θεσμοθετημένα όργανα όπως είναι η συντονιστική επιτροπή – βρισκόμαστε σε επικοινωνία με το ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος τουλάχιστον μία με δύο φορές την εβδομάδα. Άρα έχουμε μια πολύ καλή εποπτεία για το που βρίσκεται και όπως επιβεβαιώσατε και αυτά που σας έχω πει, ότι όλες οι ενέργειες πέριξ της ελληνικής πολιτείας, ακόμη και του Δήμου, που πολύ ορθώς το αναφέρετε, αφού θα τα έλεγα εγώ αλλά τα είπατε εσείς, ότι γίνονται όλες οι ενέργειες και το νοσοκομείο θα κατασκευαστεί κανονικά.

Άρα ας αφήσουμε λιγο το χρόνο και όπως σας έχω πει θα υπάρξουν επίσημες ανακοινώσεις από το ίδρυμα, τις επόμενες μέρες – εβδομάδες. Θα το δούμε. Εντός του καλοκαιριού, πιστεύω εγω με βάση και σε όσα δημόσια έχουν τοποθετηθεί. Όσον αφορά τη δέσμευση της κυβέρνησης επαναλαμβάνω τη δήλωση του πρώην Υπουργού Υγείας του κυρίου Πλεύρη. Ισχύει όπως ακριβώς την έχει πει. Ευχαριστώ πολύ».

Οι ελλείψεις στην παθολογική κλινική του νοσοκομείου Γουμένισσας

Απάντηση στην Επίκαιρη Ερώτηση του Βουλευτή Κιλκίς της Κ.Ο. «ΣΥΡΙΖΑ- Προοδευτική Συμμαχία» Πέτρου Παππά, με θέμα: «Υπολειτουργία της παθολογικής κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου – Κέντρου Υγείας Γουμένισσας λόγω σοβαρών ελλείψεων σε ιατρικό προσωπικό» έδωσε ο κ. Θεμιστοκλέους αναφέροντας χαρακτηριστικά πως υπάρχουν τρεις οργανικές θέσεις και αυτή τη στιγμή έχουμε καλυμμένες τις δύο. Είναι ο συντονιστής διευθυντής που όπως αναφέρατε έχουμε παρατείνει μέχρι τις 30/8 και θα επαναξιολογήσουμε συνολικότερα στη χώρα αν χρειάζεται να παρατείνουμε και άλλο τη θητεία όσων έχουν συνταξιοδοτηθεί την προηγούμενη χρονιά και υπάρχει και η γιατρός η οποία βρίσκεται με άδεια κύησης. Άρα από τις τρεις οργανικές θέσεις έχουμε καλυμμένες τις δύο. Δημιουργείται το πρόβλημα λόγω της άδειας μητρότητας που έχει η συνάδελφος παθολόγος.

Είχαμε γιατρό με μπλοκάκι, όπως γνωρίζετε έχουμε δώσει και το οικονομικό στην ΥΠΕ. Υπήρχε κάποιος που συνεργαζόταν. Αυτή τη στιγμή έχει διακόψει τη συνεργασία και έχει δοθεί εντολή, έτσι ώστε να αναζητηθεί άλλος παθολόγος για να γίνει. Όσον αφορά τις θέσεις, έχουμε προκηρύξει τα τελευταία χρόνια δύο θέσεις μόνιμων για το νοσοκομείο – κέντρο Υγείας Γουμένισσας που και οι δύο ήταν άγονες. Αυτό δεν ήταν μια ευτυχής κατάληξη, αλλά όπως αντιλαμβάνεστε και μπορούμε να προκυρήξουμε ξανά και θα το κάνουμε. Το πρόβλημα ήταν ότι και οι δύο θέσεις που προκηρύξαμε ήταν άγονες. Όσον αφορά το δεύτερο σκέλος ποτέ δεν ήταν πρόθεσή της Νέας Δημοκρατίας να κλείσει κανένα ελληνικό νοσοκομείο όπως αναφέρετε. Δεν θα διαταραχθεί καθόλου η λειτουργία του νοσοκομείου – κέντρου Υγείας Γουμένισσας».

Τα παιδιατρικά τμήματα του Γενικού Νοσοκομείου Αργολίδας

Στην επίκαιρη ερώτηση του Βουλευτή Αργολίδας της Κ.Ο. «ΠΑΣΟΚ- Κίνημα Αλλαγής» Ανδρέα Πουλά με θέμα άλυτα προβλήματα στη λειτουργία των Παιδιατρικών Τμημάτων του Γενικού Νοσοκομείου Αργολίδας, ο κ. Θεμιστοκλέους απαντά πως πρόκειται για ένα πολύ δύσκολο θέμα. Καλό είναι να θέσω τη σειρά των γεγονότων για να αντιληφθεί και κανείς. Εσείς τη γνωρίζετε καλά φαντάζομαι, έχετε επανέλθει πολλές φορές με ερωτήσεις. Έχουμε την κλινική στο Άργος και την κλινική στο Ναύπλιο με έναν παιδίατρο σε κάθε μία από τις δύο κλινικές.

Προκηρύχθηκαν τρεις θέσεις. Από τις τρεις θέσεις ευτυχώς καλύφθηκαν οι δύο, η μία έμεινε άγονη, άρα είχαμε δύο νέες μόνιμες προσλήψεις τα τελευταία χρόνια. Η μία από τους γιατρούς και αυτό είναι το θετικό επιστρέφει με άδεια μητρότητας τους επόμενους μήνες, αν δεν κάνω λάθος τον Νοέμβριο του 2023, θα είναι εκεί. Άρα θα έχουμε μια βελτίωση ως προς αυτό. Αλλά σκεφτείτε και ότι εσείς που τα γνωρίζετε πάρα πολύ καλά, έχουν βγει προκηρύξεις επικουρικών, άγονες. Έχει ξαναβγεί προκήρυξη θέσης, άγονη. Έχει ζητηθεί μπλοκάκι.

Είναι περίπου 20 ιδιώτες παιδίατροι που είναι στην περιοχή και δραστηριοποιούνται. Στην αρχή υπήρχε μια ανταπόκριση ήρθε κάποιος συνάδελφος, έβγαλε κάποιες εφημερίες και μετά απέδωσε παραίτηση. Έχει ξαναδοθεί εντολή στην 6η ΥΠΕ να αναζητηθεί λύση από παιδίατρο. Έχει μετακινηθεί παιδίατρος από το κέντρο Υγείας Λυγουρίου που βοηθά τουλάχιστον στο πρωινό ωράριο. Έχουν γίνει και μπορώ να έρθω και σε έναν διάλογο, αν έχετε κάτι να προτείνετε, να ξαναβγάλουμε θέση.

Και σε βαθμό συντονιστή – διευθυντή. Αλλά πρέπει να έρθουμε κάποια στιγμή και μπροστά στο πρόβλημα. Εσείς είστε τοπικός βουλευτής και φαντάζομαι ξέρετε πολύ καλύτερα τις συνθήκες κάτω από τα στοιχεία που είτε ήξερα εγώ από την προηγούμενη θητεία μου είτε μου έδιναν. Θα ήθελα να μου πείτε πραγματικά μία λύση. Εμείς θα ξαναβγάλουμε θέση και για παιδίατρο και θα κάνουμε κάθε προσπάθεια αν μπορουμε να μετακινήσουμε κάπου αλλού, για΄τι όλες οι μονάδες έχουν παρόμοια προβλήματα, για να λύσουμε το πρόβλημα. Το θετικό είναι ότι αυτή τη στιγμή έχουμε μια συνάδελφο που επιστρέφει σε πολύ μικρό χρονικό διάστημα. Ευχαριστώ».

Αποκατάσταση ανεμβολίαστων υγειονομικών

Στην Επίκαιρη Ερώτηση του Βουλευτή Αχαΐας της Κ.Ο. «ΝΙΚΗ» Σπυρίδωνα Τσιρώνη, με θέμα την αποκατάσταση των ανεμβολίαστων υγειονομικών οκ. Θεμιστοκλέους απαντά
ότι η απόφαση της υποχρεωτικότητας και το μέτρο της υποχρεωτικότητας των υγειονομικών, ήταν ένα δύσκολο, πολύ δύσκολο μέτρο την προηγούμενη περίοδο, αλλά ήταν αναγκαίο και ισχυρό μέτρο για την προστασία της Δημόσιας Υγείας. ήταν κεντρική κυβερνητική πολιτική. Το θέμα της υποχρεωτικότητας – συνταγματικότητας, ίσως αφήνετε κάποιες γκρίζες ζώνες έτσι όπως ρωτήσατε.

Δεν τίθεται Θέμα. Η ολομέλεια του Συμβουλίου της Επικρατείας αποφάσισε. Και με δύο αποφάσεις. Και με την 1684 του 2022 που έκρινε συνταγματική την υποχρεωτικότητα της αναστολής των υγειονομικών και με την 1400, αν δεν κάνω λάθος, του 2022 της ολομέλειας του Συμβουλίου της Επικρατείας που έκρινε συνταγματική την υποχρεωτικότητα του μέτρου του εμβολιασμού των υπηρετούντων στην ΕΜΑΚ. Άρα η υποχρεωτικότητα έχει κριθεί. Ακολούθως υπήρξαν και ήρθε το Συμβουλίου της Επικρατείας και έθεσε θέμα όσον αφορά την επαναξιολόγηση του μέτρου με βάση την επιδημιολογική κατάσταση.

Η ελληνική πολιτεία, το Υπουργείο Υγείας συμμορφωθηκαμε. Από 1/1/2023 οι υγειονομικοί έχουν επιστρέψει. Και επέστρεψαν αφού, οι επιστήμονες της χώρας και η Επιτροπή Δημόσιας Υγείας μας είπαν τα μέτρα που θα πρέπει να ληφθούν, ώστε να μην υπάρχει κίνδυνος για τη Δημόσια Υγεία.

Δεν αποφασίστηκε σαν κυβέρνηση Υπήρχαν και επιστήμονες που ήρθαν και μας είπαν ότι οι ανεμβολίαστοι θα πρέπει να το αναφέρετε. Μάσκα, υποχρεωτική μάσκα, δύο υποχρεωτικά τεστ, όχι σε κλειστές μονάδες νοσηλείας. Και αυτή η απόφαση επειδή ρωτάτε πότε και αν θα αλλάξει επαναξιολογείται από την επιτροπή δημόσιας Υγείας, ανάλογα με τα επιδημιολογικά δεδομένα. Τώρα τα επιδημιολογικά δεδομένα είναι πολύ διαφορετικά σε σχέση με πρίν ένα ενάμιση χρόνο. Και η επόμενη συνεδρίαση – σε σχέση με το δεύτερο σκέλος του ερωτήματος-, η ημερομηνία που θα επανεξεταστεί η απόφαση είναι στις 24 Ιουλίου. Έως τότε είναι σε ισχύ η υπουργική απόφαση. Την προηγούμενη μέρα συνεδριάζει η Επιτροπή Δημόσιας Υγείας και θα επαναξιολογήσει τα μέτρα που θα χρειάζονται για το ανεμβολίαστο προσωπικό», ολοκήρωσε τις απαντήσεις του ο κ. Θεμιστοκλέους.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Τις ενέργειες που απαιτούνται για τη βελτίωση της πρόσβασης στη φροντίδα και τη θεραπεία για άτομα που ζουν με νευρολογικές διαταραχές μέσω μιας ολοκληρωμένης, συντονισμένης απάντησης σε όλους τους τομείς καθορίζει το Παγκόσμιο Σχέδιο Δράσης (IGAP) του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για την επιληψία και άλλες νευρολογικές διαταραχές, που δημοσιεύτηκε και στις έξι γλώσσες του ΟΗΕ.

«Το IGAP είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στις παγκόσμιες προσπάθειες για την παροχή μιας ολοκληρωμένης και ολοκληρωμένης απάντησης, η οποία θα επιτρέψει σε περισσότερους ανθρώπους που ζουν με νευρολογικές διαταραχές να έχουν πρόσβαση στη θεραπεία και τη φροντίδα που χρειάζονται και να ζουν χωρίς στίγμα και διακρίσεις», δήλωσε η Δρ Ντέβόρα Κέστελ, Διευθύντρια Ψυχικής Υγείας και Χρήσης Ουσιών του ΠΟΥ.

Το σχέδιο δράσης που αναπτύχθηκε από τον ΠΟΥ σε διαβούλευση με τα κράτη μέλη και άλλους βασικούς ενδιαφερόμενους, συμπεριλαμβανομένων ατόμων που ζουν με νευρολογικές διαταραχές, εγκρίθηκε στην 75η Παγκόσμια Συνέλευση τον Μάιο του 2022 με την απόφαση WHA 75.

Στρατηγικοί στόχοι

Το σχέδιο δράσης σκιαγραφεί πέντε στρατηγικούς στόχους: αύξηση της ιεράρχησης των πολιτικών και ενίσχυση της διακυβέρνησης, να παρέχει αποτελεσματική, έγκαιρη και ανταποκρινόμενη διάγνωση, θεραπεία και φροντίδα, να εφαρμόσουν στρατηγικές για την προώθηση και την πρόληψη, να προωθήσει την έρευνα και την καινοτομία και να ενισχύσει τα συστήματα πληροφοριών και να ενισχύσει την προσέγγιση της δημόσιας υγείας για την επιληψία.

Οι δράσεις που προτείνονται στο πλαίσιο κάθε στρατηγικού στόχου απευθύνονται σε χώρες και εταίρους, με τον ΠΟΥ να παρέχει τεχνική υποστήριξη και καθοδήγηση για την εφαρμογή του σχεδίου.

Υπάρχουν 10 παγκόσμιοι στόχοι με μετρήσιμους δείκτες για την παρακολούθηση της επίτευξης των στόχων έως το 2031.

Για την επίτευξη αυτών των στόχων, το σχέδιο περιγράφει επίσης τη στενή συνεργασία που απαιτείται μεταξύ των ενδιαφερομένων στον τομέα της υγείας και όχι μόνο, καθώς και την ανάγκη υποστήριξης της συμμετοχής και ενδυνάμωσης των ατόμων με νευρολογικές διαταραχές, των φροντιστών και των οικογενειών τους.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

 

 

Παρά τη σημαντική μείωση στις πωλήσεις των εμβολίων κατά της COVID-19 από την κορύφωση της πανδημίας του 2022, η θεραπευτική κατηγορία των μολυσματικών ασθενειών αναμένεται να αυξηθεί κατά 5,7% έως το 2029 – σύμφωνα με έρευνα- με την Pfizer, τη Gilead Sciences και την GSK να αποτελούν τις κυρίαρχες δυνάμεις στη συγκεκριμένη αγορά.

Σύμφωνα με την έκθεση που διενήργησε η GlobalData, διαπιστώθηκε ότι η αγορά των μολυσματικών ασθενειών προβλέπεται να αναπτυχθεί με ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 5,7% μεταξύ 2023 και 2029, για να φτάσει τα 150 δισ. δολ. δολάρια σε ετήσιες πωλήσεις μέχρι το τέλος της δεκαετίας.

Τρεις φαρμακευτικοί κολοσσοί θα αναδειχθούν επίσης κυρίαρχοι «παίκτες»: η Pfizer, η Gilead και η GSK, οι οποίες, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις της GlobalData, θα συγκεντρώσουν συνολικά το 62% των πωλήσεων σε φάρμακα κατά των μολυσματικών ασθενειών, εντός της εξαετίας.

Οι στοχεύσεις

Η περαιτέρω ανάπτυξη αναμένεται προϋπολογίζοντας τη μείωση κατά 63,8% στις πωλήσεις για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού που καταγράφηκε φέτος, καθώς αντισταθμίζεται εν μέρει από την «αυξανόμενη ζήτηση για φάρμακα κατά του HIV και τις συνεχιζόμενες πωλήσεις για τον COVID-19», όπως ανέφερε η εταιρεία.

Σύμφωνα με την μελέτη, η Pfizer θα ενισχυθεί περαιτέρω από τη σειρά εμβολίων για τον πνευμονιόκοκκο και τον COVID (Paxlovid και Prevnar), ενώ η Gilead θα ενισχυθεί κυρίως λόγω των προϊόντων της κατά του HIV. Η GSK, γνωστή για την ισχυρή παρουσία της στις λοιμώδεις νόσους, μπορεί να υπερηφανεύεται για το εμβόλιο κατά του έρπητα ζωστήρα, μαζί με πρόσφατες εξελίξεις με το νέο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού, αλλά και το χάπι κατά του HIV.

«Οι ετήσιες πωλήσεις της Pfizer προβλέπεται να μειωθούν κατά 9,2% από το 2023 έως το 2029 λόγω της χαλάρωσης των πιέσεων της πανδημίας και των κυβερνητικών προγραμμάτων εμβολιασμού κατά της COVID-19», όπως επισημαίνει ο Kevin Marcaida, αναλυτής της GlobalData.

Ωστόσο, η Pfizer αναμένεται να διατηρήσει την ηγετική της θέση στην αγορά των μολυσματικών ασθενειών, κυρίως λόγω της σταθερά ισχυρής απόδοσης της σειράς προϊόντων κατά της COVID-19, με αιχμή στις πωλήσεις το Comirnaty, του εμβολίου της για τον COVID, αλλά και του Paxlovid.

«Αυτό οφείλεται στις στρατηγικές αυξήσεις των τιμών το 2023 για την αγορά των ΗΠΑ και στις συνεχιζόμενες περιπτώσεις COVID-19 στις αναδυόμενες οικονομίες. Αποτέλεσμα είναι το Comirnaty και το Paxlovid να επιτύχουν πωλήσεις 122 δισεκατομμυρίων δολαρίων από το 2023 έως το 2029», όπως προσθέτει ο Marcaida.

Εν τω μεταξύ η Gilead πρόκειται να καταγράψει «σταθερή αύξηση πωλήσεων στην κατηγορία των μολυσματικών ασθενειών» κατά 12,4%, στο διάστημα 2023 έως 2029, όπως αναφέρει η έκθεση, με το φάρμακο Biktarvy κατά του HIV να αποτελει τον «πυρήνα» ανάπτυξης. Σύμφωνα με την GlobalData, προβλέπονται πωλήσεις 92 δισεκατομμυρίων δολαρίων στο διάστημα 2023 και 2029.

Η GSK, θα αναπτύξει δύο συγκεκριμένα φάρμακα: Το εμβόλιο κατά του έρπητα ζωστήρα (Shingrix) και το φάρμακο για τον HIV (Dovato). Οι συνολικές πωλήσεις για το Shingrix πρόκειται να φτάσουν τα 41 δισεκατομμύρια δολάρια μεταξύ 2023 και 2029, ενώ το Dovato θα επιτύχει τα μισά περίπου από αυτά (στα 20 δισεκατομμύρια δολάρια), κατά την ίδια περίοδο.

«Η Pfizer, η Gilead Sciences και η GSK είναι οι τρεις μεγάλες εταιρείες που οδηγούν την ανάπτυξη στην κατηγορία των μολυσματικών ασθενειών», προσθέτει ο Marcaida. «Με τα καινοτόμα προϊόντα τους, αυτοί οι τρεις ηγέτες του κλάδου είναι σε καλή θέση για να επωφεληθούν από τις διευρυνόμενες ευκαιρίες στην αγορά των μολυσματικών ασθενειών».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο καφές εσπρέσο, όπως δείχνει μια νέα μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό Journal of Agricultural and Food Chemistry, προσφέρει περισσότερα από ένα καλό ξύπνημα το πρωί και εγρήγορση κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Για την ακρίβεια, πειράματα in vitro που διεξήχθησαν στο πλαίσιο της μελέτης έδειξαν ότι συστατικά του εσπρέσο αποτρέπουν τη δημιουργία συσσωματώσεων της πρωτεΐνης ταυ – μια διαδικασία η οποία θεωρείται ότι εμπλέκεται στην εμφάνιση της νόσου Αλτσχάιμερ.

Ο ρόλος της πρωτεΐνης ταυ

Παρότι οι ακριβείς μηχανισμοί που κρύβονται πίσω από την εκδήλωση της Αλτσχάιμερ δεν είναι σαφείς, εκτιμάται ότι η πρωτεΐνη ταυ παίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση της νόσου. Στα υγιή άτομα η πρωτεΐνη ταυ βοηθά στη σταθεροποίηση δομών στον εγκέφαλο, ωστόσο σε ορισμένες νευροεκφυλιστικές νόσους όπως η Αλτσχάιμερ, οι πρωτεΐνες αυτές «κολλούν» μεταξύ τους δημιουργώντας ινίδια. Ορισμένοι ερευνητές υποστηρίζουν ότι η πρόληψη της δημιουργίας ινιδίων της πρωτεΐνης ταυ στον εγκέφαλο μπορεί να μειώσει τα συμπτώματα της νόσου.

Το «μυρωδάτο» πείραμα

Η Μαριαπίνα Ντ’Ονόφριο, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Τμήμα Βιοτεχνολογίας του Πανεπιστημίου της Βερόνα και οι συνεργάτες της θέλησαν να δουν αν συστατικά του καφέ εσπρέσο μπορούν να αποτρέψουν τις συσσωματώσεις της πρωτεΐνης ταυ σε πειράματα στο εργαστήριο. Οι ερευνητές αγόρασαν κόκκους καφέ από συμβατικά καταστήματα και έφτιαξαν εσπρέσο. Στη συνέχεια ανέλυσαν τη χημική σύσταση του καφέ με χρήση φασματοσκοπίας πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού.

Από τα συστατικά επέλεξαν την καφεΐνη και την τριγωνελλίνη που είναι αλκαλοειδή, το φλαβονοειδές γενιστεΐνη καθώς και τη θεοβρομίνη η οποία περιέχεται και στη σοκολάτα, προκειμένου να επικεντρώσουν σε αυτές τα πειράματά τους. Αυτά τα μόρια μαζί με ολόκληρο το εκχύλισμα του εσπρέσο «επωάστηκαν» μαζί με μια μορφή της πρωτεΐνης ταυ επί 40 ώρες.

Θεαματικά αποτελέσματα

Οπως φάνηκε, όσο η συγκέντρωση του εκχυλίσματος του εσπρέσο, της καφεΐνης ή της γενιστεΐνης αυξανόταν, τόσο τα ινίδια της πρωτεΐνης κόνταιναν και δεν δημιουργούσαν συσσωματώσεις – μάλιστα τα καλύτερα αποτελέσματα εμφανίστηκαν όταν η ταυ «κολυμπούσε» μέσα σε ολόκληρο το εκχύλισμα του καφέ.

Τα πιο κοντά ινίδια φάνηκε ότι δεν ήταν τοξικά στα κύτταρα ενώ παράλληλα δεν λειτουργούσαν ως «σπόροι» περαιτέρω συσσωμάτωσης. Σε άλλα πειράματα οι ερευνητές παρατήρησαν ότι η καφεΐνη και το εκχύλισμα του καφέ μπορούσαν να δεσμεύσουν τα ινίδια της ταυ.

Ανοίγει ο δρόμος για νέα βιονεργά μόρια

Παρότι απαιτούνται περαιτέρω μελέτες, η ερευνητική ομάδα αναφέρει ότι τα προκαταρκτικά in vitro ευρήματά της ανοίγουν τον δρόμο της ανακάλυψης ή του σχεδιασμού άλλων αποτελεσματικών βιοενεργών μορίων ενάντια στα νευροεκφυλιστικά νοσήματα, συμπεριλαμβανομένης της νόσου Αλτσχάιμερ.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι δίδυμες αδερφές 12 ετών, η Cayetana και η Celia, μοιράζονται την ίδια γενετική μετάλλαξη, αλλά μόνο το ένα κορίτσι πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που μετατρέπει τους μύες σε οστά.

Τα κορίτσια ηλικίας 12 ετών, ζουν στη βορειοδυτική Ισπανία και ως πανομοιότυπα δίδυμα μοιράζονται το ίδιο ακριβώς DNA. Αυτό περιλαμβάνει τη σπάνια γενετική μετάλλαξη που προκαλεί την προοδευτική οστική ετεροπλασία.

Ωστόσο, μόνο η Cayetana υποφέρει από τις επιπτώσεις της πάθησης, ενώ η Celia δεν έχει σχεδόν καθόλου συμπτώματα.

Η Προοδευτική Οστική Ετεροπλασία είναι μια γενετική πάθηση κατά την οποία το δέρμα, οι μύες και ο λιπώδης ιστός οστεοποιούνται μετατρέπονται αργά σε οστά. Αυτό μπορεί να προκαλέσει τραύματα σε όλο το σώμα στα σημεία σχηματισμού οστών. Η κατάσταση είναι απίστευτα επώδυνη, αφού μετατρέπει τελικά τις αρθρώσεις και τα άκρα σε οστά. Η μόνη διαθέσιμη θεραπεία είναι η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση των νεοσχηματιζόμενων οστικών πλακών.

«Η Cayetana μου είπε ότι δεν ξέρει πώς είναι να ζεις μια μέρα χωρίς πόνο», είπε η μητέρα των κοριτσιών, Λολό Σουάρεζ, στην Ελ Παΐς.

Η Cayetana ζήτησε πριν από μερικά χρόνια να της ακρωτηριαστούν και τα δύο πόδια της, τα οποία είχαν γίνει σχεδόν εξ ολοκλήρου κόκαλο, και τώρα χρησιμοποιεί αναπηρικό καροτσάκι.

Η Προοδευτική Οστική Ετεροπλασία ανακαλύφθηκε μόλις το 1994, από τον Fred Kaplan του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια. Μελέτησε 125 ασθενείς με προοδευτική οστεοπλασία ινοδυσπλασίας, μια παρόμοια αλλά διαφορετική πάθηση που προκαλεί το σχηματισμό οστών εκεί που δεν θα έπρεπε, συχνά γνωστή ως «νόσος του ανθρώπου από πέτρες».

50 άνθρωποι στον κόσμο με την σπάνια πάθηση όπου οι μύες μετατρέπονται σε οστά
Η ασθένεια του μικρού κοριτσιού προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο GNAS, το οποίο ελέγχει τον σχηματισμό οστών στο σώμα. Μόνο περίπου 50 άνθρωποι στον κόσμο έχουν καταγραφεί να έχουν την συγκεκριμένη πάθηση, σύμφωνα με τον Οργανισμό για τις Σπάνιες Διαταραχές.

Οι γιατροί έχουν περάσει χρόνια μελετώντας τις αδερφές για να διερευνήσουν γιατί μόνο η Cayetana πάσχει από τα συμπτώματα της πάθησης, ενώ η Celia όχι, παρόλο που έχει επίσης την ίδια μετάλλαξη γονιδίου GNAS.

«Είναι δύο πανομοιότυποι άνθρωποι, ο ένας ασθενής και ο άλλος υγιής, αλλά δεν είναι τόσο προφανές», δήλωσε ο παιδίατρος Federico Martinón Torres, ο οποίος είναι επικεφαλής της ιατρικής ομάδας που παρακολουθεί τις αδερφές .

Ο ακριβής λόγος για τη διαφορά στα συμπτώματά τους δεν έχει βρεθεί ακόμη, αλλά οι ερευνητές έχουν διατυπώσει μία θεωρία.

Καθώς κανένας από τους γονείς των κοριτσιών δεν έχει τη μετάλλαξη, αυτή πρέπει να προέκυψε μετά τη γονιμοποίηση του ωαρίου που χωρίστηκε για να δημιουργήσει τα δύο έμβρυα. Οι ερευνητές προτείνουν ότι η Cayetana έλαβε ένα επιγενετικό αποτύπωμα που προκάλεσε την ενεργοποίηση ή απενεργοποίηση του γονιδίου σε διαφορετικές θέσεις στο σώμα της, αυτό που είναι γνωστό ως μωσαϊκισμός.

Τα επιγενετικά αποτυπώματα είναι αλλαγές στην έκφραση των γονιδίων, δηλαδή αν ένα γονίδιο είναι ενεργοποιημένο ή απενεργοποιημένο.

“Όλα αυτά είναι εικασίες. Δυστυχώς, δεν έχουμε στοιχεία. Θα μπορούσαμε να κάνουμε εντελώς λάθος”, είπε ο γενετιστής Αντόνιο Σάλας, συνδιευθυντής της ερευνητικής ομάδας και καθηγητής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Σαντιάγο ντε Κομποστέλα.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ένας 50χρονος Ελβετός ο οποίος ονομάστηκε «ο ασθενής της Γενεύης», γίνεται μόλις ο έκτος ασθενής που κατάφερε ποτέ να απαλλαγεί πλήρως από τον ιό HIV, σύμφωνα με δημοσίευμα της Daily Mail.

Οι επανειλημμένες εξετάσεις που ακολούθησαν τη θεραπεία δεν εντόπισαν καθόλου τον HIV στην κυκλοφορία του αίματος του ασθενούς, ωθώντας τους γιατρούς να διακόψουν τη φαρμακευτική αγωγή του ασθενούς τον Νοέμβριο του 2021, γεγονός που υποδηλώνει ότι βιώνει μακροχρόνια ύφεση.

Οι γιατροί αρέσκονται να περιμένουν πέντε χρόνια από το σημείο διακοπής της φαρμακευτικής αγωγής κατά του AIDS προτού δηλώσουν επίσημα ότι ένας ασθενής έχει θεραπευτεί.

Αλλά αν περάσει αρκετός χρόνος χωρίς ανιχνεύσιμα επίπεδα του ιού, o συγκεκριμένος θα μπορούσε να ενταχθεί στη σπάνια λέσχη των μόλις πέντε ανθρώπων που θεωρούνται είτε οριστικά είτε πιθανώς θεραπευμένοι από τον HIV.

Και οι έξι άνθρωποι είχαν HIV όταν έλαβαν μεταμόσχευση μυελού των οστών, αλλά σε αντίθεση με τις άλλες πέντε περιπτώσεις, ο δότης του ασθενούς της Γενεύης δεν είχε μια σπάνια γενετική μετάλλαξη που ονομάζεται CCR5 δέλτα 32, η οποία εμποδίζει τον HIV να εισέλθει στο ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου και είναι γνωστό ότι καθιστά τα κύτταρα φυσικά ανθεκτικά στον HIV.

Το άτομο ζούσε με τον ιό HIV, μια λοίμωξη που στοχεύει τα λευκά αιμοσφαίρια και επιτίθεται στο ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, καθιστώντας ευκολότερη την εμφάνιση σοβαρών ασθενειών, από τις αρχές της δεκαετίας του 1990 και άρχισε να λαμβάνει αντιρετροϊκή θεραπεία.

Αυτή η θεραπεία για τον HIV, γνωστή ως ART, περιλαμβάνει τη λήψη ενός συνδυασμού φαρμάκων για τον HIV κάθε μέρα.

Η θεραπεία του «ασθενή της Γενεύης»

Το 2018, το άτομο έλαβε χημειοθεραπεία και μεταμόσχευση μυελού των οστών ως μέρος ενός σχήματος για τη θεραπεία της λευχαιμίας του. Αυτή η διαδικασία εισάγει υγιή βλαστικά κύτταρα που σχηματίζουν αίμα, τα οποία είναι ανθρώπινα κύτταρα με την ικανότητα να αναπτύσσονται σε διάφορους τύπους κυττάρων, στο σώμα ενός ατόμου για να αντικαταστήσει το μυελό των οστών που δεν παράγει αρκετά υγιή κύτταρα.

Αυτή η μεταμόσχευση, που μερικές φορές ονομάζεται μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, μπορεί να πραγματοποιηθεί σε άτομα που έχουν ορισμένους τύπους καρκίνου ή ανοσοανεπάρκεια.

Η διαδικασία ενέχει πολυάριθμους κινδύνους, όπως βλάβη οργάνων, λοιμώξεις, στειρότητα και καταρράκτη.

Μετά τη μεταμόσχευση του ασθενούς, διαπιστώθηκε ότι τα κύτταρα του αίματός του είχαν αντικατασταθεί πλήρως από τα κύτταρα του δότη και τα κύτταρα που είχαν μολυνθεί από τον ιό HIV μειώθηκαν σημαντικά, ανέφερε το Ινστιτούτο Παστέρ.

«Αυτό που μου συνέβη είναι υπέροχο και μαγικό – μπορούμε τώρα να επικεντρωθούμε στο μέλλον», δήλωσε ο ασθενής σε ανακοίνωση του Ινστιτούτου Παστέρ.

Οι άλλοι πέντε που νίκησαν τον ΗΙV βρίσκονται στην Καλιφόρνια, τη Νέα Υόρκη, το Βερολίνο, το Λονδίνο και το Ντίσελντορφ.

Ενώ δεν υπάρχει καθολική θεραπεία για τον HIV, υπάρχουν σήμερα οκτώ φάρμακα εγκεκριμένα από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για χρήση. Σύμφωνα με τον Παναμερικανικό Οργανισμό Υγείας, τα φάρμακα χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό για να αυξηθεί η δραστικότητα και να μειωθούν οι πιθανότητες ο ιός να γίνει ανθεκτικός στα θεραπευτικά μέσα.

39 εκατομμύρια ζούσαν με τον HIV στο τέλος του 2022

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, 39 εκατομμύρια άνθρωποι ζούσαν με τον ιό HIV στο τέλος του 2022 και 630.000 άνθρωποι είχαν πεθάνει από την ασθένεια.

Ο HIV μεταδίδεται μέσω των σωματικών υγρών ενός μολυσμένου ατόμου, συμπεριλαμβανομένου του αίματος, του μητρικού γάλακτος, του σπέρματος και των κολπικών υγρών. Μπορεί επίσης να μεταδοθεί μέσω της εγκυμοσύνης και του σεξ. Εάν ο ιός δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας ή AIDS.

Ενώ οι γιατροί λένε ότι η θεραπευτική μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε στον ασθενή της Γενεύης «δεν είναι εφαρμόσιμη σε μεγάλη κλίμακα λόγω της επιθετικότητάς της» η περίπτωσή του παρέχει «απροσδόκητες γνώσεις».

«Μέσω αυτής της μοναδικής κατάστασης, διερευνούμε νέους δρόμους με την ελπίδα ότι η ύφεση ή ακόμη και η θεραπεία του HIV θα πάψει μια μέρα να είναι ένα μεμονωμένο περιστατικό», δήλωσε η, διευθύντρια της μονάδας HIV/AIDS στα Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία της Γενεύης.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Νέα έρευνα φέρνει στο φως  αποκαλυπτικά στοιχεία για την σκλήρυνση κατά πλάκας, καθώς εντόπισε μία γενετική παραλλαγή η οποία συμβάλει στη γρήγορη εξέλιξη της νόσου.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας ή πολλαπλή σκλήρυνση (ΣΚΠ) είναι μια νευρολογική πάθηση που επηρεάζει τα νεύρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Προκαλεί βλάβη στη μυελίνη, το προστατευτικό περίβλημα γύρω από τις νευρικές ίνες του νευρικού συστήματος.

Νέα  μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε περισσότερα από 22.000 άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας ανακάλυψε την πρώτη γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με την ταχύτερη εξέλιξη της νόσου, η οποία μπορεί να στερήσει από τους ασθενείς την κινητικότητα και την ανεξαρτησία τους με την πάροδο του χρόνου.

Σε όλο τον κόσμο νοσούν συνολικά 2.3 εκατομμύρια άτομα και είναι πιθανό ότι υπάρχει σημαντικός αριθμός επιπρόσθετων αδιάγνωστων περιστατικών (κυρίως στις αναπτυσσόμενες χώρες, στις οποίες η πρόσβαση σε εξειδικευμένες νευρολογικές υπηρεσίες υγείας είναι δύσκολη). Η συχνότητα εμφάνισης της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ποικίλλει σημαντικά σε διαφορετικούς πληθυσμούς.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ)  χαρακτηρίζεται από εξάρσεις συμπτωμάτων γνωστές ως υποτροπές καθώς και μακροχρόνιο εκφυλισμό, γνωστό ως εξέλιξη.

Παρά την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών για τις υποτροπές, μερικές από τις οποίες πρωτοστάτησαν στο Πανεπιστήμιο του Cambridge, καμία δεν μπορεί να αποτρέψει αξιόπιστα το ενδεχόμενο της αναπηρίας.

Σε ευρήματα που δημοσιεύτηκαν στο Nature.com,  ερευνητές ανακοίνωσαν ότι ανακάλυψαν μια γενετική παραλλαγή που αυξάνει τη σοβαρότητα της νόσου, παρέχοντας την πρώτη πραγματική πρόοδο στην κατανόηση και τελικά στην καταπολέμηση της νόσου.

Η εργασία ήταν το αποτέλεσμα μιας μεγάλης διεθνούς συνεργασίας περισσότερων από 70 ιδρυμάτων από όλο τον κόσμο, με επικεφαλής ερευνητές από το UCSF (ΗΠΑ) και το Πανεπιστήμιο του Κέμπριτζ (Ηνωμένο Βασίλειο).

«Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο αυτή η παραλλαγή επιδρά στη σοβαρότητα της νόσου, ελπίζουμε ότι θα ανοίξει το δρόμο για μια νέα γενιά θεραπειών που είναι σε θέση να αποτρέψουν την εξέλιξη της», δήλωσε στο Nature.com  ο καθηγητής Stephen Sawcer από το University of Cambridge and Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust.,συγγραφέας της μελέτης.

Τι αποκάλυψε η έρευνα

Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η ευαισθησία ή ο κίνδυνος για τη σκλήρυνση κατά πλάκας πηγάζει σε μεγάλο βαθμό από τη δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά η επιστήμη πλέον μπορεί να παρέμβει και να επιβραδύνει τη νόσο.

Ωστόσο, όπως χαρακτηριστικά επισημαίνουν οι επιστήμονες, ακόμη παραμένει άγνωστο γιατί, 10 χρόνια μετά τη διάγνωση, ορισμένοι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας βρίσκονται σε αναπηρικά καροτσάκια ενώ άλλοι συνεχίζουν να τρέχουν μαραθώνιους.

Οι  ερευνητές συνδύασαν δεδομένα από 12.000 άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας για να ολοκληρώσουν τη μελέτη συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα (GWAS), η οποία χρησιμοποιεί στατιστικά στοιχεία για να συνδέσει προσεκτικά τις γενετικές παραλλαγές με συγκεκριμένα χαρακτηριστικά.

Οι ειδικοί παρατήρησαν  ότι μία γενετική παραλλαγή, η οποία ευθύνεται για την  ταχύτερη εξέλιξη της νόσου, βρίσκεται ανάμεσα σε δύο γονίδια, που ονομάζονται DYSF και ZNF638. Το πρώτο εμπλέκεται στην αποκατάσταση των κατεστραμμένων κυττάρων και το δεύτερο βοηθά στον έλεγχο των ιογενών λοιμώξεων. Η εγγύτητα της παραλλαγής με αυτά τα γονίδια υποδηλώνει ότι μπορεί να εμπλέκονται στην εξέλιξη της νόσου.

«Αυτά τα γονίδια είναι συνήθως ενεργά στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό , παρά στο ανοσοποιητικό σύστημα», δήλωσε  στο Nature.com, ο επικεφαλής-συγγραφέας της μελέτης Δρ Adil Harroud.

Όπως είπε: «Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι η ανθεκτικότητα και η επιδιόρθωση στο νευρικό σύστημα καθορίζουν την πορεία της εξέλιξης της σκλήρυνσης κατά πλάκας και ότι θα πρέπει να επικεντρωθούμε σε αυτές τις περιοχές  για καλύτερες θεραπείες».

Η ομάδα χρησιμοποίησε επίσης στατιστικές μεθόδους  για να διερευνήσει τη σημασία των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και διαπίστωσε ότι η ηλικία των γονέων μείωσε τη σοβαρότητα της νόσου, ενώ το κάπνισμα την επιδείνωσε.

Η εύρεση της συσχέτισης με αυτές τις έμμεσες μετρήσεις της υγείας του εγκεφάλου υπογραμμίζει περαιτέρω τη σημασία της ανθεκτικότητας στον προσδιορισμό της έκβασης της νόσου.

Οι ερευνητές συλλέγουν επίσης ένα ακόμη μεγαλύτερο σύνολο δειγμάτων DNA από άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, αναμένοντας να βρουν άλλες παραλλαγές που συμβάλλουν στη μακροχρόνια αναπηρία, εξαιτίας της νόσου.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Από την Win Medica
Ο συνδυασμός υδροχλωρικής Ναλτρεξόνης και υδροχλωρικής Βουπροπιόνης που αποτελεί θεραπεία για τη νόσο της παχυσαρκίας είναι και πάλι διαθέσιμος στην Ελλάδα, χάρη στη Win Medica. H εκ νέου εισαγωγή της θεραπείας ίσως αποτελεί απάντηση στις στρεβλώσεις της αγοράς που παρατηρήθηκε τους τελευταίους μήνες (πολλαπλές ελλείψεις φαρμάκων) και προσφέρει ακόμα ένα «όπλο» στους γιατρούς για τη θεραπεία της παχυσαρκίας σε υπέρβαρους και παχύσαρκους ενήλικες, ως συμπλήρωμα μιας δίαιτας μειωμένων θερμίδων και σωματικής άσκησης. Όπως φάνηκε από τα αποτελέσματα πρόσφατης μελέτης που διήρκησε 78 εβδομάδες με συμμετοχή 300 ασθενών, αυτοί που λάμβαναν το συνδυασμό ναλτρεξόνης/βουπροπιόνης εμφάνισαν από την 26η εβδομάδα θεραπείας μείωση του σωματικού βάρους κατά 9,46% έναντι 0,4% αυτών που έκαναν μόνο δίαιτα και άσκηση και λάμβαναν εικονικό φάρμακο. Δηλαδή 10 φορές μεγαλύτερη μείωση βάρους για τους ασθενείς που λάμβαναν το συνδυασμό ναλτρεξόνης/βουπροπιόνης. Σύμφωνα με τις Ευρωπαϊκές Κατευθυντήριες Οδηγίες, για τη διαχείριση της παχυσαρκίας σε ενήλικες ασθενείς (2015), η φαρμακευτική θεραπεία πρέπει να θεωρείται μέρος της συνολικής θεραπευτικής προσέγγισης των παχύσαρκων ασθενών. Η φαρμακοθεραπεία μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς να έχουν καλύτερη συμμόρφωση, να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών λόγω αυξημένου σωματικού βάρους και να βελτιώσουν την ποιότητα της ζωής τους.

 

 

Πηγη:HealthDaily