Κατηγορία: Ενημέρωση

Ο καφές εσπρέσο, όπως δείχνει μια νέα μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό Journal of Agricultural and Food Chemistry, προσφέρει περισσότερα από ένα καλό ξύπνημα το πρωί και εγρήγορση κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Για την ακρίβεια, πειράματα in vitro που διεξήχθησαν στο πλαίσιο της μελέτης έδειξαν ότι συστατικά του εσπρέσο αποτρέπουν τη δημιουργία συσσωματώσεων της πρωτεΐνης ταυ – μια διαδικασία η οποία θεωρείται ότι εμπλέκεται στην εμφάνιση της νόσου Αλτσχάιμερ.

Ο ρόλος της πρωτεΐνης ταυ

Παρότι οι ακριβείς μηχανισμοί που κρύβονται πίσω από την εκδήλωση της Αλτσχάιμερ δεν είναι σαφείς, εκτιμάται ότι η πρωτεΐνη ταυ παίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση της νόσου. Στα υγιή άτομα η πρωτεΐνη ταυ βοηθά στη σταθεροποίηση δομών στον εγκέφαλο, ωστόσο σε ορισμένες νευροεκφυλιστικές νόσους όπως η Αλτσχάιμερ, οι πρωτεΐνες αυτές «κολλούν» μεταξύ τους δημιουργώντας ινίδια. Ορισμένοι ερευνητές υποστηρίζουν ότι η πρόληψη της δημιουργίας ινιδίων της πρωτεΐνης ταυ στον εγκέφαλο μπορεί να μειώσει τα συμπτώματα της νόσου.

Το «μυρωδάτο» πείραμα

Η Μαριαπίνα Ντ’Ονόφριο, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Τμήμα Βιοτεχνολογίας του Πανεπιστημίου της Βερόνα και οι συνεργάτες της θέλησαν να δουν αν συστατικά του καφέ εσπρέσο μπορούν να αποτρέψουν τις συσσωματώσεις της πρωτεΐνης ταυ σε πειράματα στο εργαστήριο. Οι ερευνητές αγόρασαν κόκκους καφέ από συμβατικά καταστήματα και έφτιαξαν εσπρέσο. Στη συνέχεια ανέλυσαν τη χημική σύσταση του καφέ με χρήση φασματοσκοπίας πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού.

Από τα συστατικά επέλεξαν την καφεΐνη και την τριγωνελλίνη που είναι αλκαλοειδή, το φλαβονοειδές γενιστεΐνη καθώς και τη θεοβρομίνη η οποία περιέχεται και στη σοκολάτα, προκειμένου να επικεντρώσουν σε αυτές τα πειράματά τους. Αυτά τα μόρια μαζί με ολόκληρο το εκχύλισμα του εσπρέσο «επωάστηκαν» μαζί με μια μορφή της πρωτεΐνης ταυ επί 40 ώρες.

Θεαματικά αποτελέσματα

Οπως φάνηκε, όσο η συγκέντρωση του εκχυλίσματος του εσπρέσο, της καφεΐνης ή της γενιστεΐνης αυξανόταν, τόσο τα ινίδια της πρωτεΐνης κόνταιναν και δεν δημιουργούσαν συσσωματώσεις – μάλιστα τα καλύτερα αποτελέσματα εμφανίστηκαν όταν η ταυ «κολυμπούσε» μέσα σε ολόκληρο το εκχύλισμα του καφέ.

Τα πιο κοντά ινίδια φάνηκε ότι δεν ήταν τοξικά στα κύτταρα ενώ παράλληλα δεν λειτουργούσαν ως «σπόροι» περαιτέρω συσσωμάτωσης. Σε άλλα πειράματα οι ερευνητές παρατήρησαν ότι η καφεΐνη και το εκχύλισμα του καφέ μπορούσαν να δεσμεύσουν τα ινίδια της ταυ.

Ανοίγει ο δρόμος για νέα βιονεργά μόρια

Παρότι απαιτούνται περαιτέρω μελέτες, η ερευνητική ομάδα αναφέρει ότι τα προκαταρκτικά in vitro ευρήματά της ανοίγουν τον δρόμο της ανακάλυψης ή του σχεδιασμού άλλων αποτελεσματικών βιοενεργών μορίων ενάντια στα νευροεκφυλιστικά νοσήματα, συμπεριλαμβανομένης της νόσου Αλτσχάιμερ.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι δίδυμες αδερφές 12 ετών, η Cayetana και η Celia, μοιράζονται την ίδια γενετική μετάλλαξη, αλλά μόνο το ένα κορίτσι πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που μετατρέπει τους μύες σε οστά.

Τα κορίτσια ηλικίας 12 ετών, ζουν στη βορειοδυτική Ισπανία και ως πανομοιότυπα δίδυμα μοιράζονται το ίδιο ακριβώς DNA. Αυτό περιλαμβάνει τη σπάνια γενετική μετάλλαξη που προκαλεί την προοδευτική οστική ετεροπλασία.

Ωστόσο, μόνο η Cayetana υποφέρει από τις επιπτώσεις της πάθησης, ενώ η Celia δεν έχει σχεδόν καθόλου συμπτώματα.

Η Προοδευτική Οστική Ετεροπλασία είναι μια γενετική πάθηση κατά την οποία το δέρμα, οι μύες και ο λιπώδης ιστός οστεοποιούνται μετατρέπονται αργά σε οστά. Αυτό μπορεί να προκαλέσει τραύματα σε όλο το σώμα στα σημεία σχηματισμού οστών. Η κατάσταση είναι απίστευτα επώδυνη, αφού μετατρέπει τελικά τις αρθρώσεις και τα άκρα σε οστά. Η μόνη διαθέσιμη θεραπεία είναι η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση των νεοσχηματιζόμενων οστικών πλακών.

«Η Cayetana μου είπε ότι δεν ξέρει πώς είναι να ζεις μια μέρα χωρίς πόνο», είπε η μητέρα των κοριτσιών, Λολό Σουάρεζ, στην Ελ Παΐς.

Η Cayetana ζήτησε πριν από μερικά χρόνια να της ακρωτηριαστούν και τα δύο πόδια της, τα οποία είχαν γίνει σχεδόν εξ ολοκλήρου κόκαλο, και τώρα χρησιμοποιεί αναπηρικό καροτσάκι.

Η Προοδευτική Οστική Ετεροπλασία ανακαλύφθηκε μόλις το 1994, από τον Fred Kaplan του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια. Μελέτησε 125 ασθενείς με προοδευτική οστεοπλασία ινοδυσπλασίας, μια παρόμοια αλλά διαφορετική πάθηση που προκαλεί το σχηματισμό οστών εκεί που δεν θα έπρεπε, συχνά γνωστή ως «νόσος του ανθρώπου από πέτρες».

50 άνθρωποι στον κόσμο με την σπάνια πάθηση όπου οι μύες μετατρέπονται σε οστά
Η ασθένεια του μικρού κοριτσιού προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο GNAS, το οποίο ελέγχει τον σχηματισμό οστών στο σώμα. Μόνο περίπου 50 άνθρωποι στον κόσμο έχουν καταγραφεί να έχουν την συγκεκριμένη πάθηση, σύμφωνα με τον Οργανισμό για τις Σπάνιες Διαταραχές.

Οι γιατροί έχουν περάσει χρόνια μελετώντας τις αδερφές για να διερευνήσουν γιατί μόνο η Cayetana πάσχει από τα συμπτώματα της πάθησης, ενώ η Celia όχι, παρόλο που έχει επίσης την ίδια μετάλλαξη γονιδίου GNAS.

«Είναι δύο πανομοιότυποι άνθρωποι, ο ένας ασθενής και ο άλλος υγιής, αλλά δεν είναι τόσο προφανές», δήλωσε ο παιδίατρος Federico Martinón Torres, ο οποίος είναι επικεφαλής της ιατρικής ομάδας που παρακολουθεί τις αδερφές .

Ο ακριβής λόγος για τη διαφορά στα συμπτώματά τους δεν έχει βρεθεί ακόμη, αλλά οι ερευνητές έχουν διατυπώσει μία θεωρία.

Καθώς κανένας από τους γονείς των κοριτσιών δεν έχει τη μετάλλαξη, αυτή πρέπει να προέκυψε μετά τη γονιμοποίηση του ωαρίου που χωρίστηκε για να δημιουργήσει τα δύο έμβρυα. Οι ερευνητές προτείνουν ότι η Cayetana έλαβε ένα επιγενετικό αποτύπωμα που προκάλεσε την ενεργοποίηση ή απενεργοποίηση του γονιδίου σε διαφορετικές θέσεις στο σώμα της, αυτό που είναι γνωστό ως μωσαϊκισμός.

Τα επιγενετικά αποτυπώματα είναι αλλαγές στην έκφραση των γονιδίων, δηλαδή αν ένα γονίδιο είναι ενεργοποιημένο ή απενεργοποιημένο.

“Όλα αυτά είναι εικασίες. Δυστυχώς, δεν έχουμε στοιχεία. Θα μπορούσαμε να κάνουμε εντελώς λάθος”, είπε ο γενετιστής Αντόνιο Σάλας, συνδιευθυντής της ερευνητικής ομάδας και καθηγητής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Σαντιάγο ντε Κομποστέλα.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ένας 50χρονος Ελβετός ο οποίος ονομάστηκε «ο ασθενής της Γενεύης», γίνεται μόλις ο έκτος ασθενής που κατάφερε ποτέ να απαλλαγεί πλήρως από τον ιό HIV, σύμφωνα με δημοσίευμα της Daily Mail.

Οι επανειλημμένες εξετάσεις που ακολούθησαν τη θεραπεία δεν εντόπισαν καθόλου τον HIV στην κυκλοφορία του αίματος του ασθενούς, ωθώντας τους γιατρούς να διακόψουν τη φαρμακευτική αγωγή του ασθενούς τον Νοέμβριο του 2021, γεγονός που υποδηλώνει ότι βιώνει μακροχρόνια ύφεση.

Οι γιατροί αρέσκονται να περιμένουν πέντε χρόνια από το σημείο διακοπής της φαρμακευτικής αγωγής κατά του AIDS προτού δηλώσουν επίσημα ότι ένας ασθενής έχει θεραπευτεί.

Αλλά αν περάσει αρκετός χρόνος χωρίς ανιχνεύσιμα επίπεδα του ιού, o συγκεκριμένος θα μπορούσε να ενταχθεί στη σπάνια λέσχη των μόλις πέντε ανθρώπων που θεωρούνται είτε οριστικά είτε πιθανώς θεραπευμένοι από τον HIV.

Και οι έξι άνθρωποι είχαν HIV όταν έλαβαν μεταμόσχευση μυελού των οστών, αλλά σε αντίθεση με τις άλλες πέντε περιπτώσεις, ο δότης του ασθενούς της Γενεύης δεν είχε μια σπάνια γενετική μετάλλαξη που ονομάζεται CCR5 δέλτα 32, η οποία εμποδίζει τον HIV να εισέλθει στο ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου και είναι γνωστό ότι καθιστά τα κύτταρα φυσικά ανθεκτικά στον HIV.

Το άτομο ζούσε με τον ιό HIV, μια λοίμωξη που στοχεύει τα λευκά αιμοσφαίρια και επιτίθεται στο ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, καθιστώντας ευκολότερη την εμφάνιση σοβαρών ασθενειών, από τις αρχές της δεκαετίας του 1990 και άρχισε να λαμβάνει αντιρετροϊκή θεραπεία.

Αυτή η θεραπεία για τον HIV, γνωστή ως ART, περιλαμβάνει τη λήψη ενός συνδυασμού φαρμάκων για τον HIV κάθε μέρα.

Η θεραπεία του «ασθενή της Γενεύης»

Το 2018, το άτομο έλαβε χημειοθεραπεία και μεταμόσχευση μυελού των οστών ως μέρος ενός σχήματος για τη θεραπεία της λευχαιμίας του. Αυτή η διαδικασία εισάγει υγιή βλαστικά κύτταρα που σχηματίζουν αίμα, τα οποία είναι ανθρώπινα κύτταρα με την ικανότητα να αναπτύσσονται σε διάφορους τύπους κυττάρων, στο σώμα ενός ατόμου για να αντικαταστήσει το μυελό των οστών που δεν παράγει αρκετά υγιή κύτταρα.

Αυτή η μεταμόσχευση, που μερικές φορές ονομάζεται μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, μπορεί να πραγματοποιηθεί σε άτομα που έχουν ορισμένους τύπους καρκίνου ή ανοσοανεπάρκεια.

Η διαδικασία ενέχει πολυάριθμους κινδύνους, όπως βλάβη οργάνων, λοιμώξεις, στειρότητα και καταρράκτη.

Μετά τη μεταμόσχευση του ασθενούς, διαπιστώθηκε ότι τα κύτταρα του αίματός του είχαν αντικατασταθεί πλήρως από τα κύτταρα του δότη και τα κύτταρα που είχαν μολυνθεί από τον ιό HIV μειώθηκαν σημαντικά, ανέφερε το Ινστιτούτο Παστέρ.

«Αυτό που μου συνέβη είναι υπέροχο και μαγικό – μπορούμε τώρα να επικεντρωθούμε στο μέλλον», δήλωσε ο ασθενής σε ανακοίνωση του Ινστιτούτου Παστέρ.

Οι άλλοι πέντε που νίκησαν τον ΗΙV βρίσκονται στην Καλιφόρνια, τη Νέα Υόρκη, το Βερολίνο, το Λονδίνο και το Ντίσελντορφ.

Ενώ δεν υπάρχει καθολική θεραπεία για τον HIV, υπάρχουν σήμερα οκτώ φάρμακα εγκεκριμένα από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για χρήση. Σύμφωνα με τον Παναμερικανικό Οργανισμό Υγείας, τα φάρμακα χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό για να αυξηθεί η δραστικότητα και να μειωθούν οι πιθανότητες ο ιός να γίνει ανθεκτικός στα θεραπευτικά μέσα.

39 εκατομμύρια ζούσαν με τον HIV στο τέλος του 2022

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, 39 εκατομμύρια άνθρωποι ζούσαν με τον ιό HIV στο τέλος του 2022 και 630.000 άνθρωποι είχαν πεθάνει από την ασθένεια.

Ο HIV μεταδίδεται μέσω των σωματικών υγρών ενός μολυσμένου ατόμου, συμπεριλαμβανομένου του αίματος, του μητρικού γάλακτος, του σπέρματος και των κολπικών υγρών. Μπορεί επίσης να μεταδοθεί μέσω της εγκυμοσύνης και του σεξ. Εάν ο ιός δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας ή AIDS.

Ενώ οι γιατροί λένε ότι η θεραπευτική μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε στον ασθενή της Γενεύης «δεν είναι εφαρμόσιμη σε μεγάλη κλίμακα λόγω της επιθετικότητάς της» η περίπτωσή του παρέχει «απροσδόκητες γνώσεις».

«Μέσω αυτής της μοναδικής κατάστασης, διερευνούμε νέους δρόμους με την ελπίδα ότι η ύφεση ή ακόμη και η θεραπεία του HIV θα πάψει μια μέρα να είναι ένα μεμονωμένο περιστατικό», δήλωσε η, διευθύντρια της μονάδας HIV/AIDS στα Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία της Γενεύης.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Νέα έρευνα φέρνει στο φως  αποκαλυπτικά στοιχεία για την σκλήρυνση κατά πλάκας, καθώς εντόπισε μία γενετική παραλλαγή η οποία συμβάλει στη γρήγορη εξέλιξη της νόσου.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας ή πολλαπλή σκλήρυνση (ΣΚΠ) είναι μια νευρολογική πάθηση που επηρεάζει τα νεύρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Προκαλεί βλάβη στη μυελίνη, το προστατευτικό περίβλημα γύρω από τις νευρικές ίνες του νευρικού συστήματος.

Νέα  μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε περισσότερα από 22.000 άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας ανακάλυψε την πρώτη γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με την ταχύτερη εξέλιξη της νόσου, η οποία μπορεί να στερήσει από τους ασθενείς την κινητικότητα και την ανεξαρτησία τους με την πάροδο του χρόνου.

Σε όλο τον κόσμο νοσούν συνολικά 2.3 εκατομμύρια άτομα και είναι πιθανό ότι υπάρχει σημαντικός αριθμός επιπρόσθετων αδιάγνωστων περιστατικών (κυρίως στις αναπτυσσόμενες χώρες, στις οποίες η πρόσβαση σε εξειδικευμένες νευρολογικές υπηρεσίες υγείας είναι δύσκολη). Η συχνότητα εμφάνισης της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ποικίλλει σημαντικά σε διαφορετικούς πληθυσμούς.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ)  χαρακτηρίζεται από εξάρσεις συμπτωμάτων γνωστές ως υποτροπές καθώς και μακροχρόνιο εκφυλισμό, γνωστό ως εξέλιξη.

Παρά την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών για τις υποτροπές, μερικές από τις οποίες πρωτοστάτησαν στο Πανεπιστήμιο του Cambridge, καμία δεν μπορεί να αποτρέψει αξιόπιστα το ενδεχόμενο της αναπηρίας.

Σε ευρήματα που δημοσιεύτηκαν στο Nature.com,  ερευνητές ανακοίνωσαν ότι ανακάλυψαν μια γενετική παραλλαγή που αυξάνει τη σοβαρότητα της νόσου, παρέχοντας την πρώτη πραγματική πρόοδο στην κατανόηση και τελικά στην καταπολέμηση της νόσου.

Η εργασία ήταν το αποτέλεσμα μιας μεγάλης διεθνούς συνεργασίας περισσότερων από 70 ιδρυμάτων από όλο τον κόσμο, με επικεφαλής ερευνητές από το UCSF (ΗΠΑ) και το Πανεπιστήμιο του Κέμπριτζ (Ηνωμένο Βασίλειο).

«Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο αυτή η παραλλαγή επιδρά στη σοβαρότητα της νόσου, ελπίζουμε ότι θα ανοίξει το δρόμο για μια νέα γενιά θεραπειών που είναι σε θέση να αποτρέψουν την εξέλιξη της», δήλωσε στο Nature.com  ο καθηγητής Stephen Sawcer από το University of Cambridge and Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust.,συγγραφέας της μελέτης.

Τι αποκάλυψε η έρευνα

Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η ευαισθησία ή ο κίνδυνος για τη σκλήρυνση κατά πλάκας πηγάζει σε μεγάλο βαθμό από τη δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά η επιστήμη πλέον μπορεί να παρέμβει και να επιβραδύνει τη νόσο.

Ωστόσο, όπως χαρακτηριστικά επισημαίνουν οι επιστήμονες, ακόμη παραμένει άγνωστο γιατί, 10 χρόνια μετά τη διάγνωση, ορισμένοι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας βρίσκονται σε αναπηρικά καροτσάκια ενώ άλλοι συνεχίζουν να τρέχουν μαραθώνιους.

Οι  ερευνητές συνδύασαν δεδομένα από 12.000 άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας για να ολοκληρώσουν τη μελέτη συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα (GWAS), η οποία χρησιμοποιεί στατιστικά στοιχεία για να συνδέσει προσεκτικά τις γενετικές παραλλαγές με συγκεκριμένα χαρακτηριστικά.

Οι ειδικοί παρατήρησαν  ότι μία γενετική παραλλαγή, η οποία ευθύνεται για την  ταχύτερη εξέλιξη της νόσου, βρίσκεται ανάμεσα σε δύο γονίδια, που ονομάζονται DYSF και ZNF638. Το πρώτο εμπλέκεται στην αποκατάσταση των κατεστραμμένων κυττάρων και το δεύτερο βοηθά στον έλεγχο των ιογενών λοιμώξεων. Η εγγύτητα της παραλλαγής με αυτά τα γονίδια υποδηλώνει ότι μπορεί να εμπλέκονται στην εξέλιξη της νόσου.

«Αυτά τα γονίδια είναι συνήθως ενεργά στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό , παρά στο ανοσοποιητικό σύστημα», δήλωσε  στο Nature.com, ο επικεφαλής-συγγραφέας της μελέτης Δρ Adil Harroud.

Όπως είπε: «Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι η ανθεκτικότητα και η επιδιόρθωση στο νευρικό σύστημα καθορίζουν την πορεία της εξέλιξης της σκλήρυνσης κατά πλάκας και ότι θα πρέπει να επικεντρωθούμε σε αυτές τις περιοχές  για καλύτερες θεραπείες».

Η ομάδα χρησιμοποίησε επίσης στατιστικές μεθόδους  για να διερευνήσει τη σημασία των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και διαπίστωσε ότι η ηλικία των γονέων μείωσε τη σοβαρότητα της νόσου, ενώ το κάπνισμα την επιδείνωσε.

Η εύρεση της συσχέτισης με αυτές τις έμμεσες μετρήσεις της υγείας του εγκεφάλου υπογραμμίζει περαιτέρω τη σημασία της ανθεκτικότητας στον προσδιορισμό της έκβασης της νόσου.

Οι ερευνητές συλλέγουν επίσης ένα ακόμη μεγαλύτερο σύνολο δειγμάτων DNA από άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, αναμένοντας να βρουν άλλες παραλλαγές που συμβάλλουν στη μακροχρόνια αναπηρία, εξαιτίας της νόσου.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Από την Win Medica
Ο συνδυασμός υδροχλωρικής Ναλτρεξόνης και υδροχλωρικής Βουπροπιόνης που αποτελεί θεραπεία για τη νόσο της παχυσαρκίας είναι και πάλι διαθέσιμος στην Ελλάδα, χάρη στη Win Medica. H εκ νέου εισαγωγή της θεραπείας ίσως αποτελεί απάντηση στις στρεβλώσεις της αγοράς που παρατηρήθηκε τους τελευταίους μήνες (πολλαπλές ελλείψεις φαρμάκων) και προσφέρει ακόμα ένα «όπλο» στους γιατρούς για τη θεραπεία της παχυσαρκίας σε υπέρβαρους και παχύσαρκους ενήλικες, ως συμπλήρωμα μιας δίαιτας μειωμένων θερμίδων και σωματικής άσκησης. Όπως φάνηκε από τα αποτελέσματα πρόσφατης μελέτης που διήρκησε 78 εβδομάδες με συμμετοχή 300 ασθενών, αυτοί που λάμβαναν το συνδυασμό ναλτρεξόνης/βουπροπιόνης εμφάνισαν από την 26η εβδομάδα θεραπείας μείωση του σωματικού βάρους κατά 9,46% έναντι 0,4% αυτών που έκαναν μόνο δίαιτα και άσκηση και λάμβαναν εικονικό φάρμακο. Δηλαδή 10 φορές μεγαλύτερη μείωση βάρους για τους ασθενείς που λάμβαναν το συνδυασμό ναλτρεξόνης/βουπροπιόνης. Σύμφωνα με τις Ευρωπαϊκές Κατευθυντήριες Οδηγίες, για τη διαχείριση της παχυσαρκίας σε ενήλικες ασθενείς (2015), η φαρμακευτική θεραπεία πρέπει να θεωρείται μέρος της συνολικής θεραπευτικής προσέγγισης των παχύσαρκων ασθενών. Η φαρμακοθεραπεία μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς να έχουν καλύτερη συμμόρφωση, να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών λόγω αυξημένου σωματικού βάρους και να βελτιώσουν την ποιότητα της ζωής τους.

Πηγη:HealthDaily

6ο HealthIT Conference στις 17 & 18 Οκτωβρίου,
στο Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών
Το ετήσιο διήμερο συνέδριο-θεσμός στα θέματα χάραξης και ανάλυσης της ψηφιακής στρατηγικής στη Υγεία θα πραγματοποιηθεί για 6η συνεχόμενη χρονιά, στις 17 & 18 Οκτωβρίου 2023. Το συνέδριο κάθε χρόνο αποτελεί σημείο συνάντησης για περισσότερους από 450 συνέδρους από τον χώρο της Υγείας, ενώ στελέχη Πληροφορικής Νοσοκομείων, φορείς υγείας της χώρας, Διοικητές Νοσοκομείων και ΥΠΕ, εκπρόσωποι του υπουργείου Υγείας, της ΗΔΙΚΑ, του ΕΟΠΥΥ, επαγγελματίες υγείας, εκπρόσωποι εταιρειών του ιδιωτικού τομέα, μέλη ερευνητικών ιδρυμάτων, καθώς και Ακαδημαϊκοί, συμμετέχουν σε έναν εποικοδομητικό διάλογο για τον Ψηφιακό Ανασχηματισμό του συστήματος υγείας.H ανάγκη για την ενίσχυση του συστήματος υγείας στο σύνολο του, για ψηφιακή αναμόρφωση των παρεχόμενων υπηρεσιών, για χρήση καινοτόμων τεχνολογιών και για την παροχή διασυνδεμένων και διαλειτουργικών εφαρμογών ψηφιακής υγείας είναι πιο έντονη από ποτέ. H Ελλάδα βρίσκεται μπροστά σε μια μοναδική ευκαιρία, με τον ευρωπαϊκό κανονισμό που θα προωθήσει τη δημιουργία του χώρου ψηφιακών δεδομένων υγείας. Η χώρα μας θα πρέπει να τον χρησιμοποιήσει, για να δημιουργήσει ΠΦΥ και δημόσια υγεία, εντάσσοντας την ευρωπαϊκή νομοθεσία στο δικό της θεσμικό πλαίσιο. Το φετινό Health ΙΤ θα εστιάσει στην συνεχιζόμενη προσπάθεια της χώρας μας για τον ψηφιακό μετασχηματισμό και την ενίσχυση της προσβασιμότητας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του συστήματος υγείας.

Πηγη:HealthDaily

Τι αναφέρθηκε κατά τη διάρκεια ειδικής εκδήλωσης.

Oλοκληρώθηκαν η 2η και η 3η  διαδικτυακή ενημερωτική εκδήλωση με τίτλο: “Ανάπτυξη μηχανισμού ποιοτικού ελέγχου της ιατρικής κωδικοποίησης στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ)’. Αξιοποίηση της πλατφόρμας  DRG: plat_FORM HOSPITAL’S FUTURE”. Οι εκδηλώσεις  πραγματοποιήθηκαν στις 11 και 13 Ιουλίου αντίστοιχα και διοργανώθηκαν στο πλαίσιο της πράξης  “Εγκατάσταση και ενίσχυση μηχανισμών ελέγχου ιατρικής κωδικοποίησης του Ελληνικού Ινστιτούτου DRG (ΚΕ.ΤΕ.Κ.Ν.Υ Α.Ε.)” με Κωδικό ΟΠΣ 5174075, η οποία έχει ενταχθεί στο Επιχειρησιακό Πρόγραμμα “Μεταρρύθμιση Δημόσιου Τομέα 2014-2020”, ΕΣΠΑ 2014-2020.

Θερμή υποδοχή επεφύλαξαν στις δράσεις του ΚΕ.ΤΕ.Κ.Ν.Υ στελέχη του υπουργείου Υγείας, των ΥΠΕ (1ης, 2ηςη,4ης 5ης, 6ης), Νοσοκομείων, τον ΕΟΠΠΥ κ.α. Κατά την διάρκεια των ημερίδων παρουσιάστηκαν οι δράσεις και οι στόχοι του  έργου, οι εφαρμογές της πλατφόρμας DRG plat_FORM HOSPITAL’S FUTURE και τρόποι αξιοποίησης από τις Υγειονομικές Περιφέρειες στην Ελλάδα.

Επίσης έγινε παρουσίαση της μεθοδολογίας υλοποίησης των ελέγχων στο πλαίσιο του υποέργου “Σύμβαση παρόχου Ελέγχου & Συμβουλευτικής στην ιατρική κωδικοποίηση” καθώς επίσης και η σημασία της υιοθέτησης διεθνών πρακτικών για την βελτίωση της ποιότητας της ιατρικής κωδικοποίησης στην Ελλάδα. Τέλος έγινε αναφορά στο πλάνο εφαρμογής/επέκτασης των μηχανισμών ελέγχου σε όλες τις ΥΠΕ και στο μοντέλο βιωσιμότητας της πλατφόρμας   που εξασφαλίζουν την λειτουργία, συντήρηση και την αξιοποίηση των αποτελεσμάτων του έργου.

Το Κέντρο Τεκμηρίωσης και Κοστολόγησης Νοσοκομειακών Υπηρεσιών – Ελληνικό Ινστιτούτο DRG (ΚΕ.ΤΕ.Κ.Ν.Υ Α.Ε.), πιστό στις αρχές του για ανεξαρτησία, διαφάνεια, ουδετερότητα και επιστημονική τεκμηρίωση, ολοκλήρωσε με τις τρεις πρώτες διαδικτυακές  του εκδηλώσεις – τις οποίες παρακολούθησαν συνολικά περισσότεροι/ες από 400 στελέχη/εργαζόμενοι/ες στον χώρο της υγείας  – το πρώτο μέρος των δράσεών του  προς ενημέρωση και κινητοποίηση  των ως άνω, αλλά και του ευρέος κοινού. Έπεται συνέχεια από τον Σεπτέμβρη..

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η καθηγήτρια Θεοδώρα Ψαλτοπούλου παρουσιάζει ανάλυση της Ψυχιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Alberta του Καναδά.

Μία από τις πολλές συνέπειες της κλιματικής αλλαγής είναι η αύξηση της συχνότητας, και κατά συνέπεια, των επιπτώσεων, των δασικών πυρκαγιών σε ολόκληρο τον κόσμο.

Ο στόχος της δημοσίευσης της ανασκόπησης για τον αντίκτυπο των πυρκαγιών στην ψυχική υγεία “The impact of wildfires on mental health: a scoping review”, από την Ψυχιατρική Κλινική του Πανεπιστημίου Alberta στον Καναδά, είναι να συνοψίσει τα ευρήματα για μετατραυματικό στρες, κατάθλιψη και αγχώδη διαταραχή από 254 σχετικές μελέτες.

Τα αποτελέσματα, τα οποία συνοψίζει η Παθολόγος Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστήμιου Αθηνών, δείχνουν αυξημένο ποσοστό των νοσημάτων αυτών, από την άμεση περίοδο της πυρκαγιάς έως χρόνια μετά.

Οι υψηλότερες θερμοκρασίες, τα μεγαλύτερα σε διάρκεια καλοκαίρια και τα κύματα καύσωνα είναι όλα συνέπειες της κλιματικής αλλαγής και παράγοντες που συμβάλλουν στην αύξηση της συχνότητας των πυρκαγιών. Οι πυρκαγιές ασκούν διάφορες επιπτώσεις και κινδύνους για τη δημόσια υγεία, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης νοσηρότητας και θνησιμότητας. Όπως αναφέρεται στην ανασκόπηση αυτή, οι πυρκαγιές καταστρέφουν σπίτια και χώρους εργασίας και επηρεάζουν πολυάριθμες ιατρικές καταστάσεις, όπως την χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), το άσθμα, την υπέρταση, τον διαβήτη.

Ο αντίκτυπος των πυρκαγιών στην ψυχική υγεία των επιζώντων έχει βρεθεί τόσο στον ενήλικο όσο και στον παιδιατρικό πληθυσμό, με τα παιδιά και τους εφήβους να αντιμετωπίζουν επίσης υψηλότερα ποσοστά διαταραχών διάθεσης και άγχους μετά την πυρκαγιά. Οι αλλαγές συμπεριφοράς μετά την πυρκαγιά στα παιδιά μπορεί να περιλαμβάνουν αυξημένη ευερεθιστότητα και αλλαγές στη συγκέντρωση, στον ύπνο και στην ακαδημαϊκή απόδοση.

Οι επιπτώσεις από τις πυρκαγιές μπορεί να είναι ευρέως διαδεδομένες λόγω της ικανότητας του καπνού που δημιουργείται από τις πυρκαγιές να διαχέεται και να επιμένει, με την πλειονότητα των μελετών παρακολούθησης να διεξάγονται εντός 1 έως 2 έτη μετά την πυρκαγιά. Ωστόσο, υπάρχουν ενδείξεις για συνεχιζόμενες επιπτώσεις στην ψυχική υγεία σε πιο διαχρονικές μελέτες που έγιναν 10-20 χρόνια μετά την πυρκαγιά.

Πιο αναλυτικά, με την ανασκόπηση της υπάρχουσας βιβλιογραφίας φαίνεται ότι:

1. Διαταραχή μετατραυματικού στρες

Στον ενήλικο πληθυσμό, στους 6 μήνες μετά από μια πυρκαγιά, το ποσοστό επιπολασμού του μετατραυματικού στρες κυμάνθηκε από 12 έως 26%. Οι Bryant και συνεργάτες, κατέληξαν ότι από 3 έως 10 χρόνια μετά την πυρκαγιά, το ποσοστό μετατραυματικού στρες που σχετίζεται με πυρκαγιά μειώθηκε από 16% σε 8%.

Τα ποσοστά ψυχοπαθολογίας μετά την πυρκαγιά έχουν επίσης μελετηθεί στον παιδιατρικό πληθυσμό. Στην υποξεία φάση μετά την πυρκαγιά, ο αριθμός των παιδιών με σημαντικά συμπτώματα μετατραυματικού στρες μπορεί να φτάσει το 92%. Μελέτες που αξιολόγησαν το ποσοστό πιθανού μετατραυματικού στρες 6 μήνες μετά την πυρκαγιά βρήκαν παρόμοια αποτελέσματα με το 9-12% των παιδιών και των εφήβων να εμφανίζουν μέτριο έως σοβαρό ποσοστό μετατραυματικού στρες. Παράγοντες που είναι σημαντικοί για την αύξηση του κινδύνου για μετατραυματικό στρες μετά την πυρκαγιά περιλαμβάνουν προσωπική μαρτυρία για την απώλεια ενός αγαπημένου προσώπου, απώλεια σπιτιού, φόβο για τη ζωή ή τη ζωή των αγαπημένων προσώπων, σημαντική υλική ζημιά ή αίσθημα έλλειψης υποστήριξης από την οικογένεια, τους φίλους ή/και την Πολιτεία. Για τα παιδιά, ένας μεγαλύτερος προγνωστικός παράγοντας της αυξημένης συναισθηματικής δυσφορίας μετά την πυρκαγιά ήταν ο φόβος για τη ζωή των γονιών τους, ακόμη περισσότερο από τον φόβο για την ίδια τους τη ζωή.

2. Κατάθλιψη

Μετά το μετατραυματικό στρες, η μείζονα καταθλιπτική διαταραχή είναι μια από τις πιο κοινές ψυχιατρικές ασθένειες που μελετήθηκαν και ελέγχθηκαν μετά από φυσικές καταστροφές. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι υπάρχουν υψηλότερα ποσοστά κατάθλιψης και συναφών συμπτωμάτων μετά την πυρκαγιά σε ενήλικες, τα οποία μπορεί να επιμείνουν έως και 10 χρόνια. Στον ενήλικο πληθυσμό, οι μελέτες έχουν βρει ποσοστά κατάθλιψης περίπου 3 μήνες μετά την πυρκαγιά, μεταξύ 25 και 33%. Στους 6 μήνες μετά την πυρκαγιά, τα εκτιμώμενα ποσοστά μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής είναι μεταξύ 10% και 17%.

Τα ποσοστά κατάθλιψης μετά την πυρκαγιά έχουν επίσης μελετηθεί σε παιδιά και εφήβους. Οι Mcdermott et al. ήταν από τους πρώτους ερευνητές που εξέτασαν την κατάθλιψη σε παιδιά 6 μήνες μετά την πυρκαγιά και βρήκαν ένα ποσοστό 5%. Ωστόσο, μια πιο πρόσφατη μελέτη βρήκε υψηλότερο ποσοστό κατάθλιψης 6 μήνες μετά την πυρκαγιά στο 20%.

3. Αγχώδης διαταραχή

Υπάρχει επίσης ένας αριθμός μελετών που διερευνούν τα ποσοστά αγχώδους διαταραχής μετά την πυρκαγιά, αν και τα στοιχεία είναι λιγότερα από αυτά για το μετατραυματικό στρες και την κατάθλιψη. Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν μετά την πυρκαγιά έχουν δείξει υψηλότερα ποσοστά άγχους τόσο στους ενήλικες όσο και στους παιδιατρικούς πληθυσμούς. Στους ενήλικες που συμμετείχαν στην έρευνα 3 μήνες μετά την πυρκαγιά, το 27% πληρούσε κριτήρια για μια αγχώδη διαταραχή εκτός από τη διαταραχή πανικού και το 17% είχε συμπτώματα σχετιζόμενα με διαταραχή πανικού.

Το άγχος σε παιδιά και εφήβους μετά την πυρκαγιά έχει επίσης μελετηθεί, αν και σε μικρότερο βαθμό από τους ενήλικες. Στους 6 μήνες μετά την πυρκαγιά, το 14% των παιδιών είχαν συμπτώματα που υποδήλωναν αγχώδη διαταραχή. Στους 18 μήνες μετά την πυρκαγιά το 27% των μαθητών είχαν υποψίες για άγχος, ενώ μια άλλη μελέτη δεν βρήκε διαφορά στο ποσοστό των αγχωδών διαταραχών μεταξύ των ομάδων που εκτέθηκαν στην πυρκαγιά και των ομάδων ελέγχου.

Συμπερασματικά, φαίνεται από τη διεθνή βιβλιογραφία, ότι οι ψυχολογικές επιπτώσεις από τις πυρκαγιές είναι σημαντικές σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Επομένως, χρειάζονται αποτελεσματικές στρατηγικές ανοικοδόμησης των περιοχών, όπως και μέτρα δημόσιας υγείας και δυνατότητα ψυχολογικής υποστήριξης, ώστε να αντιστραφούν οι επιπτώσεις αυτές και να ελαχιστοποιηθούν οι μακροχρόνιες επιπτώσεις τους.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr

Έρευνα έδειξε ότι 32 πρωτεΐνες είχαν ενδείξεις απορρύθμισης τα χρόνια πριν αναπτυχθεί η άνοια.

Ορισμένες ουσίες στο αίμα μπορεί να εμφανίζονται 10 ή και 20 χρόνια πριν αρχίσουν τα συμπτώματα της άνοιας και μπορεί να βοηθήσουν τους γιατρούς να καθορίσουν ποιοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν, αναφέρει νέα έρευνα.

Στην έρευνα εξετάστηκε το αίμα σχεδόν 11.000 ατόμων, 45-65 ετών, που οι ερευνητές παρακολουθούσαν επί 25 χρόνια. Οι αναλύσεις αφορούσαν χιλιάδες πρωτεΐνες, οι 32 από τις οποίες διαπιστώθηκε ότι συνδέονταν με την άνοια αργότερα στη ζωή.

Πολλές από αυτές τις πρωτεΐνες σχετίζονται με τον εγκέφαλο, αλλά οι υπόλοιπες με ιστούς έξω από αυτόν. Μερικές π.χ. συνδέονται με τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, ενώ άλλες με την πήξη του αίματος. Η πήξη του αίματος και η δημιουργία θρόμβων είναι μία από τις βιολογικές διεργασίες που συνδέονται με την άνοια.

Η έρευνα έδειξε πως οι 32 πρωτεΐνες είχαν ενδείξεις απορρύθμισης τα χρόνια πριν αναπτυχθεί η άνοια. Μάλιστα «σε μερικές από αυτές παρατηρήθηκαν αλλαγές μέχρι και 20 χρόνια πριν αρχίσουν τα συμπτώματα της άνοιας», ανέφερε ο κύριος ερευνητής Keenan Walker, από το Εθνικό Ινστιτούτο Γήρατος (National Institute on Aging) των ΗΠΑ.

Επιπρόσθετα, 12 από τις πρωτεΐνες συνδέονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ, που είναι η συχνότερη αιτία άνοιας.

Οι ερευνητές προσπαθούν τώρα να εξακριβώσουν εάν κάποιες από τις πρωτεΐνες που εξετάζουν συνδέονται αιτιολογικά με τη νόσο Αλτσχάιμερ, καθώς είναι σημαντικό να αναπτυχθούν εργαλεία για έγκαιρη διάγνωση της νόσου, τόνισε ο Walker.

Η νέα έρευνα δημοσιεύθηκε στο ιατρικό περιοδικό Science Translational Medicine.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/