Κατηγορία: Ενημέρωση

Μια πρωτοποριακή τεχνολογία που αξιοποιεί τροποποιημένα βακτήρια μέσα σε μαγνητικές γέλες μπορεί να εντοπίσει αίμα στο έντερο σε λίγα λεπτά. Μελέτη από το East China University δείχνει ότι η νέα προσέγγιση είναι σημαντικά ταχύτερη από τις σημερινές εξετάσεις κοπράνων.

Ερευνητές από το East China University of Science and Technology δημιούργησαν μια νέα διαγνωστική πλατφόρμα, το MagGel-BS, που συνδυάζει τρία στοιχεία: ένα προστατευτικό περίβλημα gel, μαγνητικά σωματίδια για ταχεία ανάκτηση και γενετικά προγραμματισμένα βακτήρια που ανιχνεύουν βιοδείκτες ασθενειών. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο ACS Sensors.

Ταχεία διαδικασία 25 λεπτών — Αποτελέσματα σε μόλις 20

Οι συμβατικές εργαστηριακές μέθοδοι για δοκιμή βακτηριακών αισθητήρων απαιτούν πολύωρη προετοιμασία: άλεση δείγματος, φυγοκεντρήσεις, επαναλαμβανόμενες πλύσεις και φιλτράρισμα. Η νέα μέθοδος μειώνει δραστικά τον χρόνο:

• άλεση δείγματος

• μαγνητική συλλογή των καψουλών

• ξέπλυμα σε καθαρό διάλυμα

• μέτρηση της φωτεινότητας

Συνολικός χρόνος: 25 λεπτά. Τα βακτήρια δίνουν σήμα μέσα σε 20 λεπτά από τη συλλογή.

Πώς τα βακτήρια «λάμπουν» όταν εντοπίζουν αίμα

Οι βιοαισθητήρες βασίζονται στο E. coli Nissle 1917, μια ωφέλιμη μορφή προβιοτικού. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μια γενετικά τροποποιημένη εκδοχή (YES601) που ενεργοποιεί ένα φωτεινό μονοπάτι όταν ανιχνεύσει heme, βασικό συστατικό του αίματος. Όσο μεγαλύτερη η αιμορραγία, τόσο εντονότερο το φως.

Προστατευτικό gel που διατηρεί τα βακτήρια ζωντανά

Το περίβλημα τύπου gel λειτουργεί ως «σφουγγάρι» που επιτρέπει τη διέλευση θρεπτικών και μορίων ασθενειών, ενώ προστατεύει τα βακτήρια από οξέα και ένζυμα. Σε τεχνητό γαστρικό υγρό, τα προστατευμένα βακτήρια εμφάνισαν επιβίωση 100% μετά από 30 λεπτά· χωρίς προστασία, το 75% καταστράφηκε.

Επιπλέον, το gel αποτρέπει άμεση επαφή με το ανοσοποιητικό. Σε δοκιμές με ανοσοκύτταρα ποντικών, οι κάψουλες δεν προκάλεσαν καμία φλεγμονώδη αντίδραση, ενώ τα «γυμνά» βακτήρια προκάλεσαν έντονη ενεργοποίηση.

Δοκιμές σε ποντίκια με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου

Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μοντέλο ποντικιών με κολίτιδα, προκαλώντας τέσσερις βαθμίδες νόσου: υγιή, ήπια, μέτρια και σοβαρή. Μετά τη χορήγηση των καψουλών, τα δείγματα κοπράνων συλλέχθηκαν 2–4 ώρες αργότερα.

Η ένταση του φωτός συσχετίστηκε απόλυτα με τη βαρύτητα της νόσου. Τα ισχυρότερα σήματα προήλθαν από τα ζώα με σοβαρή εντερική βλάβη. Τα βακτήρια παρέμειναν μέσα στις κάψουλες, με διαρροή <1% σε 10 ώρες.

Ρόλος των μαγνητικών σωματιδίων

Η μαγνητική ανάκτηση λύνει το βασικό πρόβλημα της απομόνωσης βακτηριακών αισθητήρων από δείγματα κοπράνων. Με ένα μαγνητικό ραβδί, οι κάψουλες συλλέγονται άμεσα, ξεπλένονται σε καθαρό διάλυμα και στη συνέχεια αναλύονται.

Το σύστημα ανέκτησε περίπου 75% των καψουλών σε διάστημα 8 ωρών. Πολλές κάψουλες μάλιστα περιείχαν περισσότερα βακτήρια από όσα αρχικά είχαν, κάτι που δείχνει ότι τα βακτήρια ίσως πολλαπλασιάζονται μέσα στο gel.

Το μέγεθος της κάψουλας και η ασφάλεια

Οι κάψουλες είχαν διάμετρο 190–250 μm, κατάλληλη για διέλευση από το έντερο των ποντικιών. Κάθε μικροσφαίρα περιείχε ~2.976 βακτήρια.

Σε όρους ασφάλειας:

• Καμία φλεγμονή σε ανοσοκύτταρα

• Καμία αλλαγή σε βάρος, ένζυμα ή μικροβίωμα

• Καμία ιστική βλάβη

• Διατήρηση δραστικότητας κατά 80% μετά από ένα μήνα αποθήκευσης στους -80°C

Υπεροχή έναντι παλαιότερων χημικών τεστ

Το κλασικό ortho-tolidine τεστ μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα λόγω βιταμίνης C, ενζύμων ή μυοσφαιρίνης. Η νέα βακτηριακή μέθοδος ανταποκρίνεται ειδικά στο heme και ανιχνεύει έγκαιρα μικρές αιμορραγίες.

Προοπτικές για διάγνωση και άλλων νοσημάτων

Η πλατφόρμα μπορεί να δεχτεί άλλα βακτήρια που εντοπίζουν βιοδείκτες όπως:

• θειοθειϊκά και τετραθειονικά

• καλπροτεκτίνη

• DNA καρκινικών κυττάρων παχέος εντέρου

Αποτελεί modular σύστημα που μπορεί να εξελιχθεί σε πολυδιαγνωστική πλατφόρμα.

Προκλήσεις και επόμενα βήματα

Ακόμη υπάρχουν εμπόδια: διαρροή βακτηρίων, πιθανή μη-ειδικότητα, επίδραση μικροβιώματος, σταθερότητα παραγωγής, κόστος και βιομηχανική κλίμακα. Παρόλα αυτά, η τεχνολογία δείχνει ότι η ταχεία διάγνωση γαστρεντερικών ασθενειών πλησιάζει στην πραγματική κλινική εφαρμογή.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η γρίπη των πτηνών παρουσιάζει αύξηση στην Ευρώπη, με τις υγειονομικές αρχές να κάνουν λόγο για τη μεγαλύτερη καταγεγραμμένη έξαρση των τελευταίων ετών.

Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) ο αριθμός των μολυσμένων άγριων και οικόσιτων πτηνών αυξάνεται σταθερά, προκαλώντας ανησυχία σχετικά με τον κίνδυνο έκθεσης των ανθρώπων στον ιό Η5Ν1.

Από τις 6 Σεπτεμβρίου έως τις 14 Νοεμβρίου 2025, σε 26 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης εντοπίστηκαν 1.443 περιστατικά γρίπης των πτηνών. Πρόκειται για αριθμό τετραπλάσιο σε σύγκριση με την ίδια περίοδο πέρυσι και τον μεγαλύτερο που έχει καταγραφεί από το 2016, σύμφωνα με τα στοιχεία της Ευρωπαϊκής Αρχής Ασφαλείας των Τροφίμων.

Τα υδρόβια πτηνά φαίνεται να πλήττονται περισσότερο, ενώ πολλές φορές παρουσιάζουν ελάχιστα ή καθόλου συμπτώματα, διευκολύνοντας έτσι τη διασπορά του ιού στο περιβάλλον. Παρόλα αυτά, σε χώρες όπως η Γερμανία, η Γαλλία και η Ισπανία έχουν παρατηρηθεί μαζικοί θάνατοι κυρίως σε πληθυσμούς γερανών, προκαλώντας σημαντική οικολογική ανησυχία.
Γρίπη των πτηνών: Τι λένε οι ειδικοί του ECDC

Η αυξημένη κυκλοφορία του ιού σημαίνει και αυξημένο κίνδυνο για τον άνθρωπο, προειδοποιεί το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Ιδιαίτερα εκτεθειμένες θεωρούνται επαγγελματικές και ερασιτεχνικές ομάδες που έρχονται σε επαφή με πτηνά, όπως εργαζόμενοι στην πτηνοτροφία, κυνηγοί και όσοι φροντίζουν ή μετακινούν οικόσιτα ή άγρια πουλιά.

Σε περίπτωση επαφής με μολυσμένο πτηνό ή ζώο, συνιστάται παρακολούθηση της υγείας για διάστημα 10-14 ημερών. Εφόσον εμφανιστούν συμπτώματα, απαιτείται άμεση απομόνωση και ιατρική αξιολόγηση.

Η συνεχιζόμενη αύξηση των κρουσμάτων καθιστά τη σωστή ενημέρωση και την προληπτική προστασία πιο αναγκαίες από ποτέ, με τις υγειονομικές αρχές να χτυπούν «καμπανάκι» ενόψει του χειμώνα.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η σύμβαση για την ανέγερση της νέας Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στο ΠΓΝ Πατρών φτάνει στην Ολομέλεια για ψήφιση. Η δωρεά, ύψους 15 εκατ. ευρώ, αποτελεί την τρίτη μεγάλη παρέμβαση της οικογένειας Λάτση στο ογκολογικό σύστημα της χώρας.

Η σύμβαση δωρεάς για την ανέγερση της νέας Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών περνά σήμερα, Τετάρτη 26 Νοεμβρίου, στην Ολομέλεια της Βουλής για συζήτηση και ψήφιση. Το σχετικό νομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας εγκρίθηκε κατά πλειοψηφία από την Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων, με τη Νέα Δημοκρατία να το στηρίζει, ενώ τα κόμματα της αντιπολίτευσης επιφυλάχθηκαν να τοποθετηθούν στην τελική συνεδρίαση. Μοναδική εξαίρεση αποτέλεσε το ΚΚΕ, το οποίο ψήφισε «Παρόν».

Γεωργιάδης: Σειρά σημαντικών παρεμβάσεων

Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης χαρακτήρισε τη δωρεά «πολύ σπουδαία για το εθνικό σύστημα Υγείας», σημειώνοντας πως «όποιος βουλευτής δεν την ψηφίσει είναι ντροπή του», καθώς «στην ουσία λέει να αφήσουμε τους ασθενείς χωρίς αυτού του επιπέδου υπηρεσίες». Τόνισε ότι η χειρονομία της κυρίας Λάτση συνεχίζει μια σειρά σημαντικών παρεμβάσεων, αντίστοιχη με τη δωρεά για τη Μονάδα στον «Άγιο Σάββα» και αργότερα στο Θεαγένειο της Θεσσαλονίκης, οι οποίες εξυπηρετούν συνολικά περίπου 60.000 ασθενείς ετησίως.

Η νέα παρέμβαση αφορά στην κατασκευή ενός σύγχρονου κτιρίου στο Ρίο, που θα στεγάσει μια μονάδα τελευταίας τεχνολογίας, προϋπολογισμού 15 εκατ. ευρώ. Ο υπουργός υπογράμμισε ότι τέτοιες χορηγίες δεν υποκαθιστούν τις υποχρεώσεις του κράτους, αλλά τις συμπληρώνουν, καθώς «δεν υπάρχει κράτος στον πλανήτη που να μη δέχεται ιδιωτικές χορηγίες στα δικά του εθνικά συστήματα Υγείας».

Ιδιωτικοποίηση του ΕΣΥ

Ο κ. Γεωργιάδης απάντησε και στην κριτική περί «ιδιωτικοποίησης του ΕΣΥ», επισημαίνοντας ότι «το κράτος κάνει τη δουλειά του», μέσα από τον σχεδιασμό 93 νέων νοσοκομείων και την προμήθεια εξοπλισμού 100 εκατ. ευρώ από το Ταμείο Ανάκαμψης. Κατά τον ίδιο, το αφήγημα περί ιδιωτικοποίησης δεν στηρίζεται στα πραγματικά δεδομένα.

Στη συζήτηση, ο υπουργός αναφέρθηκε και στο πρόγραμμα «Προλαμβάνω», υπερασπιζόμενος την αποτελεσματικότητά του. Το χαρακτήρισε «το μεγαλύτερο πρόγραμμα προληπτικών εξετάσεων που έχει γίνει ποτέ από το ελληνικό κράτος», με ήδη 5.000.000 ΑΜΚΑ να έχουν συμμετάσχει σε κάποια εξέταση. Όπως είπε, χιλιάδες ζωές έχουν σωθεί μέσα από την έγκαιρη διάγνωση καρκίνου του μαστού, του τραχήλου, του παχέος εντέρου και καρδιοαγγειακών νοσημάτων.

Παράλληλα, υποστήριξε ότι ο περιορισμός της δυνατότητας συνταγογράφησης όταν εκκρεμεί κάλυψη από το πρόγραμμα γίνεται για να προστατευθεί ο προϋπολογισμός των διαγνωστικών κέντρων και να μην επιβαρύνεται το σύστημα μέσω clawback.

Ο υπουργός έκανε ειδική αναφορά και στο Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών, το οποίο λειτουργεί από τον Φεβρουάριο και έχει πλέον ενοποιήσει ψηφιακά όλα τα ογκολογικά νοσοκομεία. Όπως είπε, αποτελεί «εργαλείο που η ογκολογική κοινότητα ζητούσε εδώ και χρόνια». Υπενθύμισε επίσης την εισαγωγή δύο νέων βιοδεικτών για την εξατομίκευση της θεραπείας του καρκίνου, με κόστος 400–600 ευρώ, οι οποίοι πλέον αποζημιώνονται από το κράτος.

Η συζήτηση στην Ολομέλεια αναμένεται να κυλήσει με υψηλούς τόνους, ωστόσο η κυβέρνηση εμφανίζεται αποφασισμένη να προχωρήσει το έργο, το οποίο θα ενισχύσει σημαντικά την ογκολογική φροντίδα στη Δυτική Ελλάδα.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ξεσηκωμό στο υγειονομικό προσωπικό του ΕΣΥ προκαλούν οι συγχωνεύσεις κλινικών που σχεδιάζει το υπουργείο υγείας για το επόμενο διάστημα.

Ήδη πολλά σωματεία και φορείς σε διάφορες περιοχές της χώρας, πραγματοποιούν κινητοποιήσεις ως αντίδραση στα σχέδια της κυβέρνησης, ενώ τη σκυτάλη έχει λάβει πλέον και η Κρήτη.

Ο αριθμός των σωματείων των συλλόγων αλλά και όλων των φορέων του νησιού συστρατεύονται προκειμένου να μην υπάρξουν συγχωνεύσεις στο δημόσιο σύστημα υγείας.

Σήμερα μάλιστα Πέμπτη 27 Νοεμβρίου στην Κρήτη πραγματοποιούνται κινητοποιήσεις ακριβώς για τον νέο υγειονομικό χάρτη ο οποίος φαίνεται ότι βρίσκεται στα συρτάρια του υπουργείου υγείας και αναμένεται να ενεργοποιηθεί μέσα στο 2026, εκτός βεβαίως αν υπάρξουν πολιτικές εξελίξεις.
Σιγή ιχθύος προς ώρας για τις συγχωνεύσεις

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Υπουργείο Υγείας δεν μιλά επισήμως, προς ώρας τουλάχιστον, για συγχωνεύσεις νοσοκομείων, αλλά μόνο για συγχωνεύσεις κλινικών, με το επιχείρημα ότι θα στελεχωθούν πλήρως εκείνες που θα απομείνουν μετά τις ενοποιήσεις.

Οι εργαζόμενοι εκφράζουν την έντονη ανησυχία τους και επισημαίνουν πως παρά τις κυβερνητικές διαβεβαιώσεις, οι σχεδιασμοί του υπουργείου υγείας που προχωρούν χωρίς ουσιαστική διαβούλευση, εγκυμονούν σοβαρούς κινδύνους για τη δημόσια υγεία.

Να υπενθυμιστεί ότι αντίστοιχες κινητοποιήσεις είχαν γίνει σε διάφορες περιοχές της χώρας όπως στην Κυπαρισσία και στη Νάουσα, όπως και σε άλλα νοσοκομεία της Βόρειας Ελλάδος.

Πάντως οι αντιδράσεις αυτές των τοπικών κοινωνιών, φαίνεται πως οδηγούν το υπουργείο Υγείας στο να μην προχωρήσει άμεσα σε συγχωνεύσεις ολόκληρων νοσοκομείων αλλά μόνο κλινικών, παρότι ήταν μέσα στα αρχικά σχέδια.

Οι εργαζόμενοι στο ΕΣΥ φοβούνται ότι με τις συγχωνεύσεις θα υπάρξει ουσιαστικά μείωση του προσωπικού σε όλες τις δημόσιες μονάδες υγείας.

Αντίστοιχοι φόβοι υπάρχουν και για τους νέους Οργανισμούς που δημιουργούνται έπειτα από σχετική εγκύκλιο του υπουργείου υγείας και οι οποίοι θα προσδιορίσουν με ακρίβεια όλες τις θέσεις εργασίας ανά κλινική και νοσοκομείο.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Οι Εναλλακτικές Μεθοδολογίες Δοκιμών (NAMs) εξελίσσονται σε τομή για την προκλινική έρευνα, μειώνοντας δραστικά τη χρήση ζωικών μοντέλων και αυξάνοντας την ακρίβεια των προβλέψεων για τον άνθρωπο. Με τη στήριξη FDA, NIH και διεθνών φορέων, η νέα εποχή στη φαρμακολογία γίνεται πλέον πραγματικότητα.

Μια συντονισμένη εθνική και διεθνής προσπάθεια διαμορφώνεται γύρω από τη μετάβαση σε εναλλακτικές μεθόδους αντί των δοκιμών σε πειραματόζωα, με τη στήριξη ενός νέου οδικού χάρτη του ο FDA και μιας παγκόσμιας συμμαχίας επιστημόνων και βιομηχανικών εταίρων. Το Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) ετοιμάζεται να παρουσιάσει τα πρώτα concepts για την επικύρωση και την πιστοποίηση των New Approach Methodologies (NAMs), τα οποία θα εξελιχθούν σε έργα απόδειξης-εφαρμογής με τελικό στόχο την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες.

Οι NAMs περιλαμβάνουν εργαστηριακές (in vitro, in chemico) ή υπολογιστικές (in silico) προσεγγίσεις που εισάγουν νέα, ανθρωποκεντρικά μοντέλα βιοϊατρικής έρευνας, ικανά να μετασχηματίσουν τη βασική, μεταφραστική και κλινική επιστήμη.

Η ωρίμανση των NAMs και η επιτάχυνση από τον FDA

Παρότι οι NAMs αναπτύσσονται εδώ και πάνω από μία δεκαετία, το 2025 χαρακτηρίζεται από θεαματική ωρίμανση. Η Stacey Adam, αντιπρόεδρος του FNIH, εξηγεί ότι πολλοί οργανισμοί είχαν ήδη επενδύσει σε in vitro τεχνολογίες, όμως οι ρυθμιστικές αρχές απαιτούν επαρκή τεκμηρίωση πριν αποδεχθούν ένα νέο μοντέλο.

Η κατάσταση άλλαξε με τη δημοσίευση από τον FDA του Roadmap to Reducing Animal Testing in Preclinical Safety Studies, που υιοθετεί μια στρατηγική, βηματική μετάβαση σε επιστημονικά τεκμηριωμένες NAMs, όπως τα organ-on-a-chip, η υπολογιστική τοξικολογία και τα προηγμένα κυτταρικά συστήματα.

Στόχος του οδικού χάρτη είναι η ενίσχυση της προβλεπτικής ακρίβειας, η μείωση της χρήσης ζώων και η γρήγορη υιοθέτηση ανθρώπινων μοντέλων μέσω συνεργασίας με φορείς όπως τα NIH, το EPA και το Veterans Administration στο πλαίσιο του ICCVAM.

Ο ρόλος της βιομηχανίας και η πρόκληση της «πρωτιάς»

Οι φαρμακευτικές εταιρείες σταθμίζουν προσεκτικά το εάν πρέπει να είναι οι πρώτες που θα υποβάλουν δεδομένα NAMs για ρυθμιστική έγκριση. Οι μεγάλες εταιρείες διαθέτουν μεγαλύτερη ευελιξία: μπορούν να «τρέχουν» πιλοτικά προγράμματα, να δοκιμάζουν organ-on-a-chip συστήματα και να τα ενσωματώνουν στα ερευνητικά τους pipelines.

Αντίθετα, πολλές βιοτεχνολογικές start-up αναρωτιούνται εάν αυτή η μετάβαση σημαίνει ότι μπορούν να παρακάμψουν ορισμένες παραδοσιακές μελέτες τοξικότητας. Το ερώτημα «Μπορούμε να κινηθούμε γρηγορότερα χωρίς δοκιμές σε ζώα;» παραμένει κεντρικό.

Το Validation Qualification Network και το νέο οικοσύστημα δεδομένων

Η FNIH και τα NIH σχεδιάζουν το Validation Qualification Network (VQN), το οποίο θα καθορίσει τις προδιαγραφές επικύρωσης, τις διαδικασίες αξιολόγησης και τα κοινά δεδομένα που απαιτούνται για την ευρεία αποδοχή των NAMs.

Συνολικά συμμετέχουν 15 ομοσπονδιακές υπηρεσίες, πάνω από 40 εταιρείες και οργανισμοί, μεγάλοι επιστημονικοί φορείς, ευρωπαϊκές και ασιατικές ρυθμιστικές αρχές.

Στο πλαίσιο του VQN αναπτύσσονται:

• shared data elements

• ενοποιημένες πρακτικές αναφοράς

• ένα searchable NAMs database με την κατάσταση επικύρωσης κάθε μεθόδου

Αυτό το περιβάλλον ενισχύει τη διαφάνεια και επιταχύνει την εναρμόνιση.

Η επιστημονική λογική πίσω από την αλλαγή

Τα παραδοσιακά ζωικά μοντέλα τοξικότητας είναι χρονοβόρα και συχνά ανεπαρκή στην πρόβλεψη ανθρώπινων αποκρίσεων. Οι NAMs, όπως τα microphysiological systems, μπορούν να παράγουν δεδομένα μέσα σε ημέρες αντί για μήνες.

Κλάδοι όπως η ηπατική και καρδιακή τοξικότητα εμφανίζουν τα υψηλότερα επίπεδα εφαρμογής, ενώ αναδύονται νέες δυνατότητες σε νευρολογικές και οφθαλμολογικές εφαρμογές.

Στην ογκολογία, οι organoids και τα multicellular chips χρησιμοποιούνται ευρέως σε personalized medicine, επιτρέποντας δοκιμές φαρμάκων σε υλικό που προέρχεται από τον ίδιο τον ασθενή.

Από τα αντισώματα στις νέες χημικές οντότητες

Ο οδικός χάρτης προτείνει ως πρώτο βήμα τη μείωση της χρήσης ζώων στις μελέτες ασφάλειας μονοκλωνικών αντισωμάτων, λόγω της προβλεψιμότητάς τους. Στη συνέχεια, η προσέγγιση θα επεκταθεί σε βιολογικά και μικρά μόρια.

Η κρίσιμη σημασία της επικύρωσης

Για να υιοθετηθούν οι NAMs σε ρυθμιστικά submissions, απαιτείται:

• ισχυρή τεχνική επικύρωση

• αναπαραγωγιμότητα σε πολλά εργαστήρια

• τυποποίηση παραμέτρων

• δεδομένα που ευθυγραμμίζονται με ζωικά και ανθρώπινα αποτελέσματα

Η έλλειψη τυποποίησης αποτελεί ακόμη σημαντικό εμπόδιο: διαφορετικά εργαστήρια μπορεί να χρησιμοποιούν ελαφρώς διαφορετικές τεχνικές στα ίδια organ-on-a-chip μοντέλα.

Διεθνής σύγκλιση και το μέλλον

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και η Αυστραλία έχουν ήδη υιοθετήσει πιο ανοικτές στάσεις απέναντι στις NAMs. Οι ΗΠΑ επιχειρούν τώρα να επιταχύνουν, συνδυάζοντας νέες μεθόδους με τεχνητή νοημοσύνη και in silico μοντέλα.

Η πλήρης κατάργηση των δοκιμών σε ζώα δεν είναι ακόμη εφικτή, αλλά μια σημαντική μείωση φαίνεται απολύτως ρεαλιστική.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η ολοκλήρωση των Εθνικών Κατευθυντήριων Οδηγιών Κλινικής Πρακτικής για τη Διαχείριση της Παχυσαρκίας σηματοδοτεί μια ιστορική στιγμή για τη δημόσια υγεία στη χώρα μας. Πρόκειται για ένα έργο που θέτει ενιαίο, επιστημονικά τεκμηριωμένο και σύγχρονο πλαίσιο για την πρόληψη, αξιολόγηση και θεραπευτική αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, μιας χρόνιας και υποτροπιάζουσας νόσου.

Το έργο υλοποιήθηκε με πρωτοβουλία της Συμμαχίας για την Καταπολέμηση της Παχυσαρκίας (Action4Obesity), ενός δικτύου 35 επιστημονικών και ιατρικών εταιρειών και φορέων. Συμμετείχαν 50 διακεκριμένοι επιστήμονες από 20 διαφορετικές ειδικότητες, σε μια διαδικασία που διήρκεσε 20 μήνες. Οι οδηγίες ενηλίκων βασίστηκαν στις καναδικές Κατευθυντήριες Οδηγίες του Obesity Canada, ενώ οι οδηγίες για παιδιά και εφήβους προσαρμόστηκαν από την Αμερικανική Παιδιατρική Εταιρεία, ώστε να ανταποκρίνονται στις ιδιαιτερότητες και τα επιδημιολογικά δεδομένα της Ελλάδας.
Κοινωνικό και Οικονομικό Αποτύπωμα

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν:

• σχεδόν 70% του ελληνικού πληθυσμού έχει υπερβάλλον βάρος, ενώ
• η παιδική και εφηβική παχυσαρκία φτάνει το 41%,
• το υψηλότερο ποσοστό στην Ευρώπη.
• Το οικονομικό κόστος για το σύστημα υγείας εκτιμάται σε 4,92 δισ. ευρώ ετησίως, ποσό που αντιστοιχεί στο 2,07% του ΑΕΠ.
• Από αυτά, τα 2,593 δισ. € είναι άμεσα ιατρικά κόστη και τα 2,327 δισ. € έμμεσα, όπως απώλεια παραγωγικότητας και πρόωρη θνησιμότητα.

Η Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Χριστίνα Μαρία Κράββαρη, χαρακτήρισε τις οδηγίες «έργο ορόσημο» και τόνισε ότι αποτελούν εργαλείο για την ιατρική κοινότητα και τη χάραξη πολιτικών υγείας. Οι εκπρόσωποι της συγγραφικής ομάδας, καθηγητές Νικόλαος Τεντολούρης, Δημοσθένης Παναγιωτάκος και Ευαγγελία Χαρμανδάρη, υπογράμμισαν τη σημασία της διεπιστημονικής συνεργασίας και την ανάγκη για ολιστική προσέγγιση που μειώνει το στίγμα και βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Επόμενα Βήματα

Στα άμεσα σχέδια περιλαμβάνονται η εκπαίδευση των ιατρών της πρωτοβάθμιας φροντίδας, η ενημέρωση του κοινού, η θεσμοθέτηση Κέντρων Παχυσαρκίας στα νοσοκομεία και η ανάπτυξη προγραμμάτων για ενήλικες 30–70 ετών, με δωρεάν φαρμακευτική υποστήριξη και διαιτολογική καθοδήγηση.

Οι νέες Εθνικές Οδηγίες μετατρέπουν την αποσπασματική προσέγγιση σε οργανωμένο σύστημα φροντίδας, προσφέροντας τεκμηριωμένες θεραπείες, μειώνοντας το κόστος και ενισχύοντας την πρόληψη. Πρόκειται για μια ολιστική στρατηγική που αλλάζει τον τρόπο με τον οποίο η Ελλάδα αντιμετωπίζει την παχυσαρκία, θέτοντας τις βάσεις για ένα πιο υγιές μέλλον.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Μετά από συνεδρίαση της Εκτελεστικής Επιτροπής  εκλέχτηκε το νέο Προεδρείο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Εργαζόμενων Δημόσιων Νοσοκομείων. Πρόεδρος παραμάνει ο Μιχάλης Γιαννάκος.

Συγκεκριμένα κατά τη  συνεδρίασης της Τετάρτη 26ης Νοεμβρίου και από μυστική ψηφοφορία το Προεδρείο της Εκτελεστικής Επιτροπής της ΠΟΕΔΗΝ συγκροτείται ως εξής:

Πρόεδρος ΜΙΧΑΛΗΣ ΓΙΑΝΝΑΚΟΣ
Γεν. Γραμματέας ΧΡΗΣΤΟΣ ΠΑΠΑΝΑΣΤΑΣΗΣ
Αντιπρόεδρος Α’ ΓΙΩΡΓΟΣ ΜΑΘΙΟΠΟΥΛΟΣ
Αντιπρόεδρος Β’ ΚΥΡΙΑΚΟΣ ΘΕΟΔΟΣΑΚΗΣ
Αντιπρόεδρος Γ’
Οργ. Γραμματέας ΚΩΣΤΑΣ ΜΠΑΖΟΣ
Ταμίας ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΤΟΥΧΤΙΔΗΣ
Αν. Γραμματέας
Αν. Ταμίας ΓΙΩΡΓΟΣ ΔΟΝΤΣΙΟΣ
Μέλη ΜΑΝΩΛΗΣ ΒΑΡΔΑΒΑΚΗΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΑΚΟΥ
ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΠΑΝΤΕΛΗΣ
ΑΝΑΣΤΑΣΙΟΣ ΑΝΤΩΝΟΠΟΥΛΟΣ

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την υποδόρια χορήγηση της πεμπρολιζουμάμπης, σηματοδοτώντας μια σημαντική εξέλιξη στην ανοσοθεραπεία για ογκολογικούς ασθενείς. Πρόκειται για τον πρώτο και μοναδικό υποδόριο ανοσοθεραπευτικό αναστολέα στην Ευρώπη, ο οποίος μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό, προσφέροντας ταχύτερη και πιο ευέλικτη διαδικασία σε σχέση με την ενδοφλέβια έγχυση.

Η νέα μορφή της πεμπρολιζουμάμπης, διάλυμα για ένεση που περιέχει pembrolizumab και berahyaluronidase alfa, εγκρίθηκε για χρήση σε όλες τις 33 θεραπευτικές ενδείξεις που ισχύουν για ενήλικες ογκολογικούς ασθενείς στην Ευρώπη. Η υποδόρια χορήγηση μπορεί να πραγματοποιηθεί σε διαφορετικά περιβάλλοντα, από νοσοκομεία έως ιατρεία, διευκολύνοντας ιδιαίτερα ασθενείς που δεν χρειάζονται port ή έχουν δυσκολία στην προσπέλαση φλεβών.

Κυκλοφορία σε όλη την Ευρώπη

Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ανοίγει τον δρόμο για τη διάθεση της υποδόριας πεμπρολιζουμάμπης σε όλα τα κράτη-μέλη της ΕΕ, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Η διαθεσιμότητα σε κάθε χώρα θα εξαρτηθεί από την ολοκλήρωση των εθνικών διαδικασιών αποζημίωσης. Αξίζει να σημειωθεί ότι τον Σεπτέμβριο του 2025 η νέα μορφή είχε λάβει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, ενώ την ίδια περίοδο εγκρίθηκε και από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Κλινικά δεδομένα και αποτελεσματικότητα

Η ευρωπαϊκή έγκριση βασίστηκε στη μελέτη 3475A-D77, η οποία συνέκρινε την υποδόρια με την ενδοφλέβια χορήγηση σε 377 ασθενείς με μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα χωρίς συγκεκριμένες γονιδιακές αλλοιώσεις. Τα αποτελέσματα έδειξαν συγκρίσιμα επίπεδα φαρμακοκινητικής έκθεσης και συνεπή ποσοστά ανταπόκρισης μεταξύ των δύο οδών χορήγησης. Συγκεκριμένα, το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης (ORR) ήταν 45% για την υποδόρια και 42% για την ενδοφλέβια χορήγηση, ενώ δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) και στη συνολική επιβίωση (OS).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφηκαν σε ασθενείς που έλαβαν την υποδόρια μορφή σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ήταν ναυτία (25%), κόπωση (25%) και μυοσκελετικός πόνος (21%).
Η έγκριση αυτή αποτελεί ορόσημο για την ογκολογική θεραπεία στην Ευρώπη, προσφέροντας στους ασθενείς μια πιο γρήγορη, πρακτική και εξίσου αποτελεσματική επιλογή στη μάχη κατά του καρκίνου.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο ΠΟΥ/Ευρώπης και το Υπουργείο Υγείας συνεχίζουν τις ενημερωτικές συναντήσεις για το πρόγραμμα Health-IQ. Οι εκδηλώσεις πραγματοποιούνται σε νοσοκομεία και κέντρα υγείας.

Στόχος είναι η ενίσχυση της ποιότητας και της ασφάλειας στη φροντίδα. Το πρόγραμμα βρίσκεται σε πιλοτική φάση και εξελίσσεται σταδιακά σε όλη τη χώρα. Σήμερα πραγματοποιήθηκε συνάντηση στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο «ΑΤΤΙΚΟΝ», ενώ προηγήθηκε αντίστοιχη εκδήλωση στις 24 Νοεμβρίου στο Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών «ΛΑΪΚΟ».

Οι δύο αυτές εκδηλώσεις ακολούθησαν τις επιτυχημένες συναντήσεις που είχαν πραγματοποιηθεί νωρίτερα στο Γ.Ν.Α. «Ιπποκράτειο» και στο Κέντρο Υγείας Αμαρουσίου, σηματοδοτώντας την ομαλή εξέλιξη της πιλοτικής φάσης. Στους επόμενους μήνες θα ακολουθήσουν ακόμη εννέα ενημερωτικές εκδηλώσεις, καλύπτοντας όλες τις Υγειονομικές Περιφέρειες της χώρας.

Στόχοι και περιεχόμενο των συναντήσεων

Κατά τη διάρκεια των ενημερωτικών εκδηλώσεων παρουσιάστηκε αναλυτικά ο σχεδιασμός της πιλοτικής εφαρμογής, οι βασικές προτεραιότητες και τα εργαλεία που θα αξιοποιήσουν οι μονάδες υγείας για να ενισχύσουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των υπηρεσιών τους. Στελέχη διοίκησης και επαγγελματίες υγείας ενημερώθηκαν για την πρόοδο του έργου και τα επόμενα βήματα που θα υλοποιηθούν.

Το Health-IQ αποτελεί κοινή πρωτοβουλία του ΠΟΥ/Ευρώπης και του Υπουργείου Υγείας, που άρχισε τον Μάιο του 2023. Χρηματοδοτείται από το Εθνικό Πρόγραμμα Ανάπτυξης (ΕΠΑ) 2021-2025 και προωθεί ένα ενιαίο πλαίσιο για τη μέτρηση και βελτίωση της φροντίδας σε εθνικό επίπεδο, ενισχύοντας την κουλτούρα διαφάνειας, λογοδοσίας και συνεχούς αναβάθμισης προς όφελος των πολιτών.

Αναφερόμενος στο εγχείρημα Δρ Joao Breda, Επικεφαλής του Γραφείου του ΠΟΥ/Ευρώπης στην Αθήνα, τόνισε: «Η πρόοδος που έχει επιτευχθεί αποδεικνύει τη δέσμευση των ελληνικών υγειονομικών μονάδων να υιοθετήσουν πρακτικές που βασίζονται στη μέτρηση και τη συνεχή βελτίωση. Το Health-IQ είναι κρίσιμο βήμα για ένα βιώσιμο μοντέλο ποιοτικής φροντίδας με επίκεντρο τον άνθρωπο».

Από την πλευρά του ο Project Officer του ΠΟΥ/Ευρώπης, Χρήστος Τριανταφύλλου, σημείωσε: «Οι συναντήσεις αυτές μας επιτρέπουν να συνεργαστούμε άμεσα με τις διοικήσεις και τους επαγγελματίες υγείας, να παρουσιάσουμε τα εργαλεία του Health-IQ και να συζητήσουμε τις ανάγκες κάθε μονάδας. Η συμμετοχή είναι ενθαρρυντική και μας επιτρέπει να προχωρήσουμε με σταθερά βήματα».

Επιπρόσθετα, ο Διοικητής του «ΑΤΤΙΚΟΝ», Σπύρος Αποστολόπουλος, υπογράμμισε ότι η ενιαία μεθοδολογία αξιολόγησης αποτελεί καθοριστικό βήμα για αξιόπιστη βελτίωση της ποιότητας. Από την πλευρά του, ο Διοικητής του «ΛΑΪΚΟ», Θεοφάνης Ροΐδης, ανέφερε ότι η ασφάλεια των ασθενών είναι αδιαπραγμάτευτη προτεραιότητα και το Health-IQ δίνει τη δυνατότητα αξιοποίησης δεδομένων για ουσιαστική αναβάθμιση της φροντίδας.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Με αφορμή την 25η Νοεμβρίου, Διεθνή Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των Γυναικών, ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός απευθύνει οδηγίες προστασίας προς τις γυναίκες που βρίσκονται σε κίνδυνο, επιβεβαιώνοντας τη σταθερή του δέσμευση να στηρίζει κάθε γυναίκα που υφίσταται βία, κακοποίηση ή παραβίαση των θεμελιωδών δικαιωμάτων της.

Υπολογίζεται ότι 1 στις 4 έφηβες κοπέλες έχει πέσει θύμα κακοποίησης από τον σύντροφό της, ενώ από 16% έως 58% των γυναικών παγκοσμίως έχουν βιώσει έμφυλη βία μέσω ψηφιακών μέσων.

Μορφές έμφυλης βίας
Σε περιόδους πολέμου, συγκρούσεων ή ανθρωπιστικών κρίσεων, το 70% των γυναικών αντιμετωπίζει κάποια μορφή έμφυλης βίας. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται για τις πιο ευάλωτες ομάδες, όπως μετανάστριες και πρόσφυγες, γυναίκες με αναπηρία, ανήλικες, νεαρές γυναίκες, όσες ζουν σε συνθήκες φτώχειας, καθώς και ηλικιωμένες γυναίκες, οι οποίες συχνά εκτίθενται αυξημένα στον κίνδυνο κακοποίησης και εκμετάλλευσης.

Δείτε το βίντεο του Ε.Ε.Σ., στο οποίο Κοινωνικοί Λειτουργοί και Ψυχολόγοι του Τομέα Κοινωνικής Πρόνοιας δίνουν οδηγίες για την περίπτωση που διατρέχετε κίνδυνο από έμφυλη ή ενδοοικογενειακή βία:

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός, αξιοποιώντας τη μακρά εμπειρία του στην κοινωνική πρόνοια και την ψυχοκοινωνική υποστήριξη, υλοποιεί ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο δράσεων για την προστασία και ενδυνάμωση των θυμάτων έμφυλης βίας, δίνοντας έμφαση στα εξής:

1. Υπηρεσία Προστασίας Φύλου και Συμπερίληψης
Αποστολή της είναι η διασφάλιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, η πρόληψη και αντιμετώπιση όλων των μορφών βίας και διακρίσεων, προωθώντας την ισότητα, την ασφάλεια και τον σεβασμό σε κάθε άτομο, ανεξαρτήτως φύλου, καταγωγής ή κοινωνικής θέσης.

Η Υπηρεσία:

• Εκπαιδεύει προσωπικό και εθελοντές για την αναγνώριση, πρόληψη και διαχείριση περιστατικών έμφυλης και ενδοοικογενειακής βίας.

• Δημιουργεί οδηγούς και εργαλεία που ενισχύουν την αποτελεσματικότητα των παρεμβάσεων.

• Συμμετέχει σε δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σχετικά με την έμφυλη βία και τα ανθρώπινα δικαιώματα.

2. Κοινωνικές Υπηρεσίες και προγράμματα σε Αθήνα και περιφέρεια
Προσφέρουν στήριξη σε ευάλωτες γυναίκες, πρόσφυγες, ηλικιωμένες και γυναίκες με αναπηρία, μέσα από μια ολιστική και ανθρωποκεντρική προσέγγιση.
Κοινωνικοί Λειτουργοί και Ψυχολόγοι παρέχουν ψυχοκοινωνική στήριξη, συμβουλευτική, διαχείριση υποθέσεων και διασύνδεση με εξειδικευμένες υπηρεσίες. Στόχος είναι η ενδυνάμωση και η ενίσχυση της αυτονομίας γυναικών και κοριτσιών, ώστε να συμμετέχουν ισότιμα στην κοινωνία.

3. Κινητή Μονάδα Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης
Διανύει όλη την Ελλάδα προσφέροντας ενημέρωση, ψυχολογική υποστήριξη και συμβουλευτική στους πολίτες.

4. Τηλεφωνική Γραμμή Υποστήριξης
210 5140440 και WhatsApp/Viber: 6934724893, με διαθέσιμη διερμηνεία σε 12 γλώσσες.

5. Τηλεφωνική Γραμμή 10205 – Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης ΕΕΣ
Απευθύνεται σε ενήλικες που χρειάζονται άμεση βοήθεια.

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός καλεί την Πολιτεία, τους θεσμούς και την κοινωνία των πολιτών σε στενή συνεργασία, ώστε να διασφαλιστεί η προστασία κάθε γυναίκας και να οικοδομηθεί μια κοινωνία όπου η ισότητα, η αξιοπρέπεια και η ασφάλεια αποτελούν αδιαπραγμάτευτες αξίες.

Πηγη: https://healthmag.gr/