Κατηγορία: Ενημέρωση

Οι ελευθεροεπαγγελματίες παιδίατροι τονίζουν ότι απατείται ιδιαίτερη προσοχή σε όσους, χωρίς επαγγελματικό δικαίωμα, διαφημίζουν στο Διαδίκτυο και τα Social Media υπηρεσίες που αφορούν τη διατροφή και την ψυχική υγεία

Την ενίσχυση των ελέγχων για τη νόμιμη και ασφαλή λειτουργία των ιδιωτικών φορέων παροχής υπηρεσιών υγείας ζητά με επιστολή της στον υπουργό Υγείας η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων (ΠΟΜΕΠ), επισημαίνοντας παράλληλα την ανάγκη εποπτείας υπηρεσιών που προβάλλονται ως συμβουλευτική, υποστήριξη ή ευεξία, όταν αφορούν την υγεία βρεφών, παιδιών και εφήβων. Η Ομοσπονδία σημειώνει ότι ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται στις υπηρεσίες που προβάλλονται στο διαδίκτυο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και τονίζει ότι μια πιστοποίηση επιμόρφωσης δεν θα πρέπει να παρουσιάζεται ως ισοδύναμη με αναγνωρισμένο επαγγελματικό τίτλο ή ως δικαίωμα άσκησης νομοθετικά ρυθμιζόμενου επαγγέλματος.

Τα επαγγελματικά δικαιώματα

«Ιδιαίτερα στο διαδίκτυο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, οι γονείς συναντούν υπηρεσίες που αφορούν τη διατροφή, τον ύπνο, τη σωματική και ψυχοκοινωνική ανάπτυξη, τη συμπεριφορά και την ψυχική υγεία των παιδιών τους. Χρησιμοποιούνται τίτλοι όπως “σύμβουλος ύπνου”, “σύμβουλος διατροφής”, “σύμβουλος γονεϊκότητας”, “σύμβουλος ανάπτυξης”, “σύμβουλος υγείας ή ευεξίας” (health/wellness coach) και “ολιστικός θεραπευτής”, συχνά μαζί με τον χαρακτηρισμό “πιστοποιημένος”. Δεν είναι πάντοτε σαφές στον γονέα ποια βασική επαγγελματική ιδιότητα διαθέτει ο πάροχος, ποιος φορέας χορήγησε την πιστοποίηση, ποια εκπαίδευση προϋποθέτει και ποια επαγγελματικά δικαιώματα διαθέτει ο κάτοχός της», αναφέρει η Ομοσπονδία. Σημειώνει ότι η σύγχρονη παιδιατρική φροντίδα είναι κατεξοχήν διεπιστημονική. «Η συνεργασία του παιδιάτρου με ιατρούς άλλων ειδικοτήτων, ψυχολόγους, διαιτολόγους-διατροφολόγους, φυσικοθεραπευτές, λογοθεραπευτές, εργοθεραπευτές και άλλους αρμόδιους επαγγελματίες είναι ουσιώδης για την ολοκληρωμένη φροντίδα του παιδιού. Το κρίσιμο ζήτημα είναι κάθε επαγγελματίας να δρα εντός των νόμιμων αρμοδιοτήτων του και κάθε γονέας να γνωρίζει με σαφήνεια ποιος παρέχει την υπηρεσία, με ποια προσόντα και με ποια όρια ευθύνης».

Διαδικτυακή δημοφιλία και επιστημονική επάρκεια

Σύμφωνα με τους παιδιάτρους, ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται όταν πρόσωπα χωρίς το αντίστοιχο επαγγελματικό δικαίωμα αναλαμβάνουν τη διάγνωση ή τη θεραπεία νοσημάτων, καθορίζουν διαγνωστικό έλεγχο ή παρέχουν εξατομικευμένες παρεμβάσεις που υπερβαίνουν τις αρμοδιότητές τους. Αντίστοιχα, χρειάζεται έλεγχος όταν συμβουλές για τον ύπνο, τη σίτιση, τη συμπεριφορά ή την ανάπτυξη παρουσιάζονται ως υποκατάστατο της αναγκαίας ιατρικής αξιολόγησης. Τα ίδια κριτήρια, συμπληρώνουν, πρέπει να εφαρμόζονται και στους χώρους άθλησης, όταν παρέχονται σε ανηλίκους υπηρεσίες σχετικές με την υγεία, εξατομικευμένα διαιτολόγια ή συστάσεις για συμπληρώματα, καθώς και όταν πραγματοποιούνται πράξεις θεραπευτικού ή επεμβατικού χαρακτήρα. Στο ψηφιακό περιβάλλον απαιτείται επιπλέον σαφής διάκριση μεταξύ γενικής ενημέρωσης, εξατομικευμένης υπηρεσίας υγείας και εμπορικής προώθησης. «Η διαδικτυακή δημοφιλία δεν αποτελεί τεκμήριο επιστημονικής επάρκειας, ενώ οι εμπορικές συνεργασίες που συνδέονται με προτεινόμενα προϊόντα ή υπηρεσίες πρέπει να είναι ευδιάκριτες στον γονέα», τονίζει η ΠΟΜΕΠ.

Τι προτείνει η ΠΟΜΕΠ

Στην κατεύθυνση αυτή η ΠΟΜΕΠ προτείνει τα εξής:

1. Ενιαία, δημόσια προσβάσιμη δυνατότητα επαλήθευσης επαγγελματικής ιδιότητας και νόμιμης λειτουργίας.
2. Διαφάνεια στους επαγγελματικούς τίτλους και στις πιστοποιήσεις.
3. Αποσαφήνιση και εφαρμογή των επαγγελματικών ορίων.
4. Συντονισμένη εποπτεία της διαδικτυακής προβολής και διαφήμισης. Να ενισχυθεί η συνεργασία των αρμόδιων αρχών για τον έλεγχο παραπλανητικών θεραπευτικών ισχυρισμών, ανακριβούς παρουσίασης προσόντων και μη διαφανούς εμπορικής προώθησης υπηρεσιών ή προϊόντων που αφορούν την υγεία ανηλίκων.
5. Έλεγχος της παραπλανητικής χρήσης επωνυμιών και χαρακτηρισμών. Όροι όπως «ιατρείο», «κλινική», «κέντρο», «ινστιτούτο», «θεραπεία», «θεραπευτής», «ιατρική» και «παιδιατρική» να εξετάζονται ως προς τη συνολική παρουσίασή τους, όταν αυτή μπορεί να δημιουργεί εσφαλμένη εντύπωση αδειοδοτημένης δομής, αναγνωρισμένης ειδικότητας ή επαγγελματικής αρμοδιότητας.
6. Ειδικές εγγυήσεις για υπηρεσίες που απευθύνονται σε ανηλίκους.
7. Ενίσχυση του θεσμικού ρόλου του παιδιάτρου στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας μέχρι την ενηλικίωση.
8. Εύχρηστος και συντονισμένος μηχανισμός αναφορών και καταγγελιών.

Πηγη:https://www.news4health.gr/

Νέα δεδομένα από τη μελέτη AMETHYST δείχνουν ότι το πειραματικό μονοκλωνικό αντίσωμα litifilimab της Biogen μπορεί να προσφέρει διατηρήσιμη βελτίωση των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με δερματικό ερυθηματώδη λύκο. Στις 52 εβδομάδες, περισσότεροι από ένας στους τέσσερις ασθενείς είχαν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα.

Η Biogen παρουσίασε νέα δεδομένα διάρκειας ενός έτους για το litifilimab, ένα υπό έρευνα μονοκλωνικό αντίσωμα που αναπτύσσεται για τη θεραπεία του δερματικού ερυθηματώδους λύκου (Cutaneous Lupus Erythematosus – CLE).

Τα αποτελέσματα από το σκέλος Φάσης 2 της μελέτης AMETHYST Φάσης 2/3 δείχνουν ότι η κλινική βελτίωση όχι μόνο διατηρήθηκε, αλλά σε αρκετούς δείκτες ενισχύθηκε μεταξύ της 24ης και της 52ης εβδομάδας θεραπείας. Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) στη Βιέννη.

Καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα στο 27,2% των ασθενών

Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν litifilimab από την έναρξη της μελέτης, το 27,2% είχε καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα στις 52 εβδομάδες, έναντι 19% στην 24η εβδομάδα.

Η αξιολόγηση βασίστηκε στον δείκτη CLA-IGA-R, ο οποίος χρησιμοποιείται για την εκτίμηση της βαρύτητας των δερματικών εκδηλώσεων του λύκου.

Παράλληλα, περίπου 28,8% των ασθενών πέτυχε μείωση τουλάχιστον κατά 70% της ενεργότητας της δερματικής νόσου, σύμφωνα με τον δείκτη CLASI-70. Στις 24 εβδομάδες το αντίστοιχο ποσοστό ήταν 21,7%.

Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι σε μέρος των ασθενών η ανταπόκριση μπορεί να βαθαίνει όσο συνεχίζεται η θεραπεία, στοιχείο ιδιαίτερα σημαντικό σε μια χρόνια νόσο που μπορεί να προκαλέσει μόνιμες δερματικές βλάβες.

Γρήγορη ανταπόκριση και στους ασθενείς που άλλαξαν θεραπεία

Ενδιαφέρον παρουσιάζουν και τα αποτελέσματα στους συμμετέχοντες που είχαν αρχικά λάβει placebo και πέρασαν στη συνέχεια σε θεραπεία με litifilimab κατά την 24η εβδομάδα.

Βελτίωση της ενεργότητας της δερματικής νόσου καταγράφηκε ήδη μέσα στις πρώτες τέσσερις εβδομάδες από την έναρξη του litifilimab.

Μέχρι την 52η εβδομάδα, 33,7% αυτών των ασθενών είχε επιτύχει καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν.

Τι είναι ο δερματικός ερυθηματώδης λύκος

Ο δερματικός ερυθηματώδης λύκος αποτελεί αυτοάνοση νόσο κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται σε υγιείς ιστούς του δέρματος.

Μπορεί να προκαλέσει επώδυνα εξανθήματα, κνησμό, έντονη φωτοευαισθησία, αλλαγές στο χρώμα του δέρματος, τριχόπτωση και, σε σοβαρότερες περιπτώσεις, μόνιμες ουλές.

Οι επιπτώσεις δεν περιορίζονται μόνο στο δέρμα. Οι εμφανείς βλάβες, ιδιαίτερα όταν εντοπίζονται στο πρόσωπο ή στο τριχωτό της κεφαλής, μπορούν να επιβαρύνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Παρά το κλινικό φορτίο της νόσου, δεν υπάρχουν σήμερα εγκεκριμένες στοχευμένες θεραπείες ειδικά για τον CLE, γεγονός που διατηρεί σημαντική την ανάγκη για νέες θεραπευτικές επιλογές.

Η μελέτη AMETHYST

Στο σκέλος Φάσης 2 της AMETHYST συμμετείχαν 93 ενήλικες με ενεργό δερματικό ερυθηματώδη λύκο, στους οποίους τα δερματικά συμπτώματα δεν είχαν ανταποκριθεί επαρκώς στις συνήθεις ανθελονοσιακές θεραπείες ή οι ασθενείς δεν μπορούσαν να τις ανεχθούν.

Η AMETHYST είναι πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με placebo μελέτη Φάσης 2/3. Αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του litifilimab σε ασθενείς με ενεργό υποξύ ή χρόνιο δερματικό ερυθηματώδη λύκο.

Πώς δρα το litifilimab

Το litifilimab, γνωστό προηγουμένως ως BIIB059, είναι ένα υπό έρευνα μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει εκλεκτικά τον υποδοχέα BDCA2 στα πλασματοκυτταροειδή δενδριτικά κύτταρα.

Τα συγκεκριμένα κύτταρα συμμετέχουν στη ρύθμιση της ανοσολογικής απόκρισης και μπορούν να συμβάλουν στην παραγωγή φλεγμονωδών σημάτων που σχετίζονται με τον λύκο.

Με τη στόχευση του BDCA2, το litifilimab επιδιώκει να περιορίσει αυτή τη φλεγμονώδη διαδικασία σε πρώιμο στάδιο της παθοφυσιολογικής αλυσίδας της νόσου.

Το φάρμακο μελετάται όχι μόνο στον δερματικό ερυθηματώδη λύκο, αλλά και στον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.

Τι έδειξαν τα δεδομένα για την ασφάλεια

Στη διάρκεια των 52 εβδομάδων, το litifilimab ήταν γενικά καλά ανεκτό και, σύμφωνα με τη Biogen, δεν εμφανίστηκαν νέα σήματα ασφάλειας.

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιας ή μέτριας βαρύτητας.

Κατά την παρατεταμένη περίοδο θεραπείας, σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν στο 3,4% των συμμετεχόντων, δηλαδή σε 3 από τους 88 ασθενείς που αξιολογήθηκαν.

Μεταξύ των συχνότερων ανεπιθύμητων ενεργειών περιλαμβάνονταν:

• ρινοφαρυγγίτιδα,
• γρίπη,
• αρθραλγία.

Η εταιρεία ανέφερε ότι τα ευρήματα παραμένουν συμβατά με το προφίλ ασφάλειας που είχε παρατηρηθεί σε προηγούμενες μελέτες Φάσης 2.

Τα προηγούμενα θετικά δεδομένα

Το litifilimab έχει ήδη δώσει θετικά αποτελέσματα σε προηγούμενη μελέτη Φάσης 2.

Στη μελέτη LILAC, τα αποτελέσματα της οποίας είχαν δημοσιευθεί στο New England Journal of Medicine, η θεραπεία είχε επιτύχει το κύριο καταληκτικό σημείο, παρουσιάζοντας μεγαλύτερη μείωση της ενεργότητας της δερματικής νόσου σε σύγκριση με το placebo.

Τα νεότερα δεδομένα της AMETHYST προσθέτουν πλέον την παράμετρο της διάρκειας της ανταπόκρισης, καθώς δείχνουν ότι η βελτίωση μπορεί να συνεχίζεται μέχρι και το τέλος του πρώτου έτους θεραπείας.

Τα αποτελέσματα Φάσης 3 αναμένονται το 2027

Η Φάση 3 της AMETHYST βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη και παραμένει τυφλή.

Η Biogen αναμένει τα βασικά αποτελέσματα κατά το πρώτο εξάμηνο του 2027. Τα δεδομένα αυτά θα είναι κρίσιμα για να διαπιστωθεί αν τα ευρήματα της Φάσης 2 μπορούν να επιβεβαιωθούν σε μεγαλύτερο πληθυσμό ασθενών.

Το litifilimab παραμένει πειραματική θεραπεία και δεν έχει εγκριθεί μέχρι σήμερα από κάποια ρυθμιστική αρχή. Ως εκ τούτου, η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του θα πρέπει να επιβεβαιωθούν από το πλήρες πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης.

Γιατί τα αποτελέσματα έχουν ενδιαφέρον

Ο δερματικός λύκος αποτελεί χρόνια νόσο και οι ουλές ή οι διαταραχές της μελάγχρωσης που αφήνει μπορεί να είναι μόνιμες. Επομένως, η δυνατότητα μιας θεραπείας να διατηρεί ή να ενισχύει την ανταπόκριση σε βάθος χρόνου αποτελεί σημαντικό κλινικό ζητούμενο.

Τα δεδομένα των 52 εβδομάδων δεν αρκούν ακόμη για οριστικά συμπεράσματα. Ωστόσο, η αύξηση του ποσοστού των ασθενών με καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα από 19% στις 24 εβδομάδες σε 27,2% στις 52 εβδομάδες, μαζί με τη βελτίωση στον CLASI-70, δημιουργούν πρόσθετο ενδιαφέρον για τα αποτελέσματα της Φάσης 3.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το πρώτο εμβόλιο κατά της γρίπης που βασίζεται σε τεχνολογία mRNA είναι πλέον διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω. Το mFlusiva της Moderna διατίθεται σε περισσότερα από 13.000 σημεία, ανοίγοντας ένα νέο κεφάλαιο στον εμβολιασμό κατά της εποχικής γρίπης, με τους ειδικούς να βλέπουν πλεονεκτήματα στην ταχύτερη προσαρμογή του εμβολίου στα στελέχη που κυκλοφορούν.

Τα παραδοσιακά εμβόλια γρίπης χρησιμοποιούν αδρανοποιημένους ή εξασθενημένους ιούς ή τμήματά τους, ώστε να εκπαιδεύσουν το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον ιό.

Το mRNA εμβόλιο λειτουργεί διαφορετικά. Χρησιμοποιεί ένα μόριο αγγελιοφόρου RNA που περιέχει τις οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης του ιού. Ο οργανισμός παράγει προσωρινά αυτή την πρωτεΐνη και το ανοσοποιητικό σύστημα μαθαίνει να την αναγνωρίζει, δημιουργώντας άμυνα απέναντι σε μελλοντική λοίμωξη.

Η τεχνολογία είναι παρόμοια με εκείνη που χρησιμοποιήθηκε σε αρκετά εμβόλια κατά της COVID-19.

Γιατί η τεχνολογία mRNA μπορεί να έχει πλεονέκτημα στη γρίπη

Η γρίπη αποτελεί ιδιαίτερη πρόκληση επειδή ο ιός μεταλλάσσεται συνεχώς. Κάθε χρόνο, οι επιστήμονες πρέπει να προβλέπουν ποια στελέχη θα κυκλοφορήσουν περισσότερο τον επόμενο χειμώνα και να επιλέγουν αντίστοιχα τη σύνθεση του εμβολίου.

Με τις σημερινές τεχνολογίες, η επιλογή των στελεχών γίνεται συνήθως γύρω στον Φεβρουάριο, αρκετούς μήνες πριν από την έναρξη της περιόδου εμβολιασμού.

Τα εμβόλια στη συνέχεια παράγονται με καλλιέργεια του ιού σε κύτταρα. Το mRNA μπορεί να παραχθεί ταχύτερα. Αυτό σημαίνει ότι η επιλογή των στελεχών θα μπορούσε να γίνεται αργότερα, για παράδειγμα τον Μάιο, μειώνοντας το χρονικό διάστημα μεταξύ επιλογής του στελέχους και έναρξης της εποχής της γρίπης.

Θεωρητικά, αυτό μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες καλύτερης αντιστοίχισης του εμβολίου με τα στελέχη που τελικά επικρατούν.

Ποιοι μπορούν να το κάνουν

Το mFlusiva έχει εγκριθεί για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω. Ωστόσο, η έγκριση διαφέρει ανάλογα με την ηλικιακή ομάδα. Για τις ηλικίες 50 έως 64 ετών έχει δοθεί κανονική έγκριση.

Για τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω έχει δοθεί επιταχυνόμενη έγκριση, με την προϋπόθεση ότι η Moderna θα πραγματοποιήσει πρόσθετη μελέτη μετά την κυκλοφορία του εμβολίου.

Το βασικό ζήτημα ήταν ο τρόπος με τον οποίο σχεδιάστηκε η αρχική μελέτη. Η Moderna είχε συγκρίνει το νέο mRNA εμβόλιο με εμβόλιο γρίπης τυπικής δόσης.

Ωστόσο, για τους άνω των 65 ετών στις ΗΠΑ συνιστώνται κατά προτίμηση ενισχυμένα ή υψηλής δόσης εμβόλια.

Έτσι, οι ρυθμιστικές αρχές έκριναν ότι η σύγκριση με εμβόλιο τυπικής δόσης δεν αποτελούσε το ιδανικό σημείο αναφοράς για αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Η εταιρεία παρουσίασε πάντως δεδομένα σύμφωνα με τα οποία το mRNA εμβόλιο προκαλεί ισχυρότερη παραγωγή αντισωμάτων σε σύγκριση με ενισχυμένο εμβόλιο.

Για να επιβεβαιωθεί ότι αυτή η αυξημένη ανοσολογική απόκριση μεταφράζεται σε καλύτερη πραγματική προστασία, ζητήθηκε πρόσθετη μελέτη.

27% υψηλότερη αποτελεσματικότητα από τα συμβατικά εμβόλια

Στη μελέτη της Moderna, στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 40.000 άνθρωποι άνω των 50 ετών, το νέο mRNA εμβόλιο ήταν περίπου 27% πιο αποτελεσματικό κατά την περίοδο γρίπης 2024-2025 σε σύγκριση με εμβόλια τυπικής δόσης.

Το εύρημα θεωρείται σημαντικό, αν και οι ειδικοί επισημαίνουν ότι ιδιαίτερα για τους άνω των 65 ετών χρειάζονται δεδομένα πραγματικής αποτελεσματικότητας έναντι των ενισχυμένων εμβολίων που ήδη χρησιμοποιούνται.

Περισσότερες ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες

Το mRNA εμβόλιο εμφάνισε υψηλότερα ποσοστά ανεπιθύμητων αντιδράσεων σε σύγκριση με τα εμβόλια τυπικής δόσης. Οι πιο συχνές ήταν:

• πόνος στο σημείο της ένεσης,
• μυαλγίες και αρθραλγίες,
• ναυτία και έμετος,
• πυρετός,
• πονοκέφαλος,
• ρίγη.

Οι περισσότερες ήταν ήπιες έως μέτριες και υποχώρησαν μέσα σε λίγες ημέρες. Τα σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα εμφανίστηκαν σε παρόμοια χαμηλά ποσοστά τόσο στην ομάδα του mRNA εμβολίου όσο και στις ομάδες των συμβατικών εμβολίων.

Ποιοι δεν πρέπει να το κάνουν

Το νέο εμβόλιο δεν συνιστάται σε άτομα με γνωστή αλλεργία σε κάποιο από τα συστατικά του.

Επίσης, δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα που έχουν εμφανίσει σύνδρομο Guillain-Barré μετά από προηγούμενο αντιγριπικό εμβολιασμό.

Η γρίπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές σε μεγαλύτερες ηλικίες.

Σύμφωνα με στοιχεία από την περίοδο γρίπης 2024-2025 στις ΗΠΑ, το 76,9% των νοσηλειών για γρίπη αφορούσε άτομα άνω των 50 ετών, παρότι αυτή η ηλικιακή ομάδα αντιστοιχούσε σε μόλις 34,4% των συμπτωματικών λοιμώξεων.

Ακόμη πιο χαρακτηριστικό είναι ότι το 70,6% των θανάτων από γρίπη καταγράφηκε σε άτομα άνω των 65 ετών, ενώ η ίδια ηλικιακή ομάδα αντιπροσώπευε μόλις 8,8% των συνολικών περιστατικών.

Ο πραγματικός στόχος του αντιγριπικού εμβολίου

Οι ειδικοί τονίζουν ότι κανένα εμβόλιο γρίπης δεν αποτρέπει κάθε λοίμωξη. Ο βασικός στόχος είναι να μειωθεί η πιθανότητα σοβαρής νόσησης, νοσηλείας, εισαγωγής σε ΜΕΘ και θανάτου.

Ένας άνθρωπος μπορεί να νοσήσει ήπια ακόμη και μετά τον εμβολιασμό, αλλά να αποφύγει τις πιο επικίνδυνες επιπλοκές.

Πότε πρέπει να γίνεται ο εμβολιασμός

Οι γιατροί συνιστούν συνήθως ο αντιγριπικός εμβολιασμός να έχει ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος Οκτωβρίου.

Ωστόσο, ο εμβολιασμός εξακολουθεί να έχει αξία και αργότερα, όσο διαρκεί η εποχή της γρίπης.

Χρειάζονται περίπου δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό για να αναπτυχθεί πλήρης ανοσολογική προστασία.

Η εποχική γρίπη αρχίζει συνήθως να αυξάνεται τον Οκτώβριο και κορυφώνεται μεταξύ Δεκεμβρίου και Φεβρουαρίου, αν και σε ορισμένες χρονιές η αυξημένη κυκλοφορία μπορεί να συνεχιστεί έως τον Μάρτιο.

Διαθέσιμο σε περισσότερα από 13.000 σημεία

Η Moderna αναφέρει ότι το mFlusiva είναι ήδη διαθέσιμο σε περισσότερα από 13.000 σημεία στις ΗΠΑ.

Μεγάλες αλυσίδες φαρμακείων, όπως Walgreens και CVS, έχουν αρχίσει να το διαθέτουν, αν και η διαθεσιμότητα διαφέρει ανά περιοχή.

Καθώς πολλά φαρμακεία είχαν ήδη παραγγείλει τα αντιγριπικά εμβόλια της σεζόν πριν από την τελική έγκριση του νέου προϊόντος, η διαθεσιμότητά του ενδέχεται να είναι περιορισμένη κατά την πρώτη χρονιά.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ποιος είναι ο ρόλος των GLP-1
Η ευρεία χρήση των αγωνιστών του υποδοχέα GLP-1 για την αντιμετώπιση
της παχυσαρκίας και του σακχαρώδους διαβήτη έχει δημιουργήσει ένα νέο
και ιδιαίτερα ενδιαφέρον ερώτημα στην ογκολογία: θα μπορούσαν φάρμακα
όπως η σεμαγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, πέρα από την απώλεια βάρους και τη
βελτίωση της μεταβολικής υγείας, να επηρεάζουν και τον κίνδυνο εμφάνισης ή
την πορεία του καρκίνου του μαστού; Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της
Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Θεραπευτικής
-Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής, Παθολόγος), Δρ. Μαρία Καπαρέλου
(Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-
Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν ότι το ερώτημα έχει ιδιαίτερη σημασία,
καθώς η παχυσαρκία συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του
μαστού, ιδιαίτερα μετά την εμμηνόπαυση, αλλά και με δυσμενέστερες εκβάσεις
μετά τη διάγνωση. Ο λιπώδης ιστός αποτελεί έναν μεταβολικά και ενδοκρινικά
ενεργό ιστό, ενώ η παχυσαρκία συνοδεύεται από χρόνια φλεγμονή, αντίσταση
στην ινσουλίνη και ορμονικές και μεταβολικές μεταβολές που μπορούν να
δημιουργήσουν ένα περιβάλλον ευνοϊκό για την ανάπτυξη του καρκίνου.
Τι έδειξε αναδρομική μελέτη για τη χρήση αγωνιστών GLP-1
Νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της American Society
of Clinical Oncology (ASCO) 2026 εξετάζουν για πρώτη φορά σε μεγάλους
πληθυσμούς τη σχέση των GLP-1 με την πρόληψη, την ανίχνευση και την
έκβαση του καρκίνου του μαστού. Σε αναδρομική μελέτη 80.480 γυναικών
με παχυσαρκία και αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού λόγω
γενετικών, οικογενειακών ή άλλων παραγόντων, η χρήση αγωνιστών GLP-1
συσχετίστηκε με περίπου 16% χαμηλότερο σχετικό κίνδυνο εμφάνισης της
νόσου. Μετά από στατιστική εξισορρόπηση των δύο πληθυσμών, καρκίνος
του μαστού εμφανίστηκε στο 2,95% των γυναικών που λάμβαναν GLP-1
έναντι 3,07% εκείνων που δεν λάμβαναν. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει
το γεγονός ότι η συσχέτιση ήταν περισσότερο εμφανής σε γυναίκες με σοβαρή
παχυσαρκία, οικογενειακό ιστορικό ή καλοήθεις παθήσεις του μαστού και κυρίως
στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Μια δεύτερη μεγάλη μελέτη προσέγγισε το
ζήτημα από την πλευρά της ανίχνευσης του καρκίνου. Μεταξύ περισσότερων
από 111.000 γυναικών ηλικίας 45 έως 80 ετών που υποβλήθηκαν σε απεικόνιση
μαστού, η προηγούμενη χρήση GLP-1 συσχετίστηκε με μικρότερη πιθανότητα
διάγνωσης καρκίνου. Μετά την προσαρμογή για παράγοντες όπως η ηλικία, ο
δείκτης μάζας σώματος, η πυκνότητα του μαστού και ο ΣΔ, καρκίνος ανιχνεύθηκε
στο 1,6% των γυναικών που είχαν λάβει GLP-1 έναντι 2,3% στην ομάδα ελέγχου.
Τα αποτελέσματα χρειάζονται προσεκτική ερμηνεία.
Και οι τρεις μελέτες είναι μελέτες παρατήρησεις και επομένως μπορούν να
αναδείξουν συσχετίσεις, όχι να αποδείξουν αιτιώδη σχέση. Δεν γνωρίζουμε
ακόμη εάν ενδεχόμενο όφελος οφείλεται στην ίδια τη δράση των GLP-1, στην
απώλεια βάρους, στη βελτίωση του μεταβολικού και καρδιαγγειακού προφίλ ή
σε άλλες διαφορές μεταξύ των γυναικών που λαμβάνουν και εκείνων που δεν
λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα.

Πηγη:HealthDaily

Τι δείχνουν οι Παγκόσμιες Εκτιμήσεις για την Υγεία του ΠΟΥ
Μετά την αναστάτωση που προκλήθηκε από την πανδημία COVID-19, το
προσδόκιμο ζωής παγκοσμίως έχει επιστρέψει σχεδόν στα προ-πανδημίας
επίπεδα. Ταυτόχρονα, οι μη μεταδοτικές ασθένειες (ΜΜΝ) ευθύνονται για τους
περισσότερους θανάτους. Τα παραπάνω αναφέρονται στις τελευταίες εκτιμήσεις
για την Υγεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Global Health Estimates)
που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα. Όπως αναφέρεται, το παγκόσμιο προσδόκιμο
ζωής έφτασε τα 73,3 έτη το 2023, δηλαδή πολύ κοντά στα 73,4 έτη που είχαν
καταγραφεί το 2019. Το προσδόκιμο υγιούς ζωής έχει ανακάμψει με πιο αργούς
ρυθμούς, φτάνοντας τα 62,8 έτη το 2023, εξακολουθώντας δηλαδή να είναι
0,4 έτη χαμηλότερο από το επίπεδο του 2019. Ωστόσο, οι θάνατοι εξ’αιτίας των
μη μεταδοτικών ασθενειών ακολουθούν αυξητική τάση, αντιπροσωπεύοντας το
74% των θανάτων παγκοσμίως το 2023, σε σύγκριση με το 58% το 2000. Οκτώ
από τις δέκα κύριες αιτίες θανάτου παγκοσμίως ήταν οι μη μεταδοτικές ασθένειες
το 2023. «Η μακροζωία είναι ένα από τα μεγάλα επιτεύγματα της δημόσιας
υγείας», δήλωσε ο Δρ. Alain Labrique, Διευθυντής του Τμήματος Δεδομένων,
Ψηφιακής Υγείας, Αναλυτικής και Τεχνητής Νοημοσύνης του ΠΟΥ. «Η επόμενη
πρόκληση είναι να διασφαλιστεί ότι αυτά τα επιπλέον χρόνια οι άνθρωποι θα
ζουν με καλή υγεία, και ότι τα συστήματα υγείας θα είναι εξοπλισμένα για να
ανταποκριθούν στις μεταβαλλόμενες ανάγκες των πληθυσμών».
Οι καρδιαγγειακές παθήσεις παραμένουν η κύρια παγκόσμια
επιβάρυνση
Οι καρδιαγγειακές παθήσεις παραμένουν η κύρια αιτία θανάτου και επιβάρυνσης
από ασθένειες παγκοσμίως. Το 2023, η ισχαιμική καρδιοπάθεια από μόνη της
προκάλεσε περίπου 9,5 εκατομμύρια θανάτους και 210 εκατομμύρια έτη ζωής
προσαρμοσμένα στην αναπηρία (DALYs). Από το 2000 έχει σημειωθεί σημαντική
πρόοδος στη μείωση επιβάρυνσης από την ισχαιμική καρδιοπάθειας σε πολλά
μέρη του κόσμου. Άλλες χρόνιες παθήσεις οι οποίες ευθύνονται ολοένα και
περισσότερο για θανάτους παγκοσμίως, είναι ο διαβήτης, η νόσος Αλτσχάιμερ
και άλλες μορφές άνοιας -πέμπτη κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως το 2023-,
οι διαταραχές ψυχικής υγείας και η χρήση ουσιών. Οι ψυχικές παθήσεις
αποτελούν ένα ακόμη σημαντικό μέρος της μεταβαλλόμενης εικόνας της
παγκόσμιας υγείας. Συνολικά, αυτές οι παθήσεις ευθύνονται για περίπου
110 εκατομμύρια χρόνια απώλειας υγιούς ζωής λόγω πρόωρου θανάτου
και αναπηρίας το 2023. Οι διαταραχές που σχετίζονται με τη χρήση ουσιών
παρουσίασαν παρόμοιες τάσεις σε όλες τις περιοχές.
Ισχαιμική καρδιοπάθεια και εγκεφαλικό στην Ελλάδα
Σύμφωνα με τα στοιχεία του παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, στην Ελλάδα, από
ισχαιμική καρδιοπάθεια χάνουν τη ζωή τους περισσότερες γυναίκες σε σχέση με
τους άνδρες. Συγκεκριμένα, σε ισχαιμική καρδιοπάθεια οφείλονται 283,8 θάνατοι
γυναικών ανά 100.000 πληθυσμού, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό στον ανδρικό
πληθυσμό είναι 22,4. Όσον αφορά τα εγκεφαλικά επεισόδια, τα αντίστοιχα
στοιχεία δείχνουν 206,4 θανάτους γυναικών ανά 100.000 πληθυσμού και 108,6
θανάτους ανδρών ανά 100.000 πληθυσμού.

Πηγη:HealthDaily

Έρευνα σε 1.418 φοιτητές του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων δείχνει ότι, παρότι οι περισσότεροι γνωρίζουν τον HPV, η εμβολιαστική κάλυψη παραμένει χαμηλή, ιδιαίτερα στους άνδρες

Ο ιός HPV είναι ένας από τους πιο συχνούς σεξουαλικώς μεταδιδόμενους ιούς που συνδέεται με την ανάπτυξη καρκίνων, με πιο χαρακτηριστικό τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, αλλά όχι μόνο. Παρά το γεγονός ότι το εμβόλιο κατά του HPV είναι διαθέσιμο εδώ και χρόνια και αποτελεί βασικό εργαλείο πρόληψης, η εμβολιαστική κάλυψη στη χώρα μας εξακολουθεί να χαρακτηρίζεται ανεπαρκής.

Αυτό επιβεβαιώνεται από ακόμη μία ελληνική έρευνα, τα ευρήματα της οποίας σε φοιτητές πανεπιστημίου, μάλιστα, αποκαλύπτουν ένα παράδοξο: Ένα ισχυρό ποσοστό νέων γνωρίζουν για τον ιό HPV, αλλά αυτό δεν μεταφράζεται απαραίτητα σε γνώση για το εμβόλιο, ούτε σε εμβολιασμό.

Στη μελέτη, που πραγματοποιήθηκε στο Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, με επικεφαλής την επίκουρη Καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας, κυρία Φανή Λαδομένου, συμμετείχαν 1.418 φοιτητές, ηλικίας 18 έως 26 ετών. Όπως προκύπτει από τα αποτελέσματα της έρευνας, μόλις τα δύο τρίτα, 66%, δήλωσαν ότι είχαν κάνει το εμβόλιο. Το ποσοστό αυτό είναι υψηλότερο συγκριτικά με αντίστοιχα που έχουν καταγραφεί σε παλαιότερες ελληνικές μελέτες μεταξύ πανεπιστημιακών φοιτητών, σύμφωνα με τις οποίες η εμβολιαστική κάλυψη κυμαινόταν από 10,5% έως 44,3%. Ωστόσο, οι ερευνητές χαρακτηρίζουν το 66% «suboptimal», δηλαδή χαμηλότερο από το επιθυμητό επίπεδο, επισημαίνοντας ότι υπάρχει ακόμη σημαντικό περιθώριο βελτίωσης.

Επιπλέον, όπως προκύπτει από τα αποτελέσματα της ίδιας μελέτης, καταγράφεται δισταγμός για μελλοντικό εμβολιασμό. Ειδικότερα, μεταξύ των ανεμβολίαστων, 44,1% δήλωσαν ότι δεν επιθυμούν να εμβολιαστούν στο μέλλον επειδή πιστεύουν λανθασμένα ότι μετά την έναρξη της σεξουαλικής ζωής το εμβόλιο δεν είναι πλέον απαραίτητο. Ένα ακόμη 35,5% εξέφρασε ανησυχίες για την ασφάλεια του εμβολίου. Παράλληλα, ένας στους πέντε ανεμβολίαστους, δηλαδή ποσοστό 20,4%, ανέφερε το κόστος ως σημαντικό εμπόδιο, καθώς στην Ελλάδα η πλήρης δωρεάν κάλυψη αφορά συγκεκριμένες ηλικίες, ενώ για ηλικίες 18–26 ετών το κόστος μπορεί να λειτουργήσει αποτρεπτικά.

«Παρά τα ενθαρρυντικά ευρήματα, δεν έχει ακόμη επιτευχθεί η βέλτιστη εμβολιαστική κάλυψη έναντι του HPV. Απαιτούνται στοχευμένες παρεμβάσεις για την καλύτερη ενημέρωση των νεαρών ενηλίκων σχετικά με τη σημασία και τα οφέλη του εμβολιασμού, συμβάλλοντας έτσι στην αντιμετώπιση του δισταγμού απέναντι στον εμβολιασμό και στη βελτίωση της εμβολιαστικής κάλυψης», συμπεραίνουν οι ερευνητές.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η παχυσαρκία βρίσκεται στο επίκεντρο μιας ταχύτατα εξελισσόμενης ερευνητικής προσπάθειας, με τις νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις να διευρύνουν πλέον το πεδίο πέρα από την απλή απώλεια σωματικού βάρους. Νέα δεδομένα για καινοτόμους φαρμακευτικούς συνδυασμούς, τη ρύθμιση της πείνας και της διατροφικής συμπεριφοράς, αλλά και τη μεταβολή της κατανομής του σωματικού λίπους παρουσιάστηκαν στο Πανευρωπαϊκό Διαβητολογικό Συνέδριο (EASD 2026), που πραγματοποιήθηκε στο Μιλάνο της Ιταλίας από τις 28 Σεπτεμβρίου έως τις 2 Οκτωβρίου.

Ρετατρουτίδη: απώλεια βάρους που προσεγγίζει το 30%

Μεταξύ των δεδομένων που ξεχώρισαν ήταν εκείνα για τη ρετατρουτίδη (retatrutide). Στη μελέτη Φάσης 3 TRIUMPH-1, η μέση απώλεια σωματικού βάρους έφθασε το 28,3% στις 80 εβδομάδες, ενώ το 45,3% των συμμετεχόντων πέτυχε απώλεια τουλάχιστον 30% του αρχικού σωματικού βάρους.

Τα συγκεκριμένα ευρήματα αναδεικνύουν το εύρος της ερευνητικής δραστηριότητας γύρω από θεραπείες που στοχεύουν ταυτόχρονα διαφορετικούς μεταβολικούς μηχανισμούς.

CagriSema: στο επίκεντρο η πείνα, οι λιγούρες και το «food noise»

Σημαντικά δεδομένα παρουσιάστηκαν και για το CagriSema, τον συνδυασμό cagrilintide και semaglutide.

Στη μελέτη REDEFINE 9, ο συνδυασμός οδήγησε σε 21,0% απώλεια βάρους στις 68 εβδομάδες, έναντι 2,0% με placebo. Στη REIMAGINE 5, σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, η απώλεια βάρους ανήλθε σε 12,4%, έναντι 9,1% με tirzepatide 5 mg στις 60 εβδομάδες.

Ιδιαίτερο επιστημονικό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα δεδομένα 52 εβδομάδων που εξετάζουν παραμέτρους πέρα από τη μεταβολή του σωματικού βάρους. Συγκεκριμένα, καταγράφηκαν μειώσεις στην πείνα, τις λιγούρες και το “food noise”, ενώ μελετήθηκαν και αλλαγές στις αποκρίσεις του εγκεφάλου σε ερεθίσματα που σχετίζονται με την τροφή.

Παράλληλα, υπομελέτη με μαγνητική τομογραφία (MRI) ανέδειξε μειώσεις στο κοιλιακό, ηπατικό και παγκρεατικό λίπος, προσθέτοντας μια ακόμη διάσταση στη μελέτη της επίδρασης των νέων θεραπειών στη σύσταση και την κατανομή του λίπους.

EloraTZP: η δυναμική των συνδυαστικών θεραπειών

Στο EASD 2026 παρουσιάστηκαν επίσης δεδομένα για το EloraTZP, τον συνδυασμό eloralintide και tirzepatide.

Στη μελέτη Φάσης 2b, ο συνδυασμός οδήγησε σε 23,3% απώλεια βάρους στις 48 εβδομάδες, έναντι 14,8% με tirzepatide. Η μείωση της HbA1c ήταν 2,9% έναντι 2,4%, αντίστοιχα.

Τα αποτελέσματα, ωστόσο, θα πρέπει να εξετάζονται παράλληλα με τα δεδομένα ανεκτικότητας. Οι διακοπές της θεραπείας λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών κυμάνθηκαν από 10,8% έως 27% στις ομάδες συνδυασμού, έναντι 2,9% με tirzepatide.

Petrelintide: νέα δεδομένα για τα ανάλογα αμυλίνης

Ένα ακόμη ερευνητικό πεδίο που παρουσιάζει ενδιαφέρον είναι αυτό των θεραπειών που στοχεύουν το σύστημα της αμυλίνης. Στη μελέτη Φάσης 2 ZUPREME-1, το petrelintide, ένα ανάλογο αμυλίνης, πέτυχε έως 10,7% απώλεια βάρους στις 42 εβδομάδες, έναντι 1,7% με placebo, ενώ η ανεκτικότητα περιγράφηκε ως παρόμοια με placebo.

Από την απώλεια βάρους στη συνολική μεταβολική υγεία

«Το EASD 2026 ανέδειξε με ιδιαίτερα χαρακτηριστικό τρόπο την ταχύτητα με την οποία εξελίσσεται η έρευνα στην παχυσαρκία», αναφέρει η Αν. Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας ΕΚΠΑ κα. Πάσχου. «Τα νέα δεδομένα δεν αφορούν πλέον μόνο το ποσοστό απώλειας βάρους. Εξετάζουν όλο και περισσότερο την πείνα , τη διατροφική συμπεριφορά, τις εγκεφαλικές αποκρίσεις στα ερεθίσματα τροφής, αλλά και την κατανομή του λίπους σε μεταβολικά σημαντικά όργανα».

Η ίδια επισημαίνει, ωστόσο, ότι τα αποτελέσματα των συγκεκριμένων μελετών δεν θα πρέπει να ερμηνεύονται ως άμεσες συγκρίσεις μεταξύ των φαρμάκων, καθώς προέρχονται από διαφορετικές κλινικές δοκιμές, με διαφορετικούς πληθυσμούς, δόσεις και χρονικά διαστήματα παρακολούθησης.

Οι θεραπείες που παρουσιάστηκαν παραμένουν ερευνητικές/υπό κλινική διερεύνηση, ενώ τα νέα δεδομένα προσφέρουν σημαντικές πληροφορίες για τους μηχανισμούς της παχυσαρκίας και τις μελλοντικές θεραπευτικές στρατηγικές.

Το EASD 2026 επιβεβαιώνει έτσι ότι η έρευνα για την παχυσαρκία εισέρχεται σε μια νέα φάση, όπου η αποτελεσματικότητα αξιολογείται ολοένα περισσότερο μέσα από ένα ευρύτερο μεταβολικό και βιολογικό πλαίσιο – από το σωματικό βάρος και τη γλυκαιμική ρύθμιση έως την όρεξη, τη διατροφική συμπεριφορά και την κατανομή του λιπώδους ιστού.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Νέα ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Diabetes, Obesity and Metabolism εξετάζει τι πραγματικά συμβαίνει όταν οι ασθενείς σταματούν τις ενέσιμες θεραπείες GLP‑1 για την παχυσαρκία. Ο ειδικός παθολόγος Δρ. Ευθύμιος Καπάνταης παρουσιάζει τα ευρήματα, τα οποία δείχνουν ότι η διακοπή δεν οδηγεί απαραίτητα σε σημαντική ανάκτηση βάρους.

Η χρήση ενέσιμων φαρμάκων που ανήκουν στους αγωνιστές των υποδοχέων GLP‑1 αυξάνεται διεθνώς, τόσο για τη διαχείριση του βάρους όσο και για τον διαβήτη τύπου 2. Η νέα μελέτη περιέλαβε σχεδόν 8.000 ασθενείς που διέκοψαν τη σεμαγλουτίδη ή την τιρζεπατίδη, δύο από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα.

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η διακοπή των φαρμάκων δεν οδηγεί σε μαζική επαναφορά βάρους. Αυτό οφείλεται κυρίως στο ότι πολλοί ασθενείς συνεχίζουν την προσπάθεια αντιμετώπισης της παχυσαρκίας είτε επανεκκινώντας το αρχικό φάρμακο είτε δοκιμάζοντας εναλλακτικές θεραπείες ή παρεμβάσεις στον τρόπο ζωής.

Στην ομάδα της παχυσαρκίας, οι ασθενείς είχαν χάσει κατά μέσο όρο 8,4% του σωματικού βάρους πριν από τη διακοπή και ανέκτησαν μόλις 0,5% έναν χρόνο αργότερα. Το 55% πήρε βάρος μετά τη διακοπή, ενώ το 45% συνέχισε να χάνει ή παρέμεινε σταθερό.

Στην ομάδα του διαβήτη τύπου 2, οι ασθενείς είχαν χάσει 4,4% του βάρους πριν από τη διακοπή και έχασαν επιπλέον 1,3% μέσα στον επόμενο χρόνο. Το 44% πήρε βάρος, ενώ το 56% συνέχισε να χάνει ή παρέμεινε σταθερό. Οι δύο βασικοί λόγοι διακοπής της θεραπείας ήταν το κόστος και οι παρενέργειες. Μετά τη διακοπή, το 27% των ασθενών άλλαξε σε άλλο φάρμακο, το 20% επανέλαβε την αρχική αγωγή, το 14% συνέχισε με τροποποίηση τρόπου ζωής και λιγότερο από 1% στράφηκε σε μεταβολική ή βαριατρική χειρουργική.

Η συνολική ανάλυση δείχνει ότι η διακοπή των ενέσιμων θεραπειών δεν οδηγεί αυτόματα σε σημαντική ανάκτηση βάρους. Οι περισσότεροι ασθενείς συνεχίζουν να αναζητούν θεραπευτικές λύσεις, είτε μέσω φαρμακευτικής αγωγής είτε μέσω αλλαγών στον τρόπο ζωής, διατηρώντας ενεργή την προσπάθεια αντιμετώπισης της παχυσαρκίας.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ένα νέο Εθνικό Πρότυπο Κέντρο για την Άνοια δημιουργείται στο Περιστέρι, με στόχο να αποτελέσει κεντρικό σημείο αναφοράς για την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση, τη θεραπευτική υποστήριξη και την εκπαίδευση φροντιστών και επαγγελματιών Υγείας. Η νέα δομή θα μπορεί, σε πλήρη ανάπτυξη, να εξυπηρετεί δωρεάν έως 160 άτομα ημερησίως και περίπου 5.000 ετησίως.

Η σύμβαση για τη δημιουργία του Εθνικού Πρότυπου Κέντρου για την Άνοια υπογράφηκε στο Μέγαρο Μαξίμου, παρουσία του Πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη.

Το Κέντρο θα αναπτυχθεί σε ισόγειο χώρο 724 τετραγωνικών μέτρων στο Περιστέρι, σε κτήριο που παραχωρείται από την Ιερά Μητρόπολη Περιστερίου.

Η νέα μονάδα θα παρέχει ολοκληρωμένες υπηρεσίες φροντίδας για άτομα με άνοια, Alzheimer και συναφείς διαταραχές, με έμφαση τόσο στους ίδιους τους ασθενείς όσο και στις οικογένειες και τους φροντιστές τους.

Νοητική ενδυνάμωση, εργοθεραπεία και μουσικοθεραπεία

Στις υπηρεσίες του Κέντρου θα περιλαμβάνονται προγράμματα νοητικής ενδυνάμωσης, εργοθεραπείας και μουσικοθεραπείας, αλλά και δράσεις πρόληψης, διάγνωσης και συστηματικής παρακολούθησης.

Παράλληλα, θα παρέχεται συμβουλευτική υποστήριξη σε συγγενείς και φροντιστές, ακόμη και μέσω τηλεϊατρικής, καθώς και εκπαιδευτικά προγράμματα για επαγγελματίες Υγείας, φροντιστές και νέους επιστήμονες.

Έως 160 ωφελούμενοι την ημέρα

Στην πλήρη ανάπτυξή του, το Εθνικό Πρότυπο Κέντρο θα μπορεί να εξυπηρετεί δωρεάν έως 160 ωφελούμενους ημερησίως και περίπου 5.000 ετησίως.

Οι ωφελούμενοι θα είναι τόσο ασθενείς όσο και φροντιστές.

Παράλληλα, το Κέντρο θα αναπτύσσει πρότυπα ποιότητας και μεθόδους αξιολόγησης, ώστε να συμβάλει στη βελτίωση συνολικά των δομών φροντίδας για την άνοια στην Ελλάδα.

Λειτουργία από το 2027

Η νέα δομή αναμένεται να τεθεί σε λειτουργία τον Σεπτέμβριο του 2027, αφού προηγηθούν εργασίες ανακαίνισης, προμήθεια εξοπλισμού και εκπαίδευση προσωπικού.

Στη συνέχεια θα ακολουθήσει πιλοτική λειτουργία, ενώ η πλήρης κανονική λειτουργία προγραμματίζεται για την άνοιξη του 2028.

Δωρεά 4,49 εκατ. ευρώ

Η δημιουργία του Κέντρου βασίζεται σε συνεργασία του κράτους με την Εθνική Τράπεζα και 12 κοινωφελή ιδρύματα που συμμετέχουν στην «Πρωτοβουλία ’21», μαζί με την Τοπική Αυτοδιοίκηση και την Εκκλησία.

Η ανακαίνιση των εγκαταστάσεων, η αγορά του εξοπλισμού και τα δύο πρώτα χρόνια λειτουργίας θα χρηματοδοτηθούν μέσω δωρεάς ύψους 4,49 εκατ. ευρώ.

Βασικός φορέας υλοποίησης θα είναι η Ανώνυμη Εταιρεία Μονάδων Υγείας.

214.000 άνθρωποι με άνοια στην Ελλάδα

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, στην Ελλάδα ζουν σήμερα περίπου 214.000 άνθρωποι με άνοια.

Για τη φροντίδα τους λειτουργούν ήδη 33 κέντρα ημερήσιας φροντίδας, επτά κέντρα ημερήσιας φροντίδας με κινητές μονάδες και πέντε κινητές μονάδες, ενώ ακόμη 19 νέα κέντρα βρίσκονται σε φάση υλοποίησης.

Οι υπάρχουσες δομές περιλαμβάνουν Ιατρεία Μνήμης, εξειδικευμένα Κέντρα Ημέρας για άτομα με άνοια, ψυχογηριατρικά ιατρεία, Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας Ηλικιωμένων και Μονάδες Φροντίδας Ηλικιωμένων.

Εθνικό Σχέδιο Δράσης σε επτά άξονες

Η νέα δομή εντάσσεται στην ευρύτερη εθνική στρατηγική για την άνοια.

Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης 2023–2028 αναπτύσσεται σε επτά βασικούς άξονες: καταγραφή ασθενών, πρόληψη και ευαισθητοποίηση της κοινότητας, στήριξη φροντιστών, θεραπεία, νομοθεσία και δικαιώματα, έρευνα και εκπαίδευση.

Μητσοτάκης: «Πρέπει να καταπολεμήσουμε το στίγμα»

Ο Πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης υπογράμμισε ότι το Κέντρο θα έχει εθνικό χαρακτήρα και θα λειτουργήσει ως σημείο αναφοράς για την παροχή καλών πρακτικών και τεχνογνωσίας προς αντίστοιχες δομές σε όλη τη χώρα.

Παράλληλα, έδωσε έμφαση στην ανάγκη καταπολέμησης του στίγματος που εξακολουθεί να συνοδεύει την άνοια, συνδέοντας την αύξηση των περιστατικών και με τη γήρανση του πληθυσμού.

Έμφαση στην πρόληψη και στην έγκαιρη διάγνωση

Στην ομιλία του, ο Πρωθυπουργός σημείωσε ότι η άνοια δεν είναι σήμερα αναστρέψιμη, ωστόσο μπορεί να επιβραδυνθεί με κατάλληλη θεραπευτική υποστήριξη, νοητική και φυσική άσκηση και δραστηριότητες που βοηθούν τον ασθενή να παραμένει λειτουργικός για μεγαλύτερο διάστημα.

Έδωσε επίσης ιδιαίτερη έμφαση στην πρόληψη και στην έγκαιρη διάγνωση, σημειώνοντας ότι η πρόοδος της τεχνολογίας και της ιατρικής μπορεί να επιτρέψει νωρίτερα την αναγνώριση ανθρώπων που ήδη βρίσκονται σε πρώιμο στάδιο ή ενδέχεται να εμφανίσουν νόσο στο μέλλον.

Αγαπηδάκη: Στόχος να αλλάξει το τοπίο φροντίδας

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, ανέφερε ότι το νέο Κέντρο φιλοδοξεί να αλλάξει το τοπίο της φροντίδας για την άνοια μέσω πρόληψης, έγκαιρου εντοπισμού, θεραπευτικής αντιμετώπισης και εκπαίδευσης των άτυπων φροντιστών.

Παράλληλα, επισήμανε ότι στη Δυτική Αθήνα καταγράφονται σημαντικές ανισότητες στη φροντίδα για την άνοια και ότι το νέο Κέντρο επιχειρεί να καλύψει τόσο ένα τοπικό όσο και ένα εθνικό κενό.

Πρότυπα ποιότητας και ενιαίες διαδικασίες

Η κ. Αγαπηδάκη σημείωσε ότι η χώρα διαθέτει σημαντικές οργανώσεις και δομές, αλλά εξακολουθεί να μην έχει ενιαία συστήματα ποιότητας και προτυποποιημένες διαδικασίες για την παροχή φροντίδας.

Το νέο Κέντρο φιλοδοξεί να καλύψει αυτό το κενό, δημιουργώντας πρότυπα που θα μπορούν να αξιολογούνται και να εφαρμόζονται ευρύτερα.

Στήριξη και στους φροντιστές

Ιδιαίτερο βάρος δίνεται στους οικογενειακούς και άτυπους φροντιστές.

Όπως επισημάνθηκε στην εκδήλωση, η εμπειρία της άνοιας δεν επηρεάζει μόνο τον ασθενή αλλά και ολόκληρο το οικογενειακό περιβάλλον, που συχνά αναλαμβάνει έναν ιδιαίτερα δύσκολο και απαιτητικό ρόλο.

Το νέο Κέντρο θα παρέχει εκπαίδευση, καθοδήγηση και υποστήριξη, ενώ θα αξιοποιούνται και ομάδες ανθρώπων που έχουν ήδη βιώσει αντίστοιχες εμπειρίες.

Ένας στους δέκα Έλληνες επηρεάζεται από την άνοια

Ο Κυριάκος Μητσοτάκης ανέφερε ότι ένας στους δέκα Έλληνες βιώνει με κάποιο τρόπο την άνοια, είτε επειδή νοσεί ο ίδιος είτε επειδή φροντίζει ή υποστηρίζει κοντινό του πρόσωπο.

Παράλληλα, προειδοποίησε ότι η τάση αυτή αναμένεται να αυξηθεί καθώς ο πληθυσμός γηράσκει.

Ένα κεντρικό σημείο για ένα εθνικό δίκτυο φροντίδας

Η δημιουργία του Πρότυπου Κέντρου στο Περιστέρι εντάσσεται στην ανάπτυξη ενός ευρύτερου πλέγματος φροντίδας για άτομα με άνοια.

Σύμφωνα με όσα ανακοινώθηκαν, προβλέπεται ανάπτυξη δημόσιων μονάδων στα Ιωάννινα, στο Κιλκίς, στην Καστοριά, στη Λακωνία, στη Ροδόπη και σε δεύτερο σημείο στην Αθήνα.

Το Περιστέρι φιλοδοξεί έτσι να λειτουργήσει ως κεντρικός πόλος ενός δικτύου που θα συνδέει την πρόληψη, τη διάγνωση, τη θεραπεία, την έρευνα και την εκπαίδευση.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο αντιγριπικός εμβολιασμός ξεκινάει και φέτος από τα μέσα Οκτωβρίου έως το τέλος Νοεμβρίου για τα άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού.

Όπως ανακοίνωσε το υπουργείο υγείας με εγκύκλιό του, σύμφωνα με την περίοδο έναρξης της έξαρσης των κρουσμάτων στη χώρα μας, ο αντιγριπικός εμβολιασμός οφείλει να διενεργείται από τα μέσα Οκτωβρίου μέχρι το τέλος Νοεμβρίου. Εφόσον ο εμβολιασμός δεν διενεργηθεί τη συνιστώμενη περίοδο, μπορεί να αναπληρωθεί καθ’ όλη τη διάρκεια της εποχικής γρίπης.

Σύμφωνα με τη διαχρονική επιδημιολογική επιτήρηση στην Ελλάδα, φαίνεται ότι η δραστηριότητα της εποχικής γρίπης συνήθως εμφανίζει αύξηση τον Ιανουάριο, η οποία κορυφώνεται μεταξύ Φεβρουαρίου και Μαρτίου και συχνά συνοδεύεται με αποδιοργάνωση της επαγγελματικής και της κοινωνικής ζωής, υπέρμετρη αύξηση της κατανάλωσης φαρμάκων και όχι σπάνια, αύξηση της θνησιμότητας.

Ωστόσο όπως σημειώνεται, ο χρόνος έναρξης του επιδημικού κύματος της εποχικής γρίπης δεν μπορεί να προβλεφθεί με ακρίβεια.

Αντιγριπικός εμβολιασμός: Ποιοι πρέπει να εμβολιαστούν

Ο αποτελεσματικότερος τρόπος πρόληψης είναι ο εμβολιασμός με το αντιγριπικό εμβόλιο, το οποίο, όταν χορηγηθεί σωστά και έγκαιρα, προφυλάσσει από τη μετάδοση του ιού, συμβάλλει στην προστασία από τις σοβαρές επιπλοκές, καθώς και στη μείωση των απουσιών από την εργασία, το σχολείο και κάθε άλλη κοινωνική εκδήλωση. Επισημαίνεται ότι, σύμφωνα με τα διεθνή συστήματα φαρμακοεπαγρύπνησης, το αντιγριπικό εμβόλιο είναι ασφαλές, ενώ δεν έχουν καταγραφεί σοβαρές συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αναμένεται ότι, και για την προσεχή περίοδο γρίπης 2026-2027, ο ιός της γρίπης θα κυκλοφορήσει παράλληλα με τον ιό SARS-CoV-2, που προκαλεί τη νόσο COVID-19.

Σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών της χώρας μας οι συστάσεις αντιγριπικού εμβολιασμού για την προσεχή περίοδο 2026-2027 περιλαμβάνουν κατά προτεραιότητα τις παρακάτω ομάδες πληθυσμού και καταστάσεις αυξημένου κινδύνου:

– Άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω

– Βρέφη και παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών

– Ενήλικες και παιδιά (άνω των 5 ετών) με ένα ή περισσότερα από τα παρακάτω χρόνια νοσήματα ή επιβαρυντικούς παράγοντες:

Χρόνια νοσήματα αναπνευστικού, όπως άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

Χρόνια καρδιακά νοσήματα

Ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη)

Μεταμόσχευση οργάνων και μεταμόσχευση μυελού των οστών

Μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική αναιμία ή άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες

Σακχαρώδη διαβήτη ή άλλο χρόνιο μεταβολικό νόσημα

Χρόνια νεφροπάθεια

Χρόνιες παθήσεις ήπατος

Νευρολογικά-νευρομυϊκά νοσήματα

Σύνδρομο Down

Έγκυες γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχώνες και γυναίκες που θηλάζουν

Άτομα με νοσογόνο παχυσαρκία (ενήλικες: Δείκτη Μάζας Σώματος [ΔΜΣ] >40Kg/m2), παιδιά: ΔΜΣ >95η εκατοστιαία θέση

Παιδιά που λαμβάνουν ασπιρίνη μακροχρόνια (π.χ. για νόσο Kawasaki, ρευματοειδή αρθρίτιδα και άλλα)

Άτομα που βρίσκονται σε στενή επαφή με παιδιά μικρότερα των 6 μηνών, άτομα που φροντίζουν ή διαβιούν με άλλους που έχουν υποκείμενο νόσημα το οποίο αυξάνει τον κίνδυνο επιπλοκών της γρίπης

Κλειστοί ή ευάλωτοι πληθυσμοί, όπως προσωπικό και εσωτερικοί σπουδαστές σχολείων ή σχολών (π.χ. στρατιωτικών και αστυνομικών σχολών), μαθητές και προσωπικό ειδικών σχολείων, κέντρα διαμονής προσφύγων-μεταναστών, καταστήματα κράτησης, άστεγοι και προσωπικό σε χώρους προσωρινής φιλοξενίας τους, νεοσύλλεκτοι (όταν η κατάταξή τους συμπίπτει με την περίοδο της εποχικής γρίπης)

Άτομα που διαμένουν σε ιδρύματα χρονίως πασχόντων και μονάδες φιλοξενίας ηλικιωμένων

Εργαζόμενοι σε χώρους παροχής υπηρεσιών υγείας (ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, λοιποί εργαζόμενοι, φοιτητές επαγγελμάτων υγείας σε κλινική άσκηση), σε ιδρύματα χρονίως πασχόντων και μονάδες φιλοξενίας ηλικιωμένων και σε κέντρα διαμονής προσφύγων-μεταναστών

Κτηνίατροι, πτηνοτρόφοι, χοιροτρόφοι, εκτροφείς [συμπεριλαμβανομένων εκτροφέων μίνκ (γουνοφόρα θηλαστικά)], εργαζόμενοι σε σφαγεία και γενικά άτομα που έρχονται σε συστηματική επαφή με πτηνά ή χοίρους
Ποια εμβόλια θα κυκλοφορήσουν φέτος

Τα εμβόλια κατά της γρίπης που θα κυκλοφορήσουν φέτος είναι τα εξής:

Πηγη: https://www.healthreport.gr