Καρκίνος του πνεύμονα: Συνδυαστική θεραπεία πέτυχε – για πρώτη φορά – σημαντική αύξηση στο προσδόκιμο επιβίωσης

Ελπιδοφόρα είναι τα δεδομένα που προέκυψαν από κλινική δοκιμή για τον καρκίνο του πνεύμονα.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα νέας κλινικής δοκιμής για τον καρκίνο του πνεύμονα. Πιο συγκεκριμένα, όπως ανακοίνωσε η AstraZeneca διαπιστώθηκε ότι στο πλαίσιο της κλινικής δοκιμής Φάσης III FLAURA2, το Tagrisso (οσιμερτινίμπη) της AstraZeneca με την προσθήκη πεμετρεξίδης και χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα παρουσίασε σημαντική στατιστικά και κλινικά βελτίωση στη συνολική επιβίωση των ασθενών συγκριτικά με τη μονοθεραπεία με Tagrisso σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) με μετάλλαξη του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFRm).

Στην τελική ανάλυση της συνολικής επιβίωσης (OS), το Tagrisso μαζί με τη χημειοθεραπεία επέδειξε διάμεση συνολική επιβίωση (OS) σχεδόν τεσσάρων ετών (47,5 μήνες) σε σύγκριση με περίπου τρία έτη (37,6 μήνες) για τη μονοθεραπεία με Tagrisso.

Με ωριμότητα δεδομένων 57%, τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το Tagrisso μαζί με τη χημειοθεραπεία μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 23% σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία με Tagrisso (βάσει λόγου κινδύνου [HR] 0,77· διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI] 0,61-0,96· p=0,0202).

Εκτιμάται ότι, το 63,1% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με τον συγκεκριμένο συνδυασμό ήταν ζωντανοί στα τρία έτη και το 49,1% των ασθενών ήταν ζωντανοί στα τέσσερα έτη σε σύγκριση με 50,9% και 40,8%, αντίστοιχα, στο σκέλος της μονοθεραπείας. Είναι σημαντικό ότι το παρατηρούμενο όφελος της συνολικής επιβίωσης (OS) για το Tagrisso μαζί με τη χημειοθεραπεία έναντι της μονοθεραπείας με Tagrisso ήταν σταθερό σε όλες τις προκαθορισμένες υποομάδες.

Ο David Planchard, MD, PhD, Θωρακικός Ογκολόγος στο Ινστιτούτο Ογκολογίας Gustave Roussy, Villejuif, Γαλλία, και κύριος ερευνητής της κλινικής δοκιμής, δήλωσε: «Οι θεμελιώδεις στόχοι της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα είναι η παράταση της επιβίωσης, διατηρώντας παράλληλα την ποιότητα ζωής των ασθενών. Αυτά τα συναρπαστικά αποτελέσματα, τα οποία κατέδειξαν πρωτοφανή μέση συνολική επιβίωση, δείχνουν ότι αυτός ο συνδυασμός μπορεί να επιτύχει και τους δύο αυτούς στόχους και υποστηρίζουν την οσιμερτινίμπη, με ή χωρίς την προσθήκη χημειοθεραπείας, ως το πρότυπο φροντίδας για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα με μετάλλαξη EGFR.

Με δύο εξαιρετικά αποτελεσματικές επιλογές που βασίζονται στην οσιμερτινίμπη για αυτούς τους ασθενείς, οι γιατροί μπορούν να προσαρμόσουν καλύτερα τη θεραπεία στις ατομικές ανάγκες και να βοηθήσουν στη διασφάλιση του καλύτερου δυνατού αποτελέσματος για κάθε ασθενή».

Από την πλευρά της, η Susan Galbraith, Εκτελεστική Αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης Ογκολογίας-Αιματολογίας της AstraZeneca, τόνισε: «Τα τελευταία αποτελέσματα της δοκιμής FLAURA2 θέτουν ένα νέο πρότυπο επιβίωσης για τους ασθενείς, με το Tagrisso σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία να καταδεικνύουν διάμεση συνολική επιβίωση σχεδόν τεσσάρων ετών στον προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα με μετάλλαξη EGFR 1ης γραμμής — ξεπερνώντας το τριετές όριο που καθορίστηκε στη δοκιμή FLAURA.

Την τελευταία δεκαετία, το Tagrisso έχει προσφέρει σταθερά ισχυρά οφέλη επιβίωσης και ανεκτή ασφάλεια σε όλα τα στάδια του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, ενισχύοντας τον ρόλο του ως βασική θεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα με μετάλλαξη EGFR».

Να σημειωθεί ότι τα αποτελέσματα αυτά αναμένεται να παρουσιαστούν στο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (WCLC) του IASLC 2025, που διοργανώνεται από τη Διεθνή Ένωση για τη Μελέτη του Καρκίνου του Πνεύμονα στη Βαρκελώνη της Ισπανίας.

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Εξωτερικά ιατρεία νοσοκομείων: Τι αλλάζει από 1η Οκτωβρίου – Εγκύκλιος του υπ. Υγείας

Τι ξεκαθαρίζει το υπουργείο Υγείας με νέα του εγκύκλιο προς τα νοσοκομεία.

«Από την 1η Οκτωβρίου 2025, όλα τα ραντεβού των Τακτικών Εξωτερικών Ιατρείων των Νοσοκομείων θα πρέπει να αναρτώνται αποκλειστικά στην πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ, ενώ η χρήση άλλων συστημάτων ανάρτησης θα πρέπει να διακοπεί, προκειμένου να διασφαλιστούν η ενιαία καταγραφή, η διαφάνεια και η δυνατότητα ελέγχου». Τα παραπάνω ξεκαθαρίζει το υπουργείο Υγείας με νέα του εγκύκλιο.

Σύμφωνα με την ίδια εγκύκλιο, «σε κάθε περίπτωση οι ιατροί που συμμετέχουν στη λειτουργία των Τ.Ε.Ι., θα πρέπει: α) να παρέχουν την κατάλληλη ιατρική φροντίδα υψηλού επιπέδου με σεβασμό στα δικαιώματα του ασθενούς-λήπτη υπηρεσιών υγείας, β) να συμμορφώνονται με την κείμενη νομοθεσία και τον κώδικα ιατρικής δεοντολογίας (Ν.3418/2005), γ) να τηρούν τον εσωτερικό κανονισμό λειτουργίας του νοσοκομείου και να συμμορφώνονται με τις οδηγίες της διοίκησης, της ιατρικής υπηρεσίας και της οικείας Υγειονομικής Περιφέρειας, δ) να τηρούν τις σχετικές υποχρεώσεις που απορρέουν από τη σύμβαση εργασίας τους με το νοσοκομείο, ε) να τηρούν τους ηλεκτρονικούς ιατρικούς φακέλους των ασθενών.

Ειδικώς, οι ειδικευμένοι ιατροί του ΕΣΥ πλην των εργαστηριακών ειδικοτήτων θα πρέπει να συμμετέχουν στη λειτουργία των Τακτικών Εξωτερικών Ιατρείων, πραγματοποιώντας υποχρεωτικώς τουλάχιστον δώδεκα (12) ραντεβού την εβδομάδα».

Επίσης, στην εγκύκλιο παρατίθενται τα παρακάτω:

– Ο προγραμματισμός των διαθέσιμων ραντεβού θα πραγματοποιείται στο τέλος κάθε μήνα και θα καλύπτει τουλάχιστον τις επόμενες 120 ημερολογιακές ημέρες.

– Η διάρκεια κάθε ραντεβού ορίζεται τουλάχιστον σε 10 λεπτά.

– Από 1η Οκτωβρίου 2025, όλα τα ραντεβού των Τακτικών Εξωτερικών Ιατρείων θα πρέπει να αναρτώνται αποκλειστικά στην πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ, ενώ η χρήση άλλων συστημάτων ανάρτησης θα πρέπει να διακοπεί, προκειμένου να διασφαλιστούν η ενιαία καταγραφή, η διαφάνεια και η δυνατότητα ελέγχου.

– Τα Νοσοκομεία θα πρέπει να έχουν ολοκληρώσει τον χρονοπρογραμματισμό των προγραμμάτων λειτουργίας των Τακτικών Εξωτερικών Ιατρείων έως τις 15 Σεπτεμβρίου 2025.

– Από 1η Οκτωβρίου 2025, οι πολίτες θα μπορούν να κλείνουν ραντεβού δωρεάν μέσω: της εθνικής τηλεφωνικής γραμμής 1566, της εφαρμογής MyHealth App, και της ιστοσελίδας finddoctors.gov.gr.

– Οι πολίτες θα συνεχίσουν να έχουν τη δυνατότητα να προγραμματίζουν ραντεβού είτε τηλεφωνικά με τη δομή, είτε με αυτοπρόσωπη παρουσία. Τααντίστοιχα ραντεβού θα δεσμεύονται πλατφόρμα της Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε.

Για οποιαδήποτε διευκρίνηση σχετικά με τη διαδικασία προγραμματισμού των ραντεβού, οι διοικήσεις μπορούν να απευθύνονται στην Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε. και στο e-mail [email protected] .

Διαβάστε αναλυτικά την εγκύκλιο εδώ.

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

European Associotion for endoscopic surgery : 34o Διεθνές Συνέδριο

Η ενδοσκοπική και ελάχιστα επεμβατική χειρουργική έχει αλλάξει τα δεδομένα στην ιατρική πρακτική τις τελευταίες δεκαετίες, σηματοδοτώντας μια στροφή από τις κλασικές ανοιχτές επεμβάσεις σε νεότερες τεχνικές, που απαιτούν ελάχιστη διαταραχή των ιστών και προσφέρουν στους ασθενείς σημαντικά πλεονεκτήματα, όπως ταχύτερη ανάρρωση, μικρότερη νοσηλεία και λιγότερο μετεγχειρητικό πόνο. Το επόμενο 34ο Συνέδριο του European Association for Endoscopic Surgery (EAES) θα γίνει τον Ιούνιο του 2026 στην Αθήνα, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών. Τη διοργάνωση θα αναλάβει η Ελληνική Εταιρεία Ενδοσκοπικής Χειρουργικής (ΕΕΕΧ – Hellenic Association for Endoscopic Surgery, HAES). Πρόκειται για ένα σημείο συνάντησης κορυφαίων επιστημόνων και εκπροσώπων διεθνών χειρουργικών κέντρων που συγκεντρώνει κάθε χρόνο περισσότερους από 2.500 χειρουργούς. Η διοργάνωσή του στην Αθήνα το 2026 σηματοδοτεί την αναγνώριση της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας και την ανάδειξη της Ελλάδας ως κόμβου εξέλιξης στη σύγχρονη χειρουργική πρακτική.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Όλα τα ραντεβού στα εξωτερικά ιατρεία των νοσοκομείων στην ΗΔΙΚΑ – Τι πρέπει να κάνουν οι γιατροί

Αλλάζουν όλα στα ραντεβού των τακτικών εξωτερικών ιατρείων των δημοσίων νοσοκομείων από 1η Οκτωβρίου καθώς θα πρέπει να είναι όλα συγκεντρωμένα σε μια ψηφιακή πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ.

Σύμφωνα με εγκύκλιο του υπουργείου Υγείας που εστάλη σε όλα τα νοσηλευτικά ιδρύματα από 1η Οκτωβρίου 2025, όλα τα ραντεβού των Τακτικών Εξωτερικών Ιατρείων θα πρέπει να αναρτώνται αποκλειστικά στην πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ, ενώ η χρήση άλλων συστημάτων ανάρτησης θα πρέπει να διακοπεί, προκειμένου να διασφαλιστούν η ενιαία καταγραφή, η διαφάνεια και η δυνατότητα ελέγχου.

Μάλιστα με την ίδια εγκύκλιο του το υπουργείο υγείας τονίζει ότι θα πρέπει όλοι οι γιατροί που πραγματοποιούν ιατρεία στα νοσοκομεία, να έχουν οργανώσει το σύστημα και να έχουν εγγράψει όλα τα προγραμματισμένα ραντεβού μέχρι τις 15 Σεπτεμβρίου στη συγκεκριμένη ψηφιακή πλατφόρμα και για ένα διάστημα 120 ημερών. Η διάρκεια κάθε ραντεβού ορίζεται τουλάχιστον σε 10 λεπτά.

Ψηφιακά από την 1η Οκτωβρίου τα ραντεβού

Από 1η Οκτωβρίου 2025, οι πολίτες θα μπορούν να κλείνουν ραντεβού δωρεάν μέσω: της εθνικής τηλεφωνικής γραμμής 1566, της εφαρμογής MyHealth App, και της ιστοσελίδας finddoctors.gov.gr

Παράλληλα θα συνεχίσουν να έχουν τη δυνατότητα να προγραμματίζουν ραντεβού είτε τηλεφωνικά με τη δομή, είτε με αυτοπρόσωπη παρουσία. Τα αντίστοιχα ραντεβού θα δεσμεύονται στην πλατφόρμα της Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε.

 

Δείτε αναλυτικά τη διαδικασία για να κλείσετε ραντεβού σε γιατρούς του ΕΣΥ μέσω τηλεφώνου ή διαδικτύου

Για να κλείσετε ραντεβού σε γιατρούς του ΕΣΥ, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε την ηλεκτρονική πλατφόρμα e-ΡαντεβούΜέσω της ιστοσελίδας αυτής, μπορείτε να δημιουργήσετε ένα νέο ραντεβού σε δομές Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Κέντρα Υγείας, ΤΟΜΥ, Τοπικά Ιατρεία) και να διαχειριστείτε τα ραντεβού σας, συμπεριλαμβανομένης της ακύρωσής τους. 

Βήματα για το κλείσιμο ραντεβού: 

  1. 1. Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα:
    Μεταβείτε στην πλατφόρμα e-Ραντεβού στην διεύθυνση www.finddoctors.gov.gr.
  2. 2. Επιλέξτε τη δομή:
    Επιλέξτε τη δομή Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας που σας ενδιαφέρει, όπως Κέντρο Υγείας, ΤΟΜΥ ή Τοπικό Ιατρείο.
  3. 3. Δημιουργήστε νέο ραντεβού:
    Ακολουθήστε τις οδηγίες για να δημιουργήσετε το ραντεβού σας.
  4. 4. Διαχειριστείτε το ραντεβού σας:
    Μπορείτε να κάνετε αλλαγές, όπως ακύρωση του ραντεβού, μέσω της ίδιας πλατφόρμας.

 

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

webinar Ι.Σ.Α. για την ενημέρωση των ιατρών για την ηλεκτρονική τιμολόγηση και τον τρόπο έκδοσης και διαβίβασης των φορολογικών παραστατικών

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε το webinar που διοργάνωσε ο ΙΣΑ, την Πέμπτη 4 Σεπτεμβρίου, εν όψει της υποχρεωτικής εφαρμογής της ευρωπαϊκής οδηγίας, με βάση την οποία η διαβίβαση των τιμολογίων πρέπει να γίνεται μέσα από πιστοποιημένο πάροχο ηλεκτρονικής τιμολόγησης.

Πρέπει να επισημανθεί ότι παρά το γεγονός, ότι ο ΙΣΑ, προέβη σε παρεμβάσεις και καθυστέρησε την εφαρμογή της, για να μην επιβαρυνθούν τα μέλη του, καθίσταται υποχρεωτική από αυτό το μήνα.

Για το λόγο αυτό διοργάνωσε webinar, με τη συνεργασία αδειοδοτημένου παρόχου ηλεκτρονικής τιμολόγησης, για την ενημέρωση αναφορικά με την ηλεκτρονική τιμολόγηση, τον τρόπο έκδοσης και διαβίβασης των φορολογικών παραστατικών, με βάση τις νέες νομοθετικές ρυθμίσεις.

Την εκδήλωση παρακολούθησαν πολλά μέλη του ΙΣΑ που είχαν την δυνατότητα να υποβάλλουν τα ερωτήματά τους και να λύσουν τις απορίες τους. Πρόκειται για το δεύτερο σχετικό webinar, προκειμένου οι ιατροί να ενημερωθούν για τα αδειοδοτημένα προγράμματα της αγοράς.

Πρέπει να επισημανθεί ότι ο Ι.Σ.Α και ο πρόεδρος του Γ. Πατούλης έχει δεσμευτεί ότι θα συνεχιστεί η πίεση προς την ΑΑΔΕ προκειμένου να πιστοποιηθεί και η συγκεκριμένη υπηρεσία ως πάροχος ηλεκτρονικής τιμολόγησης ούτως ώστε ο ιατρός να έχει την επιλογή της χρήσης του δωρεάν προγράμματος της.

Επίσης έχει αποσταλεί και σχετικό αίτημα για την διοργάνωση αντίστοιχου webinar με τους αρμόδιους φορείς της ΑΑΔΕ και αναμένουμε την απάντηση.

Ο ΙΣΑ πάντα στεκόταν δίπλα στους ιατρούς και θα συνεχίσει να είναι αρωγός προκειμένου ο συνάδελφος ιατρός να έχει όχι μόνο αξιόπιστες αλλά και οικονομικές λύσεις σε όλες τις φορολογικές διαδικασίες όπως προβλέπονται από τις κείμενες διατάξεις.

..

Οι επιστήμονες πιο κοντά στη λύση για δυνατά οστά για μια ζωή

Ένας νέος υποδοχέας-στόχος, ο GPR133, δείχνει πολλά υποσχόμενος για την αναστροφή της οστικής απώλειας και την καταπολέμηση της οστεοπόρωσης.

 

Υπάρχει μεγάλη ζήτηση για ασφαλή και μακροχρόνια φάρμακα για τη θεραπεία της οστικής απώλειας, δηλαδή την οστεοπόρωση. Η ανακάλυψη νέων στόχων για την ανάπτυξη φαρμάκων αποτελεί επομένως ένα βασικό βήμα προς την κατεύθυνση καλύτερων θεραπειών με λιγότερες παρενέργειες.

Ο υποδοχέας GPR133, ο οποίος συνδέεται με την πρωτεΐνη G, ανήκει σε μια σχετικά ανεξερεύνητη ομάδα υποδοχέων. Σε μια πρόσφατη μελέτη, επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Λειψίας απέδειξαν ότι ο GPR133 διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στην ανάπτυξη και διατήρηση υγιών οστών.

«Εάν αυτός ο υποδοχέας υποστεί βλάβη από γενετικές αλλαγές, τα ποντίκια εμφανίζουν σημάδια απώλειας οστικής πυκνότητας σε νεαρή ηλικία – παρόμοια με την οστεοπόρωση στους ανθρώπους. Χρησιμοποιώντας την ουσία AP503, η οποία προσφάτως αναγνωρίστηκε μέσω υπολογιστικής ανίχνευσης ως διεγέρτης του GPR133, καταφέραμε να αυξήσουμε σημαντικά την αντοχή των οστών τόσο σε υγιή όσο και σε ποντίκια με οστεοπόρωση», εξηγεί η καθηγήτρια Ines Liebscher, επικεφαλής ερευνήτρια της μελέτης από το Ινστιτούτο Βιοχημείας Rudolf Schönheimer της Ιατρικής Σχολής.

Στον οστικό ιστό, το GPR133 ενεργοποιείται μέσω της αλληλεπίδρασης των γειτονικών οστικών κυττάρων και της μηχανικής καταπόνησης. Αυτό ενεργοποιεί ένα σήμα που διεγείρει τους οστεοβλάστες (κύτταρα που σχηματίζουν οστά) και αναστέλλει τα οστεοκλάστες (τα κύτταρα που διασπούν τα οστά). Το αποτέλεσμα: ισχυρότερα, πιο ανθεκτικά οστά. Η νέα δραστική ουσία AP503 μπορεί να μιμηθεί αυτή τη φυσική ενεργοποίηση. Στο μέλλον, θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί τόσο για την περαιτέρω ενίσχυση των υγιών οστών όσο και για την αναδόμηση των εξασθενημένων οστών – για παράδειγμα, σε περιπτώσεις οστεοπόρωσης σε γυναίκες που βρίσκονται στην εμμηνόπαυση.

Σε μια προηγούμενη μελέτη, ερευνητές του Πανεπιστημίου της Λειψίας είχαν ήδη διαπιστώσει ότι η ενεργοποίηση με AP503 ενισχύει επίσης τους σκελετικούς μύες. «Η παράλληλη ενίσχυση των οστών που αποδείχθηκε πρόσφατα υπογραμμίζει για άλλη μια φορά τη μεγάλη δυναμική που έχει αυτός ο υποδοχέας για ιατρικές εφαρμογές σε έναν γηράσκοντα πληθυσμό», λέει η Δρ Juliane Lehmann, κύρια συγγραφέας της μελέτης και ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Βιοχημείας Rudolf Schönheimer. Η ερευνητική ομάδα της Λειψίας εργάζεται ήδη σε διάφορα επακόλουθα έργα για να διερευνήσει τη χρήση της AP503 σε διάφορες ασθένειες και να μελετήσει περαιτέρω τον ρόλο της GPR133 στον οργανισμό.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ρομποτικό σπέρμα: Το μέλλον στη μάχη κατά της υπογονιμότητας και της αντιμετώπισης γυναικολογικών παθήσεων

Μια ομάδα ερευνητών μετέτρεψε πραγματικά σπερματοζωάρια σε μικροσκοπικά, μαγνητικά ελεγχόμενα μικρορομπότ. . Η εξέλιξη αυτή μπορεί να ανοίξει νέους ορίζοντες στην αναπαραγωγική ιατρική, τη χορήγηση φαρμάκων και τη διάγνωση της υπογονιμότητας.

 

Ρομποτικά σπερματοζωάρια θα μπορούσαν να αποτελέσουν το μέλλον της θεραπείας της υπογονιμότητας, σύμφωνα με τους ειδικούς. Αυτή η αρκετά….sci-fi προσέγγιση προβλέπει την κάλυψη γρήγορα κινούμενων σπερματοζωαρίων με μαγνητικά σωματίδια, τα οποία οι ερευνητές δήλωσαν ότι μπορούν για πρώτη φορά να τα παρακολουθήσουν και να κατευθύνουν, φιλοδοξώντας ότι μια μέρα θα τους επιτρέψουν να μεταφέρουν φάρμακα που σώζουν ζωές σε περιοχές του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος που είναι δύσκολα προσβάσιμες.

Δεν είναι σαφές ποια φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν με αυτόν τον τρόπο ή πότε θα συμβεί αυτό, αλλά τα φάρμακα μπορούν να φορτωθούν απευθείας στα σπερματοζωάρια, τα οποία θα χρησιμεύσουν ως οχήματα για να φτάσουν σε όργανα, όπως η μήτρα ή οι σάλπιγγες.

Οι ερευνητές λένε ότι η χρήση τους με αυτόν τον τρόπο θα μπορούσε να βοηθήσει στη θεραπεία παθήσεων που προκαλούν υπογονιμότητα όπως ο καρκίνος της μήτρας, η ενδομητρίωση και τα ινομυώματα της μήτρας.

Προς το παρόν, οι γιατροί δεν είναι σε θέση να καταπολεμήσουν αυτές τις παθήσεις χρησιμοποιώντας θεραπείες που εστιάζουν σε συγκεκριμένα μέρη του σώματος.

Η ανακάλυψη αυτή θα μπορούσε επίσης να προσφέρει μια πιο λεπτομερή εικόνα του σώματος κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Για παράδειγμα, η παρακολούθηση της κίνησης του σπέρματος μέσα στο γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα θα μπορούσε να βοηθήσει στην κατανόηση των μηχανισμών μεταφοράς του σπέρματος και της ανεξήγητης υπογονιμότητας. Μπορεί ακόμη και να βελτιώσει τις τεχνικές γονιμοποίησης σε εργαστήριο, όπως η εξωσωματική γονιμοποίηση, σύμφωνα με τους ερευνητές.

 

sperm.png

Δεν είναι σαφές πώς θα μπορούσε να βελτιωθεί αυτή η διαδικασία, αλλά οι δοκιμές έδειξαν ότι θα μπορούσαν να είναι υποσχόμενοι υποψήφιοι για μελλοντική έρευνα, ανέφεραν οι επιστήμονες που υπογραμμίζουν ότι απαιτείται περισσότερη δουλειά πριν ξεκινήσουν οι κλινικές δοκιμές, αλλά τα ρομπότ σπέρματος δεν ήταν τοξικά για τα κύτταρα της μήτρας, ακόμη και μετά από τρεις ημέρες έκθεσης.

Το κλειδί για όλα αυτά βρίσκεται στο μαγνητικό επίστρωμα.

Ενώ τα σπερματοζωάρια είναι συνήθως σχεδόν αδύνατο να φανούν μέσα στον ανθρώπινο οργανισμό με τη χρήση ακτίνων Χ, το επίστρωμα τα καθιστά ορατά και ικανά να κινούνται ανταποκρινόμενα σε εξωτερικά μαγνητικά πεδία.

«Μέχρι τώρα, η οπτικοποίηση του σπέρματος μέσα στο σώμα ήταν σχεδόν αδύνατη», δήλωσε ο Islam Khalil, ερευνητής στο Πανεπιστήμιο Twente της Ολλανδίας.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Συναγερμός από το ECDC για μύκητα που εξαπλώνεται ραγδαία στα ελληνικά νοσοκομεία

Η Candidozyma auris (C. auris) εξαπλώνεται ραγδαία στα ευρωπαϊκά νοσοκομεία, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα του ECDC – Η Ελλάδα ανάμεσα στις 5 χώρες με τα περισσότερα καταγεγραμμένα κρούσματα

 

Ταχεία ανάπτυξη στα ευρωπαϊκά νοσοκομεία εμφανίζει ο μύκητας Candidozyma auris (πρώην Candida auris), αποτελώντας σοβαρή απειλή για τους ασθενείς και τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC). Η χώρα μας, μάλιστα, είναι ανάμεσα στις πέντε χώρες με τα περισσότερα περιστατικά στην Ευρώπη.

Ο αριθμός των καταγεγραμμένων περιστατικών αυξάνεται, οι επιδημίες μεγαλώνουν σε κλίμακα, και αρκετές χώρες αναφέρουν συνεχιζόμενη τοπική μετάδοση. Τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία της έγκαιρης ανίχνευσης και του ελέγχου της μετάδοσης ώστε να αποφευχθεί η ευρεία και ταχεία διασπορά.

Ο συγκεκριμένος μύκητας στη χώρα μας αναφέρθηκε πρώτη φορά τον Μάιο του 2022 από μέλη της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων σε συνέντευξη Τύπου. Έως τότε ο μικροοργανισμός ήταν άγνωστος τόσο στο ευρύ κοινό όσο και στην επιστημονική κοινότητα και έκτοτε πρόσθεσε έναν ακόμη… εχθρό στη μάχη με τις νοσοκομειακές λοιμώξεις.

Η Candidozyma auris (C. auris) είναι ένας μύκητας που συνήθως εξαπλώνεται εντός υγειονομικών μονάδων, είναι συχνά ανθεκτικός στα αντιμυκητιασικά φάρμακα και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές λοιμώξεις σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς. Η ικανότητά του να επιβιώνει σε διάφορες επιφάνειες και ιατρικό εξοπλισμό και να μεταδίδεται μεταξύ ασθενών τον καθιστά ιδιαίτερα δύσκολο στον έλεγχο.

Μεταξύ 2013 και 2023, οι χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ ανέφεραν περισσότερα από 4.000 περιστατικά, με σημαντική αύξηση το 2023, όταν δηλώθηκαν 1.346 περιστατικά από 18 χώρες. Πέντε χώρες, η Ισπανία, η Ελλάδα, η Ιταλία, η Ρουμανία και η Γερμανία, συγκέντρωσαν τα περισσότερα περιστατικά μέσα στη δεκαετία.

«Η C. auris εξαπλώθηκε μέσα σε λίγα μόλις χρόνια – από μεμονωμένα περιστατικά κατέστη διαδεδομένη σε ορισμένες χώρες. Αυτό δείχνει πόσο γρήγορα μπορεί να εδραιωθεί στα νοσοκομεία», δήλωσε ο δρ. Διαμαντής Πλαχούρας, επικεφαλής του Τμήματος Αντιμικροβιακής Αντοχής και Λοιμώξεων που Σχετίζονται με την Υγειονομική Περίθαλψη του ECDC. «Αυτό όμως δεν είναι αναπόφευκτο», πρόσθεσε. «Η έγκαιρη ανίχνευση και ο ταχύς, συντονισμένος έλεγχος λοιμώξεων μπορούν ακόμη να αποτρέψουν περαιτέρω μετάδοση».

Πρόσφατες επιδημίες έχουν αναφερθεί στην Κύπρο, τη Γαλλία και τη Γερμανία, ενώ η Ελλάδα, η Ιταλία, η Ρουμανία και η Ισπανία δήλωσαν ότι δεν μπορούν πλέον να διακρίνουν συγκεκριμένες εστίες λόγω της εκτεταμένης περιφερειακής ή εθνικής διασποράς. Σε αρκετές από αυτές τις χώρες, η συνεχής τοπική μετάδοση σημειώθηκε μέσα σε λίγα χρόνια μετά το πρώτο καταγεγραμμένο περιστατικό, γεγονός που αναδεικνύει το κρίσιμο χρονικό παράθυρο για έγκαιρες παρεμβάσεις ώστε να σταματήσει η εξάπλωση.

Αν και ορισμένες χώρες έχουν δείξει θετικά αποτελέσματα στον περιορισμό επιδημιών C. auris, πολλές αντιμετωπίζουν βασικά κενά. Παρά την αύξηση των περιστατικών, μόνο 17 από τις 36 συμμετέχουσες χώρες διαθέτουν επί του παρόντος εθνικό σύστημα επιτήρησης για την C. auris. Μόνο 15 χώρες έχουν αναπτύξει ειδικές εθνικές οδηγίες για την πρόληψη και τον έλεγχο λοιμώξεων. Η εργαστηριακή ικανότητα είναι συγκριτικά ισχυρότερη, με 29 χώρες να αναφέρουν πρόσβαση σε εργαστήριο αναφοράς ή ειδικό στη μυκολογία και 23 να προσφέρουν δοκιμές αναφοράς για τα νοσοκομεία.

Σύμφωνα με το ECDC, αν και ο αριθμός των λοιμώξεων από C. auris αυξάνεται σαφώς, χωρίς συστηματική επιτήρηση και υποχρεωτική αναφορά, η πραγματική έκταση του προβλήματος πιθανόν υποεκτιμάται. Το ECDC έχει αξιολογήσει τακτικά την επιδημιολογική κατάσταση, την εργαστηριακή ικανότητα και την ετοιμότητα για την C. auris σε τέσσερις έρευνες από το 2018 και έχει δημοσιεύσει ταχείες αξιολογήσεις κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων επιλογών για την πρόληψη και τον έλεγχο λοιμώξεων. Στόχος είναι να υποστηρίξει τα κράτη μέλη στη βελτίωση της ετοιμότητας και της ικανότητας έγκαιρης ανταπόκρισης, ώστε να προληφθούν ή να περιοριστούν επιδημίες C. auris και να αποφευχθεί περαιτέρω μετάδοση.

Τα ανησυχητικά δεδομένα

  • 1.346 περιστατικά λοίμωξης με C. auris καταγράφηκαν σε 18 ευρωπαϊκές χώρες μόνο το 2023
  • 4.000 περιστατικά και πλέον έχουν καταγραφεί σε διάστημα δεκαετίας
  • 5 χώρες είναι αυτές με τα περισσότερα καταγεγραμμένα κρούσματα στην Ευρώπη, ανάμεσα στις οποίες και η Ελλάδα
  • 15 χώρες στην Ευρώπη μόνο έχουν αναπτύξει ειδικές εθνικές οδηγίες για την πρόληψη λοιμώξεων στα νοσοκομεία.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Ο ελληνικός Terminator που εξοντώνει μικρόβια σε ΜΕΘ και βαγόνια του μετρό

Μια συσκευή που εξοντώνει τα μικρόβια δημιουργήθηκε από το Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών του ΠΑΔΑ και λειτουργεί στο Νοσοκομείο Λάρισας, προσφέροντας ελπίδες στη μείωση του μικροβιακού φορτίου σε δημόσιους χώρους και μονάδες υγείας

 

Ένας κόσμος με λιγότερους ιούς, μικρόβια και ιώσεις: αυτό είναι το όραμα και ο στόχος των δημιουργών μιας συσκευής που εξοντώνει τους αόρατους «κακούς» από τον χώρο. Ήδη, μία από αυτές λειτουργεί στο Νοσοκομείο Λάρισας, ενώ η ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής -που αποτελεί και τον «εγκέφαλο» πίσω από τη δημιουργία της – ετοιμάζει και μεγαλύτερα μοντέλα, για τα οποία έχουν την ευκαιρία να ενημερωθούν οι επισκέπτες της 89ης ΔΕΘ, στο Περίπτερο 17.

Μιλώντας στο Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων, ο κ. Γιώργος Νικολαΐδης, καθηγητής στο Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, εξήγησε πως η ιδέα ξεκίνησε κατά την περίοδο της πανδημίας, όταν η ομάδα ασχολείτο με την προστασία της δημόσιας υγείας, μέσω της ανάπτυξης καθαριστών-αποστειρωτών αέρα.

«Μετά από ενδελεχή έρευνα σε διεθνές επίπεδο, διαπιστώσαμε ότι οι προσφερόμενες συσκευές δεν πληρούσαν τις απαραίτητες προδιαγραφές. Έτσι, αποφασίσαμε να αναπτύξουμε τη δική μας συσκευή», αναφέρει και σημειώνει πως μετά από πολλές ώρες δουλειάς με προσήλωση στο στόχο ήρθε η στιγμή που δικαιώθηκαν με το παραπάνω.

«Καταλήξαμε σε μια τεχνολογία που χρησιμοποιεί υπεριώδη ακτινοβολία (UV-C) με ασφαλή τρόπο, η οποία εξοντώνει μικρόβια, ιούς και μύκητες σε ποσοστό 100%. Η τεχνολογία αυτή κατοχυρώθηκε αρχικά με ελληνικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και στη συνέχεια κατατέθηκε και για διεθνή, ενώ τώρα προχωρούμε και σε ευρωπαϊκή κατοχύρωση. Ήδη η συσκευή έχει παραχθεί και έχει προκαλέσει ενδιαφέρον τόσο εντός του Πανεπιστημίου όσο και από ιδιώτες επενδυτές. Μάλιστα, δημιουργήθηκε και η πρώτη spin-off εταιρεία του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, με συμμετοχή του ίδιου του Πανεπιστημίου», εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Νικολαΐδης.

Όπως σημειώνει, η έρευνα χρηματοδοτήθηκε από τον Ειδικό Λογαριασμό Κονδυλίων Έρευνας του Πανεπιστημίου. Η εταιρεία απέκτησε όλες τις απαιτούμενες πιστοποιήσεις (ISO), ενώ η συσκευή έχει χαρακτηριστεί ως Medical Device και είναι η μοναδική παγκοσμίως με τέτοια πιστοποίηση στην κατηγορία της.

«Η συσκευή έχει ήδη τοποθετηθεί στο νοσοκομείο Λάρισας και τα αποτελέσματα είναι ιδιαίτερα θετικά. Ωστόσο, το μεγαλύτερο ενδιαφέρον προέκυψε μέσα από μια συνεργασία με το Ινστιτούτο Παστέρ, στο πλαίσιο ενός πειράματος που πραγματοποιήθηκε σε βαγόνι του μετρό. Συγκεκριμένα, σε έναν συρμό με εσωτερικό όγκο 90 κυβικά μέτρα και γεμάτο με κόσμο, η συσκευή μείωσε το μικροβιακό φορτίο κατά 90% μέσα σε μόλις 15 λεπτά. Το αποτέλεσμα ήταν εντυπωσιακό», εξηγεί ο καθηγητής.

Ακολούθησε πείραμα και σε ΜΕΘ Covid. Εκεί, μέσα σε μία ώρα, το μικροβιακό φορτίο μειώθηκε κατά 70%. Όταν ο κ. Νικολαΐδης ρώτησε γιατί χρειάστηκε περισσότερος χρόνος, η απάντηση που πήρε ήταν ότι υπήρχαν δύο ασθενείς που αποτελούσαν συνεχή πηγή μόλυνσης και όχι ο χώρος που κλήθηκε να καθαρίσει η συσκευή.

Τα αποτελέσματα της μελέτης έχουν δημοσιευθεί και σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά στις ΗΠΑ, σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Δυτικής Μακεδονίας.
Αυτή τη στιγμή, η εταιρεία του ΠΔΑ συνεχίζει να αναπτύσσει νέα μοντέλα (μεγαλύτερες συσκευές), ενώ η τεχνολογία της εφαρμόζεται όχι μόνο σε νοσοκομεία, αλλά και σε μονάδες επεξεργασίας τροφίμων.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Ευρωπαϊκό «καμπανάκι» για τη μειωμένη χρήση προφυλακτικών στους νέους 15-25 ετών

Η χαρτογράφηση του ECDC υπογραμμίζει τη σημασία των δεδομένων σεξουαλικής συμπεριφοράς στην πρόληψη των ΣΜΝ και την ανάγκη για πιο εναρμονισμένες και συγκρίσιμες μεθόδους συλλογής στοιχείων

Η σεξουαλική συμπεριφορά αποτελεί καθοριστικό παράγοντα για την απόκτηση και τη μετάδοση σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΣΜΝ), καθιστώντας την κατανόηση των κοινωνικών και συμπεριφορικών παραμέτρων κρίσιμη για την πρόληψη και τον έλεγχό τους. Τα δεδομένα που συλλέγονται, κυρίως μέσω ερευνών, παρέχουν σημαντικές πληροφορίες για τα πρότυπα σεξουαλικής συμπεριφοράς και τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ διαφορετικών πληθυσμιακών ομάδων.

Στην Ευρώπη, περιοδικές έρευνες για τη σεξουαλική υγεία παρακολουθούν τις τάσεις αυτές εδώ και αρκετά χρόνια. Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) χαρτογράφησε πρόσφατα τις έρευνες που διεξήχθησαν στην Ευρωπαϊκή Ένωση, τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο και το Ηνωμένο Βασίλειο μεταξύ 2019 και 2024, με στόχο την αξιολόγηση της διαθεσιμότητας και της χρησιμότητας των δεδομένων. Η διαδικασία περιλάμβανε αναζητήσεις σε επιστημονικές βάσεις δεδομένων και διαβουλεύσεις με το δίκτυο STI του ECDC, ενώ στη συνέχεια αναλύθηκαν τα διαθέσιμα στοιχεία για την κατανόηση των σεξουαλικών συμπεριφορών.

Η χαρτογράφηση κατέγραψε 35 αντιπροσωπευτικές έρευνες, εκ των οποίων οι 31 ήταν επαναλαμβανόμενες, συμπεριλαμβανομένων της έρευνας για τη συμπεριφορά των μαθητών σε θέματα υγείας (HBSC), της Εθνικής Έρευνας για τις Σεξουαλικές Συμπεριφορές και τον Τρόπο Ζωής (Natsal) στο Ηνωμένο Βασίλειο, της UngKAB στη Σουηδία και της Έρευνας για το Σεξ κάτω των 25 ετών στις Κάτω Χώρες. Ορισμένες από αυτές ήταν ακόμη σε εξέλιξη κατά τη στιγμή της χαρτογράφησης.

Η ανάλυση των στοιχείων ανέδειξε ανησυχητικές τάσεις: Δεδομένα από τις HBSC και άλλες έρευνες στην Εσθονία, τις Κάτω Χώρες και τη Σουηδία δείχνουν πιθανή μείωση της χρήσης προφυλακτικών μεταξύ των νέων ηλικίας 15-25 ετών. Στις χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ και το Ηνωμένο Βασίλειο, η χρήση προφυλακτικών κατά την τελευταία σεξουαλική επαφή φαίνεται να μειώνεται σταθερά, σύμφωνα με τις αναφορές των 15χρονων μαθητών τα έτη 2014, 2018 και 2022.
Η χαρτογράφηση του ECDC υπογραμμίζει τη σημασία των δεδομένων για τη σεξουαλική συμπεριφορά στην πρόληψη των ΣΜΝ και την ανάγκη για πιο εναρμονισμένες και συγκρίσιμες μεθόδους συλλογής στοιχείων. Οι ειδικοί τονίζουν ότι η βελτίωση του σχεδιασμού των ερευνών, η χρήση κοινών ορισμών και βασικών δεικτών, καθώς και η διευκόλυνση της ανταλλαγής δεδομένων σε ευρωπαϊκό επίπεδο, μπορούν να ενισχύσουν την αξιοπιστία και την αποτελεσματικότητα των στρατηγικών πρόληψης των ΣΜΝ σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/