Κατηγορία: Ενημέρωση

Η καρδιακή ανεπάρκεια αποτελεί την κύρια αιτία νοσηλείας παγκοσμίως, επηρεάζοντας περισσότερους από 64 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.

Η προοδευτική αυτή πάθηση ευθύνεται για εκατοντάδες χιλιάδες θανάτους ετησίως και προκύπτει όταν ο καρδιακός μυς τραυματίζεται και σταδιακά χάνει την ικανότητά του να αντλεί επαρκώς αίμα για τις ανάγκες του σώματος.

Τώρα, οι ερευνητές προειδοποιούν ότι οι πάσχοντες ίσως χρειάζεται να ανησυχούν και για την εμφάνιση γνωστικής έκπτωσης.

«Η καρδιακή ανεπάρκεια είναι μια πάθηση που δεν υποχωρεί και η θεραπεία της βασίζεται σε μεγάλο βαθμό στην ικανότητα του ασθενούς να ακολουθεί συγκεκριμένες οδηγίες, να παρακολουθεί τα συμπτώματά του και να λαμβάνει πολλά και διαφορετικά φάρμακα», δήλωσε η Δρ. Σουπρίγια Σορ, επίκουρη καθηγήτρια καρδιολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν.

Γνωστική έκπτωση

«Η παρατήρηση αυτής της γνωστικής έκπτωσης στους ασθενείς και η επιδείνωσή της με την πάροδο του χρόνου μετά τη διάγνωση, θα πρέπει να αποτελεί προειδοποίηση για τους γιατρούς ώστε να αξιολογούν έγκαιρα τις γνωστικές ικανότητες των ασθενών και να τις εντάσσουν στον θεραπευτικό σχεδιασμό», πρόσθεσε.

Για να εξαγάγουν τα παραπάνω συμπεράσματα, οι ερευνητές ανέλυσαν τις γνωστικές ικανότητες σχεδόν 30.000 ενηλίκων, συγκρίνοντας όσους διαγνώστηκαν με καρδιακή ανεπάρκεια με άτομα χωρίς τη νόσο. Διαπίστωσαν ότι η καρδιακή ανεπάρκεια συνδέεται με σημαντική έκπτωση της γνωστικής λειτουργίας ήδη από την αρχική διάγνωση.

Επιπλέον, διαπιστώθηκε ότι η γενική νοητική λειτουργία και η εκτελεστική λειτουργία επιδεινώνονταν ταχύτερα με την πάροδο του χρόνου. Η εκτελεστική λειτουργία περιλαμβάνει ανώτερες γνωστικές δεξιότητες, όπως ο σχεδιασμός και η λήψη αποφάσεων.

Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια εμφάνιζαν επιτάχυνση της νοητικής γήρανσης, αντίστοιχη με δέκα χρόνια, μέσα σε μόλις επτά έτη από τη διάγνωση. Επιπλέον, εκδήλωναν σημαντική μείωση στη συνολική γνωστική λειτουργία περίπου έξι χρόνια νωρίτερα από τους υπόλοιπους.

Επιταχυνόμενη μείωση

Τα συνήθη γνωστά αίτια γνωστικής έκπτωσης δεν μπορούσαν να εξηγήσουν αυτή την επιταχυνόμενη μείωση. Μάλιστα, η μεγαλύτερη έκπτωση στη γνωστική ικανότητα παρατηρήθηκε σε ηλικιωμένους, γυναίκες και λευκούς συμμετέχοντες. Η συνολική γνωστική λειτουργία αφορά μια σειρά νοητικών διεργασιών, όπως η σκέψη και η μάθηση.

Παρότι τα ευρήματα είναι ανησυχητικά, μπορεί να συμβάλλουν στη βελτίωση της φροντίδας και της παρακολούθησης των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια.

«Η τακτική γνωστική παρακολούθηση των ηλικιωμένων με καρδιακή ανεπάρκεια θα βοηθούσε στον εντοπισμό ατόμων με πρώιμα σημάδια έκπτωσης που χρειάζονται υποστηρικτική φροντίδα», δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Δρ. Ντέμπορα Λεβίν, καθηγήτρια εσωτερικής ιατρικής και νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν.
«Χρειαζόμαστε καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών που οδηγούν στην ταχύτερη γνωστική έκπτωση μετά από καρδιακή ανεπάρκεια, ώστε να αναπτυχθούν παρεμβάσεις που θα την επιβραδύνουν ή θα την αναστέλλουν», κατέληξε.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Γιατροί στις Ηνωμένες Πολιτείες πραγματοποίησαν μια ιατρική πρωτιά, χορηγώντας σε βρέφος με σπάνια και σοβαρή γενετική πάθηση μια εξατομικευμένη θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR.

Ο μικρός Κέι Τζέι έλαβε μια πρωτοποριακή θεραπεία βασισμένη στην τεχνολογία CRISPR — το εργαλείο γονιδιακής επεξεργασίας που χάρισε στους εφευρέτες του το Νόμπελ Χημείας το 2020. Σύμφωνα με τους θεράποντες ιατρούς, ύστερα από τρεις δόσεις το τελευταίο διάστημα, το βρέφος, που είναι πλέον 9,5 μηνών, αναπτύσσεται φυσιολογικά

«Θέλουμε κάθε ασθενής να έχει τη δυνατότητα να έχει τα ίδια αποτελέσματα που είδαμε με αυτόν τον πρώτο ασθενή», δήλωσε ο Δρ. Κίραν Μουσουνούρου, εξειδικευμένος στη γονιδιακή θεραπεία στο Perelman School of Medicine του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια.

«Η υπόσχεση της γονιδιακής θεραπείας, για την οποία ακούμε εδώ και δεκαετίες, γίνεται πραγματικότητα και πρόκειται να αλλάξει ριζικά τον τρόπο που προσεγγίζουμε την ιατρική» τόνισε.

Ο Μουσουνούρου είναι συν-συγγραφέας νέας μελέτης που περιγράφει αναλυτικά τη διαδικασία και δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό «The New England Journal of Medicine». Τα ευρήματα παρουσιάστηκαν επίσης αυτή την εβδομάδα στη Νέα Ορλεάνη, στο πλαίσιο της ετήσιας συνάντησης της Αμερικανικής Εταιρείας Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας (American Society of Gene & Cell Therapy).

Κληρονομική πάθηση

Ο Κέι Τζέι, το βρέφος που έλαβε τη θεραπεία, γεννήθηκε με σοβαρή ανεπάρκεια φωσφορικής συνθετάσης καρβαμοϋλίου 1 (CPS1). Η κληρονομική αυτή πάθηση εκτιμάται ότι προσβάλλει 1 στους 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Η ασθένεια κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο, που σημαίνει ότι για να αναπτύξει την ασθένεια ένα άτομο θα πρέπει να κληρονομήσει δύο μεταλλαγμένα αντίγραφα του γονιδίου — ένα από κάθε γονέα.

Η πάθηση οφείλεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο CPS1 που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη την οποία χρησιμοποιεί το ήπαρ για την επεξεργασία αζωτούχων ενώσεων στο αίμα. Αυτό το άζωτο, που παράγεται καθώς το σώμα διασπά τις πρωτεΐνες, πρέπει να μετατραπεί σε ουρία και να αποβληθεί μέσω των ούρων. Όταν όμως το γονίδιο CPS1 φέρει τη μετάλλαξη, το αμμωνιακό άζωτο συσσωρεύεται στον οργανισμό και προκαλεί βλάβες, κυρίως στον εγκέφαλο.

Η βαρύτητα της ανεπάρκειας CPS1 εξαρτάται από το αν το άτομο παράγει καθόλου ή μόνο μερικώς το συγκεκριμένο ένζυμο. Στις περιπτώσεις όπου το ένζυμο απουσιάζει πλήρως —όπως στην περίπτωση του Κέι Τζέι— η ασθένεια εκδηλώνεται στη σοβαρότερη μορφή της. Τα συμπτώματα εμφανίζονται λίγο μετά τη γέννηση και περιλαμβάνουν υπερβολική υπνηλία, ακανόνιστο ρυθμό αναπνοής, άρνηση σίτισης, εμετούς, ασυνήθιστες κινήσεις του σώματος, σπασμούς ή και κώμα.

Περίπου το 50% των παιδιών με αυτή την ανεπάρκεια πεθαίνουν στην πρώιμη βρεφική ηλικία. Όσα επιβιώνουν πρέπει να ακολουθούν αυστηρή δίαιτα χαμηλή σε πρωτεΐνες και ενδέχεται να παρουσιάσουν αναπτυξιακές καθυστερήσεις και νοητική στέρηση λόγω νευρολογικής βλάβης.

Νεφρική αποκατάσταση

Στην περίπτωση του Κέι Τζέι, τα συμπτώματα εμφανίστηκαν μέσα στις πρώτες 48 ώρες μετά τη γέννησή του. Η γενετική ανάλυση έδειξε ότι τόσο το μητρικό όσο και το πατρικό αντίγραφο του γονιδίου CPS1 ήταν κοντύτερα από το φυσιολογικό, δηλαδή έφεραν μεταλλάξεις που προκαλούν πρόωρο τερματισμό της πρωτεΐνης («truncating»). Η πατρική μετάλλαξη, γνωστή ως Q335X, είχε περιγραφεί σε προηγούμενη περίπτωση ασθένειας.

Οι γιατροί υπέβαλλαν τον Κέι Τζέι σε θεραπεία νεφρικής υποκατάστασης για να φιλτράρουν το αίμα του, ενώ στη συνέχεια του χορήγησαν φάρμακο που απορροφά το επιπλέον άζωτο στο αίμα. Παράλληλα, ακολούθησε αυστηρή δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες.

«Λόγω της σοβαρότητας της ασθένειας, ο ασθενής τέθηκε στη λίστα για μεταμόσχευση ήπατος σε ηλικία 5 μηνών», αναφέρει η μελέτη.

Πώς ανέπτυξαν τη θεραπεία οι ερευνητές

Ο Δρ. Μουσουνούρου και η Δρ. Ρεμπέκα Άρενς-Νίκλας, διευθύντρια του προγράμματος γονιδιακής θεραπείας για κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο της Φιλαδέλφειας, είχαν αρχίσει να εξερευνούν τη δυνατότητα εξατομικευμένων γονιδιακών θεραπειών βασισμένων στην τεχνική επεξεργασίας γονιδιώματος CRISPR.

Οι δύο θεραπείες με βάση την τεχνολογία CRISPR που έχουν εγκριθεί μέχρι σήμερα ακολουθούν μια προσέγγιση “ενιαίας εφαρμογής” και λειτουργούν απενεργοποιώντας πλήρως ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Ωστόσο, σε πολλές γενετικές διαταραχές απαιτείται η αποκατάσταση της λειτουργίας ενός δυσλειτουργικού γονιδίου, και ο τρόπος με τον οποίο το γονίδιο αυτό είναι κατεστραμμένο διαφέρει από ασθενή σε ασθενή. Μία προσέγγιση για την αντιμετώπιση τέτοιων διαταραχών είναι η ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπειών, προσαρμοσμένων στη μοναδική μετάλλαξη κάθε ασθενούς.

Οι δυο ερευνητές εστίασαν σε διαταραχές του κύκλου της ουρίας, όπως η ανεπάρκεια του ενζύμου CPS1. Όταν γεννήθηκε ο Κέι Τζέι, η Δρ. Άρενς-Νίκλας προσέγγισε τους γονείς του — τον Κάιλ και τη Νικόλ Μάλντουον — με την ιδέα να σχεδιάσουν μια εξατομικευμένη γονιδιακή θεραπεία βασισμένη στην έρευνά τους.

Εξατομικευμένη θεραπεία

Η ομάδα ανέπτυξε γρήγορα μια εξατομικευμένη θεραπεία βασισμένη σε «base editing», μια τεχνική που αλλάζει μόνο ένα γράμμα στον κώδικα του DNA. Η θεραπεία σχεδιάστηκε να διορθώσει τη μετάλλαξη Q335X που είχε ο Κέι Τζέι και ήταν έτοιμη για χρήση μέσα σε έξι μήνες από τη γέννησή του. Το βρέφος έλαβε την πρώτη δόση τον Φεβρουάριο του 2025, σε ηλικία μεταξύ 6 και 7 μηνών, και τις άλλες δυο τον Μάρτιο και τον Απρίλιο.

Οι δόσεις της θεραπείας δεν προκάλεσαν σοβαρές παρενέργειες, και πλέον ο Κέι Τζέι μπορεί να καταναλώνει περισσότερες πρωτεΐνες με ασφάλεια, ενώ λαμβάνει μειωμένη δόση του φαρμάκου που δεσμεύει το άζωτο. Επιπλέον, μπορεί και κάθεται- ένα σημάδι βελτίωσης της κινητικής λειτουργίας που πιθανώς δεν θα ήταν εφικτό χωρίς τη θεραπεία.

«Το να τον βλέπουμε να φτάνει σε ορόσημα σημαντικά για κάθε βρέφος μας εντυπωσιάζει ακόμα περισσότερο, επειδή γνωρίζουμε πόσα είχε να αντιμετωπίσει από την αρχή», είπε η μητέρα του σε δημοσιογράφους σε συνέντευξη Τύπου.

Ο μικρός ασθενής θα παρακολουθείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ώστε να διασφαλιστεί η ευημερία του και να αξιολογηθεί εάν απαιτούνται επιπλέον δόσεις για περαιτέρω βελτίωση των συμπτωμάτων της νόσου, σύμφωνα με τους ερευνητές.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα στις 2 Μαΐου, η εφαρμογή της νέας καινοτόμου θεραπείας Produodopa για ασθενείς με προχωρημένη νόσο Πάρκινσον, από το Τμήμα Πάρκινσον & Κινητικών Διαταραχών του Νοσοκομείου ΥΓΕΙΑ.

 

Η θεραπεία Produodopa βασίζεται σε έναν νέο συνδυασμό φαρμάκων – φωσφορική λεβοντόπα και φωσφορική καρβιντόπα – τα οποία χορηγούνται με συνεχή υποδόρια έγχυση μέσω φορητής αντλίας. Πρόκειται για μια μη επεμβατική μέθοδο, η οποία εφαρμόζεται χωρίς αναισθησία και χωρίς να απαιτείται νοσηλεία, προσφέροντας στους ασθενείς μια ανώδυνη, ασφαλή και πρακτική λύση.

Η τεχνολογία αυτή εξασφαλίζει σταθερή παροχή ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, επιτρέποντας τον αποτελεσματικό έλεγχο των κινητικών συμπτωμάτων και μειώνοντας σημαντικά τις καθημερινές διακυμάνσεις στην κινητικότητα, που αποτελούν βασική πρόκληση στη φροντίδα των ασθενών με Πάρκινσον.

Η φορητή αντλία είναι ελαφριά, εύχρηστη και λειτουργεί συνεχώς, ημέρα και νύχτα, ενώ το φάρμακο απορροφάται άμεσα, χωρίς να επηρεάζεται από τη λειτουργία του γαστρεντερικού συστήματος – πρόβλημα που έως σήμερα περιόριζε την αποτελεσματικότητα των διαθέσιμων θεραπειών.

Εξατομικευμένη θεραπεία

Η κα Μαρία Σταμέλου, Νευρολόγος και Υπεύθυνη του Τμήματος Πάρκινσον & Κινητικών Διαταραχών του ΥΓΕΙΑ, δήλωσε σχετικά: «Η θεραπεία Produodopa ανοίγει έναν νέο δρόμο για τους ασθενείς με προχωρημένη νόσο Πάρκινσον, προσφέροντας μια σύγχρονη, εξατομικευμένη και χωρίς χειρουργικές παρεμβάσεις λύση. Η δυνατότητα συνεχούς, σταθερής χορήγησης ντοπαμίνης με μη επεμβατικό τρόπο ενισχύει σημαντικά τη θεραπευτική προσέγγιση, ενώ παράλληλα βελτιώνει τη λειτουργικότητα και την αυτονομία των ασθενών στην καθημερινότητά τους. Η επιτυχής πρώτη εφαρμογή της στο ΥΓΕΙΑ αποτελεί ένα ακόμη ορόσημο στην προσπάθειά μας να προσφέρουμε στους ασθενείς πρόσβαση στις πιο σύγχρονες θεραπείες, εφάμιλλες των μεγάλων διεθνών κέντρων.»

Σε σχετική ανακοίνωση αναφέρεται ότι “το ΥΓΕΙΑ, με διαρκή στόχο την παροχή προηγμένων ιατρικών λύσεων και υψηλής ποιότητας φροντίδας, συνεχίζει να ηγείται στις εξελίξεις και να ανοίγει νέους δρόμους στην υγειονομική περίθαλψη”.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

«Τα πολιτικά παιχνίδια πρέπει να υποχωρούν μπροστά στις ανθρώπινες ζωές» όπως σημειώνει σε μακροσκελέστατη ανακοίνωσή του ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, με αφορμή την ανακοίνωση του Γραφείου Τύπου του ΣΥΡΙΖΑ – ΠΣ για τη διαχείριση του DNA των νεογνών από ιδιωτικές εταιρείες, έκανε την ακόλουθη δήλωση:

«Επί σειρά εβδομάδων, δέχομαι ανυπόστατες καταγγελίες από δημοσιογράφους της ομάδας Reporters United και μέσω της «Εφημερίδας των Συντακτών» περί μιας δήθεν κρυφής συμβάσεως με ιδιωτική εταιρία για την κατοχή των γενετικών δεδομένων νεογνών στην Ελλάδα που έχει ήδη υπογραφεί, δεν έχει ανέβει στη «Διαύγεια» και υποκρύπτει κάποια μορφή σκανδάλου.

 

Είχα αποφασίσει να μην απαντήσω, αλλά να τοποθετηθώ θεσμικά στην πρώτη ερώτηση που μου θα έκανε κάποιος στη Βουλή. Δεδομένου όμως ότι σήμερα υπήρξε επίσημη ανακοίνωση του ΣΥΡΙΖΑ, απαντώ στον ΣΥΡΙΖΑ -και δια αυτής της απαντήσεως θα ενημερωθεί και ο ελληνικός λαός- για τα πραγματικά περιστατικά:

Κατά το έτος 2023, στο πλαίσιο του πιλοτικού προγράμματος «First Steps», είχαν την ευκαιρία 400 νεογέννητα βρέφη με μια σταγόνα αίμα να εξεταστούν δωρεάν για 500 γενετικές ασθένειες στις μαιευτικές γυναικολογικές κλινικές του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Αλεξάνδρα», του Γενικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Παπαγεωργίου» και του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Λάρισας.

Το πιλοτικό πρόγραμμα, λοιπόν, ξεκίνησε, εντός του έτους 2023, πριν οριστώ εγώ Υπουργός Υγείας. Υπήρξαν περισσότερα δημοσιεύματα Τύπου γι’ αυτό το πιλοτικό πρόγραμμα, τα οποία ανέφεραν επίσης ότι το συντονισμό του έχει ο ΕΟΔΥ. Αφότου ανέλαβα τα καθήκοντά μου, η επιστημονική ομάδα, μας παρουσίασε τα πρώτα αποτελέσματα του πιλοτικού προγράμματος και μας πρότεινε την υπογραφή προγραμματικής σύμβασης, την οποία και υπογράψαμε στις 12 Ιουνίου 2024, με σκοπό τη συνολική εξέταση αριθμού νεογνών στην Ελλάδα για 500 σπάνιες γενετικές ασθένειες.

Σημειώνω ότι η φιλοδοξία μου είναι, εάν μπορούμε να σώσουμε έστω και ένα παιδί και μία οικογένεια από μία σπάνια ασθένεια, να το κάνουμε. Η δε προγραμματική σύμβαση δεν συνιστά, βεβαίως, νομικά δεσμευτικό κείμενο, με αγώγιμες αξιώσεις για την κάθε πλευρά, ούτε πράξη αναρτητέα στη «Διαύγεια» ιδίως διότι δεν έχει οικονομικό αντικείμενο, και για το λόγο αυτό δεν αναρτήθηκε στη «Διαύγεια».

Στην προκειμένη περίπτωση, με την προγραμματική σύμβαση αποδεχθήκαμε τη δημιουργία μιας ομάδας παρακολούθησης έργου που θα αποφάσιζε το πλαίσιο, μέσω του οποίου θα μπορούσε να ξεκινήσει αυτός ο γενετικός έλεγχος. Στην ομάδα αυτή συμμετέχουν, εκτός των εκπροσώπων του Ινστιτούτου Υγείας Παιδιού και των Νοσοκομείων Παίδων, ο ακαδημαϊκός κος Δημήτρης Θάνος, ο πρώην Πρύτανης του Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης – ιατρός κος Κωνσταντίνος Σιμόπουλος, ο Καθηγητής – Διευθυντής Μαιευτικής & Γυναικολογίας Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Λάρισας κος Αλέξανδρος Δαπόντε και ο Καθηγητής Παιδιατρικής κος Θεοκλής Ζαούτης.

Η ομάδα αυτή συστάθηκε κατόπιν αυτής της προγραμματικής συμβάσεως, με σκοπό να προτείνει στο Υπουργείο Υγείας το πλαίσιο και την διαδικασία με τα οποία θα οριζόταν ο τρόπος συνεργασίας με την ομάδα «First Steps», ώστε το πιλοτικό πρόγραμμα του έτους 2023 να επεκταθεί σε επαρκή αριθμό βρεφών, ώστε να προσδιοριστούν τα σπάνια νοσήματα που εντοπίζονται στον πληθυσμό της χώρας. Αυτό συνιστά απαραίτητη προϋπόθεση για την εκπόνηση ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Σπάνια Νοσήματα.

Προέκυψαν διαφωνίες από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, το οποίο δεν συμφωνούσε με την προοπτική υλοποίησης του γενετικού νεογνικού ελέγχου από την ομάδα «First Steps», παρότι παρουσία μου εδήλωσε ότι δεν έχει την τεχνική δυνατότητα να κάνει σήμερα αυτού του τύπου και αυτού του εύρους τον γενετικό έλεγχο. Πιθανότατα να την αποκτήσει μετά από μερικά χρόνια.

Η Επιτροπή μέχρι τώρα έχει συνεδριάσει μία φορά, ΔΕΝ έχει καταλήξει σε σχέδιο, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει η συλλογή δειγμάτων, ΔΕΝ έχει υπογραφεί η τελική σύμβαση, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει τίποτα από όλα αυτά που λέγονται.

Σε κάθε περίπτωση, η διαδικασία είχε ξεκινήσει ήδη, από τον Σεπτέμβριο του 2023, υπό την εποπτεία του Υπεύθυνου Προστασίας Δεδομένων (DPO) του Υπουργείου Υγείας κου Δημήτρη Ζωγραφόπουλου, ο οποίος προέρχεται από το επιστημονικό προσωπικό της Αρχής Προστασίας Δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και έχει θέσει προϋποθέσεις για την προστασία των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα (ιδίως αυτή της ψευδωνυμοποίησης) σε περίπτωση υλοποίησης του γενετικού νεογνικού ελέγχου από την ομάδα «First Steps».

Η Αρχή Προστασίας Δεδομένων Προσωπικών Δεδομένων ενημερώνεται για την διαδικασία και μέσω του Υπεύθυνου Προστασίας Δεδομένων (DPO) του Υπουργείου Υγείας. Εφόσον η Επιτροπή Παρακολούθησης κατέληγε σε συμπέρασμα, που τελικά δεν έχει καταλήξει, το συμπέρασμά της θα κατατίθετο στην Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής για την έγκρισή της ή τυχόν παρατηρήσεις της πριν το πρόγραμμα ξεκινήσει.

Εφόσον η Επιτροπή καταλήξει τελικά σε συμφωνία, θα σας ενημερώσουμε περαιτέρω για τα δεδομένα. Εάν δεν υπάρξει συμφωνία, το πρόγραμμα πολύ απλά δεν ξεκινάει.

Έχοντας πει αυτά, ανεξαρτήτως αν θα ευοδωθεί η συγκεκριμένη πρωτοβουλία ή όχι, οφείλω να σας πω ότι ο γενετικός έλεγχος αποτελεί σήμερα το σημείο της τεχνολογικής αιχμής των μεγαλύτερων χωρών του πλανήτη, σίγουρα το μέλλον της Ιατρικής και θα ήταν εξαιρετικό για την Ελλάδα αντί να είμαστε πάλι μία από τις τελευταίες χώρες, να είμαστε μία από τις πρώτες.

Φιλοδοξία μου είναι, εάν μπορώ ως Υπουργός Υγείας να συμβάλω για να γίνει η Ελλάδα πρωτοπόρος σε αυτό, ασφαλώς και θα το πράξω, διότι, μέσω αυτής της νέας τεχνολογίας, μπορούμε να σώσουμε χιλιάδες ανθρώπινες ζωές.

Τα πολιτικά παιχνίδια πρέπει να υποχωρούν μπροστά στις ανθρώπινες ζωές.

ΥΓ: Ενημέρωση του Υπουργικού Συμβουλίου για προγραμματικές συμβάσεις χωρίς οικονομικό αντικείμενο που δεν έχουν καν ξεκινήσει, δεν έχει νόημα για όποιον έχει υπάρξει Υπουργός, έστω και μία φορά στη ζωή του. Ο ΣΥΡΙΖΑ το γνωρίζει καλώς, γιατί είχε δυστυχώς για τον ελληνικό λαό την ευκαιρία να συγκροτήσει κατά το παρελθόν υπουργικά Συμβούλια.

 

 

Τι αναφέρει σε ανακοίνωση του ο ΣΥΡΙΖΑ

Σκάνδαλο που εγείρει πολύ σοβαρά ζητήματα βιοηθικής, διαφάνειας αλλά και προστασίας των προσωπικών δεδομένων, χαρακτήρισε το γραφείο Τύπου ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ την εν κρυπτώ παραχώρηση του DNA των νεογνών σε ιδιωτικές εταιρείες από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας.

Η σύμβαση που υπογράφτηκε τον Μάιο του 2024 και ήρθε στο φως της δημοσιότητας μόλις προ ολίγων ημερών από δημοσιογραφική έρευνα, θέτει μία σειρά από ζητήματα, επισημαίνει η Κουμουνδούρου.

Όπως εξηγεί η «συγκεκριμένη σύμβαση, την οποία υπέγραψε ο Άδωνις Γεωργιάδης με τις εταιρείες RealGenics και Beginings, που εδρεύουν στις ΗΠΑ, παραχωρεί σε αυτές τη συλλογή και αξιοποίηση όλων των στοιχείων DNA – γονιδιώματος 100 χιλιάδων νεογνών που γεννιούνται στην χώρα μας από 1/1/2025 ως 31/12/2029. Η σύμβαση, μάλιστα, προβλέπει πως τα στοιχεία DNA και γονιδιώματος είναι «αποκλειστική ιδιοκτησία» των δυο ιδιωτικών εταιρειών».

«Για το συγκεκριμένο ζήτημα, η επιστημονική κοινότητα έχει εκφράσει την κάθετη αντίδρασή της, επισημαίνοντας τόσο τα ζητήματα της διαχείρισης των ευαίσθητων αυτών δεδομένων από ιδιωτικές εταιρείες όσο και την επιστημονική μεθοδολογία που ακολουθούν» σημειώνει ο ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ.

«Εκτός του ότι η συγκεκριμένη σύμβαση δεν αναρτήθηκε στη «Διαύγεια», παρέμεινε, σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία, κρυφή ακόμα και για το υπουργικό συμβούλιο και τον ίδιο τον πρωθυπουργό» υπογραμμίζει στην ανακοίνωσή του o ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ.

«Ο Άδωνις Γεωργιάδης δεν μπορεί να κρύβεται. Απαιτούμε την άμεση ενημέρωση για τη σκανδαλώδη αυτή σύμβαση, όπως και την άμεση ακύρωσή της. Όσο για το δήθεν επιτελικό κράτος του κ. Μητσοτάκη, είναι πλέον προφανές πως δεν πρόκειται για κάτι παραπάνω από κακόγουστο αστείο» αναφέρει καταληκτικά το γραφείο Τύπου ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας (ΕΝΑΣΕΛ), ο Σύλλογος Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO) και η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών (ΙΕΑ) ανακοινώνουν τη σύσταση της «Συμμαχίας για την Προώθηση της Αξίας των Κλινικών Μελετών».

Αποστολή της Συμμαχίας είναι να συμβάλει ουσιαστικά στη διαμόρφωση μιας κουλτούρας κατανόησης και εμπιστοσύνης των πολιτών γύρω από τις κλινικές μελέτες στην Ελλάδα, μέσα από συντονισμένες δράσεις ενημέρωσης, ευαισθητοποίησης και εκπαίδευσης. Οι δράσεις θα απευθύνονται τόσο στο ευρύ κοινό όσο και σε εξειδικευμένα κοινά, όπως Σύλλογοι Ασθενών, Επαγγελματίες Υγείας, δημοσιογράφοι, κλπ.

Μέσω αξιόπιστης και τεκμηριωμένης πληροφόρησης, η Συμμαχία στοχεύει στην ουσιαστική ενδυνάμωση των ασθενών και του ευρύτερου κοινού, στην άρση του φόβου και των προκαταλήψεων που μπορεί να αποθαρρύνουν τη συμμετοχή τους και στην ανάδειξη της πολλαπλασιαστικής αξίας των κλινικών μελετών για τους ασθενείς, το Σύστημα Υγείας, την εθνική οικονομία και την επιστημονική πρόοδο της χώρας. Για την επίτευξη της αποστολής της, η Συμμαχία στοχεύει, επίσης, στη δημιουργία ενός ευρύτερου δικτύου φορέων και συμμετεχόντων που μοιράζονται το ίδιο όραμα και σκοπό.

Ως πρώτη δράση, η Συμμαχία ανακοινώνει τη διενέργεια Καμπάνιας Ευαισθητοποίησης και Ενημέρωσης για την Αξία των Κλινικών Μελετών. Η καμπάνια θα πραγματοποιηθεί με την Αρωγή και Στήριξη του Υπουργείου Υγείας και αναμένεται να ξεκινήσει το Σεπτέμβριο. Θα περιλαμβάνει δράσεις επικοινωνίας και εκπαιδευτικές πρωτοβουλίες, με στόχο να:

• Ενημερωθεί το ευρύ κοινό, οι ασθενείς και οι επαγγελματίες υγείας σχετικά με την αξία και την ασφάλεια των κλινικών μελετών.

• Καταπολεμηθούν οι παρανοήσεις και η παραπληροφόρηση και να ενισχυθεί η εμπιστοσύνη των ασθενών γύρω από την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των καινοτόμων θεραπειών.

• Ενισχυθεί η γνώση και η ενεργή συμμετοχή των ασθενών στις κλινικές μελέτες.

Δηλώσεις Εκπροσώπων των Φορέων

Η Κατερίνα Κουτσογιάννη, Α’ Αντιπρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝΑΣΕΛ) ανέφερε πως «η συμμετοχή των ασθενών στις κλινικές μελέτες αποτελεί θεμέλιο για την πρόοδο της ιατρικής επιστήμης και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Μέσω αυτής της συμμαχίας, επιδιώκουμε να ενισχύσουμε τόσο τη δυνατότητα όσο και τη διάθεση των ασθενών να συμμετέχουν ενεργά στις κλινικές μελέτες. Στόχος μας είναι όλοι οι ασθενείς να κατανοούν τη σημασία της συμμετοχής τους και, μέσα από σαφή και πλήρη ενημέρωση, να αισθάνονται ασφαλείς — γνωρίζοντας ότι η προστασία τους διασφαλίζεται τόσο από την ερευνητική ομάδα όσο και από τις αυστηρές, θεσμοθετημένες διαδικασίες που διέπουν κάθε μελέτη.»

Η Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρος Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO) σημείωσε πώς «η ενίσχυση της συμμετοχής σε κλινικές μελέτες απαιτεί συνεργασία μεταξύ όλων των εμπλεκόμενων φορέων. Η Συμμαχία αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για τη δημιουργία μιας κουλτούρας εμπιστοσύνης, κατανόησης και σεβασμού, όπου ο ενημερωμένος ασθενής θα βρίσκεται στο επίκεντρο της έρευνας και της προόδου της χώρας μας.»

Ο Λευτέρης Θηραίος, Πρόεδρος Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών (ΙΕΑ) υπογράμμισε «σήμερα, οι κλινικές μελέτες αποτελούν το κύριο μέσο, μέσα από το οποίο η βασική επιστημονική έρευνα μεταφράζεται σε καινοτόμες ιατρικές θεραπείες, για τη βελτίωση της υγειονομικής περίθαλψης. Μέσω αυτής της συνεργασίας, στοχεύουμε στη δημιουργία ενός περιβάλλοντος που θα προάγει την επιστημονική αριστεία και θα ενισχύει την εμπιστοσύνη του κοινού στις κλινικές μελέτες.»

Κάλεσμα για Συμμετοχή

Η Συμμαχία στηρίζει ενεργά τη διεύρυνση της συμμετοχής των ασθενών σε κλινικές μελέτες στα ελληνικά ερευνητικά κέντρα, με όραμα μια χώρα που όχι μόνο φιλοξενεί έρευνα, αλλά συμμετέχει ισότιμα στη διαμόρφωση του μέλλοντος της κλινικής έρευνας.

Η Συμμαχία καλεί όλους τους ενδιαφερόμενους φορείς, επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και πολίτες να συμμετάσχουν ενεργά σε αυτή την προσπάθεια. Μαζί, μπορούμε να διαμορφώσουμε ένα πιο ασθενοκεντρικό και καινοτόμο περιβάλλον για την κλινική έρευνα στην Ελλάδα

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ – ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ακαδ. έτους 2025-26, έως και 10/07/2025.

 

Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών “Κοινωνική-Προληπτική Ιατρική και Ποιότητα στη Φροντίδα Υγείας”, που  οργανώνει και λειτουργεί το Τμήμα Ιατρικής ΑΠΘ για πέμπτη συνεχόμενη χρονιά, δίνει τη δυνατότητα ειδίκευσης σε δύο τομείς αιχμής διεθνώς στο χώρο της υγείας.

Είναι τo μοναδικό μεταπτυχιακό στην Ελλάδα με τις ειδικεύσεις:

– Πρόληψη και Δημόσια Υγεία / Prevention and Public Health &

– Ποιότητα Φροντίδας Υγείας και Ασφάλεια Ασθενών / Quality in Health Care and Patient Safety
Ο κύκλος του ΠΜΣ διαρκεί τρία (3) εξάμηνα, συμπεριλαμβάνοντας την εκπόνηση διπλωματικής εργασίας. Το μεικτό σύστημα εκπαίδευσης – δια ζώσης και εξ αποστάσεως – και η πραγματοποίηση των τεσσάρων μαθημάτων κάθε εξαμήνου σε προκαθορισμένα Σαββατοκύριακα (ένα Σ/Κ ανά μήνα) κατά τα δύο πρώτα εξάμηνα, καθιστά εφικτή την παρακολούθησή του από εργαζόμενους επαγγελματίες υγείας, ακόμη και εάν κατοικούν σε απομακρυσμένες περιοχές της Ελλάδας.
Έναρξη μαθημάτων: Οκτώβριος 2025

 

 

Για περισσότερες πληροφορίες:

 

• επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του προγράμματος: https://publichealth-qualitycare.med.auth.gr/
• διαβάσετε την αναλυτική προκήρυξη στο: https://publichealth-qualitycare.med.auth.gr/prokiryxi-pms-koinoniki-proliptiki-iatriki-kai-poiotita-sti-frontida-ygeias/
• επισκεφθείτε μας στο Facebook:  https://www.facebook.com/publichealth.qualitycare
• επικοινωνήσετε στα τηλέφωνα: 2310999110, 6977086626

 

Αθήνα  20/05/2025

 

Προς: Υπουργό Υγείας κ.Γεωργιάδη Άδωνι

Θέμα: Κατάργηση αποστολής φυσικού αρχείου από τους συμβεβλημένους με ΕΟΠΥΥ ιατρούς

 Αξιότιμε κύριε υπουργέ,

Η εφαρμογή της πληροφορικής και της τεχνολογίας στην ιατρική έχει δημιουργήσει νέες δυνατότητες για την καλύτερη εφαρμογή τους στην καθημερινή λειτουργία των ιατρείων και εργαστηρίων.
Στα πλαίσια αυτά θεωρούμε ότι η υποβολή του φυσικού αρχείου από τους συμβεβλημένους με τον ΕΟΠΠΥ ιατρούς και εργαστήρια είτε ως φυσικά είτε ως νομικά πρόσωπα είτε των επισκέψεων είτε των ιατρικών εξετάσεων και πράξεων είναι πλέον αναχρονιστική και δεν προσφέρει κανένα όφελος στους ελέγχους που διενεργούνται πλέον με την χρήση της τεχνολογίας, αλλά δυσκολεύει περισσότερο την λειτουργία των ιατρείων και εργαστηρίων και επιφέρει χάσιμο χρόνου και αύξηση κόστους από την αποστολή τους.

Θεωρούμε ότι με την αύξηση των εφαρμογών της πληροφορικής στην Ιατρική θα πρέπει να καταργηθεί η αποστολή του φυσικού αρχείου.

Το ανωτέρω μέτρο είχε εφαρμοστεί χωρίς κανένα πρόβλημα από τις αρχές δεκαετίας του 2010 και στον Οίκο Ναύτου με άριστα αποτελέσματα.

Παρακαλούμε για τις ενέργειες σας για την κατάργηση της αποστολής του φυσικού αρχείου επισκέψεων πράξεων και εργαστηριακών εξετάσεων των συμβεβλημένων ιατρών με ΕΟΠΥΥ προκειμένου να πληρωθούν.

 

Εκ μέρους του Εντεταλμένου Συμβούλου για Διοίκηση ΓΝ Θήρας & Αντιπροέδρου ΔΣ ΑΕΜΥ ΑΕ  κου Λυκοστράτη Κωνσταντίνου σας αποστέλλονται συνημμένες  προσκλήσεις <<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων (Παθολόγους, Παιδίατρο, Μαιευτήρα-Γυναικολόγο), εξωτερικούς συνεργάτες με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας>>  αναρτημένες στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

6Α9ΟΟΡΡ3-ΖΣΚ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΠΑΘΟΛΟΓΟ & ΠΑΙΔΙΑΤΡΟ ΜΕ ΑΠΥ ΣΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ

ΨΝΝ2ΟΡΡ3-8ΛΗ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΠΑΘΟΛΟΓΟ & ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΟ ΜΕ ΑΠΥ ΣΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ

 

 

 

Με εκτίμηση

 

Μάγδα Ρεκλείτη

Γραφείο Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας

Γραμματεία Επιστημονικού Συμβουλίου ΓΝ Θήρας

 

Η Ευρώπη εντείνει τη φιλοδοξία της να εδραιώσει τη θέση της ως παγκόσμιου ηγέτη στον τομέα της έρευνας. Νέες προσκλήσεις υποβολής προτάσεων αξίας άνω των 1,25 δισ. ευρώ το 2025 στο πλαίσιο των δράσεων Marie Skłodowska-Curie (MSCA) ανοίγουν τις πόρτες για νέα ταλέντα. Η χρηματοδότηση θα στηρίξει την έρευνα αιχμής και θα επικεντρωθεί στην ανάπτυξη ερευνητικών ταλέντων, στην προώθηση της διεθνούς συνεργασίας και στη σύνδεση της επιστήμης με την κοινωνία, με στοχευμένη στήριξη για ερευνητές πρώιμης σταδιοδρομίας και εκτοπισμένους Ουκρανούς επιστήμονες.

Στην πρόσφατη ομιλία της στη Σορβόννη, η πρόεδρος κ. φον ντερ Λάιεν υπογράμμισε τη φιλοδοξία της Ευρώπης να «παραμείνειμια ήπειρος όπου προστατεύεται η επιστημονική ελευθερία, καλλιεργείται το ερευνητικό ταλέντο και μπορεί να ανθίσει η καινοτομία». Ο νέος γύρος χρηματοδότησης θέτει αυτό το όραμα σε εφαρμογή, με συνεχή έμφαση στην ανάπτυξη ερευνητικής ικανότητας σε ολόκληρη την Ευρώπη μέσω των βασικών προγραμμάτων των MSCA. Εισάγει επίσης το πιλοτικό πρόγραμμα «Επιλέξτε την Ευρώπη για την επιστήμη», το οποίο θα καταστήσει την Ευρώπη κορυφαίο προορισμό για τους ερευνητές, προσφέροντας άριστες συνθήκες εργασίας και ισχυρές προοπτικές σταδιοδρομίας.

Επένδυση σε ερευνητικές σταδιοδρομίες και παγκόσμια συνεργασία
Η Επιτροπή ανακοινώνει δύο νέες προσκλήσεις χρηματοδότησης που θα ανοίξουν αργότερα εντός του τρέχοντος έτους:

Τα Διδακτορικά Δίκτυα MSCA (597,8εκατ. ευρώ, 28 Μαΐου-25 Νοεμβρίου): να προσλαμβάνουν και να εκπαιδεύουν υποψήφιους διδάκτορες στον ακαδημαϊκό χώρο και σε άλλους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της βιομηχανίας, των επιχειρήσεων και των δημόσιων διοικήσεων. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει επίσης εξειδικευμένα δίκτυα κοινών διδακτορικών διατριβών και δίκτυα βιομηχανικών διδακτορικών διατριβών.

Οι δράσεις MSCA &amp· Πολίτες (16,3εκατ. ευρώ, 17 Ιουνίου-22 Οκτωβρίου): φέρνει την επιστήμη πιο κοντά στο κοινό με τις δραστηριότητες «Ευρωπαϊκή Νύχτα Ερευνητών» και «Ερευνητές στα Σχολεία», αναδεικνύοντας τον αντίκτυπο της έρευνας στην καθημερινή ζωή των πολιτών.

Οι δράσεις MSCA θα διαθέσουν επίσης επιπλέον 10 εκατ. ευρώ για τη στήριξη των εκτοπισμένων Ουκρανών ερευνητών μέσω του προγράμματος υποτροφιών MSCA4Ukraine.

Στήριξη των ερευνητικών ταλέντων σε ολόκληρη την Ευρώπη
Αυτό συμπληρώνει τρεις προσκλήσεις υποβολής προτάσεων που έχουν ήδη ανοίξει φέτος:

Η COFUND MSCA (105,6 εκατ. ευρώ, λήγει στις 24 Ιουνίου): βοηθά τους οργανισμούς να δημιουργήσουν ή να ενισχύσουν τα δικά τους προγράμματα διδακτορικής κατάρτισης και μεταδιδακτορικών υποτροφιών. Στόχος είναι η προσέλκυση και η πρόσληψη ταλαντούχων ερευνητών, η ανάπτυξη των δεξιοτήτων τους και η προώθηση της σταδιοδρομίας τους.

Οι ανταλλαγές προσωπικού MSCA (97,7 εκατ. ευρώ, λήγει στις 8 Οκτωβρίου): χρηματοδοτεί συνεργατικά έργα έρευνας και καινοτομίας, προωθώντας τις διεθνείς, διατομεακές και διεπιστημονικές ανταλλαγές και την ανταλλαγή γνώσεων σε όλα τα στάδια της

Οι μεταδιδακτορικές υποτροφίες MSCA (404,3 εκατ. ευρώ, κλείνει στις 10 Σεπτεμβρίου 2025): βοηθά τους πεπειραμένους ερευνητές να αποκτήσουν νέες δεξιότητες, να αναπτύξουν τη σταδιοδρομία τους και να αποκτήσουν διεθνή, διεπιστημονική και διατομεακή εμπειρία δουλεύοντας στο εξωτερικό.

Η πρωτοβουλία «Επιλέξτε την Ευρώπη για την επιστήμη» στηρίζει ερευνητές με μακροπρόθεσμες προοπτικές
Με προϋπολογισμό 22,5 εκατ. ευρώ το 2025, το πιλοτικό πρόγραμμα «Επιλέξτε την Ευρώπη για την επιστήμη» αποσκοπεί στην ενίσχυση των ερευνητικών σταδιοδρομιών στην Ευρώπη μέσω της χρηματοδότησης μεταδιδακτορικών προγραμμάτων που υπερβαίνουν την εργασία βάσει έργων. Οι οργανισμοί θα λάβουν χρηματοδότηση για διάστημα έως 36 μηνών, ακολουθούμενη από διετή φάση χρηματοδοτούμενη από το ίδρυμα υποδοχής. Ο στόχος είναι να δημιουργηθούν πιο σταθερές διαδρομές σταδιοδρομίας για τους ερευνητές πρώιμης σταδιοδρομίας, να μειωθεί η επισφάλεια και να ευθυγραμμιστούν οι ερευνητικοί ρόλοι με μακροπρόθεσμες θεσμικές στρατηγικές.

Τα προγράμματα είναι ανοικτά σε ερευνητές από ολόκληρο τον κόσμο, ενισχύοντας τη φιλοδοξία της Ευρώπης να προσελκύσει και να διατηρήσει κορυφαία ταλέντα, ενσωματώνοντας παράλληλα την
ερευνητική αριστεία στα τοπικά οικοσυστήματα έρευνας και καινοτομίας.

Οι δυνητικοί αιτούντες μπορούν να αναζητήσουν σχετικές ενημερωτικές συνεδρίες πριν από την πρόσκληση, η οποία θα ξεκινήσει την 1η Οκτωβρίου.

Ιστορικό
Οι δράσεις Marie Skłodowska-Curie (MSCA) αποτελούν ακρογωνιαίο λίθο του Ευρωπαϊκού Χώρου Έρευνας, προωθώντας τη σταδιοδρομία των ερευνητών και την ανάπτυξη εγκάρσιων δεξιοτήτων σε διασυνοριακό επίπεδο. Για την περίοδο 2021-2027, οι δράσεις MSCA έχουν προϋπολογισμό άνω των 6,6 δισ. ευρώ. Οι προσκλήσεις υποβολής προτάσεων για το 2025 έπονται της έγκρισης του αναθεωρημένου προγράμματος εργασίας του προγράμματος «Ορίζων Ευρώπη» για την περίοδο 2023-
2025 αυτή την εβδομάδα.

Η πρωτοβουλία «Επιλέξτε την Ευρώπη για την επιστήμη» αποτελεί μέρος των δράσεων στο πλαίσιο της Ένωσης Δεξιοτήτων για την προσέλκυση, την ανάπτυξη και τη διατήρηση κορυφαίων ταλέντων, η οποία είναι ζωτικής σημασίας για την καινοτομία, την ανάπτυξη και την ανταγωνιστικότητα.

 

 

Πηγη: https://scinews.eu

Βήμα-ορόσημο στη μάχη κατά της AML: Πρωτεΐνη-κλειδί ανοίγει νέες προοπτικές στην ανοσοθεραπεία

 

Μια νέα επιστημονική ανακάλυψη από το Cambridge Stem Cell Institute δίνει ελπίδες για βελτίωση της θεραπείας της Οξείας Μυελογενούς Λευχαιμίας (AML), μιας επιθετικής μορφής καρκίνου του αίματος. Η μελέτη, που υπογράφεται από τον Dr Benson Georgeτου εργαστηρίου Flynn και την Dr Maria Eleftheriou του εργαστηρίου Tzelepis, ενδέχεται να ανοίξει νέους δρόμους στην ανοσοθεραπεία καρκίνου.

Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία αποτελεί τον δεύτερο συχνότερο τύπο λευχαιμίας στο Ηνωμένο Βασίλειο, με περίπου 3.100 νέες διαγνώσεις ετησίως. Παρά τη συχνότητά της, η AML έχει πολύ χαμηλά ποσοστά επιβίωσης: περίπου το 80% των ασθενών δεν καταφέρνει να επιβιώσει πέραν της πενταετίας.

Η ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι η πρωτεΐνη Nucleophosmin (NPM1), που έως τώρα θεωρείτο ότι βρίσκεται μόνο στο εσωτερικό των κυττάρων, ανιχνεύεται επίσης και στην επιφάνεια των κυττάρων λευχαιμίας. Η ανακάλυψη αυτή ανοίγει νέες δυνατότητες για διάγνωση και στοχευμένη θεραπεία μέσω ανοσοθεραπείας.

Η ανοσοθεραπεία βασίζεται στην ανίχνευση πρωτεϊνών στην επιφάνεια καρκινικών κυττάρων, επιτρέποντας στο ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα χωρίς να πλήττει τα υγιή. Ωστόσο, έως τώρα, ορισμένοι υπότυποι λευχαιμίας, όπως η AML, δεν ανταποκρίνονταν επαρκώς σε τέτοιες θεραπείες. Η ταυτοποίηση της NPM1 στην επιφάνεια των κυττάρων λευχαιμίας προσφέρει έναν νέο στόχο για θεραπευτική παρέμβαση.

Στο πλαίσιο της έρευνας, οι επιστήμονες της ομάδας του Κωνσταντίνου Τζελέπη ανέπτυξαν, σε συνεργασία με το Boston Children’s Hospital και τους επιστήμονες της ομάδας του Ryan Flynn ένα νέο αντίσωμα που στοχεύει την πρωτεΐνη NPM1. Το αντίσωμα αυτό κατάφερε να εξολοθρεύσει τα κύτταρα AML σε πειραματόζωα, παρατείνοντας την επιβίωσή τους και αποκαθιστώντας την παραγωγή υγιούς αίματος χωρίς μακροπρόθεσμες παρενέργειες.

Σημαντικό εύρημα αποτελεί το γεγονός ότι η NPM1 εντοπίζεται και στα βλαστικά κύτταρα λευχαιμίας (LSCs), τα οποία ευθύνονται για την πρόοδο και την υποτροπή της νόσου. Η στοχευμένη θεραπεία αυτών των κυττάρων θα μπορούσε να συμβάλει όχι μόνο στην εξάλειψη της λευχαιμίας αλλά και στην αποτροπή της επανεμφάνισής της.

Σε δηλώσεις τους οι ερευνητές ανέφεραν:

Ο Dr Konstantinos Tzelepis δήλωσε:

«Η ανάπτυξη νέων θεραπειών για τον καρκίνο εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη βιοϊατρική έρευνα και την κατανόηση νέων μηχανισμών καρκινογένεσης. Χαίρομαι ιδιαίτερα που η συνεργασία μας οδήγησε σε μια υποσχόμενη βιοτεχνολογική προσέγγιση για μορφές καρκίνου με ανεκπλήρωτες θεραπευτικές ανάγκες, όπως η AML. Στόχος μας είναι να μειώσουμε το ρίσκο και να επιταχύνουμε τη μετάβαση αυτών των ανακαλύψεων σε αποτελεσματικές θεραπείες.»

Ο Dr Ryan Flynn επισήμανε:

«Η εργασία μας αναδεικνύει πώς ο συνδυασμός βασικής και εφαρμοσμένης επιστήμης μπορεί να προωθήσει νέες ιδέες. Στο παρελθόν, στόχοι όπως η NPM1 παραμελούνταν, επειδή θεωρείτο απίθανο να αποτελέσουν δείκτες. Ο συνδυασμός των ενδιαφερόντων μας στη βιολογία του RNA μάς ώθησε να διερευνήσουμε την υπόθεση, οδηγώντας σε αυτή την ανακάλυψη. »

Η Dr Maria Eleftheriou σημείωσε:

«Οι τρέχουσες θεραπείες για την AML συνοδεύονται συχνά από σοβαρές παρενέργειες και δεν προσφέρουν πάντα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα. Η ανακάλυψή μας βρίσκεται ακόμη σε αρχικό στάδιο, αλλά έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει σημαντικά τα ποσοστά επιβίωσης και την ποιότητα ζωής των ασθενών. »

 

 

Πηγη: https://scinews.eu/