υπ’ αριθμ. 7901/28.4.2025 (ΑΔΑ: ΨΜ3Λ4690ΩΑ-ΜΤ2) προκήρυξη 3 θέσεων ειδικευμένων ιατρών του κλάδου Ε.Σ.Υ. του Γ.Ν. «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ»
ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ 3 ΘΕΣΕΩΝ ΚΛΑΔΟΥ ΙΑΤΡΩΝ ΕΣΥ_7901_28.4.2025
..
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ελονοσίας, ο ΠΟΥ καλεί για αναζωπύρωση των προσπαθειών σε όλα τα επίπεδα, από την παγκόσμια πολιτική έως την κοινοτική δράση, έτσι ώστε να επιταχυνθεί η πρόοδος για την εξάλειψη της ελονοσίας. Στα τέλη της δεκαετίας του 1990, οι παγκόσμιοι ηγέτες έθεσαν τα θεμέλια για αξιοσημείωτη πρόοδο στον παγκόσμιο έλεγχο της ελονοσίας, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης περισσότερων από 2 δισεκατομμυρίων περιπτώσεων ελονοσίας και σχεδόν 13 εκατομμυρίων θανάτων από το 2000. Μέχρι σήμερα, ο ΠΟΥ έχει πιστοποιήσει 45 χώρες ως απαλλαγμένες από ελονοσία και πολλές χώρες με χαμηλό επιδημιολογικό προφίλ ελονοσίας συνεχίζουν να κινούνται σταθερά προς τον στόχο της εξάλειψης. Από τις υπόλοιπες 83 χώρες όπου εκδηλώνεται η ασθένεια, οι 25 ανέφεραν λιγότερες από 10 περιπτώσεις της νόσου το 2023. Ωστόσο, όπως έχει δείξει η ιστορία, αυτά τα «κέρδη» είναι εύθραυστα. «Η ιστορία της ελονοσίας μάς διδάσκει ένα σκληρό μάθημα: όταν αποσπάσουμε την προσοχή μας, η ασθένεια αναζωπυρώνεται, και πλήττει περισσότερο τους πιο ευάλωτους», δήλωσε ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους. «Αλλά η ίδια ιστορία μας δείχνει επίσης τι είναι δυνατό: με ισχυρή πολιτική δέσμευση, συνεχείς επενδύσεις, πολυτομεακή δράση και κοινοτική δέσμευση, η ελονοσία μπορεί να νικηθεί».
Πηγη: HealthDaily
Σε ασθενείς ηλικίας από έξι ετών που μπορούν να περπατήσουν
Ο EMA συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για το Duvyzat (givinostat) ως θεραπεία για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD) σε ασθενείς ηλικίας από έξι ετών που μπορούν να περπατήσουν. Το Duvyzat είναι ένα πόσιμο εναιώρημα που πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με τη θεραπεία κορτικοστεροειδών. Η μυϊκή δυστροφία Duchenne είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλείται από έλλειψη δυστροφίνης, μιας πρωτεΐνης που βοηθά στην ενίσχυση των μυϊκών ινών και στην προστασία τους από τραυματισμούς καθώς συσπώνται οι μύες. Αυτό προκαλεί σταδιακή αποδυνάμωση των μυών, εκφύλισή τους, οδηγώντας τελικά σε απώλεια της βάδισης και το θάνατο. Δεν υπάρχει θεραπεία για την DMD και η θεραπεία επικεντρώνεται στη λήψη κορτικοστεροειδών, στην πρόληψη των συσπάσεων και στην ιατρική φροντίδα της καρδιάς και της αναπνευστικής λειτουργίας. Η δραστική ουσία του Duvyzat είναι το givinostat, ένας αναστολέας της αποακετυλάσης της ιστόνης (HDAC) που ρυθμίζει την ανεξέλεγκτη δραστηριότητα HDAC σε δυστροφικούς μύες. Η θεραπεία στοχεύει στην μείωση της φλεγμονής και της απώλειας της μυϊκής μάζας ενώ η συνιστώμενη δόση θα εξαρτάται από το σωματικό βάρος του ασθενούς. Ο FDA έχει δώσει έγκριση για το φάρμακο givinostat, με βάση τα θετικά δεδομένα από τη μελέτη φάσης 3 EPIDYS στην οποία έλαβαν μέρος 179 αγόρια ηλικίας 6-17 των με DMD, περιπατητικά και υπό σταθερή δόση κορτικοστεροειδών. Καμία παρενέργεια συσχετιζόμενη με την θεραπεία δεν καταγράφηκε ως σοβαρή και η αντιμετώπιση τους έγινε μέσω τροποποίησης της δοσολογίας.
Πηγη:HealthDaily
Δύο νέοι θάνατοι από γρίπη και τρεις από COVID
Η θετικότητα για γρίπη στην κοινότητα την εβδομάδα από 14 έως 20 Απριλίου (όπως εκτιμάται από το δίκτυο επιτήρησης Sentinel ΠΦΥ) παρουσιάζει συνολικάπτωτική τάση, υποχωρώντας την εβδομάδα 16 κάτω από το όριο που σηματοδοτεί την εποχική δραστηριότητα της γρίπης, σύμφωνα με το εβδομαδιαίο επιδημιολογικό δελτίο του ΕΟΔΥ για τις αναπνευστικές λοιμώξεις. Συνολικά όσον αφορά τη γρίπη καταγράφηκε ένα νέο σοβαρό κρούσμα με νοσηλεία σε ΜΕΘ και δύο νέοι θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Συνολικά, από την εβδομάδα 40/2024 έως την εβδομάδα 16/2025 έχουν καταγραφεί 185 εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα γρίπης με νοσηλεία σε ΜΕΘ και 76 θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Όσον αφορά την COVID-19, την εβδομάδα αναφοράς η θετικότητα στο σύνολο των ελεγχθέντων δειγμάτων παρέμεινε σε χαμηλά επίπεδα. Καταγράφηκαν 42 νέες εισαγωγές ενώ ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των νέων εισαγωγών κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν 72. Καταγράφηκαν 2 νέες διασωληνώσεις. Ο αριθμός των ασθενών με λοίμωξη COVID-19 που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 5. Καταγράφηκαν 3 νέοι θάνατοι ενώ ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των θανάτων τις προηγούμενες 4 εβδομάδες ήταν τέσσερις.
Πηγη: HealthDaily
Τι δείχνουν νέες μελέτες του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης για την ιβουπροφαίνη.
Για πολλά χρόνια, η ιβουπροφαίνη αντιμετωπιζόταν με επιφύλαξη, ειδικά από όσους έχουν ευαίσθητο στομάχι ή χρόνιες φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου.
Νέα δεδομένα όμως από έρευνες του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, με δ/ντή τον καθηγητή Φαρμακολογίας και Κλινικής Φαρμακολογίας κο Δημήτρη Κούβελα, έρχονται να ανατρέψουν την εικόνα αυτή.
Οι μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί και βρίσκονται υπό δημοσίευση σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά., δείχνουν ότι όταν λαμβάνεται σωστά, η ιβουπροφαίνη δεν αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο αιμορραγίας ή υποτροπής σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα ή νόσο του Crohn.
– Μετα-ανάλυση σε πάνω από 45.000 άτομα με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου έδειξε ότι η ιβουπροφαίνη δεν συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο υποτροπής.
– Δεύτερη μελέτη έδειξε ότι η ιβουπροφαίνη δεν αυξάνει τον κίνδυνο γαστρικού έλκους, γαστρορραγίας ή διάτρησης όταν λαμβάνεται για μικρό χρονικό διάστημα και σε χαμηλές, σχετικά, δόσεις.
– Αντίθετα, η παρακεταμόλη φάνηκε σε ορισμένες περιπτώσεις να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο υποτροπών σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα.
– Αν έχετε ευαίσθητο στομάχι ή πάσχετε από χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα του εντέρου, η χρήση ιβουπροφαίνης δεν είναι απαγορευτική όπως πιστευόταν στο παρελθον. Ωστόσο είναι απαραίτητη η ιατρική καθοδήγηση. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
– Χρησιμοποιείτε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για σύντομο χρονικό διάστημα
– Η μακροχρόνια και χωρίς επίβλεψη χρήση παυσίπονων.
– Η ταυτόχρονη λήψη διαφορετικών τύπων αναλγητικών (π.χ. παρακεταμόλη και αντιφλεγμονώδη μαζί) χωρίς ιατρική καθοδήγηση.
Τα παυσίπονα/αντιφλεγμονώδη/αντιπυρετικά φάρμακα, όπως το Nurofen έχουν θέση στην καθημερινότητά μας — όταν χρησιμοποιούνται υπεύθυνα, με σεβασμό στον οργανισμό και με βάση τεκμηριωμένα επιστημονικά δεδομένα.
Οι πρόσφατες μελέτες μας επιτρέπουν να επανεξετάσουμε τη χρήση της ιβουπροφαίνης με μια πιο σύγχρονη, ισορροπημένη ματιά.
Η μορφή Nurofen 400 mg μαλακές κάψουλες, που απορροφάται έως και δύο φορές ταχύτερα από άλλες μορφές ιβουπροφαίνης, αποτελεί μια συχνή επιλογή γιατί προσφέρει ταχεία και αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο, χωρίς επιβάρυνση του πεπτικού όταν χρησιμοποιείται σωστά.
Άρθρο του Δημήτρη Κούβελα
Ειδικός Γενικής Ιατρικής
Κλινικός Φαρμακολόγος
Καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ
Πηγη: https://www.healthstat.gr
Η μείωση της εμβολιαστικής κάλυψης σε διάφορα μέρη του κόσμου έχει ξεκινήσει να κάνει «μικρο- επιδημίες» όπως επιβεβαιώνει ο καθηγητής Πνευμονολογίας Εντατικής Θεραπείας του Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, με αφορμή την ανακοίνωση του ΟΗΕ και της UNICEF περί επιστροφής ασθενειών όπως η ιλαρά.
Συγκεκριμένα η ιλαρά, είναι από τα πιο μεταδοτικά αναπνευστικά ιογενή νοσήματα, με πολύ υψηλή μεταδοτικότητα, τέσσερις φορές μεγαλύτερη από τον κορονοϊό, τόνισε ο καθηγητής, μιλώντας στο ΕΡΤΝews.
Να εμβολιάσουμε σωστά τα παιδιά μας και εννοείται ότι πρέπει και οι ενήλικες να εμβολιαστούν. Όποιος δεν έχει νοσήσει από τα 18 μέχρι τα 28 – 30 έτη, μπορεί να κάνει κανονικότατα τις δύο δόσεις του εμβολίου για ιλαρά και να καλυφθεί, πρόσθεσε.
«Δυστυχώς με τον κορωνοϊό το πράγμα λίγο με τα εμβόλια ξέφυγε, καθώς, παρασυρόμενοι αρκετοί συμπολίτες μας από τον αντιεμβολιαστικό πόλεμο που έγινε, οι άνθρωποι αντέδρασαν και εναντίον του κακού που τους βρήκε, και που άλλαξε τις ζωές μας όλων», είπε ο καθηγητής.
Σχετικά με την επανεμφάνιση κρουσμάτων μηνιγγίτιδας και κίτρινου πυρετού στην Αφρική «με απότομη αύξηση» το 2024, ο κ. Βασιλακόπουλος ανέφερε ότι και στην Ελλάδα καταγράφηκε μικρή αύξηση των κρουσμάτων και «πολύ σοφά ο ΕΟΔΥ κάνει παρεμβάσεις με αύξηση των εμβολιασμών σε πληθυσμούς οι οποίοι είναι δύσκολοι στην προσέγγισή τους, όπως οι πληθυσμοί των Ρομά σε προσφυγικούς καταυλισμούς».
«Αλλά πέρα από αυτά που κάνει η πολιτεία, θα πρέπει κάθε γονιός να προστατεύσει το παιδί του και την δημόσια υγεία. Το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών, έχει φτιαχτεί με πολύ σωστά επιστημονικά κριτήρια και με πολύ μεγάλη αγάπη για τα παιδιά», επισημαίνει.
Αρκετά έντονο χαρακτήρισε ο καθηγητής το φετινό επιδημικό κύμα γρίπης με 74 θανάτους, υπενθυμίζοντας ότι οι ηλικιωμένοι πρέπει να εμβολιάζονται με τα ενισχυμένα εμβόλια γρίπης τα οποία διατίθενται και τα οποία απαιτούν συνταγογράφηση, ενώ το απλό εμβόλιο της γρίπης μπορεί να το κάνει κατευθείαν και ο φαρμακοποιός.
«Είναι σημαντικό οι ηλικιωμένοι να κάνουν τα ενισχυμένα εμβόλια γιατί όταν γερνάμε η φυσική μας άμυνα, το ανοσοποιητικό μας σύστημα, γερνάει και αυτό», είπε, ο Θεόδωρος Βασιλακόπουλος.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Για την πρόοδο στην αντιμετώπιση των σπανίων νοσημάτων, τις νέες κυκλοφορίες ορφανών φαρμάκων, τη συμβολή της τεχνητής νοημοσύνης στη διάγνωση και θεραπεία, καθώς και τις πιέσεις που ασκούνται στον φαρμακευτικό κλάδο, μιλά ο Γενικός Διευθυντής της GENESIS Pharma Ελλάδας, Κύπρου, Μάλτας, Κυριάκος Μπερμπεριάν.
Η επιστημονική και τεχνολογική πρόοδος των τελευταίων δυο δεκαετιών έχει ήδη συμβάλει στην ανάπτυξη σημαντικών θεραπειών σε απαιτητικούς θεραπευτικούς τομείς όπως η ογκολογία, η αιματολογία, η νευρολογία και οι σπάνιες παθήσεις. Οι προοπτικές θα είναι ακόμη μεγαλύτερες τα επόμενα χρόνια, καθώς οι επενδύσεις της διεθνούς φαρμακοβιομηχανίας σε σοβαρές ασθένειες με ακάλυπτες ανάγκες αυξάνονται. Οι καινοτόμες θεραπείες που αναπτύσσονται είναι πιο στοχευμένες, πιο αποτελεσματικές και σε αρκετές περιπτώσεις καθιστούν εφικτή την εξατομικευμένη αντιμετώπιση βάσει του γενετικού προφίλ και των βιολογικών αναγκών των ασθενών, όπως συμβαίνει ήδη σε μια σειρά από ογκολογικά ή γενετικά νοσήματα με τη χρήση μοριακών και διαγνωστικών τεχνολογιών καθώς και βιοδεικτών.
Η τεχνητή νοημοσύνη, με τη δυνατότητά της να αναλύει τεράστιο όγκο δεδομένων, προσθέτει περαιτέρω αξία, τόσο στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων, όσο και στη διάγνωση. Μπορεί να εντοπίσει πιθανούς στόχους για νέα φάρμακα, να προβλέψει την αποτελεσματικότητά τους σε ερευνητικό αλλά και κλινικό επίπεδο, να μειώσει τον χρόνο και να αυξήσει την αποδοτικότητα της ανακάλυψης και ανάπτυξης νέων θεραπειών. Καθιστά, επίσης, εφικτή μια πιο στοχευμένη επιλογή υποψήφιων ασθενών για συμμετοχή σε κλινικές μελέτες, την καλύτερη εκπαίδευσή τους και τη διαμόρφωση ρεαλιστικών προσδοκιών, με αποτέλεσμα τη μεγαλύτερη παραμονή τους στις μελέτες. Ταυτόχρονα, μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση ασθενειών με μεγαλύτερη ακρίβεια και ταχύτητα.
Συνολικά, αυτές οι σημαντικές εξελίξεις έχουν τη δυναμική να καταστήσουν τις θεραπείες του μέλλοντος πιο αποτελεσματικές και πιο γρήγορα προσβάσιμες, διευκολύνοντας την ίδια στιγμή την έγκαιρη διάγνωση, που είναι κρίσιμη σε πολλά σοβαρά νοσήματα.
Οι κύριοι παράγοντες είναι δύο. Πρώτα απ’ όλα, οι χρονοβόρες και πολύπλοκες διαδικασίες έγκρισης και αποζημίωσης, που κατά μέσο όρο διαρκούν στη χώρα μας πάνω από ενάμιση χρόνο. Δεύτερον, το καθεστώς της σοβαρής, μακροχρόνιας υποχρηματοδότησης στο φάρμακο και οι υποχρεωτικές επιστροφές, που πλέον είναι υψηλότερες από τον δημόσιο προϋπολογισμό, καθιστούν το περιβάλλον εξαιρετικά δύσκολο, με αποτέλεσμα η χώρα μας να υστερεί χρονικά στην κυκλοφορία νέων θεραπειών.
Ο διάλογος όλων των εμπλεκομένων είναι και αναγκαίος και εφικτός. Ο βασικός στόχος όλων είναι κοινός: να διασφαλιστεί η απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών στην κατάλληλη θεραπεία και να διαμορφωθεί μια σύγχρονη και βιώσιμη φαρμακευτική πολιτική, που θα καλύπτει επαρκώς τόσο τις τρέχουσες όσο και τις μελλοντικές θεραπευτικές ανάγκες, υπό το πρίσμα των σημαντικών επιστημονικών εξελίξεων που αναμένουμε αλλά και της αυξητικής τάσης των χρόνιων, σοβαρών και σπάνιων νοσημάτων.
Όλες οι πλευρές αναγνωρίζουν πως οι διαθέσιμοι πόροι δεν είναι απεριόριστοι, γι΄αυτό και είναι αναγκαίο να υιοθετήσουμε ένα αξιόπιστο πλαίσιο ελέγχου και αποδοτικότητας της συνταγογράφησης των διαθέσιμων θεραπειών και ένα σύγχρονο σύστημα αποζημίωσης νέων φαρμάκων, επιδιώκοντας τη μέγιστη αποδοτικότητα σε όλη την πορεία από τη διάγνωση έως και τη θεραπεία.
Δεν είναι όμως πλέον ούτε βιώσιμο ούτε αποδεκτό, ο φαρμακευτικός κλάδος να καλύπτει 8 στα 10 νοσοκομειακά φάρμακα που αφορούν όλα πολύ σοβαρές και σπάνιες παθήσεις και πάνω από 6 στα 10 φάρμακα που διακινούνται μέσω ΕΟΠΥΥ για παθήσεις που αφορούν χιλιάδες συμπολίτες μας. Η πολιτεία οφείλει να επενδύσει περισσότερο στην πραγματική κάλυψη των φαρμακευτικών αναγκών, με τον κλάδο μας να συμβάλλει όπως κάνει εξάλλου τόσα χρόνια, αλλά σε ένα πιο ρεαλιστικό και προβλέψιμο πλαίσιο.
Η πρόοδος στην αντιμετώπιση των σπανίων νοσημάτων είναι εντυπωσιακή. Οι νέες κυκλοφορίες ορφανών φαρμάκων αυξάνονται, η διεθνής έρευνα εντείνεται και, παράλληλα, βελτιώνεται σταθερά η διάγνωση και η διαχείρισή τους. Μια σειρά από καινοτόμες τεχνολογίες έχουν επιτρέψει, όχι μόνο τη συμπτωματική, αλλά την αιτιοπαθογενετική αντιμετώπισή τους. Μεταξύ αυτών το gene editing, η γονιδιακή σίγαση με τη χρήση παρεμβαλόμενου RNA (RNAi), η χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων κ.α. Παράλληλα, η ανάπτυξη υψηλής τεχνολογίας διαγνωστικών τεχνικών, η αύξηση των προγεννητικών ελέγχων, η μεγαλύτερη ευαισθητοποίηση και γνώση τόσο της επιστημονικής κοινότητας όσο και του κοινού έχουν βοηθήσει συνολικά στην πιο έγκαιρη διάγνωσή τους και στην εφαρμογή μιας διεπιστημονικής διαχείρισης, που είναι εξαιρετικά απαραίτητη στα περισσότερα σπάνια νοσήματα.
Όμως, ο δρόμος που έχουμε ακόμη να διανύσουμε είναι μεγάλος, καθώς σήμερα υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες για το 5% των σπανίων παθήσεων. Η ετερογένεια των συγκεκριμένων νοσημάτων, το γενετικό τους υπόβαθρο, ο μικρός πληθυσμός ανά νόσημα καθιστούν την έρευνα δύσκολη. Οι σύγχρονες επιστημονικές και τεχνολογικές δυνατότητες δημιουργούν τις προϋποθέσεις ώστε στο μέλλον να έχουμε ακόμη περισσότερες μικρές και μεγάλες νίκες, βοηθώντας ολοένα και πιο πολλούς ασθενείς που ζουν με κάποιο σπάνιο νόσημα, αλλά και τους φροντιστές τους. Εξίσου σημαντικό είναι να συνεχίσουμε να προσπαθούμε να μειώσουμε τον χρόνο διάγνωσης, καθώς σε πολλά νοσήματα, για τα οποία υπάρχουν σήμερα διαθέσιμες θεραπείες, οι ασθενείς ταλαιπωρούνται για χρόνια μέχρι να λάβουν σωστή διάγνωση.
Συγκεκριμένα για τη χώρα μας, έχει σημειωθεί πρόοδος, όμως πρέπει να γίνουν περισσότερα για να συγκλίνουμε με τα ευρωπαϊκά δεδομένα. Μεταξύ αυτών, η δημιουργία μητρώων ασθενών, η ενίσχυση και υποστήριξη των κέντρων εμπειρογνωμοσύνης, η ενίσχυση των κλινικών μελετών αλλά και, όπως είχε εξαγγελθεί από το Υπουργείο, η παράλληλη χρηματοδότηση και η ειδική μέριμνα σχετικά με τις υποχρεωτικές επιστροφές που επιβαρύνουν τις ορφανές θεραπείες. Παράλληλα, υπάρχει ανάγκη για ενίσχυση της εκπαίδευσης των ιατρών της πρωτοβάθμιας περίθαλψης στα σπάνια νοσήματα και των δικτύων παραπομπής στα ειδικά κέντρα, ώστε να μειωθεί ο χρόνος που απαιτείται για την έγκυρη διάγνωσή τους.
Η εξέλιξη στην έρευνα και την ανάπτυξη ορφανών φαρμάκων είναι αλματώδης σε σύγκριση με το παρελθόν σε πολλά πεδία, τόσο σε σπάνιους καρκίνους και αιματολογικές κακοήθειες, όσο και σε σπάνια γενετικά νοσήματα, νευροεκφυλιστικά, μεταβολικά κ.α. Όπως σας προανέφερα, θεραπείες παρεμβολής RNA, μονοκλωνικά αντισώματα, πρωτοποριακές κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες εφαρμόζονται ήδη για την αντιμετώπιση μιας σειράς νοσημάτων που είχαν παλαιότερα φτωχή πρόγνωση ή τεράστια επίδραση στην ποιότητα ζωής των ασθενών. Η νωτιαία μυϊκή ατροφία, η νόσος του Fabry, η φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμία, η κληρονομική ATTR αμυλοείδωση, η πρωτοπαθής υπεροξαλουρία τύπου 1, η οξεία ηπατική πορφυρία, η αταξία Φρίντριχ, η νόσος κινητικού νευρώνα είναι μερικά από τα πιο πρόσφατα παραδείγματα από το δικό μας χαρτοφυλάκιο.
Σύμφωνα με στοιχεία της EFPIA, από το 2000 και έπειτα έχουν εγκριθεί πάνω από 190 νέα ορφανά φάρμακα. Παράλληλα, ο αριθμός των κλινικών δοκιμών που αφορούν σπάνιες ασθένειες αυξάνεται διαρκώς. Μάλιστα τα τελευταία χρόνια έχει αυξηθεί και το ποσοστό των ορφανών θεραπειών που προχωρούν σε μελέτες Φάσης 2 και 3. Επομένως, αν και οι ανάγκες είναι μεγάλες και οι προκλήσεις δύσκολες, μπορούμε να είμαστε πιο αισιόδοξοι για το μέλλον. Κυριάκος Μπερμπεριάν
Η ψηφιοποίηση στην υγεία παρέχει απαραίτητα δεδομένα στην ιατρική κοινότητα για τη βέλτιστη διαχείριση των νοσημάτων, για την πρόσβαση των ασθενών στην κατάλληλη θεραπεία τη σωστή στιγμή και για την έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση. Παράλληλα, προσφέρει ακριβή τοπικά επιδημιολογικά δεδομένα και στοιχεία κλινικής πρακτικής που είναι απαραίτητα για τη χάραξη μιας βιώσιμης φαρμακευτικής πολιτικής και μιας αποδοτικής πολιτικής υγείας και πρόληψης συνολικά. Ειδικά όταν οι πόροι είναι περιορισμένοι, τέτοια δεδομένα είναι απολύτως αναγκαία για τη σωστή κατανομή τους βάσει πραγματικών αναγκών. Γι΄αυτό και υποδεχθήκαμε όλοι με μεγάλη αισιοδοξία τις πρόσφατες εξαγγελίες ψηφιοποίησης της ογκολογικής περίθαλψης με την έναρξη του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασματικών Ασθενών, την εφαρμογή των πρωτοκόλλων και τη διασύνδεση των ογκολογικών νοσοκομείων.
Εργαλεία όπως ο ολοκληρωμένος φάκελος ασθενούς με φάρμακα και διαγνωστικές εξετάσεις, η επέκταση της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης στα νοσοκομεία, τα δεσμευτικά θεραπευτικά πρωτόκολλα, τα μητρώα ασθενών και σε άλλες θεραπευτικές κατηγορίες, και η διασύνδεση και διαλειτουργικότητα των επιμέρους συστημάτων αποτελούν μερικές από τις πλέον σημαντικές παρεμβάσεις. Έτσι τα δεδομένα θα είναι ολοκληρωμένα, συγκρίσιμα και θα μπορούν να αξιοποιηθούν προς όφελος της περίθαλψης του ασθενούς αλλά και για τη χάραξη πολιτικών υγείας που θα απαντούν στις πραγματικές υγειονομικές ανάγκες και τάσεις. Συγκεκριμένα, η διασύνδεση της ψηφιακής οργάνωσης και παρακολούθησης της πορείας του ασθενούς θα διευκολύνει τη σύνδεση της κλινικής πορείας με την αποζημίωση των καινοτόμων θεραπειών που μακροπρόθεσμα θα εξορθολογήσει φαρμακοοικονομικούς πόρους και θα διευκολύνει τη μακροπρόθεσμη βιωσιμότητα του συστήματος.
Πέρα από τις βασικές αυτές εφαρμογές ψηφιοποίησης, η τεχνητή νοημοσύνη για την ανάλυση δεδομένων και τη βελτίωση της διάγνωσης, η χρήση ψηφιακών εργαλείων στις κλινικές δοκιμές, η τηλεϊατρική και η ανάπτυξη εφαρμογών υγείας που βοηθούν τους ίδιους ασθενείς να παρακολουθούν την υγεία τους αποτελούν επίσης χρήσιμα, σύγχρονα εργαλεία που πρέπει να αξιοποιηθούν.
Οι πρωτοφανείς διαστάσεις που έχει πάρει το πρόβλημα, με επιστροφές που κυμαίνονται μεταξύ 65-83%, δεν έχουν αφήσει περιθώριο στην πολιτεία να μην το συμμερίζεται. Οφείλουμε να αναγνωρίσουμε στην τωρινή ηγεσία του Υπουργείου πως τουλάχιστον έχει ανοίξει έναν πιο εντατικό διάλογο για το ζήτημα αυτό και έχει κατανοήσει τη σοβαρότητα και τις επιδράσεις που έχει στον κλάδο μας.
Εύκολες και πραγματικά άμεσες λύσεις προφανώς δεν υπάρχουν. Απαιτείται, όμως, πιο αποφασιστική παρέμβαση σε δύο επίπεδα. Πρώτον, ο δημόσιος προϋπολογισμός πρέπει να αυξηθεί σταδιακά αλλά γενναία, ώστε να αρχίσει να συγκλίνει με τις πραγματικές ανάγκες των ασθενών, αλλά και να αναπροσαρμόζεται σταθερά και προβλέψιμα ανά έτος τα επόμενα χρόνια, για να καλύπτει την αυξητική τάση των θεραπευτικών αναγκών. Ειδικά για τα νοσοκομειακά φάρμακα, η χορήγηση των οποίων είναι απολύτως ελεγχόμενη, δεν δικαιολογείται να υπάρχει τέτοια υστέρηση στον προϋπολογισμό.
Παράλληλα, απαιτείται μεγαλύτερη ταχύτητα στην υλοποίηση διάφορων μέτρων που έχουν εξαγγελθεί από το Υπουργείο εδώ και αρκετό καιρό: φάκελος ασθενούς, πρωτόκολλα, ηλεκτρονική συνταγογράφηση στα νοσοκομεία, μητρώα ασθενών, έμμεση ενίσχυση του προϋπολογισμού μέσω του Ταμείου Καινοτόμων Θεραπειών ή της μέριμνας των επιστροφών για τα ορφανά φάρμακα. Τέλος, αναμένουμε να δούμε έμπρακτα αποτελέσματα ως προς τη δέσμευση για ταχύτερο και έγκαιρο υπολογισμό των υποχρεωτικών επιστροφών, καθώς εκτός από το θέμα του ύψους των επιστροφών, οι τεράστιες καθυστερήσεις που υπάρχουν σήμερα δεν δίνουν στον κλάδο μας έστω και την ελάχιστη δυνατότητα προβλεψιμότητας.
Διαχειριζόμαστε ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο που αποτελείται αμιγώς από καινοτόμα φάρμακα για πάνω από τριάντα χρόνιες και σπάνιες ασθένειες σε πολλούς θεραπευτικούς τομείς. Δεκαέξι θεραπείες εξ αυτών είναι ορφανές. Την τελευταία τετραετία, το χαρτοφυλάκιό μας έχει ενισχυθεί με περισσότερες από δέκα θεραπείες και το δίκτυο των συνεργατών μας με νέες διεθνείς εταιρείες έρευνας και ανάπτυξης καινοτόμων θεραπειών.
Στις πιο πρόσφατες εξελίξεις συγκαταλέγονται σημαντικές θεραπείες στον τομέα των σπανίων νοσημάτων, της ογκολογίας, της δερματολογίας και της νεφρολογίας. Αφορούν, ενδεικτικά, την αταξία Φρίντριχ, τη νόσο κινητικού νευρώνα, τη μυϊκή δυστροφία Duchenne, τη λεύκη, τους γαστρεντερικούς στρωματικούς όγκους, τον προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και το προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, τον κνησμό που σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική νόσο κ.α.
Ελπίζουμε πως η διεύρυνση του χαρτοφυλακίου μας θα είναι εξίσου δυναμική και στο μέλλον, καθώς η προσπάθειά μας να ενισχύουμε το δίκτυο των διεθνών συνεργατών μας είναι συνεχής, αλλά και οι υφιστάμενοι συνεργάτες μας πραγματοποιούν σημαντικές επενδύσεις έρευνας και ανάπτυξης.
Τέλος, επενδύουμε σταθερά στην ευρωπαϊκή ανάπτυξη της εταιρείας με αποτέλεσμα σήμερα, εκτός από τη χώρα μας, να καλύπτουμε με τη δραστηριότητά μας δεκαεννέα αγορές της Νοτιοανατολικής, Κεντρικής και Βορειοανατολικής Ευρώπης.
Πηγη: https://healthpharma.gr
