Κατηγορία: Ενημέρωση

Μια νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό JAMA Internal Medicine αποκαλύπτει ότι η αυξανόμενη χρήση αξονικών τομογραφιών (CT scans) στις Ηνωμένες Πολιτείες ενδέχεται να οδηγήσει σε περισσότερες από 100.000 περιπτώσεις καρκίνου στο μέλλον. Συγκεκριμένα, εκτιμάται ότι οι 93 εκατομμύρια αξονικές τομογραφίες που πραγματοποιήθηκαν το 2023 θα μπορούσαν να προκαλέσουν περίπου 103.000 νέες διαγνώσεις καρκίνου, αντιπροσωπεύοντας έως και το 5% των ετήσιων νέων περιπτώσεων καρκίνου στη χώρα.

Η μελέτη επισημαίνει ότι η έκθεση σε ιονίζουσα ακτινοβολία, η οποία χρησιμοποιείται στις αξονικές τομογραφίες, αποτελεί γνωστό καρκινογόνο παράγοντα. Οι ερευνητές τονίζουν ότι η αύξηση των CT scans κατά 35% από το 2007 οφείλεται εν μέρει στη χρήση απεικονίσεων χαμηλής αξίας, που συχνά είναι περιττές. ​

Η Δρ. Ρεβέκκα Σμιθ-Μπίντμαν, επικεφαλής της μελέτης, υπογραμμίζει την ανάγκη περιορισμού της έκθεσης σε ακτινοβολία μόνο σε περιπτώσεις που είναι απολύτως απαραίτητες. Επισημαίνει επίσης τη σημαντική μεταβλητότητα στις δόσεις ακτινοβολίας μεταξύ διαφορετικών παρόχων υγειονομικής περίθαλψης, γεγονός που καθιστά επιτακτική την ανάγκη για καθορισμό ενιαίων προτύπων ασφαλείας. ​

Οι ειδικοί συνιστούν τη συνετή χρήση των αξονικών τομογραφιών, ειδικά σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες, οι οποίοι είναι πιο ευάλωτοι στις επιπτώσεις της ακτινοβολίας λόγω του αναπτυσσόμενου οργανισμού τους και της μεγαλύτερης προσδοκώμενης διάρκειας ζωής. Εναλλακτικές μέθοδοι απεικόνισης, όπως η μαγνητική τομογραφία (MRI), που δεν χρησιμοποιεί ιονίζουσα ακτινοβολία, προτείνονται όταν είναι κατάλληλες.​

Η μελέτη αυτή αναδεικνύει την ανάγκη για αυξημένη ευαισθητοποίηση τόσο των επαγγελματιών υγείας όσο και του κοινού σχετικά με τους κινδύνους που συνδέονται με την υπερβολική χρήση των αξονικών τομογραφιών και την ανάγκη για ορθολογική χρήση τους.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo ανακοίνωσαν την «εξαιρετικά στατιστικά σημαντική» αποτελεσματικότητα του συζεύγματος αντισωμάτων-φαρμάκων (ADC) Enhertu ως θεραπεία πρώτης γραμμής στον HER2-θετικό καρκίνο του μαστού. Οι δύο εταιρείες προετοιμάζουν να καταθέσουν αιτήσεις τις ρυθμιστικές αρχές, αφού η δοκιμή φάσης 3 Destiny-Breast09 πέτυχε τον κύριο στόχο της.

Συγκεκριμένα, καταδείχθηκε στη μελέτη ότι ο συνδυασμός του Enhertu και του Perjeta της Roche ξεπέρασε το τυπικό σχήμα THP -το οποίο περιλαμβάνει Perjeta, Herceptin και χημειοθεραπεία– στην καθυστέρηση της εξέλιξης του όγκου ή του θανάτου σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέντα μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό στο HER2, όπως δημοσίευσε το Fiercepharma.com. Η βελτίωση της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη ήταν «εξαιρετικά στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική», σύμφωνα με τις AZ και Daiichi, και παρατηρήθηκε σε όλες τις προκαθορισμένες υποομάδες ασθενών.

 

Η Destiny-Breast09

Είναι  «η πρώτη δοκιμή εδώ και περισσότερο από μια δεκαετία που καταδεικνύει ανώτερη αποτελεσματικότητα σε έναν ευρύ πληθυσμό ασθενών με HER2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε σύγκριση με το σημερινό πρότυπο θεραπείας πρώτης γραμμής», δήλωσε η Susan Galbraith, Ph.D., EVP of oncology hematology R&D της AstraZeneca.

Η δοκιμή παραμένει σε εξέλιξη μετά την ενδιάμεση ανάλυση. Τα δεδομένα σχετικά με το εάν ο συνδυασμός Enhertu-Perjeta μπορεί να παρατείνει τη ζωή των ασθενών δεν ήταν ώριμα, αλλά τα αποτελέσματα έδειξαν μια πρώιμη θετική τάση υπέρ του νέου σχήματος, σύμφωνα με την AZ και την Daiichi. Ένα δεύτερο σκέλος της δοκιμής θα εξετάσει το Enhertu μόνο έναντι του THP δεν έχει ακόμη διαβαστεί και θα προχωρήσει στην τελική ανάλυση επιβίωσης χωρίς εξέλιξη. Σημειώνεται ότι το σχήμα THP κέρδισε την έγκρισή του από τον FDA αφού έδειξε διάμεσο χρόνο επιβίωσης χωρίς εξέλιξη 18,5 μήνες σε καρκίνο του μαστού πρώτης γραμμής θετικό σε HER2.

Αξίζει να σημειωθεί ότι τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν πέρυσι από τη μελέτη φάσης 1/2 Destiny-Breast07 σε θεραπεία πρώτης γραμμής συνέδεσαν τον συνδυασμό Enhertu-Perjeta με 84% επιβεβαιωμένο ποσοστό ανταπόκρισης του όγκου και 89,4% ποσοστό επιβίωσης χωρίς εξέλιξη 12 μηνών με βάση την αποκοπή των δεδομένων τον Δεκέμβριο του 2023.

 

Το προφίλ ασφάλειας

Σε ότι αφορά τις παρενέργειες του Enhertu στη θεραπεία πρώτης γραμμής, οι ερευνητές ενδιαφέρονται ιδιαίτερα όσον αφορά τη δυνητικά επικίνδυνη παρενέργεια της διάμεσης πνευμονοπάθειας (ILD). Στην έρευνα Destiny-Breast07, συμβάντα ILD που θεωρήθηκαν ότι σχετίζονται με το Enhertu συνέβησαν στο 14% των ασθενών που έλαβαν το ADC και το Perjeta. Καμία από τις περιπτώσεις δεν ήταν 4ου βαθμού ή δεν οδήγησε σε θάνατο.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

YΠΟΥΡΓΕΙΟ ΝΑΥΤΙΛΙΑΣ ΚΑΙ ΝΗΣΙΩΤΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ

ΑΡΧΗΓΕΙΟ ΛΙΜΕΝΙΚΟΥ ΣΩΜΑΤΟΣ-

ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΑΚΤΟΦΥΛΑΚΗΣ

ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ/ΤΡΙΤΟ ΤΜΗΜΑ

 

 

 

Καλημέρα σας!

 

1. Σε συνέχεια  ενημερωτικών  εγγράφων για την έναρξη του εν θέματι ΣΗΣ,

 

τα οποία σας έχουν ήδη αποσταλεί και επειδή παρατηρήθηκαν περιπτώσεις μη έγκαιρης

 

ενημέρωσης μελών του Συλλόγου σας συμβεβλημένων  με τον Φορέα μας,

 

με αποτέλεσμα να καθίσταται δυσχερής η αποζημίωση τους, παρακαλείσθε για την

 

ενημέρωση τους επί των συνημμένων στο παρόν.

 

 

2. 2. Επισημαίνεται ιδιαιτέρως  το Αρ. πρωτ. 2533.6/38482/23-05-2023

 

ενημερωτικό μας Έγγραφο ( συνημμένο α/α :1) για την έναρξη του ΣΗΣ

 

στο Φορέα μας με συνημμένη σχετική Ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ

 

(αναρτημένη επίσης στην ιστοσελίδα για το ΣΗΣ της ΗΔΙΚΑ).

 

 

3. 3. Υπενθυμίζονται τα ακόλουθα βασικά σημεία του ΣΗΣ

 

ιατρικών πράξεων και διαγνωστικών εξετάσεων στο Φορέα μας:

 

 

i . Στο ΣΗΣ έχει ενταχθεί το σύνολο σχεδόν των ιατρικών πράξεων και των διαγνωστικών εξετάσεων,

 

πλην κάποιων παροχών για τις οποίες σχεδιάζεται σταδιακά η ένταξή τους,  ήτοι επί παραδείγματι:

 

 

– Διαγνωστική εξέταση pet scan

-Οδοντιατρικές πράξεις

-Συνταγογράφηση γυαλιών οράσεως

-Φυσικοθεραπείες

-Θεραπείες ειδικής αγωγής (Λογοθεραπείες, εργοθεραπείες κλπ)

– Αναλώσιμα υγειονομικού υλικού, ορθοπεδικά είδη κλπ

 

-Πρόσφατα έγινε η έναρξη της ηλεκτρονικής καταχώρισης  και  των ιατρικών επισκέψεων,  με μεταβατική περίοδο εώς την 31/05/2025,

 

για την οποία επιτρέπεται εναλλακτικά η χειρόγραφη συνταγογράφηση.

 

 

1. Η  Ηλεκτρονική συνταγογράφηση παραπεμπτικών ιατρικών πράξεων και διαγνωστικών εξετάσεων,

είναι υποχρεωτική σε όλες τις περιπτώσεις που η εκτέλεσή τους θα γίνει  σε Πάροχο συμβεβλημένο με το ΥΠΕΘΑ .

     

         ( δηλ. εξυπηρετεί ασφαλισμένους των Ενόπλων Δυνάμεων και του Λιμενικού Σώματος).

 

Σε διαφορετική περίπτωση, η συνταγογράφηση πρέπει να διενεργείται χειρόγραφα στο ΒΥΠ του

 

ασφαλισμένου και να υποβάλλεται από τον ίδιο, μαζί με λοιπά δικαιολογητικά, ως ατομική δαπάνη.

 

 

iii.  Η εκτέλεση των ηλεκτρονικών παραπεμπτικών γίνεται μέσω της λογισμικής πλατφόρμας  Ε-ΔΑΠΥ του ΕΟΠΥΥ,

 

στο πεδίο της  Σύμβασης του Λιμενικού Σώματος, με τη διαδικασία που εφαρμόζεται και για τους ασφαλισμένους

 

του ΕΟΠΥΥ, ( ήτοι άνοιγμα   της περιόδου υποβολής μηνός αναφοράς, καταχώριση  κλπ)  και αποστολή δικαιολογητικών

 

ως το τέλος του επόμενου μήνα   στην Αποθήκη του ΕΟΠΥΥ στον Ασπρόπυργο, Θέση 2  Πεύκα ΤΚ: 19300.

 

1. Η εκτέλεση ηλεκτρονικών  παραπεμπτικών ιατρικών πράξεων και διαγνωστικών εξετάσεων

 

είναι εφικτή μόνο μετά την ηλεκτρονική τους θεώρηση,  για την οποία δεν απαιτείται ουδεμία ενέργεια

 

από τον Πάροχο ή τον ασφαλισμένο και ολοκληρώνεται συνήθως

 

σε μία (01)  εώς τρεις (03) ημέρες  από τη συνταγογράφηση.

 

 

1. Τα δικαιολογητικά της κάθε υποβολής  περιλαμβάνουν, σε γενικές γραμμές:

 

-τα εκτυπωμένα ηλεκτρονικά παραπεμπτικά,

 

-Τιμολόγιο στο ΑΦΜ του ΥΝΑΝΠ: 997881842 ΔΟΥ Ε΄ Πειραιά,

 

-και Βεβαίωση τηρούμενου τραπεζικού λογαριασμού.

 

-Στον φάκελο της υποβολής τίθεται ο αριθμός του κυτίου και σημειώνεται η ένδειξη “ΛΙΜΕΝΙΚΟ ΣΩΜΑ”

 

 

1. Στην παρούσα φάση δεν αποζημιώνονται παραπεμπτικά άυλης συνταγοράφησης.

 

Τα ηλεκτρονικά παραπεμπτικά πρέπει να εκτυπώνονται και να υπογράφονται από τον

 

θεράποντα ιατρό και τον ασφαλισμένο και να προσκομίζονται προς εκτέλεση

 

στον συμβεβλημένο με το ΥΠΕΘΑ Πάροχο υγείας.

 

 

 

 

4. Το παρόν αποστέλλεται στους 60 ιατρικούς συλλόγους του αναρτημένου Καταλόγου
   στην ιστοσελίδα του ΠΙΣ .

 

 

Με εντολή Διευθυντή

 

 

Υποπλοίαρχος ΛΣ

 

Οικονομοπούλου  Φ.

 

 

 

Τηλέφωνα επικοινωνίας:  213 137 4388,  2131371236,  2131371496, 2131371069

 

Πληροφορίες:                 Υποπλοίαρχος    ΛΣ    Οικονομοπούλου Φ.

Ανθυπασπιστής  ΛΣ    Αρχιμανδρίτη Μ.

Ανθυπασπιστής  ΛΣ    Τσατσουλής Αθ.

Επικελευστής     ΛΣ     Θεοδωρομανωλάκης Π

 

 

6. ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΓΙΑ ΒΕΒΑΙΩΣΕΙΣ ΤΡΑΠΕΖΙΚΩΝ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΩΝ signed.

5Γ. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 3.

5Β. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 2.

5Α. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1.

5. ΕΝΤΑΞΗ ΣΤΟ ΣΗΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΠΙΣΚΕΨΕΙΣ.

4. Υ.Υ ΛΣ-ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΜΕΤΑΒΑΤΙΚΗΣ ΠΕΡΙΟΔΟΥ ΣΗΣ.

3. ΔΟΔ ΛΣ-ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΠΡΟΣ ΠΑΡΟΧΟΥΣ ΥΓΕΙΑΣ ΓΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗ ΣΤΟΝ ΕΟΠΥΥ.

2. ΕΟΠΥΥ-ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΩΝ ΠΑΡΑΠΕΜΠΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΛΙΜΕΝΙΚΟΥ ΣΩΜΑΤΟΣ .

1. ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΟΧΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΓΙΑ ΕΝΤΑΞΗ Λ.Σ ΣΤΟ ΣΗΣ .

 

 

..

Τι ανακοινώθηκε στο συνέδριο ASCO 2024
Τα πρόσφατα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη DESTINY-Breast07 αναδεικνύουν τη σημαντική κλινική αποτελεσματικότητα του Enhertu (trastuzumab deruxtecan), τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με pertuzumab, ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Οι εντυπωσιακές αυτές εξελίξεις παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ASCO 2024 και επιβεβαιώθηκαν και από τη φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca, που σε συνεργασία με την Daiichi Sankyo αναπτύσσουν το συγκεκριμένο φάρμακο.Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Θεραπευτικής-Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής) αναφέρουν ότι η μελέτη DESTINY-Breast07 είναι μια φάσης 1b/2 δοκιμή που αξιολόγησε την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Enhertu είτε μόνο του είτε σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες, σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία για μεταστατική νόσο. Στην υποομάδα των ασθενών που έλαβαν μόνο Enhertu, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) έφτασε το 76,2%, ενώ στην ομάδα του συνδυασμού με pertuzumab το ποσοστό αυξήθηκε στο 84,3%. Επιπλέον, η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) στους 12 μήνες ήταν 80,8% και 89,4% αντίστοιχα, αναδεικνύοντας τη μακροχρόνια αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Αξιοσημείωτο είναι επίσης το προφίλ ασφάλειας του Enhertu. Οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν διαχειρίσιμες και περιλάμβαναν κυρίως γαστρεντερικά συμπτώματα και καταστολή του μυελού των οστών. Αν και παρατηρήθηκαν περιπτώσεις διηθητικής πνευμονικής νόσου (ILD), αυτές ήταν κυρίως ήπιας έως μέτριας έντασης, κάτι που υπογραμμίζει την ανάγκη για στενή παρακολούθηση των ασθενών. Η AstraZeneca, μέσω της επίσημης ανακοίνωσης τύπου, επανέλαβε την κλινική αξία του Enhertu στην πρώτη γραμμή θεραπείας, τονίζοντας ότι το φάρμακο πέτυχε τα κύρια δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία της μελέτης, με ενισχυμένη δραστικότητα σε σύγκριση με υπάρχουσες θεραπείες. Ο συνδυασμός του με pertuzumab φαίνεται να προσφέρει μεγαλύτερη διάρκεια απόκρισης, και ενδεχομένως να επαναπροσδιορίσει το θεραπευτικό πρωτόκολλο για τον HER2-θετικό MBC.Η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων είναι μεγάλη, καθώς μέχρι πρόσφατα η βασική θεραπευτική επιλογή για αυτούς τους ασθενείς περιλάμβανε τον συνδυασμό trastuzumab, pertuzumab και χημειοθεραπείας. Το Enhertu, με τον τρόπο δράσης του ως σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου (ADC), προσφέρει στοχευμένη θεραπεία με αυξημένη ισχύ και μειωμένη τοξικότητα, προσφέροντας σημαντικό όφελος ποιότητας ζωής.Συμπερασματικά, το Enhertu επιβεβαιώνει τη θέση του ως νέα δυνητική θεραπεία πρώτης γραμμής για τον HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού, με ισχυρά κλινικά δεδομένα που υποστηρίζουν την ευρεία κλινική εφαρμογή του. Οι μελέτες συνεχίζονται ώστε να εδραιωθεί περαιτέρω η θέση του στην κλινική πράξη και να εξεταστεί η χρήση του και σε άλλες μορφές καρκίνου.

 

 

Πηγη:HealthDaily

«Ο εμβολιασμός είναι ανθρώπινο δικαίωμα»
Όπως αναφέρει ο ΕΟΔΥ, με αφορμή την φετινή Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Εμβολιασμού από τις 27 Απριλίου μέχρι τις 3 Μαΐου 2025, τα εμβόλια αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα της ανθρωπότητας και προσθέτει ότι ο εμβολιασμός είναι ανθρώπινο δικαίωμα και είναι εφικτό να γίνει πραγματικότητα για όλους. Τα τελευταία 50 χρόνια, χάρη στον εμβολιασμό με βασικά εμβόλια, έχουν σωθεί τουλάχιστον 154 εκατομμύρια ζωές, που ισοδυναμεί με 6 ζωές το λεπτό, κάθε μέρα, για πέντε δεκαετίες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο εμβολιασμός συνέβαλε στη βελτίωση της βρεφικής επιβίωσης κατά 40% παγκοσμίως, με αποτέλεσμα περισσότερα παιδιά από ποτέ στην ανθρώπινη ιστορία να μπορούν να χαρούν τα πρώτα τους γενέθλια. Εκτιμάται ότι το 60% των ανθρώπων που έχουν σωθεί χάρη στα εμβόλια οφείλουν τη σωτηρία τους αποκλειστικά στο εμβόλιο της ιλαράς. Αντιθέτως, ο μη εμβολιασμός, αλλά και η καθυστέρηση του εμβολιασμού, δημιουργεί θύλακες ανεμβολίαστων ή ατελώς εμβολιασμένων ατόμων, γεγονός που ευνοεί την κυκλοφορία και τη μετάδοση μεταδοτικών ασθενειών. Έτσι, τίθεται σε κίνδυνο η υγεία των ανεμβολίαστων και των ατελώς εμβολιασμένων ατόμων (επίνοσων) και ιδίως των ευάλωτων ατόμων με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών ή και θανάτου. Σε αυτά συγκαταλέγονται άτομα που δεν μπορούν να εμβολιαστούν λόγω ηλικίας (όπως τα βρέφη που δεν έχουν συμπληρώσει την απαιτούμενη ηλικία για εμβολιασμό) ή λόγω ιατρικών αντενδείξεων. Φέτος, η Παγκόσμια Ημέρα Υγείας στις 7 Απριλίου 2025, σηματοδότησε την έναρξη μιας ετήσιας εκστρατείας αφιερωμένης στην υγεία της μητέρας και του νεογνού. Το αδρανοποιημένο εμβόλιο της εποχικής γρίπης και το εμβόλιο που περιέχει κοκκύτη, είναι ασφαλή, αποτελεσματικά και συνιστώνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα αντισώματα που αναπτύσσονται ως απάντηση σε αυτά τα εμβόλια προστατεύουν την έγκυο σε μια περίοδο που το ανοσοποιητικό της σύστημα είναι εξασθενημένο και μεταφέρονται στο έμβρυο για την προστασία του τους πρώτους μήνες ζωής του. Οι έγκυες με υποκείμενα νοσήματα θα πρέπει επίσης να εμβολιάζονται κατά της νόσου COVID-19. Ιδανικά, πριν την εγκυμοσύνη, συστήνεται ο εμβολιασμός της γυναίκας με το εμβόλιο ιλαράς-ερυθράς-παρωτίτιδας, καθώς η μόλυνση της εγκύου από τους ιούς ιλαράς ερυθράς μπορεί να βλάψει σοβαρά το έμβρυο.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Διεξήχθη στο ΓΝΘ «Γ. Παπανικολάου»
Μια μοναδική έρευνα στην Ελλάδα που διεξήχθη στην Πανεπιστημιακή Πνευμονολογική Κλινική του ΓΝ «Γ.Παπανικολάου» είναι πλέον μέρος της διεθνούς βιβλιογραφίας μετά από τη δημοσίευση της στο πιο έγκριτο και αναγνωρισμένο περιοδικό στον τομέα της αλλεργιολογίας. Πρόκειται για την πολυκεντρική μελέτη MESILICO που εστίασε στη χορήγηση μεπολιζουμάμπης σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα όψιμης έναρξης με αποφρακτικό πρότυπο, χωρίς δυνατότητα αναστρέψιμης κατάστασης της υγείας τους. Μέχρι σήμερα η φαρμακευτική αγωγή με μεπολιζουμάμπη, έχει αναδείξει κλινικά οφέλη για την αντιμετώπιση του άσθματος. Ωστόσο, δεν υπήρχαν ενδείξεις για τις δυνατότητες επίδρασης της μεπολιζουμάμπης στη δομική αναδιαμόρφωση των αεραγωγών. Χάρη στους 45 συμμετέχοντες στην έρευνα μετά από 12 μήνες θεραπείας με μεπολιζουμάμπη, αναδείχθηκε για πρώτη φορά η βελτίωση της αναδιαμόρφωσης των αεραγωγών, που συσχετίστηκε με αξιοσημείωτη βελτίωση στη λειτουργία των πνευμόνων και στον έλεγχο του άσθματος και σημαντική μείωση στα παροξυσμικά επεισόδια.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Νέα γενόσημα φάρμακα αναμένεται να κυκλοφορήσουν άμεσα στην ελληνική αγορά καθώς ο ΕΟΦ έχει θέσει προς διαβούλευση τις τιμές τους.

Ειδικότερα 22 νέα γενόσημα σκευάσματα αλλά και κάποια που αλλάζουν μορφή και συσκευασία, αναμένεται να τιμολογηθούν ώστε να κυκλοφορήσουν στην αγορά, αφού ο ΕΟΦ έχει ορίσει με το αρμόδιο τμήμα τιμολόγησης του τις τιμές τους.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες που τα διαθέτουν και τα παράγουν, καλούνται μέχρι την ερχόμενη εβδομάδα στις 28 Απριλίου να τοποθετηθούν σχετικά με το αν συμφωνούν ή όχι με τις νέες τιμές.

Πρόκειται για γενόσημα αντιφλεγμονώδη, αντιαλλεργικά, αντιπυρετικά, αντιβακτηριακά καθώς μεταξύ άλλων και αντικαρκινικά φάρμακα.

Δείτε παρακάτω την ανακοίνωση του ΕΟΦ

Αναρτάται στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ, σήμερα Τετάρτη 23.4.2025, προς διαβούλευση, αρχείο με την πρόταση του Τμήματος Τιμολόγησης του ΕΟΦ ως προς τις τιμές των αιτημάτων γενοσήμων φαρμακευτικών σκευασμάτων τα οποία κατατέθηκαν στην Υπηρεσία μας εντός του Μαρτίου 2025.

Παρακαλούμε όπως οι ΚΑΚ υποβάλουν της παρατηρήσεις τους ηλεκτρονικά ([email protected]) έως και την Δευτέρα 28.4.2025.

Οφείλουμε να σας ευχαριστήσουμε για την θετική συμβολή σας στην ανοιχτή διαβούλευση που πραγματοποιείται.

Για να κατεβάσετε το αρχείο με τα συνταγογραφούμενα σε μορφή pdf πατήστε  ΕΔΩ EOF-farmaka

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ύστερα από τον πρώτο κύκλο της καμπάνιας που υλοποιήθηκε πέρυσι την άνοιξη κατά την οποία δόθηκε η ευκαιρία σε πάνω από 700 συμπολίτες μας πανελλαδικά να εξεταστούν για την χρόνια φλεβική νόσο και ανευρέθηκαν 234 περιστατικά με διαφορετικά στάδια εξέλιξης της νόσου, η Πεταλούδα ανακοινώνει την έναρξη του δεύτερου κύκλου της καμπάνιας πρόληψης και ευαισθητοποίησης του κοινού για την χρόνια φλεβική νόσο με τίτλο «Φρόντισε ότι σε στηρίζει!».

Φέτος, η κινητή μονάδα θα κινηθεί αποκλειστικά στην περιφέρεια, όπου εντοπίζονται και οι μεγαλύτερες ελλείψεις και σε συνεργασία με εθελοντές αγγειοχειρουργούς προτίθεται να καλύψει τις παρακάτω περιοχές: Κρήτη (Χανιά – Ηράκλειο), Βόλος, Τρίκαλα, Ερέτρια, Τρίπολη, Πάτρα, Νεάπολη Λακωνίας, Κομοτηνή, Θεσσαλονίκη, Σέρρες, Γιαννιτσά.

Οι διήμερες αυτές εκδηλώσεις ανά περιοχή θα πραγματοποιηθούν σε συνεργασία με τους Δήμους και τις τοπικές αρχές κάθε περιοχής και οι εξειδικευμένοι αγγειοχειρουργοί θα προσφέρουν δωρεάν έλεγχο για τη διάγνωση φλεβικής ανεπάρκειας ή/και περιφερειακής αρτηριοπάθειας και ενημέρωση σε ανθρώπους που το έχουν ανάγκη.

Η κα Τσεκούρα, Πρόεδρος του Συλλόγου Πεταλούδα και Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος δήλωσε: «Η πραγματική πρόληψη και η ουσιαστική στήριξη των ασθενών γίνεται μέσα από την παροχή ενημέρωσης και προληπτικών εξετάσεων σε μεγάλες πληθυσμιακές ομάδες σε όλη την ελληνική επικράτεια. Ως Σύλλογος Ασθενών με 25 χρόνια ενεργή παρουσία σας διαβεβαιώ πως οι δράσεις αυτές μπορούν να αποτυπώσουν μετρήσιμα, απτά αποτελέσματα πάντα προς όφελος των ασθενών».

Για περισσότερες πληροφορίες αναφορικά με το πρόγραμμα των επόμενων επισκέψεων της κινητής μονάδας μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον Σύλλογο Πεταλούδα στο: [email protected] και στα τηλέφωνα 213 2086698, 6979 25 25 70, 6979 25 10 25.
Λίγα λόγια για τον Σύλλογο Πεταλούδα

Ο Σύλλογος Σκελετικής Υγείας Πεταλούδα, είναι ένα μη κερδοσκοπικό σωματείο επίσημα αναγνωρισμένο από το Διεθνές Ίδρυμα Οστεοπόρωσης (ΙΟF). Ιδρύθηκε το 1999 και αποτελεί το μοναδικό αναγνωρισμένο σωματείο, το οποίο απευθύνεται στο κοινό και σαν κύριο στόχο έχει την ενημέρωση γύρω από την σκελετική υγεία, τη διατροφή, την άσκηση, τη ψυχολογία, την πρόληψη και τη αντιμετώπιση των νόσων που σχετίζονται με αυτή.

Ο Σύλλογος έχει μέχρι σήμερα αναπτύξει ενεργό δράση και έργο τόσο μέσα στα όρια της Αττικής όσο και σε ολόκληρη την Ελλάδα. Διατηρεί άριστη σχέση συνεργασίας με επιστημονικά σωματεία που ασχολούνται με την οστεοπόρωση καθώς και με το Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Σε συνεργασία με τους παραπάνω φορείς διεξάγει επιδημιολογικές και άλλες μελέτες προκειμένου να συγκεντρωθούν και να επεξεργαστούν στοιχεία για την χρόνια αυτή νόσο.

Η δραστηριότητά του επεκτείνεται στην ενημέρωση και συμβουλευτική μέσω ημερίδων σεμιναρίων, συνεδρίων και ενημερωτικών εντύπων, τα οποία αναλύουν σημαντικά θέματα της σκελετικής μας υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Το μονοκλωνικό αντίσωμα, η μεπολιζουμάμπη, βελτιώνει την αναδιαμόρφωση των αεραγωγών και συσχετίζεται με αξιοσημείωτη βελτίωση στη λειτουργία των πνευμόνων και στον έλεγχο του άσθματος και σημαντική μείωση στα παροξυσμικά επεισόδια, όπως έδειξε μελέτη που διενεργήθηκε στην Πνευμονολογική Κλινική του ΑΠΘ.

Η πολυκεντρική μελέτη MESILICO (Efficacy of Mepolizumab in patients with latE-onset Severe eosInophiLic asthma and fIxed obstruCtiOn), εστίασε στη χορήγηση μεπολιζουμάμπης σε ασθενείς με σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα όψιμης έναρξης με αποφρακτικό πρότυπο, χωρίς δυνατότητα αναστρέψιμης κατάστασης της υγείας τους.

Μέχρι σήμερα η φαρμακευτική αγωγή με μεπολιζουμάμπη, η οποία είναι ένας βιολογικός παράγοντας που αποτελεί μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι της κυτταροκίνης 5, έχει αναδείξει κλινικά οφέλη για την αντιμετώπιση του άσθματος.

Ωστόσο, δεν υπήρχαν ενδείξεις για τις δυνατότητες επίδρασης της μεπολιζουμάμπης στη δομική αναδιαμόρφωση των αεραγωγών. Χάρη στους 45 συμμετέχοντες στην έρευνα μετά από 12 μήνες θεραπείας με μεπολιζουμάμπη, αναδείχθηκε για πρώτη φορά η βελτίωση της αναδιαμόρφωσης των αεραγωγών, που συσχετίστηκε με αξιοσημείωτη βελτίωση στη λειτουργία των πνευμόνων και στον έλεγχο του άσθματος και σημαντική μείωση στα παροξυσμικά επεισόδια. Η μελέτη συνεχίζεται, έχει πλέον ολοκληρώσει 36 μήνες παρακολούθησης των ασθενών και οι ερευνητές θα παρουσιάσουν σύντομα δεδομένα μακροπρόθεσμης επίδρασης του βιολογικού παράγοντα στην αναδιαμόρφωση των αεραγωγών

Η ελληνική μελέτη για το μονοκλωνικό αντίσωμα μεπολιζουμάμπη

Μια μελέτη που είναι η μοναδική στην Ελλάδα αποτελεί πλέον μέρος της διεθνούς βιβλιογραφίας μετά από τη δημοσίευση της στο πιο έγκριτο και αναγνωρισμένο περιοδικό στον τομέα της αλλεργιολογίας και από τα πλέον σημαντικά για τον τομέα της ανοσολογίας (Journal of Allergy and Clinical Immunology). Επιστημονικά υπεύθυνος της μελέτης είναι ο αναπληρωτής καθηγητής Πνευμονολογίας, Κωνσταντίνος Πορπόδης και συντονίστρια η ειδικευόμενη ιατρός Παθολογικής Ανατομικής, Καλλιόπη Δόμβρη. Το πρωτόκολλο της μελέτης σχεδιάστηκε στην Πνευμονολογική Κλινική ΑΠΘ και συμμετείχαν σε αυτό οκτώ πνευμονολογικές κλινικές σε όλη την Ελλάδα.

Η μεπολιζουμάμπη είναι ένα ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα (IgG1, κ) που στοχεύει την ανθρώπινη ιντερλευκίνη-5 (IL-5) με υψηλή συγγένεια και ειδικότητα. Η IL-5 αποτελεί την κύρια κυτοκίνη που ευθύνεται για την ανάπτυξη και τη διαφοροποίηση, την πρόσληψη, την ενεργοποίηση και την επιβίωση των ηωσινοφίλων. Η μεπολιζουμάμπη ενδείκνυται ως επιπρόσθετη θεραπεία για την αντιμετώπιση του σοβαρού ανθεκτικού ηωσινοφιλικού άσθματος.

Άσθμα

Το άσθμα είναι μια χρόνια φλεγμονώδης νόσος που συνδέεται με την μεταβολή ιστολογικών δομών στους αεραγωγούς, δηλαδή την αποκαλούμενη «αναδιαμόρφωση των αεραγωγών». Η κατανόηση των μηχανισμών πίσω από αυτή την αναδιαμόρφωση των αεραγωγών, η οποία περιλαμβάνει κυτταρική και μοριακή μεταβολή είναι σήμερα ένα σημαντικό και ενεργό πεδίο έρευνας.

Στην Πανεπιστημιακή Πνευμονολογική Κλινική του νοσοκομείου Παπανικολάου λειτουργεί Εξωτερικό Ιατρείο Άσθματος (ηλεκτρονικό ραντεβού https://rantevou.gpapanikolaou.gr ή στο 14970) και Ερευνητικό Εργαστήριο Ανοσολογίας και Αλλεργικών Παθήσεων του Αναπνευστικού.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Διοικητές Νοσοκομείων δεν αναμένεται να διοριστούν σε 3 μεγάλα νοσοκομεία της 1ης ΥΠΕ.
Ειδικότερα άγονες αναμένεται να βγουν 3 θέσεις Διοικητών που έχουν προκηρυχθεί μέσω ΑΣΕΠ σε 3 μεγάλα νοσηλευτικά ιδρύματα της πρωτεύουσας.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr στα εξής 3 νοσοκομεία δεν αναμένεται να διοριστούν μέσω του διαγωνισμού νέες διοικήσεις:

– Στο νοσοκομείο Γεώργιος Γεννηματάς της Αθήνας,
– Στο νοσοκομείο Αγία Όλγα «Κωνσταντοπούλειο» καθώς και
– Στο ογκολογικό νοσοκομείο της Κηφισιάς Άγιοι Ανάργυροι.

Παράλληλα με βάση τις ίδιες πληροφορίες του HealthReport.gr στο Λεκανοπέδιο της Αττικής αναμένεται να βγουν άγονες και αρκετές θέσεις αναπληρωτών διοικητών.

Και αυτό διότι για τις συγκεκριμένες θέσεις οι υποψήφιοι ήταν οι ίδιοι για πολλά και διαφορετικά νοσοκομεία, με αποτέλεσμα να μην επαρκούν όσοι ανεδείχθησαν στις τελικές τριάδες του διαγωνισμού του ΑΣΕΠ.
Ποιοι Διοικητές Νοσοκομείων παραμένουν

Στις περιπτώσεις αυτές το υπουργείο υγείας θα ορίσει νέους προσωρινούς διοικητές και αναπληρωτές, έως ότου προκηρυχθούν οι θέσεις από την αρχή μέσω του ΑΣΕΠ.

Άλλωστε ο περιβόητος νόμος Κεραμέως δεν προβλέπει κάτι για τις συγκεκριμένες περιπτώσεις με συνέπεια να πρέπει να ξεκινήσει ο διαγωνισμός από την αρχή με την προκήρυξη των θέσεων, με γραπτούς διαγωνισμούς, αλλά και με τη μοριοδότηση των υποψηφίων.

Με βάση έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr στο Νοσοκομείο Γ.Γεννηματάς αναμένεται επισήμως να ορισθεί ως προσωρινή Διοικήτρια η Άννα Μάινα που είναι ήδη αναπληρώτρια Διοικήτρια στο ίδιο Νοσοκομείο.

Στο «Αγία Όλγα» αναμένεται να παραμείνει ο Χρήστος Τσάμης με παράταση θητείας, όπως και στο Νοσοκομείο «Άγιοι Ανάργυροι» ο Θεόδωρος Τσουρούλας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr