..
Ακόμη και σε ανθεκτικά στελέχη του βακτηρίου
Νέα επιστημονική ανακάλυψη υπόσχεται να δώσει λύση στη θεραπεία της γονόρροιας. Η γονόρροια, ένα σεξουαλικώς μεταδιδόμενο νόσημα (ΣΜΝ) που προκαλείται από το βακτήριο Neisseria gonorrhoeae, παραμένει μια σημαντική απειλή για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως. Το 2020, ο ΠΟΥ υπολόγισε 82,4 εκατομμύρια νέες μολύνσεις γονόρροιας παγκοσμίως μεταξύ ατόμων ηλικίας 15-49 ετών. Ο επιπολασμός παραμένει υψηλός σε πολλές χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος ενώ αυξάνεται και σε πολλές χώρες υψηλού εισοδήματος. Μπορεί να μεταδοθεί μέσω σεξουαλικής επαφής και από μολυσμένες μητέρες στα νεογνά κατά τον τοκετό. Οι γυναίκες φέρουν το κύριο βάρος της νόσου, με σοβαρές επιπλοκές και συνέπειες, όπως φλεγμονώδη νόσο της πυέλου, χρόνιο πυελικό άλγος, διάχυτη γονοκοκκική λοίμωξη, έκτοπη κύηση και υπογονιμότητα. Το βακτήριο της γονόρροιας έχει αναπτύξει ανθεκτικότητα στις περισσότερες κατηγορίες των ήδη διαθέσιμων αντιβιοτικών και υπάρχει ανησυχία ότι η νόσος μπορεί να καταστεί μη θεραπεύσιμη οπότε και θα οδηγήσει στις σοβαρές επιπλοκές που αναφέρθηκαν παραπάνω. Ο ΠΟΥ τονίζει εδώ και δεκαετίες την επείγουσα ανάγκη για νέα αντιμικροβιακά φάρμακα για την αποτελεσματική θεραπεία της γονόρροιας και τον περιορισμό της επιλογής αντοχής στους γονόκοκκους. Ωστόσο, επιστήμονες ανακάλυψαν ένα νέο αντιβιοτικό, το Gepotidacin, που υπόσχεται αποτελεσματική θεραπεία για τη γονόρροια. Σύμφωνα με τη μελέτη τους που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό “The Lancet”, το Gepotidacin μπορεί να θεραπεύσει και να εξαλείψει τη γονόρροια με την ίδια αποτελεσματικότητα με τα υπάρχοντα αντιβιοτικά αλλά φαίνεται επίσης ότι καταπολεμά ορισμένα στελέχη του βακτηρίου της γονόρροιας που παρουσιάζουν ανθεκτικότητα στα φάρμακα. Η σχετική κλινική δοκιμή, που παρουσιάστηκε στο συνέδριο ESCMID, περιλάμβανε 628 ασθενείς που κατανεμήθηκαν τυχαία ώστε να λάβουν είτε gepotidacin είτε υπάρχον αντιβιοτικό. Το νέο αντιβιοτικό αποδείχθηκε εξίσου αποτελεσματικό στη θεραπεία της γονόρροιας και κατάφερε να καταπολεμήσει στελέχη του βακτηρίου που εμφανίζουν ανθεκτικότητα σε τρέχουσες θεραπείες πρώτης γραμμής, όπως η κεφτριαξόνη. Αν και καταγράφηκαν πιο συχνές παρενέργειες με το gepotidacin, αυτές ήταν ήπιες.
Πηγη:HealthDaily
Μετά από μακρά περίοδο δύο ετών αξιολόγησης, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε το πράσινο φως για την κυκλοφορία της λεκανεμάμπης (Leqembi), της πρώτης θεραπείας που καταστέλλει τη νόσο του Αλτσχάιμερ και επιβραδύνει την έκπτωση των γνωστικών λειτουργιών.
Η έγκριση, καθιστά το Leqembi το πρώτο εγκεκριμένο φάρμακο στην Ευρωπαϊκή Ένωση που στοχεύει σε μια υποκείμενη αιτία της θανατηφόρου ασθένειας που καταστρέφει το μυαλό. Το φάρμακο βρίσκονταν υπό ρυθμιστικό έλεγχο από τον Ιανουάριο του 2023.
Η επικεφαλής ανάπτυξης της Biogen, Priya Singhal, δήλωσε ότι η εταιρεία και ο συνεργάτης της Eisai «προχωρούν ταχέως» προκειμένου να γίνει η θεραπεία άμεσα διαθέσιμη σε ασθενείς στην Ευρώπη.
Το Leqembi είναι εγκεκριμένο στις Ηνωμένες Πολιτείες για ασθενείς με δύο αντίγραφα του γονιδίου, αλλά οι ασθενείς πρέπει να υποβάλλονται σε τακτικές σαρώσεις εγκεφάλου για την παρακολούθηση τυχόν εγκεφαλικού οιδήματος.
Ο κίνδυνος παρενεργειών είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς που φέρουν δύο αντίγραφα του γονιδίου ApoE4, το οποίο είναι σημαντικός παράγοντας κινδύνου για Αλτσχάιμερ.
Για τον λόγο αυτό η λεκανεμάμπη έλαβε άδεια μόνο για ασθενείς που φέρουν ένα ή κανένα αντίγραφο του ApoE4 και βρίσκονται στα αρχικά στάδια της νόσου.
Η λεκανεμάμπη ανήκει σε μια νέα γενιά φαρμάκων για την Αλτσχάιμερ, μονοκλωνικά αντισώματα που απομακρύνουν από τον εγκέφαλο το βήτα αμυλοειδές, μια παθολογική πρωτεΐνη που συνδέεται με τη νευροεκφυλιστική πάθηση. Η συσσώρευση αμυλοειδών βήτα πλακών στον εγκέφαλο είναι ένα καθοριστικό παθοφυσιολογικό χαρακτηριστικό της νόσου του Αλτσχάιμερ. Η λεκανεμάμπη μειώνει τις πλάκες βήτα αμυλοειδούς “φρενάροντας” την έκπτωση γνωστικών λειτουργιών, έπειτα από δεκαετίες άκαρπων ερευνών κατά της συχνότερης μορφής άνοιας.
Σύμφωνα με το Reuters, ένα άλλο φάρμακο της ίδιας κατηγορίας, η δονανεμάμπη της Eli Lilly, απορρίφθηκε τον περασμένο Μήνα από τον EMA.
Η θεραπεία έχει επίσης εγκριθεί σε Ιαπωνία, Κίνα, Βρετανία και αρκετές ακόμα χώρες.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Εως και το 40% των ημερήσιων θερμίδων των παιδιών μας προέρχονται από τρόφιμα χαμηλής διατροφικής αξίας, καθιστώντας μας πρωταθλητές στην παιδική παχυσαρκία. Ξυπνά και τρώει τα δημητριακά του (πήχτρα στη ζάχαρη). Συνεχίζει με μπισκότα για δεκατιανό (και μόνο να κοιτάξει κάποιος τη… μακρά λίστα των συστατικών επάνω στο πακέτο πιθανώς δεν θα το αγοράσει, αλλά ποιος την κοιτά) και συχνά για μεσημεριανό ή βραδινό τρώει πίτσα απ’ έξω, μπεργκεράκι ή χοτ ντογκ (μη χαλάσουμε χατίρι στο παιδί…).
Είναι μόλις εννέα ετών και το 40% των ημερήσιων θερμίδων του προέρχεται από υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα – πρόκειται, με βάση τον ορισμό τους, για τρόφιμα που αποτελούν περισσότερο από οποιαδήποτε άλλα «τέκνα» της βιομηχανίας τροφίμων και όχι της φύσης καθώς περιέχουν τουλάχιστον πέντε συστατικά-προϊόντα της βιομηχανίας, με τα πιο κοινά να είναι η ζάχαρη, τα κορεσμένα λιπαρά, τα έλαια, το αλάτι, τα αντιοξειδωτικά, οι σταθεροποιητές και τα συντηρητικά.
Εκτενής μελέτη
Αυτή τη διατροφική εικόνα των παιδιών στη χώρα μας σκιαγραφεί μια νέα μελέτη, η πρώτη του είδους της στην Ελλάδα, η οποία εξέτασε τη συνεισφορά των υπερεπεξεργασμένων τροφίμων στη συνολική ημερήσια πρόσληψη θερμίδων από ελληνόπουλα ηλικίας 2-18 ετών – τα δεδομένα ελήφθησαν από την Πανελλαδική Μελέτη Διατροφής και Υγείας (πρόκειται για τη μεγαλύτερη και πιο ολοκληρωμένη συνεχιζόμενη έρευνα σχετικά με τη διατροφή του ελληνικού πληθυσμού).
Η μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο επιστημονικό περιοδικό «Nutrition Bulletin» διεξήχθη από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Λευκωσίας στην Κύπρο και του Γεωπονικού Πανεπιστημίου Αθηνών με επικεφαλής τον καθηγητή Διατροφής του Ανθρώπου στο Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών, επίτιμο καθηγητή στην Ιατρική Σχολή του University College του Λονδίνου και πρόεδρο του ΕΦΕΤ κ. Αντώνη Ζαμπέλα.
Λίστα χωρίς τέλος
Θα αναρωτιέστε και εύλογα πόσα τρόφιμα που καταναλώνουμε καθημερινά εμπίπτουν στην… υπερεπεξεργασμένη κατηγορία. Η απάντηση είναι πολλά και μάλιστα τα περισσότερα από αυτά είναι από τα… λατρεμένα των παιδιών: ανθρακούχα ποτά, συσκευασμένα γλυκά ή αλμυρά σνακ, παγωτά, σοκολάτες, καραμέλες, συσκευασμένα ψωμιά, μπισκότα και κέικ, δημητριακά με πρόσθετα σάκχαρα (όπως πολλά δημητριακά πρωινού), μπάρες ενέργειας, ενεργειακά ποτά, επιδόρπια γιαουρτιού με φρούτα, κατεψυγμένα τρόφιμα που χρειάζονται μόνο ζέσταμα όπως οι πίτες, οι πίτσες, τα έτοιμα γεύματα με ζυμαρικά, οι κοτομπουκιές, οι ψαρομπουκιές, τα λουκάνικα, τα έτοιμα μπιφτέκια, τα χοτ ντογκ. Η λίστα είναι ατέρμονη…
Ας δούμε όμως με τη βοήθεια του κ. Ζαμπέλα ποια από αυτά τα τρόφιμα αποτελούν κύρια «συστατικά» του ημερήσιου μενού των ελληνόπουλων. Οπως λοιπόν προέκυψε από τη μελέτη που περιέλαβε 443 παιδιά με μέσο όρο ηλικίας τα εννέα έτη, η συνεισφορά των υπερεπεξεργασμένων τροφίμων στο σύνολο των ημερήσιων θερμίδων που λάμβαναν τα παιδιά ήταν της τάξεως του 39,8%.
Κύριες «ένοχες» για αυτή την πρόσληψη ήταν τέσσερις κατηγορίες του συγκεκριμένου είδους τροφίμων: τα έτοιμα γεύματα που χρειάζονται μόνο ζέσταμα (36,2%), τα γλυκά δημητριακά (21,4%), τα σνακ (15,4%) και τα γλυκά.
Οπως μάλιστα επεσήμανε ο καθηγητής «τα έτοιμα γεύματα όπως τα μπέργκερ, οι πίτσες, τα σουβλάκια, οι τηγανητές πατάτες κ.λπ. φάνηκε να αποτελούν και τους κύριους «ενόχους» για την πρόσληψη θερμίδων – ήταν χαρακτηριστικό ότι συνεισέφεραν το περίπου 41% των ημερήσιων θερμίδων στα παχύσαρκα παιδιά. Αξιόλογη συμβολή σε θερμίδες είχαν στα παιδιά με υπερβάλλον βάρος και τα δημητριακά με ζάχαρη (20,5%), τα γλυκά που αγοράζουμε από φούρνους, οι μπάρες δημητριακών, τα μπισκότα, οι βάφλες και οι κρέπες (15,4%) καθώς και οι γλυκές πίτες και τάρτες, τα ζαχαρωτά και άλλα τέτοια γλυκά (12,8%)».
Πρωταθλητές παχυσαρκίας
Ηταν πάντως ενδιαφέρον το γεγονός ότι, με βάση τα ευρήματα, υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα όπως τα αναψυκτικά με ζάχαρη αλλά και τα δημοφιλή στα μικρά παιδιά επιδόρπια γιαουρτιού, δεν φάνηκε να συνεισφέρουν σημαντικά στην ημερήσια πρόσληψη θερμίδων, ούτε στα παιδιά κανονικού βάρους ούτε και στα παιδιά με περιττό βάρος.
Σύμφωνα με τον κ. Ζαμπέλα «και προηγούμενη μελέτη μας, η GRECO, που διεξήχθη σε μαθητές πέμπτης και έκτης δημοτικού, είχε δείξει ότι τα αναψυκτικά δεν αποτελούν κύριο παράγοντα που συνδέεται με την παχυσαρκία στα παιδιά της χώρας μας καθώς δεν κάνουν τόσο μεγάλη κατανάλωσή τους όσο τα παιδιά άλλων χωρών – η κατανάλωση από τα ελληνόπουλα ήταν της τάξεως του μισού λίτρου την εβδομάδα όταν στις ΗΠΑ η αντίστοιχη κατανάλωση ήταν μισό λίτρο αναψυκτικών ημερησίως».
Σε κάθε περίπτωση, στην Ελλάδα που στέφεται πρωταθλήτρια Ευρώπης σε ό,τι αφορά την παιδική παχυσαρκία (το 13,6% των παιδιών ως 5 ετών, το 43% των παιδιών 5-7 ετών και το 37,5% των παιδιών και εφήβων 2-14 ετών είναι υπέρβαρα ή παχύσαρκα) τα νέα ευρήματα, κατά τον καθηγητή, «κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για το μέλλον».
Διότι μπορεί να μην έχουμε φθάσει στα επίπεδα άλλων χωρών όπως οι ΗΠΑ όπου τουλάχιστον το 60% των θερμίδων που προσλαμβάνουν τα παιδιά καθημερινά προέρχεται από υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα – και έχει φανεί ότι το συγκεκριμένο ποσοστό αποτελεί το κύριο «κατώφλι» για πρόκληση σοβαρών προβλημάτων υγείας –, ωστόσο και τα παιδιά της χώρας μας βαδίζουν σε έναν δρόμο επικίνδυνο.
«Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι η πρόσληψη θερμίδων από υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα είναι σχετικώς υψηλή και πρέπει να μπει ένα φρένο σε αυτή την τάση ώστε να προστατέψουμε τα παιδιά στη χώρα μας από μελλοντικά προβλήματα υγείας – και αυτό δεν αφορά μόνο την παχυσαρκία καθώς και τα παιδιά φυσιολογικού βάρους που καταναλώνουν πολλά υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα θέτουν «υποψηφιότητα» για πλήθος νόσων στο μέλλον» κατέληξε ο κ. Ζαμπέλας, ο οποίος μας προσέφερε με την ομάδα του… τροφή για (υπερ-επεξεργασία) σκέψη και κυρίως δράση.
Η συσχέτιση με 32 προβλήματα υγείας
Πλήθος μελετών τα τελευταία χρόνια έχουν θέσει τα υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα στο «εδώλιο» του κατηγορουμένου για πλήθος προβλημάτων υγείας όπως η παχυσαρκία, τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ο διαβήτης, μορφές καρκίνου και άλλες χρόνιες νόσοι. Είναι χαρακτηριστικά τα ευρήματα μεγάλης μετα-ανάλυσης μελετών που δημοσιεύθηκε πέρυσι και η οποία περιέλαβε περί τα 10 εκατομμύρια άτομα.
Η μετα-ανάλυση αυτή που δημοσιεύθηκε στο «British Medical Journal» έδειξε άμεση συσχέτιση μεταξύ της κατανάλωσης υπερεπεξεργασμένων τροφίμων και 32 παθήσεων. Ηταν αξιοσημείωτο ότι η μεγαλύτερη κατανάλωση τέτοιων τροφίμων φάνηκε να συνδέεται με αύξηση κατά περίπου 50% του κινδύνου καρδιαγγειακών νοσημάτων, κατά 48%-53% του κινδύνου ψυχικών διαταραχών καθώς και με υψηλότερο κατά 12% κίνδυνο για διαβήτη τύπου 2.
Τα πολλά υπερεπεξεργασμένα τρόφιμα φάνηκε να αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο θανάτου κατά 21% από όλα τα αίτια και κατά 40%-66% από καρδιακές παθήσεις, παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2.
Πάντως κατά τον κ. Ζαμπέλα, «είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η κατηγορία των υπερεπεξεργασμένων τροφίμων είναι ανομοιογενής. Μπορούμε να πούμε ότι τα πιο “ένοχα” από αυτά τα προϊόντα είναι όσα περιέχουν πολλή ζάχαρη, αλάτι και κορεσμένα λίπη καθώς έχουν πολύ ισχυρή ένδειξη για παχυσαρκία και όσα αυτή συνεπάγεται για την υγεία.
Στην ίδια κατηγορία εμπίπτουν όμως και τρόφιμα που περιέχουν και κάποια πρόσθετα και συντηρητικά τα οποία είναι σημαντικά για την ασφάλεια των τροφίμων καθώς και άλλα που φέρουν ισχυρισμούς υγείας όπως για τη μείωση της χοληστερόλης. Η κύρια συμβουλή μου προς τους καταναλωτές είναι λοιπόν να κοιτούν προσεκτικά τις ετικέτες των τροφίμων και να αποφεύγουν όσα περιέχουν πολλά κορεσμένα λιπαρά, πρόσθετα σάκχαρα και αλάτι».
Πηγη: https://futurology.gr/
Για να λειτουργήσει κανονικά ο εγκέφαλος, χρειάζεται μια πρωτεΐνη που ονομάζεται BDNF. Τα χαμηλά επίπεδα αυτής της πρωτεΐνης έχουν συνδεθεί με την κατάθλιψη, τη σχιζοφρένεια και τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Μια πρόσφατη ανακάλυψη Εσθονών επιστημόνων θα μπορούσε να βοηθήσει στην ανάπτυξη μελλοντικών φαρμάκων που θα ωθούν τον εγκέφαλο να παράγει την εν λόγω πρωτεΐνη.
Η πρωτεΐνη BDNF παίζει ζωτικό ρόλο στη λειτουργία του εγκεφάλου. Λειτουργεί σαν “λίπασμα” που βοηθά τα εγκεφαλικά κύτταρα να αναπτυχθούν δημιουργώντας νέες συνδέσεις μεταξύ νευρώνων και διατηρώντας ταυτόχρονα τις υπάρχουσες. Αυτή η διαδικασία υποστηρίζει την προσαρμοστικότητα του εγκεφάλου, η οποία με τη σειρά της επηρεάζει τη μάθηση, τη μνήμη και ακόμη και τη συμπεριφορά.
Οι διαταραχές στην ισορροπία αυτής της πρωτεΐνης έχουν συνδεθεί με μια σειρά νευρολογικών και ψυχιατρικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, των διαταραχών άγχους και των νευροεκφυλιστικών ασθενειών όπως το Αλτσχάιμερ και τη νόσο του Χάντινγκτον.
Ερευνητές στο Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο του Ταλίν (TalTech) ανακάλυψαν ένα νέο στρώμα γονιδιακής ρύθμισης που βοηθά τον εγκέφαλο να ελέγχει πώς και πότε παράγεται το BDNF. Η επικεφαλής συγγραφέας Έλι Ιλίκα Έσβαλντ εξήγησε ότι ενώ η BDNF είναι από καιρό γνωστό ότι είναι απαραίτητη για την υγεία του εγκεφάλου – και ότι τα χαμηλά επίπεδα σχετίζονται με την κατάθλιψη, τη σχιζοφρένεια και το Αλτσχάιμερ – παρέμεινε ασαφές τι ακριβώς ελέγχει την παραγωγή BDNF. «Έχουμε κάνει αρκετά βήματα προς τα εμπρός», είπε η ερευνήτρια.
Στη μελέτη τους σε αρουραίους, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στους μοριακούς μηχανισμούς που ρυθμίζουν την ενεργοποίηση και απενεργοποίηση του γονιδίου BDNF. Συγκεκριμένα, ανέλυσαν δύο βασικά σήματα που επηρεάζουν την παραγωγή της πρωτεΐνης: τη νευρωνική δραστηριότητα — απαραίτητη για λειτουργίες όπως η μάθηση — και τα σήματα ανάδρασης που προέρχονται από την ίδια την BDNF.
Η ερευνητική ομάδα εντόπισε βασικές πρωτεΐνες που συνδέονται με περιοχές του γονιδίου οι οποίες ρυθμίζουν την έκφραση της BDNF και κατευθύνουν τη δραστηριότητά της. Επιβεβαίωσαν επίσης την αλληλεπίδραση αυτών των πρωτεϊνών με το γονίδιο BDNF στον εγκεφαλικό ιστό των πειραματόζωων. Συνολικά, οι επιστήμονες του Τεχνολογικού Πανεπιστημίου εντόπισαν τρεις βασικές πρωτεΐνες: ATF2, MYT1L και EGR1. Ενώ οι ρόλοι αυτών των πρωτεϊνών στο νευρικό σύστημα έχουν μελετηθεί στο παρελθόν, τα ευρήματα της ομάδας προσφέρουν μια πολύ πιο λεπτομερή άποψη για το πώς ρυθμίζεται η παραγωγή της BDNF στον εγκέφαλο.
Μεταφορικά μιλώντας, οι πρωτεΐνες συμπεριφέρονται σαν μέλη μιας ορχήστρας. Όταν οι νευρώνες αρχίζουν να φθίνουν ή λαμβάνουν κάποιο χημικό σήμα, οι «μαέστροι» παρεμβαίνουν για να ενισχύσουν ή να καταστείλουν την έκφραση του γονιδίου BDNF, ανάλογα με τις ανάγκες. Η μελέτη έδειξε ότι οι πρωτεΐνες δεν δρουν μεμονωμένα — σχηματίζουν ένα δυναμικό και λεπτομερώς ρυθμισμένο σύστημα, δεσμευόμενες στις ίδιες ρυθμιστικές περιοχές του γονιδίου BDNF. Άλλοτε ανταγωνίζονται μεταξύ τους, ενώ σε άλλες περιπτώσεις ενισχύουν η μία τη δράση της άλλης — ακριβώς όπως σε μια καλοκουρδισμένη ορχήστρα.
Ανάλογα με το ποια πρωτεΐνη ή συνδυασμός πρωτεϊνών συνδέεται με το γονίδιο σε οποιαδήποτε δεδομένη στιγμή, η παραγωγή της BDNF μπορεί να αυξηθεί, να μειωθεί ή να παραμείνει σταθερή. Αυτή η πολύπλοκη αλληλεπίδραση ανταγωνισμού και συνεργασίας επιτρέπει στον εγκέφαλο να προσαρμόσει με ακρίβεια τα επίπεδα της BDNF ανταποκρινόμενα στις τρέχουσες ανάγκες.
Για πρώτη φορά, η μελέτη έδειξε επίσης ότι ορισμένες από τις πρωτεΐνες που ρυθμίζουν το γονίδιο BDNF ανταποκρίνονται με πολύ συγκεκριμένους τρόπους σε διαφορετικά σήματα. Για παράδειγμα, η οικογένεια πρωτεϊνών USF ενεργοποιείται κυρίως εξαιτίας της αυξημένης νευρωνικής δραστηριότητας, ενώ οι πρωτεΐνες AP1 ανταποκρίνονται κυρίως στην ανάδραση από το ίδιο το BDNF. Αυτή η ιδιαιτερότητα επιτρέπει στον εγκέφαλο να διακρίνει με μεγαλύτερη ακρίβεια μεταξύ διαφορετικών καταστάσεων και να ανταποκρίνεται ανάλογα.
Μια βαθύτερη κατανόηση του τρόπου ρύθμισης των επιπέδων του BDNF θα μπορούσε να οδηγήσει σε ακριβέστερες θεραπείες για την κατάθλιψη και τις νευροαναπτυξιακές διαταραχές. Αντί να χορηγείται η πρωτεΐνη τεχνητά ή να επηρεάζονται οι νευρώνες με ευρύ τρόπο, μπορεί να καταστεί δυνατή στο μέλλον η ανάπτυξη φαρμάκων που στοχεύουν επιλεκτικά στις ρυθμιστικές πρωτεΐνες ή τους μηχανισμούς που εντοπίστηκαν σε αυτή τη μελέτη.
«Δεν θέλουμε απλώς να προσθέσουμε την BDNF, θέλουμε να καταλάβουμε πώς ο εγκέφαλος θα μπορούσε να παρακινηθεί να την παράγει φυσικά και την κατάλληλη στιγμή», εξήγησε ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας Τόνις Τίμουσκ.
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο περιοδικό The Journal of Neuroscience.
Πηγη: https://futurology.gr
Την προκήρυξη διαγωνιστικής διαδικασίας για επτά νέες δομές, που θα χρηματοδοτηθούν από το Υπουργείο Υγείας υπέγραψε ο Υφυπουργός Υγείας αρμόδιος για θέματα Ψυχικής Υγείας και Εξαρτήσεων Δημήτριος Βαρτζόπουλος.
Πρόκειται για νέου τύπου Μονάδες πλήρως χρηματοδοτούμενες από το Υπουργείο Υγείας, οι οποίες θα παρέχουν υπηρεσίες Κέντρου Ημέρας με ολοήμερη λειτουργία καθώς επίσης και υπηρεσίες κατ’ οίκον μέσω Κινητών Κλιμακίων, απολύτως δωρεάν προς τους πολίτες.
Σε αυτήν την προσπάθεια ουσιαστικός αρωγός θα είναι η Εκκλησία της Ελλάδος. Είναι η πρώτη δράση που γίνεται στη χώρα σε μια συγκροτημένη συνεργασία της Ελληνικής Πολιτείας με την Εκκλησία της Ελλάδος με σκοπό την εξασφάλιση της πλήρους και ουσιαστικής ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης και (επαν)ένταξης των ωφελούμενων στην κοινότητα.
Οι Μονάδες αυτές θα αναπτυχθούν στις Περιφερειακές Ενότητες Κιλκίς, Ιωαννίνων, Δράμας, Καστοριάς, Λακωνίας, Ροδόπης και Βορείου Τομέα Αθηνών.
Ο Υφυπουργός Υγείας Δημήτρης Βαρτζόπουλος δήλωσε: «Με σκοπό την ολοκλήρωση της Ψυχιατρικής Μεταρρύθμισης και της συμπλήρωσης των υπηρεσιών ψυχικής υγείας στην χώρα, ιδίως για άτομα με Άνοια, όπου οι ανάγκες είναι πάρα πολλές και συνεχώς διογκούμενες, προχωράμε σε μία ακόμα προκήρυξη για την ανάπτυξη και λειτουργία Μονάδων Ολικής Φροντίδας Ψυχικής Υγείας με εξασφαλισμένους πόρους από το Υπουργείο Υγείας, οι οποίες παρέχουν δωρεάν τις υπηρεσίες τους σε όλους τους πολίτες. Σε αυτήν την προσπάθεια ουσιαστικός αρωγός θα είναι η Εκκλησία της Ελλάδος. Είναι μια καινούρια αρχή και η πρώτη κοινή δράση στον χώρο της μακροχρόνιας φροντίδας υγείας. Οι παρεμβάσεις μας σκοπό έχουν να καλύψουν ολιστικά τις ανάγκες των ωφελουμένων, να συνδράμουν τις οικογένειες στη μείωση του φορτίου φροντίδας και στην μείωση των δαπανών των νοικοκυριών που προκαλούν οι χρόνιες παθήσεις. Συνεχίζουμε σταθερά την ανασυγκρότηση της ψυχικής υγείας στη χώρα».
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Η Ημερίδα θα διεξαχθεί την Τετάρτη 30 Απριλίου 2025, στο Αμφιθέατρο της Εθνικής Πινακοθήκης Αθηνών, από τις 9:00 έως τις 17:00.
Στο πλαίσιο του εορτασμού των 100 χρόνων από την ίδρυσή του, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος σας προσκαλεί σε μια Επιστημονική Ημερίδα που δεν μοιάζει με καμία άλλη: «Ιατρική Ευθύνη 2.0: Αργή Δικαιοσύνη, Γρήγορη Τεχνολογία».
Η Ημερίδα θα διεξαχθεί την Τετάρτη 30 Απριλίου 2025, στο Αμφιθέατρο της Εθνικής Πινακοθήκης Αθηνών, από τις 9:00 έως τις 17:00.
Καθώς οι τεχνολογικές εξελίξεις στην ιατρική τρέχουν με την ταχύτητα του φωτός, η απονομή της δικαιοσύνης δείχνει να μένει πίσω. Μπορούν η ιατρική και η νομική επιστήμη να συντονιστούν στο ίδιο tempo;
Δύο αιχμηρές θεματικές ενότητες φωτίζουν το πρόβλημα:
Από καθυστερήσεις σε δικαστικές αποφάσεις έως την πρόκληση του AI στην ιατρική πράξη, η ημερίδα φέρνει στο ίδιο τραπέζι ιατρούς, νομικούς, τεχνολόγους και διαμορφωτές πολιτικής, για να ανοίξουμε μαζί το επόμενο κεφάλαιο: την Ιατρική Ευθύνη 2.0.
Η συμμετοχή είναι δωρεάν, αλλά οι θέσεις είναι περιορισμένες.
Στους συμμετέχοντες θα δοθούν μόρια συνεχιζόμενης ιατρικής εκπαίδευσης.
Δήλωσε συμμετοχή τώρα και γίνε μέρος της επόμενης ημέρας της ιατρικής ευθύνης!
Κάνε την εγγραφή σου εδώ: https://shorturl.at/3hP7l
..
Η Ελληνική Ογολογική Εκπαίδευση & Πράξη (ΕΛ.Ο.Ε.Π.) διοργανώνει το 12ο Πανελλήνιο Συνέδριο με τίτλο “Καθ’ οδόν προς το βέλτιστο στην Ογκολογία – Μια διαρκής Αναρρίχηση”.
Στο πλαίσιο του συνεδρίου θα αναδειχθούν οι ψυχοκοινωνικές συνιστώσες της Ογκολογίας.
Η εξέταση ανιχνεύει την ύπαρξη κομματιών DNA που απελευθερώνονται από τους όγκους και εισέρχονται στο κυκλοφορικό.
Νέα εξέταση αίματος μπορεί να συμβάλει στην πρόβλεψη του αν επιζώντες από μελάνωμα θα έχουν μελλοντικά υποτροπή.
Η εξέταση ανιχνεύει την ύπαρξη κομματιών DNA που απελευθερώνονται από τους όγκους και εισέρχονται στο κυκλοφορικό.
Ο καρκίνος στο δέρμα επέστρεφε περισσότερο από 4 φορές πιο γρήγορα σε αυτή την ομάδα έναντι ασθενών με μελάνωμα χωρίς εντοπίσιμα κομμάτια DNA, δήλωσαν ερευνητές.
Επιπλέον, όσο υψηλότερα ήταν τα επίπεδά τους τόσο πιο γρήγορα επέστρεφε ο καρκίνος.
Ο Mahrukh Syeda, του NYU Grossman School of Medicine στη Νέα Υόρκη, δήλωσε ότι τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι τεστ για το κυκλοφορούν DNA του όγκου θα μπορούσαν να βοηθούν ογκολόγους να εντοπίζουν ποιοι ασθενείς με μελάνωμα είναι πιο πιθανό να ανταποκριθούν καλά στη θεραπεία.
Στο μέλλον, τέτοια αξιολόγηση θα μπορούσε να χρησιμοποιείται ως ρουτίνα στην κλινική πράξη για να συμβάλλει στην καθοδήγηση των αποφάσεων για την αγωγή.
Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα αίματος από 600 άντρες και γυναίκες που συμμετείχαν σε προηγούμενη κλινική δοκιμή για προχωρημένο μελάνωμα.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι εντοπίσιμα επίπεδα κομματιών DNA από τον όγκο πράγματι προέβλεπαν την πιθανότητα υποτροπής του καρκίνου στο δέρμα.
Οι ερευνητές επίσης ανακάλυψαν ότι ασθενείς με εντοπίσιμα επίπεδα κομματιών DNA κατά τη διάρκεια της αγωγής ήταν πιο πιθανόν να έχουν υποτροπή.
Ύπαρξη κομματιών DNA στο κυκλοφορικό κατά τη διάρκεια της αγωγής θα μπορούσε να σημαίνει ότι ο καρκίνος επιδεινώνεται.
Tα αποτελέσματα υποδεικνύου ότι αυτό το τεστ αίματος είναι το ίδιο καλό ή καλύτερο στην πρόβλεψη της υποτροπής του μελανώματος με άλλα πειραματικά τεστ που βασίζονται σε παράγοντες όπως η ανοσιακή δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων.
Πηγη: https://www.iatronet.gr/