Κατηγορία: Ενημέρωση

Έγκριση Επικαιροποιημένου Κανονισμού Ακτινοπροστασίας και Ραδιολογικής Ασφάλειας Εργαστηρίων

..

Το τεστ επόμενης γενιάς μεταγονιδιωματικής αλληλούχισης είναι αποτελεσματικό στη διάγνωση σχεδόν κάθε είδους παθογόνου.

Ένα γονιδιακό τεστ για την ταχεία ανίχνευση σχεδόν κάθε είδους παθογόνου – ιοί, βακτηρίδια, μύκητες, παράσιτα – που ανέπτυξαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Σαν Φρανσίσκο (UCSF) αποδείχθηκε επιτυχές μετά από μια δεκαετία χρήσης.

Το τεστ θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά τη φροντίδα για νευρολογικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ασθένειες όπως η μηνιγγίτιδα και η εγκεφαλίτιδα, καθώς και να επιταχύνει τον εντοπισμό ιών που θα μπορούσαν να προκαλέσουν πανδημία.

Πρόκειται για μια τεχνική γονιδιωματικής αλληλουχίας, που ονομάζεται μεταγονιδιωματική αλληλούχιση επόμενης γενιάς (mNGS). Αντί να αναζητά έναν συγκεκριμένο τύπο παθογόνου κάθε φορά, το τεστ mNGS αναλύει όλα τα νουκλεϊκά οξέα- το RNA και το DNA- σε ένα δείγμα.

«Η τεχνολογία μας είναι φαινομενικά απλή», δήλωσε ο Τσαρλς Τσου, καθηγητής εργαστηριακής ιατρικής και μολυσματικών ασθενειών στο UCSF και ανώτερος συγγραφέας της μελέτης. «Αντικαθιστώντας πολλαπλά τεστ με ένα μόνο τεστ, μπορούμε να αφαιρέσουμε τη μακροσκελή εικασία από τη διάγνωση και τη θεραπεία των λοιμώξεων» τόνισε.

Το τεστ έχει ήδη χορηγηθεί σε χιλιάδες ασθενείς οι οποίοι έπασχαν από ανεξήγητα νευρολογικά συμπτώματα. Σύμφωνα με το σχετικό άρθρο που δημοσιεύθηκε στο «Nature Medicine», το τεστ εντόπισε σωστά το 86% των νευρολογικών λοιμώξεων. Η ομάδα χρησιμοποίησε επίσης το τεστ για να εντοπίσει παθογόνα στο αναπνευστικό υγρό που μπορεί να προκαλέσει πνευμονία και το αυτοματοποίησε ώστε να παράγει τα αποτελέσματα πιο γρήγορα. Σύμφωνα με τους ερευνητές, το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει αναπνευστικούς ιούς με «πανδημική δυνατότητα», συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2, της γρίπης A και B και του RSV, σε λιγότερο από 24 ώρες.

Μια σημαντική ανακάλυψη στη διάγνωση σπάνιων, λοιμωδών νευρολογικών ασθενειών

Οι νευρολογικές παθήσεις μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστούν, ειδικά όταν η αιτία είναι ένα σπάνιο ή προηγουμένως άγνωστο παθογόνο. Σε πολλές περιπτώσεις, η έλλειψη διάγνωσης οδηγεί σε επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς. Οι ερευνητές του UCSF ανέπτυξαν αρχικά ένα τεστ mNGS για την ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ).

Το 2014, δοκίμασαν το τεστ σε ένα νεαρό αγόρι που νοσηλευόταν στην εντατική με μια αδιάγνωστη λοίμωξη. Το τεστ του UCSF κατάφερε να κάνει διάγνωση μέσα σε 48 ώρες, αποκαλύπτοντας ότι το αγόρι έπασχε από λεπτοσπείρωση, μια μικροβιακή λοίμωξη που αντιμετωπίζεται με πενικιλίνη. Σύντομα, το τεστ υιοθετήθηκε από νοσοκομεία και κλινικές σε όλη τη χώρα. Μεταξύ 2016 και 2023, η ομάδα του UCSF ανέλυσε σχεδόν 5.000 δείγματα ΕΝΥ, το 14,4% των οποίων αποδείχθηκε ότι είχε λοίμωξη. Σε αυτά τα δείγματα, το τεστ εντόπισε με ακρίβεια το παθογόνο στο 86% των περιπτώσεων.

«Το τεστ mNGS αποδίδει καλύτερα από οποιαδήποτε άλλη κατηγορία τεστ για νευρολογικές λοιμώξεις», είπε ο Τσου. «Τα αποτελέσματα υποστηρίζουν τη χρήση του ως κρίσιμο εργαλείο του διαγνωστικού εξοπλισμού για τους γιατρούς που περιθάλπουν ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες» πρόσθεσε.

Για να αυξηθεί η πρόσβαση σε αυτήν την τεχνολογία, ο Τσου και ορισμένοι συνάδελφοί του ίδρυσαν την εταιρεία Delve Bio, η οποία είναι πλέον ο αποκλειστικός πάροχος του τεστ.

Πηγη: https://www.ertnews.gr/

Γραμμή βοήθειας για τη διακοπή του καπνίσματος ενεργοποιεί το αμέσως επόμενο διάστημα ο ΕΟΔΥ, στο πλαίσιο μιας γενικότερης προσπάθειας να ελεγχθεί το κάπνισμα στην Ελλάδα, που αυτή τη στιγμή αγγίζει το 38% του πληθυσμού, παρά το γεγονός ότι παρατηρείται σημαντική μείωση την τελευταία δεκαετία, στο συμβατικό τσιγάρο. Oι Έλληνες παραμένουν από τους πιο θεριακλείδες, καθώς η χώρα μας κρατάει τα σκήπτρα στο κάπνισμα, συγκριτικά με άλλες ευρωπαϊκές χώρες, αλλά και πολιτείες των ΗΠΑ, όπου τα ποσοστά καπνίσματος είναι χαμηλότερα. Για τις επερχόμενες δράσεις του ΕΟΔΥ μίλησε αναλυτικά στο Πρακτορείο FM και στη δημοσιογράφο Τάνια Μαντουβάλου ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Χρήστος Χατζηχριστοδούλου, ο οποίος χαρακτηρίζει το κάπνισμα από τους σημαντικότερους παράγοντες κινδύνου για την υγεία του ελληνικού πληθυσμού.

Ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ άνοιξε τα χαρτιά του με αφορμή το βραβείο ENSP 2024 που του απονεμήθηκε πρόσφατα από το European Network for Smoking & Tobacco Prevention, για την εξαιρετική συμβολή του στον έλεγχο του καπνού, που χρονολογείται τουλάχιστον μία δεκαετία και πολύ πριν αναλάβει τα ηνία του ΕΟΔΥ. Η βράβευση πραγματοποιήθηκε στην τελετή έναρξης του 9ου Ευρωπαϊκού Συνεδρίου για τον Έλεγχο του Καπνίσματος (9th ENSP European Conference on Tobacco Control – ECTC), το οποίο συγκεντρώνει κορυφαίους επιστήμονες, φορείς και οργανισμούς από όλη την Ευρώπη, με στόχο την προώθηση στρατηγικών κατά του καπνίσματος και τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας. Πώς προέκυψε αυτή η βράβευση είναι το πρώτο ερώτημα που ετέθη στον κ. Χατζηχριστοδούλου:«Από το 2013 κάνουμε μελέτες που αφορούν το κάπνισμα στα παιδιά, αλλά και στους ενήλικες, και μελέτες για τους παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με την έναρξη του καπνίσματος, γιατί καλή η διακοπή, είναι ένα μέτρο ελέγχου, αλλά σαφώς καλύτερη είναι η πρόληψη, δηλαδή η μη έναρξη του καπνίσματος».

Σχεδόν τέσσερις στους δέκα καπνίζουν – Ποιες είναι οι προτιμήσεις των Ελλήνων καπνιστών

Σύμφωνα με τον καθηγητή, σε πρόσφατη μελέτη του ΕΟΔΥ που έγινε σε ενήλικες, βρέθηκε ότι «38% των Ελλήνων χρησιμοποιούν οποιοδήποτε προϊόν καπνού ή ηλεκτρονικά τσιγάρα, συμπεριλαμβανομένων των συμβατικών προϊόντων καπνού (έτοιμα τσιγάρα μαζικής παραγωγής, στριφτά τσιγάρα, πούρα/πουράκια, πίπα με καπνό, ναργιλέ), των θερμαινόμενων προϊόντων καπνού, και των ηλεκτρονικών τσιγάρων

– το 31% των ενηλίκων Ελλήνων καπνίζει συμβατικά προϊόντα καπνού

– το 9% των ενηλίκων Ελλήνων χρησιμοποιεί θερμαινόμενα προϊόντα καπνού

-το 7% των ενηλίκων Ελλήνων χρησιμοποιεί ηλεκτρονικά τσιγάρα

Αποκλειστική χρήση:

– 24% των Ελλήνων ενηλίκων χρησιμοποιεί αποκλειστικά συμβατικά προϊόντα καπνού

– 4% των Ελλήνων ενηλίκων χρησιμοποιεί αποκλειστικά θερμαινόμενα προϊόντα καπνού

– 3% των Ελλήνων ενηλίκων χρησιμοποιεί αποκλειστικά ηλεκτρονικά τσιγάρα

Πολλαπλή χρήση:

– 8% των Ελλήνων ενηλίκων κάνουν διπλή ή τριπλή χρήση

Ειδικότερα για την πολλαπλή χρήση:

-Τριπλή χρήση (συμβατικά, θερμαινόμενα, ηλεκτρονικά): 1%

– Διπλή χρήση (συμβατικά & θερμαινόμενα): 4%

-Διπλή χρήση (συμβατικά & ηλεκτρονικά): 2%

-Διπλή χρήση (ηλεκτρονικά & θερμαινόμενα): 1%

Όπως διευκρινίζει ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ παρατηρείται μια σημαντική μείωση στο συμβατικό τσιγάρο την τελευταία δεκαετία και παράλληλα μία αύξηση στο ηλεκτρονικό ειδικά σε μικρές ηλικίες «που πρέπει να την αντιμετωπίσουμε, γιατί ακόμη δεν ξέρουμε τι επιπτώσεις μπορεί να έχει. Θεωρητικά ο κίνδυνος είναι μικρότερος, αλλά ακόμη δεν έχει παρέλθει ικανός χρόνος για εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων. Ωστόσο υπάρχουν μελέτες στις οποίες υπάρχουν ενδείξεις για σοβαρές επιπτώσεις και σε κάθε περίπτωση, περιμένουμε στα επόμενα χρόνια ακόμη περισσότερες. Επίσης, από τη μελέτη προέκυψαν συμπεράσματα για το παθητικό κάπνισμα, με τα οποία δεν είμαστε ευχαριστημένοι».

Αυστηροποίηση του νόμου – Μελέτη σε παιδιά

Προδήλως, πρέπει να ενισχύσουμε την απαγόρευση του καπνίσματος σε κλειστούς δημόσιους χώρους και προς αυτή την κατεύθυνση προσανατολίζεται το υπουργείο Υγείας, τονίζει ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ, αναφερόμενος στην ελληνική νοοτροπία, βάσει της οποίας ενίοτε ο σχετικός νόμος γίνεται «καπνός». Από τα λεγόμενα του προκύπτει ότι οι υγειονομικές αρχές το αμέσως επόμενο χρονικό διάστημα πρόκειται να δώσουν μεγάλη έμφαση στη μείωση του καπνού σε κλειστούς δημόσιους χώρους, στοχεύοντας στο μηδενισμό του. Παράλληλα, ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ επισημαίνει ότι «το συνολικό ποσοστό των καπνιστών, το 38% είναι ιδιαίτερα ανησυχητικό, γιατί είμαστε από τις πρώτες χώρες στον κόσμο στο κάπνισμα, αν σκεφτεί κανείς ότι ο μέσος όρος στην Ευρώπη είναι στο 29% και στις ΗΠΑ στο 19,8%. Ευελπιστούμε όμως να αγγίξουμε το 5% το 2040, που είναι ο Ευρωπαϊκός, άρα και Ελληνικός στόχος». Και σε αυτό το πλαίσιο, ο ΕΟΔΥ σχεδιάζει μία σειρά στοχευμένων δράσεων, τις οποίες αποκαλύπτει στο Πρακτορείο FM ο επικεφαλής του Οργανισμού:

1. «Μετά τη μελέτη για τους ενήλικες, σχεδιάζουμε να ξεκινήσουμε άμεσα μελέτη για τα παιδιά και εκεί θέλουμε να επικεντρωθούμε στους παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με την έναρξη, έτσι ώστε να παρέμβουμε στοχευμένα. Π.χ. έχουμε βρει ότι το ύψος στο χαρτζιλίκι σχετίζεται με το κάπνισμα, όπως επίσης το κάπνισμα σε αυτές τις ηλικίες σχετίζεται και με το ότι υπάρχουν διαθέσιμα ηλεκτρονικά τσιγάρα μίας χρήσης. Το ηλεκτρονικό κάπνισμα στα παιδιά είναι μία ανησυχητική εξέλιξη, γιατί ένα σημαντικό ποσοστό παιδιών το αρχίζει με ηλεκτρονικό τσιγάρο, το οποίο έχει τα δικά του προβλήματα».

2. Πρόκειται να λειτουργήσουμε άμεσα δωρεάν τετραψήφια Γραμμή Βοήθειας, γνωστή στον κόσμο από την εποχή της covid. H γραμμή θα διαθέτει ψυχολόγους, που θα κάνουν μία ή δύο συνεδρίες στους ανθρώπους που θέλουν να διακόψουν το κάπνισμα και στη συνέχεια, θα τους παραπέμπουν στα Ιατρεία Διακοπής Καπνίσματος.

3. Τα Ιατρεία Διακοπής Καπνίσματος που ξεκίνησαν με πρωτοβουλία της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας το 2006 και αυτή τη στιγμή είναι 32 σε όλη τη χώρα, θέλουμε να τα ενισχύσουμε, υλικοτεχνικά, σε συνεργασία με τις ΥΠΕ, μέσα από ένα πρόγραμμα ΕΣΠΑ. Ως εκ τούτου θα δημιουργηθούν και άλλα σε νοσοκομεία, αλλά θα ενισχυθεί και η ΠΦΥ ξεχωριστά, με ειδικό πρόγραμμα εκπαίδευσης των επαγγελματιών υγείας. Μέσα από το ίδιο ΕΣΠΑ θα γίνουν και στοχευμένες καμπάνιες ενημέρωσης. Για αυτές θα συνεργαστούμε με ιατρικούς συλλόγους, φορείς, αλλά και opinion makers, που στην προκειμένη περίπτωση είναι οι γιατροί, στους οποίους θέλουμε να αυξήσουμε τη διακοπή καπνίσματος, καθότι είναι πρότυπα, όπως άλλωστε είδαμε και στον εμβολιασμό επί covid. Στο πρόγραμμα για τη μείωση του καπνίσματος μπαίνουν και οι ΚΟΜΥ. Οι κινητές μονάδες του ΕΟΔΥ, γνωστές για το testing του covid, αλλάζουν τρόπο λειτουργίας και θα παρέχουν και υπηρεσίες πρόληψης σε απομακρυσμένες περιοχές.

4. Θα εκπαιδεύσουμε τους ειδικούς πώς να πείθουν παιδιά, αλλά και ενήλικες να σταματάνε την καπνιστική συνήθεια. Π χ άλλα εργαλεία χρησιμοποιούν οι παιδίατροι για να πείσουν τα παιδιά να μην αρχίσουν το κάπνισμα και άλλα εργαλεία χρησιμοποιούν οι καρδιολόγοι για να πείσουν έναν εμφραγματία να σταματήσει το κάπνισμα.

5. Έχουμε επαναλειτουργήσει μία επιτροπή εμπειρογνωμόνων, η οποία ήδη κατευθύνει όλες τις δράσεις και δημιουργεί συγκεκριμένη στρατηγική, που αφορά όλα όσα είπαμε σήμερα». Στην Ελλάδα πολλές φορές δρούμε βραχυχρόνια. Έχουμε όμως ανάγκη να κάνουμε μια μακροχρόνια στρατηγική και να πούμε ότι σε πέντε χρόνια θέλουμε να μειώσουμε την έναρξη του καπνίσματος στα παιδιά κατά 4% και να αυξήσουμε το ποσοστό του πληθυσμού που το διακόπτει κατά 10%, καταλήγει ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ καθηγητής Χρήστος Χατζηχριστοδούλου.

Πηγη: https://www.ertnews.gr

Η NeuOrphan ενώνει τις δυνάμεις της με το Υπουργείο Υγείας της Ελλάδας για την διενέργεια έρευνας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση στην χώρα μας. Οι ασθενείς θα μπορούν να λάβουν μέρος σε  νευρολογικές κλινικές δοκιμές εθνικής κλίμακας με το νέο φάρμακο Diaprotectome™.

Σε συνάντηση της ομάδας της NeuOrphan, με τον υπουργό Υγείας συμφωνήθηκε και ανακοινώθηκε η συνεργασία. Ο επικεφαλής της ομάδας  Δρ. Στέφανος Πετράτος  έχει την υποστήριξη του καθηγητή Νικόλαου Γρηγοριάδη του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και των συνεργατών του τόσο για την επίτευξη δημιουργίας του Εθνικού Δικτύου Πολλαπλής Στήριξης και , για την ενίσχυση των επιστημονικών προκλινικών δεδομένων από τη δράση του Diaprotectome™. Συντονιστής της κλινικής μελέτης «Odyssey», με την συμβολή της Pharmassist-CRO στην Ελλάδα και την AlithiaLifeSciences-CRO από την Αυστραλία θα είναι ο καθηγητής κ. Γρηγοριάδης.

Ο κ. Γεωργιάδης επεσήμανε  την πλήρη έμπρακτη υποστήριξή του για τη δημιουργία του Εθνικού Δικτύου για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, το οποίο μεταξύ άλλων, θα αποτελέσει το θεμέλιο για τη διεξαγωγή νευρολογικών κλινικών δοκιμών εθνικής κλίμακας. Ο υπουργός υπέγραψετην χρηματοδότηση του Εθνικού Δικτύου ΠΣ μέσω εθνικών και κοινωτικών πόρων. Εκτιμάται ότι αυτή η έρευνα θα φέρει την Ελλάδα στην πρωτοπορία της παγκόσμιας επιστημονικής προσπάθειας για νευροεκφυλιστικά νοσήματα όπως η Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Το Diaprotectome™

Αναπτύχθηκε από τον Steven Petratos της NeuOrphan. Πρόκειται για μια καινοτόμο θεραπεία σχεδιασμένη να συμπληρώνει τις υπάρχουσες Θεραπείες Τροποποίησης της Νόσου (DMTs) για ασθενείς με ΠΣ. Το νέο φάρμακο σκοπεύει να λειτουργήσει συνεργατικά με τις τρέχουσες θεραπείες για τη νόσο, ενισχύοντας ενδεχομένως τα θεραπευτικά αποτελέσματα και βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής όσων επηρεάζονται από την νόσο.

«Η ίδρυση του εθνικού δικτύου για την ΠΣ, σε συνδυασμό με την ευκαιρία διεξαγωγής εκτεταμένων κλινικών δοκιμών Φάσης II -και στη συνέχεια Φάσης III μετά από επιτυχή αποτελέσματα- αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός», δήλωσε ο καθηγητής Γρηγοριάδης. «Η υποστήριξη του Υπουργού κ. Α. Γεωργιάδη είναι ανεκτίμητη και ευθυγραμμίζεται πλήρως με τα στρατηγικά σχέδια του Υπουργείου για την αναβάθμιση της υγειονομικής περίθαλψης στη χώρα μας».

Ο Δρ. Στέφανος Πετράτος επεσήμανε ότι «η υποστήριξη του Υπουργείου Υγείας όχι μόνο επιταχύνει τις απαιτούμενες διαδικασίες για την ανάγκη τεκμηρίωσης του θεραπευτικού ρόλου του Diaprotectome™, αλλά ενισχύει και την προσπάθεια της Ελλάδας να ηγηθεί στην καινοτόμο νευρολογική έρευνα. Είμαστε αισιόδοξοι για τον θετικό αντίκτυπο που θα έχει η συνεργασία μας με το Υπουργείο Υγείας και το Εθνικό Δίκτυο ΠΣ σε αυτήν τη μελέτη για τα άτομα με ΠΣ, τόσο σε εθνικό όσο και σε παγκόσμιο επίπεδο».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ωστόσο, η έκθεση του ΠΟΥ δείχνει ότι ο αριθμός των κρουσμάτων στην Ευρώπη παραμένει σχετικά χαμηλός σε σχέση με άλλες περιοχές.

Τα κρούσματα ιλαράς έχουν αυξηθεί κατά περισσότερο από 200% στην Ευρώπη τον τελευταίο χρόνο εν μέσω παγκόσμιας αύξησης, σύμφωνα με νέα έκθεση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Το 2023 καταγράφηκαν περισσότερα από 306.000 κρούσματα στην περιοχή, η οποία περιλαμβάνει και τμήματα της κεντρικής Ασίας, από περίπου 99.700 το 2022.

Η κοινή έκθεση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) και των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) διαπίστωσε ότι πέρυσι καταγράφηκαν 10,3 εκατομμύρια περιπτώσεις ιλαράς παγκοσμίως. Αυτό αντιπροσωπεύει μια αύξηση κατά 20% των κρουσμάτων παγκοσμίως από το 2022, όπως δείχνουν τα στοιχεία του ΠΟΥ και του CDC.

Η ιλαρά είναι ένας εξαιρετικά μεταδοτικός ιός που προσβάλλει κυρίως τα παιδιά αλλά μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές στην υγεία και θάνατο. Ωστόσο, μπορεί να προληφθεί με δύο δόσεις εμβολίου. Η κάλυψη του 95% ή περισσότερο μιας χώρας ή κοινότητας είναι απαραίτητη για την πρόληψη των κρουσμάτων ιλαράς.

Τι διαπιστώνει η έκθεση

Η νέα έκθεση εκτιμά ότι σε παγκόσμιο επίπεδο μόλις το 83% των παιδιών έλαβαν πέρυσι την πρώτη δόση εμβολίου κατά της ιλαράς και μόλις τα 3/4 έλαβαν τη δεύτερη δόση.

«Η αύξηση των κρουσμάτων οφείλεται στην καθυστερημένη παγκόσμια εμβολιαστική κάλυψη», δήλωσε η Δρ. Νατάσα Κράουκροφτ, ανώτερη τεχνική σύμβουλος για την ιλαρά και την ερυθρά στον ΠΟΥ, σε συνέντευξη Τύπου την Πέμπτη.

«Όλες οι χώρες στον κόσμο έχουν πρόσβαση στο εμβόλιο ιλαράς, επομένως δεν υπάρχει λόγος να μολύνονται και να πεθαίνουν παιδιά από την ασθένεια», πρόσθεσε.

Ο εμβολιασμός έχει αποτρέψει 60,3 εκατομμύρια θανάτους από ιλαρά από το 2000, σύμφωνα με την έκθεση, η οποία διαπίστωσε ότι το 2023, περίπου 22 εκατομμύρια παιδιά δεν έκαναν την πρώτη δόση εμβολίου κατά της ιλαράς.

«Τα περισσότερα από αυτά τα παιδιά ζουν σε χώρες με χαμηλό εισόδημα και σε χώρες με εύθραυστο, επηρεασμένο από συγκρούσεις ή ευάλωτο περιβάλλον, όπου ο κίνδυνος θανάτου από ιλαρά είναι μεγαλύτερος» επισήμανε η Κράουκροφτ.

Ποια είναι η κατάσταση στην Ευρώπη

«Υπήρξε μια πραγματικά μεγάλη αύξηση στην Ευρώπη- από 100.000 περιπτώσεις σε παραπάνω από 300.000», δήλωσε ο Κράουκροφτ.

«Έτσι, παρόλο που είχαμε αύξηση πάνω από 200%, οι απόλυτοι αριθμοί είναι πολύ μικρότεροι», πρόσθεσε.

Αυτό οφείλεται στην καθυστέρηση της εμβολιαστικής κάλυψης και στην αύξηση του αριθμού των επιδημιών, είπαν οι ειδικοί.

Ωστόσο, η έκθεση δείχνει ότι ο αριθμός των κρουσμάτων στην Ευρώπη παραμένει σχετικά χαμηλός σε σύγκριση με άλλες περιοχές. Σύμφωνα με πρόσφατη έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), 30 κράτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου ανέφεραν συνολικά περισσότερα από 18.000 κρούσματα ιλαράς μεταξύ Σεπτεμβρίου 2023 και Αυγούστου 2024. Η Ρουμανία είχε τον υψηλότερο αριθμό κρουσμάτων ιλαράς στην ΕΕ, με περισσότερα από 14.000 αναφερόμενα κρούσματα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Οργανώσεις υγείας είχαν προειδοποιήσει για μια «ανησυχητική αύξηση» των κρουσμάτων ιλαράς στην Ευρώπη λόγω της μη βέλτιστης εμβολιαστικής κάλυψης. Σε παγκόσμιο επίπεδο, η Ευρώπη εξακολουθεί να έχει τον δεύτερο χαμηλότερο αριθμό κρουσμάτων ιλαράς μετά την Αμερική. Η περιοχή με τον υψηλότερο αριθμό κρουσμάτων ήταν η Αφρική με περίπου 4,8 εκατομμύρια κρούσματα. Η Νοτιοανατολική Ασία είχε τον δεύτερο υψηλότερο αριθμό κρουσμάτων ιλαράς με εκτιμώμενα 2,9 εκατομμύρια κρούσματα.

Πηγη: https://www.ertnews.gr/

Στο παγκόσμιο Top 10 ανάμεσα σε 196 προπτυχιακές ομάδες
Η ομάδα Patras MED iGEM 2024 του Πανεπιστημίου Πατρών , αποτελούμενη από ταλαντούχους φοιτητές διαφόρων τμημάτων, κατέκτησε το Χρυσό μετάλλιο στον κορυφαίο διεθνή διαγωνισμό Συνθετικής Βιολογίας iGEM, που πραγματοποιήθηκε στο Παρίσι, εισερχόμενη στο παγκόσμιο Top 10 ανάμεσα σε 196 προπτυχιακές ομάδες, μια πρωτόγνωρη επιτυχία για ελληνική ομάδα σε αυτό το επίπεδο.Η Patras MED iGEM 2024 παρουσίασε το πρωτοποριακό project “Lethe: Reviving Memories, Forgetting Alzheimer’s Disease”, μια καινοτόμα προσέγγιση γονιδιακής θεραπείας για τη νόσο Alzheimer. Στόχος του project είναι η αναστολή της συσσώρευσης της πρωτεΐνης tau στον εγκέφαλο, η οποία συνδέεται με τη δυσλειτουργία των νευρώνων και την εμφάνιση της νόσου. Η ομάδα αξιοποίησε εξελιγμένες τεχνικές, όπως τη χρήση του miRNA-195 και αδενο-συσχετιζόμενων ιών AAV, για την αύξηση της ποσότητας του ενζύμου PP2A, που αντιστρέφει την τροποποίηση και συσσώρευση της πρωτεΐνης tau.Αυτή η εντυπωσιακή διάκριση έρχεται ως συνέχεια των προηγούμενων επιτυχιών της ομάδας, η οποία κατέκτησε χρυσό μετάλλιο το 2022 με το project «syn-PNOIA» για τη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα και το 2023 με το project «Herophilus» για τον καρκίνο του παγκρέατος. Η φετινή επιτυχία, ωστόσο, ξεπερνά κάθε προηγούμενο, τοποθετώντας την Patras MED iGEM 2024 ανάμεσα στις κορυφαίες ομάδες παγκοσμίως. Η L’Oréal Dermatological Beauty υποστήριξε την ομάδα Patras MED iGEM 2024 του Πανεπιστημίου Πατρών στην πορεία της προς τη συμμετοχή στον κορυφαίο διεθνή διαγωνισμό.

Πηγη:HealthDaily

Μια νέα προσέγγιση για τη θεραπεία θανατηφόρων όγκων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού σε νέους και παιδιά έχει δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, παρουσιάζοντας σημαντικές κλινικές βελτιώσεις και ακόμη και πιθανή ύφεση σε μια πρόσφατη δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε ανθρώπους.

Ειδικότερα, ένας συμμετέχων, ο οποίος είχε «Διάχυτο Διηθητικό Γλοίωμα Γέφυρας» (DIPG), έναν επιθετικό καρκίνο με ποσοστό πενταετούς επιβίωσης κάτω του 1%, πέτυχε πλήρη ανταπόκριση, χωρίς ανιχνεύσιμο όγκο στις μέχρι στιγμής σαρώσεις. Ωστόσο, ακόμη και με δεδομένο το πολλά υποσχόμενο αποτέλεσμα, εξακολουθεί να θεωρείται «πολύ νωρίς για να πούμε αν έχει θεραπευτεί».

«Πρόκειται για μια παγκοσμίως θανατηφόρα ασθένεια για την οποία βρήκαμε μια θεραπεία που μπορεί να προκαλέσει σημαντική υποχώρηση του όγκου και κλινικές βελτιώσεις», δήλωσε η Δρ. Michelle Monje, επικεφαλής συγγραφέας της δοκιμής και καθηγήτρια νευρολογίας στο Stanford Medicine.

«Αν και υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος για να καταλάβουμε πώς να το βελτιστοποιήσουμε αυτό για κάθε ασθενή, είναι πολύ συναρπαστικό που ένας ασθενής είχε πλήρη ανταπόκριση. Ελπίζω ότι έχει θεραπευτεί», πρόσθεσε.

Πώς λειτουργεί η νέα θεραπεία για τον καρκίνο του εγκεφάλου;

Οι ερευνητές του Stanford Medicine ανακάλυψαν το 2018 ότι ορισμένες μορφές επιθετικών καρκινικών κυττάρων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού παράγουν υψηλά επίπεδα ενός δείκτη που ονομάζεται GD2. Στη συνέχεια, έδειξαν ότι η χρήση κυττάρων CAR-T που στοχεύουν το GD2 μπορεί να εξαλείψει τον καρκίνο σε ζωικά μοντέλα.

Ακολούθως, η μελέτη προχώρησε σε μια κλινική δοκιμή σε ανθρώπους, η οποία είναι ακόμη σε εξέλιξη. Τα κύτταρα CAR-T αναπτύσσονται εξάγοντας τα Τ κύτταρα ενός ασθενούς και τροποποιώντας τα γενετικά για να στοχεύσουν έναν συγκεκριμένο μοριακό δείκτη που βρίσκεται στα καρκινικά κύτταρα.

Αυτά τα κατασκευασμένα κύτταρα στη συνέχεια εγχέονται πίσω στο σώμα του ασθενούς, όπου ξεκινούν μια ανοσολογική απόκριση για να επιτεθούν στον καρκίνο. Η θεραπεία με κύτταρα CAR-T έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία καρκίνων του αίματος.

«Μια πορεία προς τη θεραπεία»

Τα αρχικά ευρήματα από 11 συμμετέχοντες στη δοκιμή δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο περιοδικό Nature. Η δοκιμή παρείχε στοιχεία ότι η θεραπεία με κύτταρα CAR-T βοήθησε με σοβαρά συμπτώματα που προκαλούνται από τους όγκους, συμπεριλαμβανομένων σημαντικών αναπηριών που αναπτύσσονται καθώς η νόσος εξελίσσεται.

«Πιστεύω ότι υπάρχουν τεράστιες δυνατότητες. Έχουμε ήδη παρατηρήσει εντυπωσιακές αποκρίσεις στις θεραπείες με κύυταρα CAR-Τ τόσο σε παιδικούς όσο και σε ενήλικους καρκίνους του εγκεφάλου, κάτι που είναι εξαιρετικά νέο δεδομένου του πόσο δύσκολης μπορεί να είναι η θεραπεία αυτών των όγκων», δήλωσε στο Euronews Health ο Δρ. Stephen Bagley, επίκουρος καθηγητής αιματολογίας-ογκολογίας και νευροχειρουργικής στο το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια.

Ωστόσο, ο Δρ. Bagley, ο οποίος δεν συμμετείχε στη μελέτη, σημείωσε ότι ένας από τους κύριους περιορισμούς της θεραπείας είναι ότι δεν είναι «ομοιόμορφα αποτελεσματική» και ότι οι όγκοι ορισμένων ασθενών δεν μπορούσαν να ανταποκριθούν σε αυτές τις θεραπείες, ενώ άλλοι βιώνουν «εξαιρετικές απαντήσεις». «Ακόμα δεν γνωρίζουμε αρκετά για το ποιοι παράγοντες προβλέπουν την επιτυχία», σημείωσε.

Παρενέργειες από τη θεραπεία

Στην πρόσφατη δοκιμή, η θεραπεία προκάλεσε ορισμένες παρενέργειες όπως πυρετό και χαμηλή αρτηριακή πίεση, καθώς και νευρολογικές παρενέργειες λόγω φλεγμονής εντός του όγκου. Ο Δρ. Bagley εξήγησε επίσης ότι η «τοξικότητα» είναι ένας από τους κύριους τρέχοντες περιορισμούς αυτής της θεραπείας.

«Τα περισσότερα από αυτά τα προϊόντα σχετίζονται με νευροτοξικότητα που σχετίζεται με τη φλεγμονή στον εγκέφαλο που προκαλείται από τη θεραπεία», υπογράμμισε, προσθέτοντας ότι πρέπει να αναπτυχθούν στρατηγικές για να μετριάσουν τον κίνδυνο και να τον αντιμετωπίσουν όταν συμβεί.

«Παρ’ όλα αυτά, νομίζω ότι τόσο οι ερευνητές όσο και οι ασθενείς, είμαστε πρόθυμοι να ανεχτούμε κάποια παροδική τοξικότητα, εφόσον υπάρχει ουσιαστικό κλινικό όφελος», συμπλήρωσε ο Δρ. Bagley.

Η διάμεση επιβίωση μεταξύ των συμμετεχόντων ήταν 20,6 μήνες (1,7 έτη) μετά τη διάγνωση. Ένας συμμετέχων, ο Drew, παραμένει ζωντανός τέσσερα χρόνια μετά τη διάγνωση και έγινε ο πρώτος που πέτυχε πλήρη ανταπόκριση στη θεραπεία. Η περίπτωσή του έδωσε επίσης ελπίδα στους ερευνητές ότι αυτή η προσέγγιση μπορεί να προσφέρει μια βιώσιμη θεραπεία για επιθετικούς καρκίνους του εγκεφάλου σε νεαρή ηλικία.

Το μέλλον στην έρευνα κατά του καρκίνου του εγκεφάλου

Προς το παρόν, οι ερευνητές επικεντρώνονται στην κατανόηση των παραγόντων που ξεχώρισαν τους συμμετέχοντες με τα καλύτερα αποτελέσματα και συνεχίζουν να βελτιώνουν τη θεραπεία καθώς επιπλέον συμμετέχοντες εγγράφονται στη δοκιμή.

«Αν και αυτή η δοκιμή αντιπροσωπεύει πρόοδο, έχουμε ακόμη δουλειά να κάνουμε για να μειώσουμε την τοξικότητα της θεραπείας και να ενισχύσουμε το όφελος για τους ασθενείς. Αλλά τώρα έχουμε έναν δρόμο», δήλωσε η Δρ. Crystal Mackall, καθηγήτρια παιδιατρικής και ιατρικής στο Στάνφορντ.

«Η δουλειά μας σε αυτό το σημείο είναι να βελτιστοποιήσουμε αυτές τις θεραπείες. Θέλουμε να αυξήσουμε το ποσοστό των ασθενών που ανταποκρίνονται θετικά και να κάνουμε τις απαντήσεις πιο ανθεκτικές. Πιστεύω ότι σημειώνουμε πρόοδο σε αυτά τα μέτωπα και βλέπω μια μεγάλη πιθανότητα οι θεραπείες με CAR-Τ λεμφοκύτταρα να εγκριθούν για χρήση σε καρκίνους του εγκεφάλου τα επόμενα 5-10 χρόνια, και πιθανώς νωρίτερα, ανάλογα με το πώς πάνε τα πράγματα», κατέληξε ο Δρ. Bagley.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Οι βιοδείκτες διασφαλίζουν την ισότιμη πρόσβαση στην ιατρική ακριβείας, ωστόσο από το 2021 παρατηρείται εκτεταμένη αδράνεια.

Με τίτλο «Βιοδείκτες – Συνδημιουργώντας το πλαίσιο» και κεντρικό θέμα τη διαμόρφωση ενός πλαισίου για την εισαγωγή και αποζημίωση βιοδεικτών στην Ελλάδα, η All.Can Greece, πραγματοποίησε εκδήλωση με τη συμμετοχή εκπροσώπων της ογκολογικής κοινότητας, φορέων της πολιτείας, καθηγητών Οικονομικών της Υγείας και εκπροσώπων της βιομηχανίας.

Κατά την έναρξη της συζήτησης, ο Χρήστος Τσαγκάρης, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Αποστολής για τον Καρκίνο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έθεσε το πλαίσιο της συζήτησης, μέσω της παρουσίασής του με τίτλο «Προοπτικές της Αποστολής Καρκίνος της Ε.Ε. για τους Βιοδείκτες στην Ογκολογία», ενώ παράλληλα, εστίασε στις δυνατότητες και την υποστήριξη που προσφέρει η Αποστολή Καρκίνος (Cancer Mission) για την ευρεία πρόσβαση των ογκολογικών ασθενών στην καινοτομία.

Καμία πρόοδος στο θέμα της έγκριση και αποζημίωση βιοδεικτών

Η πρόεδρος της ΕΟΠΕ, Ζένια Σαριδάκη, παρουσίασε τη διαχρονική συμβολή της ΕΟΠΕ στη διευκόλυνση της πρόσβασης των ασθενών σε ειδικές εξετάσεις βιοδεικτών που είναι απαραίτητες στη διαδικασία επιλογής της ιατρικής ακριβείας. Παράλληλα, αναφερόμενη στο Stakeholders Consensus επί των βιοδεικτών, μία πρωτοβουλία που υλοποίησε το 1ο εξάμηνο του 2024 η ΕΟΠΕ, ανέδειξε την ανάγκη καθιέρωσης ενός νέου μοντέλου για την έγκριση και αποζημίωση βιοδεικτών, δεδομένου ότι επί σειρά ετών δεν έχει υπάρξει καμία πρόοδος στο θέμα αυτό.

Ο Κώστας Αθανασάκης, Επίκουρος Καθηγητής του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, συντόνισε εξαιρετικά τη συζήτηση με τις παρεμβάσεις του, προσφέροντας επιστημονική καθοδήγηση και επισημαίνοντας ότι η εκτεταμένη αδράνεια που υπάρχει από το 2021 έχει μόνο αρνητικές συνέπειες στους ογκολογικούς ασθενείς.

Τι περιλαμβάνει το σχέδιο του υπουργείου Υγείας για τους βιοδείκτες

Ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής, παρουσίασε αναλυτικά το σχέδιο της πολιτείας με τίτλο: «Διαμορφώνοντας το μέλλον των βιοδεικτών: Ένας οδικός χάρτης για μια νέα Εθνική διαδικασία». Ως στόχο του οδικού χάρτη, έθεσε τη διαμόρφωση ενός πλαισίου, μέσω του οποίου και με την καθιέρωση μίας δομημένης διαδικασίας αξιολόγησης, τιμολόγησης και επικαιροποίησης, θα καταστεί δυνατή η αποζημίωση βιοδεικτών από το ελληνικό σύστημα υγείας.

Συγκεκριμένα, έκανε αναφορά στις απαιτούμενες νομοθετικές προσαρμογές και παρουσίασε τρία βασικά σημεία για την ανάπτυξη ενός κεντρικού σχεδιασμού και μιας στρατηγικής αξιοποίησης των βιοδεικτών ως εργαλείων για τη βελτίωση της κλινικής αποτελεσματικότητας και της οικονομικής αποδοτικότητας του Εθνικού Συστήματος Υγείας:

Η ανάλυση του Budget Impact για τους βιοδείκτες, η οποία εστιάζει στο κόστος και τα οικονομικά οφέλη που θα προκύψουν από την ενσωμάτωσή τους στο σύστημα υγείας, με τη σχετική μελέτη να αναδεικνύει ότι το όφελος θα είναι από 10 και 20 φορές μεγαλύτερο του σχετικού κόστους, κατά περίπτωση.

Η αναζήτηση τρόπων χρηματοδότησης, όπου οι μέχρι τώρα προτάσεις περιλάμβαναν:

• Πρόσθετη χρηματοδότηση μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης
• Εισαγωγή rebate βιοδείκτη στα συνδυαζόμενα φάρμακα
• Ένταξη των βιοδεικτών στον κλειστό προϋπολογισμό για παρεχόμενες υπηρεσίες υγείας, ιατροτεχνολογικά προϊόντα και συμπληρώματα ειδικής διατροφής

Ένα ευέλικτο νομοθετικό πλαίσιο θα καθορίζει τις διαδικασίες για την αποζημίωση και τακτική ενημέρωση της λίστας των βιοδεικτών, ανάλογα με τις εξελίξεις της ιατρικής έρευνας και τις ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες. Αυτό το δυναμικό πλαίσιο θα συμβάλει στην προώθηση της ιατρικής ακρίβειας και της καινοτομίας, εξασφαλίζοντας πως οι ασθενείς θα επωφελούνται από τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις.

Από τη συζήτηση και το σχολιασμό, προέκυψε η ανάγκη συμπερίληψης των αιματολογικών βιοδεικτών στον σχεδιασμό του Υπουργείου Υγείας. Επιπλέον, τονίστηκε ότι ιδιαίτερη μέριμνα πρέπει να δοθεί και στην εξασφάλιση της ποιότητας των εξετάσεων, μέσα από την αδειοδότηση μόνο σε διαπιστευμένα εργαστήρια για τη διενέργειά τους.

Τέλος, ενώ χαιρετήθηκε από όλους τους συμμετέχοντες η πρωτοβουλία του Υπουργείου, η οποία έρχεται να καλύψει ένα σοβαρό κενό στην αλυσίδα της ογκολογικής φροντίδας, έντονος ήταν ο προβληματισμός, αλλά και η αντίδραση που εκφράστηκε, σχετικά με την πρόταση της εισαγωγής ενός νέου rebate ως μεθόδου χρηματοδότησης, καθώς η μέχρι σήμερα εμπειρία του συγκεκριμένου μέτρου και όλων των υποχρεωτικών επιστροφών, καθιστά πασιφανή την αναποτελεσματικότητα του μέτρου και τη δημιουργία σοβαρών προβλημάτων ρύθμισης της αγοράς, αλλά και εξασφάλισης της πρόσβασης των ασθενών.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Έκθεση με τίτλο «Κατανοώντας τα οικονομικά των Επιστημών της Ζωής και της Υγείας» δημοσίευσαν η Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (EUCOPE) και η FTI Consulting EU

Η έκθεση παρέχει ανάλυση του σημερινού περιβάλλοντος στην ΕΕ για την προσέλκυση επενδύσεων στις βιοεπιστήμες και εξετάζει την πιθανή επίδραση της Γενικής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας στην εμπιστοσύνη των επενδυτών και την ανάπτυξη του κλάδου.

Η εκδήλωση παρουσίασης, που πραγματοποιήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2024, συγκέντρωσε σημαντικούς ηγέτες του κλάδου, φορείς χάραξης πολιτικής και ενδιαφερόμενους φορείς. Ο ευρωβουλευτής Stine Bosse, αντιπρόεδρος της Υποεπιτροπής Δημόσιας Υγείας (SANT), μοιράστηκε πληροφορίες σχετικά με τις προοπτικές πολιτικής που περιβάλλουν τις επενδύσεις στις βιοεπιστήμες στην ΕΕ.
«Είναι σαφές ότι πρέπει να κάνουμε κάτι αρκετά γρήγορα, διότι η Ευρώπη έχει μείνει πίσω και μάλιστα τα τελευταία 10-15 χρόνια. Έχουμε τα μυαλά στην Ευρώπη, αλλά κάτι εξακολουθεί να μην είναι αρκετά καλό. Έτσι, θεωρώ ότι είναι πολύ σημαντικό μέρος του ρόλου μου ως ευρωβουλευτής να διασφαλίσω ότι έχουμε τις σωστές προϋποθέσεις για τις νεοσύστατες επιχειρήσεις και τις επιχειρήσεις μας», δήλωσε ο ευρωβουλευτής.

Ο Alexander Natz, Γενικός Γραμματέας της EUCOPE, τόνισε την κρίσιμη συγκυρία στην οποία βρίσκεται η καινοτόμος βιομηχανία στην ΕΕ. Οι συννομοθέτες εργάζονται επιμελώς, και ο Δρ Natz σημείωσε ότι οι ισορροπημένες, εμπροσθοβαρείς πολιτικές είναι απαραίτητες για τη διατήρηση της ανταγωνιστικής θέσης της ΕΕ. Χαρακτηριστικά δήλωσε ότι: «Οι επενδυτές βλέπουν την ΕΕ ως ένα ιδιαίτερα ελκυστικό περιβάλλον για επενδύσεις σε πρώιμο στάδιο στην επιστήμη, κυρίως χάρη στην ακαδημαϊκή έρευνα παγκόσμιας κλάσης και την ισχυρή κουλτούρα καινοτομίας. Ωστόσο, η έκθεσή μας υπογραμμίζει ένα κρίσιμο κενό: η ΕΕ υπολείπεται των ΗΠΑ στα όψιμα στάδια ανάπτυξης, μεταξύ άλλων στον τομέα των σπάνιων ασθενειών. Η προτεινόμενη γενική φαρμακευτική νομοθεσία προσθέτει επίπεδα αβεβαιότητας, δημιουργώντας εμπόδια που κινδυνεύουν να καθυστερήσουν την είσοδο καινοτόμων θεραπειών στην αγορά της ΕΕ. Ενθαρρύνουμε θερμά τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής της ΕΕ να υιοθετήσουν ολιστικές και εμπροσθοβαρείς στρατηγικές που ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα της ΕΕ και προωθούν ένα ακμάζον φαρμακευτικό οικοσύστημα στην ΕΕ.»

Τα βασικά συμπεράσματα της έκθεσης

Η έκθεση παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το επενδυτικό τοπίο της ΕΕ:

• Οι επενδυτές θεωρούν την ΕΕ ελκυστική για επενδύσεις σε πρώιμο στάδιο σε πολλά υποσχόμενες επιστήμες, κυρίως λόγω της παγκόσμιας κλάσης της ακαδημαϊκής έρευνας και της καινοτομίας.
• Το υφιστάμενο ρυθμιστικό σύστημα της ΕΕ για τα ορφανά φάρμακα (OMP) θεωρείται ευνοϊκό.
• Για τους επενδυτές βιοεπιστημών στην ΕΕ, η προβλεψιμότητα των κανονιστικών ρυθμίσεων και των κινήτρων -ιδίως όσον αφορά τα OMP- είναι υψίστης σημασίας. Ορισμένες από τις προτάσεις της γενικής φαρμακευτικής νομοθεσίας κινδυνεύουν να υπονομεύσουν την προβλεψιμότητα του ισχύοντος συστήματος και να επηρεάσουν τις επενδυτικές αποφάσεις.
• Η περιορισµένη διαθεσιµότητα και πρόσβαση σε κεφάλαια στην ΕΕ παραµένει ένα σηµαντικό εµπόδιο για τις επενδύσεις σε κλινικά προγράµµατα µεταγενέστερου σταδίου. Η διαθεσιμότητα κεφαλαίων έχει επιπτώσεις στον τρόπο καθορισμού της εκκίνησης και στην ανάπτυξη των εταιρειών.

Συστάσεις βελτίωσης της ελκυστικότητας της ΕΕ για επενδύσεις στις βιοεπιστήμες

Για να διατηρηθεί και να ενισχυθεί η θέση της ΕΕ στον παγκόσμιο τομέα των βιοεπιστημών, η έκθεση συνιστά, μεταξύ άλλων προτάσεων, στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής πρέπει:

• Να επενδύσουν στην εκπαίδευση, την έρευνα STEM και τα δημόσια πανεπιστήμια για την προώθηση της καινοτομίας και τη στήριξη της δημιουργίας νέων επιχειρήσεων.
• Να διασφαλίσουν τη ρυθμιστική προβλεψιμότητα διατηρώντας τα υφιστάμενα επίπεδα κινήτρων, αναγνωρίζοντας ότι οι επενδύσεις σε ΟΜΠ φέρουν εγγενώς υψηλότερους κινδύνους σε σύγκριση με τους μεγαλύτερους θεραπευτικούς τομείς.
• Να δώσουν προτεραιότητα στους πόρους για έναν ευέλικτο και καλά υποστηριζόμενο Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ο οποίος παραμένει ζωτικής σημασίας για την εμπιστοσύνη των επενδυτών.

Κρίσιμο σταυροδρόμι για την καινοτόμο φαρμακοβιομηχανία της ΕΕ

Καθώς ο παγκόσμιος ανταγωνισμός στον τομέα των βιοεπιστημών εντείνεται, η ΕΕ βρίσκεται μπροστά σε μια κομβική στιγμή. Οι αποφάσεις που θα ληφθούν στο πλαίσιο της νέας θητείας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής θα διαδραματίσουν καθοριστικό ρόλο στη διατήρηση του τοπίου καινοτομίας της ΕΕ και στη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε προηγμένες θεραπείες. Οι μικρές και μεσαίες εταιρείες, οι οποίες οδηγούν σε ουσιαστικές προόδους στην ιατρική έρευνα, διαδραματίζουν ζωτικό ρόλο σε αυτό το οικοσύστημα. Η EUCOPE δημοσίευσε τον Σεπτέμβριο του 2024 επιστολή, την οποία συνυπέγραψαν 25 μέλη της, στην οποία περιγράφονται οι προβληματισμοί του κλάδου σχετικά με τον τρόπο δημιουργίας ενός ανταγωνιστικού και ελκυστικού φαρμακευτικού οικοσυστήματος.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η μικροβιακή αντοχή εμφανίζεται όταν τα βακτήρια, οι ιοί, οι μύκητες και τα παράσιτα παύουν να αντιδρούν στα αντιμικροβιακά φάρμακα.

Ο Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας του ΟΗΕ (ΠΟΥ), είπε ότι αυτό που συζητείται δεν είναι απλώς ο κίνδυνος να πεθάνουν οι άνθρωποι λόγω λοιμώξεων από υπερμικροβιολογικούς οργανισμούς, «πεθαίνουν τώρα – 1,3 εκατομμύρια άνθρωποι κάθε χρόνο». Φτάνοντας στην παραθαλάσσια πόλη Τζέντα της Σαουδικής Αραβίας μετά τη συμμετοχή στην τελευταία διάσκεψη του ΟΗΕ για το κλίμα, COP29, που βρίσκεται τώρα σε εξέλιξη στο Μπακού του Αζερμπαϊτζάν, ο Δρ Τέντρος είπε ότι η δράση της μικροβιακής αντοχής (AMR) «είναι εξίσου επείγουσα με την κλιματική δράση».

Είπε ότι η Πολιτική Διακήρυξη για την AMR που συμφωνήθηκε τον περασμένο Σεπτέμβριο από τη Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ θέτει σαφείς στόχους και το καθήκον τώρα είναι να μετατραπεί σε συγκεκριμένη δράση. Ο επικεφαλής του ΠΟΥ τόνισε τρεις προτεραιότητες για την εφαρμογή αυτής της Διακήρυξης – ιδιαίτερα για τις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος:

• αρχικά αύξηση της βιώσιμης χρηματοδότησης τόσο από εγχώριες όσο και από διεθνείς πηγές
• αύξηση της έρευνας, της ανάπτυξης και της καινοτομίας για την αντιμετώπιση «του ξηρού αντιμικροβιακού αγωγού», και
• τέλος αύξηση της δίκαιης πρόσβασης σε ποιοτικά αντιμικροβιακά, διασφαλίζοντας παράλληλα την κατάλληλη χρήση.

«Η ειρωνεία του AMR είναι ότι καθοδηγείται από την ακατάλληλη χρήση αντιμικροβιακών φαρμάκων, και ωστόσο ένας μεγάλος αριθμός ανθρώπων πεθαίνει επίσης επειδή δεν μπορούν να έχουν πρόσβαση σε αυτά τα φάρμακα καθόλου», είπε. Τονίζοντας ότι η AMR «είναι εδώ και τώρα, αλλά και οι λύσεις», ο Δρ. Tedros κάλεσε τους ενδιαφερόμενους να αδράξουν την ευκαιρία που παρουσιάστηκε στη Διάσκεψη της Τζέντα «για να επιταχύνουν τη δράση για την AMR, να δεσμευτούν για ισχυρότερη συνεργασία και να προστατεύσουν τα φάρμακα που προστατεύουν μας.”

Η μικροβιακή αντοχή εμφανίζεται όταν τα βακτήρια, οι ιοί, οι μύκητες και τα παράσιτα παύουν να αντιδρούν στα αντιμικροβιακά φάρμακα. Επειδή η αντίσταση στα φάρμακα καθιστά αναποτελεσματικά τα αντιβιοτικά και άλλες αντιμικροβιακές θεραπείες και καθιστά τη θεραπεία λοιμώξεων πιο δύσκολη ή αδύνατη, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερμικροβακτήρια που δεν μπορούν να σταματήσουν με φάρμακα που αποτελούν την πρώτη επιλογή για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούν αυτά τα μικρόβια, αυξάνοντας τον κίνδυνο μετάδοσης ασθενειών. σοβαρή ασθένεια, αναπηρία και θάνατο.

«Πολύτιμο δώρο» της σύγχρονης ιατρικής

Ο υπουργός Υγείας της Σαουδικής Αραβίας Fahad Al-Jalajel προειδοποίησε τους συμμετέχοντες στη διάσκεψη ότι η AMR «επηρεάζει βαθιά όλες τις πτυχές της ζωής» και αποτελεί άμεση απειλή για τη δημόσια υγεία, την οικονομική σταθερότητα και την παγκόσμια ασφάλεια. Αυτή η πρόκληση δεν γνωρίζει σύνορα και επηρεάζει όλες τις ηλικίες και ομάδες», είπε. Ο κ. Al-Jalajel είπε ότι όλα τα κράτη που συμμετέχουν στην υπουργική συνάντηση «γνωρίζουν καλά το μέγεθος αυτής της πρόκλησης και την επείγουσα ανάγκη να ληφθούν νέα μέτρα για την αντιμετώπιση της AMR».

Η «Διακήρυξη της Τζέντα» που βρίσκεται επί του παρόντος υπό διαπραγμάτευση ως το έγγραφο έκβασης της Διάσκεψης, περιέχει σημαντικές πρωτοβουλίες της Σαουδικής Αραβίας, όπως ο σχηματισμός παγκόσμιας επιστημονικής επιτροπής για την υποστήριξη της μικροβιακής αντοχής, η δημιουργία μιας «γέφυρας βιοτεχνολογίας» για την υποστήριξη της έρευνας και της ανάπτυξης, επιπλέον ένα προτεινόμενο κέντρο γνώσης που στοχεύει στην ευαισθητοποίηση της κοινότητας σχετικά με την AMR.

Ο κ. Al-Jalajel τόνισε ότι σε αυτό το στάδιο, το σχέδιο διακήρυξης εξυπηρετεί τον σκοπό του θέματος της Διάσκεψης, «από τη δήλωση στην εφαρμογή», ​​και εκπληρώνει τις συμφωνίες που επιτεύχθηκαν στην πολιτική δήλωση της Γενικής Συνέλευσης. «Χωρίς αποτελεσματικά αντιβιοτικά, κινδυνεύουμε να χάσουμε τα οφέλη της σύγχρονης ιατρικής. Οφείλουμε στις μελλοντικές γενιές να διατηρήσουμε αυτό το πολύτιμο δώρο», είπε.

Η μικροβιακή αντοχή υπερβαίνει την υγεία

Ο Δρ. Hanan Al Balkhy, Περιφερειακός Διευθυντής του ΠΟΥ για την Ανατολική Μεσόγειο, είπε ότι η AMR δεν είναι ένα θέμα που καλύπτεται αποκλειστικά από τον τρίτο στόχο βιώσιμης ανάπτυξης (SDG 3) που σχετίζεται με την υγεία, αλλά η ατζέντα AMR βρίσκεται σε τουλάχιστον 11 οι 17 παγκόσμιοι στόχοι – από την παραγωγή τροφίμων έως την ισότητα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολυτομεακές συνομιλίες όπως αυτές που λαμβάνουν χώρα στη Τζέντα είναι τόσο σημαντικές, είπε, «για να επιστήσουμε την προσοχή των ενδιαφερομένων που εργάζονται για τους άλλους ΣΒΑ ότι, παρεμπιπτόντως, η AMR δεν πρέπει να ξεχαστεί στις ατζέντες σας».

Μιλώντας στο UN News, η Δρ. Al Balkhy είπε ότι ως Σαουδάραβας πολίτης, ήταν πολύ περήφανη που η Διακήρυξη της Τζέντα και οι δεσμεύσεις που πρόκειται να εγκριθούν το Σάββατο στο τέλος της διάσκεψης «βγαίνουν από την πόλη μου, όπου μεγάλωσα και πού έκανα τις σπουδές μου». Η διάσκεψη της Τζέντα, είπε, αφορά τις συνεργασίες, την ανταλλαγή εμπειριών και την κατανόηση καλύτερων τρόπων επικοινωνίας τονίζοντας ότι η κάμψη της καμπύλης, έστω και λίγο, στο AMR «θα ήταν μεγάλο επίτευγμα».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/