Oropouche: Ο μυστηριώδης «ιός νωθρότητας» χωρίς θεραπεία

Μέχρι πρόσφατα, ο ιός Oropouche ήταν μια σχετικά άγνωστη ασθένεια που περιοριζόταν σε μεγάλο βαθμό στη λεκάνη του Αμαζονίου στη Νότια Αμερική. Αλλά από τα τέλη του 2023, ο ιός εξαπλώνεται πέρα ​​από το συνηθισμένο εύρος του.

Έχει ήδη προκαλέσει περισσότερα από 8.000 κρούσματα της νόσου –συχνά γνωστή με το παρατσούκλι του «πυρετός νωθρότητας»– σε πέντε χώρες κατά τους πρώτους επτά μήνες του 2024. Ο ιός προκάλεσε επίσης πρόσφατα το θάνατο δύο γυναικών στη Βραζιλία και τους πιθανούς θανάτους σε δύο αγέννητα παιδιά.

Η ταχεία αύξηση των κρουσμάτων Oropouche, η οποία εξαπλώνεται από τα έντομα που τσιμπούν, οδήγησε τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των Ηνωμένων Πολιτειών να εκδώσουν συμβουλευτική ειδοποίηση υγείας στους γιατρούς στις ΗΠΑ. Τα πρώτα κρούσματα του ιού στην Ευρώπη εντοπίστηκαν τον Ιούνιο και τον Ιούλιο του 2024 σε ταξιδιώτες που είχαν μολυνθεί κατά την επίσκεψή τους στη Βραζιλία και την Κούβα.

Τι είναι αυτός ο μυστηριώδης ιός, από πού προήλθε και γιατί προκαλεί ανησυχία;

Τι είναι ο ιός Oropouche;

Το Oropouche είναι ένας ιός ενδημικός στην περιοχή του Αμαζονίου της Νότιας Αμερικής που μεταδίδεται από το δάγκωμα των εντόμων.

Ο ιός προκαλεί μια πυρετώδη ασθένεια στους ανθρώπους, αλλά βρίσκεται επίσης σε πολλά ζώα, συμπεριλαμβανομένων των πιθήκων, των μαρμοσετών και των νωθρών, μαζί με μια σειρά από διαφορετικά έντομα.

Πώς εξαπλώνεται ο ιός;

Το Oropouche μεταδίδεται όταν ένα άτομο ή ένα ζώο τσιμπηθεί από έντομα που μεταφέρουν τον ιό. Θεωρείται ότι εξαπλώνεται πιο συχνά από το είδος της σκνίπας Culicoides paraensis σε μέγεθος κεφαλής καρφίτσας, το οποίο είναι άφθονο σε μεγάλα τμήματα της Αμερικής. Αλλά ο ιός μπορεί επίσης να μεταδοθεί μέσω τσιμπημάτων από τα κουνούπια Culex quinquefasciatus και Ochlerotatus serratus.

Δεν έχει παρατηρηθεί άμεση μετάδοση του ιού από άνθρωπο σε άνθρωπο.

Μόλις εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος μπορεί γρήγορα να εξαπλωθεί σε όλο το σώμα και μπορεί να διασχίσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό για να εισέλθει στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Φαίνεται να συσσωρεύεται ιδιαίτερα τόσο στον εγκέφαλο όσο και στο ήπαρ.

Ο ίδιος ο ιός φέρει ένα μόνο σκέλος γενετικού υλικού γνωστό ως RNA που είναι ενθυλακωμένο μέσα σε ένα προστατευτικό κέλυφος πρωτεΐνης. Θεωρείται ότι χρησιμοποιεί μια προσέγγιση «δούρειου ίππου» μια φορά στην κυκλοφορία του αίματος, εισχωρώντας μέσα στα ανοσοκύτταρα γνωστά ως φαγοκύτταρα, επιτρέποντάς του στη συνέχεια να περάσει απαρατήρητα γύρω από το σώμα για να φτάσει στους ιστούς και τα όργανα που στοχεύει, όπου στη συνέχεια μολύνει κύτταρα και αντιγράφεται. .

Οι επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής σημαίνουν ότι ο ιός είναι πιθανό να συνεχίσει να επεκτείνεται πέρα ​​από το ιστορικό του εύρος στη Νότια Αμερική.

Από πού προέρχεται το Oropouche;

Ο ιός πήρε το όνομά του από το χωριό όπου καταγράφηκε το πρώτο κρούσμα. Το 1955, ο ιός απομονώθηκε από το αίμα ενός πυρετώδη 24χρονου εργάτη στο δάσος στην κοινότητα Vega de Oropouche στο Τρινιντάντ και Τομπάγκο.

Έκτοτε, ο ιός ευθύνεται για σποραδικά κρούσματα σε όλο τον βραζιλιάνικο Αμαζόνιο, με ορισμένα να αναφέρουν ότι έφτασαν τα 100.000 κρούσματα. Συνολικά, οι ερευνητές υπολογίζουν ότι έχουν διαγνωστεί περισσότερες από 500.000 περιπτώσεις, αλλά αυτός ο αριθμός μπορεί να είναι υποεκτιμημένος λόγω λανθασμένης διάγνωσης, καθώς πολλά από τα συμπτώματα είναι παρόμοια με άλλες ασθένειες που προκαλούν πυρετό.

Από τα τέλη της δεκαετίας του 1980, άρχισαν να αναφέρονται εστίες του ιού στον Παναμά, το Περού και τον Ισημερινό. Αλλά από το 2000, ο αριθμός των χωρών που ανέφεραν τον ιό έχει αυξηθεί και περιλαμβάνει τη Βολιβία, την Κολομβία, τον Ισημερινό και τη Γαλλική Γουιάνα.

Τι οδήγησε στα πιο πρόσφατα κρούσματα;

Στα τέλη του 2023, άρχισαν να εμφανίζονται μεγάλα κρούσματα στη λεκάνη του Αμαζονίου, όπου ο ιός ήταν ήδη ενδημικός, και σε νέες περιοχές της Νότιας Αμερικής. Τον Ιούνιο του 2024, η Κούβα επιβεβαίωσε κρούσματα του ιού.

Από την 1η Ιανουαρίου έως τις 20 Ιουλίου 2024, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατέγραψε 8.078 κρούσματα Oropouche. Η πλειοψηφία – 7.284 συμπεριλαμβανομένων των δύο θανάτων – ήταν στη Βραζιλία, με τη Βολιβία να καταγράφει 356, το Περού ανέφερε 290, την Κολομβία με 74 και την Κούβα με 74.

Το πιο ανησυχητικό για τους αξιωματούχους δημόσιας υγείας είναι ότι ένας αυξανόμενος αριθμός κρουσμάτων εμφανίζεται τώρα σε περιοχές εκτός της Αμαζονίας και έχουν τεκμηριωθεί σε 10 πολιτείες εκτός της περιοχής του Αμαζονίου στη Βραζιλία, καθώς και στην Κούβα.

Πρόσφατη αδημοσίευτη ανάλυση του ιού πίσω από τα τελευταία ξεσπάσματα υποδηλώνει ότι ο γενετικός του κώδικας έχει υποστεί κάποια αναδιάταξη που οδήγησε στην αποτελεσματικότερη αναπαραγωγή του στα κύτταρα των μολυσμένων ατόμων. Αυτό σημαίνει ότι ο ιός μπορεί να παράγει πολύ υψηλότερους αριθμούς από τον εαυτό του μόλις μολύνει ένα κύτταρο και κατασχέσει τον κυτταρικό μηχανισμό.

Αυτό όχι μόνο θα επέτρεπε στον ιό να προκαλέσει δυνητικά πιο σοβαρή ασθένεια σε μολυσμένα άτομα, αλλά αυξάνει επίσης τις πιθανότητες να δαγκώσουν τα έντομα να μαζέψουν τον ιό όταν ταΐζουν και τον μεταδίδουν.

Ενώ η ικανότητα του ιού να κρύβεται μέσα στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος σημαίνει ότι θα μπορούσε να παραμείνει σχετικά κρυμμένος από το αμυντικό σύστημα του οργανισμού, υπάρχουν ορισμένα σημάδια ότι ο ιός μπορεί να είναι πιο ανθεκτικός στην ανοσολογική απόκριση ατόμων που είχαν μολυνθεί προηγουμένως με το Oropouche.

Οι επιστήμονες πιστεύουν επίσης ότι η αυξημένη αστική ανάπτυξη σε περιοχές που κάποτε ήταν δασικές μπορεί επίσης να παίζει ρόλο στις νέες εστίες. Λένε ότι οι επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής αυξάνουν τον αριθμό των περιοχών όπου μπορούν να ζήσουν τα έντομα που μεταδίδουν τον ιό, πράγμα που σημαίνει ότι ο ιός είναι πιθανό να συνεχίσει να επεκτείνεται πέρα ​​από το ιστορικό του εύρος στη Νότια Αμερική.

Ποια είναι τα συμπτώματα του Oropouche;

Ο ιός προκαλεί πυρετό που μοιάζει με γρίπη σε μολυσμένα άτομα, μαζί με πονοκέφαλο, μυϊκούς πόνους, δύσκαμπτες αρθρώσεις, ναυτία, ρίγη, ευαισθησία στο φως και έμετο. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει μηνιγγίτιδα. Σε γενικές γραμμές, τα συμπτώματα είναι παρόμοια με άλλες ασθένειες που μεταδίδονται από τα κουνούπια, όπως ο δάγκειος πυρετός, η τσικουνγκούνια, ο Ζίκα και η ελονοσία.

Σύμφωνα με το CDC, τα συμπτώματα ξεκινούν συνήθως τρεις έως 10 ημέρες μετά το δάγκωμα και διαρκούν τρεις έως έξι ημέρες. Τα συμπτώματα μπορεί να επανεμφανιστούν μερικές ημέρες ή εβδομάδες αργότερα σε έως και 60% των ασθενών και τείνουν να είναι παρόμοια στην υποτροπή. Δεν είναι σαφές τι προκαλεί αυτές τις υποτροπές. θα μπορούσε να είναι η ίδια μόλυνση που επανεμφανίζεται ή άνθρωποι που ζουν σε περιοχές με υψηλό επιπολασμό εντόμων που μεταφέρουν ιούς να μολυνθούν ξανά.

Πόσο θανατηφόρος είναι ο πυρετός Oropouche;

Στις 25 Ιουλίου, οι αρχές στη Βραζιλία κατέγραψαν τους γνωστούς πρώτους θανάτους από τον πυρετό Oropouche. Οι δύο γυναίκες ήταν ηλικίας 21 και 24 ετών, χωρίς καμία προϋπάρχουσα κατάσταση υγείας.

Έκθεση του Υπουργείου Υγείας της Βραζιλίας πρότεινε επίσης ότι ο ιός θα μπορούσε να μεταδοθεί από έγκυες γυναίκες στα έμβρυά τους και ανέφερε το θάνατο ενός αγέννητου παιδιού. Έχει επίσης αναφέρει μια αποβολή που σχετίζεται με λοίμωξη από Oropouche. Τέσσερις περιπτώσεις νεογνών με μικροκεφαλία – ένα γενετικό ελάττωμα όπου το κεφάλι του μωρού είναι μικρότερο από το αναμενόμενο – αναφέρθηκαν επίσης ότι σχετίζονται με τον ιό.

Ωστόσο, οι επιπτώσεις του Oropouche στις εγκυμοσύνες και στα αγέννητα παιδιά παραμένουν αναπόδεικτες και διερευνώνται.

Γιατί είναι γνωστός ως πυρετός νωθρότητας;

Ενώ τα πρώτα άγρια ​​ζώα που βρέθηκαν να μεταφέρουν τον ιό ήταν μαϊμούδες που ουρλιάζουν, το 1960 απομονώθηκε επίσης από έναν νωθρό λαιμό στη Βραζιλία.

Αλλά ο κύριος άγριος ξενιστής του ιού δεν έχει ακόμη εντοπιστεί. Αρκετά άγρια ​​ζώα έχει βρεθεί ότι μεταφέρουν τον ιό, συμπεριλαμβανομένων αρκετών πρωτευόντων και νωθρών με τρία δάχτυλα.

Ωστόσο, μια σειρά από άλλα άγρια ​​ζώα πιστεύεται ότι μεταφέρουν τον ιό. Και ο κύριος άγριος ξενιστής του ιού δεν έχει ακόμη εντοπιστεί.

Τι θεραπεία είναι διαθέσιμη;

Ένα άρθρο στο ακαδημαϊκό περιοδικό The Lancet Microbe ταξινομεί τα κρούσματα του πυρετού Oropouche ως «αναδυόμενη απειλή για την παγκόσμια υγεία» και προειδοποιεί για την έλλειψη έρευνας για νέες θεραπείες.

Άλλοι ερευνητές έχουν υπογραμμίσει την «επείγουσα ανάγκη για αποτελεσματικά εμβόλια» κατά του Oropouche. Ενώ εμβόλια δοκιμάζονται σε ζωικά μοντέλα, δεν υπάρχουν ακόμη διαθέσιμα ή γνωστό ότι είναι αποτελεσματικά σε ανθρώπους.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν ειδικές θεραπείες για τη νόσο.

Ο Παναμερικανικός Οργανισμός Υγείας συνιστά ανάπαυση, υγρά και παυσίπονα ως την καλύτερη θεραπεία για τα συμπτώματα.

Το υπουργείο Υγείας της Βραζιλίας λέει ότι «οι ασθενείς πρέπει να ξεκουράζονται, με συμπτωματική θεραπεία και ιατρική παρακολούθηση».

Οποιοσδήποτε έχει μολυνθεί θα πρέπει επίσης να συνεχίσει να χρησιμοποιεί εντομοαπωθητικά, για να μειώσει την πιθανότητα να τσιμπηθεί από έντομα, τα οποία θα μπορούσαν στη συνέχεια να μεταδώσουν τον ιό σε άλλους ανθρώπους.

Μπορεί να προληφθεί το Oropouche;

Χωρίς εμβόλια για τον έλεγχο των λοιμώξεων, ο καλύτερος τρόπος για να προστατευτούν οι άνθρωποι από το Oropouche είναι να αποφύγουν το τσίμπημα από σκνίπες και κουνούπια. Οι υγειονομικές αρχές προτείνουν τη χρήση λεπτών διχτυών σε πόρτες και παράθυρα. Καθώς η σκνίπα που μεταφέρει την ασθένεια είναι μικρότερη από τα κουνούπια, οι τυπικές κουνουπιέρες πιστεύεται ότι είναι λιγότερο αποτελεσματικές.

Φορώντας ρούχα που καλύπτουν τα χέρια και τα πόδια και η χρήση εντομοαπωθητικών μπορεί επίσης να βοηθήσει στην προστασία από δαγκώματα.

Πηγή: BBC

 

 

Πηγη: https://scinews.eu

2ος Κύκλος του Προγράμματος: Κλινικές Μελέτες και Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP)

Το  Κέντρο Δια Βίου Μάθησης του Ελληνικού Ανοικτού Πανεπιστημίου
συνεχίζοντας την προαγωγή εξειδικευμένης διεπιστημονικής γνώσης
ανακοινώνει τον 2ο Κύκλο Σπουδών του Εκπαιδευτικού Προγράμματος «Κλινικές
Μελέτες και Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP):
Αρχές, Μεθοδολογία και Κατευθυντήριες Οδηγίες στην Βιοϊατρική Έρευνα/»
<http://newsletter.eap.gr/lt.php?tid=x7WYU302fPqX0P+x3WEkFMebxjIOCG0CkxKDwBSDCQnsMYWURx3tJ56nnavZ7rJW>
.

Σκοπός του προγράμματος είναι η πλήρης αποτύπωση με συστηματικό τρόπο των αρχών
της βιοϊατρικής έρευνας και των κλινικών μελετών στα πλαίσια της τεκμηριωμένης
Ιατρικής σύμφωνα με την Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP) και η περαιτέρω εφαρμογή
αυτών των γνώσεων στην πράξη στο ανερχόμενο πεδίο των κλινικών μελετών
στην Ελλάδα.

Το πρόγραμμα απευθύνεται στα μέλη των ερευνητικών ομάδων που συμμετέχουν σε
κλινικές μελέτες φαρμακευτικών και ιατροτεχνολογικών προϊόντων,
εργαζόμενους σε φαρμακευτικές εταιρείες και Κατ’ Ανάθεση Οργανισμούς Έρευνας (CRO),
εθνικές ρυθμιστικές αρχές, πτυχιούχους Τριτοβάθμιας Εκπαίδευσης κυρίως από τα
πεδία των Επιστημών Υγείας, μέλη επιτροπών δεοντολογίας και εργαζόμενους
στην διοικητική διαχείριση κλινικών μελετών σε νοσηλευτικά και ερευνητικά
Ιδρύματα, αλλά και σε ενδιαφερόμενους για επαγγελματική συνεργασία στο
πλαίσιο μιας διεπιστημονικήςνπροσέγγισης των κλινικών μελετών.

Το πρόγραμμα είναι δομημένο σε έξι εκπαιδευτικές ενότητες με τρόπο ώστε ο/η
εκπαιδευόμενος/η να λάβει επαγωγικά γνώσεις που εκτείνονται από την ιστορική
και δεοντολογική επισκόπηση των κλινικών μελετών και το σύγχρονο
ρυθμιστικό πλαίσιο που τις διέπει μέχρι τον επιστημονικό σχεδιασμό και την
υλοποίηση πρωτοκόλλων.

Έχει ληφθεί μέριμνα ώστε να προσφερθούν σε ειδικές υποενότητες επιπλέον εκπαιδευτικά
αντικείμενα για την τεκμηρίωση, την ποιότητα και ακεραιότητα, αλλά και το
είδος των δεδομένων των κλινικών μελετών μέχρι την δημοσιοποίησή τους, ενώ για
πρώτη φορά χαρτογραφούνται οι εξελίξεις στην έρευνα και την ανάπτυξη νέων
θεραπειών με χρήση των τεχνολογιών αιχμής, όπως η Τεχνητή Νοημοσύνη (ΑΙ).

Οι εκπαιδευτικές ενότητες του προγράμματος αναπτύσσονται σε 200 ώρες (24
ώρες σύγχρονης και 176 ώρες ασύγχρονης) διδασκαλίας που εκτείνονται σε διάρκεια
τριών μηνών (δώδεκα εβδομάδες).

Ο 2ος Κύκλος
<http://newsletter.eap.gr/lt.php?tid=x7WYU302fPqX0P+x3WEkFMebxjIOCG0CkxKDwBSDCQnsMYWURx3tJ56nnavZ7rJW>
του Προγράμματος θα ξεκινήσει τον Οκτώβριο του 2024.

Το πρόγραμμα ολοκληρώνεται με ένα Κλινικό Φροντιστήριο που θα προσφέρει
μέσα από ένα πρακτικά επιλεγμένο θεματολόγιο την δυνατότητα στον/στην
εκπαιδευόμενο/η να ελέγξει τις γνώσεις του/της στην εφαρμογή του προτύπου Ορθής
Κλινικής Πρακτικής ICH-GCPnκαι να μπορέσει να αξιολογηθεί και να
πιστοποιηθεί στο ισχύον ρυθμιστικό πλαίσιο.

Μέσα από το αναλυτικό και πολυδιάστατο πρόγραμμα οι εκπαιδευόμενοι καλούνται
να κατανοήσουν συνδυαστικά το ευρύ και διαρκώς αναπτυσσόμενο πλαίσιο της
βιοϊατρικής έρευνας και για τον λόγο αυτό στο πρόγραμμα περιλαμβάνονται στο
πέρας κάθε ενότητας ασκήσεις αυτοαξιολόγησης με τεστ πολλαπλών
επιλογών και μελέτες περίπτωσης.

Επιστημονικός/Ακαδημαϊκός Υπεύθυνος:
Ελευθέριος Πάλλης, MD, MSc, PhD, τέως Α’
Αντιπρόεδρος Εθνικού Οργανισμού
Φαρμάκων (ΕΟΦ), πρώην μέλος Διοικητικού
Συμβουλίου Ευρωπαϊκού Οργανισμού
Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Ομάδα Εκπαιδευτών:

Ελένη Ανθοπούλου, φαρμακοποιός, MSc, PhD,
τέως Γραμματέας της Εθνικής Επιτροπής
Δεοντολογίας για τις Κλινικές Μελέτες
(ΕΕΔ).

Βαρβάρα Μπαρούτσου, ιατρός,PhD,GFMD,EMAUD,
Σύμβουλος Έρευνας & Πειραματικής
Ανάπτυξης στις Ιατρικές Επιστήμες, CIOMS
Executive Committee Member, Πρόεδρος IFAPP.

Ελευθέριος Πάλλης, ιατρός, MD, MSc, PhD, τέως Α’
Αντιπρόεδρος Εθνικού Οργανισμού
Φαρμάκων (ΕΟΦ), πρώην μέλος Διοικητικού
Συμβουλίου Ευρωπαϊκού Οργανισμού
Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Εμμανουήλ Παπαδάκης, MSc, PhD, MBA, κλινικός
βιοχημικός MSc, PhD, MBA, Επιθεωρητής Ορθής
Κλινικής Πρακτικής (GCP) σε κλινικές
δοκιμές, Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
(ΕΟΦ). Μέλος της Ομάδας Επιθεωρητών GCP και
εκπαιδευτής νέων Επιθεωρητών του
Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Ευγενία Φούζα, φαρμακοποιός, τέως Αν.
Προϊσταμένη Διεύθυνσης Φαρμακευτικών
Μελετών και Έρευνας, Εθνικός Οργανισμός
Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Για περισσότερες πληροφορίες και εγγραφές, μπορείτε να επισκεφθείτε τη
σελίδα του Πανεπιστημίου
<http://newsletter.eap.gr/lt.php?tid=x7WYU302fPqX0P+x3WEkFMebxjIOCG0CkxKDwBSDCQnsMYWURx3tJ56nnavZ7rJW>

 

 

 

Πηγη: https://allabouthealth.gr

ΚΥΑ Γ4α/οικ.46490/2024 – ΦΕΚ 5075/Β/5-9-2024 Καθορισμός των προβληματικών και άγονων περιοχών της περ. Ε της παρ. 11 του άρθρου 54 του ν. 4999/2022 (Α’ 225) και των κατηγοριών τους για τη χορήγηση οικονομικού κινήτρου προσέλκυσης και παραμονής σε αυτές ειδικευμένων ιατρών και οδοντιάτρων του ΕΣΥ

FEK-2024-Tefxos B-05075-downloaded -06_09_2024

 

 

 

..

ΥΑ Δ3(γ) 40642/2024 – ΦΕΚ 4581/Β/6-8-2024 Όροι και προϋποθέσεις για την παραγωγή, κυκλοφορία και εξαγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης.

FEK-2024-Tefxos B-04581-downloaded -06_09_2024

 

 

..

Εξαπλασιάζεται για 18 ιατρικές ειδικότητες το μηναίο επίδομα για τις άγονες περιοχές

Από 2.400 έως 7.200 ευρώ θα λαμβάνουν επιπλέον του βασικού τους μισθού οι γιατροί στις προβληματικές και άγονες περιοχές. Τι αναφέρει ο πρωθυπουργός σε ανάρτησή του.

Οι υπουργοί Εθνικής Οικονομίας και Οικονομιών και Υγείας, Κωστής Χατζηδάκης και Άδωνις Γεωργιάδης υπέγραψαν την Κοινή Υπουργική Απόφαση που αφορά στο οικονομικό κίνητρο προσέλκυσης και παραμονής ιατρών κλάδου ΕΣΥ σε προβληματικές και άγονες περιοχές. Αυξάνεται σημαντικά το μηνιαίο οικονομικό κίνητρο και ετησίως οι απολαβές θα κυμαίνονται από 2.400 ευρώ έως και 7.200 ευρώ.
Αναλυτικότερα, τα οικονομικά κίνητρα προσέλκυσης και παραμονής σε προβληματικές και άγονες περιοχές, είναι τα εξής:
Στους ιατρούς/οδοντιάτρους κλάδου ΕΣΥ που υπηρετούν σε υγειονομικές δομές, οι οποίες εδρεύουν σε προβληματικές και άγονες περιοχές κατηγορίας Α’ καταβάλλεται μηνιαίο οικονομικό κίνητρο προσέλκυσης και παραμονής ύψους 300 ευρώ και σε προβληματικές και άγονες περιοχές κατηγορίας Β΄ καταβάλλεται μηνιαίο οικονομικό κίνητρο προσέλκυσης και παραμονής ύψους 200 ευρώ.

εσωτερικής παθολογίας, γενικής/οικογενειακής ιατρικής, παιδιατρικής, αναισθησιολογίας, νεφρολογίας, παθολογικής ανατομικής, ακτινολογίας, ιατρικής βιοπαθολογίας/εργαστηριακής ιατρικής, ψυχιατρικής παιδιού και εφήβου, κυτταρολογίας, παθολογικής ογκολογίας,
καθώς και των ειδικοτήτων
πνευμονολογίας-φυματιολογίας, νευροχειρουργικής, νευρολογίας, χειρουργικής, χειρουργικής παίδων, χειρουργικής θώρακος και καρδιολογίας που υπηρετούν σε ΜΕΘ ενηλίκων/παίδων,
καταβάλλεται επιπλέον στα προηγούμενα μηνιαίο οικονομικό κίνητρο ύψους τριακοσίων 300 ευρώ, εφόσον υπηρετούν σε προβληματική και άγονη περιοχή κατηγορίας Α΄ και επιπλέον στα προηγούμενα οικονομικό κίνητρο ύψους 200 ευρώ, εφόσον υπηρετούν σε προβληματική και άγονη περιοχή κατηγορίας Β΄.

Σήμερα οι ιατροί που υπηρετούν σε άγονη περιοχή κατηγορίας Α’ λαμβάνουν ετήσιο οικονομικό κίνητρο 800-1000 ευρώ, ενώ σε περιοχή κατηγορίας Β’ λαμβάνουν ετήσιο οικονομικό κίνητρο 500 ευρώ. Σημειωτέον, υπολογιζόταν ως προσαύξηση επί του βασικού μισθού που ίσχυε στις 31.12.1996, αναφέρει σε ανάρτησή του στο Χ ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

Iατροί/οδοντιάτροι κλάδου ΕΣΥ που υπηρετούν σε υγειονομικές δομές, οι οποίες εδρεύουν σε προβληματικές και άγονες περιοχές κατηγορίας Α’, θα λαμβάνουν, επιπλέον του βασικού μισθού τους, 3.600 ευρώ μεικτά ετησίως και σε περίπτωση που ο ιατρός κατέχει μία από τις 18 ειδικότητες, 7.200 ευρώ.
Iατροί/οδοντιάτροι κλάδου ΕΣΥ που υπηρετούν σε υγειονομικές δομές, οι οποίες εδρεύουν σε προβληματικές και άγονες περιοχές κατηγορίας Β’, θα λαμβάνουν, επιπλέον του βασικού μισθού τους, 2.400 ευρώ μεικτά ετησίως και σε περίπτωση που ο ιατρός κατέχει μια από τις 18 ειδικότητες 4.800 ευρώ.

Την πρόθεσή της να στηρίξει το ΕΣΥ με την προσέλκυση γιατρών που θα στελεχώσουν τις άγονες και «δύσκολες» περιοχές, επανέλαβε σήμερα ο πρωθυπουργός, ο οποίος σχολίασε μέσω των social media την νέα ΚΥΑ με ενισχυμένα επιδόματα που θα ξεκινούν από τα 200 και θα φτάνουν τα 600 ευρώ μηνιαίως.

Η ανάρτηση του πρωθυπουργού Κ. Μητσοτάκη

«Σε 2 μέρες θα βρεθώ στο βήμα της ΔΕΘ, όπου θα έχω την ευκαιρία να παρουσιάσω συγκεκριμένα μέτρα και πολιτικές που θα ακολουθήσουμε το επόμενο διάστημα. Θέλω, όμως, σήμερα να αναφερθώ ξεχωριστά σε κάτι πολύ σημαντικό που έχει να κάνει με την επιβεβλημένη στήριξη των ιατρών του ΕΣΥ.
Με Κοινή Υπουργική Απόφαση που υπογράφηκε σήμερα, καθιερώνουμε επιπλέον οικονομικό κίνητρο για την προσέλκυση και παραμονή ιατρών σε προβληματικές ή άγονες περιοχές. Το νέο αυτό επίδομα, ανάλογα και με την κατηγορία της περιοχής που θα ασκεί υπηρεσία ο ιατρός, ξεκινά από τα 200 ευρώ και για συγκεκριμένες ειδικότητες μπορεί να φτάσει έως τα 600 ευρώ μηνιαίως.
Έχω πει πολλές φορές -και δεν θα κουραστώ να το λέω- ότι η στήριξη του ΕΣΥ είναι για εμάς πρώτη προτεραιότητα. Έχουμε να αντιμετωπίσουμε παθογένειες χρόνων. Όμως δεν θα σταματήσουμε να προσπαθούμε για ένα καλύτερο ΕΣΥ, αντάξιο των προσδοκιών όλων των πολιτών».

Α. Γεωργιάδης: Το ΕΣΥ αλλάζει

Σε ανάρτησή του στο Χ ο υπουργός Υγείας σημειώνει:

«Απαντούμε λοιπόν με πράξεις και όχι με λόγια στο υπαρκτό πρόβλημα ελλείψεως ανθρωπίνου δυναμικού, ειδικά στις Περιφερειακές δομές Υγείας του ΕΣΥ. Εξαπλασιάζουμε για 18 ιατρικές ειδικότητες και τριπλασιάζουμε για όλες τις υπόλοιπες το μηνιαίο επίδομα και προχωρούμε άμεσα στην προκήρυξη των κενών οργανικών θέσεων σε όλες τις κρίσιμες περιοχές. Όσο και αν η «Συμμορία της Μιζέριας» θέλει να απαξιώσει το ΕΣΥ, το ΕΣΥ Αλλάζει, γίνεται καλύτερο και συνεχίζει και θα συνεχίζει να παρέχει τις υπηρεσίες Υγείας που αξίζουν οι συμπολίτες μας», αναφέρει ο κ. Γεωργιάδης.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Ο ΠΟΥ αναλαμβάνει δράση για τον περιορισμό της ρύπανσης από την παρασκευή αντιβιοτικών

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έδωσε στη δημοσιότητα τον πρώτο του οδηγό σχετικά με τη ρύπανση από τα αντιβιοτικά που προέρχονται από την παραγωγή.

Οοδηγός σχετικά με τη διαχείριση υγρών και στερεών αποβλήτων για την παρασκευή αντιβιοτικών ρίχνει φως σε αυτή τη σημαντική αλλά παραμελημένη πρόκληση ενόψει της συνάντησης υψηλού επιπέδου της Γενικής Συνέλευσης των Ηνωμένων Εθνών για την μικροβιακή αντοχή (AMR) που θα πραγματοποιηθεί στις 26 Σεπτεμβρίου.

Η εμφάνιση και η εξάπλωση της μικροβιακής αντοχής που προκαλείται από τη ρύπανση από αντιβιοτικά θα μπορούσε να υπονομεύσει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών σε παγκόσμιο επίπεδο, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων που παράγονται στις εγκαταστάσεις παραγωγής που ευθύνονται για τη ρύπανση.

Ζήτημα που απαιτεί άμεση ρύθμιση

Παρά τα υψηλά επίπεδα ρύπανσης από αντιβιοτικά που είναι ευρέως τεκμηριωμένα, το ζήτημα είναι σε μεγάλο βαθμό αρρύθμιστο και τα κριτήρια διασφάλισης ποιότητας συνήθως δεν αφορούν τις περιβαλλοντικές εκπομπές. Επιπλέον, αφού διανεμηθούν, υπάρχει έλλειψη πληροφοριών που παρέχονται στους καταναλωτές σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των αντιβιοτικών όταν δεν χρησιμοποιούνται, για παράδειγμα, όταν λήγουν ή όταν τελειώσει ένας κύκλος θεραπείας αλλά έχει απομείνει ακόμη αντιβιοτικό.

«Τα φαρμακευτικά απόβλητα από την παρασκευή αντιβιοτικών μπορούν να διευκολύνουν την εμφάνιση νέων βακτηρίων ανθεκτικών στα φάρμακα, τα οποία μπορούν να εξαπλωθούν παγκοσμίως και να απειλήσουν την υγεία μας. Ο έλεγχος της ρύπανσης από την παραγωγή αντιβιοτικών συμβάλλει στη διατήρηση της αποτελεσματικότητας αυτών των φαρμάκων που σώζουν ζωές για όλους», δήλωσε η Δρ Γιουκίκο Νακατάμι, βοηθός γενική διευθύντρια του ΠΟΥ για τα θέματα μικροβιακής αντοχής.

Έλλειψη πληροφοριών

Σε παγκόσμιο επίπεδο, υπάρχει σημαντική έλλειψη σε προσβάσιμες πληροφορίες σχετικά με την περιβαλλοντική ζημιά που προκαλείται από την παρασκευή φαρμάκων. «Ο οδηγός παρέχει μια ανεξάρτητη και αμερόληπτη επιστημονική βάση για τις ρυθμιστικές αρχές, τους αγοραστές, τους επιθεωρητές και την ίδια τη βιομηχανία, ώστε να συμπεριλάβουν έναν ισχυρό έλεγχο της ρύπανσης από τα αντιβιοτικά στα πρότυπά τους», δήλωσε η Δρ Μαρία Νέιρα, Διευθύντρια του Τμήματος Περιβάλλοντος, Κλιματικής Αλλαγής και Υγείας του ΠΟΥ και συμπλήρωσε: «Σίγουρα, η ισχυρή εστίαση στη διαφάνεια θα δώσει τα εφόδια στους αγοραστές, τους επενδυτές και το ευρύ κοινό να λαμβάνουν αποφάσεις με γνώμονα τις προσπάθειες των κατασκευαστών για τον έλεγχο της ρύπανσης από αντιβιοτικά».

Μια σειρά από διεθνείς φορείς έχουν ζητήσει αυτή την καθοδήγηση, συγκεκριμένα το Εκτελεστικό Συμβούλιο του ΠΟΥ, οι υπουργοί Υγείας της G7 και το UNEP. «Ο ρόλος του περιβάλλοντος στην ανάπτυξη, τη μετάδοση και την εξάπλωση της μικροβιακής αντοχής χρειάζεται προσεκτική εξέταση, δεδομένου ότι τα στοιχεία πληθαίνουν. Υπάρχει ευρεία συμφωνία ότι η δράση για το περιβάλλον πρέπει να γίνει το πιο σημαντικό κομμάτι της λύσης. Αυτό περιλαμβάνει την πρόληψη και τον έλεγχο της ρύπανσης από τα δημοτικά συστήματα, τους χώρους παραγωγής, τις εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης και τα αγροδιατροφικά συστήματα», δήλωσε η Ζακλίν Αλβαρέζ, επικεφαλής του κλάδου του τμήματος βιομηχανίας και οικονομίας στο Πρόγραμμα των Ηνωμένων Εθνών για το Περιβάλλον (UNEP).

Η μικροβιακή αντοχή εμφανίζεται όταν βακτήρια, ιοί, μύκητες και παράσιτα δεν καταπολεμούντα με τα φάρμακα, καθιστώντας τους ανθρώπους περισσότερο άρρωστους και αυξάνοντας τον κίνδυνο εξάπλωσης λοιμώξεων που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν, καθώς επίσς ασθενειών και θανάτων. Η AMR οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην κατάχρηση και την υπερβολική χρήση αντιμικροβιακών φαρμάκων, αλλά, ταυτόχρονα, πολλοί άνθρωποι σε όλο τον κόσμο δεν έχουν πρόσβαση σε βασικά αντιμικροβιακά φάρμακα.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η υπερβολική φωτορύπανση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης Αλτσχάιμερ

Η έκθεση στην εξωτερική νυχτερινή φωτορύπανση μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες εμφάνισης της νόσου Αλτσχάιμερ περισσότερο από άλλους παράγοντες κινδύνου για άτομα ηλικίας κάτω των 65 ετών. Αυτό διαπιστώνει έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Frontiers in Neuroscience».

Οι ερευνητές, με επικεφαλής την αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Ιατρικό Κέντρο του αμερικανικού Πανεπιστημίου Rush, Ρόμπιν Βόιτ-Ζουβάλα, μελέτησαν χάρτες φωτορύπανσης 48 πολιτειών των ΗΠΑ και χώρισαν τις πολιτείες σε πέντε ομάδες, από τη χαμηλότερη προς την υψηλότερη νυχτερινή ένταση φωτός. Στη συνέχεια, ενσωμάτωσαν στην ανάλυσή τους ιατρικά δεδομένα σχετικά με μεταβλητές που θεωρούνται παράγοντες κινδύνου για τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι για τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω, η εμφάνιση του Αλτσχάιμερ συσχετιζόταν ισχυρότερα με τη νυχτερινή φωτορύπανση από ό,τι με ορισμένους άλλους παράγοντες ασθένειας, όπως η κατάχρηση αλκοόλ, η χρόνια νεφρική νόσος, η κατάθλιψη και η παχυσαρκία. Αντίθετα, ο διαβήτης, η υψηλή αρτηριακή πίεση και το εγκεφαλικό επεισόδιο συσχετίστηκαν πιο έντονα με την εμφάνιση Αλτσχάιμερ από ό,τι η φωτορύπανση.

Ωστόσο, για τα άτομα ηλικίας κάτω των 65 ετών οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η υψηλότερη νυχτερινή ένταση του φωτός συσχετίστηκε με μεγαλύτερη συχνότητα εμφάνισης της νόσου Αλτσχάιμερ από ό,τι οποιοσδήποτε άλλος παράγοντας κινδύνου που εξετάστηκε στη μελέτη. Όπως δηλώνουν οι ερευνητές, αυτό θα μπορούσε να υποδηλώνει ότι οι νεότεροι άνθρωποι μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευαίσθητοι στις επιπτώσεις της νυχτερινής έκθεσης στο φως.

Ενώ οι ερευνητές δεν εξέτασαν στην παρούσα μελέτη τις επιδράσεις του φωτός στο εσωτερικό του σπιτιού, ωστόσο εκτιμούν ότι η έκθεση σε αυτό μπορεί να είναι εξίσου σημαντική με την εξωτερική έκθεση στο φως. Όπως επισημαίνουν, το μπλε φως έχει τον μεγαλύτερο αντίκτυπο στον ύπνο, οπότε η χρήση φίλτρων μπλε φωτός, η αλλαγή σε ζεστό φωτισμό και η εγκατάσταση ροοστάτη στο σπίτι θα μπορούσαν να μειώσουν αποτελεσματικά την έκθεση στο φως.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η μελέτη έγινε σε ένα υποσύνολο του πληθυσμού των ΗΠΑ και ότι οι άνθρωποι μπορεί να μην ζουν σε περιοχές με υψηλή φωτορύπανση σε όλη τους τη ζωή και αυτές οι δύο παράμετροι θα μπορούσαν να επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

 

 

Πηγη:  ΑΠΕ-ΜΠΕ

Υψηλότερος κίνδυνος υπογονιμότητας από την ατμοσφαιρική ρύπανση στους άνδρες και από την ηχορύπανση στις γυναίκες

Η μακροχρόνια έκθεση στην ατμοσφαιρική ρύπανση από μικροσωματίδια PM2.5 φαίνεται να συνδέεται με υψηλότερο κίνδυνο υπογονιμότητας στους άνδρες, ενώ ο θόρυβος από την κυκλοφορία στους δρόμους με υψηλότερο κίνδυνο υπογονιμότητας στις γυναίκες άνω των 35 ετών, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «The BMJ».

Η υπογονιμότητα επηρεάζει ένα στα επτά ζευγάρια που προσπαθούν να συλλάβουν. Οι ερευνητές μελέτησαν δεδομένα για 526.056 άνδρες και 377.850 γυναίκες ηλικίας 30-45 ετών, που διέμεναν στη Δανία μεταξύ 2000 και 2017. Υψηλό ποσοστό των συμμετεχόντων προσπαθούσαν ενεργά να συλλάβουν και συνεπώς διέτρεχαν κίνδυνο διάγνωσης υπογονιμότητας. Εξαιρέθηκαν τα άτομα με υφιστάμενη διάγνωση υπογονιμότητας. Στην έρευνα υπολογίστηκαν οι μέσες ετήσιες συγκεντρώσεις PM2.5 και τα επίπεδα θορύβου από την οδική κυκλοφορία μέσω της διεύθυνσης διαμονής κάθε συμμετέχοντα.

Η έκθεση σε υψηλότερα μέσα επίπεδα PM2.5 κατά 2,9 μg/m3 σε διάστημα πέντε ετών συσχετίστηκε με 24% αυξημένο κίνδυνο υπογονιμότητας σε άνδρες ηλικίας 30-45 ετών, αλλά όχι με κίνδυνο υπογονιμότητας σε γυναίκες. Επιπλέον, η έκθεση σε υψηλότερα μέσα επίπεδα θορύβου από την οδική κυκλοφορία κατά 10,2 ντεσιμπέλ σε διάστημα πέντε ετών συσχετίστηκε με 14% αυξημένο κίνδυνο υπογονιμότητας σε γυναίκες ηλικίας άνω των 35 ετών. Ο θόρυβος δεν συσχετίστηκε με υπογονιμότητα στις νεότερες γυναίκες. Αντίστοιχα, στους άνδρες, ο θόρυβος συσχετίστηκε με μικρό αυξημένο κίνδυνο υπογονιμότητας στην ηλικιακή ομάδα 37-45 ετών, αλλά όχι στα άτομα κάτω των 37 ετών.

Οι κίνδυνοι αυτοί ήταν ίδιοι σε άτομα που ζουν σε αγροτικές, περιαστικές και αστικές περιοχές, καθώς και σε άτομα όλων των κοινωνικοοικονομικών επιπέδων.

Οι ερευνητές διευκρινίζουν ότι πρόκειται για μελέτη παρατήρησης, οπότε δεν μπορεί να διαπιστωθεί η αιτία και επισημαίνουν ότι εάν τα ευρήματα αυτά επιβεβαιωθούν σε μελλοντικές μελέτες, θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην καθοδήγηση στρατηγικών για τη ρύθμιση του θορύβου και της ατμοσφαιρικής ρύπανσης, ώστε να προστατευθεί ο γενικός πληθυσμός.

Σύνδεσμος για την επιστημονική δημοσίευση:

https://www.bmj.com/content/386/bmj-2024-080664

 

 

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πανδημία: ECDC και EMA δεν είχαν προετοιμαστεί να αντιμετωπίσουν το «τσουνάμι» της Covid

Σύμφωνα με έκθεση που δημοσίευσε το Ευρωπαϊκό Ελεγκτικό Συνέδριο (ΕΕΣ), είναι ακόμη πρόωρο να θεωρήσουμε ότι η ΕΕ είναι πλήρως προετοιμασμένη για να ανταπεξέλθει σε σοβαρές καταστάσεις έκτακτης ανάγκης στον τομέα της δημόσιας υγείας

Η υγειονομική κρίση που προκάλεσε η πανδημία COVID-19 αιφνιδίασε σε κάποιον βαθμό την ΕΕ. Παρότι, τελικά, οι δύο ενωσιακοί οργανισμοί με αρμοδιότητες στον τομέα της υγείας χειρίστηκαν ικανοποιητικά την κατάσταση, η πανδημία ανέδειξε και αδυναμίες και κενά που βρίσκονται στο στόχαστρο των πρόσφατων μέτρων που έλαβε η ΕΕ. Ωστόσο, σύμφωνα με έκθεση που δημοσίευσε προχθές, Τετάρτη, το Ευρωπαϊκό Ελεγκτικό Συνέδριο (ΕΕΣ), είναι ακόμη πρόωρο να θεωρήσουμε ότι η ΕΕ είναι πλήρως προετοιμασμένη για να ανταπεξέλθει σε σοβαρές καταστάσεις έκτακτης ανάγκης στον τομέα της δημόσιας υγείας.

Οι δύο οργανισμοί της ΕΕ με αρμοδιότητες στον τομέα της υγείας —το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)— βρίσκονταν στην πρώτη γραμμή της αντίδρασης στην πανδημία COVID. Το ΕΕΣ επισημαίνει, ωστόσο, ότι το ECDC υποτίμησε αρχικά τη σοβαρότητα της κατάστασης θεωρώντας μικρή την πιθανότητα εξάπλωσης του ιού στην ΕΕ. Αναγνώρισε την ανάγκη ανάληψης άμεσης, στοχευμένης δράσης μόλις στις 12 Μαρτίου 2020, τρεις ημέρες δηλαδή μετά την επιβολή από την Ιταλία του εθνικού μέτρου του περιορισμού της κυκλοφορίας.

«Όπως συνέβη και με πολλούς άλλους φορείς, η ορμή και η ταχύτητα με την οποία εισέβαλε στη ζωή μας η πανδημία COVID-19 υπερέβησαν κατά πολύ τις ικανότητες των οργανισμών της ΕΕ με αρμοδιότητες στον τομέα της υγείας», δήλωσε ο João Leão, Μέλος του ΕΕΣ και αρμόδιος για τον έλεγχο. «Τέσσερα χρόνια μετά, τα συναχθέντα διδάγματα πρέπει να αξιοποιηθούν αποτελεσματικά σε επίπεδο ΕΕ, ώστε να μην επαναληφθούν τα ίδια λάθη.»

Το ECDC ξεκίνησε όντως να συλλέγει δεδομένα σχετικά με την πανδημία, όμως οι αριθμοί των νέων μολύνσεων που λάμβανε εξαρτιόνταν σε μεγάλο βαθμό από τη στρατηγική κάθε κράτους μέλους σχετικά με τους διαγνωστικούς ελέγχους. Το ίδιο ίσχυε και για τους αριθμούς των θανάτων που αποδίδονταν στη νόσο COVID-19. Το ΕΕΣ τονίζει ότι θα μπορούσαν να είχαν χρησιμοποιηθεί εκτενέστερα περισσότερο αξιόπιστες τεχνικές, όπως η ανάλυση των συγκεντρώσεων του ιικού φορτίου στα λύματα. Επιπλέον, οι εκτιμήσεις κινδύνου, η καθοδήγηση και οι πληροφορίες του ECDC δημοσιεύθηκαν πολύ αργά σε ορισμένες περιπτώσεις. Λόγου χάριν, η καθοδήγηση σχετικά με τη χρήση προστατευτικών μασκών και την ιχνηλάτηση επαφών δημοσιεύθηκε μόλις τον Απρίλιο-Μάιο του 2020, δηλαδή προς το τέλος του πρώτου κύματος. Το ΕΕΣ υπογραμμίζει επίσης το γεγονός ότι αρκετές χώρες δεν έλαβαν υπόψη τις συμβουλές του ECDC, όπως καταδεικνύει η επιβολή παρατεταμένων ταξιδιωτικών περιορισμών, τους οποίους το ECDC δεν θεωρούσε αποτελεσματικούς.

Αξιοποιώντας τα διδάγματα που αντλήθηκαν από τα πρώτα στάδια της πανδημίας, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε σειρά αποφάσεων και σχεδίων. Οι εντολές του ECDC και του ΕΜΑ αποσαφηνίστηκαν και ενισχύθηκαν, ενώ οι προτάσεις αναθεώρησης της φαρμακευτικής νομοθεσίας αποσκοπούν στην επιτάχυνση της διαδικασίας έγκρισης νέων φαρμάκων. Τα μέτρα αυτά σίγουρα καλύπτουν ορισμένες ελλείψεις στην ικανότητα απόκρισης της ΕΕ σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης στον τομέα της υγείας. Ωστόσο, το ΕΕΣ προειδοποιεί ότι, ως αποτέλεσμα, αυξήθηκε η πολυπλοκότητα του οργανωτικού πλαισίου. Η Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης (HERA) συστάθηκε το 2021, προκειμένου να επιβλέπει την ανάπτυξη, την παραγωγή και τη διανομή φαρμάκων, εμβολίων και άλλων προϊόντων σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης. Ωστόσο, ορισμένες αρμοδιότητες και εξουσίες της προσομοιάζουν σε εκείνες του ECDC. Ως εκ τούτου, το ΕΕΣ καλεί τις δύο αυτές οντότητες να συνεργάζονται στενά, προς αποφυγή της άσκοπης επανάληψης εργασιών.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η πρωτεΐνη OSER1 κρατά το μυστικό της μακροζωίας;

Ερευνητές από το Κέντρο για την Υγιή Γήρανση, στο Τμήμα Κυτταρικής και Μοριακής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, προχώρησαν σε μια σημαντική ανακάλυψη. Μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη, γνωστή ως OSER1, έχει σημαντική επίδραση στη μακροζωία.

Ερευνητές από το Κέντρο για την Υγιή Γήρανση, στο Τμήμα Κυτταρικής και Μοριακής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, προχώρησαν σε μια σημαντική ανακάλυψη. Μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη, γνωστή ως OSER1, έχει σημαντική επίδραση στη μακροζωία.

«Εντοπίσαμε αυτήν την πρωτεΐνη που μπορεί να παρατείνει τη μακροζωία. Είναι ένας νέος παράγοντας υπέρ της μακροζωίας και είναι μια πρωτεΐνη που υπάρχει σε διάφορους ζωντανούς οργανισμούς, όπως οι φρουτόμυγες, τα νηματώδη, οι μεταξοσκώληκες, και σε ανθρώπους», λέει ο καθηγητής Lene Juel Rasmussen.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν την πρωτεΐνη OSER1 όταν μελέτησαν μια μεγαλύτερη ομάδα πρωτεϊνών που ρυθμίζονται από τον κύριο μεταγραφικό παράγοντα FOXO, γνωστό ως ρυθμιστικό κέντρο μακροζωίας.

«Βρήκαμε 10 γονίδια που, όταν επηρεάσαμε την έκφρασή τους, άλλαξε η μακροζωία. Αποφασίσαμε να επικεντρωθούμε σε ένα από αυτά τα γονίδια που επηρέαζαν περισσότερο τη μακροζωία, το γονίδιο OSER1», λέει ο Zhiquan Li, πρώτος συγγραφέας της μελέτης.

Όταν ένα γονίδιο σχετίζεται με μικρότερη διάρκεια ζωής, αυξάνεται ο κίνδυνος πρόωρης γήρανσης και ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία. Επομένως, η γνώση του τρόπου με τον οποίο λειτουργεί το OSER1 στα κύτταρα και σε προκλινικά ζωικά μοντέλα είναι ζωτικής σημασίας για τη συνολική μας γνώση για την ανθρώπινη γήρανση και την ανθρώπινη υγεία γενικά.

Οι ερευνητές ευελπιστούν πως ο εντοπισμός και ο χαρακτηρισμός του OSER1 θα οδηγήσει σε νέους στόχους σε ό,τι αφορά τα φάρμακα που προορίζονται για ασθένειες που σχετίζονται με την ηλικία, όπως τα μεταβολικά νοσήματα, οι καρδιαγγειακές και οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/