Το κέντρο θα δώσει την δυνατότητα να αντιμετωπιστούν θεραπευτικά οι ασθενείς με επιληψία στην Κρήτη, αλλά και ευρύτερα στη νότια Ελλάδα, επισήμανε ο κ. Καράκης.

Επιληψία: Tην ίδρυση και λειτουργία του πρώτου κέντρου επιληψίας στη Κρήτη, με έδρα στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου, θα στηρίξει οικονομικά η Παγκρητική Ένωση Αμερικής. Στη διάρκεια συνάντησης, της προέδρου της Ένωσης, Νταϊάνας Κουναλάκη, με τον περιφερειάρχη Κρήτης Σταύρο Αρναουτάκη, υπήρξε ενημέρωση για την πορεία της Παγκρητικής Ένωσης, τη σχέση με την Κρήτη, καθώς και τη διαχρονική συνεργασία με την Περιφέρεια Κρήτης, η οποία στηρίζει το έργο των αποδήμων Κρητών.

Η κυρία Κουναλάκη ανακοίνωσε στον περιφερειάρχη Κρήτης τη νέα μεγάλη κοινωνική προσφορά της Παγκρητικής Ένωσης Αμερικής για την ίδρυση και λειτουργία του πρώτου κέντρου επιληψίας στην Κρήτη και όπως είπε ο κ. Αρναουτάκης: «Η φιλανθρωπική προσφορά της Παγκρητικής Ένωσης θα συμβάλλει οικονομικά και θα στηρίξει το έργο μας για την λειτουργία του κέντρου επιληψίας στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ. Μέσα από την διαχρονική συνεργασία με την Παγκρητική Ένωση Αμερικής, που πάντα προσφέρει για την κοινωνική συνοχή και τον συνάνθρωπο, οι Κρήτες της Αμερικής, που είναι ουσιαστικοί αρωγοί της Κρήτης σε κοινωνικοοικονομικό επίπεδο. Γι΄ αυτό είμαστε υπερήφανοι για τους Κρήτες μας». Είπε επίσης ότι ως Περιφέρεια Κρήτης, «θα στηρίξουμε οικονομικά τη νέα πρωτοβουλία της Παγκρητικής Ένωσης Αμερικής. Είναι επίσης ιδιαίτερα σημαντικό, που Έλληνες επιστήμονες που βρίσκονταν στο εξωτερικό, όπως ο κ. Καράκης, επέστρεψαν στην πατρίδα όπου σπούδασαν και προσφέρουν πλέον τις επιστημονικές τους γνώσεις στην Ελλάδα».

Από την πλευρά του, ο αναπληρωτής καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο Κρήτης Γιάννης Καράκης, ανέφερε ότι με την βοήθεια του Πανεπιστημίου Κρήτης, του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ, της Παγκρητικής Ένωσης Αμερικής, αλλά και της Περιφέρειας Κρήτης, θα λειτουργήσει το κέντρο επιληψίας που θα βοηθήσει στην ταυτοποίηση των επιληπτικών κρίσεων, την ταξινόμησή τους και την ποσοτικοποίηση τους. Το κέντρο θα δώσει την δυνατότητα να αντιμετωπιστούν θεραπευτικά οι ασθενείς με επιληψία στην Κρήτη, αλλά και ευρύτερα στη νότια Ελλάδα, επισήμανε ο κ. Καράκης. Στη συνάντηση συμμετείχαν, επίσης, από την Παγκρητική Ένωση Αμερικής, ο α΄ αντιπρόεδρος Γιάννης Μαράκης, η επόπτρια νεολαίας Όλγα Μαρκογιαννάκη, η πρόεδρος της επιτροπής φιλανθρωπίας Ευαγγελία Χομπιτάκη και ο εκπρόσωπος της Παγκρητικής Αμερικής στην Ανατολική Κρήτη Ιπποκράτης Μπελαδάκης.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Η Πολιτεία αποζημιώνει τις νέες, εξατομικευμένες θεραπείες σε ασθενείς με καρκίνο δίνοντας στους γιατρούς συγκεκριμένων ειδικοτήτων να συνταγογραφούν τις εξετάσεις που απαιτούνται  για να προσδιορίσουν την ακριβή μορφή της νόσου που έχουν να αντιμετωπίσουν.

Οι καρκινικοί βιοδείκτες διαδραματίζουν πολύ σημαντικό ρόλο στην πρόληψη του καρκίνου, την έγκαιρη διάγνωση αλλά και στην επιλογή της εξατομικευμένης θεραπείας που χρειάζονται κάποιοι ασθενείς.

Ειδικότερα, ο προβλεπτικός βιοδείκτης είναι εκείνος που θα δείξει εάν μια στοχευμένη θεραπεία είναι κατάλληλη για έναν συγκεκριμένο ασθενή, επιτρέποντας την ταχύτερη έναρξη της με μεγάλη αξιοπιστία.

Στην Ελλάδα κάθε χρόνο γίνεται διάγνωση περίπου 7-8.000 νέων περιπτώσεων καρκίνου του μαστού.

Πολλές από τις νέες διαγνώσεις μπορούν να επωφεληθούν από ένα γενετικό τεστ, το αποτέλεσμα του οποίου μπορεί να καθορίσει με μεγάλη ακρίβεια αν μία γυναίκα έχει νόημα να λάβει ή όχι χημειοθεραπεία και μάλιστα στο εξωτερικό αξιοποιείται για την εύρεση της κατάλληλης χημειοθεραπείας.

Στις γυναίκες , οι δοκιμασίες που αποζημιώνονται, θα πρέπει να εμφανίζονται σε αυτές με Ca μαστού, που εμπίπτουν στις εξής περιπτώσεις:

α) Στις μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με ER+ , PR+ . HER-2(-), με αρνητικούς λεμφαδένες ανεξαρτήτως ηλικίας.

β) Στις προεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με ER+ , PR+ . HER-2(-), με αρνητικούς λεμφαδένες και νόσο Luminal A; (ki- 67% < 20%) ανεξαρτήτως ηλικίας.

• Θα έπρεπε λοιπόν  το υπουργείο υγείας να ελέγξει εάν οι εγκεκριμένες  αυτές δοκιμασίες έχουν αξιοποιηθεί για να μην κάνουν χημειοθεραπείες οι γυναίκες που δεν απαιτείται;
• Λαμβάνουν τη σωστή φαρμακευτική αγωγή και χημειοθεραπεία με βάση τα αποτελέσματα των βιοδεικτών αυτών ή κάποιοι γιατροί συνταγογραφούν συγκεκριμένα σκευάσματα συγκεκριμένων εταιρειών ανεξαρτήτως του τι δείχνουν οι βιοδείκτες οπότε δεν θεραπεύονται πλήρως οι ασθενείς και τελικά γίνεται μια σπάταλη διαγνωστικών εξετάσεων;

Με αυτή τη διασταύρωση δεδομένων όμως κ. Υπουργέ επιτυγχάνεται και η αποκατάσταση της υγείας των ασθενών και η εξοικονόμηση χρημάτων ταυτόχρονα

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Μιλάει στο iatronet.gr ο καθηγητής Αιμίλιος Λάλλας, επιστημονικά υπεύθυνος του πρώτου στην Ελλάδα Ειδικού Κέντρου Μελανώματος και Καρκίνου Δέρματος.

Στο νοσοκομείο “Αφροδίσιων και Δερματικών Νόσων Θεσσαλονίκης”, αποκεντρωμένη μονάδα του Ιπποκράτειου νοσοκομείου, λειτουργεί από τον περασμένο Μάρτιο το Κέντρο Μελανώματος και Καρκίνου του Δέρματος Βορείου Ελλάδος. Είναι το πρώτο στην Ελλάδα εξειδικευμένο κέντρο διεπιστημονικής αντιμετώπισης δερματικών καρκίνων, το οποίο εκτός από δερματολόγους ενσωματώνει και άλλες ειδικότητες, όπως χειρουργικής, πλαστικής χειρουργικής, ογκολογίας, ακτινοθεραπείας και παθολογικής ανατομίας.

Στο Κέντρο παραπέμπονται κυρίως περιστατικά που χρήζουν ολοκληρωτικής διαχείρισης, λόγω πολυπλοκότητας, μεγέθους, σταδίου, καθυστερημένης διάγνωσης ή άλλης αιτίας, αποφεύγοντας άσκοπες μετακινήσεις ασθενών και υλικών, αλλά και τυχόν αποσπασματικές ιατρικές αποφάσεις στα διάφορα στάδια της θεραπείας.

Καινοτόμες μέθοδοι διάγνωσης

Το Κέντρο διαθέτει το σύνολο του σύγχρονου εξοπλισμού, τόσο σε θεραπευτικό, όσο κυρίως σε θεραπευτικό επίπεδο. “Εκτός από την κλασική δερματοσκόπηση, υπάρχουν πολύ καινοτόμες διαγνωστικές μέθοδοι, όπως η συνεστιακή μικροσκοπία, με την οποία κάνουμε ουσιαστικά in vivo ιστολογική εξέταση πριν γίνει η αφαίρεση. Επίσης, η οπτική τομογραφία συνοχής, που μοιάζει με έναν πολύ προηγμένο υπερηχογράφημα, μαζί με το κλασικό υπερηχογράφημα δέρματος και την χαρτογράφηση”, λέει στο iatronet.gr ο καθηγητής Δερματολογίας στο ΑΠΘ και επιστημονικά υπεύθυνος του Κέντρου, Αιμίλιος Λάλλας (φωτογραφία) και συμπληρώνει: “Μια ακόμη πολύ καινοτόμος μέθοδος, που δεν εφαρμόζεται πουθενά αλλού στη χώρα μας προς το παρόν, είναι η χειρουργική μέθοδος MOHS η οποία επιτρέπει να πραγματοποιείται την ώρα του χειρουργείου μια αξιολόγηση του συνόλου της περιφέρειας του όγκου. Με τον τρόπο αυτόν σχεδόν μηδενίζεται η πιθανότητα να έχουν παραμείνει καρκινικά κύτταρα έτσι ώστε όταν κάνουμε την αποκατάσταση είναι πλέον σχεδόν σίγουρο ότι δεν θα έχουμε υποτροπές και υπολειπόμενη νόσο”.

Με την x400 ψηφιακή δερματοσκόπηση, που είναι επίσης διαθέσιμη, ο δερματολόγος μπορεί να κάνει διάγνωση σε κυτταρικό επίπεδο, χωρίς να χρειάζεται βιοψία, ενώ αναμένονται και νέες εντυπωσιακές μέθοδοι που βρίσκονται σε στάδιο έρευνας.

Οι νέες θεραπείες και το εμβόλιο

Σε επίπεδο θεραπευτικής του μελανώματος, οι εξελίξεις είναι “πολύ σημαντικές, συνεχείς και αδιάκοπες”, όπως λέει ο κ. Λάλλας, με σημαντικότερες την ανοσοθεραπεία, αλλά και το αναμενόμενο εμβόλιο κατά του μελανώματος, που βρίσκεται σε στάδιο κλινικής μελέτης.

“Η χορήγηση ανοσοθεραπείας και εμβολίου, δηλαδή mRNA μορίου, δεν γίνεται μόνο στο πολύ προχωρημένο στάδιο 4, δηλαδή όταν υπάρχουν ήδη μεταστάσεις απομακρυσμένες, αλλά εφαρμόζονται και επικουρικά ή προληπτικά. Σε νωρίτερα στάδια, που δεν έχουν ακόμα εμφανιστεί μεταστάσεις, αλλά ξέρουμε ότι ο πρωτοπαθής όγκος ήταν ένας όγκος πολύ υψηλού κινδύνου για να μετασταθεί”, τονίζει ο καθηγητής, προσθέτοντας πως το εμβόλιο είναι θεραπευτικό, με την έννοια ότι γίνεται εφόσον έχει υπάρξει μελάνωμα, αλλά με προληπτική δράση ως προς την εμφάνιση των μεταστάσεων.

Ραγδαία αύξηση κρουσμάτων

Τα νέα περιστατικά μελανώματος εξακολουθούν να αυξάνονται ραγδαία, με την κλιματική αλλαγή να παίζει ρόλο, καθιστώντας ακόμη πιο επικίνδυνη την ηλιακή ακτινοβολία, μαζί με την αλλαγή στον τρόπο ζωής, που έχει καταστήσει μόδα – εδώ και δεκαετίες – την οικειοθελή έκθεση στον ήλιο.

“Η τάση αύξησης συνεχίζεται και νομίζω ότι θα περάσουν ακόμα κάποια χρόνια, μέχρι με το καλό να δούμε μια σταθεροποίηση”, σημειώνει ο κ. Λάλλας, προβλέποντας πως αυτό θα αρχίσει να συμβαίνει μόνο όταν θα μεγαλώσουν γενιές ανθρώπων που από παιδιά θα έχουν εκπαιδευτεί στην κουλτούρα της ηλιοπροστασίας. Κάτι ανάλογο έχει συμβεί στην Αυστραλία, η οποία τα πολύ τελευταία χρόνια καταγράφει μια σταθεροποίηση.

“Η οδηγία για λελογισμένη έκθεση στον έχει ιδιαίτερη αξία, ειδικά την στιγμή που το σώμα μας διαμαρτύρεται, χωρίς φυσικά να φτάσουμε στο άλλο άκρο, καθώς ο ήλιος αποτελεί πηγή σωματικής και ψυχικής ευεξίας”, επισημαίνει ο καθηγητής, συνδυάζοντας την οδηγία με την χρήση όλων των ενδεδειγμένων μέσων ηλιοπροστασίας. “Εδώ, θα κάνω μια ιδιαίτερη σημείωση στα ρούχα, επειδή είναι με διαφορά η αποτελεσματικότερη μέθοδος και επειδή υπάρχουν πλέον πάρα πολλά και πάρα πολύ ωραία αισθητικά ρούχα προστασίας, που βασίστηκε στην ενδυματολογία των σέρφερς”.

Προσοχή σε οποιαδήποτε αλλαγή

Οποιαδήποτε ανιχνεύσιμη μεταβολή σε κάποια ελιά που γνωρίζουμε ότι υπάρχει, αλλά παρατηρούμε ότι μεγαλώνει ή αλλάζει σχήμα ή χρώμα, πρέπει να μας οδηγήσει στον δερματολόγο. “Ασχέτως αν το χρώμα της ελιάς είναι το συνηθισμένο καφέ ή μαύρο ή αν είναι κόκκινο, καθώς υπάρχει και το αμελανωτικό μελάνωμα και άλλοι καρκίνοι του δέρματος που δεν είναι μαύροι ή καφέ”, σημειώνει, συνιστώντας ιδιαίτερη προσοχή σε ανθρώπους μεγάλης ηλικίας και σε μέρη του σώματος που είναι δύσκολο να αυτοεξεταστούν, όπως η πλάτη και χρειάζονται τη συνδρομή άλλου ατόμου.

Ο καθηγητής προτείνει ετήσια επίσκεψη σε δερματολόγο για προληπτικό έλεγχο, ακόμη και χωρίς να έχει παρατηρηθεί κάτι. “Είναι μια διαδικασία τελείως απλή, γρήγορη, χωρίς κόστος, χωρίς καμία αρνητική συνέπεια και με τα εργαλεία αυτά που έχουμε σήμερα, πραγματικά μπορούν να διαγνωστούν στη συντριπτική πλειοψηφία τους όλοι οι όγκοι του δέρματος σε ένα στάδιο όπου είναι πρακτικά ακίνδυνοι”, καταλήγει.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το Ηνωμένο Βασίλειο αποφάσισε να καλύψει το Hemgenix, την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την αιμορροφιλία Β, χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο πληρωμής με βάση τα αποτελέσματά της στη βελτίωση της υγείας των ασθενών διατηρώντας παράλληλα το κόστος σε χαμηλά επίπεδα.

Θα είναι η πρώτη γονιδιακή θεραπεία και η πρώτη προηγμένη θεραπεία που θα χρησιμοποιήσει αυτό το μοντέλο πληρωμής, σύμφωνα με την CSL Behring, δημιουργό του Hemgenix (etranacogene dezaparvovec).

Το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας συνέστησε στο Εθνικό Σύστημα Υγείας να αποζημιώσει το Hemgenix μέσω συμφωνίας διαχειριζόμενης πρόσβασης στο πλαίσιο του Ταμείου Καινοτόμων Φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου, ανέφερε η BioPharma Reporter πρόσφατα.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τη γονιδιακή θεραπεία τον περασμένο Δεκέμβριο, μετά την έγκριση του FDA τον Νοέμβριο του 2022. Η εφάπαξ θεραπεία έχει τιμή καταλόγου 3,5 εκατομμυρίων δολαρίων, καθιστώντας την ένα από τα πιο ακριβά φάρμακα στον κόσμο.

Η Δανία έγινε πρόσφατα η πρώτη σκανδιναβική χώρα που δημιούργησε αποζημίωση για το Hemgenix καθώς η εταιρεία αναζητά ρυθμίσεις σε χώρες σε όλη την Ευρώπη.

Η αιμορροφιλία Β είναι μια σπάνια, κληρονομική διαταραχή του αίματος που προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου που είναι γνωστό ως FIX, γνωστό και ως παράγοντας 9 ή F9, που βοηθά στην πήξη του αίματος. Η συγκεκριμένη διαταραχή του αίματος είναι απειλητική για τη ζωή εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία. Τα άτομα με τη διαταραχή αιμορραγούν περισσότερο από το κανονικό όταν τραυματίζονται ή κάνουν χειρουργικές ή οδοντιατρικές επεμβάσεις. Στην πιο σοβαρή μορφή της, η αιμορροφιλία Β μπορεί να προκαλέσει επώδυνη αιμορραγία στις αρθρώσεις, που οδηγεί σε αρθρίτιδα και μερικές φορές δυνητικά θανατηφόρες αιμορραγίες μέσα στον εγκέφαλο, σύμφωνα με την Cleveland clinic.

Υπολογίζεται ότι 4 στους 100.000 άντρες στις ΗΠΑ έχουν αιμορροφιλία Β. Οι εκτιμήσεις για τις γυναίκες είναι λιγότερο βέβαιες, επειδή μπορεί να έχουν συμπτώματα όπως βαριές περιόδους ή υπερβολική αιμορραγία μετά τον τοκετό που δεν σχετίζονται απαραίτητα με αιμορροφιλία.

Η γονιδιακή μετάλλαξη βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Εάν μια μητέρα περάσει ένα χρωμόσωμα με τη μετάλλαξη FIX σε ένα θηλυκό παιδί, θα είναι φορέας χωρίς συμπτώματα επειδή το άλλο της χρωμόσωμα Χ είναι φυσιολογικό. Αλλά τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, και έτσι θα αναπτύξουν τη διαταραχή εάν φέρει τη μετάλλαξη. Η διαταραχή μπορεί επίσης να προκληθεί από μια αυθόρμητη μετάλλαξη στο έμβρυο.

Επί του παρόντος, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης θεραπεύουν άτομα με ήπια και μέτρια αιμορροφιλία Β ενίοντας με συγκεντρωμένες ποσότητες του παράγοντα πήξης FIX στην κυκλοφορία του αίματος πριν από μια χειρουργική επέμβαση (ή στο τμήμα επειγόντων περιστατικών μετά από τραυματισμό για να σταματήσει η αιμορραγία). Όσοι έχουν τη σοβαρή εκδοχή μπορεί να χρειάζονται τακτική θεραπεία υποκατάστασης του παράγοντα πήξης.

Η νέα γονιδιακή θεραπεία αποτελείται από μια εφάπαξ έγχυση λειτουργικού γονιδίου FIX σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ιικό φορέα. Ο ιός παραδίδει το γονίδιο στα ηπατικά κύτταρα του ασθενούς, τα οποία στη συνέχεια παράγουν λειτουργικά αντίγραφα της πρωτεΐνης FIX, τερματίζοντας ενδεχομένως την ανάγκη για συνεχείς εγχύσεις του παράγοντα πήξης.

Το Hemgenix εγκρίθηκε αφού μια κλινική δοκιμή διαπίστωσε ότι το 94% των ατόμων που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία παρουσίασαν αύξηση των επιπέδων FIX στο φυσιολογικό εύρος, όπου παρέμεινε για τα τρία χρόνια της μελέτης. Κανένας από αυτούς τους ανθρώπους δεν χρειάστηκε πρόσθετες εγχύσεις παράγοντα πήξης.

Η CSL Behring, κέρδισε την έγκριση για την αποζημίωση του Hemgenix στο πλαίσιο της πειραματικής διαδικασίας Άμεσης Πρόσβασης της Γαλλίας στα τέλη του περασμένου έτους και υπέγραψε την πρώτη της εμπορική σύμβαση για αποζημίωση με την Αυστρία τον Μάρτιο.

Μια άλλη γονιδιακή θεραπεία για την αιμορροφιλία Β, το Beqvez της Pfizer (fidanacogene elaparvovec), κέρδισε την έγκριση του FDA τον Απρίλιο. Η τιμή της ανέρχεται και σε αυτή στα 3,5 εκατομμύρια δολάρια για μία μοναδική δόση.

Πηγές:
https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/u-k-moves-toward-outcome-based-payment-model-for-first-and-very-expensive-gene-therapy-for-hemophilia-b

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται στο άρθρο 68 του νομοσχεδίου για την Ψυχική Υγεία που συζητείται στη Βουλή.

Οι Δήμοι περιοχών οι οποίες αντιμετωπίζουν προβλήματα στελέχωσης των νοσοκομείων, θα μπορούν να καλύπτουν τα έξοδα σίτισης και διαμονής γιατρών και λοιπού προσωπικού.

Αυτό προβλέπεται, μεταξύ άλλων, στο άρθρο 68 του νομοσχεδίου για την Ψυχική Υγεία, το οποίο συζητείται στη Βουλή.

Στη διάταξη αναφέρονται τα εξής:

Οι ορεινοί δήμοι, οι δήμοι με πληθυσμό έως 30.000 κατοίκους, των οποίων τουλάχιστον το 50% των δημοτικών κοινοτήτων χαρακτηρίζονται ως ορεινές, οι νησιωτικοί δήμοι, τα νομικά πρόσωπα αυτών, καθώς και οι Ο.Τ.Α. β` βαθμού στην εδαφική περιφέρεια των οποίων ανήκουν οι προαναφερόμενοι δήμοι, μπορούν να παρέχουν δωρεάν σίτιση και κατάλυμα διαμονής:

• Στους υπάλληλους τους, μονίμους και με σχέση εργασίας ιδιωτικού δίκαιου, αορίστου ή ορισμένου χρόνου.
• Στο παραϊατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό των κέντρων υγείας και των δημόσιων νοσοκομείων, στο προσωπικό του ΕΚΑΒ,
• Στο ένστολο προσωπικό της Ελληνικής Αστυνομίας, του Λιμενικού Σώματος – Ελληνικής Ακτοφυλακής και του Πυροσβεστικού Σώματος.
• Στους αναπληρωτές εκπαιδευτικούς πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης και μέλη Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού και Ειδικού Βοηθητικού Προσωπικού, οι οποίοι παρέχουν υπηρεσία στις περιοχές δικαιοδοσίας τους.

Η παροχή του προηγούμενου εδαφίου μπορεί να χορηγείται και σε υπαλλήλους που αποσπώνται στους δήμους αυτούς για τη στελέχωση των Υπηρεσιών τους.

Ο υπολογισμός του πληθυσμού γίνεται σύμφωνα με τα στοιχεία μόνιμου πληθυσμού της τελευταίας απογραφής.

Η παροχή επιτρέπεται να καταβάλλεται σε είδος και με τη μορφή χρηματικού επιδόματος προς κάλυψη της σχετικής δαπάνης των δικαιούχων.

Με απόφαση του οικείου δημοτικού, περιφερειακού ή Διοικητικού Συμβουλίου, εξειδικεύεται ο τρόπος παροχής της σίτισης και του καταλύματος διαμονής και καθορίζεται το ύψος του χρηματικού επιδόματος.

Το συνολικό ύψος της παροχής, σε είδος και σε χρήμα, δεν μπορεί να υπερβαίνει τη δαπάνη των δικαιούχων.

Οι παροχές μπορούν να χορηγούνται υπό τις ίδιες προϋποθέσεις στο ιατρικό προσωπικό των δημόσιων δομών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και των δημόσιων νοσοκομείων του συνόλου της χώρας, με εξαίρεση τους δήμους της Περιφέρειας Αττικής και της Περιφερειακής Ενότητας Θεσσαλονίκης της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας.

Η εξαίρεση δεν αφορά στην Περιφερειακή Ενότητα Νήσων της Περιφέρειας Αττικής.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο υφυπουργός Υγείας εκπροσώπησε την Ελλάδα στο Άτυπο Συμβούλιο Υπουργών, το οποίο πραγματοποιήθηκε στη Βουδαπέστη.

Ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους, συμμετείχε στο Άτυπο Συμβούλιο των Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης που πραγματοποιήθηκε χθες στη Βουδαπέστη.

Στο Συμβούλιο μετείχαν ο Διευθυντής του Περιφερειακού Γραφείου του ΠΟΥ Ευρώπης Ηans Kluge και η νέα Διευθύντρια του ECDC κα Pamela Rendi-Wagner.

Βασικά θέματα του Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ε.Ε. αποτέλεσαν:

α) Καρδιαγγειακά νοσήματα και αντιμετώπιση των καρδιαγγειακών παθήσεων στο πλαίσιο συντονισμένης δράσης και σε επίπεδο Ε.Ε. Στο πλαίσιο αυτό, ενημέρωσε το συμβούλιο ότι το Υπουργείο Υγείας της Ελλάδας με πόρους από το Εθνικό Σχέδιο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας υλοποιεί στοχευμένο Σχέδιο Δράσης κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας. Πρόσθεσε επίσης, ότι στους επόμενους μήνες θα ξεκινήσει στη χώρα μας το νέο Εθνικό Πρόγραμμα κατά της Παχυσαρκίας Ενηλίκων καθώς και η υλοποίηση προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου για την πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων που απευθύνεται σε 5,5 εκατομμύρια ενήλικες ηλικίας 30-70 ετών.

β) Δωρεά οργάνων και μεταμοσχεύσεις – προοπτικές της ευρωπαϊκής δωρεάς οργάνων και μεταμοσχεύσεων και προσδιορισμός δράσεων σε επίπεδο Ε.Ε. Σχετικά με την δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις ο Υφυπουργός υπογράμμισε πως η Ελλάδα έχει κάνει αξιοσημείωτα βήματα στη δωρεά και τη μεταμόσχευση οργάνων τα τελευταία πέντε χρόνια, καταγράφοντας αύξηση 100% στα ποσοστά δωρεών οργάνων από αποβιώσαντες δότες και σημαντική αύξηση των ζώντων δοτών νεφρού με αποτέλεσμα να βρίσκεται ανάμεσα στις 15 πρώτες χώρες της Ευρώπης.

γ) Εφαρμογή Κανονισμού για τον Ευρωπαϊκό Χώρο Δεδομένων Υγείας – προκλήσεις σε εθνικό επίπεδο, τονίζοντας ότι η οριζόντια Στρατηγική Ψηφιακού Μετασχηματισμού της Ελλάδας 2020-2025, γνωστή ως «Ψηφιακή Βίβλος», έχει δώσει προτεραιότητα στον ψηφιακό μετασχηματισμό της υγειονομικής περίθαλψης, μέσω των ευρύτερων δράσεων που εντάχθηκαν στο εθνικό Σχέδιο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, «Greece 2.0».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι ανέφεραν σε έκτακτη ενημέρωση ο πρόεδρος και ο γενικός γραμματέας του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου.

Στην Αθήνα θα βρίσκονται τη Δευτέρα τα προεδρεία των Ιατρικών Συλλόγων της χώρας, προκειμένου να εκφράσουν την αντίθεσή τους στις προωθούμενες κυβερνητικές ρυθμίσεις.

Αυτό ανέφεραν την Πέμπτη ο πρόεδρος και ο γενικός γραμματέας του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ), σε έκτακτη ενημέρωση με αφορμή την κρίση που έχει ξεσπάσει μεταξύ γιατρών και κυβέρνησης για τις παρεμβάσεις στη στελέχωση μονάδων του ΕΣΥ με ελεύθερους επαγγελματίες γιατρούς.

Όπως είπαν, την Παρασκευή και τη Δευτέρα δεν θα χορηγούνται ηλεκτρονικές συνταγές, με εξαίρεση τα επείγοντα περιστατικά και τα άτομα με ειδικές ανάγκες. Θα μπορούν, ωστόσο, να χορηγούνται χειρόγραφες συνταγές.

Ο πρόεδρος του Συλλόγου Αθανάσιος Εξαδάκτυλος έκανε λόγο για χρόνιο πρόβλημα, για ρυθμίσεις “στα πρόθυρα εκβιασμού”, σημειώνοντας πως εάν δεν υπήρχαν οι απειλές, δεν θα υπήρχε πρόβλημα.

“Μας τρομάζουν οι επιπτώσεις του σχετικού άρθρου στο νομοσχέδιο για την Ψυχική Υγεία. Θα είναι πολύ κακές έναντι όσων προσπαθεί να προβλέψει“, σχολίασε, για να εξηγήσει:

“Θα αποτελέσει ισχυρό αντικίνητρο για στελέχωση των περιοχών αυτών και στον ιδιωτικό τομέα. Ενδεχομένως, δεν θα υπάρχουν καθόλου γιατροί, ενώ νέοι γιατροί δεν θα επιλέγουν ειδικότητες που βρίσκονται στη δαμόκλειο σπάθη του νομοσχεδίου”

Σύμφωνα με τον κ. Εξαδάκτυλο, οι συμβάσεις με τον ΕΟΠΥΥ και προσωπικό γιατρό θα είναι πλέον λιγότερο ελκυστικές, ενώ θα αλλάξουν τρόπο άσκησης επαγγέλματος ή και χώρα.

“Λιγότερο ελκυστικά θα γίνουν και τα νοσοκομεία, ενώ η επίπτωση θα είναι μεγάλη στους ασθενείς περιοχών που δεν θα έχουν γιατρούς“, τόνισε.

Σύμφωνα με τον κ. Εξαδάκτυλο, ο ΠΙΣ έχει καλέσει τους Ιατρικούς Συλλόγους, που είναι σχεδόν όλοι εξοργισμένοι, να κάνουν μία προσομοίωση προς την κοινωνία εάν τυχόν εφαρμοστεί η διάταξη τι θα συμβεί.

Επισήμανε πως το μέτρο της αποχής από τη συνταγογράφηση είναι σκληρό, αλλά όχι σκληρότερο από μία απεργία: “Είναι μία καλή ευκαιρία να αντιληφθούν άπαντες τι θα γίνει εάν υλοποιηθεί η διάταξη του νομοσχεδίου”.

Ο πρόεδρος του ΠΙΣ υπογράμμισε πως “δεν θέλαμε να φτάσουμε εδώ μέσα στο κατακαλόκαιρο, παρά το ότι οι δικές μας πρωτοβουλίες ακυρώθηκαν“.

Ζήτησε από την κοινωνία κατανόηση και συγγνώμη, σημειώνοντας πως “είμαστε εδώ και θα εξετάζουμε διαρκώς την κατάσταση, περιμένοντας να δούμε μία λύση στις περιοχές που έχουν πρόβλημα“.

Ανέφερε, δε, πως στο άρθρο 69 του νομοσχεδίου προστίθεται μία απειλή και προς ιδιωτικές κλινικές πως εάν δεν στείλουν αναισθησιολόγο θα διακοπεί σύμβαση με ΕΟΠΥΥ.

“Οι επιπλοκές θα είναι περισσότερες από τα θέματα που θα επιλυθούν”, σχολίασε.

Απαξιωτικός

Ο γενικός γραμματέας του ΠΙΣ Δημήτρης Βαρνάβας τόνισε πως από την πρώτη στιγμή που ανέλαβε ο κ. Γεωργιάδης τη θέση του υπουργού Υγείας, υπήρξε ακραία απαξιωτικός έναντι της ιατρικής κοινότητας.

“Την πρώτη συνάντηση με τους γιατρούς τη διέκοψε σε 10 λεπτά, για να κόψει μία πρωτοχρονιάτικη πίτα”, είπε.

Σύμφωνα με τον κ. Βαρνάβα, το πρώτο θέμα που κατέθεσαν ήταν οι άγονες περιοχές και πως το κίνητρο για αυτές δεν έχει υλοποιηθεί από τον Ιούνιο του 2023. Η υπόσχεση – είπε – είναι πως θα υλοποιηθεί στο τέλος Αυγούστου.

Θύμισε πως οι μισές από τις θέσεις που προκηρύχθηκαν για τις άγονες περιοχές δεν έχουν αξιολογηθεί. “Πρόεδροι είναι διοικητές νοσοκομείων, οι οποίοι βρίσκονται σε αξιολόγηση. Το ένα τέταρτο των θέσεων ήταν άγονες”, είπε.

Ο γραμματέας του ΠΙΣ επισήμανε πως “το συμπέρασμα που προκύπτει είναι πως υπάρχει κραυγαλέα ανικανότητα από το υπουργείο να διεκπεραιώσει τα θέματα που πρέπει, ενώ απευθύνει απαξιωτικούς χαρακτηρισμούς προς την ιατρική κοινότητα“.

Όπως ανέφερε, η δαμόκλειος σπάθη ήταν κρεμασμένη με τρίχες αλόγου. Η νέα δαμόκλειος είναι κρεμασμένη με τρίχες και θα πετύχει τα αντίθετα αποτελέσματα και αυτό θα φανεί πάρα πολύ σύντομα.

Προειδοποίησε πως γιατροί που υπηρετούν σε αυτές τις περιοχές επί πέντε χρόνια, μπορούν να ζητήσουν μετάθεση. Του χρόνου, οι περισσότεροι θα έχουν συμπληρώσει πενταετία και η κυβέρνηση θα κληθεί να αντιμετωπίσει ένα μεγαλύτερο πρόβλημα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η μελέτη έδειξε επίσης ότι άνθρωποι με υψηλά επίπεδα μυϊκής ισχύος ήταν λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν αυτές τις νόσους.

Άνθρωποι με υψηλά επίπεδα σωματικού λίπους στην κοιλιά ή στα χέρια είναι ενδεχομένως πιο πιθανό να εμφανίσουν νόσους όπως Alzheimer και Parkinson έναντι ανθρώπων με χαμηλά επίπεδα σε αυτές τις περιοχές.

Αυτό αναφέρει νέα έρευνα στο Neurology.

Η μελέτη έδειξε επίσης ότι άνθρωποι με υψηλά επίπεδα μυϊκής ισχύος ήταν λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν αυτές τις νόσους οι οποίες επηρεάζουν πάνω από 60 εκατομμύρια ανθρώπους.

Στη μελέτη του Sichuan University στη Chengdu της Κίνας  συμμετείχαν 412.691 άνθρωποι μέσης ηλικίας 56 ετών που παρακολουθήθηκαν για 9 χρόνια κατά μέσον ορο.

Στην έναρξη ελήφθησαν μετρήσεις για τη σύνθεση του σώματος, όπως ισχίου και μέσης, ισχύος λαβής, οστική πυκνότητα και λιπώδη και άλιπη μάζα.

Κατά τη διάρκεια της έρευνας 8.224 άνθρωποι εμφάνισαν νευροεκφυλιστικές νόσους, κυρίως Alzheimer, άλλα είδη άνοιας και νόσο του Πάρκινσον.

Αντρες με υψηλά επίπεδα λίπους στην κοιλιά είχαν νευροεκφυλιστικές νόσους με ποσοστό 3,38 ανα 1.000 ανθρωποέτη έναντι 1,82 ανα 1.000 σε όσους είχαν χαμηλά επίπεδα κοιλιακού λίπους.

Στις γυναίκες τα ποσοστά ήταν 2,55 για υψηλά επίπεδα και 1,39 για χαμηλά.

Μετά από προσαρμογή για διάφορους παράγοντες, γενικά άνθρωποι με υψηλά επίπεδα λίπους στην κοιλιά ήταν κατά 13% πιο πιθανό να εμφανίσουν αυτές τις νόσους έναντι ανθρώπων με χαμηλά επίπεδα.

Άνθρωποι με υψηλά επίπεδα λίπους στα χέρια ήταν κατά 18% πιο πιθανό να εμφανίσουν τις νόσους έναντι ανθρώπων με χαμηλά επίπεδα.

Αυτοί με υψηλή μυϊκή δύναμη είχαν 26% λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν τις νόσους έναντι όσων είχαν χαμηλά επίπεδα.

Η σχέση που παρατηρήθηκε στην έρευνα εξηγείται εν μέρει από την εμφάνιση μετά την έναρξη καρδιαγγειακών νόσων, όπως καρδιοπάθεια και εγκεφαλικό επεισόδιο.

Πηγές:
Neurology.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υψηλά επίπεδα σωματικού λίπους σχετίζονται με την ανάπτυξη Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον

Ατομα με υψηλά επίπεδα σωματικού λίπους αποθηκευμένου στην κοιλιά ή στα χέρια μπορεί να έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν ασθένειες, όπως το Αλτσχάιμερ και το Πάρκινσον, σε σύγκριση με άτομα με χαμηλά επίπεδα λίπους σε αυτές τις περιοχές, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στο ιατρικό περιοδικό της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας «Neurology».

Στη μελέτη συμμετείχαν 412.691 άτομα με μέση ηλικία τα 56 χρόνια και παρακολουθήθηκαν κατά μέσο όρο για εννέα χρόνια. Στην αρχή της μελέτης έγιναν μετρήσεις για τη σύσταση του σώματος, όπως μετρήσεις μέσης και ισχίου, δύναμη λαβής, οστική πυκνότητα, λίπος και άλιπη μάζα.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, 8.224 άτομα ανέπτυξαν νευροεκφυλιστικές ασθένειες, κυρίως τη νόσο του Αλτσχάιμερ, άλλες μορφές άνοιας και τη νόσο του Πάρκινσον. Όπως διαπιστώθηκε και μετά την προσαρμογή για άλλους παράγοντες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν το ποσοστό των ασθενειών, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, το κάπνισμα, το ποτό και ο διαβήτης, τα άτομα με υψηλά επίπεδα λίπους στην κοιλιά είχαν 13% περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν αυτές τις ασθένειες σε σχέση με άτομα με χαμηλά επίπεδα λίπους στην κοιλιά. Όσοι είχαν υψηλά επίπεδα λίπους στους βραχίονες είχαν 18% περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν τις ασθένειες από εκείνους με χαμηλά επίπεδα.

Επίσης, στη μελέτη διαπιστώθηκε ότι τα άτομα με υψηλό επίπεδο μυϊκής δύναμης είχαν κατά 26% λιγότερες πιθανότητες να αναπτύξουν αυτές τις ασθένειες σε σύγκριση με τα άτομα με χαμηλή μυϊκή δύναμη.

«Οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες, όπως το Αλτσχάιμερ και το Πάρκινσον, επηρεάζουν πάνω από 60 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και αυτός ο αριθμός αναμένεται να αυξάνεται, καθώς ο πληθυσμός γερνάει, επομένως είναι σημαντικό να εντοπίσουμε τρόπους τροποποίησης των παραγόντων κινδύνου για την ανάπτυξη ορισμένων προληπτικών εργαλείων», επισημαίνει ο συγγραφέας της μελέτης Χουάν Σονγκ από το Πανεπιστήμιο Σιτσουάν στο Τσενγκντού της Κίνας.

«Αυτή η μελέτη υπογραμμίζει τη δυνατότητα μείωσης του κινδύνου εμφάνισης αυτών των ασθενειών των ανθρώπων βελτιώνοντας τη σύσταση του σώματός τους. Οι στοχευμένες παρεμβάσεις για τη μείωση του λίπους του κορμού και των χεριών, ενώ προάγουν την υγιή μυϊκή ανάπτυξη μπορεί να είναι πιο αποτελεσματικές για την προστασία από αυτές τις ασθένειες σε σχέση με τον γενικό έλεγχο του βάρους», προσθέτει.

Ένας περιορισμός της μελέτης, σύμφωνα με τους ερευνητές, είναι ότι οι συμμετέχοντες ήταν κυρίως λευκοί από το Ηνωμένο Βασίλειο, επομένως τα αποτελέσματα ενδέχεται να μην ισχύουν για άλλους πληθυσμούς.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) πραγματοποίησε Συνέντευξη Τύπου όπου παρουσίασε τέσσερις (4) μελέτες που αφορούν στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες, στη διαθεσιμότητα καινοτόμων φαρμάκων και στη Δημόσια χρηματοδότηση για το φάρμακο.

Συγκεκριμένα:

• Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2023
• Η μελέτη κατέδειξε πως λιγότερη φαρμακευτική καινοτομία φτάνει στους Έλληνες ασθενείς, καθώς 79 στα 167 νέα φάρμακα ήρθαν στην Ελλάδα το διάστημα 2019 – 2022 έναντι 90 στα 168 το διάστημα 2018 – 2021.
• Μάλιστα, τα μισά από αυτά είναι διαθέσιμα με περιορισμούς στην πρόσβαση από τους ασθενείς, καθώς διατίθενται μέσω ΣΗΠ και ΙΦΕΤ.
• Αναφορικά με το χρόνο που απαιτείται για την διαθεσιμότητα αυτή, για τα φάρμακα αυτά χρειάζονται 587 ημέρες κατά μέσο όρο από την Ευρωπαϊκή έγκριση τους μέχρι να αποζημιωθούν στην χώρα μας. Ο χρόνος αυτός υπολείπεται κατά σχεδόν δύο μήνες (56 μέρες) από τον Ευρωπαϊκό μέσο όρο αλλά έχει βελτιωθεί κατά 74 ημέρες έναντι της προηγούμενης περιόδου.

• Root causes of availability and delay to innovative medicines (Κύριες αιτίες μη διαθεσιμότητας και καθυστέρησης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες)

Για πρώτη φορά παρουσιάστηκε μια μελέτη που συνδυαστικά με τη μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator εστιάζει στις κύριες αιτίες μη διαθεσιμότητας των καινοτόμων φαρμάκων. Συγκεκριμένα:

• υπάρχουν σημαντικές καθυστερήσεις κυκλοφορίας νέων φαρμάκων στην Ελλάδα λόγω του κριτηρίου 5/11, αλλά και του επιπέδου υποχρεωτικών επιστροφών για Ελλάδα, αλλά και χώρες όπως Κύπρο και Μάλτα.
• Μελέτη IQVIA για διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2020 – 2023.
• 329 νέα φάρμακα έλαβαν έγκριση από τον EMA από 1/1/2020 έως 31/12/2023 εκ των οποίων τα 221 είναι νέα καινοτόμα φάρμακα.
• Από τα 221 νέα πρωτότυπα φάρμακα, μόνο 43 (19%) είναι σήμερα διαθέσιμα και αποζημιώνονται στην ελληνική αγορά. Τα υπόλοιπα 178 (81%) δεν αποζημιώνονται.
• Από τα 178 φάρμακα που δεν αποζημιώνονται ακόμα στη χώρα μας, μόλις τα 35 έχουν πάρει τιμή, ενώ τα υπόλοιπα 143 δεν έχουν πάρει ούτε τιμή.
• Μόνο 5 από τα 35 (14%) νέα καινοτόμα φάρμακα που έχουν πάρει τιμή είναι βέβαιο ότι θα είναι διαθέσιμα στο μέλλον.
• Άλλα 46 από τα 143 (32%) νέα καινοτόμα φάρμακα μπορούν δυνητικά να γίνουν διαθέσιμα στο μέλλον.
• Το δεινό επιχειρηματικό κλίμα που διαμορφώνουν οι υπέρογκες επιστροφές έχει σαν συνέπεια το 53% των νέων καινοτόμων φαρμάκων να μην καταστούν κατά πάσα πιθανότητα διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς στο άμεσο μέλλον όπως κατέδειξε η μελέτη.
• Ανανέωση στοιχείων της μελέτης με στοιχεία για το 2022 για τη Δημόσια χρηματοδότηση της φαρμακευτικής δαπάνης στη χώρα μας, έναντι άλλων Ευρωπαϊκών χωρών.
• Η Ελλάδα έχει απόκλιση 70 ποσοστιαίων μονάδων από τον Ευρωπαϊκό Μ.Ο., ενώ είναι η μόνη χώρα που μείωσε τη συνολική (έξω & ένδο νοσοκομειακή) χρηματοδότηση του φαρμάκου το διάστημα 2013 -2022.
• Η Ελλάδα είναι η μόνη χώρα που μείωσε τη δημόσια νοσοκομειακή χρηματοδότηση για το φάρμακο σημειώνοντας απόκλιση 116 ποσοστιαίων μονάδων σε σύγκριση με τον Ευρωπαϊκό Μ.Ο. το διάστημα 2013 – 2022. Συγκεκριμένα, ο μέσος ευρωπαϊκός όρος είναι +89,6% και η Ελλάδα έχει υποχωρήσει κατά -26,6%.
• Αντίστοιχα στην εξωνοσοκομειακή δημόσια χρηματοδότηση η Ελλάδα έχει απόκλιση 56 ποσοστιαίων μονάδων από τον Ευρωπαϊκό Μ.Ο., καθώς ο μέσος όρος των χωρών της Ευρώπης κυμαίνεται στο +42,5%, ενώ η Ελλάδα βρίσκεται στο – 11,09%.
• Συγκρίνοντας τη συνολική (νοσοκομειακή και έξω-νοσοκομειακή) Δημόσια κατά κεφαλήν χρηματοδότηση του φαρμάκου για το 2022, η μελέτη κατέγραψε σημαντική υστέρηση -64% και -70% έναντι των χωρών της Νότιας Ευρώπης (ΝΕ) και Δυτικής Ευρώπης (ΔΕ) στη δημόσια κατά κεφαλή Νοσοκομειακή Φαρμακευτική Δαπάνη και υστέρηση -13% και -45% έναντι της ΝΕ και ΔΕ στη δημόσια κατά κεφαλή έξω-νοσοκομειακή Φαρμακευτική Δαπάνη. Στο σύνολο της Δημόσιας χρηματοδότησης του φαρμάκου η Ελλάδα είναι ουραγός έναντι των χωρών της Νότιας και Δυτικής Ευρώπης.

Συμπερασματικά, οι ανωτέρω μελέτες καταδεικνύουν με σαφήνεια ότι είναι επιτακτική ανάγκη να φέρουμε τη Πολιτεία και τη φαρμακοβιομηχανία γύρω από το τραπέζι και να οικοδομήσουμε κοινές λύσεις, ξεκινώντας από το σημαντικό έλλειμμα στην δημόσια χρηματοδότηση του φαρμάκου στην χώρα ,σε συνδυασμό με την βελτίωση της απόδοση της επένδυσης μέσω ελέγχων και χρήσης ψηφιακών εργαλείων. Θα πρέπει να διασφαλίσουμε τόσο την ισότιμη, καθολική και έγκαιρη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες, καινοτόμες θεραπείες όσο και ένα βιώσιμο επιχειρηματικό περιβάλλον, ώστε οι εταιρίες του κλάδου να επενδύσουν ακόμα περισσότερο στη χώρα. Τα τελευταία χρόνια, ως ΣΦΕΕ, επιμένουμε στην υπογραφή ενός πολυετούς μνημονίου συνεργασίας μεταξύ της Πολιτείας και της φαρμακοβιομηχανίας, το οποίο θα συμβάλει στην προβλεψιμότητα και τη διαφάνεια. Ευελπιστούμε ότι σύντομα θα προχωρήσουμε σχετικά, μετά και τις πρόσφατες ανακοινώσεις του Υπουργού Υγείας.

Πηγη: https://healthmag.gr/