Κατηγορία: Ενημέρωση

ΠΡΟΤΥΠΟ ΑΙΤΗΣΗΣ ΠΑΡΟΧΟΥ-ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ ΓΙΑ ΣΥΝΤΑΓΕΣ ΦΥΚ_ΑΠΟ ΔΟΔ

ΕΝΤΑΞΗ ΦΥΚ ΣΤΟ ΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΑΣΦΑΛΙΣΜΕΝΟΥΣ ΛΣ-ΕΛΑΚΤ_18 07 2024_signed

..

Στις 4 και 5 Ιουλίου πραγματοποιήθηκε η πρώτη συνεδρίαση του Διοικητικού Συμβουλίου
Στις 3 Ιουλίου πραγματοποιήθηκε η μετονομασία σε Οργανισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα Ναρκωτικά (European Union Drug Agency – EUDA) του Ευρωπαϊκού Κέντρου Παρακολούθησης Ναρκωτικών και Τοξικομανίας (European Monitoring Center for Drugs and Addictions – EMCDDA), που λειτουργεί στη Λισαβόνα από το 1995. Νέα εποχή, νέα αποστολή και νέα λειτουργία είναι τα κύρια χαρακτηριστικά του EUDA. Με το νέο πλαίσιο, αναθεωρείται η ονομασία EMCDDA και καθιερώνεται επίσημα ο EUDA με διευρυμένο πλέον σκοπό και λειτουργία. Η μεταρρύθμιση αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την ενίσχυση της ικανότητας της ΕΕ να αντιμετωπίζει τις προκλήσεις στο πολύπλοκο και πολυδιάστατο πεδίο των εξαρτήσεων. Ο απώτερος στόχος του νέου Οργανισμού είναι η ενίσχυση της ετοιμότητας της EΕ σε θέματα που αφορούν στα ναρκωτικά. Με νέους μηχανισμούς που εστιάζουν στην πρόληψη, την έγκαιρη προειδοποίηση, αλλά και την αντιμετώπιση του φαινομένου των ναρκωτικών στην Ευρώπη, καθώς και την άμεση συνεργασία με τα κράτη μέλη, ο νέος φορέας στοχεύει να καλύψει το ζήτημα των ναρκωτικών με ολιστική προσέγγιση. Η προετοιμασία και η αντίδραση της ΕΕ σε αναδυόμενες και πιθανές απειλές θα ενισχυθούν, παρέχοντας πολυδιάστατη υποστήριξη στην αντιμετώπιση των νέων προκλήσεων σε φορείς και υπηρεσίες των κρατών μελών. Στους νέους μηχανισμούς συμπεριλαμβάνονται το Ευρωπαϊκό Σύστημα Προειδοποίησης για Ναρκωτικά, το οποίο εκδίδει ειδοποιήσεις όταν εμφανίζονται σοβαροί κίνδυνοι που σχετίζονται με ναρκωτικά στην αγορά, καθώς και το Ευρωπαϊκό Σύστημα Αξιολόγησης Απειλών για την ενίσχυση της προετοιμασίας της ΕΕ και της αντίδρασής της σε αναδυόμενες ή πιθανές απειλές για την υγεία και την ασφάλεια που σχετίζονται με τα ναρκωτικά. Ο Οργανισμός υποστηρίζεται από ένα δίκτυο εθνικών σημείων επαφής του EUDA και το νεοσυσταθέν και για πρώτη φορά Ευρωπαϊκό Δίκτυο Τοξικολογικών Εργαστηρίων, σχεδιασμένο για να προάγει την ανταλλαγή πληροφοριών σχετικά με τις νέες τάσεις στο πεδίο των εξαρτήσεων, αλλά και την έγκαιρη και άμεση ανάλυση των ουσιών ανά χώρα αλλά και συνολικά. Στις 4 και 5 Ιουλίου πραγματοποιήθηκε και η πρώτη συνεδρίαση του Διοικητικού Συμβουλίου

Πηγη:HealthDaily

Που μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες
Μια μικρή μελέτη ασθενών με λύκο αποκάλυψε μια βασική αιτία της νόσου που μπορεί τελικά να οδηγήσει σε νέες θεραπείες, ανέφεραν ερευνητές σε μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Nature. Η ανοσολογική διαταραχή, επίσημα γνωστή ως συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, επηρεάζει περισσότερους από 1,5 εκατομμύρια ανθρώπους μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, βλάπτοντας το δέρμα, τις αρθρώσεις, τα νεφρά, τον εγκέφαλο και άλλα όργανα. Συγκρίνοντας δείγματα αίματος από 19 ασθενείς με λύκο και 19 υγιείς ανθρώπους, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς είχαν μια ανισορροπία στα κύτταρα του ανοσοποιητικού που ονομάζονται Τ κύτταρα. Διαπιστώθηκε μειωμένη παραγωγή Τ κυττάρων που βοηθούν στην επούλωση και αυξημένη παραγωγή Τ κυττάρων που παράγουν αυτοαντισώματα που επιτίθενται σε υγιή κύτταρα. Η αιτία της ανισορροπίας είναι η ανεπαρκής ενεργοποίηση μιας βιολογικής οδού που ελέγχεται από μια πρωτεΐνη που ονομάζεται υποδοχέας υδρογονάνθρακα αρυλίου (AHR) που ρυθμίζει την κυτταρική απόκριση σε περιβαλλοντικούς ρύπους, βακτήρια και τελικά προϊόντα βιολογικών διεργασιών. Όταν οι ερευνητές πρόσθεσαν περισσότερο AHR σε δείγματα αίματος από ασθενείς με λύκο, αυτό φάνηκε να επαναπρογραμματίζει τα κύτταρα που επιτίθενται στον ιστό σε κύτταρα που μπορεί να προάγουν την επούλωση της βλάβης που προκαλείται από αυτή την αυτοάνοση ασθένεια, διαπίστωσαν οι ερευνητές. Εάν αυτά τα αποτελέσματα είναι διαρκείας και επιβεβαιωθούν σε μεγαλύτερες μελέτες, τα ευρήματα μπορεί να υποδεικνύουν μια πιθανή θεραπεία, δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης Δρ. Jaehyuk Choi της Ιατρικής Σχολής Feinberg του Πανεπιστημίου Northwestern στο Σικάγο.

Πηγη:HealthDaily

Σημαντικά ευρήματα από την καμπάνια «Φρόντισε ότι σε στηρίζει!»
Ο Σύλλογος Πεταλούδα ολοκλήρωσε τον 1οο κύκλο της καμπάνιας «Φρόντισε ότι σε στηρίζει» που σαν στόχο είχε την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού γύρω από την χρόνια φλεβική νόσο και τη συνοσηρότητα με άλλες παθήσεις των κάτω άκρων. Η καμπάνια για την ευαισθητοποίηση του κοινού πραγματοποιήθηκε σε διάφορες πόλεις της Ελλάδας, από μικρές κωμοπόλεις μέχρι και μεγάλα αστικά κέντρα, εξυπηρετώντας 711 συμπολίτες μας.

Συγκεκριμένα, η κινητή μονάδα της Πεταλούδας, σε συνεργασία με εθελοντές αγγειοχειρουργούς ολοκλήρωσε τις επισκέψεις της στις περιοχές: Ελληνικό-Αργυρούπολη, Πύλη Τρικάλων, Αιγάλεω, Κοζάνη, Βέροια, Ελευσίνα, Νεμέα, Αλεξανδρούπολη και Πύλο Μεσσηνίας.

Η καμπάνια σε νούμερα:

• Εξετάστηκαν 711 άτομα εκ των οποίων οι 554 ήταν γυναίκες και οι 157 ήταν άντρες. Το ηλικιακό φάσμα των συμμετεχόντων ήταν: 3,7% οι κάτω από 40 ετών, 35,7% μεταξύ 40 και 60 ετών και 43,1% πάνω από 60 ετών.

• Στην περιφέρεια εξετάστηκαν 399 ασθενείς (56,1%), ενώ στο νομό Αττικής 312 (43,9%).

• Στην περιφέρεια σημειώθηκαν οι περισσότεροι ασθενείς που δεν είχαν ξανακάνει παρόμοια εξέταση σημειώνοντας το 58% (224 άτομα), έναντι αυτών των αστικών κέντρων 42% (177 άτομα).

• Σημαντικό ήταν επίσης το ποσοστό των ασθενών που έκαναν για πρώτη φορά εξέταση για τη φλεβική νόσο 59,2% (421 άτομα), εκ των οποίων τα 234 διαγνώστηκαν με κάποιο στάδιο φλεβικής νόσου.

• Η έρευνα βοήθησε 234 συμπολίτες μας να ανακαλύψουν κάποιο πρόβλημα στο φλεβικό τους σύστημα, που μέχρι πρότινος δεν είχε διαγνωστεί.

• Στην καμπάνια συμμετείχαν 11 εθελοντές αγγειοχειρουργοί που προσέφεραν τις υπηρεσίες τους στους ασθενείς.

• Διανεμήθηκαν συνολικά 3000 έντυπα για τη ενημέρωση του κοινού για τη χρόνια φλεβική νόσο. Μετά την τεράστια επιτυχία του 1ουου κύκλου της καμπάνιας ο Σύλλογος Πεταλούδα θα ανακοινώσει σύντομα τον 2ο κύκλο

Πηγη:HealthDaily

Πηγη: https://www.healthstat.gr

Το υπουργείο Υγείας προχώρησε σε αλλαγές προσώπων στις επιτροπές για τον Covid αλλά και για τις έκτακτες λοιμώδεις απειλές.

Ήδη το τελευταίο καιρό σύμφωνα με την επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ, παρατηρείται σημαντική έξαρση των νέων περιστατικών, που αποδίδεται κατά τους ειδικούς στην παραλλαγή «FLiRT», η οποία χαρακτηρίζεται από αυξημένη μεταδοτικότητα.

Στη σκιά της νέας παραλλαγής FLiRT που σαρώνει τη χώρα εκτοξεύοντας τα κρούσματα και τις νοσηλείες στο ΕΣΥ το υπουργείο Υγείας προχώρησε στη συγκρότηση εξαμελής Εθνική Επιτροπή Προστασίας Δημόσιας Υγείας έναντι του κορονοϊού COVID-19, με πρόεδρο την Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Φωφώ Κάλυβα.

Έργο της Εθνικής Επιτροπής είναι η εισήγηση στην πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και κάθε συναρμόδιου Υπουργείου ή Κυβερνητικού Οργάνου, για τη λήψη κάθε ενδεδειγμένου μέτρου πρόληψης και αντιμετώπισης της εμφάνισης και διάδοσης του κορoνοϊού COVID-19, με σκοπό την προστασία του πληθυσμού.

Στα μέλη της Εθνικής Επιτροπής δεν καταβάλλεται αμοιβή ή αποζημίωση.

Η θητεία της Εθνικής Επιτροπής λήγει στις 30.09.2024.

Σύμφωνα με απόφαση της αναπληρώτριας υπουργού που αναρτήθηκε στη Διαύγεια τα μέλη της επιτροπής είναι ως ακολούθως:

1. ΚΑΛΥΒΑ ΦΩΦΩ, Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, ως Πρόεδρος.

2. ΒΙΛΔΙΡΙΔΗ ΛΙΛΙΑΝ – ΒΕΝΕΤΙΑ, Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας.

3. ΚΟΥΛΟΥΡΗ ΦΩΤΕΙΝΗ, Προϊσταμένη της Γενικής Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας και Ποιότητας Ζωής του Υπουργείου Υγείας.

4. ΠΑΠΑΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΝΙΚΟΛΑΟΣ, Πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Άμεσης Βοήθειας (Ε.Κ.Α.Β.).

5. ΓΚΟΓΚΟΣΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ, Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας του Υπουργείου Υγείας.

6. ΤΣΙΟΔΡΑΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ, Καθηγητής Παθολογίας Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Δ’ Παθολογική Κλινική, Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

Γραμματείς της Εθνικής Επιτροπής ορίζονται οι κάτωθι :

1. ΤΣΙΑΜΠΑΛΗ ΒΑΣΙΛΙΚΗ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού – Οικονομικού, με ειδικότητα Διοικητικού – Οικονομικού, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

2. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ, του κλάδου ΤΕ Κοινωνικής Εργασίας, με ειδικότητα Κοινωνικών Λειτουργών, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

3. ΑΛΕΒΙΖΟΣ ΜΙΧΑΗΛ, του κλάδου ΔΕ Πληροφορικής, με ειδικότητα Προσωπικού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών, ο οποίος υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.
Επιτροπή Αντιμετώπισης Εκτάκτων Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από Λοιμογόνους Παράγοντες

Με άλλη απόφαση της αναπληρωτρίας υπουργού που αναρτήθηκε στη Διαύγεια συγκροτείται Επιτροπή Αντιμετώπισης Εκτάκτων Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από Λοιμογόνους Παράγοντες.

Τα μέλη της επιτροπής είναι:

1. ΒΑΤΟΠΟΥΛΟΣ ΑΛΚΙΒΙΑΔΗΣ, Ομότιμος Καθηγητής Μικροβιολογίας, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας ΠΑ.Δ.Α.

2. ΓΑΡΓΑΛΙΑΝΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων.

3. ΓΙΑΜΑΡΕΛΛΟΥ ΕΛΕΝΗ, Ομότιμη Καθηγήτρια Παθολογίας Ε.Κ.Π.Α., Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Χημειοθεραπείας.

4. ΓΩΓΟΣ ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικού Τμήματος Πανεπιστημίου Πατρών.

5. ΔΑΪΚΟΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ, Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας Λοιμώξεων Ε.Κ.Π.Α.

6. ΕΞΑΔΑΚΤΥΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ, Πρόεδρος Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου.

7. ΚΑΡΑΪΣΚΟΥ ΑΓΓΕΛΙΚΗ, Διευθύντρια Ασφάλειας και Διαχείρισης Κινδύνου Νοσηλευτικών Μονάδων, Οργανισμός Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (ΟΔΙΠΥ), Αντιπρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Ελέγχου Λοιμώξεων.

8. ΛΑΓΙΟΥ ΠΑΓΩΝΑ, Παθολόγος, Καθηγήτρια Υγιεινής και Επιδημιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Πρόσεδρη Καθηγήτρια Επιδημιολογίας Πανεπιστημίου Harvard, ΗΠΑ.

9. ΛΑΖΑΝΑΣ ΜΑΡΙΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης και Αντιμετώπισης του AIDS.

10. ΛΟΥΡΙΔΑ ΑΘΑΝΑΣΙΑ, Παιδίατρος-Λοιμωξιολόγος, Διευθύντρια Ε.Σ.Υ. – Α’ Παιδιατρική Κλινική Γ.Ν.Π.Α «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ».

11. ΜΑΓΙΟΡΚΙΝΗΣ ΓΚΙΚΑΣ, Αναπληρωτής Καθηγητής, Τμήμα Υγιεινής και Επιδημιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. – Ομάδα Εργασίας με αντικείμενο την επισκόπηση των επιστημονικών δεδομένων και των εξελίξεων της επιδημίας του κορωνοϊού 2019-nCoV.

12. ΜΕΝΤΗΣ ΑΝΔΡΕΑΣ, τ. Διευθυντής Μικροβιολογικού Εργαστηρίου Ε.Ι. PASTEUR.

13. ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Ομότιμος Καθηγητής Δημόσιας Υγείας ΠΑ.Δ.Α.

14. ΠΑΠΑΕΥΑΓΓΕΛΟΥ ΒΑΣΙΛΙΚΗ, Καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Γ’ Παιδιατρική Κλινική Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

15. ΠΑΠΠΑ – ΚΟΝΙΔΑΡΗ ΑΝΝΑ, Καθηγήτρια Α.Π.Θ., Διευθύντρια Α’ Εργαστηρίου Μικροβιολογίας, Εθνικό Κέντρο Αναφοράς Αρμποϊών και Αιμορραγικών Πυρετών.

16. ΣΑΡΟΓΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας Ανωτάτης Νοσηλευτικής Ε.Κ.Π.Α., τέως Πρόεδρος ΚΕΕΛΠΝΟ.

17. ΣΥΨΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ, Καθηγητής Παθολογικής Φυσιολογίας Λοιμώξεων Ε.Κ.Π.Α.

18. ΤΣΙΟΔΡΑΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ, Καθηγητής Παθολογίας Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Δ’ Παθολογική Κλινική Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

19. ΤΣΟΛΙΑ ΜΑΡΙΑ, Καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Β’ Παιδιατρική Κλινική Γ.Ν.Π.Α. «Π. & Α. ΚΥΡΙΑΚΟΥ».

20. ΧΑΤΖΗΓΕΩΡΓΙΟΥ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ, Πτέραρχος ε.α., Παθολόγος Λοιμωξιολόγος.

21. ΧΑΤΖΗΧΡΙΣΤΟΔΟΥΛΟΥ ΧΡΗΣΤΟΣ, προσωρινός Πρόεδρος Δ.Σ. Ε.Ο.Δ.Υ., Καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας.

22. ΚΟΤΑΝΙΔΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ, Καθηγήτρια Πνευμονολογίας Εντατικής Θεραπείας, Α’ Κλινική Εντατικής Θεραπείας Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Εντατικής Θεραπείας.

23. ΣΥΨΑ ΒΑΣΙΛΙΚΗ – ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ (ΒΑΝΑ), Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή, Ε.Κ.Π.Α.

24. ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ, Καθηγητής Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής, Εργαστήριο Υγιεινής Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή, Ε.Κ.Π.Α.

25. ΓΚΙΚΑΣ ΑΧΙΛΛΕΑΣ, Καθηγητής Εσωτερικής Παθολογίας Μολυσματικών Ασθενειών, Πρόεδρος Ενδονοσοκομειακών Λοιμώξεων, Πανεπιστήμιο Κρήτης.

26. ΘΗΡΑΙΟΣ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ, Διευθυντής Κέντρου Υγείας Βάρης, Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε., Γενικός Γραμματέας Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών, Μέλος Επιστημονικής Επιτροπής Ακαδημίας Μελετών.

27. ΜΑΡΙΟΛΗΣ ΑΝΑΡΓΥΡΟΣ, Διευθυντής Κέντρου Υγείας Αρεόπολης.

28. ΜΠΟΖΙΚΑΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ – ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ, Καθηγητής Ψυχιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης.

29. ΜΕΤΑΛΛΙΔΗΣ ΣΥΜΕΩΝ, Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας – Λοιμωξιολογίας, Α’ Παθολογική Κλινική Π.Γ.Ν.Θ. «ΑΧΕΠΑ».

Η Επιτροπή συγκαλείται σε συνεδρίαση μετά από πρόσκληση των μελών της από τη Γενική Γραμματέα Δημόσιας Υγείας, η οποία ορίζει και τον εκάστοτε Συντονιστή σε περίπτωση απουσίας της ιδίας. Σε περίπτωση έλλειψης ρητής ανάθεσης καθηκόντων Συντονιστή (έγγραφης ή προφορικής), καθήκοντα Συντονιστή αναλαμβάνει η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, η οποία ρητώς εξουσιοδοτείται για την αποστολή των προσκλήσεων και τη διενέργεια όλων των προβλεπομένων διαδικαστικών ενεργειών σύγκλησης της Επιτροπής.

Γραμματείς της Επιτροπής ορίζονται οι:

1. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ, του κλάδου ΤΕ Κοινωνικής Εργασίας, με ειδικότητα Κοινωνικών Λειτουργών, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

2. ΑΛΕΒΙΖΟΣ ΜΙΧΑΗΛ, του κλάδου ΔΕ Πληροφορικής, με ειδικότητα Προσωπικού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών, ο οποίος υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

Στις συνεδριάσεις της Επιτροπής δύνανται να συμμετέχουν οι κάτωθι:
Η Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, η Προϊσταμένη της Γενικής Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας και Ποιότητας Ζωής και οι Προϊστάμενοι Οργανικών Μονάδων της.

Έργο της Επιτροπής είναι η γνωμοδότηση αναφορικά με την προετοιμασία της Χώρας και την αντιμετώπιση ενδεχόμενων εκτάκτων συμβάντων δημόσιας υγείας από λοιμογόνους παράγοντες.

Η θητεία της Επιτροπής λήγει στις 30.09.2024.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Μια διεπιστημονική ομάδα νευροεπιστημόνων ανέπτυξε ένα ρινικό σπρέι που καθάρισε τους εγκεφάλους μοντέλων ποντικιών με Αλτσχάιμερ από τοξικές πρωτεΐνες tau.

Προηγούμενη έρευνα έχει δείξει ότι οι περισσότεροι άνθρωποι που αναπτύσσουν έναν από τους διάφορους τύπους προοδευτικών νευρολογικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του Αλτσχάιμερ, αναπτύσσουν δομικές πρωτεΐνες tau στον εγκέφαλό τους.

Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες αναζητούν τρόπους να σταματήσουν τη ροή τέτοιων πρωτεϊνών στον εγκέφαλο των προσβεβλημένων ατόμων ή να μειώσουν την ποσότητά τους μόλις φτάσουν εκεί. Δυστυχώς, τέτοιες προσπάθειες είχαν περιορισμένη επιτυχία.

Η καινοτομία που μπορεί να προσφέρει στους ασθενείς με Αλτσχάιμερ το ρινικό σπρέι

Σε αυτή τη νέα μελέτη, η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε ένα ρινικό σπρέι με την ικανότητα να καθαρίζει τις πρωτεΐνες tau από τους εγκεφάλους ποντικών που σχεδιάστηκαν για να έχουν συμπτώματα Αλτσχάιμερ που μοιάζουν με τα ανθρώπινα.

Οι ερευνητές τοποθέτησαν αντισώματα σε τρυβλία Petri με νευρικό ιστό που περιέχει πρωτεΐνες tau, στην αναζήτησή τους για ένα αντίσωμα που θα δεσμεύεται στις πρωτεΐνες tau και θα τις καταστρέφει.

Μόλις βρήκαν ένα αντίσωμα που φαινόταν ότι θα έχει καλές πιθανότητες να το πετύχει, έβαλαν μια παρτίδα από αυτά σε μικροσκοπικές φυσαλίδες λιπιδίων, αρκετά μικρές για να περάσουν μέσα από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μόλις έφτασαν στον εγκέφαλο, τα καλύμματα των φυσαλίδων καταστρέφονται, απελευθερώνοντας τα αντισώματα.

Για θεραπευτική χρήση, η ομάδα τοποθέτησε τις φυσαλίδες αντισωμάτων σε ένα υγρό διάλυμα και το παρέδωσε σε ένα μπουκάλι ρινικού σπρέι. Στη συνέχεια χρησιμοποίησαν το ρινικό σπρέι σε πολλά μοντέλα ποντικιών και τα παρατήρησαν με την πάροδο του χρόνου για να δουν αν έκανε διαφορά.

Η ερευνητική ομάδα διαπίστωσε ότι τα ποντίκια εμφάνισαν μειωμένα συμπτώματα άνοιας. Η εξέταση των ποντικών μετά τον θάνατό τους έδειξε μειωμένα επίπεδα της πρωτεΐνης tau.

Βρήκαν επίσης τα ίδια αποτελέσματα όταν εφάρμοσαν το σπρέι τους σε δείγματα ανθρώπινου νευρικού ιστού. Ωστόσο, απαιτείται περισσότερη έρευνα για να καθοριστεί εάν το σπρέι είναι ασφαλές για δοκιμή σε ανθρώπους ασθενείς.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Η αλληλεπίδραση στον άξονα εντέρου – εγκεφάλου και η δράση των αναστολέων GLP-1 κατά της νευροεκφύλισης. Τι έδειξαν 4 κλινικές μελέτες. Εξηγεί στο iatronet.gr η Καλλιρρόη Καλινδέρη.

Ελπίδες για αποτελεσματικότερη θεραπεία της νόσου Πάρκινσον με νέα φάρμακα, που δεν θα στοχεύουν μόνο στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, αλλά θα παρεμβαίνουν στην «πηγή» της νόσου, «φρενάροντας» ή και αναστρέφοντας τη διαδικασία της νευροεκφύλισης, γεννούν οι τελευταίες εξελίξεις στην επιστημονική έρευνα.

Τέσσερις κλινικές μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί εκπέμπουν ενθαρρυντικά μηνύματα για την δυνατότητα μιας ομάδας αντιδιαβητικών φαρμάκων -των αναστολέων των GLP-1 υποδοχέων- να παρέμβουν θεραπευτικά στη νόσο Πάρκινσον, ενώ άλλες 6 μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη και αναμένονται αποτελέσματα.

Η βιολόγος και γιατρός, Καλλιρόη Καλλινδέρη, reader στο αγγλόφωνο προπτυχιακό πρόγραμμα του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ, εξηγεί στο iatronet.gr την αλληλεπίδραση στον άξονα εντέρου – εγκεφάλου και τον κοινό παθογενετικό μηχανισμό μεταξύ Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και νόσου Πάρκινσον, που έστρεψε την επιστημονική έρευνα σε νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Παρουσιάζει τα ευρήματα των τεσσάρων μελετών, που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα σε άρθρο – βιβλιογραφική ανασκόπηση στο περιοδικό International Journal of Molecular Sciences, ενώ εκφράζει την αισιοδοξία της για επικείμενες εξελίξεις στην θεραπεία της νόσου.

Νέα θεραπευτική προσέγγιση

Η νόσος Πάρκινσον είναι η δεύτερη σε συχνότητα νευροεκφυλιστική ασθένεια μετά τη νόσο Αλτσχάιμερ. Προσβάλλει το 1% – 2% ατόμων ηλικίας άνω των 65 και περίπου 3% ως 5% των ατόμων άνω των 85 ετών, ενώ εκτιμάται πως το 2040 θα αφορά 12 εκατομμύρια ανθρώπους.  Εκτός από τα κινητικά συμπτώματα (τρόμος ηρεμίας, βραδυκινισία, δυσκαμψία, επεισόδια παγώματος), παρουσιάζει και μη κινητικά, όπως νοητικές διαταραχές, διαταραχές ύπνου, διαταραχές από το αυτόνομο νευρικό σύστημα, στην όσφρηση, εύκολη κόπωση κ.ά.

«Στις μέρες μας η θεραπεία είναι συμπτωματική. Παρεμβαίνουμε στα συμπτώματα της νόσου και όχι στην αρχή της, για να σταματήσουμε ή και να αναστρέψουμε την εκφύλιση», αναφέρει η κ.Καλινδέρη και προσθέτει: «Η λεβοντόπα και παράγωγά της είναι το κύριο φάρμακο αντιμετώπισης της νόσου. Βοηθά πολύ τους ασθενείς, αλλά έχει περιορισμένες δυνατότητες και δεν παρεμβαίνει στην πηγή της νόσου, ενώ η μακροχρόνια χρήση έχει παρενέργειες, όπως δυσκινισίες και κινητικές διακυμάνσεις».

Η προσπάθεια ανάπτυξης νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων που θα στοχεύουν στους μηχανισμούς της νευροεκφύλισης οδήγησε την επιστημονική έρευνα, μεταξύ άλλων, στους λεγόμενους αγωνιστές του υποδοχέα του γλυκαγονόμορφου πεπτιδίου 1 (GLP-1 receptors).

«Τα φάρμακα αυτά έχουν έγκριση για τον Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και το 2023 θεωρήθηκαν ως φάρμακα της χρονιάς. Πήραν έγκριση από τον FDA για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, επίσης έχουν καρδιοπροστατευτική δράση, ενώ φαίνεται ότι παρεμβαίνουν στο κομμάτι της νευροεκφύλισης που αφορά τη νόσο Πάρκινσον», σημειώνει η ερευνήτρια.

Έχει διαπιστωθεί πως υπάρχει κάποιος κοινός παθογενετικός μηχανισμός μεταξύ του Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και της νόσου Πάρκινσον, με τον ΣΔ2 να αποτελεί παράγοντα κινδύνου για την εμφάνιση της νευροεκφυλιστικής νόσου. «Περίπου αυξάνει κατά 1,4 φορές τον κίνδυνο εμφάνισης Πάρκινσον, ενώ άλλες μελέτες δείχνουν αύξηση κινδύνου κατά 40%», τονίζει η κ.Καλινδέρη.

Όπως εξηγεί, η αντίσταση στην ινσουλίνη φαίνεται ότι εμπλέκεται στην απώλεια ντοπαμίνης, που έχει πρωταρχικό ρόλο στην εμφάνιση της νόσου Πάρκινσον. «Επίσης, η αντίσταση στην ινσουλίνη είναι αυξημένη σε ασθενείς με νόσο Πάρκινσον που εμφανίζουν άνοια, ενώ σε πειραματικά μοντέλα σε ποντίκια που είχαν Πάρκινσον, η ενδορινική χορήγηση ινσουλίνης βελτίωσε τα κινητικά τους συμπτώματα, αλλά και τη νοητική τους λειτουργία. Παρόλα αυτά η μακροχρόνια ενδορινική χορήγηση ινσουλίνης οδήγησε στην απευαισθητοποίηση της δράσης της ινσουλίνης», αναφέρει.

Οι 4 + 6 κλινικές μελέτες

Η πιθανή θεραπευτική δράση των αγωνιστών των GLP-1 υποδοχέων στη νόσο Πάρκινσον διερευνήθηκε τόσο σε προκλινικές όσο και σε κλινικές μελέτες, με ενθαρρυντικά αποτελέσματα στην αποκατάσταση των επιπέδων ντοπαμίνης, στην αναστολή της απώλειας ντοπαμινεργικών νευρώνων, στην αναστολή της νευροεκφύλισης και στη βελτίωση τόσο των κινητικών όσο και των μη κινητικών συμπτωμάτων της νόσου.

Έπειτα από προκλινικές μελέτες σε ποντίκια, έχουν σήμερα ολοκληρωθεί τουλάχιστον 4 κλινικές μελέτες σε ανθρώπους, με υποδόρια χορήγηση τριών αναστολέων GLP-1, με καλά αποτελέσματα:

• Μια μορφή εξενατίδης χορηγήθηκε δύο φορές την ημέρα για 1 χρόνο σε 45 ασθενείς με ΝΠ, ενώ οι ασθενείς της ομάδας ελέγχου λάμβαναν την κλασική θεραπεία. Χρησιμοποιήθηκε περίοδος αποχής από το φάρμακο για περίπου 2 μήνες, ώστε τα αποτελέσματα να μην οφείλονται σε υπολειπόμενη δράση της κλασικής θεραπείας. Σύμφωνα με τα ευρήματα, το φάρμακο βελτίωσε την κινητική όσο και τη νοητική λειτουργία των ασθενών, οι οποίοι είχαν ιδιαίτερα σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες (δυσκοιλιότητα και ναυτία οι κυριότερες).
• Στη δεύτερη μελέτη, χορηγήθηκε εξενατίδη μια φορά την εβδομάδα για περίπου ένα χρόνο με περίοδο αποχής 3 μήνες. Και εδώ ήταν καλά τα αποτελέσματα ως προς την κινητική συμπτωματολογία των ασθενών, με λίγες ανεπιθύμητες ενέργειες, κυρίως από το γαστεντερικό
• Λιραγλουτίδη χρησιμοποιήθηκε για ένα χρόνο σε 37 ασθενείς με νόσο Πάρκινσον, οι οποίοι είχαν βελτίωση στην καθημερινότητά τους
• Λιξισενατίδη χορηγήθηκε μια φορά τη μέρα για περίπου ένα χρόνο, με σημαντική βελτίωση στα κινητικά συμπτώματα των ασθενών.

Άλλες περίπου 6 μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη και περιμένουμε να ολοκληρωθούν.

Όπως αναφέρει η κ.Καλινδέρη, πρέπει να γίνουν μεγαλύτερες κλινικές μελέτες, με μεγαλύτερο δείγμα ασθενών, ώστε να καθοριστεί η κατάλληλη δόση και να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια φαρμάκων, ενώ στόχος είναι και η ανάπτυξη πιο φιλικών τρόπων χορήγησης (από του στόματος και όχι ενέσιμα). Επίσης, στο πλαίσιο της εξατομικευυμένης προσέγγισης των ασθενών, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη παράγοντες όπως γενετικές αλλαγές στο γονιδίωμα, το στάδιο της νόσου ή συνοδές παθήσεις σε ασθενείς με νόσο Πάρκινσον, που μπορεί να επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα γενικότερα των φαρμάκων.

«Οι αγωνιστές των GLP-1 υποδοχέων φαίνεται πως αναστέλλουν την απώλεια των ντοπαμινεργικών νευρώνων και τη διαδικασία της νευροεκφύλισης, ενώ βελτιώνουν τα κινητικά και μη κινητικά συμπτώματα της νόσου», επισημαίνει συνοψίζοντας, η ερευνήτρια και καταλήγει: «Έχουμε κάποια αποτελέσματα στα χέρια μας, έχουν γίνει μελέτες για την εξενατίδη, τη λιραγλουτίδη και την λιξισενατίδη, που φαίνεται πως βελτιώνουν τα κινητικά συμπτώματα της νόσου και τη νοητική λειτουργία, αλλά και την ποιότητα ζωής των ατόμων με νόσο του Πάρκινσον. Περιμένουμε κι άλλες κλινικές μελέτες για φάρμακα που δεν θα στοχεύουν μόνο στα συμπτώματα της νόσου, αλλά στο να ανακόψουν ή ακόμα και να αναστρέψουν τη διαδικασία της νευροεκφύλισης»

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Θετικά είναι τα πρώτα στοιχεία από την κλινική δοκιμή FORTITUTDE σύμφωνα με τα οποία άτομα που έλαβαν del–brax παρουσίασαν σημαντική μείωση σε βιοδείκτες της προσωπο-ωμο-βραχιόνιου μυϊκής δυστροφίας (FSHD).

Ειδικότερα, τα δεδομένα αυτά  προήλθαν από το ιατρικό κέντρο του Πανεπιστημίου του Κάνσας το οποίο συμμετέχει ως κέντρο της κλινικής δοκιμής φάσης Ι/ΙΙ της εταιρίας Avidity για το del-brax (delpacibart braxlosiran) για την Προσωπο-Ωμο-Βραχιόνιο Μυϊκή Δυστροφία (FSHD).

Σύμφωνα με τα πρώτα ευρήματα της μελέτης, το del-brax θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά την έκφραση του γονιδίου DUX4. Το εν λόγω γονίδιο συνήθως δεν εκφράζεται ή παραμένει ανενεργό στα υγιή άτομα ενώ αντίθετα, δημιουργεί τοξικές πρωτεΐνες στα μυϊκά κύτταρα των ασθενών με τη νόσο.

Tο del-brax οδήγησε, κατά μέσο όρο, σε μείωση πάνω από 50% της έκφρασης του DUX4 καθώς και σε 25% μείωση σε πρωτεΐνες που σχετίζονται με το DUX-4, έπειτα από διάστημα 4 μηνών.

Επιπροσθέτως, το φάρμακο μείωσε τα επίπεδα της κρεατινικής κινάσης, που αποτελεί δείκτη μυϊκής φθοράς.

Οι συμμετέχοντες που έλαβαν del-brax παρουσίασαν επίσης βελτίωση στη μυϊκή δύναμη και λειτουργία σε σχέση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Αυτή η βελτίωση ήταν εμφανής και σε σύγκριση με άτομα από τη μελέτη της φυσικής πορείας της νόσου ReSolve, στην οποία γίνεται καταγραφή της πορείας της νόσου χωρίς καμία αγωγή.

Επηρεάζοντας περίπου έναν στους 20.000 ανθρώπους, η FSHD οδηγεί σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία, ιδιαίτερα στο πρόσωπο, τους ώμους, τους βραχίονες και τα πόδια.

Χωρίς φάρμακα επί του παρόντος εγκεκριμένα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για την FSHD, η πάθηση αντιμετωπίζεται μέσω διαφόρων θεραπειών.

Σχολιάζοντας, ο καθηγητής νευρολογίας του KU Medical Center και ερευνητής  Jeffrey Statland είπε: «Είναι η πρώτη μοριακά σχεδιασμένη, γονιδιακά στοχευμένη δοκιμή που έχει σχεδιαστεί ειδικά για να μπαίνει στον μυ και να χτυπά αυτήν την πρωτεΐνη DUX4 και να την καταρρίπτει.

«Είμαστε πραγματικά ενθουσιασμένοι με αυτές τις γονιδιακές θεραπείες και υπάρχει επίσης μια δοκιμή που βρίσκεται σε εξέλιξη αυτή τη στιγμή για θεραπεία αναγέννησης μυών και για ένα επαναχρησιμοποιημένο φάρμακο που βρίσκεται σε μελέτη Φάσης ΙΙΙ.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το υπουργείο Υγείας έχοντας επικαιροποιήσει τον χάρτη των άγονων περιοχών, προχωρά στην χορήγηση μπόνους στους ιατρούς που επιλέγουν να εργαστούν σε αυτές.

Η έκδοση της κοινής υπουργικής απόφασης (ΚΥΑ) για τα νέα κίνητρα στους ιατρούς των άγονων περιοχών βρίσκεται σε εξέλιξη και σύντομα θα τεθεί σε ισχύ.

Συγκεκριμένα, μεταξύ άλλων, προβλέπεται μπόνους 150 ευρώ (από 50 ευρώ που ισχύει σήμερα) στις περιοχές κατηγορίας Α και 300 ευρώ στις περιοχές κατηγορίας Β (100 ευρώ σήμερα). Η υπουργική απόφαση που αναμένεται να ολοκληρωθεί σύντομα, έχει στόχο να ενθαρρύνει τους ιατρούς να εργαστούν στις άγονες περιοχές, αυξάνοντας σημαντικά το επίδομα.

Να σημειωθεί εδώ ότι ήδη επικαιροποιήθηκε από το υπουργείο ο χάρτης με τις άγονες περιοχές.

Οι άγονες περιοχές κατηγορίας Β που ανέρχονται συνολικά σε 35, βρίσκονται ενδεικτικά στην Αιτωλοακαρνανία (Βόνιτσα, Αιτωλικό), στην Άρτα, στην Εύβοια (Αλιβέρι), Λακωνία (Σπάρτη), Μεσσηνία (Κυπαρισσία).  Οι άγονες περιοχές  κατηγορίας Α είναι επίσης διάφορα νοσοκομεία και Κέντρα Υγείας στις περισσότερες περιοχές της επικράτειας, με τα δύσκολα χαρακτηριστικά της απομόνωσης.

Ο σχεδιασμός του υπουργείου προβλέπει και άλλο έξτρα μπόνους σε πολλές ιατρικές ειδικότητες με δεδομένη την καταγεγραμμένη δυσκολία των ιατρών πολλών ειδικοτήτων να επιλέξουν να εργαστούν σε άγονες περιοχές.

Να σημειωθεί, τέλος, ότι ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, είχε ήδη πριν από λίγες ημέρες περιγράψει τις νέες διαδικασίες με τις οποίες θα επιχειρείται η κάλυψη των κενών σε δομές Υγείας της περιφέρειας.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/